Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.71269261G= | CA2045192333 | TSPAN8 | c.-110+8090C= (n.-110+8090C=) n.206+13455C= | |
12 | g.71269261G>T | CA2045192334 | TSPAN8 | c.-110+8090C>A (n.-110+8090C>A) n.206+13455C>A | dbSNP |
12 | g.71269263_71269264insATAATGCTAGG | CA2534602249 | TSPAN8 | c.-110+8087_-110+8088insCCTAGCATTAT (n.-110+8087_-110+8088insCCTAGCATTAT) n.206+13452_206+13453insCCTAGCATTAT | |
12 | g.71269271C= | CA2045192336 | TSPAN8 | c.-110+8080G= (n.-110+8080G=) n.206+13445G= | |
12 | g.71269271C>T | CA239502464 | TSPAN8 | c.-110+8080G>A (n.-110+8080G>A) n.206+13445G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71269272A= | CA2045192340 | TSPAN8 | c.-110+8079T= (n.-110+8079T=) n.206+13444T= | |
12 | g.71269272A>G | CA691535071 | TSPAN8 | c.-110+8079T>C (n.-110+8079T>C) n.206+13444T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71269275C= | CA2045192342 | TSPAN8 | c.-110+8076G= (n.-110+8076G=) n.206+13441G= | |
12 | g.71269275C>T | CA239502465 | TSPAN8 | c.-110+8076G>A (n.-110+8076G>A) n.206+13441G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71269284C= | CA2045192345 | TSPAN8 | c.-110+8067G= (n.-110+8067G=) n.206+13432G= | |
12 | g.71269284C>T | CA239502466 | TSPAN8 | c.-110+8067G>A (n.-110+8067G>A) n.206+13432G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71269285C= | CA2045192347 | TSPAN8 | c.-110+8066G= (n.-110+8066G=) n.206+13431G= | |
12 | g.71269285C>T | CA691535074 | TSPAN8 | c.-110+8066G>A (n.-110+8066G>A) n.206+13431G>A | dbSNP |
12 | g.71269286T>C | CA239502467 | TSPAN8 | c.-110+8065A>G (n.-110+8065A>G) n.206+13430A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71269286T= | CA2045192349 | TSPAN8 | c.-110+8065A= (n.-110+8065A=) n.206+13430A= | |
12 | g.71269288A>G | CA2796478483 | TSPAN8 | c.-110+8063T>C (n.-110+8063T>C) n.206+13428T>C | |
12 | g.71269289A= | CA2045192353 | TSPAN8 | c.-110+8062T= (n.-110+8062T=) n.206+13427T= | |
12 | g.71269289A>G | CA691535078 | TSPAN8 | c.-110+8062T>C (n.-110+8062T>C) n.206+13427T>C | dbSNP |
12 | g.71269295A= | CA2045192355 | TSPAN8 | c.-110+8056T= (n.-110+8056T=) n.206+13421T= | |
12 | g.71269295A>G | CA691535085 | TSPAN8 | c.-110+8056T>C (n.-110+8056T>C) n.206+13421T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71269297C= | CA2045192358 | TSPAN8 | c.-110+8054G= (n.-110+8054G=) n.206+13419G= | |
12 | g.71269297C>T | CA691535087 | TSPAN8 | c.-110+8054G>A (n.-110+8054G>A) n.206+13419G>A | dbSNP |
12 | g.71269298T>C | CA949045366 | TSPAN8 | c.-110+8053A>G (n.-110+8053A>G) n.206+13418A>G | dbSNP |
12 | g.71269298T= | CA2045192361 | TSPAN8 | c.-110+8053A= (n.-110+8053A=) n.206+13418A= | |
12 | g.71269304C= | CA2045192363 | TSPAN8 | c.-110+8047G= (n.-110+8047G=) n.206+13412G= | |
12 | g.71269304C>T | CA2045192364 | TSPAN8 | c.-110+8047G>A (n.-110+8047G>A) n.206+13412G>A | dbSNP |
12 | g.71269306A= | CA2045192366 | TSPAN8 | c.-110+8045T= (n.-110+8045T=) n.206+13410T= | |
12 | g.71269306A>C | CA691535088 | TSPAN8 | c.-110+8045T>G (n.-110+8045T>G) n.206+13410T>G | dbSNP |
12 | g.71269307A= | CA2045192368 | TSPAN8 | c.-110+8044T= (n.-110+8044T=) n.206+13409T= | |
12 | g.71269307A>C | CA949045369 | TSPAN8 | c.-110+8044T>G (n.-110+8044T>G) n.206+13409T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71269311T>C | CA655162800 | TSPAN8 | c.-110+8040A>G (n.-110+8040A>G) n.206+13405A>G | COSMIC |
12 | g.71269314G>A | CA655162802 | TSPAN8 | c.-110+8037C>T (n.-110+8037C>T) n.206+13402C>T | COSMIC |
12 | g.71269316A= | CA2045192369 | TSPAN8 | c.-110+8035T= (n.-110+8035T=) n.206+13400T= | |
12 | g.71269316A>T | CA691535089 | TSPAN8 | c.-110+8035T>A (n.-110+8035T>A) n.206+13400T>A | dbSNP |
12 | g.71269317G>A | CA239502468 | TSPAN8 | c.-110+8034C>T (n.-110+8034C>T) n.206+13399C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71269317G= | CA2045192371 | TSPAN8 | c.-110+8034C= (n.-110+8034C=) n.206+13399C= | |
12 | g.71269321del | CA2836077467 | TSPAN8 | c.-110+8032del (n.-110+8032del) n.206+13397del | |
12 | g.71269322C>A | CA2580577428 | TSPAN8 | c.-110+8029G>T (n.-110+8029G>T) n.206+13394G>T | |
12 | g.71269322C= | CA2045192373 | TSPAN8 | c.-110+8029G= (n.-110+8029G=) n.206+13394G= | |
12 | g.71269322C>G | CA2580577429 | TSPAN8 | c.-110+8029G>C (n.-110+8029G>C) n.206+13394G>C | |
12 | g.71269322C>T | CA13726168 | TSPAN8 | c.-110+8029G>A (n.-110+8029G>A) n.206+13394G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71269322_71269323insAACTCATTTGCCAAAGCTCAGGAGTAAAT | CA949045372 | TSPAN8 | c.-110+8028_-110+8029insATTTACTCCTGAGCTTTGGCAAATGAGTT (n.-110+8028_-110+8029insATTTACTCCTGAGCTTTGGCAAATGAGTT) n.206+13393_206+13394insATTTACTCCTGAGCTTTGGCAAATGAGTT | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71269323G= | CA2045192375 | TSPAN8 | c.-110+8028C= (n.-110+8028C=) n.206+13393C= | |
12 | g.71269323G>T | CA2045192377 | TSPAN8 | c.-110+8028C>A (n.-110+8028C>A) n.206+13393C>A | dbSNP |
12 | g.71269326G>A | CA605963534 | TSPAN8 | c.-110+8025C>T (n.-110+8025C>T) n.206+13390C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71269326G= | CA2045192378 | TSPAN8 | c.-110+8025C= (n.-110+8025C=) n.206+13390C= | |
12 | g.71269329G>A | CA2838650140 | TSPAN8 | c.-110+8022C>T (n.-110+8022C>T) n.206+13387C>T | |
12 | g.71269341T>C | CA239502470 | TSPAN8 | c.-110+8010A>G (n.-110+8010A>G) n.206+13375A>G | dbSNP |
12 | g.71269341T>G | CA239502469 | TSPAN8 | c.-110+8010A>C (n.-110+8010A>C) n.206+13375A>C | dbSNP |
12 | g.71269341T= | CA2045192381 | TSPAN8 | c.-110+8010A= (n.-110+8010A=) n.206+13375A= | |
12 | g.71269344A= | CA2045192384 | TSPAN8 | c.-110+8007T= (n.-110+8007T=) n.206+13372T= | |
12 | g.71269344A>G | CA239502471 | TSPAN8 | c.-110+8007T>C (n.-110+8007T>C) n.206+13372T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71269344A>T | CA605963537 | TSPAN8 | c.-110+8007T>A (n.-110+8007T>A) n.206+13372T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71269347C>A | CA2045192386 | TSPAN8 | c.-110+8004G>T (n.-110+8004G>T) n.206+13369G>T | dbSNP |
12 | g.71269347C= | CA2045192387 | TSPAN8 | c.-110+8004G= (n.-110+8004G=) n.206+13369G= | |
12 | g.71269351G>A | CA239502472 | TSPAN8 | c.-110+8000C>T (n.-110+8000C>T) n.206+13365C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71269351G= | CA2045192389 | TSPAN8 | c.-110+8000C= (n.-110+8000C=) n.206+13365C= | |
12 | g.71269356T>C | CA239502473 | TSPAN8 | c.-110+7995A>G (n.-110+7995A>G) n.206+13360A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71269356T>G | CA239502474 | TSPAN8 | c.-110+7995A>C (n.-110+7995A>C) n.206+13360A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.71269356T= | CA2045192394 | TSPAN8 | c.-110+7995A= (n.-110+7995A=) n.206+13360A= |