| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.7166119T>C | CA631690970 | INSR | c.1861+35A>G (n.1861+35A>G) n.1836+35A>G c.262+35A>G (n.262+35A>G) c.1939+35A>G (n.1939+35A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166119T= | CA2320788191 | INSR | c.1861+35A= (n.1861+35A=) n.1836+35A= c.262+35A= (n.262+35A=) c.1939+35A= (n.1939+35A=) | |
| 19 | g.7166120C= | CA2320788192 | INSR | c.1861+34G= (n.1861+34G=) n.1836+34G= c.262+34G= (n.262+34G=) c.1939+34G= (n.1939+34G=) | |
| 19 | g.7166120C>T | CA9135736 | INSR | c.1861+34G>A (n.1861+34G>A) n.1836+34G>A c.262+34G>A (n.262+34G>A) c.1939+34G>A (n.1939+34G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166121A>G | CA2587925211 | INSR | c.1861+33T>C (n.1861+33T>C) n.1836+33T>C c.262+33T>C (n.262+33T>C) c.1939+33T>C (n.1939+33T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7166122C= | CA2320788193 | INSR | c.1861+32G= (n.1861+32G=) n.1836+32G= c.262+32G= (n.262+32G=) c.1939+32G= (n.1939+32G=) | |
| 19 | g.7166122C>T | CA9135737 | INSR | c.1861+32G>A (n.1861+32G>A) n.1836+32G>A c.262+32G>A (n.262+32G>A) c.1939+32G>A (n.1939+32G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166123A= | CA2320788194 | INSR | c.1861+31T= (n.1861+31T=) n.1836+31T= c.262+31T= (n.262+31T=) c.1939+31T= (n.1939+31T=) | |
| 19 | g.7166123A>G | CA2320788195 | INSR | c.1861+31T>C (n.1861+31T>C) n.1836+31T>C c.262+31T>C (n.262+31T>C) c.1939+31T>C (n.1939+31T>C) | dbSNP |
| 19 | g.7166124T>C | CA2576595278 | INSR | c.1861+30A>G (n.1861+30A>G) n.1836+30A>G c.262+30A>G (n.262+30A>G) c.1939+30A>G (n.1939+30A>G) | |
| 19 | g.7166126C>A | CA505198944 | INSR | c.1861+28G>T (n.1861+28G>T) n.1836+28G>T c.262+28G>T (n.262+28G>T) c.1939+28G>T (n.1939+28G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166126C= | CA2320788196 | INSR | c.1861+28G= (n.1861+28G=) n.1836+28G= c.262+28G= (n.262+28G=) c.1939+28G= (n.1939+28G=) | |
| 19 | g.7166126C>G | CA993111990 | INSR | c.1861+28G>C (n.1861+28G>C) n.1836+28G>C c.262+28G>C (n.262+28G>C) c.1939+28G>C (n.1939+28G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166126C>T | CA9135738 | INSR | c.1861+28G>A (n.1861+28G>A) n.1836+28G>A c.262+28G>A (n.262+28G>A) c.1939+28G>A (n.1939+28G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166127G>A | CA9135739 | INSR | c.1861+27C>T (n.1861+27C>T) n.1836+27C>T c.262+27C>T (n.262+27C>T) c.1939+27C>T (n.1939+27C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166127G>C | CA2320788198 | INSR | c.1861+27C>G (n.1861+27C>G) n.1836+27C>G c.262+27C>G (n.262+27C>G) c.1939+27C>G (n.1939+27C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.7166127G= | CA2320788197 | INSR | c.1861+27C= (n.1861+27C=) n.1836+27C= c.262+27C= (n.262+27C=) c.1939+27C= (n.1939+27C=) | |
| 19 | g.7166127G>T | CA2581365707 | INSR | c.1861+27C>A (n.1861+27C>A) n.1836+27C>A c.262+27C>A (n.262+27C>A) c.1939+27C>A (n.1939+27C>A) | |
| 19 | g.7166129A= | CA2320788199 | INSR | c.1861+25T= (n.1861+25T=) n.1836+25T= c.262+25T= (n.262+25T=) c.1939+25T= (n.1939+25T=) | |
| 19 | g.7166129A>G | CA9135740 | INSR | c.1861+25T>C (n.1861+25T>C) n.1836+25T>C c.262+25T>C (n.262+25T>C) c.1939+25T>C (n.1939+25T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166130T= | CA2320788200 | INSR | c.1861+24A= (n.1861+24A=) n.1836+24A= c.262+24A= (n.262+24A=) c.1939+24A= (n.1939+24A=) | |
| 19 | g.7166130_7166131insGTG | CA9135741 | INSR | c.1861+23_1861+24insCAC (n.1861+23_1861+24insCAC) n.1836+23_1836+24insCAC c.262+23_262+24insCAC (n.262+23_262+24insCAC) c.1939+23_1939+24insCAC (n.1939+23_1939+24insCAC) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166132C>A | CA2587925213 | INSR | c.1861+22G>T (n.1861+22G>T) n.1836+22G>T c.262+22G>T (n.262+22G>T) c.1939+22G>T (n.1939+22G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7166136_7166148del | CA2587925212 | INSR | c.1861+10_1861+22del (n.1861+10_1861+22del) n.1836+10_1836+22del c.262+10_262+22del (n.262+10_262+22del) c.1939+10_1939+22del (n.1939+10_1939+22del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7166135A= | CA2320788201 | INSR | c.1861+19T= (n.1861+19T=) n.1836+19T= c.262+19T= (n.262+19T=) c.1939+19T= (n.1939+19T=) | |
| 19 | g.7166135A>G | CA631690988 | INSR | c.1861+19T>C (n.1861+19T>C) n.1836+19T>C c.262+19T>C (n.262+19T>C) c.1939+19T>C (n.1939+19T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166135A>T | CA304856116 | INSR | c.1861+19T>A (n.1861+19T>A) n.1836+19T>A c.262+19T>A (n.262+19T>A) c.1939+19T>A (n.1939+19T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166138C>A | CA2735509773 | INSR | c.1861+16G>T (n.1861+16G>T) n.1836+16G>T c.262+16G>T (n.262+16G>T) c.1939+16G>T (n.1939+16G>T) | dbSNP |
| 19 | g.7166138C>G | CA2735509775 | INSR | c.1861+16G>C (n.1861+16G>C) n.1836+16G>C c.262+16G>C (n.262+16G>C) c.1939+16G>C (n.1939+16G>C) | dbSNP |
| 19 | g.7166139C>T | CA2576595279 | INSR | c.1861+15G>A (n.1861+15G>A) n.1836+15G>A c.262+15G>A (n.262+15G>A) c.1939+15G>A (n.1939+15G>A) | |
| 19 | g.7166140C= | CA2320788202 | INSR | c.1861+14G= (n.1861+14G=) n.1836+14G= c.262+14G= (n.262+14G=) c.1939+14G= (n.1939+14G=) | |
| 19 | g.7166140C>T | CA993112000 | INSR | c.1861+14G>A (n.1861+14G>A) n.1836+14G>A c.262+14G>A (n.262+14G>A) c.1939+14G>A (n.1939+14G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166141A= | CA2320788203 | INSR | c.1861+13T= (n.1861+13T=) n.1836+13T= c.262+13T= (n.262+13T=) c.1939+13T= (n.1939+13T=) | |
| 19 | g.7166141A>G | CA884188027 | INSR | c.1861+13T>C (n.1861+13T>C) n.1836+13T>C c.262+13T>C (n.262+13T>C) c.1939+13T>C (n.1939+13T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166142A= | CA2320788204 | INSR | c.1861+12T= (n.1861+12T=) n.1836+12T= c.262+12T= (n.262+12T=) c.1939+12T= (n.1939+12T=) | |
| 19 | g.7166142A>G | CA9135742 | INSR | c.1861+12T>C (n.1861+12T>C) n.1836+12T>C c.262+12T>C (n.262+12T>C) c.1939+12T>C (n.1939+12T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166143G= | CA2320788205 | INSR | c.1861+11C= (n.1861+11C=) n.1836+11C= c.262+11C= (n.262+11C=) c.1939+11C= (n.1939+11C=) | |
| 19 | g.7166143G>T | CA9135743 | INSR | c.1861+11C>A (n.1861+11C>A) n.1836+11C>A c.262+11C>A (n.262+11C>A) c.1939+11C>A (n.1939+11C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166145C= | CA2320788206 | INSR | c.1861+9G= (n.1861+9G=) n.1836+9G= c.262+9G= (n.262+9G=) c.1939+9G= (n.1939+9G=) | |
| 19 | g.7166145C>T | CA304856138 | INSR | c.1861+9G>A (n.1861+9G>A) n.1836+9G>A c.262+9G>A (n.262+9G>A) c.1939+9G>A (n.1939+9G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166146A= | CA2320788207 | INSR | c.1861+8T= (n.1861+8T=) n.1836+8T= c.262+8T= (n.262+8T=) c.1939+8T= (n.1939+8T=) | |
| 19 | g.7166146A>T | CA993112004 | INSR | c.1861+8T>A (n.1861+8T>A) n.1836+8T>A c.262+8T>A (n.262+8T>A) c.1939+8T>A (n.1939+8T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166147C>A | CA9135744 | INSR | c.1861+7G>T (n.1861+7G>T) n.1836+7G>T c.262+7G>T (n.262+7G>T) c.1939+7G>T (n.1939+7G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166147C= | CA2320788208 | INSR | c.1861+7G= (n.1861+7G=) n.1836+7G= c.262+7G= (n.262+7G=) c.1939+7G= (n.1939+7G=) | |
| 19 | g.7166147C>T | CA2587925214 | INSR | c.1861+7G>A (n.1861+7G>A) n.1836+7G>A c.262+7G>A (n.262+7G>A) c.1939+7G>A (n.1939+7G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7166148A= | CA2320788209 | INSR | c.1861+6T= (n.1861+6T=) n.1836+6T= c.262+6T= (n.262+6T=) c.1939+6T= (n.1939+6T=) | |
| 19 | g.7166148A>G | CA2320788210 | INSR | c.1861+6T>C (n.1861+6T>C) n.1836+6T>C c.262+6T>C (n.262+6T>C) c.1939+6T>C (n.1939+6T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.7166149C= | CA2320788211 | INSR | c.1861+5G= (n.1861+5G=) n.1836+5G= c.262+5G= (n.262+5G=) c.1939+5G= (n.1939+5G=) | |
| 19 | g.7166149C>G | CA631690998 | INSR | c.1861+5G>C (n.1861+5G>C) n.1836+5G>C c.262+5G>C (n.262+5G>C) c.1939+5G>C (n.1939+5G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166151C= | CA2320788212 | INSR | c.1861+3G= (n.1861+3G=) n.1836+3G= c.262+3G= (n.262+3G=) c.1939+3G= (n.1939+3G=) | |
| 19 | g.7166151C>T | CA631691000 | INSR | c.1861+3G>A (n.1861+3G>A) n.1836+3G>A c.262+3G>A (n.262+3G>A) c.1939+3G>A (n.1939+3G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166152A>C | CA403666170 | INSR | c.1861+2T>G (n.1861+2T>G) n.1836+2T>G c.262+2T>G (n.262+2T>G) c.1939+2T>G (n.1939+2T>G) | |
| 19 | g.7166152A>G | CA403666172 | INSR | c.1861+2T>C (n.1861+2T>C) n.1836+2T>C c.262+2T>C (n.262+2T>C) c.1939+2T>C (n.1939+2T>C) | |
| 19 | g.7166152A>T | CA403666171 | INSR | c.1861+2T>A (n.1861+2T>A) n.1836+2T>A c.262+2T>A (n.262+2T>A) c.1939+2T>A (n.1939+2T>A) | |
| 19 | g.7166153C>A | CA403666173 | INSR | c.1861+1G>T (n.1861+1G>T) n.1836+1G>T c.262+1G>T (n.262+1G>T) c.1939+1G>T (n.1939+1G>T) | |
| 19 | g.7166153C>G | CA403666174 | INSR | c.1861+1G>C (n.1861+1G>C) n.1836+1G>C c.262+1G>C (n.262+1G>C) c.1939+1G>C (n.1939+1G>C) | |
| 19 | g.7166153C>T | CA403666175 | INSR | c.1861+1G>A (n.1861+1G>A) n.1836+1G>A c.262+1G>A (n.262+1G>A) c.1939+1G>A (n.1939+1G>A) | |
| 19 | g.7166154T>A | CA403666176 | INSR | c.1861A>T (p.Asn621Tyr) n.1836A>T c.262A>T (p.Asn88Tyr) c.1939A>T (p.Asn647Tyr) | |
| 19 | g.7166154T>C | CA403666177 | INSR | c.1861A>G (p.Asn621Asp) n.1836A>G c.262A>G (p.Asn88Asp) c.1939A>G (p.Asn647Asp) | |
| 19 | g.7166154T>G | CA403666178 | INSR | c.1861A>C (p.Asn621His) n.1836A>C c.262A>C (p.Asn88His) c.1939A>C (p.Asn647His) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7166155G>A | CA505198963 | INSR | c.1860C>T (p.Thr620=) n.1835C>T c.261C>T (p.Thr87=) c.1938C>T (p.Thr646=) | |
| 19 | g.7166155G>C | CA505198965 | INSR | c.1860C>G (p.Thr620=) n.1835C>G c.261C>G (p.Thr87=) c.1938C>G (p.Thr646=) | |
| 19 | g.7166155G>T | CA505198966 | INSR | c.1860C>A (p.Thr620=) n.1835C>A c.261C>A (p.Thr87=) c.1938C>A (p.Thr646=) | |
| 19 | g.7166156G>A | CA403666179 | INSR | c.1859C>T (p.Thr620Ile) n.1834C>T c.260C>T (p.Thr87Ile) c.1937C>T (p.Thr646Ile) | |
| 19 | g.7166156G>C | CA403666180 | INSR | c.1859C>G (p.Thr620Ser) n.1834C>G c.260C>G (p.Thr87Ser) c.1937C>G (p.Thr646Ser) | |
| 19 | g.7166156G>T | CA403666181 | INSR | c.1859C>A (p.Thr620Asn) n.1834C>A c.260C>A (p.Thr87Asn) c.1937C>A (p.Thr646Asn) | |
| 19 | g.7166157T>A | CA403666182 | INSR | c.1858A>T (p.Thr620Ser) n.1833A>T c.259A>T (p.Thr87Ser) c.1936A>T (p.Thr646Ser) | |
| 19 | g.7166157T>C | CA403666183 | INSR | c.1858A>G (p.Thr620Ala) n.1833A>G c.259A>G (p.Thr87Ala) c.1936A>G (p.Thr646Ala) | |
| 19 | g.7166157T>G | CA403666184 | INSR | c.1858A>C (p.Thr620Pro) n.1833A>C c.259A>C (p.Thr87Pro) c.1936A>C (p.Thr646Pro) | |
| 19 | g.7166158G>A | CA505198972 | INSR | c.1857C>T (p.Ala619=) n.1832C>T c.258C>T (p.Ala86=) c.1935C>T (p.Ala645=) | |
| 19 | g.7166158G>C | CA505198973 | INSR | c.1857C>G (p.Ala619=) n.1832C>G c.258C>G (p.Ala86=) c.1935C>G (p.Ala645=) | |
| 19 | g.7166158G>T | CA505198975 | INSR | c.1857C>A (p.Ala619=) n.1832C>A c.258C>A (p.Ala86=) c.1935C>A (p.Ala645=) | |
| 19 | g.7166159G>A | CA403666187 | INSR | c.1856C>T (p.Ala619Val) n.1831C>T c.257C>T (p.Ala86Val) c.1934C>T (p.Ala645Val) | |
| 19 | g.7166159G>C | CA403666185 | INSR | c.1856C>G (p.Ala619Gly) n.1831C>G c.257C>G (p.Ala86Gly) c.1934C>G (p.Ala645Gly) | |
| 19 | g.7166159G>T | CA403666186 | INSR | c.1856C>A (p.Ala619Asp) n.1831C>A c.257C>A (p.Ala86Asp) c.1934C>A (p.Ala645Asp) | |
| 19 | g.7166160C>A | CA403666188 | INSR | c.1855G>T (p.Ala619Ser) n.1830G>T c.256G>T (p.Ala86Ser) c.1933G>T (p.Ala645Ser) | |
| 19 | g.7166160C>G | CA403666189 | INSR | c.1855G>C (p.Ala619Pro) n.1830G>C c.256G>C (p.Ala86Pro) c.1933G>C (p.Ala645Pro) | |
| 19 | g.7166160C>T | CA403666190 | INSR | c.1855G>A (p.Ala619Thr) n.1830G>A c.256G>A (p.Ala86Thr) c.1933G>A (p.Ala645Thr) | |
| 19 | g.7166161A= | CA2320788213 | INSR | c.1854T= (p.Asp618=) n.1829T= c.255T= (p.Asp85=) c.1932T= (p.Asp644=) | |
| 19 | g.7166161A>C | CA403666191 | INSR | c.1854T>G (p.Asp618Glu) n.1829T>G c.255T>G (p.Asp85Glu) c.1932T>G (p.Asp644Glu) | |
| 19 | g.7166161A>G | CA505198981 | INSR | c.1854T>C (p.Asp618=) n.1829T>C c.255T>C (p.Asp85=) c.1932T>C (p.Asp644=) | dbSNP |
| 19 | g.7166161A>T | CA403666192 | INSR | c.1854T>A (p.Asp618Glu) n.1829T>A c.255T>A (p.Asp85Glu) c.1932T>A (p.Asp644Glu) | |
| 19 | g.7166162T>A | CA9135745 | INSR | c.1853A>T (p.Asp618Val) n.1828A>T c.254A>T (p.Asp85Val) c.1931A>T (p.Asp644Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 19 | g.7166162T>C | CA403666193 | INSR | c.1853A>G (p.Asp618Gly) n.1828A>G c.254A>G (p.Asp85Gly) c.1931A>G (p.Asp644Gly) | |
| 19 | g.7166162T>G | CA403666194 | INSR | c.1853A>C (p.Asp618Ala) n.1828A>C c.254A>C (p.Asp85Ala) c.1931A>C (p.Asp644Ala) | |
| 19 | g.7166162T= | CA2320788214 | INSR | c.1853A= (p.Asp618=) n.1828A= c.254A= (p.Asp85=) c.1931A= (p.Asp644=) | |
| 19 | g.7166162_7166163delinsAG | CA2580097056 | INSR | c.1852_1853delinsCT (p.Asp618Leu) n.1827_1828delinsCT c.253_254delinsCT (p.Asp85Leu) c.1930_1931delinsCT (p.Asp644Leu) | ClinVar |
| 19 | g.7166163C>A | CA403666195 | INSR | c.1852G>T (p.Asp618Tyr) n.1827G>T c.253G>T (p.Asp85Tyr) c.1930G>T (p.Asp644Tyr) | |
| 19 | g.7166163C= | CA2320788215 | INSR | c.1852G= (p.Asp618=) n.1827G= c.253G= (p.Asp85=) c.1930G= (p.Asp644=) | |
| 19 | g.7166163C>G | CA9135746 | INSR | c.1852G>C (p.Asp618His) n.1827G>C c.253G>C (p.Asp85His) c.1930G>C (p.Asp644His) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166163C>T | CA403666196 | INSR | c.1852G>A (p.Asp618Asn) n.1827G>A c.253G>A (p.Asp85Asn) c.1930G>A (p.Asp644Asn) | dbSNP |
| 19 | g.7166164T>A | CA505198989 | INSR | c.1851A>T (p.Thr617=) n.1826A>T c.252A>T (p.Thr84=) c.1929A>T (p.Thr643=) | |
| 19 | g.7166164T>C | CA505198991 | INSR | c.1851A>G (p.Thr617=) n.1826A>G c.252A>G (p.Thr84=) c.1929A>G (p.Thr643=) | |
| 19 | g.7166164T>G | CA505198988 | INSR | c.1851A>C (p.Thr617=) n.1826A>C c.252A>C (p.Thr84=) c.1929A>C (p.Thr643=) | |
| 19 | g.7166165G>A | CA403666198 | INSR | c.1850C>T (p.Thr617Ile) n.1825C>T c.251C>T (p.Thr84Ile) c.1928C>T (p.Thr643Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166165G>C | CA9135747 | INSR | c.1850C>G (p.Thr617Arg) n.1825C>G c.251C>G (p.Thr84Arg) c.1928C>G (p.Thr643Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166165G= | CA2320788216 | INSR | c.1850C= (p.Thr617=) n.1825C= c.251C= (p.Thr84=) c.1928C= (p.Thr643=) | |
| 19 | g.7166165G>T | CA403666197 | INSR | c.1850C>A (p.Thr617Lys) n.1825C>A c.251C>A (p.Thr84Lys) c.1928C>A (p.Thr643Lys) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7166166T>A | CA403666199 | INSR | c.1849A>T (p.Thr617Ser) n.1824A>T c.250A>T (p.Thr84Ser) c.1927A>T (p.Thr643Ser) | |
| 19 | g.7166166T>C | CA403666201 | INSR | c.1849A>G (p.Thr617Ala) n.1824A>G c.250A>G (p.Thr84Ala) c.1927A>G (p.Thr643Ala) | |
| 19 | g.7166166T>G | CA403666200 | INSR | c.1849A>C (p.Thr617Pro) n.1824A>C c.250A>C (p.Thr84Pro) c.1927A>C (p.Thr643Pro) | |
| 19 | g.7166167C>A | CA403666202 | INSR | c.1848G>T (p.Gln616His) n.1823G>T c.249G>T (p.Gln83His) c.1926G>T (p.Gln642His) | |
| 19 | g.7166167C= | CA2320788217 | INSR | c.1848G= (p.Gln616=) n.1823G= c.249G= (p.Gln83=) c.1926G= (p.Gln642=) | |
| 19 | g.7166167C>G | CA403666203 | INSR | c.1848G>C (p.Gln616His) n.1823G>C c.249G>C (p.Gln83His) c.1926G>C (p.Gln642His) | |
| 19 | g.7166167C>T | CA505198998 | INSR | c.1848G>A (p.Gln616=) n.1823G>A c.249G>A (p.Gln83=) c.1926G>A (p.Gln642=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166168T>A | CA403666204 | INSR | c.1847A>T (p.Gln616Leu) n.1822A>T c.248A>T (p.Gln83Leu) c.1925A>T (p.Gln642Leu) | |
| 19 | g.7166168T>C | CA403666205 | INSR | c.1847A>G (p.Gln616Arg) n.1822A>G c.248A>G (p.Gln83Arg) c.1925A>G (p.Gln642Arg) | |
| 19 | g.7166168T>G | CA403666206 | INSR | c.1847A>C (p.Gln616Pro) n.1822A>C c.248A>C (p.Gln83Pro) c.1925A>C (p.Gln642Pro) | |
| 19 | g.7166169G>A | CA403666207 | INSR | c.1846C>T (p.Gln616Ter) n.1821C>T c.247C>T (p.Gln83Ter) c.1924C>T (p.Gln642Ter) | |
| 19 | g.7166169G>C | CA403666208 | INSR | c.1846C>G (p.Gln616Glu) n.1821C>G c.247C>G (p.Gln83Glu) c.1924C>G (p.Gln642Glu) | |
| 19 | g.7166169G>T | CA403666209 | INSR | c.1846C>A (p.Gln616Lys) n.1821C>A c.247C>A (p.Gln83Lys) c.1924C>A (p.Gln642Lys) | |
| 19 | g.7166170G>A | CA505199005 | INSR | c.1845C>T (p.Val615=) n.1820C>T c.246C>T (p.Val82=) c.1923C>T (p.Val641=) | |
| 19 | g.7166170G>C | CA505199007 | INSR | c.1845C>G (p.Val615=) n.1820C>G c.246C>G (p.Val82=) c.1923C>G (p.Val641=) | |
| 19 | g.7166170G>T | CA505199009 | INSR | c.1845C>A (p.Val615=) n.1820C>A c.246C>A (p.Val82=) c.1923C>A (p.Val641=) | |
| 19 | g.7166171A>C | CA403666210 | INSR | c.1844T>G (p.Val615Gly) n.1819T>G c.245T>G (p.Val82Gly) c.1922T>G (p.Val641Gly) | |
| 19 | g.7166171A>G | CA403666211 | INSR | c.1844T>C (p.Val615Ala) n.1819T>C c.245T>C (p.Val82Ala) c.1922T>C (p.Val641Ala) | |
| 19 | g.7166171A>T | CA403666212 | INSR | c.1844T>A (p.Val615Asp) n.1819T>A c.245T>A (p.Val82Asp) c.1922T>A (p.Val641Asp) | |
| 19 | g.7166172C>A | CA403666215 | INSR | c.1843G>T (p.Val615Phe) n.1818G>T c.244G>T (p.Val82Phe) c.1921G>T (p.Val641Phe) | |
| 19 | g.7166172C= | CA2320788218 | INSR | c.1843G= (p.Val615=) n.1818G= c.244G= (p.Val82=) c.1921G= (p.Val641=) | |
| 19 | g.7166172C>G | CA403666214 | INSR | c.1843G>C (p.Val615Leu) n.1818G>C c.244G>C (p.Val82Leu) c.1921G>C (p.Val641Leu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166172C>T | CA403666213 | INSR | c.1843G>A (p.Val615Ile) n.1818G>A c.244G>A (p.Val82Ile) c.1921G>A (p.Val641Ile) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.7166173A>C | CA403666216 | INSR | c.1842T>G (p.Tyr614Ter) n.1817T>G c.243T>G (p.Tyr81Ter) c.1920T>G (p.Tyr640Ter) | |
| 19 | g.7166173A>G | CA505199016 | INSR | c.1842T>C (p.Tyr614=) n.1817T>C c.243T>C (p.Tyr81=) c.1920T>C (p.Tyr640=) | |
| 19 | g.7166173A>T | CA403666217 | INSR | c.1842T>A (p.Tyr614Ter) n.1817T>A c.243T>A (p.Tyr81Ter) c.1920T>A (p.Tyr640Ter) | |
| 19 | g.7166174T>A | CA403666218 | INSR | c.1841A>T (p.Tyr614Phe) n.1816A>T c.242A>T (p.Tyr81Phe) c.1919A>T (p.Tyr640Phe) | |
| 19 | g.7166174T>C | CA403666219 | INSR | c.1841A>G (p.Tyr614Cys) n.1816A>G c.242A>G (p.Tyr81Cys) c.1919A>G (p.Tyr640Cys) | |
| 19 | g.7166174T>G | CA403666220 | INSR | c.1841A>C (p.Tyr614Ser) n.1816A>C c.242A>C (p.Tyr81Ser) c.1919A>C (p.Tyr640Ser) | |
| 19 | g.7166175A>C | CA403666221 | INSR | c.1840T>G (p.Tyr614Asp) n.1815T>G c.241T>G (p.Tyr81Asp) c.1918T>G (p.Tyr640Asp) | |
| 19 | g.7166175A>G | CA403666222 | INSR | c.1840T>C (p.Tyr614His) n.1815T>C c.241T>C (p.Tyr81His) c.1918T>C (p.Tyr640His) | |
| 19 | g.7166175A>T | CA403666223 | INSR | c.1840T>A (p.Tyr614Asn) n.1815T>A c.241T>A (p.Tyr81Asn) c.1918T>A (p.Tyr640Asn) | |
| 19 | g.7166176A>C | CA403666224 | INSR | c.1839T>G (p.Ile613Met) n.1814T>G c.240T>G (p.Ile80Met) c.1917T>G (p.Ile639Met) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7166176A>G | CA505199024 | INSR | c.1839T>C (p.Ile613=) n.1814T>C c.240T>C (p.Ile80=) c.1917T>C (p.Ile639=) | |
| 19 | g.7166176A>T | CA505199025 | INSR | c.1839T>A (p.Ile613=) n.1814T>A c.240T>A (p.Ile80=) c.1917T>A (p.Ile639=) | |
| 19 | g.7166177A>C | CA403666225 | INSR | c.1838T>G (p.Ile613Ser) n.1813T>G c.239T>G (p.Ile80Ser) c.1916T>G (p.Ile639Ser) | |
| 19 | g.7166177A>G | CA403666226 | INSR | c.1838T>C (p.Ile613Thr) n.1813T>C c.239T>C (p.Ile80Thr) c.1916T>C (p.Ile639Thr) | |
| 19 | g.7166177A>T | CA403666227 | INSR | c.1838T>A (p.Ile613Asn) n.1813T>A c.239T>A (p.Ile80Asn) c.1916T>A (p.Ile639Asn) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7166178T>A | CA403666230 | INSR | c.1837A>T (p.Ile613Phe) n.1812A>T c.238A>T (p.Ile80Phe) c.1915A>T (p.Ile639Phe) | |
| 19 | g.7166178T>C | CA403666229 | INSR | c.1837A>G (p.Ile613Val) n.1812A>G c.238A>G (p.Ile80Val) c.1915A>G (p.Ile639Val) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166178T>G | CA403666228 | INSR | c.1837A>C (p.Ile613Leu) n.1812A>C c.238A>C (p.Ile80Leu) c.1915A>C (p.Ile639Leu) | |
| 19 | g.7166178T= | CA2320788219 | INSR | c.1837A= (p.Ile613=) n.1812A= c.238A= (p.Ile80=) c.1915A= (p.Ile639=) | |
| 19 | g.7166179G>A | CA505199032 | INSR | c.1836C>T (p.Ile612=) n.1811C>T c.237C>T (p.Ile79=) c.1914C>T (p.Ile638=) | |
| 19 | g.7166179G>C | CA403666231 | INSR | c.1836C>G (p.Ile612Met) n.1811C>G c.237C>G (p.Ile79Met) c.1914C>G (p.Ile638Met) | |
| 19 | g.7166179G>T | CA505199031 | INSR | c.1836C>A (p.Ile612=) n.1811C>A c.237C>A (p.Ile79=) c.1914C>A (p.Ile638=) | |
| 19 | g.7166180A>C | CA403666232 | INSR | c.1835T>G (p.Ile612Ser) n.1810T>G c.236T>G (p.Ile79Ser) c.1913T>G (p.Ile638Ser) | |
| 19 | g.7166180A>G | CA403666233 | INSR | c.1835T>C (p.Ile612Thr) n.1810T>C c.236T>C (p.Ile79Thr) c.1913T>C (p.Ile638Thr) | |
| 19 | g.7166180A>T | CA403666234 | INSR | c.1835T>A (p.Ile612Asn) n.1810T>A c.236T>A (p.Ile79Asn) c.1913T>A (p.Ile638Asn) | |
| 19 | g.7166181T>A | CA403666235 | INSR | c.1834A>T (p.Ile612Phe) n.1809A>T c.235A>T (p.Ile79Phe) c.1912A>T (p.Ile638Phe) | |
| 19 | g.7166181T>C | CA403666236 | INSR | c.1834A>G (p.Ile612Val) n.1809A>G c.235A>G (p.Ile79Val) c.1912A>G (p.Ile638Val) | |
| 19 | g.7166181T>G | CA403666237 | INSR | c.1834A>C (p.Ile612Leu) n.1809A>C c.235A>C (p.Ile79Leu) c.1912A>C (p.Ile638Leu) | |
| 19 | g.7166182G>A | CA505199038 | INSR | c.1833C>T (p.Asp611=) n.1808C>T c.234C>T (p.Asp78=) c.1911C>T (p.Asp637=) | |
| 19 | g.7166182G>C | CA403666238 | INSR | c.1833C>G (p.Asp611Glu) n.1808C>G c.234C>G (p.Asp78Glu) c.1911C>G (p.Asp637Glu) | |
| 19 | g.7166182G>T | CA403666239 | INSR | c.1833C>A (p.Asp611Glu) n.1808C>A c.234C>A (p.Asp78Glu) c.1911C>A (p.Asp637Glu) | |
| 19 | g.7166183T>A | CA403666240 | INSR | c.1832A>T (p.Asp611Val) n.1807A>T c.233A>T (p.Asp78Val) c.1910A>T (p.Asp637Val) | |
| 19 | g.7166183T>C | CA403666241 | INSR | c.1832A>G (p.Asp611Gly) n.1807A>G c.233A>G (p.Asp78Gly) c.1910A>G (p.Asp637Gly) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7166183T>G | CA403666242 | INSR | c.1832A>C (p.Asp611Ala) n.1807A>C c.233A>C (p.Asp78Ala) c.1910A>C (p.Asp637Ala) | |
| 19 | g.7166184C>A | CA403666245 | INSR | c.1831G>T (p.Asp611Tyr) n.1806G>T c.232G>T (p.Asp78Tyr) c.1909G>T (p.Asp637Tyr) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7166184C= | CA2320788220 | INSR | c.1831G= (p.Asp611=) n.1806G= c.232G= (p.Asp78=) c.1909G= (p.Asp637=) | |
| 19 | g.7166184C>G | CA403666244 | INSR | c.1831G>C (p.Asp611His) n.1806G>C c.232G>C (p.Asp78His) c.1909G>C (p.Asp637His) | |
| 19 | g.7166184C>T | CA403666243 | INSR | c.1831G>A (p.Asp611Asn) n.1806G>A c.232G>A (p.Asp78Asn) c.1909G>A (p.Asp637Asn) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166185A>C | CA403666246 | INSR | c.1830T>G (p.Ser610Arg) n.1805T>G c.231T>G (p.Ser77Arg) c.1908T>G (p.Ser636Arg) | |
| 19 | g.7166185A>G | CA505199046 | INSR | c.1830T>C (p.Ser610=) n.1805T>C c.231T>C (p.Ser77=) c.1908T>C (p.Ser636=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7166185A>T | CA403666247 | INSR | c.1830T>A (p.Ser610Arg) n.1805T>A c.231T>A (p.Ser77Arg) c.1908T>A (p.Ser636Arg) | |
| 19 | g.7166186C>A | CA403666248 | INSR | c.1829G>T (p.Ser610Ile) n.1804G>T c.230G>T (p.Ser77Ile) c.1907G>T (p.Ser636Ile) | |
| 19 | g.7166186C= | CA2320788221 | INSR | c.1829G= (p.Ser610=) n.1804G= c.230G= (p.Ser77=) c.1907G= (p.Ser636=) | |
| 19 | g.7166186C>G | CA403666249 | INSR | c.1829G>C (p.Ser610Thr) n.1804G>C c.230G>C (p.Ser77Thr) c.1907G>C (p.Ser636Thr) | |
| 19 | g.7166186C>T | CA9135748 | INSR | c.1829G>A (p.Ser610Asn) n.1804G>A c.230G>A (p.Ser77Asn) c.1907G>A (p.Ser636Asn) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166187T>A | CA403666250 | INSR | c.1828A>T (p.Ser610Cys) n.1803A>T c.229A>T (p.Ser77Cys) c.1906A>T (p.Ser636Cys) | |
| 19 | g.7166187T>C | CA403666251 | INSR | c.1828A>G (p.Ser610Gly) n.1803A>G c.229A>G (p.Ser77Gly) c.1906A>G (p.Ser636Gly) | |
| 19 | g.7166187T>G | CA403666252 | INSR | c.1828A>C (p.Ser610Arg) n.1803A>C c.229A>C (p.Ser77Arg) c.1906A>C (p.Ser636Arg) | |
| 19 | g.7166188C>A | CA403666253 | INSR | c.1827G>T (p.Lys609Asn) n.1802G>T c.228G>T (p.Lys76Asn) c.1905G>T (p.Lys635Asn) | |
| 19 | g.7166188C= | CA2320788222 | INSR | c.1827G= (p.Lys609=) n.1802G= c.228G= (p.Lys76=) c.1905G= (p.Lys635=) | |
| 19 | g.7166188C>G | CA403666254 | INSR | c.1827G>C (p.Lys609Asn) n.1802G>C c.228G>C (p.Lys76Asn) c.1905G>C (p.Lys635Asn) | |
| 19 | g.7166188C>T | CA505199054 | INSR | c.1827G>A (p.Lys609=) n.1802G>A c.228G>A (p.Lys76=) c.1905G>A (p.Lys635=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166189T>A | CA403666255 | INSR | c.1826A>T (p.Lys609Met) n.1801A>T c.227A>T (p.Lys76Met) c.1904A>T (p.Lys635Met) | |
| 19 | g.7166189T>C | CA403666256 | INSR | c.1826A>G (p.Lys609Arg) n.1801A>G c.227A>G (p.Lys76Arg) c.1904A>G (p.Lys635Arg) | |
| 19 | g.7166189T>G | CA403666257 | INSR | c.1826A>C (p.Lys609Thr) n.1801A>C c.227A>C (p.Lys76Thr) c.1904A>C (p.Lys635Thr) | |
| 19 | g.7166190T>A | CA403666260 | INSR | c.1825A>T (p.Lys609Ter) n.1800A>T c.226A>T (p.Lys76Ter) c.1903A>T (p.Lys635Ter) | |
| 19 | g.7166190T>C | CA403666259 | INSR | c.1825A>G (p.Lys609Glu) n.1800A>G c.226A>G (p.Lys76Glu) c.1903A>G (p.Lys635Glu) | |
| 19 | g.7166190T>G | CA403666258 | INSR | c.1825A>C (p.Lys609Gln) n.1800A>C c.226A>C (p.Lys76Gln) c.1903A>C (p.Lys635Gln) | |
| 19 | g.7166191G>A | CA505199058 | INSR | c.1824C>T (p.Ala608=) n.1799C>T c.225C>T (p.Ala75=) c.1902C>T (p.Ala634=) | dbSNP |
| 19 | g.7166191G>C | CA505199060 | INSR | c.1824C>G (p.Ala608=) n.1799C>G c.225C>G (p.Ala75=) c.1902C>G (p.Ala634=) | |
| 19 | g.7166191G>T | CA505199061 | INSR | c.1824C>A (p.Ala608=) n.1799C>A c.225C>A (p.Ala75=) c.1902C>A (p.Ala634=) | |
| 19 | g.7166192G>A | CA9135749 | INSR | c.1823C>T (p.Ala608Val) n.1798C>T c.224C>T (p.Ala75Val) c.1901C>T (p.Ala634Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 19 | g.7166192G>C | CA403666261 | INSR | c.1823C>G (p.Ala608Gly) n.1798C>G c.224C>G (p.Ala75Gly) c.1901C>G (p.Ala634Gly) | |
| 19 | g.7166192G= | CA2320788223 | INSR | c.1823C= (p.Ala608=) n.1798C= c.224C= (p.Ala75=) c.1901C= (p.Ala634=) | |
| 19 | g.7166192G>T | CA403666262 | INSR | c.1823C>A (p.Ala608Asp) n.1798C>A c.224C>A (p.Ala75Asp) c.1901C>A (p.Ala634Asp) | |
| 19 | g.7166193C>A | CA403666263 | INSR | c.1822G>T (p.Ala608Ser) n.1797G>T c.223G>T (p.Ala75Ser) c.1900G>T (p.Ala634Ser) | |
| 19 | g.7166193C= | CA2320788224 | INSR | c.1822G= (p.Ala608=) n.1797G= c.223G= (p.Ala75=) c.1900G= (p.Ala634=) | |
| 19 | g.7166193C>G | CA403666264 | INSR | c.1822G>C (p.Ala608Pro) n.1797G>C c.223G>C (p.Ala75Pro) c.1900G>C (p.Ala634Pro) | |
| 19 | g.7166193C>T | CA9135750 | INSR | c.1822G>A (p.Ala608Thr) n.1797G>A c.223G>A (p.Ala75Thr) c.1900G>A (p.Ala634Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166194C>A | CA505199067 | INSR | c.1821G>T (p.Gly607=) n.1796G>T c.222G>T (p.Gly74=) c.1899G>T (p.Gly633=) | |
| 19 | g.7166194C>G | CA505199065 | INSR | c.1821G>C (p.Gly607=) n.1796G>C c.222G>C (p.Gly74=) c.1899G>C (p.Gly633=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7166194C>T | CA505199066 | INSR | c.1821G>A (p.Gly607=) n.1796G>A c.222G>A (p.Gly74=) c.1899G>A (p.Gly633=) | |
| 19 | g.7166195C>A | CA403666265 | INSR | c.1820G>T (p.Gly607Val) n.1795G>T c.221G>T (p.Gly74Val) c.1898G>T (p.Gly633Val) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7166195C>G | CA403666266 | INSR | c.1820G>C (p.Gly607Ala) n.1795G>C c.221G>C (p.Gly74Ala) c.1898G>C (p.Gly633Ala) | |
| 19 | g.7166195C>T | CA403666267 | INSR | c.1820G>A (p.Gly607Glu) n.1795G>A c.221G>A (p.Gly74Glu) c.1898G>A (p.Gly633Glu) | |
| 19 | g.7166196C>A | CA403666268 | INSR | c.1819G>T (p.Gly607Trp) n.1794G>T c.220G>T (p.Gly74Trp) c.1897G>T (p.Gly633Trp) | |
| 19 | g.7166196C>G | CA403666269 | INSR | c.1819G>C (p.Gly607Arg) n.1794G>C c.220G>C (p.Gly74Arg) c.1897G>C (p.Gly633Arg) | |
| 19 | g.7166196C>T | CA403666270 | INSR | c.1819G>A (p.Gly607Arg) n.1794G>A c.220G>A (p.Gly74Arg) c.1897G>A (p.Gly633Arg) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7166197A= | CA2320788225 | INSR | c.1818T= (p.Tyr606=) n.1793T= c.219T= (p.Tyr73=) c.1896T= (p.Tyr632=) | |
| 19 | g.7166197A>C | CA403666271 | INSR | c.1818T>G (p.Tyr606Ter) n.1793T>G c.219T>G (p.Tyr73Ter) c.1896T>G (p.Tyr632Ter) | |
| 19 | g.7166197A>G | CA304856187 | INSR | c.1818T>C (p.Tyr606=) n.1793T>C c.219T>C (p.Tyr73=) c.1896T>C (p.Tyr632=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.7166197A>T | CA403666272 | INSR | c.1818T>A (p.Tyr606Ter) n.1793T>A c.219T>A (p.Tyr73Ter) c.1896T>A (p.Tyr632Ter) | |
| 19 | g.7166198T>A | CA403666275 | INSR | c.1817A>T (p.Tyr606Phe) n.1792A>T c.218A>T (p.Tyr73Phe) c.1895A>T (p.Tyr632Phe) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166198T>C | CA403666274 | INSR | c.1817A>G (p.Tyr606Cys) n.1792A>G c.218A>G (p.Tyr73Cys) c.1895A>G (p.Tyr632Cys) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7166198T>G | CA403666273 | INSR | c.1817A>C (p.Tyr606Ser) n.1792A>C c.218A>C (p.Tyr73Ser) c.1895A>C (p.Tyr632Ser) | |
| 19 | g.7166198T= | CA2320788226 | INSR | c.1817A= (p.Tyr606=) n.1792A= c.218A= (p.Tyr73=) c.1895A= (p.Tyr632=) | |
| 19 | g.7166199A>C | CA403666276 | INSR | c.1816T>G (p.Tyr606Asp) n.1791T>G c.217T>G (p.Tyr73Asp) c.1894T>G (p.Tyr632Asp) | |
| 19 | g.7166199A>G | CA403666277 | INSR | c.1816T>C (p.Tyr606His) n.1791T>C c.217T>C (p.Tyr73His) c.1894T>C (p.Tyr632His) | |
| 19 | g.7166199A>T | CA403666278 | INSR | c.1816T>A (p.Tyr606Asn) n.1791T>A c.217T>A (p.Tyr73Asn) c.1894T>A (p.Tyr632Asn) | |
| 19 | g.7166200G>A | CA505199071 | INSR | c.1815C>T (p.Thr605=) n.1790C>T c.216C>T (p.Thr72=) c.1893C>T (p.Thr631=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166200G>C | CA505199072 | INSR | c.1815C>G (p.Thr605=) n.1790C>G c.216C>G (p.Thr72=) c.1893C>G (p.Thr631=) | |
| 19 | g.7166200G= | CA2320788227 | INSR | c.1815C= (p.Thr605=) n.1790C= c.216C= (p.Thr72=) c.1893C= (p.Thr631=) | |
| 19 | g.7166200G>T | CA505199073 | INSR | c.1815C>A (p.Thr605=) n.1790C>A c.216C>A (p.Thr72=) c.1893C>A (p.Thr631=) | |
| 19 | g.7166201G>A | CA403666279 | INSR | c.1814C>T (p.Thr605Ile) n.1789C>T c.215C>T (p.Thr72Ile) c.1892C>T (p.Thr631Ile) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7166201G>C | CA403666280 | INSR | c.1814C>G (p.Thr605Ser) n.1789C>G c.215C>G (p.Thr72Ser) c.1892C>G (p.Thr631Ser) | |
| 19 | g.7166201G>T | CA403666281 | INSR | c.1814C>A (p.Thr605Asn) n.1789C>A c.215C>A (p.Thr72Asn) c.1892C>A (p.Thr631Asn) | |
| 19 | g.7166202T>A | CA403666282 | INSR | c.1813A>T (p.Thr605Ser) n.1788A>T c.214A>T (p.Thr72Ser) c.1891A>T (p.Thr631Ser) | |
| 19 | g.7166202T>C | CA403666283 | INSR | c.1813A>G (p.Thr605Ala) n.1788A>G c.214A>G (p.Thr72Ala) c.1891A>G (p.Thr631Ala) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7166202T>G | CA403666284 | INSR | c.1813A>C (p.Thr605Pro) n.1788A>C c.214A>C (p.Thr72Pro) c.1891A>C (p.Thr631Pro) | |
| 19 | g.7166203C>A | CA505199074 | INSR | c.1812G>T (p.Arg604=) n.1787G>T c.213G>T (p.Arg71=) c.1890G>T (p.Arg630=) | |
| 19 | g.7166203C>G | CA505199075 | INSR | c.1812G>C (p.Arg604=) n.1787G>C c.213G>C (p.Arg71=) c.1890G>C (p.Arg630=) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7166203C>T | CA505199076 | INSR | c.1812G>A (p.Arg604=) n.1787G>A c.213G>A (p.Arg71=) c.1890G>A (p.Arg630=) | |
| 19 | g.7166204C>A | CA403666285 | INSR | c.1811G>T (p.Arg604Leu) n.1786G>T c.212G>T (p.Arg71Leu) c.1889G>T (p.Arg630Leu) | |
| 19 | g.7166204C= | CA2320788228 | INSR | c.1811G= (p.Arg604=) n.1786G= c.212G= (p.Arg71=) c.1889G= (p.Arg630=) | |
| 19 | g.7166204C>G | CA403666286 | INSR | c.1811G>C (p.Arg604Pro) n.1786G>C c.212G>C (p.Arg71Pro) c.1889G>C (p.Arg630Pro) | |
| 19 | g.7166204C>T | CA9135751 | INSR | c.1811G>A (p.Arg604Gln) n.1786G>A c.212G>A (p.Arg71Gln) c.1889G>A (p.Arg630Gln) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166205G>A | CA9135752 | INSR | c.1810C>T (p.Arg604Trp) n.1785C>T c.211C>T (p.Arg71Trp) c.1888C>T (p.Arg630Trp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166205G>C | CA403666287 | INSR | c.1810C>G (p.Arg604Gly) n.1785C>G c.211C>G (p.Arg71Gly) c.1888C>G (p.Arg630Gly) | |
| 19 | g.7166205G= | CA2320788229 | INSR | c.1810C= (p.Arg604=) n.1785C= c.211C= (p.Arg71=) c.1888C= (p.Arg630=) | |
| 19 | g.7166205G>T | CA505199078 | INSR | c.1810C>A (p.Arg604=) n.1785C>A c.211C>A (p.Arg71=) c.1888C>A (p.Arg630=) | |
| 19 | g.7166206G>A | CA505199079 | INSR | c.1809C>T (p.Arg603=) n.1784C>T c.210C>T (p.Arg70=) c.1887C>T (p.Arg629=) | |
| 19 | g.7166206G>C | CA505199080 | INSR | c.1809C>G (p.Arg603=) n.1784C>G c.210C>G (p.Arg70=) c.1887C>G (p.Arg629=) | |
| 19 | g.7166206G>T | CA505199081 | INSR | c.1809C>A (p.Arg603=) n.1784C>A c.210C>A (p.Arg70=) c.1887C>A (p.Arg629=) | |
| 19 | g.7166207C>A | CA403666288 | INSR | c.1808G>T (p.Arg603Leu) n.1783G>T c.209G>T (p.Arg70Leu) c.1886G>T (p.Arg629Leu) | |
| 19 | g.7166207C= | CA2320788230 | INSR | c.1808G= (p.Arg603=) n.1783G= c.209G= (p.Arg70=) c.1886G= (p.Arg629=) | |
| 19 | g.7166207C>G | CA403666289 | INSR | c.1808G>C (p.Arg603Pro) n.1783G>C c.209G>C (p.Arg70Pro) c.1886G>C (p.Arg629Pro) | |
| 19 | g.7166207C>T | CA9135753 | INSR | c.1808G>A (p.Arg603His) n.1783G>A c.209G>A (p.Arg70His) c.1886G>A (p.Arg629His) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7166208G>A | CA9135754 | INSR | c.1807C>T (p.Arg603Cys) n.1782C>T c.208C>T (p.Arg70Cys) c.1885C>T (p.Arg629Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166208G>C | CA403666290 | INSR | c.1807C>G (p.Arg603Gly) n.1782C>G c.208C>G (p.Arg70Gly) c.1885C>G (p.Arg629Gly) | |
| 19 | g.7166208G= | CA2320788231 | INSR | c.1807C= (p.Arg603=) n.1782C= c.208C= (p.Arg70=) c.1885C= (p.Arg629=) | |
| 19 | g.7166208G>T | CA403666291 | INSR | c.1807C>A (p.Arg603Ser) n.1782C>A c.208C>A (p.Arg70Ser) c.1885C>A (p.Arg629Ser) | |
| 19 | g.7166209T>A | CA403666292 | INSR | c.1806A>T (p.Glu602Asp) n.1781A>T c.207A>T (p.Glu69Asp) c.1884A>T (p.Glu628Asp) | |
| 19 | g.7166209T>C | CA505199083 | INSR | c.1806A>G (p.Glu602=) n.1781A>G c.207A>G (p.Glu69=) c.1884A>G (p.Glu628=) | |
| 19 | g.7166209T>G | CA403666293 | INSR | c.1806A>C (p.Glu602Asp) n.1781A>C c.207A>C (p.Glu69Asp) c.1884A>C (p.Glu628Asp) | |
| 19 | g.7166210T>A | CA403666294 | INSR | c.1805A>T (p.Glu602Val) n.1780A>T c.206A>T (p.Glu69Val) c.1883A>T (p.Glu628Val) | |
| 19 | g.7166210T>C | CA403666295 | INSR | c.1805A>G (p.Glu602Gly) n.1780A>G c.206A>G (p.Glu69Gly) c.1883A>G (p.Glu628Gly) | |
| 19 | g.7166210T>G | CA403666296 | INSR | c.1805A>C (p.Glu602Ala) n.1780A>C c.206A>C (p.Glu69Ala) c.1883A>C (p.Glu628Ala) | |
| 19 | g.7166211C>A | CA403666297 | INSR | c.1804G>T (p.Glu602Ter) n.1779G>T c.205G>T (p.Glu69Ter) c.1882G>T (p.Glu628Ter) | |
| 19 | g.7166211C>G | CA403666298 | INSR | c.1804G>C (p.Glu602Gln) n.1779G>C c.205G>C (p.Glu69Gln) c.1882G>C (p.Glu628Gln) | |
| 19 | g.7166211C>T | CA403666299 | INSR | c.1804G>A (p.Glu602Lys) n.1779G>A c.205G>A (p.Glu69Lys) c.1882G>A (p.Glu628Lys) | |
| 19 | g.7166212A>C | CA403666300 | INSR | c.1803T>G (p.Asp601Glu) n.1778T>G c.204T>G (p.Asp68Glu) c.1881T>G (p.Asp627Glu) | |
| 19 | g.7166212A>G | CA505199084 | INSR | c.1803T>C (p.Asp601=) n.1778T>C c.204T>C (p.Asp68=) c.1881T>C (p.Asp627=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.7166212A>T | CA403666301 | INSR | c.1803T>A (p.Asp601Glu) n.1778T>A c.204T>A (p.Asp68Glu) c.1881T>A (p.Asp627Glu) | |
| 19 | g.7166213T>A | CA403666304 | INSR | c.1802A>T (p.Asp601Val) n.1777A>T c.203A>T (p.Asp68Val) c.1880A>T (p.Asp627Val) | |
| 19 | g.7166213T>C | CA403666302 | INSR | c.1802A>G (p.Asp601Gly) n.1777A>G c.203A>G (p.Asp68Gly) c.1880A>G (p.Asp627Gly) | |
| 19 | g.7166213T>G | CA403666303 | INSR | c.1802A>C (p.Asp601Ala) n.1777A>C c.203A>C (p.Asp68Ala) c.1880A>C (p.Asp627Ala) | |
| 19 | g.7166214C>A | CA403666305 | INSR | c.1801G>T (p.Asp601Tyr) n.1776G>T c.202G>T (p.Asp68Tyr) c.1879G>T (p.Asp627Tyr) | |
| 19 | g.7166214C>G | CA403666306 | INSR | c.1801G>C (p.Asp601His) n.1776G>C c.202G>C (p.Asp68His) c.1879G>C (p.Asp627His) | |
| 19 | g.7166214C>T | CA403666307 | INSR | c.1801G>A (p.Asp601Asn) n.1776G>A c.202G>A (p.Asp68Asn) c.1879G>A (p.Asp627Asn) | |
| 19 | g.7166215C>A | CA505199085 | INSR | c.1800G>T (p.Ser600=) n.1775G>T c.201G>T (p.Ser67=) c.1878G>T (p.Ser626=) | |
| 19 | g.7166215C= | CA2320788232 | INSR | c.1800G= (p.Ser600=) n.1775G= c.201G= (p.Ser67=) c.1878G= (p.Ser626=) | |
| 19 | g.7166215C>G | CA505199086 | INSR | c.1800G>C (p.Ser600=) n.1775G>C c.201G>C (p.Ser67=) c.1878G>C (p.Ser626=) | |
| 19 | g.7166215C>T | CA9135755 | INSR | c.1800G>A (p.Ser600=) n.1775G>A c.201G>A (p.Ser67=) c.1878G>A (p.Ser626=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7166216G>A | CA9135756 | INSR | c.1799C>T (p.Ser600Leu) n.1774C>T c.200C>T (p.Ser67Leu) c.1877C>T (p.Ser626Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7166216G>C | CA403666308 | INSR | c.1799C>G (p.Ser600Trp) n.1774C>G c.200C>G (p.Ser67Trp) c.1877C>G (p.Ser626Trp) | |
| 19 | g.7166216G= | CA2320788233 | INSR | c.1799C= (p.Ser600=) n.1774C= c.200C= (p.Ser67=) c.1877C= (p.Ser626=) | |
| 19 | g.7166216G>T | CA403666309 | INSR | c.1799C>A (p.Ser600Ter) n.1774C>A c.200C>A (p.Ser67Ter) c.1877C>A (p.Ser626Ter) | |
| 19 | g.7166216_7166217delinsGA | CA2320788234 | INSR | c.1798_1799delinsTC (p.Ser600=) n.1773_1774delinsTC c.199_200delinsTC (p.Ser67=) c.1876_1877delinsTC (p.Ser626=) | |
| 19 | g.7166217A>C | CA403666310 | INSR | c.1798T>G (p.Ser600Ala) n.1773T>G c.199T>G (p.Ser67Ala) c.1876T>G (p.Ser626Ala) | |
| 19 | g.7166217A>G | CA403666311 | INSR | c.1798T>C (p.Ser600Pro) n.1773T>C c.199T>C (p.Ser67Pro) c.1876T>C (p.Ser626Pro) | |
| 19 | g.7166217A>T | CA403666312 | INSR | c.1798T>A (p.Ser600Thr) n.1773T>A c.199T>A (p.Ser67Thr) c.1876T>A (p.Ser626Thr) | |
| 19 | g.7166220del | CA2320788235 | INSR | c.1798del (p.Ser600ArgfsTer?) n.1773del c.199del (p.Ser67ArgfsTer?) c.1876del (p.Ser626ArgfsTer?) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.7166218A>C | CA403666313 | INSR | c.1797T>G (p.Phe599Leu) n.1772T>G c.198T>G (p.Phe66Leu) c.1875T>G (p.Phe625Leu) | |
| 19 | g.7166218A>G | CA505199087 | INSR | c.1797T>C (p.Phe599=) n.1772T>C c.198T>C (p.Phe66=) c.1875T>C (p.Phe625=) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.7166218A>T | CA403666314 | INSR | c.1797T>A (p.Phe599Leu) n.1772T>A c.198T>A (p.Phe66Leu) c.1875T>A (p.Phe625Leu) | |
| 19 | g.7166219A>C | CA403666315 | INSR | c.1796T>G (p.Phe599Cys) n.1771T>G c.197T>G (p.Phe66Cys) c.1874T>G (p.Phe625Cys) | |
| 19 | g.7166219A>G | CA403666317 | INSR | c.1796T>C (p.Phe599Ser) n.1771T>C c.197T>C (p.Phe66Ser) c.1874T>C (p.Phe625Ser) | |
| 19 | g.7166219A>T | CA403666316 | INSR | c.1796T>A (p.Phe599Tyr) n.1771T>A c.197T>A (p.Phe66Tyr) c.1874T>A (p.Phe625Tyr) |