Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*1416_*1419del (n.*1416_*1419del)
n.2760_2763del
c.*1798_*1801del (n.*1798_*1801del)
n.3994_3997del
n.2331_2334del
n.3421_3424del
n.2687_2690del
c.*502_*505del (n.*502_*505del)
c.*403_*406del (n.*403_*406del)
n.3796_3799del
n.61-270_61-267del
n.1363_1366del
n.624_627del
n.2296_2299del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.71300248A>GCA2694039270NONOc.*172A>G (n.*172A>G)
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n.1362A>G
n.623A>G
n.2295A>G
 gnomAD v4
Xg.71300249A>GCA2694039271NONOc.*173A>G (n.*173A>G)
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n.624A>G
n.2296A>G
 gnomAD v4
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c.*404C>A (n.*404C>A)
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n.61-269C>A
n.1364C>A
n.625C>A
n.2297C>A
 dbSNP gnomAD v4
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n.2332C>T
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n.3797C>T
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n.1364C>T
n.625C>T
n.2297C>T
 gnomAD v4
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n.2298_2299insT
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n.2761_2762insT
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n.3995_3996insT
n.2332_2333insT
n.3422_3423insT
n.2688_2689insT
c.*503_*504insT (n.*503_*504insT)
c.*404_*405insT (n.*404_*405insT)
n.3797_3798insT
n.61-269_61-268insT
n.1364_1365insT
n.625_626insT
n.2297_2298insT
 gnomAD v4
Xg.71300251A>TCA2694039274NONOc.*175A>T (n.*175A>T)
n.2299A>T
n.3002A>T
n.2547A>T
c.*1418A>T (n.*1418A>T)
n.2762A>T
c.*1800A>T (n.*1800A>T)
n.3996A>T
n.2333A>T
n.3423A>T
n.2689A>T
c.*504A>T (n.*504A>T)
c.*405A>T (n.*405A>T)
n.3798A>T
n.61-268A>T
n.1365A>T
n.626A>T
n.2298A>T
 gnomAD v4
Xg.71300253G>ACA2520379651NONOc.*177G>A (n.*177G>A)
n.2301G>A
n.3004G>A
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n.2764G>A
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n.3998G>A
n.2335G>A
n.3425G>A
n.2691G>A
c.*506G>A (n.*506G>A)
c.*407G>A (n.*407G>A)
n.3800G>A
n.61-266G>A
n.1367G>A
n.628G>A
n.2300G>A
Xg.71300253G>TCA2694039275NONOc.*177G>T (n.*177G>T)
n.2301G>T
n.3004G>T
n.2549G>T
c.*1420G>T (n.*1420G>T)
n.2764G>T
c.*1802G>T (n.*1802G>T)
n.3998G>T
n.2335G>T
n.3425G>T
n.2691G>T
c.*506G>T (n.*506G>T)
c.*407G>T (n.*407G>T)
n.3800G>T
n.61-266G>T
n.1367G>T
n.628G>T
n.2300G>T
 gnomAD v4
Xg.71300257A>GCA2557030631NONOc.*181A>G (n.*181A>G)
n.2305A>G
n.3008A>G
n.2553A>G
c.*1424A>G (n.*1424A>G)
n.2768A>G
c.*1806A>G (n.*1806A>G)
n.4002A>G
n.2339A>G
n.3429A>G
n.2695A>G
c.*510A>G (n.*510A>G)
c.*411A>G (n.*411A>G)
n.3804A>G
n.61-262A>G
n.1371A>G
n.632A>G
n.2304A>G
 gnomAD v4
Xg.71300257_71300283delinsATTCTGTGTGGTATATTGTTTAATCAGCA2436414950NONOc.*181_*207delinsATTCTGTGTGGTATATTGTTTAATCAG (n.*181_*207delinsATTCTGTGTGGTATATTGTTTAATCAG)
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n.2768_2794delinsATTCTGTGTGGTATATTGTTTAATCAG
c.*1806_*1832delinsATTCTGTGTGGTATATTGTTTAATCAG (n.*1806_*1832delinsATTCTGTGTGGTATATTGTTTAATCAG)
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n.3429_3455delinsATTCTGTGTGGTATATTGTTTAATCAG
n.2695_2721delinsATTCTGTGTGGTATATTGTTTAATCAG
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c.*411_*437delinsATTCTGTGTGGTATATTGTTTAATCAG (n.*411_*437delinsATTCTGTGTGGTATATTGTTTAATCAG)
n.3804_3830delinsATTCTGTGTGGTATATTGTTTAATCAG
n.61-262_61-236delinsATTCTGTGTGGTATATTGTTTAATCAG
n.1371_1397delinsATTCTGTGTGGTATATTGTTTAATCAG
n.2304_2330delinsATTCTGTGTGGTATATTGTTTAATCAG
Xg.71300269_71300294delCA641924915NONOc.*193_*218del (n.*193_*218del)
n.2317_2342del
n.3020_3045del
n.2565_2590del
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n.2780_2805del
c.*1818_*1843del (n.*1818_*1843del)
n.4014_4039del
n.2351_2376del
n.3441_3466del
n.2707_2732del
c.*522_*547del (n.*522_*547del)
c.*423_*448del (n.*423_*448del)
n.3816_3841del
n.61-250_61-225del
n.1383_1408del
n.2316_2341del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.71300260C>ACA2694039276NONOc.*184C>A (n.*184C>A)
n.2308C>A
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n.2556C>A
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n.2771C>A
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n.4005C>A
n.2342C>A
n.3432C>A
n.2698C>A
c.*513C>A (n.*513C>A)
c.*414C>A (n.*414C>A)
n.3807C>A
n.61-259C>A
n.1374C>A
n.635C>A
n.2307C>A
 gnomAD v4
Xg.71300260C=CA2436414951NONOc.*184C= (n.*184C=)
n.2308C=
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n.2342C=
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n.2556C>T
c.*1427C>T (n.*1427C>T)
n.2771C>T
c.*1809C>T (n.*1809C>T)
n.4005C>T
n.2342C>T
n.3432C>T
n.2698C>T
c.*513C>T (n.*513C>T)
c.*414C>T (n.*414C>T)
n.3807C>T
n.61-259C>T
n.1374C>T
n.635C>T
n.2307C>T
 dbSNP gnomAD v4
Xg.71300262G>TCA2821730962NONOc.*186G>T (n.*186G>T)
n.2310G>T
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n.2773G>T
c.*1811G>T (n.*1811G>T)
n.4007G>T
n.2344G>T
n.3434G>T
n.2700G>T
c.*515G>T (n.*515G>T)
c.*416G>T (n.*416G>T)
n.3809G>T
n.61-257G>T
n.1376G>T
n.637G>T
n.2309G>T
Xg.71300265T>CCA2694039277NONOc.*189T>C (n.*189T>C)
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n.4010T>C
n.2347T>C
n.3437T>C
n.2703T>C
c.*518T>C (n.*518T>C)
c.*419T>C (n.*419T>C)
n.3812T>C
n.61-254T>C
n.1379T>C
n.640T>C
n.2312T>C
 gnomAD v4
Xg.71300266G>ACA2436414954NONOc.*190G>A (n.*190G>A)
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n.1380G>A
n.641G>A
n.2313G>A
 dbSNP gnomAD v4
Xg.71300266G=CA2436414953NONOc.*190G= (n.*190G=)
n.2314G=
n.3017G=
n.2562G=
c.*1433G= (n.*1433G=)
n.2777G=
c.*1815G= (n.*1815G=)
n.4011G=
n.2348G=
n.3438G=
n.2704G=
c.*519G= (n.*519G=)
c.*420G= (n.*420G=)
n.3813G=
n.61-253G=
n.1380G=
n.641G=
n.2313G=
Xg.71300266G>TCA2436414955NONOc.*190G>T (n.*190G>T)
n.2314G>T
n.3017G>T
n.2562G>T
c.*1433G>T (n.*1433G>T)
n.2777G>T
c.*1815G>T (n.*1815G>T)
n.4011G>T
n.2348G>T
n.3438G>T
n.2704G>T
c.*519G>T (n.*519G>T)
c.*420G>T (n.*420G>T)
n.3813G>T
n.61-253G>T
n.1380G>T
n.641G>T
n.2313G>T
 dbSNP
Xg.71300267G>ACA2540106239NONOc.*191G>A (n.*191G>A)
n.2315G>A
n.3018G>A
n.2563G>A
c.*1434G>A (n.*1434G>A)
n.2778G>A
c.*1816G>A (n.*1816G>A)
n.4012G>A
n.2349G>A
n.3439G>A
n.2705G>A
c.*520G>A (n.*520G>A)
c.*421G>A (n.*421G>A)
n.3814G>A
n.61-252G>A
n.1381G>A
n.642G>A
n.2314G>A

Number of alleles fetched