Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.7574686C>ACA362681078DSPc.2327C>A (p.Ala776Asp)
n.968C>A
6g.7574686C=CA1608633378DSPc.2327C= (p.Ala776=)
n.968C=
6g.7574686C>GCA032866DSPc.2327C>G (p.Ala776Gly)
n.968C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574686C>TCA362681079DSPc.2327C>T (p.Ala776Val)
n.968C>T
6g.7574687T>ACA448527216DSPc.2328T>A (p.Ala776=)
n.969T>A
6g.7574687T>CCA448527218DSPc.2328T>C (p.Ala776=)
n.969T>C
6g.7574687T>GCA448527220DSPc.2328T>G (p.Ala776=)
n.969T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.7574688A=CA1608633383DSPc.2329A= (p.Ile777=)
n.970A=
6g.7574688A>CCA362681080DSPc.2329A>C (p.Ile777Leu)
n.970A>C
6g.7574688A>GCA032882DSPc.2329A>G (p.Ile777Val)
n.970A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7574688A>TCA362681081DSPc.2329A>T (p.Ile777Phe)
n.970A>T
6g.7574689T>ACA362681082DSPc.2330T>A (p.Ile777Asn)
n.971T>A
6g.7574689T>CCA362681083DSPc.2330T>C (p.Ile777Thr)
n.971T>C
dbSNP gnomAD v4
6g.7574689T>GCA362681084DSPc.2330T>G (p.Ile777Ser)
n.971T>G
6g.7574689T=CA1608633393DSPc.2330T= (p.Ile777=)
n.971T=
6g.7574690T>ACA448527227DSPc.2331T>A (p.Ile777=)
n.972T>A
6g.7574690T>CCA448527229DSPc.2331T>C (p.Ile777=)
n.972T>C
6g.7574690T>GCA362681085DSPc.2331T>G (p.Ile777Met)
n.972T>G
6g.7574691C>ACA362681086DSPc.2332C>A (p.Leu778Ile)
n.973C>A
6g.7574691C=CA1608633397DSPc.2332C= (p.Leu778=)
n.973C=
6g.7574691C>GCA362681087DSPc.2332C>G (p.Leu778Val)
n.973C>G
6g.7574691C>TCA362681088DSPc.2332C>T (p.Leu778Phe)
n.973C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7574692T>ACA362681089DSPc.2333T>A (p.Leu778His)
n.974T>A
6g.7574692T>CCA362681090DSPc.2333T>C (p.Leu778Pro)
n.974T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.7574692T>GCA362681091DSPc.2333T>G (p.Leu778Arg)
n.974T>G
6g.7574692T=CA1608633405DSPc.2333T= (p.Leu778=)
n.974T=
6g.7574693C>ACA448527236DSPc.2334C>A (p.Leu778=)
n.975C>A
COSMIC
6g.7574693C=CA1608633416DSPc.2334C= (p.Leu778=)
n.975C=
6g.7574693C>GCA448527237DSPc.2334C>G (p.Leu778=)
n.975C>G
6g.7574693C>TCA133962801DSPc.2334C>T (p.Leu778=)
n.975C>T
dbSNP gnomAD v4
6g.7574694C>ACA362681092DSPc.2335C>A (p.Gln779Lys)
n.976C>A
6g.7574694C>GCA362681093DSPc.2335C>G (p.Gln779Glu)
n.976C>G
6g.7574694C>TCA362681094DSPc.2335C>T (p.Gln779Ter)
n.976C>T
6g.7574695A>CCA362681095DSPc.2336A>C (p.Gln779Pro)
n.977A>C
6g.7574695A>GCA362681096DSPc.2336A>G (p.Gln779Arg)
n.977A>G
6g.7574695A>TCA362681097DSPc.2336A>T (p.Gln779Leu)
n.977A>T
6g.7574696A>CCA362681099DSPc.2337A>C (p.Gln779His)
n.978A>C
6g.7574696A>GCA448527246DSPc.2337A>G (p.Gln779=)
n.978A>G
6g.7574696A>TCA362681098DSPc.2337A>T (p.Gln779His)
n.978A>T
6g.7574697A>CCA362681100DSPc.2338A>C (p.Thr780Pro)
n.979A>C
6g.7574697A>GCA362681102DSPc.2338A>G (p.Thr780Ala)
n.979A>G
ClinVar gnomAD v4
6g.7574697A>TCA362681101DSPc.2338A>T (p.Thr780Ser)
n.979A>T
6g.7574698C>ACA362681103DSPc.2339C>A (p.Thr780Lys)
n.980C>A
6g.7574698C>GCA362681105DSPc.2339C>G (p.Thr780Arg)
n.980C>G
gnomAD v4
6g.7574698C>TCA362681104DSPc.2339C>T (p.Thr780Ile)
n.980C>T
6g.7574699A>CCA448527251DSPc.2340A>C (p.Thr780=)
n.981A>C
6g.7574699A>GCA448527253DSPc.2340A>G (p.Thr780=)
n.981A>G
6g.7574699A>TCA448527255DSPc.2340A>T (p.Thr780=)
n.981A>T
6g.7574700G>ACA362681106DSPc.2341G>A (p.Glu781Lys)
n.982G>A
6g.7574700G>CCA362681107DSPc.2341G>C (p.Glu781Gln)
n.982G>C
6g.7574700G>TCA362681108DSPc.2341G>T (p.Glu781Ter)
n.982G>T
6g.7574701A>CCA362681109DSPc.2342A>C (p.Glu781Ala)
n.983A>C
6g.7574701A>GCA362681110DSPc.2342A>G (p.Glu781Gly)
n.983A>G
6g.7574701A>TCA362681111DSPc.2342A>T (p.Glu781Val)
n.983A>T
6g.7574702A=CA1608633420DSPc.2343A= (p.Glu781=)
n.984A=
6g.7574702A>CCA362681112DSPc.2343A>C (p.Glu781Asp)
n.984A>C
6g.7574702A>GCA448527262DSPc.2343A>G (p.Glu781=)
n.984A>G
ClinVar dbSNP
6g.7574702A>TCA362681113DSPc.2343A>T (p.Glu781Asp)
n.984A>T
6g.7574703G>ACA362681114DSPc.2344G>A (p.Asp782Asn)
n.985G>A
6g.7574703G>CCA362681115DSPc.2344G>C (p.Asp782His)
n.985G>C
6g.7574703G>TCA362681116DSPc.2344G>T (p.Asp782Tyr)
n.985G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.7574704A=CA1608633426DSPc.2345A= (p.Asp782=)
n.986A=
6g.7574704A>CCA362681117DSPc.2345A>C (p.Asp782Ala)
n.986A>C
6g.7574704A>GCA032894DSPc.2345A>G (p.Asp782Gly)
n.986A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574704A>TCA362681118DSPc.2345A>T (p.Asp782Val)
n.986A>T
6g.7574705C>ACA362681119DSPc.2346C>A (p.Asp782Glu)
n.987C>A
6g.7574705C=CA1608633434DSPc.2346C= (p.Asp782=)
n.987C=
6g.7574705C>GCA362681120DSPc.2346C>G (p.Asp782Glu)
n.987C>G
6g.7574705C>TCA005333DSPc.2346C>T (p.Asp782=)
n.987C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574706A=CA1608633440DSPc.2347A= (p.Met783=)
n.988A=
6g.7574706A>CCA362681121DSPc.2347A>C (p.Met783Leu)
n.988A>C
6g.7574706A>GCA362681122DSPc.2347A>G (p.Met783Val)
n.988A>G
ClinVar
6g.7574706A>TCA362681123DSPc.2347A>T (p.Met783Leu)
n.988A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574707T>ACA362681124DSPc.2348T>A (p.Met783Lys)
n.989T>A
6g.7574707T>CCA133962810DSPc.2348T>C (p.Met783Thr)
n.989T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574707T>GCA362681125DSPc.2348T>G (p.Met783Arg)
n.989T>G
6g.7574707T=CA1608633442DSPc.2348T= (p.Met783=)
n.989T=
6g.7574708G>ACA362681127DSPc.2349G>A (p.Met783Ile)
n.990G>A
6g.7574708G>CCA362681128DSPc.2349G>C (p.Met783Ile)
n.990G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574708G=CA1608633446DSPc.2349G= (p.Met783=)
n.990G=
6g.7574708G>TCA362681126DSPc.2349G>T (p.Met783Ile)
n.990G>T
6g.7574709T>ACA362681129DSPc.2350T>A (p.Leu784Ile)
n.991T>A
6g.7574709T>CCA133962821DSPc.2350T>C (p.Leu784=)
n.991T>C
dbSNP
6g.7574709T>GCA362681130DSPc.2350T>G (p.Leu784Val)
n.991T>G
6g.7574709T=CA1608633450DSPc.2350T= (p.Leu784=)
n.991T=
6g.7574710T>ACA362681131DSPc.2351T>A (p.Leu784Ter)
n.992T>A
ClinVar dbSNP
6g.7574710T>CCA362681132DSPc.2351T>C (p.Leu784Ser)
n.992T>C
6g.7574710T>GCA362681133DSPc.2351T>G (p.Leu784Ter)
n.992T>G
6g.7574711A=CA1608633455DSPc.2352A= (p.Leu784=)
n.993A=
6g.7574711A>CCA362681134DSPc.2352A>C (p.Leu784Phe)
n.993A>C
6g.7574711A>GCA032921DSPc.2352A>G (p.Leu784=)
n.993A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7574711A>TCA362681135DSPc.2352A>T (p.Leu784Phe)
n.993A>T
6g.7574712A=CA1608633461DSPc.2353A= (p.Lys785=)
n.994A=
6g.7574712A>CCA362681136DSPc.2353A>C (p.Lys785Gln)
n.994A>C
ClinVar dbSNP
6g.7574712A>GCA362681137DSPc.2353A>G (p.Lys785Glu)
n.994A>G
6g.7574712A>TCA362681138DSPc.2353A>T (p.Lys785Ter)
n.994A>T
6g.7574713A>CCA362681140DSPc.2354A>C (p.Lys785Thr)
n.995A>C
6g.7574713A>GCA362681141DSPc.2354A>G (p.Lys785Arg)
n.995A>G
6g.7574713A>TCA362681139DSPc.2354A>T (p.Lys785Met)
n.995A>T
6g.7574714G>ACA448527288DSPc.2355G>A (p.Lys785=)
n.996G>A
6g.7574714G>CCA362681142DSPc.2355G>C (p.Lys785Asn)
n.996G>C
6g.7574714G>TCA362681143DSPc.2355G>T (p.Lys785Asn)
n.996G>T
6g.7574715G>ACA133962833DSPc.2356G>A (p.Val786Ile)
n.997G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574715G>CCA362681144DSPc.2356G>C (p.Val786Leu)
n.997G>C
6g.7574715G=CA1608633469DSPc.2356G= (p.Val786=)
n.997G=
6g.7574715G>TCA362681145DSPc.2356G>T (p.Val786Phe)
n.997G>T
6g.7574716T>ACA362681148DSPc.2357T>A (p.Val786Asp)
n.998T>A
6g.7574716T>CCA362681146DSPc.2357T>C (p.Val786Ala)
n.998T>C
6g.7574716T>GCA362681147DSPc.2357T>G (p.Val786Gly)
n.998T>G
6g.7574718dupCA448527295DSPc.2359dup (p.Tyr787LeufsTer2)
n.1000dup
6g.7574717T>ACA448527298DSPc.2358T>A (p.Val786=)
n.999T>A
6g.7574717T>CCA448527302DSPc.2358T>C (p.Val786=)
n.999T>C
6g.7574717T>GCA448527300DSPc.2358T>G (p.Val786=)
n.999T>G
COSMIC
6g.7574718T>ACA362681149DSPc.2359T>A (p.Tyr787Asn)
n.1000T>A
6g.7574718T>CCA362681150DSPc.2359T>C (p.Tyr787His)
n.1000T>C
6g.7574718T>GCA362681151DSPc.2359T>G (p.Tyr787Asp)
n.1000T>G
6g.7574719A=CA1608633473DSPc.2360A= (p.Tyr787=)
n.1001A=
6g.7574719A>CCA005340DSPc.2360A>C (p.Tyr787Ser)
n.1001A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.7574719A>GCA032952DSPc.2360A>G (p.Tyr787Cys)
n.1001A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574719A>TCA362681152DSPc.2360A>T (p.Tyr787Phe)
n.1001A>T
6g.7574720T>ACA362681154DSPc.2361T>A (p.Tyr787Ter)
n.1002T>A
6g.7574720T>CCA133962850DSPc.2361T>C (p.Tyr787=)
n.1002T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7574720T>GCA362681153DSPc.2361T>G (p.Tyr787Ter)
n.1002T>G
6g.7574720T=CA1608633484DSPc.2361T= (p.Tyr787=)
n.1002T=
6g.7574721G>ACA362681156DSPc.2362G>A (p.Glu788Lys)
n.1003G>A
6g.7574721G>CCA362681155DSPc.2362G>C (p.Glu788Gln)
n.1003G>C
gnomAD v4
6g.7574721G>TCA362681157DSPc.2362G>T (p.Glu788Ter)
n.1003G>T
6g.7574722A=CA1608633491DSPc.2363A= (p.Glu788=)
n.1004A=
6g.7574722A>CCA362681158DSPc.2363A>C (p.Glu788Ala)
n.1004A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574722A>GCA362681159DSPc.2363A>G (p.Glu788Gly)
n.1004A>G
6g.7574722A>TCA362681160DSPc.2363A>T (p.Glu788Val)
n.1004A>T
6g.7574723A=CA1608633496DSPc.2364A= (p.Glu788=)
n.1005A=
6g.7574723A>CCA362681161DSPc.2364A>C (p.Glu788Asp)
n.1005A>C
6g.7574723A>GCA448527318DSPc.2364A>G (p.Glu788=)
n.1005A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574723A>TCA362681162DSPc.2364A>T (p.Glu788Asp)
n.1005A>T
6g.7574724G>ACA362681163DSPc.2365G>A (p.Ala789Thr)
n.1006G>A
dbSNP
6g.7574724G>CCA362681164DSPc.2365G>C (p.Ala789Pro)
n.1006G>C
6g.7574724G=CA1608633500DSPc.2365G= (p.Ala789=)
n.1006G=
6g.7574724G>TCA362681165DSPc.2365G>T (p.Ala789Ser)
n.1006G>T
6g.7574725C>ACA362681166DSPc.2366C>A (p.Ala789Asp)
n.1007C>A
6g.7574725C>GCA362681167DSPc.2366C>G (p.Ala789Gly)
n.1007C>G
6g.7574725C>TCA362681168DSPc.2366C>T (p.Ala789Val)
n.1007C>T
6g.7574726C>ACA448527325DSPc.2367C>A (p.Ala789=)
n.1008C>A
6g.7574726C>GCA448527326DSPc.2367C>G (p.Ala789=)
n.1008C>G
6g.7574726C>TCA448527328DSPc.2367C>T (p.Ala789=)
n.1008C>T
6g.7574727A=CA1608633506DSPc.2368A= (p.Arg790=)
n.1009A=
6g.7574727A>CCA448527331DSPc.2368A>C (p.Arg790=)
n.1009A>C
6g.7574727A>GCA032977DSPc.2368A>G (p.Arg790Gly)
n.1009A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7574727A>TCA362681169DSPc.2368A>T (p.Arg790Trp)
n.1009A>T
6g.7574728G>ACA362681172DSPc.2369G>A (p.Arg790Lys)
n.1010G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
6g.7574728G>CCA362681170DSPc.2369G>C (p.Arg790Thr)
n.1010G>C
6g.7574728G=CA1608633510DSPc.2369G= (p.Arg790=)
n.1010G=
6g.7574728G>TCA362681171DSPc.2369G>T (p.Arg790Met)
n.1010G>T
6g.7574729G>ACA448527335DSPc.2370G>A (p.Arg790=)
n.1011G>A
gnomAD v4
6g.7574729G>CCA362681173DSPc.2370G>C (p.Arg790Ser)
n.1011G>C
6g.7574729G>TCA362681174DSPc.2370G>T (p.Arg790Ser)
n.1011G>T
6g.7574730C>ACA362681175DSPc.2371C>A (p.Leu791Ile)
n.1012C>A
6g.7574730C=CA1608633514DSPc.2371C= (p.Leu791=)
n.1012C=
6g.7574730C>GCA362681176DSPc.2371C>G (p.Leu791Val)
n.1012C>G
6g.7574730C>TCA362681177DSPc.2371C>T (p.Leu791Phe)
n.1012C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574731T>ACA362681178DSPc.2372T>A (p.Leu791His)
n.1013T>A
6g.7574731T>CCA362681179DSPc.2372T>C (p.Leu791Pro)
n.1013T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7574731T>GCA362681180DSPc.2372T>G (p.Leu791Arg)
n.1013T>G
6g.7574731T=CA1608633519DSPc.2372T= (p.Leu791=)
n.1013T=
6g.7574732C>ACA448527345DSPc.2373C>A (p.Leu791=)
n.1014C>A
6g.7574732C>GCA448527343DSPc.2373C>G (p.Leu791=)
n.1014C>G
6g.7574732C>TCA448527344DSPc.2373C>T (p.Leu791=)
n.1014C>T
6g.7574733A=CA1608633524DSPc.2374A= (p.Thr792=)
n.1015A=
6g.7574733A>CCA362681181DSPc.2374A>C (p.Thr792Pro)
n.1015A>C
6g.7574733A>GCA362681182DSPc.2374A>G (p.Thr792Ala)
n.1015A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7574733A>TCA362681183DSPc.2374A>T (p.Thr792Ser)
n.1015A>T
6g.7574734C>ACA362681186DSPc.2375C>A (p.Thr792Asn)
n.1016C>A
6g.7574734C>GCA362681185DSPc.2375C>G (p.Thr792Ser)
n.1016C>G
6g.7574734C>TCA362681184DSPc.2375C>T (p.Thr792Ile)
n.1016C>T
6g.7574735T>ACA448527352DSPc.2376T>A (p.Thr792=)
n.1017T>A
6g.7574735T>CCA448527353DSPc.2376T>C (p.Thr792=)
n.1017T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574735T>GCA448527355DSPc.2376T>G (p.Thr792=)
n.1017T>G
6g.7574735T=CA1608633532DSPc.2376T= (p.Thr792=)
n.1017T=
6g.7574736G>ACA032987DSPc.2377G>A (p.Glu793Lys)
n.1018G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574736G>CCA362681187DSPc.2377G>C (p.Glu793Gln)
n.1018G>C
6g.7574736G=CA1608633541DSPc.2377G= (p.Glu793=)
n.1018G=
6g.7574736G>TCA362681188DSPc.2377G>T (p.Glu793Ter)
n.1018G>T
6g.7574737A>CCA362681189DSPc.2378A>C (p.Glu793Ala)
n.1019A>C
6g.7574737A>GCA362681190DSPc.2378A>G (p.Glu793Gly)
n.1019A>G
6g.7574737A>TCA362681191DSPc.2378A>T (p.Glu793Val)
n.1019A>T
6g.7574738G>ACA033000DSPc.2379G>A (p.Glu793=)
n.1020G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574738G>CCA362681192DSPc.2379G>C (p.Glu793Asp)
n.1020G>C
6g.7574738G=CA1608633548DSPc.2379G= (p.Glu793=)
n.1020G=
6g.7574738G>TCA362681193DSPc.2379G>T (p.Glu793Asp)
n.1020G>T
6g.7574739G>ACA362681194DSPc.2380G>A (p.Glu794Lys)
n.1021G>A
gnomAD v4
6g.7574739G>CCA362681195DSPc.2380G>C (p.Glu794Gln)
n.1021G>C
6g.7574739G>TCA362681196DSPc.2380G>T (p.Glu794Ter)
n.1021G>T
COSMIC
6g.7574740A>CCA362681199DSPc.2381A>C (p.Glu794Ala)
n.1022A>C
6g.7574740A>GCA362681198DSPc.2381A>G (p.Glu794Gly)
n.1022A>G
6g.7574740A>TCA362681197DSPc.2381A>T (p.Glu794Val)
n.1022A>T
6g.7574741G>ACA448527368DSPc.2382G>A (p.Glu794=)
n.1023G>A
dbSNP
6g.7574741G>CCA362681200DSPc.2382G>C (p.Glu794Asp)
n.1023G>C
6g.7574741G>TCA362681201DSPc.2382G>T (p.Glu794Asp)
n.1023G>T
6g.7574742G>ACA362681202DSPc.2383G>A (p.Glu795Lys)
n.1024G>A
dbSNP
6g.7574742G>CCA362681203DSPc.2383G>C (p.Glu795Gln)
n.1024G>C
6g.7574742G=CA1608633549DSPc.2383G= (p.Glu795=)
n.1024G=
6g.7574742G>TCA362681204DSPc.2383G>T (p.Glu795Ter)
n.1024G>T
6g.7574743A=CA1608633552DSPc.2384A= (p.Glu795=)
n.1025A=
6g.7574743A>CCA362681205DSPc.2384A>C (p.Glu795Ala)
n.1025A>C
6g.7574743A>GCA362681206DSPc.2384A>G (p.Glu795Gly)
n.1025A>G
6g.7574743A>TCA362681207DSPc.2384A>T (p.Glu795Val)
n.1025A>T
dbSNP
6g.7574744A>CCA362681208DSPc.2385A>C (p.Glu795Asp)
n.1026A>C
6g.7574744A>GCA448527376DSPc.2385A>G (p.Glu795=)
n.1026A>G
gnomAD v4
6g.7574744A>TCA362681209DSPc.2385A>T (p.Glu795Asp)
n.1026A>T
gnomAD v4
6g.7574745A=CA1608633559DSPc.2386A= (p.Thr796=)
n.1027A=
6g.7574745A>CCA362681210DSPc.2386A>C (p.Thr796Pro)
n.1027A>C
6g.7574745A>GCA3628092DSPc.2386A>G (p.Thr796Ala)
n.1027A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574745A>TCA362681211DSPc.2386A>T (p.Thr796Ser)
n.1027A>T
6g.7574745_7574749delinsACTGTCA1608633557DSPc.2386_2390delinsACTGT (p.Thr796=)
n.1027_1031delinsACTGT
6g.7574746C>ACA362681213DSPc.2387C>A (p.Thr796Asn)
n.1028C>A
6g.7574746C>GCA362681214DSPc.2387C>G (p.Thr796Ser)
n.1028C>G
gnomAD v4
6g.7574746C>TCA362681212DSPc.2387C>T (p.Thr796Ile)
n.1028C>T
gnomAD v4
6g.7574749_7574752delCA3628093DSPc.2390_2393del (p.Val797AlafsTer14)
n.1031_1034del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7574747T>ACA448527389DSPc.2388T>A (p.Thr796=)
n.1029T>A
ClinVar
6g.7574747T>CCA448527387DSPc.2388T>C (p.Thr796=)
n.1029T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.7574747T>GCA448527385DSPc.2388T>G (p.Thr796=)
n.1029T>G
6g.7574748G>ACA362681216DSPc.2389G>A (p.Val797Ile)
n.1030G>A
gnomAD v4
6g.7574748G>CCA362681215DSPc.2389G>C (p.Val797Leu)
n.1030G>C
6g.7574748G>TCA362681217DSPc.2389G>T (p.Val797Phe)
n.1030G>T
6g.7574749T>ACA362681218DSPc.2390T>A (p.Val797Asp)
n.1031T>A
6g.7574749T>CCA362681220DSPc.2390T>C (p.Val797Ala)
n.1031T>C
ClinVar dbSNP
6g.7574749T>GCA362681219DSPc.2390T>G (p.Val797Gly)
n.1031T>G
6g.7574750C>ACA448527395DSPc.2391C>A (p.Val797=)
n.1032C>A
6g.7574750C>GCA448527397DSPc.2391C>G (p.Val797=)
n.1032C>G
6g.7574750C>TCA448527398DSPc.2391C>T (p.Val797=)
n.1032C>T
6g.7574751T>ACA362681221DSPc.2392T>A (p.Cys798Ser)
n.1033T>A
6g.7574751T>CCA362681222DSPc.2392T>C (p.Cys798Arg)
n.1033T>C
6g.7574751T>GCA362681223DSPc.2392T>G (p.Cys798Gly)
n.1033T>G
6g.7574752G>ACA362681224DSPc.2393G>A (p.Cys798Tyr)
n.1034G>A
6g.7574752G>CCA362681225DSPc.2393G>C (p.Cys798Ser)
n.1034G>C
6g.7574752G>TCA362681226DSPc.2393G>T (p.Cys798Phe)
n.1034G>T
ClinVar
6g.7574753C>ACA362681227DSPc.2394C>A (p.Cys798Ter)
n.1035C>A
6g.7574753C>GCA362681228DSPc.2394C>G (p.Cys798Trp)
n.1035C>G
6g.7574753C>TCA448527405DSPc.2394C>T (p.Cys798=)
n.1035C>T
6g.7574754C>ACA362681229DSPc.2395C>A (p.Leu799Met)
n.1036C>A
6g.7574754C>GCA362681230DSPc.2395C>G (p.Leu799Val)
n.1036C>G
6g.7574754C>TCA448527408DSPc.2395C>T (p.Leu799=)
n.1036C>T
6g.7574755T>ACA362681233DSPc.2396T>A (p.Leu799Gln)
n.1037T>A
6g.7574755T>CCA362681232DSPc.2396T>C (p.Leu799Pro)
n.1037T>C
6g.7574755T>GCA362681231DSPc.2396T>G (p.Leu799Arg)
n.1037T>G
6g.7574756G>ACA448527410DSPc.2397G>A (p.Leu799=)
n.1038G>A
6g.7574756G>CCA448527411DSPc.2397G>C (p.Leu799=)
n.1038G>C
gnomAD v4
6g.7574756G>TCA448527412DSPc.2397G>T (p.Leu799=)
n.1038G>T
6g.7574757G>ACA362681234DSPc.2398G>A (p.Asp800Asn)
n.1039G>A
6g.7574757G>CCA362681235DSPc.2398G>C (p.Asp800His)
n.1039G>C
6g.7574757G>TCA362681236DSPc.2398G>T (p.Asp800Tyr)
n.1039G>T
6g.7574758A>CCA362681237DSPc.2399A>C (p.Asp800Ala)
n.1040A>C
gnomAD v4
6g.7574758A>GCA362681238DSPc.2399A>G (p.Asp800Gly)
n.1040A>G
6g.7574758A>TCA362681239DSPc.2399A>T (p.Asp800Val)
n.1040A>T
6g.7574759C>ACA362681240DSPc.2400C>A (p.Asp800Glu)
n.1041C>A
6g.7574759C=CA1608633573DSPc.2400C= (p.Asp800=)
n.1041C=
6g.7574759C>GCA362681241DSPc.2400C>G (p.Asp800Glu)
n.1041C>G
6g.7574759C>TCA033091DSPc.2400C>T (p.Asp800=)
n.1041C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574760C>ACA362681242DSPc.2401C>A (p.Leu801Met)
n.1042C>A
6g.7574760C>GCA362681243DSPc.2401C>G (p.Leu801Val)
n.1042C>G
6g.7574760C>TCA448527420DSPc.2401C>T (p.Leu801=)
n.1042C>T
6g.7574761T>ACA362681245DSPc.2402T>A (p.Leu801Gln)
n.1043T>A
6g.7574761T>CCA362681246DSPc.2402T>C (p.Leu801Pro)
n.1043T>C
6g.7574761T>GCA362681244DSPc.2402T>G (p.Leu801Arg)
n.1043T>G
gnomAD v4
6g.7574762G>ACA448527424DSPc.2403G>A (p.Leu801=)
n.1044G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.7574762G>CCA448527425DSPc.2403G>C (p.Leu801=)
n.1044G>C
6g.7574762G=CA1608633575DSPc.2403G= (p.Leu801=)
n.1044G=
6g.7574762G>TCA448527427DSPc.2403G>T (p.Leu801=)
n.1044G>T
ClinVar
6g.7574763G>ACA033109DSPc.2404G>A (p.Asp802Asn)
n.1045G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7574763G>CCA362681247DSPc.2404G>C (p.Asp802His)
n.1045G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574763G=CA1608633584DSPc.2404G= (p.Asp802=)
n.1045G=
6g.7574763G>TCA362681248DSPc.2404G>T (p.Asp802Tyr)
n.1045G>T
6g.7574764A=CA1608633598DSPc.2405A= (p.Asp802=)
n.1046A=
6g.7574764A>CCA362681249DSPc.2405A>C (p.Asp802Ala)
n.1046A>C
6g.7574764A>GCA133962883DSPc.2405A>G (p.Asp802Gly)
n.1046A>G
dbSNP gnomAD v4
6g.7574764A>TCA362681250DSPc.2405A>T (p.Asp802Val)
n.1046A>T
6g.7574765T>ACA362681251DSPc.2406T>A (p.Asp802Glu)
n.1047T>A
6g.7574765T>CCA448527431DSPc.2406T>C (p.Asp802=)
n.1047T>C
6g.7574765T>GCA362681252DSPc.2406T>G (p.Asp802Glu)
n.1047T>G
gnomAD v4 COSMIC
6g.7574766A>CCA362681253DSPc.2407A>C (p.Lys803Gln)
n.1048A>C
6g.7574766A>GCA362681254DSPc.2407A>G (p.Lys803Glu)
n.1048A>G
6g.7574766A>TCA362681255DSPc.2407A>T (p.Lys803Ter)
n.1048A>T
6g.7574767A=CA1608633608DSPc.2408A= (p.Lys803=)
n.1049A=
6g.7574767A>CCA362681256DSPc.2408A>C (p.Lys803Thr)
n.1049A>C
ClinVar dbSNP
6g.7574767A>GCA362681257DSPc.2408A>G (p.Lys803Arg)
n.1049A>G
6g.7574767A>TCA362681258DSPc.2408A>T (p.Lys803Ile)
n.1049A>T
6g.7574768A>CCA362681259DSPc.2409A>C (p.Lys803Asn)
n.1050A>C
6g.7574768A>GCA448527438DSPc.2409A>G (p.Lys803=)
n.1050A>G
6g.7574768A>TCA362681260DSPc.2409A>T (p.Lys803Asn)
n.1050A>T
6g.7574769G>ACA362681261DSPc.2410G>A (p.Val804Met)
n.1051G>A
6g.7574769G>CCA362681262DSPc.2410G>C (p.Val804Leu)
n.1051G>C
6g.7574769G>TCA362681263DSPc.2410G>T (p.Val804Leu)
n.1051G>T
6g.7574770T>ACA362681264DSPc.2411T>A (p.Val804Glu)
n.1052T>A
6g.7574770T>CCA362681265DSPc.2411T>C (p.Val804Ala)
n.1052T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574770T>GCA362681266DSPc.2411T>G (p.Val804Gly)
n.1052T>G
6g.7574770T=CA1608633627DSPc.2411T= (p.Val804=)
n.1052T=
6g.7574771G>ACA033132DSPc.2412G>A (p.Val804=)
n.1053G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7574771G>CCA448527443DSPc.2412G>C (p.Val804=)
n.1053G>C
6g.7574771G=CA1608633635DSPc.2412G= (p.Val804=)
n.1053G=
6g.7574771G>TCA448527445DSPc.2412G>T (p.Val804=)
n.1053G>T
6g.7574772G>ACA362681267DSPc.2413G>A (p.Glu805Lys)
n.1054G>A
COSMIC
6g.7574772G>CCA362681268DSPc.2413G>C (p.Glu805Gln)
n.1054G>C
6g.7574772G>TCA362681269DSPc.2413G>T (p.Glu805Ter)
n.1054G>T
6g.7574773A>CCA362681270DSPc.2414A>C (p.Glu805Ala)
n.1055A>C
6g.7574773A>GCA362681271DSPc.2414A>G (p.Glu805Gly)
n.1055A>G
6g.7574773A>TCA362681272DSPc.2414A>T (p.Glu805Val)
n.1055A>T
6g.7574774A=CA1608633638DSPc.2415A= (p.Glu805=)
n.1056A=
6g.7574774A>CCA362681274DSPc.2415A>C (p.Glu805Asp)
n.1056A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574774A>GCA448527452DSPc.2415A>G (p.Glu805=)
n.1056A>G
6g.7574774A>TCA362681273DSPc.2415A>T (p.Glu805Asp)
n.1056A>T
6g.7574775G>ACA362681275DSPc.2416G>A (p.Ala806Thr)
n.1057G>A
6g.7574775G>CCA362681276DSPc.2416G>C (p.Ala806Pro)
n.1057G>C
6g.7574775G>TCA362681277DSPc.2416G>T (p.Ala806Ser)
n.1057G>T
6g.7574776C>ACA362681278DSPc.2417C>A (p.Ala806Asp)
n.1058C>A
6g.7574776C>GCA362681279DSPc.2417C>G (p.Ala806Gly)
n.1058C>G
6g.7574776C>TCA362681280DSPc.2417C>T (p.Ala806Val)
n.1058C>T
6g.7574777T>ACA448527459DSPc.2418T>A (p.Ala806=)
n.1059T>A
6g.7574777T>CCA448527460DSPc.2418T>C (p.Ala806=)
n.1059T>C
ClinVar dbSNP
6g.7574777T>GCA448527462DSPc.2418T>G (p.Ala806=)
n.1059T>G
6g.7574777T=CA1608633645DSPc.2418T= (p.Ala806=)
n.1059T=
6g.7574778T>ACA362681281DSPc.2419T>A (p.Tyr807Asn)
n.1060T>A
dbSNP gnomAD v3
6g.7574778T>CCA362681282DSPc.2419T>C (p.Tyr807His)
n.1060T>C
6g.7574778T>GCA362681283DSPc.2419T>G (p.Tyr807Asp)
n.1060T>G
6g.7574779A>CCA362681284DSPc.2420A>C (p.Tyr807Ser)
n.1061A>C
6g.7574779A>GCA362681285DSPc.2420A>G (p.Tyr807Cys)
n.1061A>G
6g.7574779A>TCA362681286DSPc.2420A>T (p.Tyr807Phe)
n.1061A>T
6g.7574780C>ACA362681287DSPc.2421C>A (p.Tyr807Ter)
n.1062C>A
6g.7574780C>GCA362681288DSPc.2421C>G (p.Tyr807Ter)
n.1062C>G
6g.7574780C>TCA448527467DSPc.2421C>T (p.Tyr807=)
n.1062C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.7574781C>ACA362681290DSPc.2422C>A (p.Arg808Ser)
n.1063C>A
dbSNP gnomAD v4
6g.7574781C=CA1608633653DSPc.2422C= (p.Arg808=)
n.1063C=
6g.7574781C>GCA362681289DSPc.2422C>G (p.Arg808Gly)
n.1063C>G
6g.7574781C>TCA004124DSPc.2422C>T (p.Arg808Cys)
n.1063C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574782G>ACA033170DSPc.2423G>A (p.Arg808His)
n.1064G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7574782G>CCA362681291DSPc.2423G>C (p.Arg808Pro)
n.1064G>C
6g.7574782G=CA1608633661DSPc.2423G= (p.Arg808=)
n.1064G=
6g.7574782G>TCA362681292DSPc.2423G>T (p.Arg808Leu)
n.1064G>T
6g.7574783C>ACA448527474DSPc.2424C>A (p.Arg808=)
n.1065C>A
6g.7574783C=CA1608633667DSPc.2424C= (p.Arg808=)
n.1065C=
6g.7574783C>GCA448527475DSPc.2424C>G (p.Arg808=)
n.1065C>G
dbSNP
6g.7574783C>TCA448527477DSPc.2424C>T (p.Arg808=)
n.1065C>T
6g.7574784T>ACA362681293DSPc.2425T>A (p.Cys809Ser)
n.1066T>A
6g.7574784T>CCA362681294DSPc.2425T>C (p.Cys809Arg)
n.1066T>C
6g.7574784T>GCA362681295DSPc.2425T>G (p.Cys809Gly)
n.1066T>G
6g.7574785G>ACA362681296DSPc.2426G>A (p.Cys809Tyr)
n.1067G>A
6g.7574785G>CCA362681297DSPc.2426G>C (p.Cys809Ser)
n.1067G>C
6g.7574785G>TCA362681298DSPc.2426G>T (p.Cys809Phe)
n.1067G>T
6g.7574786T>ACA005360DSPc.2427T>A (p.Cys809Ter)
n.1068T>A
ClinVar dbSNP
6g.7574786T>CCA448527487DSPc.2427T>C (p.Cys809=)
n.1068T>C
6g.7574786T>GCA362681299DSPc.2427T>G (p.Cys809Trp)
n.1068T>G
6g.7574786T=CA1608633673DSPc.2427T= (p.Cys809=)
n.1068T=

Number of alleles fetched