Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.70957402T>C | CA2666491671 | FOXP1 | c.*1845A>G (n.*1845A>G) n.4310A>G n.7711A>G n.4313A>G n.7861A>G n.4420A>G n.4417A>G n.4395A>G n.4392A>G | gnomAD v4 |
3 | g.70957403G>C | CA910006774 | FOXP1 | c.*1844C>G (n.*1844C>G) n.4309C>G n.7710C>G n.4312C>G n.7860C>G n.4419C>G n.4416C>G n.4394C>G n.4391C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957403G= | CA1373940014 | FOXP1 | c.*1844C= (n.*1844C=) n.4309C= n.7710C= n.4312C= n.7860C= n.4419C= n.4416C= n.4394C= n.4391C= | |
3 | g.70957404T>C | CA2666491672 | FOXP1 | c.*1843A>G (n.*1843A>G) n.4308A>G n.7709A>G n.4311A>G n.7859A>G n.4418A>G n.4415A>G n.4393A>G n.4390A>G | gnomAD v4 |
3 | g.70957405C= | CA1373940015 | FOXP1 | c.*1842G= (n.*1842G=) n.4307G= n.7708G= n.4310G= n.7858G= n.4417G= n.4414G= n.4392G= n.4389G= | |
3 | g.70957405C>T | CA76512844 | FOXP1 | c.*1842G>A (n.*1842G>A) n.4307G>A n.7708G>A n.4310G>A n.7858G>A n.4417G>A n.4414G>A n.4392G>A n.4389G>A | dbSNP |
3 | g.70957407T>C | CA910006776 | FOXP1 | c.*1840A>G (n.*1840A>G) n.4305A>G n.7706A>G n.4308A>G n.7856A>G n.4415A>G n.4412A>G n.4390A>G n.4387A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957407T= | CA1373940016 | FOXP1 | c.*1840A= (n.*1840A=) n.4305A= n.7706A= n.4308A= n.7856A= n.4415A= n.4412A= n.4390A= n.4387A= | |
3 | g.70957415_70957430dup | CA2599737411 | FOXP1 | c.*1825_*1840dup (n.*1825_*1840dup) n.4290_4305dup n.7691_7706dup n.4293_4308dup n.7841_7856dup n.4400_4415dup n.4397_4412dup n.4375_4390dup n.4372_4387dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957412C>A | CA2666491673 | FOXP1 | c.*1835G>T (n.*1835G>T) n.4300G>T n.7701G>T n.4303G>T n.7851G>T n.4410G>T n.4407G>T n.4385G>T n.4382G>T | gnomAD v4 |
3 | g.70957412C= | CA1373940017 | FOXP1 | c.*1835G= (n.*1835G=) n.4300G= n.7701G= n.4303G= n.7851G= n.4410G= n.4407G= n.4385G= n.4382G= | |
3 | g.70957412C>T | CA1373940018 | FOXP1 | c.*1835G>A (n.*1835G>A) n.4300G>A n.7701G>A n.4303G>A n.7851G>A n.4410G>A n.4407G>A n.4385G>A n.4382G>A | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.70957413T>C | CA910006777 | FOXP1 | c.*1834A>G (n.*1834A>G) n.4299A>G n.7700A>G n.4302A>G n.7850A>G n.4409A>G n.4406A>G n.4384A>G n.4381A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957413T= | CA1373940019 | FOXP1 | c.*1834A= (n.*1834A=) n.4299A= n.7700A= n.4302A= n.7850A= n.4409A= n.4406A= n.4384A= n.4381A= | |
3 | g.70957414_70957461delinsCTAAATTCTTTTGCCTCCTTTGATCAACAATAAGAGGATATTTGGCTT | CA1373940020 | FOXP1 | c.*1786_*1833delinsAAGCCAAATATCCTCTTATTGTTGATCAAAGGAGGCAAAAGAATTTAG (n.*1786_*1833delinsAAGCCAAATATCCTCTTATTGTTGATCAAAGGAGGCAAAAGAATTTAG) n.4251_4298delinsAAGCCAAATATCCTCTTATTGTTGATCAAAGGAGGCAAAAGAATTTAG n.7652_7699delinsAAGCCAAATATCCTCTTATTGTTGATCAAAGGAGGCAAAAGAATTTAG n.4254_4301delinsAAGCCAAATATCCTCTTATTGTTGATCAAAGGAGGCAAAAGAATTTAG n.7802_7849delinsAAGCCAAATATCCTCTTATTGTTGATCAAAGGAGGCAAAAGAATTTAG n.4361_4408delinsAAGCCAAATATCCTCTTATTGTTGATCAAAGGAGGCAAAAGAATTTAG n.4358_4405delinsAAGCCAAATATCCTCTTATTGTTGATCAAAGGAGGCAAAAGAATTTAG n.4336_4383delinsAAGCCAAATATCCTCTTATTGTTGATCAAAGGAGGCAAAAGAATTTAG n.4333_4380delinsAAGCCAAATATCCTCTTATTGTTGATCAAAGGAGGCAAAAGAATTTAG | |
3 | g.70957415_70957461del | CA910006779 | FOXP1 | c.*1786_*1832del (n.*1786_*1832del) n.4251_4297del n.7652_7698del n.4254_4300del n.7802_7848del n.4361_4407del n.4358_4404del n.4336_4382del n.4333_4379del | dbSNP |
3 | g.70957417A>G | CA2756735558 | FOXP1 | c.*1830T>C (n.*1830T>C) n.4295T>C n.7696T>C n.4298T>C n.7846T>C n.4405T>C n.4402T>C n.4380T>C n.4377T>C | |
3 | g.70957417_70957418insC | CA648303015 | FOXP1 | c.*1829_*1830insG (n.*1829_*1830insG) n.4294_4295insG n.7695_7696insG n.4297_4298insG n.7845_7846insG n.4404_4405insG n.4401_4402insG n.4379_4380insG n.4376_4377insG | COSMIC |
3 | g.70957421C>A | CA910006782 | FOXP1 | c.*1826G>T (n.*1826G>T) n.4291G>T n.7692G>T n.4294G>T n.7842G>T n.4401G>T n.4398G>T n.4376G>T n.4373G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957421C= | CA1373940021 | FOXP1 | c.*1826G= (n.*1826G=) n.4291G= n.7692G= n.4294G= n.7842G= n.4401G= n.4398G= n.4376G= n.4373G= | |
3 | g.70957424T>C | CA76512848 | FOXP1 | c.*1823A>G (n.*1823A>G) n.4288A>G n.7689A>G n.4291A>G n.7839A>G n.4398A>G n.4395A>G n.4373A>G n.4370A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957424T= | CA1373940022 | FOXP1 | c.*1823A= (n.*1823A=) n.4288A= n.7689A= n.4291A= n.7839A= n.4398A= n.4395A= n.4373A= n.4370A= | |
3 | g.70957426_70957429delinsGCCT | CA1373940023 | FOXP1 | c.*1818_*1821delinsAGGC (n.*1818_*1821delinsAGGC) n.4283_4286delinsAGGC n.7684_7687delinsAGGC n.4286_4289delinsAGGC n.7834_7837delinsAGGC n.4393_4396delinsAGGC n.4390_4393delinsAGGC n.4368_4371delinsAGGC n.4365_4368delinsAGGC | |
3 | g.70957427C= | CA1373940024 | FOXP1 | c.*1820G= (n.*1820G=) n.4285G= n.7686G= n.4288G= n.7836G= n.4395G= n.4392G= n.4370G= n.4367G= | |
3 | g.70957427C>T | CA1049331022 | FOXP1 | c.*1820G>A (n.*1820G>A) n.4285G>A n.7686G>A n.4288G>A n.7836G>A n.4395G>A n.4392G>A n.4370G>A n.4367G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957430_70957432del | CA1049331020 | FOXP1 | c.*1818_*1820del (n.*1818_*1820del) n.4283_4285del n.7684_7686del n.4286_4288del n.7834_7836del n.4393_4395del n.4390_4392del n.4368_4370del n.4365_4367del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957428C>A | CA2666491674 | FOXP1 | c.*1819G>T (n.*1819G>T) n.4284G>T n.7685G>T n.4287G>T n.7835G>T n.4394G>T n.4391G>T n.4369G>T n.4366G>T | gnomAD v4 |
3 | g.70957428C= | CA1373940025 | FOXP1 | c.*1819G= (n.*1819G=) n.4284G= n.7685G= n.4287G= n.7835G= n.4394G= n.4391G= n.4369G= n.4366G= | |
3 | g.70957428C>G | CA76512854 | FOXP1 | c.*1819G>C (n.*1819G>C) n.4284G>C n.7685G>C n.4287G>C n.7835G>C n.4394G>C n.4391G>C n.4369G>C n.4366G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957428C>T | CA1373940026 | FOXP1 | c.*1819G>A (n.*1819G>A) n.4284G>A n.7685G>A n.4287G>A n.7835G>A n.4394G>A n.4391G>A n.4369G>A n.4366G>A | dbSNP |
3 | g.70957430C>A | CA2756735559 | FOXP1 | c.*1817G>T (n.*1817G>T) n.4282G>T n.7683G>T n.4285G>T n.7833G>T n.4392G>T n.4389G>T n.4367G>T n.4364G>T | |
3 | g.70957430C= | CA1373940027 | FOXP1 | c.*1817G= (n.*1817G=) n.4282G= n.7683G= n.4285G= n.7833G= n.4392G= n.4389G= n.4367G= n.4364G= | |
3 | g.70957430C>G | CA910006799 | FOXP1 | c.*1817G>C (n.*1817G>C) n.4282G>C n.7683G>C n.4285G>C n.7833G>C n.4392G>C n.4389G>C n.4367G>C n.4364G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957431C>T | CA2599737412 | FOXP1 | c.*1816G>A (n.*1816G>A) n.4281G>A n.7682G>A n.4284G>A n.7832G>A n.4391G>A n.4388G>A n.4366G>A n.4363G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957433T>C | CA76512858 | FOXP1 | c.*1814A>G (n.*1814A>G) n.4279A>G n.7680A>G n.4282A>G n.7830A>G n.4389A>G n.4386A>G n.4364A>G n.4361A>G | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.70957433T= | CA1373940028 | FOXP1 | c.*1814A= (n.*1814A=) n.4279A= n.7680A= n.4282A= n.7830A= n.4389A= n.4386A= n.4364A= n.4361A= | |
3 | g.70957435G>A | CA2666491675 | FOXP1 | c.*1812C>T (n.*1812C>T) n.4277C>T n.7678C>T n.4280C>T n.7828C>T n.4387C>T n.4384C>T n.4362C>T n.4359C>T | gnomAD v4 |
3 | g.70957435G>C | CA543574754 | FOXP1 | c.*1812C>G (n.*1812C>G) n.4277C>G n.7678C>G n.4280C>G n.7828C>G n.4387C>G n.4384C>G n.4362C>G n.4359C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957435G= | CA1373940029 | FOXP1 | c.*1812C= (n.*1812C=) n.4277C= n.7678C= n.4280C= n.7828C= n.4387C= n.4384C= n.4362C= n.4359C= | |
3 | g.70957435G>T | CA2666491676 | FOXP1 | c.*1812C>A (n.*1812C>A) n.4277C>A n.7678C>A n.4280C>A n.7828C>A n.4387C>A n.4384C>A n.4362C>A n.4359C>A | gnomAD v4 |
3 | g.70957440A>T | CA2666491677 | FOXP1 | c.*1807T>A (n.*1807T>A) n.4272T>A n.7673T>A n.4275T>A n.7823T>A n.4382T>A n.4379T>A n.4357T>A n.4354T>A | gnomAD v4 |
3 | g.70957441C= | CA1373940030 | FOXP1 | c.*1806G= (n.*1806G=) n.4271G= n.7672G= n.4274G= n.7822G= n.4381G= n.4378G= n.4356G= n.4353G= | |
3 | g.70957441C>T | CA76512866 | FOXP1 | c.*1806G>A (n.*1806G>A) n.4271G>A n.7672G>A n.4274G>A n.7822G>A n.4381G>A n.4378G>A n.4356G>A n.4353G>A | dbSNP |
3 | g.70957443A= | CA1373940031 | FOXP1 | c.*1804T= (n.*1804T=) n.4269T= n.7670T= n.4272T= n.7820T= n.4379T= n.4376T= n.4354T= n.4351T= | |
3 | g.70957443A>G | CA76512874 | FOXP1 | c.*1804T>C (n.*1804T>C) n.4269T>C n.7670T>C n.4272T>C n.7820T>C n.4379T>C n.4376T>C n.4354T>C n.4351T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957444T>G | CA1373940032 | FOXP1 | c.*1803A>C (n.*1803A>C) n.4268A>C n.7669A>C n.4271A>C n.7819A>C n.4378A>C n.4375A>C n.4353A>C n.4350A>C | dbSNP |
3 | g.70957444T= | CA1373940033 | FOXP1 | c.*1803A= (n.*1803A=) n.4268A= n.7669A= n.4271A= n.7819A= n.4378A= n.4375A= n.4353A= n.4350A= | |
3 | g.70957445_70957447delinsAAG | CA1373940034 | FOXP1 | c.*1800_*1802delinsCTT (n.*1800_*1802delinsCTT) n.4265_4267delinsCTT n.7666_7668delinsCTT n.4268_4270delinsCTT n.7816_7818delinsCTT n.4375_4377delinsCTT n.4372_4374delinsCTT n.4350_4352delinsCTT n.4347_4349delinsCTT | |
3 | g.70957448_70957449del | CA910006811 | FOXP1 | c.*1800_*1801del (n.*1800_*1801del) n.4265_4266del n.7666_7667del n.4268_4269del n.7816_7817del n.4375_4376del n.4372_4373del n.4350_4351del n.4347_4348del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957447G>A | CA543574755 | FOXP1 | c.*1800C>T (n.*1800C>T) n.4265C>T n.7666C>T n.4268C>T n.7816C>T n.4375C>T n.4372C>T n.4350C>T n.4347C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957447G= | CA1373940035 | FOXP1 | c.*1800C= (n.*1800C=) n.4265C= n.7666C= n.4268C= n.7816C= n.4375C= n.4372C= n.4350C= n.4347C= | |
3 | g.70957448A>T | CA2666491678 | FOXP1 | c.*1799T>A (n.*1799T>A) n.4264T>A n.7665T>A n.4267T>A n.7815T>A n.4374T>A n.4371T>A n.4349T>A n.4346T>A | gnomAD v4 |
3 | g.70957449G>A | CA1373940037 | FOXP1 | c.*1798C>T (n.*1798C>T) n.4263C>T n.7664C>T n.4266C>T n.7814C>T n.4373C>T n.4370C>T n.4348C>T n.4345C>T | dbSNP |
3 | g.70957449G= | CA1373940036 | FOXP1 | c.*1798C= (n.*1798C=) n.4263C= n.7664C= n.4266C= n.7814C= n.4373C= n.4370C= n.4348C= n.4345C= | |
3 | g.70957449G>T | CA2666491679 | FOXP1 | c.*1798C>A (n.*1798C>A) n.4263C>A n.7664C>A n.4266C>A n.7814C>A n.4373C>A n.4370C>A n.4348C>A n.4345C>A | gnomAD v4 |
3 | g.70957450G>T | CA2666491680 | FOXP1 | c.*1797C>A (n.*1797C>A) n.4262C>A n.7663C>A n.4265C>A n.7813C>A n.4372C>A n.4369C>A n.4347C>A n.4344C>A | gnomAD v4 |
3 | g.70957450_70957452dup | CA1373940038 | FOXP1 | c.*1795_*1797dup (n.*1795_*1797dup) n.4260_4262dup n.7661_7663dup n.4263_4265dup n.7811_7813dup n.4370_4372dup n.4367_4369dup n.4345_4347dup n.4342_4344dup | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.70957451A= | CA1373940039 | FOXP1 | c.*1796T= (n.*1796T=) n.4261T= n.7662T= n.4264T= n.7812T= n.4371T= n.4368T= n.4346T= n.4343T= | |
3 | g.70957451A>C | CA910006828 | FOXP1 | c.*1796T>G (n.*1796T>G) n.4261T>G n.7662T>G n.4264T>G n.7812T>G n.4371T>G n.4368T>G n.4346T>G n.4343T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957454T>C | CA1373940041 | FOXP1 | c.*1793A>G (n.*1793A>G) n.4258A>G n.7659A>G n.4261A>G n.7809A>G n.4368A>G n.4365A>G n.4343A>G n.4340A>G | dbSNP |
3 | g.70957454T= | CA1373940040 | FOXP1 | c.*1793A= (n.*1793A=) n.4258A= n.7659A= n.4261A= n.7809A= n.4368A= n.4365A= n.4343A= n.4340A= | |
3 | g.70957458G>T | CA2666491681 | FOXP1 | c.*1789C>A (n.*1789C>A) n.4254C>A n.7655C>A n.4257C>A n.7805C>A n.4364C>A n.4361C>A n.4339C>A n.4336C>A | gnomAD v4 |
3 | g.70957459C>A | CA2666491682 | FOXP1 | c.*1788G>T (n.*1788G>T) n.4253G>T n.7654G>T n.4256G>T n.7804G>T n.4363G>T n.4360G>T n.4338G>T n.4335G>T | gnomAD v4 |
3 | g.70957459C>T | CA2666491683 | FOXP1 | c.*1788G>A (n.*1788G>A) n.4253G>A n.7654G>A n.4256G>A n.7804G>A n.4363G>A n.4360G>A n.4338G>A n.4335G>A | gnomAD v4 |
3 | g.70957461T>C | CA2666491684 | FOXP1 | c.*1786A>G (n.*1786A>G) n.4251A>G n.7652A>G n.4254A>G n.7802A>G n.4361A>G n.4358A>G n.4336A>G n.4333A>G | gnomAD v4 |
3 | g.70957464T>C | CA910006833 | FOXP1 | c.*1783A>G (n.*1783A>G) n.4248A>G n.7649A>G n.4251A>G n.7799A>G n.4358A>G n.4355A>G n.4333A>G n.4330A>G | dbSNP |
3 | g.70957464T= | CA1373940042 | FOXP1 | c.*1783A= (n.*1783A=) n.4248A= n.7649A= n.4251A= n.7799A= n.4358A= n.4355A= n.4333A= n.4330A= | |
3 | g.70957465C>A | CA2526080510 | FOXP1 | c.*1782G>T (n.*1782G>T) n.4247G>T n.7648G>T n.4250G>T n.7798G>T n.4357G>T n.4354G>T n.4332G>T n.4329G>T | |
3 | g.70957465C>T | CA2522829365 | FOXP1 | c.*1782G>A (n.*1782G>A) n.4247G>A n.7648G>A n.4250G>A n.7798G>A n.4357G>A n.4354G>A n.4332G>A n.4329G>A | |
3 | g.70957467G= | CA1373940043 | FOXP1 | c.*1780C= (n.*1780C=) n.4245C= n.7646C= n.4248C= n.7796C= n.4355C= n.4352C= n.4330C= n.4327C= | |
3 | g.70957467G>T | CA76512892 | FOXP1 | c.*1780C>A (n.*1780C>A) n.4245C>A n.7646C>A n.4248C>A n.7796C>A n.4355C>A n.4352C>A n.4330C>A n.4327C>A | dbSNP |
3 | g.70957468A= | CA1373940044 | FOXP1 | c.*1779T= (n.*1779T=) n.4244T= n.7645T= n.4247T= n.7795T= n.4354T= n.4351T= n.4329T= n.4326T= | |
3 | g.70957468A>G | CA1049331036 | FOXP1 | c.*1779T>C (n.*1779T>C) n.4244T>C n.7645T>C n.4247T>C n.7795T>C n.4354T>C n.4351T>C n.4329T>C n.4326T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957469T>C | CA76512904 | FOXP1 | c.*1778A>G (n.*1778A>G) n.4243A>G n.7644A>G n.4246A>G n.7794A>G n.4353A>G n.4350A>G n.4328A>G n.4325A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957469T= | CA1373940045 | FOXP1 | c.*1778A= (n.*1778A=) n.4243A= n.7644A= n.4246A= n.7794A= n.4353A= n.4350A= n.4328A= n.4325A= | |
3 | g.70957470A>G | CA2756735560 | FOXP1 | c.*1777T>C (n.*1777T>C) n.4242T>C n.7643T>C n.4245T>C n.7793T>C n.4352T>C n.4349T>C n.4327T>C n.4324T>C | |
3 | g.70957473G>A | CA1049331049 | FOXP1 | c.*1774C>T (n.*1774C>T) n.4239C>T n.7640C>T n.4242C>T n.7790C>T n.4349C>T n.4346C>T n.4324C>T n.4321C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957473G= | CA1373940046 | FOXP1 | c.*1774C= (n.*1774C=) n.4239C= n.7640C= n.4242C= n.7790C= n.4349C= n.4346C= n.4324C= n.4321C= | |
3 | g.70957473G>T | CA2666491685 | FOXP1 | c.*1774C>A (n.*1774C>A) n.4239C>A n.7640C>A n.4242C>A n.7790C>A n.4349C>A n.4346C>A n.4324C>A n.4321C>A | gnomAD v4 |
3 | g.70957476T>C | CA910006839 | FOXP1 | c.*1771A>G (n.*1771A>G) n.4236A>G n.7637A>G n.4239A>G n.7787A>G n.4346A>G n.4343A>G n.4321A>G n.4318A>G | dbSNP |
3 | g.70957476T= | CA1373940047 | FOXP1 | c.*1771A= (n.*1771A=) n.4236A= n.7637A= n.4239A= n.7787A= n.4346A= n.4343A= n.4321A= n.4318A= | |
3 | g.70957478A= | CA1373940048 | FOXP1 | c.*1769T= (n.*1769T=) n.4234T= n.7635T= n.4237T= n.7785T= n.4344T= n.4341T= n.4319T= n.4316T= | |
3 | g.70957478A>G | CA1373940049 | FOXP1 | c.*1769T>C (n.*1769T>C) n.4234T>C n.7635T>C n.4237T>C n.7785T>C n.4344T>C n.4341T>C n.4319T>C n.4316T>C | dbSNP |
3 | g.70957478A>T | CA2540791905 | FOXP1 | c.*1769T>A (n.*1769T>A) n.4234T>A n.7635T>A n.4237T>A n.7785T>A n.4344T>A n.4341T>A n.4319T>A n.4316T>A | |
3 | g.70957479_70957482dup | CA2756735561 | FOXP1 | c.*1766_*1769dup (n.*1766_*1769dup) n.4231_4234dup n.7632_7635dup n.4234_4237dup n.7782_7785dup n.4341_4344dup n.4338_4341dup n.4316_4319dup n.4313_4316dup | |
3 | g.70957480A= | CA1373940050 | FOXP1 | c.*1767T= (n.*1767T=) n.4232T= n.7633T= n.4235T= n.7783T= n.4342T= n.4339T= n.4317T= n.4314T= | |
3 | g.70957480A>T | CA1373940051 | FOXP1 | c.*1767T>A (n.*1767T>A) n.4232T>A n.7633T>A n.4235T>A n.7783T>A n.4342T>A n.4339T>A n.4317T>A n.4314T>A | dbSNP |
3 | g.70957481_70957483delinsCAG | CA1373940052 | FOXP1 | c.*1764_*1766delinsCTG (n.*1764_*1766delinsCTG) n.4229_4231delinsCTG n.7630_7632delinsCTG n.4232_4234delinsCTG n.7780_7782delinsCTG n.4339_4341delinsCTG n.4336_4338delinsCTG n.4314_4316delinsCTG n.4311_4313delinsCTG | |
3 | g.70957485_70957486del | CA76512917 | FOXP1 | c.*1764_*1765del (n.*1764_*1765del) n.4229_4230del n.7630_7631del n.4232_4233del n.7780_7781del n.4339_4340del n.4336_4337del n.4314_4315del n.4311_4312del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957486A= | CA1373940053 | FOXP1 | c.*1761T= (n.*1761T=) n.4226T= n.7627T= n.4229T= n.7777T= n.4336T= n.4333T= n.4311T= n.4308T= | |
3 | g.70957486A>C | CA910006844 | FOXP1 | c.*1761T>G (n.*1761T>G) n.4226T>G n.7627T>G n.4229T>G n.7777T>G n.4336T>G n.4333T>G n.4311T>G n.4308T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957486A>G | CA1373940054 | FOXP1 | c.*1761T>C (n.*1761T>C) n.4226T>C n.7627T>C n.4229T>C n.7777T>C n.4336T>C n.4333T>C n.4311T>C n.4308T>C | dbSNP |
3 | g.70957487A>G | CA2666491686 | FOXP1 | c.*1760T>C (n.*1760T>C) n.4225T>C n.7626T>C n.4228T>C n.7776T>C n.4335T>C n.4332T>C n.4310T>C n.4307T>C | gnomAD v4 |
3 | g.70957488C= | CA1373940055 | FOXP1 | c.*1759G= (n.*1759G=) n.4224G= n.7625G= n.4227G= n.7775G= n.4334G= n.4331G= n.4309G= n.4306G= | |
3 | g.70957488C>G | CA543574756 | FOXP1 | c.*1759G>C (n.*1759G>C) n.4224G>C n.7625G>C n.4227G>C n.7775G>C n.4334G>C n.4331G>C n.4309G>C n.4306G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957489A= | CA1373940056 | FOXP1 | c.*1758T= (n.*1758T=) n.4223T= n.7624T= n.4226T= n.7774T= n.4333T= n.4330T= n.4308T= n.4305T= | |
3 | g.70957489A>G | CA76512922 | FOXP1 | c.*1758T>C (n.*1758T>C) n.4223T>C n.7624T>C n.4226T>C n.7774T>C n.4333T>C n.4330T>C n.4308T>C n.4305T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957489A>T | CA543574757 | FOXP1 | c.*1758T>A (n.*1758T>A) n.4223T>A n.7624T>A n.4226T>A n.7774T>A n.4333T>A n.4330T>A n.4308T>A n.4305T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957490T>C | CA76512937 | FOXP1 | c.*1757A>G (n.*1757A>G) n.4222A>G n.7623A>G n.4225A>G n.7773A>G n.4332A>G n.4329A>G n.4307A>G n.4304A>G | dbSNP |
3 | g.70957490T= | CA1373940057 | FOXP1 | c.*1757A= (n.*1757A=) n.4222A= n.7623A= n.4225A= n.7773A= n.4332A= n.4329A= n.4307A= n.4304A= | |
3 | g.70957494T>C | CA76512945 | FOXP1 | c.*1753A>G (n.*1753A>G) n.4218A>G n.7619A>G n.4221A>G n.7769A>G n.4328A>G n.4325A>G n.4303A>G n.4300A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957494T= | CA1373940058 | FOXP1 | c.*1753A= (n.*1753A=) n.4218A= n.7619A= n.4221A= n.7769A= n.4328A= n.4325A= n.4303A= n.4300A= | |
3 | g.70957496A= | CA1373940059 | FOXP1 | c.*1751T= (n.*1751T=) n.4216T= n.7617T= n.4219T= n.7767T= n.4326T= n.4323T= n.4301T= n.4298T= | |
3 | g.70957496A>C | CA2536394688 | FOXP1 | c.*1751T>G (n.*1751T>G) n.4216T>G n.7617T>G n.4219T>G n.7767T>G n.4326T>G n.4323T>G n.4301T>G n.4298T>G | gnomAD v4 |
3 | g.70957496A>G | CA1373940060 | FOXP1 | c.*1751T>C (n.*1751T>C) n.4216T>C n.7617T>C n.4219T>C n.7767T>C n.4326T>C n.4323T>C n.4301T>C n.4298T>C | dbSNP |
3 | g.70957497C>A | CA543574758 | FOXP1 | c.*1750G>T (n.*1750G>T) n.4215G>T n.7616G>T n.4218G>T n.7766G>T n.4325G>T n.4322G>T n.4300G>T n.4297G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957497C= | CA1373940061 | FOXP1 | c.*1750G= (n.*1750G=) n.4215G= n.7616G= n.4218G= n.7766G= n.4325G= n.4322G= n.4300G= n.4297G= | |
3 | g.70957498C>A | CA2666491687 | FOXP1 | c.*1749G>T (n.*1749G>T) n.4214G>T n.7615G>T n.4217G>T n.7765G>T n.4324G>T n.4321G>T n.4299G>T n.4296G>T | gnomAD v4 |
3 | g.70957500T>C | CA543574759 | FOXP1 | c.*1747A>G (n.*1747A>G) n.4212A>G n.7613A>G n.4215A>G n.7763A>G n.4322A>G n.4319A>G n.4297A>G n.4294A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.70957500T= | CA1373940062 | FOXP1 | c.*1747A= (n.*1747A=) n.4212A= n.7613A= n.4215A= n.7763A= n.4322A= n.4319A= n.4297A= n.4294A= |