Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.69485809T>CCA1917819144TSPAN15c.357+594T>C (n.357+594T>C)
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dbSNP
10g.69485809T>GCA1917819145TSPAN15c.357+594T>G (n.357+594T>G)
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dbSNP
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n.488+596G>A
dbSNP gnomAD v2
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10g.69485814C=CA1917819149TSPAN15c.357+599C= (n.357+599C=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485815C=CA1917819151TSPAN15c.357+600C= (n.357+600C=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485816A=CA1917819153TSPAN15c.357+601A= (n.357+601A=)
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10g.69485816A>CCA209261109TSPAN15c.357+601A>C (n.357+601A>C)
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n.488+601A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485821G>ACA667922486TSPAN15c.357+606G>A (n.357+606G>A)
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n.127+606G>A
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n.487+606G>A
n.485+606G>A
n.488+606G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485821G=CA1917819156TSPAN15c.357+606G= (n.357+606G=)
c.84+606G= (n.84+606G=)
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10g.69485824G>ACA1917819159TSPAN15c.357+609G>A (n.357+609G>A)
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n.487+609G>A
n.485+609G>A
n.488+609G>A
dbSNP
10g.69485824G=CA1917819157TSPAN15c.357+609G= (n.357+609G=)
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10g.69485825G>ACA209261115TSPAN15c.357+610G>A (n.357+610G>A)
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n.127+610G>A
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n.487+610G>A
n.485+610G>A
n.488+610G>A
dbSNP
10g.69485825G>CCA209261112TSPAN15c.357+610G>C (n.357+610G>C)
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n.487+610G>C
n.485+610G>C
n.488+610G>C
dbSNP
10g.69485825G=CA1917819161TSPAN15c.357+610G= (n.357+610G=)
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10g.69485828G>ACA929627151TSPAN15c.357+613G>A (n.357+613G>A)
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n.127+613G>A
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n.487+613G>A
n.485+613G>A
n.488+613G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485828G=CA1917819163TSPAN15c.357+613G= (n.357+613G=)
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10g.69485834C>ACA929627153TSPAN15c.357+619C>A (n.357+619C>A)
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n.485+619C>A
n.488+619C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485834C=CA1917819166TSPAN15c.357+619C= (n.357+619C=)
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n.127+621G>A
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n.487+621G>A
n.485+621G>A
n.488+621G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485836G=CA1917819168TSPAN15c.357+621G= (n.357+621G=)
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10g.69485836G>TCA1917819169TSPAN15c.357+621G>T (n.357+621G>T)
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n.127+621G>T
c.97-9758G>T (n.97-9758G>T)
c.285+621G>T (n.285+621G>T)
n.487+621G>T
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n.488+621G>T
dbSNP
10g.69485839C>ACA2788416742TSPAN15c.357+624C>A (n.357+624C>A)
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n.488+624C>A
10g.69485841A=CA1917819171TSPAN15c.357+626A= (n.357+626A=)
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n.485+626A=
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10g.69485841A>GCA1917819172TSPAN15c.357+626A>G (n.357+626A>G)
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n.487+626A>G
n.485+626A>G
n.488+626A>G
dbSNP
10g.69485843_69485847delinsAAAGGCA1917819174TSPAN15c.357+628_357+632delinsAAAGG (n.357+628_357+632delinsAAAGG)
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10g.69485844_69485847delCA918700621TSPAN15c.357+629_357+632del (n.357+629_357+632del)
c.84+629_84+632del (n.84+629_84+632del)
n.127+629_127+632del
c.97-9750_97-9747del (n.97-9750_97-9747del)
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n.487+629_487+632del
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n.488+629_488+632del
dbSNP
10g.69485848C=CA1917819176TSPAN15c.357+633C= (n.357+633C=)
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n.487+633C=
n.485+633C=
n.488+633C=
10g.69485848C>TCA209261120TSPAN15c.357+633C>T (n.357+633C>T)
c.84+633C>T (n.84+633C>T)
n.127+633C>T
c.97-9746C>T (n.97-9746C>T)
c.285+633C>T (n.285+633C>T)
n.487+633C>T
n.485+633C>T
n.488+633C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485849G>ACA593845168TSPAN15c.357+634G>A (n.357+634G>A)
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n.127+634G>A
c.97-9745G>A (n.97-9745G>A)
c.285+634G>A (n.285+634G>A)
n.487+634G>A
n.485+634G>A
n.488+634G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485849G>CCA2788416743TSPAN15c.357+634G>C (n.357+634G>C)
c.84+634G>C (n.84+634G>C)
n.127+634G>C
c.97-9745G>C (n.97-9745G>C)
c.285+634G>C (n.285+634G>C)
n.487+634G>C
n.485+634G>C
n.488+634G>C
10g.69485849G=CA1917819180TSPAN15c.357+634G= (n.357+634G=)
c.84+634G= (n.84+634G=)
n.127+634G=
c.97-9745G= (n.97-9745G=)
c.285+634G= (n.285+634G=)
n.487+634G=
n.485+634G=
n.488+634G=
10g.69485849G>TCA667922490TSPAN15c.357+634G>T (n.357+634G>T)
c.84+634G>T (n.84+634G>T)
n.127+634G>T
c.97-9745G>T (n.97-9745G>T)
c.285+634G>T (n.285+634G>T)
n.487+634G>T
n.485+634G>T
n.488+634G>T
dbSNP
10g.69485850A=CA1917819183TSPAN15c.357+635A= (n.357+635A=)
c.84+635A= (n.84+635A=)
n.127+635A=
c.97-9744A= (n.97-9744A=)
c.285+635A= (n.285+635A=)
n.487+635A=
n.485+635A=
n.488+635A=
10g.69485850A>GCA1917819182TSPAN15c.357+635A>G (n.357+635A>G)
c.84+635A>G (n.84+635A>G)
n.127+635A>G
c.97-9744A>G (n.97-9744A>G)
c.285+635A>G (n.285+635A>G)
n.487+635A>G
n.485+635A>G
n.488+635A>G
dbSNP
10g.69485852T>ACA209261123TSPAN15c.357+637T>A (n.357+637T>A)
c.84+637T>A (n.84+637T>A)
n.127+637T>A
c.97-9742T>A (n.97-9742T>A)
c.285+637T>A (n.285+637T>A)
n.487+637T>A
n.485+637T>A
n.488+637T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485852T=CA1917819184TSPAN15c.357+637T= (n.357+637T=)
c.84+637T= (n.84+637T=)
n.127+637T=
c.97-9742T= (n.97-9742T=)
c.285+637T= (n.285+637T=)
n.487+637T=
n.485+637T=
n.488+637T=
10g.69485855A=CA1917819186TSPAN15c.357+640A= (n.357+640A=)
c.84+640A= (n.84+640A=)
n.127+640A=
c.97-9739A= (n.97-9739A=)
c.285+640A= (n.285+640A=)
n.487+640A=
n.485+640A=
n.488+640A=
10g.69485855A>GCA209261132TSPAN15c.357+640A>G (n.357+640A>G)
c.84+640A>G (n.84+640A>G)
n.127+640A>G
c.97-9739A>G (n.97-9739A>G)
c.285+640A>G (n.285+640A>G)
n.487+640A>G
n.485+640A>G
n.488+640A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485859A>GCA2535874852TSPAN15c.357+644A>G (n.357+644A>G)
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n.127+644A>G
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n.487+644A>G
n.485+644A>G
n.488+644A>G
10g.69485861A=CA1917819188TSPAN15c.357+646A= (n.357+646A=)
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n.488+646A=
10g.69485861A>GCA13193757TSPAN15c.357+646A>G (n.357+646A>G)
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n.487+646A>G
n.485+646A>G
n.488+646A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485861_69485862insGGCAGTACCATCAGAGGCTGTAAAACATACATCAAATCGCCTTTATGCA929627171TSPAN15c.357+646_357+647insGGCAGTACCATCAGAGGCTGTAAAACATACATCAAATCGCCTTTATG (n.357+646_357+647insGGCAGTACCATCAGAGGCTGTAAAACATACATCAAATCGCCTTTATG)
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n.127+646_127+647insGGCAGTACCATCAGAGGCTGTAAAACATACATCAAATCGCCTTTATG
c.97-9733_97-9732insGGCAGTACCATCAGAGGCTGTAAAACATACATCAAATCGCCTTTATG (n.97-9733_97-9732insGGCAGTACCATCAGAGGCTGTAAAACATACATCAAATCGCCTTTATG)
c.285+646_285+647insGGCAGTACCATCAGAGGCTGTAAAACATACATCAAATCGCCTTTATG (n.285+646_285+647insGGCAGTACCATCAGAGGCTGTAAAACATACATCAAATCGCCTTTATG)
n.487+646_487+647insGGCAGTACCATCAGAGGCTGTAAAACATACATCAAATCGCCTTTATG
n.485+646_485+647insGGCAGTACCATCAGAGGCTGTAAAACATACATCAAATCGCCTTTATG
n.488+646_488+647insGGCAGTACCATCAGAGGCTGTAAAACATACATCAAATCGCCTTTATG
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485866G=CA1917819190TSPAN15c.357+651G= (n.357+651G=)
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10g.69485866G>TCA667922491TSPAN15c.357+651G>T (n.357+651G>T)
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n.485+651G>T
n.488+651G>T
dbSNP
10g.69485872A=CA1917819193TSPAN15c.357+657A= (n.357+657A=)
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n.488+657A=
10g.69485872A>GCA1917819194TSPAN15c.357+657A>G (n.357+657A>G)
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n.485+657A>G
n.488+657A>G
dbSNP
10g.69485874T>CCA1917819197TSPAN15c.357+659T>C (n.357+659T>C)
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n.488+659T>C
dbSNP
10g.69485874T=CA1917819196TSPAN15c.357+659T= (n.357+659T=)
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10g.69485875A>GCA2588835835TSPAN15c.357+660A>G (n.357+660A>G)
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n.485+660A>G
n.488+660A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485876C=CA1917819199TSPAN15c.357+661C= (n.357+661C=)
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10g.69485876C>TCA209261138TSPAN15c.357+661C>T (n.357+661C>T)
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dbSNP
10g.69485884G>CCA209261141TSPAN15c.357+669G>C (n.357+669G>C)
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n.485+669G>C
n.488+669G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485884G=CA1917819201TSPAN15c.357+669G= (n.357+669G=)
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10g.69485888G>CCA667922492TSPAN15c.357+673G>C (n.357+673G>C)
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n.488+673G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485888G=CA1917819203TSPAN15c.357+673G= (n.357+673G=)
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dbSNP
10g.69485889T=CA1917819205TSPAN15c.357+674T= (n.357+674T=)
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10g.69485891A=CA1917819207TSPAN15c.357+676A= (n.357+676A=)
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10g.69485891A>TCA1917819209TSPAN15c.357+676A>T (n.357+676A>T)
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dbSNP
10g.69485892T>ACA1917819213TSPAN15c.357+677T>A (n.357+677T>A)
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dbSNP
10g.69485892T>GCA1917819214TSPAN15c.357+677T>G (n.357+677T>G)
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n.487+677T>G
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dbSNP
10g.69485892T=CA1917819211TSPAN15c.357+677T= (n.357+677T=)
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10g.69485895C=CA1917819216TSPAN15c.357+680C= (n.357+680C=)
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10g.69485895C>TCA209261146TSPAN15c.357+680C>T (n.357+680C>T)
c.84+680C>T (n.84+680C>T)
n.127+680C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485896G>ACA593845169TSPAN15c.357+681G>A (n.357+681G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485896G=CA1917819220TSPAN15c.357+681G= (n.357+681G=)
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10g.69485897G>ACA2788416744TSPAN15c.357+682G>A (n.357+682G>A)
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n.488+682G>A
10g.69485898C>ACA667922493TSPAN15c.357+683C>A (n.357+683C>A)
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n.488+683C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485898C=CA1917819222TSPAN15c.357+683C= (n.357+683C=)
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10g.69485899T>CCA1917819224TSPAN15c.357+684T>C (n.357+684T>C)
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n.127+684T>C
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n.487+684T>C
n.485+684T>C
n.488+684T>C
dbSNP
10g.69485899T=CA1917819223TSPAN15c.357+684T= (n.357+684T=)
c.84+684T= (n.84+684T=)
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n.488+684T=
10g.69485899_69485904delinsTAGAGGCA1917819225TSPAN15c.357+684_357+689delinsTAGAGG (n.357+684_357+689delinsTAGAGG)
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10g.69485902_69485906delCA1917819226TSPAN15c.357+687_357+691del (n.357+687_357+691del)
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n.127+687_127+691del
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n.487+687_487+691del
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n.488+687_488+691del
dbSNP
10g.69485903G>ACA1917819229TSPAN15c.357+688G>A (n.357+688G>A)
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n.487+688G>A
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n.488+688G>A
dbSNP
10g.69485903G=CA1917819228TSPAN15c.357+688G= (n.357+688G=)
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10g.69485905A=CA1917819231TSPAN15c.357+690A= (n.357+690A=)
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n.488+690A=
10g.69485905A>GCA667922494TSPAN15c.357+690A>G (n.357+690A>G)
c.84+690A>G (n.84+690A>G)
n.127+690A>G
c.97-9689A>G (n.97-9689A>G)
c.285+690A>G (n.285+690A>G)
n.487+690A>G
n.485+690A>G
n.488+690A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485906G>TCA593845170TSPAN15c.357+691G>T (n.357+691G>T)
c.84+691G>T (n.84+691G>T)
n.127+691G>T
c.97-9688G>T (n.97-9688G>T)
c.285+691G>T (n.285+691G>T)
n.487+691G>T
n.485+691G>T
n.488+691G>T
gnomAD v2
10g.69485907T>GCA653386803TSPAN15c.357+692T>G (n.357+692T>G)
c.84+692T>G (n.84+692T>G)
n.127+692T>G
c.97-9687T>G (n.97-9687T>G)
c.285+692T>G (n.285+692T>G)
n.487+692T>G
n.485+692T>G
n.488+692T>G
dbSNP
10g.69485907T=CA1917819234TSPAN15c.357+692T= (n.357+692T=)
c.84+692T= (n.84+692T=)
n.127+692T=
c.97-9687T= (n.97-9687T=)
c.285+692T= (n.285+692T=)
n.487+692T=
n.485+692T=
n.488+692T=

Number of alleles fetched