Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.7574686C>A | CA362681078 | DSP | c.2327C>A (p.Ala776Asp) n.968C>A | |
6 | g.7574686C= | CA1608633378 | DSP | c.2327C= (p.Ala776=) n.968C= | |
6 | g.7574686C>G | CA032866 | DSP | c.2327C>G (p.Ala776Gly) n.968C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574686C>T | CA362681079 | DSP | c.2327C>T (p.Ala776Val) n.968C>T | |
6 | g.7574687T>A | CA448527216 | DSP | c.2328T>A (p.Ala776=) n.969T>A | |
6 | g.7574687T>C | CA448527218 | DSP | c.2328T>C (p.Ala776=) n.969T>C | |
6 | g.7574687T>G | CA448527220 | DSP | c.2328T>G (p.Ala776=) n.969T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.7574688A= | CA1608633383 | DSP | c.2329A= (p.Ile777=) n.970A= | |
6 | g.7574688A>C | CA362681080 | DSP | c.2329A>C (p.Ile777Leu) n.970A>C | |
6 | g.7574688A>G | CA032882 | DSP | c.2329A>G (p.Ile777Val) n.970A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.7574688A>T | CA362681081 | DSP | c.2329A>T (p.Ile777Phe) n.970A>T | |
6 | g.7574689T>A | CA362681082 | DSP | c.2330T>A (p.Ile777Asn) n.971T>A | |
6 | g.7574689T>C | CA362681083 | DSP | c.2330T>C (p.Ile777Thr) n.971T>C | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.7574689T>G | CA362681084 | DSP | c.2330T>G (p.Ile777Ser) n.971T>G | |
6 | g.7574689T= | CA1608633393 | DSP | c.2330T= (p.Ile777=) n.971T= | |
6 | g.7574690T>A | CA448527227 | DSP | c.2331T>A (p.Ile777=) n.972T>A | |
6 | g.7574690T>C | CA448527229 | DSP | c.2331T>C (p.Ile777=) n.972T>C | |
6 | g.7574690T>G | CA362681085 | DSP | c.2331T>G (p.Ile777Met) n.972T>G | |
6 | g.7574691C>A | CA362681086 | DSP | c.2332C>A (p.Leu778Ile) n.973C>A | |
6 | g.7574691C= | CA1608633397 | DSP | c.2332C= (p.Leu778=) n.973C= | |
6 | g.7574691C>G | CA362681087 | DSP | c.2332C>G (p.Leu778Val) n.973C>G | |
6 | g.7574691C>T | CA362681088 | DSP | c.2332C>T (p.Leu778Phe) n.973C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.7574692T>A | CA362681089 | DSP | c.2333T>A (p.Leu778His) n.974T>A | |
6 | g.7574692T>C | CA362681090 | DSP | c.2333T>C (p.Leu778Pro) n.974T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.7574692T>G | CA362681091 | DSP | c.2333T>G (p.Leu778Arg) n.974T>G | |
6 | g.7574692T= | CA1608633405 | DSP | c.2333T= (p.Leu778=) n.974T= | |
6 | g.7574693C>A | CA448527236 | DSP | c.2334C>A (p.Leu778=) n.975C>A | COSMIC |
6 | g.7574693C= | CA1608633416 | DSP | c.2334C= (p.Leu778=) n.975C= | |
6 | g.7574693C>G | CA448527237 | DSP | c.2334C>G (p.Leu778=) n.975C>G | |
6 | g.7574693C>T | CA133962801 | DSP | c.2334C>T (p.Leu778=) n.975C>T | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.7574694C>A | CA362681092 | DSP | c.2335C>A (p.Gln779Lys) n.976C>A | |
6 | g.7574694C>G | CA362681093 | DSP | c.2335C>G (p.Gln779Glu) n.976C>G | |
6 | g.7574694C>T | CA362681094 | DSP | c.2335C>T (p.Gln779Ter) n.976C>T | |
6 | g.7574695A>C | CA362681095 | DSP | c.2336A>C (p.Gln779Pro) n.977A>C | |
6 | g.7574695A>G | CA362681096 | DSP | c.2336A>G (p.Gln779Arg) n.977A>G | |
6 | g.7574695A>T | CA362681097 | DSP | c.2336A>T (p.Gln779Leu) n.977A>T | |
6 | g.7574696A>C | CA362681099 | DSP | c.2337A>C (p.Gln779His) n.978A>C | |
6 | g.7574696A>G | CA448527246 | DSP | c.2337A>G (p.Gln779=) n.978A>G | |
6 | g.7574696A>T | CA362681098 | DSP | c.2337A>T (p.Gln779His) n.978A>T | |
6 | g.7574697A>C | CA362681100 | DSP | c.2338A>C (p.Thr780Pro) n.979A>C | |
6 | g.7574697A>G | CA362681102 | DSP | c.2338A>G (p.Thr780Ala) n.979A>G | ClinVar gnomAD v4 |
6 | g.7574697A>T | CA362681101 | DSP | c.2338A>T (p.Thr780Ser) n.979A>T | |
6 | g.7574698C>A | CA362681103 | DSP | c.2339C>A (p.Thr780Lys) n.980C>A | |
6 | g.7574698C>G | CA362681105 | DSP | c.2339C>G (p.Thr780Arg) n.980C>G | gnomAD v4 |
6 | g.7574698C>T | CA362681104 | DSP | c.2339C>T (p.Thr780Ile) n.980C>T | |
6 | g.7574699A>C | CA448527251 | DSP | c.2340A>C (p.Thr780=) n.981A>C | |
6 | g.7574699A>G | CA448527253 | DSP | c.2340A>G (p.Thr780=) n.981A>G | |
6 | g.7574699A>T | CA448527255 | DSP | c.2340A>T (p.Thr780=) n.981A>T | |
6 | g.7574700G>A | CA362681106 | DSP | c.2341G>A (p.Glu781Lys) n.982G>A | |
6 | g.7574700G>C | CA362681107 | DSP | c.2341G>C (p.Glu781Gln) n.982G>C | |
6 | g.7574700G>T | CA362681108 | DSP | c.2341G>T (p.Glu781Ter) n.982G>T | |
6 | g.7574701A>C | CA362681109 | DSP | c.2342A>C (p.Glu781Ala) n.983A>C | |
6 | g.7574701A>G | CA362681110 | DSP | c.2342A>G (p.Glu781Gly) n.983A>G | |
6 | g.7574701A>T | CA362681111 | DSP | c.2342A>T (p.Glu781Val) n.983A>T | |
6 | g.7574702A= | CA1608633420 | DSP | c.2343A= (p.Glu781=) n.984A= | |
6 | g.7574702A>C | CA362681112 | DSP | c.2343A>C (p.Glu781Asp) n.984A>C | |
6 | g.7574702A>G | CA448527262 | DSP | c.2343A>G (p.Glu781=) n.984A>G | ClinVar dbSNP |
6 | g.7574702A>T | CA362681113 | DSP | c.2343A>T (p.Glu781Asp) n.984A>T | |
6 | g.7574703G>A | CA362681114 | DSP | c.2344G>A (p.Asp782Asn) n.985G>A | |
6 | g.7574703G>C | CA362681115 | DSP | c.2344G>C (p.Asp782His) n.985G>C | |
6 | g.7574703G>T | CA362681116 | DSP | c.2344G>T (p.Asp782Tyr) n.985G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.7574704A= | CA1608633426 | DSP | c.2345A= (p.Asp782=) n.986A= | |
6 | g.7574704A>C | CA362681117 | DSP | c.2345A>C (p.Asp782Ala) n.986A>C | |
6 | g.7574704A>G | CA032894 | DSP | c.2345A>G (p.Asp782Gly) n.986A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574704A>T | CA362681118 | DSP | c.2345A>T (p.Asp782Val) n.986A>T | |
6 | g.7574705C>A | CA362681119 | DSP | c.2346C>A (p.Asp782Glu) n.987C>A | |
6 | g.7574705C= | CA1608633434 | DSP | c.2346C= (p.Asp782=) n.987C= | |
6 | g.7574705C>G | CA362681120 | DSP | c.2346C>G (p.Asp782Glu) n.987C>G | |
6 | g.7574705C>T | CA005333 | DSP | c.2346C>T (p.Asp782=) n.987C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574706A= | CA1608633440 | DSP | c.2347A= (p.Met783=) n.988A= | |
6 | g.7574706A>C | CA362681121 | DSP | c.2347A>C (p.Met783Leu) n.988A>C | |
6 | g.7574706A>G | CA362681122 | DSP | c.2347A>G (p.Met783Val) n.988A>G | ClinVar |
6 | g.7574706A>T | CA362681123 | DSP | c.2347A>T (p.Met783Leu) n.988A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574707T>A | CA362681124 | DSP | c.2348T>A (p.Met783Lys) n.989T>A | |
6 | g.7574707T>C | CA133962810 | DSP | c.2348T>C (p.Met783Thr) n.989T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574707T>G | CA362681125 | DSP | c.2348T>G (p.Met783Arg) n.989T>G | |
6 | g.7574707T= | CA1608633442 | DSP | c.2348T= (p.Met783=) n.989T= | |
6 | g.7574708G>A | CA362681127 | DSP | c.2349G>A (p.Met783Ile) n.990G>A | |
6 | g.7574708G>C | CA362681128 | DSP | c.2349G>C (p.Met783Ile) n.990G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574708G= | CA1608633446 | DSP | c.2349G= (p.Met783=) n.990G= | |
6 | g.7574708G>T | CA362681126 | DSP | c.2349G>T (p.Met783Ile) n.990G>T | |
6 | g.7574709T>A | CA362681129 | DSP | c.2350T>A (p.Leu784Ile) n.991T>A | |
6 | g.7574709T>C | CA133962821 | DSP | c.2350T>C (p.Leu784=) n.991T>C | dbSNP |
6 | g.7574709T>G | CA362681130 | DSP | c.2350T>G (p.Leu784Val) n.991T>G | |
6 | g.7574709T= | CA1608633450 | DSP | c.2350T= (p.Leu784=) n.991T= | |
6 | g.7574710T>A | CA362681131 | DSP | c.2351T>A (p.Leu784Ter) n.992T>A | ClinVar dbSNP |
6 | g.7574710T>C | CA362681132 | DSP | c.2351T>C (p.Leu784Ser) n.992T>C | |
6 | g.7574710T>G | CA362681133 | DSP | c.2351T>G (p.Leu784Ter) n.992T>G | |
6 | g.7574711A= | CA1608633455 | DSP | c.2352A= (p.Leu784=) n.993A= | |
6 | g.7574711A>C | CA362681134 | DSP | c.2352A>C (p.Leu784Phe) n.993A>C | |
6 | g.7574711A>G | CA032921 | DSP | c.2352A>G (p.Leu784=) n.993A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.7574711A>T | CA362681135 | DSP | c.2352A>T (p.Leu784Phe) n.993A>T | |
6 | g.7574712A= | CA1608633461 | DSP | c.2353A= (p.Lys785=) n.994A= | |
6 | g.7574712A>C | CA362681136 | DSP | c.2353A>C (p.Lys785Gln) n.994A>C | ClinVar dbSNP |
6 | g.7574712A>G | CA362681137 | DSP | c.2353A>G (p.Lys785Glu) n.994A>G | |
6 | g.7574712A>T | CA362681138 | DSP | c.2353A>T (p.Lys785Ter) n.994A>T | |
6 | g.7574713A>C | CA362681140 | DSP | c.2354A>C (p.Lys785Thr) n.995A>C | |
6 | g.7574713A>G | CA362681141 | DSP | c.2354A>G (p.Lys785Arg) n.995A>G | |
6 | g.7574713A>T | CA362681139 | DSP | c.2354A>T (p.Lys785Met) n.995A>T | |
6 | g.7574714G>A | CA448527288 | DSP | c.2355G>A (p.Lys785=) n.996G>A | |
6 | g.7574714G>C | CA362681142 | DSP | c.2355G>C (p.Lys785Asn) n.996G>C | |
6 | g.7574714G>T | CA362681143 | DSP | c.2355G>T (p.Lys785Asn) n.996G>T | |
6 | g.7574715G>A | CA133962833 | DSP | c.2356G>A (p.Val786Ile) n.997G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574715G>C | CA362681144 | DSP | c.2356G>C (p.Val786Leu) n.997G>C | |
6 | g.7574715G= | CA1608633469 | DSP | c.2356G= (p.Val786=) n.997G= | |
6 | g.7574715G>T | CA362681145 | DSP | c.2356G>T (p.Val786Phe) n.997G>T | |
6 | g.7574716T>A | CA362681148 | DSP | c.2357T>A (p.Val786Asp) n.998T>A | |
6 | g.7574716T>C | CA362681146 | DSP | c.2357T>C (p.Val786Ala) n.998T>C | |
6 | g.7574716T>G | CA362681147 | DSP | c.2357T>G (p.Val786Gly) n.998T>G | |
6 | g.7574718dup | CA448527295 | DSP | c.2359dup (p.Tyr787LeufsTer2) n.1000dup | |
6 | g.7574717T>A | CA448527298 | DSP | c.2358T>A (p.Val786=) n.999T>A | |
6 | g.7574717T>C | CA448527302 | DSP | c.2358T>C (p.Val786=) n.999T>C | |
6 | g.7574717T>G | CA448527300 | DSP | c.2358T>G (p.Val786=) n.999T>G | COSMIC |
6 | g.7574718T>A | CA362681149 | DSP | c.2359T>A (p.Tyr787Asn) n.1000T>A | |
6 | g.7574718T>C | CA362681150 | DSP | c.2359T>C (p.Tyr787His) n.1000T>C | |
6 | g.7574718T>G | CA362681151 | DSP | c.2359T>G (p.Tyr787Asp) n.1000T>G | |
6 | g.7574719A= | CA1608633473 | DSP | c.2360A= (p.Tyr787=) n.1001A= | |
6 | g.7574719A>C | CA005340 | DSP | c.2360A>C (p.Tyr787Ser) n.1001A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.7574719A>G | CA032952 | DSP | c.2360A>G (p.Tyr787Cys) n.1001A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574719A>T | CA362681152 | DSP | c.2360A>T (p.Tyr787Phe) n.1001A>T | |
6 | g.7574720T>A | CA362681154 | DSP | c.2361T>A (p.Tyr787Ter) n.1002T>A | |
6 | g.7574720T>C | CA133962850 | DSP | c.2361T>C (p.Tyr787=) n.1002T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.7574720T>G | CA362681153 | DSP | c.2361T>G (p.Tyr787Ter) n.1002T>G | |
6 | g.7574720T= | CA1608633484 | DSP | c.2361T= (p.Tyr787=) n.1002T= | |
6 | g.7574721G>A | CA362681156 | DSP | c.2362G>A (p.Glu788Lys) n.1003G>A | |
6 | g.7574721G>C | CA362681155 | DSP | c.2362G>C (p.Glu788Gln) n.1003G>C | gnomAD v4 |
6 | g.7574721G>T | CA362681157 | DSP | c.2362G>T (p.Glu788Ter) n.1003G>T | |
6 | g.7574722A= | CA1608633491 | DSP | c.2363A= (p.Glu788=) n.1004A= | |
6 | g.7574722A>C | CA362681158 | DSP | c.2363A>C (p.Glu788Ala) n.1004A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574722A>G | CA362681159 | DSP | c.2363A>G (p.Glu788Gly) n.1004A>G | |
6 | g.7574722A>T | CA362681160 | DSP | c.2363A>T (p.Glu788Val) n.1004A>T | |
6 | g.7574723A= | CA1608633496 | DSP | c.2364A= (p.Glu788=) n.1005A= | |
6 | g.7574723A>C | CA362681161 | DSP | c.2364A>C (p.Glu788Asp) n.1005A>C | |
6 | g.7574723A>G | CA448527318 | DSP | c.2364A>G (p.Glu788=) n.1005A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574723A>T | CA362681162 | DSP | c.2364A>T (p.Glu788Asp) n.1005A>T | |
6 | g.7574724G>A | CA362681163 | DSP | c.2365G>A (p.Ala789Thr) n.1006G>A | dbSNP |
6 | g.7574724G>C | CA362681164 | DSP | c.2365G>C (p.Ala789Pro) n.1006G>C | |
6 | g.7574724G= | CA1608633500 | DSP | c.2365G= (p.Ala789=) n.1006G= | |
6 | g.7574724G>T | CA362681165 | DSP | c.2365G>T (p.Ala789Ser) n.1006G>T | |
6 | g.7574725C>A | CA362681166 | DSP | c.2366C>A (p.Ala789Asp) n.1007C>A | |
6 | g.7574725C>G | CA362681167 | DSP | c.2366C>G (p.Ala789Gly) n.1007C>G | |
6 | g.7574725C>T | CA362681168 | DSP | c.2366C>T (p.Ala789Val) n.1007C>T | |
6 | g.7574726C>A | CA448527325 | DSP | c.2367C>A (p.Ala789=) n.1008C>A | |
6 | g.7574726C>G | CA448527326 | DSP | c.2367C>G (p.Ala789=) n.1008C>G | |
6 | g.7574726C>T | CA448527328 | DSP | c.2367C>T (p.Ala789=) n.1008C>T | |
6 | g.7574727A= | CA1608633506 | DSP | c.2368A= (p.Arg790=) n.1009A= | |
6 | g.7574727A>C | CA448527331 | DSP | c.2368A>C (p.Arg790=) n.1009A>C | |
6 | g.7574727A>G | CA032977 | DSP | c.2368A>G (p.Arg790Gly) n.1009A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.7574727A>T | CA362681169 | DSP | c.2368A>T (p.Arg790Trp) n.1009A>T | |
6 | g.7574728G>A | CA362681172 | DSP | c.2369G>A (p.Arg790Lys) n.1010G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.7574728G>C | CA362681170 | DSP | c.2369G>C (p.Arg790Thr) n.1010G>C | |
6 | g.7574728G= | CA1608633510 | DSP | c.2369G= (p.Arg790=) n.1010G= | |
6 | g.7574728G>T | CA362681171 | DSP | c.2369G>T (p.Arg790Met) n.1010G>T | |
6 | g.7574729G>A | CA448527335 | DSP | c.2370G>A (p.Arg790=) n.1011G>A | gnomAD v4 |
6 | g.7574729G>C | CA362681173 | DSP | c.2370G>C (p.Arg790Ser) n.1011G>C | |
6 | g.7574729G>T | CA362681174 | DSP | c.2370G>T (p.Arg790Ser) n.1011G>T | |
6 | g.7574730C>A | CA362681175 | DSP | c.2371C>A (p.Leu791Ile) n.1012C>A | |
6 | g.7574730C= | CA1608633514 | DSP | c.2371C= (p.Leu791=) n.1012C= | |
6 | g.7574730C>G | CA362681176 | DSP | c.2371C>G (p.Leu791Val) n.1012C>G | |
6 | g.7574730C>T | CA362681177 | DSP | c.2371C>T (p.Leu791Phe) n.1012C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574731T>A | CA362681178 | DSP | c.2372T>A (p.Leu791His) n.1013T>A | |
6 | g.7574731T>C | CA362681179 | DSP | c.2372T>C (p.Leu791Pro) n.1013T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.7574731T>G | CA362681180 | DSP | c.2372T>G (p.Leu791Arg) n.1013T>G | |
6 | g.7574731T= | CA1608633519 | DSP | c.2372T= (p.Leu791=) n.1013T= | |
6 | g.7574732C>A | CA448527345 | DSP | c.2373C>A (p.Leu791=) n.1014C>A | |
6 | g.7574732C>G | CA448527343 | DSP | c.2373C>G (p.Leu791=) n.1014C>G | |
6 | g.7574732C>T | CA448527344 | DSP | c.2373C>T (p.Leu791=) n.1014C>T | |
6 | g.7574733A= | CA1608633524 | DSP | c.2374A= (p.Thr792=) n.1015A= | |
6 | g.7574733A>C | CA362681181 | DSP | c.2374A>C (p.Thr792Pro) n.1015A>C | |
6 | g.7574733A>G | CA362681182 | DSP | c.2374A>G (p.Thr792Ala) n.1015A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.7574733A>T | CA362681183 | DSP | c.2374A>T (p.Thr792Ser) n.1015A>T | |
6 | g.7574734C>A | CA362681186 | DSP | c.2375C>A (p.Thr792Asn) n.1016C>A | |
6 | g.7574734C>G | CA362681185 | DSP | c.2375C>G (p.Thr792Ser) n.1016C>G | |
6 | g.7574734C>T | CA362681184 | DSP | c.2375C>T (p.Thr792Ile) n.1016C>T | |
6 | g.7574735T>A | CA448527352 | DSP | c.2376T>A (p.Thr792=) n.1017T>A | |
6 | g.7574735T>C | CA448527353 | DSP | c.2376T>C (p.Thr792=) n.1017T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574735T>G | CA448527355 | DSP | c.2376T>G (p.Thr792=) n.1017T>G | |
6 | g.7574735T= | CA1608633532 | DSP | c.2376T= (p.Thr792=) n.1017T= | |
6 | g.7574736G>A | CA032987 | DSP | c.2377G>A (p.Glu793Lys) n.1018G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574736G>C | CA362681187 | DSP | c.2377G>C (p.Glu793Gln) n.1018G>C | |
6 | g.7574736G= | CA1608633541 | DSP | c.2377G= (p.Glu793=) n.1018G= | |
6 | g.7574736G>T | CA362681188 | DSP | c.2377G>T (p.Glu793Ter) n.1018G>T | |
6 | g.7574737A>C | CA362681189 | DSP | c.2378A>C (p.Glu793Ala) n.1019A>C | |
6 | g.7574737A>G | CA362681190 | DSP | c.2378A>G (p.Glu793Gly) n.1019A>G | |
6 | g.7574737A>T | CA362681191 | DSP | c.2378A>T (p.Glu793Val) n.1019A>T | |
6 | g.7574738G>A | CA033000 | DSP | c.2379G>A (p.Glu793=) n.1020G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574738G>C | CA362681192 | DSP | c.2379G>C (p.Glu793Asp) n.1020G>C | |
6 | g.7574738G= | CA1608633548 | DSP | c.2379G= (p.Glu793=) n.1020G= | |
6 | g.7574738G>T | CA362681193 | DSP | c.2379G>T (p.Glu793Asp) n.1020G>T | |
6 | g.7574739G>A | CA362681194 | DSP | c.2380G>A (p.Glu794Lys) n.1021G>A | gnomAD v4 |
6 | g.7574739G>C | CA362681195 | DSP | c.2380G>C (p.Glu794Gln) n.1021G>C | |
6 | g.7574739G>T | CA362681196 | DSP | c.2380G>T (p.Glu794Ter) n.1021G>T | COSMIC |
6 | g.7574740A>C | CA362681199 | DSP | c.2381A>C (p.Glu794Ala) n.1022A>C | |
6 | g.7574740A>G | CA362681198 | DSP | c.2381A>G (p.Glu794Gly) n.1022A>G | |
6 | g.7574740A>T | CA362681197 | DSP | c.2381A>T (p.Glu794Val) n.1022A>T | |
6 | g.7574741G>A | CA448527368 | DSP | c.2382G>A (p.Glu794=) n.1023G>A | dbSNP |
6 | g.7574741G>C | CA362681200 | DSP | c.2382G>C (p.Glu794Asp) n.1023G>C | |
6 | g.7574741G>T | CA362681201 | DSP | c.2382G>T (p.Glu794Asp) n.1023G>T | |
6 | g.7574742G>A | CA362681202 | DSP | c.2383G>A (p.Glu795Lys) n.1024G>A | dbSNP |
6 | g.7574742G>C | CA362681203 | DSP | c.2383G>C (p.Glu795Gln) n.1024G>C | |
6 | g.7574742G= | CA1608633549 | DSP | c.2383G= (p.Glu795=) n.1024G= | |
6 | g.7574742G>T | CA362681204 | DSP | c.2383G>T (p.Glu795Ter) n.1024G>T | |
6 | g.7574743A= | CA1608633552 | DSP | c.2384A= (p.Glu795=) n.1025A= | |
6 | g.7574743A>C | CA362681205 | DSP | c.2384A>C (p.Glu795Ala) n.1025A>C | |
6 | g.7574743A>G | CA362681206 | DSP | c.2384A>G (p.Glu795Gly) n.1025A>G | |
6 | g.7574743A>T | CA362681207 | DSP | c.2384A>T (p.Glu795Val) n.1025A>T | dbSNP |
6 | g.7574744A>C | CA362681208 | DSP | c.2385A>C (p.Glu795Asp) n.1026A>C | |
6 | g.7574744A>G | CA448527376 | DSP | c.2385A>G (p.Glu795=) n.1026A>G | gnomAD v4 |
6 | g.7574744A>T | CA362681209 | DSP | c.2385A>T (p.Glu795Asp) n.1026A>T | gnomAD v4 |
6 | g.7574745A= | CA1608633559 | DSP | c.2386A= (p.Thr796=) n.1027A= | |
6 | g.7574745A>C | CA362681210 | DSP | c.2386A>C (p.Thr796Pro) n.1027A>C | |
6 | g.7574745A>G | CA3628092 | DSP | c.2386A>G (p.Thr796Ala) n.1027A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574745A>T | CA362681211 | DSP | c.2386A>T (p.Thr796Ser) n.1027A>T | |
6 | g.7574745_7574749delinsACTGT | CA1608633557 | DSP | c.2386_2390delinsACTGT (p.Thr796=) n.1027_1031delinsACTGT | |
6 | g.7574746C>A | CA362681213 | DSP | c.2387C>A (p.Thr796Asn) n.1028C>A | |
6 | g.7574746C>G | CA362681214 | DSP | c.2387C>G (p.Thr796Ser) n.1028C>G | gnomAD v4 |
6 | g.7574746C>T | CA362681212 | DSP | c.2387C>T (p.Thr796Ile) n.1028C>T | gnomAD v4 |
6 | g.7574749_7574752del | CA3628093 | DSP | c.2390_2393del (p.Val797AlafsTer14) n.1031_1034del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.7574747T>A | CA448527389 | DSP | c.2388T>A (p.Thr796=) n.1029T>A | ClinVar |
6 | g.7574747T>C | CA448527387 | DSP | c.2388T>C (p.Thr796=) n.1029T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.7574747T>G | CA448527385 | DSP | c.2388T>G (p.Thr796=) n.1029T>G | |
6 | g.7574748G>A | CA362681216 | DSP | c.2389G>A (p.Val797Ile) n.1030G>A | gnomAD v4 |
6 | g.7574748G>C | CA362681215 | DSP | c.2389G>C (p.Val797Leu) n.1030G>C | |
6 | g.7574748G>T | CA362681217 | DSP | c.2389G>T (p.Val797Phe) n.1030G>T | |
6 | g.7574749T>A | CA362681218 | DSP | c.2390T>A (p.Val797Asp) n.1031T>A | |
6 | g.7574749T>C | CA362681220 | DSP | c.2390T>C (p.Val797Ala) n.1031T>C | ClinVar dbSNP |
6 | g.7574749T>G | CA362681219 | DSP | c.2390T>G (p.Val797Gly) n.1031T>G | |
6 | g.7574750C>A | CA448527395 | DSP | c.2391C>A (p.Val797=) n.1032C>A | |
6 | g.7574750C>G | CA448527397 | DSP | c.2391C>G (p.Val797=) n.1032C>G | |
6 | g.7574750C>T | CA448527398 | DSP | c.2391C>T (p.Val797=) n.1032C>T | |
6 | g.7574751T>A | CA362681221 | DSP | c.2392T>A (p.Cys798Ser) n.1033T>A | |
6 | g.7574751T>C | CA362681222 | DSP | c.2392T>C (p.Cys798Arg) n.1033T>C | |
6 | g.7574751T>G | CA362681223 | DSP | c.2392T>G (p.Cys798Gly) n.1033T>G | |
6 | g.7574752G>A | CA362681224 | DSP | c.2393G>A (p.Cys798Tyr) n.1034G>A | |
6 | g.7574752G>C | CA362681225 | DSP | c.2393G>C (p.Cys798Ser) n.1034G>C | |
6 | g.7574752G>T | CA362681226 | DSP | c.2393G>T (p.Cys798Phe) n.1034G>T | ClinVar |
6 | g.7574753C>A | CA362681227 | DSP | c.2394C>A (p.Cys798Ter) n.1035C>A | |
6 | g.7574753C>G | CA362681228 | DSP | c.2394C>G (p.Cys798Trp) n.1035C>G | |
6 | g.7574753C>T | CA448527405 | DSP | c.2394C>T (p.Cys798=) n.1035C>T | |
6 | g.7574754C>A | CA362681229 | DSP | c.2395C>A (p.Leu799Met) n.1036C>A | |
6 | g.7574754C>G | CA362681230 | DSP | c.2395C>G (p.Leu799Val) n.1036C>G | |
6 | g.7574754C>T | CA448527408 | DSP | c.2395C>T (p.Leu799=) n.1036C>T | |
6 | g.7574755T>A | CA362681233 | DSP | c.2396T>A (p.Leu799Gln) n.1037T>A | |
6 | g.7574755T>C | CA362681232 | DSP | c.2396T>C (p.Leu799Pro) n.1037T>C | |
6 | g.7574755T>G | CA362681231 | DSP | c.2396T>G (p.Leu799Arg) n.1037T>G | |
6 | g.7574756G>A | CA448527410 | DSP | c.2397G>A (p.Leu799=) n.1038G>A | |
6 | g.7574756G>C | CA448527411 | DSP | c.2397G>C (p.Leu799=) n.1038G>C | gnomAD v4 |
6 | g.7574756G>T | CA448527412 | DSP | c.2397G>T (p.Leu799=) n.1038G>T | |
6 | g.7574757G>A | CA362681234 | DSP | c.2398G>A (p.Asp800Asn) n.1039G>A | |
6 | g.7574757G>C | CA362681235 | DSP | c.2398G>C (p.Asp800His) n.1039G>C | |
6 | g.7574757G>T | CA362681236 | DSP | c.2398G>T (p.Asp800Tyr) n.1039G>T | |
6 | g.7574758A>C | CA362681237 | DSP | c.2399A>C (p.Asp800Ala) n.1040A>C | gnomAD v4 |
6 | g.7574758A>G | CA362681238 | DSP | c.2399A>G (p.Asp800Gly) n.1040A>G | |
6 | g.7574758A>T | CA362681239 | DSP | c.2399A>T (p.Asp800Val) n.1040A>T | |
6 | g.7574759C>A | CA362681240 | DSP | c.2400C>A (p.Asp800Glu) n.1041C>A | |
6 | g.7574759C= | CA1608633573 | DSP | c.2400C= (p.Asp800=) n.1041C= | |
6 | g.7574759C>G | CA362681241 | DSP | c.2400C>G (p.Asp800Glu) n.1041C>G | |
6 | g.7574759C>T | CA033091 | DSP | c.2400C>T (p.Asp800=) n.1041C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574760C>A | CA362681242 | DSP | c.2401C>A (p.Leu801Met) n.1042C>A | |
6 | g.7574760C>G | CA362681243 | DSP | c.2401C>G (p.Leu801Val) n.1042C>G | |
6 | g.7574760C>T | CA448527420 | DSP | c.2401C>T (p.Leu801=) n.1042C>T | |
6 | g.7574761T>A | CA362681245 | DSP | c.2402T>A (p.Leu801Gln) n.1043T>A | |
6 | g.7574761T>C | CA362681246 | DSP | c.2402T>C (p.Leu801Pro) n.1043T>C | |
6 | g.7574761T>G | CA362681244 | DSP | c.2402T>G (p.Leu801Arg) n.1043T>G | gnomAD v4 |
6 | g.7574762G>A | CA448527424 | DSP | c.2403G>A (p.Leu801=) n.1044G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.7574762G>C | CA448527425 | DSP | c.2403G>C (p.Leu801=) n.1044G>C | |
6 | g.7574762G= | CA1608633575 | DSP | c.2403G= (p.Leu801=) n.1044G= | |
6 | g.7574762G>T | CA448527427 | DSP | c.2403G>T (p.Leu801=) n.1044G>T | ClinVar |
6 | g.7574763G>A | CA033109 | DSP | c.2404G>A (p.Asp802Asn) n.1045G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.7574763G>C | CA362681247 | DSP | c.2404G>C (p.Asp802His) n.1045G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574763G= | CA1608633584 | DSP | c.2404G= (p.Asp802=) n.1045G= | |
6 | g.7574763G>T | CA362681248 | DSP | c.2404G>T (p.Asp802Tyr) n.1045G>T | |
6 | g.7574764A= | CA1608633598 | DSP | c.2405A= (p.Asp802=) n.1046A= | |
6 | g.7574764A>C | CA362681249 | DSP | c.2405A>C (p.Asp802Ala) n.1046A>C | |
6 | g.7574764A>G | CA133962883 | DSP | c.2405A>G (p.Asp802Gly) n.1046A>G | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.7574764A>T | CA362681250 | DSP | c.2405A>T (p.Asp802Val) n.1046A>T | |
6 | g.7574765T>A | CA362681251 | DSP | c.2406T>A (p.Asp802Glu) n.1047T>A | |
6 | g.7574765T>C | CA448527431 | DSP | c.2406T>C (p.Asp802=) n.1047T>C | |
6 | g.7574765T>G | CA362681252 | DSP | c.2406T>G (p.Asp802Glu) n.1047T>G | gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.7574766A>C | CA362681253 | DSP | c.2407A>C (p.Lys803Gln) n.1048A>C | |
6 | g.7574766A>G | CA362681254 | DSP | c.2407A>G (p.Lys803Glu) n.1048A>G | |
6 | g.7574766A>T | CA362681255 | DSP | c.2407A>T (p.Lys803Ter) n.1048A>T | |
6 | g.7574767A= | CA1608633608 | DSP | c.2408A= (p.Lys803=) n.1049A= | |
6 | g.7574767A>C | CA362681256 | DSP | c.2408A>C (p.Lys803Thr) n.1049A>C | ClinVar dbSNP |
6 | g.7574767A>G | CA362681257 | DSP | c.2408A>G (p.Lys803Arg) n.1049A>G | |
6 | g.7574767A>T | CA362681258 | DSP | c.2408A>T (p.Lys803Ile) n.1049A>T | |
6 | g.7574768A>C | CA362681259 | DSP | c.2409A>C (p.Lys803Asn) n.1050A>C | |
6 | g.7574768A>G | CA448527438 | DSP | c.2409A>G (p.Lys803=) n.1050A>G | |
6 | g.7574768A>T | CA362681260 | DSP | c.2409A>T (p.Lys803Asn) n.1050A>T | |
6 | g.7574769G>A | CA362681261 | DSP | c.2410G>A (p.Val804Met) n.1051G>A | |
6 | g.7574769G>C | CA362681262 | DSP | c.2410G>C (p.Val804Leu) n.1051G>C | |
6 | g.7574769G>T | CA362681263 | DSP | c.2410G>T (p.Val804Leu) n.1051G>T | |
6 | g.7574770T>A | CA362681264 | DSP | c.2411T>A (p.Val804Glu) n.1052T>A | |
6 | g.7574770T>C | CA362681265 | DSP | c.2411T>C (p.Val804Ala) n.1052T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574770T>G | CA362681266 | DSP | c.2411T>G (p.Val804Gly) n.1052T>G | |
6 | g.7574770T= | CA1608633627 | DSP | c.2411T= (p.Val804=) n.1052T= | |
6 | g.7574771G>A | CA033132 | DSP | c.2412G>A (p.Val804=) n.1053G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.7574771G>C | CA448527443 | DSP | c.2412G>C (p.Val804=) n.1053G>C | |
6 | g.7574771G= | CA1608633635 | DSP | c.2412G= (p.Val804=) n.1053G= | |
6 | g.7574771G>T | CA448527445 | DSP | c.2412G>T (p.Val804=) n.1053G>T | |
6 | g.7574772G>A | CA362681267 | DSP | c.2413G>A (p.Glu805Lys) n.1054G>A | COSMIC |
6 | g.7574772G>C | CA362681268 | DSP | c.2413G>C (p.Glu805Gln) n.1054G>C | |
6 | g.7574772G>T | CA362681269 | DSP | c.2413G>T (p.Glu805Ter) n.1054G>T | |
6 | g.7574773A>C | CA362681270 | DSP | c.2414A>C (p.Glu805Ala) n.1055A>C | |
6 | g.7574773A>G | CA362681271 | DSP | c.2414A>G (p.Glu805Gly) n.1055A>G | |
6 | g.7574773A>T | CA362681272 | DSP | c.2414A>T (p.Glu805Val) n.1055A>T | |
6 | g.7574774A= | CA1608633638 | DSP | c.2415A= (p.Glu805=) n.1056A= | |
6 | g.7574774A>C | CA362681274 | DSP | c.2415A>C (p.Glu805Asp) n.1056A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574774A>G | CA448527452 | DSP | c.2415A>G (p.Glu805=) n.1056A>G | |
6 | g.7574774A>T | CA362681273 | DSP | c.2415A>T (p.Glu805Asp) n.1056A>T | |
6 | g.7574775G>A | CA362681275 | DSP | c.2416G>A (p.Ala806Thr) n.1057G>A | |
6 | g.7574775G>C | CA362681276 | DSP | c.2416G>C (p.Ala806Pro) n.1057G>C | |
6 | g.7574775G>T | CA362681277 | DSP | c.2416G>T (p.Ala806Ser) n.1057G>T | |
6 | g.7574776C>A | CA362681278 | DSP | c.2417C>A (p.Ala806Asp) n.1058C>A | |
6 | g.7574776C>G | CA362681279 | DSP | c.2417C>G (p.Ala806Gly) n.1058C>G | |
6 | g.7574776C>T | CA362681280 | DSP | c.2417C>T (p.Ala806Val) n.1058C>T | |
6 | g.7574777T>A | CA448527459 | DSP | c.2418T>A (p.Ala806=) n.1059T>A | |
6 | g.7574777T>C | CA448527460 | DSP | c.2418T>C (p.Ala806=) n.1059T>C | ClinVar dbSNP |
6 | g.7574777T>G | CA448527462 | DSP | c.2418T>G (p.Ala806=) n.1059T>G | |
6 | g.7574777T= | CA1608633645 | DSP | c.2418T= (p.Ala806=) n.1059T= | |
6 | g.7574778T>A | CA362681281 | DSP | c.2419T>A (p.Tyr807Asn) n.1060T>A | dbSNP gnomAD v3 |
6 | g.7574778T>C | CA362681282 | DSP | c.2419T>C (p.Tyr807His) n.1060T>C | |
6 | g.7574778T>G | CA362681283 | DSP | c.2419T>G (p.Tyr807Asp) n.1060T>G | |
6 | g.7574779A>C | CA362681284 | DSP | c.2420A>C (p.Tyr807Ser) n.1061A>C | |
6 | g.7574779A>G | CA362681285 | DSP | c.2420A>G (p.Tyr807Cys) n.1061A>G | |
6 | g.7574779A>T | CA362681286 | DSP | c.2420A>T (p.Tyr807Phe) n.1061A>T | |
6 | g.7574780C>A | CA362681287 | DSP | c.2421C>A (p.Tyr807Ter) n.1062C>A | |
6 | g.7574780C>G | CA362681288 | DSP | c.2421C>G (p.Tyr807Ter) n.1062C>G | |
6 | g.7574780C>T | CA448527467 | DSP | c.2421C>T (p.Tyr807=) n.1062C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.7574781C>A | CA362681290 | DSP | c.2422C>A (p.Arg808Ser) n.1063C>A | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.7574781C= | CA1608633653 | DSP | c.2422C= (p.Arg808=) n.1063C= | |
6 | g.7574781C>G | CA362681289 | DSP | c.2422C>G (p.Arg808Gly) n.1063C>G | |
6 | g.7574781C>T | CA004124 | DSP | c.2422C>T (p.Arg808Cys) n.1063C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574782G>A | CA033170 | DSP | c.2423G>A (p.Arg808His) n.1064G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.7574782G>C | CA362681291 | DSP | c.2423G>C (p.Arg808Pro) n.1064G>C | |
6 | g.7574782G= | CA1608633661 | DSP | c.2423G= (p.Arg808=) n.1064G= | |
6 | g.7574782G>T | CA362681292 | DSP | c.2423G>T (p.Arg808Leu) n.1064G>T | |
6 | g.7574783C>A | CA448527474 | DSP | c.2424C>A (p.Arg808=) n.1065C>A | |
6 | g.7574783C= | CA1608633667 | DSP | c.2424C= (p.Arg808=) n.1065C= | |
6 | g.7574783C>G | CA448527475 | DSP | c.2424C>G (p.Arg808=) n.1065C>G | dbSNP |
6 | g.7574783C>T | CA448527477 | DSP | c.2424C>T (p.Arg808=) n.1065C>T | |
6 | g.7574784T>A | CA362681293 | DSP | c.2425T>A (p.Cys809Ser) n.1066T>A | |
6 | g.7574784T>C | CA362681294 | DSP | c.2425T>C (p.Cys809Arg) n.1066T>C | |
6 | g.7574784T>G | CA362681295 | DSP | c.2425T>G (p.Cys809Gly) n.1066T>G | |
6 | g.7574785G>A | CA362681296 | DSP | c.2426G>A (p.Cys809Tyr) n.1067G>A | |
6 | g.7574785G>C | CA362681297 | DSP | c.2426G>C (p.Cys809Ser) n.1067G>C | |
6 | g.7574785G>T | CA362681298 | DSP | c.2426G>T (p.Cys809Phe) n.1067G>T | |
6 | g.7574786T>A | CA005360 | DSP | c.2427T>A (p.Cys809Ter) n.1068T>A | ClinVar dbSNP |
6 | g.7574786T>C | CA448527487 | DSP | c.2427T>C (p.Cys809=) n.1068T>C | |
6 | g.7574786T>G | CA362681299 | DSP | c.2427T>G (p.Cys809Trp) n.1068T>G | |
6 | g.7574786T= | CA1608633673 | DSP | c.2427T= (p.Cys809=) n.1068T= |