Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7454298_7454521delCA2580094954CHRNB1c.822_1044+1del
c.606_828+1del
c.485_707+1del
n.1766_1988+1del
c.605-146_681+1del
ClinVar
17g.7454390T>ACA397797699CHRNB1c.914T>A (p.Val305Glu)
c.698T>A (p.Val233Glu)
c.577T>A
n.1858T>A
c.605-54T>A (n.605-54T>A)
17g.7454390T>CCA397797702CHRNB1c.914T>C (p.Val305Ala)
c.698T>C (p.Val233Ala)
c.577T>C
n.1858T>C
c.605-54T>C (n.605-54T>C)
17g.7454390T>GCA287431104CHRNB1c.914T>G (p.Val305Gly)
c.698T>G (p.Val233Gly)
c.577T>G
n.1858T>G
c.605-54T>G (n.605-54T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454390T=CA2245821857CHRNB1c.914T= (p.Val305=)
c.698T= (p.Val233=)
c.577T=
n.1858T=
c.605-54T= (n.605-54T=)
17g.7454391A>CCA497744647CHRNB1c.915A>C (p.Val305=)
c.699A>C (p.Val233=)
c.578A>C
n.1859A>C
c.605-53A>C (n.605-53A>C)
17g.7454391A>GCA497744648CHRNB1c.915A>G (p.Val305=)
c.699A>G (p.Val233=)
c.578A>G
n.1859A>G
c.605-53A>G (n.605-53A>G)
17g.7454391A>TCA497744649CHRNB1c.915A>T (p.Val305=)
c.699A>T (p.Val233=)
c.578A>T
n.1859A>T
c.605-53A>T (n.605-53A>T)
17g.7454392C>ACA397797716CHRNB1c.916C>A (p.Pro306Thr)
c.700C>A (p.Pro234Thr)
c.579C>A
n.1860C>A
c.605-52C>A (n.605-52C>A)
17g.7454392C>GCA397797712CHRNB1c.916C>G (p.Pro306Ala)
c.700C>G (p.Pro234Ala)
c.579C>G
n.1860C>G
c.605-52C>G (n.605-52C>G)
COSMIC
17g.7454392C>TCA397797706CHRNB1c.916C>T (p.Pro306Ser)
c.700C>T (p.Pro234Ser)
c.579C>T
n.1860C>T
c.605-52C>T (n.605-52C>T)
17g.7454393C>ACA397797726CHRNB1c.917C>A (p.Pro306His)
c.701C>A (p.Pro234His)
c.580C>A
n.1861C>A
c.605-51C>A (n.605-51C>A)
17g.7454393C>GCA397797737CHRNB1c.917C>G (p.Pro306Arg)
c.701C>G (p.Pro234Arg)
c.580C>G
n.1861C>G
c.605-51C>G (n.605-51C>G)
17g.7454393C>TCA397797732CHRNB1c.917C>T (p.Pro306Leu)
c.701C>T (p.Pro234Leu)
c.580C>T
n.1861C>T
c.605-51C>T (n.605-51C>T)
17g.7454394C>ACA497744650CHRNB1c.918C>A (p.Pro306=)
c.702C>A (p.Pro234=)
c.581C>A
n.1862C>A
c.605-50C>A (n.605-50C>A)
17g.7454394C>GCA497744651CHRNB1c.918C>G (p.Pro306=)
c.702C>G (p.Pro234=)
c.581C>G
n.1862C>G
c.605-50C>G (n.605-50C>G)
17g.7454394C>TCA497744652CHRNB1c.918C>T (p.Pro306=)
c.702C>T (p.Pro234=)
c.581C>T
n.1862C>T
c.605-50C>T (n.605-50C>T)
17g.7454394_7454395delinsCACA2245821858CHRNB1c.918_919delinsCA (p.Pro306=)
c.702_703delinsCA (p.Pro234=)
c.581_582delinsCA
n.1862_1863delinsCA
c.605-50_605-49delinsCA (n.605-50_605-49delinsCA)
17g.7454395delCA10603603CHRNB1c.919del (p.Ile307LeufsTer?)
c.703del (p.Ile235LeufsTer?)
c.582del
n.1863del
c.605-49del (n.605-49del)
ClinVar dbSNP
17g.7454395A>CCA397797750CHRNB1c.919A>C (p.Ile307Leu)
c.703A>C (p.Ile235Leu)
c.582A>C
n.1863A>C
c.605-49A>C (n.605-49A>C)
17g.7454395A>GCA397797753CHRNB1c.919A>G (p.Ile307Val)
c.703A>G (p.Ile235Val)
c.582A>G
n.1863A>G
c.605-49A>G (n.605-49A>G)
gnomAD v4
17g.7454395A>TCA397797756CHRNB1c.919A>T (p.Ile307Phe)
c.703A>T (p.Ile235Phe)
c.582A>T
n.1863A>T
c.605-49A>T (n.605-49A>T)
17g.7454396T>ACA397797793CHRNB1c.920T>A (p.Ile307Asn)
c.704T>A (p.Ile235Asn)
c.583T>A
n.1864T>A
c.605-48T>A (n.605-48T>A)
17g.7454396T>CCA397797800CHRNB1c.920T>C (p.Ile307Thr)
c.704T>C (p.Ile235Thr)
c.583T>C
n.1864T>C
c.605-48T>C (n.605-48T>C)
17g.7454396T>GCA397797803CHRNB1c.920T>G (p.Ile307Ser)
c.704T>G (p.Ile235Ser)
c.583T>G
n.1864T>G
c.605-48T>G (n.605-48T>G)
17g.7454397T>ACA497744653CHRNB1c.921T>A (p.Ile307=)
c.705T>A (p.Ile235=)
c.584T>A
n.1865T>A
c.605-47T>A (n.605-47T>A)
17g.7454397T>CCA497744654CHRNB1c.921T>C (p.Ile307=)
c.705T>C (p.Ile235=)
c.584T>C
n.1865T>C
c.605-47T>C (n.605-47T>C)
17g.7454397T>GCA397797817CHRNB1c.921T>G (p.Ile307Met)
c.705T>G (p.Ile235Met)
c.584T>G
n.1865T>G
c.605-47T>G (n.605-47T>G)
17g.7454398A>CCA397797818CHRNB1c.922A>C (p.Ile308Leu)
c.706A>C (p.Ile236Leu)
c.585A>C
n.1866A>C
c.605-46A>C (n.605-46A>C)
17g.7454398A>GCA397797819CHRNB1c.922A>G (p.Ile308Val)
c.706A>G (p.Ile236Val)
c.585A>G
n.1866A>G
c.605-46A>G (n.605-46A>G)
17g.7454398A>TCA397797823CHRNB1c.922A>T (p.Ile308Phe)
c.706A>T (p.Ile236Phe)
c.585A>T
n.1866A>T
c.605-46A>T (n.605-46A>T)
17g.7454399T>ACA397797828CHRNB1c.923T>A (p.Ile308Asn)
c.707T>A (p.Ile236Asn)
c.586T>A
n.1867T>A
c.605-45T>A (n.605-45T>A)
17g.7454399T>CCA397797827CHRNB1c.923T>C (p.Ile308Thr)
c.707T>C (p.Ile236Thr)
c.586T>C
n.1867T>C
c.605-45T>C (n.605-45T>C)
17g.7454399T>GCA397797826CHRNB1c.923T>G (p.Ile308Ser)
c.707T>G (p.Ile236Ser)
c.586T>G
n.1867T>G
c.605-45T>G (n.605-45T>G)
17g.7454400T>ACA497744655CHRNB1c.924T>A (p.Ile308=)
c.708T>A (p.Ile236=)
c.587T>A
n.1868T>A
c.605-44T>A (n.605-44T>A)
17g.7454400T>CCA8347916CHRNB1c.924T>C (p.Ile308=)
c.708T>C (p.Ile236=)
c.587T>C
n.1868T>C
c.605-44T>C (n.605-44T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454400T>GCA397797833CHRNB1c.924T>G (p.Ile308Met)
c.708T>G (p.Ile236Met)
c.587T>G
n.1868T>G
c.605-44T>G (n.605-44T>G)
17g.7454400T=CA2245821859CHRNB1c.924T= (p.Ile308=)
c.708T= (p.Ile236=)
c.587T=
n.1868T=
c.605-44T= (n.605-44T=)
17g.7454401A>CCA397797858CHRNB1c.925A>C (p.Ile309Leu)
c.709A>C (p.Ile237Leu)
c.588A>C
n.1869A>C
c.605-43A>C (n.605-43A>C)
17g.7454401A>GCA397797860CHRNB1c.925A>G (p.Ile309Val)
c.709A>G (p.Ile237Val)
c.588A>G
n.1869A>G
c.605-43A>G (n.605-43A>G)
17g.7454401A>TCA397797863CHRNB1c.925A>T (p.Ile309Phe)
c.709A>T (p.Ile237Phe)
c.588A>T
n.1869A>T
c.605-43A>T (n.605-43A>T)
17g.7454402T>ACA397797865CHRNB1c.926T>A (p.Ile309Asn)
c.710T>A (p.Ile237Asn)
c.589T>A
n.1870T>A
c.605-42T>A (n.605-42T>A)
17g.7454402T>CCA397797869CHRNB1c.926T>C (p.Ile309Thr)
c.710T>C (p.Ile237Thr)
c.589T>C
n.1870T>C
c.605-42T>C (n.605-42T>C)
17g.7454402T>GCA397797883CHRNB1c.926T>G (p.Ile309Ser)
c.710T>G (p.Ile237Ser)
c.589T>G
n.1870T>G
c.605-42T>G (n.605-42T>G)
17g.7454403C>ACA497744656CHRNB1c.927C>A (p.Ile309=)
c.711C>A (p.Ile237=)
c.590C>A
n.1871C>A
c.605-41C>A (n.605-41C>A)
17g.7454403C>GCA397797894CHRNB1c.927C>G (p.Ile309Met)
c.711C>G (p.Ile237Met)
c.590C>G
n.1871C>G
c.605-41C>G (n.605-41C>G)
17g.7454403C>TCA497744657CHRNB1c.927C>T (p.Ile309=)
c.711C>T (p.Ile237=)
c.590C>T
n.1871C>T
c.605-41C>T (n.605-41C>T)
17g.7454404A>CCA397797896CHRNB1c.928A>C (p.Lys310Gln)
c.712A>C (p.Lys238Gln)
c.591A>C
n.1872A>C
c.605-40A>C (n.605-40A>C)
17g.7454404A>GCA397797898CHRNB1c.928A>G (p.Lys310Glu)
c.712A>G (p.Lys238Glu)
c.591A>G
n.1872A>G
c.605-40A>G (n.605-40A>G)
17g.7454404A>TCA397797905CHRNB1c.928A>T (p.Lys310Ter)
c.712A>T (p.Lys238Ter)
c.591A>T
n.1872A>T
c.605-40A>T (n.605-40A>T)
17g.7454405A=CA2245821860CHRNB1c.929A= (p.Lys310=)
c.713A= (p.Lys238=)
c.592A=
n.1873A=
c.605-39A= (n.605-39A=)
17g.7454405A>CCA397797915CHRNB1c.929A>C (p.Lys310Thr)
c.713A>C (p.Lys238Thr)
c.592A>C
n.1873A>C
c.605-39A>C (n.605-39A>C)
17g.7454405A>GCA397797911CHRNB1c.929A>G (p.Lys310Arg)
c.713A>G (p.Lys238Arg)
c.592A>G
n.1873A>G
c.605-39A>G (n.605-39A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454405A>TCA397797910CHRNB1c.929A>T (p.Lys310Met)
c.713A>T (p.Lys238Met)
c.592A>T
n.1873A>T
c.605-39A>T (n.605-39A>T)
17g.7454406G>ACA497744658CHRNB1c.930G>A (p.Lys310=)
c.714G>A (p.Lys238=)
c.593G>A
n.1874G>A
c.605-38G>A (n.605-38G>A)
ClinVar
17g.7454406G>CCA397797918CHRNB1c.930G>C (p.Lys310Asn)
c.714G>C (p.Lys238Asn)
c.593G>C
n.1874G>C
c.605-38G>C (n.605-38G>C)
17g.7454406G>TCA397797920CHRNB1c.930G>T (p.Lys310Asn)
c.714G>T (p.Lys238Asn)
c.593G>T
n.1874G>T
c.605-38G>T (n.605-38G>T)
17g.7454407T>ACA397797928CHRNB1c.931T>A (p.Tyr311Asn)
c.715T>A (p.Tyr239Asn)
c.594T>A
n.1875T>A
c.605-37T>A (n.605-37T>A)
17g.7454407T>CCA397797930CHRNB1c.931T>C (p.Tyr311His)
c.715T>C (p.Tyr239His)
c.594T>C
n.1875T>C
c.605-37T>C (n.605-37T>C)
17g.7454407T>GCA397797932CHRNB1c.931T>G (p.Tyr311Asp)
c.715T>G (p.Tyr239Asp)
c.594T>G
n.1875T>G
c.605-37T>G (n.605-37T>G)
COSMIC
17g.7454408A>CCA397797942CHRNB1c.932A>C (p.Tyr311Ser)
c.716A>C (p.Tyr239Ser)
c.595A>C
n.1876A>C
c.605-36A>C (n.605-36A>C)
17g.7454408A>GCA397797938CHRNB1c.932A>G (p.Tyr311Cys)
c.716A>G (p.Tyr239Cys)
c.595A>G
n.1876A>G
c.605-36A>G (n.605-36A>G)
17g.7454408A>TCA397797934CHRNB1c.932A>T (p.Tyr311Phe)
c.716A>T (p.Tyr239Phe)
c.595A>T
n.1876A>T
c.605-36A>T (n.605-36A>T)
17g.7454409C>ACA397797948CHRNB1c.933C>A (p.Tyr311Ter)
c.717C>A (p.Tyr239Ter)
c.596C>A
n.1877C>A
c.605-35C>A (n.605-35C>A)
17g.7454409C=CA2245821861CHRNB1c.933C= (p.Tyr311=)
c.717C= (p.Tyr239=)
c.596C=
n.1877C=
c.605-35C= (n.605-35C=)
17g.7454409C>GCA397797955CHRNB1c.933C>G (p.Tyr311Ter)
c.717C>G (p.Tyr239Ter)
c.596C>G
n.1877C>G
c.605-35C>G (n.605-35C>G)
17g.7454409C>TCA8347917CHRNB1c.933C>T (p.Tyr311=)
c.717C>T (p.Tyr239=)
c.596C>T
n.1877C>T
c.605-35C>T (n.605-35C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454410C>ACA397797963CHRNB1c.934C>A (p.Leu312Ile)
c.718C>A (p.Leu240Ile)
c.597C>A
n.1878C>A
c.605-34C>A (n.605-34C>A)
gnomAD v4
17g.7454410C=CA2245821862CHRNB1c.934C= (p.Leu312=)
c.718C= (p.Leu240=)
c.597C=
n.1878C=
c.605-34C= (n.605-34C=)
17g.7454410C>GCA397797964CHRNB1c.934C>G (p.Leu312Val)
c.718C>G (p.Leu240Val)
c.597C>G
n.1878C>G
c.605-34C>G (n.605-34C>G)
17g.7454410C>TCA397797965CHRNB1c.934C>T (p.Leu312Phe)
c.718C>T (p.Leu240Phe)
c.597C>T
n.1878C>T
c.605-34C>T (n.605-34C>T)
dbSNP gnomAD v4
17g.7454411T>ACA397797966CHRNB1c.935T>A (p.Leu312His)
c.719T>A (p.Leu240His)
c.598T>A
n.1879T>A
c.605-33T>A (n.605-33T>A)
17g.7454411T>CCA397797968CHRNB1c.935T>C (p.Leu312Pro)
c.719T>C (p.Leu240Pro)
c.598T>C
n.1879T>C
c.605-33T>C (n.605-33T>C)
17g.7454411T>GCA397797967CHRNB1c.935T>G (p.Leu312Arg)
c.719T>G (p.Leu240Arg)
c.598T>G
n.1879T>G
c.605-33T>G (n.605-33T>G)
17g.7454412C>ACA497744659CHRNB1c.936C>A (p.Leu312=)
c.720C>A (p.Leu240=)
c.599C>A
n.1880C>A
c.605-32C>A (n.605-32C>A)
17g.7454412C=CA2245821863CHRNB1c.936C= (p.Leu312=)
c.720C= (p.Leu240=)
c.599C=
n.1880C=
c.605-32C= (n.605-32C=)
17g.7454412C>GCA8347918CHRNB1c.936C>G (p.Leu312=)
c.720C>G (p.Leu240=)
c.599C>G
n.1880C>G
c.605-32C>G (n.605-32C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454412C>TCA497744660CHRNB1c.936C>T (p.Leu312=)
c.720C>T (p.Leu240=)
c.599C>T
n.1880C>T
c.605-32C>T (n.605-32C>T)
17g.7454413A>CCA397797974CHRNB1c.937A>C (p.Met313Leu)
c.721A>C (p.Met241Leu)
c.600A>C
n.1881A>C
c.605-31A>C (n.605-31A>C)
17g.7454413A>GCA397797985CHRNB1c.937A>G (p.Met313Val)
c.721A>G (p.Met241Val)
c.600A>G
n.1881A>G
c.605-31A>G (n.605-31A>G)
17g.7454413A>TCA397797987CHRNB1c.937A>T (p.Met313Leu)
c.721A>T (p.Met241Leu)
c.600A>T
n.1881A>T
c.605-31A>T (n.605-31A>T)
17g.7454414T>ACA397797989CHRNB1c.938T>A (p.Met313Lys)
c.722T>A (p.Met241Lys)
c.601T>A
n.1882T>A
c.605-30T>A (n.605-30T>A)
dbSNP gnomAD v4
17g.7454414T>CCA8347919CHRNB1c.938T>C (p.Met313Thr)
c.722T>C (p.Met241Thr)
c.601T>C
n.1882T>C
c.605-30T>C (n.605-30T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454414T>GCA397797992CHRNB1c.938T>G (p.Met313Arg)
c.722T>G (p.Met241Arg)
c.601T>G
n.1882T>G
c.605-30T>G (n.605-30T>G)
17g.7454414T=CA2245821864CHRNB1c.938T= (p.Met313=)
c.722T= (p.Met241=)
c.601T=
n.1882T=
c.605-30T= (n.605-30T=)
17g.7454415G>ACA397797996CHRNB1c.939G>A (p.Met313Ile)
c.723G>A (p.Met241Ile)
c.602G>A
n.1883G>A
c.605-29G>A (n.605-29G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454415G>CCA397797998CHRNB1c.939G>C (p.Met313Ile)
c.723G>C (p.Met241Ile)
c.602G>C
n.1883G>C
c.605-29G>C (n.605-29G>C)
17g.7454415G=CA2245821865CHRNB1c.939G= (p.Met313=)
c.723G= (p.Met241=)
c.602G=
n.1883G=
c.605-29G= (n.605-29G=)
17g.7454415G>TCA397798004CHRNB1c.939G>T (p.Met313Ile)
c.723G>T (p.Met241Ile)
c.602G>T
n.1883G>T
c.605-29G>T (n.605-29G>T)
17g.7454416T>ACA397798012CHRNB1c.940T>A (p.Phe314Ile)
c.724T>A (p.Phe242Ile)
c.603T>A
n.1884T>A
c.605-28T>A (n.605-28T>A)
17g.7454416T>CCA397798010CHRNB1c.940T>C (p.Phe314Leu)
c.724T>C (p.Phe242Leu)
c.603T>C
n.1884T>C
c.605-28T>C (n.605-28T>C)
17g.7454416T>GCA397798008CHRNB1c.940T>G (p.Phe314Val)
c.724T>G (p.Phe242Val)
c.603T>G
n.1884T>G
c.605-28T>G (n.605-28T>G)
17g.7454417T>ACA397798015CHRNB1c.941T>A (p.Phe314Tyr)
c.725T>A (p.Phe242Tyr)
c.604T>A
n.1885T>A
c.605-27T>A (n.605-27T>A)
17g.7454417T>CCA397798019CHRNB1c.941T>C (p.Phe314Ser)
c.725T>C (p.Phe242Ser)
c.604T>C
n.1885T>C
c.605-27T>C (n.605-27T>C)
17g.7454417T>GCA397798016CHRNB1c.941T>G (p.Phe314Cys)
c.725T>G (p.Phe242Cys)
c.604T>G
n.1885T>G
c.605-27T>G (n.605-27T>G)
17g.7454418T>ACA397798026CHRNB1c.942T>A (p.Phe314Leu)
c.726T>A (p.Phe242Leu)
c.605T>A
n.1886T>A
c.605-26T>A (n.605-26T>A)
17g.7454418T>CCA497744661CHRNB1c.942T>C (p.Phe314=)
c.726T>C (p.Phe242=)
c.605T>C
n.1886T>C
c.605-26T>C (n.605-26T>C)
dbSNP
17g.7454418T>GCA397798028CHRNB1c.942T>G (p.Phe314Leu)
c.726T>G (p.Phe242Leu)
c.605T>G
n.1886T>G
c.605-26T>G (n.605-26T>G)
17g.7454419A>CCA397798033CHRNB1c.943A>C (p.Thr315Pro)
c.727A>C (p.Thr243Pro)
c.606A>C
n.1887A>C
c.605-25A>C (n.605-25A>C)
17g.7454419A>GCA397798041CHRNB1c.943A>G (p.Thr315Ala)
c.727A>G (p.Thr243Ala)
c.606A>G
n.1887A>G
c.605-25A>G (n.605-25A>G)
17g.7454419A>TCA397798047CHRNB1c.943A>T (p.Thr315Ser)
c.727A>T (p.Thr243Ser)
c.606A>T
n.1887A>T
c.605-25A>T (n.605-25A>T)
17g.7454420C>ACA397798068CHRNB1c.944C>A (p.Thr315Asn)
c.728C>A (p.Thr243Asn)
c.607C>A
n.1888C>A
c.605-24C>A (n.605-24C>A)
17g.7454420C>GCA397798076CHRNB1c.944C>G (p.Thr315Ser)
c.728C>G (p.Thr243Ser)
c.607C>G
n.1888C>G
c.605-24C>G (n.605-24C>G)
17g.7454420C>TCA397798078CHRNB1c.944C>T (p.Thr315Ile)
c.728C>T (p.Thr243Ile)
c.607C>T
n.1888C>T
c.605-24C>T (n.605-24C>T)
gnomAD v4
17g.7454421C>ACA497744662CHRNB1c.945C>A (p.Thr315=)
c.729C>A (p.Thr243=)
c.608C>A
n.1889C>A
c.605-23C>A (n.605-23C>A)
17g.7454421C>GCA497744663CHRNB1c.945C>G (p.Thr315=)
c.729C>G (p.Thr243=)
c.608C>G
n.1889C>G
c.605-23C>G (n.605-23C>G)
17g.7454421C>TCA497744664CHRNB1c.945C>T (p.Thr315=)
c.729C>T (p.Thr243=)
c.608C>T
n.1889C>T
c.605-23C>T (n.605-23C>T)
gnomAD v4
17g.7454422A>CCA397798082CHRNB1c.946A>C (p.Met316Leu)
c.730A>C (p.Met244Leu)
c.609A>C
n.1890A>C
c.605-22A>C (n.605-22A>C)
17g.7454422A>GCA397798083CHRNB1c.946A>G (p.Met316Val)
c.730A>G (p.Met244Val)
c.609A>G
n.1890A>G
c.605-22A>G (n.605-22A>G)
17g.7454422A>TCA397798084CHRNB1c.946A>T (p.Met316Leu)
c.730A>T (p.Met244Leu)
c.609A>T
n.1890A>T
c.605-22A>T (n.605-22A>T)
17g.7454423T>ACA397798085CHRNB1c.947T>A (p.Met316Lys)
c.731T>A (p.Met244Lys)
c.610T>A
n.1891T>A
c.605-21T>A (n.605-21T>A)
17g.7454423T>CCA8347920CHRNB1c.947T>C (p.Met316Thr)
c.731T>C (p.Met244Thr)
c.610T>C
n.1891T>C
c.605-21T>C (n.605-21T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454423T>GCA397798086CHRNB1c.947T>G (p.Met316Arg)
c.731T>G (p.Met244Arg)
c.610T>G
n.1891T>G
c.605-21T>G (n.605-21T>G)
17g.7454423T=CA2245821866CHRNB1c.947T= (p.Met316=)
c.731T= (p.Met244=)
c.610T=
n.1891T=
c.605-21T= (n.605-21T=)
17g.7454424G>ACA287431138CHRNB1c.948G>A (p.Met316Ile)
c.732G>A (p.Met244Ile)
c.611G>A
n.1892G>A
c.605-20G>A (n.605-20G>A)
dbSNP
17g.7454424G>CCA397798096CHRNB1c.948G>C (p.Met316Ile)
c.732G>C (p.Met244Ile)
c.611G>C
n.1892G>C
c.605-20G>C (n.605-20G>C)
17g.7454424G=CA2245821867CHRNB1c.948G= (p.Met316=)
c.732G= (p.Met244=)
c.611G=
n.1892G=
c.605-20G= (n.605-20G=)
17g.7454424G>TCA397798091CHRNB1c.948G>T (p.Met316Ile)
c.732G>T (p.Met244Ile)
c.611G>T
n.1892G>T
c.605-20G>T (n.605-20G>T)
17g.7454425G>ACA397798102CHRNB1c.949G>A (p.Val317Ile)
c.733G>A (p.Val245Ile)
c.612G>A
n.1893G>A
c.605-19G>A (n.605-19G>A)
gnomAD v4
17g.7454425G>CCA397798109CHRNB1c.949G>C (p.Val317Leu)
c.733G>C (p.Val245Leu)
c.612G>C
n.1893G>C
c.605-19G>C (n.605-19G>C)
17g.7454425G>TCA397798112CHRNB1c.949G>T (p.Val317Phe)
c.733G>T (p.Val245Phe)
c.612G>T
n.1893G>T
c.605-19G>T (n.605-19G>T)
17g.7454426T>ACA397798126CHRNB1c.950T>A (p.Val317Asp)
c.734T>A (p.Val245Asp)
c.613T>A
n.1894T>A
c.605-18T>A (n.605-18T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7454426T>CCA397798130CHRNB1c.950T>C (p.Val317Ala)
c.734T>C (p.Val245Ala)
c.613T>C
n.1894T>C
c.605-18T>C (n.605-18T>C)
17g.7454426T>GCA397798144CHRNB1c.950T>G (p.Val317Gly)
c.734T>G (p.Val245Gly)
c.613T>G
n.1894T>G
c.605-18T>G (n.605-18T>G)
17g.7454426T=CA2245821868CHRNB1c.950T= (p.Val317=)
c.734T= (p.Val245=)
c.613T=
n.1894T=
c.605-18T= (n.605-18T=)
17g.7454427C>ACA497744665CHRNB1c.951C>A (p.Val317=)
c.735C>A (p.Val245=)
c.614C>A
n.1895C>A
c.605-17C>A (n.605-17C>A)
17g.7454427C=CA2245821869CHRNB1c.951C= (p.Val317=)
c.735C= (p.Val245=)
c.614C=
n.1895C=
c.605-17C= (n.605-17C=)
17g.7454427C>GCA497744666CHRNB1c.951C>G (p.Val317=)
c.735C>G (p.Val245=)
c.614C>G
n.1895C>G
c.605-17C>G (n.605-17C>G)
17g.7454427C>TCA497744667CHRNB1c.951C>T (p.Val317=)
c.735C>T (p.Val245=)
c.614C>T
n.1895C>T
c.605-17C>T (n.605-17C>T)
dbSNP
17g.7454428C>ACA397798146CHRNB1c.952C>A (p.Leu318Ile)
c.736C>A (p.Leu246Ile)
c.615C>A
n.1896C>A
c.605-16C>A (n.605-16C>A)
17g.7454428C>GCA397798148CHRNB1c.952C>G (p.Leu318Val)
c.736C>G (p.Leu246Val)
c.615C>G
n.1896C>G
c.605-16C>G (n.605-16C>G)
17g.7454428C>TCA397798149CHRNB1c.952C>T (p.Leu318Phe)
c.736C>T (p.Leu246Phe)
c.615C>T
n.1896C>T
c.605-16C>T (n.605-16C>T)
gnomAD v4
17g.7454429T>ACA397798156CHRNB1c.953T>A (p.Leu318His)
c.737T>A (p.Leu246His)
c.616T>A
n.1897T>A
c.605-15T>A (n.605-15T>A)
17g.7454429T>CCA397798158CHRNB1c.953T>C (p.Leu318Pro)
c.737T>C (p.Leu246Pro)
c.616T>C
n.1897T>C
c.605-15T>C (n.605-15T>C)
17g.7454429T>GCA397798153CHRNB1c.953T>G (p.Leu318Arg)
c.737T>G (p.Leu246Arg)
c.616T>G
n.1897T>G
c.605-15T>G (n.605-15T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454429T=CA2245821870CHRNB1c.953T= (p.Leu318=)
c.737T= (p.Leu246=)
c.616T=
n.1897T=
c.605-15T= (n.605-15T=)
17g.7454430C>ACA497744668CHRNB1c.954C>A (p.Leu318=)
c.738C>A (p.Leu246=)
c.617C>A
n.1898C>A
c.605-14C>A (n.605-14C>A)
dbSNP
17g.7454430C=CA2245821871CHRNB1c.954C= (p.Leu318=)
c.738C= (p.Leu246=)
c.617C=
n.1898C=
c.605-14C= (n.605-14C=)
17g.7454430C>GCA497744669CHRNB1c.954C>G (p.Leu318=)
c.738C>G (p.Leu246=)
c.617C>G
n.1898C>G
c.605-14C>G (n.605-14C>G)
gnomAD v4
17g.7454430C>TCA287431140CHRNB1c.954C>T (p.Leu318=)
c.738C>T (p.Leu246=)
c.617C>T
n.1898C>T
c.605-14C>T (n.605-14C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454431G>ACA8347921CHRNB1c.955G>A (p.Val319Ile)
c.739G>A (p.Val247Ile)
c.618G>A
n.1899G>A
c.605-13G>A (n.605-13G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454431G>CCA397798168CHRNB1c.955G>C (p.Val319Leu)
c.739G>C (p.Val247Leu)
c.618G>C
n.1899G>C
c.605-13G>C (n.605-13G>C)
17g.7454431G=CA2245821872CHRNB1c.955G= (p.Val319=)
c.739G= (p.Val247=)
c.618G=
n.1899G=
c.605-13G= (n.605-13G=)
17g.7454431G>TCA397798172CHRNB1c.955G>T (p.Val319Phe)
c.739G>T (p.Val247Phe)
c.618G>T
n.1899G>T
c.605-13G>T (n.605-13G>T)
17g.7454432T>ACA397798180CHRNB1c.956T>A (p.Val319Asp)
c.740T>A (p.Val247Asp)
c.619T>A
n.1900T>A
c.605-12T>A (n.605-12T>A)
17g.7454432T>CCA397798178CHRNB1c.956T>C (p.Val319Ala)
c.740T>C (p.Val247Ala)
c.619T>C
n.1900T>C
c.605-12T>C (n.605-12T>C)
ClinVar dbSNP
17g.7454432T>GCA397798177CHRNB1c.956T>G (p.Val319Gly)
c.740T>G (p.Val247Gly)
c.619T>G
n.1900T>G
c.605-12T>G (n.605-12T>G)
17g.7454432T=CA2245821873CHRNB1c.956T= (p.Val319=)
c.740T= (p.Val247=)
c.619T=
n.1900T=
c.605-12T= (n.605-12T=)
17g.7454433C>ACA497744670CHRNB1c.957C>A (p.Val319=)
c.741C>A (p.Val247=)
c.620C>A
n.1901C>A
c.605-11C>A (n.605-11C>A)
17g.7454433C>GCA497744671CHRNB1c.957C>G (p.Val319=)
c.741C>G (p.Val247=)
c.620C>G
n.1901C>G
c.605-11C>G (n.605-11C>G)
17g.7454433C>TCA497744672CHRNB1c.957C>T (p.Val319=)
c.741C>T (p.Val247=)
c.620C>T
n.1901C>T
c.605-11C>T (n.605-11C>T)
17g.7454434A>CCA397798184CHRNB1c.958A>C (p.Thr320Pro)
c.742A>C (p.Thr248Pro)
c.621A>C
n.1902A>C
c.605-10A>C (n.605-10A>C)
17g.7454434A>GCA397798187CHRNB1c.958A>G (p.Thr320Ala)
c.742A>G (p.Thr248Ala)
c.621A>G
n.1902A>G
c.605-10A>G (n.605-10A>G)
17g.7454434A>TCA397798191CHRNB1c.958A>T (p.Thr320Ser)
c.742A>T (p.Thr248Ser)
c.621A>T
n.1902A>T
c.605-10A>T (n.605-10A>T)
17g.7454435C>ACA8347922CHRNB1c.959C>A (p.Thr320Asn)
c.743C>A (p.Thr248Asn)
c.622C>A
n.1903C>A
c.605-9C>A (n.605-9C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454435C=CA2245821874CHRNB1c.959C= (p.Thr320=)
c.743C= (p.Thr248=)
c.622C=
n.1903C=
c.605-9C= (n.605-9C=)
17g.7454435C>GCA397798196CHRNB1c.959C>G (p.Thr320Ser)
c.743C>G (p.Thr248Ser)
c.622C>G
n.1903C>G
c.605-9C>G (n.605-9C>G)
17g.7454435C>TCA8347923CHRNB1c.959C>T (p.Thr320Ile)
c.743C>T (p.Thr248Ile)
c.622C>T
n.1903C>T
c.605-9C>T (n.605-9C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454436C>ACA497744674CHRNB1c.960C>A (p.Thr320=)
c.744C>A (p.Thr248=)
c.623C>A
n.1904C>A
c.605-8C>A (n.605-8C>A)
17g.7454436C>GCA497744675CHRNB1c.960C>G (p.Thr320=)
c.744C>G (p.Thr248=)
c.623C>G
n.1904C>G
c.605-8C>G (n.605-8C>G)
17g.7454436C>TCA497744673CHRNB1c.960C>T (p.Thr320=)
c.744C>T (p.Thr248=)
c.623C>T
n.1904C>T
c.605-8C>T (n.605-8C>T)
gnomAD v4
17g.7454437T>ACA397798197CHRNB1c.961T>A (p.Phe321Ile)
c.745T>A (p.Phe249Ile)
c.624T>A
n.1905T>A
c.605-7T>A (n.605-7T>A)
17g.7454437T>CCA397798204CHRNB1c.961T>C (p.Phe321Leu)
c.745T>C (p.Phe249Leu)
c.624T>C
n.1905T>C
c.605-7T>C (n.605-7T>C)
17g.7454437T>GCA397798201CHRNB1c.961T>G (p.Phe321Val)
c.745T>G (p.Phe249Val)
c.624T>G
n.1905T>G
c.605-7T>G (n.605-7T>G)
17g.7454438T>ACA397798208CHRNB1c.962T>A (p.Phe321Tyr)
c.746T>A (p.Phe249Tyr)
c.625T>A
n.1906T>A
c.605-6T>A (n.605-6T>A)
17g.7454438T>CCA397798209CHRNB1c.962T>C (p.Phe321Ser)
c.746T>C (p.Phe249Ser)
c.625T>C
n.1906T>C
c.605-6T>C (n.605-6T>C)
17g.7454438T>GCA397798213CHRNB1c.962T>G (p.Phe321Cys)
c.746T>G (p.Phe249Cys)
c.625T>G
n.1906T>G
c.605-6T>G (n.605-6T>G)
17g.7454439C>ACA397798225CHRNB1c.963C>A (p.Phe321Leu)
c.747C>A (p.Phe249Leu)
c.626C>A
n.1907C>A
c.605-5C>A (n.605-5C>A)
17g.7454439C=CA2245821875CHRNB1c.963C= (p.Phe321=)
c.747C= (p.Phe249=)
c.626C=
n.1907C=
c.605-5C= (n.605-5C=)
17g.7454439C>GCA8347924CHRNB1c.963C>G (p.Phe321Leu)
c.747C>G (p.Phe249Leu)
c.626C>G
n.1907C>G
c.605-5C>G (n.605-5C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454439C>TCA497744676CHRNB1c.963C>T (p.Phe321=)
c.747C>T (p.Phe249=)
c.626C>T
n.1907C>T
c.605-5C>T (n.605-5C>T)
17g.7454440T>ACA397798234CHRNB1c.964T>A (p.Ser322Thr)
c.748T>A (p.Ser250Thr)
c.627T>A
n.1908T>A
c.605-4T>A (n.605-4T>A)
17g.7454440T>CCA397798235CHRNB1c.964T>C (p.Ser322Pro)
c.748T>C (p.Ser250Pro)
c.627T>C
n.1908T>C
c.605-4T>C (n.605-4T>C)
17g.7454440T>GCA397798237CHRNB1c.964T>G (p.Ser322Ala)
c.748T>G (p.Ser250Ala)
c.627T>G
n.1908T>G
c.605-4T>G (n.605-4T>G)
17g.7454441C>ACA397798241CHRNB1c.965C>A (p.Ser322Ter)
c.749C>A (p.Ser250Ter)
c.628C>A
n.1909C>A
c.605-3C>A (n.605-3C>A)
17g.7454441C>GCA397798244CHRNB1c.965C>G (p.Ser322Ter)
c.749C>G (p.Ser250Ter)
c.628C>G
n.1909C>G
c.605-3C>G (n.605-3C>G)
17g.7454441C>TCA397798249CHRNB1c.965C>T (p.Ser322Leu)
c.749C>T (p.Ser250Leu)
c.628C>T
n.1909C>T
c.605-3C>T (n.605-3C>T)
17g.7454442A>CCA397798262CHRNB1c.966A>C (p.Ser322=)
c.750A>C (p.Ser250=)
c.629A>C
n.1910A>C
c.605-2A>C (n.605-2A>C)
17g.7454442A>GCA397798268CHRNB1c.966A>G (p.Ser322=)
c.750A>G (p.Ser250=)
c.629A>G
n.1910A>G
c.605-2A>G (n.605-2A>G)
17g.7454442A>TCA397798256CHRNB1c.966A>T (p.Ser322=)
c.750A>T (p.Ser250=)
c.629A>T
n.1910A>T
c.605-2A>T (n.605-2A>T)
17g.7454443G>ACA397798279CHRNB1c.967G>A (p.Val323Ile)
c.751G>A (p.Val251Ile)
c.630G>A
n.1911G>A
c.605-1G>A (n.605-1G>A)
17g.7454443G>CCA397798271CHRNB1c.967G>C (p.Val323Leu)
c.751G>C (p.Val251Leu)
c.630G>C
n.1911G>C
c.605-1G>C (n.605-1G>C)
17g.7454443G>TCA397798273CHRNB1c.967G>T (p.Val323Phe)
c.751G>T (p.Val251Phe)
c.630G>T
n.1911G>T
c.605-1G>T (n.605-1G>T)
17g.7454444T>ACA397798283CHRNB1c.968T>A (p.Val323Asp)
c.752T>A (p.Val251Asp)
c.631T>A
n.1912T>A
c.605T>A (p.Val202Asp)
dbSNP
17g.7454444T>CCA397798285CHRNB1c.968T>C (p.Val323Ala)
c.752T>C (p.Val251Ala)
c.631T>C
n.1912T>C
c.605T>C (p.Val202Ala)
17g.7454444T>GCA397798289CHRNB1c.968T>G (p.Val323Gly)
c.752T>G (p.Val251Gly)
c.631T>G
n.1912T>G
c.605T>G (p.Val202Gly)
17g.7454444T=CA2245821876CHRNB1c.968T= (p.Val323=)
c.752T= (p.Val251=)
c.631T=
n.1912T=
c.605T= (p.Val202=)
17g.7454445C>ACA497744677CHRNB1c.969C>A (p.Val323=)
c.753C>A (p.Val251=)
c.632C>A
n.1913C>A
c.606C>A (p.Val202=)
gnomAD v4
17g.7454445C=CA2245821877CHRNB1c.969C= (p.Val323=)
c.753C= (p.Val251=)
c.632C=
n.1913C=
c.606C= (p.Val202=)
17g.7454445C>GCA497744678CHRNB1c.969C>G (p.Val323=)
c.753C>G (p.Val251=)
c.632C>G
n.1913C>G
c.606C>G (p.Val202=)
17g.7454445C>TCA8347925CHRNB1c.969C>T (p.Val323=)
c.753C>T (p.Val251=)
c.632C>T
n.1913C>T
c.606C>T (p.Val202=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454446A>CCA397798316CHRNB1c.970A>C (p.Ile324Leu)
c.754A>C (p.Ile252Leu)
c.633A>C
n.1914A>C
c.607A>C (p.Ile203Leu)
17g.7454446A>GCA397798300CHRNB1c.970A>G (p.Ile324Val)
c.754A>G (p.Ile252Val)
c.633A>G
n.1914A>G
c.607A>G (p.Ile203Val)
gnomAD v4
17g.7454446A>TCA397798311CHRNB1c.970A>T (p.Ile324Phe)
c.754A>T (p.Ile252Phe)
c.633A>T
n.1914A>T
c.607A>T (p.Ile203Phe)
17g.7454447T>ACA397798333CHRNB1c.971T>A (p.Ile324Asn)
c.755T>A (p.Ile252Asn)
c.634T>A
n.1915T>A
c.608T>A (p.Ile203Asn)
17g.7454447T>CCA397798336CHRNB1c.971T>C (p.Ile324Thr)
c.755T>C (p.Ile252Thr)
c.634T>C
n.1915T>C
c.608T>C (p.Ile203Thr)
17g.7454447T>GCA397798339CHRNB1c.971T>G (p.Ile324Ser)
c.755T>G (p.Ile252Ser)
c.634T>G
n.1915T>G
c.608T>G (p.Ile203Ser)
17g.7454448C>ACA497744679CHRNB1c.972C>A (p.Ile324=)
c.756C>A (p.Ile252=)
c.635C>A
n.1916C>A
c.609C>A (p.Ile203=)
17g.7454448C=CA2245821878CHRNB1c.972C= (p.Ile324=)
c.756C= (p.Ile252=)
c.635C=
n.1916C=
c.609C= (p.Ile203=)
17g.7454448C>GCA397798344CHRNB1c.972C>G (p.Ile324Met)
c.756C>G (p.Ile252Met)
c.635C>G
n.1916C>G
c.609C>G (p.Ile203Met)
17g.7454448C>TCA8347926CHRNB1c.972C>T (p.Ile324=)
c.756C>T (p.Ile252=)
c.635C>T
n.1916C>T
c.609C>T (p.Ile203=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454449C>ACA397798350CHRNB1c.973C>A (p.Leu325Ile)
c.757C>A (p.Leu253Ile)
c.636C>A
n.1917C>A
c.610C>A (p.Leu204Ile)
17g.7454449C>GCA397798355CHRNB1c.973C>G (p.Leu325Val)
c.757C>G (p.Leu253Val)
c.636C>G
n.1917C>G
c.610C>G (p.Leu204Val)
17g.7454449C>TCA397798352CHRNB1c.973C>T (p.Leu325Phe)
c.757C>T (p.Leu253Phe)
c.636C>T
n.1917C>T
c.610C>T (p.Leu204Phe)
17g.7454450T>ACA397798358CHRNB1c.974T>A (p.Leu325His)
c.758T>A (p.Leu253His)
c.637T>A
n.1918T>A
c.611T>A (p.Leu204His)
17g.7454450T>CCA397798362CHRNB1c.974T>C (p.Leu325Pro)
c.758T>C (p.Leu253Pro)
c.637T>C
n.1918T>C
c.611T>C (p.Leu204Pro)
17g.7454450T>GCA397798368CHRNB1c.974T>G (p.Leu325Arg)
c.758T>G (p.Leu253Arg)
c.637T>G
n.1918T>G
c.611T>G (p.Leu204Arg)
gnomAD v4
17g.7454451T>ACA497744680CHRNB1c.975T>A (p.Leu325=)
c.759T>A (p.Leu253=)
c.638T>A
n.1919T>A
c.612T>A (p.Leu204=)
17g.7454451T>CCA497744681CHRNB1c.975T>C (p.Leu325=)
c.759T>C (p.Leu253=)
c.638T>C
n.1919T>C
c.612T>C (p.Leu204=)
17g.7454451T>GCA497744682CHRNB1c.975T>G (p.Leu325=)
c.759T>G (p.Leu253=)
c.638T>G
n.1919T>G
c.612T>G (p.Leu204=)
gnomAD v4
17g.7454452A>CCA397798371CHRNB1c.976A>C (p.Ser326Arg)
c.760A>C (p.Ser254Arg)
c.639A>C
n.1920A>C
c.613A>C (p.Ser205Arg)
17g.7454452A>GCA397798372CHRNB1c.976A>G (p.Ser326Gly)
c.760A>G (p.Ser254Gly)
c.639A>G
n.1920A>G
c.613A>G (p.Ser205Gly)
17g.7454452A>TCA397798374CHRNB1c.976A>T (p.Ser326Cys)
c.760A>T (p.Ser254Cys)
c.639A>T
n.1920A>T
c.613A>T (p.Ser205Cys)
17g.7454453G>ACA397798377CHRNB1c.977G>A (p.Ser326Asn)
c.761G>A (p.Ser254Asn)
c.640G>A
n.1921G>A
c.614G>A (p.Ser205Asn)
17g.7454453G>CCA397798379CHRNB1c.977G>C (p.Ser326Thr)
c.761G>C (p.Ser254Thr)
c.640G>C
n.1921G>C
c.614G>C (p.Ser205Thr)
17g.7454453G>TCA397798383CHRNB1c.977G>T (p.Ser326Ile)
c.761G>T (p.Ser254Ile)
c.640G>T
n.1921G>T
c.614G>T (p.Ser205Ile)
17g.7454454T>ACA397798394CHRNB1c.978T>A (p.Ser326Arg)
c.762T>A (p.Ser254Arg)
c.641T>A
n.1922T>A
c.615T>A (p.Ser205Arg)
17g.7454454T>CCA497744684CHRNB1c.978T>C (p.Ser326=)
c.762T>C (p.Ser254=)
c.641T>C
n.1922T>C
c.615T>C (p.Ser205=)
17g.7454454T>GCA397798398CHRNB1c.978T>G (p.Ser326Arg)
c.762T>G (p.Ser254Arg)
c.641T>G
n.1922T>G
c.615T>G (p.Ser205Arg)
17g.7454455G>ACA8347927CHRNB1c.979G>A (p.Val327Ile)
c.763G>A (p.Val255Ile)
c.642G>A
n.1923G>A
c.616G>A (p.Val206Ile)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454455G>CCA397798403CHRNB1c.979G>C (p.Val327Leu)
c.763G>C (p.Val255Leu)
c.642G>C
n.1923G>C
c.616G>C (p.Val206Leu)
17g.7454455G=CA2245821879CHRNB1c.979G= (p.Val327=)
c.763G= (p.Val255=)
c.642G=
n.1923G=
c.616G= (p.Val206=)
17g.7454455G>TCA397798401CHRNB1c.979G>T (p.Val327Phe)
c.763G>T (p.Val255Phe)
c.642G>T
n.1923G>T
c.616G>T (p.Val206Phe)
17g.7454456T>ACA397798408CHRNB1c.980T>A (p.Val327Asp)
c.764T>A (p.Val255Asp)
c.643T>A
n.1924T>A
c.617T>A (p.Val206Asp)
dbSNP
17g.7454456T>CCA397798410CHRNB1c.980T>C (p.Val327Ala)
c.764T>C (p.Val255Ala)
c.643T>C
n.1924T>C
c.617T>C (p.Val206Ala)
17g.7454456T>GCA397798412CHRNB1c.980T>G (p.Val327Gly)
c.764T>G (p.Val255Gly)
c.643T>G
n.1924T>G
c.617T>G (p.Val206Gly)
17g.7454456T=CA2245821880CHRNB1c.980T= (p.Val327=)
c.764T= (p.Val255=)
c.643T=
n.1924T=
c.617T= (p.Val206=)
17g.7454457C>ACA497744685CHRNB1c.981C>A (p.Val327=)
c.765C>A (p.Val255=)
c.644C>A
n.1925C>A
c.618C>A (p.Val206=)
17g.7454457C=CA2245821881CHRNB1c.981C= (p.Val327=)
c.765C= (p.Val255=)
c.644C=
n.1925C=
c.618C= (p.Val206=)
17g.7454457C>GCA497744687CHRNB1c.981C>G (p.Val327=)
c.765C>G (p.Val255=)
c.644C>G
n.1925C>G
c.618C>G (p.Val206=)
17g.7454457C>TCA497744686CHRNB1c.981C>T (p.Val327=)
c.765C>T (p.Val255=)
c.644C>T
n.1925C>T
c.618C>T (p.Val206=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.7454458G>ACA287431185CHRNB1c.982G>A (p.Val328Met)
c.766G>A (p.Val256Met)
c.645G>A
n.1926G>A
c.619G>A (p.Val207Met)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
17g.7454458G>CCA397798418CHRNB1c.982G>C (p.Val328Leu)
c.766G>C (p.Val256Leu)
c.645G>C
n.1926G>C
c.619G>C (p.Val207Leu)
17g.7454458G=CA2245821882CHRNB1c.982G= (p.Val328=)
c.766G= (p.Val256=)
c.645G=
n.1926G=
c.619G= (p.Val207=)
17g.7454458G>TCA397798419CHRNB1c.982G>T (p.Val328Leu)
c.766G>T (p.Val256Leu)
c.645G>T
n.1926G>T
c.619G>T (p.Val207Leu)
17g.7454459T>ACA397798420CHRNB1c.983T>A (p.Val328Glu)
c.767T>A (p.Val256Glu)
c.646T>A
n.1927T>A
c.620T>A (p.Val207Glu)
17g.7454459T>CCA397798424CHRNB1c.983T>C (p.Val328Ala)
c.767T>C (p.Val256Ala)
c.646T>C
n.1927T>C
c.620T>C (p.Val207Ala)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454459T>GCA397798426CHRNB1c.983T>G (p.Val328Gly)
c.767T>G (p.Val256Gly)
c.646T>G
n.1927T>G
c.620T>G (p.Val207Gly)
17g.7454459T=CA2245821883CHRNB1c.983T= (p.Val328=)
c.767T= (p.Val256=)
c.646T=
n.1927T=
c.620T= (p.Val207=)
17g.7454460G>ACA497744689CHRNB1c.984G>A (p.Val328=)
c.768G>A (p.Val256=)
c.647G>A
n.1928G>A
c.621G>A (p.Val207=)
17g.7454460G>CCA497744691CHRNB1c.984G>C (p.Val328=)
c.768G>C (p.Val256=)
c.647G>C
n.1928G>C
c.621G>C (p.Val207=)
17g.7454460G>TCA497744690CHRNB1c.984G>T (p.Val328=)
c.768G>T (p.Val256=)
c.647G>T
n.1928G>T
c.621G>T (p.Val207=)
17g.7454461G>ACA397798430CHRNB1c.985G>A (p.Val329Ile)
c.769G>A (p.Val257Ile)
c.648G>A
n.1929G>A
c.622G>A (p.Val208Ile)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454461G>CCA397798431CHRNB1c.985G>C (p.Val329Leu)
c.769G>C (p.Val257Leu)
c.648G>C
n.1929G>C
c.622G>C (p.Val208Leu)
17g.7454461G=CA2245821884CHRNB1c.985G= (p.Val329=)
c.769G= (p.Val257=)
c.648G=
n.1929G=
c.622G= (p.Val208=)
17g.7454461G>TCA397798438CHRNB1c.985G>T (p.Val329Phe)
c.769G>T (p.Val257Phe)
c.648G>T
n.1929G>T
c.622G>T (p.Val208Phe)
17g.7454462T>ACA397798444CHRNB1c.986T>A (p.Val329Asp)
c.770T>A (p.Val257Asp)
c.649T>A
n.1930T>A
c.623T>A (p.Val208Asp)
17g.7454462T>CCA397798451CHRNB1c.986T>C (p.Val329Ala)
c.770T>C (p.Val257Ala)
c.649T>C
n.1930T>C
c.623T>C (p.Val208Ala)
gnomAD v4
17g.7454462T>GCA397798442CHRNB1c.986T>G (p.Val329Gly)
c.770T>G (p.Val257Gly)
c.649T>G
n.1930T>G
c.623T>G (p.Val208Gly)
17g.7454463T>ACA497744692CHRNB1c.987T>A (p.Val329=)
c.771T>A (p.Val257=)
c.650T>A
n.1931T>A
c.624T>A (p.Val208=)
17g.7454463T>CCA497744694CHRNB1c.987T>C (p.Val329=)
c.771T>C (p.Val257=)
c.650T>C
n.1931T>C
c.624T>C (p.Val208=)
17g.7454463T>GCA497744693CHRNB1c.987T>G (p.Val329=)
c.771T>G (p.Val257=)
c.650T>G
n.1931T>G
c.624T>G (p.Val208=)
17g.7454464C>ACA397798457CHRNB1c.988C>A (p.Leu330Ile)
c.772C>A (p.Leu258Ile)
c.651C>A
n.1932C>A
c.625C>A (p.Leu209Ile)
17g.7454464C=CA2245821885CHRNB1c.988C= (p.Leu330=)
c.772C= (p.Leu258=)
c.651C=
n.1932C=
c.625C= (p.Leu209=)
17g.7454464C>GCA397798466CHRNB1c.988C>G (p.Leu330Val)
c.772C>G (p.Leu258Val)
c.651C>G
n.1932C>G
c.625C>G (p.Leu209Val)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454464C>TCA397798471CHRNB1c.988C>T (p.Leu330Phe)
c.772C>T (p.Leu258Phe)
c.651C>T
n.1932C>T
c.625C>T (p.Leu209Phe)
17g.7454465T>ACA397798474CHRNB1c.989T>A (p.Leu330His)
c.773T>A (p.Leu258His)
c.652T>A
n.1933T>A
c.626T>A (p.Leu209His)
17g.7454465T>CCA397798476CHRNB1c.989T>C (p.Leu330Pro)
c.773T>C (p.Leu258Pro)
c.652T>C
n.1933T>C
c.626T>C (p.Leu209Pro)
17g.7454465T>GCA397798479CHRNB1c.989T>G (p.Leu330Arg)
c.773T>G (p.Leu258Arg)
c.652T>G
n.1933T>G
c.626T>G (p.Leu209Arg)
17g.7454466C>ACA497744695CHRNB1c.990C>A (p.Leu330=)
c.774C>A (p.Leu258=)
c.653C>A
n.1934C>A
c.627C>A (p.Leu209=)
17g.7454466C>GCA497744696CHRNB1c.990C>G (p.Leu330=)
c.774C>G (p.Leu258=)
c.653C>G
n.1934C>G
c.627C>G (p.Leu209=)
COSMIC
17g.7454466C>TCA497744697CHRNB1c.990C>T (p.Leu330=)
c.774C>T (p.Leu258=)
c.653C>T
n.1934C>T
c.627C>T (p.Leu209=)
17g.7454467A>CCA397798484CHRNB1c.991A>C (p.Asn331His)
c.775A>C (p.Asn259His)
c.654A>C
n.1935A>C
c.628A>C (p.Asn210His)
17g.7454467A>GCA397798500CHRNB1c.991A>G (p.Asn331Asp)
c.775A>G (p.Asn259Asp)
c.654A>G
n.1935A>G
c.628A>G (p.Asn210Asp)
17g.7454467A>TCA397798497CHRNB1c.991A>T (p.Asn331Tyr)
c.775A>T (p.Asn259Tyr)
c.654A>T
n.1935A>T
c.628A>T (p.Asn210Tyr)
17g.7454468delCA2741515692CHRNB1c.992del (p.Asn331ThrfsTer30)
c.776del (p.Asn259ThrfsTer30)
c.655del
n.1936del
c.629del (p.Asn210ThrfsTer30)
17g.7454468A=CA2245821886CHRNB1c.992A= (p.Asn331=)
c.776A= (p.Asn259=)
c.655A=
n.1936A=
c.629A= (p.Asn210=)
17g.7454468A>CCA397798506CHRNB1c.992A>C (p.Asn331Thr)
c.776A>C (p.Asn259Thr)
c.655A>C
n.1936A>C
c.629A>C (p.Asn210Thr)
17g.7454468A>GCA8347929CHRNB1c.992A>G (p.Asn331Ser)
c.776A>G (p.Asn259Ser)
c.655A>G
n.1936A>G
c.629A>G (p.Asn210Ser)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454468A>TCA8347928CHRNB1c.992A>T (p.Asn331Ile)
c.776A>T (p.Asn259Ile)
c.655A>T
n.1936A>T
c.629A>T (p.Asn210Ile)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454469C>ACA397798517CHRNB1c.993C>A (p.Asn331Lys)
c.777C>A (p.Asn259Lys)
c.656C>A
n.1937C>A
c.630C>A (p.Asn210Lys)
gnomAD v4
17g.7454469C=CA2245821887CHRNB1c.993C= (p.Asn331=)
c.777C= (p.Asn259=)
c.656C=
n.1937C=
c.630C= (p.Asn210=)
17g.7454469C>GCA397798521CHRNB1c.993C>G (p.Asn331Lys)
c.777C>G (p.Asn259Lys)
c.656C>G
n.1937C>G
c.630C>G (p.Asn210Lys)
17g.7454469C>TCA287431218CHRNB1c.993C>T (p.Asn331=)
c.777C>T (p.Asn259=)
c.656C>T
n.1937C>T
c.630C>T (p.Asn210=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7454470C>ACA397798529CHRNB1c.994C>A (p.Leu332Met)
c.778C>A (p.Leu260Met)
c.657C>A
n.1938C>A
c.631C>A (p.Leu211Met)
17g.7454470C>GCA397798524CHRNB1c.994C>G (p.Leu332Val)
c.778C>G (p.Leu260Val)
c.657C>G
n.1938C>G
c.631C>G (p.Leu211Val)
17g.7454470C>TCA497744699CHRNB1c.994C>T (p.Leu332=)
c.778C>T (p.Leu260=)
c.657C>T
n.1938C>T
c.631C>T (p.Leu211=)
17g.7454471T>ACA397798534CHRNB1c.995T>A (p.Leu332Gln)
c.779T>A (p.Leu260Gln)
c.658T>A
n.1939T>A
c.632T>A (p.Leu211Gln)
17g.7454471T>CCA397798542CHRNB1c.995T>C (p.Leu332Pro)
c.779T>C (p.Leu260Pro)
c.658T>C
n.1939T>C
c.632T>C (p.Leu211Pro)
ClinVar
17g.7454471T>GCA8347930CHRNB1c.995T>G (p.Leu332Arg)
c.779T>G (p.Leu260Arg)
c.658T>G
n.1939T>G
c.632T>G (p.Leu211Arg)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454471T=CA2245821888CHRNB1c.995T= (p.Leu332=)
c.779T= (p.Leu260=)
c.658T=
n.1939T=
c.632T= (p.Leu211=)
17g.7454472G>ACA497744702CHRNB1c.996G>A (p.Leu332=)
c.780G>A (p.Leu260=)
c.659G>A
n.1940G>A
c.633G>A (p.Leu211=)
17g.7454472G>CCA497744701CHRNB1c.996G>C (p.Leu332=)
c.780G>C (p.Leu260=)
c.659G>C
n.1940G>C
c.633G>C (p.Leu211=)
17g.7454472G>TCA497744700CHRNB1c.996G>T (p.Leu332=)
c.780G>T (p.Leu260=)
c.659G>T
n.1940G>T
c.633G>T (p.Leu211=)
17g.7454473C>ACA397798554CHRNB1c.997C>A (p.His333Asn)
c.781C>A (p.His261Asn)
c.660C>A
n.1941C>A
c.634C>A (p.His212Asn)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454473C=CA2245821889CHRNB1c.997C= (p.His333=)
c.781C= (p.His261=)
c.660C=
n.1941C=
c.634C= (p.His212=)
17g.7454473C>GCA397798561CHRNB1c.997C>G (p.His333Asp)
c.781C>G (p.His261Asp)
c.660C>G
n.1941C>G
c.634C>G (p.His212Asp)
17g.7454473C>TCA397798556CHRNB1c.997C>T (p.His333Tyr)
c.781C>T (p.His261Tyr)
c.660C>T
n.1941C>T
c.634C>T (p.His212Tyr)
17g.7454474A>CCA397798570CHRNB1c.998A>C (p.His333Pro)
c.782A>C (p.His261Pro)
c.661A>C
n.1942A>C
c.635A>C (p.His212Pro)
17g.7454474A>GCA397798572CHRNB1c.998A>G (p.His333Arg)
c.782A>G (p.His261Arg)
c.661A>G
n.1942A>G
c.635A>G (p.His212Arg)
17g.7454474A>TCA397798576CHRNB1c.998A>T (p.His333Leu)
c.782A>T (p.His261Leu)
c.661A>T
n.1942A>T
c.635A>T (p.His212Leu)
17g.7454475C>ACA397798579CHRNB1c.999C>A (p.His333Gln)
c.783C>A (p.His261Gln)
c.662C>A
n.1943C>A
c.636C>A (p.His212Gln)
17g.7454475C=CA2245821890CHRNB1c.999C= (p.His333=)
c.783C= (p.His261=)
c.662C=
n.1943C=
c.636C= (p.His212=)
17g.7454475C>GCA397798585CHRNB1c.999C>G (p.His333Gln)
c.783C>G (p.His261Gln)
c.662C>G
n.1943C>G
c.636C>G (p.His212Gln)
17g.7454475C>TCA497744703CHRNB1c.999C>T (p.His333=)
c.783C>T (p.His261=)
c.662C>T
n.1943C>T
c.636C>T (p.His212=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454476C>ACA397798593CHRNB1c.1000C>A (p.His334Asn)
c.784C>A (p.His262Asn)
c.663C>A
n.1944C>A
c.637C>A (p.His213Asn)
17g.7454476C>GCA397798601CHRNB1c.1000C>G (p.His334Asp)
c.784C>G (p.His262Asp)
c.663C>G
n.1944C>G
c.637C>G (p.His213Asp)
17g.7454476C>TCA397798605CHRNB1c.1000C>T (p.His334Tyr)
c.784C>T (p.His262Tyr)
c.663C>T
n.1944C>T
c.637C>T (p.His213Tyr)
gnomAD v4
17g.7454477A=CA2245821891CHRNB1c.1001A= (p.His334=)
c.785A= (p.His262=)
c.664A=
n.1945A=
c.638A= (p.His213=)
17g.7454477A>CCA397798626CHRNB1c.1001A>C (p.His334Pro)
c.785A>C (p.His262Pro)
c.664A>C
n.1945A>C
c.638A>C (p.His213Pro)
17g.7454477A>GCA8347931CHRNB1c.1001A>G (p.His334Arg)
c.785A>G (p.His262Arg)
c.664A>G
n.1945A>G
c.638A>G (p.His213Arg)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454477A>TCA397798648CHRNB1c.1001A>T (p.His334Leu)
c.785A>T (p.His262Leu)
c.664A>T
n.1945A>T
c.638A>T (p.His213Leu)
17g.7454478C>ACA397798653CHRNB1c.1002C>A (p.His334Gln)
c.786C>A (p.His262Gln)
c.665C>A
n.1946C>A
c.639C>A (p.His213Gln)
17g.7454478C>GCA397798655CHRNB1c.1002C>G (p.His334Gln)
c.786C>G (p.His262Gln)
c.665C>G
n.1946C>G
c.639C>G (p.His213Gln)
17g.7454478C>TCA497744704CHRNB1c.1002C>T (p.His334=)
c.786C>T (p.His262=)
c.665C>T
n.1946C>T
c.639C>T (p.His213=)
17g.7454479C>ACA397798660CHRNB1c.1003C>A (p.Arg335Ser)
c.787C>A (p.Arg263Ser)
c.666C>A
n.1947C>A
c.640C>A (p.Arg214Ser)
17g.7454479C=CA2245821892CHRNB1c.1003C= (p.Arg335=)
c.787C= (p.Arg263=)
c.666C=
n.1947C=
c.640C= (p.Arg214=)
17g.7454479C>GCA397798659CHRNB1c.1003C>G (p.Arg335Gly)
c.787C>G (p.Arg263Gly)
c.666C>G
n.1947C>G
c.640C>G (p.Arg214Gly)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454479C>TCA8347932CHRNB1c.1003C>T (p.Arg335Cys)
c.787C>T (p.Arg263Cys)
c.666C>T
n.1947C>T
c.640C>T (p.Arg214Cys)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454480delCA2635846264CHRNB1c.1004del (p.Arg335ProfsTer26)
c.788del (p.Arg263ProfsTer26)
c.667del
n.1948del
c.641del (p.Arg214ProfsTer26)
gnomAD v4
17g.7454480G>ACA8347933CHRNB1c.1004G>A (p.Arg335His)
c.788G>A (p.Arg263His)
c.667G>A
n.1948G>A
c.641G>A (p.Arg214His)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.7454480G>CCA397798661CHRNB1c.1004G>C (p.Arg335Pro)
c.788G>C (p.Arg263Pro)
c.667G>C
n.1948G>C
c.641G>C (p.Arg214Pro)
17g.7454480G=CA2245821893CHRNB1c.1004G= (p.Arg335=)
c.788G= (p.Arg263=)
c.667G=
n.1948G=
c.641G= (p.Arg214=)
17g.7454480G>TCA397798662CHRNB1c.1004G>T (p.Arg335Leu)
c.788G>T (p.Arg263Leu)
c.667G>T
n.1948G>T
c.641G>T (p.Arg214Leu)
17g.7454481C>ACA8347934CHRNB1c.1005C>A (p.Arg335=)
c.789C>A (p.Arg263=)
c.668C>A
n.1949C>A
c.642C>A (p.Arg214=)
dbSNP ExAC
17g.7454481C=CA2245821894CHRNB1c.1005C= (p.Arg335=)
c.789C= (p.Arg263=)
c.668C=
n.1949C=
c.642C= (p.Arg214=)
17g.7454481C>GCA497744705CHRNB1c.1005C>G (p.Arg335=)
c.789C>G (p.Arg263=)
c.668C>G
n.1949C>G
c.642C>G (p.Arg214=)
17g.7454481C>TCA497744706CHRNB1c.1005C>T (p.Arg335=)
c.789C>T (p.Arg263=)
c.668C>T
n.1949C>T
c.642C>T (p.Arg214=)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454482T>ACA397798664CHRNB1c.1006T>A (p.Ser336Thr)
c.790T>A (p.Ser264Thr)
c.669T>A
n.1950T>A
c.643T>A (p.Ser215Thr)
17g.7454482T>CCA397798667CHRNB1c.1006T>C (p.Ser336Pro)
c.790T>C (p.Ser264Pro)
c.669T>C
n.1950T>C
c.643T>C (p.Ser215Pro)
17g.7454482T>GCA397798670CHRNB1c.1006T>G (p.Ser336Ala)
c.790T>G (p.Ser264Ala)
c.669T>G
n.1950T>G
c.643T>G (p.Ser215Ala)
17g.7454483C>ACA397798674CHRNB1c.1007C>A (p.Ser336Ter)
c.791C>A (p.Ser264Ter)
c.670C>A
n.1951C>A
c.644C>A (p.Ser215Ter)
17g.7454483C>GCA397798683CHRNB1c.1007C>G (p.Ser336Ter)
c.791C>G (p.Ser264Ter)
c.670C>G
n.1951C>G
c.644C>G (p.Ser215Ter)
17g.7454483C>TCA397798688CHRNB1c.1007C>T (p.Ser336Leu)
c.791C>T (p.Ser264Leu)
c.670C>T
n.1951C>T
c.644C>T (p.Ser215Leu)
17g.7454483dupCA2635846266CHRNB1c.1007dup (p.Pro337ThrfsTer?)
c.791dup (p.Pro265ThrfsTer?)
c.670dup
n.1951dup
c.644dup (p.Pro216ThrfsTer?)
gnomAD v4
17g.7454484A>CCA497744707CHRNB1c.1008A>C (p.Ser336=)
c.792A>C (p.Ser264=)
c.671A>C
n.1952A>C
c.645A>C (p.Ser215=)
17g.7454484A>GCA497744708CHRNB1c.1008A>G (p.Ser336=)
c.792A>G (p.Ser264=)
c.671A>G
n.1952A>G
c.645A>G (p.Ser215=)
17g.7454484A>TCA497744709CHRNB1c.1008A>T (p.Ser336=)
c.792A>T (p.Ser264=)
c.671A>T
n.1952A>T
c.645A>T (p.Ser215=)
17g.7454485C>ACA397798691CHRNB1c.1009C>A (p.Pro337Thr)
c.793C>A (p.Pro265Thr)
c.672C>A
n.1953C>A
c.646C>A (p.Pro216Thr)
17g.7454485C=CA2245821895CHRNB1c.1009C= (p.Pro337=)
c.793C= (p.Pro265=)
c.672C=
n.1953C=
c.646C= (p.Pro216=)
17g.7454485C>GCA397798692CHRNB1c.1009C>G (p.Pro337Ala)
c.793C>G (p.Pro265Ala)
c.672C>G
n.1953C>G
c.646C>G (p.Pro216Ala)
17g.7454485C>TCA397798693CHRNB1c.1009C>T (p.Pro337Ser)
c.793C>T (p.Pro265Ser)
c.672C>T
n.1953C>T
c.646C>T (p.Pro216Ser)
dbSNP gnomAD v4
17g.7454486C>ACA397798697CHRNB1c.1010C>A (p.Pro337His)
c.794C>A (p.Pro265His)
c.673C>A
n.1954C>A
c.647C>A (p.Pro216His)
17g.7454486C>GCA397798702CHRNB1c.1010C>G (p.Pro337Arg)
c.794C>G (p.Pro265Arg)
c.673C>G
n.1954C>G
c.647C>G (p.Pro216Arg)
17g.7454486C>TCA397798694CHRNB1c.1010C>T (p.Pro337Leu)
c.794C>T (p.Pro265Leu)
c.673C>T
n.1954C>T
c.647C>T (p.Pro216Leu)
gnomAD v4
17g.7454487C>ACA497744710CHRNB1c.1011C>A (p.Pro337=)
c.795C>A (p.Pro265=)
c.674C>A
n.1955C>A
c.648C>A (p.Pro216=)
17g.7454487C>GCA497744711CHRNB1c.1011C>G (p.Pro337=)
c.795C>G (p.Pro265=)
c.674C>G
n.1955C>G
c.648C>G (p.Pro216=)
gnomAD v4
17g.7454487C>TCA497744712CHRNB1c.1011C>T (p.Pro337=)
c.795C>T (p.Pro265=)
c.674C>T
n.1955C>T
c.648C>T (p.Pro216=)
17g.7454488C>ACA397798706CHRNB1c.1012C>A (p.His338Asn)
c.796C>A (p.His266Asn)
c.675C>A
n.1956C>A
c.649C>A (p.His217Asn)
17g.7454488C=CA2245821896CHRNB1c.1012C= (p.His338=)
c.796C= (p.His266=)
c.675C=
n.1956C=
c.649C= (p.His217=)
17g.7454488C>GCA397798715CHRNB1c.1012C>G (p.His338Asp)
c.796C>G (p.His266Asp)
c.675C>G
n.1956C>G
c.649C>G (p.His217Asp)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454488C>TCA397798721CHRNB1c.1012C>T (p.His338Tyr)
c.796C>T (p.His266Tyr)
c.675C>T
n.1956C>T
c.649C>T (p.His217Tyr)
17g.7454489A=CA2245821897CHRNB1c.1013A= (p.His338=)
c.797A= (p.His266=)
c.676A=
n.1957A=
c.650A= (p.His217=)
17g.7454489A>CCA397798726CHRNB1c.1013A>C (p.His338Pro)
c.797A>C (p.His266Pro)
c.676A>C
n.1957A>C
c.650A>C (p.His217Pro)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454489A>GCA397798728CHRNB1c.1013A>G (p.His338Arg)
c.797A>G (p.His266Arg)
c.676A>G
n.1957A>G
c.650A>G (p.His217Arg)
17g.7454489A>TCA397798734CHRNB1c.1013A>T (p.His338Leu)
c.797A>T (p.His266Leu)
c.676A>T
n.1957A>T
c.650A>T (p.His217Leu)
17g.7454490C>ACA397798747CHRNB1c.1014C>A (p.His338Gln)
c.798C>A (p.His266Gln)
c.677C>A
n.1958C>A
c.651C>A (p.His217Gln)
17g.7454490C>GCA397798750CHRNB1c.1014C>G (p.His338Gln)
c.798C>G (p.His266Gln)
c.677C>G
n.1958C>G
c.651C>G (p.His217Gln)
17g.7454490C>TCA497744713CHRNB1c.1014C>T (p.His338=)
c.798C>T (p.His266=)
c.677C>T
n.1958C>T
c.651C>T (p.His217=)

Number of alleles fetched