Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.71436137C>ACA2792628464DHCR7c.964-298G>T (n.964-298G>T)
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 dbSNP
11g.71436139G=CA1981487208DHCR7c.964-300C= (n.964-300C=)
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n.1004-300C=
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c.319+1673C=
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11g.71436146A>TCA654182204DHCR7c.964-307T>A (n.964-307T>A)
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c.319+1666T>A
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 COSMIC
11g.71436147T>CCA224325164DHCR7c.964-308A>G (n.964-308A>G)
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c.319+1665A>G
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 dbSNP
11g.71436147T=CA1981487210DHCR7c.964-308A= (n.964-308A=)
c.790-308A= (n.790-308A=)
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n.1004-308A=
c.379-308A= (n.379-308A=)
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c.319+1665A=
c.964-174A= (n.964-174A=)
11g.71436150T>CCA1981487212DHCR7c.964-311A>G (n.964-311A>G)
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c.972-311A>G (n.972-311A>G)
n.1004-311A>G
c.379-311A>G (n.379-311A>G)
c.868-311A>G (n.868-311A>G)
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c.214-311A>G (n.214-311A>G)
c.319+1662A>G
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 dbSNP
11g.71436150T=CA1981487211DHCR7c.964-311A= (n.964-311A=)
c.790-311A= (n.790-311A=)
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c.1000-311A= (n.1000-311A=)
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n.1004-311A=
c.379-311A= (n.379-311A=)
c.868-311A= (n.868-311A=)
c.331-177A= (n.331-177A=)
c.214-311A= (n.214-311A=)
c.319+1662A=
c.964-177A= (n.964-177A=)
11g.71436150_71436151delinsTGCA1981487213DHCR7c.964-312_964-311delinsCA (n.964-312_964-311delinsCA)
c.790-312_790-311delinsCA (n.790-312_790-311delinsCA)
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c.1000-312_1000-311delinsCA (n.1000-312_1000-311delinsCA)
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n.1004-312_1004-311delinsCA
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c.319+1661_319+1662delinsCA
c.964-178_964-177delinsCA (n.964-178_964-177delinsCA)
11g.71436151delCA679811752DHCR7c.964-312del (n.964-312del)
c.790-312del (n.790-312del)
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n.1004-312del
c.379-312del (n.379-312del)
c.868-312del (n.868-312del)
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c.214-312del (n.214-312del)
c.319+1661del
c.964-178del (n.964-178del)
 dbSNP
11g.71436155T>CCA224325172DHCR7c.964-316A>G (n.964-316A>G)
c.790-316A>G (n.790-316A>G)
c.1015-316A>G (n.1015-316A>G)
c.1000-316A>G (n.1000-316A>G)
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n.1004-316A>G
c.379-316A>G (n.379-316A>G)
c.868-316A>G (n.868-316A>G)
c.331-182A>G (n.331-182A>G)
c.214-316A>G (n.214-316A>G)
c.319+1657A>G
c.964-182A>G (n.964-182A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436155T=CA1981487214DHCR7c.964-316A= (n.964-316A=)
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n.1004-316A=
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c.319+1657A=
c.964-182A= (n.964-182A=)
11g.71436156G>ACA939372473DHCR7c.964-317C>T (n.964-317C>T)
c.790-317C>T (n.790-317C>T)
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n.1004-317C>T
c.379-317C>T (n.379-317C>T)
c.868-317C>T (n.868-317C>T)
c.331-183C>T (n.331-183C>T)
c.214-317C>T (n.214-317C>T)
c.319+1656C>T
c.964-183C>T (n.964-183C>T)
 dbSNP
11g.71436156G=CA1981487215DHCR7c.964-317C= (n.964-317C=)
c.790-317C= (n.790-317C=)
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c.214-317C= (n.214-317C=)
c.319+1656C=
c.964-183C= (n.964-183C=)
11g.71436167C=CA1981487216DHCR7c.964-328G= (n.964-328G=)
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c.319+1645G=
c.964-194G= (n.964-194G=)
11g.71436167C>TCA224325175DHCR7c.964-328G>A (n.964-328G>A)
c.790-328G>A (n.790-328G>A)
c.1015-328G>A (n.1015-328G>A)
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c.972-328G>A (n.972-328G>A)
n.1004-328G>A
c.379-328G>A (n.379-328G>A)
c.868-328G>A (n.868-328G>A)
c.331-194G>A (n.331-194G>A)
c.214-328G>A (n.214-328G>A)
c.319+1645G>A
c.964-194G>A (n.964-194G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436168G>ACA224325198DHCR7c.964-329C>T (n.964-329C>T)
c.790-329C>T (n.790-329C>T)
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n.1004-329C>T
c.379-329C>T (n.379-329C>T)
c.868-329C>T (n.868-329C>T)
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c.319+1644C>T
c.964-195C>T (n.964-195C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436168G>CCA1981487218DHCR7c.964-329C>G (n.964-329C>G)
c.790-329C>G (n.790-329C>G)
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n.1004-329C>G
c.379-329C>G (n.379-329C>G)
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c.214-329C>G (n.214-329C>G)
c.319+1644C>G
c.964-195C>G (n.964-195C>G)
 dbSNP
11g.71436168G=CA1981487217DHCR7c.964-329C= (n.964-329C=)
c.790-329C= (n.790-329C=)
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c.1000-329C= (n.1000-329C=)
c.972-329C= (n.972-329C=)
n.1004-329C=
c.379-329C= (n.379-329C=)
c.868-329C= (n.868-329C=)
c.331-195C= (n.331-195C=)
c.214-329C= (n.214-329C=)
c.319+1644C=
c.964-195C= (n.964-195C=)
11g.71436173C=CA1981487219DHCR7c.964-334G= (n.964-334G=)
c.790-334G= (n.790-334G=)
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c.1000-334G= (n.1000-334G=)
c.972-334G= (n.972-334G=)
n.1004-334G=
c.379-334G= (n.379-334G=)
c.868-334G= (n.868-334G=)
c.331-200G= (n.331-200G=)
c.214-334G= (n.214-334G=)
c.319+1639G=
c.964-200G= (n.964-200G=)
11g.71436173C>TCA939372482DHCR7c.964-334G>A (n.964-334G>A)
c.790-334G>A (n.790-334G>A)
c.1015-334G>A (n.1015-334G>A)
c.1000-334G>A (n.1000-334G>A)
c.972-334G>A (n.972-334G>A)
n.1004-334G>A
c.379-334G>A (n.379-334G>A)
c.868-334G>A (n.868-334G>A)
c.331-200G>A (n.331-200G>A)
c.214-334G>A (n.214-334G>A)
c.319+1639G>A
c.964-200G>A (n.964-200G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436176T>CCA1981487221DHCR7c.964-337A>G (n.964-337A>G)
c.790-337A>G (n.790-337A>G)
c.1015-337A>G (n.1015-337A>G)
c.1000-337A>G (n.1000-337A>G)
c.972-337A>G (n.972-337A>G)
n.1004-337A>G
c.379-337A>G (n.379-337A>G)
c.868-337A>G (n.868-337A>G)
c.331-203A>G (n.331-203A>G)
c.214-337A>G (n.214-337A>G)
c.319+1636A>G
c.964-203A>G (n.964-203A>G)
 dbSNP
11g.71436176T=CA1981487220DHCR7c.964-337A= (n.964-337A=)
c.790-337A= (n.790-337A=)
c.1015-337A= (n.1015-337A=)
c.1000-337A= (n.1000-337A=)
c.972-337A= (n.972-337A=)
n.1004-337A=
c.379-337A= (n.379-337A=)
c.868-337A= (n.868-337A=)
c.331-203A= (n.331-203A=)
c.214-337A= (n.214-337A=)
c.319+1636A=
c.964-203A= (n.964-203A=)
11g.71436178G>CCA600051550DHCR7c.964-339C>G (n.964-339C>G)
c.790-339C>G (n.790-339C>G)
c.1015-339C>G (n.1015-339C>G)
c.1000-339C>G (n.1000-339C>G)
c.972-339C>G (n.972-339C>G)
n.1004-339C>G
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c.319+1634C>G
c.964-205C>G (n.964-205C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436178G=CA1981487222DHCR7c.964-339C= (n.964-339C=)
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11g.71436179G>CCA224325203DHCR7c.964-340C>G (n.964-340C>G)
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c.319+1633C>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436179G=CA1981487223DHCR7c.964-340C= (n.964-340C=)
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11g.71436180C=CA1981487224DHCR7c.964-341G= (n.964-341G=)
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c.379-341G= (n.379-341G=)
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11g.71436180C>GCA679811761DHCR7c.964-341G>C (n.964-341G>C)
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c.319+1632G>C
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 dbSNP
11g.71436185C=CA1981487225DHCR7c.964-346G= (n.964-346G=)
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c.319+1627G=
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11g.71436185C>GCA224325213DHCR7c.964-346G>C (n.964-346G>C)
c.790-346G>C (n.790-346G>C)
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c.214-346G>C (n.214-346G>C)
c.319+1627G>C
c.964-212G>C (n.964-212G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436186C>TCA2792628469DHCR7c.964-347G>A (n.964-347G>A)
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c.214-347G>A (n.214-347G>A)
c.319+1626G>A
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11g.71436187A=CA1981487226DHCR7c.964-348T= (n.964-348T=)
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c.964-214T= (n.964-214T=)
11g.71436187A>GCA224325221DHCR7c.964-348T>C (n.964-348T>C)
c.790-348T>C (n.790-348T>C)
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n.1004-348T>C
c.379-348T>C (n.379-348T>C)
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c.214-348T>C (n.214-348T>C)
c.319+1625T>C
c.964-214T>C (n.964-214T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436192T>CCA2559629686DHCR7c.964-353A>G (n.964-353A>G)
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c.319+1620A>G
c.964-219A>G (n.964-219A>G)
11g.71436197G>ACA224325226DHCR7c.964-358C>T (n.964-358C>T)
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c.1015-358C>T (n.1015-358C>T)
c.1000-358C>T (n.1000-358C>T)
c.972-358C>T (n.972-358C>T)
n.1004-358C>T
c.379-358C>T (n.379-358C>T)
c.868-358C>T (n.868-358C>T)
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c.319+1615C>T
c.964-224C>T (n.964-224C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436197G>CCA2792628470DHCR7c.964-358C>G (n.964-358C>G)
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c.214-358C>G (n.214-358C>G)
c.319+1615C>G
c.964-224C>G (n.964-224C>G)
11g.71436197G=CA1981487227DHCR7c.964-358C= (n.964-358C=)
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c.319+1615C=
c.964-224C= (n.964-224C=)
11g.71436202T>GCA224325227DHCR7c.964-363A>C (n.964-363A>C)
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c.1000-363A>C (n.1000-363A>C)
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n.1004-363A>C
c.379-363A>C (n.379-363A>C)
c.868-363A>C (n.868-363A>C)
c.331-229A>C (n.331-229A>C)
c.214-363A>C (n.214-363A>C)
c.319+1610A>C
c.964-229A>C (n.964-229A>C)
 dbSNP
11g.71436202T=CA1981487228DHCR7c.964-363A= (n.964-363A=)
c.790-363A= (n.790-363A=)
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c.379-363A= (n.379-363A=)
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c.214-363A= (n.214-363A=)
c.319+1610A=
c.964-229A= (n.964-229A=)
11g.71436205G>ACA1981487230DHCR7c.964-366C>T (n.964-366C>T)
c.790-366C>T (n.790-366C>T)
c.1015-366C>T (n.1015-366C>T)
c.1000-366C>T (n.1000-366C>T)
c.972-366C>T (n.972-366C>T)
n.1004-366C>T
c.379-366C>T (n.379-366C>T)
c.868-366C>T (n.868-366C>T)
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c.214-366C>T (n.214-366C>T)
c.319+1607C>T
c.964-232C>T (n.964-232C>T)
 dbSNP
11g.71436205G=CA1981487229DHCR7c.964-366C= (n.964-366C=)
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c.319+1607C=
c.964-232C= (n.964-232C=)
11g.71436207C>ACA679811767DHCR7c.964-368G>T (n.964-368G>T)
c.790-368G>T (n.790-368G>T)
c.1015-368G>T (n.1015-368G>T)
c.1000-368G>T (n.1000-368G>T)
c.972-368G>T (n.972-368G>T)
n.1004-368G>T
c.379-368G>T (n.379-368G>T)
c.868-368G>T (n.868-368G>T)
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c.214-368G>T (n.214-368G>T)
c.319+1605G>T
c.964-234G>T (n.964-234G>T)
 dbSNP
11g.71436207C=CA1981487231DHCR7c.964-368G= (n.964-368G=)
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c.379-368G= (n.379-368G=)
c.868-368G= (n.868-368G=)
c.331-234G= (n.331-234G=)
c.214-368G= (n.214-368G=)
c.319+1605G=
c.964-234G= (n.964-234G=)
11g.71436211C=CA1981487232DHCR7c.964-372G= (n.964-372G=)
c.790-372G= (n.790-372G=)
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c.1000-372G= (n.1000-372G=)
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n.1004-372G=
c.379-372G= (n.379-372G=)
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c.331-238G= (n.331-238G=)
c.214-372G= (n.214-372G=)
c.319+1601G=
c.964-238G= (n.964-238G=)
11g.71436211C>TCA679811768DHCR7c.964-372G>A (n.964-372G>A)
c.790-372G>A (n.790-372G>A)
c.1015-372G>A (n.1015-372G>A)
c.1000-372G>A (n.1000-372G>A)
c.972-372G>A (n.972-372G>A)
n.1004-372G>A
c.379-372G>A (n.379-372G>A)
c.868-372G>A (n.868-372G>A)
c.331-238G>A (n.331-238G>A)
c.214-372G>A (n.214-372G>A)
c.319+1601G>A
c.964-238G>A (n.964-238G>A)
 dbSNP
11g.71436212A=CA1981487233DHCR7c.964-373T= (n.964-373T=)
c.790-373T= (n.790-373T=)
c.1015-373T= (n.1015-373T=)
c.1000-373T= (n.1000-373T=)
c.972-373T= (n.972-373T=)
n.1004-373T=
c.379-373T= (n.379-373T=)
c.868-373T= (n.868-373T=)
c.331-239T= (n.331-239T=)
c.214-373T= (n.214-373T=)
c.319+1600T=
c.964-239T= (n.964-239T=)
11g.71436212A>GCA224325231DHCR7c.964-373T>C (n.964-373T>C)
c.790-373T>C (n.790-373T>C)
c.1015-373T>C (n.1015-373T>C)
c.1000-373T>C (n.1000-373T>C)
c.972-373T>C (n.972-373T>C)
n.1004-373T>C
c.379-373T>C (n.379-373T>C)
c.868-373T>C (n.868-373T>C)
c.331-239T>C (n.331-239T>C)
c.214-373T>C (n.214-373T>C)
c.319+1600T>C
c.964-239T>C (n.964-239T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436214T>GCA2792628471DHCR7c.964-375A>C (n.964-375A>C)
c.790-375A>C (n.790-375A>C)
c.1015-375A>C (n.1015-375A>C)
c.1000-375A>C (n.1000-375A>C)
c.972-375A>C (n.972-375A>C)
n.1004-375A>C
c.379-375A>C (n.379-375A>C)
c.868-375A>C (n.868-375A>C)
c.331-241A>C (n.331-241A>C)
c.214-375A>C (n.214-375A>C)
c.319+1598A>C
c.964-241A>C (n.964-241A>C)
11g.71436219G>ACA224325242DHCR7c.964-380C>T (n.964-380C>T)
c.790-380C>T (n.790-380C>T)
c.1015-380C>T (n.1015-380C>T)
c.1000-380C>T (n.1000-380C>T)
c.972-380C>T (n.972-380C>T)
n.1004-380C>T
c.379-380C>T (n.379-380C>T)
c.868-380C>T (n.868-380C>T)
c.331-246C>T (n.331-246C>T)
c.214-380C>T (n.214-380C>T)
c.319+1593C>T
c.964-246C>T (n.964-246C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436219G=CA1981487234DHCR7c.964-380C= (n.964-380C=)
c.790-380C= (n.790-380C=)
c.1015-380C= (n.1015-380C=)
c.1000-380C= (n.1000-380C=)
c.972-380C= (n.972-380C=)
n.1004-380C=
c.379-380C= (n.379-380C=)
c.868-380C= (n.868-380C=)
c.331-246C= (n.331-246C=)
c.214-380C= (n.214-380C=)
c.319+1593C=
c.964-246C= (n.964-246C=)
11g.71436224G>CCA224325245DHCR7c.964-385C>G (n.964-385C>G)
c.790-385C>G (n.790-385C>G)
c.1015-385C>G (n.1015-385C>G)
c.1000-385C>G (n.1000-385C>G)
c.972-385C>G (n.972-385C>G)
n.1004-385C>G
c.379-385C>G (n.379-385C>G)
c.868-385C>G (n.868-385C>G)
c.331-251C>G (n.331-251C>G)
c.214-385C>G (n.214-385C>G)
c.319+1588C>G
c.964-251C>G (n.964-251C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436224G=CA1981487235DHCR7c.964-385C= (n.964-385C=)
c.790-385C= (n.790-385C=)
c.1015-385C= (n.1015-385C=)
c.1000-385C= (n.1000-385C=)
c.972-385C= (n.972-385C=)
n.1004-385C=
c.379-385C= (n.379-385C=)
c.868-385C= (n.868-385C=)
c.331-251C= (n.331-251C=)
c.214-385C= (n.214-385C=)
c.319+1588C=
c.964-251C= (n.964-251C=)
11g.71436225G>ACA1981487237DHCR7c.964-386C>T (n.964-386C>T)
c.790-386C>T (n.790-386C>T)
c.1015-386C>T (n.1015-386C>T)
c.1000-386C>T (n.1000-386C>T)
c.972-386C>T (n.972-386C>T)
n.1004-386C>T
c.379-386C>T (n.379-386C>T)
c.868-386C>T (n.868-386C>T)
c.331-252C>T (n.331-252C>T)
c.214-386C>T (n.214-386C>T)
c.319+1587C>T
c.964-252C>T (n.964-252C>T)
 dbSNP
11g.71436225G=CA1981487236DHCR7c.964-386C= (n.964-386C=)
c.790-386C= (n.790-386C=)
c.1015-386C= (n.1015-386C=)
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c.972-386C= (n.972-386C=)
n.1004-386C=
c.379-386C= (n.379-386C=)
c.868-386C= (n.868-386C=)
c.331-252C= (n.331-252C=)
c.214-386C= (n.214-386C=)
c.319+1587C=
c.964-252C= (n.964-252C=)
11g.71436228T>CCA1981487239DHCR7c.964-389A>G (n.964-389A>G)
c.790-389A>G (n.790-389A>G)
c.1015-389A>G (n.1015-389A>G)
c.1000-389A>G (n.1000-389A>G)
c.972-389A>G (n.972-389A>G)
n.1004-389A>G
c.379-389A>G (n.379-389A>G)
c.868-389A>G (n.868-389A>G)
c.331-255A>G (n.331-255A>G)
c.214-389A>G (n.214-389A>G)
c.319+1584A>G
c.964-255A>G (n.964-255A>G)
 dbSNP
11g.71436228T=CA1981487238DHCR7c.964-389A= (n.964-389A=)
c.790-389A= (n.790-389A=)
c.1015-389A= (n.1015-389A=)
c.1000-389A= (n.1000-389A=)
c.972-389A= (n.972-389A=)
n.1004-389A=
c.379-389A= (n.379-389A=)
c.868-389A= (n.868-389A=)
c.331-255A= (n.331-255A=)
c.214-389A= (n.214-389A=)
c.319+1584A=
c.964-255A= (n.964-255A=)
11g.71436234_71436235delinsAGCA1981487240DHCR7c.964-396_964-395delinsCT (n.964-396_964-395delinsCT)
c.790-396_790-395delinsCT (n.790-396_790-395delinsCT)
c.1015-396_1015-395delinsCT (n.1015-396_1015-395delinsCT)
c.1000-396_1000-395delinsCT (n.1000-396_1000-395delinsCT)
c.972-396_972-395delinsCT (n.972-396_972-395delinsCT)
n.1004-396_1004-395delinsCT
c.379-396_379-395delinsCT (n.379-396_379-395delinsCT)
c.868-396_868-395delinsCT (n.868-396_868-395delinsCT)
c.331-262_331-261delinsCT (n.331-262_331-261delinsCT)
c.214-396_214-395delinsCT (n.214-396_214-395delinsCT)
c.319+1577_319+1578delinsCT
c.964-262_964-261delinsCT (n.964-262_964-261delinsCT)
11g.71436235delCA679811773DHCR7c.964-396del (n.964-396del)
c.790-396del (n.790-396del)
c.1015-396del (n.1015-396del)
c.1000-396del (n.1000-396del)
c.972-396del (n.972-396del)
n.1004-396del
c.379-396del (n.379-396del)
c.868-396del (n.868-396del)
c.331-262del (n.331-262del)
c.214-396del (n.214-396del)
c.319+1577del
c.964-262del (n.964-262del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436235G>ACA2792628472DHCR7c.964-396C>T (n.964-396C>T)
c.790-396C>T (n.790-396C>T)
c.1015-396C>T (n.1015-396C>T)
c.1000-396C>T (n.1000-396C>T)
c.972-396C>T (n.972-396C>T)
n.1004-396C>T
c.379-396C>T (n.379-396C>T)
c.868-396C>T (n.868-396C>T)
c.331-262C>T (n.331-262C>T)
c.214-396C>T (n.214-396C>T)
c.319+1577C>T
c.964-262C>T (n.964-262C>T)
11g.71436237T>CCA224325246DHCR7c.964-398A>G (n.964-398A>G)
c.790-398A>G (n.790-398A>G)
c.1015-398A>G (n.1015-398A>G)
c.1000-398A>G (n.1000-398A>G)
c.972-398A>G (n.972-398A>G)
n.1004-398A>G
c.379-398A>G (n.379-398A>G)
c.868-398A>G (n.868-398A>G)
c.331-264A>G (n.331-264A>G)
c.214-398A>G (n.214-398A>G)
c.319+1575A>G
c.964-264A>G (n.964-264A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436237T>GCA224325247DHCR7c.964-398A>C (n.964-398A>C)
c.790-398A>C (n.790-398A>C)
c.1015-398A>C (n.1015-398A>C)
c.1000-398A>C (n.1000-398A>C)
c.972-398A>C (n.972-398A>C)
n.1004-398A>C
c.379-398A>C (n.379-398A>C)
c.868-398A>C (n.868-398A>C)
c.331-264A>C (n.331-264A>C)
c.214-398A>C (n.214-398A>C)
c.319+1575A>C
c.964-264A>C (n.964-264A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.71436237T=CA1981487241DHCR7c.964-398A= (n.964-398A=)
c.790-398A= (n.790-398A=)
c.1015-398A= (n.1015-398A=)
c.1000-398A= (n.1000-398A=)
c.972-398A= (n.972-398A=)
n.1004-398A=
c.379-398A= (n.379-398A=)
c.868-398A= (n.868-398A=)
c.331-264A= (n.331-264A=)
c.214-398A= (n.214-398A=)
c.319+1575A=
c.964-264A= (n.964-264A=)

Number of alleles fetched