Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.474+267G>A
c.*107+267G>A (n.*107+267G>A)
c.438-3883G>A (n.438-3883G>A)
c.488+267G>A (n.488+267G>A)
c.24+267G>A
c.408+267G>A (n.408+267G>A)
c.165-30158G>A (n.165-30158G>A)
c.164+77168G>A (n.164+77168G>A)
n.490+267G>A
n.750+267G>A
c.391+267G>A (n.391+267G>A)
c.552-30158G>A (n.552-30158G>A)
c.163+267G>A (n.163+267G>A)
c.-222+267G>A (n.-222+267G>A)
n.612+267G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched