| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7668066G>A | CA287485011 | TP53 | c.994-1822C>T (n.994-1822C>T) c.783-6052C>T (n.783-6052C>T) c.984-641C>T (n.984-641C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668066G= | CA2245937916 | TP53 | c.994-1822C= (n.994-1822C=) c.783-6052C= (n.783-6052C=) c.984-641C= (n.984-641C=) | |
| 17 | g.7668066G>T | CA981206362 | TP53 | c.994-1822C>A (n.994-1822C>A) c.783-6052C>A (n.783-6052C>A) c.984-641C>A (n.984-641C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668067C>A | CA775165303 | TP53 | c.994-1823G>T (n.994-1823G>T) c.783-6053G>T (n.783-6053G>T) c.984-642G>T (n.984-642G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7668067C= | CA2245937918 | TP53 | c.994-1823G= (n.994-1823G=) c.783-6053G= (n.783-6053G=) c.984-642G= (n.984-642G=) | |
| 17 | g.7668067C>G | CA2531079997 | TP53 | c.994-1823G>C (n.994-1823G>C) c.783-6053G>C (n.783-6053G>C) c.984-642G>C (n.984-642G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7668070T>C | CA2245937926 | TP53 | c.994-1826A>G (n.994-1826A>G) c.783-6056A>G (n.783-6056A>G) c.984-645A>G (n.984-645A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7668070T= | CA2245937922 | TP53 | c.994-1826A= (n.994-1826A=) c.783-6056A= (n.783-6056A=) c.984-645A= (n.984-645A=) | |
| 17 | g.7668071G>C | CA2245937931 | TP53 | c.994-1827C>G (n.994-1827C>G) c.783-6057C>G (n.783-6057C>G) c.984-646C>G (n.984-646C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7668071G= | CA2245937930 | TP53 | c.994-1827C= (n.994-1827C=) c.783-6057C= (n.783-6057C=) c.984-646C= (n.984-646C=) | |
| 17 | g.7668073T>G | CA775165304 | TP53 | c.994-1829A>C (n.994-1829A>C) c.783-6059A>C (n.783-6059A>C) c.984-648A>C (n.984-648A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7668073T= | CA2245937934 | TP53 | c.994-1829A= (n.994-1829A=) c.783-6059A= (n.783-6059A=) c.984-648A= (n.984-648A=) | |
| 17 | g.7668076A= | CA2245937936 | TP53 | c.994-1832T= (n.994-1832T=) c.783-6062T= (n.783-6062T=) c.984-651T= (n.984-651T=) | |
| 17 | g.7668076A>G | CA2245937937 | TP53 | c.994-1832T>C (n.994-1832T>C) c.783-6062T>C (n.783-6062T>C) c.984-651T>C (n.984-651T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7668080G>C | CA287485013 | TP53 | c.994-1836C>G (n.994-1836C>G) c.783-6066C>G (n.783-6066C>G) c.984-655C>G (n.984-655C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7668080G= | CA2245937941 | TP53 | c.994-1836C= (n.994-1836C=) c.783-6066C= (n.783-6066C=) c.984-655C= (n.984-655C=) | |
| 17 | g.7668084T>C | CA2245937945 | TP53 | c.994-1840A>G (n.994-1840A>G) c.783-6070A>G (n.783-6070A>G) c.984-659A>G (n.984-659A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7668084T= | CA2245937944 | TP53 | c.994-1840A= (n.994-1840A=) c.783-6070A= (n.783-6070A=) c.984-659A= (n.984-659A=) | |
| 17 | g.7668090_7668091delinsTC | CA2245937946 | TP53 | c.994-1847_994-1846delinsGA (n.994-1847_994-1846delinsGA) c.783-6077_783-6076delinsGA (n.783-6077_783-6076delinsGA) c.984-666_984-665delinsGA (n.984-666_984-665delinsGA) | |
| 17 | g.7668091C= | CA2245937949 | TP53 | c.994-1847G= (n.994-1847G=) c.783-6077G= (n.783-6077G=) c.984-666G= (n.984-666G=) | |
| 17 | g.7668091C>T | CA981206372 | TP53 | c.994-1847G>A (n.994-1847G>A) c.783-6077G>A (n.783-6077G>A) c.984-666G>A (n.984-666G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668093del | CA624725042 | TP53 | c.994-1847del (n.994-1847del) c.783-6077del (n.783-6077del) c.984-666del (n.984-666del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668093C>A | CA775165309 | TP53 | c.994-1849G>T (n.994-1849G>T) c.783-6079G>T (n.783-6079G>T) c.984-668G>T (n.984-668G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7668093C= | CA2245937952 | TP53 | c.994-1849G= (n.994-1849G=) c.783-6079G= (n.783-6079G=) c.984-668G= (n.984-668G=) | |
| 17 | g.7668093C>T | CA287485016 | TP53 | c.994-1849G>A (n.994-1849G>A) c.783-6079G>A (n.783-6079G>A) c.984-668G>A (n.984-668G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668094G>A | CA287485019 | TP53 | c.994-1850C>T (n.994-1850C>T) c.783-6080C>T (n.783-6080C>T) c.984-669C>T (n.984-669C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668094G= | CA2245937957 | TP53 | c.994-1850C= (n.994-1850C=) c.783-6080C= (n.783-6080C=) c.984-669C= (n.984-669C=) | |
| 17 | g.7668099C= | CA2245937963 | TP53 | c.994-1855G= (n.994-1855G=) c.782+6082G= (n.782+6082G=) c.984-674G= (n.984-674G=) | |
| 17 | g.7668099C>G | CA2245937966 | TP53 | c.994-1855G>C (n.994-1855G>C) c.782+6082G>C (n.782+6082G>C) c.984-674G>C (n.984-674G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7668115C>T | CA2808381127 | TP53 | c.994-1871G>A (n.994-1871G>A) c.782+6066G>A (n.782+6066G>A) c.984-690G>A (n.984-690G>A) | |
| 17 | g.7668116del | CA2519557988 | TP53 | c.994-1871del (n.994-1871del) c.782+6066del (n.782+6066del) c.984-690del (n.984-690del) | |
| 17 | g.7668116C>A | CA2572838352 | TP53 | c.994-1872G>T (n.994-1872G>T) c.782+6065G>T (n.782+6065G>T) c.984-691G>T (n.984-691G>T) | |
| 17 | g.7668116C= | CA2245937971 | TP53 | c.994-1872G= (n.994-1872G=) c.782+6065G= (n.782+6065G=) c.984-691G= (n.984-691G=) | |
| 17 | g.7668116C>G | CA287485021 | TP53 | c.994-1872G>C (n.994-1872G>C) c.782+6065G>C (n.782+6065G>C) c.984-691G>C (n.984-691G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668116C>T | CA287485022 | TP53 | c.994-1872G>A (n.994-1872G>A) c.782+6065G>A (n.782+6065G>A) c.984-691G>A (n.984-691G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668117G>A | CA775165310 | TP53 | c.994-1873C>T (n.994-1873C>T) c.782+6064C>T (n.782+6064C>T) c.984-692C>T (n.984-692C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668117G= | CA2245937975 | TP53 | c.994-1873C= (n.994-1873C=) c.782+6064C= (n.782+6064C=) c.984-692C= (n.984-692C=) | |
| 17 | g.7668119G>C | CA2245937985 | TP53 | c.994-1875C>G (n.994-1875C>G) c.782+6062C>G (n.782+6062C>G) c.984-694C>G (n.984-694C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7668119G= | CA2245937983 | TP53 | c.994-1875C= (n.994-1875C=) c.782+6062C= (n.782+6062C=) c.984-694C= (n.984-694C=) | |
| 17 | g.7668119G>T | CA775165312 | TP53 | c.994-1875C>A (n.994-1875C>A) c.782+6062C>A (n.782+6062C>A) c.984-694C>A (n.984-694C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7668121G>A | CA287485025 | TP53 | c.994-1877C>T (n.994-1877C>T) c.782+6060C>T (n.782+6060C>T) c.984-696C>T (n.984-696C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668121G= | CA2245937992 | TP53 | c.994-1877C= (n.994-1877C=) c.782+6060C= (n.782+6060C=) c.984-696C= (n.984-696C=) | |
| 17 | g.7668124A>C | CA2543689386 | TP53 | c.994-1880T>G (n.994-1880T>G) c.782+6057T>G (n.782+6057T>G) c.984-699T>G (n.984-699T>G) | |
| 17 | g.7668127C>T | CA2808381128 | TP53 | c.994-1883G>A (n.994-1883G>A) c.782+6054G>A (n.782+6054G>A) c.984-702G>A (n.984-702G>A) | |
| 17 | g.7668129G>T | CA2501910539 | TP53 | c.994-1885C>A (n.994-1885C>A) c.782+6052C>A (n.782+6052C>A) c.984-704C>A (n.984-704C>A) | |
| 17 | g.7668134G>A | CA14394780 | TP53 | c.994-1890C>T (n.994-1890C>T) c.782+6047C>T (n.782+6047C>T) c.984-709C>T (n.984-709C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668134G>C | CA2581284669 | TP53 | c.994-1890C>G (n.994-1890C>G) c.782+6047C>G (n.782+6047C>G) c.984-709C>G (n.984-709C>G) | |
| 17 | g.7668134G= | CA2245937995 | TP53 | c.994-1890C= (n.994-1890C=) c.782+6047C= (n.782+6047C=) c.984-709C= (n.984-709C=) | |
| 17 | g.7668134G>T | CA2581284670 | TP53 | c.994-1890C>A (n.994-1890C>A) c.782+6047C>A (n.782+6047C>A) c.984-709C>A (n.984-709C>A) | |
| 17 | g.7668144C= | CA2245938006 | TP53 | c.994-1900G= (n.994-1900G=) c.782+6037G= (n.782+6037G=) c.984-719G= (n.984-719G=) | |
| 17 | g.7668144C>T | CA981206378 | TP53 | c.994-1900G>A (n.994-1900G>A) c.782+6037G>A (n.782+6037G>A) c.984-719G>A (n.984-719G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668146G>A | CA624725048 | TP53 | c.994-1902C>T (n.994-1902C>T) c.782+6035C>T (n.782+6035C>T) c.984-721C>T (n.984-721C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668146G= | CA2245938010 | TP53 | c.994-1902C= (n.994-1902C=) c.782+6035C= (n.782+6035C=) c.984-721C= (n.984-721C=) | |
| 17 | g.7668153G>C | CA287485031 | TP53 | c.994-1909C>G (n.994-1909C>G) c.782+6028C>G (n.782+6028C>G) c.984-728C>G (n.984-728C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7668153G= | CA2245938013 | TP53 | c.994-1909C= (n.994-1909C=) c.782+6028C= (n.782+6028C=) c.984-728C= (n.984-728C=) | |
| 17 | g.7668160C>A | CA624725050 | TP53 | c.994-1916G>T (n.994-1916G>T) c.782+6021G>T (n.782+6021G>T) c.984-735G>T (n.984-735G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668160C= | CA2245938019 | TP53 | c.994-1916G= (n.994-1916G=) c.782+6021G= (n.782+6021G=) c.984-735G= (n.984-735G=) | |
| 17 | g.7668160C>T | CA981206384 | TP53 | c.994-1916G>A (n.994-1916G>A) c.782+6021G>A (n.782+6021G>A) c.984-735G>A (n.984-735G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668162T>C | CA624725051 | TP53 | c.994-1918A>G (n.994-1918A>G) c.782+6019A>G (n.782+6019A>G) c.984-737A>G (n.984-737A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668162T= | CA2245938023 | TP53 | c.994-1918A= (n.994-1918A=) c.782+6019A= (n.782+6019A=) c.984-737A= (n.984-737A=) | |
| 17 | g.7668164G>C | CA775165319 | TP53 | c.994-1920C>G (n.994-1920C>G) c.782+6017C>G (n.782+6017C>G) c.984-739C>G (n.984-739C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7668164G= | CA2245938025 | TP53 | c.994-1920C= (n.994-1920C=) c.782+6017C= (n.782+6017C=) c.984-739C= (n.984-739C=) | |
| 17 | g.7668166G>A | CA775165320 | TP53 | c.994-1922C>T (n.994-1922C>T) c.782+6015C>T (n.782+6015C>T) c.984-741C>T (n.984-741C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668166G= | CA2245938031 | TP53 | c.994-1922C= (n.994-1922C=) c.782+6015C= (n.782+6015C=) c.984-741C= (n.984-741C=) |