Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.72721632G>A | CA2724486662 | ARAP1 | c.509+4988C>T (n.509+4988C>T) c.-227+218C>T (n.-227+218C>T) n.239+218C>T n.491+218C>T | dbSNP |
11 | g.72721633G>A | CA1982116599 | ARAP1 | c.509+4987C>T (n.509+4987C>T) c.-227+217C>T (n.-227+217C>T) n.239+217C>T n.491+217C>T | dbSNP |
11 | g.72721633G= | CA1982116598 | ARAP1 | c.509+4987C= (n.509+4987C=) c.-227+217C= (n.-227+217C=) n.239+217C= n.491+217C= | |
11 | g.72721636G>A | CA224453015 | ARAP1 | c.509+4984C>T (n.509+4984C>T) c.-227+214C>T (n.-227+214C>T) n.239+214C>T n.491+214C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721636G= | CA1982116600 | ARAP1 | c.509+4984C= (n.509+4984C=) c.-227+214C= (n.-227+214C=) n.239+214C= n.491+214C= | |
11 | g.72721638G>C | CA1982116602 | ARAP1 | c.509+4982C>G (n.509+4982C>G) c.-227+212C>G (n.-227+212C>G) n.239+212C>G n.491+212C>G | dbSNP |
11 | g.72721638G= | CA1982116601 | ARAP1 | c.509+4982C= (n.509+4982C=) c.-227+212C= (n.-227+212C=) n.239+212C= n.491+212C= | |
11 | g.72721640T>G | CA939468371 | ARAP1 | c.509+4980A>C (n.509+4980A>C) c.-227+210A>C (n.-227+210A>C) n.239+210A>C n.491+210A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721643G>A | CA224453017 | ARAP1 | c.509+4977C>T (n.509+4977C>T) c.-227+207C>T (n.-227+207C>T) n.239+207C>T n.491+207C>T | dbSNP |
11 | g.72721643G= | CA1982116603 | ARAP1 | c.509+4977C= (n.509+4977C=) c.-227+207C= (n.-227+207C=) n.239+207C= n.491+207C= | |
11 | g.72721645C>A | CA939468372 | ARAP1 | c.509+4975G>T (n.509+4975G>T) c.-227+205G>T (n.-227+205G>T) n.239+205G>T n.491+205G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721645C= | CA1982116604 | ARAP1 | c.509+4975G= (n.509+4975G=) c.-227+205G= (n.-227+205G=) n.239+205G= n.491+205G= | |
11 | g.72721645C>G | CA654115507 | ARAP1 | c.509+4975G>C (n.509+4975G>C) c.-227+205G>C (n.-227+205G>C) n.239+205G>C n.491+205G>C | COSMIC |
11 | g.72721646_72721647insCTGTCTCTTATACACATCTCGC | CA2792663974 | ARAP1 | c.509+4973_509+4974insGCGAGATGTGTATAAGAGACAG (n.509+4973_509+4974insGCGAGATGTGTATAAGAGACAG) c.-227+203_-227+204insGCGAGATGTGTATAAGAGACAG (n.-227+203_-227+204insGCGAGATGTGTATAAGAGACAG) n.239+203_239+204insGCGAGATGTGTATAAGAGACAG n.491+203_491+204insGCGAGATGTGTATAAGAGACAG | |
11 | g.72721647_72721649delinsAGG | CA1982116605 | ARAP1 | c.509+4971_509+4973delinsCCT (n.509+4971_509+4973delinsCCT) c.-227+201_-227+203delinsCCT (n.-227+201_-227+203delinsCCT) n.239+201_239+203delinsCCT n.491+201_491+203delinsCCT | |
11 | g.72721650_72721651del | CA1982116606 | ARAP1 | c.509+4971_509+4972del (n.509+4971_509+4972del) c.-227+201_-227+202del (n.-227+201_-227+202del) n.239+201_239+202del n.491+201_491+202del | dbSNP |
11 | g.72721650G>A | CA1982116608 | ARAP1 | c.509+4970C>T (n.509+4970C>T) c.-227+200C>T (n.-227+200C>T) n.239+200C>T n.491+200C>T | dbSNP |
11 | g.72721650G= | CA1982116607 | ARAP1 | c.509+4970C= (n.509+4970C=) c.-227+200C= (n.-227+200C=) n.239+200C= n.491+200C= | |
11 | g.72721653G>A | CA2792663975 | ARAP1 | c.509+4967C>T (n.509+4967C>T) c.-227+197C>T (n.-227+197C>T) n.239+197C>T n.491+197C>T | |
11 | g.72721653G= | CA1982116609 | ARAP1 | c.509+4967C= (n.509+4967C=) c.-227+197C= (n.-227+197C=) n.239+197C= n.491+197C= | |
11 | g.72721653_72721654insCC | CA1982116610 | ARAP1 | c.509+4966_509+4967insGG (n.509+4966_509+4967insGG) c.-227+196_-227+197insGG (n.-227+196_-227+197insGG) n.239+196_239+197insGG n.491+196_491+197insGG | dbSNP |
11 | g.72721656A= | CA1982116611 | ARAP1 | c.509+4964T= (n.509+4964T=) c.-227+194T= (n.-227+194T=) n.239+194T= n.491+194T= | |
11 | g.72721656_72721657insC | CA1982116612 | ARAP1 | c.509+4963_509+4964insG (n.509+4963_509+4964insG) c.-227+193_-227+194insG (n.-227+193_-227+194insG) n.239+193_239+194insG n.491+193_491+194insG | dbSNP |
11 | g.72721658G>A | CA679994120 | ARAP1 | c.509+4962C>T (n.509+4962C>T) c.-227+192C>T (n.-227+192C>T) n.239+192C>T n.491+192C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721658G= | CA1982116613 | ARAP1 | c.509+4962C= (n.509+4962C=) c.-227+192C= (n.-227+192C=) n.239+192C= n.491+192C= | |
11 | g.72721662A= | CA1982116614 | ARAP1 | c.509+4958T= (n.509+4958T=) c.-227+188T= (n.-227+188T=) n.239+188T= n.491+188T= | |
11 | g.72721662A>G | CA600098541 | ARAP1 | c.509+4958T>C (n.509+4958T>C) c.-227+188T>C (n.-227+188T>C) n.239+188T>C n.491+188T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721666C= | CA1982116615 | ARAP1 | c.509+4954G= (n.509+4954G=) c.-227+184G= (n.-227+184G=) n.239+184G= n.491+184G= | |
11 | g.72721666C>G | CA224453019 | ARAP1 | c.509+4954G>C (n.509+4954G>C) c.-227+184G>C (n.-227+184G>C) n.239+184G>C n.491+184G>C | dbSNP |
11 | g.72721666C>T | CA224453020 | ARAP1 | c.509+4954G>A (n.509+4954G>A) c.-227+184G>A (n.-227+184G>A) n.239+184G>A n.491+184G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721668G>A | CA679994125 | ARAP1 | c.509+4952C>T (n.509+4952C>T) c.-227+182C>T (n.-227+182C>T) n.239+182C>T n.491+182C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721668G>C | CA2724228524 | ARAP1 | c.509+4952C>G (n.509+4952C>G) c.-227+182C>G (n.-227+182C>G) n.239+182C>G n.491+182C>G | dbSNP |
11 | g.72721668G= | CA1982116616 | ARAP1 | c.509+4952C= (n.509+4952C=) c.-227+182C= (n.-227+182C=) n.239+182C= n.491+182C= | |
11 | g.72721671G>A | CA679994127 | ARAP1 | c.509+4949C>T (n.509+4949C>T) c.-227+179C>T (n.-227+179C>T) n.239+179C>T n.491+179C>T | dbSNP |
11 | g.72721671G= | CA1982116617 | ARAP1 | c.509+4949C= (n.509+4949C=) c.-227+179C= (n.-227+179C=) n.239+179C= n.491+179C= | |
11 | g.72721673A= | CA1982116618 | ARAP1 | c.509+4947T= (n.509+4947T=) c.-227+177T= (n.-227+177T=) n.239+177T= n.491+177T= | |
11 | g.72721673A>G | CA939468382 | ARAP1 | c.509+4947T>C (n.509+4947T>C) c.-227+177T>C (n.-227+177T>C) n.239+177T>C n.491+177T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721675A= | CA1982116619 | ARAP1 | c.509+4945T= (n.509+4945T=) c.-227+175T= (n.-227+175T=) n.239+175T= n.491+175T= | |
11 | g.72721675A>T | CA939468384 | ARAP1 | c.509+4945T>A (n.509+4945T>A) c.-227+175T>A (n.-227+175T>A) n.239+175T>A n.491+175T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721677_72721680delinsGAGA | CA1982116620 | ARAP1 | c.509+4940_509+4943delinsTCTC (n.509+4940_509+4943delinsTCTC) c.-227+170_-227+173delinsTCTC (n.-227+170_-227+173delinsTCTC) n.239+170_239+173delinsTCTC n.491+170_491+173delinsTCTC | |
11 | g.72721683_72721685del | CA600098544 | ARAP1 | c.509+4940_509+4942del (n.509+4940_509+4942del) c.-227+170_-227+172del (n.-227+170_-227+172del) n.239+170_239+172del n.491+170_491+172del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721682G>A | CA1982116622 | ARAP1 | c.509+4938C>T (n.509+4938C>T) c.-227+168C>T (n.-227+168C>T) n.239+168C>T n.491+168C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721682G>C | CA600098546 | ARAP1 | c.509+4938C>G (n.509+4938C>G) c.-227+168C>G (n.-227+168C>G) n.239+168C>G n.491+168C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721682G= | CA1982116621 | ARAP1 | c.509+4938C= (n.509+4938C=) c.-227+168C= (n.-227+168C=) n.239+168C= n.491+168C= | |
11 | g.72721686T>A | CA224453022 | ARAP1 | c.509+4934A>T (n.509+4934A>T) c.-227+164A>T (n.-227+164A>T) n.239+164A>T n.491+164A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721686T>G | CA939468392 | ARAP1 | c.509+4934A>C (n.509+4934A>C) c.-227+164A>C (n.-227+164A>C) n.239+164A>C n.491+164A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721686T= | CA1982116623 | ARAP1 | c.509+4934A= (n.509+4934A=) c.-227+164A= (n.-227+164A=) n.239+164A= n.491+164A= | |
11 | g.72721689G>A | CA1982116625 | ARAP1 | c.509+4931C>T (n.509+4931C>T) c.-227+161C>T (n.-227+161C>T) n.239+161C>T n.491+161C>T | dbSNP |
11 | g.72721689G= | CA1982116624 | ARAP1 | c.509+4931C= (n.509+4931C=) c.-227+161C= (n.-227+161C=) n.239+161C= n.491+161C= | |
11 | g.72721691A= | CA1982116626 | ARAP1 | c.509+4929T= (n.509+4929T=) c.-227+159T= (n.-227+159T=) n.239+159T= n.491+159T= | |
11 | g.72721691A>G | CA939468395 | ARAP1 | c.509+4929T>C (n.509+4929T>C) c.-227+159T>C (n.-227+159T>C) n.239+159T>C n.491+159T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721692A= | CA1982116627 | ARAP1 | c.509+4928T= (n.509+4928T=) c.-227+158T= (n.-227+158T=) n.239+158T= n.491+158T= | |
11 | g.72721692A>T | CA1982116628 | ARAP1 | c.509+4928T>A (n.509+4928T>A) c.-227+158T>A (n.-227+158T>A) n.239+158T>A n.491+158T>A | dbSNP |
11 | g.72721700T>A | CA2614977331 | ARAP1 | c.509+4920A>T (n.509+4920A>T) c.-227+150A>T (n.-227+150A>T) n.239+150A>T n.491+150A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721700T>C | CA2614977332 | ARAP1 | c.509+4920A>G (n.509+4920A>G) c.-227+150A>G (n.-227+150A>G) n.239+150A>G n.491+150A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721701A>G | CA2614977345 | ARAP1 | c.509+4919T>C (n.509+4919T>C) c.-227+149T>C (n.-227+149T>C) n.239+149T>C n.491+149T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721702A= | CA1982116629 | ARAP1 | c.509+4918T= (n.509+4918T=) c.-227+148T= (n.-227+148T=) n.239+148T= n.491+148T= | |
11 | g.72721702A>G | CA2614977346 | ARAP1 | c.509+4918T>C (n.509+4918T>C) c.-227+148T>C (n.-227+148T>C) n.239+148T>C n.491+148T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721702A>T | CA1982116630 | ARAP1 | c.509+4918T>A (n.509+4918T>A) c.-227+148T>A (n.-227+148T>A) n.239+148T>A n.491+148T>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721703G>C | CA2614977348 | ARAP1 | c.509+4917C>G (n.509+4917C>G) c.-227+147C>G (n.-227+147C>G) n.239+147C>G n.491+147C>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721703G>T | CA2614977350 | ARAP1 | c.509+4917C>A (n.509+4917C>A) c.-227+147C>A (n.-227+147C>A) n.239+147C>A n.491+147C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721704A>T | CA2614977351 | ARAP1 | c.509+4916T>A (n.509+4916T>A) c.-227+146T>A (n.-227+146T>A) n.239+146T>A n.491+146T>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721705C>A | CA2614977352 | ARAP1 | c.509+4915G>T (n.509+4915G>T) c.-227+145G>T (n.-227+145G>T) n.239+145G>T n.491+145G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721706A>G | CA2614977354 | ARAP1 | c.509+4914T>C (n.509+4914T>C) c.-227+144T>C (n.-227+144T>C) n.239+144T>C n.491+144T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721709del | CA2614977353 | ARAP1 | c.509+4914del (n.509+4914del) c.-227+144del (n.-227+144del) n.239+144del n.491+144del | gnomAD v4 |
11 | g.72721707A>G | CA2614977356 | ARAP1 | c.509+4913T>C (n.509+4913T>C) c.-227+143T>C (n.-227+143T>C) n.239+143T>C n.491+143T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721707A>T | CA2614977358 | ARAP1 | c.509+4913T>A (n.509+4913T>A) c.-227+143T>A (n.-227+143T>A) n.239+143T>A n.491+143T>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721708A>C | CA2792663976 | ARAP1 | c.509+4912T>G (n.509+4912T>G) c.-227+142T>G (n.-227+142T>G) n.239+142T>G n.491+142T>G | |
11 | g.72721709A>G | CA2614977360 | ARAP1 | c.509+4911T>C (n.509+4911T>C) c.-227+141T>C (n.-227+141T>C) n.239+141T>C n.491+141T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721710C>A | CA1982116631 | ARAP1 | c.509+4910G>T (n.509+4910G>T) c.-227+140G>T (n.-227+140G>T) n.239+140G>T n.491+140G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721710C= | CA1982116632 | ARAP1 | c.509+4910G= (n.509+4910G=) c.-227+140G= (n.-227+140G=) n.239+140G= n.491+140G= | |
11 | g.72721710C>T | CA2614977362 | ARAP1 | c.509+4910G>A (n.509+4910G>A) c.-227+140G>A (n.-227+140G>A) n.239+140G>A n.491+140G>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721711T>A | CA2614977363 | ARAP1 | c.509+4909A>T (n.509+4909A>T) c.-227+139A>T (n.-227+139A>T) n.239+139A>T n.491+139A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721711T>C | CA1982116634 | ARAP1 | c.509+4909A>G (n.509+4909A>G) c.-227+139A>G (n.-227+139A>G) n.239+139A>G n.491+139A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721711T= | CA1982116633 | ARAP1 | c.509+4909A= (n.509+4909A=) c.-227+139A= (n.-227+139A=) n.239+139A= n.491+139A= | |
11 | g.72721712C>A | CA2614977364 | ARAP1 | c.509+4908G>T (n.509+4908G>T) c.-227+138G>T (n.-227+138G>T) n.239+138G>T n.491+138G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721713T>A | CA2614977366 | ARAP1 | c.509+4907A>T (n.509+4907A>T) c.-227+137A>T (n.-227+137A>T) n.239+137A>T n.491+137A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721713T>C | CA679994133 | ARAP1 | c.509+4907A>G (n.509+4907A>G) c.-227+137A>G (n.-227+137A>G) n.239+137A>G n.491+137A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721713T= | CA1982116635 | ARAP1 | c.509+4907A= (n.509+4907A=) c.-227+137A= (n.-227+137A=) n.239+137A= n.491+137A= | |
11 | g.72721714A>G | CA2614977369 | ARAP1 | c.509+4906T>C (n.509+4906T>C) c.-227+136T>C (n.-227+136T>C) n.239+136T>C n.491+136T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721715del | CA2614977368 | ARAP1 | c.509+4906del (n.509+4906del) c.-227+136del (n.-227+136del) n.239+136del n.491+136del | gnomAD v4 |
11 | g.72721715A>G | CA2614977370 | ARAP1 | c.509+4905T>C (n.509+4905T>C) c.-227+135T>C (n.-227+135T>C) n.239+135T>C n.491+135T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721716G>A | CA2614977371 | ARAP1 | c.509+4904C>T (n.509+4904C>T) c.-227+134C>T (n.-227+134C>T) n.239+134C>T n.491+134C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721716G>T | CA2614977372 | ARAP1 | c.509+4904C>A (n.509+4904C>A) c.-227+134C>A (n.-227+134C>A) n.239+134C>A n.491+134C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721718G>A | CA2614977378 | ARAP1 | c.509+4902C>T (n.509+4902C>T) c.-227+132C>T (n.-227+132C>T) n.239+132C>T n.491+132C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721718G>T | CA2614977375 | ARAP1 | c.509+4902C>A (n.509+4902C>A) c.-227+132C>A (n.-227+132C>A) n.239+132C>A n.491+132C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721718_72721719delinsGA | CA1982116636 | ARAP1 | c.509+4901_509+4902delinsTC (n.509+4901_509+4902delinsTC) c.-227+131_-227+132delinsTC (n.-227+131_-227+132delinsTC) n.239+131_239+132delinsTC n.491+131_491+132delinsTC | |
11 | g.72721718_72721719insT | CA2792663977 | ARAP1 | c.509+4901_509+4902insA (n.509+4901_509+4902insA) c.-227+131_-227+132insA (n.-227+131_-227+132insA) n.239+131_239+132insA n.491+131_491+132insA | |
11 | g.72721719A>G | CA2614977383 | ARAP1 | c.509+4901T>C (n.509+4901T>C) c.-227+131T>C (n.-227+131T>C) n.239+131T>C n.491+131T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721719A>T | CA2614977385 | ARAP1 | c.509+4901T>A (n.509+4901T>A) c.-227+131T>A (n.-227+131T>A) n.239+131T>A n.491+131T>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721725dup | CA1982116638 | ARAP1 | c.509+4901dup (n.509+4901dup) c.-227+131dup (n.-227+131dup) n.239+131dup n.491+131dup | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721725del | CA1982116637 | ARAP1 | c.509+4901del (n.509+4901del) c.-227+131del (n.-227+131del) n.239+131del n.491+131del | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721720A= | CA1982116639 | ARAP1 | c.509+4900T= (n.509+4900T=) c.-227+130T= (n.-227+130T=) n.239+130T= n.491+130T= | |
11 | g.72721720A>G | CA224453024 | ARAP1 | c.509+4900T>C (n.509+4900T>C) c.-227+130T>C (n.-227+130T>C) n.239+130T>C n.491+130T>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721721A>G | CA2614977393 | ARAP1 | c.509+4899T>C (n.509+4899T>C) c.-227+129T>C (n.-227+129T>C) n.239+129T>C n.491+129T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721722A>G | CA2614977395 | ARAP1 | c.509+4898T>C (n.509+4898T>C) c.-227+128T>C (n.-227+128T>C) n.239+128T>C n.491+128T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721723A>C | CA2614977396 | ARAP1 | c.509+4897T>G (n.509+4897T>G) c.-227+127T>G (n.-227+127T>G) n.239+127T>G n.491+127T>G | gnomAD v4 |
11 | g.72721723A>G | CA2614977397 | ARAP1 | c.509+4897T>C (n.509+4897T>C) c.-227+127T>C (n.-227+127T>C) n.239+127T>C n.491+127T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721724A>G | CA2614977400 | ARAP1 | c.509+4896T>C (n.509+4896T>C) c.-227+126T>C (n.-227+126T>C) n.239+126T>C n.491+126T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721724_72721733delinsAAGAGAAGGG | CA1982116640 | ARAP1 | c.509+4887_509+4896delinsCCCTTCTCTT (n.509+4887_509+4896delinsCCCTTCTCTT) c.-227+117_-227+126delinsCCCTTCTCTT (n.-227+117_-227+126delinsCCCTTCTCTT) n.239+117_239+126delinsCCCTTCTCTT n.491+117_491+126delinsCCCTTCTCTT | |
11 | g.72721725A>G | CA2614977403 | ARAP1 | c.509+4895T>C (n.509+4895T>C) c.-227+125T>C (n.-227+125T>C) n.239+125T>C n.491+125T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721725A>T | CA2614977405 | ARAP1 | c.509+4895T>A (n.509+4895T>A) c.-227+125T>A (n.-227+125T>A) n.239+125T>A n.491+125T>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721725_72721733del | CA600098549 | ARAP1 | c.509+4887_509+4895del (n.509+4887_509+4895del) c.-227+117_-227+125del (n.-227+117_-227+125del) n.239+117_239+125del n.491+117_491+125del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721726G>A | CA679994140 | ARAP1 | c.509+4894C>T (n.509+4894C>T) c.-227+124C>T (n.-227+124C>T) n.239+124C>T n.491+124C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721726G= | CA1982116641 | ARAP1 | c.509+4894C= (n.509+4894C=) c.-227+124C= (n.-227+124C=) n.239+124C= n.491+124C= | |
11 | g.72721726G>T | CA2614977410 | ARAP1 | c.509+4894C>A (n.509+4894C>A) c.-227+124C>A (n.-227+124C>A) n.239+124C>A n.491+124C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721727A>G | CA2614977415 | ARAP1 | c.509+4893T>C (n.509+4893T>C) c.-227+123T>C (n.-227+123T>C) n.239+123T>C n.491+123T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721728G>C | CA1982116642 | ARAP1 | c.509+4892C>G (n.509+4892C>G) c.-227+122C>G (n.-227+122C>G) n.239+122C>G n.491+122C>G | dbSNP |
11 | g.72721728G= | CA1982116643 | ARAP1 | c.509+4892C= (n.509+4892C=) c.-227+122C= (n.-227+122C=) n.239+122C= n.491+122C= | |
11 | g.72721728G>T | CA2614977418 | ARAP1 | c.509+4892C>A (n.509+4892C>A) c.-227+122C>A (n.-227+122C>A) n.239+122C>A n.491+122C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721729A>G | CA2614977421 | ARAP1 | c.509+4891T>C (n.509+4891T>C) c.-227+121T>C (n.-227+121T>C) n.239+121T>C n.491+121T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721730dup | CA2614977423 | ARAP1 | c.509+4891dup (n.509+4891dup) c.-227+121dup (n.-227+121dup) n.239+121dup n.491+121dup | gnomAD v4 |
11 | g.72721730A>G | CA2614977425 | ARAP1 | c.509+4890T>C (n.509+4890T>C) c.-227+120T>C (n.-227+120T>C) n.239+120T>C n.491+120T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72721730A>T | CA2614977427 | ARAP1 | c.509+4890T>A (n.509+4890T>A) c.-227+120T>A (n.-227+120T>A) n.239+120T>A n.491+120T>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721731G>A | CA224453025 | ARAP1 | c.509+4889C>T (n.509+4889C>T) c.-227+119C>T (n.-227+119C>T) n.239+119C>T n.491+119C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72721731G= | CA1982116644 | ARAP1 | c.509+4889C= (n.509+4889C=) c.-227+119C= (n.-227+119C=) n.239+119C= n.491+119C= | |
11 | g.72721731G>T | CA2614977433 | ARAP1 | c.509+4889C>A (n.509+4889C>A) c.-227+119C>A (n.-227+119C>A) n.239+119C>A n.491+119C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72721735del | CA2614977430 | ARAP1 | c.509+4889del (n.509+4889del) c.-227+119del (n.-227+119del) n.239+119del n.491+119del | gnomAD v4 |
11 | g.72721732G>A | CA2614977437 | ARAP1 | c.509+4888C>T (n.509+4888C>T) c.-227+118C>T (n.-227+118C>T) n.239+118C>T n.491+118C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72721732G>C | CA600098552 | ARAP1 | c.509+4888C>G (n.509+4888C>G) c.-227+118C>G (n.-227+118C>G) n.239+118C>G n.491+118C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72721732G= | CA1982116645 | ARAP1 | c.509+4888C= (n.509+4888C=) c.-227+118C= (n.-227+118C=) n.239+118C= n.491+118C= | |
11 | g.72721732G>T | CA2614977436 | ARAP1 | c.509+4888C>A (n.509+4888C>A) c.-227+118C>A (n.-227+118C>A) n.239+118C>A n.491+118C>A | gnomAD v4 |