Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7668090_7668091delinsTCCA2245937946TP53c.994-1847_994-1846delinsGA (n.994-1847_994-1846delinsGA)
c.783-6077_783-6076delinsGA (n.783-6077_783-6076delinsGA)
c.984-666_984-665delinsGA (n.984-666_984-665delinsGA)
17g.7668091C=CA2245937949TP53c.994-1847G= (n.994-1847G=)
c.783-6077G= (n.783-6077G=)
c.984-666G= (n.984-666G=)
17g.7668091C>TCA981206372TP53c.994-1847G>A (n.994-1847G>A)
c.783-6077G>A (n.783-6077G>A)
c.984-666G>A (n.984-666G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668093delCA624725042TP53c.994-1847del (n.994-1847del)
c.783-6077del (n.783-6077del)
c.984-666del (n.984-666del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668093C>ACA775165309TP53c.994-1849G>T (n.994-1849G>T)
c.783-6079G>T (n.783-6079G>T)
c.984-668G>T (n.984-668G>T)
 dbSNP
17g.7668093C=CA2245937952TP53c.994-1849G= (n.994-1849G=)
c.783-6079G= (n.783-6079G=)
c.984-668G= (n.984-668G=)
17g.7668093C>TCA287485016TP53c.994-1849G>A (n.994-1849G>A)
c.783-6079G>A (n.783-6079G>A)
c.984-668G>A (n.984-668G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668094G>ACA287485019TP53c.994-1850C>T (n.994-1850C>T)
c.783-6080C>T (n.783-6080C>T)
c.984-669C>T (n.984-669C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668094G=CA2245937957TP53c.994-1850C= (n.994-1850C=)
c.783-6080C= (n.783-6080C=)
c.984-669C= (n.984-669C=)
17g.7668099C=CA2245937963TP53c.994-1855G= (n.994-1855G=)
c.782+6082G= (n.782+6082G=)
c.984-674G= (n.984-674G=)
17g.7668099C>GCA2245937966TP53c.994-1855G>C (n.994-1855G>C)
c.782+6082G>C (n.782+6082G>C)
c.984-674G>C (n.984-674G>C)
 dbSNP
17g.7668115C>TCA2808381127TP53c.994-1871G>A (n.994-1871G>A)
c.782+6066G>A (n.782+6066G>A)
c.984-690G>A (n.984-690G>A)
17g.7668116delCA2519557988TP53c.994-1871del (n.994-1871del)
c.782+6066del (n.782+6066del)
c.984-690del (n.984-690del)
17g.7668116C>ACA2572838352TP53c.994-1872G>T (n.994-1872G>T)
c.782+6065G>T (n.782+6065G>T)
c.984-691G>T (n.984-691G>T)
17g.7668116C=CA2245937971TP53c.994-1872G= (n.994-1872G=)
c.782+6065G= (n.782+6065G=)
c.984-691G= (n.984-691G=)
17g.7668116C>GCA287485021TP53c.994-1872G>C (n.994-1872G>C)
c.782+6065G>C (n.782+6065G>C)
c.984-691G>C (n.984-691G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668116C>TCA287485022TP53c.994-1872G>A (n.994-1872G>A)
c.782+6065G>A (n.782+6065G>A)
c.984-691G>A (n.984-691G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668117G>ACA775165310TP53c.994-1873C>T (n.994-1873C>T)
c.782+6064C>T (n.782+6064C>T)
c.984-692C>T (n.984-692C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668117G=CA2245937975TP53c.994-1873C= (n.994-1873C=)
c.782+6064C= (n.782+6064C=)
c.984-692C= (n.984-692C=)
17g.7668119G>CCA2245937985TP53c.994-1875C>G (n.994-1875C>G)
c.782+6062C>G (n.782+6062C>G)
c.984-694C>G (n.984-694C>G)
 dbSNP
17g.7668119G=CA2245937983TP53c.994-1875C= (n.994-1875C=)
c.782+6062C= (n.782+6062C=)
c.984-694C= (n.984-694C=)
17g.7668119G>TCA775165312TP53c.994-1875C>A (n.994-1875C>A)
c.782+6062C>A (n.782+6062C>A)
c.984-694C>A (n.984-694C>A)
 dbSNP
17g.7668121G>ACA287485025TP53c.994-1877C>T (n.994-1877C>T)
c.782+6060C>T (n.782+6060C>T)
c.984-696C>T (n.984-696C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668121G=CA2245937992TP53c.994-1877C= (n.994-1877C=)
c.782+6060C= (n.782+6060C=)
c.984-696C= (n.984-696C=)
17g.7668124A>CCA2543689386TP53c.994-1880T>G (n.994-1880T>G)
c.782+6057T>G (n.782+6057T>G)
c.984-699T>G (n.984-699T>G)
17g.7668127C>TCA2808381128TP53c.994-1883G>A (n.994-1883G>A)
c.782+6054G>A (n.782+6054G>A)
c.984-702G>A (n.984-702G>A)
17g.7668129G>TCA2501910539TP53c.994-1885C>A (n.994-1885C>A)
c.782+6052C>A (n.782+6052C>A)
c.984-704C>A (n.984-704C>A)
17g.7668134G>ACA14394780TP53c.994-1890C>T (n.994-1890C>T)
c.782+6047C>T (n.782+6047C>T)
c.984-709C>T (n.984-709C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668134G>CCA2581284669TP53c.994-1890C>G (n.994-1890C>G)
c.782+6047C>G (n.782+6047C>G)
c.984-709C>G (n.984-709C>G)
17g.7668134G=CA2245937995TP53c.994-1890C= (n.994-1890C=)
c.782+6047C= (n.782+6047C=)
c.984-709C= (n.984-709C=)
17g.7668134G>TCA2581284670TP53c.994-1890C>A (n.994-1890C>A)
c.782+6047C>A (n.782+6047C>A)
c.984-709C>A (n.984-709C>A)
17g.7668144C=CA2245938006TP53c.994-1900G= (n.994-1900G=)
c.782+6037G= (n.782+6037G=)
c.984-719G= (n.984-719G=)
17g.7668144C>TCA981206378TP53c.994-1900G>A (n.994-1900G>A)
c.782+6037G>A (n.782+6037G>A)
c.984-719G>A (n.984-719G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668146G>ACA624725048TP53c.994-1902C>T (n.994-1902C>T)
c.782+6035C>T (n.782+6035C>T)
c.984-721C>T (n.984-721C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668146G=CA2245938010TP53c.994-1902C= (n.994-1902C=)
c.782+6035C= (n.782+6035C=)
c.984-721C= (n.984-721C=)
17g.7668153G>CCA287485031TP53c.994-1909C>G (n.994-1909C>G)
c.782+6028C>G (n.782+6028C>G)
c.984-728C>G (n.984-728C>G)
 dbSNP
17g.7668153G=CA2245938013TP53c.994-1909C= (n.994-1909C=)
c.782+6028C= (n.782+6028C=)
c.984-728C= (n.984-728C=)
17g.7668160C>ACA624725050TP53c.994-1916G>T (n.994-1916G>T)
c.782+6021G>T (n.782+6021G>T)
c.984-735G>T (n.984-735G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668160C=CA2245938019TP53c.994-1916G= (n.994-1916G=)
c.782+6021G= (n.782+6021G=)
c.984-735G= (n.984-735G=)
17g.7668160C>TCA981206384TP53c.994-1916G>A (n.994-1916G>A)
c.782+6021G>A (n.782+6021G>A)
c.984-735G>A (n.984-735G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668162T>CCA624725051TP53c.994-1918A>G (n.994-1918A>G)
c.782+6019A>G (n.782+6019A>G)
c.984-737A>G (n.984-737A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668162T=CA2245938023TP53c.994-1918A= (n.994-1918A=)
c.782+6019A= (n.782+6019A=)
c.984-737A= (n.984-737A=)
17g.7668164G>CCA775165319TP53c.994-1920C>G (n.994-1920C>G)
c.782+6017C>G (n.782+6017C>G)
c.984-739C>G (n.984-739C>G)
 dbSNP
17g.7668164G=CA2245938025TP53c.994-1920C= (n.994-1920C=)
c.782+6017C= (n.782+6017C=)
c.984-739C= (n.984-739C=)
17g.7668166G>ACA775165320TP53c.994-1922C>T (n.994-1922C>T)
c.782+6015C>T (n.782+6015C>T)
c.984-741C>T (n.984-741C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668166G=CA2245938031TP53c.994-1922C= (n.994-1922C=)
c.782+6015C= (n.782+6015C=)
c.984-741C= (n.984-741C=)
17g.7668167C=CA2245938033TP53c.994-1923G= (n.994-1923G=)
c.782+6014G= (n.782+6014G=)
c.984-742G= (n.984-742G=)
17g.7668167C>TCA2245938035TP53c.994-1923G>A (n.994-1923G>A)
c.782+6014G>A (n.782+6014G>A)
c.984-742G>A (n.984-742G>A)
 dbSNP
17g.7668169A=CA2245938038TP53c.994-1925T= (n.994-1925T=)
c.782+6012T= (n.782+6012T=)
c.984-744T= (n.984-744T=)
17g.7668169A>GCA775165321TP53c.994-1925T>C (n.994-1925T>C)
c.782+6012T>C (n.782+6012T>C)
c.984-744T>C (n.984-744T>C)
 dbSNP
17g.7668170G=CA2245938046TP53c.994-1926C= (n.994-1926C=)
c.782+6011C= (n.782+6011C=)
c.984-745C= (n.984-745C=)
17g.7668172_7668173insATGGCCCA775165323TP53c.994-1926_994-1925insCATGGC (n.994-1926_994-1925insCATGGC)
c.782+6011_782+6012insCATGGC (n.782+6011_782+6012insCATGGC)
c.984-745_984-744insCATGGC (n.984-745_984-744insCATGGC)
 dbSNP
17g.7668174_7668179dupCA287485036TP53c.994-1931_994-1926dup (n.994-1931_994-1926dup)
c.782+6006_782+6011dup (n.782+6006_782+6011dup)
c.984-750_984-745dup (n.984-750_984-745dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668171C=CA2245938051TP53c.994-1927G= (n.994-1927G=)
c.782+6010G= (n.782+6010G=)
c.984-746G= (n.984-746G=)
17g.7668171C>TCA775165326TP53c.994-1927G>A (n.994-1927G>A)
c.782+6010G>A (n.782+6010G>A)
c.984-746G>A (n.984-746G>A)
 dbSNP
17g.7668175_7668176insACCGTGCA775165325TP53c.994-1927_994-1926insTCACGG (n.994-1927_994-1926insTCACGG)
c.782+6010_782+6011insTCACGG (n.782+6010_782+6011insTCACGG)
c.984-746_984-745insTCACGG (n.984-746_984-745insTCACGG)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668172C=CA2245938055TP53c.994-1928G= (n.994-1928G=)
c.782+6009G= (n.782+6009G=)
c.984-747G= (n.984-747G=)
17g.7668172C>TCA287485039TP53c.994-1928G>A (n.994-1928G>A)
c.782+6009G>A (n.782+6009G>A)
c.984-747G>A (n.984-747G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668173G>ACA287485046TP53c.994-1929C>T (n.994-1929C>T)
c.782+6008C>T (n.782+6008C>T)
c.984-748C>T (n.984-748C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668173G>CCA2245938062TP53c.994-1929C>G (n.994-1929C>G)
c.782+6008C>G (n.782+6008C>G)
c.984-748C>G (n.984-748C>G)
 dbSNP
17g.7668173G=CA2245938059TP53c.994-1929C= (n.994-1929C=)
c.782+6008C= (n.782+6008C=)
c.984-748C= (n.984-748C=)
17g.7668177_7668178insTGTGGCCA287485043TP53c.994-1929_994-1928insAGCCAC (n.994-1929_994-1928insAGCCAC)
c.782+6008_782+6009insAGCCAC (n.782+6008_782+6009insAGCCAC)
c.984-748_984-747insAGCCAC (n.984-748_984-747insAGCCAC)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668174T=CA2245938063TP53c.994-1930A= (n.994-1930A=)
c.782+6007A= (n.782+6007A=)
c.984-749A= (n.984-749A=)
17g.7668178_7668179insATGGCCCA287485049TP53c.994-1930_994-1929insTGGCCA (n.994-1930_994-1929insTGGCCA)
c.782+6007_782+6008insTGGCCA (n.782+6007_782+6008insTGGCCA)
c.984-749_984-748insTGGCCA (n.984-749_984-748insTGGCCA)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668174_7668175insTGGCCGCA287485052TP53c.994-1931_994-1930insCGGCCA (n.994-1931_994-1930insCGGCCA)
c.782+6006_782+6007insCGGCCA (n.782+6006_782+6007insCGGCCA)
c.984-750_984-749insCGGCCA (n.984-750_984-749insCGGCCA)
 dbSNP
17g.7668177C=CA2245938067TP53c.994-1933G= (n.994-1933G=)
c.782+6004G= (n.782+6004G=)
c.984-752G= (n.984-752G=)
17g.7668177C>GCA287485054TP53c.994-1933G>C (n.994-1933G>C)
c.782+6004G>C (n.782+6004G>C)
c.984-752G>C (n.984-752G>C)
 dbSNP
17g.7668177C>TCA775165330TP53c.994-1933G>A (n.994-1933G>A)
c.782+6004G>A (n.782+6004G>A)
c.984-752G>A (n.984-752G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668178C=CA2245938075TP53c.994-1934G= (n.994-1934G=)
c.782+6003G= (n.782+6003G=)
c.984-753G= (n.984-753G=)
17g.7668178C>TCA287485057TP53c.994-1934G>A (n.994-1934G>A)
c.782+6003G>A (n.782+6003G>A)
c.984-753G>A (n.984-753G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668179G>ACA287485061TP53c.994-1935C>T (n.994-1935C>T)
c.782+6002C>T (n.782+6002C>T)
c.984-754C>T (n.984-754C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668179G=CA2245938086TP53c.994-1935C= (n.994-1935C=)
c.782+6002C= (n.782+6002C=)
c.984-754C= (n.984-754C=)
17g.7668179_7668180insTGGCTGCA775165332TP53c.994-1935_994-1934insAGCCAC (n.994-1935_994-1934insAGCCAC)
c.782+6002_782+6003insAGCCAC (n.782+6002_782+6003insAGCCAC)
c.984-754_984-753insAGCCAC (n.984-754_984-753insAGCCAC)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668179_7668180insTCA981206394TP53c.994-1936_994-1935insA (n.994-1936_994-1935insA)
c.782+6001_782+6002insA (n.782+6001_782+6002insA)
c.984-755_984-754insA (n.984-755_984-754insA)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668180G>ACA2245938094TP53c.994-1936C>T (n.994-1936C>T)
c.782+6001C>T (n.782+6001C>T)
c.984-755C>T (n.984-755C>T)
 dbSNP
17g.7668180G>CCA2245938095TP53c.994-1936C>G (n.994-1936C>G)
c.782+6001C>G (n.782+6001C>G)
c.984-755C>G (n.984-755C>G)
 dbSNP
17g.7668180G=CA2245938093TP53c.994-1936C= (n.994-1936C=)
c.782+6001C= (n.782+6001C=)
c.984-755C= (n.984-755C=)
17g.7668180_7668181insGCCGCCA981206398TP53c.994-1937_994-1936insGCGGC (n.994-1937_994-1936insGCGGC)
c.782+6000_782+6001insGCGGC (n.782+6000_782+6001insGCGGC)
c.984-756_984-755insGCGGC (n.984-756_984-755insGCGGC)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668183G>ACA775165335TP53c.994-1939C>T (n.994-1939C>T)
c.782+5998C>T (n.782+5998C>T)
c.984-758C>T (n.984-758C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668183G=CA2245938099TP53c.994-1939C= (n.994-1939C=)
c.782+5998C= (n.782+5998C=)
c.984-758C= (n.984-758C=)
17g.7668183G>TCA775165337TP53c.994-1939C>A (n.994-1939C>A)
c.782+5998C>A (n.782+5998C>A)
c.984-758C>A (n.984-758C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668184G=CA2245938103TP53c.994-1940C= (n.994-1940C=)
c.782+5997C= (n.782+5997C=)
c.984-759C= (n.984-759C=)
17g.7668184G>TCA624725059TP53c.994-1940C>A (n.994-1940C>A)
c.782+5997C>A (n.782+5997C>A)
c.984-759C>A (n.984-759C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668185G>ACA287485063TP53c.994-1941C>T (n.994-1941C>T)
c.782+5996C>T (n.782+5996C>T)
c.984-760C>T (n.984-760C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668185G=CA2245938106TP53c.994-1941C= (n.994-1941C=)
c.782+5996C= (n.782+5996C=)
c.984-760C= (n.984-760C=)
17g.7668189A=CA2245938113TP53c.994-1945T= (n.994-1945T=)
c.782+5992T= (n.782+5992T=)
c.984-764T= (n.984-764T=)
17g.7668189A>GCA2245938114TP53c.994-1945T>C (n.994-1945T>C)
c.782+5992T>C (n.782+5992T>C)
c.984-764T>C (n.984-764T>C)
 dbSNP
17g.7668190G>ACA2245938118TP53c.994-1946C>T (n.994-1946C>T)
c.782+5991C>T (n.782+5991C>T)
c.984-765C>T (n.984-765C>T)
 dbSNP
17g.7668190G=CA2245938119TP53c.994-1946C= (n.994-1946C=)
c.782+5991C= (n.782+5991C=)
c.984-765C= (n.984-765C=)
17g.7668191G>ACA624725063TP53c.994-1947C>T (n.994-1947C>T)
c.782+5990C>T (n.782+5990C>T)
c.984-766C>T (n.984-766C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668191G=CA2245938120TP53c.994-1947C= (n.994-1947C=)
c.782+5990C= (n.782+5990C=)
c.984-766C= (n.984-766C=)

Number of alleles fetched