Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.7166619T>G | CA993112205 | INSR | c.1611-215A>C (n.1611-215A>C) n.1586-215A>C c.12-215A>C (n.12-215A>C) c.1689-215A>C (n.1689-215A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166619T= | CA2320788387 | INSR | c.1611-215A= (n.1611-215A=) n.1586-215A= c.12-215A= (n.12-215A=) c.1689-215A= (n.1689-215A=) | |
19 | g.7166621C= | CA2320788388 | INSR | c.1611-217G= (n.1611-217G=) n.1586-217G= c.12-217G= (n.12-217G=) c.1689-217G= (n.1689-217G=) | |
19 | g.7166621C>G | CA304856442 | INSR | c.1611-217G>C (n.1611-217G>C) n.1586-217G>C c.12-217G>C (n.12-217G>C) c.1689-217G>C (n.1689-217G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166626C= | CA2320788389 | INSR | c.1611-222G= (n.1611-222G=) n.1586-222G= c.12-222G= (n.12-222G=) c.1689-222G= (n.1689-222G=) | |
19 | g.7166626C>G | CA631691448 | INSR | c.1611-222G>C (n.1611-222G>C) n.1586-222G>C c.12-222G>C (n.12-222G>C) c.1689-222G>C (n.1689-222G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166626C>T | CA2735362867 | INSR | c.1611-222G>A (n.1611-222G>A) n.1586-222G>A c.12-222G>A (n.12-222G>A) c.1689-222G>A (n.1689-222G>A) | dbSNP |
19 | g.7166631G>C | CA631691449 | INSR | c.1611-227C>G (n.1611-227C>G) n.1586-227C>G c.12-227C>G (n.12-227C>G) c.1689-227C>G (n.1689-227C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166631G= | CA2320788390 | INSR | c.1611-227C= (n.1611-227C=) n.1586-227C= c.12-227C= (n.12-227C=) c.1689-227C= (n.1689-227C=) | |
19 | g.7166632A= | CA2320788391 | INSR | c.1611-228T= (n.1611-228T=) n.1586-228T= c.12-228T= (n.12-228T=) c.1689-228T= (n.1689-228T=) | |
19 | g.7166632A>C | CA631691450 | INSR | c.1611-228T>G (n.1611-228T>G) n.1586-228T>G c.12-228T>G (n.12-228T>G) c.1689-228T>G (n.1689-228T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166633G>A | CA2320788393 | INSR | c.1611-229C>T (n.1611-229C>T) n.1586-229C>T c.12-229C>T (n.12-229C>T) c.1689-229C>T (n.1689-229C>T) | dbSNP |
19 | g.7166633G= | CA2320788392 | INSR | c.1611-229C= (n.1611-229C=) n.1586-229C= c.12-229C= (n.12-229C=) c.1689-229C= (n.1689-229C=) | |
19 | g.7166634A>G | CA2540432279 | INSR | c.1611-230T>C (n.1611-230T>C) n.1586-230T>C c.12-230T>C (n.12-230T>C) c.1689-230T>C (n.1689-230T>C) | |
19 | g.7166635C= | CA2320788394 | INSR | c.1611-231G= (n.1611-231G=) n.1586-231G= c.12-231G= (n.12-231G=) c.1689-231G= (n.1689-231G=) | |
19 | g.7166635C>T | CA884177428 | INSR | c.1611-231G>A (n.1611-231G>A) n.1586-231G>A c.12-231G>A (n.12-231G>A) c.1689-231G>A (n.1689-231G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166636T>G | CA631691451 | INSR | c.1611-232A>C (n.1611-232A>C) n.1586-232A>C c.12-232A>C (n.12-232A>C) c.1689-232A>C (n.1689-232A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166636T= | CA2320788395 | INSR | c.1611-232A= (n.1611-232A=) n.1586-232A= c.12-232A= (n.12-232A=) c.1689-232A= (n.1689-232A=) | |
19 | g.7166637del | CA2813449743 | INSR | c.1611-232del (n.1611-232del) n.1586-232del c.12-232del (n.12-232del) c.1689-232del (n.1689-232del) | |
19 | g.7166638G>A | CA304856448 | INSR | c.1611-234C>T (n.1611-234C>T) n.1586-234C>T c.12-234C>T (n.12-234C>T) c.1689-234C>T (n.1689-234C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166638G= | CA2320788396 | INSR | c.1611-234C= (n.1611-234C=) n.1586-234C= c.12-234C= (n.12-234C=) c.1689-234C= (n.1689-234C=) | |
19 | g.7166639G>A | CA884177438 | INSR | c.1611-235C>T (n.1611-235C>T) n.1586-235C>T c.12-235C>T (n.12-235C>T) c.1689-235C>T (n.1689-235C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166639G= | CA2320788397 | INSR | c.1611-235C= (n.1611-235C=) n.1586-235C= c.12-235C= (n.12-235C=) c.1689-235C= (n.1689-235C=) | |
19 | g.7166644G>A | CA304856456 | INSR | c.1611-240C>T (n.1611-240C>T) n.1586-240C>T c.12-240C>T (n.12-240C>T) c.1689-240C>T (n.1689-240C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166644G= | CA2320788398 | INSR | c.1611-240C= (n.1611-240C=) n.1586-240C= c.12-240C= (n.12-240C=) c.1689-240C= (n.1689-240C=) | |
19 | g.7166647C>A | CA2320788400 | INSR | c.1611-243G>T (n.1611-243G>T) n.1586-243G>T c.12-243G>T (n.12-243G>T) c.1689-243G>T (n.1689-243G>T) | dbSNP |
19 | g.7166647C= | CA2320788399 | INSR | c.1611-243G= (n.1611-243G=) n.1586-243G= c.12-243G= (n.12-243G=) c.1689-243G= (n.1689-243G=) | |
19 | g.7166653C= | CA2320788401 | INSR | c.1611-249G= (n.1611-249G=) n.1586-249G= c.12-249G= (n.12-249G=) c.1689-249G= (n.1689-249G=) | |
19 | g.7166653C>T | CA304856461 | INSR | c.1611-249G>A (n.1611-249G>A) n.1586-249G>A c.12-249G>A (n.12-249G>A) c.1689-249G>A (n.1689-249G>A) | dbSNP |
19 | g.7166657C>A | CA304856462 | INSR | c.1611-253G>T (n.1611-253G>T) n.1586-253G>T c.12-253G>T (n.12-253G>T) c.1689-253G>T (n.1689-253G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166657C= | CA2320788402 | INSR | c.1611-253G= (n.1611-253G=) n.1586-253G= c.12-253G= (n.12-253G=) c.1689-253G= (n.1689-253G=) | |
19 | g.7166657C>T | CA304856463 | INSR | c.1611-253G>A (n.1611-253G>A) n.1586-253G>A c.12-253G>A (n.12-253G>A) c.1689-253G>A (n.1689-253G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166658G>A | CA884177445 | INSR | c.1611-254C>T (n.1611-254C>T) n.1586-254C>T c.12-254C>T (n.12-254C>T) c.1689-254C>T (n.1689-254C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166658G= | CA2320788403 | INSR | c.1611-254C= (n.1611-254C=) n.1586-254C= c.12-254C= (n.12-254C=) c.1689-254C= (n.1689-254C=) | |
19 | g.7166659C= | CA2320788404 | INSR | c.1611-255G= (n.1611-255G=) n.1586-255G= c.12-255G= (n.12-255G=) c.1689-255G= (n.1689-255G=) | |
19 | g.7166659C>T | CA884177447 | INSR | c.1611-255G>A (n.1611-255G>A) n.1586-255G>A c.12-255G>A (n.12-255G>A) c.1689-255G>A (n.1689-255G>A) | dbSNP |
19 | g.7166661T>C | CA2516279371 | INSR | c.1611-257A>G (n.1611-257A>G) n.1586-257A>G c.12-257A>G (n.12-257A>G) c.1689-257A>G (n.1689-257A>G) | |
19 | g.7166664A= | CA2320788405 | INSR | c.1611-260T= (n.1611-260T=) n.1586-260T= c.12-260T= (n.12-260T=) c.1689-260T= (n.1689-260T=) | |
19 | g.7166664A>C | CA304856464 | INSR | c.1611-260T>G (n.1611-260T>G) n.1586-260T>G c.12-260T>G (n.12-260T>G) c.1689-260T>G (n.1689-260T>G) | dbSNP |
19 | g.7166665A= | CA2320788406 | INSR | c.1611-261T= (n.1611-261T=) n.1586-261T= c.12-261T= (n.12-261T=) c.1689-261T= (n.1689-261T=) | |
19 | g.7166665A>C | CA304856466 | INSR | c.1611-261T>G (n.1611-261T>G) n.1586-261T>G c.12-261T>G (n.12-261T>G) c.1689-261T>G (n.1689-261T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166669C= | CA2320788407 | INSR | c.1611-265G= (n.1611-265G=) n.1586-265G= c.12-265G= (n.12-265G=) c.1689-265G= (n.1689-265G=) | |
19 | g.7166669C>G | CA304856482 | INSR | c.1611-265G>C (n.1611-265G>C) n.1586-265G>C c.12-265G>C (n.12-265G>C) c.1689-265G>C (n.1689-265G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166670A>G | CA2813449744 | INSR | c.1611-266T>C (n.1611-266T>C) n.1586-266T>C c.12-266T>C (n.12-266T>C) c.1689-266T>C (n.1689-266T>C) | |
19 | g.7166682G>A | CA304856485 | INSR | c.1611-278C>T (n.1611-278C>T) n.1586-278C>T c.12-278C>T (n.12-278C>T) c.1689-278C>T (n.1689-278C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166682G= | CA2320788408 | INSR | c.1611-278C= (n.1611-278C=) n.1586-278C= c.12-278C= (n.12-278C=) c.1689-278C= (n.1689-278C=) | |
19 | g.7166685C= | CA2320788409 | INSR | c.1611-281G= (n.1611-281G=) n.1586-281G= c.12-281G= (n.12-281G=) c.1689-281G= (n.1689-281G=) | |
19 | g.7166685C>T | CA304856487 | INSR | c.1611-281G>A (n.1611-281G>A) n.1586-281G>A c.12-281G>A (n.12-281G>A) c.1689-281G>A (n.1689-281G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166686G>A | CA14734407 | INSR | c.1611-282C>T (n.1611-282C>T) n.1586-282C>T c.12-282C>T (n.12-282C>T) c.1689-282C>T (n.1689-282C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166686G= | CA2320788410 | INSR | c.1611-282C= (n.1611-282C=) n.1586-282C= c.12-282C= (n.12-282C=) c.1689-282C= (n.1689-282C=) | |
19 | g.7166688_7166689insGTGGGC | CA2521661802 | INSR | c.1611-285_1611-284insGCCCAC (n.1611-285_1611-284insGCCCAC) n.1586-285_1586-284insGCCCAC c.12-285_12-284insGCCCAC (n.12-285_12-284insGCCCAC) c.1689-285_1689-284insGCCCAC (n.1689-285_1689-284insGCCCAC) | |
19 | g.7166689A= | CA2320788411 | INSR | c.1611-285T= (n.1611-285T=) n.1586-285T= c.12-285T= (n.12-285T=) c.1689-285T= (n.1689-285T=) | |
19 | g.7166689A>G | CA993112238 | INSR | c.1611-285T>C (n.1611-285T>C) n.1586-285T>C c.12-285T>C (n.12-285T>C) c.1689-285T>C (n.1689-285T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166690A= | CA2320788412 | INSR | c.1611-286T= (n.1611-286T=) n.1586-286T= c.12-286T= (n.12-286T=) c.1689-286T= (n.1689-286T=) | |
19 | g.7166690A>T | CA993112246 | INSR | c.1611-286T>A (n.1611-286T>A) n.1586-286T>A c.12-286T>A (n.12-286T>A) c.1689-286T>A (n.1689-286T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166691T>G | CA993112249 | INSR | c.1611-287A>C (n.1611-287A>C) n.1586-287A>C c.12-287A>C (n.12-287A>C) c.1689-287A>C (n.1689-287A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166691T= | CA2320788413 | INSR | c.1611-287A= (n.1611-287A=) n.1586-287A= c.12-287A= (n.12-287A=) c.1689-287A= (n.1689-287A=) | |
19 | g.7166694C= | CA2320788414 | INSR | c.1611-290G= (n.1611-290G=) n.1586-290G= c.12-290G= (n.12-290G=) c.1689-290G= (n.1689-290G=) | |
19 | g.7166694C>T | CA304856488 | INSR | c.1611-290G>A (n.1611-290G>A) n.1586-290G>A c.12-290G>A (n.12-290G>A) c.1689-290G>A (n.1689-290G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166695G>A | CA631691452 | INSR | c.1611-291C>T (n.1611-291C>T) n.1586-291C>T c.12-291C>T (n.12-291C>T) c.1689-291C>T (n.1689-291C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166695G= | CA2320788415 | INSR | c.1611-291C= (n.1611-291C=) n.1586-291C= c.12-291C= (n.12-291C=) c.1689-291C= (n.1689-291C=) | |
19 | g.7166696G>A | CA2320788417 | INSR | c.1611-292C>T (n.1611-292C>T) n.1586-292C>T c.12-292C>T (n.12-292C>T) c.1689-292C>T (n.1689-292C>T) | dbSNP |
19 | g.7166696G= | CA2320788416 | INSR | c.1611-292C= (n.1611-292C=) n.1586-292C= c.12-292C= (n.12-292C=) c.1689-292C= (n.1689-292C=) | |
19 | g.7166700A= | CA2320788418 | INSR | c.1611-296T= (n.1611-296T=) n.1586-296T= c.12-296T= (n.12-296T=) c.1689-296T= (n.1689-296T=) | |
19 | g.7166700A>G | CA2320788419 | INSR | c.1611-296T>C (n.1611-296T>C) n.1586-296T>C c.12-296T>C (n.12-296T>C) c.1689-296T>C (n.1689-296T>C) | dbSNP |
19 | g.7166701C= | CA2320788420 | INSR | c.1611-297G= (n.1611-297G=) n.1586-297G= c.12-297G= (n.12-297G=) c.1689-297G= (n.1689-297G=) | |
19 | g.7166701C>T | CA304856497 | INSR | c.1611-297G>A (n.1611-297G>A) n.1586-297G>A c.12-297G>A (n.12-297G>A) c.1689-297G>A (n.1689-297G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166702C>A | CA2735352842 | INSR | c.1611-298G>T (n.1611-298G>T) n.1586-298G>T c.12-298G>T (n.12-298G>T) c.1689-298G>T (n.1689-298G>T) | dbSNP |
19 | g.7166702C= | CA2320788421 | INSR | c.1611-298G= (n.1611-298G=) n.1586-298G= c.12-298G= (n.12-298G=) c.1689-298G= (n.1689-298G=) | |
19 | g.7166702C>G | CA304856502 | INSR | c.1611-298G>C (n.1611-298G>C) n.1586-298G>C c.12-298G>C (n.12-298G>C) c.1689-298G>C (n.1689-298G>C) | dbSNP |
19 | g.7166703A= | CA2320788422 | INSR | c.1611-299T= (n.1611-299T=) n.1586-299T= c.12-299T= (n.12-299T=) c.1689-299T= (n.1689-299T=) | |
19 | g.7166703A>T | CA993112255 | INSR | c.1611-299T>A (n.1611-299T>A) n.1586-299T>A c.12-299T>A (n.12-299T>A) c.1689-299T>A (n.1689-299T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166704G>A | CA304856506 | INSR | c.1611-300C>T (n.1611-300C>T) n.1586-300C>T c.12-300C>T (n.12-300C>T) c.1689-300C>T (n.1689-300C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166704G>C | CA304856509 | INSR | c.1611-300C>G (n.1611-300C>G) n.1586-300C>G c.12-300C>G (n.12-300C>G) c.1689-300C>G (n.1689-300C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166704G= | CA2320788423 | INSR | c.1611-300C= (n.1611-300C=) n.1586-300C= c.12-300C= (n.12-300C=) c.1689-300C= (n.1689-300C=) | |
19 | g.7166706A>G | CA993112261 | INSR | c.1611-302T>C (n.1611-302T>C) n.1586-302T>C c.12-302T>C (n.12-302T>C) c.1689-302T>C (n.1689-302T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166712G>A | CA304856513 | INSR | c.1611-308C>T (n.1611-308C>T) n.1586-308C>T c.12-308C>T (n.12-308C>T) c.1689-308C>T (n.1689-308C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166712G= | CA2320788424 | INSR | c.1611-308C= (n.1611-308C=) n.1586-308C= c.12-308C= (n.12-308C=) c.1689-308C= (n.1689-308C=) | |
19 | g.7166714G>C | CA884177462 | INSR | c.1611-310C>G (n.1611-310C>G) n.1586-310C>G c.12-310C>G (n.12-310C>G) c.1689-310C>G (n.1689-310C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166714G= | CA2320788425 | INSR | c.1611-310C= (n.1611-310C=) n.1586-310C= c.12-310C= (n.12-310C=) c.1689-310C= (n.1689-310C=) | |
19 | g.7166717C= | CA2320788426 | INSR | c.1611-313G= (n.1611-313G=) n.1586-313G= c.12-313G= (n.12-313G=) c.1689-313G= (n.1689-313G=) | |
19 | g.7166717C>T | CA304856519 | INSR | c.1611-313G>A (n.1611-313G>A) n.1586-313G>A c.12-313G>A (n.12-313G>A) c.1689-313G>A (n.1689-313G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166718G>A | CA304856524 | INSR | c.1611-314C>T (n.1611-314C>T) n.1586-314C>T c.12-314C>T (n.12-314C>T) c.1689-314C>T (n.1689-314C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166718G= | CA2320788427 | INSR | c.1611-314C= (n.1611-314C=) n.1586-314C= c.12-314C= (n.12-314C=) c.1689-314C= (n.1689-314C=) |