SUSPENSION NOTICE:2024-08-07T19:00:00-0500 — 2024-09-25T08:00:00-0500
New user registrations, changes to existing user profiles, and changes to user credentials will be suspended for several weeks.
This allows us to avoid multi-day, broad service outages as we continue to migrate off our current cloud hosting provider.
New user registrations, changes to existing user profiles, and changes to user credentials will be suspended for several weeks.
This allows us to avoid multi-day, broad service outages as we continue to migrate off our current cloud hosting provider.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.75048167A>C | CA390445368 | MLH3 | c.1489T>G (p.Leu497Val) n.1705T>G n.1652T>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.75048167A>G | CA487273812 | MLH3 | c.1489T>C (p.Leu497=) n.1705T>C n.1652T>C | |
| 14 | g.75048167A>T | CA390445369 | MLH3 | c.1489T>A (p.Leu497Ile) n.1705T>A n.1652T>A | |
| 14 | g.75048167_75048173delinsAAGAGCT | CA2147317906 | MLH3 | c.1483_1489delinsAGCTCTT (p.Ser495=) n.1699_1705delinsAGCTCTT n.1646_1652delinsAGCTCTT | |
| 14 | g.75048168A>C | CA487273817 | MLH3 | c.1488T>G (p.Ser496=) n.1704T>G n.1651T>G | |
| 14 | g.75048168A>G | CA487273814 | MLH3 | c.1488T>C (p.Ser496=) n.1704T>C n.1651T>C | ClinVar |
| 14 | g.75048168A>T | CA487273816 | MLH3 | c.1488T>A (p.Ser496=) n.1704T>A n.1651T>A | |
| 14 | g.75048169_75048174del | CA2147317907 | MLH3 | c.1483_1488del (p.Ser495_Ser496del) n.1699_1704del n.1646_1651del | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75048169G>A | CA390445372 | MLH3 | c.1487C>T (p.Ser496Phe) n.1703C>T n.1650C>T | |
| 14 | g.75048169G>C | CA390445374 | MLH3 | c.1487C>G (p.Ser496Cys) n.1703C>G n.1650C>G | |
| 14 | g.75048169G>T | CA390445376 | MLH3 | c.1487C>A (p.Ser496Tyr) n.1703C>A n.1650C>A | |
| 14 | g.75048170A>C | CA390445378 | MLH3 | c.1486T>G (p.Ser496Ala) n.1702T>G n.1649T>G | |
| 14 | g.75048170A>G | CA390445380 | MLH3 | c.1486T>C (p.Ser496Pro) n.1702T>C n.1649T>C | |
| 14 | g.75048170A>T | CA390445382 | MLH3 | c.1486T>A (p.Ser496Thr) n.1702T>A n.1649T>A | dbSNP |
| 14 | g.75048171G>A | CA487273823 | MLH3 | c.1485C>T (p.Ser495=) n.1701C>T n.1648C>T | |
| 14 | g.75048171G>C | CA7275862 | MLH3 | c.1485C>G (p.Ser495Arg) n.1701C>G n.1648C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048171G= | CA2147317908 | MLH3 | c.1485C= (p.Ser495=) n.1701C= n.1648C= | |
| 14 | g.75048171G>T | CA390445386 | MLH3 | c.1485C>A (p.Ser495Arg) n.1701C>A n.1648C>A | |
| 14 | g.75048172C>A | CA7275863 | MLH3 | c.1484G>T (p.Ser495Ile) n.1700G>T n.1647G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048172C= | CA2147317909 | MLH3 | c.1484G= (p.Ser495=) n.1700G= n.1647G= | |
| 14 | g.75048172C>G | CA390445391 | MLH3 | c.1484G>C (p.Ser495Thr) n.1700G>C n.1647G>C | dbSNP |
| 14 | g.75048172C>T | CA390445393 | MLH3 | c.1484G>A (p.Ser495Asn) n.1700G>A n.1647G>A | ClinVar |
| 14 | g.75048173T>A | CA390445399 | MLH3 | c.1483A>T (p.Ser495Cys) n.1699A>T n.1646A>T | |
| 14 | g.75048173T>C | CA7275864 | MLH3 | c.1483A>G (p.Ser495Gly) n.1699A>G n.1646A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048173T>G | CA390445397 | MLH3 | c.1483A>C (p.Ser495Arg) n.1699A>C n.1646A>C | |
| 14 | g.75048173T= | CA2147317910 | MLH3 | c.1483A= (p.Ser495=) n.1699A= n.1646A= | |
| 14 | g.75048174A= | CA2147317911 | MLH3 | c.1482T= (p.His494=) n.1698T= n.1645T= | |
| 14 | g.75048174A>C | CA390445403 | MLH3 | c.1482T>G (p.His494Gln) n.1698T>G n.1645T>G | |
| 14 | g.75048174A>G | CA7275865 | MLH3 | c.1482T>C (p.His494=) n.1698T>C n.1645T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048174A>T | CA390445407 | MLH3 | c.1482T>A (p.His494Gln) n.1698T>A n.1645T>A | |
| 14 | g.75048175T>A | CA390445410 | MLH3 | c.1481A>T (p.His494Leu) n.1697A>T n.1644A>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048175T>C | CA7275866 | MLH3 | c.1481A>G (p.His494Arg) n.1697A>G n.1644A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048175T>G | CA390445413 | MLH3 | c.1481A>C (p.His494Pro) n.1697A>C n.1644A>C | |
| 14 | g.75048175T= | CA2147317912 | MLH3 | c.1481A= (p.His494=) n.1697A= n.1644A= | |
| 14 | g.75048176G>A | CA390445416 | MLH3 | c.1480C>T (p.His494Tyr) n.1696C>T n.1643C>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75048176G>C | CA390445418 | MLH3 | c.1480C>G (p.His494Asp) n.1696C>G n.1643C>G | |
| 14 | g.75048176G>T | CA390445419 | MLH3 | c.1480C>A (p.His494Asn) n.1696C>A n.1643C>A | |
| 14 | g.75048177T>A | CA390445423 | MLH3 | c.1479A>T (p.Glu493Asp) n.1695A>T n.1642A>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048177T>C | CA7275867 | MLH3 | c.1479A>G (p.Glu493=) n.1695A>G n.1642A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048177T>G | CA390445427 | MLH3 | c.1479A>C (p.Glu493Asp) n.1695A>C n.1642A>C | |
| 14 | g.75048177T= | CA2147317913 | MLH3 | c.1479A= (p.Glu493=) n.1695A= n.1642A= | |
| 14 | g.75048178T>A | CA390445434 | MLH3 | c.1478A>T (p.Glu493Val) n.1694A>T n.1641A>T | ClinVar |
| 14 | g.75048178T>C | CA390445435 | MLH3 | c.1478A>G (p.Glu493Gly) n.1694A>G n.1641A>G | |
| 14 | g.75048178T>G | CA390445431 | MLH3 | c.1478A>C (p.Glu493Ala) n.1694A>C n.1641A>C | |
| 14 | g.75048179C>A | CA390445440 | MLH3 | c.1477G>T (p.Glu493Ter) n.1693G>T n.1640G>T | dbSNP |
| 14 | g.75048179C>G | CA390445439 | MLH3 | c.1477G>C (p.Glu493Gln) n.1693G>C n.1640G>C | |
| 14 | g.75048179C>T | CA390445441 | MLH3 | c.1477G>A (p.Glu493Lys) n.1693G>A n.1640G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048180C>A | CA487273835 | MLH3 | c.1476G>T (p.Leu492=) n.1692G>T n.1639G>T | |
| 14 | g.75048180C>G | CA487273836 | MLH3 | c.1476G>C (p.Leu492=) n.1692G>C n.1639G>C | |
| 14 | g.75048180C>T | CA487273837 | MLH3 | c.1476G>A (p.Leu492=) n.1692G>A n.1639G>A | |
| 14 | g.75048181A>C | CA390445442 | MLH3 | c.1475T>G (p.Leu492Arg) n.1691T>G n.1638T>G | |
| 14 | g.75048181A>G | CA390445443 | MLH3 | c.1475T>C (p.Leu492Pro) n.1691T>C n.1638T>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.75048181A>T | CA390445444 | MLH3 | c.1475T>A (p.Leu492Gln) n.1691T>A n.1638T>A | |
| 14 | g.75048182G>A | CA487273840 | MLH3 | c.1474C>T (p.Leu492=) n.1690C>T n.1637C>T | |
| 14 | g.75048182G>C | CA7275868 | MLH3 | c.1474C>G (p.Leu492Val) n.1690C>G n.1637C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048182G= | CA2147317914 | MLH3 | c.1474C= (p.Leu492=) n.1690C= n.1637C= | |
| 14 | g.75048182G>T | CA390445446 | MLH3 | c.1474C>A (p.Leu492Met) n.1690C>A n.1637C>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048183G>A | CA487273843 | MLH3 | c.1473C>T (p.Phe491=) n.1689C>T n.1636C>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75048183G>C | CA390445448 | MLH3 | c.1473C>G (p.Phe491Leu) n.1689C>G n.1636C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048183G>T | CA390445451 | MLH3 | c.1473C>A (p.Phe491Leu) n.1689C>A n.1636C>A | |
| 14 | g.75048184A>C | CA390445454 | MLH3 | c.1472T>G (p.Phe491Cys) n.1688T>G n.1635T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048184A>G | CA390445457 | MLH3 | c.1472T>C (p.Phe491Ser) n.1688T>C n.1635T>C | COSMIC |
| 14 | g.75048184A>T | CA390445460 | MLH3 | c.1472T>A (p.Phe491Tyr) n.1688T>A n.1635T>A | |
| 14 | g.75048185A>C | CA390445462 | MLH3 | c.1471T>G (p.Phe491Val) n.1687T>G n.1634T>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048185A>G | CA390445465 | MLH3 | c.1471T>C (p.Phe491Leu) n.1687T>C n.1634T>C | |
| 14 | g.75048185A>T | CA390445467 | MLH3 | c.1471T>A (p.Phe491Ile) n.1687T>A n.1634T>A | |
| 14 | g.75048186A= | CA2147317915 | MLH3 | c.1470T= (p.Ser490=) n.1686T= n.1633T= | |
| 14 | g.75048186A>C | CA487273847 | MLH3 | c.1470T>G (p.Ser490=) n.1686T>G n.1633T>G | |
| 14 | g.75048186A>G | CA487273848 | MLH3 | c.1470T>C (p.Ser490=) n.1686T>C n.1633T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048186A>T | CA487273849 | MLH3 | c.1470T>A (p.Ser490=) n.1686T>A n.1633T>A | ClinVar |
| 14 | g.75048187G>A | CA390445470 | MLH3 | c.1469C>T (p.Ser490Phe) n.1685C>T n.1632C>T | |
| 14 | g.75048187G>C | CA390445468 | MLH3 | c.1469C>G (p.Ser490Cys) n.1685C>G n.1632C>G | |
| 14 | g.75048187G= | CA2147317916 | MLH3 | c.1469C= (p.Ser490=) n.1685C= n.1632C= | |
| 14 | g.75048187G>T | CA263653048 | MLH3 | c.1469C>A (p.Ser490Tyr) n.1685C>A n.1632C>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75048188A= | CA2147317917 | MLH3 | c.1468T= (p.Ser490=) n.1684T= n.1631T= | |
| 14 | g.75048188A>C | CA390445474 | MLH3 | c.1468T>G (p.Ser490Ala) n.1684T>G n.1631T>G | |
| 14 | g.75048188A>G | CA7275869 | MLH3 | c.1468T>C (p.Ser490Pro) n.1684T>C n.1631T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 14 | g.75048188A>T | CA390445478 | MLH3 | c.1468T>A (p.Ser490Thr) n.1684T>A n.1631T>A | |
| 14 | g.75048189T>A | CA390445484 | MLH3 | c.1467A>T (p.Lys489Asn) n.1683A>T n.1630A>T | |
| 14 | g.75048189T>C | CA487273853 | MLH3 | c.1467A>G (p.Lys489=) n.1683A>G n.1630A>G | |
| 14 | g.75048189T>G | CA390445486 | MLH3 | c.1467A>C (p.Lys489Asn) n.1683A>C n.1630A>C | |
| 14 | g.75048194dup | CA390445481 | MLH3 | c.1467dup (p.Ser490IlefsTer6) n.1683dup n.1630dup | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048190T>A | CA390445489 | MLH3 | c.1466A>T (p.Lys489Ile) n.1682A>T n.1629A>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048190T>C | CA390445490 | MLH3 | c.1466A>G (p.Lys489Arg) n.1682A>G n.1629A>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048190T>G | CA390445492 | MLH3 | c.1466A>C (p.Lys489Thr) n.1682A>C n.1629A>C | |
| 14 | g.75048191T>A | CA390445493 | MLH3 | c.1465A>T (p.Lys489Ter) n.1681A>T n.1628A>T | |
| 14 | g.75048191T>C | CA390445494 | MLH3 | c.1465A>G (p.Lys489Glu) n.1681A>G n.1628A>G | |
| 14 | g.75048191T>G | CA390445495 | MLH3 | c.1465A>C (p.Lys489Gln) n.1681A>C n.1628A>C | |
| 14 | g.75048192T>A | CA390445496 | MLH3 | c.1464A>T (p.Lys488Asn) n.1680A>T n.1627A>T | |
| 14 | g.75048192T>C | CA487273859 | MLH3 | c.1464A>G (p.Lys488=) n.1680A>G n.1627A>G | |
| 14 | g.75048192T>G | CA390445497 | MLH3 | c.1464A>C (p.Lys488Asn) n.1680A>C n.1627A>C | |
| 14 | g.75048193T>A | CA390445498 | MLH3 | c.1463A>T (p.Lys488Ile) n.1679A>T n.1626A>T | |
| 14 | g.75048193T>C | CA390445500 | MLH3 | c.1463A>G (p.Lys488Arg) n.1679A>G n.1626A>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048193T>G | CA390445501 | MLH3 | c.1463A>C (p.Lys488Thr) n.1679A>C n.1626A>C | COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75048193_75048195delinsTTA | CA2147317918 | MLH3 | c.1461_1463delinsTAA (p.His487=) n.1677_1679delinsTAA n.1624_1626delinsTAA | |
| 14 | g.75048194T>A | CA390445503 | MLH3 | c.1462A>T (p.Lys488Ter) n.1678A>T n.1625A>T | |
| 14 | g.75048194T>C | CA390445505 | MLH3 | c.1462A>G (p.Lys488Glu) n.1678A>G n.1625A>G | |
| 14 | g.75048194T>G | CA390445508 | MLH3 | c.1462A>C (p.Lys488Gln) n.1678A>C n.1625A>C | |
| 14 | g.75048195_75048196del | CA615194124 | MLH3 | c.1461_1462del (p.His487GlnfsTer8) n.1677_1678del n.1624_1625del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048195A>C | CA390445511 | MLH3 | c.1461T>G (p.His487Gln) n.1677T>G n.1624T>G | |
| 14 | g.75048195A>G | CA487273863 | MLH3 | c.1461T>C (p.His487=) n.1677T>C n.1624T>C | |
| 14 | g.75048195A>T | CA390445513 | MLH3 | c.1461T>A (p.His487Gln) n.1677T>A n.1624T>A | |
| 14 | g.75048196T>A | CA390445517 | MLH3 | c.1460A>T (p.His487Leu) n.1676A>T n.1623A>T | |
| 14 | g.75048196T>C | CA7275870 | MLH3 | c.1460A>G (p.His487Arg) n.1676A>G n.1623A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048196T>G | CA390445521 | MLH3 | c.1460A>C (p.His487Pro) n.1676A>C n.1623A>C | |
| 14 | g.75048196T= | CA2147317919 | MLH3 | c.1460A= (p.His487=) n.1676A= n.1623A= | |
| 14 | g.75048197G>A | CA7275871 | MLH3 | c.1459C>T (p.His487Tyr) n.1675C>T n.1622C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048197G>C | CA390445524 | MLH3 | c.1459C>G (p.His487Asp) n.1675C>G n.1622C>G | |
| 14 | g.75048197G= | CA2147317920 | MLH3 | c.1459C= (p.His487=) n.1675C= n.1622C= | |
| 14 | g.75048197G>T | CA390445526 | MLH3 | c.1459C>A (p.His487Asn) n.1675C>A n.1622C>A | |
| 14 | g.75048198T>A | CA390445529 | MLH3 | c.1458A>T (p.Lys486Asn) n.1674A>T n.1621A>T | |
| 14 | g.75048198T>C | CA487273868 | MLH3 | c.1458A>G (p.Lys486=) n.1674A>G n.1621A>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75048198T>G | CA390445530 | MLH3 | c.1458A>C (p.Lys486Asn) n.1674A>C n.1621A>C | |
| 14 | g.75048199T>A | CA390445535 | MLH3 | c.1457A>T (p.Lys486Ile) n.1673A>T n.1620A>T | |
| 14 | g.75048199T>C | CA390445536 | MLH3 | c.1457A>G (p.Lys486Arg) n.1673A>G n.1620A>G | |
| 14 | g.75048199T>G | CA390445539 | MLH3 | c.1457A>C (p.Lys486Thr) n.1673A>C n.1620A>C | |
| 14 | g.75048200T>A | CA390445542 | MLH3 | c.1456A>T (p.Lys486Ter) n.1672A>T n.1619A>T | |
| 14 | g.75048200T>C | CA390445545 | MLH3 | c.1456A>G (p.Lys486Glu) n.1672A>G n.1619A>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048200T>G | CA390445547 | MLH3 | c.1456A>C (p.Lys486Gln) n.1672A>C n.1619A>C | |
| 14 | g.75048201C>A | CA390445550 | MLH3 | c.1455G>T (p.Glu485Asp) n.1671G>T n.1618G>T | |
| 14 | g.75048201C= | CA2147317921 | MLH3 | c.1455G= (p.Glu485=) n.1671G= n.1618G= | |
| 14 | g.75048201C>G | CA390445552 | MLH3 | c.1455G>C (p.Glu485Asp) n.1671G>C n.1618G>C | |
| 14 | g.75048201C>T | CA7275872 | MLH3 | c.1455G>A (p.Glu485=) n.1671G>A n.1618G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75048202T>A | CA390445556 | MLH3 | c.1454A>T (p.Glu485Val) n.1670A>T n.1617A>T | |
| 14 | g.75048202T>C | CA390445559 | MLH3 | c.1454A>G (p.Glu485Gly) n.1670A>G n.1617A>G | dbSNP |
| 14 | g.75048202T>G | CA390445561 | MLH3 | c.1454A>C (p.Glu485Ala) n.1670A>C n.1617A>C | |
| 14 | g.75048203C>A | CA390445568 | MLH3 | c.1453G>T (p.Glu485Ter) n.1669G>T n.1616G>T | |
| 14 | g.75048203C= | CA2147317922 | MLH3 | c.1453G= (p.Glu485=) n.1669G= n.1616G= | |
| 14 | g.75048203C>G | CA7275873 | MLH3 | c.1453G>C (p.Glu485Gln) n.1669G>C n.1616G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048203C>T | CA390445564 | MLH3 | c.1453G>A (p.Glu485Lys) n.1669G>A n.1616G>A | |
| 14 | g.75048204A>C | CA390445574 | MLH3 | c.1452T>G (p.Asn484Lys) n.1668T>G n.1615T>G | |
| 14 | g.75048204A>G | CA487273880 | MLH3 | c.1452T>C (p.Asn484=) n.1668T>C n.1615T>C | ClinVar |
| 14 | g.75048204A>T | CA390445571 | MLH3 | c.1452T>A (p.Asn484Lys) n.1668T>A n.1615T>A | |
| 14 | g.75048205T>A | CA390445588 | MLH3 | c.1451A>T (p.Asn484Ile) n.1667A>T n.1614A>T | |
| 14 | g.75048205T>C | CA390445576 | MLH3 | c.1451A>G (p.Asn484Ser) n.1667A>G n.1614A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048205T>G | CA390445578 | MLH3 | c.1451A>C (p.Asn484Thr) n.1667A>C n.1614A>C | |
| 14 | g.75048205T= | CA2147317923 | MLH3 | c.1451A= (p.Asn484=) n.1667A= n.1614A= | |
| 14 | g.75048206T>A | CA390445591 | MLH3 | c.1450A>T (p.Asn484Tyr) n.1666A>T n.1613A>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.75048206T>C | CA390445594 | MLH3 | c.1450A>G (p.Asn484Asp) n.1666A>G n.1613A>G | |
| 14 | g.75048206T>G | CA390445595 | MLH3 | c.1450A>C (p.Asn484His) n.1666A>C n.1613A>C | |
| 14 | g.75048207T>A | CA390445599 | MLH3 | c.1449A>T (p.Glu483Asp) n.1665A>T n.1612A>T | |
| 14 | g.75048207T>C | CA487273885 | MLH3 | c.1449A>G (p.Glu483=) n.1665A>G n.1612A>G | |
| 14 | g.75048207T>G | CA390445601 | MLH3 | c.1449A>C (p.Glu483Asp) n.1665A>C n.1612A>C | |
| 14 | g.75048208T>A | CA390445602 | MLH3 | c.1448A>T (p.Glu483Val) n.1664A>T n.1611A>T | |
| 14 | g.75048208T>C | CA390445605 | MLH3 | c.1448A>G (p.Glu483Gly) n.1664A>G n.1611A>G | |
| 14 | g.75048208T>G | CA390445607 | MLH3 | c.1448A>C (p.Glu483Ala) n.1664A>C n.1611A>C | |
| 14 | g.75048209C>A | CA390445610 | MLH3 | c.1447G>T (p.Glu483Ter) n.1663G>T n.1610G>T | dbSNP |
| 14 | g.75048209C>G | CA390445612 | MLH3 | c.1447G>C (p.Glu483Gln) n.1663G>C n.1610G>C | |
| 14 | g.75048209C>T | CA390445613 | MLH3 | c.1447G>A (p.Glu483Lys) n.1663G>A n.1610G>A | |
| 14 | g.75048210T>A | CA487273891 | MLH3 | c.1446A>T (p.Gly482=) n.1662A>T n.1609A>T | |
| 14 | g.75048210T>C | CA487273894 | MLH3 | c.1446A>G (p.Gly482=) n.1662A>G n.1609A>G | dbSNP |
| 14 | g.75048210T>G | CA487273895 | MLH3 | c.1446A>C (p.Gly482=) n.1662A>C n.1609A>C | |
| 14 | g.75048211C>A | CA390445622 | MLH3 | c.1445G>T (p.Gly482Val) n.1661G>T n.1608G>T | |
| 14 | g.75048211C>G | CA390445616 | MLH3 | c.1445G>C (p.Gly482Ala) n.1661G>C n.1608G>C | |
| 14 | g.75048211C>T | CA390445619 | MLH3 | c.1445G>A (p.Gly482Glu) n.1661G>A n.1608G>A | |
| 14 | g.75048212C>A | CA390445626 | MLH3 | c.1444G>T (p.Gly482Ter) n.1660G>T n.1607G>T | |
| 14 | g.75048212C= | CA2147317924 | MLH3 | c.1444G= (p.Gly482=) n.1660G= n.1607G= | |
| 14 | g.75048212C>G | CA390445627 | MLH3 | c.1444G>C (p.Gly482Arg) n.1660G>C n.1607G>C | |
| 14 | g.75048212C>T | CA7275874 | MLH3 | c.1444G>A (p.Gly482Arg) n.1660G>A n.1607G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048213A>C | CA487273897 | MLH3 | c.1443T>G (p.Ala481=) n.1659T>G n.1606T>G | |
| 14 | g.75048213A>G | CA487273899 | MLH3 | c.1443T>C (p.Ala481=) n.1659T>C n.1606T>C | |
| 14 | g.75048213A>T | CA487273900 | MLH3 | c.1443T>A (p.Ala481=) n.1659T>A n.1606T>A | |
| 14 | g.75048214G>A | CA390445633 | MLH3 | c.1442C>T (p.Ala481Val) n.1658C>T n.1605C>T | |
| 14 | g.75048214G>C | CA390445637 | MLH3 | c.1442C>G (p.Ala481Gly) n.1658C>G n.1605C>G | dbSNP |
| 14 | g.75048214G>T | CA390445640 | MLH3 | c.1442C>A (p.Ala481Asp) n.1658C>A n.1605C>A | |
| 14 | g.75048215C>A | CA390445643 | MLH3 | c.1441G>T (p.Ala481Ser) n.1657G>T n.1604G>T | |
| 14 | g.75048215C= | CA2147317925 | MLH3 | c.1441G= (p.Ala481=) n.1657G= n.1604G= | |
| 14 | g.75048215C>G | CA390445646 | MLH3 | c.1441G>C (p.Ala481Pro) n.1657G>C n.1604G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 14 | g.75048215C>T | CA390445648 | MLH3 | c.1441G>A (p.Ala481Thr) n.1657G>A n.1604G>A | ClinVar |
| 14 | g.75048216T>A | CA390445649 | MLH3 | c.1440A>T (p.Glu480Asp) n.1656A>T n.1603A>T | |
| 14 | g.75048216T>C | CA487273905 | MLH3 | c.1440A>G (p.Glu480=) n.1656A>G n.1603A>G | |
| 14 | g.75048216T>G | CA390445651 | MLH3 | c.1440A>C (p.Glu480Asp) n.1656A>C n.1603A>C | COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75048217T>A | CA390445661 | MLH3 | c.1439A>T (p.Glu480Val) n.1655A>T n.1602A>T | |
| 14 | g.75048217T>C | CA390445658 | MLH3 | c.1439A>G (p.Glu480Gly) n.1655A>G n.1602A>G | |
| 14 | g.75048217T>G | CA390445655 | MLH3 | c.1439A>C (p.Glu480Ala) n.1655A>C n.1602A>C | |
| 14 | g.75048218C>A | CA390445664 | MLH3 | c.1438G>T (p.Glu480Ter) n.1654G>T n.1601G>T | |
| 14 | g.75048218C= | CA2147317926 | MLH3 | c.1438G= (p.Glu480=) n.1654G= n.1601G= | |
| 14 | g.75048218C>G | CA390445665 | MLH3 | c.1438G>C (p.Glu480Gln) n.1654G>C n.1601G>C | |
| 14 | g.75048218C>T | CA263653056 | MLH3 | c.1438G>A (p.Glu480Lys) n.1654G>A n.1601G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048219T>A | CA487273945 | MLH3 | c.1437A>T (p.Ser479=) n.1653A>T n.1600A>T | |
| 14 | g.75048219T>C | CA487273946 | MLH3 | c.1437A>G (p.Ser479=) n.1653A>G n.1600A>G | ClinVar COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75048219T>G | CA487273947 | MLH3 | c.1437A>C (p.Ser479=) n.1653A>C n.1600A>C | |
| 14 | g.75048220G>A | CA390445682 | MLH3 | c.1436C>T (p.Ser479Leu) n.1652C>T n.1599C>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75048220G>C | CA390445685 | MLH3 | c.1436C>G (p.Ser479Ter) n.1652C>G n.1599C>G | dbSNP |
| 14 | g.75048220G= | CA2147317927 | MLH3 | c.1436C= (p.Ser479=) n.1652C= n.1599C= | |
| 14 | g.75048220G>T | CA390445688 | MLH3 | c.1436C>A (p.Ser479Ter) n.1652C>A n.1599C>A | |
| 14 | g.75048221A>C | CA390445695 | MLH3 | c.1435T>G (p.Ser479Ala) n.1651T>G n.1598T>G | |
| 14 | g.75048221A>G | CA390445698 | MLH3 | c.1435T>C (p.Ser479Pro) n.1651T>C n.1598T>C | |
| 14 | g.75048221A>T | CA390445700 | MLH3 | c.1435T>A (p.Ser479Thr) n.1651T>A n.1598T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048222T>A | CA487273949 | MLH3 | c.1434A>T (p.Ala478=) n.1650A>T n.1597A>T | |
| 14 | g.75048222T>C | CA7275875 | MLH3 | c.1434A>G (p.Ala478=) n.1650A>G n.1597A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048222T>G | CA487273950 | MLH3 | c.1434A>C (p.Ala478=) n.1650A>C n.1597A>C | |
| 14 | g.75048222T= | CA2147317928 | MLH3 | c.1434A= (p.Ala478=) n.1650A= n.1597A= | |
| 14 | g.75048223G>A | CA390445707 | MLH3 | c.1433C>T (p.Ala478Val) n.1649C>T n.1596C>T | |
| 14 | g.75048223G>C | CA390445708 | MLH3 | c.1433C>G (p.Ala478Gly) n.1649C>G n.1596C>G | |
| 14 | g.75048223G>T | CA390445710 | MLH3 | c.1433C>A (p.Ala478Glu) n.1649C>A n.1596C>A | |
| 14 | g.75048224C>A | CA390445715 | MLH3 | c.1432G>T (p.Ala478Ser) n.1648G>T n.1595G>T | |
| 14 | g.75048224C= | CA2147317929 | MLH3 | c.1432G= (p.Ala478=) n.1648G= n.1595G= | |
| 14 | g.75048224C>G | CA390445713 | MLH3 | c.1432G>C (p.Ala478Pro) n.1648G>C n.1595G>C | |
| 14 | g.75048224C>T | CA7275876 | MLH3 | c.1432G>A (p.Ala478Thr) n.1648G>A n.1595G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048225T>A | CA487273952 | MLH3 | c.1431A>T (p.Val477=) n.1647A>T n.1594A>T | |
| 14 | g.75048225T>C | CA487273953 | MLH3 | c.1431A>G (p.Val477=) n.1647A>G n.1594A>G | |
| 14 | g.75048225T>G | CA487273954 | MLH3 | c.1431A>C (p.Val477=) n.1647A>C n.1594A>C | |
| 14 | g.75048226A>C | CA390445718 | MLH3 | c.1430T>G (p.Val477Gly) n.1646T>G n.1593T>G | |
| 14 | g.75048226A>G | CA390445720 | MLH3 | c.1430T>C (p.Val477Ala) n.1646T>C n.1593T>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048226A>T | CA390445723 | MLH3 | c.1430T>A (p.Val477Glu) n.1646T>A n.1593T>A | |
| 14 | g.75048227C>A | CA390445726 | MLH3 | c.1429G>T (p.Val477Leu) n.1645G>T n.1592G>T | |
| 14 | g.75048227C>G | CA390445729 | MLH3 | c.1429G>C (p.Val477Leu) n.1645G>C n.1592G>C | |
| 14 | g.75048227C>T | CA390445730 | MLH3 | c.1429G>A (p.Val477Ile) n.1645G>A n.1592G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048228A>C | CA390445732 | MLH3 | c.1428T>G (p.Ile476Met) n.1644T>G n.1591T>G | |
| 14 | g.75048228A>G | CA487273955 | MLH3 | c.1428T>C (p.Ile476=) n.1644T>C n.1591T>C | |
| 14 | g.75048228A>T | CA487273956 | MLH3 | c.1428T>A (p.Ile476=) n.1644T>A n.1591T>A | |
| 14 | g.75048229A= | CA2147317930 | MLH3 | c.1427T= (p.Ile476=) n.1643T= n.1590T= | |
| 14 | g.75048229A>C | CA390445736 | MLH3 | c.1427T>G (p.Ile476Ser) n.1643T>G n.1590T>G | |
| 14 | g.75048229A>G | CA7275877 | MLH3 | c.1427T>C (p.Ile476Thr) n.1643T>C n.1590T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048229A>T | CA390445739 | MLH3 | c.1427T>A (p.Ile476Asn) n.1643T>A n.1590T>A | |
| 14 | g.75048230T>A | CA263653067 | MLH3 | c.1426A>T (p.Ile476Phe) n.1642A>T n.1589A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048230T>C | CA390445745 | MLH3 | c.1426A>G (p.Ile476Val) n.1642A>G n.1589A>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.75048230T>G | CA390445749 | MLH3 | c.1426A>C (p.Ile476Leu) n.1642A>C n.1589A>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.75048230T= | CA2147317931 | MLH3 | c.1426A= (p.Ile476=) n.1642A= n.1589A= | |
| 14 | g.75048231T>A | CA263653070 | MLH3 | c.1425A>T (p.Thr475=) n.1641A>T n.1588A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048231T>C | CA487273958 | MLH3 | c.1425A>G (p.Thr475=) n.1641A>G n.1588A>G | |
| 14 | g.75048231T>G | CA487273959 | MLH3 | c.1425A>C (p.Thr475=) n.1641A>C n.1588A>C | |
| 14 | g.75048231T= | CA2147317932 | MLH3 | c.1425A= (p.Thr475=) n.1641A= n.1588A= | |
| 14 | g.75048232G>A | CA263653071 | MLH3 | c.1424C>T (p.Thr475Ile) n.1640C>T n.1587C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048232G>C | CA390445757 | MLH3 | c.1424C>G (p.Thr475Arg) n.1640C>G n.1587C>G | |
| 14 | g.75048232G= | CA2147317933 | MLH3 | c.1424C= (p.Thr475=) n.1640C= n.1587C= | |
| 14 | g.75048232G>T | CA390445752 | MLH3 | c.1424C>A (p.Thr475Lys) n.1640C>A n.1587C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048233T>A | CA390445760 | MLH3 | c.1423A>T (p.Thr475Ser) n.1639A>T n.1586A>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048233T>C | CA390445765 | MLH3 | c.1423A>G (p.Thr475Ala) n.1639A>G n.1586A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048233T>G | CA390445763 | MLH3 | c.1423A>C (p.Thr475Pro) n.1639A>C n.1586A>C | |
| 14 | g.75048233T= | CA2147317934 | MLH3 | c.1423A= (p.Thr475=) n.1639A= n.1586A= | |
| 14 | g.75048234C>A | CA390445768 | MLH3 | c.1422G>T (p.Glu474Asp) n.1638G>T n.1585G>T | |
| 14 | g.75048234C>G | CA390445769 | MLH3 | c.1422G>C (p.Glu474Asp) n.1638G>C n.1585G>C | dbSNP |
| 14 | g.75048234C>T | CA487273961 | MLH3 | c.1422G>A (p.Glu474=) n.1638G>A n.1585G>A | dbSNP |
| 14 | g.75048235T>A | CA390445772 | MLH3 | c.1421A>T (p.Glu474Val) n.1637A>T n.1584A>T | ClinVar |
| 14 | g.75048235T>C | CA390445775 | MLH3 | c.1421A>G (p.Glu474Gly) n.1637A>G n.1584A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048235T>G | CA390445777 | MLH3 | c.1421A>C (p.Glu474Ala) n.1637A>C n.1584A>C | |
| 14 | g.75048235T= | CA2147317935 | MLH3 | c.1421A= (p.Glu474=) n.1637A= n.1584A= | |
| 14 | g.75048236C>A | CA390445781 | MLH3 | c.1420G>T (p.Glu474Ter) n.1636G>T n.1583G>T | |
| 14 | g.75048236C= | CA2147317936 | MLH3 | c.1420G= (p.Glu474=) n.1636G= n.1583G= | |
| 14 | g.75048236C>G | CA390445783 | MLH3 | c.1420G>C (p.Glu474Gln) n.1636G>C n.1583G>C | |
| 14 | g.75048236C>T | CA7275878 | MLH3 | c.1420G>A (p.Glu474Lys) n.1636G>A n.1583G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048237T>A | CA390445786 | MLH3 | c.1419A>T (p.Gln473His) n.1635A>T n.1582A>T | |
| 14 | g.75048237T>C | CA487273964 | MLH3 | c.1419A>G (p.Gln473=) n.1635A>G n.1582A>G | |
| 14 | g.75048237T>G | CA390445788 | MLH3 | c.1419A>C (p.Gln473His) n.1635A>C n.1582A>C | |
| 14 | g.75048238T>A | CA390445791 | MLH3 | c.1418A>T (p.Gln473Leu) n.1634A>T n.1581A>T | |
| 14 | g.75048238T>C | CA390445793 | MLH3 | c.1418A>G (p.Gln473Arg) n.1634A>G n.1581A>G | ClinVar |
| 14 | g.75048238T>G | CA390445794 | MLH3 | c.1418A>C (p.Gln473Pro) n.1634A>C n.1581A>C | |
| 14 | g.75048238_75048239insTAGAAAATCCGTGTGGAACCA | CA2730032604 | MLH3 | c.1417_1418insTGGTTCCACACGGATTTTCTA (p.Gln473delinsLeuValProHisGlyPheSerLys) n.1633_1634insTGGTTCCACACGGATTTTCTA n.1580_1581insTGGTTCCACACGGATTTTCTA | dbSNP |
| 14 | g.75048239G>A | CA390445803 | MLH3 | c.1417C>T (p.Gln473Ter) n.1633C>T n.1580C>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048239G>C | CA390445798 | MLH3 | c.1417C>G (p.Gln473Glu) n.1633C>G n.1580C>G | ClinVar |
| 14 | g.75048239G>T | CA390445800 | MLH3 | c.1417C>A (p.Gln473Lys) n.1633C>A n.1580C>A | |
| 14 | g.75048240T>A | CA390445807 | MLH3 | c.1416A>T (p.Glu472Asp) n.1632A>T n.1579A>T | |
| 14 | g.75048240T>C | CA487273965 | MLH3 | c.1416A>G (p.Glu472=) n.1632A>G n.1579A>G | |
| 14 | g.75048240T>G | CA390445809 | MLH3 | c.1416A>C (p.Glu472Asp) n.1632A>C n.1579A>C | |
| 14 | g.75048241T>A | CA390445812 | MLH3 | c.1415A>T (p.Glu472Val) n.1631A>T n.1578A>T | |
| 14 | g.75048241T>C | CA390445814 | MLH3 | c.1415A>G (p.Glu472Gly) n.1631A>G n.1578A>G | |
| 14 | g.75048241T>G | CA390445817 | MLH3 | c.1415A>C (p.Glu472Ala) n.1631A>C n.1578A>C | |
| 14 | g.75048242del | CA2730032605 | MLH3 | c.1414del (p.Glu472AsnfsTer6) n.1630del n.1577del | dbSNP |
| 14 | g.75048242C>A | CA390445829 | MLH3 | c.1414G>T (p.Glu472Ter) n.1630G>T n.1577G>T | |
| 14 | g.75048242C>G | CA390445831 | MLH3 | c.1414G>C (p.Glu472Gln) n.1630G>C n.1577G>C | |
| 14 | g.75048242C>T | CA390445837 | MLH3 | c.1414G>A (p.Glu472Lys) n.1630G>A n.1577G>A | |
| 14 | g.75048242_75048243insGTTA | CA2625721707 | MLH3 | c.1413_1414insTAAC (p.Glu472Ter) n.1629_1630insTAAC n.1576_1577insTAAC | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048243T>A | CA390445839 | MLH3 | c.1413A>T (p.Leu471Phe) n.1629A>T n.1576A>T | |
| 14 | g.75048243T>C | CA487273968 | MLH3 | c.1413A>G (p.Leu471=) n.1629A>G n.1576A>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048243T>G | CA390445848 | MLH3 | c.1413A>C (p.Leu471Phe) n.1629A>C n.1576A>C | |
| 14 | g.75048244A>C | CA390445854 | MLH3 | c.1412T>G (p.Leu471Ter) n.1628T>G n.1575T>G | |
| 14 | g.75048244A>G | CA390445855 | MLH3 | c.1412T>C (p.Leu471Ser) n.1628T>C n.1575T>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048244A>T | CA390445852 | MLH3 | c.1412T>A (p.Leu471Ter) n.1628T>A n.1575T>A | |
| 14 | g.75048244_75048245insG | CA2730032608 | MLH3 | c.1411_1412insC (p.Leu471SerfsTer15) n.1627_1628insC n.1574_1575insC | dbSNP |
| 14 | g.75048245A>C | CA390445858 | MLH3 | c.1411T>G (p.Leu471Val) n.1627T>G n.1574T>G | |
| 14 | g.75048245A>G | CA487273972 | MLH3 | c.1411T>C (p.Leu471=) n.1627T>C n.1574T>C | |
| 14 | g.75048245A>T | CA390445860 | MLH3 | c.1411T>A (p.Leu471Ile) n.1627T>A n.1574T>A | dbSNP |
| 14 | g.75048246C>A | CA390445863 | MLH3 | c.1410G>T (p.Met470Ile) n.1626G>T n.1573G>T | dbSNP |
| 14 | g.75048246C>G | CA390445865 | MLH3 | c.1410G>C (p.Met470Ile) n.1626G>C n.1573G>C | |
| 14 | g.75048246C>T | CA390445868 | MLH3 | c.1410G>A (p.Met470Ile) n.1626G>A n.1573G>A | |
| 14 | g.75048247A= | CA2147317937 | MLH3 | c.1409T= (p.Met470=) n.1625T= n.1572T= | |
| 14 | g.75048247A>C | CA390445880 | MLH3 | c.1409T>G (p.Met470Arg) n.1625T>G n.1572T>G | |
| 14 | g.75048247A>G | CA390445876 | MLH3 | c.1409T>C (p.Met470Thr) n.1625T>C n.1572T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048247A>T | CA390445878 | MLH3 | c.1409T>A (p.Met470Lys) n.1625T>A n.1572T>A | |
| 14 | g.75048248T>A | CA390445883 | MLH3 | c.1408A>T (p.Met470Leu) n.1624A>T n.1571A>T | |
| 14 | g.75048248T>C | CA390445885 | MLH3 | c.1408A>G (p.Met470Val) n.1624A>G n.1571A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048248T>G | CA390445886 | MLH3 | c.1408A>C (p.Met470Leu) n.1624A>C n.1571A>C | |
| 14 | g.75048248T= | CA2147317938 | MLH3 | c.1408A= (p.Met470=) n.1624A= n.1571A= | |
| 14 | g.75048249C>A | CA390445889 | MLH3 | c.1407G>T (p.Lys469Asn) n.1623G>T n.1570G>T | |
| 14 | g.75048249C= | CA2147317939 | MLH3 | c.1407G= (p.Lys469=) n.1623G= n.1570G= | |
| 14 | g.75048249C>G | CA390445893 | MLH3 | c.1407G>C (p.Lys469Asn) n.1623G>C n.1570G>C | dbSNP |
| 14 | g.75048249C>T | CA487273976 | MLH3 | c.1407G>A (p.Lys469=) n.1623G>A n.1570G>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75048250T>A | CA390445896 | MLH3 | c.1406A>T (p.Lys469Met) n.1622A>T n.1569A>T | |
| 14 | g.75048250T>C | CA390445902 | MLH3 | c.1406A>G (p.Lys469Arg) n.1622A>G n.1569A>G | |
| 14 | g.75048250T>G | CA390445899 | MLH3 | c.1406A>C (p.Lys469Thr) n.1622A>C n.1569A>C | |
| 14 | g.75048251T>A | CA390445906 | MLH3 | c.1405A>T (p.Lys469Ter) n.1621A>T n.1568A>T | |
| 14 | g.75048251T>C | CA390445908 | MLH3 | c.1405A>G (p.Lys469Glu) n.1621A>G n.1568A>G | |
| 14 | g.75048251T>G | CA390445911 | MLH3 | c.1405A>C (p.Lys469Gln) n.1621A>C n.1568A>C | |
| 14 | g.75048252T>A | CA487273980 | MLH3 | c.1404A>T (p.Ser468=) n.1620A>T n.1567A>T | |
| 14 | g.75048252T>C | CA7275879 | MLH3 | c.1404A>G (p.Ser468=) n.1620A>G n.1567A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 14 | g.75048252T>G | CA487273981 | MLH3 | c.1404A>C (p.Ser468=) n.1620A>C n.1567A>C | |
| 14 | g.75048252T= | CA2147317940 | MLH3 | c.1404A= (p.Ser468=) n.1620A= n.1567A= | |
| 14 | g.75048253G>A | CA390445919 | MLH3 | c.1403C>T (p.Ser468Leu) n.1619C>T n.1566C>T | |
| 14 | g.75048253G>C | CA390445921 | MLH3 | c.1403C>G (p.Ser468Ter) n.1619C>G n.1566C>G | |
| 14 | g.75048253G>T | CA390445925 | MLH3 | c.1403C>A (p.Ser468Ter) n.1619C>A n.1566C>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048254A>C | CA390445928 | MLH3 | c.1402T>G (p.Ser468Ala) n.1618T>G n.1565T>G | |
| 14 | g.75048254A>G | CA390445931 | MLH3 | c.1402T>C (p.Ser468Pro) n.1618T>C n.1565T>C | |
| 14 | g.75048254A>T | CA390445934 | MLH3 | c.1402T>A (p.Ser468Thr) n.1618T>A n.1565T>A | |
| 14 | g.75048255T>A | CA390445937 | MLH3 | c.1401A>T (p.Glu467Asp) n.1617A>T n.1564A>T | |
| 14 | g.75048255T>C | CA487273983 | MLH3 | c.1401A>G (p.Glu467=) n.1617A>G n.1564A>G | |
| 14 | g.75048255T>G | CA390445939 | MLH3 | c.1401A>C (p.Glu467Asp) n.1617A>C n.1564A>C | |
| 14 | g.75048256T>A | CA390445946 | MLH3 | c.1400A>T (p.Glu467Val) n.1616A>T n.1563A>T | |
| 14 | g.75048256T>C | CA390445948 | MLH3 | c.1400A>G (p.Glu467Gly) n.1616A>G n.1563A>G | |
| 14 | g.75048256T>G | CA390445944 | MLH3 | c.1400A>C (p.Glu467Ala) n.1616A>C n.1563A>C | |
| 14 | g.75048257C>A | CA390445956 | MLH3 | c.1399G>T (p.Glu467Ter) n.1615G>T n.1562G>T | |
| 14 | g.75048257C= | CA2147317941 | MLH3 | c.1399G= (p.Glu467=) n.1615G= n.1562G= | |
| 14 | g.75048257C>G | CA390445951 | MLH3 | c.1399G>C (p.Glu467Gln) n.1615G>C n.1562G>C | |
| 14 | g.75048257C>T | CA7275880 | MLH3 | c.1399G>A (p.Glu467Lys) n.1615G>A n.1562G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048258T>A | CA487273987 | MLH3 | c.1398A>T (p.Ser466=) n.1614A>T n.1561A>T | |
| 14 | g.75048258T>C | CA487273986 | MLH3 | c.1398A>G (p.Ser466=) n.1614A>G n.1561A>G | |
| 14 | g.75048258T>G | CA487273985 | MLH3 | c.1398A>C (p.Ser466=) n.1614A>C n.1561A>C | |
| 14 | g.75048259G>A | CA390445958 | MLH3 | c.1397C>T (p.Ser466Leu) n.1613C>T n.1560C>T | |
| 14 | g.75048259G>C | CA390445960 | MLH3 | c.1397C>G (p.Ser466Ter) n.1613C>G n.1560C>G | |
| 14 | g.75048259G= | CA2147317942 | MLH3 | c.1397C= (p.Ser466=) n.1613C= n.1560C= | |
| 14 | g.75048259G>T | CA390445963 | MLH3 | c.1397C>A (p.Ser466Ter) n.1613C>A n.1560C>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75048260A= | CA2147317943 | MLH3 | c.1396T= (p.Ser466=) n.1612T= n.1559T= | |
| 14 | g.75048260A>C | CA390445967 | MLH3 | c.1396T>G (p.Ser466Ala) n.1612T>G n.1559T>G | |
| 14 | g.75048260A>G | CA263653103 | MLH3 | c.1396T>C (p.Ser466Pro) n.1612T>C n.1559T>C | dbSNP |
| 14 | g.75048260A>T | CA390445971 | MLH3 | c.1396T>A (p.Ser466Thr) n.1612T>A n.1559T>A | |
| 14 | g.75048261G>A | CA487273991 | MLH3 | c.1395C>T (p.Cys465=) n.1611C>T n.1558C>T | dbSNP |
| 14 | g.75048261G>C | CA390445974 | MLH3 | c.1395C>G (p.Cys465Trp) n.1611C>G n.1558C>G | |
| 14 | g.75048261G>T | CA390445976 | MLH3 | c.1395C>A (p.Cys465Ter) n.1611C>A n.1558C>A | |
| 14 | g.75048262C>A | CA390445980 | MLH3 | c.1394G>T (p.Cys465Phe) n.1610G>T n.1557G>T | dbSNP |
| 14 | g.75048262C>G | CA390445983 | MLH3 | c.1394G>C (p.Cys465Ser) n.1610G>C n.1557G>C | |
| 14 | g.75048262C>T | CA390445989 | MLH3 | c.1394G>A (p.Cys465Tyr) n.1610G>A n.1557G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048263A>C | CA390445997 | MLH3 | c.1393T>G (p.Cys465Gly) n.1609T>G n.1556T>G | |
| 14 | g.75048263A>G | CA390445991 | MLH3 | c.1393T>C (p.Cys465Arg) n.1609T>C n.1556T>C | ClinVar |
| 14 | g.75048263A>T | CA390445994 | MLH3 | c.1393T>A (p.Cys465Ser) n.1609T>A n.1556T>A | |
| 14 | g.75048264A= | CA2147317944 | MLH3 | c.1392T= (p.Ser464=) n.1608T= n.1555T= | |
| 14 | g.75048264A>C | CA487273995 | MLH3 | c.1392T>G (p.Ser464=) n.1608T>G n.1555T>G | |
| 14 | g.75048264A>G | CA7275881 | MLH3 | c.1392T>C (p.Ser464=) n.1608T>C n.1555T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048264A>T | CA487273996 | MLH3 | c.1392T>A (p.Ser464=) n.1608T>A n.1555T>A | |
| 14 | g.75048265G>A | CA7275882 | MLH3 | c.1391C>T (p.Ser464Phe) n.1607C>T n.1554C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048265G>C | CA390446017 | MLH3 | c.1391C>G (p.Ser464Cys) n.1607C>G n.1554C>G | |
| 14 | g.75048265G= | CA2147317945 | MLH3 | c.1391C= (p.Ser464=) n.1607C= n.1554C= | |
| 14 | g.75048265G>T | CA390446020 | MLH3 | c.1391C>A (p.Ser464Tyr) n.1607C>A n.1554C>A | |
| 14 | g.75048266A= | CA2147317946 | MLH3 | c.1390T= (p.Ser464=) n.1606T= n.1553T= | |
| 14 | g.75048266A>C | CA390446023 | MLH3 | c.1390T>G (p.Ser464Ala) n.1606T>G n.1553T>G | |
| 14 | g.75048266A>G | CA7275883 | MLH3 | c.1390T>C (p.Ser464Pro) n.1606T>C n.1553T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048266A>T | CA390446028 | MLH3 | c.1390T>A (p.Ser464Thr) n.1606T>A n.1553T>A | |
| 14 | g.75048267G>A | CA487274000 | MLH3 | c.1389C>T (p.Ser463=) n.1605C>T n.1552C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048267G>C | CA390446032 | MLH3 | c.1389C>G (p.Ser463Arg) n.1605C>G n.1552C>G | |
| 14 | g.75048267G>T | CA390446035 | MLH3 | c.1389C>A (p.Ser463Arg) n.1605C>A n.1552C>A |