Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5941-217C=
10g.71784674C>TCA209457219CDH23c.5503-217C>T (n.5503-217C>T)
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n.5941-217C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5941-211C=
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n.5941-211C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5941-211C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5941-208T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71784683T=CA1918861681CDH23c.5503-208T= (n.5503-208T=)
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n.5941-205T>A
dbSNP
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n.5941-205T=
10g.71784692C=CA1918861689CDH23c.5503-199C= (n.5503-199C=)
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n.5941-199C=
10g.71784692C>TCA929786333CDH23c.5503-199C>T (n.5503-199C>T)
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n.5941-199C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.2026-196C= (n.2026-196C=)
n.5941-196C=
10g.71784695C>TCA209457233CDH23c.5503-196C>T (n.5503-196C>T)
c.5518-196C>T (n.5518-196C>T)
c.5698-196C>T (n.5698-196C>T)
c.5632-196C>T (n.5632-196C>T)
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c.5692-196C>T (n.5692-196C>T)
c.5638-196C>T (n.5638-196C>T)
c.5563-196C>T (n.5563-196C>T)
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c.4516-196C>T (n.4516-196C>T)
c.2026-196C>T (n.2026-196C>T)
n.5941-196C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71784696A=CA1918861692CDH23c.5503-195A= (n.5503-195A=)
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c.5698-195A= (n.5698-195A=)
c.5632-195A= (n.5632-195A=)
c.5695-195A= (n.5695-195A=)
c.5692-195A= (n.5692-195A=)
c.5638-195A= (n.5638-195A=)
c.5563-195A= (n.5563-195A=)
c.5158-195A= (n.5158-195A=)
c.4516-195A= (n.4516-195A=)
c.2026-195A= (n.2026-195A=)
n.5941-195A=
10g.71784696A>GCA668097644CDH23c.5503-195A>G (n.5503-195A>G)
c.5518-195A>G (n.5518-195A>G)
c.5698-195A>G (n.5698-195A>G)
c.5632-195A>G (n.5632-195A>G)
c.5695-195A>G (n.5695-195A>G)
c.5692-195A>G (n.5692-195A>G)
c.5638-195A>G (n.5638-195A>G)
c.5563-195A>G (n.5563-195A>G)
c.5158-195A>G (n.5158-195A>G)
c.4516-195A>G (n.4516-195A>G)
c.2026-195A>G (n.2026-195A>G)
n.5941-195A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71784697T>CCA668097653CDH23c.5503-194T>C (n.5503-194T>C)
c.5518-194T>C (n.5518-194T>C)
c.5698-194T>C (n.5698-194T>C)
c.5632-194T>C (n.5632-194T>C)
c.5695-194T>C (n.5695-194T>C)
c.5692-194T>C (n.5692-194T>C)
c.5638-194T>C (n.5638-194T>C)
c.5563-194T>C (n.5563-194T>C)
c.5158-194T>C (n.5158-194T>C)
c.4516-194T>C (n.4516-194T>C)
c.2026-194T>C (n.2026-194T>C)
n.5941-194T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71784697T=CA1918861697CDH23c.5503-194T= (n.5503-194T=)
c.5518-194T= (n.5518-194T=)
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n.5941-194T=
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n.5941-192A=
10g.71784699A>CCA929786335CDH23c.5503-192A>C (n.5503-192A>C)
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n.5941-192A>C
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71784699A>GCA209457235CDH23c.5503-192A>G (n.5503-192A>G)
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n.5941-192A>G
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10g.71784700T>ACA209457243CDH23c.5503-191T>A (n.5503-191T>A)
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n.5941-191T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71784700T=CA1918861702CDH23c.5503-191T= (n.5503-191T=)
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n.5941-191T=
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n.5941-186T>G
dbSNP
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n.5941-186T=
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n.5941-171_5941-168delinsCTTT
10g.71784723_71784725delCA594312964CDH23c.5503-168_5503-166del (n.5503-168_5503-166del)
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n.5941-168_5941-166del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71784727A=CA1918861714CDH23c.5503-164A= (n.5503-164A=)
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n.5941-164A=
10g.71784727A>GCA668097661CDH23c.5503-164A>G (n.5503-164A>G)
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n.5941-164A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71784727A>TCA929786337CDH23c.5503-164A>T (n.5503-164A>T)
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c.2026-164A>T (n.2026-164A>T)
n.5941-164A>T
dbSNP
10g.71784728T>ACA594706060CDH23c.5503-163T>A (n.5503-163T>A)
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n.5941-163T>A
dbSNP gnomAD v2
10g.71784728T=CA1918861716CDH23c.5503-163T= (n.5503-163T=)
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n.5941-163T=
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n.5941-163dup
10g.71784731T>ACA668097666CDH23c.5503-160T>A (n.5503-160T>A)
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n.5941-160T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71784731T=CA1918861732CDH23c.5503-160T= (n.5503-160T=)
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n.5941-160T=
10g.71784732C>TCA2524994618CDH23c.5503-159C>T (n.5503-159C>T)
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n.5941-159C>T
10g.71784736T>ACA2500465657CDH23c.5503-155T>A (n.5503-155T>A)
c.5518-155T>A (n.5518-155T>A)
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c.5695-155T>A (n.5695-155T>A)
c.5692-155T>A (n.5692-155T>A)
c.5638-155T>A (n.5638-155T>A)
c.5563-155T>A (n.5563-155T>A)
c.5158-155T>A (n.5158-155T>A)
c.4516-155T>A (n.4516-155T>A)
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n.5941-155T>A
10g.71784739T>CCA1918861735CDH23c.5503-152T>C (n.5503-152T>C)
c.5518-152T>C (n.5518-152T>C)
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c.5563-152T>C (n.5563-152T>C)
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c.4516-152T>C (n.4516-152T>C)
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n.5941-152T>C
dbSNP
10g.71784739T=CA1918861734CDH23c.5503-152T= (n.5503-152T=)
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n.5941-152T=
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n.5941-151T>C
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n.5941-150C>A
gnomAD v4
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n.5941-150C>T
gnomAD v4
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n.5941-150_5941-149delinsCT
10g.71784742T>CCA2609543327CDH23c.5503-149T>C (n.5503-149T>C)
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n.5941-149T>C
gnomAD v4
10g.71784744delCA1918861738CDH23c.5503-147del (n.5503-147del)
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c.2026-147del (n.2026-147del)
n.5941-147del
dbSNP
10g.71784743T>GCA2609543328CDH23c.5503-148T>G (n.5503-148T>G)
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n.5941-148T>G
gnomAD v4
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n.5941-146C>A
gnomAD v4
10g.71784745C>GCA2609543330CDH23c.5503-146C>G (n.5503-146C>G)
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n.5941-146C>G
gnomAD v4
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n.5941-146C>T
gnomAD v4
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n.5941-143C>A
gnomAD v4
10g.71784748C>TCA2609543333CDH23c.5503-143C>T (n.5503-143C>T)
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n.5941-143C>T
gnomAD v4
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n.5941-142C>A
gnomAD v4
10g.71784749C=CA1918861740CDH23c.5503-142C= (n.5503-142C=)
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n.5941-142C=
10g.71784749C>GCA929786339CDH23c.5503-142C>G (n.5503-142C>G)
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n.5941-142C>G
dbSNP
10g.71784749C>TCA1918861741CDH23c.5503-142C>T (n.5503-142C>T)
c.5518-142C>T (n.5518-142C>T)
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n.5941-142C>T
dbSNP gnomAD v4
10g.71784750T>CCA2609543335CDH23c.5503-141T>C (n.5503-141T>C)
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c.5638-141T>C (n.5638-141T>C)
c.5563-141T>C (n.5563-141T>C)
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n.5941-141T>C
gnomAD v4
10g.71784751C=CA1918861743CDH23c.5503-140C= (n.5503-140C=)
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c.5692-140C= (n.5692-140C=)
c.5638-140C= (n.5638-140C=)
c.5563-140C= (n.5563-140C=)
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c.4516-140C= (n.4516-140C=)
c.2026-140C= (n.2026-140C=)
n.5941-140C=
10g.71784751C>GCA594706061CDH23c.5503-140C>G (n.5503-140C>G)
c.5518-140C>G (n.5518-140C>G)
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n.5941-140C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71784753C>ACA2609543337CDH23c.5503-138C>A (n.5503-138C>A)
c.5518-138C>A (n.5518-138C>A)
c.5698-138C>A (n.5698-138C>A)
c.5632-138C>A (n.5632-138C>A)
c.5695-138C>A (n.5695-138C>A)
c.5692-138C>A (n.5692-138C>A)
c.5638-138C>A (n.5638-138C>A)
c.5563-138C>A (n.5563-138C>A)
c.5158-138C>A (n.5158-138C>A)
c.4516-138C>A (n.4516-138C>A)
c.2026-138C>A (n.2026-138C>A)
n.5941-138C>A
gnomAD v4
10g.71784753C>TCA2609543336CDH23c.5503-138C>T (n.5503-138C>T)
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n.5941-138C>T
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n.5941-137C>A
gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.5941-136C>A
gnomAD v4
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n.5941-136C=
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n.5941-136C>T
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n.5941-135C>A
gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.5941-131del
gnomAD v4
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n.5941-133T>A
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n.5941-133T>G
gnomAD v4
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n.5941-132_5941-130delinsTTC
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n.5941-128_5941-127del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71784761C>ACA2609543351CDH23c.5503-130C>A (n.5503-130C>A)
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n.5941-130C>A
gnomAD v4
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n.5941-129T>C
gnomAD v4
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n.5941-129T=
10g.71784762_71784763insGCA1918861750CDH23c.5503-129_5503-128insG (n.5503-129_5503-128insG)
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n.5941-129_5941-128insG
dbSNP
10g.71784763C>ACA2609543355CDH23c.5503-128C>A (n.5503-128C>A)
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gnomAD v4
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