Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.4057-32T>C (n.4057-32T>C)
c.4102-32T>C (n.4102-32T>C)
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gnomAD v4
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c.4009-31C>A (n.4009-31C>A)
c.4057-31C>A (n.4057-31C>A)
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n.242-31C>A
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n.365+88C>A
c.3964-31C>A (n.3964-31C>A)
n.4260-31C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71611434C=CA1260124103DYSFc.1474-31C= (n.1474-31C=)
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2g.71611438G>CCA2750416523DYSFc.1474-27G>C (n.1474-27G>C)
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n.4260-25C>T
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n.4260-24A>G
dbSNP gnomAD v4
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n.4260-23C>G
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n.4260-23C>T
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n.4260-22T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2
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n.4260-21C>G
dbSNP
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n.242-21C>T
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n.366-83C>T
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n.4260-21C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.242-19C>A
n.390-19C>A
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n.366-81C>A
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n.4260-19C>A
gnomAD v4
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n.242-19C>T
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n.4260-19C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.242-18C>T
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n.4260-18C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.242-17T>G
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n.4260-17T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.4102-16C>T (n.4102-16C>T)
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c.4099-16C>T (n.4099-16C>T)
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n.4260-16C>T
ClinVar dbSNP
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n.4260-15A=
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n.366-77A>T
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n.4260-15A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.4260-14T>C
ClinVar dbSNP
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n.4260-14T>G
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n.4260-14T=
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2g.71611453C>TCA1706884DYSFc.1474-12C>T (n.1474-12C>T)
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n.242-12C>T
n.390-12C>T
n.891-12C>T
n.225-12C>T
n.366-74C>T
c.3964-12C>T (n.3964-12C>T)
n.4260-12C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.71611454T>GCA1260124117DYSFc.1474-11T>G (n.1474-11T>G)
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n.4260-11T>G
dbSNP
2g.71611454T=CA1260124116DYSFc.1474-11T= (n.1474-11T=)
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c.4006-10G>A (n.4006-10G>A)
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n.242-10G>A
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n.891-10G>A
n.225-10G>A
n.366-72G>A
c.3964-10G>A (n.3964-10G>A)
n.4260-10G>A
gnomAD v4
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n.4260-10G=
2g.71611455G>TCA533655633DYSFc.1474-10G>T (n.1474-10G>T)
c.691-10G>T (n.691-10G>T)
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c.4102-10G>T (n.4102-10G>T)
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n.242-10G>T
n.390-10G>T
n.891-10G>T
n.225-10G>T
n.366-72G>T
c.3964-10G>T (n.3964-10G>T)
n.4260-10G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.71611456T>CCA2659553253DYSFc.1474-9T>C (n.1474-9T>C)
c.691-9T>C (n.691-9T>C)
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c.4102-9T>C (n.4102-9T>C)
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c.4099-9T>C (n.4099-9T>C)
n.242-9T>C
n.390-9T>C
n.891-9T>C
n.225-9T>C
n.366-71T>C
c.3964-9T>C (n.3964-9T>C)
n.4260-9T>C
gnomAD v4
2g.71611457G=CA1260124119DYSFc.1474-8G= (n.1474-8G=)
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n.4260-8G=
2g.71611457G>TCA49778910DYSFc.1474-8G>T (n.1474-8G>T)
c.691-8G>T (n.691-8G>T)
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n.242-8G>T
n.390-8G>T
n.891-8G>T
n.225-8G>T
n.366-70G>T
c.3964-8G>T (n.3964-8G>T)
n.4260-8G>T
dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
2g.71611458T>ACA1706885DYSFc.1474-7T>A (n.1474-7T>A)
c.691-7T>A (n.691-7T>A)
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c.4057-7T>A (n.4057-7T>A)
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c.3967-7T>A (n.3967-7T>A)
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n.242-7T>A
n.390-7T>A
n.891-7T>A
n.225-7T>A
n.366-69T>A
c.3964-7T>A (n.3964-7T>A)
n.4260-7T>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71611458T=CA1260124120DYSFc.1474-7T= (n.1474-7T=)
c.691-7T= (n.691-7T=)
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n.225-7T=
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n.4260-7T=
2g.71611460C=CA1260124121DYSFc.1474-5C= (n.1474-5C=)
c.691-5C= (n.691-5C=)
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c.4057-5C= (n.4057-5C=)
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c.3967-5C= (n.3967-5C=)
c.4099-5C= (n.4099-5C=)
n.242-5C=
n.390-5C=
n.891-5C=
n.225-5C=
n.366-67C=
c.3964-5C= (n.3964-5C=)
n.4260-5C=
2g.71611460C>TCA1706886DYSFc.1474-5C>T (n.1474-5C>T)
c.691-5C>T (n.691-5C>T)
c.649-5C>T (n.649-5C>T)
c.4006-5C>T (n.4006-5C>T)
c.4060-5C>T (n.4060-5C>T)
c.4009-5C>T (n.4009-5C>T)
c.4057-5C>T (n.4057-5C>T)
c.4102-5C>T (n.4102-5C>T)
c.3967-5C>T (n.3967-5C>T)
c.4099-5C>T (n.4099-5C>T)
n.242-5C>T
n.390-5C>T
n.891-5C>T
n.225-5C>T
n.366-67C>T
c.3964-5C>T (n.3964-5C>T)
n.4260-5C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.71611462_71611469delCA2659553254DYSFc.1474-3_1478del
c.691-3_695del
c.649-3_653del
c.4006-3_4010del
c.4060-3_4064del
c.4009-3_4013del
c.4057-3_4061del
c.4102-3_4106del
c.3967-3_3971del
c.4099-3_4103del
n.242-3_246del
n.390-3_394del
n.891-3_895del
n.225-3_229del
n.366-65_366-58del
c.3964-3_3968del
n.4260-3_4264del
gnomAD v4
2g.71611461T>CCA2659553255DYSFc.1474-4T>C (n.1474-4T>C)
c.691-4T>C (n.691-4T>C)
c.649-4T>C (n.649-4T>C)
c.4006-4T>C (n.4006-4T>C)
c.4060-4T>C (n.4060-4T>C)
c.4009-4T>C (n.4009-4T>C)
c.4057-4T>C (n.4057-4T>C)
c.4102-4T>C (n.4102-4T>C)
c.3967-4T>C (n.3967-4T>C)
c.4099-4T>C (n.4099-4T>C)
n.242-4T>C
n.390-4T>C
n.891-4T>C
n.225-4T>C
n.366-66T>C
c.3964-4T>C (n.3964-4T>C)
n.4260-4T>C
gnomAD v4
2g.71611463A=CA1260124122DYSFc.1474-2A= (n.1474-2A=)
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c.4102-2A= (n.4102-2A=)
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c.4099-2A= (n.4099-2A=)
n.242-2A=
n.390-2A=
n.891-2A=
n.225-2A=
n.366-64A=
c.3964-2A= (n.3964-2A=)
n.4260-2A=
2g.71611463A>CCA347228374DYSFc.1474-2A>C (n.1474-2A>C)
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c.4006-2A>C (n.4006-2A>C)
c.4060-2A>C (n.4060-2A>C)
c.4009-2A>C (n.4009-2A>C)
c.4057-2A>C (n.4057-2A>C)
c.4102-2A>C (n.4102-2A>C)
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c.4099-2A>C (n.4099-2A>C)
n.242-2A>C
n.390-2A>C
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n.225-2A>C
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c.3964-2A>C (n.3964-2A>C)
n.4260-2A>C
2g.71611463A>GCA347228375DYSFc.1474-2A>G (n.1474-2A>G)
c.691-2A>G (n.691-2A>G)
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n.242-2A>G
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n.366-64A>G
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n.4260-2A>G
dbSNP gnomAD v4
2g.71611463A>TCA347228376DYSFc.1474-2A>T (n.1474-2A>T)
c.691-2A>T (n.691-2A>T)
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n.242-2A>T
n.390-2A>T
n.891-2A>T
n.225-2A>T
n.366-64A>T
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n.4260-2A>T
2g.71611464G>ACA347228378DYSFc.1474-1G>A (n.1474-1G>A)
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c.4060-1G>A (n.4060-1G>A)
c.4009-1G>A (n.4009-1G>A)
c.4057-1G>A (n.4057-1G>A)
c.4102-1G>A (n.4102-1G>A)
c.3967-1G>A (n.3967-1G>A)
c.4099-1G>A (n.4099-1G>A)
n.242-1G>A
n.390-1G>A
n.891-1G>A
n.225-1G>A
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c.3964-1G>A (n.3964-1G>A)
n.4260-1G>A
2g.71611464G>CCA347228379DYSFc.1474-1G>C (n.1474-1G>C)
c.691-1G>C (n.691-1G>C)
c.649-1G>C (n.649-1G>C)
c.4006-1G>C (n.4006-1G>C)
c.4060-1G>C (n.4060-1G>C)
c.4009-1G>C (n.4009-1G>C)
c.4057-1G>C (n.4057-1G>C)
c.4102-1G>C (n.4102-1G>C)
c.3967-1G>C (n.3967-1G>C)
c.4099-1G>C (n.4099-1G>C)
n.242-1G>C
n.390-1G>C
n.891-1G>C
n.225-1G>C
n.366-63G>C
c.3964-1G>C (n.3964-1G>C)
n.4260-1G>C
2g.71611464G>TCA347228377DYSFc.1474-1G>T (n.1474-1G>T)
c.691-1G>T (n.691-1G>T)
c.649-1G>T (n.649-1G>T)
c.4006-1G>T (n.4006-1G>T)
c.4060-1G>T (n.4060-1G>T)
c.4009-1G>T (n.4009-1G>T)
c.4057-1G>T (n.4057-1G>T)
c.4102-1G>T (n.4102-1G>T)
c.3967-1G>T (n.3967-1G>T)
c.4099-1G>T (n.4099-1G>T)
n.242-1G>T
n.390-1G>T
n.891-1G>T
n.225-1G>T
n.366-63G>T
c.3964-1G>T (n.3964-1G>T)
n.4260-1G>T
2g.71611465A>CCA347228382DYSFc.1474A>C (p.Ile492Leu)
c.691A>C (p.Ile231Leu)
c.649A>C (p.Ile217Leu)
c.4006A>C (p.Ile1336Leu)
c.4060A>C (p.Ile1354Leu)
c.4009A>C (p.Ile1337Leu)
c.4057A>C (p.Ile1353Leu)
c.4102A>C (p.Ile1368Leu)
c.3967A>C (p.Ile1323Leu)
c.4099A>C (p.Ile1367Leu)
n.242A>C
n.390A>C
n.891A>C
n.225A>C
n.366-62A>C
c.3964A>C (p.Ile1322Leu)
n.4260A>C
2g.71611465A>GCA347228380DYSFc.1474A>G (p.Ile492Val)
c.691A>G (p.Ile231Val)
c.649A>G (p.Ile217Val)
c.4006A>G (p.Ile1336Val)
c.4060A>G (p.Ile1354Val)
c.4009A>G (p.Ile1337Val)
c.4057A>G (p.Ile1353Val)
c.4102A>G (p.Ile1368Val)
c.3967A>G (p.Ile1323Val)
c.4099A>G (p.Ile1367Val)
n.242A>G
n.390A>G
n.891A>G
n.225A>G
n.366-62A>G
c.3964A>G (p.Ile1322Val)
n.4260A>G
2g.71611465A>TCA347228381DYSFc.1474A>T (p.Ile492Phe)
c.691A>T (p.Ile231Phe)
c.649A>T (p.Ile217Phe)
c.4006A>T (p.Ile1336Phe)
c.4060A>T (p.Ile1354Phe)
c.4009A>T (p.Ile1337Phe)
c.4057A>T (p.Ile1353Phe)
c.4102A>T (p.Ile1368Phe)
c.3967A>T (p.Ile1323Phe)
c.4099A>T (p.Ile1367Phe)
n.242A>T
n.390A>T
n.891A>T
n.225A>T
n.366-62A>T
c.3964A>T (p.Ile1322Phe)
n.4260A>T
2g.71611466T>ACA347228383DYSFc.1475T>A (p.Ile492Asn)
c.692T>A (p.Ile231Asn)
c.650T>A (p.Ile217Asn)
c.4007T>A (p.Ile1336Asn)
c.4061T>A (p.Ile1354Asn)
c.4010T>A (p.Ile1337Asn)
c.4058T>A (p.Ile1353Asn)
c.4103T>A (p.Ile1368Asn)
c.3968T>A (p.Ile1323Asn)
c.4100T>A (p.Ile1367Asn)
n.243T>A
n.391T>A
n.892T>A
n.226T>A
n.366-61T>A
c.3965T>A (p.Ile1322Asn)
n.4261T>A
2g.71611466T>CCA347228384DYSFc.1475T>C (p.Ile492Thr)
c.692T>C (p.Ile231Thr)
c.650T>C (p.Ile217Thr)
c.4007T>C (p.Ile1336Thr)
c.4061T>C (p.Ile1354Thr)
c.4010T>C (p.Ile1337Thr)
c.4058T>C (p.Ile1353Thr)
c.4103T>C (p.Ile1368Thr)
c.3968T>C (p.Ile1323Thr)
c.4100T>C (p.Ile1367Thr)
n.243T>C
n.391T>C
n.892T>C
n.226T>C
n.366-61T>C
c.3965T>C (p.Ile1322Thr)
n.4261T>C
2g.71611466T>GCA347228385DYSFc.1475T>G (p.Ile492Ser)
c.692T>G (p.Ile231Ser)
c.650T>G (p.Ile217Ser)
c.4007T>G (p.Ile1336Ser)
c.4061T>G (p.Ile1354Ser)
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n.243T>G
n.391T>G
n.892T>G
n.226T>G
n.366-61T>G
c.3965T>G (p.Ile1322Ser)
n.4261T>G
2g.71611467C>ACA147755DYSFc.1476C>A (p.Ile492=)
c.693C>A (p.Ile231=)
c.651C>A (p.Ile217=)
c.4008C>A (p.Ile1336=)
c.4062C>A (p.Ile1354=)
c.4011C>A (p.Ile1337=)
c.4059C>A (p.Ile1353=)
c.4104C>A (p.Ile1368=)
c.3969C>A (p.Ile1323=)
c.4101C>A (p.Ile1367=)
n.244C>A
n.392C>A
n.893C>A
n.227C>A
n.366-60C>A
c.3966C>A (p.Ile1322=)
n.4262C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71611467C=CA1260124123DYSFc.1476C= (p.Ile492=)
c.693C= (p.Ile231=)
c.651C= (p.Ile217=)
c.4008C= (p.Ile1336=)
c.4062C= (p.Ile1354=)
c.4011C= (p.Ile1337=)
c.4059C= (p.Ile1353=)
c.4104C= (p.Ile1368=)
c.3969C= (p.Ile1323=)
c.4101C= (p.Ile1367=)
n.244C=
n.392C=
n.893C=
n.227C=
n.366-60C=
c.3966C= (p.Ile1322=)
n.4262C=
2g.71611467C>GCA347228386DYSFc.1476C>G (p.Ile492Met)
c.693C>G (p.Ile231Met)
c.651C>G (p.Ile217Met)
c.4008C>G (p.Ile1336Met)
c.4062C>G (p.Ile1354Met)
c.4011C>G (p.Ile1337Met)
c.4059C>G (p.Ile1353Met)
c.4104C>G (p.Ile1368Met)
c.3969C>G (p.Ile1323Met)
c.4101C>G (p.Ile1367Met)
n.244C>G
n.392C>G
n.893C>G
n.227C>G
n.366-60C>G
c.3966C>G (p.Ile1322Met)
n.4262C>G
dbSNP
2g.71611467C>TCA426758799DYSFc.1476C>T (p.Ile492=)
c.693C>T (p.Ile231=)
c.651C>T (p.Ile217=)
c.4008C>T (p.Ile1336=)
c.4062C>T (p.Ile1354=)
c.4011C>T (p.Ile1337=)
c.4059C>T (p.Ile1353=)
c.4104C>T (p.Ile1368=)
c.3969C>T (p.Ile1323=)
c.4101C>T (p.Ile1367=)
n.244C>T
n.392C>T
n.893C>T
n.227C>T
n.366-60C>T
c.3966C>T (p.Ile1322=)
n.4262C>T
gnomAD v4
2g.71611467_71611469delinsACCA2586969505DYSFc.1476_1478delinsAC (p.Leu493ArgfsTer8)
c.693_695delinsAC (p.Leu232ArgfsTer8)
c.651_653delinsAC (p.Leu218ArgfsTer8)
c.4008_4010delinsAC (p.Leu1337ArgfsTer8)
c.4062_4064delinsAC (p.Leu1355ArgfsTer8)
c.4011_4013delinsAC (p.Leu1338ArgfsTer8)
c.4059_4061delinsAC (p.Leu1354ArgfsTer8)
c.4104_4106delinsAC (p.Leu1369ArgfsTer8)
c.3969_3971delinsAC (p.Leu1324ArgfsTer8)
c.4101_4103delinsAC (p.Leu1368ArgfsTer8)
n.244_246delinsAC
n.392_394delinsAC
n.893_895delinsAC
n.227_229delinsAC
n.366-60_366-58delinsAC
c.3966_3968delinsAC (p.Leu1323ArgfsTer8)
n.4262_4264delinsAC
2g.71611468C>ACA347228387DYSFc.1477C>A (p.Leu493Met)
c.694C>A (p.Leu232Met)
c.652C>A (p.Leu218Met)
c.4009C>A (p.Leu1337Met)
c.4063C>A (p.Leu1355Met)
c.4012C>A (p.Leu1338Met)
c.4060C>A (p.Leu1354Met)
c.4105C>A (p.Leu1369Met)
c.3970C>A (p.Leu1324Met)
c.4102C>A (p.Leu1368Met)
n.245C>A
n.393C>A
n.894C>A
n.228C>A
n.366-59C>A
c.3967C>A (p.Leu1323Met)
n.4263C>A
2g.71611468C>GCA347228388DYSFc.1477C>G (p.Leu493Val)
c.694C>G (p.Leu232Val)
c.652C>G (p.Leu218Val)
c.4009C>G (p.Leu1337Val)
c.4063C>G (p.Leu1355Val)
c.4012C>G (p.Leu1338Val)
c.4060C>G (p.Leu1354Val)
c.4105C>G (p.Leu1369Val)
c.3970C>G (p.Leu1324Val)
c.4102C>G (p.Leu1368Val)
n.245C>G
n.393C>G
n.894C>G
n.228C>G
n.366-59C>G
c.3967C>G (p.Leu1323Val)
n.4263C>G
gnomAD v4 COSMIC COSMIC
2g.71611468C>TCA426758802DYSFc.1477C>T (p.Leu493=)
c.694C>T (p.Leu232=)
c.652C>T (p.Leu218=)
c.4009C>T (p.Leu1337=)
c.4063C>T (p.Leu1355=)
c.4012C>T (p.Leu1338=)
c.4060C>T (p.Leu1354=)
c.4105C>T (p.Leu1369=)
c.3970C>T (p.Leu1324=)
c.4102C>T (p.Leu1368=)
n.245C>T
n.393C>T
n.894C>T
n.228C>T
n.366-59C>T
c.3967C>T (p.Leu1323=)
n.4263C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.71611469delCA2573320690DYSFc.1478del (p.Leu493ArgfsTer8)
c.695del (p.Leu232ArgfsTer8)
c.653del (p.Leu218ArgfsTer8)
c.4010del (p.Leu1337ArgfsTer8)
c.4064del (p.Leu1355ArgfsTer8)
c.4013del (p.Leu1338ArgfsTer8)
c.4061del (p.Leu1354ArgfsTer8)
c.4106del (p.Leu1369ArgfsTer8)
c.3971del (p.Leu1324ArgfsTer8)
c.4103del (p.Leu1368ArgfsTer8)
n.246del
n.394del
n.895del
n.229del
n.366-58del
c.3968del (p.Leu1323ArgfsTer8)
n.4264del
2g.71611469T>ACA347228389DYSFc.1478T>A (p.Leu493Gln)
c.695T>A (p.Leu232Gln)
c.653T>A (p.Leu218Gln)
c.4010T>A (p.Leu1337Gln)
c.4064T>A (p.Leu1355Gln)
c.4013T>A (p.Leu1338Gln)
c.4061T>A (p.Leu1354Gln)
c.4106T>A (p.Leu1369Gln)
c.3971T>A (p.Leu1324Gln)
c.4103T>A (p.Leu1368Gln)
n.246T>A
n.394T>A
n.895T>A
n.229T>A
n.366-58T>A
c.3968T>A (p.Leu1323Gln)
n.4264T>A
2g.71611469T>CCA347228390DYSFc.1478T>C (p.Leu493Pro)
c.695T>C (p.Leu232Pro)
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gnomAD v4
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n.401G=
n.902G=
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n.4272G>A
gnomAD v4
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c.703G>C (p.Gly235Arg)
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c.4072G>C (p.Gly1358Arg)
c.4021G>C (p.Gly1341Arg)
c.4069G>C (p.Gly1357Arg)
c.4114G>C (p.Gly1372Arg)
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n.4272G>C
2g.71611477G>TCA347228406DYSFc.1486G>T (p.Gly496Cys)
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n.903G>T
n.237G>T
n.366-50G>T
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n.4272G>T
2g.71611478G>ACA347228409DYSFc.1487G>A (p.Gly496Asp)
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n.255G>C
n.403G>C
n.904G>C
n.238G>C
n.366-49G>C
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n.4273G>C
2g.71611478G>TCA347228411DYSFc.1487G>T (p.Gly496Val)
c.704G>T (p.Gly235Val)
c.662G>T (p.Gly221Val)
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n.238G>T
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n.4273G>T
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n.256C>A
n.404C>A
n.905C>A
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n.4274C>A
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n.256C>G
n.404C>G
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n.239C>G
n.366-48C>G
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n.4274C>G
2g.71611479C>TCA426758821DYSFc.1488C>T (p.Gly496=)
c.705C>T (p.Gly235=)
c.663C>T (p.Gly221=)
c.4020C>T (p.Gly1340=)
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n.256C>T
n.404C>T
n.905C>T
n.239C>T
n.366-48C>T
c.3978C>T (p.Gly1326=)
n.4274C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.71611480C>ACA347228412DYSFc.1489C>A (p.Leu497Met)
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n.4275C>A
COSMIC COSMIC
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n.240C>G
n.366-47C>G
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n.4275C>G
2g.71611480C>TCA426758822DYSFc.1489C>T (p.Leu497=)
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n.257C>T
n.405C>T
n.906C>T
n.240C>T
n.366-47C>T
c.3979C>T (p.Leu1327=)
n.4275C>T
COSMIC COSMIC
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n.258T>A
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n.366-46T>A
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n.4276T>A
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c.707T>C (p.Leu236Pro)
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c.4076T>C (p.Leu1359Pro)
c.4025T>C (p.Leu1342Pro)
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n.258T>C
n.406T>C
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n.241T>C
n.366-46T>C
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n.4276T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.71611481T>GCA347228415DYSFc.1490T>G (p.Leu497Arg)
c.707T>G (p.Leu236Arg)
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n.258T>G
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n.366-46T>G
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n.4276T>G
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c.4115T= (p.Leu1372=)
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n.4276T=
2g.71611482G>ACA426758824DYSFc.1491G>A (p.Leu497=)
c.708G>A (p.Leu236=)
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n.259G>A
n.407G>A
n.908G>A
n.242G>A
n.366-45G>A
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n.4277G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.71611482G>CCA426758825DYSFc.1491G>C (p.Leu497=)
c.708G>C (p.Leu236=)
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c.4074G>C (p.Leu1358=)
c.4119G>C (p.Leu1373=)
c.3984G>C (p.Leu1328=)
c.4116G>C (p.Leu1372=)
n.259G>C
n.407G>C
n.908G>C
n.242G>C
n.366-45G>C
c.3981G>C (p.Leu1327=)
n.4277G>C
2g.71611482G=CA1260124130DYSFc.1491G= (p.Leu497=)
c.708G= (p.Leu236=)
c.666G= (p.Leu222=)
c.4023G= (p.Leu1341=)
c.4077G= (p.Leu1359=)
c.4026G= (p.Leu1342=)
c.4074G= (p.Leu1358=)
c.4119G= (p.Leu1373=)
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c.4116G= (p.Leu1372=)
n.259G=
n.407G=
n.908G=
n.242G=
n.366-45G=
c.3981G= (p.Leu1327=)
n.4277G=
2g.71611482G>TCA426758828DYSFc.1491G>T (p.Leu497=)
c.708G>T (p.Leu236=)
c.666G>T (p.Leu222=)
c.4023G>T (p.Leu1341=)
c.4077G>T (p.Leu1359=)
c.4026G>T (p.Leu1342=)
c.4074G>T (p.Leu1358=)
c.4119G>T (p.Leu1373=)
c.3984G>T (p.Leu1328=)
c.4116G>T (p.Leu1372=)
n.259G>T
n.407G>T
n.908G>T
n.242G>T
n.366-45G>T
c.3981G>T (p.Leu1327=)
n.4277G>T
2g.71611483C>ACA426758831DYSFc.1492C>A (p.Arg498=)
c.709C>A (p.Arg237=)
c.667C>A (p.Arg223=)
c.4024C>A (p.Arg1342=)
c.4078C>A (p.Arg1360=)
c.4027C>A (p.Arg1343=)
c.4075C>A (p.Arg1359=)
c.4120C>A (p.Arg1374=)
c.3985C>A (p.Arg1329=)
c.4117C>A (p.Arg1373=)
n.260C>A
n.408C>A
n.909C>A
n.243C>A
n.366-44C>A
c.3982C>A (p.Arg1328=)
n.4278C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71611483C=CA1260124131DYSFc.1492C= (p.Arg498=)
c.709C= (p.Arg237=)
c.667C= (p.Arg223=)
c.4024C= (p.Arg1342=)
c.4078C= (p.Arg1360=)
c.4027C= (p.Arg1343=)
c.4075C= (p.Arg1359=)
c.4120C= (p.Arg1374=)
c.3985C= (p.Arg1329=)
c.4117C= (p.Arg1373=)
n.260C=
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n.909C=
n.243C=
n.366-44C=
c.3982C= (p.Arg1328=)
n.4278C=
2g.71611483C>GCA347228416DYSFc.1492C>G (p.Arg498Gly)
c.709C>G (p.Arg237Gly)
c.667C>G (p.Arg223Gly)
c.4024C>G (p.Arg1342Gly)
c.4078C>G (p.Arg1360Gly)
c.4027C>G (p.Arg1343Gly)
c.4075C>G (p.Arg1359Gly)
c.4120C>G (p.Arg1374Gly)
c.3985C>G (p.Arg1329Gly)
c.4117C>G (p.Arg1373Gly)
n.260C>G
n.408C>G
n.909C>G
n.243C>G
n.366-44C>G
c.3982C>G (p.Arg1328Gly)
n.4278C>G
ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.268G>C
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n.366-36G>C
c.3990G>C (p.Met1330Ile)
n.4286G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.71611491G>TCA347228435DYSFc.1500G>T (p.Met500Ile)
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gnomAD v4
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n.4288A>C
2g.71611493A>GCA347228441DYSFc.1502A>G (p.Lys501Arg)
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n.4288A>G
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n.4288A>T
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ClinVar dbSNP
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c.720G>T (p.Lys240Asn)
c.678G>T (p.Lys226Asn)
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n.4289G>T
2g.71611495A>CCA347228444DYSFc.1504A>C (p.Ser502Arg)
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n.4290A>C
gnomAD v4
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n.4290A>G
gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.4291G>C
2g.71611496G>TCA347228449DYSFc.1505G>T (p.Ser502Ile)
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n.256G>T
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n.4291G>T
2g.71611497T>ACA347228450DYSFc.1506T>A (p.Ser502Arg)
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n.4292T>A
2g.71611497T>CCA426758857DYSFc.1506T>C (p.Ser502=)
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n.274T>C
n.422T>C
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n.366-30T>C
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n.4292T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71611497T>GCA347228451DYSFc.1506T>G (p.Ser502Arg)
c.723T>G (p.Ser241Arg)
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n.4292T>G
2g.71611497T=CA1260124134DYSFc.1506T= (p.Ser502=)
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2g.71611498T>CCA347228453DYSFc.1507T>C (p.Tyr503His)
c.724T>C (p.Tyr242His)
c.682T>C (p.Tyr228His)
c.4039T>C (p.Tyr1347His)
c.4093T>C (p.Tyr1365His)
c.4042T>C (p.Tyr1348His)
c.4090T>C (p.Tyr1364His)
c.4135T>C (p.Tyr1379His)
c.4000T>C (p.Tyr1334His)
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n.275T>C
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c.4135T>G (p.Tyr1379Asp)
c.4000T>G (p.Tyr1334Asp)
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n.275T>G
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.71611498T=CA1260124135DYSFc.1507T= (p.Tyr503=)
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2g.71611499A>CCA347228454DYSFc.1508A>C (p.Tyr503Ser)
c.725A>C (p.Tyr242Ser)
c.683A>C (p.Tyr228Ser)
c.4040A>C (p.Tyr1347Ser)
c.4094A>C (p.Tyr1365Ser)
c.4043A>C (p.Tyr1348Ser)
c.4091A>C (p.Tyr1364Ser)
c.4136A>C (p.Tyr1379Ser)
c.4001A>C (p.Tyr1334Ser)
c.4133A>C (p.Tyr1378Ser)
n.276A>C
n.424A>C
n.925A>C
n.259A>C
n.366-28A>C
c.3998A>C (p.Tyr1333Ser)
n.4294A>C
2g.71611499A>GCA347228455DYSFc.1508A>G (p.Tyr503Cys)
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gnomAD v4
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n.4298G>T
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n.429C>A
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n.264C>A
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n.4299C>A
2g.71611504C>GCA347228468DYSFc.1513C>G (p.Leu505Val)
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COSMIC
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c.730C>T (p.Leu244=)
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c.4006C>T (p.Leu1336=)
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n.281C>T
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n.366-23C>T
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n.4299C>T
2g.71611505T>ACA347228470DYSFc.1514T>A (p.Leu505Gln)
c.731T>A (p.Leu244Gln)
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n.282T>A
n.430T>A
n.931T>A
n.265T>A
n.366-22T>A
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n.4300T>A
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n.282T>C
n.430T>C
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c.4101G>T (p.Leu1367=)
c.4050G>T (p.Leu1350=)
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c.4143G>T (p.Leu1381=)
c.4008G>T (p.Leu1336=)
c.4140G>T (p.Leu1380=)
n.283G>T
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c.4005G>T (p.Leu1335=)
n.4301G>T
2g.71611507G>ACA347228472DYSFc.1516G>A (p.Ala506Thr)
c.733G>A (p.Ala245Thr)
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n.284G>A
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n.267G>A
n.366-20G>A
c.4006G>A (p.Ala1336Thr)
n.4302G>A
dbSNP
2g.71611507G>CCA347228473DYSFc.1516G>C (p.Ala506Pro)
c.733G>C (p.Ala245Pro)
c.691G>C (p.Ala231Pro)
c.4048G>C (p.Ala1350Pro)
c.4102G>C (p.Ala1368Pro)
c.4051G>C (p.Ala1351Pro)
c.4099G>C (p.Ala1367Pro)
c.4144G>C (p.Ala1382Pro)
c.4009G>C (p.Ala1337Pro)
c.4141G>C (p.Ala1381Pro)
n.284G>C
n.432G>C
n.933G>C
n.267G>C
n.366-20G>C
c.4006G>C (p.Ala1336Pro)
n.4302G>C
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n.4306_4308del
gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.288del
n.436del
n.937del
n.271del
n.366-16del
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n.4306del
dbSNP gnomAD v4
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n.366-8_366-6del
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n.4314_4316del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar
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n.296del
n.444del
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n.279del
n.366-8del
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n.4314del
ClinVar dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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c.746C>A (p.Ser249Tyr)
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2g.71611520C>GCA347228500DYSFc.1529C>G (p.Ser510Cys)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched