Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436738T>CCA939372715DHCR7c.964-899A>G (n.964-899A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436738T=CA1981487480DHCR7c.964-899A= (n.964-899A=)
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c.964-765A= (n.964-765A=)
11g.71436741T>CCA1981487482DHCR7c.964-902A>G (n.964-902A>G)
c.790-902A>G (n.790-902A>G)
c.1015-902A>G (n.1015-902A>G)
c.*933A>G (n.*933A>G)
c.1000-902A>G (n.1000-902A>G)
c.972-902A>G (n.972-902A>G)
n.1004-902A>G
c.379-902A>G (n.379-902A>G)
c.868-902A>G (n.868-902A>G)
c.331-768A>G (n.331-768A>G)
c.214-902A>G (n.214-902A>G)
c.319+1071A>G
c.964-768A>G (n.964-768A>G)
dbSNP
11g.71436741T=CA1981487481DHCR7c.964-902A= (n.964-902A=)
c.790-902A= (n.790-902A=)
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c.*933A= (n.*933A=)
c.1000-902A= (n.1000-902A=)
c.972-902A= (n.972-902A=)
n.1004-902A=
c.379-902A= (n.379-902A=)
c.868-902A= (n.868-902A=)
c.331-768A= (n.331-768A=)
c.214-902A= (n.214-902A=)
c.319+1071A=
c.964-768A= (n.964-768A=)
11g.71436746T>CCA939372718DHCR7c.964-907A>G (n.964-907A>G)
c.790-907A>G (n.790-907A>G)
c.1015-907A>G (n.1015-907A>G)
c.*928A>G (n.*928A>G)
c.1000-907A>G (n.1000-907A>G)
c.972-907A>G (n.972-907A>G)
n.1004-907A>G
c.379-907A>G (n.379-907A>G)
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c.331-773A>G (n.331-773A>G)
c.214-907A>G (n.214-907A>G)
c.319+1066A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436746T>GCA679811975DHCR7c.964-907A>C (n.964-907A>C)
c.790-907A>C (n.790-907A>C)
c.1015-907A>C (n.1015-907A>C)
c.*928A>C (n.*928A>C)
c.1000-907A>C (n.1000-907A>C)
c.972-907A>C (n.972-907A>C)
n.1004-907A>C
c.379-907A>C (n.379-907A>C)
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c.331-773A>C (n.331-773A>C)
c.214-907A>C (n.214-907A>C)
c.319+1066A>C
c.964-773A>C (n.964-773A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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11g.71436750C=CA1981487486DHCR7c.964-911G= (n.964-911G=)
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11g.71436750C>TCA224325579DHCR7c.964-911G>A (n.964-911G>A)
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c.319+1062G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436753T>CCA2724529007DHCR7c.964-914A>G (n.964-914A>G)
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dbSNP
11g.71436754C=CA1981487487DHCR7c.964-915G= (n.964-915G=)
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11g.71436754C>TCA1981487488DHCR7c.964-915G>A (n.964-915G>A)
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c.319+1058G>A
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dbSNP
11g.71436755T>ACA224325589DHCR7c.964-916A>T (n.964-916A>T)
c.790-916A>T (n.790-916A>T)
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c.319+1057A>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436755T=CA1981487489DHCR7c.964-916A= (n.964-916A=)
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11g.71436759A=CA1981487490DHCR7c.964-920T= (n.964-920T=)
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11g.71436759A>GCA224325594DHCR7c.964-920T>C (n.964-920T>C)
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n.1004-920T>C
c.379-920T>C (n.379-920T>C)
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c.331-786T>C (n.331-786T>C)
c.214-920T>C (n.214-920T>C)
c.319+1053T>C
c.964-786T>C (n.964-786T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436764A=CA1981487491DHCR7c.964-925T= (n.964-925T=)
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11g.71436764A>GCA224325599DHCR7c.964-925T>C (n.964-925T>C)
c.790-925T>C (n.790-925T>C)
c.1015-925T>C (n.1015-925T>C)
c.*910T>C (n.*910T>C)
c.1000-925T>C (n.1000-925T>C)
c.972-925T>C (n.972-925T>C)
n.1004-925T>C
c.379-925T>C (n.379-925T>C)
c.868-925T>C (n.868-925T>C)
c.331-791T>C (n.331-791T>C)
c.214-925T>C (n.214-925T>C)
c.319+1048T>C
c.964-791T>C (n.964-791T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436765T>CCA939372724DHCR7c.964-926A>G (n.964-926A>G)
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n.1004-926A>G
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c.319+1047A>G
c.964-792A>G (n.964-792A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436765T=CA1981487492DHCR7c.964-926A= (n.964-926A=)
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n.1004-926A=
c.379-926A= (n.379-926A=)
c.868-926A= (n.868-926A=)
c.331-792A= (n.331-792A=)
c.214-926A= (n.214-926A=)
c.319+1047A=
c.964-792A= (n.964-792A=)
11g.71436766G>ACA1981487493DHCR7c.964-927C>T (n.964-927C>T)
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c.1000-927C>T (n.1000-927C>T)
c.972-927C>T (n.972-927C>T)
n.1004-927C>T
c.379-927C>T (n.379-927C>T)
c.868-927C>T (n.868-927C>T)
c.331-793C>T (n.331-793C>T)
c.214-927C>T (n.214-927C>T)
c.319+1046C>T
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dbSNP
11g.71436766G=CA1981487494DHCR7c.964-927C= (n.964-927C=)
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n.1004-927C=
c.379-927C= (n.379-927C=)
c.868-927C= (n.868-927C=)
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c.319+1046C=
c.964-793C= (n.964-793C=)
11g.71436769T>GCA224325600DHCR7c.964-930A>C (n.964-930A>C)
c.790-930A>C (n.790-930A>C)
c.1015-930A>C (n.1015-930A>C)
c.*905A>C (n.*905A>C)
c.1000-930A>C (n.1000-930A>C)
c.972-930A>C (n.972-930A>C)
n.1004-930A>C
c.379-930A>C (n.379-930A>C)
c.868-930A>C (n.868-930A>C)
c.331-796A>C (n.331-796A>C)
c.214-930A>C (n.214-930A>C)
c.319+1043A>C
c.964-796A>C (n.964-796A>C)
dbSNP
11g.71436769T=CA1981487495DHCR7c.964-930A= (n.964-930A=)
c.790-930A= (n.790-930A=)
c.1015-930A= (n.1015-930A=)
c.*905A= (n.*905A=)
c.1000-930A= (n.1000-930A=)
c.972-930A= (n.972-930A=)
n.1004-930A=
c.379-930A= (n.379-930A=)
c.868-930A= (n.868-930A=)
c.331-796A= (n.331-796A=)
c.214-930A= (n.214-930A=)
c.319+1043A=
c.964-796A= (n.964-796A=)
11g.71436777T>GCA939372726DHCR7c.964-938A>C (n.964-938A>C)
c.790-938A>C (n.790-938A>C)
c.1015-938A>C (n.1015-938A>C)
c.*897A>C (n.*897A>C)
c.1000-938A>C (n.1000-938A>C)
c.972-938A>C (n.972-938A>C)
n.1004-938A>C
c.379-938A>C (n.379-938A>C)
c.868-938A>C (n.868-938A>C)
c.331-804A>C (n.331-804A>C)
c.214-938A>C (n.214-938A>C)
c.319+1035A>C
c.964-804A>C (n.964-804A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436777T=CA1981487496DHCR7c.964-938A= (n.964-938A=)
c.790-938A= (n.790-938A=)
c.1015-938A= (n.1015-938A=)
c.*897A= (n.*897A=)
c.1000-938A= (n.1000-938A=)
c.972-938A= (n.972-938A=)
n.1004-938A=
c.379-938A= (n.379-938A=)
c.868-938A= (n.868-938A=)
c.331-804A= (n.331-804A=)
c.214-938A= (n.214-938A=)
c.319+1035A=
c.964-804A= (n.964-804A=)
11g.71436779C>ACA2581031610DHCR7c.964-940G>T (n.964-940G>T)
c.790-940G>T (n.790-940G>T)
c.1015-940G>T (n.1015-940G>T)
c.*895G>T (n.*895G>T)
c.1000-940G>T (n.1000-940G>T)
c.972-940G>T (n.972-940G>T)
n.1004-940G>T
c.379-940G>T (n.379-940G>T)
c.868-940G>T (n.868-940G>T)
c.331-806G>T (n.331-806G>T)
c.214-940G>T (n.214-940G>T)
c.319+1033G>T
c.964-806G>T (n.964-806G>T)
11g.71436779C=CA1981487497DHCR7c.964-940G= (n.964-940G=)
c.790-940G= (n.790-940G=)
c.1015-940G= (n.1015-940G=)
c.*895G= (n.*895G=)
c.1000-940G= (n.1000-940G=)
c.972-940G= (n.972-940G=)
n.1004-940G=
c.379-940G= (n.379-940G=)
c.868-940G= (n.868-940G=)
c.331-806G= (n.331-806G=)
c.214-940G= (n.214-940G=)
c.319+1033G=
c.964-806G= (n.964-806G=)
11g.71436779C>GCA2581031611DHCR7c.964-940G>C (n.964-940G>C)
c.790-940G>C (n.790-940G>C)
c.1015-940G>C (n.1015-940G>C)
c.*895G>C (n.*895G>C)
c.1000-940G>C (n.1000-940G>C)
c.972-940G>C (n.972-940G>C)
n.1004-940G>C
c.379-940G>C (n.379-940G>C)
c.868-940G>C (n.868-940G>C)
c.331-806G>C (n.331-806G>C)
c.214-940G>C (n.214-940G>C)
c.319+1033G>C
c.964-806G>C (n.964-806G>C)
11g.71436779C>TCA13387443DHCR7c.964-940G>A (n.964-940G>A)
c.790-940G>A (n.790-940G>A)
c.1015-940G>A (n.1015-940G>A)
c.*895G>A (n.*895G>A)
c.1000-940G>A (n.1000-940G>A)
c.972-940G>A (n.972-940G>A)
n.1004-940G>A
c.379-940G>A (n.379-940G>A)
c.868-940G>A (n.868-940G>A)
c.331-806G>A (n.331-806G>A)
c.214-940G>A (n.214-940G>A)
c.319+1033G>A
c.964-806G>A (n.964-806G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436782C>ACA2724353248DHCR7c.964-943G>T (n.964-943G>T)
c.790-943G>T (n.790-943G>T)
c.1015-943G>T (n.1015-943G>T)
c.*892G>T (n.*892G>T)
c.1000-943G>T (n.1000-943G>T)
c.972-943G>T (n.972-943G>T)
n.1004-943G>T
c.379-943G>T (n.379-943G>T)
c.868-943G>T (n.868-943G>T)
c.331-809G>T (n.331-809G>T)
c.214-943G>T (n.214-943G>T)
c.319+1030G>T
c.964-809G>T (n.964-809G>T)
dbSNP
11g.71436782C=CA1981487498DHCR7c.964-943G= (n.964-943G=)
c.790-943G= (n.790-943G=)
c.1015-943G= (n.1015-943G=)
c.*892G= (n.*892G=)
c.1000-943G= (n.1000-943G=)
c.972-943G= (n.972-943G=)
n.1004-943G=
c.379-943G= (n.379-943G=)
c.868-943G= (n.868-943G=)
c.331-809G= (n.331-809G=)
c.214-943G= (n.214-943G=)
c.319+1030G=
c.964-809G= (n.964-809G=)
11g.71436782C>GCA1981487499DHCR7c.964-943G>C (n.964-943G>C)
c.790-943G>C (n.790-943G>C)
c.1015-943G>C (n.1015-943G>C)
c.*892G>C (n.*892G>C)
c.1000-943G>C (n.1000-943G>C)
c.972-943G>C (n.972-943G>C)
n.1004-943G>C
c.379-943G>C (n.379-943G>C)
c.868-943G>C (n.868-943G>C)
c.331-809G>C (n.331-809G>C)
c.214-943G>C (n.214-943G>C)
c.319+1030G>C
c.964-809G>C (n.964-809G>C)
dbSNP
11g.71436788C=CA1981487500DHCR7c.964-949G= (n.964-949G=)
c.790-949G= (n.790-949G=)
c.1015-949G= (n.1015-949G=)
c.*886G= (n.*886G=)
c.1000-949G= (n.1000-949G=)
c.972-949G= (n.972-949G=)
n.1004-949G=
c.379-949G= (n.379-949G=)
c.868-949G= (n.868-949G=)
c.331-815G= (n.331-815G=)
c.214-949G= (n.214-949G=)
c.319+1024G=
c.964-815G= (n.964-815G=)
11g.71436788C>TCA1981487501DHCR7c.964-949G>A (n.964-949G>A)
c.790-949G>A (n.790-949G>A)
c.1015-949G>A (n.1015-949G>A)
c.*886G>A (n.*886G>A)
c.1000-949G>A (n.1000-949G>A)
c.972-949G>A (n.972-949G>A)
n.1004-949G>A
c.379-949G>A (n.379-949G>A)
c.868-949G>A (n.868-949G>A)
c.331-815G>A (n.331-815G>A)
c.214-949G>A (n.214-949G>A)
c.319+1024G>A
c.964-815G>A (n.964-815G>A)
dbSNP
11g.71436794C=CA1981487502DHCR7c.964-955G= (n.964-955G=)
c.790-955G= (n.790-955G=)
c.1015-955G= (n.1015-955G=)
c.*880G= (n.*880G=)
c.1000-955G= (n.1000-955G=)
c.972-955G= (n.972-955G=)
n.1004-955G=
c.379-955G= (n.379-955G=)
c.868-955G= (n.868-955G=)
c.331-821G= (n.331-821G=)
c.214-955G= (n.214-955G=)
c.319+1018G=
c.964-821G= (n.964-821G=)
11g.71436794C>TCA224325601DHCR7c.964-955G>A (n.964-955G>A)
c.790-955G>A (n.790-955G>A)
c.1015-955G>A (n.1015-955G>A)
c.*880G>A (n.*880G>A)
c.1000-955G>A (n.1000-955G>A)
c.972-955G>A (n.972-955G>A)
n.1004-955G>A
c.379-955G>A (n.379-955G>A)
c.868-955G>A (n.868-955G>A)
c.331-821G>A (n.331-821G>A)
c.214-955G>A (n.214-955G>A)
c.319+1018G>A
c.964-821G>A (n.964-821G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436795G>ACA224325602DHCR7c.964-956C>T (n.964-956C>T)
c.790-956C>T (n.790-956C>T)
c.1015-956C>T (n.1015-956C>T)
c.*879C>T (n.*879C>T)
c.1000-956C>T (n.1000-956C>T)
c.972-956C>T (n.972-956C>T)
n.1004-956C>T
c.379-956C>T (n.379-956C>T)
c.868-956C>T (n.868-956C>T)
c.331-822C>T (n.331-822C>T)
c.214-956C>T (n.214-956C>T)
c.319+1017C>T
c.964-822C>T (n.964-822C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436795G=CA1981487503DHCR7c.964-956C= (n.964-956C=)
c.790-956C= (n.790-956C=)
c.1015-956C= (n.1015-956C=)
c.*879C= (n.*879C=)
c.1000-956C= (n.1000-956C=)
c.972-956C= (n.972-956C=)
n.1004-956C=
c.379-956C= (n.379-956C=)
c.868-956C= (n.868-956C=)
c.331-822C= (n.331-822C=)
c.214-956C= (n.214-956C=)
c.319+1017C=
c.964-822C= (n.964-822C=)
11g.71436795G>TCA2542704101DHCR7c.964-956C>A (n.964-956C>A)
c.790-956C>A (n.790-956C>A)
c.1015-956C>A (n.1015-956C>A)
c.*879C>A (n.*879C>A)
c.1000-956C>A (n.1000-956C>A)
c.972-956C>A (n.972-956C>A)
n.1004-956C>A
c.379-956C>A (n.379-956C>A)
c.868-956C>A (n.868-956C>A)
c.331-822C>A (n.331-822C>A)
c.214-956C>A (n.214-956C>A)
c.319+1017C>A
c.964-822C>A (n.964-822C>A)
11g.71436797A=CA1981487504DHCR7c.964-958T= (n.964-958T=)
c.790-958T= (n.790-958T=)
c.1015-958T= (n.1015-958T=)
c.*877T= (n.*877T=)
c.1000-958T= (n.1000-958T=)
c.972-958T= (n.972-958T=)
n.1004-958T=
c.379-958T= (n.379-958T=)
c.868-958T= (n.868-958T=)
c.331-824T= (n.331-824T=)
c.214-958T= (n.214-958T=)
c.319+1015T=
c.964-824T= (n.964-824T=)
11g.71436797A>GCA939372730DHCR7c.964-958T>C (n.964-958T>C)
c.790-958T>C (n.790-958T>C)
c.1015-958T>C (n.1015-958T>C)
c.*877T>C (n.*877T>C)
c.1000-958T>C (n.1000-958T>C)
c.972-958T>C (n.972-958T>C)
n.1004-958T>C
c.379-958T>C (n.379-958T>C)
c.868-958T>C (n.868-958T>C)
c.331-824T>C (n.331-824T>C)
c.214-958T>C (n.214-958T>C)
c.319+1015T>C
c.964-824T>C (n.964-824T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436798T>CCA2724529099DHCR7c.964-959A>G (n.964-959A>G)
c.790-959A>G (n.790-959A>G)
c.1015-959A>G (n.1015-959A>G)
c.*876A>G (n.*876A>G)
c.1000-959A>G (n.1000-959A>G)
c.972-959A>G (n.972-959A>G)
n.1004-959A>G
c.379-959A>G (n.379-959A>G)
c.868-959A>G (n.868-959A>G)
c.331-825A>G (n.331-825A>G)
c.214-959A>G (n.214-959A>G)
c.319+1014A>G
c.964-825A>G (n.964-825A>G)
dbSNP
11g.71436799_71436867dupCA939372731DHCR7c.963+946_964-959dup (n.963+946_964-959dup)
c.789+946_790-959dup (n.789+946_790-959dup)
c.1014+946_1015-959dup (n.1014+946_1015-959dup)
c.*808_*876dup (n.*808_*876dup)
c.999+946_1000-959dup (n.999+946_1000-959dup)
c.971+938_972-959dup (n.971+938_972-959dup)
n.1003+946_1004-959dup
c.378+946_379-959dup (n.378+946_379-959dup)
c.867+946_868-959dup (n.867+946_868-959dup)
c.331-893_331-825dup (n.331-893_331-825dup)
c.213+946_214-959dup (n.213+946_214-959dup)
c.319+946_319+1014dup
c.964-893_964-825dup (n.964-893_964-825dup)
gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436801C=CA1981487505DHCR7c.964-962G= (n.964-962G=)
c.790-962G= (n.790-962G=)
c.1015-962G= (n.1015-962G=)
c.*873G= (n.*873G=)
c.1000-962G= (n.1000-962G=)
c.972-962G= (n.972-962G=)
n.1004-962G=
c.379-962G= (n.379-962G=)
c.868-962G= (n.868-962G=)
c.331-828G= (n.331-828G=)
c.214-962G= (n.214-962G=)
c.319+1011G=
c.964-828G= (n.964-828G=)
11g.71436801C>TCA679811985DHCR7c.964-962G>A (n.964-962G>A)
c.790-962G>A (n.790-962G>A)
c.1015-962G>A (n.1015-962G>A)
c.*873G>A (n.*873G>A)
c.1000-962G>A (n.1000-962G>A)
c.972-962G>A (n.972-962G>A)
n.1004-962G>A
c.379-962G>A (n.379-962G>A)
c.868-962G>A (n.868-962G>A)
c.331-828G>A (n.331-828G>A)
c.214-962G>A (n.214-962G>A)
c.319+1011G>A
c.964-828G>A (n.964-828G>A)
dbSNP
11g.71436804C=CA1981487506DHCR7c.964-965G= (n.964-965G=)
c.790-965G= (n.790-965G=)
c.1015-965G= (n.1015-965G=)
c.*870G= (n.*870G=)
c.1000-965G= (n.1000-965G=)
c.972-965G= (n.972-965G=)
n.1004-965G=
c.379-965G= (n.379-965G=)
c.868-965G= (n.868-965G=)
c.331-831G= (n.331-831G=)
c.214-965G= (n.214-965G=)
c.319+1008G=
c.964-831G= (n.964-831G=)
11g.71436804C>GCA224325603DHCR7c.964-965G>C (n.964-965G>C)
c.790-965G>C (n.790-965G>C)
c.1015-965G>C (n.1015-965G>C)
c.*870G>C (n.*870G>C)
c.1000-965G>C (n.1000-965G>C)
c.972-965G>C (n.972-965G>C)
n.1004-965G>C
c.379-965G>C (n.379-965G>C)
c.868-965G>C (n.868-965G>C)
c.331-831G>C (n.331-831G>C)
c.214-965G>C (n.214-965G>C)
c.319+1008G>C
c.964-831G>C (n.964-831G>C)
dbSNP
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c.1000-966G>T (n.1000-966G>T)
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n.1004-966G>T
c.379-966G>T (n.379-966G>T)
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c.214-966G>T (n.214-966G>T)
c.319+1007G>T
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dbSNP
11g.71436805C=CA1981487507DHCR7c.964-966G= (n.964-966G=)
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c.964-832G= (n.964-832G=)
11g.71436805C>TCA679811989DHCR7c.964-966G>A (n.964-966G>A)
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c.319+1007G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436806A=CA1981487509DHCR7c.964-967T= (n.964-967T=)
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11g.71436806A>CCA600051631DHCR7c.964-967T>G (n.964-967T>G)
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dbSNP gnomAD v2
11g.71436807C=CA1981487510DHCR7c.964-968G= (n.964-968G=)
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c.964-834G= (n.964-834G=)
11g.71436807C>TCA1981487511DHCR7c.964-968G>A (n.964-968G>A)
c.790-968G>A (n.790-968G>A)
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n.1004-968G>A
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dbSNP
11g.71436808C>ACA679811995DHCR7c.964-969G>T (n.964-969G>T)
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c.319+1004G>T
c.964-835G>T (n.964-835G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436808C=CA1981487512DHCR7c.964-969G= (n.964-969G=)
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c.964-835G= (n.964-835G=)
11g.71436808C>TCA1981487513DHCR7c.964-969G>A (n.964-969G>A)
c.790-969G>A (n.790-969G>A)
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dbSNP

Number of alleles fetched