Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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n.499-160G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.499-156G>A
n.505-156G>A
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n.499-153A>C
n.505-153A>C
dbSNP
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n.499-152T>C
n.505-152T>C
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gnomAD v4
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n.505-150A>G
gnomAD v4
17g.75518846A=CA2275549612TSEN54c.469-149A= (n.469-149A=)
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c.304-149A= (n.304-149A=)
c.364-149A= (n.364-149A=)
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17g.75518846A>CCA986323074TSEN54c.469-149A>C (n.469-149A>C)
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c.469-157A>C (n.469-157A>C)
n.344-149A>C
n.494-149A>C
c.429-149A>C
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c.304-149A>C (n.304-149A>C)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.505-136C>T
gnomAD v4
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n.499-134T>C
n.505-134T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.304-132A= (n.304-132A=)
c.364-132A= (n.364-132A=)
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n.505-132A=
17g.75518863A>GCA14411121TSEN54c.469-132A>G (n.469-132A>G)
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n.856-132A>G
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n.494-140A>G
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n.499-132A>G
n.505-132A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.75518865C>ACA2639824864TSEN54c.469-130C>A (n.469-130C>A)
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n.499-130C>A
n.505-130C>A
gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
17g.75518867C=CA2275549624TSEN54c.469-128C= (n.469-128C=)
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17g.75518867C>TCA2275549625TSEN54c.469-128C>T (n.469-128C>T)
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n.499-128C>T
n.505-128C>T
dbSNP gnomAD v4
17g.75518869G>CCA2576388959TSEN54c.469-126G>C (n.469-126G>C)
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n.499-126G>C
n.505-126G>C
gnomAD v4
17g.75518869G>TCA2639824869TSEN54c.469-126G>T (n.469-126G>T)
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n.499-126G>T
n.505-126G>T
gnomAD v4
17g.75518870G>ACA986323079TSEN54c.469-125G>A (n.469-125G>A)
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n.344-125G>A
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n.494-133G>A
c.304-125G>A (n.304-125G>A)
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n.499-125G>A
n.505-125G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.75518870G>CCA2639824873TSEN54c.469-125G>C (n.469-125G>C)
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n.499-125G>C
n.505-125G>C
gnomAD v4
17g.75518870G=CA2275549626TSEN54c.469-125G= (n.469-125G=)
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n.494-132G>A
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n.499-124G>A
n.505-124G>A
gnomAD v4
17g.75518871G=CA2275549627TSEN54c.469-124G= (n.469-124G=)
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n.505-124G=
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n.494-132G>T
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n.499-124G>T
n.505-124G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.75518873T>CCA2639824884TSEN54c.469-122T>C (n.469-122T>C)
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n.499-122T>C
n.505-122T>C
gnomAD v4
17g.75518875A>CCA2639824886TSEN54c.469-120A>C (n.469-120A>C)
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n.499-120A>C
n.505-120A>C
gnomAD v4
17g.75518876G>TCA2639824887TSEN54c.469-119G>T (n.469-119G>T)
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c.429-119G>T
n.494-127G>T
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n.499-119G>T
n.505-119G>T
gnomAD v4
17g.75518877A>TCA2810443656TSEN54c.469-118A>T (n.469-118A>T)
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n.494-118A>T
c.429-118A>T
n.494-126A>T
c.304-118A>T (n.304-118A>T)
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n.499-118A>T
n.505-118A>T
17g.75518880C>ACA2639824888TSEN54c.469-115C>A (n.469-115C>A)
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n.856-115C>A
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n.344-115C>A
n.494-115C>A
c.429-115C>A
n.494-123C>A
c.304-115C>A (n.304-115C>A)
c.364-115C>A (n.364-115C>A)
n.499-115C>A
n.505-115C>A
gnomAD v4
17g.75518880C>GCA2639824890TSEN54c.469-115C>G (n.469-115C>G)
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n.499-115C>G
n.505-115C>G
gnomAD v4
17g.75518880C>TCA2639824893TSEN54c.469-115C>T (n.469-115C>T)
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n.499-115C>T
n.505-115C>T
gnomAD v4
17g.75518880_75518882delinsCTGCA2275549628TSEN54c.469-115_469-113delinsCTG (n.469-115_469-113delinsCTG)
c.166-115_166-113delinsCTG (n.166-115_166-113delinsCTG)
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c.469-123_469-121delinsCTG (n.469-123_469-121delinsCTG)
n.344-115_344-113delinsCTG
n.494-115_494-113delinsCTG
c.429-115_429-113delinsCTG
n.494-123_494-121delinsCTG
c.304-115_304-113delinsCTG (n.304-115_304-113delinsCTG)
c.364-115_364-113delinsCTG (n.364-115_364-113delinsCTG)
n.499-115_499-113delinsCTG
n.505-115_505-113delinsCTG
17g.75518881T>CCA2275549630TSEN54c.469-114T>C (n.469-114T>C)
c.166-114T>C (n.166-114T>C)
n.268-114T>C
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c.429-114T>C
n.494-122T>C
c.304-114T>C (n.304-114T>C)
c.364-114T>C (n.364-114T>C)
n.499-114T>C
n.505-114T>C
dbSNP
17g.75518881T=CA2275549629TSEN54c.469-114T= (n.469-114T=)
c.166-114T= (n.166-114T=)
n.268-114T=
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c.469-122T= (n.469-122T=)
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n.494-114T=
c.429-114T=
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c.304-114T= (n.304-114T=)
c.364-114T= (n.364-114T=)
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n.505-114T=
17g.75518881_75518882delCA775074870TSEN54c.469-114_469-113del (n.469-114_469-113del)
c.166-114_166-113del (n.166-114_166-113del)
n.268-114_268-113del
n.478-114_478-113del
n.856-114_856-113del
c.469-122_469-121del (n.469-122_469-121del)
n.344-114_344-113del
n.494-114_494-113del
c.429-114_429-113del
n.494-122_494-121del
c.304-114_304-113del (n.304-114_304-113del)
c.364-114_364-113del (n.364-114_364-113del)
n.499-114_499-113del
n.505-114_505-113del
dbSNP
17g.75518882G>ACA986323081TSEN54c.469-113G>A (n.469-113G>A)
c.166-113G>A (n.166-113G>A)
n.268-113G>A
n.478-113G>A
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c.469-121G>A (n.469-121G>A)
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c.429-113G>A
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c.304-113G>A (n.304-113G>A)
c.364-113G>A (n.364-113G>A)
n.499-113G>A
n.505-113G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.75518882G=CA2275549631TSEN54c.469-113G= (n.469-113G=)
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c.304-113G= (n.304-113G=)
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n.494-117del
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n.499-109del
n.505-109del
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n.505-112G>C
gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.505-110G>T
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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n.499-103A>C
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.499-101G>C
n.505-101G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.429-100del
n.494-108del
c.304-100del (n.304-100del)
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n.499-100del
n.505-100del
gnomAD v4
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n.505-100A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.505-97G>A
dbSNP
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gnomAD v4
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n.505-95C>A
gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched