Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.7182960A=CA2320795435INSRc.974+1356T= (n.974+1356T=)
n.949+1356T=
c.1052+1356T= (n.1052+1356T=)
19g.7182960A>TCA2320795436INSRc.974+1356T>A (n.974+1356T>A)
n.949+1356T>A
c.1052+1356T>A (n.1052+1356T>A)
 dbSNP
19g.7182960_7182961delinsATCA2320795434INSRc.974+1355_974+1356delinsAT (n.974+1355_974+1356delinsAT)
n.949+1355_949+1356delinsAT
c.1052+1355_1052+1356delinsAT (n.1052+1355_1052+1356delinsAT)
19g.7182961T>CCA2561588573INSRc.974+1355A>G (n.974+1355A>G)
n.949+1355A>G
c.1052+1355A>G (n.1052+1355A>G)
19g.7182963delCA884184580INSRc.974+1355del (n.974+1355del)
n.949+1355del
c.1052+1355del (n.1052+1355del)
 dbSNP
19g.7182962T>GCA2320795438INSRc.974+1354A>C (n.974+1354A>C)
n.949+1354A>C
c.1052+1354A>C (n.1052+1354A>C)
 dbSNP
19g.7182962T=CA2320795437INSRc.974+1354A= (n.974+1354A=)
n.949+1354A=
c.1052+1354A= (n.1052+1354A=)
19g.7182965T>CCA631693385INSRc.974+1351A>G (n.974+1351A>G)
n.949+1351A>G
c.1052+1351A>G (n.1052+1351A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7182965T=CA2320795439INSRc.974+1351A= (n.974+1351A=)
n.949+1351A=
c.1052+1351A= (n.1052+1351A=)
19g.7182968A=CA2320795440INSRc.974+1348T= (n.974+1348T=)
n.949+1348T=
c.1052+1348T= (n.1052+1348T=)
19g.7182968A>GCA2320795441INSRc.974+1348T>C (n.974+1348T>C)
n.949+1348T>C
c.1052+1348T>C (n.1052+1348T>C)
 dbSNP
19g.7182968_7182969delinsACCA2320795442INSRc.974+1347_974+1348delinsGT (n.974+1347_974+1348delinsGT)
n.949+1347_949+1348delinsGT
c.1052+1347_1052+1348delinsGT (n.1052+1347_1052+1348delinsGT)
19g.7182971delCA993122782INSRc.974+1347del (n.974+1347del)
n.949+1347del
c.1052+1347del (n.1052+1347del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7182970C=CA2320795443INSRc.974+1346G= (n.974+1346G=)
n.949+1346G=
c.1052+1346G= (n.1052+1346G=)
19g.7182970C>GCA304865665INSRc.974+1346G>C (n.974+1346G>C)
n.949+1346G>C
c.1052+1346G>C (n.1052+1346G>C)
 dbSNP
19g.7182971C=CA2320795444INSRc.974+1345G= (n.974+1345G=)
n.949+1345G=
c.1052+1345G= (n.1052+1345G=)
19g.7182971C>TCA2320795445INSRc.974+1345G>A (n.974+1345G>A)
n.949+1345G>A
c.1052+1345G>A (n.1052+1345G>A)
 dbSNP
19g.7182976G>ACA2320795447INSRc.974+1340C>T (n.974+1340C>T)
n.949+1340C>T
c.1052+1340C>T (n.1052+1340C>T)
 dbSNP
19g.7182976G=CA2320795446INSRc.974+1340C= (n.974+1340C=)
n.949+1340C=
c.1052+1340C= (n.1052+1340C=)
19g.7182978T>ACA2320795449INSRc.974+1338A>T (n.974+1338A>T)
n.949+1338A>T
c.1052+1338A>T (n.1052+1338A>T)
 dbSNP
19g.7182978T=CA2320795448INSRc.974+1338A= (n.974+1338A=)
n.949+1338A=
c.1052+1338A= (n.1052+1338A=)
19g.7182982T>ACA2735516542INSRc.974+1334A>T (n.974+1334A>T)
n.949+1334A>T
c.1052+1334A>T (n.1052+1334A>T)
 dbSNP
19g.7182987C=CA2320795450INSRc.974+1329G= (n.974+1329G=)
n.949+1329G=
c.1052+1329G= (n.1052+1329G=)
19g.7182987C>GCA2320795451INSRc.974+1329G>C (n.974+1329G>C)
n.949+1329G>C
c.1052+1329G>C (n.1052+1329G>C)
 dbSNP
19g.7182989A=CA2320795452INSRc.974+1327T= (n.974+1327T=)
n.949+1327T=
c.1052+1327T= (n.1052+1327T=)
19g.7182989A>CCA993122783INSRc.974+1327T>G (n.974+1327T>G)
n.949+1327T>G
c.1052+1327T>G (n.1052+1327T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7182993G>CCA2320795453INSRc.974+1323C>G (n.974+1323C>G)
n.949+1323C>G
c.1052+1323C>G (n.1052+1323C>G)
 dbSNP
19g.7182993G=CA2320795454INSRc.974+1323C= (n.974+1323C=)
n.949+1323C=
c.1052+1323C= (n.1052+1323C=)
19g.7182994G>ACA631693386INSRc.974+1322C>T (n.974+1322C>T)
n.949+1322C>T
c.1052+1322C>T (n.1052+1322C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7182994G=CA2320795455INSRc.974+1322C= (n.974+1322C=)
n.949+1322C=
c.1052+1322C= (n.1052+1322C=)
19g.7182995T>ACA304865670INSRc.974+1321A>T (n.974+1321A>T)
n.949+1321A>T
c.1052+1321A>T (n.1052+1321A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7182995T=CA2320795456INSRc.974+1321A= (n.974+1321A=)
n.949+1321A=
c.1052+1321A= (n.1052+1321A=)
19g.7183001dupCA884184594INSRc.974+1321dup (n.974+1321dup)
n.949+1321dup
c.1052+1321dup (n.1052+1321dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7183001delCA2522415314INSRc.974+1321del (n.974+1321del)
n.949+1321del
c.1052+1321del (n.1052+1321del)
19g.7183006G>ACA304865673INSRc.974+1310C>T (n.974+1310C>T)
n.949+1310C>T
c.1052+1310C>T (n.1052+1310C>T)
 dbSNP
19g.7183006G=CA2320795457INSRc.974+1310C= (n.974+1310C=)
n.949+1310C=
c.1052+1310C= (n.1052+1310C=)
19g.7183007G>ACA304865680INSRc.974+1309C>T (n.974+1309C>T)
n.949+1309C>T
c.1052+1309C>T (n.1052+1309C>T)
 dbSNP
19g.7183007G=CA2320795458INSRc.974+1309C= (n.974+1309C=)
n.949+1309C=
c.1052+1309C= (n.1052+1309C=)
19g.7183014T>CCA2320795460INSRc.974+1302A>G (n.974+1302A>G)
n.949+1302A>G
c.1052+1302A>G (n.1052+1302A>G)
 dbSNP
19g.7183014T=CA2320795459INSRc.974+1302A= (n.974+1302A=)
n.949+1302A=
c.1052+1302A= (n.1052+1302A=)
19g.7183015C=CA2320795461INSRc.974+1301G= (n.974+1301G=)
n.949+1301G=
c.1052+1301G= (n.1052+1301G=)
19g.7183015C>TCA631693387INSRc.974+1301G>A (n.974+1301G>A)
n.949+1301G>A
c.1052+1301G>A (n.1052+1301G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7183017A=CA2320795462INSRc.974+1299T= (n.974+1299T=)
n.949+1299T=
c.1052+1299T= (n.1052+1299T=)
19g.7183017A>GCA631693388INSRc.974+1299T>C (n.974+1299T>C)
n.949+1299T>C
c.1052+1299T>C (n.1052+1299T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7183018C>ACA884184598INSRc.974+1298G>T (n.974+1298G>T)
n.949+1298G>T
c.1052+1298G>T (n.1052+1298G>T)
 dbSNP
19g.7183018C=CA2320795463INSRc.974+1298G= (n.974+1298G=)
n.949+1298G=
c.1052+1298G= (n.1052+1298G=)
19g.7183021C=CA2320795464INSRc.974+1295G= (n.974+1295G=)
n.949+1295G=
c.1052+1295G= (n.1052+1295G=)
19g.7183021C>TCA304865683INSRc.974+1295G>A (n.974+1295G>A)
n.949+1295G>A
c.1052+1295G>A (n.1052+1295G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7183022G>ACA2320795466INSRc.974+1294C>T (n.974+1294C>T)
n.949+1294C>T
c.1052+1294C>T (n.1052+1294C>T)
 dbSNP
19g.7183022G=CA2320795465INSRc.974+1294C= (n.974+1294C=)
n.949+1294C=
c.1052+1294C= (n.1052+1294C=)
19g.7183024G>ACA2813464147INSRc.974+1292C>T (n.974+1292C>T)
n.949+1292C>T
c.1052+1292C>T (n.1052+1292C>T)
19g.7183040T>CCA2320795468INSRc.974+1276A>G (n.974+1276A>G)
n.949+1276A>G
c.1052+1276A>G (n.1052+1276A>G)
 dbSNP
19g.7183040T=CA2320795467INSRc.974+1276A= (n.974+1276A=)
n.949+1276A=
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19g.7183044C=CA2320795469INSRc.974+1272G= (n.974+1272G=)
n.949+1272G=
c.1052+1272G= (n.1052+1272G=)
19g.7183044C>GCA631693389INSRc.974+1272G>C (n.974+1272G>C)
n.949+1272G>C
c.1052+1272G>C (n.1052+1272G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7183044_7183052delinsCTTGCAGGTCA2320795470INSRc.974+1264_974+1272delinsACCTGCAAG (n.974+1264_974+1272delinsACCTGCAAG)
n.949+1264_949+1272delinsACCTGCAAG
c.1052+1264_1052+1272delinsACCTGCAAG (n.1052+1264_1052+1272delinsACCTGCAAG)
19g.7183045T>ACA304865684INSRc.974+1271A>T (n.974+1271A>T)
n.949+1271A>T
c.1052+1271A>T (n.1052+1271A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7183045T=CA2320795471INSRc.974+1271A= (n.974+1271A=)
n.949+1271A=
c.1052+1271A= (n.1052+1271A=)
19g.7183047_7183054delCA884184604INSRc.974+1264_974+1271del (n.974+1264_974+1271del)
n.949+1264_949+1271del
c.1052+1264_1052+1271del (n.1052+1264_1052+1271del)
 dbSNP
19g.7183051G>ACA304865685INSRc.974+1265C>T (n.974+1265C>T)
n.949+1265C>T
c.1052+1265C>T (n.1052+1265C>T)
 dbSNP
19g.7183051G=CA2320795472INSRc.974+1265C= (n.974+1265C=)
n.949+1265C=
c.1052+1265C= (n.1052+1265C=)
19g.7183056A=CA2320795473INSRc.974+1260T= (n.974+1260T=)
n.949+1260T=
c.1052+1260T= (n.1052+1260T=)
19g.7183056A>CCA2320795474INSRc.974+1260T>G (n.974+1260T>G)
n.949+1260T>G
c.1052+1260T>G (n.1052+1260T>G)
 dbSNP

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