Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.71755592G>ACA99065136GCc.1035-485C>T (n.1035-485C>T)
n.919-485C>T
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.919-506_919-494del
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
4g.71755605T=CA1467372685GCc.1035-498A= (n.1035-498A=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.71755650C>TCA1063992299GCc.1035-543G>A (n.1035-543G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.71755651A>CCA552290259GCc.1035-544T>G (n.1035-544T>G)
n.919-544T>G
c.1092-544T>G (n.1092-544T>G)
c.1034+1061T>G (n.1034+1061T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755651A>GCA2706197048GCc.1035-544T>C (n.1035-544T>C)
n.919-544T>C
c.1092-544T>C (n.1092-544T>C)
c.1034+1061T>C (n.1034+1061T>C)
dbSNP
4g.71755651_71755652delinsATCA1467372704GCc.1035-545_1035-544delinsAT (n.1035-545_1035-544delinsAT)
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c.1092-545_1092-544delinsAT (n.1092-545_1092-544delinsAT)
c.1034+1060_1034+1061delinsAT (n.1034+1060_1034+1061delinsAT)
4g.71755652delCA1467372706GCc.1035-545del (n.1035-545del)
n.919-545del
c.1092-545del (n.1092-545del)
c.1034+1060del (n.1034+1060del)
dbSNP
4g.71755652T>ACA99065190GCc.1035-545A>T (n.1035-545A>T)
n.919-545A>T
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c.1034+1060A>T (n.1034+1060A>T)
dbSNP
4g.71755652T=CA1467372705GCc.1035-545A= (n.1035-545A=)
n.919-545A=
c.1092-545A= (n.1092-545A=)
c.1034+1060A= (n.1034+1060A=)
4g.71755653G>ACA2706446818GCc.1035-546C>T (n.1035-546C>T)
n.919-546C>T
c.1092-546C>T (n.1092-546C>T)
c.1034+1059C>T (n.1034+1059C>T)
dbSNP
4g.71755655A>GCA2512021766GCc.1035-548T>C (n.1035-548T>C)
n.919-548T>C
c.1092-548T>C (n.1092-548T>C)
c.1034+1057T>C (n.1034+1057T>C)
4g.71755657_71755658delinsTACA1467372707GCc.1035-551_1035-550delinsTA (n.1035-551_1035-550delinsTA)
n.919-551_919-550delinsTA
c.1092-551_1092-550delinsTA (n.1092-551_1092-550delinsTA)
c.1034+1054_1034+1055delinsTA (n.1034+1054_1034+1055delinsTA)
4g.71755658delCA1467372708GCc.1035-551del (n.1035-551del)
n.919-551del
c.1092-551del (n.1092-551del)
c.1034+1054del (n.1034+1054del)
dbSNP
4g.71755658A=CA1467372709GCc.1035-551T= (n.1035-551T=)
n.919-551T=
c.1092-551T= (n.1092-551T=)
c.1034+1054T= (n.1034+1054T=)
4g.71755658A>GCA1467372710GCc.1035-551T>C (n.1035-551T>C)
n.919-551T>C
c.1092-551T>C (n.1092-551T>C)
c.1034+1054T>C (n.1034+1054T>C)
dbSNP
4g.71755659T>CCA1467372712GCc.1035-552A>G (n.1035-552A>G)
n.919-552A>G
c.1092-552A>G (n.1092-552A>G)
c.1034+1053A>G (n.1034+1053A>G)
dbSNP
4g.71755659T=CA1467372711GCc.1035-552A= (n.1035-552A=)
n.919-552A=
c.1092-552A= (n.1092-552A=)
c.1034+1053A= (n.1034+1053A=)
4g.71755661C=CA1467372713GCc.1035-554G= (n.1035-554G=)
n.919-554G=
c.1092-554G= (n.1092-554G=)
c.1034+1051G= (n.1034+1051G=)
4g.71755661C>TCA1063992312GCc.1035-554G>A (n.1035-554G>A)
n.919-554G>A
c.1092-554G>A (n.1092-554G>A)
c.1034+1051G>A (n.1034+1051G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755662A=CA1467372714GCc.1035-555T= (n.1035-555T=)
n.919-555T=
c.1092-555T= (n.1092-555T=)
c.1034+1050T= (n.1034+1050T=)
4g.71755662A>GCA99065198GCc.1035-555T>C (n.1035-555T>C)
n.919-555T>C
c.1092-555T>C (n.1092-555T>C)
c.1034+1050T>C (n.1034+1050T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755668_71755673delinsATATATCA1467372715GCc.1035-566_1035-561delinsATATAT (n.1035-566_1035-561delinsATATAT)
n.919-566_919-561delinsATATAT
c.1092-566_1092-561delinsATATAT (n.1092-566_1092-561delinsATATAT)
c.1034+1039_1034+1044delinsATATAT (n.1034+1039_1034+1044delinsATATAT)
4g.71755674_71755678delCA798110230GCc.1035-566_1035-562del (n.1035-566_1035-562del)
n.919-566_919-562del
c.1092-566_1092-562del (n.1092-566_1092-562del)
c.1034+1039_1034+1043del (n.1034+1039_1034+1043del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755670A>GCA2762138698GCc.1035-563T>C (n.1035-563T>C)
n.919-563T>C
c.1092-563T>C (n.1092-563T>C)
c.1034+1042T>C (n.1034+1042T>C)
4g.71755674_71755676delCA2600083896GCc.1035-566_1035-564del (n.1035-566_1035-564del)
n.919-566_919-564del
c.1092-566_1092-564del (n.1092-566_1092-564del)
c.1034+1039_1034+1041del (n.1034+1039_1034+1041del)
gnomAD v3
4g.71755673T=CA1467372716GCc.1035-566A= (n.1035-566A=)
n.919-566A=
c.1092-566A= (n.1092-566A=)
c.1034+1039A= (n.1034+1039A=)
4g.71755677_71755678dupCA917223482GCc.1035-568_1035-567dup (n.1035-568_1035-567dup)
n.919-568_919-567dup
c.1092-568_1092-567dup (n.1092-568_1092-567dup)
c.1034+1037_1034+1038dup (n.1034+1037_1034+1038dup)
dbSNP
4g.71755678T>CCA99065201GCc.1035-571A>G (n.1035-571A>G)
n.919-571A>G
c.1092-571A>G (n.1092-571A>G)
c.1034+1034A>G (n.1034+1034A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755678T=CA1467372717GCc.1035-571A= (n.1035-571A=)
n.919-571A=
c.1092-571A= (n.1092-571A=)
c.1034+1034A= (n.1034+1034A=)
4g.71755680T>CCA1467372719GCc.1035-573A>G (n.1035-573A>G)
n.919-573A>G
c.1092-573A>G (n.1092-573A>G)
c.1034+1032A>G (n.1034+1032A>G)
dbSNP
4g.71755680T=CA1467372718GCc.1035-573A= (n.1035-573A=)
n.919-573A=
c.1092-573A= (n.1092-573A=)
c.1034+1032A= (n.1034+1032A=)
4g.71755681A=CA1467372720GCc.1035-574T= (n.1035-574T=)
n.919-574T=
c.1092-574T= (n.1092-574T=)
c.1034+1031T= (n.1034+1031T=)
4g.71755681A>GCA1467372721GCc.1035-574T>C (n.1035-574T>C)
n.919-574T>C
c.1092-574T>C (n.1092-574T>C)
c.1034+1031T>C (n.1034+1031T>C)
dbSNP
4g.71755685A=CA1467372722GCc.1035-578T= (n.1035-578T=)
n.919-578T=
c.1092-578T= (n.1092-578T=)
c.1034+1027T= (n.1034+1027T=)
4g.71755685A>GCA1467372723GCc.1035-578T>C (n.1035-578T>C)
n.919-578T>C
c.1092-578T>C (n.1092-578T>C)
c.1034+1027T>C (n.1034+1027T>C)
dbSNP
4g.71755688T>ACA798110235GCc.1035-581A>T (n.1035-581A>T)
n.919-581A>T
c.1092-581A>T (n.1092-581A>T)
c.1034+1024A>T (n.1034+1024A>T)
dbSNP
4g.71755688T=CA1467372724GCc.1035-581A= (n.1035-581A=)
n.919-581A=
c.1092-581A= (n.1092-581A=)
c.1034+1024A= (n.1034+1024A=)
4g.71755689C>ACA798110240GCc.1035-582G>T (n.1035-582G>T)
n.919-582G>T
c.1092-582G>T (n.1092-582G>T)
c.1034+1023G>T (n.1034+1023G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755689C=CA1467372725GCc.1035-582G= (n.1035-582G=)
n.919-582G=
c.1092-582G= (n.1092-582G=)
c.1034+1023G= (n.1034+1023G=)
4g.71755692C>TCA2600083897GCc.1035-585G>A (n.1035-585G>A)
n.919-585G>A
c.1092-585G>A (n.1092-585G>A)
c.1034+1020G>A (n.1034+1020G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched