Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.224+815G=
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2g.71381718_71381719delinsGACA1260011678ZNF638c.2377+1153_2377+1154delinsGA (n.2377+1153_2377+1154delinsGA)
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 dbSNP
2g.71381724A>GCA2600215263ZNF638c.2377+1159A>G (n.2377+1159A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71381725_71381726delCA2550179528ZNF638c.2377+1160_2377+1161del (n.2377+1160_2377+1161del)
n.224+822_224+823del
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n.2741+1160_2741+1161del
n.2679+1160_2679+1161del
2g.71381727A=CA1260011680ZNF638c.2377+1162A= (n.2377+1162A=)
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n.2492+1162A=
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n.2741+1162A=
n.2679+1162A=
2g.71381727A>GCA49725667ZNF638c.2377+1162A>G (n.2377+1162A>G)
n.224+824A>G
c.844+1162A>G (n.844+1162A>G)
n.2492+1162A>G
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n.2741+1162A>G
n.2679+1162A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71381729T>CCA49725670ZNF638c.2377+1164T>C (n.2377+1164T>C)
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c.2695+1164T>C (n.2695+1164T>C)
n.2741+1164T>C
n.2679+1164T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71381729T=CA1260011681ZNF638c.2377+1164T= (n.2377+1164T=)
n.224+826T=
c.844+1164T= (n.844+1164T=)
n.2492+1164T=
c.2695+1164T= (n.2695+1164T=)
n.2741+1164T=
n.2679+1164T=
2g.71381730C=CA1260011682ZNF638c.2377+1165C= (n.2377+1165C=)
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n.2741+1165C=
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2679+1171A=
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.2679+1194dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.71381771T>CCA892654210ZNF638c.2377+1206T>C (n.2377+1206T>C)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.71381776C=CA1260011708ZNF638c.2377+1211C= (n.2377+1211C=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP

Number of alleles fetched