Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.763721_763726delCA1014679123SLC52A3c.852_857del (p.Gln285_Gly286del)
c.567+1489_567+1494del (n.567+1489_567+1494del)
n.618+1489_618+1494del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763722C>ACA407962969SLC52A3c.849G>T (p.Gln283His)
c.567+1486G>T (n.567+1486G>T)
n.618+1486G>T
20g.763722C>GCA407962970SLC52A3c.849G>C (p.Gln283His)
c.567+1486G>C (n.567+1486G>C)
n.618+1486G>C
20g.763722C>TCA509542321SLC52A3c.849G>A (p.Gln283=)
c.567+1486G>A (n.567+1486G>A)
n.618+1486G>A
20g.763723T>ACA407962971SLC52A3c.848A>T (p.Gln283Leu)
c.567+1485A>T (n.567+1485A>T)
n.618+1485A>T
20g.763723T>CCA407962972SLC52A3c.848A>G (p.Gln283Arg)
c.567+1485A>G (n.567+1485A>G)
n.618+1485A>G
20g.763723T>GCA407962973SLC52A3c.848A>C (p.Gln283Pro)
c.567+1485A>C (n.567+1485A>C)
n.618+1485A>C
20g.763724G>ACA407962975SLC52A3c.847C>T (p.Gln283Ter)
c.567+1484C>T (n.567+1484C>T)
n.618+1484C>T
20g.763724G>CCA407962976SLC52A3c.847C>G (p.Gln283Glu)
c.567+1484C>G (n.567+1484C>G)
n.618+1484C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
20g.763724G=CA2345349361SLC52A3c.847C= (p.Gln283=)
c.567+1484C= (n.567+1484C=)
n.618+1484C=
20g.763724G>TCA407962974SLC52A3c.847C>A (p.Gln283Lys)
c.567+1484C>A (n.567+1484C>A)
n.618+1484C>A
20g.763725G>ACA509542324SLC52A3c.846C>T (p.Ser282=)
c.567+1483C>T (n.567+1483C>T)
n.618+1483C>T
20g.763725G>CCA407962978SLC52A3c.846C>G (p.Ser282Arg)
c.567+1483C>G (n.567+1483C>G)
n.618+1483C>G
20g.763725G>TCA407962977SLC52A3c.846C>A (p.Ser282Arg)
c.567+1483C>A (n.567+1483C>A)
n.618+1483C>A
20g.763726C>ACA407962979SLC52A3c.845G>T (p.Ser282Ile)
c.567+1482G>T (n.567+1482G>T)
n.618+1482G>T
20g.763726C>GCA407962980SLC52A3c.845G>C (p.Ser282Thr)
c.567+1482G>C (n.567+1482G>C)
n.618+1482G>C
20g.763726C>TCA407962981SLC52A3c.845G>A (p.Ser282Asn)
c.567+1482G>A (n.567+1482G>A)
n.618+1482G>A
20g.763727T>ACA407962982SLC52A3c.844A>T (p.Ser282Cys)
c.567+1481A>T (n.567+1481A>T)
n.618+1481A>T
20g.763727T>CCA407962983SLC52A3c.844A>G (p.Ser282Gly)
c.567+1481A>G (n.567+1481A>G)
n.618+1481A>G
20g.763727T>GCA407962984SLC52A3c.844A>C (p.Ser282Arg)
c.567+1481A>C (n.567+1481A>C)
n.618+1481A>C
20g.763728G>ACA509542326SLC52A3c.843C>T (p.Ser281=)
c.567+1480C>T (n.567+1480C>T)
n.618+1480C>T
20g.763728G>CCA407962985SLC52A3c.843C>G (p.Ser281Arg)
c.567+1480C>G (n.567+1480C>G)
n.618+1480C>G
20g.763728G>TCA407962986SLC52A3c.843C>A (p.Ser281Arg)
c.567+1480C>A (n.567+1480C>A)
n.618+1480C>A
20g.763729C>ACA407962987SLC52A3c.842G>T (p.Ser281Ile)
c.567+1479G>T (n.567+1479G>T)
n.618+1479G>T
20g.763729C>GCA407962988SLC52A3c.842G>C (p.Ser281Thr)
c.567+1479G>C (n.567+1479G>C)
n.618+1479G>C
20g.763729C>TCA407962989SLC52A3c.842G>A (p.Ser281Asn)
c.567+1479G>A (n.567+1479G>A)
n.618+1479G>A
20g.763730T>ACA407962992SLC52A3c.841A>T (p.Ser281Cys)
c.567+1478A>T (n.567+1478A>T)
n.618+1478A>T
20g.763730T>CCA407962990SLC52A3c.841A>G (p.Ser281Gly)
c.567+1478A>G (n.567+1478A>G)
n.618+1478A>G
dbSNP gnomAD v4
20g.763730T>GCA407962991SLC52A3c.841A>C (p.Ser281Arg)
c.567+1478A>C (n.567+1478A>C)
n.618+1478A>C
20g.763730T=CA2345349362SLC52A3c.841A= (p.Ser281=)
c.567+1478A= (n.567+1478A=)
n.618+1478A=
20g.763731G>ACA509542330SLC52A3c.840C>T (p.Asp280=)
c.567+1477C>T (n.567+1477C>T)
n.618+1477C>T
gnomAD v4
20g.763731G>CCA407962993SLC52A3c.840C>G (p.Asp280Glu)
c.567+1477C>G (n.567+1477C>G)
n.618+1477C>G
20g.763731G>TCA407962994SLC52A3c.840C>A (p.Asp280Glu)
c.567+1477C>A (n.567+1477C>A)
n.618+1477C>A
ClinVar
20g.763732T>ACA407962995SLC52A3c.839A>T (p.Asp280Val)
c.567+1476A>T (n.567+1476A>T)
n.618+1476A>T
20g.763732T>CCA407962996SLC52A3c.839A>G (p.Asp280Gly)
c.567+1476A>G (n.567+1476A>G)
n.618+1476A>G
20g.763732T>GCA407962997SLC52A3c.839A>C (p.Asp280Ala)
c.567+1476A>C (n.567+1476A>C)
n.618+1476A>C
20g.763733C>ACA407962998SLC52A3c.838G>T (p.Asp280Tyr)
c.567+1475G>T (n.567+1475G>T)
n.618+1475G>T
20g.763733C>GCA407962999SLC52A3c.838G>C (p.Asp280His)
c.567+1475G>C (n.567+1475G>C)
n.618+1475G>C
20g.763733C>TCA407963000SLC52A3c.838G>A (p.Asp280Asn)
c.567+1475G>A (n.567+1475G>A)
n.618+1475G>A
20g.763734C>ACA509542332SLC52A3c.837G>T (p.Val279=)
c.567+1474G>T (n.567+1474G>T)
n.618+1474G>T
20g.763734C>GCA509542333SLC52A3c.837G>C (p.Val279=)
c.567+1474G>C (n.567+1474G>C)
n.618+1474G>C
20g.763734C>TCA509542334SLC52A3c.837G>A (p.Val279=)
c.567+1474G>A (n.567+1474G>A)
n.618+1474G>A
gnomAD v4
20g.763735A>CCA407963001SLC52A3c.836T>G (p.Val279Gly)
c.567+1473T>G (n.567+1473T>G)
n.618+1473T>G
20g.763735A>GCA407963002SLC52A3c.836T>C (p.Val279Ala)
c.567+1473T>C (n.567+1473T>C)
n.618+1473T>C
20g.763735A>TCA407963003SLC52A3c.836T>A (p.Val279Glu)
c.567+1473T>A (n.567+1473T>A)
n.618+1473T>A
20g.763736C>ACA407963005SLC52A3c.835G>T (p.Val279Leu)
c.567+1472G>T (n.567+1472G>T)
n.618+1472G>T
20g.763736C>GCA407963006SLC52A3c.835G>C (p.Val279Leu)
c.567+1472G>C (n.567+1472G>C)
n.618+1472G>C
20g.763736C>TCA407963004SLC52A3c.835G>A (p.Val279Met)
c.567+1472G>A (n.567+1472G>A)
n.618+1472G>A
20g.763737C>ACA509542337SLC52A3c.834G>T (p.Thr278=)
c.567+1471G>T (n.567+1471G>T)
n.618+1471G>T
20g.763737C=CA2345349363SLC52A3c.834G= (p.Thr278=)
c.567+1471G= (n.567+1471G=)
n.618+1471G=
20g.763737C>GCA509542338SLC52A3c.834G>C (p.Thr278=)
c.567+1471G>C (n.567+1471G>C)
n.618+1471G>C
20g.763737C>TCA9724669SLC52A3c.834G>A (p.Thr278=)
c.567+1471G>A (n.567+1471G>A)
n.618+1471G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
20g.763738G>ACA9724670SLC52A3c.833C>T (p.Thr278Met)
c.567+1470C>T (n.567+1470C>T)
n.618+1470C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763738G>CCA9724671SLC52A3c.833C>G (p.Thr278Arg)
c.567+1470C>G (n.567+1470C>G)
n.618+1470C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763738G=CA2345349364SLC52A3c.833C= (p.Thr278=)
c.567+1470C= (n.567+1470C=)
n.618+1470C=
20g.763738G>TCA407963007SLC52A3c.833C>A (p.Thr278Lys)
c.567+1470C>A (n.567+1470C>A)
n.618+1470C>A
dbSNP
20g.763739T>ACA407963008SLC52A3c.832A>T (p.Thr278Ser)
c.567+1469A>T (n.567+1469A>T)
n.618+1469A>T
20g.763739T>CCA407963009SLC52A3c.832A>G (p.Thr278Ala)
c.567+1469A>G (n.567+1469A>G)
n.618+1469A>G
20g.763739T>GCA407963010SLC52A3c.832A>C (p.Thr278Pro)
c.567+1469A>C (n.567+1469A>C)
n.618+1469A>C
20g.763740G>ACA509542342SLC52A3c.831C>T (p.Gly277=)
c.567+1468C>T (n.567+1468C>T)
n.618+1468C>T
20g.763740G>CCA509542343SLC52A3c.831C>G (p.Gly277=)
c.567+1468C>G (n.567+1468C>G)
n.618+1468C>G
20g.763740G>TCA509542344SLC52A3c.831C>A (p.Gly277=)
c.567+1468C>A (n.567+1468C>A)
n.618+1468C>A
20g.763741C>ACA407963011SLC52A3c.830G>T (p.Gly277Val)
c.567+1467G>T (n.567+1467G>T)
n.618+1467G>T
20g.763741C>GCA407963012SLC52A3c.830G>C (p.Gly277Ala)
c.567+1467G>C (n.567+1467G>C)
n.618+1467G>C
20g.763741C>TCA407963013SLC52A3c.830G>A (p.Gly277Asp)
c.567+1467G>A (n.567+1467G>A)
n.618+1467G>A
20g.763742C>ACA407963014SLC52A3c.829G>T (p.Gly277Cys)
c.567+1466G>T (n.567+1466G>T)
n.618+1466G>T
COSMIC COSMIC
20g.763742C=CA2345349365SLC52A3c.829G= (p.Gly277=)
c.567+1466G= (n.567+1466G=)
n.618+1466G=
20g.763742C>GCA407963015SLC52A3c.829G>C (p.Gly277Arg)
c.567+1466G>C (n.567+1466G>C)
n.618+1466G>C
gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763742C>TCA407963016SLC52A3c.829G>A (p.Gly277Ser)
c.567+1466G>A (n.567+1466G>A)
n.618+1466G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
20g.763743T>ACA509542348SLC52A3c.828A>T (p.Ala276=)
c.567+1465A>T (n.567+1465A>T)
n.618+1465A>T
20g.763743T>CCA509542350SLC52A3c.828A>G (p.Ala276=)
c.567+1465A>G (n.567+1465A>G)
n.618+1465A>G
gnomAD v4
20g.763743T>GCA509542349SLC52A3c.828A>C (p.Ala276=)
c.567+1465A>C (n.567+1465A>C)
n.618+1465A>C
20g.763744G>ACA407963019SLC52A3c.827C>T (p.Ala276Val)
c.567+1464C>T (n.567+1464C>T)
n.618+1464C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
20g.763744G>CCA407963018SLC52A3c.827C>G (p.Ala276Gly)
c.567+1464C>G (n.567+1464C>G)
n.618+1464C>G
20g.763744G=CA2345349366SLC52A3c.827C= (p.Ala276=)
c.567+1464C= (n.567+1464C=)
n.618+1464C=
20g.763744G>TCA407963017SLC52A3c.827C>A (p.Ala276Glu)
c.567+1464C>A (n.567+1464C>A)
n.618+1464C>A
gnomAD v4
20g.763745C>ACA310677246SLC52A3c.826G>T (p.Ala276Ser)
c.567+1463G>T (n.567+1463G>T)
n.618+1463G>T
dbSNP
20g.763745C=CA2345349367SLC52A3c.826G= (p.Ala276=)
c.567+1463G= (n.567+1463G=)
n.618+1463G=
20g.763745C>GCA9724672SLC52A3c.826G>C (p.Ala276Pro)
c.567+1463G>C (n.567+1463G>C)
n.618+1463G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.763745C>TCA407963020SLC52A3c.826G>A (p.Ala276Thr)
c.567+1463G>A (n.567+1463G>A)
n.618+1463G>A
20g.763746A>CCA509542353SLC52A3c.825T>G (p.Pro275=)
c.567+1462T>G (n.567+1462T>G)
n.618+1462T>G
20g.763746A>GCA509542355SLC52A3c.825T>C (p.Pro275=)
c.567+1462T>C (n.567+1462T>C)
n.618+1462T>C
20g.763746A>TCA509542356SLC52A3c.825T>A (p.Pro275=)
c.567+1462T>A (n.567+1462T>A)
n.618+1462T>A
20g.763747G>ACA407963021SLC52A3c.824C>T (p.Pro275Leu)
c.567+1461C>T (n.567+1461C>T)
n.618+1461C>T
gnomAD v4
20g.763747G>CCA407963022SLC52A3c.824C>G (p.Pro275Arg)
c.567+1461C>G (n.567+1461C>G)
n.618+1461C>G
20g.763747G>TCA407963023SLC52A3c.824C>A (p.Pro275His)
c.567+1461C>A (n.567+1461C>A)
n.618+1461C>A
20g.763748G>ACA407963024SLC52A3c.823C>T (p.Pro275Ser)
c.567+1460C>T (n.567+1460C>T)
n.618+1460C>T
20g.763748G>CCA407963025SLC52A3c.823C>G (p.Pro275Ala)
c.567+1460C>G (n.567+1460C>G)
n.618+1460C>G
20g.763748G>TCA407963026SLC52A3c.823C>A (p.Pro275Thr)
c.567+1460C>A (n.567+1460C>A)
n.618+1460C>A
20g.763749G>ACA9724673SLC52A3c.822C>T (p.Gly274=)
c.567+1459C>T (n.567+1459C>T)
n.618+1459C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763749G>CCA509542359SLC52A3c.822C>G (p.Gly274=)
c.567+1459C>G (n.567+1459C>G)
n.618+1459C>G
20g.763749G=CA2345349368SLC52A3c.822C= (p.Gly274=)
c.567+1459C= (n.567+1459C=)
n.618+1459C=
20g.763749G>TCA509542360SLC52A3c.822C>A (p.Gly274=)
c.567+1459C>A (n.567+1459C>A)
n.618+1459C>A
20g.763750C>ACA407963027SLC52A3c.821G>T (p.Gly274Val)
c.567+1458G>T (n.567+1458G>T)
n.618+1458G>T
20g.763750C=CA2345349369SLC52A3c.821G= (p.Gly274=)
c.567+1458G= (n.567+1458G=)
n.618+1458G=
20g.763750C>GCA407963028SLC52A3c.821G>C (p.Gly274Ala)
c.567+1458G>C (n.567+1458G>C)
n.618+1458G>C
20g.763750C>TCA9724674SLC52A3c.821G>A (p.Gly274Asp)
c.567+1458G>A (n.567+1458G>A)
n.618+1458G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.763751C>ACA407963031SLC52A3c.820G>T (p.Gly274Cys)
c.567+1457G>T (n.567+1457G>T)
n.618+1457G>T
dbSNP
20g.763751C=CA2345349370SLC52A3c.820G= (p.Gly274=)
c.567+1457G= (n.567+1457G=)
n.618+1457G=
20g.763751C>GCA407963030SLC52A3c.820G>C (p.Gly274Arg)
c.567+1457G>C (n.567+1457G>C)
n.618+1457G>C
20g.763751C>TCA407963029SLC52A3c.820G>A (p.Gly274Ser)
c.567+1457G>A (n.567+1457G>A)
n.618+1457G>A
gnomAD v4
20g.763752C>ACA407963032SLC52A3c.819G>T (p.Leu273Phe)
c.567+1456G>T (n.567+1456G>T)
n.618+1456G>T
20g.763752C>GCA407963033SLC52A3c.819G>C (p.Leu273Phe)
c.567+1456G>C (n.567+1456G>C)
n.618+1456G>C
20g.763752C>TCA509542361SLC52A3c.819G>A (p.Leu273=)
c.567+1456G>A (n.567+1456G>A)
n.618+1456G>A
20g.763753A>CCA407963034SLC52A3c.818T>G (p.Leu273Trp)
c.567+1455T>G (n.567+1455T>G)
n.618+1455T>G
20g.763753A>GCA407963036SLC52A3c.818T>C (p.Leu273Ser)
c.567+1455T>C (n.567+1455T>C)
n.618+1455T>C
20g.763753A>TCA407963035SLC52A3c.818T>A (p.Leu273Ter)
c.567+1455T>A (n.567+1455T>A)
n.618+1455T>A
20g.763754A>CCA407963037SLC52A3c.817T>G (p.Leu273Val)
c.567+1454T>G (n.567+1454T>G)
n.618+1454T>G
20g.763754A>GCA509542363SLC52A3c.817T>C (p.Leu273=)
c.567+1454T>C (n.567+1454T>C)
n.618+1454T>C
20g.763754A>TCA407963038SLC52A3c.817T>A (p.Leu273Met)
c.567+1454T>A (n.567+1454T>A)
n.618+1454T>A
20g.763755G>ACA509542364SLC52A3c.816C>T (p.Asp272=)
c.567+1453C>T (n.567+1453C>T)
n.618+1453C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
20g.763755G>CCA407963039SLC52A3c.816C>G (p.Asp272Glu)
c.567+1453C>G (n.567+1453C>G)
n.618+1453C>G
20g.763755G=CA2345349371SLC52A3c.816C= (p.Asp272=)
c.567+1453C= (n.567+1453C=)
n.618+1453C=
20g.763755G>TCA407963040SLC52A3c.816C>A (p.Asp272Glu)
c.567+1453C>A (n.567+1453C>A)
n.618+1453C>A
20g.763756T>ACA407963041SLC52A3c.815A>T (p.Asp272Val)
c.567+1452A>T (n.567+1452A>T)
n.618+1452A>T
20g.763756T>CCA407963042SLC52A3c.815A>G (p.Asp272Gly)
c.567+1452A>G (n.567+1452A>G)
n.618+1452A>G
20g.763756T>GCA407963043SLC52A3c.815A>C (p.Asp272Ala)
c.567+1452A>C (n.567+1452A>C)
n.618+1452A>C
20g.763757C>ACA407963044SLC52A3c.814G>T (p.Asp272Tyr)
c.567+1451G>T (n.567+1451G>T)
n.618+1451G>T
gnomAD v4
20g.763757C=CA2345349372SLC52A3c.814G= (p.Asp272=)
c.567+1451G= (n.567+1451G=)
n.618+1451G=
20g.763757C>GCA9724675SLC52A3c.814G>C (p.Asp272His)
c.567+1451G>C (n.567+1451G>C)
n.618+1451G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763757C>TCA407963045SLC52A3c.814G>A (p.Asp272Asn)
c.567+1451G>A (n.567+1451G>A)
n.618+1451G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763758A>CCA407963046SLC52A3c.813T>G (p.Asn271Lys)
c.567+1450T>G (n.567+1450T>G)
n.618+1450T>G
20g.763758A>GCA509542368SLC52A3c.813T>C (p.Asn271=)
c.567+1450T>C (n.567+1450T>C)
n.618+1450T>C
20g.763758A>TCA407963047SLC52A3c.813T>A (p.Asn271Lys)
c.567+1450T>A (n.567+1450T>A)
n.618+1450T>A
20g.763759T>ACA407963048SLC52A3c.812A>T (p.Asn271Ile)
c.567+1449A>T (n.567+1449A>T)
n.618+1449A>T
20g.763759T>CCA407963049SLC52A3c.812A>G (p.Asn271Ser)
c.567+1449A>G (n.567+1449A>G)
n.618+1449A>G
20g.763759T>GCA407963050SLC52A3c.812A>C (p.Asn271Thr)
c.567+1449A>C (n.567+1449A>C)
n.618+1449A>C
20g.763760T>ACA407963051SLC52A3c.811A>T (p.Asn271Tyr)
c.567+1448A>T (n.567+1448A>T)
n.618+1448A>T
dbSNP gnomAD v4
20g.763760T>CCA407963053SLC52A3c.811A>G (p.Asn271Asp)
c.567+1448A>G (n.567+1448A>G)
n.618+1448A>G
20g.763760T>GCA407963052SLC52A3c.811A>C (p.Asn271His)
c.567+1448A>C (n.567+1448A>C)
n.618+1448A>C
20g.763760T=CA2345349373SLC52A3c.811A= (p.Asn271=)
c.567+1448A= (n.567+1448A=)
n.618+1448A=
20g.763761C>ACA407963054SLC52A3c.810G>T (p.Glu270Asp)
c.567+1447G>T (n.567+1447G>T)
n.618+1447G>T
20g.763761C=CA2345349374SLC52A3c.810G= (p.Glu270=)
c.567+1447G= (n.567+1447G=)
n.618+1447G=
20g.763761C>GCA407963055SLC52A3c.810G>C (p.Glu270Asp)
c.567+1447G>C (n.567+1447G>C)
n.618+1447G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763761C>TCA509542372SLC52A3c.810G>A (p.Glu270=)
c.567+1447G>A (n.567+1447G>A)
n.618+1447G>A
gnomAD v4
20g.763762delCA2651547672SLC52A3c.809del (p.Glu270GlyfsTer19)
c.567+1446del (n.567+1446del)
n.618+1446del
gnomAD v4
20g.763762T>ACA407963056SLC52A3c.809A>T (p.Glu270Val)
c.567+1446A>T (n.567+1446A>T)
n.618+1446A>T
20g.763762T>CCA407963057SLC52A3c.809A>G (p.Glu270Gly)
c.567+1446A>G (n.567+1446A>G)
n.618+1446A>G
20g.763762T>GCA407963058SLC52A3c.809A>C (p.Glu270Ala)
c.567+1446A>C (n.567+1446A>C)
n.618+1446A>C
20g.763763C>ACA407963059SLC52A3c.808G>T (p.Glu270Ter)
c.567+1445G>T (n.567+1445G>T)
n.618+1445G>T
20g.763763C=CA2345349375SLC52A3c.808G= (p.Glu270=)
c.567+1445G= (n.567+1445G=)
n.618+1445G=
20g.763763C>GCA407963060SLC52A3c.808G>C (p.Glu270Gln)
c.567+1445G>C (n.567+1445G>C)
n.618+1445G>C
20g.763763C>TCA310677274SLC52A3c.808G>A (p.Glu270Lys)
c.567+1445G>A (n.567+1445G>A)
n.618+1445G>A
dbSNP gnomAD v4
20g.763764T>ACA407963061SLC52A3c.807A>T (p.Glu269Asp)
c.567+1444A>T (n.567+1444A>T)
n.618+1444A>T
20g.763764T>CCA509542376SLC52A3c.807A>G (p.Glu269=)
c.567+1444A>G (n.567+1444A>G)
n.618+1444A>G
20g.763764T>GCA407963062SLC52A3c.807A>C (p.Glu269Asp)
c.567+1444A>C (n.567+1444A>C)
n.618+1444A>C
dbSNP gnomAD v4
20g.763764T=CA2345349376SLC52A3c.807A= (p.Glu269=)
c.567+1444A= (n.567+1444A=)
n.618+1444A=
20g.763765T>ACA407963065SLC52A3c.806A>T (p.Glu269Val)
c.567+1443A>T (n.567+1443A>T)
n.618+1443A>T
20g.763765T>CCA407963064SLC52A3c.806A>G (p.Glu269Gly)
c.567+1443A>G (n.567+1443A>G)
n.618+1443A>G
20g.763765T>GCA407963063SLC52A3c.806A>C (p.Glu269Ala)
c.567+1443A>C (n.567+1443A>C)
n.618+1443A>C
20g.763766C>ACA407963068SLC52A3c.805G>T (p.Glu269Ter)
c.567+1442G>T (n.567+1442G>T)
n.618+1442G>T
20g.763766C>GCA407963066SLC52A3c.805G>C (p.Glu269Gln)
c.567+1442G>C (n.567+1442G>C)
n.618+1442G>C
20g.763766C>TCA407963067SLC52A3c.805G>A (p.Glu269Lys)
c.567+1442G>A (n.567+1442G>A)
n.618+1442G>A
dbSNP
20g.763768delCA2736225882SLC52A3c.805del (p.Glu269LysfsTer20)
c.567+1442del (n.567+1442del)
n.618+1442del
dbSNP
20g.763767C>ACA509542380SLC52A3c.804G>T (p.Arg268=)
c.567+1441G>T (n.567+1441G>T)
n.618+1441G>T
20g.763767C=CA2345349377SLC52A3c.804G= (p.Arg268=)
c.567+1441G= (n.567+1441G=)
n.618+1441G=
20g.763767C>GCA509542381SLC52A3c.804G>C (p.Arg268=)
c.567+1441G>C (n.567+1441G>C)
n.618+1441G>C
20g.763767C>TCA509542382SLC52A3c.804G>A (p.Arg268=)
c.567+1441G>A (n.567+1441G>A)
n.618+1441G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
20g.763768C>ACA407963069SLC52A3c.803G>T (p.Arg268Leu)
c.567+1440G>T (n.567+1440G>T)
n.618+1440G>T
20g.763768C=CA2345349378SLC52A3c.803G= (p.Arg268=)
c.567+1440G= (n.567+1440G=)
n.618+1440G=
20g.763768C>GCA407963070SLC52A3c.803G>C (p.Arg268Pro)
c.567+1440G>C (n.567+1440G>C)
n.618+1440G>C
20g.763768C>TCA9724676SLC52A3c.803G>A (p.Arg268Gln)
c.567+1440G>A (n.567+1440G>A)
n.618+1440G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763769G>ACA9724678SLC52A3c.802C>T (p.Arg268Trp)
c.567+1439C>T (n.567+1439C>T)
n.618+1439C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763769G>CCA407963071SLC52A3c.802C>G (p.Arg268Gly)
c.567+1439C>G (n.567+1439C>G)
n.618+1439C>G
20g.763769G=CA2345349379SLC52A3c.802C= (p.Arg268=)
c.567+1439C= (n.567+1439C=)
n.618+1439C=
20g.763769G>TCA9724677SLC52A3c.802C>A (p.Arg268=)
c.567+1439C>A (n.567+1439C>A)
n.618+1439C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763770C>ACA509542386SLC52A3c.801G>T (p.Pro267=)
c.567+1438G>T (n.567+1438G>T)
n.618+1438G>T
20g.763770C=CA2345349380SLC52A3c.801G= (p.Pro267=)
c.567+1438G= (n.567+1438G=)
n.618+1438G=
20g.763770C>GCA509542387SLC52A3c.801G>C (p.Pro267=)
c.567+1438G>C (n.567+1438G>C)
n.618+1438G>C
20g.763770C>TCA9724679SLC52A3c.801G>A (p.Pro267=)
c.567+1438G>A (n.567+1438G>A)
n.618+1438G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763771G>ACA9724680SLC52A3c.800C>T (p.Pro267Leu)
c.567+1437C>T (n.567+1437C>T)
n.618+1437C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763771G>CCA407963072SLC52A3c.800C>G (p.Pro267Arg)
c.567+1437C>G (n.567+1437C>G)
n.618+1437C>G
20g.763771G=CA2345349381SLC52A3c.800C= (p.Pro267=)
c.567+1437C= (n.567+1437C=)
n.618+1437C=
20g.763771G>TCA407963073SLC52A3c.800C>A (p.Pro267Gln)
c.567+1437C>A (n.567+1437C>A)
n.618+1437C>A
20g.763772G>ACA407963076SLC52A3c.799C>T (p.Pro267Ser)
c.567+1436C>T (n.567+1436C>T)
n.618+1436C>T
dbSNP
20g.763772G>CCA407963074SLC52A3c.799C>G (p.Pro267Ala)
c.567+1436C>G (n.567+1436C>G)
n.618+1436C>G
20g.763772G=CA2345349382SLC52A3c.799C= (p.Pro267=)
c.567+1436C= (n.567+1436C=)
n.618+1436C=
20g.763772G>TCA407963075SLC52A3c.799C>A (p.Pro267Thr)
c.567+1436C>A (n.567+1436C>A)
n.618+1436C>A
20g.763773C>ACA509542388SLC52A3c.798G>T (p.Arg266=)
c.567+1435G>T (n.567+1435G>T)
n.618+1435G>T
20g.763773C>GCA509542390SLC52A3c.798G>C (p.Arg266=)
c.567+1435G>C (n.567+1435G>C)
n.618+1435G>C
20g.763773C>TCA509542389SLC52A3c.798G>A (p.Arg266=)
c.567+1435G>A (n.567+1435G>A)
n.618+1435G>A
ClinVar gnomAD v4
20g.763774C>ACA407963077SLC52A3c.797G>T (p.Arg266Leu)
c.567+1434G>T (n.567+1434G>T)
n.618+1434G>T
20g.763774C=CA2345349383SLC52A3c.797G= (p.Arg266=)
c.567+1434G= (n.567+1434G=)
n.618+1434G=
20g.763774C>GCA407963078SLC52A3c.797G>C (p.Arg266Pro)
c.567+1434G>C (n.567+1434G>C)
n.618+1434G>C
20g.763774C>TCA9724681SLC52A3c.797G>A (p.Arg266Gln)
c.567+1434G>A (n.567+1434G>A)
n.618+1434G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763775G>ACA346983SLC52A3c.796C>T (p.Arg266Trp)
c.567+1433C>T (n.567+1433C>T)
n.618+1433C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
20g.763775G>CCA407963079SLC52A3c.796C>G (p.Arg266Gly)
c.567+1433C>G (n.567+1433C>G)
n.618+1433C>G
20g.763775G=CA2345349384SLC52A3c.796C= (p.Arg266=)
c.567+1433C= (n.567+1433C=)
n.618+1433C=
20g.763775G>TCA509542393SLC52A3c.796C>A (p.Arg266=)
c.567+1433C>A (n.567+1433C>A)
n.618+1433C>A
gnomAD v4
20g.763776G>ACA509542394SLC52A3c.795C>T (p.Ile265=)
c.567+1432C>T (n.567+1432C>T)
n.618+1432C>T
gnomAD v4
20g.763776G>CCA407963080SLC52A3c.795C>G (p.Ile265Met)
c.567+1432C>G (n.567+1432C>G)
n.618+1432C>G
20g.763776G=CA2345349385SLC52A3c.795C= (p.Ile265=)
c.567+1432C= (n.567+1432C=)
n.618+1432C=
20g.763776G>TCA509542395SLC52A3c.795C>A (p.Ile265=)
c.567+1432C>A (n.567+1432C>A)
n.618+1432C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763777A>CCA407963081SLC52A3c.794T>G (p.Ile265Ser)
c.567+1431T>G (n.567+1431T>G)
n.618+1431T>G
20g.763777A>GCA407963082SLC52A3c.794T>C (p.Ile265Thr)
c.567+1431T>C (n.567+1431T>C)
n.618+1431T>C
20g.763777A>TCA407963083SLC52A3c.794T>A (p.Ile265Asn)
c.567+1431T>A (n.567+1431T>A)
n.618+1431T>A
20g.763778T>ACA407963084SLC52A3c.793A>T (p.Ile265Phe)
c.567+1430A>T (n.567+1430A>T)
n.618+1430A>T
20g.763778T>CCA407963085SLC52A3c.793A>G (p.Ile265Val)
c.567+1430A>G (n.567+1430A>G)
n.618+1430A>G
dbSNP gnomAD v4
20g.763778T>GCA407963086SLC52A3c.793A>C (p.Ile265Leu)
c.567+1430A>C (n.567+1430A>C)
n.618+1430A>C
20g.763778T=CA2345349386SLC52A3c.793A= (p.Ile265=)
c.567+1430A= (n.567+1430A=)
n.618+1430A=
20g.763779G>ACA509542399SLC52A3c.792C>T (p.Ser264=)
c.567+1429C>T (n.567+1429C>T)
n.618+1429C>T
20g.763779G>CCA509542401SLC52A3c.792C>G (p.Ser264=)
c.567+1429C>G (n.567+1429C>G)
n.618+1429C>G
20g.763779G>TCA509542402SLC52A3c.792C>A (p.Ser264=)
c.567+1429C>A (n.567+1429C>A)
n.618+1429C>A
20g.763779_763780delinsAACA310677314SLC52A3c.791_792delinsTT (p.Ser264Phe)
c.567+1428_567+1429delinsTT (n.567+1428_567+1429delinsTT)
n.618+1428_618+1429delinsTT
dbSNP
20g.763779_763780delinsGGCA2345349387SLC52A3c.791_792delinsCC (p.Ser264=)
c.567+1428_567+1429delinsCC (n.567+1428_567+1429delinsCC)
n.618+1428_618+1429delinsCC
20g.763780G>ACA407963088SLC52A3c.791C>T (p.Ser264Phe)
c.567+1428C>T (n.567+1428C>T)
n.618+1428C>T
20g.763780G>CCA407963089SLC52A3c.791C>G (p.Ser264Cys)
c.567+1428C>G (n.567+1428C>G)
n.618+1428C>G
20g.763780G>TCA407963087SLC52A3c.791C>A (p.Ser264Tyr)
c.567+1428C>A (n.567+1428C>A)
n.618+1428C>A
20g.763781_763782delCA2739277024SLC52A3c.790_791del (p.Ser264HisfsTer8)
c.567+1427_567+1428del (n.567+1427_567+1428del)
n.618+1427_618+1428del
ClinVar
20g.763781A>CCA407963090SLC52A3c.790T>G (p.Ser264Ala)
c.567+1427T>G (n.567+1427T>G)
n.618+1427T>G
20g.763781A>GCA407963092SLC52A3c.790T>C (p.Ser264Pro)
c.567+1427T>C (n.567+1427T>C)
n.618+1427T>C
20g.763781A>TCA407963091SLC52A3c.790T>A (p.Ser264Thr)
c.567+1427T>A (n.567+1427T>A)
n.618+1427T>A
20g.763782G>ACA509542406SLC52A3c.789C>T (p.His263=)
c.567+1426C>T (n.567+1426C>T)
n.618+1426C>T
gnomAD v4
20g.763782G>CCA9724682SLC52A3c.789C>G (p.His263Gln)
c.567+1426C>G (n.567+1426C>G)
n.618+1426C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.763782G=CA2345349388SLC52A3c.789C= (p.His263=)
c.567+1426C= (n.567+1426C=)
n.618+1426C=
20g.763782G>TCA407963093SLC52A3c.789C>A (p.His263Gln)
c.567+1426C>A (n.567+1426C>A)
n.618+1426C>A
20g.763783T>ACA407963094SLC52A3c.788A>T (p.His263Leu)
c.567+1425A>T (n.567+1425A>T)
n.618+1425A>T
20g.763783T>CCA407963095SLC52A3c.788A>G (p.His263Arg)
c.567+1425A>G (n.567+1425A>G)
n.618+1425A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763783T>GCA407963096SLC52A3c.788A>C (p.His263Pro)
c.567+1425A>C (n.567+1425A>C)
n.618+1425A>C
gnomAD v4
20g.763783T=CA2345349389SLC52A3c.788A= (p.His263=)
c.567+1425A= (n.567+1425A=)
n.618+1425A=
20g.763784G>ACA9724683SLC52A3c.787C>T (p.His263Tyr)
c.567+1424C>T (n.567+1424C>T)
n.618+1424C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763784G>CCA407963097SLC52A3c.787C>G (p.His263Asp)
c.567+1424C>G (n.567+1424C>G)
n.618+1424C>G
20g.763784G=CA2345349390SLC52A3c.787C= (p.His263=)
c.567+1424C= (n.567+1424C=)
n.618+1424C=
20g.763784G>TCA407963098SLC52A3c.787C>A (p.His263Asn)
c.567+1424C>A (n.567+1424C>A)
n.618+1424C>A
20g.763785G>ACA509542410SLC52A3c.786C>T (p.Leu262=)
c.567+1423C>T (n.567+1423C>T)
n.618+1423C>T
dbSNP gnomAD v4
20g.763785G>CCA509542412SLC52A3c.786C>G (p.Leu262=)
c.567+1423C>G (n.567+1423C>G)
n.618+1423C>G
20g.763785G=CA2345349391SLC52A3c.786C= (p.Leu262=)
c.567+1423C= (n.567+1423C=)
n.618+1423C=
20g.763785G>TCA509542411SLC52A3c.786C>A (p.Leu262=)
c.567+1423C>A (n.567+1423C>A)
n.618+1423C>A
20g.763786A>CCA407963099SLC52A3c.785T>G (p.Leu262Arg)
c.567+1422T>G (n.567+1422T>G)
n.618+1422T>G
20g.763786A>GCA407963100SLC52A3c.785T>C (p.Leu262Pro)
c.567+1422T>C (n.567+1422T>C)
n.618+1422T>C
20g.763786A>TCA407963101SLC52A3c.785T>A (p.Leu262His)
c.567+1422T>A (n.567+1422T>A)
n.618+1422T>A
20g.763787G>ACA407963102SLC52A3c.784C>T (p.Leu262Phe)
c.567+1421C>T (n.567+1421C>T)
n.618+1421C>T
20g.763787G>CCA407963104SLC52A3c.784C>G (p.Leu262Val)
c.567+1421C>G (n.567+1421C>G)
n.618+1421C>G
gnomAD v4
20g.763787G>TCA407963103SLC52A3c.784C>A (p.Leu262Ile)
c.567+1421C>A (n.567+1421C>A)
n.618+1421C>A
20g.763789_763797delCA2815001780SLC52A3c.776_784del (p.Gln259_Thr261del)
c.567+1413_567+1421del (n.567+1413_567+1421del)
n.618+1413_618+1421del
20g.763788G>ACA509542418SLC52A3c.783C>T (p.Thr261=)
c.567+1420C>T (n.567+1420C>T)
n.618+1420C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
20g.763788G>CCA509542417SLC52A3c.783C>G (p.Thr261=)
c.567+1420C>G (n.567+1420C>G)
n.618+1420C>G
gnomAD v4
20g.763788G=CA2345349392SLC52A3c.783C= (p.Thr261=)
c.567+1420C= (n.567+1420C=)
n.618+1420C=
20g.763788G>TCA509542416SLC52A3c.783C>A (p.Thr261=)
c.567+1420C>A (n.567+1420C>A)
n.618+1420C>A
20g.763789G>ACA9724684SLC52A3c.782C>T (p.Thr261Ile)
c.567+1419C>T (n.567+1419C>T)
n.618+1419C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2
20g.763789G>CCA407963105SLC52A3c.782C>G (p.Thr261Ser)
c.567+1419C>G (n.567+1419C>G)
n.618+1419C>G
dbSNP
20g.763789G=CA2345349393SLC52A3c.782C= (p.Thr261=)
c.567+1419C= (n.567+1419C=)
n.618+1419C=
20g.763789G>TCA407963106SLC52A3c.782C>A (p.Thr261Asn)
c.567+1419C>A (n.567+1419C>A)
n.618+1419C>A
20g.763790T>ACA407963107SLC52A3c.781A>T (p.Thr261Ser)
c.567+1418A>T (n.567+1418A>T)
n.618+1418A>T
20g.763790T>CCA407963108SLC52A3c.781A>G (p.Thr261Ala)
c.567+1418A>G (n.567+1418A>G)
n.618+1418A>G
dbSNP
20g.763790T>GCA407963109SLC52A3c.781A>C (p.Thr261Pro)
c.567+1418A>C (n.567+1418A>C)
n.618+1418A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
20g.763790T=CA2345349394SLC52A3c.781A= (p.Thr261=)
c.567+1418A= (n.567+1418A=)
n.618+1418A=
20g.763791G>ACA509542422SLC52A3c.780C>T (p.Val260=)
c.567+1417C>T (n.567+1417C>T)
n.618+1417C>T
20g.763791G>CCA509542424SLC52A3c.780C>G (p.Val260=)
c.567+1417C>G (n.567+1417C>G)
n.618+1417C>G
20g.763791G>TCA509542423SLC52A3c.780C>A (p.Val260=)
c.567+1417C>A (n.567+1417C>A)
n.618+1417C>A
20g.763792A>CCA407963110SLC52A3c.779T>G (p.Val260Gly)
c.567+1416T>G (n.567+1416T>G)
n.618+1416T>G
20g.763792A>GCA407963111SLC52A3c.779T>C (p.Val260Ala)
c.567+1416T>C (n.567+1416T>C)
n.618+1416T>C
20g.763792A>TCA407963112SLC52A3c.779T>A (p.Val260Asp)
c.567+1416T>A (n.567+1416T>A)
n.618+1416T>A
20g.763793C>ACA407963114SLC52A3c.778G>T (p.Val260Phe)
c.567+1415G>T (n.567+1415G>T)
n.618+1415G>T
20g.763793C>GCA407963115SLC52A3c.778G>C (p.Val260Leu)
c.567+1415G>C (n.567+1415G>C)
n.618+1415G>C
20g.763793C>TCA407963113SLC52A3c.778G>A (p.Val260Ile)
c.567+1415G>A (n.567+1415G>A)
n.618+1415G>A
20g.763794C>ACA407963116SLC52A3c.777G>T (p.Gln259His)
c.567+1414G>T (n.567+1414G>T)
n.618+1414G>T
20g.763794C>GCA407963117SLC52A3c.777G>C (p.Gln259His)
c.567+1414G>C (n.567+1414G>C)
n.618+1414G>C
20g.763794C>TCA509542428SLC52A3c.777G>A (p.Gln259=)
c.567+1414G>A (n.567+1414G>A)
n.618+1414G>A
gnomAD v4
20g.763795T>ACA407963118SLC52A3c.776A>T (p.Gln259Leu)
c.567+1413A>T (n.567+1413A>T)
n.618+1413A>T
20g.763795T>CCA407963119SLC52A3c.776A>G (p.Gln259Arg)
c.567+1413A>G (n.567+1413A>G)
n.618+1413A>G
20g.763795T>GCA407963120SLC52A3c.776A>C (p.Gln259Pro)
c.567+1413A>C (n.567+1413A>C)
n.618+1413A>C
20g.763796G>ACA9724685SLC52A3c.775C>T (p.Gln259Ter)
c.567+1412C>T (n.567+1412C>T)
n.618+1412C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763796G>CCA407963121SLC52A3c.775C>G (p.Gln259Glu)
c.567+1412C>G (n.567+1412C>G)
n.618+1412C>G
20g.763796G=CA2345349395SLC52A3c.775C= (p.Gln259=)
c.567+1412C= (n.567+1412C=)
n.618+1412C=
20g.763796G>TCA407963122SLC52A3c.775C>A (p.Gln259Lys)
c.567+1412C>A (n.567+1412C>A)
n.618+1412C>A
20g.763797G>ACA9724686SLC52A3c.774C>T (p.Asp258=)
c.567+1411C>T (n.567+1411C>T)
n.618+1411C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
20g.763797G>CCA407963123SLC52A3c.774C>G (p.Asp258Glu)
c.567+1411C>G (n.567+1411C>G)
n.618+1411C>G
20g.763797G=CA2345349396SLC52A3c.774C= (p.Asp258=)
c.567+1411C= (n.567+1411C=)
n.618+1411C=
20g.763797G>TCA407963124SLC52A3c.774C>A (p.Asp258Glu)
c.567+1411C>A (n.567+1411C>A)
n.618+1411C>A
20g.763798T>ACA407963126SLC52A3c.773A>T (p.Asp258Val)
c.567+1410A>T (n.567+1410A>T)
n.618+1410A>T
20g.763798T>CCA407963127SLC52A3c.773A>G (p.Asp258Gly)
c.567+1410A>G (n.567+1410A>G)
n.618+1410A>G
20g.763798T>GCA407963125SLC52A3c.773A>C (p.Asp258Ala)
c.567+1410A>C (n.567+1410A>C)
n.618+1410A>C
20g.763799C>ACA407963128SLC52A3c.772G>T (p.Asp258Tyr)
c.567+1409G>T (n.567+1409G>T)
n.618+1409G>T
gnomAD v4
20g.763799C=CA2345349397SLC52A3c.772G= (p.Asp258=)
c.567+1409G= (n.567+1409G=)
n.618+1409G=
20g.763799C>GCA407963129SLC52A3c.772G>C (p.Asp258His)
c.567+1409G>C (n.567+1409G>C)
n.618+1409G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763799C>TCA407963130SLC52A3c.772G>A (p.Asp258Asn)
c.567+1409G>A (n.567+1409G>A)
n.618+1409G>A
20g.763800A=CA2345349398SLC52A3c.771T= (p.Asn257=)
c.567+1408T= (n.567+1408T=)
n.618+1408T=
20g.763800A>CCA407963131SLC52A3c.771T>G (p.Asn257Lys)
c.567+1408T>G (n.567+1408T>G)
n.618+1408T>G
20g.763800A>GCA509542432SLC52A3c.771T>C (p.Asn257=)
c.567+1408T>C (n.567+1408T>C)
n.618+1408T>C
ClinVar dbSNP
20g.763800A>TCA407963132SLC52A3c.771T>A (p.Asn257Lys)
c.567+1408T>A (n.567+1408T>A)
n.618+1408T>A
20g.763801T>ACA407963135SLC52A3c.770A>T (p.Asn257Ile)
c.567+1407A>T (n.567+1407A>T)
n.618+1407A>T
gnomAD v4
20g.763801T>CCA407963133SLC52A3c.770A>G (p.Asn257Ser)
c.567+1407A>G (n.567+1407A>G)
n.618+1407A>G
dbSNP gnomAD v4
20g.763801T>GCA407963134SLC52A3c.770A>C (p.Asn257Thr)
c.567+1407A>C (n.567+1407A>C)
n.618+1407A>C
20g.763801T=CA2345349399SLC52A3c.770A= (p.Asn257=)
c.567+1407A= (n.567+1407A=)
n.618+1407A=
20g.763802T>ACA407963136SLC52A3c.769A>T (p.Asn257Tyr)
c.567+1406A>T (n.567+1406A>T)
n.618+1406A>T
COSMIC COSMIC
20g.763802T>CCA407963137SLC52A3c.769A>G (p.Asn257Asp)
c.567+1406A>G (n.567+1406A>G)
n.618+1406A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763802T>GCA407963138SLC52A3c.769A>C (p.Asn257His)
c.567+1406A>C (n.567+1406A>C)
n.618+1406A>C
20g.763802T=CA2345349400SLC52A3c.769A= (p.Asn257=)
c.567+1406A= (n.567+1406A=)
n.618+1406A=
20g.763803G>ACA509542435SLC52A3c.768C>T (p.Leu256=)
c.567+1405C>T (n.567+1405C>T)
n.618+1405C>T
gnomAD v4
20g.763803G>CCA509542436SLC52A3c.768C>G (p.Leu256=)
c.567+1405C>G (n.567+1405C>G)
n.618+1405C>G
20g.763803G>TCA509542437SLC52A3c.768C>A (p.Leu256=)
c.567+1405C>A (n.567+1405C>A)
n.618+1405C>A
gnomAD v4
20g.763804A>CCA407963139SLC52A3c.767T>G (p.Leu256Arg)
c.567+1404T>G (n.567+1404T>G)
n.618+1404T>G
20g.763804A>GCA407963140SLC52A3c.767T>C (p.Leu256Pro)
c.567+1404T>C (n.567+1404T>C)
n.618+1404T>C
dbSNP
20g.763804A>TCA407963141SLC52A3c.767T>A (p.Leu256His)
c.567+1404T>A (n.567+1404T>A)
n.618+1404T>A
20g.763805G>ACA407963143SLC52A3c.766C>T (p.Leu256Phe)
c.567+1403C>T (n.567+1403C>T)
n.618+1403C>T
20g.763805G>CCA407963144SLC52A3c.766C>G (p.Leu256Val)
c.567+1403C>G (n.567+1403C>G)
n.618+1403C>G
dbSNP
20g.763805G=CA2345349401SLC52A3c.766C= (p.Leu256=)
c.567+1403C= (n.567+1403C=)
n.618+1403C=
20g.763805G>TCA407963142SLC52A3c.766C>A (p.Leu256Ile)
c.567+1403C>A (n.567+1403C>A)
n.618+1403C>A
20g.763806G>ACA9724687SLC52A3c.765C>T (p.Leu255=)
c.567+1402C>T (n.567+1402C>T)
n.618+1402C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763806G>CCA509542440SLC52A3c.765C>G (p.Leu255=)
c.567+1402C>G (n.567+1402C>G)
n.618+1402C>G
ClinVar dbSNP
20g.763806G=CA2345349402SLC52A3c.765C= (p.Leu255=)
c.567+1402C= (n.567+1402C=)
n.618+1402C=
20g.763806G>TCA509542439SLC52A3c.765C>A (p.Leu255=)
c.567+1402C>A (n.567+1402C>A)
n.618+1402C>A
20g.763807A=CA2345349403SLC52A3c.764T= (p.Leu255=)
c.567+1401T= (n.567+1401T=)
n.618+1401T=
20g.763807A>CCA407963145SLC52A3c.764T>G (p.Leu255Arg)
c.567+1401T>G (n.567+1401T>G)
n.618+1401T>G
20g.763807A>GCA9724688SLC52A3c.764T>C (p.Leu255Pro)
c.567+1401T>C (n.567+1401T>C)
n.618+1401T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.763807A>TCA407963146SLC52A3c.764T>A (p.Leu255His)
c.567+1401T>A (n.567+1401T>A)
n.618+1401T>A
20g.763808G>ACA407963147SLC52A3c.763C>T (p.Leu255Phe)
c.567+1400C>T (n.567+1400C>T)
n.618+1400C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
20g.763808G>CCA407963148SLC52A3c.763C>G (p.Leu255Val)
c.567+1400C>G (n.567+1400C>G)
n.618+1400C>G
20g.763808G=CA2345349404SLC52A3c.763C= (p.Leu255=)
c.567+1400C= (n.567+1400C=)
n.618+1400C=
20g.763808G>TCA407963149SLC52A3c.763C>A (p.Leu255Ile)
c.567+1400C>A (n.567+1400C>A)
n.618+1400C>A
20g.763809G>ACA509542442SLC52A3c.762C>T (p.Asp254=)
c.567+1399C>T (n.567+1399C>T)
n.618+1399C>T
20g.763809G>CCA407963150SLC52A3c.762C>G (p.Asp254Glu)
c.567+1399C>G (n.567+1399C>G)
n.618+1399C>G
20g.763809G=CA2345349405SLC52A3c.762C= (p.Asp254=)
c.567+1399C= (n.567+1399C=)
n.618+1399C=
20g.763809G>TCA9724689SLC52A3c.762C>A (p.Asp254Glu)
c.567+1399C>A (n.567+1399C>A)
n.618+1399C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763810T>ACA9724690SLC52A3c.761A>T (p.Asp254Val)
c.567+1398A>T (n.567+1398A>T)
n.618+1398A>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.763810T>CCA407963151SLC52A3c.761A>G (p.Asp254Gly)
c.567+1398A>G (n.567+1398A>G)
n.618+1398A>G
gnomAD v4
20g.763810T>GCA407963152SLC52A3c.761A>C (p.Asp254Ala)
c.567+1398A>C (n.567+1398A>C)
n.618+1398A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763810T=CA2345349406SLC52A3c.761A= (p.Asp254=)
c.567+1398A= (n.567+1398A=)
n.618+1398A=
20g.763811C>ACA407963153SLC52A3c.760G>T (p.Asp254Tyr)
c.567+1397G>T (n.567+1397G>T)
n.618+1397G>T
20g.763811C>GCA407963154SLC52A3c.760G>C (p.Asp254His)
c.567+1397G>C (n.567+1397G>C)
n.618+1397G>C
20g.763811C>TCA407963155SLC52A3c.760G>A (p.Asp254Asn)
c.567+1397G>A (n.567+1397G>A)
n.618+1397G>A
gnomAD v4
20g.763812T>ACA407963156SLC52A3c.759A>T (p.Glu253Asp)
c.567+1396A>T (n.567+1396A>T)
n.618+1396A>T
20g.763812T>CCA509542445SLC52A3c.759A>G (p.Glu253=)
c.567+1396A>G (n.567+1396A>G)
n.618+1396A>G
20g.763812T>GCA407963157SLC52A3c.759A>C (p.Glu253Asp)
c.567+1396A>C (n.567+1396A>C)
n.618+1396A>C
20g.763813T>ACA407963158SLC52A3c.758A>T (p.Glu253Val)
c.567+1395A>T (n.567+1395A>T)
n.618+1395A>T
20g.763813T>CCA407963159SLC52A3c.758A>G (p.Glu253Gly)
c.567+1395A>G (n.567+1395A>G)
n.618+1395A>G
20g.763813T>GCA407963160SLC52A3c.758A>C (p.Glu253Ala)
c.567+1395A>C (n.567+1395A>C)
n.618+1395A>C
20g.763814C>ACA407963161SLC52A3c.757G>T (p.Glu253Ter)
c.567+1394G>T (n.567+1394G>T)
n.618+1394G>T
20g.763814C>GCA407963162SLC52A3c.757G>C (p.Glu253Gln)
c.567+1394G>C (n.567+1394G>C)
n.618+1394G>C
20g.763814C>TCA407963163SLC52A3c.757G>A (p.Glu253Lys)
c.567+1394G>A (n.567+1394G>A)
n.618+1394G>A
20g.763815C>ACA509542447SLC52A3c.756G>T (p.Val252=)
c.567+1393G>T (n.567+1393G>T)
n.618+1393G>T
20g.763815C>GCA509542448SLC52A3c.756G>C (p.Val252=)
c.567+1393G>C (n.567+1393G>C)
n.618+1393G>C
20g.763815C>TCA509542449SLC52A3c.756G>A (p.Val252=)
c.567+1393G>A (n.567+1393G>A)
n.618+1393G>A
20g.763816A>CCA407963164SLC52A3c.755T>G (p.Val252Gly)
c.567+1392T>G (n.567+1392T>G)
n.618+1392T>G
20g.763816A>GCA407963165SLC52A3c.755T>C (p.Val252Ala)
c.567+1392T>C (n.567+1392T>C)
n.618+1392T>C
20g.763816A>TCA407963166SLC52A3c.755T>A (p.Val252Glu)
c.567+1392T>A (n.567+1392T>A)
n.618+1392T>A
20g.763817C>ACA407963167SLC52A3c.754G>T (p.Val252Leu)
c.567+1391G>T (n.567+1391G>T)
n.618+1391G>T
20g.763817C=CA2345349407SLC52A3c.754G= (p.Val252=)
c.567+1391G= (n.567+1391G=)
n.618+1391G=
20g.763817C>GCA407963168SLC52A3c.754G>C (p.Val252Leu)
c.567+1391G>C (n.567+1391G>C)
n.618+1391G>C
20g.763817C>TCA9724691SLC52A3c.754G>A (p.Val252Met)
c.567+1391G>A (n.567+1391G>A)
n.618+1391G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.763817_763818delinsCGCA2345349408SLC52A3c.753_754delinsCG (p.Ser251=)
c.567+1390_567+1391delinsCG (n.567+1390_567+1391delinsCG)
n.618+1390_618+1391delinsCG
20g.763818G>ACA9724692SLC52A3c.753C>T (p.Ser251=)
c.567+1390C>T (n.567+1390C>T)
n.618+1390C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.763818G>CCA509542450SLC52A3c.753C>G (p.Ser251=)
c.567+1390C>G (n.567+1390C>G)
n.618+1390C>G
20g.763818G=CA2345349409SLC52A3c.753C= (p.Ser251=)
c.567+1390C= (n.567+1390C=)
n.618+1390C=
20g.763818G>TCA509542451SLC52A3c.753C>A (p.Ser251=)
c.567+1390C>A (n.567+1390C>A)
n.618+1390C>A
gnomAD v4
20g.763819delCA913190710SLC52A3c.753del (p.Val252TrpfsTer?)
c.567+1390del (n.567+1390del)
n.618+1390del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
20g.763819G>ACA407963169SLC52A3c.752C>T (p.Ser251Phe)
c.567+1389C>T (n.567+1389C>T)
n.618+1389C>T
COSMIC
20g.763819G>CCA407963171SLC52A3c.752C>G (p.Ser251Cys)
c.567+1389C>G (n.567+1389C>G)
n.618+1389C>G
20g.763819G>TCA407963170SLC52A3c.752C>A (p.Ser251Tyr)
c.567+1389C>A (n.567+1389C>A)
n.618+1389C>A
20g.763820A>CCA407963172SLC52A3c.751T>G (p.Ser251Ala)
c.567+1388T>G (n.567+1388T>G)
n.618+1388T>G
20g.763820A>GCA407963173SLC52A3c.751T>C (p.Ser251Pro)
c.567+1388T>C (n.567+1388T>C)
n.618+1388T>C
20g.763820A>TCA407963174SLC52A3c.751T>A (p.Ser251Thr)
c.567+1388T>A (n.567+1388T>A)
n.618+1388T>A
20g.763821A>CCA509542457SLC52A3c.750T>G (p.Ala250=)
c.567+1387T>G (n.567+1387T>G)
n.618+1387T>G
20g.763821A>GCA509542454SLC52A3c.750T>C (p.Ala250=)
c.567+1387T>C (n.567+1387T>C)
n.618+1387T>C
20g.763821A>TCA509542456SLC52A3c.750T>A (p.Ala250=)
c.567+1387T>A (n.567+1387T>A)
n.618+1387T>A
20g.763822G>ACA407963175SLC52A3c.749C>T (p.Ala250Val)
c.567+1386C>T (n.567+1386C>T)
n.618+1386C>T
20g.763822G>CCA407963176SLC52A3c.749C>G (p.Ala250Gly)
c.567+1386C>G (n.567+1386C>G)
n.618+1386C>G
20g.763822G>TCA407963177SLC52A3c.749C>A (p.Ala250Asp)
c.567+1386C>A (n.567+1386C>A)
n.618+1386C>A

Number of alleles fetched