Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.68817210A=CA1465884014UGT2B10c.718+473A= (n.718+473A=)
c.466+725A= (n.466+725A=)
c.-26-819A= (n.-26-819A=)
4g.68817210A>GCA797773022UGT2B10c.718+473A>G (n.718+473A>G)
c.466+725A>G (n.466+725A>G)
c.-26-819A>G (n.-26-819A>G)
 dbSNP
4g.68817211C=CA1465884015UGT2B10c.718+474C= (n.718+474C=)
c.466+726C= (n.466+726C=)
c.-26-818C= (n.-26-818C=)
4g.68817211C>TCA797773025UGT2B10c.718+474C>T (n.718+474C>T)
c.466+726C>T (n.466+726C>T)
c.-26-818C>T (n.-26-818C>T)
 dbSNP
4g.68817212A=CA1465884016UGT2B10c.718+475A= (n.718+475A=)
c.466+727A= (n.466+727A=)
c.-26-817A= (n.-26-817A=)
4g.68817212A>GCA797773032UGT2B10c.718+475A>G (n.718+475A>G)
c.466+727A>G (n.466+727A>G)
c.-26-817A>G (n.-26-817A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817217A=CA1465884017UGT2B10c.718+480A= (n.718+480A=)
c.466+732A= (n.466+732A=)
c.-26-812A= (n.-26-812A=)
4g.68817217A>GCA1465884018UGT2B10c.718+480A>G (n.718+480A>G)
c.466+732A>G (n.466+732A>G)
c.-26-812A>G (n.-26-812A>G)
 dbSNP
4g.68817222G>ACA1465884020UGT2B10c.718+485G>A (n.718+485G>A)
c.466+737G>A (n.466+737G>A)
c.-26-807G>A (n.-26-807G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817222G=CA1465884019UGT2B10c.718+485G= (n.718+485G=)
c.466+737G= (n.466+737G=)
c.-26-807G= (n.-26-807G=)
4g.68817223dupCA1465884021UGT2B10c.718+486dup (n.718+486dup)
c.466+738dup (n.466+738dup)
c.-26-806dup (n.-26-806dup)
 dbSNP
4g.68817228G>ACA797773033UGT2B10c.718+491G>A (n.718+491G>A)
c.466+743G>A (n.466+743G>A)
c.-26-801G>A (n.-26-801G>A)
 dbSNP
4g.68817228G=CA1465884022UGT2B10c.718+491G= (n.718+491G=)
c.466+743G= (n.466+743G=)
c.-26-801G= (n.-26-801G=)
4g.68817228G>TCA552194397UGT2B10c.718+491G>T (n.718+491G>T)
c.466+743G>T (n.466+743G>T)
c.-26-801G>T (n.-26-801G>T)
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817229T>CCA552194398UGT2B10c.718+492T>C (n.718+492T>C)
c.466+744T>C (n.466+744T>C)
c.-26-800T>C (n.-26-800T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817229T=CA1465884023UGT2B10c.718+492T= (n.718+492T=)
c.466+744T= (n.466+744T=)
c.-26-800T= (n.-26-800T=)
4g.68817230C=CA1465884024UGT2B10c.718+493C= (n.718+493C=)
c.466+745C= (n.466+745C=)
c.-26-799C= (n.-26-799C=)
4g.68817230C>TCA797773042UGT2B10c.718+493C>T (n.718+493C>T)
c.466+745C>T (n.466+745C>T)
c.-26-799C>T (n.-26-799C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817230_68817256delCA552194401UGT2B10c.718+493_718+519del (n.718+493_718+519del)
c.466+745_466+771del (n.466+745_466+771del)
c.-26-799_-26-773del (n.-26-799_-26-773del)
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817232A=CA1465884025UGT2B10c.718+495A= (n.718+495A=)
c.466+747A= (n.466+747A=)
c.-26-797A= (n.-26-797A=)
4g.68817232A>CCA1465884027UGT2B10c.718+495A>C (n.718+495A>C)
c.466+747A>C (n.466+747A>C)
c.-26-797A>C (n.-26-797A>C)
 dbSNP
4g.68817232A>GCA1465884026UGT2B10c.718+495A>G (n.718+495A>G)
c.466+747A>G (n.466+747A>G)
c.-26-797A>G (n.-26-797A>G)
 dbSNP
4g.68817235T>CCA1465884029UGT2B10c.718+498T>C (n.718+498T>C)
c.466+750T>C (n.466+750T>C)
c.-26-794T>C (n.-26-794T>C)
 dbSNP
4g.68817235T=CA1465884028UGT2B10c.718+498T= (n.718+498T=)
c.466+750T= (n.466+750T=)
c.-26-794T= (n.-26-794T=)
4g.68817236C=CA1465884030UGT2B10c.718+499C= (n.718+499C=)
c.466+751C= (n.466+751C=)
c.-26-793C= (n.-26-793C=)
4g.68817236C>TCA1465884031UGT2B10c.718+499C>T (n.718+499C>T)
c.466+751C>T (n.466+751C>T)
c.-26-793C>T (n.-26-793C>T)
 dbSNP
4g.68817242T>CCA797773046UGT2B10c.718+505T>C (n.718+505T>C)
c.466+757T>C (n.466+757T>C)
c.-26-787T>C (n.-26-787T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817242T=CA1465884032UGT2B10c.718+505T= (n.718+505T=)
c.466+757T= (n.466+757T=)
c.-26-787T= (n.-26-787T=)
4g.68817243G>ACA98787743UGT2B10c.718+506G>A (n.718+506G>A)
c.466+758G>A (n.466+758G>A)
c.-26-786G>A (n.-26-786G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817243G=CA1465884033UGT2B10c.718+506G= (n.718+506G=)
c.466+758G= (n.466+758G=)
c.-26-786G= (n.-26-786G=)
4g.68817244C=CA1465884034UGT2B10c.718+507C= (n.718+507C=)
c.466+759C= (n.466+759C=)
c.-26-785C= (n.-26-785C=)
4g.68817244C>TCA797773050UGT2B10c.718+507C>T (n.718+507C>T)
c.466+759C>T (n.466+759C>T)
c.-26-785C>T (n.-26-785C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817245A=CA1465884035UGT2B10c.718+508A= (n.718+508A=)
c.466+760A= (n.466+760A=)
c.-26-784A= (n.-26-784A=)
4g.68817245A>CCA552194402UGT2B10c.718+508A>C (n.718+508A>C)
c.466+760A>C (n.466+760A>C)
c.-26-784A>C (n.-26-784A>C)
 dbSNP gnomAD v2
4g.68817250T>ACA1465884036UGT2B10c.718+513T>A (n.718+513T>A)
c.466+765T>A (n.466+765T>A)
c.-26-779T>A (n.-26-779T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817250T=CA1465884037UGT2B10c.718+513T= (n.718+513T=)
c.466+765T= (n.466+765T=)
c.-26-779T= (n.-26-779T=)
4g.68817253A=CA1465884038UGT2B10c.718+516A= (n.718+516A=)
c.466+768A= (n.466+768A=)
c.-26-776A= (n.-26-776A=)
4g.68817253A>GCA1063776862UGT2B10c.718+516A>G (n.718+516A>G)
c.466+768A>G (n.466+768A>G)
c.-26-776A>G (n.-26-776A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817255A=CA1465884039UGT2B10c.718+518A= (n.718+518A=)
c.466+770A= (n.466+770A=)
c.-26-774A= (n.-26-774A=)
4g.68817255A>CCA98787748UGT2B10c.718+518A>C (n.718+518A>C)
c.466+770A>C (n.466+770A>C)
c.-26-774A>C (n.-26-774A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817255A>GCA98787750UGT2B10c.718+518A>G (n.718+518A>G)
c.466+770A>G (n.466+770A>G)
c.-26-774A>G (n.-26-774A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817257G>ACA797773064UGT2B10c.718+520G>A (n.718+520G>A)
c.467-772G>A (n.467-772G>A)
c.-26-772G>A (n.-26-772G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817257G>CCA2762065117UGT2B10c.718+520G>C (n.718+520G>C)
c.467-772G>C (n.467-772G>C)
c.-26-772G>C (n.-26-772G>C)
4g.68817257G=CA1465884040UGT2B10c.718+520G= (n.718+520G=)
c.467-772G= (n.467-772G=)
c.-26-772G= (n.-26-772G=)
4g.68817258G>CCA797773065UGT2B10c.718+521G>C (n.718+521G>C)
c.467-771G>C (n.467-771G>C)
c.-26-771G>C (n.-26-771G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817258G=CA1465884041UGT2B10c.718+521G= (n.718+521G=)
c.467-771G= (n.467-771G=)
c.-26-771G= (n.-26-771G=)
4g.68817259G>ACA2706256759UGT2B10c.718+522G>A (n.718+522G>A)
c.467-770G>A (n.467-770G>A)
c.-26-770G>A (n.-26-770G>A)
 dbSNP
4g.68817262_68817263delinsATCA1465884042UGT2B10c.718+525_718+526delinsAT (n.718+525_718+526delinsAT)
c.467-767_467-766delinsAT (n.467-767_467-766delinsAT)
c.-26-767_-26-766delinsAT (n.-26-767_-26-766delinsAT)
4g.68817265delCA1465884043UGT2B10c.718+528del (n.718+528del)
c.467-764del (n.467-764del)
c.-26-764del (n.-26-764del)
 dbSNP
4g.68817269G>ACA552194404UGT2B10c.718+532G>A (n.718+532G>A)
c.467-760G>A (n.467-760G>A)
c.-26-760G>A (n.-26-760G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817269G=CA1465884044UGT2B10c.718+532G= (n.718+532G=)
c.467-760G= (n.467-760G=)
c.-26-760G= (n.-26-760G=)
4g.68817270T>ACA2599752183UGT2B10c.718+533T>A (n.718+533T>A)
c.467-759T>A (n.467-759T>A)
c.-26-759T>A (n.-26-759T>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817270T>CCA797773067UGT2B10c.718+533T>C (n.718+533T>C)
c.467-759T>C (n.467-759T>C)
c.-26-759T>C (n.-26-759T>C)
 dbSNP
4g.68817270T>GCA98787751UGT2B10c.718+533T>G (n.718+533T>G)
c.467-759T>G (n.467-759T>G)
c.-26-759T>G (n.-26-759T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817270T=CA1465884045UGT2B10c.718+533T= (n.718+533T=)
c.467-759T= (n.467-759T=)
c.-26-759T= (n.-26-759T=)
4g.68817272T>CCA552194405UGT2B10c.718+535T>C (n.718+535T>C)
c.467-757T>C (n.467-757T>C)
c.-26-757T>C (n.-26-757T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817272T=CA1465884046UGT2B10c.718+535T= (n.718+535T=)
c.467-757T= (n.467-757T=)
c.-26-757T= (n.-26-757T=)
4g.68817273C=CA1465884047UGT2B10c.718+536C= (n.718+536C=)
c.467-756C= (n.467-756C=)
c.-26-756C= (n.-26-756C=)
4g.68817273C>TCA1063776876UGT2B10c.718+536C>T (n.718+536C>T)
c.467-756C>T (n.467-756C>T)
c.-26-756C>T (n.-26-756C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817274A=CA1465884048UGT2B10c.718+537A= (n.718+537A=)
c.467-755A= (n.467-755A=)
c.-26-755A= (n.-26-755A=)
4g.68817274A>CCA98787753UGT2B10c.718+537A>C (n.718+537A>C)
c.467-755A>C (n.467-755A>C)
c.-26-755A>C (n.-26-755A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817281T>CCA1465884050UGT2B10c.718+544T>C (n.718+544T>C)
c.467-748T>C (n.467-748T>C)
c.-26-748T>C (n.-26-748T>C)
 dbSNP
4g.68817281T=CA1465884049UGT2B10c.718+544T= (n.718+544T=)
c.467-748T= (n.467-748T=)
c.-26-748T= (n.-26-748T=)
4g.68817282C=CA1465884051UGT2B10c.718+545C= (n.718+545C=)
c.467-747C= (n.467-747C=)
c.-26-747C= (n.-26-747C=)
4g.68817282C>TCA552194406UGT2B10c.718+545C>T (n.718+545C>T)
c.467-747C>T (n.467-747C>T)
c.-26-747C>T (n.-26-747C>T)
 dbSNP gnomAD v2
4g.68817283T>CCA2762065118UGT2B10c.718+546T>C (n.718+546T>C)
c.467-746T>C (n.467-746T>C)
c.-26-746T>C (n.-26-746T>C)
4g.68817284A=CA1465884052UGT2B10c.718+547A= (n.718+547A=)
c.467-745A= (n.467-745A=)
c.-26-745A= (n.-26-745A=)
4g.68817284A>GCA552194407UGT2B10c.718+547A>G (n.718+547A>G)
c.467-745A>G (n.467-745A>G)
c.-26-745A>G (n.-26-745A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817287C=CA1465884053UGT2B10c.718+550C= (n.718+550C=)
c.467-742C= (n.467-742C=)
c.-26-742C= (n.-26-742C=)
4g.68817287C>TCA98787758UGT2B10c.718+550C>T (n.718+550C>T)
c.467-742C>T (n.467-742C>T)
c.-26-742C>T (n.-26-742C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817289C>ACA2762065119UGT2B10c.718+552C>A (n.718+552C>A)
c.467-740C>A (n.467-740C>A)
c.-26-740C>A (n.-26-740C>A)
4g.68817289C=CA1465884054UGT2B10c.718+552C= (n.718+552C=)
c.467-740C= (n.467-740C=)
c.-26-740C= (n.-26-740C=)
4g.68817289C>TCA98787766UGT2B10c.718+552C>T (n.718+552C>T)
c.467-740C>T (n.467-740C>T)
c.-26-740C>T (n.-26-740C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817292T>GCA98787775UGT2B10c.718+555T>G (n.718+555T>G)
c.467-737T>G (n.467-737T>G)
c.-26-737T>G (n.-26-737T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817292T=CA1465884055UGT2B10c.718+555T= (n.718+555T=)
c.467-737T= (n.467-737T=)
c.-26-737T= (n.-26-737T=)
4g.68817294A=CA1465884056UGT2B10c.718+557A= (n.718+557A=)
c.467-735A= (n.467-735A=)
c.-26-735A= (n.-26-735A=)
4g.68817294A>GCA98787780UGT2B10c.718+557A>G (n.718+557A>G)
c.467-735A>G (n.467-735A>G)
c.-26-735A>G (n.-26-735A>G)
 dbSNP
4g.68817296T>GCA1465884058UGT2B10c.718+559T>G (n.718+559T>G)
c.467-733T>G (n.467-733T>G)
c.-26-733T>G (n.-26-733T>G)
 dbSNP
4g.68817296T=CA1465884057UGT2B10c.718+559T= (n.718+559T=)
c.467-733T= (n.467-733T=)
c.-26-733T= (n.-26-733T=)
4g.68817300T>GCA98787781UGT2B10c.718+563T>G (n.718+563T>G)
c.467-729T>G (n.467-729T>G)
c.-26-729T>G (n.-26-729T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817300T=CA1465884059UGT2B10c.718+563T= (n.718+563T=)
c.467-729T= (n.467-729T=)
c.-26-729T= (n.-26-729T=)
4g.68817308A=CA1465884060UGT2B10c.718+571A= (n.718+571A=)
c.467-721A= (n.467-721A=)
c.-26-721A= (n.-26-721A=)
4g.68817308A>CCA98787782UGT2B10c.718+571A>C (n.718+571A>C)
c.467-721A>C (n.467-721A>C)
c.-26-721A>C (n.-26-721A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817309A=CA1465884061UGT2B10c.718+572A= (n.718+572A=)
c.467-720A= (n.467-720A=)
c.-26-720A= (n.-26-720A=)
4g.68817309A>TCA1465884062UGT2B10c.718+572A>T (n.718+572A>T)
c.467-720A>T (n.467-720A>T)
c.-26-720A>T (n.-26-720A>T)
 dbSNP

Number of alleles fetched