Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.7567394T>ACA362675615DSPc.1085T>A (p.Leu362His)
n.409T>A
6g.7567394T>CCA362675617DSPc.1085T>C (p.Leu362Pro)
n.409T>C
6g.7567394T>GCA362675618DSPc.1085T>G (p.Leu362Arg)
n.409T>G
6g.7567395T>ACA448520165DSPc.1086T>A (p.Leu362=)
n.410T>A
6g.7567395T>CCA448520166DSPc.1086T>C (p.Leu362=)
n.410T>C
6g.7567395T>GCA448520167DSPc.1086T>G (p.Leu362=)
n.410T>G
6g.7567396C>ACA362675619DSPc.1087C>A (p.Gln363Lys)
n.411C>A
6g.7567396C=CA1608620641DSPc.1087C= (p.Gln363=)
n.411C=
6g.7567396C>GCA133955598DSPc.1087C>G (p.Gln363Glu)
n.411C>G
dbSNP
6g.7567396C>TCA362675621DSPc.1087C>T (p.Gln363Ter)
n.411C>T
ClinVar dbSNP COSMIC
6g.7567397A>CCA362675627DSPc.1088A>C (p.Gln363Pro)
n.412A>C
6g.7567397A>GCA362675629DSPc.1088A>G (p.Gln363Arg)
n.412A>G
6g.7567397A>TCA362675630DSPc.1088A>T (p.Gln363Leu)
n.412A>T
COSMIC
6g.7567398G>ACA448520174DSPc.1089G>A (p.Gln363=)
n.413G>A
6g.7567398G>CCA026949DSPc.1089G>C (p.Gln363His)
n.413G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567398G=CA1608620653DSPc.1089G= (p.Gln363=)
n.413G=
6g.7567398G>TCA362675634DSPc.1089G>T (p.Gln363His)
n.413G>T
6g.7567399A=CA1608620660DSPc.1090A= (p.Ile364=)
n.414A=
6g.7567399A>CCA362675636DSPc.1090A>C (p.Ile364Leu)
n.414A>C
6g.7567399A>GCA10587628DSPc.1090A>G (p.Ile364Val)
n.414A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567399A>TCA362675635DSPc.1090A>T (p.Ile364Phe)
n.414A>T
6g.7567400T>ACA362675638DSPc.1091T>A (p.Ile364Asn)
n.415T>A
6g.7567400T>CCA362675639DSPc.1091T>C (p.Ile364Thr)
n.415T>C
6g.7567400T>GCA362675642DSPc.1091T>G (p.Ile364Ser)
n.415T>G
6g.7567401C>ACA448520180DSPc.1092C>A (p.Ile364=)
n.416C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567401C=CA1608620671DSPc.1092C= (p.Ile364=)
n.416C=
6g.7567401C>GCA362675644DSPc.1092C>G (p.Ile364Met)
n.416C>G
6g.7567401C>TCA448520181DSPc.1092C>T (p.Ile364=)
n.416C>T
ClinVar
6g.7567402A>CCA362675648DSPc.1093A>C (p.Thr365Pro)
n.417A>C
6g.7567402A>GCA362675647DSPc.1093A>G (p.Thr365Ala)
n.417A>G
6g.7567402A>TCA362675646DSPc.1093A>T (p.Thr365Ser)
n.417A>T
6g.7567403C>ACA362675649DSPc.1094C>A (p.Thr365Asn)
n.418C>A
6g.7567403C=CA1608620674DSPc.1094C= (p.Thr365=)
n.418C=
6g.7567403C>GCA362675650DSPc.1094C>G (p.Thr365Ser)
n.418C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.7567403C>TCA026967DSPc.1094C>T (p.Thr365Ile)
n.418C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567404C>ACA448520186DSPc.1095C>A (p.Thr365=)
n.419C>A
6g.7567404C=CA1608620680DSPc.1095C= (p.Thr365=)
n.419C=
6g.7567404C>GCA16605128DSPc.1095C>G (p.Thr365=)
n.419C>G
ClinVar dbSNP
6g.7567404C>TCA448520189DSPc.1095C>T (p.Thr365=)
n.419C>T
6g.7567405A=CA1608620685DSPc.1096A= (p.Lys366=)
n.420A=
6g.7567405A>CCA362675652DSPc.1096A>C (p.Lys366Gln)
n.420A>C
6g.7567405A>GCA362675654DSPc.1096A>G (p.Lys366Glu)
n.420A>G
dbSNP
6g.7567405A>TCA362675656DSPc.1096A>T (p.Lys366Ter)
n.420A>T
6g.7567406A>CCA362675667DSPc.1097A>C (p.Lys366Thr)
n.421A>C
6g.7567406A>GCA362675663DSPc.1097A>G (p.Lys366Arg)
n.421A>G
6g.7567406A>TCA362675665DSPc.1097A>T (p.Lys366Met)
n.421A>T
6g.7567407G>ACA448520203DSPc.1098G>A (p.Lys366=)
n.422G>A
6g.7567407G>CCA362675669DSPc.1098G>C (p.Lys366Asn)
n.422G>C
6g.7567407G>TCA362675671DSPc.1098G>T (p.Lys366Asn)
n.422G>T
6g.7567408_7567409delCA2573140932DSPc.1099_1100del (p.Cys367HisfsTer2)
n.423_424del
ClinVar dbSNP
6g.7567408T>ACA362675672DSPc.1099T>A (p.Cys367Ser)
n.423T>A
6g.7567408T>CCA362675674DSPc.1099T>C (p.Cys367Arg)
n.423T>C
6g.7567408T>GCA362675675DSPc.1099T>G (p.Cys367Gly)
n.423T>G
gnomAD v4
6g.7567409G>ACA362675676DSPc.1100G>A (p.Cys367Tyr)
n.424G>A
ClinVar
6g.7567409G>CCA362675677DSPc.1100G>C (p.Cys367Ser)
n.424G>C
6g.7567409G>TCA362675678DSPc.1100G>T (p.Cys367Phe)
n.424G>T
6g.7567410C>ACA362675679DSPc.1101C>A (p.Cys367Ter)
n.425C>A
6g.7567410C>GCA362675680DSPc.1101C>G (p.Cys367Trp)
n.425C>G
6g.7567410C>TCA448520212DSPc.1101C>T (p.Cys367=)
n.425C>T
6g.7567411A=CA1608620690DSPc.1102A= (p.Ile368=)
n.426A=
6g.7567411A>CCA362675681DSPc.1102A>C (p.Ile368Leu)
n.426A>C
6g.7567411A>GCA16618316DSPc.1102A>G (p.Ile368Val)
n.426A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567411A>TCA004770DSPc.1102A>T (p.Ile368Phe)
n.426A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567412T>ACA362675686DSPc.1103T>A (p.Ile368Asn)
n.427T>A
6g.7567412T>CCA026976DSPc.1103T>C (p.Ile368Thr)
n.427T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567412T>GCA362675685DSPc.1103T>G (p.Ile368Ser)
n.427T>G
6g.7567412T=CA1608620702DSPc.1103T= (p.Ile368=)
n.427T=
6g.7567413T>ACA448520224DSPc.1104T>A (p.Ile368=)
n.428T>A
ClinVar gnomAD v4
6g.7567413T>CCA448520227DSPc.1104T>C (p.Ile368=)
n.428T>C
6g.7567413T>GCA362675694DSPc.1104T>G (p.Ile368Met)
n.428T>G
6g.7567414G>ACA362675696DSPc.1105G>A (p.Asp369Asn)
n.429G>A
6g.7567414G>CCA362675697DSPc.1105G>C (p.Asp369His)
n.429G>C
gnomAD v4
6g.7567414G>TCA362675699DSPc.1105G>T (p.Asp369Tyr)
n.429G>T
6g.7567415A=CA1608620710DSPc.1106A= (p.Asp369=)
n.430A=
6g.7567415A>CCA362675701DSPc.1106A>C (p.Asp369Ala)
n.430A>C
6g.7567415A>GCA362675702DSPc.1106A>G (p.Asp369Gly)
n.430A>G
6g.7567415A>TCA026984DSPc.1106A>T (p.Asp369Val)
n.430A>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567416T>ACA362675706DSPc.1107T>A (p.Asp369Glu)
n.431T>A
6g.7567416T>CCA448520234DSPc.1107T>C (p.Asp369=)
n.431T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567416T>GCA362675703DSPc.1107T>G (p.Asp369Glu)
n.431T>G
6g.7567416T=CA1608620714DSPc.1107T= (p.Asp369=)
n.431T=
6g.7567417G>ACA362675707DSPc.1108G>A (p.Val370Ile)
n.432G>A
6g.7567417G>CCA362675708DSPc.1108G>C (p.Val370Leu)
n.432G>C
gnomAD v4
6g.7567417G>TCA362675709DSPc.1108G>T (p.Val370Phe)
n.432G>T
6g.7567418T>ACA362675710DSPc.1109T>A (p.Val370Asp)
n.433T>A
6g.7567418T>CCA362675711DSPc.1109T>C (p.Val370Ala)
n.433T>C
6g.7567418T>GCA362675712DSPc.1109T>G (p.Val370Gly)
n.433T>G
6g.7567419T>ACA448520244DSPc.1110T>A (p.Val370=)
n.434T>A
6g.7567419T>CCA448520246DSPc.1110T>C (p.Val370=)
n.434T>C
6g.7567419T>GCA448520249DSPc.1110T>G (p.Val370=)
n.434T>G
6g.7567420C>ACA362675713DSPc.1111C>A (p.His371Asn)
n.435C>A
gnomAD v4
6g.7567420C>GCA362675716DSPc.1111C>G (p.His371Asp)
n.435C>G
6g.7567420C>TCA362675714DSPc.1111C>T (p.His371Tyr)
n.435C>T
6g.7567421A=CA1608620719DSPc.1112A= (p.His371=)
n.436A=
6g.7567421A>CCA004777DSPc.1112A>C (p.His371Pro)
n.436A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.7567421A>GCA362675718DSPc.1112A>G (p.His371Arg)
n.436A>G
ClinVar dbSNP
6g.7567421A>TCA362675719DSPc.1112A>T (p.His371Leu)
n.436A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567422T>ACA362675720DSPc.1113T>A (p.His371Gln)
n.437T>A
6g.7567422T>CCA133955623DSPc.1113T>C (p.His371=)
n.437T>C
dbSNP gnomAD v4
6g.7567422T>GCA362675722DSPc.1113T>G (p.His371Gln)
n.437T>G
6g.7567422T=CA1608620725DSPc.1113T= (p.His371=)
n.437T=
6g.7567423C>ACA362675724DSPc.1114C>A (p.Leu372Met)
n.438C>A
6g.7567423C=CA1608620729DSPc.1114C= (p.Leu372=)
n.438C=
6g.7567423C>GCA362675726DSPc.1114C>G (p.Leu372Val)
n.438C>G
6g.7567423C>TCA448520261DSPc.1114C>T (p.Leu372=)
n.438C>T
dbSNP
6g.7567424T>ACA362675729DSPc.1115T>A (p.Leu372Gln)
n.439T>A
6g.7567424T>CCA362675730DSPc.1115T>C (p.Leu372Pro)
n.439T>C
ClinVar dbSNP
6g.7567424T>GCA362675732DSPc.1115T>G (p.Leu372Arg)
n.439T>G
6g.7567424T=CA1608620735DSPc.1115T= (p.Leu372=)
n.439T=
6g.7567425G>ACA448520265DSPc.1116G>A (p.Leu372=)
n.440G>A
COSMIC
6g.7567425G>CCA448520266DSPc.1116G>C (p.Leu372=)
n.440G>C
6g.7567425G>TCA448520270DSPc.1116G>T (p.Leu372=)
n.440G>T
6g.7567426A>CCA362675734DSPc.1117A>C (p.Lys373Gln)
n.441A>C
6g.7567426A>GCA362675739DSPc.1117A>G (p.Lys373Glu)
n.441A>G
6g.7567426A>TCA362675735DSPc.1117A>T (p.Lys373Ter)
n.441A>T
6g.7567428delCA2580075367DSPc.1119del (p.Glu374LysfsTer19)
n.443del
ClinVar
6g.7567427A>CCA362675742DSPc.1118A>C (p.Lys373Thr)
n.442A>C
6g.7567427A>GCA362675747DSPc.1118A>G (p.Lys373Arg)
n.442A>G
6g.7567427A>TCA362675749DSPc.1118A>T (p.Lys373Ile)
n.442A>T
6g.7567428A>CCA362675750DSPc.1119A>C (p.Lys373Asn)
n.443A>C
6g.7567428A>GCA448520277DSPc.1119A>G (p.Lys373=)
n.443A>G
6g.7567428A>TCA362675752DSPc.1119A>T (p.Lys373Asn)
n.443A>T
6g.7567429G>ACA362675754DSPc.1120G>A (p.Glu374Lys)
n.444G>A
dbSNP
6g.7567429G>CCA362675756DSPc.1120G>C (p.Glu374Gln)
n.444G>C
6g.7567429G=CA1608620738DSPc.1120G= (p.Glu374=)
n.444G=
6g.7567429G>TCA362675757DSPc.1120G>T (p.Glu374Ter)
n.444G>T
6g.7567430A>CCA362675758DSPc.1121A>C (p.Glu374Ala)
n.445A>C
6g.7567430A>GCA362675760DSPc.1121A>G (p.Glu374Gly)
n.445A>G
6g.7567430A>TCA362675761DSPc.1121A>T (p.Glu374Val)
n.445A>T
6g.7567433dupCA2695205998DSPc.1124dup (p.Asn375LysfsTer9)
n.448dup
6g.7567431A>CCA362675762DSPc.1122A>C (p.Glu374Asp)
n.446A>C
6g.7567431A>GCA448520286DSPc.1122A>G (p.Glu374=)
n.446A>G
6g.7567431A>TCA362675763DSPc.1122A>T (p.Glu374Asp)
n.446A>T
6g.7567432A>CCA362675768DSPc.1123A>C (p.Asn375His)
n.447A>C
6g.7567432A>GCA362675766DSPc.1123A>G (p.Asn375Asp)
n.447A>G
gnomAD v4
6g.7567432A>TCA362675765DSPc.1123A>T (p.Asn375Tyr)
n.447A>T
6g.7567433A=CA1608620758DSPc.1124A= (p.Asn375=)
n.448A=
6g.7567433A>CCA362675769DSPc.1124A>C (p.Asn375Thr)
n.448A>C
6g.7567433A>GCA362675770DSPc.1124A>G (p.Asn375Ser)
n.448A>G
6g.7567433A>TCA362675771DSPc.1124A>T (p.Asn375Ile)
n.448A>T
dbSNP
6g.7567434T>ACA362675773DSPc.1125T>A (p.Asn375Lys)
n.449T>A
6g.7567434T>CCA448520292DSPc.1125T>C (p.Asn375=)
n.449T>C
ClinVar
6g.7567434T>GCA362675774DSPc.1125T>G (p.Asn375Lys)
n.449T>G
6g.7567435G>ACA362675776DSPc.1126G>A (p.Ala376Thr)
n.450G>A
6g.7567435G>CCA362675777DSPc.1126G>C (p.Ala376Pro)
n.450G>C
ClinVar
6g.7567435G>TCA362675779DSPc.1126G>T (p.Ala376Ser)
n.450G>T
6g.7567436C>ACA362675781DSPc.1127C>A (p.Ala376Asp)
n.451C>A
6g.7567436C>GCA362675783DSPc.1127C>G (p.Ala376Gly)
n.451C>G
6g.7567436C>TCA362675784DSPc.1127C>T (p.Ala376Val)
n.451C>T
6g.7567437T>ACA448520300DSPc.1128T>A (p.Ala376=)
n.452T>A
6g.7567437T>CCA448520301DSPc.1128T>C (p.Ala376=)
n.452T>C
gnomAD v4
6g.7567437T>GCA448520302DSPc.1128T>G (p.Ala376=)
n.452T>G
6g.7567438G>ACA362675786DSPc.1129G>A (p.Ala377Thr)
n.453G>A
6g.7567438G>CCA362675789DSPc.1129G>C (p.Ala377Pro)
n.453G>C
6g.7567438G>TCA362675790DSPc.1129G>T (p.Ala377Ser)
n.453G>T
6g.7567439C>ACA362675793DSPc.1130C>A (p.Ala377Asp)
n.454C>A
6g.7567439C=CA1608620766DSPc.1130C= (p.Ala377=)
n.454C=
6g.7567439C>GCA362675795DSPc.1130C>G (p.Ala377Gly)
n.454C>G
6g.7567439C>TCA362675792DSPc.1130C>T (p.Ala377Val)
n.454C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567440C>ACA448520310DSPc.1131C>A (p.Ala377=)
n.455C>A
COSMIC
6g.7567440C>GCA448520313DSPc.1131C>G (p.Ala377=)
n.455C>G
6g.7567440C>TCA448520312DSPc.1131C>T (p.Ala377=)
n.455C>T
6g.7567441T>ACA362675797DSPc.1132T>A (p.Tyr378Asn)
n.456T>A
ClinVar
6g.7567441T>CCA362675799DSPc.1132T>C (p.Tyr378His)
n.456T>C
6g.7567441T>GCA362675800DSPc.1132T>G (p.Tyr378Asp)
n.456T>G
6g.7567442A>CCA362675802DSPc.1133A>C (p.Tyr378Ser)
n.457A>C
6g.7567442A>GCA362675803DSPc.1133A>G (p.Tyr378Cys)
n.457A>G
6g.7567442A>TCA362675805DSPc.1133A>T (p.Tyr378Phe)
n.457A>T
6g.7567443C>ACA362675808DSPc.1134C>A (p.Tyr378Ter)
n.458C>A
gnomAD v4
6g.7567443C=CA1608620788DSPc.1134C= (p.Tyr378=)
n.458C=
6g.7567443C>GCA362675809DSPc.1134C>G (p.Tyr378Ter)
n.458C>G
6g.7567443C>TCA448520321DSPc.1134C>T (p.Tyr378=)
n.458C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567444T>ACA026991DSPc.1135T>A (p.Phe379Ile)
n.459T>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567444T>CCA362675812DSPc.1135T>C (p.Phe379Leu)
n.459T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567444T>GCA362675814DSPc.1135T>G (p.Phe379Val)
n.459T>G
6g.7567444T=CA1608620791DSPc.1135T= (p.Phe379=)
n.459T=
6g.7567445T>ACA362675819DSPc.1136T>A (p.Phe379Tyr)
n.460T>A
6g.7567445T>CCA16618317DSPc.1136T>C (p.Phe379Ser)
n.460T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567445T>GCA362675817DSPc.1136T>G (p.Phe379Cys)
n.460T>G
6g.7567445T=CA1608620794DSPc.1136T= (p.Phe379=)
n.460T=
6g.7567446T>ACA362675820DSPc.1137T>A (p.Phe379Leu)
n.461T>A
6g.7567446T>CCA448520328DSPc.1137T>C (p.Phe379=)
n.461T>C
6g.7567446T>GCA362675821DSPc.1137T>G (p.Phe379Leu)
n.461T>G
6g.7567447C>ACA362675823DSPc.1138C>A (p.Gln380Lys)
n.462C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567447C=CA1608620797DSPc.1138C= (p.Gln380=)
n.462C=
6g.7567447C>GCA362675825DSPc.1138C>G (p.Gln380Glu)
n.462C>G
6g.7567447C>TCA362675827DSPc.1138C>T (p.Gln380Ter)
n.462C>T
ClinVar COSMIC
6g.7567448A>CCA362675829DSPc.1139A>C (p.Gln380Pro)
n.463A>C
6g.7567448A>GCA362675830DSPc.1139A>G (p.Gln380Arg)
n.463A>G
6g.7567448A>TCA362675832DSPc.1139A>T (p.Gln380Leu)
n.463A>T
6g.7567449G>ACA448520338DSPc.1140G>A (p.Gln380=)
n.464G>A
gnomAD v4 COSMIC
6g.7567449G>CCA362675833DSPc.1140G>C (p.Gln380His)
n.464G>C
6g.7567449G>TCA362675835DSPc.1140G>T (p.Gln380His)
n.464G>T
6g.7567450G>ACA362675837DSPc.1140+1G>A (n.1140+1G>A)
n.465G>A
6g.7567450G>CCA362675842DSPc.1140+1G>C (n.1140+1G>C)
n.465G>C
6g.7567450G=CA1608620799DSPc.1140+1G= (n.1140+1G=)
n.465G=
6g.7567450G>TCA133955628DSPc.1140+1G>T (n.1140+1G>T)
n.465G>T
dbSNP
6g.7567451T>ACA362675846DSPc.1140+2T>A (n.1140+2T>A)
n.466T>A
6g.7567451T>CCA362675848DSPc.1140+2T>C (n.1140+2T>C)
n.466T>C
6g.7567451T>GCA351818DSPc.1140+2T>G (n.1140+2T>G)
n.466T>G
ClinVar dbSNP
6g.7567451T=CA1608620807DSPc.1140+2T= (n.1140+2T=)
n.466T=
6g.7567454T>CCA1085708680DSPc.1140+5T>C (n.1140+5T>C)
n.469T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567454T=CA1608620811DSPc.1140+5T= (n.1140+5T=)
n.469T=
6g.7567455T>ACA027022DSPc.1140+6T>A (n.1140+6T>A)
n.470T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567455T>CCA027028DSPc.1140+6T>C (n.1140+6T>C)
n.470T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567455T=CA1608620812DSPc.1140+6T= (n.1140+6T=)
n.470T=
6g.7567456A>TCA2677221533DSPc.1140+7A>T (n.1140+7A>T)
n.471A>T
gnomAD v4
6g.7567457T>CCA828075986DSPc.1140+8T>C (n.1140+8T>C)
n.472T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567457T=CA1608620816DSPc.1140+8T= (n.1140+8T=)
n.472T=
6g.7567457_7567458insCCTCAGCAACCCA2527431057DSPc.1140+8_1140+9insCCTCAGCAACC (n.1140+8_1140+9insCCTCAGCAACC)
n.472_473insCCTCAGCAACC
6g.7567459T>ACA565102952DSPc.1140+10T>A (n.1140+10T>A)
n.474T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567459T=CA1608620819DSPc.1140+10T= (n.1140+10T=)
n.474T=
6g.7567461delCA2677221538DSPc.1140+12del (n.1140+12del)
n.476del
gnomAD v4
6g.7567461T>CCA026995DSPc.1140+12T>C (n.1140+12T>C)
n.476T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567461T=CA1608620824DSPc.1140+12T= (n.1140+12T=)
n.476T=
6g.7567462A=CA1608620828DSPc.1140+13A= (n.1140+13A=)
n.477A=
6g.7567462A>GCA133955642DSPc.1140+13A>G (n.1140+13A>G)
n.477A>G
dbSNP gnomAD v4
6g.7567463G>ACA2677221544DSPc.1140+14G>A (n.1140+14G>A)
n.478G>A
gnomAD v4
6g.7567463G>CCA2578524259DSPc.1140+14G>C (n.1140+14G>C)
n.478G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.7567463_7567467delCA2566272401DSPc.1140+14_1140+18del (n.1140+14_1140+18del)
n.478_482del
6g.7567464T>GCA027001DSPc.1140+15T>G (n.1140+15T>G)
n.479T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567464T=CA1608620829DSPc.1140+15T= (n.1140+15T=)
n.479T=
6g.7567465G>ACA2677221548DSPc.1140+16G>A (n.1140+16G>A)
n.480G>A
gnomAD v4
6g.7567465G=CA1608620832DSPc.1140+16G= (n.1140+16G=)
n.480G=
6g.7567465G>TCA133955648DSPc.1140+16G>T (n.1140+16G>T)
n.480G>T
dbSNP
6g.7567466A>TCA2677221550DSPc.1140+17A>T (n.1140+17A>T)
n.481A>T
gnomAD v4
6g.7567469A>CCA2677221552DSPc.1140+20A>C (n.1140+20A>C)
n.484A>C
gnomAD v4
6g.7567469A>GCA2573140933DSPc.1140+20A>G (n.1140+20A>G)
n.484A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.7567469_7567470insCTGTCCA2528098072DSPc.1140+20_1140+21insCTGTC (n.1140+20_1140+21insCTGTC)
n.484_485insCTGTC
6g.7567470T>CCA565102956DSPc.1140+21T>C (n.1140+21T>C)
n.485T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567470T=CA1608620834DSPc.1140+21T= (n.1140+21T=)
n.485T=
6g.7567472T>CCA2677221554DSPc.1140+23T>C (n.1140+23T>C)
n.487T>C
gnomAD v4
6g.7567474G>ACA2578524260DSPc.1140+25G>A (n.1140+25G>A)
n.489G>A
gnomAD v4
6g.7567474G>TCA2677221557DSPc.1140+25G>T (n.1140+25G>T)
n.489G>T
gnomAD v4
6g.7567475T>CCA2677221558DSPc.1140+26T>C (n.1140+26T>C)
n.490T>C
gnomAD v4
6g.7567475_7567484delCA2533308539DSPc.1140+26_1140+35del (n.1140+26_1140+35del)
n.490_499del
6g.7567477G>ACA2578524261DSPc.1140+28G>A (n.1140+28G>A)
n.492G>A
6g.7567477G=CA1608620837DSPc.1140+28G= (n.1140+28G=)
n.492G=
6g.7567477G>TCA828075993DSPc.1140+28G>T (n.1140+28G>T)
n.492G>T
dbSNP
6g.7567481T>CCA2677221559DSPc.1140+32T>C (n.1140+32T>C)
n.496T>C
gnomAD v4
6g.7567485G>ACA828075994DSPc.1140+36G>A (n.1140+36G>A)
n.500G>A
dbSNP gnomAD v4
6g.7567485G=CA1608620839DSPc.1140+36G= (n.1140+36G=)
n.500G=
6g.7567485G>TCA2541897124DSPc.1140+36G>T (n.1140+36G>T)
n.500G>T
6g.7567486G>ACA2677221564DSPc.1140+37G>A (n.1140+37G>A)
n.501G>A
gnomAD v4
6g.7567486G>CCA2677221565DSPc.1140+37G>C (n.1140+37G>C)
n.501G>C
gnomAD v4
6g.7567488C>ACA2578524262DSPc.1140+39C>A (n.1140+39C>A)
n.503C>A
gnomAD v4
6g.7567488C>GCA2677221566DSPc.1140+39C>G (n.1140+39C>G)
n.503C>G
gnomAD v4
6g.7567490delCA2578524263DSPc.1140+41del (n.1140+41del)
n.505del
6g.7567490T>ACA2578524264DSPc.1140+41T>A (n.1140+41T>A)
n.505T>A
gnomAD v4
6g.7567491A=CA1608620840DSPc.1140+42A= (n.1140+42A=)
n.506A=
6g.7567491A>CCA027007DSPc.1140+42A>C (n.1140+42A>C)
n.506A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.7567491A>GCA2547995263DSPc.1140+42A>G (n.1140+42A>G)
n.506A>G
6g.7567492A=CA1608620843DSPc.1140+43A= (n.1140+43A=)
n.507A=
6g.7567492A>GCA1085708684DSPc.1140+43A>G (n.1140+43A>G)
n.507A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.7567493T>GCA2578524265DSPc.1140+44T>G (n.1140+44T>G)
n.508T>G
gnomAD v4
6g.7567494A=CA1608620848DSPc.1140+45A= (n.1140+45A=)
n.509A=
6g.7567494A>GCA565102962DSPc.1140+45A>G (n.1140+45A>G)
n.509A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched