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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.75048071T>A | CA390444964 | MLH3 | c.1585A>T (p.Lys529Ter) n.1801A>T n.1748A>T | |
| 14 | g.75048071T>C | CA390444966 | MLH3 | c.1585A>G (p.Lys529Glu) n.1801A>G n.1748A>G | ClinVar |
| 14 | g.75048071T>G | CA263652962 | MLH3 | c.1585A>C (p.Lys529Gln) n.1801A>C n.1748A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048071T= | CA2147317872 | MLH3 | c.1585A= (p.Lys529=) n.1801A= n.1748A= | |
| 14 | g.75048072C>A | CA390444971 | MLH3 | c.1584G>T (p.Trp528Cys) n.1800G>T n.1747G>T | ClinVar |
| 14 | g.75048072C>G | CA390444970 | MLH3 | c.1584G>C (p.Trp528Cys) n.1800G>C n.1747G>C | |
| 14 | g.75048072C>T | CA390444968 | MLH3 | c.1584G>A (p.Trp528Ter) n.1800G>A n.1747G>A | |
| 14 | g.75048073C>A | CA390444974 | MLH3 | c.1583G>T (p.Trp528Leu) n.1799G>T n.1746G>T | dbSNP |
| 14 | g.75048073C>G | CA390444975 | MLH3 | c.1583G>C (p.Trp528Ser) n.1799G>C n.1746G>C | |
| 14 | g.75048073C>T | CA390444977 | MLH3 | c.1583G>A (p.Trp528Ter) n.1799G>A n.1746G>A | |
| 14 | g.75048074A= | CA2147317873 | MLH3 | c.1582T= (p.Trp528=) n.1798T= n.1745T= | |
| 14 | g.75048074A>C | CA390444979 | MLH3 | c.1582T>G (p.Trp528Gly) n.1798T>G n.1745T>G | |
| 14 | g.75048074A>G | CA7275849 | MLH3 | c.1582T>C (p.Trp528Arg) n.1798T>C n.1745T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048074A>T | CA390444983 | MLH3 | c.1582T>A (p.Trp528Arg) n.1798T>A n.1745T>A | |
| 14 | g.75048075T>A | CA487273928 | MLH3 | c.1581A>T (p.Ile527=) n.1797A>T n.1744A>T | |
| 14 | g.75048075T>C | CA390444985 | MLH3 | c.1581A>G (p.Ile527Met) n.1797A>G n.1744A>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75048075T>G | CA487273930 | MLH3 | c.1581A>C (p.Ile527=) n.1797A>C n.1744A>C | |
| 14 | g.75048075T= | CA2147317874 | MLH3 | c.1581A= (p.Ile527=) n.1797A= n.1744A= | |
| 14 | g.75048076A>C | CA390444987 | MLH3 | c.1580T>G (p.Ile527Arg) n.1796T>G n.1743T>G | |
| 14 | g.75048076A>G | CA390444988 | MLH3 | c.1580T>C (p.Ile527Thr) n.1796T>C n.1743T>C | |
| 14 | g.75048076A>T | CA390444989 | MLH3 | c.1580T>A (p.Ile527Lys) n.1796T>A n.1743T>A | |
| 14 | g.75048077T>A | CA390444991 | MLH3 | c.1579A>T (p.Ile527Leu) n.1795A>T n.1742A>T | |
| 14 | g.75048077T>C | CA390444993 | MLH3 | c.1579A>G (p.Ile527Val) n.1795A>G n.1742A>G | |
| 14 | g.75048077T>G | CA390444995 | MLH3 | c.1579A>C (p.Ile527Leu) n.1795A>C n.1742A>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048078T>A | CA390444996 | MLH3 | c.1578A>T (p.Glu526Asp) n.1794A>T n.1741A>T | |
| 14 | g.75048078T>C | CA487273932 | MLH3 | c.1578A>G (p.Glu526=) n.1794A>G n.1741A>G | |
| 14 | g.75048078T>G | CA390444997 | MLH3 | c.1578A>C (p.Glu526Asp) n.1794A>C n.1741A>C | |
| 14 | g.75048079T>A | CA390444999 | MLH3 | c.1577A>T (p.Glu526Val) n.1793A>T n.1740A>T | |
| 14 | g.75048079T>C | CA390445002 | MLH3 | c.1577A>G (p.Glu526Gly) n.1793A>G n.1740A>G | |
| 14 | g.75048079T>G | CA390445001 | MLH3 | c.1577A>C (p.Glu526Ala) n.1793A>C n.1740A>C | |
| 14 | g.75048080C>A | CA390445004 | MLH3 | c.1576G>T (p.Glu526Ter) n.1792G>T n.1739G>T | |
| 14 | g.75048080C= | CA2147317875 | MLH3 | c.1576G= (p.Glu526=) n.1792G= n.1739G= | |
| 14 | g.75048080C>G | CA390445007 | MLH3 | c.1576G>C (p.Glu526Gln) n.1792G>C n.1739G>C | |
| 14 | g.75048080C>T | CA390445006 | MLH3 | c.1576G>A (p.Glu526Lys) n.1792G>A n.1739G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048081T>A | CA487273934 | MLH3 | c.1575A>T (p.Leu525=) n.1791A>T n.1738A>T | dbSNP |
| 14 | g.75048081T>C | CA7275850 | MLH3 | c.1575A>G (p.Leu525=) n.1791A>G n.1738A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 14 | g.75048081T>G | CA487273935 | MLH3 | c.1575A>C (p.Leu525=) n.1791A>C n.1738A>C | |
| 14 | g.75048081T= | CA2147317876 | MLH3 | c.1575A= (p.Leu525=) n.1791A= n.1738A= | |
| 14 | g.75048082A>C | CA390445013 | MLH3 | c.1574T>G (p.Leu525Arg) n.1790T>G n.1737T>G | |
| 14 | g.75048082A>G | CA390445011 | MLH3 | c.1574T>C (p.Leu525Pro) n.1790T>C n.1737T>C | |
| 14 | g.75048082A>T | CA390445015 | MLH3 | c.1574T>A (p.Leu525Gln) n.1790T>A n.1737T>A | |
| 14 | g.75048083G>A | CA487273936 | MLH3 | c.1573C>T (p.Leu525=) n.1789C>T n.1736C>T | COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75048083G>C | CA390445017 | MLH3 | c.1573C>G (p.Leu525Val) n.1789C>G n.1736C>G | |
| 14 | g.75048083G>T | CA390445018 | MLH3 | c.1573C>A (p.Leu525Ile) n.1789C>A n.1736C>A | COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75048084A>C | CA390445020 | MLH3 | c.1572T>G (p.Asp524Glu) n.1788T>G n.1735T>G | |
| 14 | g.75048084A>G | CA487273937 | MLH3 | c.1572T>C (p.Asp524=) n.1788T>C n.1735T>C | |
| 14 | g.75048084A>T | CA390445021 | MLH3 | c.1572T>A (p.Asp524Glu) n.1788T>A n.1735T>A | |
| 14 | g.75048085T>A | CA390445023 | MLH3 | c.1571A>T (p.Asp524Val) n.1787A>T n.1734A>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048085T>C | CA390445024 | MLH3 | c.1571A>G (p.Asp524Gly) n.1787A>G n.1734A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048085T>G | CA390445026 | MLH3 | c.1571A>C (p.Asp524Ala) n.1787A>C n.1734A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048085T= | CA2147317877 | MLH3 | c.1571A= (p.Asp524=) n.1787A= n.1734A= | |
| 14 | g.75048086C>A | CA390445028 | MLH3 | c.1570G>T (p.Asp524Tyr) n.1786G>T n.1733G>T | dbSNP |
| 14 | g.75048086C= | CA2147317878 | MLH3 | c.1570G= (p.Asp524=) n.1786G= n.1733G= | |
| 14 | g.75048086C>G | CA390445030 | MLH3 | c.1570G>C (p.Asp524His) n.1786G>C n.1733G>C | dbSNP |
| 14 | g.75048086C>T | CA390445031 | MLH3 | c.1570G>A (p.Asp524Asn) n.1786G>A n.1733G>A | dbSNP |
| 14 | g.75048087C>A | CA390445035 | MLH3 | c.1569G>T (p.Gln523His) n.1785G>T n.1732G>T | |
| 14 | g.75048087C= | CA2147317879 | MLH3 | c.1569G= (p.Gln523=) n.1785G= n.1732G= | |
| 14 | g.75048087C>G | CA390445034 | MLH3 | c.1569G>C (p.Gln523His) n.1785G>C n.1732G>C | |
| 14 | g.75048087C>T | CA7275851 | MLH3 | c.1569G>A (p.Gln523=) n.1785G>A n.1732G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048088T>A | CA390445037 | MLH3 | c.1568A>T (p.Gln523Leu) n.1784A>T n.1731A>T | |
| 14 | g.75048088T>C | CA390445039 | MLH3 | c.1568A>G (p.Gln523Arg) n.1784A>G n.1731A>G | |
| 14 | g.75048088T>G | CA390445041 | MLH3 | c.1568A>C (p.Gln523Pro) n.1784A>C n.1731A>C | |
| 14 | g.75048089G>A | CA390445043 | MLH3 | c.1567C>T (p.Gln523Ter) n.1783C>T n.1730C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048089G>C | CA390445044 | MLH3 | c.1567C>G (p.Gln523Glu) n.1783C>G n.1730C>G | dbSNP |
| 14 | g.75048089G= | CA2147317880 | MLH3 | c.1567C= (p.Gln523=) n.1783C= n.1730C= | |
| 14 | g.75048089G>T | CA7275852 | MLH3 | c.1567C>A (p.Gln523Lys) n.1783C>A n.1730C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048090C>A | CA487273938 | MLH3 | c.1566G>T (p.Gly522=) n.1782G>T n.1729G>T | |
| 14 | g.75048090C>G | CA487273939 | MLH3 | c.1566G>C (p.Gly522=) n.1782G>C n.1729G>C | |
| 14 | g.75048090C>T | CA487273940 | MLH3 | c.1566G>A (p.Gly522=) n.1782G>A n.1729G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048091C>A | CA390445047 | MLH3 | c.1565G>T (p.Gly522Val) n.1781G>T n.1728G>T | dbSNP |
| 14 | g.75048091C>G | CA390445048 | MLH3 | c.1565G>C (p.Gly522Ala) n.1781G>C n.1728G>C | |
| 14 | g.75048091C>T | CA390445050 | MLH3 | c.1565G>A (p.Gly522Glu) n.1781G>A n.1728G>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048092C>A | CA390445052 | MLH3 | c.1564G>T (p.Gly522Trp) n.1780G>T n.1727G>T | |
| 14 | g.75048092C= | CA2147317881 | MLH3 | c.1564G= (p.Gly522=) n.1780G= n.1727G= | |
| 14 | g.75048092C>G | CA390445054 | MLH3 | c.1564G>C (p.Gly522Arg) n.1780G>C n.1727G>C | ClinVar |
| 14 | g.75048092C>T | CA390445055 | MLH3 | c.1564G>A (p.Gly522Arg) n.1780G>A n.1727G>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75048093A>C | CA390445058 | MLH3 | c.1563T>G (p.Ser521Arg) n.1779T>G n.1726T>G | |
| 14 | g.75048093A>G | CA487273577 | MLH3 | c.1563T>C (p.Ser521=) n.1779T>C n.1726T>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.75048093A>T | CA390445057 | MLH3 | c.1563T>A (p.Ser521Arg) n.1779T>A n.1726T>A | |
| 14 | g.75048094C>A | CA390445060 | MLH3 | c.1562G>T (p.Ser521Ile) n.1778G>T n.1725G>T | |
| 14 | g.75048094C>G | CA390445062 | MLH3 | c.1562G>C (p.Ser521Thr) n.1778G>C n.1725G>C | |
| 14 | g.75048094C>T | CA390445063 | MLH3 | c.1562G>A (p.Ser521Asn) n.1778G>A n.1725G>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048095T>A | CA390445066 | MLH3 | c.1561A>T (p.Ser521Cys) n.1777A>T n.1724A>T | |
| 14 | g.75048095T>C | CA390445067 | MLH3 | c.1561A>G (p.Ser521Gly) n.1777A>G n.1724A>G | |
| 14 | g.75048095T>G | CA390445068 | MLH3 | c.1561A>C (p.Ser521Arg) n.1777A>C n.1724A>C | |
| 14 | g.75048096C>A | CA10635341 | MLH3 | c.1560G>T (p.Glu520Asp) n.1776G>T n.1723G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048096C= | CA2147317882 | MLH3 | c.1560G= (p.Glu520=) n.1776G= n.1723G= | |
| 14 | g.75048096C>G | CA390445072 | MLH3 | c.1560G>C (p.Glu520Asp) n.1776G>C n.1723G>C | |
| 14 | g.75048096C>T | CA487273582 | MLH3 | c.1560G>A (p.Glu520=) n.1776G>A n.1723G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048097T>A | CA390445073 | MLH3 | c.1559A>T (p.Glu520Val) n.1775A>T n.1722A>T | |
| 14 | g.75048097T>C | CA390445075 | MLH3 | c.1559A>G (p.Glu520Gly) n.1775A>G n.1722A>G | |
| 14 | g.75048097T>G | CA390445077 | MLH3 | c.1559A>C (p.Glu520Ala) n.1775A>C n.1722A>C | dbSNP |
| 14 | g.75048097T= | CA2147317883 | MLH3 | c.1559A= (p.Glu520=) n.1775A= n.1722A= | |
| 14 | g.75048098C>A | CA390445082 | MLH3 | c.1558G>T (p.Glu520Ter) n.1774G>T n.1721G>T | |
| 14 | g.75048098C>G | CA390445080 | MLH3 | c.1558G>C (p.Glu520Gln) n.1774G>C n.1721G>C | |
| 14 | g.75048098C>T | CA390445079 | MLH3 | c.1558G>A (p.Glu520Lys) n.1774G>A n.1721G>A | |
| 14 | g.75048099C>A | CA390445084 | MLH3 | c.1557G>T (p.Glu519Asp) n.1773G>T n.1720G>T | |
| 14 | g.75048099C= | CA2147317884 | MLH3 | c.1557G= (p.Glu519=) n.1773G= n.1720G= | |
| 14 | g.75048099C>G | CA390445086 | MLH3 | c.1557G>C (p.Glu519Asp) n.1773G>C n.1720G>C | |
| 14 | g.75048099C>T | CA487273596 | MLH3 | c.1557G>A (p.Glu519=) n.1773G>A n.1720G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048100T>A | CA390445088 | MLH3 | c.1556A>T (p.Glu519Val) n.1772A>T n.1719A>T | |
| 14 | g.75048100T>C | CA390445090 | MLH3 | c.1556A>G (p.Glu519Gly) n.1772A>G n.1719A>G | |
| 14 | g.75048100T>G | CA390445091 | MLH3 | c.1556A>C (p.Glu519Ala) n.1772A>C n.1719A>C | |
| 14 | g.75048101C>A | CA390445092 | MLH3 | c.1555G>T (p.Glu519Ter) n.1771G>T n.1718G>T | |
| 14 | g.75048101C>G | CA390445093 | MLH3 | c.1555G>C (p.Glu519Gln) n.1771G>C n.1718G>C | |
| 14 | g.75048101C>T | CA390445094 | MLH3 | c.1555G>A (p.Glu519Lys) n.1771G>A n.1718G>A | |
| 14 | g.75048102A>C | CA390445095 | MLH3 | c.1554T>G (p.Phe518Leu) n.1770T>G n.1717T>G | |
| 14 | g.75048102A>G | CA487273606 | MLH3 | c.1554T>C (p.Phe518=) n.1770T>C n.1717T>C | |
| 14 | g.75048102A>T | CA390445096 | MLH3 | c.1554T>A (p.Phe518Leu) n.1770T>A n.1717T>A | |
| 14 | g.75048103A= | CA2147317885 | MLH3 | c.1553T= (p.Phe518=) n.1769T= n.1716T= | |
| 14 | g.75048103A>C | CA390445097 | MLH3 | c.1553T>G (p.Phe518Cys) n.1769T>G n.1716T>G | |
| 14 | g.75048103A>G | CA390445098 | MLH3 | c.1553T>C (p.Phe518Ser) n.1769T>C n.1716T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048103A>T | CA390445100 | MLH3 | c.1553T>A (p.Phe518Tyr) n.1769T>A n.1716T>A | |
| 14 | g.75048104A>C | CA390445103 | MLH3 | c.1552T>G (p.Phe518Val) n.1768T>G n.1715T>G | ClinVar |
| 14 | g.75048104A>G | CA390445104 | MLH3 | c.1552T>C (p.Phe518Leu) n.1768T>C n.1715T>C | |
| 14 | g.75048104A>T | CA390445102 | MLH3 | c.1552T>A (p.Phe518Ile) n.1768T>A n.1715T>A | |
| 14 | g.75048105G>A | CA487273622 | MLH3 | c.1551C>T (p.His517=) n.1767C>T n.1714C>T | |
| 14 | g.75048105G>C | CA390445108 | MLH3 | c.1551C>G (p.His517Gln) n.1767C>G n.1714C>G | |
| 14 | g.75048105G>T | CA390445106 | MLH3 | c.1551C>A (p.His517Gln) n.1767C>A n.1714C>A | |
| 14 | g.75048106T>A | CA390445110 | MLH3 | c.1550A>T (p.His517Leu) n.1766A>T n.1713A>T | |
| 14 | g.75048106T>C | CA390445112 | MLH3 | c.1550A>G (p.His517Arg) n.1766A>G n.1713A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048106T>G | CA390445114 | MLH3 | c.1550A>C (p.His517Pro) n.1766A>C n.1713A>C | |
| 14 | g.75048106T= | CA2147317886 | MLH3 | c.1550A= (p.His517=) n.1766A= n.1713A= | |
| 14 | g.75048107G>A | CA390445116 | MLH3 | c.1549C>T (p.His517Tyr) n.1765C>T n.1712C>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75048107G>C | CA390445117 | MLH3 | c.1549C>G (p.His517Asp) n.1765C>G n.1712C>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.75048107G>T | CA390445119 | MLH3 | c.1549C>A (p.His517Asn) n.1765C>A n.1712C>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048108A>C | CA390445122 | MLH3 | c.1548T>G (p.Cys516Trp) n.1764T>G n.1711T>G | ClinVar |
| 14 | g.75048108A>G | CA487273626 | MLH3 | c.1548T>C (p.Cys516=) n.1764T>C n.1711T>C | |
| 14 | g.75048108A>T | CA390445123 | MLH3 | c.1548T>A (p.Cys516Ter) n.1764T>A n.1711T>A | |
| 14 | g.75048109C>A | CA390445125 | MLH3 | c.1547G>T (p.Cys516Phe) n.1763G>T n.1710G>T | |
| 14 | g.75048109C= | CA2147317887 | MLH3 | c.1547G= (p.Cys516=) n.1763G= n.1710G= | |
| 14 | g.75048109C>G | CA390445126 | MLH3 | c.1547G>C (p.Cys516Ser) n.1763G>C n.1710G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048109C>T | CA390445127 | MLH3 | c.1547G>A (p.Cys516Tyr) n.1763G>A n.1710G>A | |
| 14 | g.75048110A>C | CA390445133 | MLH3 | c.1546T>G (p.Cys516Gly) n.1762T>G n.1709T>G | |
| 14 | g.75048110A>G | CA390445129 | MLH3 | c.1546T>C (p.Cys516Arg) n.1762T>C n.1709T>C | |
| 14 | g.75048110A>T | CA390445131 | MLH3 | c.1546T>A (p.Cys516Ser) n.1762T>A n.1709T>A | |
| 14 | g.75048111T>A | CA487273635 | MLH3 | c.1545A>T (p.Pro515=) n.1761A>T n.1708A>T | |
| 14 | g.75048111T>C | CA487273636 | MLH3 | c.1545A>G (p.Pro515=) n.1761A>G n.1708A>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.75048111T>G | CA487273637 | MLH3 | c.1545A>C (p.Pro515=) n.1761A>C n.1708A>C | |
| 14 | g.75048111_75048112delinsTG | CA2147317888 | MLH3 | c.1544_1545delinsCA (p.Pro515=) n.1760_1761delinsCA n.1707_1708delinsCA | |
| 14 | g.75048112G>A | CA390445135 | MLH3 | c.1544C>T (p.Pro515Leu) n.1760C>T n.1707C>T | ClinVar |
| 14 | g.75048112G>C | CA390445136 | MLH3 | c.1544C>G (p.Pro515Arg) n.1760C>G n.1707C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048112G= | CA2147317889 | MLH3 | c.1544C= (p.Pro515=) n.1760C= n.1707C= | |
| 14 | g.75048112G>T | CA390445138 | MLH3 | c.1544C>A (p.Pro515Gln) n.1760C>A n.1707C>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048113del | CA708541641 | MLH3 | c.1544del (p.Pro515HisfsTer11) n.1760del n.1707del | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048113G>A | CA390445140 | MLH3 | c.1543C>T (p.Pro515Ser) n.1759C>T n.1706C>T | |
| 14 | g.75048113G>C | CA390445142 | MLH3 | c.1543C>G (p.Pro515Ala) n.1759C>G n.1706C>G | |
| 14 | g.75048113G>T | CA390445144 | MLH3 | c.1543C>A (p.Pro515Thr) n.1759C>A n.1706C>A | |
| 14 | g.75048114T>A | CA487273642 | MLH3 | c.1542A>T (p.Thr514=) n.1758A>T n.1705A>T | |
| 14 | g.75048114T>C | CA487273643 | MLH3 | c.1542A>G (p.Thr514=) n.1758A>G n.1705A>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048114T>G | CA487273644 | MLH3 | c.1542A>C (p.Thr514=) n.1758A>C n.1705A>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048115G>A | CA7275853 | MLH3 | c.1541C>T (p.Thr514Ile) n.1757C>T n.1704C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048115G>C | CA390445147 | MLH3 | c.1541C>G (p.Thr514Arg) n.1757C>G n.1704C>G | |
| 14 | g.75048115G= | CA2147317890 | MLH3 | c.1541C= (p.Thr514=) n.1757C= n.1704C= | |
| 14 | g.75048115G>T | CA390445149 | MLH3 | c.1541C>A (p.Thr514Lys) n.1757C>A n.1704C>A | |
| 14 | g.75048116T>A | CA390445151 | MLH3 | c.1540A>T (p.Thr514Ser) n.1756A>T n.1703A>T | dbSNP |
| 14 | g.75048116T>C | CA390445152 | MLH3 | c.1540A>G (p.Thr514Ala) n.1756A>G n.1703A>G | dbSNP |
| 14 | g.75048116T>G | CA390445153 | MLH3 | c.1540A>C (p.Thr514Pro) n.1756A>C n.1703A>C | |
| 14 | g.75048117C>A | CA390445155 | MLH3 | c.1539G>T (p.Gln513His) n.1755G>T n.1702G>T | dbSNP |
| 14 | g.75048117C= | CA2147317891 | MLH3 | c.1539G= (p.Gln513=) n.1755G= n.1702G= | |
| 14 | g.75048117C>G | CA390445154 | MLH3 | c.1539G>C (p.Gln513His) n.1755G>C n.1702G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048117C>T | CA487273646 | MLH3 | c.1539G>A (p.Gln513=) n.1755G>A n.1702G>A | |
| 14 | g.75048118T>A | CA390445156 | MLH3 | c.1538A>T (p.Gln513Leu) n.1754A>T n.1701A>T | |
| 14 | g.75048118T>C | CA390445157 | MLH3 | c.1538A>G (p.Gln513Arg) n.1754A>G n.1701A>G | |
| 14 | g.75048118T>G | CA390445158 | MLH3 | c.1538A>C (p.Gln513Pro) n.1754A>C n.1701A>C | |
| 14 | g.75048119G>A | CA390445160 | MLH3 | c.1537C>T (p.Gln513Ter) n.1753C>T n.1700C>T | |
| 14 | g.75048119G>C | CA390445162 | MLH3 | c.1537C>G (p.Gln513Glu) n.1753C>G n.1700C>G | ClinVar COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75048119G>T | CA390445164 | MLH3 | c.1537C>A (p.Gln513Lys) n.1753C>A n.1700C>A | |
| 14 | g.75048120A>C | CA390445166 | MLH3 | c.1536T>G (p.Phe512Leu) n.1752T>G n.1699T>G | |
| 14 | g.75048120A>G | CA487273658 | MLH3 | c.1536T>C (p.Phe512=) n.1752T>C n.1699T>C | |
| 14 | g.75048120A>T | CA390445168 | MLH3 | c.1536T>A (p.Phe512Leu) n.1752T>A n.1699T>A | |
| 14 | g.75048123del | CA2730029068 | MLH3 | c.1536del (p.Gln513ArgfsTer13) n.1752del n.1699del | dbSNP |
| 14 | g.75048121A>C | CA390445170 | MLH3 | c.1535T>G (p.Phe512Cys) n.1751T>G n.1698T>G | |
| 14 | g.75048121A>G | CA390445171 | MLH3 | c.1535T>C (p.Phe512Ser) n.1751T>C n.1698T>C | |
| 14 | g.75048121A>T | CA390445173 | MLH3 | c.1535T>A (p.Phe512Tyr) n.1751T>A n.1698T>A | |
| 14 | g.75048122A>C | CA390445176 | MLH3 | c.1534T>G (p.Phe512Val) n.1750T>G n.1697T>G | |
| 14 | g.75048122A>G | CA390445177 | MLH3 | c.1534T>C (p.Phe512Leu) n.1750T>C n.1697T>C | |
| 14 | g.75048122A>T | CA390445179 | MLH3 | c.1534T>A (p.Phe512Ile) n.1750T>A n.1697T>A | |
| 14 | g.75048123A= | CA2147317892 | MLH3 | c.1533T= (p.Pro511=) n.1749T= n.1696T= | |
| 14 | g.75048123A>C | CA487273666 | MLH3 | c.1533T>G (p.Pro511=) n.1749T>G n.1696T>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 14 | g.75048123A>G | CA7275854 | MLH3 | c.1533T>C (p.Pro511=) n.1749T>C n.1696T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048123A>T | CA487273667 | MLH3 | c.1533T>A (p.Pro511=) n.1749T>A n.1696T>A | |
| 14 | g.75048124G>A | CA390445183 | MLH3 | c.1532C>T (p.Pro511Leu) n.1748C>T n.1695C>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048124G>C | CA390445185 | MLH3 | c.1532C>G (p.Pro511Arg) n.1748C>G n.1695C>G | |
| 14 | g.75048124G>T | CA390445186 | MLH3 | c.1532C>A (p.Pro511His) n.1748C>A n.1695C>A | |
| 14 | g.75048125G>A | CA390445188 | MLH3 | c.1531C>T (p.Pro511Ser) n.1747C>T n.1694C>T | dbSNP |
| 14 | g.75048125G>C | CA390445189 | MLH3 | c.1531C>G (p.Pro511Ala) n.1747C>G n.1694C>G | |
| 14 | g.75048125G>T | CA390445191 | MLH3 | c.1531C>A (p.Pro511Thr) n.1747C>A n.1694C>A | ClinVar |
| 14 | g.75048126G>A | CA487273669 | MLH3 | c.1530C>T (p.Ser510=) n.1746C>T n.1693C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048126G>C | CA390445192 | MLH3 | c.1530C>G (p.Ser510Arg) n.1746C>G n.1693C>G | |
| 14 | g.75048126G= | CA2147317893 | MLH3 | c.1530C= (p.Ser510=) n.1746C= n.1693C= | |
| 14 | g.75048126G>T | CA390445194 | MLH3 | c.1530C>A (p.Ser510Arg) n.1746C>A n.1693C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048127C>A | CA390445196 | MLH3 | c.1529G>T (p.Ser510Ile) n.1745G>T n.1692G>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75048127C>G | CA390445198 | MLH3 | c.1529G>C (p.Ser510Thr) n.1745G>C n.1692G>C | dbSNP |
| 14 | g.75048127C>T | CA390445199 | MLH3 | c.1529G>A (p.Ser510Asn) n.1745G>A n.1692G>A | |
| 14 | g.75048128T>A | CA390445201 | MLH3 | c.1528A>T (p.Ser510Cys) n.1744A>T n.1691A>T | |
| 14 | g.75048128T>C | CA390445203 | MLH3 | c.1528A>G (p.Ser510Gly) n.1744A>G n.1691A>G | |
| 14 | g.75048128T>G | CA390445205 | MLH3 | c.1528A>C (p.Ser510Arg) n.1744A>C n.1691A>C | |
| 14 | g.75048129T>A | CA390445208 | MLH3 | c.1527A>T (p.Leu509Phe) n.1743A>T n.1690A>T | |
| 14 | g.75048129T>C | CA487273678 | MLH3 | c.1527A>G (p.Leu509=) n.1743A>G n.1690A>G | |
| 14 | g.75048129T>G | CA390445206 | MLH3 | c.1527A>C (p.Leu509Phe) n.1743A>C n.1690A>C | |
| 14 | g.75048129_75048130insCCA | CA2580088844 | MLH3 | c.1526_1527insTGG (p.Leu509delinsPheGly) n.1742_1743insTGG n.1689_1690insTGG | ClinVar |
| 14 | g.75048130A>C | CA390445210 | MLH3 | c.1526T>G (p.Leu509Ter) n.1742T>G n.1689T>G | |
| 14 | g.75048130A>G | CA390445214 | MLH3 | c.1526T>C (p.Leu509Ser) n.1742T>C n.1689T>C | |
| 14 | g.75048130A>T | CA390445212 | MLH3 | c.1526T>A (p.Leu509Ter) n.1742T>A n.1689T>A | |
| 14 | g.75048131A= | CA2147317894 | MLH3 | c.1525T= (p.Leu509=) n.1741T= n.1688T= | |
| 14 | g.75048131A>C | CA390445216 | MLH3 | c.1525T>G (p.Leu509Val) n.1741T>G n.1688T>G | |
| 14 | g.75048131A>G | CA487273685 | MLH3 | c.1525T>C (p.Leu509=) n.1741T>C n.1688T>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75048131A>T | CA390445217 | MLH3 | c.1525T>A (p.Leu509Ile) n.1741T>A n.1688T>A | |
| 14 | g.75048132A>C | CA390445218 | MLH3 | c.1524T>G (p.Phe508Leu) n.1740T>G n.1687T>G | |
| 14 | g.75048132A>G | CA487273690 | MLH3 | c.1524T>C (p.Phe508=) n.1740T>C n.1687T>C | |
| 14 | g.75048132A>T | CA390445220 | MLH3 | c.1524T>A (p.Phe508Leu) n.1740T>A n.1687T>A | COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75048133A>C | CA390445222 | MLH3 | c.1523T>G (p.Phe508Cys) n.1739T>G n.1686T>G | |
| 14 | g.75048133A>G | CA390445223 | MLH3 | c.1523T>C (p.Phe508Ser) n.1739T>C n.1686T>C | ClinVar |
| 14 | g.75048133A>T | CA390445225 | MLH3 | c.1523T>A (p.Phe508Tyr) n.1739T>A n.1686T>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75048134A>C | CA390445228 | MLH3 | c.1522T>G (p.Phe508Val) n.1738T>G n.1685T>G | |
| 14 | g.75048134A>G | CA390445229 | MLH3 | c.1522T>C (p.Phe508Leu) n.1738T>C n.1685T>C | |
| 14 | g.75048134A>T | CA390445231 | MLH3 | c.1522T>A (p.Phe508Ile) n.1738T>A n.1685T>A | |
| 14 | g.75048135_75048136insCCCAAACACACCCAACAC | CA2802174183 | MLH3 | c.1522_1523insGTTGGGTGTGTTTGGGGT (p.Met507_Phe508insCysTrpValCysLeuGly) n.1738_1739insGTTGGGTGTGTTTGGGGT n.1685_1686insGTTGGGTGTGTTTGGGGT | |
| 14 | g.75048135C>A | CA390445233 | MLH3 | c.1521G>T (p.Met507Ile) n.1737G>T n.1684G>T | |
| 14 | g.75048135C= | CA2147317895 | MLH3 | c.1521G= (p.Met507=) n.1737G= n.1684G= | |
| 14 | g.75048135C>G | CA390445235 | MLH3 | c.1521G>C (p.Met507Ile) n.1737G>C n.1684G>C | |
| 14 | g.75048135C>T | CA7275855 | MLH3 | c.1521G>A (p.Met507Ile) n.1737G>A n.1684G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048136A= | CA2147317896 | MLH3 | c.1520T= (p.Met507=) n.1736T= n.1683T= | |
| 14 | g.75048136A>C | CA390445241 | MLH3 | c.1520T>G (p.Met507Arg) n.1736T>G n.1683T>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75048136A>G | CA390445238 | MLH3 | c.1520T>C (p.Met507Thr) n.1736T>C n.1683T>C | |
| 14 | g.75048136A>T | CA390445240 | MLH3 | c.1520T>A (p.Met507Lys) n.1736T>A n.1683T>A | dbSNP |
| 14 | g.75048137T>A | CA390445242 | MLH3 | c.1519A>T (p.Met507Leu) n.1735A>T n.1682A>T | |
| 14 | g.75048137T>C | CA7275856 | MLH3 | c.1519A>G (p.Met507Val) n.1735A>G n.1682A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048137T>G | CA390445243 | MLH3 | c.1519A>C (p.Met507Leu) n.1735A>C n.1682A>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048137T= | CA2147317897 | MLH3 | c.1519A= (p.Met507=) n.1735A= n.1682A= | |
| 14 | g.75048138T>A | CA390445245 | MLH3 | c.1518A>T (p.Glu506Asp) n.1734A>T n.1681A>T | |
| 14 | g.75048138T>C | CA487273704 | MLH3 | c.1518A>G (p.Glu506=) n.1734A>G n.1681A>G | ClinVar |
| 14 | g.75048138T>G | CA390445246 | MLH3 | c.1518A>C (p.Glu506Asp) n.1734A>C n.1681A>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048139T>A | CA390445248 | MLH3 | c.1517A>T (p.Glu506Val) n.1733A>T n.1680A>T | |
| 14 | g.75048139T>C | CA390445249 | MLH3 | c.1517A>G (p.Glu506Gly) n.1733A>G n.1680A>G | |
| 14 | g.75048139T>G | CA390445251 | MLH3 | c.1517A>C (p.Glu506Ala) n.1733A>C n.1680A>C | |
| 14 | g.75048140C>A | CA390445253 | MLH3 | c.1516G>T (p.Glu506Ter) n.1732G>T n.1679G>T | COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75048140C>G | CA390445254 | MLH3 | c.1516G>C (p.Glu506Gln) n.1732G>C n.1679G>C | |
| 14 | g.75048140C>T | CA390445256 | MLH3 | c.1516G>A (p.Glu506Lys) n.1732G>A n.1679G>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048141T>A | CA390445260 | MLH3 | c.1515A>T (p.Leu505Phe) n.1731A>T n.1678A>T | |
| 14 | g.75048141T>C | CA7275857 | MLH3 | c.1515A>G (p.Leu505=) n.1731A>G n.1678A>G | ClinVar dbSNP ExAC |
| 14 | g.75048141T>G | CA390445258 | MLH3 | c.1515A>C (p.Leu505Phe) n.1731A>C n.1678A>C | |
| 14 | g.75048141T= | CA2147317898 | MLH3 | c.1515A= (p.Leu505=) n.1731A= n.1678A= | |
| 14 | g.75048142A>C | CA390445262 | MLH3 | c.1514T>G (p.Leu505Ter) n.1730T>G n.1677T>G | |
| 14 | g.75048142A>G | CA390445264 | MLH3 | c.1514T>C (p.Leu505Ser) n.1730T>C n.1677T>C | |
| 14 | g.75048142A>T | CA390445265 | MLH3 | c.1514T>A (p.Leu505Ter) n.1730T>A n.1677T>A | |
| 14 | g.75048143A>C | CA390445268 | MLH3 | c.1513T>G (p.Leu505Val) n.1729T>G n.1676T>G | |
| 14 | g.75048143A>G | CA487273727 | MLH3 | c.1513T>C (p.Leu505=) n.1729T>C n.1676T>C | |
| 14 | g.75048143A>T | CA390445269 | MLH3 | c.1513T>A (p.Leu505Ile) n.1729T>A n.1676T>A | |
| 14 | g.75048144A>C | CA390445271 | MLH3 | c.1512T>G (p.Ser504Arg) n.1728T>G n.1675T>G | |
| 14 | g.75048144A>G | CA487273729 | MLH3 | c.1512T>C (p.Ser504=) n.1728T>C n.1675T>C | |
| 14 | g.75048144A>T | CA390445270 | MLH3 | c.1512T>A (p.Ser504Arg) n.1728T>A n.1675T>A | dbSNP |
| 14 | g.75048145C>A | CA390445272 | MLH3 | c.1511G>T (p.Ser504Ile) n.1727G>T n.1674G>T | |
| 14 | g.75048145C>G | CA390445275 | MLH3 | c.1511G>C (p.Ser504Thr) n.1727G>C n.1674G>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.75048145C>T | CA390445277 | MLH3 | c.1511G>A (p.Ser504Asn) n.1727G>A n.1674G>A | |
| 14 | g.75048146T>A | CA390445278 | MLH3 | c.1510A>T (p.Ser504Cys) n.1726A>T n.1673A>T | |
| 14 | g.75048146T>C | CA390445279 | MLH3 | c.1510A>G (p.Ser504Gly) n.1726A>G n.1673A>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.75048146T>G | CA390445280 | MLH3 | c.1510A>C (p.Ser504Arg) n.1726A>C n.1673A>C | |
| 14 | g.75048147G>A | CA487273741 | MLH3 | c.1509C>T (p.Thr503=) n.1725C>T n.1672C>T | dbSNP |
| 14 | g.75048147G>C | CA487273743 | MLH3 | c.1509C>G (p.Thr503=) n.1725C>G n.1672C>G | |
| 14 | g.75048147G>T | CA487273744 | MLH3 | c.1509C>A (p.Thr503=) n.1725C>A n.1672C>A | |
| 14 | g.75048148G>A | CA390445282 | MLH3 | c.1508C>T (p.Thr503Ile) n.1724C>T n.1671C>T | dbSNP |
| 14 | g.75048148G>C | CA390445285 | MLH3 | c.1508C>G (p.Thr503Ser) n.1724C>G n.1671C>G | dbSNP |
| 14 | g.75048148G>T | CA390445283 | MLH3 | c.1508C>A (p.Thr503Asn) n.1724C>A n.1671C>A | |
| 14 | g.75048149T>A | CA390445286 | MLH3 | c.1507A>T (p.Thr503Ser) n.1723A>T n.1670A>T | |
| 14 | g.75048149T>C | CA390445288 | MLH3 | c.1507A>G (p.Thr503Ala) n.1723A>G n.1670A>G | |
| 14 | g.75048149T>G | CA390445290 | MLH3 | c.1507A>C (p.Thr503Pro) n.1723A>C n.1670A>C | |
| 14 | g.75048150T>A | CA487273754 | MLH3 | c.1506A>T (p.Gly502=) n.1722A>T n.1669A>T | |
| 14 | g.75048150T>C | CA487273755 | MLH3 | c.1506A>G (p.Gly502=) n.1722A>G n.1669A>G | |
| 14 | g.75048150T>G | CA487273758 | MLH3 | c.1506A>C (p.Gly502=) n.1722A>C n.1669A>C | |
| 14 | g.75048151C>A | CA390445292 | MLH3 | c.1505G>T (p.Gly502Val) n.1721G>T n.1668G>T | dbSNP |
| 14 | g.75048151C>G | CA390445294 | MLH3 | c.1505G>C (p.Gly502Ala) n.1721G>C n.1668G>C | |
| 14 | g.75048151C>T | CA390445296 | MLH3 | c.1505G>A (p.Gly502Glu) n.1721G>A n.1668G>A | dbSNP |
| 14 | g.75048152C>A | CA390445298 | MLH3 | c.1504G>T (p.Gly502Ter) n.1720G>T n.1667G>T | |
| 14 | g.75048152C>G | CA390445300 | MLH3 | c.1504G>C (p.Gly502Arg) n.1720G>C n.1667G>C | |
| 14 | g.75048152C>T | CA390445302 | MLH3 | c.1504G>A (p.Gly502Arg) n.1720G>A n.1667G>A | dbSNP |
| 14 | g.75048153A>C | CA390445303 | MLH3 | c.1503T>G (p.Cys501Trp) n.1719T>G n.1666T>G | |
| 14 | g.75048153A>G | CA487273769 | MLH3 | c.1503T>C (p.Cys501=) n.1719T>C n.1666T>C | ClinVar |
| 14 | g.75048153A>T | CA390445305 | MLH3 | c.1503T>A (p.Cys501Ter) n.1719T>A n.1666T>A | |
| 14 | g.75048154C>A | CA390445311 | MLH3 | c.1502G>T (p.Cys501Phe) n.1718G>T n.1665G>T | dbSNP |
| 14 | g.75048154C>G | CA390445309 | MLH3 | c.1502G>C (p.Cys501Ser) n.1718G>C n.1665G>C | |
| 14 | g.75048154C>T | CA390445307 | MLH3 | c.1502G>A (p.Cys501Tyr) n.1718G>A n.1665G>A | |
| 14 | g.75048155A>C | CA390445313 | MLH3 | c.1501T>G (p.Cys501Gly) n.1717T>G n.1664T>G | |
| 14 | g.75048155A>G | CA390445316 | MLH3 | c.1501T>C (p.Cys501Arg) n.1717T>C n.1664T>C | |
| 14 | g.75048155A>T | CA390445315 | MLH3 | c.1501T>A (p.Cys501Ser) n.1717T>A n.1664T>A | |
| 14 | g.75048156C>A | CA7275859 | MLH3 | c.1500G>T (p.Pro500=) n.1716G>T n.1663G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048156C= | CA2147317899 | MLH3 | c.1500G= (p.Pro500=) n.1716G= n.1663G= | |
| 14 | g.75048156C>G | CA487273778 | MLH3 | c.1500G>C (p.Pro500=) n.1716G>C n.1663G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048156C>T | CA7275858 | MLH3 | c.1500G>A (p.Pro500=) n.1716G>A n.1663G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75048157G>A | CA7275860 | MLH3 | c.1499C>T (p.Pro500Leu) n.1715C>T n.1662C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048157G>C | CA390445325 | MLH3 | c.1499C>G (p.Pro500Arg) n.1715C>G n.1662C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048157G= | CA2147317900 | MLH3 | c.1499C= (p.Pro500=) n.1715C= n.1662C= | |
| 14 | g.75048157G>T | CA390445329 | MLH3 | c.1499C>A (p.Pro500Gln) n.1715C>A n.1662C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048158G>A | CA390445332 | MLH3 | c.1498C>T (p.Pro500Ser) n.1714C>T n.1661C>T | |
| 14 | g.75048158G>C | CA390445333 | MLH3 | c.1498C>G (p.Pro500Ala) n.1714C>G n.1661C>G | ClinVar |
| 14 | g.75048158G>T | CA390445335 | MLH3 | c.1498C>A (p.Pro500Thr) n.1714C>A n.1661C>A | |
| 14 | g.75048159A= | CA2147317901 | MLH3 | c.1497T= (p.Asn499=) n.1713T= n.1660T= | |
| 14 | g.75048159A>C | CA263652998 | MLH3 | c.1497T>G (p.Asn499Lys) n.1713T>G n.1660T>G | dbSNP |
| 14 | g.75048159A>G | CA487273791 | MLH3 | c.1497T>C (p.Asn499=) n.1713T>C n.1660T>C | |
| 14 | g.75048159A>T | CA390445338 | MLH3 | c.1497T>A (p.Asn499Lys) n.1713T>A n.1660T>A | |
| 14 | g.75048160T>A | CA390445339 | MLH3 | c.1496A>T (p.Asn499Ile) n.1712A>T n.1659A>T | |
| 14 | g.75048160T>C | CA117590 | MLH3 | c.1496A>G (p.Asn499Ser) n.1712A>G n.1659A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048160T>G | CA390445341 | MLH3 | c.1496A>C (p.Asn499Thr) n.1712A>C n.1659A>C | |
| 14 | g.75048160T= | CA2147317902 | MLH3 | c.1496A= (p.Asn499=) n.1712A= n.1659A= | |
| 14 | g.75048161T>A | CA390445344 | MLH3 | c.1495A>T (p.Asn499Tyr) n.1711A>T n.1658A>T | |
| 14 | g.75048161T>C | CA390445348 | MLH3 | c.1495A>G (p.Asn499Asp) n.1711A>G n.1658A>G | |
| 14 | g.75048161T>G | CA390445346 | MLH3 | c.1495A>C (p.Asn499His) n.1711A>C n.1658A>C | |
| 14 | g.75048162T>A | CA390445349 | MLH3 | c.1494A>T (p.Glu498Asp) n.1710A>T n.1657A>T | |
| 14 | g.75048162T>C | CA487273795 | MLH3 | c.1494A>G (p.Glu498=) n.1710A>G n.1657A>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75048162T>G | CA390445350 | MLH3 | c.1494A>C (p.Glu498Asp) n.1710A>C n.1657A>C | |
| 14 | g.75048163T>A | CA390445352 | MLH3 | c.1493A>T (p.Glu498Val) n.1709A>T n.1656A>T | |
| 14 | g.75048163T>C | CA390445354 | MLH3 | c.1493A>G (p.Glu498Gly) n.1709A>G n.1656A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75048163T>G | CA390445355 | MLH3 | c.1493A>C (p.Glu498Ala) n.1709A>C n.1656A>C | ClinVar |
| 14 | g.75048163T= | CA2147317903 | MLH3 | c.1493A= (p.Glu498=) n.1709A= n.1656A= | |
| 14 | g.75048164C>A | CA390445357 | MLH3 | c.1492G>T (p.Glu498Ter) n.1708G>T n.1655G>T | |
| 14 | g.75048164C= | CA2147317904 | MLH3 | c.1492G= (p.Glu498=) n.1708G= n.1655G= | |
| 14 | g.75048164C>G | CA390445359 | MLH3 | c.1492G>C (p.Glu498Gln) n.1708G>C n.1655G>C | |
| 14 | g.75048164C>T | CA7275861 | MLH3 | c.1492G>A (p.Glu498Lys) n.1708G>A n.1655G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048165T>A | CA390445361 | MLH3 | c.1491A>T (p.Leu497Phe) n.1707A>T n.1654A>T | |
| 14 | g.75048165T>C | CA487273806 | MLH3 | c.1491A>G (p.Leu497=) n.1707A>G n.1654A>G | |
| 14 | g.75048165T>G | CA390445362 | MLH3 | c.1491A>C (p.Leu497Phe) n.1707A>C n.1654A>C | |
| 14 | g.75048166A= | CA2147317905 | MLH3 | c.1490T= (p.Leu497=) n.1706T= n.1653T= | |
| 14 | g.75048166A>C | CA390445367 | MLH3 | c.1490T>G (p.Leu497Ter) n.1706T>G n.1653T>G | |
| 14 | g.75048166A>G | CA263653026 | MLH3 | c.1490T>C (p.Leu497Ser) n.1706T>C n.1653T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048166A>T | CA390445365 | MLH3 | c.1490T>A (p.Leu497Ter) n.1706T>A n.1653T>A | |
| 14 | g.75048167A>C | CA390445368 | MLH3 | c.1489T>G (p.Leu497Val) n.1705T>G n.1652T>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.75048167A>G | CA487273812 | MLH3 | c.1489T>C (p.Leu497=) n.1705T>C n.1652T>C | |
| 14 | g.75048167A>T | CA390445369 | MLH3 | c.1489T>A (p.Leu497Ile) n.1705T>A n.1652T>A | |
| 14 | g.75048167_75048173delinsAAGAGCT | CA2147317906 | MLH3 | c.1483_1489delinsAGCTCTT (p.Ser495=) n.1699_1705delinsAGCTCTT n.1646_1652delinsAGCTCTT | |
| 14 | g.75048168A>C | CA487273817 | MLH3 | c.1488T>G (p.Ser496=) n.1704T>G n.1651T>G | |
| 14 | g.75048168A>G | CA487273814 | MLH3 | c.1488T>C (p.Ser496=) n.1704T>C n.1651T>C | ClinVar |
| 14 | g.75048168A>T | CA487273816 | MLH3 | c.1488T>A (p.Ser496=) n.1704T>A n.1651T>A | |
| 14 | g.75048169_75048174del | CA2147317907 | MLH3 | c.1483_1488del (p.Ser495_Ser496del) n.1699_1704del n.1646_1651del | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75048169G>A | CA390445372 | MLH3 | c.1487C>T (p.Ser496Phe) n.1703C>T n.1650C>T | |
| 14 | g.75048169G>C | CA390445374 | MLH3 | c.1487C>G (p.Ser496Cys) n.1703C>G n.1650C>G | |
| 14 | g.75048169G>T | CA390445376 | MLH3 | c.1487C>A (p.Ser496Tyr) n.1703C>A n.1650C>A | |
| 14 | g.75048170A>C | CA390445378 | MLH3 | c.1486T>G (p.Ser496Ala) n.1702T>G n.1649T>G | |
| 14 | g.75048170A>G | CA390445380 | MLH3 | c.1486T>C (p.Ser496Pro) n.1702T>C n.1649T>C | |
| 14 | g.75048170A>T | CA390445382 | MLH3 | c.1486T>A (p.Ser496Thr) n.1702T>A n.1649T>A | dbSNP |
| 14 | g.75048171G>A | CA487273823 | MLH3 | c.1485C>T (p.Ser495=) n.1701C>T n.1648C>T | |
| 14 | g.75048171G>C | CA7275862 | MLH3 | c.1485C>G (p.Ser495Arg) n.1701C>G n.1648C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75048171G= | CA2147317908 | MLH3 | c.1485C= (p.Ser495=) n.1701C= n.1648C= | |
| 14 | g.75048171G>T | CA390445386 | MLH3 | c.1485C>A (p.Ser495Arg) n.1701C>A n.1648C>A |