Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.612+168_612+169delinsTG
Xg.72494990delCA877920698HDAC8c.438-20259del (n.438-20259del)
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n.490+168del
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n.612+168del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.612+164G>C
dbSNP
Xg.72494992C>TCA642489416HDAC8c.438-20263G>A (n.438-20263G>A)
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dbSNP gnomAD v2
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n.612+161C=
Xg.72494995G>TCA877920700HDAC8c.438-20266C>A (n.438-20266C>A)
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n.612+161C>A
dbSNP
Xg.72495000G>CCA2436790715HDAC8c.438-20271C>G (n.438-20271C>G)
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gnomAD v4
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gnomAD v4

Number of alleles fetched