Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.7166373G>ACA403666660INSRc.1642C>T (p.Gln548Ter)
n.1617C>T
c.43C>T (p.Gln15Ter)
c.1720C>T (p.Gln574Ter)
19g.7166373G>CCA403666661INSRc.1642C>G (p.Gln548Glu)
n.1617C>G
c.43C>G (p.Gln15Glu)
c.1720C>G (p.Gln574Glu)
19g.7166373G>TCA403666662INSRc.1642C>A (p.Gln548Lys)
n.1617C>A
c.43C>A (p.Gln15Lys)
c.1720C>A (p.Gln574Lys)
19g.7166374C>ACA505199689INSRc.1641G>T (p.Gly547=)
n.1616G>T
c.42G>T (p.Gly14=)
c.1719G>T (p.Gly573=)
19g.7166374C>GCA505199690INSRc.1641G>C (p.Gly547=)
n.1616G>C
c.42G>C (p.Gly14=)
c.1719G>C (p.Gly573=)
19g.7166374C>TCA505199692INSRc.1641G>A (p.Gly547=)
n.1616G>A
c.42G>A (p.Gly14=)
c.1719G>A (p.Gly573=)
19g.7166375C>ACA403666665INSRc.1640G>T (p.Gly547Val)
n.1615G>T
c.41G>T (p.Gly14Val)
c.1718G>T (p.Gly573Val)
19g.7166375C>GCA403666664INSRc.1640G>C (p.Gly547Ala)
n.1615G>C
c.41G>C (p.Gly14Ala)
c.1718G>C (p.Gly573Ala)
19g.7166375C>TCA403666663INSRc.1640G>A (p.Gly547Glu)
n.1615G>A
c.41G>A (p.Gly14Glu)
c.1718G>A (p.Gly573Glu)
19g.7166376C>ACA403666666INSRc.1639G>T (p.Gly547Trp)
n.1614G>T
c.40G>T (p.Gly14Trp)
c.1717G>T (p.Gly573Trp)
19g.7166376C=CA2320788281INSRc.1639G= (p.Gly547=)
n.1614G=
c.40G= (p.Gly14=)
c.1717G= (p.Gly573=)
19g.7166376C>GCA403666667INSRc.1639G>C (p.Gly547Arg)
n.1614G>C
c.40G>C (p.Gly14Arg)
c.1717G>C (p.Gly573Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7166376C>TCA9135775INSRc.1639G>A (p.Gly547Arg)
n.1614G>A
c.40G>A (p.Gly14Arg)
c.1717G>A (p.Gly573Arg)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.7166377G>ACA9135776INSRc.1638C>T (p.Asp546=)
n.1613C>T
c.39C>T (p.Asp13=)
c.1716C>T (p.Asp572=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166377G>CCA304856303INSRc.1638C>G (p.Asp546Glu)
n.1613C>G
c.39C>G (p.Asp13Glu)
c.1716C>G (p.Asp572Glu)
 dbSNP
19g.7166377G=CA2320788282INSRc.1638C= (p.Asp546=)
n.1613C=
c.39C= (p.Asp13=)
c.1716C= (p.Asp572=)
19g.7166377G>TCA9135777INSRc.1638C>A (p.Asp546Glu)
n.1613C>A
c.39C>A (p.Asp13Glu)
c.1716C>A (p.Asp572Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166378T>ACA403666668INSRc.1637A>T (p.Asp546Val)
n.1612A>T
c.38A>T (p.Asp13Val)
c.1715A>T (p.Asp572Val)
 gnomAD v4
19g.7166378T>CCA403666669INSRc.1637A>G (p.Asp546Gly)
n.1612A>G
c.38A>G (p.Asp13Gly)
c.1715A>G (p.Asp572Gly)
19g.7166378T>GCA403666670INSRc.1637A>C (p.Asp546Ala)
n.1612A>C
c.38A>C (p.Asp13Ala)
c.1715A>C (p.Asp572Ala)
19g.7166379C>ACA403666671INSRc.1636G>T (p.Asp546Tyr)
n.1611G>T
c.37G>T (p.Asp13Tyr)
c.1714G>T (p.Asp572Tyr)
 gnomAD v4
19g.7166379C=CA2320788283INSRc.1636G= (p.Asp546=)
n.1611G=
c.37G= (p.Asp13=)
c.1714G= (p.Asp572=)
19g.7166379C>GCA403666672INSRc.1636G>C (p.Asp546His)
n.1611G>C
c.37G>C (p.Asp13His)
c.1714G>C (p.Asp572His)
19g.7166379C>TCA9135778INSRc.1636G>A (p.Asp546Asn)
n.1611G>A
c.37G>A (p.Asp13Asn)
c.1714G>A (p.Asp572Asn)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7166380G>ACA9135779INSRc.1635C>T (p.Phe545=)
n.1610C>T
c.36C>T (p.Phe12=)
c.1713C>T (p.Phe571=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.7166380G>CCA403666674INSRc.1635C>G (p.Phe545Leu)
n.1610C>G
c.36C>G (p.Phe12Leu)
c.1713C>G (p.Phe571Leu)
19g.7166380G=CA2320788284INSRc.1635C= (p.Phe545=)
n.1610C=
c.36C= (p.Phe12=)
c.1713C= (p.Phe571=)
19g.7166380G>TCA403666673INSRc.1635C>A (p.Phe545Leu)
n.1610C>A
c.36C>A (p.Phe12Leu)
c.1713C>A (p.Phe571Leu)
19g.7166381A>CCA403666676INSRc.1634T>G (p.Phe545Cys)
n.1609T>G
c.35T>G (p.Phe12Cys)
c.1712T>G (p.Phe571Cys)
 dbSNP
19g.7166381A>GCA403666675INSRc.1634T>C (p.Phe545Ser)
n.1609T>C
c.35T>C (p.Phe12Ser)
c.1712T>C (p.Phe571Ser)
19g.7166381A>TCA403666677INSRc.1634T>A (p.Phe545Tyr)
n.1609T>A
c.35T>A (p.Phe12Tyr)
c.1712T>A (p.Phe571Tyr)
19g.7166382A>CCA403666678INSRc.1633T>G (p.Phe545Val)
n.1608T>G
c.34T>G (p.Phe12Val)
c.1711T>G (p.Phe571Val)
19g.7166382A>GCA403666679INSRc.1633T>C (p.Phe545Leu)
n.1608T>C
c.34T>C (p.Phe12Leu)
c.1711T>C (p.Phe571Leu)
 gnomAD v4
19g.7166382A>TCA403666680INSRc.1633T>A (p.Phe545Ile)
n.1608T>A
c.34T>A (p.Phe12Ile)
c.1711T>A (p.Phe571Ile)
19g.7166383C>ACA403666681INSRc.1632G>T (p.Glu544Asp)
n.1607G>T
c.33G>T (p.Glu11Asp)
c.1710G>T (p.Glu570Asp)
19g.7166383C=CA2320788285INSRc.1632G= (p.Glu544=)
n.1607G=
c.33G= (p.Glu11=)
c.1710G= (p.Glu570=)
19g.7166383C>GCA403666682INSRc.1632G>C (p.Glu544Asp)
n.1607G>C
c.33G>C (p.Glu11Asp)
c.1710G>C (p.Glu570Asp)
19g.7166383C>TCA505199724INSRc.1632G>A (p.Glu544=)
n.1607G>A
c.33G>A (p.Glu11=)
c.1710G>A (p.Glu570=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166384T>ACA403666683INSRc.1631A>T (p.Glu544Val)
n.1606A>T
c.32A>T (p.Glu11Val)
c.1709A>T (p.Glu570Val)
19g.7166384T>CCA403666684INSRc.1631A>G (p.Glu544Gly)
n.1606A>G
c.32A>G (p.Glu11Gly)
c.1709A>G (p.Glu570Gly)
19g.7166384T>GCA403666685INSRc.1631A>C (p.Glu544Ala)
n.1606A>C
c.32A>C (p.Glu11Ala)
c.1709A>C (p.Glu570Ala)
19g.7166385C>ACA403666686INSRc.1630G>T (p.Glu544Ter)
n.1605G>T
c.31G>T (p.Glu11Ter)
c.1708G>T (p.Glu570Ter)
19g.7166385C=CA2320788286INSRc.1630G= (p.Glu544=)
n.1605G=
c.31G= (p.Glu11=)
c.1708G= (p.Glu570=)
19g.7166385C>GCA403666687INSRc.1630G>C (p.Glu544Gln)
n.1605G>C
c.31G>C (p.Glu11Gln)
c.1708G>C (p.Glu570Gln)
 COSMIC COSMIC
19g.7166385C>TCA403666688INSRc.1630G>A (p.Glu544Lys)
n.1605G>A
c.31G>A (p.Glu11Lys)
c.1708G>A (p.Glu570Lys)
 dbSNP
19g.7166386C>ACA505199731INSRc.1629G>T (p.Thr543=)
n.1604G>T
c.30G>T (p.Thr10=)
c.1707G>T (p.Thr569=)
 dbSNP
19g.7166386C=CA2320788287INSRc.1629G= (p.Thr543=)
n.1604G=
c.30G= (p.Thr10=)
c.1707G= (p.Thr569=)
19g.7166386C>GCA505199732INSRc.1629G>C (p.Thr543=)
n.1604G>C
c.30G>C (p.Thr10=)
c.1707G>C (p.Thr569=)
19g.7166386C>TCA9135780INSRc.1629G>A (p.Thr543=)
n.1604G>A
c.30G>A (p.Thr10=)
c.1707G>A (p.Thr569=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7166387G>ACA9135781INSRc.1628C>T (p.Thr543Met)
n.1603C>T
c.29C>T (p.Thr10Met)
c.1706C>T (p.Thr569Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.7166387G>CCA403666689INSRc.1628C>G (p.Thr543Arg)
n.1603C>G
c.29C>G (p.Thr10Arg)
c.1706C>G (p.Thr569Arg)
19g.7166387G=CA2320788288INSRc.1628C= (p.Thr543=)
n.1603C=
c.29C= (p.Thr10=)
c.1706C= (p.Thr569=)
19g.7166387G>TCA403666690INSRc.1628C>A (p.Thr543Lys)
n.1603C>A
c.29C>A (p.Thr10Lys)
c.1706C>A (p.Thr569Lys)
19g.7166388T>ACA403666691INSRc.1627A>T (p.Thr543Ser)
n.1602A>T
c.28A>T (p.Thr10Ser)
c.1705A>T (p.Thr569Ser)
 dbSNP
19g.7166388T>CCA403666692INSRc.1627A>G (p.Thr543Ala)
n.1602A>G
c.28A>G (p.Thr10Ala)
c.1705A>G (p.Thr569Ala)
19g.7166388T>GCA403666693INSRc.1627A>C (p.Thr543Pro)
n.1602A>C
c.28A>C (p.Thr10Pro)
c.1705A>C (p.Thr569Pro)
 dbSNP
19g.7166389C>ACA505199741INSRc.1626G>T (p.Val542=)
n.1601G>T
c.27G>T (p.Val9=)
c.1704G>T (p.Val568=)
 gnomAD v4
19g.7166389C>GCA505199743INSRc.1626G>C (p.Val542=)
n.1601G>C
c.27G>C (p.Val9=)
c.1704G>C (p.Val568=)
19g.7166389C>TCA505199744INSRc.1626G>A (p.Val542=)
n.1601G>A
c.27G>A (p.Val9=)
c.1704G>A (p.Val568=)
19g.7166390A>CCA403666694INSRc.1625T>G (p.Val542Gly)
n.1600T>G
c.26T>G (p.Val9Gly)
c.1703T>G (p.Val568Gly)
19g.7166390A>GCA403666695INSRc.1625T>C (p.Val542Ala)
n.1600T>C
c.26T>C (p.Val9Ala)
c.1703T>C (p.Val568Ala)
19g.7166390A>TCA403666696INSRc.1625T>A (p.Val542Glu)
n.1600T>A
c.26T>A (p.Val9Glu)
c.1703T>A (p.Val568Glu)
19g.7166391C>ACA403666697INSRc.1624G>T (p.Val542Leu)
n.1599G>T
c.25G>T (p.Val9Leu)
c.1702G>T (p.Val568Leu)
19g.7166391C>GCA403666698INSRc.1624G>C (p.Val542Leu)
n.1599G>C
c.25G>C (p.Val9Leu)
c.1702G>C (p.Val568Leu)
19g.7166391C>TCA403666699INSRc.1624G>A (p.Val542Met)
n.1599G>A
c.25G>A (p.Val9Met)
c.1702G>A (p.Val568Met)
 COSMIC COSMIC
19g.7166392A>CCA403666700INSRc.1623T>G (p.Asn541Lys)
n.1598T>G
c.24T>G (p.Asn8Lys)
c.1701T>G (p.Asn567Lys)
19g.7166392A>GCA505199751INSRc.1623T>C (p.Asn541=)
n.1598T>C
c.24T>C (p.Asn8=)
c.1701T>C (p.Asn567=)
 gnomAD v4
19g.7166392A>TCA403666701INSRc.1623T>A (p.Asn541Lys)
n.1598T>A
c.24T>A (p.Asn8Lys)
c.1701T>A (p.Asn567Lys)
19g.7166393T>ACA403666703INSRc.1622A>T (p.Asn541Ile)
n.1597A>T
c.23A>T (p.Asn8Ile)
c.1700A>T (p.Asn567Ile)
19g.7166393T>CCA403666704INSRc.1622A>G (p.Asn541Ser)
n.1597A>G
c.23A>G (p.Asn8Ser)
c.1700A>G (p.Asn567Ser)
19g.7166393T>GCA403666702INSRc.1622A>C (p.Asn541Thr)
n.1597A>C
c.23A>C (p.Asn8Thr)
c.1700A>C (p.Asn567Thr)
19g.7166394T>ACA403666705INSRc.1621A>T (p.Asn541Tyr)
n.1596A>T
c.22A>T (p.Asn8Tyr)
c.1699A>T (p.Asn567Tyr)
19g.7166394T>CCA403666706INSRc.1621A>G (p.Asn541Asp)
n.1596A>G
c.22A>G (p.Asn8Asp)
c.1699A>G (p.Asn567Asp)
19g.7166394T>GCA403666707INSRc.1621A>C (p.Asn541His)
n.1596A>C
c.22A>C (p.Asn8His)
c.1699A>C (p.Asn567His)
19g.7166395C>ACA403666708INSRc.1620G>T (p.Gln540His)
n.1595G>T
c.21G>T (p.Gln7His)
c.1698G>T (p.Gln566His)
19g.7166395C>GCA403666709INSRc.1620G>C (p.Gln540His)
n.1595G>C
c.21G>C (p.Gln7His)
c.1698G>C (p.Gln566His)
19g.7166395C>TCA505199763INSRc.1620G>A (p.Gln540=)
n.1595G>A
c.21G>A (p.Gln7=)
c.1698G>A (p.Gln566=)
 dbSNP
19g.7166396T>ACA403666710INSRc.1619A>T (p.Gln540Leu)
n.1594A>T
c.20A>T (p.Gln7Leu)
c.1697A>T (p.Gln566Leu)
19g.7166396T>CCA403666711INSRc.1619A>G (p.Gln540Arg)
n.1594A>G
c.20A>G (p.Gln7Arg)
c.1697A>G (p.Gln566Arg)
19g.7166396T>GCA403666712INSRc.1619A>C (p.Gln540Pro)
n.1594A>C
c.20A>C (p.Gln7Pro)
c.1697A>C (p.Gln566Pro)
19g.7166397G>ACA403666713INSRc.1618C>T (p.Gln540Ter)
n.1593C>T
c.19C>T (p.Gln7Ter)
c.1696C>T (p.Gln566Ter)
 gnomAD v4
19g.7166397G>CCA403666714INSRc.1618C>G (p.Gln540Glu)
n.1593C>G
c.19C>G (p.Gln7Glu)
c.1696C>G (p.Gln566Glu)
19g.7166397G>TCA403666715INSRc.1618C>A (p.Gln540Lys)
n.1593C>A
c.19C>A (p.Gln7Lys)
c.1696C>A (p.Gln566Lys)
19g.7166398A>CCA403666716INSRc.1617T>G (p.Tyr539Ter)
n.1592T>G
c.18T>G (p.Tyr6Ter)
c.1695T>G (p.Tyr565Ter)
19g.7166398A>GCA505199775INSRc.1617T>C (p.Tyr539=)
n.1592T>C
c.18T>C (p.Tyr6=)
c.1695T>C (p.Tyr565=)
19g.7166398A>TCA403666717INSRc.1617T>A (p.Tyr539Ter)
n.1592T>A
c.18T>A (p.Tyr6Ter)
c.1695T>A (p.Tyr565Ter)
19g.7166399T>ACA403666720INSRc.1616A>T (p.Tyr539Phe)
n.1591A>T
c.17A>T (p.Tyr6Phe)
c.1694A>T (p.Tyr565Phe)
19g.7166399T>CCA403666719INSRc.1616A>G (p.Tyr539Cys)
n.1591A>G
c.17A>G (p.Tyr6Cys)
c.1694A>G (p.Tyr565Cys)
19g.7166399T>GCA403666718INSRc.1616A>C (p.Tyr539Ser)
n.1591A>C
c.17A>C (p.Tyr6Ser)
c.1694A>C (p.Tyr565Ser)
19g.7166400A>CCA403666721INSRc.1615T>G (p.Tyr539Asp)
n.1590T>G
c.16T>G (p.Tyr6Asp)
c.1693T>G (p.Tyr565Asp)
19g.7166400A>GCA403666722INSRc.1615T>C (p.Tyr539His)
n.1590T>C
c.16T>C (p.Tyr6His)
c.1693T>C (p.Tyr565His)
19g.7166400A>TCA403666723INSRc.1615T>A (p.Tyr539Asn)
n.1590T>A
c.16T>A (p.Tyr6Asn)
c.1693T>A (p.Tyr565Asn)
19g.7166401A=CA2320788289INSRc.1614T= (p.Pro538=)
n.1589T=
c.15T= (p.Pro5=)
c.1692T= (p.Pro564=)
19g.7166401A>CCA9135782INSRc.1614T>G (p.Pro538=)
n.1589T>G
c.15T>G (p.Pro5=)
c.1692T>G (p.Pro564=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7166401A>GCA505199790INSRc.1614T>C (p.Pro538=)
n.1589T>C
c.15T>C (p.Pro5=)
c.1692T>C (p.Pro564=)
19g.7166401A>TCA505199791INSRc.1614T>A (p.Pro538=)
n.1589T>A
c.15T>A (p.Pro5=)
c.1692T>A (p.Pro564=)
19g.7166402G>ACA403666724INSRc.1613C>T (p.Pro538Leu)
n.1588C>T
c.14C>T (p.Pro5Leu)
c.1691C>T (p.Pro564Leu)
 gnomAD v4
19g.7166402G>CCA403666725INSRc.1613C>G (p.Pro538Arg)
n.1588C>G
c.14C>G (p.Pro5Arg)
c.1691C>G (p.Pro564Arg)
19g.7166402G>TCA403666726INSRc.1613C>A (p.Pro538His)
n.1588C>A
c.14C>A (p.Pro5His)
c.1691C>A (p.Pro564His)
19g.7166403G>ACA403666727INSRc.1612C>T (p.Pro538Ser)
n.1587C>T
c.13C>T (p.Pro5Ser)
c.1690C>T (p.Pro564Ser)
19g.7166403G>CCA403666728INSRc.1612C>G (p.Pro538Ala)
n.1587C>G
c.13C>G (p.Pro5Ala)
c.1690C>G (p.Pro564Ala)
19g.7166403G=CA2320788290INSRc.1612C= (p.Pro538=)
n.1587C=
c.13C= (p.Pro5=)
c.1690C= (p.Pro564=)
19g.7166403G>TCA304856320INSRc.1612C>A (p.Pro538Thr)
n.1587C>A
c.13C>A (p.Pro5Thr)
c.1690C>A (p.Pro564Thr)
 dbSNP gnomAD v4
19g.7166404G>ACA505199806INSRc.1611C>T (p.Ala537=)
n.1586C>T
c.12C>T (p.Ala4=)
c.1689C>T (p.Ala563=)
19g.7166404G>CCA505199811INSRc.1611C>G (p.Ala537=)
n.1586C>G
c.12C>G (p.Ala4=)
c.1689C>G (p.Ala563=)
19g.7166404G=CA2320788291INSRc.1611C= (p.Ala537=)
n.1586C=
c.12C= (p.Ala4=)
c.1689C= (p.Ala563=)
19g.7166404G>TCA505199809INSRc.1611C>A (p.Ala537=)
n.1586C>A
c.12C>A (p.Ala4=)
c.1689C>A (p.Ala563=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7166405C>ACA403666729INSRc.1611-1G>T (n.1611-1G>T)
n.1586-1G>T
c.12-1G>T (n.12-1G>T)
c.1689-1G>T (n.1689-1G>T)
19g.7166405C>GCA403666730INSRc.1611-1G>C (n.1611-1G>C)
n.1586-1G>C
c.12-1G>C (n.12-1G>C)
c.1689-1G>C (n.1689-1G>C)
19g.7166405C>TCA403666731INSRc.1611-1G>A (n.1611-1G>A)
n.1586-1G>A
c.12-1G>A (n.12-1G>A)
c.1689-1G>A (n.1689-1G>A)
19g.7166406T>ACA403666733INSRc.1611-2A>T (n.1611-2A>T)
n.1586-2A>T
c.12-2A>T (n.12-2A>T)
c.1689-2A>T (n.1689-2A>T)
19g.7166406T>CCA403666734INSRc.1611-2A>G (n.1611-2A>G)
n.1586-2A>G
c.12-2A>G (n.12-2A>G)
c.1689-2A>G (n.1689-2A>G)
19g.7166406T>GCA403666732INSRc.1611-2A>C (n.1611-2A>C)
n.1586-2A>C
c.12-2A>C (n.12-2A>C)
c.1689-2A>C (n.1689-2A>C)
19g.7166409C=CA2320788292INSRc.1611-5G= (n.1611-5G=)
n.1586-5G=
c.12-5G= (n.12-5G=)
c.1689-5G= (n.1689-5G=)
19g.7166409C>GCA9135783INSRc.1611-5G>C (n.1611-5G>C)
n.1586-5G>C
c.12-5G>C (n.12-5G>C)
c.1689-5G>C (n.1689-5G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7166411A=CA2320788293INSRc.1611-7T= (n.1611-7T=)
n.1586-7T=
c.12-7T= (n.12-7T=)
c.1689-7T= (n.1689-7T=)
19g.7166411A>GCA9135784INSRc.1611-7T>C (n.1611-7T>C)
n.1586-7T>C
c.12-7T>C (n.12-7T>C)
c.1689-7T>C (n.1689-7T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7166412G>ACA2320788295INSRc.1611-8C>T (n.1611-8C>T)
n.1586-8C>T
c.12-8C>T (n.12-8C>T)
c.1689-8C>T (n.1689-8C>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.7166412G=CA2320788294INSRc.1611-8C= (n.1611-8C=)
n.1586-8C=
c.12-8C= (n.12-8C=)
c.1689-8C= (n.1689-8C=)
19g.7166412G>TCA2587925216INSRc.1611-8C>A (n.1611-8C>A)
n.1586-8C>A
c.12-8C>A (n.12-8C>A)
c.1689-8C>A (n.1689-8C>A)
 gnomAD v4
19g.7166414C=CA2320788296INSRc.1611-10G= (n.1611-10G=)
n.1586-10G=
c.12-10G= (n.12-10G=)
c.1689-10G= (n.1689-10G=)
19g.7166414C>TCA993112095INSRc.1611-10G>A (n.1611-10G>A)
n.1586-10G>A
c.12-10G>A (n.12-10G>A)
c.1689-10G>A (n.1689-10G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166415A=CA2320788297INSRc.1611-11T= (n.1611-11T=)
n.1586-11T=
c.12-11T= (n.12-11T=)
c.1689-11T= (n.1689-11T=)
19g.7166415A>GCA993112101INSRc.1611-11T>C (n.1611-11T>C)
n.1586-11T>C
c.12-11T>C (n.12-11T>C)
c.1689-11T>C (n.1689-11T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166416A=CA2320788298INSRc.1611-12T= (n.1611-12T=)
n.1586-12T=
c.12-12T= (n.12-12T=)
c.1689-12T= (n.1689-12T=)
19g.7166416A>GCA304856330INSRc.1611-12T>C (n.1611-12T>C)
n.1586-12T>C
c.12-12T>C (n.12-12T>C)
c.1689-12T>C (n.1689-12T>C)
 dbSNP
19g.7166419C=CA2320788299INSRc.1611-15G= (n.1611-15G=)
n.1586-15G=
c.12-15G= (n.12-15G=)
c.1689-15G= (n.1689-15G=)
19g.7166419C>GCA304856332INSRc.1611-15G>C (n.1611-15G>C)
n.1586-15G>C
c.12-15G>C (n.12-15G>C)
c.1689-15G>C (n.1689-15G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166421G>TCA2587925217INSRc.1611-17C>A (n.1611-17C>A)
n.1586-17C>A
c.12-17C>A (n.12-17C>A)
c.1689-17C>A (n.1689-17C>A)
 gnomAD v4
19g.7166422C>TCA2576595280INSRc.1611-18G>A (n.1611-18G>A)
n.1586-18G>A
c.12-18G>A (n.12-18G>A)
c.1689-18G>A (n.1689-18G>A)
19g.7166423A>CCA2587925218INSRc.1611-19T>G (n.1611-19T>G)
n.1586-19T>G
c.12-19T>G (n.12-19T>G)
c.1689-19T>G (n.1689-19T>G)
 gnomAD v4
19g.7166427_7166433delinsGGCAGTTCA2320788300INSRc.1611-29_1611-23delinsAACTGCC (n.1611-29_1611-23delinsAACTGCC)
n.1586-29_1586-23delinsAACTGCC
c.12-29_12-23delinsAACTGCC (n.12-29_12-23delinsAACTGCC)
c.1689-29_1689-23delinsAACTGCC (n.1689-29_1689-23delinsAACTGCC)
19g.7166428G>ACA2587925219INSRc.1611-24C>T (n.1611-24C>T)
n.1586-24C>T
c.12-24C>T (n.12-24C>T)
c.1689-24C>T (n.1689-24C>T)
 gnomAD v4
19g.7166428_7166433delCA9135785INSRc.1611-29_1611-24del (n.1611-29_1611-24del)
n.1586-29_1586-24del
c.12-29_12-24del (n.12-29_12-24del)
c.1689-29_1689-24del (n.1689-29_1689-24del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7166429C=CA2320788301INSRc.1611-25G= (n.1611-25G=)
n.1586-25G=
c.12-25G= (n.12-25G=)
c.1689-25G= (n.1689-25G=)
19g.7166429C>TCA631691437INSRc.1611-25G>A (n.1611-25G>A)
n.1586-25G>A
c.12-25G>A (n.12-25G>A)
c.1689-25G>A (n.1689-25G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166431G>CCA631691438INSRc.1611-27C>G (n.1611-27C>G)
n.1586-27C>G
c.12-27C>G (n.12-27C>G)
c.1689-27C>G (n.1689-27C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7166431G=CA2320788302INSRc.1611-27C= (n.1611-27C=)
n.1586-27C=
c.12-27C= (n.12-27C=)
c.1689-27C= (n.1689-27C=)
19g.7166432T>CCA9135786INSRc.1611-28A>G (n.1611-28A>G)
n.1586-28A>G
c.12-28A>G (n.12-28A>G)
c.1689-28A>G (n.1689-28A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166432T=CA2320788303INSRc.1611-28A= (n.1611-28A=)
n.1586-28A=
c.12-28A= (n.12-28A=)
c.1689-28A= (n.1689-28A=)
19g.7166434A=CA2320788304INSRc.1611-30T= (n.1611-30T=)
n.1586-30T=
c.12-30T= (n.12-30T=)
c.1689-30T= (n.1689-30T=)
19g.7166434A>GCA9135787INSRc.1611-30T>C (n.1611-30T>C)
n.1586-30T>C
c.12-30T>C (n.12-30T>C)
c.1689-30T>C (n.1689-30T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166435C>TCA2813449726INSRc.1611-31G>A (n.1611-31G>A)
n.1586-31G>A
c.12-31G>A (n.12-31G>A)
c.1689-31G>A (n.1689-31G>A)
19g.7166437delCA2587925220INSRc.1611-31del (n.1611-31del)
n.1586-31del
c.12-31del (n.12-31del)
c.1689-31del (n.1689-31del)
 gnomAD v4
19g.7166436C>TCA2813449727INSRc.1611-32G>A (n.1611-32G>A)
n.1586-32G>A
c.12-32G>A (n.12-32G>A)
c.1689-32G>A (n.1689-32G>A)
19g.7166437C>ACA2587925221INSRc.1611-33G>T (n.1611-33G>T)
n.1586-33G>T
c.12-33G>T (n.12-33G>T)
c.1689-33G>T (n.1689-33G>T)
 gnomAD v4
19g.7166437C=CA2320788305INSRc.1611-33G= (n.1611-33G=)
n.1586-33G=
c.12-33G= (n.12-33G=)
c.1689-33G= (n.1689-33G=)
19g.7166437C>TCA884177277INSRc.1611-33G>A (n.1611-33G>A)
n.1586-33G>A
c.12-33G>A (n.12-33G>A)
c.1689-33G>A (n.1689-33G>A)
 dbSNP
19g.7166438T>GCA2576595281INSRc.1611-34A>C (n.1611-34A>C)
n.1586-34A>C
c.12-34A>C (n.12-34A>C)
c.1689-34A>C (n.1689-34A>C)
19g.7166439T>CCA304856347INSRc.1611-35A>G (n.1611-35A>G)
n.1586-35A>G
c.12-35A>G (n.12-35A>G)
c.1689-35A>G (n.1689-35A>G)
 dbSNP
19g.7166439T=CA2320788306INSRc.1611-35A= (n.1611-35A=)
n.1586-35A=
c.12-35A= (n.12-35A=)
c.1689-35A= (n.1689-35A=)
19g.7166440A>CCA2587925222INSRc.1611-36T>G (n.1611-36T>G)
n.1586-36T>G
c.12-36T>G (n.12-36T>G)
c.1689-36T>G (n.1689-36T>G)
 gnomAD v4
19g.7166441C>TCA2576595282INSRc.1611-37G>A (n.1611-37G>A)
n.1586-37G>A
c.12-37G>A (n.12-37G>A)
c.1689-37G>A (n.1689-37G>A)
 gnomAD v4
19g.7166442A>GCA2587925223INSRc.1611-38T>C (n.1611-38T>C)
n.1586-38T>C
c.12-38T>C (n.12-38T>C)
c.1689-38T>C (n.1689-38T>C)
 gnomAD v4
19g.7166444G>CCA2587925225INSRc.1611-40C>G (n.1611-40C>G)
n.1586-40C>G
c.12-40C>G (n.12-40C>G)
c.1689-40C>G (n.1689-40C>G)
 gnomAD v4
19g.7166444G>TCA2587925224INSRc.1611-40C>A (n.1611-40C>A)
n.1586-40C>A
c.12-40C>A (n.12-40C>A)
c.1689-40C>A (n.1689-40C>A)
 gnomAD v4
19g.7166444_7166452delinsGACCGTCACCA2320788307INSRc.1611-48_1611-40delinsGTGACGGTC (n.1611-48_1611-40delinsGTGACGGTC)
n.1586-48_1586-40delinsGTGACGGTC
c.12-48_12-40delinsGTGACGGTC (n.12-48_12-40delinsGTGACGGTC)
c.1689-48_1689-40delinsGTGACGGTC (n.1689-48_1689-40delinsGTGACGGTC)
19g.7166447_7166454delCA631691439INSRc.1611-48_1611-41del (n.1611-48_1611-41del)
n.1586-48_1586-41del
c.12-48_12-41del (n.12-48_12-41del)
c.1689-48_1689-41del (n.1689-48_1689-41del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7166446C>ACA2576595283INSRc.1611-42G>T (n.1611-42G>T)
n.1586-42G>T
c.12-42G>T (n.12-42G>T)
c.1689-42G>T (n.1689-42G>T)
19g.7166446C>TCA2587925226INSRc.1611-42G>A (n.1611-42G>A)
n.1586-42G>A
c.12-42G>A (n.12-42G>A)
c.1689-42G>A (n.1689-42G>A)
 gnomAD v4
19g.7166447C>ACA2587925227INSRc.1611-43G>T (n.1611-43G>T)
n.1586-43G>T
c.12-43G>T (n.12-43G>T)
c.1689-43G>T (n.1689-43G>T)
 gnomAD v4
19g.7166447C=CA2320788308INSRc.1611-43G= (n.1611-43G=)
n.1586-43G=
c.12-43G= (n.12-43G=)
c.1689-43G= (n.1689-43G=)
19g.7166447C>GCA2576595284INSRc.1611-43G>C (n.1611-43G>C)
n.1586-43G>C
c.12-43G>C (n.12-43G>C)
c.1689-43G>C (n.1689-43G>C)
 gnomAD v4
19g.7166447C>TCA9135788INSRc.1611-43G>A (n.1611-43G>A)
n.1586-43G>A
c.12-43G>A (n.12-43G>A)
c.1689-43G>A (n.1689-43G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166448G>ACA9135789INSRc.1611-44C>T (n.1611-44C>T)
n.1586-44C>T
c.12-44C>T (n.12-44C>T)
c.1689-44C>T (n.1689-44C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7166448G=CA2320788309INSRc.1611-44C= (n.1611-44C=)
n.1586-44C=
c.12-44C= (n.12-44C=)
c.1689-44C= (n.1689-44C=)
19g.7166448G>TCA2587925228INSRc.1611-44C>A (n.1611-44C>A)
n.1586-44C>A
c.12-44C>A (n.12-44C>A)
c.1689-44C>A (n.1689-44C>A)
 gnomAD v4
19g.7166450C>ACA2587925229INSRc.1611-46G>T (n.1611-46G>T)
n.1586-46G>T
c.12-46G>T (n.12-46G>T)
c.1689-46G>T (n.1689-46G>T)
 gnomAD v4
19g.7166451A=CA2320788310INSRc.1611-47T= (n.1611-47T=)
n.1586-47T=
c.12-47T= (n.12-47T=)
c.1689-47T= (n.1689-47T=)
19g.7166451A>CCA2587925230INSRc.1611-47T>G (n.1611-47T>G)
n.1586-47T>G
c.12-47T>G (n.12-47T>G)
c.1689-47T>G (n.1689-47T>G)
 gnomAD v4
19g.7166451A>GCA304856353INSRc.1611-47T>C (n.1611-47T>C)
n.1586-47T>C
c.12-47T>C (n.12-47T>C)
c.1689-47T>C (n.1689-47T>C)
 dbSNP gnomAD v4
19g.7166452C=CA2320788312INSRc.1611-48G= (n.1611-48G=)
n.1586-48G=
c.12-48G= (n.12-48G=)
c.1689-48G= (n.1689-48G=)
19g.7166452C>TCA2320788311INSRc.1611-48G>A (n.1611-48G>A)
n.1586-48G>A
c.12-48G>A (n.12-48G>A)
c.1689-48G>A (n.1689-48G>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.7166453A>GCA2587925231INSRc.1611-49T>C (n.1611-49T>C)
n.1586-49T>C
c.12-49T>C (n.12-49T>C)
c.1689-49T>C (n.1689-49T>C)
 gnomAD v4
19g.7166454C=CA2320788313INSRc.1611-50G= (n.1611-50G=)
n.1586-50G=
c.12-50G= (n.12-50G=)
c.1689-50G= (n.1689-50G=)
19g.7166454C>GCA9135790INSRc.1611-50G>C (n.1611-50G>C)
n.1586-50G>C
c.12-50G>C (n.12-50G>C)
c.1689-50G>C (n.1689-50G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166454C>TCA2553213079INSRc.1611-50G>A (n.1611-50G>A)
n.1586-50G>A
c.12-50G>A (n.12-50G>A)
c.1689-50G>A (n.1689-50G>A)
19g.7166454_7166456delinsCTGCA2320788314INSRc.1611-52_1611-50delinsCAG (n.1611-52_1611-50delinsCAG)
n.1586-52_1586-50delinsCAG
c.12-52_12-50delinsCAG (n.12-52_12-50delinsCAG)
c.1689-52_1689-50delinsCAG (n.1689-52_1689-50delinsCAG)
19g.7166455T>CCA2576595285INSRc.1611-51A>G (n.1611-51A>G)
n.1586-51A>G
c.12-51A>G (n.12-51A>G)
c.1689-51A>G (n.1689-51A>G)
 gnomAD v4
19g.7166455_7166456delCA993112115INSRc.1611-52_1611-51del (n.1611-52_1611-51del)
n.1586-52_1586-51del
c.12-52_12-51del (n.12-52_12-51del)
c.1689-52_1689-51del (n.1689-52_1689-51del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166456G>ACA631691440INSRc.1611-52C>T (n.1611-52C>T)
n.1586-52C>T
c.12-52C>T (n.12-52C>T)
c.1689-52C>T (n.1689-52C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7166456G=CA2320788315INSRc.1611-52C= (n.1611-52C=)
n.1586-52C=
c.12-52C= (n.12-52C=)
c.1689-52C= (n.1689-52C=)
19g.7166456G>TCA2587925232INSRc.1611-52C>A (n.1611-52C>A)
n.1586-52C>A
c.12-52C>A (n.12-52C>A)
c.1689-52C>A (n.1689-52C>A)
 gnomAD v4
19g.7166458G>ACA884177301INSRc.1611-54C>T (n.1611-54C>T)
n.1586-54C>T
c.12-54C>T (n.12-54C>T)
c.1689-54C>T (n.1689-54C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166458G=CA2320788316INSRc.1611-54C= (n.1611-54C=)
n.1586-54C=
c.12-54C= (n.12-54C=)
c.1689-54C= (n.1689-54C=)
19g.7166458G>TCA2576595286INSRc.1611-54C>A (n.1611-54C>A)
n.1586-54C>A
c.12-54C>A (n.12-54C>A)
c.1689-54C>A (n.1689-54C>A)
 gnomAD v4
19g.7166460G>ACA2587925233INSRc.1611-56C>T (n.1611-56C>T)
n.1586-56C>T
c.12-56C>T (n.12-56C>T)
c.1689-56C>T (n.1689-56C>T)
 gnomAD v4
19g.7166460G>TCA2587925234INSRc.1611-56C>A (n.1611-56C>A)
n.1586-56C>A
c.12-56C>A (n.12-56C>A)
c.1689-56C>A (n.1689-56C>A)
 gnomAD v4
19g.7166461C>TCA2587925236INSRc.1611-57G>A (n.1611-57G>A)
n.1586-57G>A
c.12-57G>A (n.12-57G>A)
c.1689-57G>A (n.1689-57G>A)
 gnomAD v4
19g.7166462delCA2587925235INSRc.1611-57del (n.1611-57del)
n.1586-57del
c.12-57del (n.12-57del)
c.1689-57del (n.1689-57del)
 gnomAD v4
19g.7166462C>ACA2587925237INSRc.1611-58G>T (n.1611-58G>T)
n.1586-58G>T
c.12-58G>T (n.12-58G>T)
c.1689-58G>T (n.1689-58G>T)
 gnomAD v4
19g.7166462C=CA2320788318INSRc.1611-58G= (n.1611-58G=)
n.1586-58G=
c.12-58G= (n.12-58G=)
c.1689-58G= (n.1689-58G=)
19g.7166462C>TCA2320788317INSRc.1611-58G>A (n.1611-58G>A)
n.1586-58G>A
c.12-58G>A (n.12-58G>A)
c.1689-58G>A (n.1689-58G>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.7166463G>ACA304856371INSRc.1611-59C>T (n.1611-59C>T)
n.1586-59C>T
c.12-59C>T (n.12-59C>T)
c.1689-59C>T (n.1689-59C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166463G=CA2320788319INSRc.1611-59C= (n.1611-59C=)
n.1586-59C=
c.12-59C= (n.12-59C=)
c.1689-59C= (n.1689-59C=)
19g.7166463G>TCA2587925238INSRc.1611-59C>A (n.1611-59C>A)
n.1586-59C>A
c.12-59C>A (n.12-59C>A)
c.1689-59C>A (n.1689-59C>A)
 gnomAD v4
19g.7166465G>ACA2320788321INSRc.1611-61C>T (n.1611-61C>T)
n.1586-61C>T
c.12-61C>T (n.12-61C>T)
c.1689-61C>T (n.1689-61C>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.7166465G=CA2320788320INSRc.1611-61C= (n.1611-61C=)
n.1586-61C=
c.12-61C= (n.12-61C=)
c.1689-61C= (n.1689-61C=)
19g.7166465G>TCA2587925239INSRc.1611-61C>A (n.1611-61C>A)
n.1586-61C>A
c.12-61C>A (n.12-61C>A)
c.1689-61C>A (n.1689-61C>A)
 gnomAD v4
19g.7166466C>ACA2587925240INSRc.1611-62G>T (n.1611-62G>T)
n.1586-62G>T
c.12-62G>T (n.12-62G>T)
c.1689-62G>T (n.1689-62G>T)
 gnomAD v4
19g.7166466C=CA2320788322INSRc.1611-62G= (n.1611-62G=)
n.1586-62G=
c.12-62G= (n.12-62G=)
c.1689-62G= (n.1689-62G=)
19g.7166466C>TCA993112128INSRc.1611-62G>A (n.1611-62G>A)
n.1586-62G>A
c.12-62G>A (n.12-62G>A)
c.1689-62G>A (n.1689-62G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166467A>TCA2587925241INSRc.1611-63T>A (n.1611-63T>A)
n.1586-63T>A
c.12-63T>A (n.12-63T>A)
c.1689-63T>A (n.1689-63T>A)
 gnomAD v4
19g.7166467_7166469delCA2587925242INSRc.1611-65_1611-63del (n.1611-65_1611-63del)
n.1586-65_1586-63del
c.12-65_12-63del (n.12-65_12-63del)
c.1689-65_1689-63del (n.1689-65_1689-63del)
 gnomAD v4
19g.7166468G>TCA2587925243INSRc.1611-64C>A (n.1611-64C>A)
n.1586-64C>A
c.12-64C>A (n.12-64C>A)
c.1689-64C>A (n.1689-64C>A)
 gnomAD v4
19g.7166469A=CA2320788323INSRc.1611-65T= (n.1611-65T=)
n.1586-65T=
c.12-65T= (n.12-65T=)
c.1689-65T= (n.1689-65T=)
19g.7166469A>TCA2320788324INSRc.1611-65T>A (n.1611-65T>A)
n.1586-65T>A
c.12-65T>A (n.12-65T>A)
c.1689-65T>A (n.1689-65T>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.7166471G>ACA631691441INSRc.1611-67C>T (n.1611-67C>T)
n.1586-67C>T
c.12-67C>T (n.12-67C>T)
c.1689-67C>T (n.1689-67C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7166471G=CA2320788325INSRc.1611-67C= (n.1611-67C=)
n.1586-67C=
c.12-67C= (n.12-67C=)
c.1689-67C= (n.1689-67C=)
19g.7166472_7166473delCA2587925244INSRc.1611-68_1611-67del (n.1611-68_1611-67del)
n.1586-68_1586-67del
c.12-68_12-67del (n.12-68_12-67del)
c.1689-68_1689-67del (n.1689-68_1689-67del)
 gnomAD v4
19g.7166472A>GCA2587925245INSRc.1611-68T>C (n.1611-68T>C)
n.1586-68T>C
c.12-68T>C (n.12-68T>C)
c.1689-68T>C (n.1689-68T>C)
 gnomAD v4
19g.7166473G>ACA2587925248INSRc.1611-69C>T (n.1611-69C>T)
n.1586-69C>T
c.12-69C>T (n.12-69C>T)
c.1689-69C>T (n.1689-69C>T)
 gnomAD v4
19g.7166473G>TCA2587925247INSRc.1611-69C>A (n.1611-69C>A)
n.1586-69C>A
c.12-69C>A (n.12-69C>A)
c.1689-69C>A (n.1689-69C>A)
 gnomAD v4
19g.7166473_7166474delCA2587925246INSRc.1611-70_1611-69del (n.1611-70_1611-69del)
n.1586-70_1586-69del
c.12-70_12-69del (n.12-70_12-69del)
c.1689-70_1689-69del (n.1689-70_1689-69del)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched