Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
14g.68904405C=CA2144516724ACTN1c.481+250G= (n.481+250G=)
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14g.68904412C=CA2144516725ACTN1c.481+243G= (n.481+243G=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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14g.68904431C>TCA964304492ACTN1c.481+224G>A (n.481+224G>A)
n.964+224G>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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14g.68904437C>TCA2144516740ACTN1c.481+218G>A (n.481+218G>A)
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 dbSNP
14g.68904438T>ACA13941808ACTN1c.481+217A>T (n.481+217A>T)
n.964+217A>T
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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14g.68904439A>CCA2802006566ACTN1c.481+216T>G (n.481+216T>G)
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Number of alleles fetched