Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.7409306A>GCA2566847071RBFOX1c.-34+80378A>G (n.-34+80378A>G)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409310A=CA2205214297RBFOX1c.-34+80382A= (n.-34+80382A=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.7409311C>GCA277920317RBFOX1c.-34+80383C>G (n.-34+80383C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
16g.7409316C=CA2205214302RBFOX1c.-34+80388C= (n.-34+80388C=)
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16g.7409316C>TCA277920318RBFOX1c.-34+80388C>T (n.-34+80388C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409317A=CA2205214303RBFOX1c.-34+80389A= (n.-34+80389A=)
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16g.7409317A>TCA2205214304RBFOX1c.-34+80389A>T (n.-34+80389A>T)
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n.700-108830A>T
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 dbSNP
16g.7409318C=CA2205214306RBFOX1c.-34+80390C= (n.-34+80390C=)
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16g.7409318C>GCA620867079RBFOX1c.-34+80390C>G (n.-34+80390C>G)
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n.700-108829C>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409318_7409319delinsCTCA2205214305RBFOX1c.-34+80390_-34+80391delinsCT (n.-34+80390_-34+80391delinsCT)
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n.700-108829_700-108828delinsCT
c.102+104833_102+104834delinsCT (n.102+104833_102+104834delinsCT)
c.42+76230_42+76231delinsCT (n.42+76230_42+76231delinsCT)
c.157-108829_157-108828delinsCT (n.157-108829_157-108828delinsCT)
c.136-108829_136-108828delinsCT (n.136-108829_136-108828delinsCT)
c.625-108829_625-108828delinsCT (n.625-108829_625-108828delinsCT)
c.586-108829_586-108828delinsCT (n.586-108829_586-108828delinsCT)
16g.7409319delCA723744931RBFOX1c.-34+80391del (n.-34+80391del)
c.87+76231del (n.87+76231del)
c.28-108828del (n.28-108828del)
c.505-108828del (n.505-108828del)
n.700-108828del
c.102+104834del (n.102+104834del)
c.42+76231del (n.42+76231del)
c.157-108828del (n.157-108828del)
c.136-108828del (n.136-108828del)
c.625-108828del (n.625-108828del)
c.586-108828del (n.586-108828del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409319T>CCA2205214307RBFOX1c.-34+80391T>C (n.-34+80391T>C)
c.87+76231T>C (n.87+76231T>C)
c.28-108828T>C (n.28-108828T>C)
c.505-108828T>C (n.505-108828T>C)
n.700-108828T>C
c.102+104834T>C (n.102+104834T>C)
c.42+76231T>C (n.42+76231T>C)
c.157-108828T>C (n.157-108828T>C)
c.136-108828T>C (n.136-108828T>C)
c.625-108828T>C (n.625-108828T>C)
c.586-108828T>C (n.586-108828T>C)
 dbSNP
16g.7409319T=CA2205214308RBFOX1c.-34+80391T= (n.-34+80391T=)
c.87+76231T= (n.87+76231T=)
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c.505-108828T= (n.505-108828T=)
n.700-108828T=
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c.157-108828T= (n.157-108828T=)
c.136-108828T= (n.136-108828T=)
c.625-108828T= (n.625-108828T=)
c.586-108828T= (n.586-108828T=)
16g.7409321G>ACA2510935197RBFOX1c.-34+80393G>A (n.-34+80393G>A)
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n.700-108826G>A
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c.42+76233G>A (n.42+76233G>A)
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c.586-108826G>A (n.586-108826G>A)
16g.7409323G=CA2205214309RBFOX1c.-34+80395G= (n.-34+80395G=)
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16g.7409323G>TCA277920319RBFOX1c.-34+80395G>T (n.-34+80395G>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409325A=CA2205214310RBFOX1c.-34+80397A= (n.-34+80397A=)
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16g.7409325A>CCA974288575RBFOX1c.-34+80397A>C (n.-34+80397A>C)
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 dbSNP
16g.7409326G>CCA723744938RBFOX1c.-34+80398G>C (n.-34+80398G>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409326G=CA2205214311RBFOX1c.-34+80398G= (n.-34+80398G=)
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16g.7409327A=CA2205214312RBFOX1c.-34+80399A= (n.-34+80399A=)
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16g.7409327A>CCA2205214313RBFOX1c.-34+80399A>C (n.-34+80399A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409328A>TCA2731792736RBFOX1c.-34+80400A>T (n.-34+80400A>T)
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n.700-108819A>T
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c.586-108819A>T (n.586-108819A>T)
 dbSNP
16g.7409330G>ACA277920320RBFOX1c.-34+80402G>A (n.-34+80402G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409330G=CA2205214314RBFOX1c.-34+80402G= (n.-34+80402G=)
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16g.7409332G>CCA277920321RBFOX1c.-34+80404G>C (n.-34+80404G>C)
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c.586-108815G>C (n.586-108815G>C)
 dbSNP
16g.7409332G=CA2205214316RBFOX1c.-34+80404G= (n.-34+80404G=)
c.87+76244G= (n.87+76244G=)
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n.700-108815G=
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c.157-108815G= (n.157-108815G=)
c.136-108815G= (n.136-108815G=)
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c.586-108815G= (n.586-108815G=)
16g.7409332_7409333delinsGCCA2205214315RBFOX1c.-34+80404_-34+80405delinsGC (n.-34+80404_-34+80405delinsGC)
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n.700-108815_700-108814delinsGC
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c.42+76244_42+76245delinsGC (n.42+76244_42+76245delinsGC)
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c.625-108815_625-108814delinsGC (n.625-108815_625-108814delinsGC)
c.586-108815_586-108814delinsGC (n.586-108815_586-108814delinsGC)
16g.7409333C=CA2205214318RBFOX1c.-34+80405C= (n.-34+80405C=)
c.87+76245C= (n.87+76245C=)
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n.700-108814C=
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16g.7409333C>GCA723744944RBFOX1c.-34+80405C>G (n.-34+80405C>G)
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c.586-108814C>G (n.586-108814C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409333C>TCA2205214319RBFOX1c.-34+80405C>T (n.-34+80405C>T)
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c.28-108814C>T (n.28-108814C>T)
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n.700-108814C>T
c.102+104848C>T (n.102+104848C>T)
c.42+76245C>T (n.42+76245C>T)
c.157-108814C>T (n.157-108814C>T)
c.136-108814C>T (n.136-108814C>T)
c.625-108814C>T (n.625-108814C>T)
c.586-108814C>T (n.586-108814C>T)
 dbSNP
16g.7409335delCA2205214317RBFOX1c.-34+80407del (n.-34+80407del)
c.87+76247del (n.87+76247del)
c.28-108812del (n.28-108812del)
c.505-108812del (n.505-108812del)
n.700-108812del
c.102+104850del (n.102+104850del)
c.42+76247del (n.42+76247del)
c.157-108812del (n.157-108812del)
c.136-108812del (n.136-108812del)
c.625-108812del (n.625-108812del)
c.586-108812del (n.586-108812del)
 dbSNP
16g.7409334C=CA2205214320RBFOX1c.-34+80406C= (n.-34+80406C=)
c.87+76246C= (n.87+76246C=)
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c.505-108813C= (n.505-108813C=)
n.700-108813C=
c.102+104849C= (n.102+104849C=)
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c.157-108813C= (n.157-108813C=)
c.136-108813C= (n.136-108813C=)
c.625-108813C= (n.625-108813C=)
c.586-108813C= (n.586-108813C=)
16g.7409334C>GCA277920322RBFOX1c.-34+80406C>G (n.-34+80406C>G)
c.87+76246C>G (n.87+76246C>G)
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c.42+76246C>G (n.42+76246C>G)
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c.586-108813C>G (n.586-108813C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409334C>TCA277920323RBFOX1c.-34+80406C>T (n.-34+80406C>T)
c.87+76246C>T (n.87+76246C>T)
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n.700-108813C>T
c.102+104849C>T (n.102+104849C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
16g.7409343T=CA2205214321RBFOX1c.-34+80415T= (n.-34+80415T=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409346T>CCA2581248203RBFOX1c.-34+80418T>C (n.-34+80418T>C)
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16g.7409346T=CA2205214323RBFOX1c.-34+80418T= (n.-34+80418T=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409348T>CCA2205214326RBFOX1c.-34+80420T>C (n.-34+80420T>C)
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c.586-108799T>C (n.586-108799T>C)
 dbSNP
16g.7409348T=CA2205214325RBFOX1c.-34+80420T= (n.-34+80420T=)
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n.700-108799T=
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16g.7409350A=CA2205214327RBFOX1c.-34+80422A= (n.-34+80422A=)
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n.700-108797A=
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16g.7409350A>GCA723744966RBFOX1c.-34+80422A>G (n.-34+80422A>G)
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c.102+104865A>G (n.102+104865A>G)
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c.586-108797A>G (n.586-108797A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409354A=CA2205214328RBFOX1c.-34+80426A= (n.-34+80426A=)
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n.700-108793A=
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16g.7409354A>TCA2205214329RBFOX1c.-34+80426A>T (n.-34+80426A>T)
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n.700-108793A>T
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c.586-108793A>T (n.586-108793A>T)
 dbSNP
16g.7409355C=CA2205214330RBFOX1c.-34+80427C= (n.-34+80427C=)
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n.700-108792C=
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c.586-108792C= (n.586-108792C=)
16g.7409355C>TCA620867082RBFOX1c.-34+80427C>T (n.-34+80427C>T)
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n.700-108792C>T
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c.42+76267C>T (n.42+76267C>T)
c.157-108792C>T (n.157-108792C>T)
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c.625-108792C>T (n.625-108792C>T)
c.586-108792C>T (n.586-108792C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409356C=CA2205214331RBFOX1c.-34+80428C= (n.-34+80428C=)
c.87+76268C= (n.87+76268C=)
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c.586-108791C= (n.586-108791C=)
16g.7409356C>TCA723744977RBFOX1c.-34+80428C>T (n.-34+80428C>T)
c.87+76268C>T (n.87+76268C>T)
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c.625-108791C>T (n.625-108791C>T)
c.586-108791C>T (n.586-108791C>T)
 dbSNP
16g.7409357C=CA2205214332RBFOX1c.-34+80429C= (n.-34+80429C=)
c.87+76269C= (n.87+76269C=)
c.28-108790C= (n.28-108790C=)
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n.700-108790C=
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c.136-108790C= (n.136-108790C=)
c.625-108790C= (n.625-108790C=)
c.586-108790C= (n.586-108790C=)
16g.7409357C>TCA723744981RBFOX1c.-34+80429C>T (n.-34+80429C>T)
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n.700-108790C>T
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 dbSNP
16g.7409358A=CA2205214333RBFOX1c.-34+80430A= (n.-34+80430A=)
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n.700-108789A=
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c.586-108789A= (n.586-108789A=)
16g.7409358A>CCA723744988RBFOX1c.-34+80430A>C (n.-34+80430A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409358A>GCA2570054427RBFOX1c.-34+80430A>G (n.-34+80430A>G)
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16g.7409358A>TCA2520755659RBFOX1c.-34+80430A>T (n.-34+80430A>T)
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16g.7409360A=CA2205214334RBFOX1c.-34+80432A= (n.-34+80432A=)
c.87+76272A= (n.87+76272A=)
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n.700-108787A=
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16g.7409360A>GCA277920326RBFOX1c.-34+80432A>G (n.-34+80432A>G)
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 dbSNP gnomAD v2
16g.7409363C>ACA2205214336RBFOX1c.-34+80435C>A (n.-34+80435C>A)
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c.586-108784C>A (n.586-108784C>A)
 dbSNP
16g.7409363C=CA2205214335RBFOX1c.-34+80435C= (n.-34+80435C=)
c.87+76275C= (n.87+76275C=)
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n.700-108784C=
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16g.7409363C>GCA2805749371RBFOX1c.-34+80435C>G (n.-34+80435C>G)
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16g.7409363C>TCA277920327RBFOX1c.-34+80435C>T (n.-34+80435C>T)
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n.700-108784C>T
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c.586-108784C>T (n.586-108784C>T)
 dbSNP
16g.7409364C=CA2205214337RBFOX1c.-34+80436C= (n.-34+80436C=)
c.87+76276C= (n.87+76276C=)
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n.700-108783C=
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16g.7409364C>TCA277920328RBFOX1c.-34+80436C>T (n.-34+80436C>T)
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c.586-108783C>T (n.586-108783C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409365T>CCA723744996RBFOX1c.-34+80437T>C (n.-34+80437T>C)
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n.700-108782T>C
c.102+104880T>C (n.102+104880T>C)
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c.157-108782T>C (n.157-108782T>C)
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c.586-108782T>C (n.586-108782T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409365T=CA2205214338RBFOX1c.-34+80437T= (n.-34+80437T=)
c.87+76277T= (n.87+76277T=)
c.28-108782T= (n.28-108782T=)
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n.700-108782T=
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16g.7409366G>ACA277920329RBFOX1c.-34+80438G>A (n.-34+80438G>A)
c.87+76278G>A (n.87+76278G>A)
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n.700-108781G>A
c.102+104881G>A (n.102+104881G>A)
c.42+76278G>A (n.42+76278G>A)
c.157-108781G>A (n.157-108781G>A)
c.136-108781G>A (n.136-108781G>A)
c.625-108781G>A (n.625-108781G>A)
c.586-108781G>A (n.586-108781G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409366G=CA2205214339RBFOX1c.-34+80438G= (n.-34+80438G=)
c.87+76278G= (n.87+76278G=)
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n.700-108781G=
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c.586-108781G= (n.586-108781G=)
16g.7409367T>CCA2805749372RBFOX1c.-34+80439T>C (n.-34+80439T>C)
c.87+76279T>C (n.87+76279T>C)
c.28-108780T>C (n.28-108780T>C)
c.505-108780T>C (n.505-108780T>C)
n.700-108780T>C
c.102+104882T>C (n.102+104882T>C)
c.42+76279T>C (n.42+76279T>C)
c.157-108780T>C (n.157-108780T>C)
c.136-108780T>C (n.136-108780T>C)
c.625-108780T>C (n.625-108780T>C)
c.586-108780T>C (n.586-108780T>C)
16g.7409370T>CCA620867086RBFOX1c.-34+80442T>C (n.-34+80442T>C)
c.87+76282T>C (n.87+76282T>C)
c.28-108777T>C (n.28-108777T>C)
c.505-108777T>C (n.505-108777T>C)
n.700-108777T>C
c.102+104885T>C (n.102+104885T>C)
c.42+76282T>C (n.42+76282T>C)
c.157-108777T>C (n.157-108777T>C)
c.136-108777T>C (n.136-108777T>C)
c.625-108777T>C (n.625-108777T>C)
c.586-108777T>C (n.586-108777T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409370T=CA2205214340RBFOX1c.-34+80442T= (n.-34+80442T=)
c.87+76282T= (n.87+76282T=)
c.28-108777T= (n.28-108777T=)
c.505-108777T= (n.505-108777T=)
n.700-108777T=
c.102+104885T= (n.102+104885T=)
c.42+76282T= (n.42+76282T=)
c.157-108777T= (n.157-108777T=)
c.136-108777T= (n.136-108777T=)
c.625-108777T= (n.625-108777T=)
c.586-108777T= (n.586-108777T=)
16g.7409371A=CA2205214341RBFOX1c.-34+80443A= (n.-34+80443A=)
c.87+76283A= (n.87+76283A=)
c.28-108776A= (n.28-108776A=)
c.505-108776A= (n.505-108776A=)
n.700-108776A=
c.102+104886A= (n.102+104886A=)
c.42+76283A= (n.42+76283A=)
c.157-108776A= (n.157-108776A=)
c.136-108776A= (n.136-108776A=)
c.625-108776A= (n.625-108776A=)
c.586-108776A= (n.586-108776A=)
16g.7409371A>CCA277920330RBFOX1c.-34+80443A>C (n.-34+80443A>C)
c.87+76283A>C (n.87+76283A>C)
c.28-108776A>C (n.28-108776A>C)
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n.700-108776A>C
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c.586-108776A>C (n.586-108776A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409371A>GCA277920331RBFOX1c.-34+80443A>G (n.-34+80443A>G)
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n.700-108776A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409371A>TCA2205214342RBFOX1c.-34+80443A>T (n.-34+80443A>T)
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 dbSNP
16g.7409373T>GCA2205214344RBFOX1c.-34+80445T>G (n.-34+80445T>G)
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 dbSNP
16g.7409373T=CA2205214343RBFOX1c.-34+80445T= (n.-34+80445T=)
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c.505-108774T= (n.505-108774T=)
n.700-108774T=
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16g.7409374C=CA2205214345RBFOX1c.-34+80446C= (n.-34+80446C=)
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16g.7409374C>TCA2205214346RBFOX1c.-34+80446C>T (n.-34+80446C>T)
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 dbSNP
16g.7409375A=CA2205214347RBFOX1c.-34+80447A= (n.-34+80447A=)
c.87+76287A= (n.87+76287A=)
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n.700-108772A=
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16g.7409375A>GCA2533201025RBFOX1c.-34+80447A>G (n.-34+80447A>G)
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n.700-108772A>G
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16g.7409375A>TCA277920332RBFOX1c.-34+80447A>T (n.-34+80447A>T)
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n.700-108772A>T
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c.586-108772A>T (n.586-108772A>T)
 dbSNP
16g.7409375_7409376delinsATCA2205214348RBFOX1c.-34+80447_-34+80448delinsAT (n.-34+80447_-34+80448delinsAT)
c.87+76287_87+76288delinsAT (n.87+76287_87+76288delinsAT)
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n.700-108772_700-108771delinsAT
c.102+104890_102+104891delinsAT (n.102+104890_102+104891delinsAT)
c.42+76287_42+76288delinsAT (n.42+76287_42+76288delinsAT)
c.157-108772_157-108771delinsAT (n.157-108772_157-108771delinsAT)
c.136-108772_136-108771delinsAT (n.136-108772_136-108771delinsAT)
c.625-108772_625-108771delinsAT (n.625-108772_625-108771delinsAT)
c.586-108772_586-108771delinsAT (n.586-108772_586-108771delinsAT)
16g.7409376T>CCA277920333RBFOX1c.-34+80448T>C (n.-34+80448T>C)
c.87+76288T>C (n.87+76288T>C)
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c.586-108771T>C (n.586-108771T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409376T=CA2205214349RBFOX1c.-34+80448T= (n.-34+80448T=)
c.87+76288T= (n.87+76288T=)
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c.505-108771T= (n.505-108771T=)
n.700-108771T=
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c.157-108771T= (n.157-108771T=)
c.136-108771T= (n.136-108771T=)
c.625-108771T= (n.625-108771T=)
c.586-108771T= (n.586-108771T=)
16g.7409377delCA2205214350RBFOX1c.-34+80449del (n.-34+80449del)
c.87+76289del (n.87+76289del)
c.28-108770del (n.28-108770del)
c.505-108770del (n.505-108770del)
n.700-108770del
c.102+104892del (n.102+104892del)
c.42+76289del (n.42+76289del)
c.157-108770del (n.157-108770del)
c.136-108770del (n.136-108770del)
c.625-108770del (n.625-108770del)
c.586-108770del (n.586-108770del)
 dbSNP
16g.7409378G>ACA2205214352RBFOX1c.-34+80450G>A (n.-34+80450G>A)
c.87+76290G>A (n.87+76290G>A)
c.28-108769G>A (n.28-108769G>A)
c.505-108769G>A (n.505-108769G>A)
n.700-108769G>A
c.102+104893G>A (n.102+104893G>A)
c.42+76290G>A (n.42+76290G>A)
c.157-108769G>A (n.157-108769G>A)
c.136-108769G>A (n.136-108769G>A)
c.625-108769G>A (n.625-108769G>A)
c.586-108769G>A (n.586-108769G>A)
 dbSNP
16g.7409378G=CA2205214351RBFOX1c.-34+80450G= (n.-34+80450G=)
c.87+76290G= (n.87+76290G=)
c.28-108769G= (n.28-108769G=)
c.505-108769G= (n.505-108769G=)
n.700-108769G=
c.102+104893G= (n.102+104893G=)
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c.157-108769G= (n.157-108769G=)
c.136-108769G= (n.136-108769G=)
c.625-108769G= (n.625-108769G=)
c.586-108769G= (n.586-108769G=)
16g.7409379T>CCA2559947378RBFOX1c.-34+80451T>C (n.-34+80451T>C)
c.87+76291T>C (n.87+76291T>C)
c.28-108768T>C (n.28-108768T>C)
c.505-108768T>C (n.505-108768T>C)
n.700-108768T>C
c.102+104894T>C (n.102+104894T>C)
c.42+76291T>C (n.42+76291T>C)
c.157-108768T>C (n.157-108768T>C)
c.136-108768T>C (n.136-108768T>C)
c.625-108768T>C (n.625-108768T>C)
c.586-108768T>C (n.586-108768T>C)
16g.7409379T>GCA2805749373RBFOX1c.-34+80451T>G (n.-34+80451T>G)
c.87+76291T>G (n.87+76291T>G)
c.28-108768T>G (n.28-108768T>G)
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n.700-108768T>G
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c.42+76291T>G (n.42+76291T>G)
c.157-108768T>G (n.157-108768T>G)
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c.586-108768T>G (n.586-108768T>G)
16g.7409380G>ACA723745002RBFOX1c.-34+80452G>A (n.-34+80452G>A)
c.87+76292G>A (n.87+76292G>A)
c.28-108767G>A (n.28-108767G>A)
c.505-108767G>A (n.505-108767G>A)
n.700-108767G>A
c.102+104895G>A (n.102+104895G>A)
c.42+76292G>A (n.42+76292G>A)
c.157-108767G>A (n.157-108767G>A)
c.136-108767G>A (n.136-108767G>A)
c.625-108767G>A (n.625-108767G>A)
c.586-108767G>A (n.586-108767G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409380G=CA2205214353RBFOX1c.-34+80452G= (n.-34+80452G=)
c.87+76292G= (n.87+76292G=)
c.28-108767G= (n.28-108767G=)
c.505-108767G= (n.505-108767G=)
n.700-108767G=
c.102+104895G= (n.102+104895G=)
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c.157-108767G= (n.157-108767G=)
c.136-108767G= (n.136-108767G=)
c.625-108767G= (n.625-108767G=)
c.586-108767G= (n.586-108767G=)
16g.7409380G>TCA2805749374RBFOX1c.-34+80452G>T (n.-34+80452G>T)
c.87+76292G>T (n.87+76292G>T)
c.28-108767G>T (n.28-108767G>T)
c.505-108767G>T (n.505-108767G>T)
n.700-108767G>T
c.102+104895G>T (n.102+104895G>T)
c.42+76292G>T (n.42+76292G>T)
c.157-108767G>T (n.157-108767G>T)
c.136-108767G>T (n.136-108767G>T)
c.625-108767G>T (n.625-108767G>T)
c.586-108767G>T (n.586-108767G>T)
16g.7409381G>TCA2514132229RBFOX1c.-34+80453G>T (n.-34+80453G>T)
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c.28-108766G>T (n.28-108766G>T)
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n.700-108766G>T
c.102+104896G>T (n.102+104896G>T)
c.42+76293G>T (n.42+76293G>T)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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16g.7409391A>GCA974288598RBFOX1c.-34+80463A>G (n.-34+80463A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409392A=CA2205214364RBFOX1c.-34+80464A= (n.-34+80464A=)
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16g.7409392A>TCA723745009RBFOX1c.-34+80464A>T (n.-34+80464A>T)
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 dbSNP
16g.7409398C=CA2205214365RBFOX1c.-34+80470C= (n.-34+80470C=)
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n.700-108749C=
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16g.7409398C>GCA723745014RBFOX1c.-34+80470C>G (n.-34+80470C>G)
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c.586-108749C>G (n.586-108749C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409399A=CA2205214366RBFOX1c.-34+80471A= (n.-34+80471A=)
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16g.7409399A>GCA277920334RBFOX1c.-34+80471A>G (n.-34+80471A>G)
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n.700-108748A>G
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c.586-108748A>G (n.586-108748A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409399A>TCA723745020RBFOX1c.-34+80471A>T (n.-34+80471A>T)
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n.700-108748A>T
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c.42+76311A>T (n.42+76311A>T)
c.157-108748A>T (n.157-108748A>T)
c.136-108748A>T (n.136-108748A>T)
c.625-108748A>T (n.625-108748A>T)
c.586-108748A>T (n.586-108748A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409400C=CA2205214367RBFOX1c.-34+80472C= (n.-34+80472C=)
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n.700-108747C=
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c.157-108747C= (n.157-108747C=)
c.136-108747C= (n.136-108747C=)
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c.586-108747C= (n.586-108747C=)
16g.7409400C>GCA277920335RBFOX1c.-34+80472C>G (n.-34+80472C>G)
c.87+76312C>G (n.87+76312C>G)
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n.700-108747C>G
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c.42+76312C>G (n.42+76312C>G)
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c.586-108747C>G (n.586-108747C>G)
 dbSNP
16g.7409401A=CA2205214368RBFOX1c.-34+80473A= (n.-34+80473A=)
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n.700-108746A=
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16g.7409401A>CCA277920336RBFOX1c.-34+80473A>C (n.-34+80473A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409401A>TCA2590649347RBFOX1c.-34+80473A>T (n.-34+80473A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409402A=CA2205214369RBFOX1c.-34+80474A= (n.-34+80474A=)
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16g.7409402A>GCA2205214370RBFOX1c.-34+80474A>G (n.-34+80474A>G)
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 dbSNP
16g.7409403G>CCA2205214372RBFOX1c.-34+80475G>C (n.-34+80475G>C)
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 dbSNP
16g.7409403G=CA2205214371RBFOX1c.-34+80475G= (n.-34+80475G=)
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16g.7409406T>CCA723745022RBFOX1c.-34+80478T>C (n.-34+80478T>C)
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 dbSNP
16g.7409406T>GCA2205214374RBFOX1c.-34+80478T>G (n.-34+80478T>G)
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 dbSNP
16g.7409406T=CA2205214373RBFOX1c.-34+80478T= (n.-34+80478T=)
c.87+76318T= (n.87+76318T=)
c.28-108741T= (n.28-108741T=)
c.505-108741T= (n.505-108741T=)
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c.102+104921T= (n.102+104921T=)
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Number of alleles fetched