Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
16g.68822895G>TCA496156282CDH1,FTLP14c.1937-504G>T (n.1937-504G>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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16g.68822901C>ACA496156296CDH1,FTLP14c.1937-498C>A (n.1937-498C>A)
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gnomAD v4
16g.68822901C>GCA496156297CDH1,FTLP14c.1937-498C>G (n.1937-498C>G)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
16g.68822906A>TCA496156312CDH1,FTLP14c.1937-493A>T (n.1937-493A>T)
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gnomAD v4
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16g.68822907C>TCA496156314CDH1,FTLP14c.1937-492C>T (n.1937-492C>T)
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16g.68822908T>ACA496156316CDH1,FTLP14c.1937-491T>A (n.1937-491T>A)
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c.-29-491T>A (n.-29-491T>A)
16g.68822908T>CCA496156317CDH1,FTLP14c.1937-491T>C (n.1937-491T>C)
c.1754-491T>C (n.1754-491T>C)
n.322T>C
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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16g.68822913C>TCA496156333CDH1,FTLP14c.1937-486C>T (n.1937-486C>T)
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16g.68822914C>ACA496156334CDH1,FTLP14c.1937-485C>A (n.1937-485C>A)
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c.389-485C>A (n.389-485C>A)
c.-29-485C>A (n.-29-485C>A)
gnomAD v4
16g.68822914C=CA2229981764CDH1,FTLP14c.1937-485C= (n.1937-485C=)
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16g.68822914C>GCA283312628CDH1,FTLP14c.1937-485C>G (n.1937-485C>G)
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n.328C>G
n.2008-485C>G
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c.2000-485C>G (n.2000-485C>G)
c.1830+795C>G (n.1830+795C>G)
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c.-29-485C>G (n.-29-485C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68822914C>TCA283312632CDH1,FTLP14c.1937-485C>T (n.1937-485C>T)
c.1754-485C>T (n.1754-485C>T)
n.328C>T
n.2008-485C>T
c.*603-485C>T (n.*603-485C>T)
c.*177-485C>T (n.*177-485C>T)
c.2000-485C>T (n.2000-485C>T)
c.1830+795C>T (n.1830+795C>T)
c.1865+760C>T (n.1865+760C>T)
c.1202-485C>T (n.1202-485C>T)
c.389-485C>T (n.389-485C>T)
c.-29-485C>T (n.-29-485C>T)
dbSNP
16g.68822915T>ACA496156335CDH1,FTLP14c.1937-484T>A (n.1937-484T>A)
c.1754-484T>A (n.1754-484T>A)
n.329T>A
n.2008-484T>A
c.*603-484T>A (n.*603-484T>A)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-29-480G>C (n.-29-480G>C)
gnomAD v4
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gnomAD v4
16g.68822920G>ACA496156350CDH1,FTLP14c.1937-479G>A (n.1937-479G>A)
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c.1830+801G>A (n.1830+801G>A)
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c.-29-479G>A (n.-29-479G>A)
16g.68822920G>CCA496156351CDH1,FTLP14c.1937-479G>C (n.1937-479G>C)
c.1754-479G>C (n.1754-479G>C)
n.334G>C
n.2008-479G>C
c.*603-479G>C (n.*603-479G>C)
c.*177-479G>C (n.*177-479G>C)
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c.1202-479G>C (n.1202-479G>C)
c.389-479G>C (n.389-479G>C)
c.-29-479G>C (n.-29-479G>C)
16g.68822920G>TCA496156352CDH1,FTLP14c.1937-479G>T (n.1937-479G>T)
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n.334G>T
n.2008-479G>T
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c.1830+801G>T (n.1830+801G>T)
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c.389-479G>T (n.389-479G>T)
c.-29-479G>T (n.-29-479G>T)
gnomAD v4
16g.68822921A>CCA496156353CDH1,FTLP14c.1937-478A>C (n.1937-478A>C)
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c.*603-478A>C (n.*603-478A>C)
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c.2000-478A>C (n.2000-478A>C)
c.1830+802A>C (n.1830+802A>C)
c.1865+767A>C (n.1865+767A>C)
c.1202-478A>C (n.1202-478A>C)
c.389-478A>C (n.389-478A>C)
c.-29-478A>C (n.-29-478A>C)
16g.68822921A>GCA496156354CDH1,FTLP14c.1937-478A>G (n.1937-478A>G)
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n.335A>G
n.2008-478A>G
c.*603-478A>G (n.*603-478A>G)
c.*177-478A>G (n.*177-478A>G)
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c.1830+802A>G (n.1830+802A>G)
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c.1202-478A>G (n.1202-478A>G)
c.389-478A>G (n.389-478A>G)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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16g.68822923C>GCA496156361CDH1,FTLP14c.1937-476C>G (n.1937-476C>G)
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.68822926C>GCA496156368CDH1,FTLP14c.1937-473C>G (n.1937-473C>G)
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gnomAD v4
16g.68822927A>CCA496156371CDH1,FTLP14c.1937-472A>C (n.1937-472A>C)
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c.389-472A>C (n.389-472A>C)
c.-29-472A>C (n.-29-472A>C)
16g.68822927A>GCA496156372CDH1,FTLP14c.1937-472A>G (n.1937-472A>G)
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gnomAD v4
16g.68822927A>TCA496156370CDH1,FTLP14c.1937-472A>T (n.1937-472A>T)
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gnomAD v4
16g.68822928T>ACA496156373CDH1,FTLP14c.1937-471T>A (n.1937-471T>A)
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gnomAD v4
16g.68822928T>CCA496156374CDH1,FTLP14c.1937-471T>C (n.1937-471T>C)
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gnomAD v4
16g.68822928T>GCA496156375CDH1,FTLP14c.1937-471T>G (n.1937-471T>G)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.348G>T
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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16g.68822937T>CCA496156400CDH1,FTLP14c.1937-462T>C (n.1937-462T>C)
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c.-29-462T>C (n.-29-462T>C)
gnomAD v4
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16g.68822938T>ACA496156402CDH1,FTLP14c.1937-461T>A (n.1937-461T>A)
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n.352T>A
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c.-29-461T>A (n.-29-461T>A)
gnomAD v4
16g.68822938T>CCA496156404CDH1,FTLP14c.1937-461T>C (n.1937-461T>C)
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c.389-461T>C (n.389-461T>C)
c.-29-461T>C (n.-29-461T>C)
16g.68822938T>GCA496156403CDH1,FTLP14c.1937-461T>G (n.1937-461T>G)
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gnomAD v4
16g.68822939C>GCA496156407CDH1,FTLP14c.1937-460C>G (n.1937-460C>G)
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gnomAD v4
16g.68822940delCA2633932106CDH1,FTLP14c.1937-459del (n.1937-459del)
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n.2008-459del
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c.1202-459del (n.1202-459del)
c.389-459del (n.389-459del)
c.-29-459del (n.-29-459del)
gnomAD v4
16g.68822940C>ACA496156408CDH1,FTLP14c.1937-459C>A (n.1937-459C>A)
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c.-29-459C>A (n.-29-459C>A)
gnomAD v4
16g.68822940C=CA2229981787CDH1,FTLP14c.1937-459C= (n.1937-459C=)
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16g.68822940C>GCA496156409CDH1,FTLP14c.1937-459C>G (n.1937-459C>G)
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16g.68822940C>TCA283312644CDH1,FTLP14c.1937-459C>T (n.1937-459C>T)
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dbSNP
16g.68822941A=CA2229981788CDH1,FTLP14c.1937-458A= (n.1937-458A=)
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16g.68822941A>CCA496156410CDH1,FTLP14c.1937-458A>C (n.1937-458A>C)
c.1754-458A>C (n.1754-458A>C)
n.355A>C
n.2008-458A>C
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c.*177-458A>C (n.*177-458A>C)
c.2000-458A>C (n.2000-458A>C)
c.1830+822A>C (n.1830+822A>C)
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c.389-458A>C (n.389-458A>C)
c.-29-458A>C (n.-29-458A>C)
16g.68822941A>GCA496156411CDH1,FTLP14c.1937-458A>G (n.1937-458A>G)
c.1754-458A>G (n.1754-458A>G)
n.355A>G
n.2008-458A>G
c.*603-458A>G (n.*603-458A>G)
c.*177-458A>G (n.*177-458A>G)
c.2000-458A>G (n.2000-458A>G)
c.1830+822A>G (n.1830+822A>G)
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c.389-458A>G (n.389-458A>G)
c.-29-458A>G (n.-29-458A>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.68822941A>TCA496156412CDH1,FTLP14c.1937-458A>T (n.1937-458A>T)
c.1754-458A>T (n.1754-458A>T)
n.355A>T
n.2008-458A>T
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gnomAD v4
16g.68822947A>TCA496156429CDH1,FTLP14c.1937-452A>T (n.1937-452A>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
16g.68822953C>GCA496156445CDH1,FTLP14c.1937-446C>G (n.1937-446C>G)
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16g.68822953C>TCA496156446CDH1,FTLP14c.1937-446C>T (n.1937-446C>T)
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gnomAD v4
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dbSNP
16g.68822954C>TCA496156449CDH1,FTLP14c.1937-445C>T (n.1937-445C>T)
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c.1830+835C>T (n.1830+835C>T)
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c.-29-445C>T (n.-29-445C>T)
gnomAD v4
16g.68822955C>ACA496156450CDH1,FTLP14c.1937-444C>A (n.1937-444C>A)
c.1754-444C>A (n.1754-444C>A)
n.369C>A
n.2008-444C>A
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c.*177-444C>A (n.*177-444C>A)
c.2000-444C>A (n.2000-444C>A)
c.1830+836C>A (n.1830+836C>A)
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c.389-444C>A (n.389-444C>A)
c.-29-444C>A (n.-29-444C>A)
gnomAD v4
16g.68822955C>GCA496156451CDH1,FTLP14c.1937-444C>G (n.1937-444C>G)
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c.1830+836C>G (n.1830+836C>G)
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c.-29-444C>G (n.-29-444C>G)
16g.68822955C>TCA496156452CDH1,FTLP14c.1937-444C>T (n.1937-444C>T)
c.1754-444C>T (n.1754-444C>T)
n.369C>T
n.2008-444C>T
c.*603-444C>T (n.*603-444C>T)
c.*177-444C>T (n.*177-444C>T)
c.2000-444C>T (n.2000-444C>T)
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c.389-444C>T (n.389-444C>T)
c.-29-444C>T (n.-29-444C>T)
gnomAD v4
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n.2008-443C>A
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c.*177-443C>A (n.*177-443C>A)
c.2000-443C>A (n.2000-443C>A)
c.1830+837C>A (n.1830+837C>A)
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c.1202-443C>A (n.1202-443C>A)
c.389-443C>A (n.389-443C>A)
c.-29-443C>A (n.-29-443C>A)
gnomAD v4
16g.68822956C=CA2229981803CDH1,FTLP14c.1937-443C= (n.1937-443C=)
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16g.68822956C>GCA496156454CDH1,FTLP14c.1937-443C>G (n.1937-443C>G)
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16g.68822956C>TCA496156455CDH1,FTLP14c.1937-443C>T (n.1937-443C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.68822957A>CCA496156456CDH1,FTLP14c.1937-442A>C (n.1937-442A>C)
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n.2008-442A>C
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16g.68822957A>GCA283312651CDH1,FTLP14c.1937-442A>G (n.1937-442A>G)
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dbSNP gnomAD v4
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16g.68822958T>ACA496156459CDH1,FTLP14c.1937-441T>A (n.1937-441T>A)
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n.2008-441T>A
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dbSNP
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c.-29-441T>C (n.-29-441T>C)
16g.68822958T>GCA283312652CDH1,FTLP14c.1937-441T>G (n.1937-441T>G)
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dbSNP gnomAD v4
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16g.68822959A>CCA496156460CDH1,FTLP14c.1937-440A>C (n.1937-440A>C)
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gnomAD v4
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16g.68822959A>TCA496156462CDH1,FTLP14c.1937-440A>T (n.1937-440A>T)
c.1754-440A>T (n.1754-440A>T)
n.373A>T
n.2008-440A>T
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gnomAD v4
16g.68822960T>CCA496156464CDH1,FTLP14c.1937-439T>C (n.1937-439T>C)
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16g.68822961C>ACA496156468CDH1,FTLP14c.1937-438C>A (n.1937-438C>A)
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n.2008-438C>A
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c.1830+842C>A (n.1830+842C>A)
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c.389-438C>A (n.389-438C>A)
c.-29-438C>A (n.-29-438C>A)
gnomAD v4
16g.68822961C=CA2229981810CDH1,FTLP14c.1937-438C= (n.1937-438C=)
c.1754-438C= (n.1754-438C=)
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c.*603-438C= (n.*603-438C=)
c.*177-438C= (n.*177-438C=)
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c.1830+842C= (n.1830+842C=)
c.1865+807C= (n.1865+807C=)
c.1202-438C= (n.1202-438C=)
c.389-438C= (n.389-438C=)
c.-29-438C= (n.-29-438C=)
16g.68822961C>GCA496156467CDH1,FTLP14c.1937-438C>G (n.1937-438C>G)
c.1754-438C>G (n.1754-438C>G)
n.375C>G
n.2008-438C>G
c.*603-438C>G (n.*603-438C>G)
c.*177-438C>G (n.*177-438C>G)
c.2000-438C>G (n.2000-438C>G)
c.1830+842C>G (n.1830+842C>G)
c.1865+807C>G (n.1865+807C>G)
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c.389-438C>G (n.389-438C>G)
c.-29-438C>G (n.-29-438C>G)
16g.68822961C>TCA496156466CDH1,FTLP14c.1937-438C>T (n.1937-438C>T)
c.1754-438C>T (n.1754-438C>T)
n.375C>T
n.2008-438C>T
c.*603-438C>T (n.*603-438C>T)
c.*177-438C>T (n.*177-438C>T)
c.2000-438C>T (n.2000-438C>T)
c.1830+842C>T (n.1830+842C>T)
c.1865+807C>T (n.1865+807C>T)
c.1202-438C>T (n.1202-438C>T)
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c.-29-438C>T (n.-29-438C>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68822961_68822963delinsCTGCA2229981812CDH1,FTLP14c.1937-438_1937-436delinsCTG (n.1937-438_1937-436delinsCTG)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.389-426G>A (n.389-426G>A)
c.-29-426G>A (n.-29-426G>A)
gnomAD v4
16g.68822973G>CCA496156503CDH1,FTLP14c.1937-426G>C (n.1937-426G>C)
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n.387G>C
n.2008-426G>C
c.*603-426G>C (n.*603-426G>C)
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c.2000-426G>C (n.2000-426G>C)
c.1830+854G>C (n.1830+854G>C)
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c.1202-426G>C (n.1202-426G>C)
c.389-426G>C (n.389-426G>C)
c.-29-426G>C (n.-29-426G>C)
16g.68822973G>TCA496156504CDH1,FTLP14c.1937-426G>T (n.1937-426G>T)
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n.387G>T
n.2008-426G>T
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c.1202-426G>T (n.1202-426G>T)
c.389-426G>T (n.389-426G>T)
c.-29-426G>T (n.-29-426G>T)
gnomAD v4
16g.68822974G>ACA496156507CDH1,FTLP14c.1937-425G>A (n.1937-425G>A)
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n.388G>A
n.2008-425G>A
c.*603-425G>A (n.*603-425G>A)
c.*177-425G>A (n.*177-425G>A)
c.2000-425G>A (n.2000-425G>A)
c.1830+855G>A (n.1830+855G>A)
c.1865+820G>A (n.1865+820G>A)
c.1202-425G>A (n.1202-425G>A)
c.389-425G>A (n.389-425G>A)
c.-29-425G>A (n.-29-425G>A)
gnomAD v4
16g.68822974G>CCA496156505CDH1,FTLP14c.1937-425G>C (n.1937-425G>C)
c.1754-425G>C (n.1754-425G>C)
n.388G>C
n.2008-425G>C
c.*603-425G>C (n.*603-425G>C)
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c.2000-425G>C (n.2000-425G>C)
c.1830+855G>C (n.1830+855G>C)
c.1865+820G>C (n.1865+820G>C)
c.1202-425G>C (n.1202-425G>C)
c.389-425G>C (n.389-425G>C)
c.-29-425G>C (n.-29-425G>C)
gnomAD v4
16g.68822974G>TCA496156506CDH1,FTLP14c.1937-425G>T (n.1937-425G>T)
c.1754-425G>T (n.1754-425G>T)
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gnomAD v4
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Number of alleles fetched