Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.71602839C=CA1260120242DYSFc.1329+34C= (n.1329+34C=)
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n.287+34C>G
n.788+34C>G
n.122+34C>G
n.263+34C>G
c.3861+34C>G (n.3861+34C>G)
n.4157+34C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.71602839C>TCA1706814DYSFc.1329+34C>T (n.1329+34C>T)
c.546+34C>T (n.546+34C>T)
c.3903+34C>T (n.3903+34C>T)
c.3957+34C>T (n.3957+34C>T)
c.3906+34C>T (n.3906+34C>T)
c.3954+34C>T (n.3954+34C>T)
c.3999+34C>T (n.3999+34C>T)
c.3864+34C>T (n.3864+34C>T)
c.3996+34C>T (n.3996+34C>T)
n.287+34C>T
n.788+34C>T
n.122+34C>T
n.263+34C>T
c.3861+34C>T (n.3861+34C>T)
n.4157+34C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71602840G>ACA1706815DYSFc.1329+35G>A (n.1329+35G>A)
c.546+35G>A (n.546+35G>A)
c.3903+35G>A (n.3903+35G>A)
c.3957+35G>A (n.3957+35G>A)
c.3906+35G>A (n.3906+35G>A)
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n.4157+43G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.287+43G>T
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gnomAD v4
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n.287+45del
n.788+45del
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n.263+45del
c.3861+45del (n.3861+45del)
n.4157+45del
gnomAD v4
2g.71602850G>TCA2659552581DYSFc.1329+45G>T (n.1329+45G>T)
c.546+45G>T (n.546+45G>T)
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c.3999+45G>T (n.3999+45G>T)
c.3864+45G>T (n.3864+45G>T)
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n.287+45G>T
n.788+45G>T
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n.263+45G>T
c.3861+45G>T (n.3861+45G>T)
n.4157+45G>T
gnomAD v4
2g.71602851A=CA1260120246DYSFc.1329+46A= (n.1329+46A=)
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c.3954+46A= (n.3954+46A=)
c.3999+46A= (n.3999+46A=)
c.3864+46A= (n.3864+46A=)
c.3996+46A= (n.3996+46A=)
n.287+46A=
n.788+46A=
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n.263+46A=
c.3861+46A= (n.3861+46A=)
n.4157+46A=
2g.71602851A>CCA1706818DYSFc.1329+46A>C (n.1329+46A>C)
c.546+46A>C (n.546+46A>C)
c.3903+46A>C (n.3903+46A>C)
c.3957+46A>C (n.3957+46A>C)
c.3906+46A>C (n.3906+46A>C)
c.3954+46A>C (n.3954+46A>C)
c.3999+46A>C (n.3999+46A>C)
c.3864+46A>C (n.3864+46A>C)
c.3996+46A>C (n.3996+46A>C)
n.287+46A>C
n.788+46A>C
n.122+46A>C
n.263+46A>C
c.3861+46A>C (n.3861+46A>C)
n.4157+46A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71602852_71602853insCCCA2659552582DYSFc.1329+47_1329+48insCC (n.1329+47_1329+48insCC)
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c.3903+47_3903+48insCC (n.3903+47_3903+48insCC)
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n.287+47_287+48insCC
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n.4157+47_4157+48insCC
gnomAD v4
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c.546+48G>A (n.546+48G>A)
c.3903+48G>A (n.3903+48G>A)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.287+49G>C
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.287+50T>A
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n.4157+50T>A
gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.4157+51G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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n.4157+54G>A
gnomAD v4
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n.4157+54G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.287+55C>A
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n.4157+55C>A
gnomAD v4
2g.71602860C>TCA2659552594DYSFc.1329+55C>T (n.1329+55C>T)
c.546+55C>T (n.546+55C>T)
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c.3954+55C>T (n.3954+55C>T)
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c.3864+55C>T (n.3864+55C>T)
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n.287+55C>T
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n.4157+55C>T
gnomAD v4
2g.71602861delCA2577000466DYSFc.1329+56del (n.1329+56del)
c.546+56del (n.546+56del)
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c.3954+56del (n.3954+56del)
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c.3864+56del (n.3864+56del)
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n.287+56del
n.788+56del
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n.4157+56del
2g.71602861C>ACA2659552595DYSFc.1329+56C>A (n.1329+56C>A)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
2g.71602896C>ACA2659552624DYSFc.1329+91C>A (n.1329+91C>A)
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n.287+91C>A
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gnomAD v4
2g.71602896C>TCA2577000471DYSFc.1329+91C>T (n.1329+91C>T)
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c.546+100C>T (n.546+100C>T)
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gnomAD v4
2g.71602907G>ACA2659552634DYSFc.1329+102G>A (n.1329+102G>A)
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c.3903+102G>A (n.3903+102G>A)
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gnomAD v4
2g.71602907G>TCA2659552635DYSFc.1329+102G>T (n.1329+102G>T)
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gnomAD v4
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n.287+103C>A
n.788+103C>A
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n.4157+103C>A
gnomAD v4
2g.71602908C>TCA2659552637DYSFc.1329+103C>T (n.1329+103C>T)
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n.4157+103C>T
gnomAD v4
2g.71602911G>ACA533263304DYSFc.1329+106G>A (n.1329+106G>A)
c.546+106G>A (n.546+106G>A)
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n.4157+106G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71602911G=CA1260120271DYSFc.1329+106G= (n.1329+106G=)
c.546+106G= (n.546+106G=)
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2g.71602911G>TCA2659552638DYSFc.1329+106G>T (n.1329+106G>T)
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n.4157+106G>T
gnomAD v4
2g.71602912C>ACA2659552639DYSFc.1329+107C>A (n.1329+107C>A)
c.546+107C>A (n.546+107C>A)
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n.287+107C>A
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n.4157+107C>A
gnomAD v4
2g.71602912C=CA1260120272DYSFc.1329+107C= (n.1329+107C=)
c.546+107C= (n.546+107C=)
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n.4157+107C=
2g.71602912C>TCA892646151DYSFc.1329+107C>T (n.1329+107C>T)
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n.287+107C>T
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n.4157+107C>T
dbSNP gnomAD v4
2g.71602913A=CA1260120273DYSFc.1329+108A= (n.1329+108A=)
c.546+108A= (n.546+108A=)
c.3903+108A= (n.3903+108A=)
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c.3906+108A= (n.3906+108A=)
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n.263+108A=
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n.4157+108A=
2g.71602913A>GCA1260120274DYSFc.1329+108A>G (n.1329+108A>G)
c.546+108A>G (n.546+108A>G)
c.3903+108A>G (n.3903+108A>G)
c.3957+108A>G (n.3957+108A>G)
c.3906+108A>G (n.3906+108A>G)
c.3954+108A>G (n.3954+108A>G)
c.3999+108A>G (n.3999+108A>G)
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n.287+108A>G
n.788+108A>G
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c.3861+108A>G (n.3861+108A>G)
n.4157+108A>G
dbSNP gnomAD v4
2g.71602914T>CCA2659552640DYSFc.1329+109T>C (n.1329+109T>C)
c.546+109T>C (n.546+109T>C)
c.3903+109T>C (n.3903+109T>C)
c.3957+109T>C (n.3957+109T>C)
c.3906+109T>C (n.3906+109T>C)
c.3954+109T>C (n.3954+109T>C)
c.3999+109T>C (n.3999+109T>C)
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n.287+109T>C
n.788+109T>C
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n.4157+109T>C
dbSNP gnomAD v4
2g.71602915C>TCA2659552641DYSFc.1329+110C>T (n.1329+110C>T)
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n.287+110C>T
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c.3861+110C>T (n.3861+110C>T)
n.4157+110C>T
gnomAD v4
2g.71602916T>ACA2659552642DYSFc.1329+111T>A (n.1329+111T>A)
c.546+111T>A (n.546+111T>A)
c.3903+111T>A (n.3903+111T>A)
c.3957+111T>A (n.3957+111T>A)
c.3906+111T>A (n.3906+111T>A)
c.3954+111T>A (n.3954+111T>A)
c.3999+111T>A (n.3999+111T>A)
c.3864+111T>A (n.3864+111T>A)
c.3996+111T>A (n.3996+111T>A)
n.287+111T>A
n.788+111T>A
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n.263+111T>A
c.3861+111T>A (n.3861+111T>A)
n.4157+111T>A
gnomAD v4
2g.71602917G>ACA2659552644DYSFc.1329+112G>A (n.1329+112G>A)
c.546+112G>A (n.546+112G>A)
c.3903+112G>A (n.3903+112G>A)
c.3957+112G>A (n.3957+112G>A)
c.3906+112G>A (n.3906+112G>A)
c.3954+112G>A (n.3954+112G>A)
c.3999+112G>A (n.3999+112G>A)
c.3864+112G>A (n.3864+112G>A)
c.3996+112G>A (n.3996+112G>A)
n.287+112G>A
n.788+112G>A
n.122+112G>A
n.263+112G>A
c.3861+112G>A (n.3861+112G>A)
n.4157+112G>A
gnomAD v4
2g.71602917_71602920delCA2659552643DYSFc.1329+112_1329+115del (n.1329+112_1329+115del)
c.546+112_546+115del (n.546+112_546+115del)
c.3903+112_3903+115del (n.3903+112_3903+115del)
c.3957+112_3957+115del (n.3957+112_3957+115del)
c.3906+112_3906+115del (n.3906+112_3906+115del)
c.3954+112_3954+115del (n.3954+112_3954+115del)
c.3999+112_3999+115del (n.3999+112_3999+115del)
c.3864+112_3864+115del (n.3864+112_3864+115del)
c.3996+112_3996+115del (n.3996+112_3996+115del)
n.287+112_287+115del
n.788+112_788+115del
n.122+112_122+115del
n.263+112_263+115del
c.3861+112_3861+115del (n.3861+112_3861+115del)
n.4157+112_4157+115del
gnomAD v4
2g.71602919C>ACA2659552645DYSFc.1329+114C>A (n.1329+114C>A)
c.546+114C>A (n.546+114C>A)
c.3903+114C>A (n.3903+114C>A)
c.3957+114C>A (n.3957+114C>A)
c.3906+114C>A (n.3906+114C>A)
c.3954+114C>A (n.3954+114C>A)
c.3999+114C>A (n.3999+114C>A)
c.3864+114C>A (n.3864+114C>A)
c.3996+114C>A (n.3996+114C>A)
n.287+114C>A
n.788+114C>A
n.122+114C>A
n.263+114C>A
c.3861+114C>A (n.3861+114C>A)
n.4157+114C>A
gnomAD v4
2g.71602919C>TCA2659552646DYSFc.1329+114C>T (n.1329+114C>T)
c.546+114C>T (n.546+114C>T)
c.3903+114C>T (n.3903+114C>T)
c.3957+114C>T (n.3957+114C>T)
c.3906+114C>T (n.3906+114C>T)
c.3954+114C>T (n.3954+114C>T)
c.3999+114C>T (n.3999+114C>T)
c.3864+114C>T (n.3864+114C>T)
c.3996+114C>T (n.3996+114C>T)
n.287+114C>T
n.788+114C>T
n.122+114C>T
n.263+114C>T
c.3861+114C>T (n.3861+114C>T)
n.4157+114C>T
gnomAD v4
2g.71602920A=CA1260120275DYSFc.1329+115A= (n.1329+115A=)
c.546+115A= (n.546+115A=)
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2g.71602920A>CCA892646153DYSFc.1329+115A>C (n.1329+115A>C)
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c.3957+115A>C (n.3957+115A>C)
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c.3954+115A>C (n.3954+115A>C)
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n.287+115A>C
n.788+115A>C
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n.4157+115A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71602921C>ACA2659552647DYSFc.1329+116C>A (n.1329+116C>A)
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c.3957+116C>A (n.3957+116C>A)
c.3906+116C>A (n.3906+116C>A)
c.3954+116C>A (n.3954+116C>A)
c.3999+116C>A (n.3999+116C>A)
c.3864+116C>A (n.3864+116C>A)
c.3996+116C>A (n.3996+116C>A)
n.287+116C>A
n.788+116C>A
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n.4157+116C>A
gnomAD v4
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n.263+117A=
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n.4157+117A=
2g.71602922A>CCA2659552648DYSFc.1329+117A>C (n.1329+117A>C)
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c.3999+117A>C (n.3999+117A>C)
c.3864+117A>C (n.3864+117A>C)
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n.287+117A>C
n.788+117A>C
n.122+117A>C
n.263+117A>C
c.3861+117A>C (n.3861+117A>C)
n.4157+117A>C
gnomAD v4
2g.71602922A>GCA49772980DYSFc.1329+117A>G (n.1329+117A>G)
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n.287+117A>G
n.788+117A>G
n.122+117A>G
n.263+117A>G
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n.4157+117A>G
dbSNP gnomAD v4
2g.71602923T>CCA2659552649DYSFc.1329+118T>C (n.1329+118T>C)
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c.3903+118T>C (n.3903+118T>C)
c.3957+118T>C (n.3957+118T>C)
c.3906+118T>C (n.3906+118T>C)
c.3954+118T>C (n.3954+118T>C)
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n.287+118T>C
n.788+118T>C
n.122+118T>C
n.263+118T>C
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n.4157+118T>C
gnomAD v4
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c.3903+119G>A (n.3903+119G>A)
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c.3954+119G>A (n.3954+119G>A)
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c.3864+119G>A (n.3864+119G>A)
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n.287+119G>A
n.788+119G>A
n.122+119G>A
n.263+119G>A
c.3861+119G>A (n.3861+119G>A)
n.4157+119G>A
gnomAD v4
2g.71602924G>TCA2659552651DYSFc.1329+119G>T (n.1329+119G>T)
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c.3954+119G>T (n.3954+119G>T)
c.3999+119G>T (n.3999+119G>T)
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n.287+119G>T
n.788+119G>T
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n.263+119G>T
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n.4157+119G>T
gnomAD v4
2g.71602925G>ACA2659552652DYSFc.1329+120G>A (n.1329+120G>A)
c.546+120G>A (n.546+120G>A)
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n.287+120G>A
n.788+120G>A
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n.4157+120G>A
gnomAD v4
2g.71602927G>ACA892646158DYSFc.1329+122G>A (n.1329+122G>A)
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c.3954+122G>A (n.3954+122G>A)
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n.287+122G>A
n.788+122G>A
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n.263+122G>A
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n.4157+122G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71602927G>CCA1032071610DYSFc.1329+122G>C (n.1329+122G>C)
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c.3903+122G>C (n.3903+122G>C)
c.3957+122G>C (n.3957+122G>C)
c.3906+122G>C (n.3906+122G>C)
c.3954+122G>C (n.3954+122G>C)
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c.3864+122G>C (n.3864+122G>C)
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n.287+122G>C
n.788+122G>C
n.122+122G>C
n.263+122G>C
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n.4157+122G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.287+122G=
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c.3999+122G>T (n.3999+122G>T)
c.3864+122G>T (n.3864+122G>T)
c.3996+122G>T (n.3996+122G>T)
n.287+122G>T
n.788+122G>T
n.122+122G>T
n.263+122G>T
c.3861+122G>T (n.3861+122G>T)
n.4157+122G>T
gnomAD v4
2g.71602928A>GCA2659552654DYSFc.1329+123A>G (n.1329+123A>G)
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c.3903+123A>G (n.3903+123A>G)
c.3957+123A>G (n.3957+123A>G)
c.3906+123A>G (n.3906+123A>G)
c.3954+123A>G (n.3954+123A>G)
c.3999+123A>G (n.3999+123A>G)
c.3864+123A>G (n.3864+123A>G)
c.3996+123A>G (n.3996+123A>G)
n.287+123A>G
n.788+123A>G
n.122+123A>G
n.263+123A>G
c.3861+123A>G (n.3861+123A>G)
n.4157+123A>G
gnomAD v4
2g.71602928A>TCA2750413933DYSFc.1329+123A>T (n.1329+123A>T)
c.546+123A>T (n.546+123A>T)
c.3903+123A>T (n.3903+123A>T)
c.3957+123A>T (n.3957+123A>T)
c.3906+123A>T (n.3906+123A>T)
c.3954+123A>T (n.3954+123A>T)
c.3999+123A>T (n.3999+123A>T)
c.3864+123A>T (n.3864+123A>T)
c.3996+123A>T (n.3996+123A>T)
n.287+123A>T
n.788+123A>T
n.122+123A>T
n.263+123A>T
c.3861+123A>T (n.3861+123A>T)
n.4157+123A>T

Number of alleles fetched