Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.7166610C=CA2320788385INSRc.1611-206G= (n.1611-206G=)
n.1586-206G=
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c.1689-206G= (n.1689-206G=)
19g.7166610C>TCA884177413INSRc.1611-206G>A (n.1611-206G>A)
n.1586-206G>A
c.12-206G>A (n.12-206G>A)
c.1689-206G>A (n.1689-206G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166611_7166613delinsATCCA2320788386INSRc.1611-209_1611-207delinsGAT (n.1611-209_1611-207delinsGAT)
n.1586-209_1586-207delinsGAT
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c.1689-209_1689-207delinsGAT (n.1689-209_1689-207delinsGAT)
19g.7166612_7166613delCA884177419INSRc.1611-209_1611-208del (n.1611-209_1611-208del)
n.1586-209_1586-208del
c.12-209_12-208del (n.12-209_12-208del)
c.1689-209_1689-208del (n.1689-209_1689-208del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166619T>GCA993112205INSRc.1611-215A>C (n.1611-215A>C)
n.1586-215A>C
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c.1689-215A>C (n.1689-215A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166619T=CA2320788387INSRc.1611-215A= (n.1611-215A=)
n.1586-215A=
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19g.7166621C=CA2320788388INSRc.1611-217G= (n.1611-217G=)
n.1586-217G=
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c.1689-217G= (n.1689-217G=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166626C=CA2320788389INSRc.1611-222G= (n.1611-222G=)
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19g.7166626C>GCA631691448INSRc.1611-222G>C (n.1611-222G>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166626C>TCA2735362867INSRc.1611-222G>A (n.1611-222G>A)
n.1586-222G>A
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c.1689-222G>A (n.1689-222G>A)
dbSNP
19g.7166631G>CCA631691449INSRc.1611-227C>G (n.1611-227C>G)
n.1586-227C>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166631G=CA2320788390INSRc.1611-227C= (n.1611-227C=)
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19g.7166632A=CA2320788391INSRc.1611-228T= (n.1611-228T=)
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19g.7166632A>CCA631691450INSRc.1611-228T>G (n.1611-228T>G)
n.1586-228T>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166633G>ACA2320788393INSRc.1611-229C>T (n.1611-229C>T)
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dbSNP
19g.7166633G=CA2320788392INSRc.1611-229C= (n.1611-229C=)
n.1586-229C=
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19g.7166634A>GCA2540432279INSRc.1611-230T>C (n.1611-230T>C)
n.1586-230T>C
c.12-230T>C (n.12-230T>C)
c.1689-230T>C (n.1689-230T>C)
19g.7166635C=CA2320788394INSRc.1611-231G= (n.1611-231G=)
n.1586-231G=
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19g.7166635C>TCA884177428INSRc.1611-231G>A (n.1611-231G>A)
n.1586-231G>A
c.12-231G>A (n.12-231G>A)
c.1689-231G>A (n.1689-231G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166636T>GCA631691451INSRc.1611-232A>C (n.1611-232A>C)
n.1586-232A>C
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c.1689-232A>C (n.1689-232A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166636T=CA2320788395INSRc.1611-232A= (n.1611-232A=)
n.1586-232A=
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19g.7166637delCA2813449743INSRc.1611-232del (n.1611-232del)
n.1586-232del
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c.1689-232del (n.1689-232del)
19g.7166638G>ACA304856448INSRc.1611-234C>T (n.1611-234C>T)
n.1586-234C>T
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c.1689-234C>T (n.1689-234C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166638G=CA2320788396INSRc.1611-234C= (n.1611-234C=)
n.1586-234C=
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19g.7166639G>ACA884177438INSRc.1611-235C>T (n.1611-235C>T)
n.1586-235C>T
c.12-235C>T (n.12-235C>T)
c.1689-235C>T (n.1689-235C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166639G=CA2320788397INSRc.1611-235C= (n.1611-235C=)
n.1586-235C=
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19g.7166644G>ACA304856456INSRc.1611-240C>T (n.1611-240C>T)
n.1586-240C>T
c.12-240C>T (n.12-240C>T)
c.1689-240C>T (n.1689-240C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166644G=CA2320788398INSRc.1611-240C= (n.1611-240C=)
n.1586-240C=
c.12-240C= (n.12-240C=)
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c.1689-243G>T (n.1689-243G>T)
dbSNP
19g.7166647C=CA2320788399INSRc.1611-243G= (n.1611-243G=)
n.1586-243G=
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19g.7166653C=CA2320788401INSRc.1611-249G= (n.1611-249G=)
n.1586-249G=
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19g.7166653C>TCA304856461INSRc.1611-249G>A (n.1611-249G>A)
n.1586-249G>A
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c.1689-249G>A (n.1689-249G>A)
dbSNP
19g.7166657C>ACA304856462INSRc.1611-253G>T (n.1611-253G>T)
n.1586-253G>T
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c.1689-253G>T (n.1689-253G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166657C=CA2320788402INSRc.1611-253G= (n.1611-253G=)
n.1586-253G=
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19g.7166657C>TCA304856463INSRc.1611-253G>A (n.1611-253G>A)
n.1586-253G>A
c.12-253G>A (n.12-253G>A)
c.1689-253G>A (n.1689-253G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166658G>ACA884177445INSRc.1611-254C>T (n.1611-254C>T)
n.1586-254C>T
c.12-254C>T (n.12-254C>T)
c.1689-254C>T (n.1689-254C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166658G=CA2320788403INSRc.1611-254C= (n.1611-254C=)
n.1586-254C=
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c.1689-254C= (n.1689-254C=)
19g.7166659C=CA2320788404INSRc.1611-255G= (n.1611-255G=)
n.1586-255G=
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19g.7166659C>TCA884177447INSRc.1611-255G>A (n.1611-255G>A)
n.1586-255G>A
c.12-255G>A (n.12-255G>A)
c.1689-255G>A (n.1689-255G>A)
dbSNP
19g.7166661T>CCA2516279371INSRc.1611-257A>G (n.1611-257A>G)
n.1586-257A>G
c.12-257A>G (n.12-257A>G)
c.1689-257A>G (n.1689-257A>G)
19g.7166664A=CA2320788405INSRc.1611-260T= (n.1611-260T=)
n.1586-260T=
c.12-260T= (n.12-260T=)
c.1689-260T= (n.1689-260T=)
19g.7166664A>CCA304856464INSRc.1611-260T>G (n.1611-260T>G)
n.1586-260T>G
c.12-260T>G (n.12-260T>G)
c.1689-260T>G (n.1689-260T>G)
dbSNP
19g.7166665A=CA2320788406INSRc.1611-261T= (n.1611-261T=)
n.1586-261T=
c.12-261T= (n.12-261T=)
c.1689-261T= (n.1689-261T=)
19g.7166665A>CCA304856466INSRc.1611-261T>G (n.1611-261T>G)
n.1586-261T>G
c.12-261T>G (n.12-261T>G)
c.1689-261T>G (n.1689-261T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166669C=CA2320788407INSRc.1611-265G= (n.1611-265G=)
n.1586-265G=
c.12-265G= (n.12-265G=)
c.1689-265G= (n.1689-265G=)
19g.7166669C>GCA304856482INSRc.1611-265G>C (n.1611-265G>C)
n.1586-265G>C
c.12-265G>C (n.12-265G>C)
c.1689-265G>C (n.1689-265G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166670A>GCA2813449744INSRc.1611-266T>C (n.1611-266T>C)
n.1586-266T>C
c.12-266T>C (n.12-266T>C)
c.1689-266T>C (n.1689-266T>C)
19g.7166682G>ACA304856485INSRc.1611-278C>T (n.1611-278C>T)
n.1586-278C>T
c.12-278C>T (n.12-278C>T)
c.1689-278C>T (n.1689-278C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166682G=CA2320788408INSRc.1611-278C= (n.1611-278C=)
n.1586-278C=
c.12-278C= (n.12-278C=)
c.1689-278C= (n.1689-278C=)
19g.7166685C=CA2320788409INSRc.1611-281G= (n.1611-281G=)
n.1586-281G=
c.12-281G= (n.12-281G=)
c.1689-281G= (n.1689-281G=)
19g.7166685C>TCA304856487INSRc.1611-281G>A (n.1611-281G>A)
n.1586-281G>A
c.12-281G>A (n.12-281G>A)
c.1689-281G>A (n.1689-281G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166686G>ACA14734407INSRc.1611-282C>T (n.1611-282C>T)
n.1586-282C>T
c.12-282C>T (n.12-282C>T)
c.1689-282C>T (n.1689-282C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166686G=CA2320788410INSRc.1611-282C= (n.1611-282C=)
n.1586-282C=
c.12-282C= (n.12-282C=)
c.1689-282C= (n.1689-282C=)
19g.7166688_7166689insGTGGGCCA2521661802INSRc.1611-285_1611-284insGCCCAC (n.1611-285_1611-284insGCCCAC)
n.1586-285_1586-284insGCCCAC
c.12-285_12-284insGCCCAC (n.12-285_12-284insGCCCAC)
c.1689-285_1689-284insGCCCAC (n.1689-285_1689-284insGCCCAC)
19g.7166689A=CA2320788411INSRc.1611-285T= (n.1611-285T=)
n.1586-285T=
c.12-285T= (n.12-285T=)
c.1689-285T= (n.1689-285T=)
19g.7166689A>GCA993112238INSRc.1611-285T>C (n.1611-285T>C)
n.1586-285T>C
c.12-285T>C (n.12-285T>C)
c.1689-285T>C (n.1689-285T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166690A=CA2320788412INSRc.1611-286T= (n.1611-286T=)
n.1586-286T=
c.12-286T= (n.12-286T=)
c.1689-286T= (n.1689-286T=)
19g.7166690A>TCA993112246INSRc.1611-286T>A (n.1611-286T>A)
n.1586-286T>A
c.12-286T>A (n.12-286T>A)
c.1689-286T>A (n.1689-286T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166691T>GCA993112249INSRc.1611-287A>C (n.1611-287A>C)
n.1586-287A>C
c.12-287A>C (n.12-287A>C)
c.1689-287A>C (n.1689-287A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166691T=CA2320788413INSRc.1611-287A= (n.1611-287A=)
n.1586-287A=
c.12-287A= (n.12-287A=)
c.1689-287A= (n.1689-287A=)
19g.7166694C=CA2320788414INSRc.1611-290G= (n.1611-290G=)
n.1586-290G=
c.12-290G= (n.12-290G=)
c.1689-290G= (n.1689-290G=)
19g.7166694C>TCA304856488INSRc.1611-290G>A (n.1611-290G>A)
n.1586-290G>A
c.12-290G>A (n.12-290G>A)
c.1689-290G>A (n.1689-290G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166695G>ACA631691452INSRc.1611-291C>T (n.1611-291C>T)
n.1586-291C>T
c.12-291C>T (n.12-291C>T)
c.1689-291C>T (n.1689-291C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166695G=CA2320788415INSRc.1611-291C= (n.1611-291C=)
n.1586-291C=
c.12-291C= (n.12-291C=)
c.1689-291C= (n.1689-291C=)
19g.7166696G>ACA2320788417INSRc.1611-292C>T (n.1611-292C>T)
n.1586-292C>T
c.12-292C>T (n.12-292C>T)
c.1689-292C>T (n.1689-292C>T)
dbSNP
19g.7166696G=CA2320788416INSRc.1611-292C= (n.1611-292C=)
n.1586-292C=
c.12-292C= (n.12-292C=)
c.1689-292C= (n.1689-292C=)
19g.7166700A=CA2320788418INSRc.1611-296T= (n.1611-296T=)
n.1586-296T=
c.12-296T= (n.12-296T=)
c.1689-296T= (n.1689-296T=)
19g.7166700A>GCA2320788419INSRc.1611-296T>C (n.1611-296T>C)
n.1586-296T>C
c.12-296T>C (n.12-296T>C)
c.1689-296T>C (n.1689-296T>C)
dbSNP
19g.7166701C=CA2320788420INSRc.1611-297G= (n.1611-297G=)
n.1586-297G=
c.12-297G= (n.12-297G=)
c.1689-297G= (n.1689-297G=)
19g.7166701C>TCA304856497INSRc.1611-297G>A (n.1611-297G>A)
n.1586-297G>A
c.12-297G>A (n.12-297G>A)
c.1689-297G>A (n.1689-297G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166702C>ACA2735352842INSRc.1611-298G>T (n.1611-298G>T)
n.1586-298G>T
c.12-298G>T (n.12-298G>T)
c.1689-298G>T (n.1689-298G>T)
dbSNP
19g.7166702C=CA2320788421INSRc.1611-298G= (n.1611-298G=)
n.1586-298G=
c.12-298G= (n.12-298G=)
c.1689-298G= (n.1689-298G=)
19g.7166702C>GCA304856502INSRc.1611-298G>C (n.1611-298G>C)
n.1586-298G>C
c.12-298G>C (n.12-298G>C)
c.1689-298G>C (n.1689-298G>C)
dbSNP
19g.7166703A=CA2320788422INSRc.1611-299T= (n.1611-299T=)
n.1586-299T=
c.12-299T= (n.12-299T=)
c.1689-299T= (n.1689-299T=)
19g.7166703A>TCA993112255INSRc.1611-299T>A (n.1611-299T>A)
n.1586-299T>A
c.12-299T>A (n.12-299T>A)
c.1689-299T>A (n.1689-299T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166704G>ACA304856506INSRc.1611-300C>T (n.1611-300C>T)
n.1586-300C>T
c.12-300C>T (n.12-300C>T)
c.1689-300C>T (n.1689-300C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166704G>CCA304856509INSRc.1611-300C>G (n.1611-300C>G)
n.1586-300C>G
c.12-300C>G (n.12-300C>G)
c.1689-300C>G (n.1689-300C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166704G=CA2320788423INSRc.1611-300C= (n.1611-300C=)
n.1586-300C=
c.12-300C= (n.12-300C=)
c.1689-300C= (n.1689-300C=)
19g.7166706A>GCA993112261INSRc.1611-302T>C (n.1611-302T>C)
n.1586-302T>C
c.12-302T>C (n.12-302T>C)
c.1689-302T>C (n.1689-302T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched