Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 COSMIC
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n.665T>C
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c.*484-206T>C (n.*484-206T>C)
c.*1129T>C (n.*1129T>C)
c.*972-206T>C (n.*972-206T>C)
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c.*992T>C (n.*992T>C)
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c.*484-213T>C (n.*484-213T>C)
c.*1122T>C (n.*1122T>C)
c.*972-213T>C (n.*972-213T>C)
c.1503T>C (n.1503T>C)
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n.1105-213T>C
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n.1178-213T>C
c.1319T>C (p.Leu440Pro)
c.*1045-213T>C (n.*1045-213T>C)
c.1147-213T>C (n.1147-213T>C)
n.3084T>C
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c.826-213T>C (n.826-213T>C)
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c.946-213T>C
c.*840T>C (n.*840T>C)
n.6551-213T>C
n.1575-213T>C
n.1116-213T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.72346538A>TCA393060386HEXAc.1074-213T>A (n.1074-213T>A)
c.*981T>A (n.*981T>A)
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n.1178-213T>A
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n.6551-213T>A
n.1575-213T>A
n.1116-213T>A
15g.72346539G>ACA491116850HEXAc.1074-214C>T (n.1074-214C>T)
c.*980C>T (n.*980C>T)
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n.1178-214C>T
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c.*1045-214C>T (n.*1045-214C>T)
c.1147-214C>T (n.1147-214C>T)
n.3083C>T
c.*728C>T (n.*728C>T)
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c.1351C>T (p.Leu451=)
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n.6551-214C>T
n.1575-214C>T
n.1116-214C>T
15g.72346539G>CCA393060389HEXAc.1074-214C>G (n.1074-214C>G)
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n.657C>G
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n.1575-214C>G
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 dbSNP
15g.72346539G=CA2186743664HEXAc.1074-214C= (n.1074-214C=)
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c.1502C= (n.1502C=)
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c.*1216C= (n.*1216C=)
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c.1318C= (p.Leu440=)
c.*1045-214C= (n.*1045-214C=)
c.1147-214C= (n.1147-214C=)
n.3083C=
c.*728C= (n.*728C=)
c.*258C= (n.*258C=)
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c.*185C= (n.*185C=)
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c.*839C= (n.*839C=)
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n.1575-214C=
n.1116-214C=
15g.72346539G>TCA393060391HEXAc.1074-214C>A (n.1074-214C>A)
c.*980C>A (n.*980C>A)
n.660C>A
c.1361C>A (n.1361C>A)
n.657C>A
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n.1638C>A
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n.1105-214C>A
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n.1178-214C>A
c.1318C>A (p.Leu440Met)
c.*1045-214C>A (n.*1045-214C>A)
c.1147-214C>A (n.1147-214C>A)
n.3083C>A
c.*728C>A (n.*728C>A)
c.*258C>A (n.*258C>A)
c.1766C>A (n.1766C>A)
c.*185C>A (n.*185C>A)
c.*984C>A (n.*984C>A)
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c.413-214C>A (n.413-214C>A)
c.826-214C>A (n.826-214C>A)
c.1351C>A (p.Leu451Met)
c.946-214C>A
c.*839C>A (n.*839C>A)
n.6551-214C>A
n.1575-214C>A
n.1116-214C>A
15g.72346540G>ACA491116852HEXAc.1074-215C>T (n.1074-215C>T)
c.*979C>T (n.*979C>T)
n.659C>T
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n.656C>T
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c.*484-215C>T (n.*484-215C>T)
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n.3082C>T
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c.1350C>T (p.Pro450=)
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n.6551-215C>T
n.1575-215C>T
n.1116-215C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.72346540G>CCA272610094HEXAc.1074-215C>G (n.1074-215C>G)
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n.1178-215C>G
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n.3082C>G
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c.*184C>G (n.*184C>G)
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c.413-215C>G (n.413-215C>G)
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c.1350C>G (p.Pro450=)
c.946-215C>G
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n.6551-215C>G
n.1575-215C>G
n.1116-215C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.72346540G=CA2186743665HEXAc.1074-215C= (n.1074-215C=)
c.*979C= (n.*979C=)
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c.1360C= (n.1360C=)
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c.1423C= (n.1423C=)
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c.*484-215C= (n.*484-215C=)
c.*1120C= (n.*1120C=)
c.*972-215C= (n.*972-215C=)
c.1501C= (n.1501C=)
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c.*1215C= (n.*1215C=)
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n.3082C=
c.*727C= (n.*727C=)
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n.1116-215C=
15g.72346540G>TCA491116855HEXAc.1074-215C>A (n.1074-215C>A)
c.*979C>A (n.*979C>A)
n.659C>A
c.1360C>A (n.1360C>A)
n.656C>A
c.1423C>A (n.1423C>A)
n.1637C>A
c.*484-215C>A (n.*484-215C>A)
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n.1105-215C>A
c.*1215C>A (n.*1215C>A)
n.1178-215C>A
c.1317C>A (p.Pro439=)
c.*1045-215C>A (n.*1045-215C>A)
c.1147-215C>A (n.1147-215C>A)
n.3082C>A
c.*727C>A (n.*727C>A)
c.*257C>A (n.*257C>A)
c.1765C>A (n.1765C>A)
c.*184C>A (n.*184C>A)
c.*983C>A (n.*983C>A)
c.1648C>A (n.1648C>A)
c.413-215C>A (n.413-215C>A)
c.826-215C>A (n.826-215C>A)
c.1350C>A (p.Pro450=)
c.946-215C>A
c.*838C>A (n.*838C>A)
n.6551-215C>A
n.1575-215C>A
n.1116-215C>A
15g.72346541G>ACA393060394HEXAc.1074-216C>T (n.1074-216C>T)
c.*978C>T (n.*978C>T)
n.658C>T
c.1359C>T (n.1359C>T)
n.655C>T
c.1422C>T (n.1422C>T)
n.1636C>T
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n.1105-216C>T
c.*1214C>T (n.*1214C>T)
n.1178-216C>T
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c.1147-216C>T (n.1147-216C>T)
n.3081C>T
c.*726C>T (n.*726C>T)
c.*256C>T (n.*256C>T)
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c.*183C>T (n.*183C>T)
c.*982C>T (n.*982C>T)
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c.1349C>T (p.Pro450Leu)
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n.6551-216C>T
n.1575-216C>T
n.1116-216C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.72346541G>CCA393060397HEXAc.1074-216C>G (n.1074-216C>G)
c.*978C>G (n.*978C>G)
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n.6551-216C>G
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c.*978C= (n.*978C=)
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 gnomAD v4
15g.72346542G>CCA393060404HEXAc.1074-217C>G (n.1074-217C>G)
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 ClinVar dbSNP
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15g.72346543T>GCA393060412HEXAc.1074-218A>C (n.1074-218A>C)
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n.656A>C
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n.653A>C
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n.1634A>C
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n.1105-218A>C
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n.1178-218A>C
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n.3079A>C
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15g.72346544T>ACA393060413HEXAc.1074-219A>T (n.1074-219A>T)
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n.655A>T
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n.6551-219A>G
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 gnomAD v4
15g.72346544T>GCA393060416HEXAc.1074-219A>C (n.1074-219A>C)
c.*975A>C (n.*975A>C)
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c.1356A>C (n.1356A>C)
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c.*723A>C (n.*723A>C)
c.*253A>C (n.*253A>C)
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c.*180A>C (n.*180A>C)
c.*979A>C (n.*979A>C)
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n.6551-219A>C
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15g.72346545C>ACA393060420HEXAc.1074-220G>T (n.1074-220G>T)
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c.*974G>C (n.*974G>C)
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c.413-220G>C (n.413-220G>C)
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n.654G>A
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n.651G>A
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n.3077G>A
c.*722G>A (n.*722G>A)
c.*252G>A (n.*252G>A)
c.1760G>A (n.1760G>A)
c.*179G>A (n.*179G>A)
c.*978G>A (n.*978G>A)
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 gnomAD v4
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n.3076G>C
c.*721G>C (n.*721G>C)
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 ClinVar dbSNP
15g.72346547A=CA2186743667HEXAc.1074-222T= (n.1074-222T=)
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n.6551-222T>C
n.1575-222T>C
n.1116-222T>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.72346547A>TCA393060429HEXAc.1074-222T>A (n.1074-222T>A)
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n.6551-222T>A
n.1575-222T>A
n.1116-222T>A
15g.72346548C>ACA393060432HEXAc.1074-223G>T (n.1074-223G>T)
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c.946-223G>T
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n.6551-223G>T
n.1575-223G>T
n.1116-223G>T
 gnomAD v4
15g.72346548C=CA2186743669HEXAc.1074-223G= (n.1074-223G=)
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n.3074G=
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c.1309G>C (p.Val437Leu)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched