Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7454221delCA2576152182CHRNB1c.821-76del (n.821-76del)
c.605-76del (n.605-76del)
c.484-76del
n.1765-76del
c.605-223del (n.605-223del)
17g.7454222C>ACA2635846235CHRNB1c.821-75C>A (n.821-75C>A)
c.605-75C>A (n.605-75C>A)
c.484-75C>A
n.1765-75C>A
c.605-222C>A (n.605-222C>A)
 gnomAD v4
17g.7454222C>TCA2635846236CHRNB1c.821-75C>T (n.821-75C>T)
c.605-75C>T (n.605-75C>T)
c.484-75C>T
n.1765-75C>T
c.605-222C>T (n.605-222C>T)
 gnomAD v4
17g.7454223A=CA2245821779CHRNB1c.821-74A= (n.821-74A=)
c.605-74A= (n.605-74A=)
c.484-74A=
n.1765-74A=
c.605-221A= (n.605-221A=)
17g.7454223A>GCA2576152184CHRNB1c.821-74A>G (n.821-74A>G)
c.605-74A>G (n.605-74A>G)
c.484-74A>G
n.1765-74A>G
c.605-221A>G (n.605-221A>G)
 gnomAD v4
17g.7454226_7454232dupCA624863649CHRNB1c.821-71_821-65dup (n.821-71_821-65dup)
c.605-71_605-65dup (n.605-71_605-65dup)
c.484-71_484-65dup
n.1765-71_1765-65dup
c.605-218_605-212dup (n.605-218_605-212dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454225G>TCA2635846238CHRNB1c.821-72G>T (n.821-72G>T)
c.605-72G>T (n.605-72G>T)
c.484-72G>T
n.1765-72G>T
c.605-219G>T (n.605-219G>T)
 gnomAD v4
17g.7454226delCA2635846237CHRNB1c.821-71del (n.821-71del)
c.605-71del (n.605-71del)
c.484-71del
n.1765-71del
c.605-218del (n.605-218del)
 gnomAD v4
17g.7454227T>GCA624863650CHRNB1c.821-70T>G (n.821-70T>G)
c.605-70T>G (n.605-70T>G)
c.484-70T>G
n.1765-70T>G
c.605-217T>G (n.605-217T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454227T=CA2245821780CHRNB1c.821-70T= (n.821-70T=)
c.605-70T= (n.605-70T=)
c.484-70T=
n.1765-70T=
c.605-217T= (n.605-217T=)
17g.7454228C>ACA2635846239CHRNB1c.821-69C>A (n.821-69C>A)
c.605-69C>A (n.605-69C>A)
c.484-69C>A
n.1765-69C>A
c.605-216C>A (n.605-216C>A)
 gnomAD v4
17g.7454229A=CA2245821781CHRNB1c.821-68A= (n.821-68A=)
c.605-68A= (n.605-68A=)
c.484-68A=
n.1765-68A=
c.605-215A= (n.605-215A=)
17g.7454229A>CCA2808375227CHRNB1c.821-68A>C (n.821-68A>C)
c.605-68A>C (n.605-68A>C)
c.484-68A>C
n.1765-68A>C
c.605-215A>C (n.605-215A>C)
17g.7454229A>GCA2245821782CHRNB1c.821-68A>G (n.821-68A>G)
c.605-68A>G (n.605-68A>G)
c.484-68A>G
n.1765-68A>G
c.605-215A>G (n.605-215A>G)
 dbSNP
17g.7454230C>ACA2635846240CHRNB1c.821-67C>A (n.821-67C>A)
c.605-67C>A (n.605-67C>A)
c.484-67C>A
n.1765-67C>A
c.605-214C>A (n.605-214C>A)
 gnomAD v4
17g.7454230C=CA2245821783CHRNB1c.821-67C= (n.821-67C=)
c.605-67C= (n.605-67C=)
c.484-67C=
n.1765-67C=
c.605-214C= (n.605-214C=)
17g.7454230C>GCA287430905CHRNB1c.821-67C>G (n.821-67C>G)
c.605-67C>G (n.605-67C>G)
c.484-67C>G
n.1765-67C>G
c.605-214C>G (n.605-214C>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7454232G>TCA2635846241CHRNB1c.821-65G>T (n.821-65G>T)
c.605-65G>T (n.605-65G>T)
c.484-65G>T
n.1765-65G>T
c.605-212G>T (n.605-212G>T)
 gnomAD v4
17g.7454233A>TCA2576152189CHRNB1c.821-64A>T (n.821-64A>T)
c.605-64A>T (n.605-64A>T)
c.484-64A>T
n.1765-64A>T
c.605-211A>T (n.605-211A>T)
17g.7454234T>CCA497744570CHRNB1c.821-63T>C (n.821-63T>C)
c.605-63T>C (n.605-63T>C)
c.484-63T>C
n.1765-63T>C
c.605-210T>C (n.605-210T>C)
17g.7454236A>TCA2635846242CHRNB1c.821-61A>T (n.821-61A>T)
c.605-61A>T (n.605-61A>T)
c.484-61A>T
n.1765-61A>T
c.605-208A>T (n.605-208A>T)
 gnomAD v4
17g.7454237T>CCA2635846243CHRNB1c.821-60T>C (n.821-60T>C)
c.605-60T>C (n.605-60T>C)
c.484-60T>C
n.1765-60T>C
c.605-207T>C (n.605-207T>C)
 gnomAD v4
17g.7454238G>ACA774956343CHRNB1c.821-59G>A (n.821-59G>A)
c.605-59G>A (n.605-59G>A)
c.484-59G>A
n.1765-59G>A
c.605-206G>A (n.605-206G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7454238G>CCA287430906CHRNB1c.821-59G>C (n.821-59G>C)
c.605-59G>C (n.605-59G>C)
c.484-59G>C
n.1765-59G>C
c.605-206G>C (n.605-206G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454238G=CA2245821784CHRNB1c.821-59G= (n.821-59G=)
c.605-59G= (n.605-59G=)
c.484-59G=
n.1765-59G=
c.605-206G= (n.605-206G=)
17g.7454239C>ACA2635846244CHRNB1c.821-58C>A (n.821-58C>A)
c.605-58C>A (n.605-58C>A)
c.484-58C>A
n.1765-58C>A
c.605-205C>A (n.605-205C>A)
 gnomAD v4
17g.7454239C=CA2245821785CHRNB1c.821-58C= (n.821-58C=)
c.605-58C= (n.605-58C=)
c.484-58C=
n.1765-58C=
c.605-205C= (n.605-205C=)
17g.7454239C>TCA2245821786CHRNB1c.821-58C>T (n.821-58C>T)
c.605-58C>T (n.605-58C>T)
c.484-58C>T
n.1765-58C>T
c.605-205C>T (n.605-205C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7454240C>ACA774956348CHRNB1c.821-57C>A (n.821-57C>A)
c.605-57C>A (n.605-57C>A)
c.484-57C>A
n.1765-57C>A
c.605-204C>A (n.605-204C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454240C=CA2245821787CHRNB1c.821-57C= (n.821-57C=)
c.605-57C= (n.605-57C=)
c.484-57C=
n.1765-57C=
c.605-204C= (n.605-204C=)
17g.7454242T>ACA2245821789CHRNB1c.821-55T>A (n.821-55T>A)
c.605-55T>A (n.605-55T>A)
c.484-55T>A
n.1765-55T>A
c.605-202T>A (n.605-202T>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7454242T>CCA624863651CHRNB1c.821-55T>C (n.821-55T>C)
c.605-55T>C (n.605-55T>C)
c.484-55T>C
n.1765-55T>C
c.605-202T>C (n.605-202T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454242T=CA2245821788CHRNB1c.821-55T= (n.821-55T=)
c.605-55T= (n.605-55T=)
c.484-55T=
n.1765-55T=
c.605-202T= (n.605-202T=)
17g.7454243A>CCA2576152190CHRNB1c.821-54A>C (n.821-54A>C)
c.605-54A>C (n.605-54A>C)
c.484-54A>C
n.1765-54A>C
c.605-201A>C (n.605-201A>C)
 gnomAD v4
17g.7454243A>TCA2576152191CHRNB1c.821-54A>T (n.821-54A>T)
c.605-54A>T (n.605-54A>T)
c.484-54A>T
n.1765-54A>T
c.605-201A>T (n.605-201A>T)
 gnomAD v4
17g.7454244G>ACA2635846245CHRNB1c.821-53G>A (n.821-53G>A)
c.605-53G>A (n.605-53G>A)
c.484-53G>A
n.1765-53G>A
c.605-200G>A (n.605-200G>A)
 gnomAD v4
17g.7454244G>CCA774956350CHRNB1c.821-53G>C (n.821-53G>C)
c.605-53G>C (n.605-53G>C)
c.484-53G>C
n.1765-53G>C
c.605-200G>C (n.605-200G>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7454244G=CA2245821790CHRNB1c.821-53G= (n.821-53G=)
c.605-53G= (n.605-53G=)
c.484-53G=
n.1765-53G=
c.605-200G= (n.605-200G=)
17g.7454244_7454245insCTGTCTCTTCA2808375228CHRNB1c.821-53_821-52insCTGTCTCTT (n.821-53_821-52insCTGTCTCTT)
c.605-53_605-52insCTGTCTCTT (n.605-53_605-52insCTGTCTCTT)
c.484-53_484-52insCTGTCTCTT
n.1765-53_1765-52insCTGTCTCTT
c.605-200_605-199insCTGTCTCTT (n.605-200_605-199insCTGTCTCTT)
17g.7454245A>CCA2635846246CHRNB1c.821-52A>C (n.821-52A>C)
c.605-52A>C (n.605-52A>C)
c.484-52A>C
n.1765-52A>C
c.605-199A>C (n.605-199A>C)
 gnomAD v4
17g.7454245_7454246insTACACATCTCCA2808375229CHRNB1c.821-52_821-51insTACACATCTC (n.821-52_821-51insTACACATCTC)
c.605-52_605-51insTACACATCTC (n.605-52_605-51insTACACATCTC)
c.484-52_484-51insTACACATCTC
n.1765-52_1765-51insTACACATCTC
c.605-199_605-198insTACACATCTC (n.605-199_605-198insTACACATCTC)
17g.7454246G>ACA2245821792CHRNB1c.821-51G>A (n.821-51G>A)
c.605-51G>A (n.605-51G>A)
c.484-51G>A
n.1765-51G>A
c.605-198G>A (n.605-198G>A)
 dbSNP
17g.7454246G>CCA2576152192CHRNB1c.821-51G>C (n.821-51G>C)
c.605-51G>C (n.605-51G>C)
c.484-51G>C
n.1765-51G>C
c.605-198G>C (n.605-198G>C)
17g.7454246G=CA2245821791CHRNB1c.821-51G= (n.821-51G=)
c.605-51G= (n.605-51G=)
c.484-51G=
n.1765-51G=
c.605-198G= (n.605-198G=)
17g.7454246G>TCA8347890CHRNB1c.821-51G>T (n.821-51G>T)
c.605-51G>T (n.605-51G>T)
c.484-51G>T
n.1765-51G>T
c.605-198G>T (n.605-198G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454247C>ACA2576152197CHRNB1c.821-50C>A (n.821-50C>A)
c.605-50C>A (n.605-50C>A)
c.484-50C>A
n.1765-50C>A
c.605-197C>A (n.605-197C>A)
 gnomAD v4
17g.7454248T>CCA2576152198CHRNB1c.821-49T>C (n.821-49T>C)
c.605-49T>C (n.605-49T>C)
c.484-49T>C
n.1765-49T>C
c.605-196T>C (n.605-196T>C)
17g.7454249T>ACA2245821794CHRNB1c.821-48T>A (n.821-48T>A)
c.605-48T>A (n.605-48T>A)
c.484-48T>A
n.1765-48T>A
c.605-195T>A (n.605-195T>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7454249T>CCA774956356CHRNB1c.821-48T>C (n.821-48T>C)
c.605-48T>C (n.605-48T>C)
c.484-48T>C
n.1765-48T>C
c.605-195T>C (n.605-195T>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7454249T=CA2245821793CHRNB1c.821-48T= (n.821-48T=)
c.605-48T= (n.605-48T=)
c.484-48T=
n.1765-48T=
c.605-195T= (n.605-195T=)
17g.7454252C>ACA287430952CHRNB1c.821-45C>A (n.821-45C>A)
c.605-45C>A (n.605-45C>A)
c.484-45C>A
n.1765-45C>A
c.605-192C>A (n.605-192C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7454252C=CA2245821795CHRNB1c.821-45C= (n.821-45C=)
c.605-45C= (n.605-45C=)
c.484-45C=
n.1765-45C=
c.605-192C= (n.605-192C=)
17g.7454252C>TCA287430946CHRNB1c.821-45C>T (n.821-45C>T)
c.605-45C>T (n.605-45C>T)
c.484-45C>T
n.1765-45C>T
c.605-192C>T (n.605-192C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454254T>GCA2733119350CHRNB1c.821-43T>G (n.821-43T>G)
c.605-43T>G (n.605-43T>G)
c.484-43T>G
n.1765-43T>G
c.605-190T>G (n.605-190T>G)
 dbSNP
17g.7454256_7454277dupCA981192747CHRNB1c.821-41_821-20dup (n.821-41_821-20dup)
c.605-41_605-20dup (n.605-41_605-20dup)
c.484-41_484-20dup
n.1765-41_1765-20dup
c.605-188_605-167dup (n.605-188_605-167dup)
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454255C>ACA2635846247CHRNB1c.821-42C>A (n.821-42C>A)
c.605-42C>A (n.605-42C>A)
c.484-42C>A
n.1765-42C>A
c.605-189C>A (n.605-189C>A)
 gnomAD v4
17g.7454255C=CA2245821796CHRNB1c.821-42C= (n.821-42C=)
c.605-42C= (n.605-42C=)
c.484-42C=
n.1765-42C=
c.605-189C= (n.605-189C=)
17g.7454255C>TCA8347891CHRNB1c.821-42C>T (n.821-42C>T)
c.605-42C>T (n.605-42C>T)
c.484-42C>T
n.1765-42C>T
c.605-189C>T (n.605-189C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454256A=CA2245821797CHRNB1c.821-41A= (n.821-41A=)
c.605-41A= (n.605-41A=)
c.484-41A=
n.1765-41A=
c.605-188A= (n.605-188A=)
17g.7454256A>CCA8347892CHRNB1c.821-41A>C (n.821-41A>C)
c.605-41A>C (n.605-41A>C)
c.484-41A>C
n.1765-41A>C
c.605-188A>C (n.605-188A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454257G>ACA2635846248CHRNB1c.821-40G>A (n.821-40G>A)
c.605-40G>A (n.605-40G>A)
c.484-40G>A
n.1765-40G>A
c.605-187G>A (n.605-187G>A)
 gnomAD v4
17g.7454257G>TCA2576152200CHRNB1c.821-40G>T (n.821-40G>T)
c.605-40G>T (n.605-40G>T)
c.484-40G>T
n.1765-40G>T
c.605-187G>T (n.605-187G>T)
17g.7454258G=CA2245821798CHRNB1c.821-39G= (n.821-39G=)
c.605-39G= (n.605-39G=)
c.484-39G=
n.1765-39G=
c.605-186G= (n.605-186G=)
17g.7454258G>TCA8347893CHRNB1c.821-39G>T (n.821-39G>T)
c.605-39G>T (n.605-39G>T)
c.484-39G>T
n.1765-39G>T
c.605-186G>T (n.605-186G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454259C>ACA2245821799CHRNB1c.821-38C>A (n.821-38C>A)
c.605-38C>A (n.605-38C>A)
c.484-38C>A
n.1765-38C>A
c.605-185C>A (n.605-185C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7454259C=CA2245821800CHRNB1c.821-38C= (n.821-38C=)
c.605-38C= (n.605-38C=)
c.484-38C=
n.1765-38C=
c.605-185C= (n.605-185C=)
17g.7454259C>TCA774956495CHRNB1c.821-38C>T (n.821-38C>T)
c.605-38C>T (n.605-38C>T)
c.484-38C>T
n.1765-38C>T
c.605-185C>T (n.605-185C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454262G>ACA8347894CHRNB1c.821-35G>A (n.821-35G>A)
c.605-35G>A (n.605-35G>A)
c.484-35G>A
n.1765-35G>A
c.605-182G>A (n.605-182G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454262G=CA2245821801CHRNB1c.821-35G= (n.821-35G=)
c.605-35G= (n.605-35G=)
c.484-35G=
n.1765-35G=
c.605-182G= (n.605-182G=)
17g.7454264C>ACA2576152204CHRNB1c.821-33C>A (n.821-33C>A)
c.605-33C>A (n.605-33C>A)
c.484-33C>A
n.1765-33C>A
c.605-180C>A (n.605-180C>A)
17g.7454266A=CA2245821802CHRNB1c.821-31A= (n.821-31A=)
c.605-31A= (n.605-31A=)
c.484-31A=
n.1765-31A=
c.605-178A= (n.605-178A=)
17g.7454266A>GCA8347895CHRNB1c.821-31A>G (n.821-31A>G)
c.605-31A>G (n.605-31A>G)
c.484-31A>G
n.1765-31A>G
c.605-178A>G (n.605-178A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454271T>GCA8347896CHRNB1c.821-26T>G (n.821-26T>G)
c.605-26T>G (n.605-26T>G)
c.484-26T>G
n.1765-26T>G
c.605-173T>G (n.605-173T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454271T=CA2245821803CHRNB1c.821-26T= (n.821-26T=)
c.605-26T= (n.605-26T=)
c.484-26T=
n.1765-26T=
c.605-173T= (n.605-173T=)
17g.7454273C>ACA2576152206CHRNB1c.821-24C>A (n.821-24C>A)
c.605-24C>A (n.605-24C>A)
c.484-24C>A
n.1765-24C>A
c.605-171C>A (n.605-171C>A)
 gnomAD v4
17g.7454273C=CA2245821804CHRNB1c.821-24C= (n.821-24C=)
c.605-24C= (n.605-24C=)
c.484-24C=
n.1765-24C=
c.605-171C= (n.605-171C=)
17g.7454273C>GCA287430977CHRNB1c.821-24C>G (n.821-24C>G)
c.605-24C>G (n.605-24C>G)
c.484-24C>G
n.1765-24C>G
c.605-171C>G (n.605-171C>G)
 dbSNP
17g.7454273C>TCA2245821805CHRNB1c.821-24C>T (n.821-24C>T)
c.605-24C>T (n.605-24C>T)
c.484-24C>T
n.1765-24C>T
c.605-171C>T (n.605-171C>T)
 dbSNP
17g.7454275C>ACA2635846249CHRNB1c.821-22C>A (n.821-22C>A)
c.605-22C>A (n.605-22C>A)
c.484-22C>A
n.1765-22C>A
c.605-169C>A (n.605-169C>A)
 gnomAD v4
17g.7454275C=CA2245821806CHRNB1c.821-22C= (n.821-22C=)
c.605-22C= (n.605-22C=)
c.484-22C=
n.1765-22C=
c.605-169C= (n.605-169C=)
17g.7454275C>TCA624863652CHRNB1c.821-22C>T (n.821-22C>T)
c.605-22C>T (n.605-22C>T)
c.484-22C>T
n.1765-22C>T
c.605-169C>T (n.605-169C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454277C>ACA2581291626CHRNB1c.821-20C>A (n.821-20C>A)
c.605-20C>A (n.605-20C>A)
c.484-20C>A
n.1765-20C>A
c.605-167C>A (n.605-167C>A)
 gnomAD v4
17g.7454277C=CA2245821807CHRNB1c.821-20C= (n.821-20C=)
c.605-20C= (n.605-20C=)
c.484-20C=
n.1765-20C=
c.605-167C= (n.605-167C=)
17g.7454277C>GCA2581291625CHRNB1c.821-20C>G (n.821-20C>G)
c.605-20C>G (n.605-20C>G)
c.484-20C>G
n.1765-20C>G
c.605-167C>G (n.605-167C>G)
17g.7454277C>TCA8347897CHRNB1c.821-20C>T (n.821-20C>T)
c.605-20C>T (n.605-20C>T)
c.484-20C>T
n.1765-20C>T
c.605-167C>T (n.605-167C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454280C>ACA2635846250CHRNB1c.821-17C>A (n.821-17C>A)
c.605-17C>A (n.605-17C>A)
c.484-17C>A
n.1765-17C>A
c.605-164C>A (n.605-164C>A)
 gnomAD v4
17g.7454280C>TCA2635846251CHRNB1c.821-17C>T (n.821-17C>T)
c.605-17C>T (n.605-17C>T)
c.484-17C>T
n.1765-17C>T
c.605-164C>T (n.605-164C>T)
 gnomAD v4
17g.7454281C>ACA2635846252CHRNB1c.821-16C>A (n.821-16C>A)
c.605-16C>A (n.605-16C>A)
c.484-16C>A
n.1765-16C>A
c.605-163C>A (n.605-163C>A)
 gnomAD v4
17g.7454281C=CA2245821808CHRNB1c.821-16C= (n.821-16C=)
c.605-16C= (n.605-16C=)
c.484-16C=
n.1765-16C=
c.605-163C= (n.605-163C=)
17g.7454281C>GCA8347898CHRNB1c.821-16C>G (n.821-16C>G)
c.605-16C>G (n.605-16C>G)
c.484-16C>G
n.1765-16C>G
c.605-163C>G (n.605-163C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454281C>TCA2245821809CHRNB1c.821-16C>T (n.821-16C>T)
c.605-16C>T (n.605-16C>T)
c.484-16C>T
n.1765-16C>T
c.605-163C>T (n.605-163C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7454283C>ACA2635846253CHRNB1c.821-14C>A (n.821-14C>A)
c.605-14C>A (n.605-14C>A)
c.484-14C>A
n.1765-14C>A
c.605-161C>A (n.605-161C>A)
 gnomAD v4
17g.7454283C=CA2245821810CHRNB1c.821-14C= (n.821-14C=)
c.605-14C= (n.605-14C=)
c.484-14C=
n.1765-14C=
c.605-161C= (n.605-161C=)
17g.7454283C>TCA624863653CHRNB1c.821-14C>T (n.821-14C>T)
c.605-14C>T (n.605-14C>T)
c.484-14C>T
n.1765-14C>T
c.605-161C>T (n.605-161C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454285C>ACA2635846254CHRNB1c.821-12C>A (n.821-12C>A)
c.605-12C>A (n.605-12C>A)
c.484-12C>A
n.1765-12C>A
c.605-159C>A (n.605-159C>A)
 gnomAD v4
17g.7454288C=CA2245821811CHRNB1c.821-9C= (n.821-9C=)
c.605-9C= (n.605-9C=)
c.484-9C=
n.1765-9C=
c.605-156C= (n.605-156C=)
17g.7454288C>TCA152392CHRNB1c.821-9C>T (n.821-9C>T)
c.605-9C>T (n.605-9C>T)
c.484-9C>T
n.1765-9C>T
c.605-156C>T (n.605-156C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454289C>TCA2635846255CHRNB1c.821-8C>T (n.821-8C>T)
c.605-8C>T (n.605-8C>T)
c.484-8C>T
n.1765-8C>T
c.605-155C>T (n.605-155C>T)
 gnomAD v4
17g.7454290C>ACA2245821813CHRNB1c.821-7C>A (n.821-7C>A)
c.605-7C>A (n.605-7C>A)
c.484-7C>A
n.1765-7C>A
c.605-154C>A (n.605-154C>A)
 dbSNP
17g.7454290C=CA2245821812CHRNB1c.821-7C= (n.821-7C=)
c.605-7C= (n.605-7C=)
c.484-7C=
n.1765-7C=
c.605-154C= (n.605-154C=)
17g.7454291T>CCA2576152219CHRNB1c.821-6T>C (n.821-6T>C)
c.605-6T>C (n.605-6T>C)
c.484-6T>C
n.1765-6T>C
c.605-153T>C (n.605-153T>C)
17g.7454293C>ACA8347899CHRNB1c.821-4C>A (n.821-4C>A)
c.605-4C>A (n.605-4C>A)
c.484-4C>A
n.1765-4C>A
c.605-151C>A (n.605-151C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454293C=CA2245821814CHRNB1c.821-4C= (n.821-4C=)
c.605-4C= (n.605-4C=)
c.484-4C=
n.1765-4C=
c.605-151C= (n.605-151C=)
17g.7454295A>CCA397796883CHRNB1c.821-2A>C (n.821-2A>C)
c.605-2A>C (n.605-2A>C)
c.484-2A>C
n.1765-2A>C
c.605-149A>C (n.605-149A>C)
17g.7454295A>GCA397796887CHRNB1c.821-2A>G (n.821-2A>G)
c.605-2A>G (n.605-2A>G)
c.484-2A>G
n.1765-2A>G
c.605-149A>G (n.605-149A>G)
17g.7454295A>TCA397796892CHRNB1c.821-2A>T (n.821-2A>T)
c.605-2A>T (n.605-2A>T)
c.484-2A>T
n.1765-2A>T
c.605-149A>T (n.605-149A>T)
17g.7454298_7454521delCA2580094954CHRNB1c.822_1044+1del
c.606_828+1del
c.485_707+1del
n.1766_1988+1del
c.605-146_681+1del
 ClinVar
17g.7454296G>ACA397796894CHRNB1c.821-1G>A (n.821-1G>A)
c.605-1G>A (n.605-1G>A)
c.484-1G>A
n.1765-1G>A
c.605-148G>A (n.605-148G>A)
 gnomAD v4
17g.7454296G>CCA397796898CHRNB1c.821-1G>C (n.821-1G>C)
c.605-1G>C (n.605-1G>C)
c.484-1G>C
n.1765-1G>C
c.605-148G>C (n.605-148G>C)
17g.7454296G>TCA397796901CHRNB1c.821-1G>T (n.821-1G>T)
c.605-1G>T (n.605-1G>T)
c.484-1G>T
n.1765-1G>T
c.605-148G>T (n.605-148G>T)
17g.7454297G>ACA397796905CHRNB1c.821G>A (p.Gly274Glu)
c.605G>A (p.Gly202Glu)
c.484G>A
n.1765G>A
c.605-147G>A (n.605-147G>A)
17g.7454297G>CCA397796912CHRNB1c.821G>C (p.Gly274Ala)
c.605G>C (p.Gly202Ala)
c.484G>C
n.1765G>C
c.605-147G>C (n.605-147G>C)
17g.7454297G>TCA397796910CHRNB1c.821G>T (p.Gly274Val)
c.605G>T (p.Gly202Val)
c.484G>T
n.1765G>T
c.605-147G>T (n.605-147G>T)
 gnomAD v4
17g.7454298A>CCA497744573CHRNB1c.822A>C (p.Gly274=)
c.606A>C (p.Gly202=)
c.485A>C
n.1766A>C
c.605-146A>C (n.605-146A>C)
17g.7454298A>GCA497744574CHRNB1c.822A>G (p.Gly274=)
c.606A>G (p.Gly202=)
c.485A>G
n.1766A>G
c.605-146A>G (n.605-146A>G)
17g.7454298A>TCA497744575CHRNB1c.822A>T (p.Gly274=)
c.606A>T (p.Gly202=)
c.485A>T
n.1766A>T
c.605-146A>T (n.605-146A>T)
17g.7454299G>ACA397796915CHRNB1c.823G>A (p.Glu275Lys)
c.607G>A (p.Glu203Lys)
c.486G>A
n.1767G>A
c.605-145G>A (n.605-145G>A)
17g.7454299G>CCA397796918CHRNB1c.823G>C (p.Glu275Gln)
c.607G>C (p.Glu203Gln)
c.486G>C
n.1767G>C
c.605-145G>C (n.605-145G>C)
17g.7454299G=CA2245821815CHRNB1c.823G= (p.Glu275=)
c.607G= (p.Glu203=)
c.486G=
n.1767G=
c.605-145G= (n.605-145G=)
17g.7454299G>TCA16609643CHRNB1c.823G>T (p.Glu275Ter)
c.607G>T (p.Glu203Ter)
c.486G>T
n.1767G>T
c.605-145G>T (n.605-145G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.7454300A>CCA397796931CHRNB1c.824A>C (p.Glu275Ala)
c.608A>C (p.Glu203Ala)
c.487A>C
n.1768A>C
c.605-144A>C (n.605-144A>C)
17g.7454300A>GCA397796934CHRNB1c.824A>G (p.Glu275Gly)
c.608A>G (p.Glu203Gly)
c.487A>G
n.1768A>G
c.605-144A>G (n.605-144A>G)
17g.7454300A>TCA397796935CHRNB1c.824A>T (p.Glu275Val)
c.608A>T (p.Glu203Val)
c.487A>T
n.1768A>T
c.605-144A>T (n.605-144A>T)
17g.7454301G>ACA497744576CHRNB1c.825G>A (p.Glu275=)
c.609G>A (p.Glu203=)
c.488G>A
n.1769G>A
c.605-143G>A (n.605-143G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454301G>CCA397796937CHRNB1c.825G>C (p.Glu275Asp)
c.609G>C (p.Glu203Asp)
c.488G>C
n.1769G>C
c.605-143G>C (n.605-143G>C)
 gnomAD v4
17g.7454301G=CA2245821816CHRNB1c.825G= (p.Glu275=)
c.609G= (p.Glu203=)
c.488G=
n.1769G=
c.605-143G= (n.605-143G=)
17g.7454301G>TCA397796939CHRNB1c.825G>T (p.Glu275Asp)
c.609G>T (p.Glu203Asp)
c.488G>T
n.1769G>T
c.605-143G>T (n.605-143G>T)
 ClinVar
17g.7454302A>CCA397796942CHRNB1c.826A>C (p.Lys276Gln)
c.610A>C (p.Lys204Gln)
c.489A>C
n.1770A>C
c.605-142A>C (n.605-142A>C)
17g.7454302A>GCA397796948CHRNB1c.826A>G (p.Lys276Glu)
c.610A>G (p.Lys204Glu)
c.489A>G
n.1770A>G
c.605-142A>G (n.605-142A>G)
17g.7454302A>TCA397796958CHRNB1c.826A>T (p.Lys276Ter)
c.610A>T (p.Lys204Ter)
c.489A>T
n.1770A>T
c.605-142A>T (n.605-142A>T)
17g.7454303A>CCA397796973CHRNB1c.827A>C (p.Lys276Thr)
c.611A>C (p.Lys204Thr)
c.490A>C
n.1771A>C
c.605-141A>C (n.605-141A>C)
17g.7454303A>GCA397796967CHRNB1c.827A>G (p.Lys276Arg)
c.611A>G (p.Lys204Arg)
c.490A>G
n.1771A>G
c.605-141A>G (n.605-141A>G)
17g.7454303A>TCA397796965CHRNB1c.827A>T (p.Lys276Met)
c.611A>T (p.Lys204Met)
c.490A>T
n.1771A>T
c.605-141A>T (n.605-141A>T)
17g.7454304G>ACA497744577CHRNB1c.828G>A (p.Lys276=)
c.612G>A (p.Lys204=)
c.491G>A
n.1772G>A
c.605-140G>A (n.605-140G>A)
17g.7454304G>CCA397796975CHRNB1c.828G>C (p.Lys276Asn)
c.612G>C (p.Lys204Asn)
c.491G>C
n.1772G>C
c.605-140G>C (n.605-140G>C)
17g.7454304G>TCA397796987CHRNB1c.828G>T (p.Lys276Asn)
c.612G>T (p.Lys204Asn)
c.491G>T
n.1772G>T
c.605-140G>T (n.605-140G>T)
17g.7454305A>CCA397796990CHRNB1c.829A>C (p.Met277Leu)
c.613A>C (p.Met205Leu)
c.492A>C
n.1773A>C
c.605-139A>C (n.605-139A>C)
17g.7454305A>GCA397797002CHRNB1c.829A>G (p.Met277Val)
c.613A>G (p.Met205Val)
c.492A>G
n.1773A>G
c.605-139A>G (n.605-139A>G)
17g.7454305A>TCA397796999CHRNB1c.829A>T (p.Met277Leu)
c.613A>T (p.Met205Leu)
c.492A>T
n.1773A>T
c.605-139A>T (n.605-139A>T)
17g.7454306T>ACA397797008CHRNB1c.830T>A (p.Met277Lys)
c.614T>A (p.Met205Lys)
c.493T>A
n.1774T>A
c.605-138T>A (n.605-138T>A)
17g.7454306T>CCA397797015CHRNB1c.830T>C (p.Met277Thr)
c.614T>C (p.Met205Thr)
c.493T>C
n.1774T>C
c.605-138T>C (n.605-138T>C)
17g.7454306T>GCA397797023CHRNB1c.830T>G (p.Met277Arg)
c.614T>G (p.Met205Arg)
c.493T>G
n.1774T>G
c.605-138T>G (n.605-138T>G)
17g.7454307G>ACA397797032CHRNB1c.831G>A (p.Met277Ile)
c.615G>A (p.Met205Ile)
c.494G>A
n.1775G>A
c.605-137G>A (n.605-137G>A)
17g.7454307G>CCA397797035CHRNB1c.831G>C (p.Met277Ile)
c.615G>C (p.Met205Ile)
c.494G>C
n.1775G>C
c.605-137G>C (n.605-137G>C)
17g.7454307G>TCA397797041CHRNB1c.831G>T (p.Met277Ile)
c.615G>T (p.Met205Ile)
c.494G>T
n.1775G>T
c.605-137G>T (n.605-137G>T)
17g.7454308G>ACA397797044CHRNB1c.832G>A (p.Gly278Arg)
c.616G>A (p.Gly206Arg)
c.495G>A
n.1776G>A
c.605-136G>A (n.605-136G>A)
17g.7454308G>CCA397797061CHRNB1c.832G>C (p.Gly278Arg)
c.616G>C (p.Gly206Arg)
c.495G>C
n.1776G>C
c.605-136G>C (n.605-136G>C)
17g.7454308G>TCA397797070CHRNB1c.832G>T (p.Gly278Trp)
c.616G>T (p.Gly206Trp)
c.495G>T
n.1776G>T
c.605-136G>T (n.605-136G>T)
17g.7454309G>ACA397797075CHRNB1c.833G>A (p.Gly278Glu)
c.617G>A (p.Gly206Glu)
c.496G>A
n.1777G>A
c.605-135G>A (n.605-135G>A)
 dbSNP
17g.7454309G>CCA397797085CHRNB1c.833G>C (p.Gly278Ala)
c.617G>C (p.Gly206Ala)
c.496G>C
n.1777G>C
c.605-135G>C (n.605-135G>C)
17g.7454309G=CA2245821817CHRNB1c.833G= (p.Gly278=)
c.617G= (p.Gly206=)
c.496G=
n.1777G=
c.605-135G= (n.605-135G=)
17g.7454309G>TCA397797091CHRNB1c.833G>T (p.Gly278Val)
c.617G>T (p.Gly206Val)
c.496G>T
n.1777G>T
c.605-135G>T (n.605-135G>T)
17g.7454310G>ACA497744580CHRNB1c.834G>A (p.Gly278=)
c.618G>A (p.Gly206=)
c.497G>A
n.1778G>A
c.605-134G>A (n.605-134G>A)
 gnomAD v4
17g.7454310G>CCA497744579CHRNB1c.834G>C (p.Gly278=)
c.618G>C (p.Gly206=)
c.497G>C
n.1778G>C
c.605-134G>C (n.605-134G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454310G=CA2245821818CHRNB1c.834G= (p.Gly278=)
c.618G= (p.Gly206=)
c.497G=
n.1778G=
c.605-134G= (n.605-134G=)
17g.7454310G>TCA497744578CHRNB1c.834G>T (p.Gly278=)
c.618G>T (p.Gly206=)
c.497G>T
n.1778G>T
c.605-134G>T (n.605-134G>T)
17g.7454311C>ACA397797102CHRNB1c.835C>A (p.Leu279Ile)
c.619C>A (p.Leu207Ile)
c.498C>A
n.1779C>A
c.605-133C>A (n.605-133C>A)
17g.7454311C>GCA397797096CHRNB1c.835C>G (p.Leu279Val)
c.619C>G (p.Leu207Val)
c.498C>G
n.1779C>G
c.605-133C>G (n.605-133C>G)
17g.7454311C>TCA397797099CHRNB1c.835C>T (p.Leu279Phe)
c.619C>T (p.Leu207Phe)
c.498C>T
n.1779C>T
c.605-133C>T (n.605-133C>T)
17g.7454312T>ACA397797109CHRNB1c.836T>A (p.Leu279His)
c.620T>A (p.Leu207His)
c.499T>A
n.1780T>A
c.605-132T>A (n.605-132T>A)
17g.7454312T>CCA397797113CHRNB1c.836T>C (p.Leu279Pro)
c.620T>C (p.Leu207Pro)
c.499T>C
n.1780T>C
c.605-132T>C (n.605-132T>C)
17g.7454312T>GCA397797115CHRNB1c.836T>G (p.Leu279Arg)
c.620T>G (p.Leu207Arg)
c.499T>G
n.1780T>G
c.605-132T>G (n.605-132T>G)
17g.7454313C>ACA497744581CHRNB1c.837C>A (p.Leu279=)
c.621C>A (p.Leu207=)
c.500C>A
n.1781C>A
c.605-131C>A (n.605-131C>A)
17g.7454313C=CA2245821819CHRNB1c.837C= (p.Leu279=)
c.621C= (p.Leu207=)
c.500C=
n.1781C=
c.605-131C= (n.605-131C=)
17g.7454313C>GCA497744582CHRNB1c.837C>G (p.Leu279=)
c.621C>G (p.Leu207=)
c.500C>G
n.1781C>G
c.605-131C>G (n.605-131C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7454313C>TCA497744583CHRNB1c.837C>T (p.Leu279=)
c.621C>T (p.Leu207=)
c.500C>T
n.1781C>T
c.605-131C>T (n.605-131C>T)
 gnomAD v4
17g.7454314T>ACA397797119CHRNB1c.838T>A (p.Ser280Thr)
c.622T>A (p.Ser208Thr)
c.501T>A
n.1782T>A
c.605-130T>A (n.605-130T>A)
17g.7454314T>CCA397797121CHRNB1c.838T>C (p.Ser280Pro)
c.622T>C (p.Ser208Pro)
c.501T>C
n.1782T>C
c.605-130T>C (n.605-130T>C)
 COSMIC
17g.7454314T>GCA397797132CHRNB1c.838T>G (p.Ser280Ala)
c.622T>G (p.Ser208Ala)
c.501T>G
n.1782T>G
c.605-130T>G (n.605-130T>G)
17g.7454315C>ACA397797139CHRNB1c.839C>A (p.Ser280Ter)
c.623C>A (p.Ser208Ter)
c.502C>A
n.1783C>A
c.605-129C>A (n.605-129C>A)
17g.7454315C>GCA397797148CHRNB1c.839C>G (p.Ser280Ter)
c.623C>G (p.Ser208Ter)
c.502C>G
n.1783C>G
c.605-129C>G (n.605-129C>G)
17g.7454315C>TCA397797150CHRNB1c.839C>T (p.Ser280Leu)
c.623C>T (p.Ser208Leu)
c.502C>T
n.1783C>T
c.605-129C>T (n.605-129C>T)
17g.7454316A=CA2245821820CHRNB1c.840A= (p.Ser280=)
c.624A= (p.Ser208=)
c.503A=
n.1784A=
c.605-128A= (n.605-128A=)
17g.7454316A>CCA8347900CHRNB1c.840A>C (p.Ser280=)
c.624A>C (p.Ser208=)
c.503A>C
n.1784A>C
c.605-128A>C (n.605-128A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454316A>GCA497744585CHRNB1c.840A>G (p.Ser280=)
c.624A>G (p.Ser208=)
c.503A>G
n.1784A>G
c.605-128A>G (n.605-128A>G)
 COSMIC
17g.7454316A>TCA497744584CHRNB1c.840A>T (p.Ser280=)
c.624A>T (p.Ser208=)
c.503A>T
n.1784A>T
c.605-128A>T (n.605-128A>T)
17g.7454317A=CA2245821821CHRNB1c.841A= (p.Ile281=)
c.625A= (p.Ile209=)
c.504A=
n.1785A=
c.605-127A= (n.605-127A=)
17g.7454317A>CCA397797171CHRNB1c.841A>C (p.Ile281Leu)
c.625A>C (p.Ile209Leu)
c.504A>C
n.1785A>C
c.605-127A>C (n.605-127A>C)
17g.7454317A>GCA8347901CHRNB1c.841A>G (p.Ile281Val)
c.625A>G (p.Ile209Val)
c.504A>G
n.1785A>G
c.605-127A>G (n.605-127A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454317A>TCA397797170CHRNB1c.841A>T (p.Ile281Phe)
c.625A>T (p.Ile209Phe)
c.504A>T
n.1785A>T
c.605-127A>T (n.605-127A>T)
17g.7454318T>ACA397797173CHRNB1c.842T>A (p.Ile281Asn)
c.626T>A (p.Ile209Asn)
c.505T>A
n.1786T>A
c.605-126T>A (n.605-126T>A)
17g.7454318T>CCA8347902CHRNB1c.842T>C (p.Ile281Thr)
c.626T>C (p.Ile209Thr)
c.505T>C
n.1786T>C
c.605-126T>C (n.605-126T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7454318T>GCA397797181CHRNB1c.842T>G (p.Ile281Ser)
c.626T>G (p.Ile209Ser)
c.505T>G
n.1786T>G
c.605-126T>G (n.605-126T>G)
17g.7454318T=CA2245821822CHRNB1c.842T= (p.Ile281=)
c.626T= (p.Ile209=)
c.505T=
n.1786T=
c.605-126T= (n.605-126T=)
17g.7454319C>ACA497744586CHRNB1c.843C>A (p.Ile281=)
c.627C>A (p.Ile209=)
c.506C>A
n.1787C>A
c.605-125C>A (n.605-125C>A)
17g.7454319C=CA2245821823CHRNB1c.843C= (p.Ile281=)
c.627C= (p.Ile209=)
c.506C=
n.1787C=
c.605-125C= (n.605-125C=)
17g.7454319C>GCA16620604CHRNB1c.843C>G (p.Ile281Met)
c.627C>G (p.Ile209Met)
c.506C>G
n.1787C>G
c.605-125C>G (n.605-125C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7454319C>TCA497744587CHRNB1c.843C>T (p.Ile281=)
c.627C>T (p.Ile209=)
c.506C>T
n.1787C>T
c.605-125C>T (n.605-125C>T)
 gnomAD v4
17g.7454320T>ACA397797188CHRNB1c.844T>A (p.Phe282Ile)
c.628T>A (p.Phe210Ile)
c.507T>A
n.1788T>A
c.605-124T>A (n.605-124T>A)
17g.7454320T>CCA397797190CHRNB1c.844T>C (p.Phe282Leu)
c.628T>C (p.Phe210Leu)
c.507T>C
n.1788T>C
c.605-124T>C (n.605-124T>C)
17g.7454320T>GCA397797197CHRNB1c.844T>G (p.Phe282Val)
c.628T>G (p.Phe210Val)
c.507T>G
n.1788T>G
c.605-124T>G (n.605-124T>G)
17g.7454322dupCA287431024CHRNB1c.846dup (p.Ala283CysfsTer14)
c.630dup (p.Ala211CysfsTer14)
c.509dup
n.1790dup
c.605-122dup (n.605-122dup)
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched