Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.7345733A=CA1950591652SYT9c.1044+31792A= (n.1044+31792A=)
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n.1259+31792A=
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1259+31797A>T
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1259+31812A=
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dbSNP
11g.7345754A=CA1950591662SYT9c.1044+31813A= (n.1044+31813A=)
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n.1259+31813A=
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
11g.7345757T>CCA1950591666SYT9c.1044+31816T>C (n.1044+31816T>C)
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n.1259+31816T>C
dbSNP
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n.1259+31818T>C
dbSNP
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dbSNP
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11g.7345764T>ACA1950591671SYT9c.1044+31823T>A (n.1044+31823T>A)
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n.1259+31823T>A
dbSNP
11g.7345764T=CA1950591670SYT9c.1044+31823T= (n.1044+31823T=)
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n.1259+31823T=
11g.7345768T>CCA217207480SYT9c.1044+31827T>C (n.1044+31827T>C)
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n.1259+31827T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.7345768T=CA1950591672SYT9c.1044+31827T= (n.1044+31827T=)
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11g.7345768_7345769delinsTGCA1950591673SYT9c.1044+31827_1044+31828delinsTG (n.1044+31827_1044+31828delinsTG)
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c.497+42378_497+42379delinsTG (n.497+42378_497+42379delinsTG)
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11g.7345770delCA597408595SYT9c.1044+31829del (n.1044+31829del)
c.*141+31433del (n.*141+31433del)
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n.1259+31829del
dbSNP gnomAD v2
11g.7345772A=CA1950591674SYT9c.1044+31831A= (n.1044+31831A=)
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n.1259+31831A=
11g.7345772A>GCA217207482SYT9c.1044+31831A>G (n.1044+31831A>G)
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n.1259+31831A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.7345773T>CCA934850854SYT9c.1044+31832T>C (n.1044+31832T>C)
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n.1259+31832T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.7345773T=CA1950591675SYT9c.1044+31832T= (n.1044+31832T=)
c.*141+31436T= (n.*141+31436T=)
c.497+42383T= (n.497+42383T=)
c.948+31832T= (n.948+31832T=)
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11g.7345780A=CA1950591676SYT9c.1044+31839A= (n.1044+31839A=)
c.*141+31443A= (n.*141+31443A=)
c.497+42390A= (n.497+42390A=)
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n.1259+31839A=
11g.7345780A>CCA934850855SYT9c.1044+31839A>C (n.1044+31839A>C)
c.*141+31443A>C (n.*141+31443A>C)
c.497+42390A>C (n.497+42390A>C)
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n.1259+31839A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.7345781A=CA1950591677SYT9c.1044+31840A= (n.1044+31840A=)
c.*141+31444A= (n.*141+31444A=)
c.497+42391A= (n.497+42391A=)
c.948+31840A= (n.948+31840A=)
n.1259+31840A=
11g.7345781A>GCA217207483SYT9c.1044+31840A>G (n.1044+31840A>G)
c.*141+31444A>G (n.*141+31444A>G)
c.497+42391A>G (n.497+42391A>G)
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n.1259+31840A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.7345786T>GCA2723275015SYT9c.1044+31845T>G (n.1044+31845T>G)
c.*141+31449T>G (n.*141+31449T>G)
c.497+42396T>G (n.497+42396T>G)
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n.1259+31845T>G
dbSNP
11g.7345787G>ACA1950591679SYT9c.1044+31846G>A (n.1044+31846G>A)
c.*141+31450G>A (n.*141+31450G>A)
c.497+42397G>A (n.497+42397G>A)
c.948+31846G>A (n.948+31846G>A)
n.1259+31846G>A
dbSNP
11g.7345787G=CA1950591678SYT9c.1044+31846G= (n.1044+31846G=)
c.*141+31450G= (n.*141+31450G=)
c.497+42397G= (n.497+42397G=)
c.948+31846G= (n.948+31846G=)
n.1259+31846G=
11g.7345794A=CA1950591680SYT9c.1044+31853A= (n.1044+31853A=)
c.*141+31457A= (n.*141+31457A=)
c.497+42404A= (n.497+42404A=)
c.948+31853A= (n.948+31853A=)
n.1259+31853A=
11g.7345794A>GCA217207487SYT9c.1044+31853A>G (n.1044+31853A>G)
c.*141+31457A>G (n.*141+31457A>G)
c.497+42404A>G (n.497+42404A>G)
c.948+31853A>G (n.948+31853A>G)
n.1259+31853A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.7345795A>GCA2723275059SYT9c.1044+31854A>G (n.1044+31854A>G)
c.*141+31458A>G (n.*141+31458A>G)
c.497+42405A>G (n.497+42405A>G)
c.948+31854A>G (n.948+31854A>G)
n.1259+31854A>G
dbSNP
11g.7345797G=CA1950591681SYT9c.1044+31856G= (n.1044+31856G=)
c.*141+31460G= (n.*141+31460G=)
c.497+42407G= (n.497+42407G=)
c.948+31856G= (n.948+31856G=)
n.1259+31856G=
11g.7345797G>TCA217207490SYT9c.1044+31856G>T (n.1044+31856G>T)
c.*141+31460G>T (n.*141+31460G>T)
c.497+42407G>T (n.497+42407G>T)
c.948+31856G>T (n.948+31856G>T)
n.1259+31856G>T
dbSNP
11g.7345799_7345800delinsCTCA1950591682SYT9c.1044+31858_1044+31859delinsCT (n.1044+31858_1044+31859delinsCT)
c.*141+31462_*141+31463delinsCT (n.*141+31462_*141+31463delinsCT)
c.497+42409_497+42410delinsCT (n.497+42409_497+42410delinsCT)
c.948+31858_948+31859delinsCT (n.948+31858_948+31859delinsCT)
n.1259+31858_1259+31859delinsCT
11g.7345800T>GCA1950591684SYT9c.1044+31859T>G (n.1044+31859T>G)
c.*141+31463T>G (n.*141+31463T>G)
c.497+42410T>G (n.497+42410T>G)
c.948+31859T>G (n.948+31859T>G)
n.1259+31859T>G
dbSNP
11g.7345800T=CA1950591683SYT9c.1044+31859T= (n.1044+31859T=)
c.*141+31463T= (n.*141+31463T=)
c.497+42410T= (n.497+42410T=)
c.948+31859T= (n.948+31859T=)
n.1259+31859T=
11g.7345802delCA680054769SYT9c.1044+31861del (n.1044+31861del)
c.*141+31465del (n.*141+31465del)
c.497+42412del (n.497+42412del)
c.948+31861del (n.948+31861del)
n.1259+31861del
dbSNP
11g.7345804_7345805insAACTGTTTTTTGATTTTTCA2790331239SYT9c.1044+31863_1044+31864insAACTGTTTTTTGATTTTT (n.1044+31863_1044+31864insAACTGTTTTTTGATTTTT)
c.*141+31467_*141+31468insAACTGTTTTTTGATTTTT (n.*141+31467_*141+31468insAACTGTTTTTTGATTTTT)
c.497+42414_497+42415insAACTGTTTTTTGATTTTT (n.497+42414_497+42415insAACTGTTTTTTGATTTTT)
c.948+31863_948+31864insAACTGTTTTTTGATTTTT (n.948+31863_948+31864insAACTGTTTTTTGATTTTT)
n.1259+31863_1259+31864insAACTGTTTTTTGATTTTT
11g.7345805T>CCA653947330SYT9c.1044+31864T>C (n.1044+31864T>C)
c.*141+31468T>C (n.*141+31468T>C)
c.497+42415T>C (n.497+42415T>C)
c.948+31864T>C (n.948+31864T>C)
n.1259+31864T>C
COSMIC
11g.7345808C=CA1950591685SYT9c.1044+31867C= (n.1044+31867C=)
c.*141+31471C= (n.*141+31471C=)
c.497+42418C= (n.497+42418C=)
c.948+31867C= (n.948+31867C=)
n.1259+31867C=
11g.7345808C>GCA217207501SYT9c.1044+31867C>G (n.1044+31867C>G)
c.*141+31471C>G (n.*141+31471C>G)
c.497+42418C>G (n.497+42418C>G)
c.948+31867C>G (n.948+31867C>G)
n.1259+31867C>G
dbSNP
11g.7345814G>ACA1950591687SYT9c.1044+31873G>A (n.1044+31873G>A)
c.*141+31477G>A (n.*141+31477G>A)
c.497+42424G>A (n.497+42424G>A)
c.948+31873G>A (n.948+31873G>A)
n.1259+31873G>A
dbSNP
11g.7345814G=CA1950591686SYT9c.1044+31873G= (n.1044+31873G=)
c.*141+31477G= (n.*141+31477G=)
c.497+42424G= (n.497+42424G=)
c.948+31873G= (n.948+31873G=)
n.1259+31873G=
11g.7345817G>ACA597408600SYT9c.1044+31876G>A (n.1044+31876G>A)
c.*141+31480G>A (n.*141+31480G>A)
c.497+42427G>A (n.497+42427G>A)
c.948+31876G>A (n.948+31876G>A)
n.1259+31876G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.7345817G>CCA217207504SYT9c.1044+31876G>C (n.1044+31876G>C)
c.*141+31480G>C (n.*141+31480G>C)
c.497+42427G>C (n.497+42427G>C)
c.948+31876G>C (n.948+31876G>C)
n.1259+31876G>C
dbSNP
11g.7345817G=CA1950591688SYT9c.1044+31876G= (n.1044+31876G=)
c.*141+31480G= (n.*141+31480G=)
c.497+42427G= (n.497+42427G=)
c.948+31876G= (n.948+31876G=)
n.1259+31876G=
11g.7345819G>ACA1950591690SYT9c.1044+31878G>A (n.1044+31878G>A)
c.*141+31482G>A (n.*141+31482G>A)
c.497+42429G>A (n.497+42429G>A)
c.948+31878G>A (n.948+31878G>A)
n.1259+31878G>A
dbSNP
11g.7345819G=CA1950591689SYT9c.1044+31878G= (n.1044+31878G=)
c.*141+31482G= (n.*141+31482G=)
c.497+42429G= (n.497+42429G=)
c.948+31878G= (n.948+31878G=)
n.1259+31878G=
11g.7345821G=CA1950591691SYT9c.1044+31880G= (n.1044+31880G=)
c.*141+31484G= (n.*141+31484G=)
c.497+42431G= (n.497+42431G=)
c.948+31880G= (n.948+31880G=)
n.1259+31880G=
11g.7345821G>TCA217207507SYT9c.1044+31880G>T (n.1044+31880G>T)
c.*141+31484G>T (n.*141+31484G>T)
c.497+42431G>T (n.497+42431G>T)
c.948+31880G>T (n.948+31880G>T)
n.1259+31880G>T
dbSNP
11g.7345823_7345824delinsTACA1950591693SYT9c.1044+31882_1044+31883delinsTA (n.1044+31882_1044+31883delinsTA)
c.*141+31486_*141+31487delinsTA (n.*141+31486_*141+31487delinsTA)
c.497+42433_497+42434delinsTA (n.497+42433_497+42434delinsTA)
c.948+31882_948+31883delinsTA (n.948+31882_948+31883delinsTA)
n.1259+31882_1259+31883delinsTA
11g.7345823_7345828delinsTAAAAGCA1950591692SYT9c.1044+31882_1044+31887delinsTAAAAG (n.1044+31882_1044+31887delinsTAAAAG)
c.*141+31486_*141+31491delinsTAAAAG (n.*141+31486_*141+31491delinsTAAAAG)
c.497+42433_497+42438delinsTAAAAG (n.497+42433_497+42438delinsTAAAAG)
c.948+31882_948+31887delinsTAAAAG (n.948+31882_948+31887delinsTAAAAG)
n.1259+31882_1259+31887delinsTAAAAG
11g.7345827delCA597408601SYT9c.1044+31886del (n.1044+31886del)
c.*141+31490del (n.*141+31490del)
c.497+42437del (n.497+42437del)
c.948+31886del (n.948+31886del)
n.1259+31886del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.7345825_7345829delCA217207511SYT9c.1044+31884_1044+31888del (n.1044+31884_1044+31888del)
c.*141+31488_*141+31492del (n.*141+31488_*141+31492del)
c.497+42435_497+42439del (n.497+42435_497+42439del)
c.948+31884_948+31888del (n.948+31884_948+31888del)
n.1259+31884_1259+31888del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.7345827A=CA1950591695SYT9c.1044+31886A= (n.1044+31886A=)
c.*141+31490A= (n.*141+31490A=)
c.497+42437A= (n.497+42437A=)
c.948+31886A= (n.948+31886A=)
n.1259+31886A=
11g.7345827A>GCA1950591694SYT9c.1044+31886A>G (n.1044+31886A>G)
c.*141+31490A>G (n.*141+31490A>G)
c.497+42437A>G (n.497+42437A>G)
c.948+31886A>G (n.948+31886A>G)
n.1259+31886A>G
dbSNP
11g.7345827_7345830delinsAGAGCA1950591696SYT9c.1044+31886_1044+31889delinsAGAG (n.1044+31886_1044+31889delinsAGAG)
c.*141+31490_*141+31493delinsAGAG (n.*141+31490_*141+31493delinsAGAG)
c.497+42437_497+42440delinsAGAG (n.497+42437_497+42440delinsAGAG)
c.948+31886_948+31889delinsAGAG (n.948+31886_948+31889delinsAGAG)
n.1259+31886_1259+31889delinsAGAG
11g.7345828G>ACA680054789SYT9c.1044+31887G>A (n.1044+31887G>A)
c.*141+31491G>A (n.*141+31491G>A)
c.497+42438G>A (n.497+42438G>A)
c.948+31887G>A (n.948+31887G>A)
n.1259+31887G>A
dbSNP
11g.7345828G=CA1950591697SYT9c.1044+31887G= (n.1044+31887G=)
c.*141+31491G= (n.*141+31491G=)
c.497+42438G= (n.497+42438G=)
c.948+31887G= (n.948+31887G=)
n.1259+31887G=
11g.7345828G>TCA1950591698SYT9c.1044+31887G>T (n.1044+31887G>T)
c.*141+31491G>T (n.*141+31491G>T)
c.497+42438G>T (n.497+42438G>T)
c.948+31887G>T (n.948+31887G>T)
n.1259+31887G>T
dbSNP
11g.7345833_7345835delCA680054787SYT9c.1044+31892_1044+31894del (n.1044+31892_1044+31894del)
c.*141+31496_*141+31498del (n.*141+31496_*141+31498del)
c.497+42443_497+42445del (n.497+42443_497+42445del)
c.948+31892_948+31894del (n.948+31892_948+31894del)
n.1259+31892_1259+31894del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.7345830G>ACA217207522SYT9c.1044+31889G>A (n.1044+31889G>A)
c.*141+31493G>A (n.*141+31493G>A)
c.497+42440G>A (n.497+42440G>A)
c.948+31889G>A (n.948+31889G>A)
n.1259+31889G>A
dbSNP
11g.7345830G=CA1950591699SYT9c.1044+31889G= (n.1044+31889G=)
c.*141+31493G= (n.*141+31493G=)
c.497+42440G= (n.497+42440G=)
c.948+31889G= (n.948+31889G=)
n.1259+31889G=
11g.7345833G>CCA2790331240SYT9c.1044+31892G>C (n.1044+31892G>C)
c.*141+31496G>C (n.*141+31496G>C)
c.497+42443G>C (n.497+42443G>C)
c.948+31892G>C (n.948+31892G>C)
n.1259+31892G>C

Number of alleles fetched