Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.4927-141G>A
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.4927-135C>A
gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.4927-134C>A
gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.4927-133A=
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n.4927-133A>G
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n.4927-132C>G
gnomAD v4
10g.71740690C>TCA2609569829CDH23c.4489-132C>T (n.4489-132C>T)
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gnomAD v4
10g.71740692delCA2609569827CDH23c.4489-130del (n.4489-130del)
c.4504-130del (n.4504-130del)
n.1178-130del
c.4684-130del (n.4684-130del)
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c.4144-130del (n.4144-130del)
c.3502-130del (n.3502-130del)
c.1012-130del (n.1012-130del)
n.4927-130del
gnomAD v4
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n.1178-131C>T
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n.4927-131C>T
gnomAD v4
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n.4927-130C>A
gnomAD v4
10g.71740692C>TCA2609569831CDH23c.4489-130C>T (n.4489-130C>T)
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n.4927-130C>T
gnomAD v4
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n.1178-129del
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c.1012-129del (n.1012-129del)
n.4927-129del
gnomAD v4
10g.71740694G>ACA2609569835CDH23c.4489-128G>A (n.4489-128G>A)
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n.1178-128G>A
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c.4681-128G>A (n.4681-128G>A)
c.4678-128G>A (n.4678-128G>A)
c.4624-128G>A (n.4624-128G>A)
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c.3502-128G>A (n.3502-128G>A)
c.1012-128G>A (n.1012-128G>A)
n.4927-128G>A
gnomAD v4
10g.71740694G>TCA2609569836CDH23c.4489-128G>T (n.4489-128G>T)
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n.1178-128G>T
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n.4927-128G>T
gnomAD v4
10g.71740697delCA2609569834CDH23c.4489-125del (n.4489-125del)
c.4504-125del (n.4504-125del)
n.1178-125del
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n.4927-125del
gnomAD v4
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n.1178-126G>A
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n.4927-126G>A
dbSNP gnomAD v4
10g.71740696G>CCA2609569837CDH23c.4489-126G>C (n.4489-126G>C)
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n.1178-126G>C
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n.4927-126G>C
gnomAD v4
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n.4927-126G>T
gnomAD v4
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n.1178-125G>A
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c.4681-125G>A (n.4681-125G>A)
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n.4927-125G>A
gnomAD v4
10g.71740697G>TCA2609569840CDH23c.4489-125G>T (n.4489-125G>T)
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n.1178-125G>T
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n.4927-125G>T
gnomAD v4
10g.71740699T>CCA2609569842CDH23c.4489-123T>C (n.4489-123T>C)
c.4504-123T>C (n.4504-123T>C)
n.1178-123T>C
c.4684-123T>C (n.4684-123T>C)
c.4618-123T>C (n.4618-123T>C)
c.4681-123T>C (n.4681-123T>C)
c.4678-123T>C (n.4678-123T>C)
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n.4927-123T>C
gnomAD v4
10g.71740700C>ACA2609569843CDH23c.4489-122C>A (n.4489-122C>A)
c.4504-122C>A (n.4504-122C>A)
n.1178-122C>A
c.4684-122C>A (n.4684-122C>A)
c.4618-122C>A (n.4618-122C>A)
c.4681-122C>A (n.4681-122C>A)
c.4678-122C>A (n.4678-122C>A)
c.4624-122C>A (n.4624-122C>A)
c.4549-122C>A (n.4549-122C>A)
c.4144-122C>A (n.4144-122C>A)
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c.1012-122C>A (n.1012-122C>A)
n.4927-122C>A
gnomAD v4
10g.71740702C>ACA2609569844CDH23c.4489-120C>A (n.4489-120C>A)
c.4504-120C>A (n.4504-120C>A)
n.1178-120C>A
c.4684-120C>A (n.4684-120C>A)
c.4618-120C>A (n.4618-120C>A)
c.4681-120C>A (n.4681-120C>A)
c.4678-120C>A (n.4678-120C>A)
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c.1012-120C>A (n.1012-120C>A)
n.4927-120C>A
gnomAD v4
10g.71740703A>GCA2609569845CDH23c.4489-119A>G (n.4489-119A>G)
c.4504-119A>G (n.4504-119A>G)
n.1178-119A>G
c.4684-119A>G (n.4684-119A>G)
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n.4927-119A>G
gnomAD v4
10g.71740704G>ACA209486190CDH23c.4489-118G>A (n.4489-118G>A)
c.4504-118G>A (n.4504-118G>A)
n.1178-118G>A
c.4684-118G>A (n.4684-118G>A)
c.4618-118G>A (n.4618-118G>A)
c.4681-118G>A (n.4681-118G>A)
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c.4144-118G>A (n.4144-118G>A)
c.3502-118G>A (n.3502-118G>A)
c.1012-118G>A (n.1012-118G>A)
n.4927-118G>A
dbSNP
10g.71740704G=CA1918853752CDH23c.4489-118G= (n.4489-118G=)
c.4504-118G= (n.4504-118G=)
n.1178-118G=
c.4684-118G= (n.4684-118G=)
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n.4927-118G=
10g.71740705T>CCA594323979CDH23c.4489-117T>C (n.4489-117T>C)
c.4504-117T>C (n.4504-117T>C)
n.1178-117T>C
c.4684-117T>C (n.4684-117T>C)
c.4618-117T>C (n.4618-117T>C)
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n.4927-117T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71740705T=CA1918853753CDH23c.4489-117T= (n.4489-117T=)
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n.4927-117T=
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n.4927-115A>C
gnomAD v4
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n.4927-114G>A
dbSNP gnomAD v4
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n.4927-114G=
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n.4927-113T>C
gnomAD v4
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n.4927-113T=
10g.71740710C>ACA2609569848CDH23c.4489-112C>A (n.4489-112C>A)
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n.1178-112C>A
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n.4927-112C>A
gnomAD v4
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n.4927-112C=
10g.71740710C>TCA209486196CDH23c.4489-112C>T (n.4489-112C>T)
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n.1178-112C>T
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n.4927-112C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71740711_71740718dupCA1918853756CDH23c.4489-111_4489-104dup (n.4489-111_4489-104dup)
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n.1178-111_1178-104dup
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n.4927-111_4927-104dup
dbSNP
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n.1178-111T>C
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n.4927-111T>C
gnomAD v4
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n.1178-108T>C
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n.4927-108T>C
gnomAD v4
10g.71740715T>CCA2609569853CDH23c.4489-107T>C (n.4489-107T>C)
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n.1178-107T>C
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n.4927-107T>C
gnomAD v4
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n.1178-106G>A
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n.4927-106G>A
gnomAD v4
10g.71740716G=CA1918853758CDH23c.4489-106G= (n.4489-106G=)
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n.1178-106G>T
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n.4927-106G>T
dbSNP gnomAD v4
10g.71740717C>ACA1918853759CDH23c.4489-105C>A (n.4489-105C>A)
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n.1178-105C>A
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c.4549-105C>A (n.4549-105C>A)
c.4144-105C>A (n.4144-105C>A)
c.3502-105C>A (n.3502-105C>A)
c.1012-105C>A (n.1012-105C>A)
n.4927-105C>A
dbSNP gnomAD v4
10g.71740717C=CA1918853760CDH23c.4489-105C= (n.4489-105C=)
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c.3502-105C= (n.3502-105C=)
c.1012-105C= (n.1012-105C=)
n.4927-105C=
10g.71740717C>TCA2609569856CDH23c.4489-105C>T (n.4489-105C>T)
c.4504-105C>T (n.4504-105C>T)
n.1178-105C>T
c.4684-105C>T (n.4684-105C>T)
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c.4681-105C>T (n.4681-105C>T)
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c.4549-105C>T (n.4549-105C>T)
c.4144-105C>T (n.4144-105C>T)
c.3502-105C>T (n.3502-105C>T)
c.1012-105C>T (n.1012-105C>T)
n.4927-105C>T
dbSNP gnomAD v4
10g.71740720_71740723dupCA2609569855CDH23c.4489-102_4489-99dup (n.4489-102_4489-99dup)
c.4504-102_4504-99dup (n.4504-102_4504-99dup)
n.1178-102_1178-99dup
c.4684-102_4684-99dup (n.4684-102_4684-99dup)
c.4618-102_4618-99dup (n.4618-102_4618-99dup)
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c.4678-102_4678-99dup (n.4678-102_4678-99dup)
c.4624-102_4624-99dup (n.4624-102_4624-99dup)
c.4549-102_4549-99dup (n.4549-102_4549-99dup)
c.4144-102_4144-99dup (n.4144-102_4144-99dup)
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n.4927-102_4927-99dup
gnomAD v4
10g.71740718C>ACA2609569857CDH23c.4489-104C>A (n.4489-104C>A)
c.4504-104C>A (n.4504-104C>A)
n.1178-104C>A
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n.4927-104C>A
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n.4927-104C>T
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n.4927-103C>G
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n.4927-103C>T
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n.4927-100C>A
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n.4927-99C>T
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n.4927-99_4927-98delinsCA
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n.4927-98A>C
dbSNP
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n.4927-96del
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71740725A=CA1918853768CDH23c.4489-97A= (n.4489-97A=)
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n.4927-97A=
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n.4927-97A>G
dbSNP
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n.4927-94G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71740728G=CA1918853770CDH23c.4489-94G= (n.4489-94G=)
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n.4927-94G=
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n.4927-87A>G
gnomAD v4
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n.4927-85T>G
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n.4927-84G>A
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n.4927-81T>C
dbSNP
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n.4927-81T>G
gnomAD v4
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n.4927-80G>A
gnomAD v4
10g.71740742G=CA1918853777CDH23c.4489-80G= (n.4489-80G=)
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c.4684-80G= (n.4684-80G=)
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n.4927-80G=
10g.71740742G>TCA1918853778CDH23c.4489-80G>T (n.4489-80G>T)
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n.1178-80G>T
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n.4927-80G>T
dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.4927-68dup
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n.4927-68del
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.4927-51A>C
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n.4927-49C>G
dbSNP gnomAD v4
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c.1012-49C>T (n.1012-49C>T)
n.4927-49C>T
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched