Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.7409155delCA723744756RBFOX1c.-34+80227del (n.-34+80227del)
c.87+76067del (n.87+76067del)
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n.700-108992del
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409154G>ACA277920285RBFOX1c.-34+80226G>A (n.-34+80226G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409154G=CA2205214172RBFOX1c.-34+80226G= (n.-34+80226G=)
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16g.7409155G>ACA2205214173RBFOX1c.-34+80227G>A (n.-34+80227G>A)
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 dbSNP
16g.7409155G=CA2205214174RBFOX1c.-34+80227G= (n.-34+80227G=)
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16g.7409158C>ACA2535785797RBFOX1c.-34+80230C>A (n.-34+80230C>A)
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16g.7409159T>CCA2205214176RBFOX1c.-34+80231T>C (n.-34+80231T>C)
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 dbSNP
16g.7409159T=CA2205214175RBFOX1c.-34+80231T= (n.-34+80231T=)
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16g.7409160G>ACA723744762RBFOX1c.-34+80232G>A (n.-34+80232G>A)
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c.586-108987G>A (n.586-108987G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409160G=CA2205214177RBFOX1c.-34+80232G= (n.-34+80232G=)
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16g.7409161_7409162delinsGACA2205214178RBFOX1c.-34+80233_-34+80234delinsGA (n.-34+80233_-34+80234delinsGA)
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n.700-108986_700-108985delinsGA
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16g.7409162delCA620867046RBFOX1c.-34+80234del (n.-34+80234del)
c.87+76074del (n.87+76074del)
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c.625-108985del (n.625-108985del)
c.586-108985del (n.586-108985del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409163G>ACA277920286RBFOX1c.-34+80235G>A (n.-34+80235G>A)
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n.700-108984G>A
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c.42+76075G>A (n.42+76075G>A)
c.157-108984G>A (n.157-108984G>A)
c.136-108984G>A (n.136-108984G>A)
c.625-108984G>A (n.625-108984G>A)
c.586-108984G>A (n.586-108984G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409163G=CA2205214179RBFOX1c.-34+80235G= (n.-34+80235G=)
c.87+76075G= (n.87+76075G=)
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c.157-108984G= (n.157-108984G=)
c.136-108984G= (n.136-108984G=)
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16g.7409166C=CA2205214180RBFOX1c.-34+80238C= (n.-34+80238C=)
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16g.7409166C>TCA723744767RBFOX1c.-34+80238C>T (n.-34+80238C>T)
c.87+76078C>T (n.87+76078C>T)
c.28-108981C>T (n.28-108981C>T)
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n.700-108981C>T
c.102+104681C>T (n.102+104681C>T)
c.42+76078C>T (n.42+76078C>T)
c.157-108981C>T (n.157-108981C>T)
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c.586-108981C>T (n.586-108981C>T)
 dbSNP
16g.7409171C>ACA620867048RBFOX1c.-34+80243C>A (n.-34+80243C>A)
c.87+76083C>A (n.87+76083C>A)
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c.505-108976C>A (n.505-108976C>A)
n.700-108976C>A
c.102+104686C>A (n.102+104686C>A)
c.42+76083C>A (n.42+76083C>A)
c.157-108976C>A (n.157-108976C>A)
c.136-108976C>A (n.136-108976C>A)
c.625-108976C>A (n.625-108976C>A)
c.586-108976C>A (n.586-108976C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409171C=CA2205214182RBFOX1c.-34+80243C= (n.-34+80243C=)
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16g.7409171C>GCA974288372RBFOX1c.-34+80243C>G (n.-34+80243C>G)
c.87+76083C>G (n.87+76083C>G)
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n.700-108976C>G
c.102+104686C>G (n.102+104686C>G)
c.42+76083C>G (n.42+76083C>G)
c.157-108976C>G (n.157-108976C>G)
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c.586-108976C>G (n.586-108976C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409171C>TCA2205214181RBFOX1c.-34+80243C>T (n.-34+80243C>T)
c.87+76083C>T (n.87+76083C>T)
c.28-108976C>T (n.28-108976C>T)
c.505-108976C>T (n.505-108976C>T)
n.700-108976C>T
c.102+104686C>T (n.102+104686C>T)
c.42+76083C>T (n.42+76083C>T)
c.157-108976C>T (n.157-108976C>T)
c.136-108976C>T (n.136-108976C>T)
c.625-108976C>T (n.625-108976C>T)
c.586-108976C>T (n.586-108976C>T)
 dbSNP
16g.7409172C=CA2205214183RBFOX1c.-34+80244C= (n.-34+80244C=)
c.87+76084C= (n.87+76084C=)
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c.505-108975C= (n.505-108975C=)
n.700-108975C=
c.102+104687C= (n.102+104687C=)
c.42+76084C= (n.42+76084C=)
c.157-108975C= (n.157-108975C=)
c.136-108975C= (n.136-108975C=)
c.625-108975C= (n.625-108975C=)
c.586-108975C= (n.586-108975C=)
16g.7409172C>TCA277920287RBFOX1c.-34+80244C>T (n.-34+80244C>T)
c.87+76084C>T (n.87+76084C>T)
c.28-108975C>T (n.28-108975C>T)
c.505-108975C>T (n.505-108975C>T)
n.700-108975C>T
c.102+104687C>T (n.102+104687C>T)
c.42+76084C>T (n.42+76084C>T)
c.157-108975C>T (n.157-108975C>T)
c.136-108975C>T (n.136-108975C>T)
c.625-108975C>T (n.625-108975C>T)
c.586-108975C>T (n.586-108975C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.7409172_7409173insAGCACA723744772RBFOX1c.-34+80244_-34+80245insAGCA (n.-34+80244_-34+80245insAGCA)
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n.700-108975_700-108974insAGCA
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c.625-108975_625-108974insAGCA (n.625-108975_625-108974insAGCA)
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 dbSNP
16g.7409173G>ACA723744774RBFOX1c.-34+80245G>A (n.-34+80245G>A)
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 dbSNP
16g.7409173G>CCA2205214185RBFOX1c.-34+80245G>C (n.-34+80245G>C)
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c.586-108974G>C (n.586-108974G>C)
 dbSNP
16g.7409173G=CA2205214184RBFOX1c.-34+80245G= (n.-34+80245G=)
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n.700-108974G=
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16g.7409175C=CA2205214186RBFOX1c.-34+80247C= (n.-34+80247C=)
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16g.7409175C>TCA620867051RBFOX1c.-34+80247C>T (n.-34+80247C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409176T>ACA2205214188RBFOX1c.-34+80248T>A (n.-34+80248T>A)
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 dbSNP
16g.7409176T=CA2205214187RBFOX1c.-34+80248T= (n.-34+80248T=)
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16g.7409177C=CA2205214190RBFOX1c.-34+80249C= (n.-34+80249C=)
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16g.7409177C>GCA2205214189RBFOX1c.-34+80249C>G (n.-34+80249C>G)
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 dbSNP
16g.7409178A=CA2205214191RBFOX1c.-34+80250A= (n.-34+80250A=)
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16g.7409178A>CCA723744781RBFOX1c.-34+80250A>C (n.-34+80250A>C)
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 dbSNP
16g.7409179G>ACA2731792701RBFOX1c.-34+80251G>A (n.-34+80251G>A)
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c.586-108968G>A (n.586-108968G>A)
 dbSNP
16g.7409180G>CCA2205214193RBFOX1c.-34+80252G>C (n.-34+80252G>C)
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 dbSNP
16g.7409180G=CA2205214192RBFOX1c.-34+80252G= (n.-34+80252G=)
c.87+76092G= (n.87+76092G=)
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n.700-108967G=
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16g.7409181C=CA2205214194RBFOX1c.-34+80253C= (n.-34+80253C=)
c.87+76093C= (n.87+76093C=)
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n.700-108966C=
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16g.7409181C>GCA2731687154RBFOX1c.-34+80253C>G (n.-34+80253C>G)
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n.700-108966C>G
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 dbSNP
16g.7409181C>TCA974288381RBFOX1c.-34+80253C>T (n.-34+80253C>T)
c.87+76093C>T (n.87+76093C>T)
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n.700-108966C>T
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c.42+76093C>T (n.42+76093C>T)
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c.625-108966C>T (n.625-108966C>T)
c.586-108966C>T (n.586-108966C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409182T=CA2205214195RBFOX1c.-34+80254T= (n.-34+80254T=)
c.87+76094T= (n.87+76094T=)
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c.505-108965T= (n.505-108965T=)
n.700-108965T=
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c.157-108965T= (n.157-108965T=)
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16g.7409182_7409183insCCGCA2205214196RBFOX1c.-34+80254_-34+80255insCCG (n.-34+80254_-34+80255insCCG)
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c.505-108965_505-108964insCCG (n.505-108965_505-108964insCCG)
n.700-108965_700-108964insCCG
c.102+104697_102+104698insCCG (n.102+104697_102+104698insCCG)
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c.136-108965_136-108964insCCG (n.136-108965_136-108964insCCG)
c.625-108965_625-108964insCCG (n.625-108965_625-108964insCCG)
c.586-108965_586-108964insCCG (n.586-108965_586-108964insCCG)
 dbSNP
16g.7409183G=CA2205214197RBFOX1c.-34+80255G= (n.-34+80255G=)
c.87+76095G= (n.87+76095G=)
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n.700-108964G=
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c.157-108964G= (n.157-108964G=)
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c.625-108964G= (n.625-108964G=)
c.586-108964G= (n.586-108964G=)
16g.7409183G>TCA723744784RBFOX1c.-34+80255G>T (n.-34+80255G>T)
c.87+76095G>T (n.87+76095G>T)
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n.700-108964G>T
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 dbSNP
16g.7409185T>CCA2205214199RBFOX1c.-34+80257T>C (n.-34+80257T>C)
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c.586-108962T>C (n.586-108962T>C)
 dbSNP
16g.7409185T=CA2205214198RBFOX1c.-34+80257T= (n.-34+80257T=)
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n.700-108962T=
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16g.7409186G>ACA723744785RBFOX1c.-34+80258G>A (n.-34+80258G>A)
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 dbSNP
16g.7409186G=CA2205214200RBFOX1c.-34+80258G= (n.-34+80258G=)
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16g.7409188G>ACA723744789RBFOX1c.-34+80260G>A (n.-34+80260G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409188G=CA2205214201RBFOX1c.-34+80260G= (n.-34+80260G=)
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16g.7409189A=CA2205214202RBFOX1c.-34+80261A= (n.-34+80261A=)
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16g.7409189A>TCA2205214203RBFOX1c.-34+80261A>T (n.-34+80261A>T)
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n.700-108958A>T
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 dbSNP
16g.7409191_7409193delinsCAGCA2205214204RBFOX1c.-34+80263_-34+80265delinsCAG (n.-34+80263_-34+80265delinsCAG)
c.87+76103_87+76105delinsCAG (n.87+76103_87+76105delinsCAG)
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n.700-108956_700-108954delinsCAG
c.102+104706_102+104708delinsCAG (n.102+104706_102+104708delinsCAG)
c.42+76103_42+76105delinsCAG (n.42+76103_42+76105delinsCAG)
c.157-108956_157-108954delinsCAG (n.157-108956_157-108954delinsCAG)
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c.625-108956_625-108954delinsCAG (n.625-108956_625-108954delinsCAG)
c.586-108956_586-108954delinsCAG (n.586-108956_586-108954delinsCAG)
16g.7409192A=CA2205214205RBFOX1c.-34+80264A= (n.-34+80264A=)
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16g.7409192A>GCA2205214206RBFOX1c.-34+80264A>G (n.-34+80264A>G)
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n.700-108955A>G
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 dbSNP
16g.7409192A>TCA277920288RBFOX1c.-34+80264A>T (n.-34+80264A>T)
c.87+76104A>T (n.87+76104A>T)
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n.700-108955A>T
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c.625-108955A>T (n.625-108955A>T)
c.586-108955A>T (n.586-108955A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409196_7409197delCA723744793RBFOX1c.-34+80268_-34+80269del (n.-34+80268_-34+80269del)
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n.700-108951_700-108950del
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c.42+76108_42+76109del (n.42+76108_42+76109del)
c.157-108951_157-108950del (n.157-108951_157-108950del)
c.136-108951_136-108950del (n.136-108951_136-108950del)
c.625-108951_625-108950del (n.625-108951_625-108950del)
c.586-108951_586-108950del (n.586-108951_586-108950del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409195G>CCA277920289RBFOX1c.-34+80267G>C (n.-34+80267G>C)
c.87+76107G>C (n.87+76107G>C)
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n.700-108952G>C
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c.625-108952G>C (n.625-108952G>C)
c.586-108952G>C (n.586-108952G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409195G=CA2205214207RBFOX1c.-34+80267G= (n.-34+80267G=)
c.87+76107G= (n.87+76107G=)
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c.586-108952G= (n.586-108952G=)
16g.7409196A>GCA2731792709RBFOX1c.-34+80268A>G (n.-34+80268A>G)
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n.700-108951A>G
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 dbSNP
16g.7409200T>CCA277920290RBFOX1c.-34+80272T>C (n.-34+80272T>C)
c.87+76112T>C (n.87+76112T>C)
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n.700-108947T>C
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c.42+76112T>C (n.42+76112T>C)
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c.625-108947T>C (n.625-108947T>C)
c.586-108947T>C (n.586-108947T>C)
 dbSNP
16g.7409200T=CA2205214208RBFOX1c.-34+80272T= (n.-34+80272T=)
c.87+76112T= (n.87+76112T=)
c.28-108947T= (n.28-108947T=)
c.505-108947T= (n.505-108947T=)
n.700-108947T=
c.102+104715T= (n.102+104715T=)
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c.586-108947T= (n.586-108947T=)
16g.7409201G>ACA277920291RBFOX1c.-34+80273G>A (n.-34+80273G>A)
c.87+76113G>A (n.87+76113G>A)
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c.505-108946G>A (n.505-108946G>A)
n.700-108946G>A
c.102+104716G>A (n.102+104716G>A)
c.42+76113G>A (n.42+76113G>A)
c.157-108946G>A (n.157-108946G>A)
c.136-108946G>A (n.136-108946G>A)
c.625-108946G>A (n.625-108946G>A)
c.586-108946G>A (n.586-108946G>A)
 dbSNP
16g.7409201G=CA2205214209RBFOX1c.-34+80273G= (n.-34+80273G=)
c.87+76113G= (n.87+76113G=)
c.28-108946G= (n.28-108946G=)
c.505-108946G= (n.505-108946G=)
n.700-108946G=
c.102+104716G= (n.102+104716G=)
c.42+76113G= (n.42+76113G=)
c.157-108946G= (n.157-108946G=)
c.136-108946G= (n.136-108946G=)
c.625-108946G= (n.625-108946G=)
c.586-108946G= (n.586-108946G=)
16g.7409202G>ACA277920292RBFOX1c.-34+80274G>A (n.-34+80274G>A)
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c.28-108945G>A (n.28-108945G>A)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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c.625-108933C>G (n.625-108933C>G)
c.586-108933C>G (n.586-108933C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409216C=CA2205214222RBFOX1c.-34+80288C= (n.-34+80288C=)
c.87+76128C= (n.87+76128C=)
c.28-108931C= (n.28-108931C=)
c.505-108931C= (n.505-108931C=)
n.700-108931C=
c.102+104731C= (n.102+104731C=)
c.42+76128C= (n.42+76128C=)
c.157-108931C= (n.157-108931C=)
c.136-108931C= (n.136-108931C=)
c.625-108931C= (n.625-108931C=)
c.586-108931C= (n.586-108931C=)
16g.7409216C>TCA974288419RBFOX1c.-34+80288C>T (n.-34+80288C>T)
c.87+76128C>T (n.87+76128C>T)
c.28-108931C>T (n.28-108931C>T)
c.505-108931C>T (n.505-108931C>T)
n.700-108931C>T
c.102+104731C>T (n.102+104731C>T)
c.42+76128C>T (n.42+76128C>T)
c.157-108931C>T (n.157-108931C>T)
c.136-108931C>T (n.136-108931C>T)
c.625-108931C>T (n.625-108931C>T)
c.586-108931C>T (n.586-108931C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409217T>ACA656245539RBFOX1c.-34+80289T>A (n.-34+80289T>A)
c.87+76129T>A (n.87+76129T>A)
c.28-108930T>A (n.28-108930T>A)
c.505-108930T>A (n.505-108930T>A)
n.700-108930T>A
c.102+104732T>A (n.102+104732T>A)
c.42+76129T>A (n.42+76129T>A)
c.157-108930T>A (n.157-108930T>A)
c.136-108930T>A (n.136-108930T>A)
c.625-108930T>A (n.625-108930T>A)
c.586-108930T>A (n.586-108930T>A)
 COSMIC
16g.7409218C>TCA656245542RBFOX1c.-34+80290C>T (n.-34+80290C>T)
c.87+76130C>T (n.87+76130C>T)
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n.700-108929C>T
c.102+104733C>T (n.102+104733C>T)
c.42+76130C>T (n.42+76130C>T)
c.157-108929C>T (n.157-108929C>T)
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c.586-108929C>T (n.586-108929C>T)
 COSMIC
16g.7409219T>CCA620867054RBFOX1c.-34+80291T>C (n.-34+80291T>C)
c.87+76131T>C (n.87+76131T>C)
c.28-108928T>C (n.28-108928T>C)
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n.700-108928T>C
c.102+104734T>C (n.102+104734T>C)
c.42+76131T>C (n.42+76131T>C)
c.157-108928T>C (n.157-108928T>C)
c.136-108928T>C (n.136-108928T>C)
c.625-108928T>C (n.625-108928T>C)
c.586-108928T>C (n.586-108928T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409219T=CA2205214223RBFOX1c.-34+80291T= (n.-34+80291T=)
c.87+76131T= (n.87+76131T=)
c.28-108928T= (n.28-108928T=)
c.505-108928T= (n.505-108928T=)
n.700-108928T=
c.102+104734T= (n.102+104734T=)
c.42+76131T= (n.42+76131T=)
c.157-108928T= (n.157-108928T=)
c.136-108928T= (n.136-108928T=)
c.625-108928T= (n.625-108928T=)
c.586-108928T= (n.586-108928T=)
16g.7409220G>TCA2590649340RBFOX1c.-34+80292G>T (n.-34+80292G>T)
c.87+76132G>T (n.87+76132G>T)
c.28-108927G>T (n.28-108927G>T)
c.505-108927G>T (n.505-108927G>T)
n.700-108927G>T
c.102+104735G>T (n.102+104735G>T)
c.42+76132G>T (n.42+76132G>T)
c.157-108927G>T (n.157-108927G>T)
c.136-108927G>T (n.136-108927G>T)
c.625-108927G>T (n.625-108927G>T)
c.586-108927G>T (n.586-108927G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409221A=CA2205214224RBFOX1c.-34+80293A= (n.-34+80293A=)
c.87+76133A= (n.87+76133A=)
c.28-108926A= (n.28-108926A=)
c.505-108926A= (n.505-108926A=)
n.700-108926A=
c.102+104736A= (n.102+104736A=)
c.42+76133A= (n.42+76133A=)
c.157-108926A= (n.157-108926A=)
c.136-108926A= (n.136-108926A=)
c.625-108926A= (n.625-108926A=)
c.586-108926A= (n.586-108926A=)
16g.7409221A>GCA2205214225RBFOX1c.-34+80293A>G (n.-34+80293A>G)
c.87+76133A>G (n.87+76133A>G)
c.28-108926A>G (n.28-108926A>G)
c.505-108926A>G (n.505-108926A>G)
n.700-108926A>G
c.102+104736A>G (n.102+104736A>G)
c.42+76133A>G (n.42+76133A>G)
c.157-108926A>G (n.157-108926A>G)
c.136-108926A>G (n.136-108926A>G)
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c.586-108926A>G (n.586-108926A>G)
 dbSNP
16g.7409222T>CCA277920294RBFOX1c.-34+80294T>C (n.-34+80294T>C)
c.87+76134T>C (n.87+76134T>C)
c.28-108925T>C (n.28-108925T>C)
c.505-108925T>C (n.505-108925T>C)
n.700-108925T>C
c.102+104737T>C (n.102+104737T>C)
c.42+76134T>C (n.42+76134T>C)
c.157-108925T>C (n.157-108925T>C)
c.136-108925T>C (n.136-108925T>C)
c.625-108925T>C (n.625-108925T>C)
c.586-108925T>C (n.586-108925T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409222T=CA2205214226RBFOX1c.-34+80294T= (n.-34+80294T=)
c.87+76134T= (n.87+76134T=)
c.28-108925T= (n.28-108925T=)
c.505-108925T= (n.505-108925T=)
n.700-108925T=
c.102+104737T= (n.102+104737T=)
c.42+76134T= (n.42+76134T=)
c.157-108925T= (n.157-108925T=)
c.136-108925T= (n.136-108925T=)
c.625-108925T= (n.625-108925T=)
c.586-108925T= (n.586-108925T=)
16g.7409223G>CCA974288427RBFOX1c.-34+80295G>C (n.-34+80295G>C)
c.87+76135G>C (n.87+76135G>C)
c.28-108924G>C (n.28-108924G>C)
c.505-108924G>C (n.505-108924G>C)
n.700-108924G>C
c.102+104738G>C (n.102+104738G>C)
c.42+76135G>C (n.42+76135G>C)
c.157-108924G>C (n.157-108924G>C)
c.136-108924G>C (n.136-108924G>C)
c.625-108924G>C (n.625-108924G>C)
c.586-108924G>C (n.586-108924G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409223G=CA2205214227RBFOX1c.-34+80295G= (n.-34+80295G=)
c.87+76135G= (n.87+76135G=)
c.28-108924G= (n.28-108924G=)
c.505-108924G= (n.505-108924G=)
n.700-108924G=
c.102+104738G= (n.102+104738G=)
c.42+76135G= (n.42+76135G=)
c.157-108924G= (n.157-108924G=)
c.136-108924G= (n.136-108924G=)
c.625-108924G= (n.625-108924G=)
c.586-108924G= (n.586-108924G=)
16g.7409224T>CCA277920295RBFOX1c.-34+80296T>C (n.-34+80296T>C)
c.87+76136T>C (n.87+76136T>C)
c.28-108923T>C (n.28-108923T>C)
c.505-108923T>C (n.505-108923T>C)
n.700-108923T>C
c.102+104739T>C (n.102+104739T>C)
c.42+76136T>C (n.42+76136T>C)
c.157-108923T>C (n.157-108923T>C)
c.136-108923T>C (n.136-108923T>C)
c.625-108923T>C (n.625-108923T>C)
c.586-108923T>C (n.586-108923T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409224T=CA2205214228RBFOX1c.-34+80296T= (n.-34+80296T=)
c.87+76136T= (n.87+76136T=)
c.28-108923T= (n.28-108923T=)
c.505-108923T= (n.505-108923T=)
n.700-108923T=
c.102+104739T= (n.102+104739T=)
c.42+76136T= (n.42+76136T=)
c.157-108923T= (n.157-108923T=)
c.136-108923T= (n.136-108923T=)
c.625-108923T= (n.625-108923T=)
c.586-108923T= (n.586-108923T=)
16g.7409226G>ACA723744829RBFOX1c.-34+80298G>A (n.-34+80298G>A)
c.87+76138G>A (n.87+76138G>A)
c.28-108921G>A (n.28-108921G>A)
c.505-108921G>A (n.505-108921G>A)
n.700-108921G>A
c.102+104741G>A (n.102+104741G>A)
c.42+76138G>A (n.42+76138G>A)
c.157-108921G>A (n.157-108921G>A)
c.136-108921G>A (n.136-108921G>A)
c.625-108921G>A (n.625-108921G>A)
c.586-108921G>A (n.586-108921G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409226G>CCA723744833RBFOX1c.-34+80298G>C (n.-34+80298G>C)
c.87+76138G>C (n.87+76138G>C)
c.28-108921G>C (n.28-108921G>C)
c.505-108921G>C (n.505-108921G>C)
n.700-108921G>C
c.102+104741G>C (n.102+104741G>C)
c.42+76138G>C (n.42+76138G>C)
c.157-108921G>C (n.157-108921G>C)
c.136-108921G>C (n.136-108921G>C)
c.625-108921G>C (n.625-108921G>C)
c.586-108921G>C (n.586-108921G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409226G=CA2205214229RBFOX1c.-34+80298G= (n.-34+80298G=)
c.87+76138G= (n.87+76138G=)
c.28-108921G= (n.28-108921G=)
c.505-108921G= (n.505-108921G=)
n.700-108921G=
c.102+104741G= (n.102+104741G=)
c.42+76138G= (n.42+76138G=)
c.157-108921G= (n.157-108921G=)
c.136-108921G= (n.136-108921G=)
c.625-108921G= (n.625-108921G=)
c.586-108921G= (n.586-108921G=)
16g.7409226G>TCA277920296RBFOX1c.-34+80298G>T (n.-34+80298G>T)
c.87+76138G>T (n.87+76138G>T)
c.28-108921G>T (n.28-108921G>T)
c.505-108921G>T (n.505-108921G>T)
n.700-108921G>T
c.102+104741G>T (n.102+104741G>T)
c.42+76138G>T (n.42+76138G>T)
c.157-108921G>T (n.157-108921G>T)
c.136-108921G>T (n.136-108921G>T)
c.625-108921G>T (n.625-108921G>T)
c.586-108921G>T (n.586-108921G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409228C=CA2205214230RBFOX1c.-34+80300C= (n.-34+80300C=)
c.87+76140C= (n.87+76140C=)
c.28-108919C= (n.28-108919C=)
c.505-108919C= (n.505-108919C=)
n.700-108919C=
c.102+104743C= (n.102+104743C=)
c.42+76140C= (n.42+76140C=)
c.157-108919C= (n.157-108919C=)
c.136-108919C= (n.136-108919C=)
c.625-108919C= (n.625-108919C=)
c.586-108919C= (n.586-108919C=)
16g.7409228C>GCA974288430RBFOX1c.-34+80300C>G (n.-34+80300C>G)
c.87+76140C>G (n.87+76140C>G)
c.28-108919C>G (n.28-108919C>G)
c.505-108919C>G (n.505-108919C>G)
n.700-108919C>G
c.102+104743C>G (n.102+104743C>G)
c.42+76140C>G (n.42+76140C>G)
c.157-108919C>G (n.157-108919C>G)
c.136-108919C>G (n.136-108919C>G)
c.625-108919C>G (n.625-108919C>G)
c.586-108919C>G (n.586-108919C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409228C>TCA2205214231RBFOX1c.-34+80300C>T (n.-34+80300C>T)
c.87+76140C>T (n.87+76140C>T)
c.28-108919C>T (n.28-108919C>T)
c.505-108919C>T (n.505-108919C>T)
n.700-108919C>T
c.102+104743C>T (n.102+104743C>T)
c.42+76140C>T (n.42+76140C>T)
c.157-108919C>T (n.157-108919C>T)
c.136-108919C>T (n.136-108919C>T)
c.625-108919C>T (n.625-108919C>T)
c.586-108919C>T (n.586-108919C>T)
 dbSNP
16g.7409229T>ACA2549501308RBFOX1c.-34+80301T>A (n.-34+80301T>A)
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n.700-108918T>A
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c.586-108918T>A (n.586-108918T>A)
16g.7409230T>CCA277920297RBFOX1c.-34+80302T>C (n.-34+80302T>C)
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n.700-108917T>C
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c.586-108917T>C (n.586-108917T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409230T=CA2205214232RBFOX1c.-34+80302T= (n.-34+80302T=)
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n.700-108917T=
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16g.7409231A=CA2205214233RBFOX1c.-34+80303A= (n.-34+80303A=)
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16g.7409231A>GCA723744840RBFOX1c.-34+80303A>G (n.-34+80303A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409232T>CCA277920298RBFOX1c.-34+80304T>C (n.-34+80304T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409232T>GCA277920299RBFOX1c.-34+80304T>G (n.-34+80304T>G)
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 dbSNP
16g.7409232T=CA2205214234RBFOX1c.-34+80304T= (n.-34+80304T=)
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n.700-108915T=
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16g.7409233C=CA2205214235RBFOX1c.-34+80305C= (n.-34+80305C=)
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16g.7409233C>GCA277920300RBFOX1c.-34+80305C>G (n.-34+80305C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409234A=CA2205214236RBFOX1c.-34+80306A= (n.-34+80306A=)
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16g.7409234A>GCA2205214237RBFOX1c.-34+80306A>G (n.-34+80306A>G)
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 dbSNP
16g.7409235G>CCA2205214239RBFOX1c.-34+80307G>C (n.-34+80307G>C)
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c.586-108912G>C (n.586-108912G>C)
 dbSNP
16g.7409235G=CA2205214240RBFOX1c.-34+80307G= (n.-34+80307G=)
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16g.7409235G>TCA2205214238RBFOX1c.-34+80307G>T (n.-34+80307G>T)
c.87+76147G>T (n.87+76147G>T)
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n.700-108912G>T
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 dbSNP
16g.7409237C=CA2205214241RBFOX1c.-34+80309C= (n.-34+80309C=)
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16g.7409237C>GCA2205214242RBFOX1c.-34+80309C>G (n.-34+80309C>G)
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 dbSNP
16g.7409239G>ACA723744850RBFOX1c.-34+80311G>A (n.-34+80311G>A)
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c.586-108908G>A (n.586-108908G>A)
 dbSNP
16g.7409239G=CA2205214243RBFOX1c.-34+80311G= (n.-34+80311G=)
c.87+76151G= (n.87+76151G=)
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n.700-108908G=
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16g.7409240A=CA2205214244RBFOX1c.-34+80312A= (n.-34+80312A=)
c.87+76152A= (n.87+76152A=)
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n.700-108907A=
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c.157-108907A= (n.157-108907A=)
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c.586-108907A= (n.586-108907A=)
16g.7409240A>GCA277920301RBFOX1c.-34+80312A>G (n.-34+80312A>G)
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n.700-108907A>G
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c.42+76152A>G (n.42+76152A>G)
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c.586-108907A>G (n.586-108907A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409243C=CA2205214245RBFOX1c.-34+80315C= (n.-34+80315C=)
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16g.7409243C>GCA277920302RBFOX1c.-34+80315C>G (n.-34+80315C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409249T=CA2205214250RBFOX1c.-34+80321T= (n.-34+80321T=)
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16g.7409250C=CA2205214251RBFOX1c.-34+80322C= (n.-34+80322C=)
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 dbSNP
16g.7409251A=CA2205214253RBFOX1c.-34+80323A= (n.-34+80323A=)
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16g.7409251A>CCA723744860RBFOX1c.-34+80323A>C (n.-34+80323A>C)
c.87+76163A>C (n.87+76163A>C)
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n.700-108896A>C
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c.586-108896A>C (n.586-108896A>C)
 dbSNP
16g.7409252A=CA2205214254RBFOX1c.-34+80324A= (n.-34+80324A=)
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n.700-108895A=
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16g.7409252A>GCA620867061RBFOX1c.-34+80324A>G (n.-34+80324A>G)
c.87+76164A>G (n.87+76164A>G)
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n.700-108895A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409253C>ACA2205214256RBFOX1c.-34+80325C>A (n.-34+80325C>A)
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n.700-108894C>A
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c.42+76165C>A (n.42+76165C>A)
c.157-108894C>A (n.157-108894C>A)
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c.586-108894C>A (n.586-108894C>A)
 dbSNP
16g.7409253C=CA2205214255RBFOX1c.-34+80325C= (n.-34+80325C=)
c.87+76165C= (n.87+76165C=)
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n.700-108894C=
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16g.7409253C>GCA723744865RBFOX1c.-34+80325C>G (n.-34+80325C>G)
c.87+76165C>G (n.87+76165C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409254C>ACA974288446RBFOX1c.-34+80326C>A (n.-34+80326C>A)
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n.700-108893C>A
c.102+104769C>A (n.102+104769C>A)
c.42+76166C>A (n.42+76166C>A)
c.157-108893C>A (n.157-108893C>A)
c.136-108893C>A (n.136-108893C>A)
c.625-108893C>A (n.625-108893C>A)
c.586-108893C>A (n.586-108893C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409254C=CA2205214257RBFOX1c.-34+80326C= (n.-34+80326C=)
c.87+76166C= (n.87+76166C=)
c.28-108893C= (n.28-108893C=)
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n.700-108893C=
c.102+104769C= (n.102+104769C=)
c.42+76166C= (n.42+76166C=)
c.157-108893C= (n.157-108893C=)
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c.625-108893C= (n.625-108893C=)
c.586-108893C= (n.586-108893C=)
16g.7409254C>GCA723744867RBFOX1c.-34+80326C>G (n.-34+80326C>G)
c.87+76166C>G (n.87+76166C>G)
c.28-108893C>G (n.28-108893C>G)
c.505-108893C>G (n.505-108893C>G)
n.700-108893C>G
c.102+104769C>G (n.102+104769C>G)
c.42+76166C>G (n.42+76166C>G)
c.157-108893C>G (n.157-108893C>G)
c.136-108893C>G (n.136-108893C>G)
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c.586-108893C>G (n.586-108893C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409254C>TCA974288448RBFOX1c.-34+80326C>T (n.-34+80326C>T)
c.87+76166C>T (n.87+76166C>T)
c.28-108893C>T (n.28-108893C>T)
c.505-108893C>T (n.505-108893C>T)
n.700-108893C>T
c.102+104769C>T (n.102+104769C>T)
c.42+76166C>T (n.42+76166C>T)
c.157-108893C>T (n.157-108893C>T)
c.136-108893C>T (n.136-108893C>T)
c.625-108893C>T (n.625-108893C>T)
c.586-108893C>T (n.586-108893C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched