Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.7166653C= | CA2320788401 | INSR | c.1611-249G= (n.1611-249G=) n.1586-249G= c.12-249G= (n.12-249G=) c.1689-249G= (n.1689-249G=) | |
19 | g.7166653C>T | CA304856461 | INSR | c.1611-249G>A (n.1611-249G>A) n.1586-249G>A c.12-249G>A (n.12-249G>A) c.1689-249G>A (n.1689-249G>A) | dbSNP |
19 | g.7166657C>A | CA304856462 | INSR | c.1611-253G>T (n.1611-253G>T) n.1586-253G>T c.12-253G>T (n.12-253G>T) c.1689-253G>T (n.1689-253G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166657C= | CA2320788402 | INSR | c.1611-253G= (n.1611-253G=) n.1586-253G= c.12-253G= (n.12-253G=) c.1689-253G= (n.1689-253G=) | |
19 | g.7166657C>T | CA304856463 | INSR | c.1611-253G>A (n.1611-253G>A) n.1586-253G>A c.12-253G>A (n.12-253G>A) c.1689-253G>A (n.1689-253G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166658G>A | CA884177445 | INSR | c.1611-254C>T (n.1611-254C>T) n.1586-254C>T c.12-254C>T (n.12-254C>T) c.1689-254C>T (n.1689-254C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166658G= | CA2320788403 | INSR | c.1611-254C= (n.1611-254C=) n.1586-254C= c.12-254C= (n.12-254C=) c.1689-254C= (n.1689-254C=) | |
19 | g.7166659C= | CA2320788404 | INSR | c.1611-255G= (n.1611-255G=) n.1586-255G= c.12-255G= (n.12-255G=) c.1689-255G= (n.1689-255G=) | |
19 | g.7166659C>T | CA884177447 | INSR | c.1611-255G>A (n.1611-255G>A) n.1586-255G>A c.12-255G>A (n.12-255G>A) c.1689-255G>A (n.1689-255G>A) | dbSNP |
19 | g.7166661T>C | CA2516279371 | INSR | c.1611-257A>G (n.1611-257A>G) n.1586-257A>G c.12-257A>G (n.12-257A>G) c.1689-257A>G (n.1689-257A>G) | |
19 | g.7166664A= | CA2320788405 | INSR | c.1611-260T= (n.1611-260T=) n.1586-260T= c.12-260T= (n.12-260T=) c.1689-260T= (n.1689-260T=) | |
19 | g.7166664A>C | CA304856464 | INSR | c.1611-260T>G (n.1611-260T>G) n.1586-260T>G c.12-260T>G (n.12-260T>G) c.1689-260T>G (n.1689-260T>G) | dbSNP |
19 | g.7166665A= | CA2320788406 | INSR | c.1611-261T= (n.1611-261T=) n.1586-261T= c.12-261T= (n.12-261T=) c.1689-261T= (n.1689-261T=) | |
19 | g.7166665A>C | CA304856466 | INSR | c.1611-261T>G (n.1611-261T>G) n.1586-261T>G c.12-261T>G (n.12-261T>G) c.1689-261T>G (n.1689-261T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166669C= | CA2320788407 | INSR | c.1611-265G= (n.1611-265G=) n.1586-265G= c.12-265G= (n.12-265G=) c.1689-265G= (n.1689-265G=) | |
19 | g.7166669C>G | CA304856482 | INSR | c.1611-265G>C (n.1611-265G>C) n.1586-265G>C c.12-265G>C (n.12-265G>C) c.1689-265G>C (n.1689-265G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166670A>G | CA2813449744 | INSR | c.1611-266T>C (n.1611-266T>C) n.1586-266T>C c.12-266T>C (n.12-266T>C) c.1689-266T>C (n.1689-266T>C) | |
19 | g.7166682G>A | CA304856485 | INSR | c.1611-278C>T (n.1611-278C>T) n.1586-278C>T c.12-278C>T (n.12-278C>T) c.1689-278C>T (n.1689-278C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166682G= | CA2320788408 | INSR | c.1611-278C= (n.1611-278C=) n.1586-278C= c.12-278C= (n.12-278C=) c.1689-278C= (n.1689-278C=) | |
19 | g.7166685C= | CA2320788409 | INSR | c.1611-281G= (n.1611-281G=) n.1586-281G= c.12-281G= (n.12-281G=) c.1689-281G= (n.1689-281G=) | |
19 | g.7166685C>T | CA304856487 | INSR | c.1611-281G>A (n.1611-281G>A) n.1586-281G>A c.12-281G>A (n.12-281G>A) c.1689-281G>A (n.1689-281G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166686G>A | CA14734407 | INSR | c.1611-282C>T (n.1611-282C>T) n.1586-282C>T c.12-282C>T (n.12-282C>T) c.1689-282C>T (n.1689-282C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166686G= | CA2320788410 | INSR | c.1611-282C= (n.1611-282C=) n.1586-282C= c.12-282C= (n.12-282C=) c.1689-282C= (n.1689-282C=) | |
19 | g.7166688_7166689insGTGGGC | CA2521661802 | INSR | c.1611-285_1611-284insGCCCAC (n.1611-285_1611-284insGCCCAC) n.1586-285_1586-284insGCCCAC c.12-285_12-284insGCCCAC (n.12-285_12-284insGCCCAC) c.1689-285_1689-284insGCCCAC (n.1689-285_1689-284insGCCCAC) | |
19 | g.7166689A= | CA2320788411 | INSR | c.1611-285T= (n.1611-285T=) n.1586-285T= c.12-285T= (n.12-285T=) c.1689-285T= (n.1689-285T=) | |
19 | g.7166689A>G | CA993112238 | INSR | c.1611-285T>C (n.1611-285T>C) n.1586-285T>C c.12-285T>C (n.12-285T>C) c.1689-285T>C (n.1689-285T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166690A= | CA2320788412 | INSR | c.1611-286T= (n.1611-286T=) n.1586-286T= c.12-286T= (n.12-286T=) c.1689-286T= (n.1689-286T=) | |
19 | g.7166690A>T | CA993112246 | INSR | c.1611-286T>A (n.1611-286T>A) n.1586-286T>A c.12-286T>A (n.12-286T>A) c.1689-286T>A (n.1689-286T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166691T>G | CA993112249 | INSR | c.1611-287A>C (n.1611-287A>C) n.1586-287A>C c.12-287A>C (n.12-287A>C) c.1689-287A>C (n.1689-287A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166691T= | CA2320788413 | INSR | c.1611-287A= (n.1611-287A=) n.1586-287A= c.12-287A= (n.12-287A=) c.1689-287A= (n.1689-287A=) | |
19 | g.7166694C= | CA2320788414 | INSR | c.1611-290G= (n.1611-290G=) n.1586-290G= c.12-290G= (n.12-290G=) c.1689-290G= (n.1689-290G=) | |
19 | g.7166694C>T | CA304856488 | INSR | c.1611-290G>A (n.1611-290G>A) n.1586-290G>A c.12-290G>A (n.12-290G>A) c.1689-290G>A (n.1689-290G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166695G>A | CA631691452 | INSR | c.1611-291C>T (n.1611-291C>T) n.1586-291C>T c.12-291C>T (n.12-291C>T) c.1689-291C>T (n.1689-291C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166695G= | CA2320788415 | INSR | c.1611-291C= (n.1611-291C=) n.1586-291C= c.12-291C= (n.12-291C=) c.1689-291C= (n.1689-291C=) | |
19 | g.7166696G>A | CA2320788417 | INSR | c.1611-292C>T (n.1611-292C>T) n.1586-292C>T c.12-292C>T (n.12-292C>T) c.1689-292C>T (n.1689-292C>T) | dbSNP |
19 | g.7166696G= | CA2320788416 | INSR | c.1611-292C= (n.1611-292C=) n.1586-292C= c.12-292C= (n.12-292C=) c.1689-292C= (n.1689-292C=) | |
19 | g.7166700A= | CA2320788418 | INSR | c.1611-296T= (n.1611-296T=) n.1586-296T= c.12-296T= (n.12-296T=) c.1689-296T= (n.1689-296T=) | |
19 | g.7166700A>G | CA2320788419 | INSR | c.1611-296T>C (n.1611-296T>C) n.1586-296T>C c.12-296T>C (n.12-296T>C) c.1689-296T>C (n.1689-296T>C) | dbSNP |
19 | g.7166701C= | CA2320788420 | INSR | c.1611-297G= (n.1611-297G=) n.1586-297G= c.12-297G= (n.12-297G=) c.1689-297G= (n.1689-297G=) | |
19 | g.7166701C>T | CA304856497 | INSR | c.1611-297G>A (n.1611-297G>A) n.1586-297G>A c.12-297G>A (n.12-297G>A) c.1689-297G>A (n.1689-297G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166702C>A | CA2735352842 | INSR | c.1611-298G>T (n.1611-298G>T) n.1586-298G>T c.12-298G>T (n.12-298G>T) c.1689-298G>T (n.1689-298G>T) | dbSNP |
19 | g.7166702C= | CA2320788421 | INSR | c.1611-298G= (n.1611-298G=) n.1586-298G= c.12-298G= (n.12-298G=) c.1689-298G= (n.1689-298G=) | |
19 | g.7166702C>G | CA304856502 | INSR | c.1611-298G>C (n.1611-298G>C) n.1586-298G>C c.12-298G>C (n.12-298G>C) c.1689-298G>C (n.1689-298G>C) | dbSNP |
19 | g.7166703A= | CA2320788422 | INSR | c.1611-299T= (n.1611-299T=) n.1586-299T= c.12-299T= (n.12-299T=) c.1689-299T= (n.1689-299T=) | |
19 | g.7166703A>T | CA993112255 | INSR | c.1611-299T>A (n.1611-299T>A) n.1586-299T>A c.12-299T>A (n.12-299T>A) c.1689-299T>A (n.1689-299T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166704G>A | CA304856506 | INSR | c.1611-300C>T (n.1611-300C>T) n.1586-300C>T c.12-300C>T (n.12-300C>T) c.1689-300C>T (n.1689-300C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166704G>C | CA304856509 | INSR | c.1611-300C>G (n.1611-300C>G) n.1586-300C>G c.12-300C>G (n.12-300C>G) c.1689-300C>G (n.1689-300C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166704G= | CA2320788423 | INSR | c.1611-300C= (n.1611-300C=) n.1586-300C= c.12-300C= (n.12-300C=) c.1689-300C= (n.1689-300C=) | |
19 | g.7166706A>G | CA993112261 | INSR | c.1611-302T>C (n.1611-302T>C) n.1586-302T>C c.12-302T>C (n.12-302T>C) c.1689-302T>C (n.1689-302T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166712G>A | CA304856513 | INSR | c.1611-308C>T (n.1611-308C>T) n.1586-308C>T c.12-308C>T (n.12-308C>T) c.1689-308C>T (n.1689-308C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166712G= | CA2320788424 | INSR | c.1611-308C= (n.1611-308C=) n.1586-308C= c.12-308C= (n.12-308C=) c.1689-308C= (n.1689-308C=) | |
19 | g.7166714G>C | CA884177462 | INSR | c.1611-310C>G (n.1611-310C>G) n.1586-310C>G c.12-310C>G (n.12-310C>G) c.1689-310C>G (n.1689-310C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166714G= | CA2320788425 | INSR | c.1611-310C= (n.1611-310C=) n.1586-310C= c.12-310C= (n.12-310C=) c.1689-310C= (n.1689-310C=) | |
19 | g.7166717C= | CA2320788426 | INSR | c.1611-313G= (n.1611-313G=) n.1586-313G= c.12-313G= (n.12-313G=) c.1689-313G= (n.1689-313G=) | |
19 | g.7166717C>T | CA304856519 | INSR | c.1611-313G>A (n.1611-313G>A) n.1586-313G>A c.12-313G>A (n.12-313G>A) c.1689-313G>A (n.1689-313G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166718G>A | CA304856524 | INSR | c.1611-314C>T (n.1611-314C>T) n.1586-314C>T c.12-314C>T (n.12-314C>T) c.1689-314C>T (n.1689-314C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166718G= | CA2320788427 | INSR | c.1611-314C= (n.1611-314C=) n.1586-314C= c.12-314C= (n.12-314C=) c.1689-314C= (n.1689-314C=) | |
19 | g.7166722C>T | CA993112268 | INSR | c.1611-318G>A (n.1611-318G>A) n.1586-318G>A c.12-318G>A (n.12-318G>A) c.1689-318G>A (n.1689-318G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166724A= | CA2320788428 | INSR | c.1611-320T= (n.1611-320T=) n.1586-320T= c.12-320T= (n.12-320T=) c.1689-320T= (n.1689-320T=) | |
19 | g.7166724A>C | CA993112272 | INSR | c.1611-320T>G (n.1611-320T>G) n.1586-320T>G c.12-320T>G (n.12-320T>G) c.1689-320T>G (n.1689-320T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166726C= | CA2320788429 | INSR | c.1611-322G= (n.1611-322G=) n.1586-322G= c.12-322G= (n.12-322G=) c.1689-322G= (n.1689-322G=) | |
19 | g.7166726C>T | CA304856541 | INSR | c.1611-322G>A (n.1611-322G>A) n.1586-322G>A c.12-322G>A (n.12-322G>A) c.1689-322G>A (n.1689-322G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166729G>A | CA2320788431 | INSR | c.1611-325C>T (n.1611-325C>T) n.1586-325C>T c.12-325C>T (n.12-325C>T) c.1689-325C>T (n.1689-325C>T) | dbSNP |
19 | g.7166729G= | CA2320788430 | INSR | c.1611-325C= (n.1611-325C=) n.1586-325C= c.12-325C= (n.12-325C=) c.1689-325C= (n.1689-325C=) | |
19 | g.7166734A= | CA2320788432 | INSR | c.1611-330T= (n.1611-330T=) n.1586-330T= c.12-330T= (n.12-330T=) c.1689-330T= (n.1689-330T=) | |
19 | g.7166734A>T | CA884177468 | INSR | c.1611-330T>A (n.1611-330T>A) n.1586-330T>A c.12-330T>A (n.12-330T>A) c.1689-330T>A (n.1689-330T>A) | dbSNP |
19 | g.7166736A= | CA2320788433 | INSR | c.1611-332T= (n.1611-332T=) n.1586-332T= c.12-332T= (n.12-332T=) c.1689-332T= (n.1689-332T=) | |
19 | g.7166736A>G | CA2320788434 | INSR | c.1611-332T>C (n.1611-332T>C) n.1586-332T>C c.12-332T>C (n.12-332T>C) c.1689-332T>C (n.1689-332T>C) | dbSNP |
19 | g.7166737T>C | CA631691453 | INSR | c.1611-333A>G (n.1611-333A>G) n.1586-333A>G c.12-333A>G (n.12-333A>G) c.1689-333A>G (n.1689-333A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166737T= | CA2320788435 | INSR | c.1611-333A= (n.1611-333A=) n.1586-333A= c.12-333A= (n.12-333A=) c.1689-333A= (n.1689-333A=) | |
19 | g.7166740del | CA2813449751 | INSR | c.1611-336del (n.1611-336del) n.1586-336del c.12-336del (n.12-336del) c.1689-336del (n.1689-336del) | |
19 | g.7166740T>C | CA2320788437 | INSR | c.1611-336A>G (n.1611-336A>G) n.1586-336A>G c.12-336A>G (n.12-336A>G) c.1689-336A>G (n.1689-336A>G) | dbSNP |
19 | g.7166740T= | CA2320788436 | INSR | c.1611-336A= (n.1611-336A=) n.1586-336A= c.12-336A= (n.12-336A=) c.1689-336A= (n.1689-336A=) | |
19 | g.7166741G>A | CA2320788439 | INSR | c.1611-337C>T (n.1611-337C>T) n.1586-337C>T c.12-337C>T (n.12-337C>T) c.1689-337C>T (n.1689-337C>T) | dbSNP |
19 | g.7166741G>C | CA993112277 | INSR | c.1611-337C>G (n.1611-337C>G) n.1586-337C>G c.12-337C>G (n.12-337C>G) c.1689-337C>G (n.1689-337C>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166741G= | CA2320788438 | INSR | c.1611-337C= (n.1611-337C=) n.1586-337C= c.12-337C= (n.12-337C=) c.1689-337C= (n.1689-337C=) | |
19 | g.7166746C>A | CA884177469 | INSR | c.1611-342G>T (n.1611-342G>T) n.1586-342G>T c.12-342G>T (n.12-342G>T) c.1689-342G>T (n.1689-342G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166746C= | CA2320788440 | INSR | c.1611-342G= (n.1611-342G=) n.1586-342G= c.12-342G= (n.12-342G=) c.1689-342G= (n.1689-342G=) | |
19 | g.7166748C= | CA2320788441 | INSR | c.1611-344G= (n.1611-344G=) n.1586-344G= c.12-344G= (n.12-344G=) c.1689-344G= (n.1689-344G=) | |
19 | g.7166748C>T | CA631691454 | INSR | c.1611-344G>A (n.1611-344G>A) n.1586-344G>A c.12-344G>A (n.12-344G>A) c.1689-344G>A (n.1689-344G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166749G>A | CA304856544 | INSR | c.1611-345C>T (n.1611-345C>T) n.1586-345C>T c.12-345C>T (n.12-345C>T) c.1689-345C>T (n.1689-345C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166749G= | CA2320788442 | INSR | c.1611-345C= (n.1611-345C=) n.1586-345C= c.12-345C= (n.12-345C=) c.1689-345C= (n.1689-345C=) | |
19 | g.7166749G>T | CA993112282 | INSR | c.1611-345C>A (n.1611-345C>A) n.1586-345C>A c.12-345C>A (n.12-345C>A) c.1689-345C>A (n.1689-345C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166753C= | CA2320788443 | INSR | c.1611-349G= (n.1611-349G=) n.1586-349G= c.12-349G= (n.12-349G=) c.1689-349G= (n.1689-349G=) | |
19 | g.7166753C>G | CA2320788444 | INSR | c.1611-349G>C (n.1611-349G>C) n.1586-349G>C c.12-349G>C (n.12-349G>C) c.1689-349G>C (n.1689-349G>C) | dbSNP |