Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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10g.69485646G>ACA209260938TSPAN15c.357+431G>A (n.357+431G>A)
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n.487+431G>A
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n.488+431G>A
dbSNP
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10g.69485648G>ACA209260955TSPAN15c.357+433G>A (n.357+433G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485648G=CA1917818961TSPAN15c.357+433G= (n.357+433G=)
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dbSNP
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10g.69485653G=CA1917818967TSPAN15c.357+438G= (n.357+438G=)
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n.488+438G=
10g.69485653G>TCA929627091TSPAN15c.357+438G>T (n.357+438G>T)
c.84+438G>T (n.84+438G>T)
n.127+438G>T
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n.487+438G>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.285+441C>A (n.285+441C>A)
n.487+441C>A
n.485+441C>A
n.488+441C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485656C=CA1917818969TSPAN15c.357+441C= (n.357+441C=)
c.84+441C= (n.84+441C=)
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c.97-9938C= (n.97-9938C=)
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n.488+441C=
10g.69485656C>GCA2788416738TSPAN15c.357+441C>G (n.357+441C>G)
c.84+441C>G (n.84+441C>G)
n.127+441C>G
c.97-9938C>G (n.97-9938C>G)
c.285+441C>G (n.285+441C>G)
n.487+441C>G
n.485+441C>G
n.488+441C>G
10g.69485660T>CCA1917818971TSPAN15c.357+445T>C (n.357+445T>C)
c.84+445T>C (n.84+445T>C)
n.127+445T>C
c.97-9934T>C (n.97-9934T>C)
c.285+445T>C (n.285+445T>C)
n.487+445T>C
n.485+445T>C
n.488+445T>C
dbSNP
10g.69485660T=CA1917818970TSPAN15c.357+445T= (n.357+445T=)
c.84+445T= (n.84+445T=)
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c.97-9934T= (n.97-9934T=)
c.285+445T= (n.285+445T=)
n.487+445T=
n.485+445T=
n.488+445T=
10g.69485666G>ACA667922419TSPAN15c.357+451G>A (n.357+451G>A)
c.84+451G>A (n.84+451G>A)
n.127+451G>A
c.97-9928G>A (n.97-9928G>A)
c.285+451G>A (n.285+451G>A)
n.487+451G>A
n.485+451G>A
n.488+451G>A
dbSNP
10g.69485666G=CA1917818974TSPAN15c.357+451G= (n.357+451G=)
c.84+451G= (n.84+451G=)
n.127+451G=
c.97-9928G= (n.97-9928G=)
c.285+451G= (n.285+451G=)
n.487+451G=
n.485+451G=
n.488+451G=
10g.69485671A=CA1917818975TSPAN15c.357+456A= (n.357+456A=)
c.84+456A= (n.84+456A=)
n.127+456A=
c.97-9923A= (n.97-9923A=)
c.285+456A= (n.285+456A=)
n.487+456A=
n.485+456A=
n.488+456A=
10g.69485671A>GCA209260961TSPAN15c.357+456A>G (n.357+456A>G)
c.84+456A>G (n.84+456A>G)
n.127+456A>G
c.97-9923A>G (n.97-9923A>G)
c.285+456A>G (n.285+456A>G)
n.487+456A>G
n.485+456A>G
n.488+456A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485672T>ACA1917818979TSPAN15c.357+457T>A (n.357+457T>A)
c.84+457T>A (n.84+457T>A)
n.127+457T>A
c.97-9922T>A (n.97-9922T>A)
c.285+457T>A (n.285+457T>A)
n.487+457T>A
n.485+457T>A
n.488+457T>A
dbSNP
10g.69485672T>CCA593844991TSPAN15c.357+457T>C (n.357+457T>C)
c.84+457T>C (n.84+457T>C)
n.127+457T>C
c.97-9922T>C (n.97-9922T>C)
c.285+457T>C (n.285+457T>C)
n.487+457T>C
n.485+457T>C
n.488+457T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485672T=CA1917818978TSPAN15c.357+457T= (n.357+457T=)
c.84+457T= (n.84+457T=)
n.127+457T=
c.97-9922T= (n.97-9922T=)
c.285+457T= (n.285+457T=)
n.487+457T=
n.485+457T=
n.488+457T=
10g.69485673G>ACA1917818981TSPAN15c.357+458G>A (n.357+458G>A)
c.84+458G>A (n.84+458G>A)
n.127+458G>A
c.97-9921G>A (n.97-9921G>A)
c.285+458G>A (n.285+458G>A)
n.487+458G>A
n.485+458G>A
n.488+458G>A
dbSNP
10g.69485673G=CA1917818982TSPAN15c.357+458G= (n.357+458G=)
c.84+458G= (n.84+458G=)
n.127+458G=
c.97-9921G= (n.97-9921G=)
c.285+458G= (n.285+458G=)
n.487+458G=
n.485+458G=
n.488+458G=
10g.69485676_69485681delinsGGAAGCCA1917818984TSPAN15c.357+461_357+466delinsGGAAGC (n.357+461_357+466delinsGGAAGC)
c.84+461_84+466delinsGGAAGC (n.84+461_84+466delinsGGAAGC)
n.127+461_127+466delinsGGAAGC
c.97-9918_97-9913delinsGGAAGC (n.97-9918_97-9913delinsGGAAGC)
c.285+461_285+466delinsGGAAGC (n.285+461_285+466delinsGGAAGC)
n.487+461_487+466delinsGGAAGC
n.485+461_485+466delinsGGAAGC
n.488+461_488+466delinsGGAAGC
10g.69485677_69485679delinsGAACA1917818987TSPAN15c.357+462_357+464delinsGAA (n.357+462_357+464delinsGAA)
c.84+462_84+464delinsGAA (n.84+462_84+464delinsGAA)
n.127+462_127+464delinsGAA
c.97-9917_97-9915delinsGAA (n.97-9917_97-9915delinsGAA)
c.285+462_285+464delinsGAA (n.285+462_285+464delinsGAA)
n.487+462_487+464delinsGAA
n.485+462_485+464delinsGAA
n.488+462_488+464delinsGAA
10g.69485679_69485683delCA667922421TSPAN15c.357+464_357+468del (n.357+464_357+468del)
c.84+464_84+468del (n.84+464_84+468del)
n.127+464_127+468del
c.97-9915_97-9911del (n.97-9915_97-9911del)
c.285+464_285+468del (n.285+464_285+468del)
n.487+464_487+468del
n.485+464_485+468del
n.488+464_488+468del
dbSNP
10g.69485678A=CA1917818989TSPAN15c.357+463A= (n.357+463A=)
c.84+463A= (n.84+463A=)
n.127+463A=
c.97-9916A= (n.97-9916A=)
c.285+463A= (n.285+463A=)
n.487+463A=
n.485+463A=
n.488+463A=
10g.69485678A>GCA1917818992TSPAN15c.357+463A>G (n.357+463A>G)
c.84+463A>G (n.84+463A>G)
n.127+463A>G
c.97-9916A>G (n.97-9916A>G)
c.285+463A>G (n.285+463A>G)
n.487+463A>G
n.485+463A>G
n.488+463A>G
dbSNP
10g.69485678_69485679delCA593844992TSPAN15c.357+463_357+464del (n.357+463_357+464del)
c.84+463_84+464del (n.84+463_84+464del)
n.127+463_127+464del
c.97-9916_97-9915del (n.97-9916_97-9915del)
c.285+463_285+464del (n.285+463_285+464del)
n.487+463_487+464del
n.485+463_485+464del
n.488+463_488+464del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485679A>GCA2722294731TSPAN15c.357+464A>G (n.357+464A>G)
c.84+464A>G (n.84+464A>G)
n.127+464A>G
c.97-9915A>G (n.97-9915A>G)
c.285+464A>G (n.285+464A>G)
n.487+464A>G
n.485+464A>G
n.488+464A>G
dbSNP
10g.69485680G>ACA667922424TSPAN15c.357+465G>A (n.357+465G>A)
c.84+465G>A (n.84+465G>A)
n.127+465G>A
c.97-9914G>A (n.97-9914G>A)
c.285+465G>A (n.285+465G>A)
n.487+465G>A
n.485+465G>A
n.488+465G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485680G=CA1917818996TSPAN15c.357+465G= (n.357+465G=)
c.84+465G= (n.84+465G=)
n.127+465G=
c.97-9914G= (n.97-9914G=)
c.285+465G= (n.285+465G=)
n.487+465G=
n.485+465G=
n.488+465G=
10g.69485680_69485683delinsGCGACA1917818995TSPAN15c.357+465_357+468delinsGCGA (n.357+465_357+468delinsGCGA)
c.84+465_84+468delinsGCGA (n.84+465_84+468delinsGCGA)
n.127+465_127+468delinsGCGA
c.97-9914_97-9911delinsGCGA (n.97-9914_97-9911delinsGCGA)
c.285+465_285+468delinsGCGA (n.285+465_285+468delinsGCGA)
n.487+465_487+468delinsGCGA
n.485+465_485+468delinsGCGA
n.488+465_488+468delinsGCGA
10g.69485681C=CA1917819001TSPAN15c.357+466C= (n.357+466C=)
c.84+466C= (n.84+466C=)
n.127+466C=
c.97-9913C= (n.97-9913C=)
c.285+466C= (n.285+466C=)
n.487+466C=
n.485+466C=
n.488+466C=
10g.69485681C>TCA593844995TSPAN15c.357+466C>T (n.357+466C>T)
c.84+466C>T (n.84+466C>T)
n.127+466C>T
c.97-9913C>T (n.97-9913C>T)
c.285+466C>T (n.285+466C>T)
n.487+466C>T
n.485+466C>T
n.488+466C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485681_69485683delCA593844997TSPAN15c.357+466_357+468del (n.357+466_357+468del)
c.84+466_84+468del (n.84+466_84+468del)
n.127+466_127+468del
c.97-9913_97-9911del (n.97-9913_97-9911del)
c.285+466_285+468del (n.285+466_285+468del)
n.487+466_487+468del
n.485+466_485+468del
n.488+466_488+468del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485682G>ACA209260962TSPAN15c.357+467G>A (n.357+467G>A)
c.84+467G>A (n.84+467G>A)
n.127+467G>A
c.97-9912G>A (n.97-9912G>A)
c.285+467G>A (n.285+467G>A)
n.487+467G>A
n.485+467G>A
n.488+467G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485682G=CA1917819005TSPAN15c.357+467G= (n.357+467G=)
c.84+467G= (n.84+467G=)
n.127+467G=
c.97-9912G= (n.97-9912G=)
c.285+467G= (n.285+467G=)
n.487+467G=
n.485+467G=
n.488+467G=
10g.69485683A=CA1917819007TSPAN15c.357+468A= (n.357+468A=)
c.84+468A= (n.84+468A=)
n.127+468A=
c.97-9911A= (n.97-9911A=)
c.285+468A= (n.285+468A=)
n.487+468A=
n.485+468A=
n.488+468A=
10g.69485683A>GCA667922428TSPAN15c.357+468A>G (n.357+468A>G)
c.84+468A>G (n.84+468A>G)
n.127+468A>G
c.97-9911A>G (n.97-9911A>G)
c.285+468A>G (n.285+468A>G)
n.487+468A>G
n.485+468A>G
n.488+468A>G
dbSNP
10g.69485686T>CCA1917819011TSPAN15c.357+471T>C (n.357+471T>C)
c.84+471T>C (n.84+471T>C)
n.127+471T>C
c.97-9908T>C (n.97-9908T>C)
c.285+471T>C (n.285+471T>C)
n.487+471T>C
n.485+471T>C
n.488+471T>C
dbSNP
10g.69485686T=CA1917819009TSPAN15c.357+471T= (n.357+471T=)
c.84+471T= (n.84+471T=)
n.127+471T=
c.97-9908T= (n.97-9908T=)
c.285+471T= (n.285+471T=)
n.487+471T=
n.485+471T=
n.488+471T=
10g.69485691delCA2788416739TSPAN15c.357+476del (n.357+476del)
c.84+476del (n.84+476del)
n.127+476del
c.97-9903del (n.97-9903del)
c.285+476del (n.285+476del)
n.487+476del
n.485+476del
n.488+476del
10g.69485693G>CCA2569224488TSPAN15c.357+478G>C (n.357+478G>C)
c.84+478G>C (n.84+478G>C)
n.127+478G>C
c.97-9901G>C (n.97-9901G>C)
c.285+478G>C (n.285+478G>C)
n.487+478G>C
n.485+478G>C
n.488+478G>C
10g.69485694T>CCA13332668TSPAN15c.357+479T>C (n.357+479T>C)
c.84+479T>C (n.84+479T>C)
n.127+479T>C
c.97-9900T>C (n.97-9900T>C)
c.285+479T>C (n.285+479T>C)
n.487+479T>C
n.485+479T>C
n.488+479T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485694T=CA1917819013TSPAN15c.357+479T= (n.357+479T=)
c.84+479T= (n.84+479T=)
n.127+479T=
c.97-9900T= (n.97-9900T=)
c.285+479T= (n.285+479T=)
n.487+479T=
n.485+479T=
n.488+479T=
10g.69485699A=CA1917819015TSPAN15c.357+484A= (n.357+484A=)
c.84+484A= (n.84+484A=)
n.127+484A=
c.97-9895A= (n.97-9895A=)
c.285+484A= (n.285+484A=)
n.487+484A=
n.485+484A=
n.488+484A=
10g.69485699A>GCA667922430TSPAN15c.357+484A>G (n.357+484A>G)
c.84+484A>G (n.84+484A>G)
n.127+484A>G
c.97-9895A>G (n.97-9895A>G)
c.285+484A>G (n.285+484A>G)
n.487+484A>G
n.485+484A>G
n.488+484A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485701T>CCA209260990TSPAN15c.357+486T>C (n.357+486T>C)
c.84+486T>C (n.84+486T>C)
n.127+486T>C
c.97-9893T>C (n.97-9893T>C)
c.285+486T>C (n.285+486T>C)
n.487+486T>C
n.485+486T>C
n.488+486T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485701T=CA1917819017TSPAN15c.357+486T= (n.357+486T=)
c.84+486T= (n.84+486T=)
n.127+486T=
c.97-9893T= (n.97-9893T=)
c.285+486T= (n.285+486T=)
n.487+486T=
n.485+486T=
n.488+486T=
10g.69485702G>CCA1917819020TSPAN15c.357+487G>C (n.357+487G>C)
c.84+487G>C (n.84+487G>C)
n.127+487G>C
c.97-9892G>C (n.97-9892G>C)
c.285+487G>C (n.285+487G>C)
n.487+487G>C
n.485+487G>C
n.488+487G>C
dbSNP
10g.69485702G=CA1917819019TSPAN15c.357+487G= (n.357+487G=)
c.84+487G= (n.84+487G=)
n.127+487G=
c.97-9892G= (n.97-9892G=)
c.285+487G= (n.285+487G=)
n.487+487G=
n.485+487G=
n.488+487G=
10g.69485707A=CA1917819023TSPAN15c.357+492A= (n.357+492A=)
c.84+492A= (n.84+492A=)
n.127+492A=
c.97-9887A= (n.97-9887A=)
c.285+492A= (n.285+492A=)
n.487+492A=
n.485+492A=
n.488+492A=
10g.69485707A>GCA667922432TSPAN15c.357+492A>G (n.357+492A>G)
c.84+492A>G (n.84+492A>G)
n.127+492A>G
c.97-9887A>G (n.97-9887A>G)
c.285+492A>G (n.285+492A>G)
n.487+492A>G
n.485+492A>G
n.488+492A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485709G>ACA929627113TSPAN15c.357+494G>A (n.357+494G>A)
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n.127+494G>A
c.97-9885G>A (n.97-9885G>A)
c.285+494G>A (n.285+494G>A)
n.487+494G>A
n.485+494G>A
n.488+494G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485709G=CA1917819026TSPAN15c.357+494G= (n.357+494G=)
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n.127+494G=
c.97-9885G= (n.97-9885G=)
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10g.69485711C=CA1917819028TSPAN15c.357+496C= (n.357+496C=)
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n.127+496C=
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c.285+496C= (n.285+496C=)
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n.488+496C=
10g.69485711C>TCA209261003TSPAN15c.357+496C>T (n.357+496C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched