Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.75047160_75047166del | CA2147317507 | MLH3 | c.2494_2500del (p.Phe832ArgfsTer6) n.40_46del n.2710_2716del n.2657_2663del | dbSNP |
14 | g.75047164_75047168del | CA2830536898 | MLH3 | c.2488_2492del (p.Phe830IlefsTer5) n.34_38del n.2704_2708del n.2651_2655del | |
14 | g.75047166A= | CA2147317512 | MLH3 | c.2490T= (p.Phe830=) n.36T= n.2706T= n.2653T= | |
14 | g.75047166A>C | CA7275694 | MLH3 | c.2490T>G (p.Phe830Leu) n.36T>G n.2706T>G n.2653T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047166A>G | CA487273064 | MLH3 | c.2490T>C (p.Phe830=) n.36T>C n.2706T>C n.2653T>C | |
14 | g.75047166A>T | CA390440203 | MLH3 | c.2490T>A (p.Phe830Leu) n.36T>A n.2706T>A n.2653T>A | |
14 | g.75047167A= | CA2147317513 | MLH3 | c.2489T= (p.Phe830=) n.35T= n.2705T= n.2652T= | |
14 | g.75047167A>C | CA390440206 | MLH3 | c.2489T>G (p.Phe830Cys) n.35T>G n.2705T>G n.2652T>G | |
14 | g.75047167A>G | CA390440208 | MLH3 | c.2489T>C (p.Phe830Ser) n.35T>C n.2705T>C n.2652T>C | dbSNP |
14 | g.75047167A>T | CA390440209 | MLH3 | c.2489T>A (p.Phe830Tyr) n.35T>A n.2705T>A n.2652T>A | |
14 | g.75047168A= | CA2147317514 | MLH3 | c.2488T= (p.Phe830=) n.34T= n.2704T= n.2651T= | |
14 | g.75047168A>C | CA390440213 | MLH3 | c.2488T>G (p.Phe830Val) n.34T>G n.2704T>G n.2651T>G | |
14 | g.75047168A>G | CA390440215 | MLH3 | c.2488T>C (p.Phe830Leu) n.34T>C n.2704T>C n.2651T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.75047168A>T | CA390440217 | MLH3 | c.2488T>A (p.Phe830Ile) n.34T>A n.2704T>A n.2651T>A | |
14 | g.75047169C>A | CA390440218 | MLH3 | c.2487G>T (p.Lys829Asn) n.33G>T n.2703G>T n.2650G>T | ClinVar |
14 | g.75047169C>G | CA390440219 | MLH3 | c.2487G>C (p.Lys829Asn) n.33G>C n.2703G>C n.2650G>C | |
14 | g.75047169C>T | CA487273068 | MLH3 | c.2487G>A (p.Lys829=) n.33G>A n.2703G>A n.2650G>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.75047169_75047170insCA | CA2830536899 | MLH3 | c.2486_2487insTG (p.Lys829AsnfsTer12) n.32_33insTG n.2702_2703insTG n.2649_2650insTG | |
14 | g.75047170T>A | CA390440222 | MLH3 | c.2486A>T (p.Lys829Met) n.32A>T n.2702A>T n.2649A>T | |
14 | g.75047170T>C | CA390440224 | MLH3 | c.2486A>G (p.Lys829Arg) n.32A>G n.2702A>G n.2649A>G | ClinVar |
14 | g.75047170T>G | CA390440226 | MLH3 | c.2486A>C (p.Lys829Thr) n.32A>C n.2702A>C n.2649A>C | COSMIC COSMIC |
14 | g.75047171T>A | CA390440228 | MLH3 | c.2485A>T (p.Lys829Ter) n.31A>T n.2701A>T n.2648A>T | |
14 | g.75047171T>C | CA390440232 | MLH3 | c.2485A>G (p.Lys829Glu) n.31A>G n.2701A>G n.2648A>G | |
14 | g.75047171T>G | CA390440230 | MLH3 | c.2485A>C (p.Lys829Gln) n.31A>C n.2701A>C n.2648A>C | |
14 | g.75047171_75047172insA | CA2575721343 | MLH3 | c.2484_2485insT (p.Lys829Ter) n.30_31insT n.2700_2701insT n.2647_2648insT | |
14 | g.75047172C>A | CA390440235 | MLH3 | c.2484G>T (p.Glu828Asp) n.30G>T n.2700G>T n.2647G>T | |
14 | g.75047172C>G | CA390440237 | MLH3 | c.2484G>C (p.Glu828Asp) n.30G>C n.2700G>C n.2647G>C | |
14 | g.75047172C>T | CA487273075 | MLH3 | c.2484G>A (p.Glu828=) n.30G>A n.2700G>A n.2647G>A | |
14 | g.75047173T>A | CA390440240 | MLH3 | c.2483A>T (p.Glu828Val) n.29A>T n.2699A>T n.2646A>T | |
14 | g.75047173T>C | CA7275695 | MLH3 | c.2483A>G (p.Glu828Gly) n.29A>G n.2699A>G n.2646A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047173T>G | CA390440243 | MLH3 | c.2483A>C (p.Glu828Ala) n.29A>C n.2699A>C n.2646A>C | |
14 | g.75047173T= | CA2147317515 | MLH3 | c.2483A= (p.Glu828=) n.29A= n.2699A= n.2646A= | |
14 | g.75047174C>A | CA250524 | MLH3 | c.2482G>T (p.Glu828Ter) n.28G>T n.2698G>T n.2645G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047174C= | CA2147317516 | MLH3 | c.2482G= (p.Glu828=) n.28G= n.2698G= n.2645G= | |
14 | g.75047174C>G | CA390440246 | MLH3 | c.2482G>C (p.Glu828Gln) n.28G>C n.2698G>C n.2645G>C | |
14 | g.75047174C>T | CA390440248 | MLH3 | c.2482G>A (p.Glu828Lys) n.28G>A n.2698G>A n.2645G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047175T>A | CA7275697 | MLH3 | c.2481A>T (p.Ser827=) n.27A>T n.2697A>T n.2644A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.75047175T>C | CA7275696 | MLH3 | c.2481A>G (p.Ser827=) n.27A>G n.2697A>G n.2644A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.75047175T>G | CA487273078 | MLH3 | c.2481A>C (p.Ser827=) n.27A>C n.2697A>C n.2644A>C | |
14 | g.75047175T= | CA2147317517 | MLH3 | c.2481A= (p.Ser827=) n.27A= n.2697A= n.2644A= | |
14 | g.75047176_75047180del | CA2830536900 | MLH3 | c.2477_2481del (p.Asn826ArgfsTer9) n.23_27del n.2693_2697del n.2640_2644del | |
14 | g.75047176G>A | CA390440259 | MLH3 | c.2480C>T (p.Ser827Leu) n.26C>T n.2696C>T n.2643C>T | |
14 | g.75047176G>C | CA390440257 | MLH3 | c.2480C>G (p.Ser827Ter) n.26C>G n.2696C>G n.2643C>G | |
14 | g.75047176G>T | CA390440255 | MLH3 | c.2480C>A (p.Ser827Ter) n.26C>A n.2696C>A n.2643C>A | |
14 | g.75047177A>C | CA390440265 | MLH3 | c.2479T>G (p.Ser827Ala) n.25T>G n.2695T>G n.2642T>G | |
14 | g.75047177A>G | CA390440263 | MLH3 | c.2479T>C (p.Ser827Pro) n.25T>C n.2695T>C n.2642T>C | |
14 | g.75047177A>T | CA390440264 | MLH3 | c.2479T>A (p.Ser827Thr) n.25T>A n.2695T>A n.2642T>A | dbSNP |
14 | g.75047178G>A | CA487273085 | MLH3 | c.2478C>T (p.Asn826=) n.24C>T n.2694C>T n.2641C>T | |
14 | g.75047178G>C | CA390440266 | MLH3 | c.2478C>G (p.Asn826Lys) n.24C>G n.2694C>G n.2641C>G | |
14 | g.75047178G>T | CA390440268 | MLH3 | c.2478C>A (p.Asn826Lys) n.24C>A n.2694C>A n.2641C>A | |
14 | g.75047179T>A | CA390440270 | MLH3 | c.2477A>T (p.Asn826Ile) n.23A>T n.2693A>T n.2640A>T | |
14 | g.75047179T>C | CA390440272 | MLH3 | c.2477A>G (p.Asn826Ser) n.23A>G n.2693A>G n.2640A>G | |
14 | g.75047179T>G | CA390440274 | MLH3 | c.2477A>C (p.Asn826Thr) n.23A>C n.2693A>C n.2640A>C | |
14 | g.75047180T>A | CA390440279 | MLH3 | c.2476A>T (p.Asn826Tyr) n.22A>T n.2692A>T n.2639A>T | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.75047180T>C | CA7275698 | MLH3 | c.2476A>G (p.Asn826Asp) n.22A>G n.2692A>G n.2639A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047180T>G | CA390440282 | MLH3 | c.2476A>C (p.Asn826His) n.22A>C n.2692A>C n.2639A>C | dbSNP |
14 | g.75047180T= | CA2147317518 | MLH3 | c.2476A= (p.Asn826=) n.22A= n.2692A= n.2639A= | |
14 | g.75047180_75047181delinsCC | CA2573150194 | MLH3 | c.2475_2476delinsGG (p.Asn826Asp) n.21_22delinsGG n.2691_2692delinsGG n.2638_2639delinsGG | ClinVar dbSNP |
14 | g.75047180_75047181insGAAGATTGTTTAGAACAACAGATGCATCCTTGGAGAATGGAAACTTCTCTGAGTC | CA964771452 | MLH3 | c.2475_2476insGACTCAGAGAAGTTTCCATTCTCCAAGGATGCATCTGTTGTTCTAAACAATCTTC (p.Asn826AspfsTer29) n.21_22insGACTCAGAGAAGTTTCCATTCTCCAAGGATGCATCTGTTGTTCTAAACAATCTTC n.2691_2692insGACTCAGAGAAGTTTCCATTCTCCAAGGATGCATCTGTTGTTCTAAACAATCTTC n.2638_2639insGACTCAGAGAAGTTTCCATTCTCCAAGGATGCATCTGTTGTTCTAAACAATCTTC | gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047181A>C | CA487273090 | MLH3 | c.2475T>G (p.Leu825=) n.21T>G n.2691T>G n.2638T>G | |
14 | g.75047181A>G | CA487273091 | MLH3 | c.2475T>C (p.Leu825=) n.21T>C n.2691T>C n.2638T>C | |
14 | g.75047181A>T | CA487273092 | MLH3 | c.2475T>A (p.Leu825=) n.21T>A n.2691T>A n.2638T>A | |
14 | g.75047182A>C | CA390440284 | MLH3 | c.2474T>G (p.Leu825Arg) n.20T>G n.2690T>G n.2637T>G | |
14 | g.75047182A>G | CA390440286 | MLH3 | c.2474T>C (p.Leu825Pro) n.20T>C n.2690T>C n.2637T>C | |
14 | g.75047182A>T | CA390440288 | MLH3 | c.2474T>A (p.Leu825His) n.20T>A n.2690T>A n.2637T>A | |
14 | g.75047183G>A | CA390440295 | MLH3 | c.2473C>T (p.Leu825Phe) n.19C>T n.2689C>T n.2636C>T | |
14 | g.75047183G>C | CA390440291 | MLH3 | c.2473C>G (p.Leu825Val) n.19C>G n.2689C>G n.2636C>G | gnomAD v4 |
14 | g.75047183G>T | CA390440293 | MLH3 | c.2473C>A (p.Leu825Ile) n.19C>A n.2689C>A n.2636C>A | |
14 | g.75047184G>A | CA487273096 | MLH3 | c.2472C>T (p.Ile824=) n.18C>T n.2688C>T n.2635C>T | ClinVar |
14 | g.75047184G>C | CA390440297 | MLH3 | c.2472C>G (p.Ile824Met) n.18C>G n.2688C>G n.2635C>G | dbSNP |
14 | g.75047184G>T | CA487273095 | MLH3 | c.2472C>A (p.Ile824=) n.18C>A n.2688C>A n.2635C>A | |
14 | g.75047185A>C | CA390440300 | MLH3 | c.2471T>G (p.Ile824Ser) n.17T>G n.2687T>G n.2634T>G | |
14 | g.75047185A>G | CA390440302 | MLH3 | c.2471T>C (p.Ile824Thr) n.17T>C n.2687T>C n.2634T>C | dbSNP |
14 | g.75047185A>T | CA390440304 | MLH3 | c.2471T>A (p.Ile824Asn) n.17T>A n.2687T>A n.2634T>A | |
14 | g.75047186T>A | CA390440308 | MLH3 | c.2470A>T (p.Ile824Phe) n.16A>T n.2686A>T n.2633A>T | |
14 | g.75047186T>C | CA390440309 | MLH3 | c.2470A>G (p.Ile824Val) n.16A>G n.2686A>G n.2633A>G | ClinVar gnomAD v4 |
14 | g.75047186T>G | CA390440311 | MLH3 | c.2470A>C (p.Ile824Leu) n.16A>C n.2686A>C n.2633A>C | |
14 | g.75047187G>A | CA487273098 | MLH3 | c.2469C>T (p.His823=) n.15C>T n.2685C>T n.2632C>T | dbSNP |
14 | g.75047187G>C | CA390440314 | MLH3 | c.2469C>G (p.His823Gln) n.15C>G n.2685C>G n.2632C>G | |
14 | g.75047187G>T | CA390440316 | MLH3 | c.2469C>A (p.His823Gln) n.15C>A n.2685C>A n.2632C>A | |
14 | g.75047188T>A | CA390440317 | MLH3 | c.2468A>T (p.His823Leu) n.14A>T n.2684A>T n.2631A>T | |
14 | g.75047188T>C | CA390440320 | MLH3 | c.2468A>G (p.His823Arg) n.14A>G n.2684A>G n.2631A>G | |
14 | g.75047188T>G | CA390440322 | MLH3 | c.2468A>C (p.His823Pro) n.14A>C n.2684A>C n.2631A>C | |
14 | g.75047189G>A | CA390440327 | MLH3 | c.2467C>T (p.His823Tyr) n.13C>T n.2683C>T n.2630C>T | |
14 | g.75047189G>C | CA390440329 | MLH3 | c.2467C>G (p.His823Asp) n.13C>G n.2683C>G n.2630C>G | |
14 | g.75047189G>T | CA390440325 | MLH3 | c.2467C>A (p.His823Asn) n.13C>A n.2683C>A n.2630C>A | |
14 | g.75047190G>A | CA487273105 | MLH3 | c.2466C>T (p.Ser822=) n.12C>T n.2682C>T n.2629C>T | dbSNP |
14 | g.75047190G>C | CA390440332 | MLH3 | c.2466C>G (p.Ser822Arg) n.12C>G n.2682C>G n.2629C>G | |
14 | g.75047190G>T | CA390440333 | MLH3 | c.2466C>A (p.Ser822Arg) n.12C>A n.2682C>A n.2629C>A | gnomAD v4 |
14 | g.75047191C>A | CA390440336 | MLH3 | c.2465G>T (p.Ser822Ile) n.11G>T n.2681G>T n.2628G>T | |
14 | g.75047191C>G | CA390440338 | MLH3 | c.2465G>C (p.Ser822Thr) n.11G>C n.2681G>C n.2628G>C | gnomAD v4 |
14 | g.75047191C>T | CA390440340 | MLH3 | c.2465G>A (p.Ser822Asn) n.11G>A n.2681G>A n.2628G>A | |
14 | g.75047192T>A | CA390440341 | MLH3 | c.2464A>T (p.Ser822Cys) n.10A>T n.2680A>T n.2627A>T | |
14 | g.75047192T>C | CA390440342 | MLH3 | c.2464A>G (p.Ser822Gly) n.10A>G n.2680A>G n.2627A>G | |
14 | g.75047192T>G | CA390440343 | MLH3 | c.2464A>C (p.Ser822Arg) n.10A>C n.2680A>C n.2627A>C | |
14 | g.75047193T>A | CA487273112 | MLH3 | c.2463A>T (p.Ala821=) n.9A>T n.2679A>T n.2626A>T | |
14 | g.75047193T>C | CA487273113 | MLH3 | c.2463A>G (p.Ala821=) n.9A>G n.2679A>G n.2626A>G | ClinVar |
14 | g.75047193T>G | CA487273114 | MLH3 | c.2463A>C (p.Ala821=) n.9A>C n.2679A>C n.2626A>C | |
14 | g.75047194G>A | CA390440345 | MLH3 | c.2462C>T (p.Ala821Val) n.8C>T n.2678C>T n.2625C>T | dbSNP |
14 | g.75047194G>C | CA390440346 | MLH3 | c.2462C>G (p.Ala821Gly) n.8C>G n.2678C>G n.2625C>G | |
14 | g.75047194G= | CA2147317519 | MLH3 | c.2462C= (p.Ala821=) n.8C= n.2678C= n.2625C= | |
14 | g.75047194G>T | CA7275699 | MLH3 | c.2462C>A (p.Ala821Glu) n.8C>A n.2678C>A n.2625C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.75047195C>A | CA390440350 | MLH3 | c.2461G>T (p.Ala821Ser) n.7G>T n.2677G>T n.2624G>T | COSMIC COSMIC |
14 | g.75047195C= | CA2147317520 | MLH3 | c.2461G= (p.Ala821=) n.7G= n.2677G= n.2624G= | |
14 | g.75047195C>G | CA390440351 | MLH3 | c.2461G>C (p.Ala821Pro) n.7G>C n.2677G>C n.2624G>C | |
14 | g.75047195C>T | CA7275700 | MLH3 | c.2461G>A (p.Ala821Thr) n.7G>A n.2677G>A n.2624G>A | dbSNP ExAC |
14 | g.75047196T>A | CA487273319 | MLH3 | c.2460A>T (p.Pro820=) n.6A>T n.2676A>T n.2623A>T | |
14 | g.75047196T>C | CA487273322 | MLH3 | c.2460A>G (p.Pro820=) n.6A>G n.2676A>G n.2623A>G | |
14 | g.75047196T>G | CA487273324 | MLH3 | c.2460A>C (p.Pro820=) n.6A>C n.2676A>C n.2623A>C | |
14 | g.75047197G>A | CA390440363 | MLH3 | c.2459C>T (p.Pro820Leu) n.5C>T n.2675C>T n.2622C>T | ClinVar gnomAD v4 |
14 | g.75047197G>C | CA390440361 | MLH3 | c.2459C>G (p.Pro820Arg) n.5C>G n.2675C>G n.2622C>G | gnomAD v4 |
14 | g.75047197G>T | CA390440359 | MLH3 | c.2459C>A (p.Pro820Gln) n.5C>A n.2675C>A n.2622C>A | |
14 | g.75047198G>A | CA390440366 | MLH3 | c.2458C>T (p.Pro820Ser) n.4C>T n.2674C>T n.2621C>T | |
14 | g.75047198G>C | CA390440368 | MLH3 | c.2458C>G (p.Pro820Ala) n.4C>G n.2674C>G n.2621C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.75047198G>T | CA390440369 | MLH3 | c.2458C>A (p.Pro820Thr) n.4C>A n.2674C>A n.2621C>A | |
14 | g.75047199T>A | CA390440371 | MLH3 | c.2457A>T (p.Gln819His) n.3A>T n.2673A>T n.2620A>T | |
14 | g.75047199T>C | CA7275701 | MLH3 | c.2457A>G (p.Gln819=) n.3A>G n.2673A>G n.2620A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.75047199T>G | CA390440378 | MLH3 | c.2457A>C (p.Gln819His) n.3A>C n.2673A>C n.2620A>C | dbSNP |
14 | g.75047199T= | CA2147317521 | MLH3 | c.2457A= (p.Gln819=) n.3A= n.2673A= n.2620A= | |
14 | g.75047200T>A | CA390440381 | MLH3 | c.2456A>T (p.Gln819Leu) n.2A>T n.2672A>T n.2619A>T | |
14 | g.75047200T>C | CA390440384 | MLH3 | c.2456A>G (p.Gln819Arg) n.2A>G n.2672A>G n.2619A>G | |
14 | g.75047200T>G | CA390440385 | MLH3 | c.2456A>C (p.Gln819Pro) n.2A>C n.2672A>C n.2619A>C | |
14 | g.75047201G>A | CA390440388 | MLH3 | c.2455C>T (p.Gln819Ter) n.1C>T n.2671C>T n.2618C>T | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.75047201G>C | CA390440389 | MLH3 | c.2455C>G (p.Gln819Glu) n.1C>G n.2671C>G n.2618C>G | dbSNP |
14 | g.75047201G>T | CA390440391 | MLH3 | c.2455C>A (p.Gln819Lys) n.1C>A n.2671C>A n.2618C>A | |
14 | g.75047202A>C | CA390440394 | MLH3 | c.2454T>G (p.Cys818Trp) n.2670T>G n.2617T>G | |
14 | g.75047202A>G | CA487273340 | MLH3 | c.2454T>C (p.Cys818=) n.2670T>C n.2617T>C | |
14 | g.75047202A>T | CA390440396 | MLH3 | c.2454T>A (p.Cys818Ter) n.2670T>A n.2617T>A | |
14 | g.75047203C>A | CA390440400 | MLH3 | c.2453G>T (p.Cys818Phe) n.2669G>T n.2616G>T | |
14 | g.75047203C>G | CA390440402 | MLH3 | c.2453G>C (p.Cys818Ser) n.2669G>C n.2616G>C | |
14 | g.75047203C>T | CA390440399 | MLH3 | c.2453G>A (p.Cys818Tyr) n.2669G>A n.2616G>A | |
14 | g.75047204A= | CA2147317523 | MLH3 | c.2452T= (p.Cys818=) n.2668T= n.2615T= | |
14 | g.75047204A>C | CA390440405 | MLH3 | c.2452T>G (p.Cys818Gly) n.2668T>G n.2615T>G | |
14 | g.75047204A>G | CA7275703 | MLH3 | c.2452T>C (p.Cys818Arg) n.2668T>C n.2615T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
14 | g.75047204A>T | CA390440408 | MLH3 | c.2452T>A (p.Cys818Ser) n.2668T>A n.2615T>A | |
14 | g.75047204_75047207delinsAACT | CA2147317522 | MLH3 | c.2449_2452delinsAGTT (p.Ser817=) n.2665_2668delinsAGTT n.2612_2615delinsAGTT | |
14 | g.75047205A= | CA2147317524 | MLH3 | c.2451T= (p.Ser817=) n.2667T= n.2614T= | |
14 | g.75047205A>C | CA390440412 | MLH3 | c.2451T>G (p.Ser817Arg) n.2667T>G n.2614T>G | |
14 | g.75047205A>G | CA487273351 | MLH3 | c.2451T>C (p.Ser817=) n.2667T>C n.2614T>C | gnomAD v4 |
14 | g.75047205A>T | CA390440414 | MLH3 | c.2451T>A (p.Ser817Arg) n.2667T>A n.2614T>A | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.75047209_75047211del | CA7275702 | MLH3 | c.2449_2451del (p.Ser817del) n.2665_2667del n.2612_2614del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047206C>A | CA390440422 | MLH3 | c.2450G>T (p.Ser817Ile) n.2666G>T n.2613G>T | dbSNP |
14 | g.75047206C= | CA2147317525 | MLH3 | c.2450G= (p.Ser817=) n.2666G= n.2613G= | |
14 | g.75047206C>G | CA390440418 | MLH3 | c.2450G>C (p.Ser817Thr) n.2666G>C n.2613G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.75047206C>T | CA390440420 | MLH3 | c.2450G>A (p.Ser817Asn) n.2666G>A n.2613G>A | |
14 | g.75047207T>A | CA390440425 | MLH3 | c.2449A>T (p.Ser817Cys) n.2665A>T n.2612A>T | |
14 | g.75047207T>C | CA211656 | MLH3 | c.2449A>G (p.Ser817Gly) n.2665A>G n.2612A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047207T>G | CA7275704 | MLH3 | c.2449A>C (p.Ser817Arg) n.2665A>C n.2612A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047207T= | CA2147317526 | MLH3 | c.2449A= (p.Ser817=) n.2665A= n.2612A= | |
14 | g.75047208A= | CA2147317527 | MLH3 | c.2448T= (p.Ser816=) n.2664T= n.2611T= | |
14 | g.75047208A>C | CA390440430 | MLH3 | c.2448T>G (p.Ser816Arg) n.2664T>G n.2611T>G | |
14 | g.75047208A>G | CA263648303 | MLH3 | c.2448T>C (p.Ser816=) n.2664T>C n.2611T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047208A>T | CA390440433 | MLH3 | c.2448T>A (p.Ser816Arg) n.2664T>A n.2611T>A | |
14 | g.75047209C>A | CA390440435 | MLH3 | c.2447G>T (p.Ser816Ile) n.2663G>T n.2610G>T | |
14 | g.75047209C>G | CA390440440 | MLH3 | c.2447G>C (p.Ser816Thr) n.2663G>C n.2610G>C | |
14 | g.75047209C>T | CA390440437 | MLH3 | c.2447G>A (p.Ser816Asn) n.2663G>A n.2610G>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.75047210T>A | CA390440442 | MLH3 | c.2446A>T (p.Ser816Cys) n.2662A>T n.2609A>T | |
14 | g.75047210T>C | CA390440444 | MLH3 | c.2446A>G (p.Ser816Gly) n.2662A>G n.2609A>G | |
14 | g.75047210T>G | CA390440446 | MLH3 | c.2446A>C (p.Ser816Arg) n.2662A>C n.2609A>C | |
14 | g.75047211A>C | CA390440448 | MLH3 | c.2445T>G (p.Asp815Glu) n.2661T>G n.2608T>G | |
14 | g.75047211A>G | CA487273372 | MLH3 | c.2445T>C (p.Asp815=) n.2661T>C n.2608T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.75047211A>T | CA390440449 | MLH3 | c.2445T>A (p.Asp815Glu) n.2661T>A n.2608T>A | ClinVar gnomAD v4 |
14 | g.75047212T>A | CA390440452 | MLH3 | c.2444A>T (p.Asp815Val) n.2660A>T n.2607A>T | ClinVar |
14 | g.75047212T>C | CA263648311 | MLH3 | c.2444A>G (p.Asp815Gly) n.2660A>G n.2607A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
14 | g.75047212T>G | CA390440455 | MLH3 | c.2444A>C (p.Asp815Ala) n.2660A>C n.2607A>C | |
14 | g.75047212T= | CA2147317528 | MLH3 | c.2444A= (p.Asp815=) n.2660A= n.2607A= | |
14 | g.75047213C>A | CA390440458 | MLH3 | c.2443G>T (p.Asp815Tyr) n.2659G>T n.2606G>T | |
14 | g.75047213C= | CA2147317529 | MLH3 | c.2443G= (p.Asp815=) n.2659G= n.2606G= | |
14 | g.75047213C>G | CA7275705 | MLH3 | c.2443G>C (p.Asp815His) n.2659G>C n.2606G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047213C>T | CA390440461 | MLH3 | c.2443G>A (p.Asp815Asn) n.2659G>A n.2606G>A | |
14 | g.75047214T>A | CA487273382 | MLH3 | c.2442A>T (p.Ser814=) n.2658A>T n.2605A>T | |
14 | g.75047214T>C | CA487273383 | MLH3 | c.2442A>G (p.Ser814=) n.2658A>G n.2605A>G | gnomAD v4 |
14 | g.75047214T>G | CA487273385 | MLH3 | c.2442A>C (p.Ser814=) n.2658A>C n.2605A>C | |
14 | g.75047215G>A | CA390440463 | MLH3 | c.2441C>T (p.Ser814Leu) n.2657C>T n.2604C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.75047215G>C | CA390440466 | MLH3 | c.2441C>G (p.Ser814Ter) n.2657C>G n.2604C>G | |
14 | g.75047215G= | CA2147317530 | MLH3 | c.2441C= (p.Ser814=) n.2657C= n.2604C= | |
14 | g.75047215G>T | CA390440464 | MLH3 | c.2441C>A (p.Ser814Ter) n.2657C>A n.2604C>A | |
14 | g.75047216A>C | CA390440469 | MLH3 | c.2440T>G (p.Ser814Ala) n.2656T>G n.2603T>G | dbSNP |
14 | g.75047216A>G | CA390440473 | MLH3 | c.2440T>C (p.Ser814Pro) n.2656T>C n.2603T>C | |
14 | g.75047216A>T | CA390440471 | MLH3 | c.2440T>A (p.Ser814Thr) n.2656T>A n.2603T>A | |
14 | g.75047217A>C | CA390440475 | MLH3 | c.2439T>G (p.Asp813Glu) n.2655T>G n.2602T>G | |
14 | g.75047217A>G | CA487273392 | MLH3 | c.2439T>C (p.Asp813=) n.2655T>C n.2602T>C | |
14 | g.75047217A>T | CA390440477 | MLH3 | c.2439T>A (p.Asp813Glu) n.2655T>A n.2602T>A | |
14 | g.75047218T>A | CA390440479 | MLH3 | c.2438A>T (p.Asp813Val) n.2654A>T n.2601A>T | |
14 | g.75047218T>C | CA390440481 | MLH3 | c.2438A>G (p.Asp813Gly) n.2654A>G n.2601A>G | |
14 | g.75047218T>G | CA390440483 | MLH3 | c.2438A>C (p.Asp813Ala) n.2654A>C n.2601A>C | |
14 | g.75047219C>A | CA390440486 | MLH3 | c.2437G>T (p.Asp813Tyr) n.2653G>T n.2600G>T | ClinVar dbSNP |
14 | g.75047219C>G | CA390440488 | MLH3 | c.2437G>C (p.Asp813His) n.2653G>C n.2600G>C | |
14 | g.75047219C>T | CA390440490 | MLH3 | c.2437G>A (p.Asp813Asn) n.2653G>A n.2600G>A | |
14 | g.75047220A>C | CA390440492 | MLH3 | c.2436T>G (p.Ser812Arg) n.2652T>G n.2599T>G | |
14 | g.75047220A>G | CA487273397 | MLH3 | c.2436T>C (p.Ser812=) n.2652T>C n.2599T>C | ClinVar COSMIC COSMIC |
14 | g.75047220A>T | CA390440495 | MLH3 | c.2436T>A (p.Ser812Arg) n.2652T>A n.2599T>A | |
14 | g.75047221C>A | CA390440502 | MLH3 | c.2435G>T (p.Ser812Ile) n.2651G>T n.2598G>T | dbSNP |
14 | g.75047221C= | CA2147317531 | MLH3 | c.2435G= (p.Ser812=) n.2651G= n.2598G= | |
14 | g.75047221C>G | CA7275706 | MLH3 | c.2435G>C (p.Ser812Thr) n.2651G>C n.2598G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047221C>T | CA390440498 | MLH3 | c.2435G>A (p.Ser812Asn) n.2651G>A n.2598G>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.75047222T>A | CA390440504 | MLH3 | c.2434A>T (p.Ser812Cys) n.2650A>T n.2597A>T | |
14 | g.75047222T>C | CA390440505 | MLH3 | c.2434A>G (p.Ser812Gly) n.2650A>G n.2597A>G | ClinVar gnomAD v4 |
14 | g.75047222T>G | CA390440507 | MLH3 | c.2434A>C (p.Ser812Arg) n.2650A>C n.2597A>C | |
14 | g.75047223A= | CA2147317532 | MLH3 | c.2433T= (p.His811=) n.2649T= n.2596T= | |
14 | g.75047223A>C | CA7275708 | MLH3 | c.2433T>G (p.His811Gln) n.2649T>G n.2596T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.75047223A>G | CA7275707 | MLH3 | c.2433T>C (p.His811=) n.2649T>C n.2596T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047223A>T | CA390440512 | MLH3 | c.2433T>A (p.His811Gln) n.2649T>A n.2596T>A | |
14 | g.75047224T>A | CA390440514 | MLH3 | c.2432A>T (p.His811Leu) n.2648A>T n.2595A>T | |
14 | g.75047224T>C | CA390440517 | MLH3 | c.2432A>G (p.His811Arg) n.2648A>G n.2595A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.75047224T>G | CA390440520 | MLH3 | c.2432A>C (p.His811Pro) n.2648A>C n.2595A>C | |
14 | g.75047224T= | CA2147317533 | MLH3 | c.2432A= (p.His811=) n.2648A= n.2595A= | |
14 | g.75047225G>A | CA390440523 | MLH3 | c.2431C>T (p.His811Tyr) n.2647C>T n.2594C>T | |
14 | g.75047225G>C | CA390440526 | MLH3 | c.2431C>G (p.His811Asp) n.2647C>G n.2594C>G | |
14 | g.75047225G>T | CA390440529 | MLH3 | c.2431C>A (p.His811Asn) n.2647C>A n.2594C>A | |
14 | g.75047225_75047226insT | CA645593764 | MLH3 | c.2430_2431insA (p.His811ThrfsTer2) n.2646_2647insA n.2593_2594insA | COSMIC COSMIC |
14 | g.75047226C>A | CA390440536 | MLH3 | c.2430G>T (p.Glu810Asp) n.2646G>T n.2593G>T | |
14 | g.75047226C>G | CA390440532 | MLH3 | c.2430G>C (p.Glu810Asp) n.2646G>C n.2593G>C | gnomAD v4 |
14 | g.75047226C>T | CA487273411 | MLH3 | c.2430G>A (p.Glu810=) n.2646G>A n.2593G>A | dbSNP |
14 | g.75047227T>A | CA390440539 | MLH3 | c.2429A>T (p.Glu810Val) n.2645A>T n.2592A>T | |
14 | g.75047227T>C | CA390440540 | MLH3 | c.2429A>G (p.Glu810Gly) n.2645A>G n.2592A>G | dbSNP |
14 | g.75047227T>G | CA390440541 | MLH3 | c.2429A>C (p.Glu810Ala) n.2645A>C n.2592A>C | |
14 | g.75047228C>A | CA390440543 | MLH3 | c.2428G>T (p.Glu810Ter) n.2644G>T n.2591G>T | |
14 | g.75047228C>G | CA390440555 | MLH3 | c.2428G>C (p.Glu810Gln) n.2644G>C n.2591G>C | |
14 | g.75047228C>T | CA390440558 | MLH3 | c.2428G>A (p.Glu810Lys) n.2644G>A n.2591G>A | dbSNP |
14 | g.75047229C>A | CA390440563 | MLH3 | c.2427G>T (p.Met809Ile) n.2643G>T n.2590G>T | |
14 | g.75047229C>G | CA390440565 | MLH3 | c.2427G>C (p.Met809Ile) n.2643G>C n.2590G>C | |
14 | g.75047229C>T | CA390440569 | MLH3 | c.2427G>A (p.Met809Ile) n.2643G>A n.2590G>A | |
14 | g.75047230A>C | CA390440571 | MLH3 | c.2426T>G (p.Met809Arg) n.2642T>G n.2589T>G | |
14 | g.75047230A>G | CA390440578 | MLH3 | c.2426T>C (p.Met809Thr) n.2642T>C n.2589T>C | |
14 | g.75047230A>T | CA390440580 | MLH3 | c.2426T>A (p.Met809Lys) n.2642T>A n.2589T>A | |
14 | g.75047231T>A | CA390440590 | MLH3 | c.2425A>T (p.Met809Leu) n.2641A>T n.2588A>T | |
14 | g.75047231T>C | CA7275709 | MLH3 | c.2425A>G (p.Met809Val) n.2641A>G n.2588A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047231T>G | CA390440586 | MLH3 | c.2425A>C (p.Met809Leu) n.2641A>C n.2588A>C | |
14 | g.75047231T= | CA2147317534 | MLH3 | c.2425A= (p.Met809=) n.2641A= n.2588A= | |
14 | g.75047232A= | CA2147317535 | MLH3 | c.2424T= (p.Thr808=) n.2640T= n.2587T= | |
14 | g.75047232A>C | CA487273422 | MLH3 | c.2424T>G (p.Thr808=) n.2640T>G n.2587T>G | |
14 | g.75047232A>G | CA263648328 | MLH3 | c.2424T>C (p.Thr808=) n.2640T>C n.2587T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.75047232A>T | CA487273424 | MLH3 | c.2424T>A (p.Thr808=) n.2640T>A n.2587T>A | |
14 | g.75047233G>A | CA390440602 | MLH3 | c.2423C>T (p.Thr808Ile) n.2639C>T n.2586C>T | ClinVar gnomAD v4 |
14 | g.75047233G>C | CA390440605 | MLH3 | c.2423C>G (p.Thr808Ser) n.2639C>G n.2586C>G | |
14 | g.75047233G= | CA2147317536 | MLH3 | c.2423C= (p.Thr808=) n.2639C= n.2586C= | |
14 | g.75047233G>T | CA263648330 | MLH3 | c.2423C>A (p.Thr808Asn) n.2639C>A n.2586C>A | dbSNP |
14 | g.75047234T>A | CA390440611 | MLH3 | c.2422A>T (p.Thr808Ser) n.2638A>T n.2585A>T | |
14 | g.75047234T>C | CA390440612 | MLH3 | c.2422A>G (p.Thr808Ala) n.2638A>G n.2585A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.75047234T>G | CA390440615 | MLH3 | c.2422A>C (p.Thr808Pro) n.2638A>C n.2585A>C | |
14 | g.75047234T= | CA2147317537 | MLH3 | c.2422A= (p.Thr808=) n.2638A= n.2585A= | |
14 | g.75047235A>C | CA487273431 | MLH3 | c.2421T>G (p.Thr807=) n.2637T>G n.2584T>G | |
14 | g.75047235A>G | CA487273434 | MLH3 | c.2421T>C (p.Thr807=) n.2637T>C n.2584T>C | |
14 | g.75047235A>T | CA487273433 | MLH3 | c.2421T>A (p.Thr807=) n.2637T>A n.2584T>A | |
14 | g.75047236G>A | CA390440619 | MLH3 | c.2420C>T (p.Thr807Ile) n.2636C>T n.2583C>T | |
14 | g.75047236G>C | CA390440623 | MLH3 | c.2420C>G (p.Thr807Ser) n.2636C>G n.2583C>G | gnomAD v4 |
14 | g.75047236G>T | CA390440620 | MLH3 | c.2420C>A (p.Thr807Asn) n.2636C>A n.2583C>A | |
14 | g.75047237T>A | CA390440627 | MLH3 | c.2419A>T (p.Thr807Ser) n.2635A>T n.2582A>T | |
14 | g.75047237T>C | CA390440629 | MLH3 | c.2419A>G (p.Thr807Ala) n.2635A>G n.2582A>G | ClinVar gnomAD v4 |
14 | g.75047237T>G | CA390440632 | MLH3 | c.2419A>C (p.Thr807Pro) n.2635A>C n.2582A>C | |
14 | g.75047238G>A | CA487273438 | MLH3 | c.2418C>T (p.Ile806=) n.2634C>T n.2581C>T | |
14 | g.75047238G>C | CA390440635 | MLH3 | c.2418C>G (p.Ile806Met) n.2634C>G n.2581C>G | ClinVar |
14 | g.75047238G>T | CA487273441 | MLH3 | c.2418C>A (p.Ile806=) n.2634C>A n.2581C>A | gnomAD v4 |
14 | g.75047239A= | CA2147317538 | MLH3 | c.2417T= (p.Ile806=) n.2633T= n.2580T= | |
14 | g.75047239A>C | CA390440639 | MLH3 | c.2417T>G (p.Ile806Ser) n.2633T>G n.2580T>G | |
14 | g.75047239A>G | CA390440646 | MLH3 | c.2417T>C (p.Ile806Thr) n.2633T>C n.2580T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047239A>T | CA390440643 | MLH3 | c.2417T>A (p.Ile806Asn) n.2633T>A n.2580T>A | |
14 | g.75047240T>A | CA390440652 | MLH3 | c.2416A>T (p.Ile806Phe) n.2632A>T n.2579A>T | |
14 | g.75047240T>C | CA390440657 | MLH3 | c.2416A>G (p.Ile806Val) n.2632A>G n.2579A>G | |
14 | g.75047240T>G | CA390440655 | MLH3 | c.2416A>C (p.Ile806Leu) n.2632A>C n.2579A>C | |
14 | g.75047241T>A | CA390440660 | MLH3 | c.2415A>T (p.Lys805Asn) n.2631A>T n.2578A>T | ClinVar |
14 | g.75047241T>C | CA487273443 | MLH3 | c.2415A>G (p.Lys805=) n.2631A>G n.2578A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047241T>G | CA390440663 | MLH3 | c.2415A>C (p.Lys805Asn) n.2631A>C n.2578A>C | |
14 | g.75047241T= | CA2147317539 | MLH3 | c.2415A= (p.Lys805=) n.2631A= n.2578A= | |
14 | g.75047242T>A | CA390440669 | MLH3 | c.2414A>T (p.Lys805Ile) n.2630A>T n.2577A>T | |
14 | g.75047242T>C | CA390440672 | MLH3 | c.2414A>G (p.Lys805Arg) n.2630A>G n.2577A>G | |
14 | g.75047242T>G | CA390440674 | MLH3 | c.2414A>C (p.Lys805Thr) n.2630A>C n.2577A>C | |
14 | g.75047243T>A | CA390440676 | MLH3 | c.2413A>T (p.Lys805Ter) n.2629A>T n.2576A>T | |
14 | g.75047243T>C | CA390440677 | MLH3 | c.2413A>G (p.Lys805Glu) n.2629A>G n.2576A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.75047243T>G | CA390440678 | MLH3 | c.2413A>C (p.Lys805Gln) n.2629A>C n.2576A>C | |
14 | g.75047243T= | CA2147317540 | MLH3 | c.2413A= (p.Lys805=) n.2629A= n.2576A= | |
14 | g.75047244A>C | CA390440681 | MLH3 | c.2412T>G (p.Cys804Trp) n.2628T>G n.2575T>G | |
14 | g.75047244A>G | CA487273450 | MLH3 | c.2412T>C (p.Cys804=) n.2628T>C n.2575T>C | |
14 | g.75047244A>T | CA390440683 | MLH3 | c.2412T>A (p.Cys804Ter) n.2628T>A n.2575T>A | |
14 | g.75047245C>A | CA390440686 | MLH3 | c.2411G>T (p.Cys804Phe) n.2627G>T n.2574G>T | dbSNP |
14 | g.75047245C>G | CA390440688 | MLH3 | c.2411G>C (p.Cys804Ser) n.2627G>C n.2574G>C | |
14 | g.75047245C>T | CA390440690 | MLH3 | c.2411G>A (p.Cys804Tyr) n.2627G>A n.2574G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.75047246A>C | CA390440692 | MLH3 | c.2410T>G (p.Cys804Gly) n.2626T>G n.2573T>G | |
14 | g.75047246A>G | CA390440694 | MLH3 | c.2410T>C (p.Cys804Arg) n.2626T>C n.2573T>C | |
14 | g.75047246A>T | CA390440696 | MLH3 | c.2410T>A (p.Cys804Ser) n.2626T>A n.2573T>A | ClinVar |
14 | g.75047247A>C | CA487273453 | MLH3 | c.2409T>G (p.Val803=) n.2625T>G n.2572T>G | |
14 | g.75047247A>G | CA487273454 | MLH3 | c.2409T>C (p.Val803=) n.2625T>C n.2572T>C | |
14 | g.75047247A>T | CA487273456 | MLH3 | c.2409T>A (p.Val803=) n.2625T>A n.2572T>A | |
14 | g.75047248A>C | CA390440699 | MLH3 | c.2408T>G (p.Val803Gly) n.2624T>G n.2571T>G | |
14 | g.75047248A>G | CA390440703 | MLH3 | c.2408T>C (p.Val803Ala) n.2624T>C n.2571T>C | |
14 | g.75047248A>T | CA390440701 | MLH3 | c.2408T>A (p.Val803Asp) n.2624T>A n.2571T>A | |
14 | g.75047249del | CA2580088774 | MLH3 | c.2407del (p.Val803PhefsTer?) n.2623del n.2570del | ClinVar |
14 | g.75047249C>A | CA390440705 | MLH3 | c.2407G>T (p.Val803Phe) n.2623G>T n.2570G>T | |
14 | g.75047249C>G | CA390440707 | MLH3 | c.2407G>C (p.Val803Leu) n.2623G>C n.2570G>C | |
14 | g.75047249C>T | CA390440709 | MLH3 | c.2407G>A (p.Val803Ile) n.2623G>A n.2570G>A | |
14 | g.75047250A= | CA2147317541 | MLH3 | c.2406T= (p.Asp802=) n.2622T= n.2569T= | |
14 | g.75047250A>C | CA390440710 | MLH3 | c.2406T>G (p.Asp802Glu) n.2622T>G n.2569T>G | |
14 | g.75047250A>G | CA487273458 | MLH3 | c.2406T>C (p.Asp802=) n.2622T>C n.2569T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047250A>T | CA390440711 | MLH3 | c.2406T>A (p.Asp802Glu) n.2622T>A n.2569T>A | ClinVar |
14 | g.75047251T>A | CA390440713 | MLH3 | c.2405A>T (p.Asp802Val) n.2621A>T n.2568A>T | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.75047251T>C | CA390440714 | MLH3 | c.2405A>G (p.Asp802Gly) n.2621A>G n.2568A>G | |
14 | g.75047251T>G | CA390440715 | MLH3 | c.2405A>C (p.Asp802Ala) n.2621A>C n.2568A>C | |
14 | g.75047251T= | CA2147317542 | MLH3 | c.2405A= (p.Asp802=) n.2621A= n.2568A= | |
14 | g.75047252C>A | CA390440716 | MLH3 | c.2404G>T (p.Asp802Tyr) n.2620G>T n.2567G>T | |
14 | g.75047252C>G | CA390440717 | MLH3 | c.2404G>C (p.Asp802His) n.2620G>C n.2567G>C | dbSNP |
14 | g.75047252C>T | CA390440718 | MLH3 | c.2404G>A (p.Asp802Asn) n.2620G>A n.2567G>A | |
14 | g.75047252_75047254delinsCAG | CA2147317543 | MLH3 | c.2402_2404delinsCTG (p.Ser801=) n.2618_2620delinsCTG n.2565_2567delinsCTG | |
14 | g.75047253A>C | CA487273461 | MLH3 | c.2403T>G (p.Ser801=) n.2619T>G n.2566T>G | ClinVar |
14 | g.75047253A>G | CA487273462 | MLH3 | c.2403T>C (p.Ser801=) n.2619T>C n.2566T>C | |
14 | g.75047253A>T | CA487273463 | MLH3 | c.2403T>A (p.Ser801=) n.2619T>A n.2566T>A | |
14 | g.75047255_75047256del | CA263648331 | MLH3 | c.2402_2403del (p.Ser801Ter) n.2618_2619del n.2565_2566del | dbSNP |
14 | g.75047254G>A | CA390440724 | MLH3 | c.2402C>T (p.Ser801Phe) n.2618C>T n.2565C>T | dbSNP |
14 | g.75047254G>C | CA390440732 | MLH3 | c.2402C>G (p.Ser801Cys) n.2618C>G n.2565C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.75047254G= | CA2147317544 | MLH3 | c.2402C= (p.Ser801=) n.2618C= n.2565C= | |
14 | g.75047254G>T | CA390440729 | MLH3 | c.2402C>A (p.Ser801Tyr) n.2618C>A n.2565C>A | dbSNP |
14 | g.75047255A>C | CA390440735 | MLH3 | c.2401T>G (p.Ser801Ala) n.2617T>G n.2564T>G | |
14 | g.75047255A>G | CA390440737 | MLH3 | c.2401T>C (p.Ser801Pro) n.2617T>C n.2564T>C | |
14 | g.75047255A>T | CA390440739 | MLH3 | c.2401T>A (p.Ser801Thr) n.2617T>A n.2564T>A | |
14 | g.75047256G>A | CA487273467 | MLH3 | c.2400C>T (p.Asn800=) n.2616C>T n.2563C>T | dbSNP |
14 | g.75047256G>C | CA390440741 | MLH3 | c.2400C>G (p.Asn800Lys) n.2616C>G n.2563C>G | |
14 | g.75047256G>T | CA390440743 | MLH3 | c.2400C>A (p.Asn800Lys) n.2616C>A n.2563C>A | |
14 | g.75047257T>A | CA390440746 | MLH3 | c.2399A>T (p.Asn800Ile) n.2615A>T n.2562A>T | |
14 | g.75047257T>C | CA390440748 | MLH3 | c.2399A>G (p.Asn800Ser) n.2615A>G n.2562A>G | |
14 | g.75047257T>G | CA390440750 | MLH3 | c.2399A>C (p.Asn800Thr) n.2615A>C n.2562A>C | |
14 | g.75047258T>A | CA390440753 | MLH3 | c.2398A>T (p.Asn800Tyr) n.2614A>T n.2561A>T | |
14 | g.75047258T>C | CA390440755 | MLH3 | c.2398A>G (p.Asn800Asp) n.2614A>G n.2561A>G | |
14 | g.75047258T>G | CA390440756 | MLH3 | c.2398A>C (p.Asn800His) n.2614A>C n.2561A>C | |
14 | g.75047259C>A | CA390440759 | MLH3 | c.2397G>T (p.Glu799Asp) n.2613G>T n.2560G>T | |
14 | g.75047259C= | CA2147317545 | MLH3 | c.2397G= (p.Glu799=) n.2613G= n.2560G= | |
14 | g.75047259C>G | CA390440761 | MLH3 | c.2397G>C (p.Glu799Asp) n.2613G>C n.2560G>C | |
14 | g.75047259C>T | CA487273477 | MLH3 | c.2397G>A (p.Glu799=) n.2613G>A n.2560G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.75047260T>A | CA390440768 | MLH3 | c.2396A>T (p.Glu799Val) n.2612A>T n.2559A>T | |
14 | g.75047260T>C | CA390440764 | MLH3 | c.2396A>G (p.Glu799Gly) n.2612A>G n.2559A>G | |
14 | g.75047260T>G | CA390440765 | MLH3 | c.2396A>C (p.Glu799Ala) n.2612A>C n.2559A>C | |
14 | g.75047261C>A | CA390440771 | MLH3 | c.2395G>T (p.Glu799Ter) n.2611G>T n.2558G>T | |
14 | g.75047261C= | CA2147317546 | MLH3 | c.2395G= (p.Glu799=) n.2611G= n.2558G= | |
14 | g.75047261C>G | CA390440772 | MLH3 | c.2395G>C (p.Glu799Gln) n.2611G>C n.2558G>C | ClinVar dbSNP |
14 | g.75047261C>T | CA390440774 | MLH3 | c.2395G>A (p.Glu799Lys) n.2611G>A n.2558G>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.75047262T>A | CA390440776 | MLH3 | c.2394A>T (p.Leu798Phe) n.2610A>T n.2557A>T | |
14 | g.75047262T>C | CA487273481 | MLH3 | c.2394A>G (p.Leu798=) n.2610A>G n.2557A>G | ClinVar |
14 | g.75047262T>G | CA390440778 | MLH3 | c.2394A>C (p.Leu798Phe) n.2610A>C n.2557A>C | |
14 | g.75047262dup | CA2147317547 | MLH3 | c.2394dup (p.Glu799ArgfsTer4) n.2610dup n.2557dup | dbSNP |
14 | g.75047263A>C | CA390440780 | MLH3 | c.2393T>G (p.Leu798Ter) n.2609T>G n.2556T>G | |
14 | g.75047263A>G | CA390440782 | MLH3 | c.2393T>C (p.Leu798Ser) n.2609T>C n.2556T>C | |
14 | g.75047263A>T | CA390440784 | MLH3 | c.2393T>A (p.Leu798Ter) n.2609T>A n.2556T>A | |
14 | g.75047264A>C | CA390440785 | MLH3 | c.2392T>G (p.Leu798Val) n.2608T>G n.2555T>G | |
14 | g.75047264A>G | CA487273488 | MLH3 | c.2392T>C (p.Leu798=) n.2608T>C n.2555T>C | |
14 | g.75047264A>T | CA390440787 | MLH3 | c.2392T>A (p.Leu798Ile) n.2608T>A n.2555T>A | |
14 | g.75047265G>A | CA7275710 | MLH3 | c.2391C>T (p.Arg797=) n.2607C>T n.2554C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75047265G>C | CA487273495 | MLH3 | c.2391C>G (p.Arg797=) n.2607C>G n.2554C>G | |
14 | g.75047265G= | CA2147317548 | MLH3 | c.2391C= (p.Arg797=) n.2607C= n.2554C= | |
14 | g.75047265G>T | CA487273493 | MLH3 | c.2391C>A (p.Arg797=) n.2607C>A n.2554C>A | |
14 | g.75047266C>A | CA390440794 | MLH3 | c.2390G>T (p.Arg797Leu) n.2606G>T n.2553G>T | gnomAD v4 |
14 | g.75047266C= | CA2147317549 | MLH3 | c.2390G= (p.Arg797=) n.2606G= n.2553G= | |
14 | g.75047266C>G | CA390440793 | MLH3 | c.2390G>C (p.Arg797Pro) n.2606G>C n.2553G>C | dbSNP |
14 | g.75047266C>T | CA7275711 | MLH3 | c.2390G>A (p.Arg797His) n.2606G>A n.2553G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |