Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68822167_68822174del | CA2499223668 | CDH1 | c.1878_1885del (p.Phe626LeufsTer?) c.1695_1702del (p.Phe565LeufsTer?) n.1949_1956del c.*544_*551del (n.*544_*551del) c.*118_*125del (n.*118_*125del) c.1941_1948del (p.Phe647LeufsTer?) c.1830+48_1830+55del (n.1830+48_1830+55del) c.1865+13_1865+20del (n.1865+13_1865+20del) c.1143_1150del (p.Phe381LeufsTer?) c.330_337del (p.Phe110LeufsTer?) c.-88_-81del (n.-88_-81del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822170_68822177del | CA645580190 | CDH1 | c.1881_1888del (p.Ala628AsnfsTer?) c.1698_1705del (p.Ala567AsnfsTer?) n.1952_1959del c.*547_*554del (n.*547_*554del) c.*121_*128del (n.*121_*128del) c.1944_1951del (p.Ala649AsnfsTer?) c.1830+51_1830+58del (n.1830+51_1830+58del) c.1865+16_1865+23del (n.1865+16_1865+23del) c.1146_1153del (p.Ala383AsnfsTer?) c.333_340del (p.Ala112AsnfsTer?) c.-85_-78del (n.-85_-78del) | COSMIC |
16 | g.68822169C>A | CA396467119 | CDH1 | c.1880C>A (p.Thr627Lys) c.1697C>A (p.Thr566Lys) n.1951C>A c.*546C>A (n.*546C>A) c.*120C>A (n.*120C>A) c.1943C>A (p.Thr648Lys) c.1830+50C>A (n.1830+50C>A) c.1865+15C>A (n.1865+15C>A) c.1145C>A (p.Thr382Lys) c.332C>A (p.Thr111Lys) c.-86C>A (n.-86C>A) | |
16 | g.68822169C= | CA2229980836 | CDH1 | c.1880C= (p.Thr627=) c.1697C= (p.Thr566=) n.1951C= c.*546C= (n.*546C=) c.*120C= (n.*120C=) c.1943C= (p.Thr648=) c.1830+50C= (n.1830+50C=) c.1865+15C= (n.1865+15C=) c.1145C= (p.Thr382=) c.332C= (p.Thr111=) c.-86C= (n.-86C=) | |
16 | g.68822169C>G | CA8130160 | CDH1 | c.1880C>G (p.Thr627Arg) c.1697C>G (p.Thr566Arg) n.1951C>G c.*546C>G (n.*546C>G) c.*120C>G (n.*120C>G) c.1943C>G (p.Thr648Arg) c.1830+50C>G (n.1830+50C>G) c.1865+15C>G (n.1865+15C>G) c.1145C>G (p.Thr382Arg) c.332C>G (p.Thr111Arg) c.-86C>G (n.-86C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
16 | g.68822169C>T | CA396467121 | CDH1 | c.1880C>T (p.Thr627Ile) c.1697C>T (p.Thr566Ile) n.1951C>T c.*546C>T (n.*546C>T) c.*120C>T (n.*120C>T) c.1943C>T (p.Thr648Ile) c.1830+50C>T (n.1830+50C>T) c.1865+15C>T (n.1865+15C>T) c.1145C>T (p.Thr382Ile) c.332C>T (p.Thr111Ile) c.-86C>T (n.-86C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822170A= | CA2229980842 | CDH1 | c.1881A= (p.Thr627=) c.1698A= (p.Thr566=) n.1952A= c.*547A= (n.*547A=) c.*121A= (n.*121A=) c.1944A= (p.Thr648=) c.1830+51A= (n.1830+51A=) c.1865+16A= (n.1865+16A=) c.1146A= (p.Thr382=) c.333A= (p.Thr111=) c.-85A= (n.-85A=) | |
16 | g.68822170A>C | CA496392885 | CDH1 | c.1881A>C (p.Thr627=) c.1698A>C (p.Thr566=) n.1952A>C c.*547A>C (n.*547A>C) c.*121A>C (n.*121A>C) c.1944A>C (p.Thr648=) c.1830+51A>C (n.1830+51A>C) c.1865+16A>C (n.1865+16A>C) c.1146A>C (p.Thr382=) c.333A>C (p.Thr111=) c.-85A>C (n.-85A>C) | ClinVar |
16 | g.68822170A>G | CA16615402 | CDH1 | c.1881A>G (p.Thr627=) c.1698A>G (p.Thr566=) n.1952A>G c.*547A>G (n.*547A>G) c.*121A>G (n.*121A>G) c.1944A>G (p.Thr648=) c.1830+51A>G (n.1830+51A>G) c.1865+16A>G (n.1865+16A>G) c.1146A>G (p.Thr382=) c.333A>G (p.Thr111=) c.-85A>G (n.-85A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822170A>T | CA496392882 | CDH1 | c.1881A>T (p.Thr627=) c.1698A>T (p.Thr566=) n.1952A>T c.*547A>T (n.*547A>T) c.*121A>T (n.*121A>T) c.1944A>T (p.Thr648=) c.1830+51A>T (n.1830+51A>T) c.1865+16A>T (n.1865+16A>T) c.1146A>T (p.Thr382=) c.333A>T (p.Thr111=) c.-85A>T (n.-85A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822171G>A | CA396467122 | CDH1 | c.1882G>A (p.Ala628Thr) c.1699G>A (p.Ala567Thr) n.1953G>A c.*548G>A (n.*548G>A) c.*122G>A (n.*122G>A) c.1945G>A (p.Ala649Thr) c.1830+52G>A (n.1830+52G>A) c.1865+17G>A (n.1865+17G>A) c.1147G>A (p.Ala383Thr) c.334G>A (p.Ala112Thr) c.-84G>A (n.-84G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822171G>C | CA396467124 | CDH1 | c.1882G>C (p.Ala628Pro) c.1699G>C (p.Ala567Pro) n.1953G>C c.*548G>C (n.*548G>C) c.*122G>C (n.*122G>C) c.1945G>C (p.Ala649Pro) c.1830+52G>C (n.1830+52G>C) c.1865+17G>C (n.1865+17G>C) c.1147G>C (p.Ala383Pro) c.334G>C (p.Ala112Pro) c.-84G>C (n.-84G>C) | dbSNP |
16 | g.68822171G>T | CA396467125 | CDH1 | c.1882G>T (p.Ala628Ser) c.1699G>T (p.Ala567Ser) n.1953G>T c.*548G>T (n.*548G>T) c.*122G>T (n.*122G>T) c.1945G>T (p.Ala649Ser) c.1830+52G>T (n.1830+52G>T) c.1865+17G>T (n.1865+17G>T) c.1147G>T (p.Ala383Ser) c.334G>T (p.Ala112Ser) c.-84G>T (n.-84G>T) | |
16 | g.68822172C>A | CA396467127 | CDH1 | c.1883C>A (p.Ala628Glu) c.1700C>A (p.Ala567Glu) n.1954C>A c.*549C>A (n.*549C>A) c.*123C>A (n.*123C>A) c.1946C>A (p.Ala649Glu) c.1830+53C>A (n.1830+53C>A) c.1865+18C>A (n.1865+18C>A) c.1148C>A (p.Ala383Glu) c.335C>A (p.Ala112Glu) c.-83C>A (n.-83C>A) | dbSNP |
16 | g.68822172C>G | CA396467128 | CDH1 | c.1883C>G (p.Ala628Gly) c.1700C>G (p.Ala567Gly) n.1954C>G c.*549C>G (n.*549C>G) c.*123C>G (n.*123C>G) c.1946C>G (p.Ala649Gly) c.1830+53C>G (n.1830+53C>G) c.1865+18C>G (n.1865+18C>G) c.1148C>G (p.Ala383Gly) c.335C>G (p.Ala112Gly) c.-83C>G (n.-83C>G) | dbSNP |
16 | g.68822172C>T | CA396467130 | CDH1 | c.1883C>T (p.Ala628Val) c.1700C>T (p.Ala567Val) n.1954C>T c.*549C>T (n.*549C>T) c.*123C>T (n.*123C>T) c.1946C>T (p.Ala649Val) c.1830+53C>T (n.1830+53C>T) c.1865+18C>T (n.1865+18C>T) c.1148C>T (p.Ala383Val) c.335C>T (p.Ala112Val) c.-83C>T (n.-83C>T) | dbSNP |
16 | g.68822173A>C | CA496392894 | CDH1 | c.1884A>C (p.Ala628=) c.1701A>C (p.Ala567=) n.1955A>C c.*550A>C (n.*550A>C) c.*124A>C (n.*124A>C) c.1947A>C (p.Ala649=) c.1830+54A>C (n.1830+54A>C) c.1865+19A>C (n.1865+19A>C) c.1149A>C (p.Ala383=) c.336A>C (p.Ala112=) c.-82A>C (n.-82A>C) | |
16 | g.68822173A>G | CA496392897 | CDH1 | c.1884A>G (p.Ala628=) c.1701A>G (p.Ala567=) n.1955A>G c.*550A>G (n.*550A>G) c.*124A>G (n.*124A>G) c.1947A>G (p.Ala649=) c.1830+54A>G (n.1830+54A>G) c.1865+19A>G (n.1865+19A>G) c.1149A>G (p.Ala383=) c.336A>G (p.Ala112=) c.-82A>G (n.-82A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.68822173A>T | CA496392899 | CDH1 | c.1884A>T (p.Ala628=) c.1701A>T (p.Ala567=) n.1955A>T c.*550A>T (n.*550A>T) c.*124A>T (n.*124A>T) c.1947A>T (p.Ala649=) c.1830+54A>T (n.1830+54A>T) c.1865+19A>T (n.1865+19A>T) c.1149A>T (p.Ala383=) c.336A>T (p.Ala112=) c.-82A>T (n.-82A>T) | |
16 | g.68822174G>A | CA396467132 | CDH1 | c.1885G>A (p.Glu629Lys) c.1702G>A (p.Glu568Lys) n.1956G>A c.*551G>A (n.*551G>A) c.*125G>A (n.*125G>A) c.1948G>A (p.Glu650Lys) c.1830+55G>A (n.1830+55G>A) c.1865+20G>A (n.1865+20G>A) c.1150G>A (p.Glu384Lys) c.337G>A (p.Glu113Lys) c.-81G>A (n.-81G>A) | dbSNP |
16 | g.68822174G>C | CA283312155 | CDH1 | c.1885G>C (p.Glu629Gln) c.1702G>C (p.Glu568Gln) n.1956G>C c.*551G>C (n.*551G>C) c.*125G>C (n.*125G>C) c.1948G>C (p.Glu650Gln) c.1830+55G>C (n.1830+55G>C) c.1865+20G>C (n.1865+20G>C) c.1150G>C (p.Glu384Gln) c.337G>C (p.Glu113Gln) c.-81G>C (n.-81G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822174G= | CA2229980847 | CDH1 | c.1885G= (p.Glu629=) c.1702G= (p.Glu568=) n.1956G= c.*551G= (n.*551G=) c.*125G= (n.*125G=) c.1948G= (p.Glu650=) c.1830+55G= (n.1830+55G=) c.1865+20G= (n.1865+20G=) c.1150G= (p.Glu384=) c.337G= (p.Glu113=) c.-81G= (n.-81G=) | |
16 | g.68822174G>T | CA396467134 | CDH1 | c.1885G>T (p.Glu629Ter) c.1702G>T (p.Glu568Ter) n.1956G>T c.*551G>T (n.*551G>T) c.*125G>T (n.*125G>T) c.1948G>T (p.Glu650Ter) c.1830+55G>T (n.1830+55G>T) c.1865+20G>T (n.1865+20G>T) c.1150G>T (p.Glu384Ter) c.337G>T (p.Glu113Ter) c.-81G>T (n.-81G>T) | |
16 | g.68822175A>C | CA396467138 | CDH1 | c.1886A>C (p.Glu629Ala) c.1703A>C (p.Glu568Ala) n.1957A>C c.*552A>C (n.*552A>C) c.*126A>C (n.*126A>C) c.1949A>C (p.Glu650Ala) c.1830+56A>C (n.1830+56A>C) c.1865+21A>C (n.1865+21A>C) c.1151A>C (p.Glu384Ala) c.338A>C (p.Glu113Ala) c.-80A>C (n.-80A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822175A>G | CA396467139 | CDH1 | c.1886A>G (p.Glu629Gly) c.1703A>G (p.Glu568Gly) n.1957A>G c.*552A>G (n.*552A>G) c.*126A>G (n.*126A>G) c.1949A>G (p.Glu650Gly) c.1830+56A>G (n.1830+56A>G) c.1865+21A>G (n.1865+21A>G) c.1151A>G (p.Glu384Gly) c.338A>G (p.Glu113Gly) c.-80A>G (n.-80A>G) | |
16 | g.68822175A>T | CA396467136 | CDH1 | c.1886A>T (p.Glu629Val) c.1703A>T (p.Glu568Val) n.1957A>T c.*552A>T (n.*552A>T) c.*126A>T (n.*126A>T) c.1949A>T (p.Glu650Val) c.1830+56A>T (n.1830+56A>T) c.1865+21A>T (n.1865+21A>T) c.1151A>T (p.Glu384Val) c.338A>T (p.Glu113Val) c.-80A>T (n.-80A>T) | dbSNP |
16 | g.68822176dup | CA645580191 | CDH1 | c.1887dup (p.Leu630ThrfsTer?) c.1704dup (p.Leu569ThrfsTer?) n.1958dup c.*553dup (n.*553dup) c.*127dup (n.*127dup) c.1950dup (p.Leu651ThrfsTer?) c.1830+57dup (n.1830+57dup) c.1865+22dup (n.1865+22dup) c.1152dup (p.Leu385ThrfsTer?) c.339dup (p.Leu114ThrfsTer?) c.-79dup (n.-79dup) | COSMIC COSMIC |
16 | g.68822178_68822181del | CA2573152615 | CDH1 | c.1889_1892del (p.Leu630HisfsTer22) c.1706_1709del (p.Leu569HisfsTer22) n.1960_1963del c.*555_*558del (n.*555_*558del) c.*129_*132del (n.*129_*132del) c.1952_1955del (p.Leu651HisfsTer22) c.1830+59_1830+62del (n.1830+59_1830+62del) c.1865+24_1865+27del (n.1865+24_1865+27del) c.1154_1157del (p.Leu385HisfsTer22) c.341_344del (p.Leu114HisfsTer22) c.-77_-74del (n.-77_-74del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822176A= | CA2229980855 | CDH1 | c.1887A= (p.Glu629=) c.1704A= (p.Glu568=) n.1958A= c.*553A= (n.*553A=) c.*127A= (n.*127A=) c.1950A= (p.Glu650=) c.1830+57A= (n.1830+57A=) c.1865+22A= (n.1865+22A=) c.1152A= (p.Glu384=) c.339A= (p.Glu113=) c.-79A= (n.-79A=) | |
16 | g.68822176A>C | CA396467140 | CDH1 | c.1887A>C (p.Glu629Asp) c.1704A>C (p.Glu568Asp) n.1958A>C c.*553A>C (n.*553A>C) c.*127A>C (n.*127A>C) c.1950A>C (p.Glu650Asp) c.1830+57A>C (n.1830+57A>C) c.1865+22A>C (n.1865+22A>C) c.1152A>C (p.Glu384Asp) c.339A>C (p.Glu113Asp) c.-79A>C (n.-79A>C) | |
16 | g.68822176A>G | CA10644107 | CDH1 | c.1887A>G (p.Glu629=) c.1704A>G (p.Glu568=) n.1958A>G c.*553A>G (n.*553A>G) c.*127A>G (n.*127A>G) c.1950A>G (p.Glu650=) c.1830+57A>G (n.1830+57A>G) c.1865+22A>G (n.1865+22A>G) c.1152A>G (p.Glu384=) c.339A>G (p.Glu113=) c.-79A>G (n.-79A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822176A>T | CA396467142 | CDH1 | c.1887A>T (p.Glu629Asp) c.1704A>T (p.Glu568Asp) n.1958A>T c.*553A>T (n.*553A>T) c.*127A>T (n.*127A>T) c.1950A>T (p.Glu650Asp) c.1830+57A>T (n.1830+57A>T) c.1865+22A>T (n.1865+22A>T) c.1152A>T (p.Glu384Asp) c.339A>T (p.Glu113Asp) c.-79A>T (n.-79A>T) | |
16 | g.68822177C>A | CA396467144 | CDH1 | c.1888C>A (p.Leu630Ile) c.1705C>A (p.Leu569Ile) n.1959C>A c.*554C>A (n.*554C>A) c.*128C>A (n.*128C>A) c.1951C>A (p.Leu651Ile) c.1830+58C>A (n.1830+58C>A) c.1865+23C>A (n.1865+23C>A) c.1153C>A (p.Leu385Ile) c.340C>A (p.Leu114Ile) c.-78C>A (n.-78C>A) | |
16 | g.68822177C= | CA2229980861 | CDH1 | c.1888C= (p.Leu630=) c.1705C= (p.Leu569=) n.1959C= c.*554C= (n.*554C=) c.*128C= (n.*128C=) c.1951C= (p.Leu651=) c.1830+58C= (n.1830+58C=) c.1865+23C= (n.1865+23C=) c.1153C= (p.Leu385=) c.340C= (p.Leu114=) c.-78C= (n.-78C=) | |
16 | g.68822177C>G | CA157951 | CDH1 | c.1888C>G (p.Leu630Val) c.1705C>G (p.Leu569Val) n.1959C>G c.*554C>G (n.*554C>G) c.*128C>G (n.*128C>G) c.1951C>G (p.Leu651Val) c.1830+58C>G (n.1830+58C>G) c.1865+23C>G (n.1865+23C>G) c.1153C>G (p.Leu385Val) c.340C>G (p.Leu114Val) c.-78C>G (n.-78C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822177C>T | CA496392912 | CDH1 | c.1888C>T (p.Leu630=) c.1705C>T (p.Leu569=) n.1959C>T c.*554C>T (n.*554C>T) c.*128C>T (n.*128C>T) c.1951C>T (p.Leu651=) c.1830+58C>T (n.1830+58C>T) c.1865+23C>T (n.1865+23C>T) c.1153C>T (p.Leu385=) c.340C>T (p.Leu114=) c.-78C>T (n.-78C>T) | dbSNP |
16 | g.68822178del | CA2582342531 | CDH1 | c.1889del (p.Leu630GlnfsTer23) c.1706del (p.Leu569GlnfsTer23) n.1960del c.*555del (n.*555del) c.*129del (n.*129del) c.1952del (p.Leu651GlnfsTer23) c.1830+59del (n.1830+59del) c.1865+24del (n.1865+24del) c.1154del (p.Leu385GlnfsTer23) c.341del (p.Leu114GlnfsTer23) c.-77del (n.-77del) | ClinVar |
16 | g.68822178T>A | CA8130161 | CDH1 | c.1889T>A (p.Leu630Gln) c.1706T>A (p.Leu569Gln) n.1960T>A c.*555T>A (n.*555T>A) c.*129T>A (n.*129T>A) c.1952T>A (p.Leu651Gln) c.1830+59T>A (n.1830+59T>A) c.1865+24T>A (n.1865+24T>A) c.1154T>A (p.Leu385Gln) c.341T>A (p.Leu114Gln) c.-77T>A (n.-77T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68822178T>C | CA396467146 | CDH1 | c.1889T>C (p.Leu630Pro) c.1706T>C (p.Leu569Pro) n.1960T>C c.*555T>C (n.*555T>C) c.*129T>C (n.*129T>C) c.1952T>C (p.Leu651Pro) c.1830+59T>C (n.1830+59T>C) c.1865+24T>C (n.1865+24T>C) c.1154T>C (p.Leu385Pro) c.341T>C (p.Leu114Pro) c.-77T>C (n.-77T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822178T>G | CA396467148 | CDH1 | c.1889T>G (p.Leu630Arg) c.1706T>G (p.Leu569Arg) n.1960T>G c.*555T>G (n.*555T>G) c.*129T>G (n.*129T>G) c.1952T>G (p.Leu651Arg) c.1830+59T>G (n.1830+59T>G) c.1865+24T>G (n.1865+24T>G) c.1154T>G (p.Leu385Arg) c.341T>G (p.Leu114Arg) c.-77T>G (n.-77T>G) | |
16 | g.68822178T= | CA2229980867 | CDH1 | c.1889T= (p.Leu630=) c.1706T= (p.Leu569=) n.1960T= c.*555T= (n.*555T=) c.*129T= (n.*129T=) c.1952T= (p.Leu651=) c.1830+59T= (n.1830+59T=) c.1865+24T= (n.1865+24T=) c.1154T= (p.Leu385=) c.341T= (p.Leu114=) c.-77T= (n.-77T=) | |
16 | g.68822179A= | CA2229980875 | CDH1 | c.1890A= (p.Leu630=) c.1707A= (p.Leu569=) n.1961A= c.*556A= (n.*556A=) c.*130A= (n.*130A=) c.1953A= (p.Leu651=) c.1830+60A= (n.1830+60A=) c.1865+25A= (n.1865+25A=) c.1155A= (p.Leu385=) c.342A= (p.Leu114=) c.-76A= (n.-76A=) | |
16 | g.68822179A>C | CA496392918 | CDH1 | c.1890A>C (p.Leu630=) c.1707A>C (p.Leu569=) n.1961A>C c.*556A>C (n.*556A>C) c.*130A>C (n.*130A>C) c.1953A>C (p.Leu651=) c.1830+60A>C (n.1830+60A>C) c.1865+25A>C (n.1865+25A>C) c.1155A>C (p.Leu385=) c.342A>C (p.Leu114=) c.-76A>C (n.-76A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822179A>G | CA496392919 | CDH1 | c.1890A>G (p.Leu630=) c.1707A>G (p.Leu569=) n.1961A>G c.*556A>G (n.*556A>G) c.*130A>G (n.*130A>G) c.1953A>G (p.Leu651=) c.1830+60A>G (n.1830+60A>G) c.1865+25A>G (n.1865+25A>G) c.1155A>G (p.Leu385=) c.342A>G (p.Leu114=) c.-76A>G (n.-76A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822179A>T | CA496392921 | CDH1 | c.1890A>T (p.Leu630=) c.1707A>T (p.Leu569=) n.1961A>T c.*556A>T (n.*556A>T) c.*130A>T (n.*130A>T) c.1953A>T (p.Leu651=) c.1830+60A>T (n.1830+60A>T) c.1865+25A>T (n.1865+25A>T) c.1155A>T (p.Leu385=) c.342A>T (p.Leu114=) c.-76A>T (n.-76A>T) | dbSNP |
16 | g.68822179_68822181delinsAAC | CA2229980874 | CDH1 | c.1890_1892delinsAAC (p.Leu630=) c.1707_1709delinsAAC (p.Leu569=) n.1961_1963delinsAAC c.*556_*558delinsAAC (n.*556_*558delinsAAC) c.*130_*132delinsAAC (n.*130_*132delinsAAC) c.1953_1955delinsAAC (p.Leu651=) c.1830+60_1830+62delinsAAC (n.1830+60_1830+62delinsAAC) c.1865+25_1865+27delinsAAC (n.1865+25_1865+27delinsAAC) c.1155_1157delinsAAC (p.Leu385=) c.342_344delinsAAC (p.Leu114=) c.-76_-74delinsAAC (n.-76_-74delinsAAC) | |
16 | g.68822180A>C | CA396467151 | CDH1 | c.1891A>C (p.Thr631Pro) c.1708A>C (p.Thr570Pro) n.1962A>C c.*557A>C (n.*557A>C) c.*131A>C (n.*131A>C) c.1954A>C (p.Thr652Pro) c.1830+61A>C (n.1830+61A>C) c.1865+26A>C (n.1865+26A>C) c.1156A>C (p.Thr386Pro) c.343A>C (p.Thr115Pro) c.-75A>C (n.-75A>C) | dbSNP |
16 | g.68822180A>G | CA396467153 | CDH1 | c.1891A>G (p.Thr631Ala) c.1708A>G (p.Thr570Ala) n.1962A>G c.*557A>G (n.*557A>G) c.*131A>G (n.*131A>G) c.1954A>G (p.Thr652Ala) c.1830+61A>G (n.1830+61A>G) c.1865+26A>G (n.1865+26A>G) c.1156A>G (p.Thr386Ala) c.343A>G (p.Thr115Ala) c.-75A>G (n.-75A>G) | dbSNP |
16 | g.68822180A>T | CA396467154 | CDH1 | c.1891A>T (p.Thr631Ser) c.1708A>T (p.Thr570Ser) n.1962A>T c.*557A>T (n.*557A>T) c.*131A>T (n.*131A>T) c.1954A>T (p.Thr652Ser) c.1830+61A>T (n.1830+61A>T) c.1865+26A>T (n.1865+26A>T) c.1156A>T (p.Thr386Ser) c.343A>T (p.Thr115Ser) c.-75A>T (n.-75A>T) | dbSNP |
16 | g.68822184_68822185dup | CA645580192 | CDH1 | c.1895_1896dup (p.Gly633ThrfsTer21) c.1712_1713dup (p.Gly572ThrfsTer21) n.1966_1967dup c.*561_*562dup (n.*561_*562dup) c.*135_*136dup (n.*135_*136dup) c.1958_1959dup (p.Gly654ThrfsTer21) c.1830+65_1830+66dup (n.1830+65_1830+66dup) c.1865+30_1865+31dup (n.1865+30_1865+31dup) c.1160_1161dup (p.Gly388ThrfsTer21) c.347_348dup (p.Gly117ThrfsTer21) c.-71_-70dup (n.-71_-70dup) | COSMIC |
16 | g.68822184_68822185del | CA16615404 | CDH1 | c.1895_1896del (p.His632ArgfsTer30) c.1712_1713del (p.His571ArgfsTer30) n.1966_1967del c.*561_*562del (n.*561_*562del) c.*135_*136del (n.*135_*136del) c.1958_1959del (p.His653ArgfsTer30) c.1830+65_1830+66del (n.1830+65_1830+66del) c.1865+30_1865+31del (n.1865+30_1865+31del) c.1160_1161del (p.His387ArgfsTer30) c.347_348del (p.His116ArgfsTer30) c.-71_-70del (n.-71_-70del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822181C>A | CA396467155 | CDH1 | c.1892C>A (p.Thr631Lys) c.1709C>A (p.Thr570Lys) n.1963C>A c.*558C>A (n.*558C>A) c.*132C>A (n.*132C>A) c.1955C>A (p.Thr652Lys) c.1830+62C>A (n.1830+62C>A) c.1865+27C>A (n.1865+27C>A) c.1157C>A (p.Thr386Lys) c.344C>A (p.Thr115Lys) c.-74C>A (n.-74C>A) | dbSNP |
16 | g.68822181C= | CA2229980884 | CDH1 | c.1892C= (p.Thr631=) c.1709C= (p.Thr570=) n.1963C= c.*558C= (n.*558C=) c.*132C= (n.*132C=) c.1955C= (p.Thr652=) c.1830+62C= (n.1830+62C=) c.1865+27C= (n.1865+27C=) c.1157C= (p.Thr386=) c.344C= (p.Thr115=) c.-74C= (n.-74C=) | |
16 | g.68822181C>G | CA396467156 | CDH1 | c.1892C>G (p.Thr631Arg) c.1709C>G (p.Thr570Arg) n.1963C>G c.*558C>G (n.*558C>G) c.*132C>G (n.*132C>G) c.1955C>G (p.Thr652Arg) c.1830+62C>G (n.1830+62C>G) c.1865+27C>G (n.1865+27C>G) c.1157C>G (p.Thr386Arg) c.344C>G (p.Thr115Arg) c.-74C>G (n.-74C>G) | dbSNP |
16 | g.68822181C>T | CA396467157 | CDH1 | c.1892C>T (p.Thr631Ile) c.1709C>T (p.Thr570Ile) n.1963C>T c.*558C>T (n.*558C>T) c.*132C>T (n.*132C>T) c.1955C>T (p.Thr652Ile) c.1830+62C>T (n.1830+62C>T) c.1865+27C>T (n.1865+27C>T) c.1157C>T (p.Thr386Ile) c.344C>T (p.Thr115Ile) c.-74C>T (n.-74C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822182A= | CA2229980890 | CDH1 | c.1893A= (p.Thr631=) c.1710A= (p.Thr570=) n.1964A= c.*559A= (n.*559A=) c.*133A= (n.*133A=) c.1956A= (p.Thr652=) c.1830+63A= (n.1830+63A=) c.1865+28A= (n.1865+28A=) c.1158A= (p.Thr386=) c.345A= (p.Thr115=) c.-73A= (n.-73A=) | |
16 | g.68822182A>C | CA188919 | CDH1 | c.1893A>C (p.Thr631=) c.1710A>C (p.Thr570=) n.1964A>C c.*559A>C (n.*559A>C) c.*133A>C (n.*133A>C) c.1956A>C (p.Thr652=) c.1830+63A>C (n.1830+63A>C) c.1865+28A>C (n.1865+28A>C) c.1158A>C (p.Thr386=) c.345A>C (p.Thr115=) c.-73A>C (n.-73A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822182A>G | CA496392932 | CDH1 | c.1893A>G (p.Thr631=) c.1710A>G (p.Thr570=) n.1964A>G c.*559A>G (n.*559A>G) c.*133A>G (n.*133A>G) c.1956A>G (p.Thr652=) c.1830+63A>G (n.1830+63A>G) c.1865+28A>G (n.1865+28A>G) c.1158A>G (p.Thr386=) c.345A>G (p.Thr115=) c.-73A>G (n.-73A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822182A>T | CA10580137 | CDH1 | c.1893A>T (p.Thr631=) c.1710A>T (p.Thr570=) n.1964A>T c.*559A>T (n.*559A>T) c.*133A>T (n.*133A>T) c.1956A>T (p.Thr652=) c.1830+63A>T (n.1830+63A>T) c.1865+28A>T (n.1865+28A>T) c.1158A>T (p.Thr386=) c.345A>T (p.Thr115=) c.-73A>T (n.-73A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822182dup | CA915949320 | CDH1 | c.1893dup (p.His632ThrfsTer?) c.1710dup (p.His571ThrfsTer?) n.1964dup c.*559dup (n.*559dup) c.*133dup (n.*133dup) c.1956dup (p.His653ThrfsTer?) c.1830+63dup (n.1830+63dup) c.1865+28dup (n.1865+28dup) c.1158dup (p.His387ThrfsTer?) c.345dup (p.His116ThrfsTer?) c.-73dup (n.-73dup) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822183C>A | CA396467159 | CDH1 | c.1894C>A (p.His632Asn) c.1711C>A (p.His571Asn) n.1965C>A c.*560C>A (n.*560C>A) c.*134C>A (n.*134C>A) c.1957C>A (p.His653Asn) c.1830+64C>A (n.1830+64C>A) c.1865+29C>A (n.1865+29C>A) c.1159C>A (p.His387Asn) c.346C>A (p.His116Asn) c.-72C>A (n.-72C>A) | dbSNP |
16 | g.68822183C= | CA2229980897 | CDH1 | c.1894C= (p.His632=) c.1711C= (p.His571=) n.1965C= c.*560C= (n.*560C=) c.*134C= (n.*134C=) c.1957C= (p.His653=) c.1830+64C= (n.1830+64C=) c.1865+29C= (n.1865+29C=) c.1159C= (p.His387=) c.346C= (p.His116=) c.-72C= (n.-72C=) | |
16 | g.68822183C>G | CA396467160 | CDH1 | c.1894C>G (p.His632Asp) c.1711C>G (p.His571Asp) n.1965C>G c.*560C>G (n.*560C>G) c.*134C>G (n.*134C>G) c.1957C>G (p.His653Asp) c.1830+64C>G (n.1830+64C>G) c.1865+29C>G (n.1865+29C>G) c.1159C>G (p.His387Asp) c.346C>G (p.His116Asp) c.-72C>G (n.-72C>G) | dbSNP |
16 | g.68822183C>T | CA396467162 | CDH1 | c.1894C>T (p.His632Tyr) c.1711C>T (p.His571Tyr) n.1965C>T c.*560C>T (n.*560C>T) c.*134C>T (n.*134C>T) c.1957C>T (p.His653Tyr) c.1830+64C>T (n.1830+64C>T) c.1865+29C>T (n.1865+29C>T) c.1159C>T (p.His387Tyr) c.346C>T (p.His116Tyr) c.-72C>T (n.-72C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822184A= | CA2229980905 | CDH1 | c.1895A= (p.His632=) c.1712A= (p.His571=) n.1966A= c.*561A= (n.*561A=) c.*135A= (n.*135A=) c.1958A= (p.His653=) c.1830+65A= (n.1830+65A=) c.1865+30A= (n.1865+30A=) c.1160A= (p.His387=) c.347A= (p.His116=) c.-71A= (n.-71A=) | |
16 | g.68822184A>C | CA396467163 | CDH1 | c.1895A>C (p.His632Pro) c.1712A>C (p.His571Pro) n.1966A>C c.*561A>C (n.*561A>C) c.*135A>C (n.*135A>C) c.1958A>C (p.His653Pro) c.1830+65A>C (n.1830+65A>C) c.1865+30A>C (n.1865+30A>C) c.1160A>C (p.His387Pro) c.347A>C (p.His116Pro) c.-71A>C (n.-71A>C) | dbSNP |
16 | g.68822184A>G | CA396467165 | CDH1 | c.1895A>G (p.His632Arg) c.1712A>G (p.His571Arg) n.1966A>G c.*561A>G (n.*561A>G) c.*135A>G (n.*135A>G) c.1958A>G (p.His653Arg) c.1830+65A>G (n.1830+65A>G) c.1865+30A>G (n.1865+30A>G) c.1160A>G (p.His387Arg) c.347A>G (p.His116Arg) c.-71A>G (n.-71A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822184A>T | CA396467166 | CDH1 | c.1895A>T (p.His632Leu) c.1712A>T (p.His571Leu) n.1966A>T c.*561A>T (n.*561A>T) c.*135A>T (n.*135A>T) c.1958A>T (p.His653Leu) c.1830+65A>T (n.1830+65A>T) c.1865+30A>T (n.1865+30A>T) c.1160A>T (p.His387Leu) c.347A>T (p.His116Leu) c.-71A>T (n.-71A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822185C>A | CA396467170 | CDH1 | c.1896C>A (p.His632Gln) c.1713C>A (p.His571Gln) n.1967C>A c.*562C>A (n.*562C>A) c.*136C>A (n.*136C>A) c.1959C>A (p.His653Gln) c.1830+66C>A (n.1830+66C>A) c.1865+31C>A (n.1865+31C>A) c.1161C>A (p.His387Gln) c.348C>A (p.His116Gln) c.-70C>A (n.-70C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68822185C= | CA2229980914 | CDH1 | c.1896C= (p.His632=) c.1713C= (p.His571=) n.1967C= c.*562C= (n.*562C=) c.*136C= (n.*136C=) c.1959C= (p.His653=) c.1830+66C= (n.1830+66C=) c.1865+31C= (n.1865+31C=) c.1161C= (p.His387=) c.348C= (p.His116=) c.-70C= (n.-70C=) | |
16 | g.68822185C>G | CA396467168 | CDH1 | c.1896C>G (p.His632Gln) c.1713C>G (p.His571Gln) n.1967C>G c.*562C>G (n.*562C>G) c.*136C>G (n.*136C>G) c.1959C>G (p.His653Gln) c.1830+66C>G (n.1830+66C>G) c.1865+31C>G (n.1865+31C>G) c.1161C>G (p.His387Gln) c.348C>G (p.His116Gln) c.-70C>G (n.-70C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822185C>T | CA165821 | CDH1 | c.1896C>T (p.His632=) c.1713C>T (p.His571=) n.1967C>T c.*562C>T (n.*562C>T) c.*136C>T (n.*136C>T) c.1959C>T (p.His653=) c.1830+66C>T (n.1830+66C>T) c.1865+31C>T (n.1865+31C>T) c.1161C>T (p.His387=) c.348C>T (p.His116=) c.-70C>T (n.-70C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68822186G>A | CA164951 | CDH1 | c.1897G>A (p.Gly633Arg) c.1714G>A (p.Gly572Arg) n.1968G>A c.*563G>A (n.*563G>A) c.*137G>A (n.*137G>A) c.1960G>A (p.Gly654Arg) c.1830+67G>A (n.1830+67G>A) c.1865+32G>A (n.1865+32G>A) c.1162G>A (p.Gly388Arg) c.349G>A (p.Gly117Arg) c.-69G>A (n.-69G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822186G>C | CA396467173 | CDH1 | c.1897G>C (p.Gly633Arg) c.1714G>C (p.Gly572Arg) n.1968G>C c.*563G>C (n.*563G>C) c.*137G>C (n.*137G>C) c.1960G>C (p.Gly654Arg) c.1830+67G>C (n.1830+67G>C) c.1865+32G>C (n.1865+32G>C) c.1162G>C (p.Gly388Arg) c.349G>C (p.Gly117Arg) c.-69G>C (n.-69G>C) | dbSNP |
16 | g.68822186G= | CA2229980919 | CDH1 | c.1897G= (p.Gly633=) c.1714G= (p.Gly572=) n.1968G= c.*563G= (n.*563G=) c.*137G= (n.*137G=) c.1960G= (p.Gly654=) c.1830+67G= (n.1830+67G=) c.1865+32G= (n.1865+32G=) c.1162G= (p.Gly388=) c.349G= (p.Gly117=) c.-69G= (n.-69G=) | |
16 | g.68822186G>T | CA8130162 | CDH1 | c.1897G>T (p.Gly633Trp) c.1714G>T (p.Gly572Trp) n.1968G>T c.*563G>T (n.*563G>T) c.*137G>T (n.*137G>T) c.1960G>T (p.Gly654Trp) c.1830+67G>T (n.1830+67G>T) c.1865+32G>T (n.1865+32G>T) c.1162G>T (p.Gly388Trp) c.349G>T (p.Gly117Trp) c.-69G>T (n.-69G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68822187G>A | CA169871 | CDH1 | c.1898G>A (p.Gly633Glu) c.1715G>A (p.Gly572Glu) n.1969G>A c.*564G>A (n.*564G>A) c.*138G>A (n.*138G>A) c.1961G>A (p.Gly654Glu) c.1830+68G>A (n.1830+68G>A) c.1865+33G>A (n.1865+33G>A) c.1163G>A (p.Gly388Glu) c.350G>A (p.Gly117Glu) c.-68G>A (n.-68G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822187G>C | CA396467176 | CDH1 | c.1898G>C (p.Gly633Ala) c.1715G>C (p.Gly572Ala) n.1969G>C c.*564G>C (n.*564G>C) c.*138G>C (n.*138G>C) c.1961G>C (p.Gly654Ala) c.1830+68G>C (n.1830+68G>C) c.1865+33G>C (n.1865+33G>C) c.1163G>C (p.Gly388Ala) c.350G>C (p.Gly117Ala) c.-68G>C (n.-68G>C) | dbSNP |
16 | g.68822187G= | CA2229980925 | CDH1 | c.1898G= (p.Gly633=) c.1715G= (p.Gly572=) n.1969G= c.*564G= (n.*564G=) c.*138G= (n.*138G=) c.1961G= (p.Gly654=) c.1830+68G= (n.1830+68G=) c.1865+33G= (n.1865+33G=) c.1163G= (p.Gly388=) c.350G= (p.Gly117=) c.-68G= (n.-68G=) | |
16 | g.68822187G>T | CA396467177 | CDH1 | c.1898G>T (p.Gly633Val) c.1715G>T (p.Gly572Val) n.1969G>T c.*564G>T (n.*564G>T) c.*138G>T (n.*138G>T) c.1961G>T (p.Gly654Val) c.1830+68G>T (n.1830+68G>T) c.1865+33G>T (n.1865+33G>T) c.1163G>T (p.Gly388Val) c.350G>T (p.Gly117Val) c.-68G>T (n.-68G>T) | |
16 | g.68822188G>A | CA496392959 | CDH1 | c.1899G>A (p.Gly633=) c.1716G>A (p.Gly572=) n.1970G>A c.*565G>A (n.*565G>A) c.*139G>A (n.*139G>A) c.1962G>A (p.Gly654=) c.1830+69G>A (n.1830+69G>A) c.1865+34G>A (n.1865+34G>A) c.1164G>A (p.Gly388=) c.351G>A (p.Gly117=) c.-67G>A (n.-67G>A) | dbSNP |
16 | g.68822188G>C | CA496392961 | CDH1 | c.1899G>C (p.Gly633=) c.1716G>C (p.Gly572=) n.1970G>C c.*565G>C (n.*565G>C) c.*139G>C (n.*139G>C) c.1962G>C (p.Gly654=) c.1830+69G>C (n.1830+69G>C) c.1865+34G>C (n.1865+34G>C) c.1164G>C (p.Gly388=) c.351G>C (p.Gly117=) c.-67G>C (n.-67G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822188G= | CA2229980929 | CDH1 | c.1899G= (p.Gly633=) c.1716G= (p.Gly572=) n.1970G= c.*565G= (n.*565G=) c.*139G= (n.*139G=) c.1962G= (p.Gly654=) c.1830+69G= (n.1830+69G=) c.1865+34G= (n.1865+34G=) c.1164G= (p.Gly388=) c.351G= (p.Gly117=) c.-67G= (n.-67G=) | |
16 | g.68822188G>T | CA496392962 | CDH1 | c.1899G>T (p.Gly633=) c.1716G>T (p.Gly572=) n.1970G>T c.*565G>T (n.*565G>T) c.*139G>T (n.*139G>T) c.1962G>T (p.Gly654=) c.1830+69G>T (n.1830+69G>T) c.1865+34G>T (n.1865+34G>T) c.1164G>T (p.Gly388=) c.351G>T (p.Gly117=) c.-67G>T (n.-67G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822189G>A | CA16615256 | CDH1 | c.1900G>A (p.Ala634Thr) c.1717G>A (p.Ala573Thr) n.1971G>A c.*566G>A (n.*566G>A) c.*140G>A (n.*140G>A) c.1963G>A (p.Ala655Thr) c.1830+70G>A (n.1830+70G>A) c.1865+35G>A (n.1865+35G>A) c.1165G>A (p.Ala389Thr) c.352G>A (p.Ala118Thr) c.-66G>A (n.-66G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822189G>C | CA396467181 | CDH1 | c.1900G>C (p.Ala634Pro) c.1717G>C (p.Ala573Pro) n.1971G>C c.*566G>C (n.*566G>C) c.*140G>C (n.*140G>C) c.1963G>C (p.Ala655Pro) c.1830+70G>C (n.1830+70G>C) c.1865+35G>C (n.1865+35G>C) c.1165G>C (p.Ala389Pro) c.352G>C (p.Ala118Pro) c.-66G>C (n.-66G>C) | dbSNP |
16 | g.68822189G= | CA2229980938 | CDH1 | c.1900G= (p.Ala634=) c.1717G= (p.Ala573=) n.1971G= c.*566G= (n.*566G=) c.*140G= (n.*140G=) c.1963G= (p.Ala655=) c.1830+70G= (n.1830+70G=) c.1865+35G= (n.1865+35G=) c.1165G= (p.Ala389=) c.352G= (p.Ala118=) c.-66G= (n.-66G=) | |
16 | g.68822189G>T | CA396467180 | CDH1 | c.1900G>T (p.Ala634Ser) c.1717G>T (p.Ala573Ser) n.1971G>T c.*566G>T (n.*566G>T) c.*140G>T (n.*140G>T) c.1963G>T (p.Ala655Ser) c.1830+70G>T (n.1830+70G>T) c.1865+35G>T (n.1865+35G>T) c.1165G>T (p.Ala389Ser) c.352G>T (p.Ala118Ser) c.-66G>T (n.-66G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822190C>A | CA396467183 | CDH1 | c.1901C>A (p.Ala634Glu) c.1718C>A (p.Ala573Glu) n.1972C>A c.*567C>A (n.*567C>A) c.*141C>A (n.*141C>A) c.1964C>A (p.Ala655Glu) c.1830+71C>A (n.1830+71C>A) c.1865+36C>A (n.1865+36C>A) c.1166C>A (p.Ala389Glu) c.353C>A (p.Ala118Glu) c.-65C>A (n.-65C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822190C= | CA2229980944 | CDH1 | c.1901C= (p.Ala634=) c.1718C= (p.Ala573=) n.1972C= c.*567C= (n.*567C=) c.*141C= (n.*141C=) c.1964C= (p.Ala655=) c.1830+71C= (n.1830+71C=) c.1865+36C= (n.1865+36C=) c.1166C= (p.Ala389=) c.353C= (p.Ala118=) c.-65C= (n.-65C=) | |
16 | g.68822190C>G | CA396467184 | CDH1 | c.1901C>G (p.Ala634Gly) c.1718C>G (p.Ala573Gly) n.1972C>G c.*567C>G (n.*567C>G) c.*141C>G (n.*141C>G) c.1964C>G (p.Ala655Gly) c.1830+71C>G (n.1830+71C>G) c.1865+36C>G (n.1865+36C>G) c.1166C>G (p.Ala389Gly) c.353C>G (p.Ala118Gly) c.-65C>G (n.-65C>G) | dbSNP |
16 | g.68822190C>T | CA281003 | CDH1 | c.1901C>T (p.Ala634Val) c.1718C>T (p.Ala573Val) n.1972C>T c.*567C>T (n.*567C>T) c.*141C>T (n.*141C>T) c.1964C>T (p.Ala655Val) c.1830+71C>T (n.1830+71C>T) c.1865+36C>T (n.1865+36C>T) c.1166C>T (p.Ala389Val) c.353C>T (p.Ala118Val) c.-65C>T (n.-65C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68822191G>A | CA197694 | CDH1 | c.1902G>A (p.Ala634=) c.1719G>A (p.Ala573=) n.1973G>A c.*568G>A (n.*568G>A) c.*142G>A (n.*142G>A) c.1965G>A (p.Ala655=) c.1830+72G>A (n.1830+72G>A) c.1865+37G>A (n.1865+37G>A) c.1167G>A (p.Ala389=) c.354G>A (p.Ala118=) c.-64G>A (n.-64G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822191G>C | CA496392972 | CDH1 | c.1902G>C (p.Ala634=) c.1719G>C (p.Ala573=) n.1973G>C c.*568G>C (n.*568G>C) c.*142G>C (n.*142G>C) c.1965G>C (p.Ala655=) c.1830+72G>C (n.1830+72G>C) c.1865+37G>C (n.1865+37G>C) c.1167G>C (p.Ala389=) c.354G>C (p.Ala118=) c.-64G>C (n.-64G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822191G= | CA2229980956 | CDH1 | c.1902G= (p.Ala634=) c.1719G= (p.Ala573=) n.1973G= c.*568G= (n.*568G=) c.*142G= (n.*142G=) c.1965G= (p.Ala655=) c.1830+72G= (n.1830+72G=) c.1865+37G= (n.1865+37G=) c.1167G= (p.Ala389=) c.354G= (p.Ala118=) c.-64G= (n.-64G=) | |
16 | g.68822191G>T | CA496392970 | CDH1 | c.1902G>T (p.Ala634=) c.1719G>T (p.Ala573=) n.1973G>T c.*568G>T (n.*568G>T) c.*142G>T (n.*142G>T) c.1965G>T (p.Ala655=) c.1830+72G>T (n.1830+72G>T) c.1865+37G>T (n.1865+37G>T) c.1167G>T (p.Ala389=) c.354G>T (p.Ala118=) c.-64G>T (n.-64G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68822192A= | CA2229980966 | CDH1 | c.1903A= (p.Ser635=) c.1720A= (p.Ser574=) n.1974A= c.*569A= (n.*569A=) c.*143A= (n.*143A=) c.1966A= (p.Ser656=) c.1830+73A= (n.1830+73A=) c.1865+38A= (n.1865+38A=) c.1168A= (p.Ser390=) c.355A= (p.Ser119=) c.-63A= (n.-63A=) | |
16 | g.68822192A>C | CA396467188 | CDH1 | c.1903A>C (p.Ser635Arg) c.1720A>C (p.Ser574Arg) n.1974A>C c.*569A>C (n.*569A>C) c.*143A>C (n.*143A>C) c.1966A>C (p.Ser656Arg) c.1830+73A>C (n.1830+73A>C) c.1865+38A>C (n.1865+38A>C) c.1168A>C (p.Ser390Arg) c.355A>C (p.Ser119Arg) c.-63A>C (n.-63A>C) | |
16 | g.68822192A>G | CA396467194 | CDH1 | c.1903A>G (p.Ser635Gly) c.1720A>G (p.Ser574Gly) n.1974A>G c.*569A>G (n.*569A>G) c.*143A>G (n.*143A>G) c.1966A>G (p.Ser656Gly) c.1830+73A>G (n.1830+73A>G) c.1865+38A>G (n.1865+38A>G) c.1168A>G (p.Ser390Gly) c.355A>G (p.Ser119Gly) c.-63A>G (n.-63A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68822192A>T | CA396467196 | CDH1 | c.1903A>T (p.Ser635Cys) c.1720A>T (p.Ser574Cys) n.1974A>T c.*569A>T (n.*569A>T) c.*143A>T (n.*143A>T) c.1966A>T (p.Ser656Cys) c.1830+73A>T (n.1830+73A>T) c.1865+38A>T (n.1865+38A>T) c.1168A>T (p.Ser390Cys) c.355A>T (p.Ser119Cys) c.-63A>T (n.-63A>T) | dbSNP |
16 | g.68822193G>A | CA396467198 | CDH1 | c.1904G>A (p.Ser635Asn) c.1721G>A (p.Ser574Asn) n.1975G>A c.*570G>A (n.*570G>A) c.*144G>A (n.*144G>A) c.1967G>A (p.Ser656Asn) c.1830+74G>A (n.1830+74G>A) c.1865+39G>A (n.1865+39G>A) c.1169G>A (p.Ser390Asn) c.356G>A (p.Ser119Asn) c.-62G>A (n.-62G>A) | dbSNP |
16 | g.68822193G>C | CA396467199 | CDH1 | c.1904G>C (p.Ser635Thr) c.1721G>C (p.Ser574Thr) n.1975G>C c.*570G>C (n.*570G>C) c.*144G>C (n.*144G>C) c.1967G>C (p.Ser656Thr) c.1830+74G>C (n.1830+74G>C) c.1865+39G>C (n.1865+39G>C) c.1169G>C (p.Ser390Thr) c.356G>C (p.Ser119Thr) c.-62G>C (n.-62G>C) | dbSNP |
16 | g.68822193G>T | CA396467201 | CDH1 | c.1904G>T (p.Ser635Ile) c.1721G>T (p.Ser574Ile) n.1975G>T c.*570G>T (n.*570G>T) c.*144G>T (n.*144G>T) c.1967G>T (p.Ser656Ile) c.1830+74G>T (n.1830+74G>T) c.1865+39G>T (n.1865+39G>T) c.1169G>T (p.Ser390Ile) c.356G>T (p.Ser119Ile) c.-62G>T (n.-62G>T) | |
16 | g.68822194T>A | CA396467203 | CDH1 | c.1905T>A (p.Ser635Arg) c.1722T>A (p.Ser574Arg) n.1976T>A c.*571T>A (n.*571T>A) c.*145T>A (n.*145T>A) c.1968T>A (p.Ser656Arg) c.1830+75T>A (n.1830+75T>A) c.1865+40T>A (n.1865+40T>A) c.1170T>A (p.Ser390Arg) c.357T>A (p.Ser119Arg) c.-61T>A (n.-61T>A) | dbSNP |
16 | g.68822194T>C | CA496392985 | CDH1 | c.1905T>C (p.Ser635=) c.1722T>C (p.Ser574=) n.1976T>C c.*571T>C (n.*571T>C) c.*145T>C (n.*145T>C) c.1968T>C (p.Ser656=) c.1830+75T>C (n.1830+75T>C) c.1865+40T>C (n.1865+40T>C) c.1170T>C (p.Ser390=) c.357T>C (p.Ser119=) c.-61T>C (n.-61T>C) | |
16 | g.68822194T>G | CA396467205 | CDH1 | c.1905T>G (p.Ser635Arg) c.1722T>G (p.Ser574Arg) n.1976T>G c.*571T>G (n.*571T>G) c.*145T>G (n.*145T>G) c.1968T>G (p.Ser656Arg) c.1830+75T>G (n.1830+75T>G) c.1865+40T>G (n.1865+40T>G) c.1170T>G (p.Ser390Arg) c.357T>G (p.Ser119Arg) c.-61T>G (n.-61T>G) | dbSNP |
16 | g.68822195G>A | CA10580138 | CDH1 | c.1906G>A (p.Ala636Thr) c.1723G>A (p.Ala575Thr) n.1977G>A c.*572G>A (n.*572G>A) c.*146G>A (n.*146G>A) c.1969G>A (p.Ala657Thr) c.1830+76G>A (n.1830+76G>A) c.1865+41G>A (n.1865+41G>A) c.1171G>A (p.Ala391Thr) c.358G>A (p.Ala120Thr) c.-60G>A (n.-60G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68822195G>C | CA396467206 | CDH1 | c.1906G>C (p.Ala636Pro) c.1723G>C (p.Ala575Pro) n.1977G>C c.*572G>C (n.*572G>C) c.*146G>C (n.*146G>C) c.1969G>C (p.Ala657Pro) c.1830+76G>C (n.1830+76G>C) c.1865+41G>C (n.1865+41G>C) c.1171G>C (p.Ala391Pro) c.358G>C (p.Ala120Pro) c.-60G>C (n.-60G>C) | dbSNP |
16 | g.68822195G= | CA2229980972 | CDH1 | c.1906G= (p.Ala636=) c.1723G= (p.Ala575=) n.1977G= c.*572G= (n.*572G=) c.*146G= (n.*146G=) c.1969G= (p.Ala657=) c.1830+76G= (n.1830+76G=) c.1865+41G= (n.1865+41G=) c.1171G= (p.Ala391=) c.358G= (p.Ala120=) c.-60G= (n.-60G=) | |
16 | g.68822195G>T | CA396467208 | CDH1 | c.1906G>T (p.Ala636Ser) c.1723G>T (p.Ala575Ser) n.1977G>T c.*572G>T (n.*572G>T) c.*146G>T (n.*146G>T) c.1969G>T (p.Ala657Ser) c.1830+76G>T (n.1830+76G>T) c.1865+41G>T (n.1865+41G>T) c.1171G>T (p.Ala391Ser) c.358G>T (p.Ala120Ser) c.-60G>T (n.-60G>T) | |
16 | g.68822195_68822196insA | CA2580612879 | CDH1 | c.1906_1907insA (p.Ala636AspfsTer27) c.1723_1724insA (p.Ala575AspfsTer27) n.1977_1978insA c.*572_*573insA (n.*572_*573insA) c.*146_*147insA (n.*146_*147insA) c.1969_1970insA (p.Ala657AspfsTer27) c.1830+76_1830+77insA (n.1830+76_1830+77insA) c.1865+41_1865+42insA (n.1865+41_1865+42insA) c.1171_1172insA (p.Ala391AspfsTer27) c.358_359insA (p.Ala120AspfsTer27) c.-60_-59insA (n.-60_-59insA) | ClinVar |
16 | g.68822196C>A | CA396467211 | CDH1 | c.1907C>A (p.Ala636Asp) c.1724C>A (p.Ala575Asp) n.1978C>A c.*573C>A (n.*573C>A) c.*147C>A (n.*147C>A) c.1970C>A (p.Ala657Asp) c.1830+77C>A (n.1830+77C>A) c.1865+42C>A (n.1865+42C>A) c.1172C>A (p.Ala391Asp) c.359C>A (p.Ala120Asp) c.-59C>A (n.-59C>A) | dbSNP |
16 | g.68822196C= | CA2229980978 | CDH1 | c.1907C= (p.Ala636=) c.1724C= (p.Ala575=) n.1978C= c.*573C= (n.*573C=) c.*147C= (n.*147C=) c.1970C= (p.Ala657=) c.1830+77C= (n.1830+77C=) c.1865+42C= (n.1865+42C=) c.1172C= (p.Ala391=) c.359C= (p.Ala120=) c.-59C= (n.-59C=) | |
16 | g.68822196C>G | CA396467212 | CDH1 | c.1907C>G (p.Ala636Gly) c.1724C>G (p.Ala575Gly) n.1978C>G c.*573C>G (n.*573C>G) c.*147C>G (n.*147C>G) c.1970C>G (p.Ala657Gly) c.1830+77C>G (n.1830+77C>G) c.1865+42C>G (n.1865+42C>G) c.1172C>G (p.Ala391Gly) c.359C>G (p.Ala120Gly) c.-59C>G (n.-59C>G) | dbSNP |
16 | g.68822196C>T | CA396467214 | CDH1 | c.1907C>T (p.Ala636Val) c.1724C>T (p.Ala575Val) n.1978C>T c.*573C>T (n.*573C>T) c.*147C>T (n.*147C>T) c.1970C>T (p.Ala657Val) c.1830+77C>T (n.1830+77C>T) c.1865+42C>T (n.1865+42C>T) c.1172C>T (p.Ala391Val) c.359C>T (p.Ala120Val) c.-59C>T (n.-59C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822197C>A | CA496392997 | CDH1 | c.1908C>A (p.Ala636=) c.1725C>A (p.Ala575=) n.1979C>A c.*574C>A (n.*574C>A) c.*148C>A (n.*148C>A) c.1971C>A (p.Ala657=) c.1830+78C>A (n.1830+78C>A) c.1865+43C>A (n.1865+43C>A) c.1173C>A (p.Ala391=) c.360C>A (p.Ala120=) c.-58C>A (n.-58C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822197C>G | CA496392999 | CDH1 | c.1908C>G (p.Ala636=) c.1725C>G (p.Ala575=) n.1979C>G c.*574C>G (n.*574C>G) c.*148C>G (n.*148C>G) c.1971C>G (p.Ala657=) c.1830+78C>G (n.1830+78C>G) c.1865+43C>G (n.1865+43C>G) c.1173C>G (p.Ala391=) c.360C>G (p.Ala120=) c.-58C>G (n.-58C>G) | dbSNP |
16 | g.68822197C>T | CA496393001 | CDH1 | c.1908C>T (p.Ala636=) c.1725C>T (p.Ala575=) n.1979C>T c.*574C>T (n.*574C>T) c.*148C>T (n.*148C>T) c.1971C>T (p.Ala657=) c.1830+78C>T (n.1830+78C>T) c.1865+43C>T (n.1865+43C>T) c.1173C>T (p.Ala391=) c.360C>T (p.Ala120=) c.-58C>T (n.-58C>T) | |
16 | g.68822198A>C | CA396467216 | CDH1 | c.1909A>C (p.Asn637His) c.1726A>C (p.Asn576His) n.1980A>C c.*575A>C (n.*575A>C) c.*149A>C (n.*149A>C) c.1972A>C (p.Asn658His) c.1830+79A>C (n.1830+79A>C) c.1865+44A>C (n.1865+44A>C) c.1174A>C (p.Asn392His) c.361A>C (p.Asn121His) c.-57A>C (n.-57A>C) | dbSNP |
16 | g.68822198A>G | CA396467218 | CDH1 | c.1909A>G (p.Asn637Asp) c.1726A>G (p.Asn576Asp) n.1980A>G c.*575A>G (n.*575A>G) c.*149A>G (n.*149A>G) c.1972A>G (p.Asn658Asp) c.1830+79A>G (n.1830+79A>G) c.1865+44A>G (n.1865+44A>G) c.1174A>G (p.Asn392Asp) c.361A>G (p.Asn121Asp) c.-57A>G (n.-57A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.68822198A>T | CA396467220 | CDH1 | c.1909A>T (p.Asn637Tyr) c.1726A>T (p.Asn576Tyr) n.1980A>T c.*575A>T (n.*575A>T) c.*149A>T (n.*149A>T) c.1972A>T (p.Asn658Tyr) c.1830+79A>T (n.1830+79A>T) c.1865+44A>T (n.1865+44A>T) c.1174A>T (p.Asn392Tyr) c.361A>T (p.Asn121Tyr) c.-57A>T (n.-57A>T) | |
16 | g.68822199A= | CA2229980984 | CDH1 | c.1910A= (p.Asn637=) c.1727A= (p.Asn576=) n.1981A= c.*576A= (n.*576A=) c.*150A= (n.*150A=) c.1973A= (p.Asn658=) c.1830+80A= (n.1830+80A=) c.1865+45A= (n.1865+45A=) c.1175A= (p.Asn392=) c.362A= (p.Asn121=) c.-56A= (n.-56A=) | |
16 | g.68822199A>C | CA396467224 | CDH1 | c.1910A>C (p.Asn637Thr) c.1727A>C (p.Asn576Thr) n.1981A>C c.*576A>C (n.*576A>C) c.*150A>C (n.*150A>C) c.1973A>C (p.Asn658Thr) c.1830+80A>C (n.1830+80A>C) c.1865+45A>C (n.1865+45A>C) c.1175A>C (p.Asn392Thr) c.362A>C (p.Asn121Thr) c.-56A>C (n.-56A>C) | dbSNP |
16 | g.68822199A>G | CA8130163 | CDH1 | c.1910A>G (p.Asn637Ser) c.1727A>G (p.Asn576Ser) n.1981A>G c.*576A>G (n.*576A>G) c.*150A>G (n.*150A>G) c.1973A>G (p.Asn658Ser) c.1830+80A>G (n.1830+80A>G) c.1865+45A>G (n.1865+45A>G) c.1175A>G (p.Asn392Ser) c.362A>G (p.Asn121Ser) c.-56A>G (n.-56A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68822199A>T | CA396467222 | CDH1 | c.1910A>T (p.Asn637Ile) c.1727A>T (p.Asn576Ile) n.1981A>T c.*576A>T (n.*576A>T) c.*150A>T (n.*150A>T) c.1973A>T (p.Asn658Ile) c.1830+80A>T (n.1830+80A>T) c.1865+45A>T (n.1865+45A>T) c.1175A>T (p.Asn392Ile) c.362A>T (p.Asn121Ile) c.-56A>T (n.-56A>T) | dbSNP |
16 | g.68822200C>A | CA396467226 | CDH1 | c.1911C>A (p.Asn637Lys) c.1728C>A (p.Asn576Lys) n.1982C>A c.*577C>A (n.*577C>A) c.*151C>A (n.*151C>A) c.1974C>A (p.Asn658Lys) c.1830+81C>A (n.1830+81C>A) c.1865+46C>A (n.1865+46C>A) c.1176C>A (p.Asn392Lys) c.363C>A (p.Asn121Lys) c.-55C>A (n.-55C>A) | |
16 | g.68822200C>G | CA396467228 | CDH1 | c.1911C>G (p.Asn637Lys) c.1728C>G (p.Asn576Lys) n.1982C>G c.*577C>G (n.*577C>G) c.*151C>G (n.*151C>G) c.1974C>G (p.Asn658Lys) c.1830+81C>G (n.1830+81C>G) c.1865+46C>G (n.1865+46C>G) c.1176C>G (p.Asn392Lys) c.363C>G (p.Asn121Lys) c.-55C>G (n.-55C>G) | dbSNP |
16 | g.68822200C>T | CA496393008 | CDH1 | c.1911C>T (p.Asn637=) c.1728C>T (p.Asn576=) n.1982C>T c.*577C>T (n.*577C>T) c.*151C>T (n.*151C>T) c.1974C>T (p.Asn658=) c.1830+81C>T (n.1830+81C>T) c.1865+46C>T (n.1865+46C>T) c.1176C>T (p.Asn392=) c.363C>T (p.Asn121=) c.-55C>T (n.-55C>T) | |
16 | g.68822201T>A | CA396467230 | CDH1 | c.1912T>A (p.Trp638Arg) c.1729T>A (p.Trp577Arg) n.1983T>A c.*578T>A (n.*578T>A) c.*152T>A (n.*152T>A) c.1975T>A (p.Trp659Arg) c.1830+82T>A (n.1830+82T>A) c.1865+47T>A (n.1865+47T>A) c.1177T>A (p.Trp393Arg) c.364T>A (p.Trp122Arg) c.-54T>A (n.-54T>A) | |
16 | g.68822201T>C | CA396467231 | CDH1 | c.1912T>C (p.Trp638Arg) c.1729T>C (p.Trp577Arg) n.1983T>C c.*578T>C (n.*578T>C) c.*152T>C (n.*152T>C) c.1975T>C (p.Trp659Arg) c.1830+82T>C (n.1830+82T>C) c.1865+47T>C (n.1865+47T>C) c.1177T>C (p.Trp393Arg) c.364T>C (p.Trp122Arg) c.-54T>C (n.-54T>C) | |
16 | g.68822201T>G | CA396467232 | CDH1 | c.1912T>G (p.Trp638Gly) c.1729T>G (p.Trp577Gly) n.1983T>G c.*578T>G (n.*578T>G) c.*152T>G (n.*152T>G) c.1975T>G (p.Trp659Gly) c.1830+82T>G (n.1830+82T>G) c.1865+47T>G (n.1865+47T>G) c.1177T>G (p.Trp393Gly) c.364T>G (p.Trp122Gly) c.-54T>G (n.-54T>G) | |
16 | g.68822202G>A | CA396467238 | CDH1 | c.1913G>A (p.Trp638Ter) c.1730G>A (p.Trp577Ter) n.1984G>A c.*579G>A (n.*579G>A) c.*153G>A (n.*153G>A) c.1976G>A (p.Trp659Ter) c.1830+83G>A (n.1830+83G>A) c.1865+48G>A (n.1865+48G>A) c.1178G>A (p.Trp393Ter) c.365G>A (p.Trp122Ter) c.-53G>A (n.-53G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68822202G>C | CA396467235 | CDH1 | c.1913G>C (p.Trp638Ser) c.1730G>C (p.Trp577Ser) n.1984G>C c.*579G>C (n.*579G>C) c.*153G>C (n.*153G>C) c.1976G>C (p.Trp659Ser) c.1830+83G>C (n.1830+83G>C) c.1865+48G>C (n.1865+48G>C) c.1178G>C (p.Trp393Ser) c.365G>C (p.Trp122Ser) c.-53G>C (n.-53G>C) | dbSNP |
16 | g.68822202G= | CA2229980990 | CDH1 | c.1913G= (p.Trp638=) c.1730G= (p.Trp577=) n.1984G= c.*579G= (n.*579G=) c.*153G= (n.*153G=) c.1976G= (p.Trp659=) c.1830+83G= (n.1830+83G=) c.1865+48G= (n.1865+48G=) c.1178G= (p.Trp393=) c.365G= (p.Trp122=) c.-53G= (n.-53G=) | |
16 | g.68822202G>T | CA396467237 | CDH1 | c.1913G>T (p.Trp638Leu) c.1730G>T (p.Trp577Leu) n.1984G>T c.*579G>T (n.*579G>T) c.*153G>T (n.*153G>T) c.1976G>T (p.Trp659Leu) c.1830+83G>T (n.1830+83G>T) c.1865+48G>T (n.1865+48G>T) c.1178G>T (p.Trp393Leu) c.365G>T (p.Trp122Leu) c.-53G>T (n.-53G>T) | |
16 | g.68822203G>A | CA396467239 | CDH1 | c.1914G>A (p.Trp638Ter) c.1731G>A (p.Trp577Ter) n.1985G>A c.*580G>A (n.*580G>A) c.*154G>A (n.*154G>A) c.1977G>A (p.Trp659Ter) c.1830+84G>A (n.1830+84G>A) c.1865+49G>A (n.1865+49G>A) c.1179G>A (p.Trp393Ter) c.366G>A (p.Trp122Ter) c.-52G>A (n.-52G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68822203G>C | CA396467240 | CDH1 | c.1914G>C (p.Trp638Cys) c.1731G>C (p.Trp577Cys) n.1985G>C c.*580G>C (n.*580G>C) c.*154G>C (n.*154G>C) c.1977G>C (p.Trp659Cys) c.1830+84G>C (n.1830+84G>C) c.1865+49G>C (n.1865+49G>C) c.1179G>C (p.Trp393Cys) c.366G>C (p.Trp122Cys) c.-52G>C (n.-52G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822203G= | CA2229980997 | CDH1 | c.1914G= (p.Trp638=) c.1731G= (p.Trp577=) n.1985G= c.*580G= (n.*580G=) c.*154G= (n.*154G=) c.1977G= (p.Trp659=) c.1830+84G= (n.1830+84G=) c.1865+49G= (n.1865+49G=) c.1179G= (p.Trp393=) c.366G= (p.Trp122=) c.-52G= (n.-52G=) | |
16 | g.68822203G>T | CA396467241 | CDH1 | c.1914G>T (p.Trp638Cys) c.1731G>T (p.Trp577Cys) n.1985G>T c.*580G>T (n.*580G>T) c.*154G>T (n.*154G>T) c.1977G>T (p.Trp659Cys) c.1830+84G>T (n.1830+84G>T) c.1865+49G>T (n.1865+49G>T) c.1179G>T (p.Trp393Cys) c.366G>T (p.Trp122Cys) c.-52G>T (n.-52G>T) | dbSNP |
16 | g.68822204A= | CA2229981003 | CDH1 | c.1915A= (p.Thr639=) c.1732A= (p.Thr578=) n.1986A= c.*581A= (n.*581A=) c.*155A= (n.*155A=) c.1978A= (p.Thr660=) c.1830+85A= (n.1830+85A=) c.1865+50A= (n.1865+50A=) c.1180A= (p.Thr394=) c.367A= (p.Thr123=) c.-51A= (n.-51A=) | |
16 | g.68822204A>C | CA396467242 | CDH1 | c.1915A>C (p.Thr639Pro) c.1732A>C (p.Thr578Pro) n.1986A>C c.*581A>C (n.*581A>C) c.*155A>C (n.*155A>C) c.1978A>C (p.Thr660Pro) c.1830+85A>C (n.1830+85A>C) c.1865+50A>C (n.1865+50A>C) c.1180A>C (p.Thr394Pro) c.367A>C (p.Thr123Pro) c.-51A>C (n.-51A>C) | |
16 | g.68822204A>G | CA396467243 | CDH1 | c.1915A>G (p.Thr639Ala) c.1732A>G (p.Thr578Ala) n.1986A>G c.*581A>G (n.*581A>G) c.*155A>G (n.*155A>G) c.1978A>G (p.Thr660Ala) c.1830+85A>G (n.1830+85A>G) c.1865+50A>G (n.1865+50A>G) c.1180A>G (p.Thr394Ala) c.367A>G (p.Thr123Ala) c.-51A>G (n.-51A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822204A>T | CA396467244 | CDH1 | c.1915A>T (p.Thr639Ser) c.1732A>T (p.Thr578Ser) n.1986A>T c.*581A>T (n.*581A>T) c.*155A>T (n.*155A>T) c.1978A>T (p.Thr660Ser) c.1830+85A>T (n.1830+85A>T) c.1865+50A>T (n.1865+50A>T) c.1180A>T (p.Thr394Ser) c.367A>T (p.Thr123Ser) c.-51A>T (n.-51A>T) | |
16 | g.68822205C>A | CA396467245 | CDH1 | c.1916C>A (p.Thr639Asn) c.1733C>A (p.Thr578Asn) n.1987C>A c.*582C>A (n.*582C>A) c.*156C>A (n.*156C>A) c.1979C>A (p.Thr660Asn) c.1830+86C>A (n.1830+86C>A) c.1865+51C>A (n.1865+51C>A) c.1181C>A (p.Thr394Asn) c.368C>A (p.Thr123Asn) c.-50C>A (n.-50C>A) | |
16 | g.68822205C= | CA2229981010 | CDH1 | c.1916C= (p.Thr639=) c.1733C= (p.Thr578=) n.1987C= c.*582C= (n.*582C=) c.*156C= (n.*156C=) c.1979C= (p.Thr660=) c.1830+86C= (n.1830+86C=) c.1865+51C= (n.1865+51C=) c.1181C= (p.Thr394=) c.368C= (p.Thr123=) c.-50C= (n.-50C=) | |
16 | g.68822205C>G | CA396467246 | CDH1 | c.1916C>G (p.Thr639Ser) c.1733C>G (p.Thr578Ser) n.1987C>G c.*582C>G (n.*582C>G) c.*156C>G (n.*156C>G) c.1979C>G (p.Thr660Ser) c.1830+86C>G (n.1830+86C>G) c.1865+51C>G (n.1865+51C>G) c.1181C>G (p.Thr394Ser) c.368C>G (p.Thr123Ser) c.-50C>G (n.-50C>G) | dbSNP |
16 | g.68822205C>T | CA396467247 | CDH1 | c.1916C>T (p.Thr639Ile) c.1733C>T (p.Thr578Ile) n.1987C>T c.*582C>T (n.*582C>T) c.*156C>T (n.*156C>T) c.1979C>T (p.Thr660Ile) c.1830+86C>T (n.1830+86C>T) c.1865+51C>T (n.1865+51C>T) c.1181C>T (p.Thr394Ile) c.368C>T (p.Thr123Ile) c.-50C>T (n.-50C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822205_68822207delinsCCA | CA2229981008 | CDH1 | c.1916_1918delinsCCA (p.Thr639=) c.1733_1735delinsCCA (p.Thr578=) n.1987_1989delinsCCA c.*582_*584delinsCCA (n.*582_*584delinsCCA) c.*156_*158delinsCCA (n.*156_*158delinsCCA) c.1979_1981delinsCCA (p.Thr660=) c.1830+86_1830+88delinsCCA (n.1830+86_1830+88delinsCCA) c.1865+51_1865+53delinsCCA (n.1865+51_1865+53delinsCCA) c.1181_1183delinsCCA (p.Thr394=) c.368_370delinsCCA (p.Thr123=) c.-50_-48delinsCCA (n.-50_-48delinsCCA) | |
16 | g.68822206C>A | CA496393016 | CDH1 | c.1917C>A (p.Thr639=) c.1734C>A (p.Thr578=) n.1988C>A c.*583C>A (n.*583C>A) c.*157C>A (n.*157C>A) c.1980C>A (p.Thr660=) c.1830+87C>A (n.1830+87C>A) c.1865+52C>A (n.1865+52C>A) c.1182C>A (p.Thr394=) c.369C>A (p.Thr123=) c.-49C>A (n.-49C>A) | dbSNP |
16 | g.68822206C= | CA2229981020 | CDH1 | c.1917C= (p.Thr639=) c.1734C= (p.Thr578=) n.1988C= c.*583C= (n.*583C=) c.*157C= (n.*157C=) c.1980C= (p.Thr660=) c.1830+87C= (n.1830+87C=) c.1865+52C= (n.1865+52C=) c.1182C= (p.Thr394=) c.369C= (p.Thr123=) c.-49C= (n.-49C=) | |
16 | g.68822206C>G | CA496393017 | CDH1 | c.1917C>G (p.Thr639=) c.1734C>G (p.Thr578=) n.1988C>G c.*583C>G (n.*583C>G) c.*157C>G (n.*157C>G) c.1980C>G (p.Thr660=) c.1830+87C>G (n.1830+87C>G) c.1865+52C>G (n.1865+52C>G) c.1182C>G (p.Thr394=) c.369C>G (p.Thr123=) c.-49C>G (n.-49C>G) | dbSNP |
16 | g.68822206C>T | CA16607369 | CDH1 | c.1917C>T (p.Thr639=) c.1734C>T (p.Thr578=) n.1988C>T c.*583C>T (n.*583C>T) c.*157C>T (n.*157C>T) c.1980C>T (p.Thr660=) c.1830+87C>T (n.1830+87C>T) c.1865+52C>T (n.1865+52C>T) c.1182C>T (p.Thr394=) c.369C>T (p.Thr123=) c.-49C>T (n.-49C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822206_68822207del | CA658798631 | CDH1 | c.1917_1918del (p.Ile640SerfsTer22) c.1734_1735del (p.Ile579SerfsTer22) n.1988_1989del c.*583_*584del (n.*583_*584del) c.*157_*158del (n.*157_*158del) c.1980_1981del (p.Ile661SerfsTer22) c.1830+87_1830+88del (n.1830+87_1830+88del) c.1865+52_1865+53del (n.1865+52_1865+53del) c.1182_1183del (p.Ile395SerfsTer22) c.369_370del (p.Ile124SerfsTer22) c.-49_-48del (n.-49_-48del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822207A>C | CA396467248 | CDH1 | c.1918A>C (p.Ile640Leu) c.1735A>C (p.Ile579Leu) n.1989A>C c.*584A>C (n.*584A>C) c.*158A>C (n.*158A>C) c.1981A>C (p.Ile661Leu) c.1830+88A>C (n.1830+88A>C) c.1865+53A>C (n.1865+53A>C) c.1183A>C (p.Ile395Leu) c.370A>C (p.Ile124Leu) c.-48A>C (n.-48A>C) | dbSNP |
16 | g.68822207A>G | CA396467249 | CDH1 | c.1918A>G (p.Ile640Val) c.1735A>G (p.Ile579Val) n.1989A>G c.*584A>G (n.*584A>G) c.*158A>G (n.*158A>G) c.1981A>G (p.Ile661Val) c.1830+88A>G (n.1830+88A>G) c.1865+53A>G (n.1865+53A>G) c.1183A>G (p.Ile395Val) c.370A>G (p.Ile124Val) c.-48A>G (n.-48A>G) | ClinVar |
16 | g.68822207A>T | CA396467250 | CDH1 | c.1918A>T (p.Ile640Phe) c.1735A>T (p.Ile579Phe) n.1989A>T c.*584A>T (n.*584A>T) c.*158A>T (n.*158A>T) c.1981A>T (p.Ile661Phe) c.1830+88A>T (n.1830+88A>T) c.1865+53A>T (n.1865+53A>T) c.1183A>T (p.Ile395Phe) c.370A>T (p.Ile124Phe) c.-48A>T (n.-48A>T) | dbSNP |
16 | g.68822208T>A | CA396467251 | CDH1 | c.1919T>A (p.Ile640Asn) c.1736T>A (p.Ile579Asn) n.1990T>A c.*585T>A (n.*585T>A) c.*159T>A (n.*159T>A) c.1982T>A (p.Ile661Asn) c.1830+89T>A (n.1830+89T>A) c.1865+54T>A (n.1865+54T>A) c.1184T>A (p.Ile395Asn) c.371T>A (p.Ile124Asn) c.-47T>A (n.-47T>A) | dbSNP |
16 | g.68822208T>C | CA396467253 | CDH1 | c.1919T>C (p.Ile640Thr) c.1736T>C (p.Ile579Thr) n.1990T>C c.*585T>C (n.*585T>C) c.*159T>C (n.*159T>C) c.1982T>C (p.Ile661Thr) c.1830+89T>C (n.1830+89T>C) c.1865+54T>C (n.1865+54T>C) c.1184T>C (p.Ile395Thr) c.371T>C (p.Ile124Thr) c.-47T>C (n.-47T>C) | |
16 | g.68822208T>G | CA396467252 | CDH1 | c.1919T>G (p.Ile640Ser) c.1736T>G (p.Ile579Ser) n.1990T>G c.*585T>G (n.*585T>G) c.*159T>G (n.*159T>G) c.1982T>G (p.Ile661Ser) c.1830+89T>G (n.1830+89T>G) c.1865+54T>G (n.1865+54T>G) c.1184T>G (p.Ile395Ser) c.371T>G (p.Ile124Ser) c.-47T>G (n.-47T>G) | |
16 | g.68822209dup | CA2499223669 | CDH1 | c.1920dup (p.Gln641SerfsTer22) c.1737dup (p.Gln580SerfsTer22) n.1991dup c.*586dup (n.*586dup) c.*160dup (n.*160dup) c.1983dup (p.Gln662SerfsTer22) c.1830+90dup (n.1830+90dup) c.1865+55dup (n.1865+55dup) c.1185dup (p.Gln396SerfsTer22) c.372dup (p.Gln125SerfsTer22) c.-46dup (n.-46dup) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822209del | CA2579753929 | CDH1 | c.1920del (p.Gln641SerfsTer12) c.1737del (p.Gln580SerfsTer12) n.1991del c.*586del (n.*586del) c.*160del (n.*160del) c.1983del (p.Gln662SerfsTer12) c.1830+90del (n.1830+90del) c.1865+55del (n.1865+55del) c.1185del (p.Gln396SerfsTer12) c.372del (p.Gln125SerfsTer12) c.-46del (n.-46del) | |
16 | g.68822209T>A | CA496393023 | CDH1 | c.1920T>A (p.Ile640=) c.1737T>A (p.Ile579=) n.1991T>A c.*586T>A (n.*586T>A) c.*160T>A (n.*160T>A) c.1983T>A (p.Ile661=) c.1830+90T>A (n.1830+90T>A) c.1865+55T>A (n.1865+55T>A) c.1185T>A (p.Ile395=) c.372T>A (p.Ile124=) c.-46T>A (n.-46T>A) | dbSNP |
16 | g.68822209T>C | CA496393021 | CDH1 | c.1920T>C (p.Ile640=) c.1737T>C (p.Ile579=) n.1991T>C c.*586T>C (n.*586T>C) c.*160T>C (n.*160T>C) c.1983T>C (p.Ile661=) c.1830+90T>C (n.1830+90T>C) c.1865+55T>C (n.1865+55T>C) c.1185T>C (p.Ile395=) c.372T>C (p.Ile124=) c.-46T>C (n.-46T>C) | |
16 | g.68822209T>G | CA396467254 | CDH1 | c.1920T>G (p.Ile640Met) c.1737T>G (p.Ile579Met) n.1991T>G c.*586T>G (n.*586T>G) c.*160T>G (n.*160T>G) c.1983T>G (p.Ile661Met) c.1830+90T>G (n.1830+90T>G) c.1865+55T>G (n.1865+55T>G) c.1185T>G (p.Ile395Met) c.372T>G (p.Ile124Met) c.-46T>G (n.-46T>G) | |
16 | g.68822210C>A | CA396467256 | CDH1 | c.1921C>A (p.Gln641Lys) c.1738C>A (p.Gln580Lys) n.1992C>A c.*587C>A (n.*587C>A) c.*161C>A (n.*161C>A) c.1984C>A (p.Gln662Lys) c.1830+91C>A (n.1830+91C>A) c.1865+56C>A (n.1865+56C>A) c.1186C>A (p.Gln396Lys) c.373C>A (p.Gln125Lys) c.-45C>A (n.-45C>A) | |
16 | g.68822210C= | CA2229981026 | CDH1 | c.1921C= (p.Gln641=) c.1738C= (p.Gln580=) n.1992C= c.*587C= (n.*587C=) c.*161C= (n.*161C=) c.1984C= (p.Gln662=) c.1830+91C= (n.1830+91C=) c.1865+56C= (n.1865+56C=) c.1186C= (p.Gln396=) c.373C= (p.Gln125=) c.-45C= (n.-45C=) | |
16 | g.68822210C>G | CA396467255 | CDH1 | c.1921C>G (p.Gln641Glu) c.1738C>G (p.Gln580Glu) n.1992C>G c.*587C>G (n.*587C>G) c.*161C>G (n.*161C>G) c.1984C>G (p.Gln662Glu) c.1830+91C>G (n.1830+91C>G) c.1865+56C>G (n.1865+56C>G) c.1186C>G (p.Gln396Glu) c.373C>G (p.Gln125Glu) c.-45C>G (n.-45C>G) | dbSNP |
16 | g.68822210C>T | CA169506 | CDH1 | c.1921C>T (p.Gln641Ter) c.1738C>T (p.Gln580Ter) n.1992C>T c.*587C>T (n.*587C>T) c.*161C>T (n.*161C>T) c.1984C>T (p.Gln662Ter) c.1830+91C>T (n.1830+91C>T) c.1865+56C>T (n.1865+56C>T) c.1186C>T (p.Gln396Ter) c.373C>T (p.Gln125Ter) c.-45C>T (n.-45C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68822211A= | CA2229981035 | CDH1 | c.1922A= (p.Gln641=) c.1739A= (p.Gln580=) n.1993A= c.*588A= (n.*588A=) c.*162A= (n.*162A=) c.1985A= (p.Gln662=) c.1830+92A= (n.1830+92A=) c.1865+57A= (n.1865+57A=) c.1187A= (p.Gln396=) c.374A= (p.Gln125=) c.-44A= (n.-44A=) | |
16 | g.68822211A>C | CA396467257 | CDH1 | c.1922A>C (p.Gln641Pro) c.1739A>C (p.Gln580Pro) n.1993A>C c.*588A>C (n.*588A>C) c.*162A>C (n.*162A>C) c.1985A>C (p.Gln662Pro) c.1830+92A>C (n.1830+92A>C) c.1865+57A>C (n.1865+57A>C) c.1187A>C (p.Gln396Pro) c.374A>C (p.Gln125Pro) c.-44A>C (n.-44A>C) | |
16 | g.68822211A>G | CA10580139 | CDH1 | c.1922A>G (p.Gln641Arg) c.1739A>G (p.Gln580Arg) n.1993A>G c.*588A>G (n.*588A>G) c.*162A>G (n.*162A>G) c.1985A>G (p.Gln662Arg) c.1830+92A>G (n.1830+92A>G) c.1865+57A>G (n.1865+57A>G) c.1187A>G (p.Gln396Arg) c.374A>G (p.Gln125Arg) c.-44A>G (n.-44A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822211A>T | CA396467258 | CDH1 | c.1922A>T (p.Gln641Leu) c.1739A>T (p.Gln580Leu) n.1993A>T c.*588A>T (n.*588A>T) c.*162A>T (n.*162A>T) c.1985A>T (p.Gln662Leu) c.1830+92A>T (n.1830+92A>T) c.1865+57A>T (n.1865+57A>T) c.1187A>T (p.Gln396Leu) c.374A>T (p.Gln125Leu) c.-44A>T (n.-44A>T) | dbSNP |
16 | g.68822212G>A | CA496393029 | CDH1 | c.1923G>A (p.Gln641=) c.1740G>A (p.Gln580=) n.1994G>A c.*589G>A (n.*589G>A) c.*163G>A (n.*163G>A) c.1986G>A (p.Gln662=) c.1830+93G>A (n.1830+93G>A) c.1865+58G>A (n.1865+58G>A) c.1188G>A (p.Gln396=) c.375G>A (p.Gln125=) c.-43G>A (n.-43G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822212G>C | CA396467259 | CDH1 | c.1923G>C (p.Gln641His) c.1740G>C (p.Gln580His) n.1994G>C c.*589G>C (n.*589G>C) c.*163G>C (n.*163G>C) c.1986G>C (p.Gln662His) c.1830+93G>C (n.1830+93G>C) c.1865+58G>C (n.1865+58G>C) c.1188G>C (p.Gln396His) c.375G>C (p.Gln125His) c.-43G>C (n.-43G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822212G>T | CA396467260 | CDH1 | c.1923G>T (p.Gln641His) c.1740G>T (p.Gln580His) n.1994G>T c.*589G>T (n.*589G>T) c.*163G>T (n.*163G>T) c.1986G>T (p.Gln662His) c.1830+93G>T (n.1830+93G>T) c.1865+58G>T (n.1865+58G>T) c.1188G>T (p.Gln396His) c.375G>T (p.Gln125His) c.-43G>T (n.-43G>T) | |
16 | g.68822213T>A | CA396467261 | CDH1 | c.1924T>A (p.Tyr642Asn) c.1741T>A (p.Tyr581Asn) n.1995T>A c.*590T>A (n.*590T>A) c.*164T>A (n.*164T>A) c.1987T>A (p.Tyr663Asn) c.1830+94T>A (n.1830+94T>A) c.1865+59T>A (n.1865+59T>A) c.1189T>A (p.Tyr397Asn) c.376T>A (p.Tyr126Asn) c.-42T>A (n.-42T>A) | dbSNP |
16 | g.68822213T>C | CA396467262 | CDH1 | c.1924T>C (p.Tyr642His) c.1741T>C (p.Tyr581His) n.1995T>C c.*590T>C (n.*590T>C) c.*164T>C (n.*164T>C) c.1987T>C (p.Tyr663His) c.1830+94T>C (n.1830+94T>C) c.1865+59T>C (n.1865+59T>C) c.1189T>C (p.Tyr397His) c.376T>C (p.Tyr126His) c.-42T>C (n.-42T>C) | dbSNP |
16 | g.68822213T>G | CA396467263 | CDH1 | c.1924T>G (p.Tyr642Asp) c.1741T>G (p.Tyr581Asp) n.1995T>G c.*590T>G (n.*590T>G) c.*164T>G (n.*164T>G) c.1987T>G (p.Tyr663Asp) c.1830+94T>G (n.1830+94T>G) c.1865+59T>G (n.1865+59T>G) c.1189T>G (p.Tyr397Asp) c.376T>G (p.Tyr126Asp) c.-42T>G (n.-42T>G) | |
16 | g.68822214A>C | CA396467264 | CDH1 | c.1925A>C (p.Tyr642Ser) c.1742A>C (p.Tyr581Ser) n.1996A>C c.*591A>C (n.*591A>C) c.*165A>C (n.*165A>C) c.1988A>C (p.Tyr663Ser) c.1830+95A>C (n.1830+95A>C) c.1865+60A>C (n.1865+60A>C) c.1190A>C (p.Tyr397Ser) c.377A>C (p.Tyr126Ser) c.-41A>C (n.-41A>C) | dbSNP |
16 | g.68822214A>G | CA396467265 | CDH1 | c.1925A>G (p.Tyr642Cys) c.1742A>G (p.Tyr581Cys) n.1996A>G c.*591A>G (n.*591A>G) c.*165A>G (n.*165A>G) c.1988A>G (p.Tyr663Cys) c.1830+95A>G (n.1830+95A>G) c.1865+60A>G (n.1865+60A>G) c.1190A>G (p.Tyr397Cys) c.377A>G (p.Tyr126Cys) c.-41A>G (n.-41A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.68822214A>T | CA396467266 | CDH1 | c.1925A>T (p.Tyr642Phe) c.1742A>T (p.Tyr581Phe) n.1996A>T c.*591A>T (n.*591A>T) c.*165A>T (n.*165A>T) c.1988A>T (p.Tyr663Phe) c.1830+95A>T (n.1830+95A>T) c.1865+60A>T (n.1865+60A>T) c.1190A>T (p.Tyr397Phe) c.377A>T (p.Tyr126Phe) c.-41A>T (n.-41A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822215C>A | CA396467268 | CDH1 | c.1926C>A (p.Tyr642Ter) c.1743C>A (p.Tyr581Ter) n.1997C>A c.*592C>A (n.*592C>A) c.*166C>A (n.*166C>A) c.1989C>A (p.Tyr663Ter) c.1830+96C>A (n.1830+96C>A) c.1865+61C>A (n.1865+61C>A) c.1191C>A (p.Tyr397Ter) c.378C>A (p.Tyr126Ter) c.-40C>A (n.-40C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822215C= | CA2229981040 | CDH1 | c.1926C= (p.Tyr642=) c.1743C= (p.Tyr581=) n.1997C= c.*592C= (n.*592C=) c.*166C= (n.*166C=) c.1989C= (p.Tyr663=) c.1830+96C= (n.1830+96C=) c.1865+61C= (n.1865+61C=) c.1191C= (p.Tyr397=) c.378C= (p.Tyr126=) c.-40C= (n.-40C=) | |
16 | g.68822215C>G | CA396467267 | CDH1 | c.1926C>G (p.Tyr642Ter) c.1743C>G (p.Tyr581Ter) n.1997C>G c.*592C>G (n.*592C>G) c.*166C>G (n.*166C>G) c.1989C>G (p.Tyr663Ter) c.1830+96C>G (n.1830+96C>G) c.1865+61C>G (n.1865+61C>G) c.1191C>G (p.Tyr397Ter) c.378C>G (p.Tyr126Ter) c.-40C>G (n.-40C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822215C>T | CA496393038 | CDH1 | c.1926C>T (p.Tyr642=) c.1743C>T (p.Tyr581=) n.1997C>T c.*592C>T (n.*592C>T) c.*166C>T (n.*166C>T) c.1989C>T (p.Tyr663=) c.1830+96C>T (n.1830+96C>T) c.1865+61C>T (n.1865+61C>T) c.1191C>T (p.Tyr397=) c.378C>T (p.Tyr126=) c.-40C>T (n.-40C>T) | |
16 | g.68822216A= | CA2229981047 | CDH1 | c.1927A= (p.Asn643=) c.1744A= (p.Asn582=) n.1998A= c.*593A= (n.*593A=) c.*167A= (n.*167A=) c.1990A= (p.Asn664=) c.1830+97A= (n.1830+97A=) c.1865+62A= (n.1865+62A=) c.1192A= (p.Asn398=) c.379A= (p.Asn127=) c.-39A= (n.-39A=) | |
16 | g.68822216A>C | CA396467269 | CDH1 | c.1927A>C (p.Asn643His) c.1744A>C (p.Asn582His) n.1998A>C c.*593A>C (n.*593A>C) c.*167A>C (n.*167A>C) c.1990A>C (p.Asn664His) c.1830+97A>C (n.1830+97A>C) c.1865+62A>C (n.1865+62A>C) c.1192A>C (p.Asn398His) c.379A>C (p.Asn127His) c.-39A>C (n.-39A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822216A>G | CA164642 | CDH1 | c.1927A>G (p.Asn643Asp) c.1744A>G (p.Asn582Asp) n.1998A>G c.*593A>G (n.*593A>G) c.*167A>G (n.*167A>G) c.1990A>G (p.Asn664Asp) c.1830+97A>G (n.1830+97A>G) c.1865+62A>G (n.1865+62A>G) c.1192A>G (p.Asn398Asp) c.379A>G (p.Asn127Asp) c.-39A>G (n.-39A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822216A>T | CA396467270 | CDH1 | c.1927A>T (p.Asn643Tyr) c.1744A>T (p.Asn582Tyr) n.1998A>T c.*593A>T (n.*593A>T) c.*167A>T (n.*167A>T) c.1990A>T (p.Asn664Tyr) c.1830+97A>T (n.1830+97A>T) c.1865+62A>T (n.1865+62A>T) c.1192A>T (p.Asn398Tyr) c.379A>T (p.Asn127Tyr) c.-39A>T (n.-39A>T) | dbSNP |
16 | g.68822217del | CA2582342532 | CDH1 | c.1928del (p.Asn643ThrfsTer10) c.1745del (p.Asn582ThrfsTer10) n.1999del c.*594del (n.*594del) c.*168del (n.*168del) c.1991del (p.Asn664ThrfsTer10) c.1830+98del (n.1830+98del) c.1865+63del (n.1865+63del) c.1193del (p.Asn398ThrfsTer10) c.380del (p.Asn127ThrfsTer10) c.-38del (n.-38del) | ClinVar |
16 | g.68822217A= | CA2229981058 | CDH1 | c.1928A= (p.Asn643=) c.1745A= (p.Asn582=) n.1999A= c.*594A= (n.*594A=) c.*168A= (n.*168A=) c.1991A= (p.Asn664=) c.1830+98A= (n.1830+98A=) c.1865+63A= (n.1865+63A=) c.1193A= (p.Asn398=) c.380A= (p.Asn127=) c.-38A= (n.-38A=) | |
16 | g.68822217A>C | CA396467271 | CDH1 | c.1928A>C (p.Asn643Thr) c.1745A>C (p.Asn582Thr) n.1999A>C c.*594A>C (n.*594A>C) c.*168A>C (n.*168A>C) c.1991A>C (p.Asn664Thr) c.1830+98A>C (n.1830+98A>C) c.1865+63A>C (n.1865+63A>C) c.1193A>C (p.Asn398Thr) c.380A>C (p.Asn127Thr) c.-38A>C (n.-38A>C) | dbSNP |
16 | g.68822217A>G | CA396467272 | CDH1 | c.1928A>G (p.Asn643Ser) c.1745A>G (p.Asn582Ser) n.1999A>G c.*594A>G (n.*594A>G) c.*168A>G (n.*168A>G) c.1991A>G (p.Asn664Ser) c.1830+98A>G (n.1830+98A>G) c.1865+63A>G (n.1865+63A>G) c.1193A>G (p.Asn398Ser) c.380A>G (p.Asn127Ser) c.-38A>G (n.-38A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822217A>T | CA396467273 | CDH1 | c.1928A>T (p.Asn643Ile) c.1745A>T (p.Asn582Ile) n.1999A>T c.*594A>T (n.*594A>T) c.*168A>T (n.*168A>T) c.1991A>T (p.Asn664Ile) c.1830+98A>T (n.1830+98A>T) c.1865+63A>T (n.1865+63A>T) c.1193A>T (p.Asn398Ile) c.380A>T (p.Asn127Ile) c.-38A>T (n.-38A>T) | dbSNP |
16 | g.68822218C>A | CA396467274 | CDH1 | c.1929C>A (p.Asn643Lys) c.1746C>A (p.Asn582Lys) n.2000C>A c.*595C>A (n.*595C>A) c.*169C>A (n.*169C>A) c.1992C>A (p.Asn664Lys) c.1830+99C>A (n.1830+99C>A) c.1865+64C>A (n.1865+64C>A) c.1194C>A (p.Asn398Lys) c.381C>A (p.Asn127Lys) c.-37C>A (n.-37C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822218C= | CA2229981063 | CDH1 | c.1929C= (p.Asn643=) c.1746C= (p.Asn582=) n.2000C= c.*595C= (n.*595C=) c.*169C= (n.*169C=) c.1992C= (p.Asn664=) c.1830+99C= (n.1830+99C=) c.1865+64C= (n.1865+64C=) c.1194C= (p.Asn398=) c.381C= (p.Asn127=) c.-37C= (n.-37C=) | |
16 | g.68822218C>G | CA396467275 | CDH1 | c.1929C>G (p.Asn643Lys) c.1746C>G (p.Asn582Lys) n.2000C>G c.*595C>G (n.*595C>G) c.*169C>G (n.*169C>G) c.1992C>G (p.Asn664Lys) c.1830+99C>G (n.1830+99C>G) c.1865+64C>G (n.1865+64C>G) c.1194C>G (p.Asn398Lys) c.381C>G (p.Asn127Lys) c.-37C>G (n.-37C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822218C>T | CA188010 | CDH1 | c.1929C>T (p.Asn643=) c.1746C>T (p.Asn582=) n.2000C>T c.*595C>T (n.*595C>T) c.*169C>T (n.*169C>T) c.1992C>T (p.Asn664=) c.1830+99C>T (n.1830+99C>T) c.1865+64C>T (n.1865+64C>T) c.1194C>T (p.Asn398=) c.381C>T (p.Asn127=) c.-37C>T (n.-37C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68822219G>A | CA165250 | CDH1 | c.1930G>A (p.Asp644Asn) c.1747G>A (p.Asp583Asn) n.2001G>A c.*596G>A (n.*596G>A) c.*170G>A (n.*170G>A) c.1993G>A (p.Asp665Asn) c.1830+100G>A (n.1830+100G>A) c.1865+65G>A (n.1865+65G>A) c.1195G>A (p.Asp399Asn) c.382G>A (p.Asp128Asn) c.-36G>A (n.-36G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68822219G>C | CA8130164 | CDH1 | c.1930G>C (p.Asp644His) c.1747G>C (p.Asp583His) n.2001G>C c.*596G>C (n.*596G>C) c.*170G>C (n.*170G>C) c.1993G>C (p.Asp665His) c.1830+100G>C (n.1830+100G>C) c.1865+65G>C (n.1865+65G>C) c.1195G>C (p.Asp399His) c.382G>C (p.Asp128His) c.-36G>C (n.-36G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
16 | g.68822219G= | CA2229981079 | CDH1 | c.1930G= (p.Asp644=) c.1747G= (p.Asp583=) n.2001G= c.*596G= (n.*596G=) c.*170G= (n.*170G=) c.1993G= (p.Asp665=) c.1830+100G= (n.1830+100G=) c.1865+65G= (n.1865+65G=) c.1195G= (p.Asp399=) c.382G= (p.Asp128=) c.-36G= (n.-36G=) | |
16 | g.68822219G>T | CA396467276 | CDH1 | c.1930G>T (p.Asp644Tyr) c.1747G>T (p.Asp583Tyr) n.2001G>T c.*596G>T (n.*596G>T) c.*170G>T (n.*170G>T) c.1993G>T (p.Asp665Tyr) c.1830+100G>T (n.1830+100G>T) c.1865+65G>T (n.1865+65G>T) c.1195G>T (p.Asp399Tyr) c.382G>T (p.Asp128Tyr) c.-36G>T (n.-36G>T) | ClinVar |
16 | g.68822220A>C | CA396467279 | CDH1 | c.1931A>C (p.Asp644Ala) c.1748A>C (p.Asp583Ala) n.2002A>C c.*597A>C (n.*597A>C) c.*171A>C (n.*171A>C) c.1994A>C (p.Asp665Ala) c.1830+101A>C (n.1830+101A>C) c.1865+66A>C (n.1865+66A>C) c.1196A>C (p.Asp399Ala) c.383A>C (p.Asp128Ala) c.-35A>C (n.-35A>C) | |
16 | g.68822220A>G | CA396467278 | CDH1 | c.1931A>G (p.Asp644Gly) c.1748A>G (p.Asp583Gly) n.2002A>G c.*597A>G (n.*597A>G) c.*171A>G (n.*171A>G) c.1994A>G (p.Asp665Gly) c.1830+101A>G (n.1830+101A>G) c.1865+66A>G (n.1865+66A>G) c.1196A>G (p.Asp399Gly) c.383A>G (p.Asp128Gly) c.-35A>G (n.-35A>G) | |
16 | g.68822220A>T | CA396467277 | CDH1 | c.1931A>T (p.Asp644Val) c.1748A>T (p.Asp583Val) n.2002A>T c.*597A>T (n.*597A>T) c.*171A>T (n.*171A>T) c.1994A>T (p.Asp665Val) c.1830+101A>T (n.1830+101A>T) c.1865+66A>T (n.1865+66A>T) c.1196A>T (p.Asp399Val) c.383A>T (p.Asp128Val) c.-35A>T (n.-35A>T) | |
16 | g.68822221C>A | CA396467280 | CDH1 | c.1932C>A (p.Asp644Glu) c.1749C>A (p.Asp583Glu) n.2003C>A c.*598C>A (n.*598C>A) c.*172C>A (n.*172C>A) c.1995C>A (p.Asp665Glu) c.1830+102C>A (n.1830+102C>A) c.1865+67C>A (n.1865+67C>A) c.1197C>A (p.Asp399Glu) c.384C>A (p.Asp128Glu) c.-34C>A (n.-34C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822221C= | CA2229981089 | CDH1 | c.1932C= (p.Asp644=) c.1749C= (p.Asp583=) n.2003C= c.*598C= (n.*598C=) c.*172C= (n.*172C=) c.1995C= (p.Asp665=) c.1830+102C= (n.1830+102C=) c.1865+67C= (n.1865+67C=) c.1197C= (p.Asp399=) c.384C= (p.Asp128=) c.-34C= (n.-34C=) | |
16 | g.68822221C>G | CA396467281 | CDH1 | c.1932C>G (p.Asp644Glu) c.1749C>G (p.Asp583Glu) n.2003C>G c.*598C>G (n.*598C>G) c.*172C>G (n.*172C>G) c.1995C>G (p.Asp665Glu) c.1830+102C>G (n.1830+102C>G) c.1865+67C>G (n.1865+67C>G) c.1197C>G (p.Asp399Glu) c.384C>G (p.Asp128Glu) c.-34C>G (n.-34C>G) | dbSNP |
16 | g.68822221C>T | CA496393049 | CDH1 | c.1932C>T (p.Asp644=) c.1749C>T (p.Asp583=) n.2003C>T c.*598C>T (n.*598C>T) c.*172C>T (n.*172C>T) c.1995C>T (p.Asp665=) c.1830+102C>T (n.1830+102C>T) c.1865+67C>T (n.1865+67C>T) c.1197C>T (p.Asp399=) c.384C>T (p.Asp128=) c.-34C>T (n.-34C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68822222C>A | CA396467282 | CDH1 | c.1933C>A (p.Pro645Thr) c.1750C>A (p.Pro584Thr) n.2004C>A c.*599C>A (n.*599C>A) c.*173C>A (n.*173C>A) c.1996C>A (p.Pro666Thr) c.1830+103C>A (n.1830+103C>A) c.1865+68C>A (n.1865+68C>A) c.1198C>A (p.Pro400Thr) c.385C>A (p.Pro129Thr) c.-33C>A (n.-33C>A) | dbSNP |
16 | g.68822222C= | CA2229981097 | CDH1 | c.1933C= (p.Pro645=) c.1750C= (p.Pro584=) n.2004C= c.*599C= (n.*599C=) c.*173C= (n.*173C=) c.1996C= (p.Pro666=) c.1830+103C= (n.1830+103C=) c.1865+68C= (n.1865+68C=) c.1198C= (p.Pro400=) c.385C= (p.Pro129=) c.-33C= (n.-33C=) | |
16 | g.68822222C>G | CA396467283 | CDH1 | c.1933C>G (p.Pro645Ala) c.1750C>G (p.Pro584Ala) n.2004C>G c.*599C>G (n.*599C>G) c.*173C>G (n.*173C>G) c.1996C>G (p.Pro666Ala) c.1830+103C>G (n.1830+103C>G) c.1865+68C>G (n.1865+68C>G) c.1198C>G (p.Pro400Ala) c.385C>G (p.Pro129Ala) c.-33C>G (n.-33C>G) | dbSNP |
16 | g.68822222C>T | CA8130165 | CDH1 | c.1933C>T (p.Pro645Ser) c.1750C>T (p.Pro584Ser) n.2004C>T c.*599C>T (n.*599C>T) c.*173C>T (n.*173C>T) c.1996C>T (p.Pro666Ser) c.1830+103C>T (n.1830+103C>T) c.1865+68C>T (n.1865+68C>T) c.1198C>T (p.Pro400Ser) c.385C>T (p.Pro129Ser) c.-33C>T (n.-33C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.68822224_68822234del | CA2582342533 | CDH1 | c.1935_1936+9del c.1752_1753+9del n.2006_2007+9del c.*601_*602+9del c.*175_*176+9del c.1998_1999+9del c.1830+105_1830+115del (n.1830+105_1830+115del) c.1865+70_1865+80del (n.1865+70_1865+80del) c.1200_1201+9del c.387_388+9del c.-31_-30+9del | ClinVar |
16 | g.68822223C>A | CA396467286 | CDH1 | c.1934C>A (p.Pro645Gln) c.1751C>A (p.Pro584Gln) n.2005C>A c.*600C>A (n.*600C>A) c.*174C>A (n.*174C>A) c.1997C>A (p.Pro666Gln) c.1830+104C>A (n.1830+104C>A) c.1865+69C>A (n.1865+69C>A) c.1199C>A (p.Pro400Gln) c.386C>A (p.Pro129Gln) c.-32C>A (n.-32C>A) | dbSNP |
16 | g.68822223C>G | CA396467285 | CDH1 | c.1934C>G (p.Pro645Arg) c.1751C>G (p.Pro584Arg) n.2005C>G c.*600C>G (n.*600C>G) c.*174C>G (n.*174C>G) c.1997C>G (p.Pro666Arg) c.1830+104C>G (n.1830+104C>G) c.1865+69C>G (n.1865+69C>G) c.1199C>G (p.Pro400Arg) c.386C>G (p.Pro129Arg) c.-32C>G (n.-32C>G) | dbSNP |
16 | g.68822223C>T | CA396467284 | CDH1 | c.1934C>T (p.Pro645Leu) c.1751C>T (p.Pro584Leu) n.2005C>T c.*600C>T (n.*600C>T) c.*174C>T (n.*174C>T) c.1997C>T (p.Pro666Leu) c.1830+104C>T (n.1830+104C>T) c.1865+69C>T (n.1865+69C>T) c.1199C>T (p.Pro400Leu) c.386C>T (p.Pro129Leu) c.-32C>T (n.-32C>T) | dbSNP |
16 | g.68822224A>C | CA496393054 | CDH1 | c.1935A>C (p.Pro645=) c.1752A>C (p.Pro584=) n.2006A>C c.*601A>C (n.*601A>C) c.*175A>C (n.*175A>C) c.1998A>C (p.Pro666=) c.1830+105A>C (n.1830+105A>C) c.1865+70A>C (n.1865+70A>C) c.1200A>C (p.Pro400=) c.387A>C (p.Pro129=) c.-31A>C (n.-31A>C) | |
16 | g.68822224A>G | CA496393052 | CDH1 | c.1935A>G (p.Pro645=) c.1752A>G (p.Pro584=) n.2006A>G c.*601A>G (n.*601A>G) c.*175A>G (n.*175A>G) c.1998A>G (p.Pro666=) c.1830+105A>G (n.1830+105A>G) c.1865+70A>G (n.1865+70A>G) c.1200A>G (p.Pro400=) c.387A>G (p.Pro129=) c.-31A>G (n.-31A>G) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.68822224A>T | CA496393053 | CDH1 | c.1935A>T (p.Pro645=) c.1752A>T (p.Pro584=) n.2006A>T c.*601A>T (n.*601A>T) c.*175A>T (n.*175A>T) c.1998A>T (p.Pro666=) c.1830+105A>T (n.1830+105A>T) c.1865+70A>T (n.1865+70A>T) c.1200A>T (p.Pro400=) c.387A>T (p.Pro129=) c.-31A>T (n.-31A>T) | |
16 | g.68822225A= | CA2229981103 | CDH1 | c.1936A= (p.Thr646=) c.1753A= (p.Thr585=) n.2007A= c.*602A= (n.*602A=) c.*176A= (n.*176A=) c.1999A= (p.Thr667=) c.1830+106A= (n.1830+106A=) c.1865+71A= (n.1865+71A=) c.1201A= (p.Thr401=) c.388A= (p.Thr130=) c.-30A= (n.-30A=) | |
16 | g.68822225A>C | CA396467287 | CDH1 | c.1936A>C (p.Thr646Pro) c.1753A>C (p.Thr585Pro) n.2007A>C c.*602A>C (n.*602A>C) c.*176A>C (n.*176A>C) c.1999A>C (p.Thr667Pro) c.1830+106A>C (n.1830+106A>C) c.1865+71A>C (n.1865+71A>C) c.1201A>C (p.Thr401Pro) c.388A>C (p.Thr130Pro) c.-30A>C (n.-30A>C) | |
16 | g.68822225A>G | CA8130166 | CDH1 | c.1936A>G (p.Thr646Ala) c.1753A>G (p.Thr585Ala) n.2007A>G c.*602A>G (n.*602A>G) c.*176A>G (n.*176A>G) c.1999A>G (p.Thr667Ala) c.1830+106A>G (n.1830+106A>G) c.1865+71A>G (n.1865+71A>G) c.1201A>G (p.Thr401Ala) c.388A>G (p.Thr130Ala) c.-30A>G (n.-30A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68822225A>T | CA396467288 | CDH1 | c.1936A>T (p.Thr646Ser) c.1753A>T (p.Thr585Ser) n.2007A>T c.*602A>T (n.*602A>T) c.*176A>T (n.*176A>T) c.1999A>T (p.Thr667Ser) c.1830+106A>T (n.1830+106A>T) c.1865+71A>T (n.1865+71A>T) c.1201A>T (p.Thr401Ser) c.388A>T (p.Thr130Ser) c.-30A>T (n.-30A>T) | dbSNP |
16 | g.68822225_68822226insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG | CA2732922317 | CDH1 | c.1936_1936+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG (n.1936_1936+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG) c.1753_1753+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG (n.1753_1753+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG) n.2007_2007+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG c.*602_*602+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG (n.*602_*602+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG) c.*176_*176+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG (n.*176_*176+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG) c.1999_1999+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG (n.1999_1999+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG) c.1830+106_1830+107insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG (n.1830+106_1830+107insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG) c.1865+71_1865+72insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG (n.1865+71_1865+72insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG) c.1201_1201+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG (n.1201_1201+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG) c.388_388+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG (n.388_388+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG) c.-30_-30+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG (n.-30_-30+1insCCCAAGAATCTATCATTTTGAAGCCAAAGATGGCCTTAGAG) | dbSNP |
16 | g.68822226G>A | CA396467289 | CDH1 | c.1936+1G>A (n.1936+1G>A) c.1753+1G>A (n.1753+1G>A) n.2007+1G>A c.*602+1G>A (n.*602+1G>A) c.*176+1G>A (n.*176+1G>A) c.1999+1G>A (n.1999+1G>A) c.1830+107G>A (n.1830+107G>A) c.1865+72G>A (n.1865+72G>A) c.1201+1G>A (n.1201+1G>A) c.388+1G>A (n.388+1G>A) c.-30+1G>A (n.-30+1G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68822226G>C | CA396467290 | CDH1 | c.1936+1G>C (n.1936+1G>C) c.1753+1G>C (n.1753+1G>C) n.2007+1G>C c.*602+1G>C (n.*602+1G>C) c.*176+1G>C (n.*176+1G>C) c.1999+1G>C (n.1999+1G>C) c.1830+107G>C (n.1830+107G>C) c.1865+72G>C (n.1865+72G>C) c.1201+1G>C (n.1201+1G>C) c.388+1G>C (n.388+1G>C) c.-30+1G>C (n.-30+1G>C) | |
16 | g.68822226G>T | CA396467291 | CDH1 | c.1936+1G>T (n.1936+1G>T) c.1753+1G>T (n.1753+1G>T) n.2007+1G>T c.*602+1G>T (n.*602+1G>T) c.*176+1G>T (n.*176+1G>T) c.1999+1G>T (n.1999+1G>T) c.1830+107G>T (n.1830+107G>T) c.1865+72G>T (n.1865+72G>T) c.1201+1G>T (n.1201+1G>T) c.388+1G>T (n.388+1G>T) c.-30+1G>T (n.-30+1G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68822227T>A | CA396467292 | CDH1 | c.1936+2T>A (n.1936+2T>A) c.1753+2T>A (n.1753+2T>A) n.2007+2T>A c.*602+2T>A (n.*602+2T>A) c.*176+2T>A (n.*176+2T>A) c.1999+2T>A (n.1999+2T>A) c.1830+108T>A (n.1830+108T>A) c.1865+73T>A (n.1865+73T>A) c.1201+2T>A (n.1201+2T>A) c.388+2T>A (n.388+2T>A) c.-30+2T>A (n.-30+2T>A) | dbSNP |
16 | g.68822227T>C | CA396467294 | CDH1 | c.1936+2T>C (n.1936+2T>C) c.1753+2T>C (n.1753+2T>C) n.2007+2T>C c.*602+2T>C (n.*602+2T>C) c.*176+2T>C (n.*176+2T>C) c.1999+2T>C (n.1999+2T>C) c.1830+108T>C (n.1830+108T>C) c.1865+73T>C (n.1865+73T>C) c.1201+2T>C (n.1201+2T>C) c.388+2T>C (n.388+2T>C) c.-30+2T>C (n.-30+2T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822227T>G | CA396467293 | CDH1 | c.1936+2T>G (n.1936+2T>G) c.1753+2T>G (n.1753+2T>G) n.2007+2T>G c.*602+2T>G (n.*602+2T>G) c.*176+2T>G (n.*176+2T>G) c.1999+2T>G (n.1999+2T>G) c.1830+108T>G (n.1830+108T>G) c.1865+73T>G (n.1865+73T>G) c.1201+2T>G (n.1201+2T>G) c.388+2T>G (n.388+2T>G) c.-30+2T>G (n.-30+2T>G) | dbSNP |
16 | g.68822227_68822228delinsTG | CA2229981111 | CDH1 | c.1936+2_1936+3delinsTG (n.1936+2_1936+3delinsTG) c.1753+2_1753+3delinsTG (n.1753+2_1753+3delinsTG) n.2007+2_2007+3delinsTG c.*602+2_*602+3delinsTG (n.*602+2_*602+3delinsTG) c.*176+2_*176+3delinsTG (n.*176+2_*176+3delinsTG) c.1999+2_1999+3delinsTG (n.1999+2_1999+3delinsTG) c.1830+108_1830+109delinsTG (n.1830+108_1830+109delinsTG) c.1865+73_1865+74delinsTG (n.1865+73_1865+74delinsTG) c.1201+2_1201+3delinsTG (n.1201+2_1201+3delinsTG) c.388+2_388+3delinsTG (n.388+2_388+3delinsTG) c.-30+2_-30+3delinsTG (n.-30+2_-30+3delinsTG) | |
16 | g.68822228G>A | CA2229981121 | CDH1 | c.1936+3G>A (n.1936+3G>A) c.1753+3G>A (n.1753+3G>A) n.2007+3G>A c.*602+3G>A (n.*602+3G>A) c.*176+3G>A (n.*176+3G>A) c.1999+3G>A (n.1999+3G>A) c.1830+109G>A (n.1830+109G>A) c.1865+74G>A (n.1865+74G>A) c.1201+3G>A (n.1201+3G>A) c.388+3G>A (n.388+3G>A) c.-30+3G>A (n.-30+3G>A) | dbSNP |
16 | g.68822228G= | CA2229981116 | CDH1 | c.1936+3G= (n.1936+3G=) c.1753+3G= (n.1753+3G=) n.2007+3G= c.*602+3G= (n.*602+3G=) c.*176+3G= (n.*176+3G=) c.1999+3G= (n.1999+3G=) c.1830+109G= (n.1830+109G=) c.1865+74G= (n.1865+74G=) c.1201+3G= (n.1201+3G=) c.388+3G= (n.388+3G=) c.-30+3G= (n.-30+3G=) | |
16 | g.68822230del | CA915949321 | CDH1 | c.1936+5del (n.1936+5del) c.1753+5del (n.1753+5del) n.2007+5del c.*602+5del (n.*602+5del) c.*176+5del (n.*176+5del) c.1999+5del (n.1999+5del) c.1830+111del (n.1830+111del) c.1865+76del (n.1865+76del) c.1201+5del (n.1201+5del) c.388+5del (n.388+5del) c.-30+5del (n.-30+5del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822229G>A | CA348047 | CDH1 | c.1936+4G>A (n.1936+4G>A) c.1753+4G>A (n.1753+4G>A) n.2007+4G>A c.*602+4G>A (n.*602+4G>A) c.*176+4G>A (n.*176+4G>A) c.1999+4G>A (n.1999+4G>A) c.1830+110G>A (n.1830+110G>A) c.1865+75G>A (n.1865+75G>A) c.1201+4G>A (n.1201+4G>A) c.388+4G>A (n.388+4G>A) c.-30+4G>A (n.-30+4G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68822229G>C | CA2732582854 | CDH1 | c.1936+4G>C (n.1936+4G>C) c.1753+4G>C (n.1753+4G>C) n.2007+4G>C c.*602+4G>C (n.*602+4G>C) c.*176+4G>C (n.*176+4G>C) c.1999+4G>C (n.1999+4G>C) c.1830+110G>C (n.1830+110G>C) c.1865+75G>C (n.1865+75G>C) c.1201+4G>C (n.1201+4G>C) c.388+4G>C (n.388+4G>C) c.-30+4G>C (n.-30+4G>C) | dbSNP |
16 | g.68822229G= | CA2229981127 | CDH1 | c.1936+4G= (n.1936+4G=) c.1753+4G= (n.1753+4G=) n.2007+4G= c.*602+4G= (n.*602+4G=) c.*176+4G= (n.*176+4G=) c.1999+4G= (n.1999+4G=) c.1830+110G= (n.1830+110G=) c.1865+75G= (n.1865+75G=) c.1201+4G= (n.1201+4G=) c.388+4G= (n.388+4G=) c.-30+4G= (n.-30+4G=) | |
16 | g.68822229G>T | CA2732582856 | CDH1 | c.1936+4G>T (n.1936+4G>T) c.1753+4G>T (n.1753+4G>T) n.2007+4G>T c.*602+4G>T (n.*602+4G>T) c.*176+4G>T (n.*176+4G>T) c.1999+4G>T (n.1999+4G>T) c.1830+110G>T (n.1830+110G>T) c.1865+75G>T (n.1865+75G>T) c.1201+4G>T (n.1201+4G>T) c.388+4G>T (n.388+4G>T) c.-30+4G>T (n.-30+4G>T) | dbSNP |
16 | g.68822230G>A | CA891843866 | CDH1 | c.1936+5G>A (n.1936+5G>A) c.1753+5G>A (n.1753+5G>A) n.2007+5G>A c.*602+5G>A (n.*602+5G>A) c.*176+5G>A (n.*176+5G>A) c.1999+5G>A (n.1999+5G>A) c.1830+111G>A (n.1830+111G>A) c.1865+76G>A (n.1865+76G>A) c.1201+5G>A (n.1201+5G>A) c.388+5G>A (n.388+5G>A) c.-30+5G>A (n.-30+5G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822230G>C | CA2573152618 | CDH1 | c.1936+5G>C (n.1936+5G>C) c.1753+5G>C (n.1753+5G>C) n.2007+5G>C c.*602+5G>C (n.*602+5G>C) c.*176+5G>C (n.*176+5G>C) c.1999+5G>C (n.1999+5G>C) c.1830+111G>C (n.1830+111G>C) c.1865+76G>C (n.1865+76G>C) c.1201+5G>C (n.1201+5G>C) c.388+5G>C (n.388+5G>C) c.-30+5G>C (n.-30+5G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822230G= | CA2229981134 | CDH1 | c.1936+5G= (n.1936+5G=) c.1753+5G= (n.1753+5G=) n.2007+5G= c.*602+5G= (n.*602+5G=) c.*176+5G= (n.*176+5G=) c.1999+5G= (n.1999+5G=) c.1830+111G= (n.1830+111G=) c.1865+76G= (n.1865+76G=) c.1201+5G= (n.1201+5G=) c.388+5G= (n.388+5G=) c.-30+5G= (n.-30+5G=) | |
16 | g.68822230G>T | CA2573054268 | CDH1 | c.1936+5G>T (n.1936+5G>T) c.1753+5G>T (n.1753+5G>T) n.2007+5G>T c.*602+5G>T (n.*602+5G>T) c.*176+5G>T (n.*176+5G>T) c.1999+5G>T (n.1999+5G>T) c.1830+111G>T (n.1830+111G>T) c.1865+76G>T (n.1865+76G>T) c.1201+5G>T (n.1201+5G>T) c.388+5G>T (n.388+5G>T) c.-30+5G>T (n.-30+5G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822231T>A | CA2732922318 | CDH1 | c.1936+6T>A (n.1936+6T>A) c.1753+6T>A (n.1753+6T>A) n.2007+6T>A c.*602+6T>A (n.*602+6T>A) c.*176+6T>A (n.*176+6T>A) c.1999+6T>A (n.1999+6T>A) c.1830+112T>A (n.1830+112T>A) c.1865+77T>A (n.1865+77T>A) c.1201+6T>A (n.1201+6T>A) c.388+6T>A (n.388+6T>A) c.-30+6T>A (n.-30+6T>A) | dbSNP |
16 | g.68822231T>G | CA2732922319 | CDH1 | c.1936+6T>G (n.1936+6T>G) c.1753+6T>G (n.1753+6T>G) n.2007+6T>G c.*602+6T>G (n.*602+6T>G) c.*176+6T>G (n.*176+6T>G) c.1999+6T>G (n.1999+6T>G) c.1830+112T>G (n.1830+112T>G) c.1865+77T>G (n.1865+77T>G) c.1201+6T>G (n.1201+6T>G) c.388+6T>G (n.388+6T>G) c.-30+6T>G (n.-30+6T>G) | dbSNP |
16 | g.68822231dup | CA2633898559 | CDH1 | c.1936+6dup (n.1936+6dup) c.1753+6dup (n.1753+6dup) n.2007+6dup c.*602+6dup (n.*602+6dup) c.*176+6dup (n.*176+6dup) c.1999+6dup (n.1999+6dup) c.1830+112dup (n.1830+112dup) c.1865+77dup (n.1865+77dup) c.1201+6dup (n.1201+6dup) c.388+6dup (n.388+6dup) c.-30+6dup (n.-30+6dup) | gnomAD v4 |
16 | g.68822232A>C | CA2633898563 | CDH1 | c.1936+7A>C (n.1936+7A>C) c.1753+7A>C (n.1753+7A>C) n.2007+7A>C c.*602+7A>C (n.*602+7A>C) c.*176+7A>C (n.*176+7A>C) c.1999+7A>C (n.1999+7A>C) c.1830+113A>C (n.1830+113A>C) c.1865+78A>C (n.1865+78A>C) c.1201+7A>C (n.1201+7A>C) c.388+7A>C (n.388+7A>C) c.-30+7A>C (n.-30+7A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.68822232A>G | CA2633898565 | CDH1 | c.1936+7A>G (n.1936+7A>G) c.1753+7A>G (n.1753+7A>G) n.2007+7A>G c.*602+7A>G (n.*602+7A>G) c.*176+7A>G (n.*176+7A>G) c.1999+7A>G (n.1999+7A>G) c.1830+113A>G (n.1830+113A>G) c.1865+78A>G (n.1865+78A>G) c.1201+7A>G (n.1201+7A>G) c.388+7A>G (n.388+7A>G) c.-30+7A>G (n.-30+7A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.68822233C>A | CA2732582298 | CDH1 | c.1936+8C>A (n.1936+8C>A) c.1753+8C>A (n.1753+8C>A) n.2007+8C>A c.*602+8C>A (n.*602+8C>A) c.*176+8C>A (n.*176+8C>A) c.1999+8C>A (n.1999+8C>A) c.1830+114C>A (n.1830+114C>A) c.1865+79C>A (n.1865+79C>A) c.1201+8C>A (n.1201+8C>A) c.388+8C>A (n.388+8C>A) c.-30+8C>A (n.-30+8C>A) | dbSNP |
16 | g.68822233C= | CA2229981142 | CDH1 | c.1936+8C= (n.1936+8C=) c.1753+8C= (n.1753+8C=) n.2007+8C= c.*602+8C= (n.*602+8C=) c.*176+8C= (n.*176+8C=) c.1999+8C= (n.1999+8C=) c.1830+114C= (n.1830+114C=) c.1865+79C= (n.1865+79C=) c.1201+8C= (n.1201+8C=) c.388+8C= (n.388+8C=) c.-30+8C= (n.-30+8C=) | |
16 | g.68822233C>G | CA915949322 | CDH1 | c.1936+8C>G (n.1936+8C>G) c.1753+8C>G (n.1753+8C>G) n.2007+8C>G c.*602+8C>G (n.*602+8C>G) c.*176+8C>G (n.*176+8C>G) c.1999+8C>G (n.1999+8C>G) c.1830+114C>G (n.1830+114C>G) c.1865+79C>G (n.1865+79C>G) c.1201+8C>G (n.1201+8C>G) c.388+8C>G (n.388+8C>G) c.-30+8C>G (n.-30+8C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822233C>T | CA337214 | CDH1 | c.1936+8C>T (n.1936+8C>T) c.1753+8C>T (n.1753+8C>T) n.2007+8C>T c.*602+8C>T (n.*602+8C>T) c.*176+8C>T (n.*176+8C>T) c.1999+8C>T (n.1999+8C>T) c.1830+114C>T (n.1830+114C>T) c.1865+79C>T (n.1865+79C>T) c.1201+8C>T (n.1201+8C>T) c.388+8C>T (n.388+8C>T) c.-30+8C>T (n.-30+8C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822234C>A | CA2732595021 | CDH1 | c.1936+9C>A (n.1936+9C>A) c.1753+9C>A (n.1753+9C>A) n.2007+9C>A c.*602+9C>A (n.*602+9C>A) c.*176+9C>A (n.*176+9C>A) c.1999+9C>A (n.1999+9C>A) c.1830+115C>A (n.1830+115C>A) c.1865+80C>A (n.1865+80C>A) c.1201+9C>A (n.1201+9C>A) c.388+9C>A (n.388+9C>A) c.-30+9C>A (n.-30+9C>A) | dbSNP |
16 | g.68822234C= | CA2229981147 | CDH1 | c.1936+9C= (n.1936+9C=) c.1753+9C= (n.1753+9C=) n.2007+9C= c.*602+9C= (n.*602+9C=) c.*176+9C= (n.*176+9C=) c.1999+9C= (n.1999+9C=) c.1830+115C= (n.1830+115C=) c.1865+80C= (n.1865+80C=) c.1201+9C= (n.1201+9C=) c.388+9C= (n.388+9C=) c.-30+9C= (n.-30+9C=) | |
16 | g.68822234C>G | CA2580091866 | CDH1 | c.1936+9C>G (n.1936+9C>G) c.1753+9C>G (n.1753+9C>G) n.2007+9C>G c.*602+9C>G (n.*602+9C>G) c.*176+9C>G (n.*176+9C>G) c.1999+9C>G (n.1999+9C>G) c.1830+115C>G (n.1830+115C>G) c.1865+80C>G (n.1865+80C>G) c.1201+9C>G (n.1201+9C>G) c.388+9C>G (n.388+9C>G) c.-30+9C>G (n.-30+9C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822234C>T | CA283312248 | CDH1 | c.1936+9C>T (n.1936+9C>T) c.1753+9C>T (n.1753+9C>T) n.2007+9C>T c.*602+9C>T (n.*602+9C>T) c.*176+9C>T (n.*176+9C>T) c.1999+9C>T (n.1999+9C>T) c.1830+115C>T (n.1830+115C>T) c.1865+80C>T (n.1865+80C>T) c.1201+9C>T (n.1201+9C>T) c.388+9C>T (n.388+9C>T) c.-30+9C>T (n.-30+9C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822235T>A | CA8130167 | CDH1 | c.1936+10T>A (n.1936+10T>A) c.1753+10T>A (n.1753+10T>A) n.2007+10T>A c.*602+10T>A (n.*602+10T>A) c.*176+10T>A (n.*176+10T>A) c.1999+10T>A (n.1999+10T>A) c.1830+116T>A (n.1830+116T>A) c.1865+81T>A (n.1865+81T>A) c.1201+10T>A (n.1201+10T>A) c.388+10T>A (n.388+10T>A) c.-30+10T>A (n.-30+10T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822235T>C | CA2732580521 | CDH1 | c.1936+10T>C (n.1936+10T>C) c.1753+10T>C (n.1753+10T>C) n.2007+10T>C c.*602+10T>C (n.*602+10T>C) c.*176+10T>C (n.*176+10T>C) c.1999+10T>C (n.1999+10T>C) c.1830+116T>C (n.1830+116T>C) c.1865+81T>C (n.1865+81T>C) c.1201+10T>C (n.1201+10T>C) c.388+10T>C (n.388+10T>C) c.-30+10T>C (n.-30+10T>C) | dbSNP |
16 | g.68822235T= | CA2229981151 | CDH1 | c.1936+10T= (n.1936+10T=) c.1753+10T= (n.1753+10T=) n.2007+10T= c.*602+10T= (n.*602+10T=) c.*176+10T= (n.*176+10T=) c.1999+10T= (n.1999+10T=) c.1830+116T= (n.1830+116T=) c.1865+81T= (n.1865+81T=) c.1201+10T= (n.1201+10T=) c.388+10T= (n.388+10T=) c.-30+10T= (n.-30+10T=) | |
16 | g.68822236G>A | CA2732922320 | CDH1 | c.1936+11G>A (n.1936+11G>A) c.1753+11G>A (n.1753+11G>A) n.2007+11G>A c.*602+11G>A (n.*602+11G>A) c.*176+11G>A (n.*176+11G>A) c.1999+11G>A (n.1999+11G>A) c.1830+117G>A (n.1830+117G>A) c.1865+82G>A (n.1865+82G>A) c.1201+11G>A (n.1201+11G>A) c.388+11G>A (n.388+11G>A) c.-30+11G>A (n.-30+11G>A) | dbSNP |
16 | g.68822236G>C | CA2732922321 | CDH1 | c.1936+11G>C (n.1936+11G>C) c.1753+11G>C (n.1753+11G>C) n.2007+11G>C c.*602+11G>C (n.*602+11G>C) c.*176+11G>C (n.*176+11G>C) c.1999+11G>C (n.1999+11G>C) c.1830+117G>C (n.1830+117G>C) c.1865+82G>C (n.1865+82G>C) c.1201+11G>C (n.1201+11G>C) c.388+11G>C (n.388+11G>C) c.-30+11G>C (n.-30+11G>C) | dbSNP |
16 | g.68822236G>T | CA2732922322 | CDH1 | c.1936+11G>T (n.1936+11G>T) c.1753+11G>T (n.1753+11G>T) n.2007+11G>T c.*602+11G>T (n.*602+11G>T) c.*176+11G>T (n.*176+11G>T) c.1999+11G>T (n.1999+11G>T) c.1830+117G>T (n.1830+117G>T) c.1865+82G>T (n.1865+82G>T) c.1201+11G>T (n.1201+11G>T) c.388+11G>T (n.388+11G>T) c.-30+11G>T (n.-30+11G>T) | dbSNP |
16 | g.68822237A= | CA2229981153 | CDH1 | c.1936+12A= (n.1936+12A=) c.1753+12A= (n.1753+12A=) n.2007+12A= c.*602+12A= (n.*602+12A=) c.*176+12A= (n.*176+12A=) c.1999+12A= (n.1999+12A=) c.1830+118A= (n.1830+118A=) c.1865+83A= (n.1865+83A=) c.1201+12A= (n.1201+12A=) c.388+12A= (n.388+12A=) c.-30+12A= (n.-30+12A=) | |
16 | g.68822237A>G | CA658683960 | CDH1 | c.1936+12A>G (n.1936+12A>G) c.1753+12A>G (n.1753+12A>G) n.2007+12A>G c.*602+12A>G (n.*602+12A>G) c.*176+12A>G (n.*176+12A>G) c.1999+12A>G (n.1999+12A>G) c.1830+118A>G (n.1830+118A>G) c.1865+83A>G (n.1865+83A>G) c.1201+12A>G (n.1201+12A>G) c.388+12A>G (n.388+12A>G) c.-30+12A>G (n.-30+12A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822237A>T | CA2732634562 | CDH1 | c.1936+12A>T (n.1936+12A>T) c.1753+12A>T (n.1753+12A>T) n.2007+12A>T c.*602+12A>T (n.*602+12A>T) c.*176+12A>T (n.*176+12A>T) c.1999+12A>T (n.1999+12A>T) c.1830+118A>T (n.1830+118A>T) c.1865+83A>T (n.1865+83A>T) c.1201+12A>T (n.1201+12A>T) c.388+12A>T (n.388+12A>T) c.-30+12A>T (n.-30+12A>T) | dbSNP |
16 | g.68822238G>A | CA283312262 | CDH1 | c.1936+13G>A (n.1936+13G>A) c.1753+13G>A (n.1753+13G>A) n.2007+13G>A c.*602+13G>A (n.*602+13G>A) c.*176+13G>A (n.*176+13G>A) c.1999+13G>A (n.1999+13G>A) c.1830+119G>A (n.1830+119G>A) c.1865+84G>A (n.1865+84G>A) c.1201+13G>A (n.1201+13G>A) c.388+13G>A (n.388+13G>A) c.-30+13G>A (n.-30+13G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822238G= | CA2229981156 | CDH1 | c.1936+13G= (n.1936+13G=) c.1753+13G= (n.1753+13G=) n.2007+13G= c.*602+13G= (n.*602+13G=) c.*176+13G= (n.*176+13G=) c.1999+13G= (n.1999+13G=) c.1830+119G= (n.1830+119G=) c.1865+84G= (n.1865+84G=) c.1201+13G= (n.1201+13G=) c.388+13G= (n.388+13G=) c.-30+13G= (n.-30+13G=) | |
16 | g.68822239T>A | CA2732922323 | CDH1 | c.1936+14T>A (n.1936+14T>A) c.1753+14T>A (n.1753+14T>A) n.2007+14T>A c.*602+14T>A (n.*602+14T>A) c.*176+14T>A (n.*176+14T>A) c.1999+14T>A (n.1999+14T>A) c.1830+120T>A (n.1830+120T>A) c.1865+85T>A (n.1865+85T>A) c.1201+14T>A (n.1201+14T>A) c.388+14T>A (n.388+14T>A) c.-30+14T>A (n.-30+14T>A) | dbSNP |
16 | g.68822239T>G | CA2732922324 | CDH1 | c.1936+14T>G (n.1936+14T>G) c.1753+14T>G (n.1753+14T>G) n.2007+14T>G c.*602+14T>G (n.*602+14T>G) c.*176+14T>G (n.*176+14T>G) c.1999+14T>G (n.1999+14T>G) c.1830+120T>G (n.1830+120T>G) c.1865+85T>G (n.1865+85T>G) c.1201+14T>G (n.1201+14T>G) c.388+14T>G (n.388+14T>G) c.-30+14T>G (n.-30+14T>G) | dbSNP |
16 | g.68822241T>A | CA2732922325 | CDH1 | c.1936+16T>A (n.1936+16T>A) c.1753+16T>A (n.1753+16T>A) n.2007+16T>A c.*602+16T>A (n.*602+16T>A) c.*176+16T>A (n.*176+16T>A) c.1999+16T>A (n.1999+16T>A) c.1830+122T>A (n.1830+122T>A) c.1865+87T>A (n.1865+87T>A) c.1201+16T>A (n.1201+16T>A) c.388+16T>A (n.388+16T>A) c.-30+16T>A (n.-30+16T>A) | dbSNP |
16 | g.68822242T>C | CA2573152619 | CDH1 | c.1936+17T>C (n.1936+17T>C) c.1753+17T>C (n.1753+17T>C) n.2007+17T>C c.*602+17T>C (n.*602+17T>C) c.*176+17T>C (n.*176+17T>C) c.1999+17T>C (n.1999+17T>C) c.1830+123T>C (n.1830+123T>C) c.1865+88T>C (n.1865+88T>C) c.1201+17T>C (n.1201+17T>C) c.388+17T>C (n.388+17T>C) c.-30+17T>C (n.-30+17T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822244T>C | CA8130168 | CDH1 | c.1936+19T>C (n.1936+19T>C) c.1753+19T>C (n.1753+19T>C) n.2007+19T>C c.*602+19T>C (n.*602+19T>C) c.*176+19T>C (n.*176+19T>C) c.1999+19T>C (n.1999+19T>C) c.1830+125T>C (n.1830+125T>C) c.1865+90T>C (n.1865+90T>C) c.1201+19T>C (n.1201+19T>C) c.388+19T>C (n.388+19T>C) c.-30+19T>C (n.-30+19T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68822244T= | CA2229981160 | CDH1 | c.1936+19T= (n.1936+19T=) c.1753+19T= (n.1753+19T=) n.2007+19T= c.*602+19T= (n.*602+19T=) c.*176+19T= (n.*176+19T=) c.1999+19T= (n.1999+19T=) c.1830+125T= (n.1830+125T=) c.1865+90T= (n.1865+90T=) c.1201+19T= (n.1201+19T=) c.388+19T= (n.388+19T=) c.-30+19T= (n.-30+19T=) | |
16 | g.68822245T>A | CA2732922326 | CDH1 | c.1936+20T>A (n.1936+20T>A) c.1753+20T>A (n.1753+20T>A) n.2007+20T>A c.*602+20T>A (n.*602+20T>A) c.*176+20T>A (n.*176+20T>A) c.1999+20T>A (n.1999+20T>A) c.1830+126T>A (n.1830+126T>A) c.1865+91T>A (n.1865+91T>A) c.1201+20T>A (n.1201+20T>A) c.388+20T>A (n.388+20T>A) c.-30+20T>A (n.-30+20T>A) | dbSNP |
16 | g.68822245T>C | CA2732922327 | CDH1 | c.1936+20T>C (n.1936+20T>C) c.1753+20T>C (n.1753+20T>C) n.2007+20T>C c.*602+20T>C (n.*602+20T>C) c.*176+20T>C (n.*176+20T>C) c.1999+20T>C (n.1999+20T>C) c.1830+126T>C (n.1830+126T>C) c.1865+91T>C (n.1865+91T>C) c.1201+20T>C (n.1201+20T>C) c.388+20T>C (n.388+20T>C) c.-30+20T>C (n.-30+20T>C) | dbSNP |
16 | g.68822246T>C | CA623574860 | CDH1 | c.1936+21T>C (n.1936+21T>C) c.1753+21T>C (n.1753+21T>C) n.2007+21T>C c.*602+21T>C (n.*602+21T>C) c.*176+21T>C (n.*176+21T>C) c.1999+21T>C (n.1999+21T>C) c.1830+127T>C (n.1830+127T>C) c.1865+92T>C (n.1865+92T>C) c.1201+21T>C (n.1201+21T>C) c.388+21T>C (n.388+21T>C) c.-30+21T>C (n.-30+21T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822246T>G | CA2633898615 | CDH1 | c.1936+21T>G (n.1936+21T>G) c.1753+21T>G (n.1753+21T>G) n.2007+21T>G c.*602+21T>G (n.*602+21T>G) c.*176+21T>G (n.*176+21T>G) c.1999+21T>G (n.1999+21T>G) c.1830+127T>G (n.1830+127T>G) c.1865+92T>G (n.1865+92T>G) c.1201+21T>G (n.1201+21T>G) c.388+21T>G (n.388+21T>G) c.-30+21T>G (n.-30+21T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.68822246T= | CA2229981164 | CDH1 | c.1936+21T= (n.1936+21T=) c.1753+21T= (n.1753+21T=) n.2007+21T= c.*602+21T= (n.*602+21T=) c.*176+21T= (n.*176+21T=) c.1999+21T= (n.1999+21T=) c.1830+127T= (n.1830+127T=) c.1865+92T= (n.1865+92T=) c.1201+21T= (n.1201+21T=) c.388+21T= (n.388+21T=) c.-30+21T= (n.-30+21T=) | |
16 | g.68822247T>C | CA2732922328 | CDH1 | c.1936+22T>C (n.1936+22T>C) c.1753+22T>C (n.1753+22T>C) n.2007+22T>C c.*602+22T>C (n.*602+22T>C) c.*176+22T>C (n.*176+22T>C) c.1999+22T>C (n.1999+22T>C) c.1830+128T>C (n.1830+128T>C) c.1865+93T>C (n.1865+93T>C) c.1201+22T>C (n.1201+22T>C) c.388+22T>C (n.388+22T>C) c.-30+22T>C (n.-30+22T>C) | dbSNP |
16 | g.68822248G>A | CA2732922329 | CDH1 | c.1936+23G>A (n.1936+23G>A) c.1753+23G>A (n.1753+23G>A) n.2007+23G>A c.*602+23G>A (n.*602+23G>A) c.*176+23G>A (n.*176+23G>A) c.1999+23G>A (n.1999+23G>A) c.1830+129G>A (n.1830+129G>A) c.1865+94G>A (n.1865+94G>A) c.1201+23G>A (n.1201+23G>A) c.388+23G>A (n.388+23G>A) c.-30+23G>A (n.-30+23G>A) | dbSNP |
16 | g.68822248G>C | CA2732922330 | CDH1 | c.1936+23G>C (n.1936+23G>C) c.1753+23G>C (n.1753+23G>C) n.2007+23G>C c.*602+23G>C (n.*602+23G>C) c.*176+23G>C (n.*176+23G>C) c.1999+23G>C (n.1999+23G>C) c.1830+129G>C (n.1830+129G>C) c.1865+94G>C (n.1865+94G>C) c.1201+23G>C (n.1201+23G>C) c.388+23G>C (n.388+23G>C) c.-30+23G>C (n.-30+23G>C) | dbSNP |
16 | g.68822248G>T | CA2732922331 | CDH1 | c.1936+23G>T (n.1936+23G>T) c.1753+23G>T (n.1753+23G>T) n.2007+23G>T c.*602+23G>T (n.*602+23G>T) c.*176+23G>T (n.*176+23G>T) c.1999+23G>T (n.1999+23G>T) c.1830+129G>T (n.1830+129G>T) c.1865+94G>T (n.1865+94G>T) c.1201+23G>T (n.1201+23G>T) c.388+23G>T (n.388+23G>T) c.-30+23G>T (n.-30+23G>T) | dbSNP |
16 | g.68822249G>A | CA2732922332 | CDH1 | c.1936+24G>A (n.1936+24G>A) c.1753+24G>A (n.1753+24G>A) n.2007+24G>A c.*602+24G>A (n.*602+24G>A) c.*176+24G>A (n.*176+24G>A) c.1999+24G>A (n.1999+24G>A) c.1830+130G>A (n.1830+130G>A) c.1865+95G>A (n.1865+95G>A) c.1201+24G>A (n.1201+24G>A) c.388+24G>A (n.388+24G>A) c.-30+24G>A (n.-30+24G>A) | dbSNP |
16 | g.68822249G>C | CA2732922333 | CDH1 | c.1936+24G>C (n.1936+24G>C) c.1753+24G>C (n.1753+24G>C) n.2007+24G>C c.*602+24G>C (n.*602+24G>C) c.*176+24G>C (n.*176+24G>C) c.1999+24G>C (n.1999+24G>C) c.1830+130G>C (n.1830+130G>C) c.1865+95G>C (n.1865+95G>C) c.1201+24G>C (n.1201+24G>C) c.388+24G>C (n.388+24G>C) c.-30+24G>C (n.-30+24G>C) | dbSNP |
16 | g.68822249G>T | CA2732922334 | CDH1 | c.1936+24G>T (n.1936+24G>T) c.1753+24G>T (n.1753+24G>T) n.2007+24G>T c.*602+24G>T (n.*602+24G>T) c.*176+24G>T (n.*176+24G>T) c.1999+24G>T (n.1999+24G>T) c.1830+130G>T (n.1830+130G>T) c.1865+95G>T (n.1865+95G>T) c.1201+24G>T (n.1201+24G>T) c.388+24G>T (n.388+24G>T) c.-30+24G>T (n.-30+24G>T) | dbSNP |
16 | g.68822250C>A | CA2576038888 | CDH1 | c.1936+25C>A (n.1936+25C>A) c.1753+25C>A (n.1753+25C>A) n.2007+25C>A c.*602+25C>A (n.*602+25C>A) c.*176+25C>A (n.*176+25C>A) c.1999+25C>A (n.1999+25C>A) c.1830+131C>A (n.1830+131C>A) c.1865+96C>A (n.1865+96C>A) c.1201+25C>A (n.1201+25C>A) c.388+25C>A (n.388+25C>A) c.-30+25C>A (n.-30+25C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822250C= | CA2229981168 | CDH1 | c.1936+25C= (n.1936+25C=) c.1753+25C= (n.1753+25C=) n.2007+25C= c.*602+25C= (n.*602+25C=) c.*176+25C= (n.*176+25C=) c.1999+25C= (n.1999+25C=) c.1830+131C= (n.1830+131C=) c.1865+96C= (n.1865+96C=) c.1201+25C= (n.1201+25C=) c.388+25C= (n.388+25C=) c.-30+25C= (n.-30+25C=) | |
16 | g.68822250C>G | CA2732581681 | CDH1 | c.1936+25C>G (n.1936+25C>G) c.1753+25C>G (n.1753+25C>G) n.2007+25C>G c.*602+25C>G (n.*602+25C>G) c.*176+25C>G (n.*176+25C>G) c.1999+25C>G (n.1999+25C>G) c.1830+131C>G (n.1830+131C>G) c.1865+96C>G (n.1865+96C>G) c.1201+25C>G (n.1201+25C>G) c.388+25C>G (n.388+25C>G) c.-30+25C>G (n.-30+25C>G) | dbSNP |
16 | g.68822250C>T | CA8130169 | CDH1 | c.1936+25C>T (n.1936+25C>T) c.1753+25C>T (n.1753+25C>T) n.2007+25C>T c.*602+25C>T (n.*602+25C>T) c.*176+25C>T (n.*176+25C>T) c.1999+25C>T (n.1999+25C>T) c.1830+131C>T (n.1830+131C>T) c.1865+96C>T (n.1865+96C>T) c.1201+25C>T (n.1201+25C>T) c.388+25C>T (n.388+25C>T) c.-30+25C>T (n.-30+25C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.68822251A>C | CA2633898620 | CDH1 | c.1936+26A>C (n.1936+26A>C) c.1753+26A>C (n.1753+26A>C) n.2007+26A>C c.*602+26A>C (n.*602+26A>C) c.*176+26A>C (n.*176+26A>C) c.1999+26A>C (n.1999+26A>C) c.1830+132A>C (n.1830+132A>C) c.1865+97A>C (n.1865+97A>C) c.1201+26A>C (n.1201+26A>C) c.388+26A>C (n.388+26A>C) c.-30+26A>C (n.-30+26A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.68822251A>T | CA2732922335 | CDH1 | c.1936+26A>T (n.1936+26A>T) c.1753+26A>T (n.1753+26A>T) n.2007+26A>T c.*602+26A>T (n.*602+26A>T) c.*176+26A>T (n.*176+26A>T) c.1999+26A>T (n.1999+26A>T) c.1830+132A>T (n.1830+132A>T) c.1865+97A>T (n.1865+97A>T) c.1201+26A>T (n.1201+26A>T) c.388+26A>T (n.388+26A>T) c.-30+26A>T (n.-30+26A>T) | dbSNP |
16 | g.68822252A>C | CA2732922336 | CDH1 | c.1936+27A>C (n.1936+27A>C) c.1753+27A>C (n.1753+27A>C) n.2007+27A>C c.*602+27A>C (n.*602+27A>C) c.*176+27A>C (n.*176+27A>C) c.1999+27A>C (n.1999+27A>C) c.1830+133A>C (n.1830+133A>C) c.1865+98A>C (n.1865+98A>C) c.1201+27A>C (n.1201+27A>C) c.388+27A>C (n.388+27A>C) c.-30+27A>C (n.-30+27A>C) | dbSNP |
16 | g.68822252A>T | CA2732922337 | CDH1 | c.1936+27A>T (n.1936+27A>T) c.1753+27A>T (n.1753+27A>T) n.2007+27A>T c.*602+27A>T (n.*602+27A>T) c.*176+27A>T (n.*176+27A>T) c.1999+27A>T (n.1999+27A>T) c.1830+133A>T (n.1830+133A>T) c.1865+98A>T (n.1865+98A>T) c.1201+27A>T (n.1201+27A>T) c.388+27A>T (n.388+27A>T) c.-30+27A>T (n.-30+27A>T) | dbSNP |
16 | g.68822253C>A | CA623574861 | CDH1 | c.1936+28C>A (n.1936+28C>A) c.1753+28C>A (n.1753+28C>A) n.2007+28C>A c.*602+28C>A (n.*602+28C>A) c.*176+28C>A (n.*176+28C>A) c.1999+28C>A (n.1999+28C>A) c.1830+134C>A (n.1830+134C>A) c.1865+99C>A (n.1865+99C>A) c.1201+28C>A (n.1201+28C>A) c.388+28C>A (n.388+28C>A) c.-30+28C>A (n.-30+28C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822253C= | CA2229981171 | CDH1 | c.1936+28C= (n.1936+28C=) c.1753+28C= (n.1753+28C=) n.2007+28C= c.*602+28C= (n.*602+28C=) c.*176+28C= (n.*176+28C=) c.1999+28C= (n.1999+28C=) c.1830+134C= (n.1830+134C=) c.1865+99C= (n.1865+99C=) c.1201+28C= (n.1201+28C=) c.388+28C= (n.388+28C=) c.-30+28C= (n.-30+28C=) | |
16 | g.68822253C>G | CA2732620340 | CDH1 | c.1936+28C>G (n.1936+28C>G) c.1753+28C>G (n.1753+28C>G) n.2007+28C>G c.*602+28C>G (n.*602+28C>G) c.*176+28C>G (n.*176+28C>G) c.1999+28C>G (n.1999+28C>G) c.1830+134C>G (n.1830+134C>G) c.1865+99C>G (n.1865+99C>G) c.1201+28C>G (n.1201+28C>G) c.388+28C>G (n.388+28C>G) c.-30+28C>G (n.-30+28C>G) | dbSNP |
16 | g.68822253C>T | CA2633898626 | CDH1 | c.1936+28C>T (n.1936+28C>T) c.1753+28C>T (n.1753+28C>T) n.2007+28C>T c.*602+28C>T (n.*602+28C>T) c.*176+28C>T (n.*176+28C>T) c.1999+28C>T (n.1999+28C>T) c.1830+134C>T (n.1830+134C>T) c.1865+99C>T (n.1865+99C>T) c.1201+28C>T (n.1201+28C>T) c.388+28C>T (n.388+28C>T) c.-30+28C>T (n.-30+28C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68822254T>A | CA2732580524 | CDH1 | c.1936+29T>A (n.1936+29T>A) c.1753+29T>A (n.1753+29T>A) n.2007+29T>A c.*602+29T>A (n.*602+29T>A) c.*176+29T>A (n.*176+29T>A) c.1999+29T>A (n.1999+29T>A) c.1830+135T>A (n.1830+135T>A) c.1865+100T>A (n.1865+100T>A) c.1201+29T>A (n.1201+29T>A) c.388+29T>A (n.388+29T>A) c.-30+29T>A (n.-30+29T>A) | dbSNP |
16 | g.68822254T>C | CA2576038890 | CDH1 | c.1936+29T>C (n.1936+29T>C) c.1753+29T>C (n.1753+29T>C) n.2007+29T>C c.*602+29T>C (n.*602+29T>C) c.*176+29T>C (n.*176+29T>C) c.1999+29T>C (n.1999+29T>C) c.1830+135T>C (n.1830+135T>C) c.1865+100T>C (n.1865+100T>C) c.1201+29T>C (n.1201+29T>C) c.388+29T>C (n.388+29T>C) c.-30+29T>C (n.-30+29T>C) | |
16 | g.68822254T>G | CA8130170 | CDH1 | c.1936+29T>G (n.1936+29T>G) c.1753+29T>G (n.1753+29T>G) n.2007+29T>G c.*602+29T>G (n.*602+29T>G) c.*176+29T>G (n.*176+29T>G) c.1999+29T>G (n.1999+29T>G) c.1830+135T>G (n.1830+135T>G) c.1865+100T>G (n.1865+100T>G) c.1201+29T>G (n.1201+29T>G) c.388+29T>G (n.388+29T>G) c.-30+29T>G (n.-30+29T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.68822254T= | CA2229981173 | CDH1 | c.1936+29T= (n.1936+29T=) c.1753+29T= (n.1753+29T=) n.2007+29T= c.*602+29T= (n.*602+29T=) c.*176+29T= (n.*176+29T=) c.1999+29T= (n.1999+29T=) c.1830+135T= (n.1830+135T=) c.1865+100T= (n.1865+100T=) c.1201+29T= (n.1201+29T=) c.388+29T= (n.388+29T=) c.-30+29T= (n.-30+29T=) | |
16 | g.68822256T>A | CA2732623927 | CDH1 | c.1936+31T>A (n.1936+31T>A) c.1753+31T>A (n.1753+31T>A) n.2007+31T>A c.*602+31T>A (n.*602+31T>A) c.*176+31T>A (n.*176+31T>A) c.1999+31T>A (n.1999+31T>A) c.1830+137T>A (n.1830+137T>A) c.1865+102T>A (n.1865+102T>A) c.1201+31T>A (n.1201+31T>A) c.388+31T>A (n.388+31T>A) c.-30+31T>A (n.-30+31T>A) | dbSNP |
16 | g.68822256T>C | CA723138893 | CDH1 | c.1936+31T>C (n.1936+31T>C) c.1753+31T>C (n.1753+31T>C) n.2007+31T>C c.*602+31T>C (n.*602+31T>C) c.*176+31T>C (n.*176+31T>C) c.1999+31T>C (n.1999+31T>C) c.1830+137T>C (n.1830+137T>C) c.1865+102T>C (n.1865+102T>C) c.1201+31T>C (n.1201+31T>C) c.388+31T>C (n.388+31T>C) c.-30+31T>C (n.-30+31T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822256T= | CA2229981176 | CDH1 | c.1936+31T= (n.1936+31T=) c.1753+31T= (n.1753+31T=) n.2007+31T= c.*602+31T= (n.*602+31T=) c.*176+31T= (n.*176+31T=) c.1999+31T= (n.1999+31T=) c.1830+137T= (n.1830+137T=) c.1865+102T= (n.1865+102T=) c.1201+31T= (n.1201+31T=) c.388+31T= (n.388+31T=) c.-30+31T= (n.-30+31T=) | |
16 | g.68822257G>A | CA623574862 | CDH1 | c.1936+32G>A (n.1936+32G>A) c.1753+32G>A (n.1753+32G>A) n.2007+32G>A c.*602+32G>A (n.*602+32G>A) c.*176+32G>A (n.*176+32G>A) c.1999+32G>A (n.1999+32G>A) c.1830+138G>A (n.1830+138G>A) c.1865+103G>A (n.1865+103G>A) c.1201+32G>A (n.1201+32G>A) c.388+32G>A (n.388+32G>A) c.-30+32G>A (n.-30+32G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68822257G>C | CA2732630991 | CDH1 | c.1936+32G>C (n.1936+32G>C) c.1753+32G>C (n.1753+32G>C) n.2007+32G>C c.*602+32G>C (n.*602+32G>C) c.*176+32G>C (n.*176+32G>C) c.1999+32G>C (n.1999+32G>C) c.1830+138G>C (n.1830+138G>C) c.1865+103G>C (n.1865+103G>C) c.1201+32G>C (n.1201+32G>C) c.388+32G>C (n.388+32G>C) c.-30+32G>C (n.-30+32G>C) | dbSNP |
16 | g.68822257G= | CA2229981178 | CDH1 | c.1936+32G= (n.1936+32G=) c.1753+32G= (n.1753+32G=) n.2007+32G= c.*602+32G= (n.*602+32G=) c.*176+32G= (n.*176+32G=) c.1999+32G= (n.1999+32G=) c.1830+138G= (n.1830+138G=) c.1865+103G= (n.1865+103G=) c.1201+32G= (n.1201+32G=) c.388+32G= (n.388+32G=) c.-30+32G= (n.-30+32G=) | |
16 | g.68822257G>T | CA2229981179 | CDH1 | c.1936+32G>T (n.1936+32G>T) c.1753+32G>T (n.1753+32G>T) n.2007+32G>T c.*602+32G>T (n.*602+32G>T) c.*176+32G>T (n.*176+32G>T) c.1999+32G>T (n.1999+32G>T) c.1830+138G>T (n.1830+138G>T) c.1865+103G>T (n.1865+103G>T) c.1201+32G>T (n.1201+32G>T) c.388+32G>T (n.388+32G>T) c.-30+32G>T (n.-30+32G>T) | dbSNP |
16 | g.68822258C>A | CA2633898638 | CDH1 | c.1936+33C>A (n.1936+33C>A) c.1753+33C>A (n.1753+33C>A) n.2007+33C>A c.*602+33C>A (n.*602+33C>A) c.*176+33C>A (n.*176+33C>A) c.1999+33C>A (n.1999+33C>A) c.1830+139C>A (n.1830+139C>A) c.1865+104C>A (n.1865+104C>A) c.1201+33C>A (n.1201+33C>A) c.388+33C>A (n.388+33C>A) c.-30+33C>A (n.-30+33C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822258C>G | CA2732922338 | CDH1 | c.1936+33C>G (n.1936+33C>G) c.1753+33C>G (n.1753+33C>G) n.2007+33C>G c.*602+33C>G (n.*602+33C>G) c.*176+33C>G (n.*176+33C>G) c.1999+33C>G (n.1999+33C>G) c.1830+139C>G (n.1830+139C>G) c.1865+104C>G (n.1865+104C>G) c.1201+33C>G (n.1201+33C>G) c.388+33C>G (n.388+33C>G) c.-30+33C>G (n.-30+33C>G) | dbSNP |
16 | g.68822258C>T | CA2576038891 | CDH1 | c.1936+33C>T (n.1936+33C>T) c.1753+33C>T (n.1753+33C>T) n.2007+33C>T c.*602+33C>T (n.*602+33C>T) c.*176+33C>T (n.*176+33C>T) c.1999+33C>T (n.1999+33C>T) c.1830+139C>T (n.1830+139C>T) c.1865+104C>T (n.1865+104C>T) c.1201+33C>T (n.1201+33C>T) c.388+33C>T (n.388+33C>T) c.-30+33C>T (n.-30+33C>T) | dbSNP |
16 | g.68822260C>A | CA2576038892 | CDH1 | c.1936+35C>A (n.1936+35C>A) c.1753+35C>A (n.1753+35C>A) n.2007+35C>A c.*602+35C>A (n.*602+35C>A) c.*176+35C>A (n.*176+35C>A) c.1999+35C>A (n.1999+35C>A) c.1830+141C>A (n.1830+141C>A) c.1865+106C>A (n.1865+106C>A) c.1201+35C>A (n.1201+35C>A) c.388+35C>A (n.388+35C>A) c.-30+35C>A (n.-30+35C>A) | dbSNP |
16 | g.68822260C= | CA2229981181 | CDH1 | c.1936+35C= (n.1936+35C=) c.1753+35C= (n.1753+35C=) n.2007+35C= c.*602+35C= (n.*602+35C=) c.*176+35C= (n.*176+35C=) c.1999+35C= (n.1999+35C=) c.1830+141C= (n.1830+141C=) c.1865+106C= (n.1865+106C=) c.1201+35C= (n.1201+35C=) c.388+35C= (n.388+35C=) c.-30+35C= (n.-30+35C=) | |
16 | g.68822260C>G | CA2633898644 | CDH1 | c.1936+35C>G (n.1936+35C>G) c.1753+35C>G (n.1753+35C>G) n.2007+35C>G c.*602+35C>G (n.*602+35C>G) c.*176+35C>G (n.*176+35C>G) c.1999+35C>G (n.1999+35C>G) c.1830+141C>G (n.1830+141C>G) c.1865+106C>G (n.1865+106C>G) c.1201+35C>G (n.1201+35C>G) c.388+35C>G (n.388+35C>G) c.-30+35C>G (n.-30+35C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822260C>T | CA283312291 | CDH1 | c.1936+35C>T (n.1936+35C>T) c.1753+35C>T (n.1753+35C>T) n.2007+35C>T c.*602+35C>T (n.*602+35C>T) c.*176+35C>T (n.*176+35C>T) c.1999+35C>T (n.1999+35C>T) c.1830+141C>T (n.1830+141C>T) c.1865+106C>T (n.1865+106C>T) c.1201+35C>T (n.1201+35C>T) c.388+35C>T (n.388+35C>T) c.-30+35C>T (n.-30+35C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822261C>A | CA2576038893 | CDH1 | c.1936+36C>A (n.1936+36C>A) c.1753+36C>A (n.1753+36C>A) n.2007+36C>A c.*602+36C>A (n.*602+36C>A) c.*176+36C>A (n.*176+36C>A) c.1999+36C>A (n.1999+36C>A) c.1830+142C>A (n.1830+142C>A) c.1865+107C>A (n.1865+107C>A) c.1201+36C>A (n.1201+36C>A) c.388+36C>A (n.388+36C>A) c.-30+36C>A (n.-30+36C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822261C= | CA2229981184 | CDH1 | c.1936+36C= (n.1936+36C=) c.1753+36C= (n.1753+36C=) n.2007+36C= c.*602+36C= (n.*602+36C=) c.*176+36C= (n.*176+36C=) c.1999+36C= (n.1999+36C=) c.1830+142C= (n.1830+142C=) c.1865+107C= (n.1865+107C=) c.1201+36C= (n.1201+36C=) c.388+36C= (n.388+36C=) c.-30+36C= (n.-30+36C=) | |
16 | g.68822261C>G | CA2732617503 | CDH1 | c.1936+36C>G (n.1936+36C>G) c.1753+36C>G (n.1753+36C>G) n.2007+36C>G c.*602+36C>G (n.*602+36C>G) c.*176+36C>G (n.*176+36C>G) c.1999+36C>G (n.1999+36C>G) c.1830+142C>G (n.1830+142C>G) c.1865+107C>G (n.1865+107C>G) c.1201+36C>G (n.1201+36C>G) c.388+36C>G (n.388+36C>G) c.-30+36C>G (n.-30+36C>G) | dbSNP |
16 | g.68822261C>T | CA623574863 | CDH1 | c.1936+36C>T (n.1936+36C>T) c.1753+36C>T (n.1753+36C>T) n.2007+36C>T c.*602+36C>T (n.*602+36C>T) c.*176+36C>T (n.*176+36C>T) c.1999+36C>T (n.1999+36C>T) c.1830+142C>T (n.1830+142C>T) c.1865+107C>T (n.1865+107C>T) c.1201+36C>T (n.1201+36C>T) c.388+36C>T (n.388+36C>T) c.-30+36C>T (n.-30+36C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68822262A>C | CA2732922339 | CDH1 | c.1936+37A>C (n.1936+37A>C) c.1753+37A>C (n.1753+37A>C) n.2007+37A>C c.*602+37A>C (n.*602+37A>C) c.*176+37A>C (n.*176+37A>C) c.1999+37A>C (n.1999+37A>C) c.1830+143A>C (n.1830+143A>C) c.1865+108A>C (n.1865+108A>C) c.1201+37A>C (n.1201+37A>C) c.388+37A>C (n.388+37A>C) c.-30+37A>C (n.-30+37A>C) | dbSNP |
16 | g.68822262A>G | CA2633898652 | CDH1 | c.1936+37A>G (n.1936+37A>G) c.1753+37A>G (n.1753+37A>G) n.2007+37A>G c.*602+37A>G (n.*602+37A>G) c.*176+37A>G (n.*176+37A>G) c.1999+37A>G (n.1999+37A>G) c.1830+143A>G (n.1830+143A>G) c.1865+108A>G (n.1865+108A>G) c.1201+37A>G (n.1201+37A>G) c.388+37A>G (n.388+37A>G) c.-30+37A>G (n.-30+37A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.68822262A>T | CA2732922340 | CDH1 | c.1936+37A>T (n.1936+37A>T) c.1753+37A>T (n.1753+37A>T) n.2007+37A>T c.*602+37A>T (n.*602+37A>T) c.*176+37A>T (n.*176+37A>T) c.1999+37A>T (n.1999+37A>T) c.1830+143A>T (n.1830+143A>T) c.1865+108A>T (n.1865+108A>T) c.1201+37A>T (n.1201+37A>T) c.388+37A>T (n.388+37A>T) c.-30+37A>T (n.-30+37A>T) | dbSNP |
16 | g.68822263A= | CA2229981186 | CDH1 | c.1936+38A= (n.1936+38A=) c.1753+38A= (n.1753+38A=) n.2007+38A= c.*602+38A= (n.*602+38A=) c.*176+38A= (n.*176+38A=) c.1999+38A= (n.1999+38A=) c.1830+144A= (n.1830+144A=) c.1865+109A= (n.1865+109A=) c.1201+38A= (n.1201+38A=) c.388+38A= (n.388+38A=) c.-30+38A= (n.-30+38A=) | |
16 | g.68822263A>C | CA2732662868 | CDH1 | c.1936+38A>C (n.1936+38A>C) c.1753+38A>C (n.1753+38A>C) n.2007+38A>C c.*602+38A>C (n.*602+38A>C) c.*176+38A>C (n.*176+38A>C) c.1999+38A>C (n.1999+38A>C) c.1830+144A>C (n.1830+144A>C) c.1865+109A>C (n.1865+109A>C) c.1201+38A>C (n.1201+38A>C) c.388+38A>C (n.388+38A>C) c.-30+38A>C (n.-30+38A>C) | dbSNP |
16 | g.68822263A>G | CA2229981188 | CDH1 | c.1936+38A>G (n.1936+38A>G) c.1753+38A>G (n.1753+38A>G) n.2007+38A>G c.*602+38A>G (n.*602+38A>G) c.*176+38A>G (n.*176+38A>G) c.1999+38A>G (n.1999+38A>G) c.1830+144A>G (n.1830+144A>G) c.1865+109A>G (n.1865+109A>G) c.1201+38A>G (n.1201+38A>G) c.388+38A>G (n.388+38A>G) c.-30+38A>G (n.-30+38A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822263A>T | CA2732662866 | CDH1 | c.1936+38A>T (n.1936+38A>T) c.1753+38A>T (n.1753+38A>T) n.2007+38A>T c.*602+38A>T (n.*602+38A>T) c.*176+38A>T (n.*176+38A>T) c.1999+38A>T (n.1999+38A>T) c.1830+144A>T (n.1830+144A>T) c.1865+109A>T (n.1865+109A>T) c.1201+38A>T (n.1201+38A>T) c.388+38A>T (n.388+38A>T) c.-30+38A>T (n.-30+38A>T) | dbSNP |
16 | g.68822264C>A | CA2576038895 | CDH1 | c.1936+39C>A (n.1936+39C>A) c.1753+39C>A (n.1753+39C>A) n.2007+39C>A c.*602+39C>A (n.*602+39C>A) c.*176+39C>A (n.*176+39C>A) c.1999+39C>A (n.1999+39C>A) c.1830+145C>A (n.1830+145C>A) c.1865+110C>A (n.1865+110C>A) c.1201+39C>A (n.1201+39C>A) c.388+39C>A (n.388+39C>A) c.-30+39C>A (n.-30+39C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822264C= | CA2229981191 | CDH1 | c.1936+39C= (n.1936+39C=) c.1753+39C= (n.1753+39C=) n.2007+39C= c.*602+39C= (n.*602+39C=) c.*176+39C= (n.*176+39C=) c.1999+39C= (n.1999+39C=) c.1830+145C= (n.1830+145C=) c.1865+110C= (n.1865+110C=) c.1201+39C= (n.1201+39C=) c.388+39C= (n.388+39C=) c.-30+39C= (n.-30+39C=) | |
16 | g.68822264C>G | CA2732623928 | CDH1 | c.1936+39C>G (n.1936+39C>G) c.1753+39C>G (n.1753+39C>G) n.2007+39C>G c.*602+39C>G (n.*602+39C>G) c.*176+39C>G (n.*176+39C>G) c.1999+39C>G (n.1999+39C>G) c.1830+145C>G (n.1830+145C>G) c.1865+110C>G (n.1865+110C>G) c.1201+39C>G (n.1201+39C>G) c.388+39C>G (n.388+39C>G) c.-30+39C>G (n.-30+39C>G) | dbSNP |
16 | g.68822264C>T | CA623574864 | CDH1 | c.1936+39C>T (n.1936+39C>T) c.1753+39C>T (n.1753+39C>T) n.2007+39C>T c.*602+39C>T (n.*602+39C>T) c.*176+39C>T (n.*176+39C>T) c.1999+39C>T (n.1999+39C>T) c.1830+145C>T (n.1830+145C>T) c.1865+110C>T (n.1865+110C>T) c.1201+39C>T (n.1201+39C>T) c.388+39C>T (n.388+39C>T) c.-30+39C>T (n.-30+39C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822265T>A | CA2576038897 | CDH1 | c.1936+40T>A (n.1936+40T>A) c.1753+40T>A (n.1753+40T>A) n.2007+40T>A c.*602+40T>A (n.*602+40T>A) c.*176+40T>A (n.*176+40T>A) c.1999+40T>A (n.1999+40T>A) c.1830+146T>A (n.1830+146T>A) c.1865+111T>A (n.1865+111T>A) c.1201+40T>A (n.1201+40T>A) c.388+40T>A (n.388+40T>A) c.-30+40T>A (n.-30+40T>A) | |
16 | g.68822266G>A | CA2633898658 | CDH1 | c.1936+41G>A (n.1936+41G>A) c.1753+41G>A (n.1753+41G>A) n.2007+41G>A c.*602+41G>A (n.*602+41G>A) c.*176+41G>A (n.*176+41G>A) c.1999+41G>A (n.1999+41G>A) c.1830+147G>A (n.1830+147G>A) c.1865+112G>A (n.1865+112G>A) c.1201+41G>A (n.1201+41G>A) c.388+41G>A (n.388+41G>A) c.-30+41G>A (n.-30+41G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822267C>A | CA2633898660 | CDH1 | c.1936+42C>A (n.1936+42C>A) c.1753+42C>A (n.1753+42C>A) n.2007+42C>A c.*602+42C>A (n.*602+42C>A) c.*176+42C>A (n.*176+42C>A) c.1999+42C>A (n.1999+42C>A) c.1830+148C>A (n.1830+148C>A) c.1865+113C>A (n.1865+113C>A) c.1201+42C>A (n.1201+42C>A) c.388+42C>A (n.388+42C>A) c.-30+42C>A (n.-30+42C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822267C>G | CA2732922341 | CDH1 | c.1936+42C>G (n.1936+42C>G) c.1753+42C>G (n.1753+42C>G) n.2007+42C>G c.*602+42C>G (n.*602+42C>G) c.*176+42C>G (n.*176+42C>G) c.1999+42C>G (n.1999+42C>G) c.1830+148C>G (n.1830+148C>G) c.1865+113C>G (n.1865+113C>G) c.1201+42C>G (n.1201+42C>G) c.388+42C>G (n.388+42C>G) c.-30+42C>G (n.-30+42C>G) | dbSNP |
16 | g.68822267C>T | CA2732922342 | CDH1 | c.1936+42C>T (n.1936+42C>T) c.1753+42C>T (n.1753+42C>T) n.2007+42C>T c.*602+42C>T (n.*602+42C>T) c.*176+42C>T (n.*176+42C>T) c.1999+42C>T (n.1999+42C>T) c.1830+148C>T (n.1830+148C>T) c.1865+113C>T (n.1865+113C>T) c.1201+42C>T (n.1201+42C>T) c.388+42C>T (n.388+42C>T) c.-30+42C>T (n.-30+42C>T) | dbSNP |
16 | g.68822268C>A | CA2576038898 | CDH1 | c.1936+43C>A (n.1936+43C>A) c.1753+43C>A (n.1753+43C>A) n.2007+43C>A c.*602+43C>A (n.*602+43C>A) c.*176+43C>A (n.*176+43C>A) c.1999+43C>A (n.1999+43C>A) c.1830+149C>A (n.1830+149C>A) c.1865+114C>A (n.1865+114C>A) c.1201+43C>A (n.1201+43C>A) c.388+43C>A (n.388+43C>A) c.-30+43C>A (n.-30+43C>A) | |
16 | g.68822268C>T | CA2633898662 | CDH1 | c.1936+43C>T (n.1936+43C>T) c.1753+43C>T (n.1753+43C>T) n.2007+43C>T c.*602+43C>T (n.*602+43C>T) c.*176+43C>T (n.*176+43C>T) c.1999+43C>T (n.1999+43C>T) c.1830+149C>T (n.1830+149C>T) c.1865+114C>T (n.1865+114C>T) c.1201+43C>T (n.1201+43C>T) c.388+43C>T (n.388+43C>T) c.-30+43C>T (n.-30+43C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68822269A= | CA2229981194 | CDH1 | c.1936+44A= (n.1936+44A=) c.1753+44A= (n.1753+44A=) n.2007+44A= c.*602+44A= (n.*602+44A=) c.*176+44A= (n.*176+44A=) c.1999+44A= (n.1999+44A=) c.1830+150A= (n.1830+150A=) c.1865+115A= (n.1865+115A=) c.1201+44A= (n.1201+44A=) c.388+44A= (n.388+44A=) c.-30+44A= (n.-30+44A=) | |
16 | g.68822269A>C | CA723138906 | CDH1 | c.1936+44A>C (n.1936+44A>C) c.1753+44A>C (n.1753+44A>C) n.2007+44A>C c.*602+44A>C (n.*602+44A>C) c.*176+44A>C (n.*176+44A>C) c.1999+44A>C (n.1999+44A>C) c.1830+150A>C (n.1830+150A>C) c.1865+115A>C (n.1865+115A>C) c.1201+44A>C (n.1201+44A>C) c.388+44A>C (n.388+44A>C) c.-30+44A>C (n.-30+44A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822269A>T | CA2576038899 | CDH1 | c.1936+44A>T (n.1936+44A>T) c.1753+44A>T (n.1753+44A>T) n.2007+44A>T c.*602+44A>T (n.*602+44A>T) c.*176+44A>T (n.*176+44A>T) c.1999+44A>T (n.1999+44A>T) c.1830+150A>T (n.1830+150A>T) c.1865+115A>T (n.1865+115A>T) c.1201+44A>T (n.1201+44A>T) c.388+44A>T (n.388+44A>T) c.-30+44A>T (n.-30+44A>T) | dbSNP gnomAD v4 |