Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.68817165T>C | CA1465883979 | UGT2B10 | c.718+428T>C (n.718+428T>C) c.466+680T>C (n.466+680T>C) c.-26-864T>C (n.-26-864T>C) | dbSNP |
4 | g.68817165T= | CA1465883978 | UGT2B10 | c.718+428T= (n.718+428T=) c.466+680T= (n.466+680T=) c.-26-864T= (n.-26-864T=) | |
4 | g.68817167T>C | CA1465883981 | UGT2B10 | c.718+430T>C (n.718+430T>C) c.466+682T>C (n.466+682T>C) c.-26-862T>C (n.-26-862T>C) | dbSNP |
4 | g.68817167T= | CA1465883980 | UGT2B10 | c.718+430T= (n.718+430T=) c.466+682T= (n.466+682T=) c.-26-862T= (n.-26-862T=) | |
4 | g.68817168A>T | CA2520004851 | UGT2B10 | c.718+431A>T (n.718+431A>T) c.466+683A>T (n.466+683A>T) c.-26-861A>T (n.-26-861A>T) | |
4 | g.68817169G>T | CA2566247402 | UGT2B10 | c.718+432G>T (n.718+432G>T) c.466+684G>T (n.466+684G>T) c.-26-860G>T (n.-26-860G>T) | |
4 | g.68817171A= | CA1465883982 | UGT2B10 | c.718+434A= (n.718+434A=) c.466+686A= (n.466+686A=) c.-26-858A= (n.-26-858A=) | |
4 | g.68817171A>G | CA1465883983 | UGT2B10 | c.718+434A>G (n.718+434A>G) c.466+686A>G (n.466+686A>G) c.-26-858A>G (n.-26-858A>G) | dbSNP |
4 | g.68817172A= | CA1465883984 | UGT2B10 | c.718+435A= (n.718+435A=) c.466+687A= (n.466+687A=) c.-26-857A= (n.-26-857A=) | |
4 | g.68817172A>C | CA1465883985 | UGT2B10 | c.718+435A>C (n.718+435A>C) c.466+687A>C (n.466+687A>C) c.-26-857A>C (n.-26-857A>C) | dbSNP |
4 | g.68817173T>C | CA98787717 | UGT2B10 | c.718+436T>C (n.718+436T>C) c.466+688T>C (n.466+688T>C) c.-26-856T>C (n.-26-856T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817173T= | CA1465883986 | UGT2B10 | c.718+436T= (n.718+436T=) c.466+688T= (n.466+688T=) c.-26-856T= (n.-26-856T=) | |
4 | g.68817174T>C | CA1465883988 | UGT2B10 | c.718+437T>C (n.718+437T>C) c.466+689T>C (n.466+689T>C) c.-26-855T>C (n.-26-855T>C) | dbSNP |
4 | g.68817174T= | CA1465883987 | UGT2B10 | c.718+437T= (n.718+437T=) c.466+689T= (n.466+689T=) c.-26-855T= (n.-26-855T=) | |
4 | g.68817176A= | CA1465883989 | UGT2B10 | c.718+439A= (n.718+439A=) c.466+691A= (n.466+691A=) c.-26-853A= (n.-26-853A=) | |
4 | g.68817176A>G | CA1465883990 | UGT2B10 | c.718+439A>G (n.718+439A>G) c.466+691A>G (n.466+691A>G) c.-26-853A>G (n.-26-853A>G) | dbSNP |
4 | g.68817177A= | CA1465883991 | UGT2B10 | c.718+440A= (n.718+440A=) c.466+692A= (n.466+692A=) c.-26-852A= (n.-26-852A=) | |
4 | g.68817177A>G | CA797772995 | UGT2B10 | c.718+440A>G (n.718+440A>G) c.466+692A>G (n.466+692A>G) c.-26-852A>G (n.-26-852A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817179G= | CA1465883992 | UGT2B10 | c.718+442G= (n.718+442G=) c.466+694G= (n.466+694G=) c.-26-850G= (n.-26-850G=) | |
4 | g.68817179G>T | CA98787719 | UGT2B10 | c.718+442G>T (n.718+442G>T) c.466+694G>T (n.466+694G>T) c.-26-850G>T (n.-26-850G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817181T>C | CA1465883994 | UGT2B10 | c.718+444T>C (n.718+444T>C) c.466+696T>C (n.466+696T>C) c.-26-848T>C (n.-26-848T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817181T= | CA1465883993 | UGT2B10 | c.718+444T= (n.718+444T=) c.466+696T= (n.466+696T=) c.-26-848T= (n.-26-848T=) | |
4 | g.68817184T>C | CA1465883996 | UGT2B10 | c.718+447T>C (n.718+447T>C) c.466+699T>C (n.466+699T>C) c.-26-845T>C (n.-26-845T>C) | dbSNP |
4 | g.68817184T= | CA1465883995 | UGT2B10 | c.718+447T= (n.718+447T=) c.466+699T= (n.466+699T=) c.-26-845T= (n.-26-845T=) | |
4 | g.68817185C= | CA1465883997 | UGT2B10 | c.718+448C= (n.718+448C=) c.466+700C= (n.466+700C=) c.-26-844C= (n.-26-844C=) | |
4 | g.68817185C>T | CA552194391 | UGT2B10 | c.718+448C>T (n.718+448C>T) c.466+700C>T (n.466+700C>T) c.-26-844C>T (n.-26-844C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817187C= | CA1465883998 | UGT2B10 | c.718+450C= (n.718+450C=) c.466+702C= (n.466+702C=) c.-26-842C= (n.-26-842C=) | |
4 | g.68817187C>T | CA1063776848 | UGT2B10 | c.718+450C>T (n.718+450C>T) c.466+702C>T (n.466+702C>T) c.-26-842C>T (n.-26-842C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817188A= | CA1465883999 | UGT2B10 | c.718+451A= (n.718+451A=) c.466+703A= (n.466+703A=) c.-26-841A= (n.-26-841A=) | |
4 | g.68817188A>C | CA797772996 | UGT2B10 | c.718+451A>C (n.718+451A>C) c.466+703A>C (n.466+703A>C) c.-26-841A>C (n.-26-841A>C) | dbSNP |
4 | g.68817188A>T | CA1465884000 | UGT2B10 | c.718+451A>T (n.718+451A>T) c.466+703A>T (n.466+703A>T) c.-26-841A>T (n.-26-841A>T) | dbSNP |
4 | g.68817189T>C | CA1465884002 | UGT2B10 | c.718+452T>C (n.718+452T>C) c.466+704T>C (n.466+704T>C) c.-26-840T>C (n.-26-840T>C) | dbSNP |
4 | g.68817189T= | CA1465884001 | UGT2B10 | c.718+452T= (n.718+452T=) c.466+704T= (n.466+704T=) c.-26-840T= (n.-26-840T=) | |
4 | g.68817192T>C | CA1063776849 | UGT2B10 | c.718+455T>C (n.718+455T>C) c.466+707T>C (n.466+707T>C) c.-26-837T>C (n.-26-837T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817192T= | CA1465884003 | UGT2B10 | c.718+455T= (n.718+455T=) c.466+707T= (n.466+707T=) c.-26-837T= (n.-26-837T=) | |
4 | g.68817193A= | CA1465884004 | UGT2B10 | c.718+456A= (n.718+456A=) c.466+708A= (n.466+708A=) c.-26-836A= (n.-26-836A=) | |
4 | g.68817193A>G | CA98787737 | UGT2B10 | c.718+456A>G (n.718+456A>G) c.466+708A>G (n.466+708A>G) c.-26-836A>G (n.-26-836A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817193A>T | CA98787733 | UGT2B10 | c.718+456A>T (n.718+456A>T) c.466+708A>T (n.466+708A>T) c.-26-836A>T (n.-26-836A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817194C= | CA1465884005 | UGT2B10 | c.718+457C= (n.718+457C=) c.466+709C= (n.466+709C=) c.-26-835C= (n.-26-835C=) | |
4 | g.68817194C>G | CA552194393 | UGT2B10 | c.718+457C>G (n.718+457C>G) c.466+709C>G (n.466+709C>G) c.-26-835C>G (n.-26-835C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817194C>T | CA98787738 | UGT2B10 | c.718+457C>T (n.718+457C>T) c.466+709C>T (n.466+709C>T) c.-26-835C>T (n.-26-835C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817197G>A | CA1465884007 | UGT2B10 | c.718+460G>A (n.718+460G>A) c.466+712G>A (n.466+712G>A) c.-26-832G>A (n.-26-832G>A) | dbSNP |
4 | g.68817197G= | CA1465884006 | UGT2B10 | c.718+460G= (n.718+460G=) c.466+712G= (n.466+712G=) c.-26-832G= (n.-26-832G=) | |
4 | g.68817198G= | CA1465884008 | UGT2B10 | c.718+461G= (n.718+461G=) c.466+713G= (n.466+713G=) c.-26-831G= (n.-26-831G=) | |
4 | g.68817198G>T | CA797773006 | UGT2B10 | c.718+461G>T (n.718+461G>T) c.466+713G>T (n.466+713G>T) c.-26-831G>T (n.-26-831G>T) | dbSNP |
4 | g.68817200G>A | CA797773008 | UGT2B10 | c.718+463G>A (n.718+463G>A) c.466+715G>A (n.466+715G>A) c.-26-829G>A (n.-26-829G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817200G= | CA1465884009 | UGT2B10 | c.718+463G= (n.718+463G=) c.466+715G= (n.466+715G=) c.-26-829G= (n.-26-829G=) | |
4 | g.68817201G>A | CA2706181184 | UGT2B10 | c.718+464G>A (n.718+464G>A) c.466+716G>A (n.466+716G>A) c.-26-828G>A (n.-26-828G>A) | dbSNP |
4 | g.68817201G= | CA1465884010 | UGT2B10 | c.718+464G= (n.718+464G=) c.466+716G= (n.466+716G=) c.-26-828G= (n.-26-828G=) | |
4 | g.68817201G>T | CA552194394 | UGT2B10 | c.718+464G>T (n.718+464G>T) c.466+716G>T (n.466+716G>T) c.-26-828G>T (n.-26-828G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817203T>C | CA797773014 | UGT2B10 | c.718+466T>C (n.718+466T>C) c.466+718T>C (n.466+718T>C) c.-26-826T>C (n.-26-826T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817203T= | CA1465884011 | UGT2B10 | c.718+466T= (n.718+466T=) c.466+718T= (n.466+718T=) c.-26-826T= (n.-26-826T=) | |
4 | g.68817204G= | CA1465884012 | UGT2B10 | c.718+467G= (n.718+467G=) c.466+719G= (n.466+719G=) c.-26-825G= (n.-26-825G=) | |
4 | g.68817204G>T | CA1063776854 | UGT2B10 | c.718+467G>T (n.718+467G>T) c.466+719G>T (n.466+719G>T) c.-26-825G>T (n.-26-825G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817205T>C | CA2706256751 | UGT2B10 | c.718+468T>C (n.718+468T>C) c.466+720T>C (n.466+720T>C) c.-26-824T>C (n.-26-824T>C) | dbSNP |
4 | g.68817209C= | CA1465884013 | UGT2B10 | c.718+472C= (n.718+472C=) c.466+724C= (n.466+724C=) c.-26-820C= (n.-26-820C=) | |
4 | g.68817209C>T | CA98787739 | UGT2B10 | c.718+472C>T (n.718+472C>T) c.466+724C>T (n.466+724C>T) c.-26-820C>T (n.-26-820C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817210A= | CA1465884014 | UGT2B10 | c.718+473A= (n.718+473A=) c.466+725A= (n.466+725A=) c.-26-819A= (n.-26-819A=) | |
4 | g.68817210A>G | CA797773022 | UGT2B10 | c.718+473A>G (n.718+473A>G) c.466+725A>G (n.466+725A>G) c.-26-819A>G (n.-26-819A>G) | dbSNP |
4 | g.68817211C= | CA1465884015 | UGT2B10 | c.718+474C= (n.718+474C=) c.466+726C= (n.466+726C=) c.-26-818C= (n.-26-818C=) | |
4 | g.68817211C>T | CA797773025 | UGT2B10 | c.718+474C>T (n.718+474C>T) c.466+726C>T (n.466+726C>T) c.-26-818C>T (n.-26-818C>T) | dbSNP |
4 | g.68817212A= | CA1465884016 | UGT2B10 | c.718+475A= (n.718+475A=) c.466+727A= (n.466+727A=) c.-26-817A= (n.-26-817A=) | |
4 | g.68817212A>G | CA797773032 | UGT2B10 | c.718+475A>G (n.718+475A>G) c.466+727A>G (n.466+727A>G) c.-26-817A>G (n.-26-817A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817217A= | CA1465884017 | UGT2B10 | c.718+480A= (n.718+480A=) c.466+732A= (n.466+732A=) c.-26-812A= (n.-26-812A=) | |
4 | g.68817217A>G | CA1465884018 | UGT2B10 | c.718+480A>G (n.718+480A>G) c.466+732A>G (n.466+732A>G) c.-26-812A>G (n.-26-812A>G) | dbSNP |
4 | g.68817222G>A | CA1465884020 | UGT2B10 | c.718+485G>A (n.718+485G>A) c.466+737G>A (n.466+737G>A) c.-26-807G>A (n.-26-807G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817222G= | CA1465884019 | UGT2B10 | c.718+485G= (n.718+485G=) c.466+737G= (n.466+737G=) c.-26-807G= (n.-26-807G=) | |
4 | g.68817223dup | CA1465884021 | UGT2B10 | c.718+486dup (n.718+486dup) c.466+738dup (n.466+738dup) c.-26-806dup (n.-26-806dup) | dbSNP |
4 | g.68817228G>A | CA797773033 | UGT2B10 | c.718+491G>A (n.718+491G>A) c.466+743G>A (n.466+743G>A) c.-26-801G>A (n.-26-801G>A) | dbSNP |
4 | g.68817228G= | CA1465884022 | UGT2B10 | c.718+491G= (n.718+491G=) c.466+743G= (n.466+743G=) c.-26-801G= (n.-26-801G=) | |
4 | g.68817228G>T | CA552194397 | UGT2B10 | c.718+491G>T (n.718+491G>T) c.466+743G>T (n.466+743G>T) c.-26-801G>T (n.-26-801G>T) | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817229T>C | CA552194398 | UGT2B10 | c.718+492T>C (n.718+492T>C) c.466+744T>C (n.466+744T>C) c.-26-800T>C (n.-26-800T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817229T= | CA1465884023 | UGT2B10 | c.718+492T= (n.718+492T=) c.466+744T= (n.466+744T=) c.-26-800T= (n.-26-800T=) | |
4 | g.68817230C= | CA1465884024 | UGT2B10 | c.718+493C= (n.718+493C=) c.466+745C= (n.466+745C=) c.-26-799C= (n.-26-799C=) | |
4 | g.68817230C>T | CA797773042 | UGT2B10 | c.718+493C>T (n.718+493C>T) c.466+745C>T (n.466+745C>T) c.-26-799C>T (n.-26-799C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817230_68817256del | CA552194401 | UGT2B10 | c.718+493_718+519del (n.718+493_718+519del) c.466+745_466+771del (n.466+745_466+771del) c.-26-799_-26-773del (n.-26-799_-26-773del) | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817232A= | CA1465884025 | UGT2B10 | c.718+495A= (n.718+495A=) c.466+747A= (n.466+747A=) c.-26-797A= (n.-26-797A=) | |
4 | g.68817232A>C | CA1465884027 | UGT2B10 | c.718+495A>C (n.718+495A>C) c.466+747A>C (n.466+747A>C) c.-26-797A>C (n.-26-797A>C) | dbSNP |
4 | g.68817232A>G | CA1465884026 | UGT2B10 | c.718+495A>G (n.718+495A>G) c.466+747A>G (n.466+747A>G) c.-26-797A>G (n.-26-797A>G) | dbSNP |
4 | g.68817235T>C | CA1465884029 | UGT2B10 | c.718+498T>C (n.718+498T>C) c.466+750T>C (n.466+750T>C) c.-26-794T>C (n.-26-794T>C) | dbSNP |
4 | g.68817235T= | CA1465884028 | UGT2B10 | c.718+498T= (n.718+498T=) c.466+750T= (n.466+750T=) c.-26-794T= (n.-26-794T=) | |
4 | g.68817236C= | CA1465884030 | UGT2B10 | c.718+499C= (n.718+499C=) c.466+751C= (n.466+751C=) c.-26-793C= (n.-26-793C=) | |
4 | g.68817236C>T | CA1465884031 | UGT2B10 | c.718+499C>T (n.718+499C>T) c.466+751C>T (n.466+751C>T) c.-26-793C>T (n.-26-793C>T) | dbSNP |
4 | g.68817242T>C | CA797773046 | UGT2B10 | c.718+505T>C (n.718+505T>C) c.466+757T>C (n.466+757T>C) c.-26-787T>C (n.-26-787T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817242T= | CA1465884032 | UGT2B10 | c.718+505T= (n.718+505T=) c.466+757T= (n.466+757T=) c.-26-787T= (n.-26-787T=) | |
4 | g.68817243G>A | CA98787743 | UGT2B10 | c.718+506G>A (n.718+506G>A) c.466+758G>A (n.466+758G>A) c.-26-786G>A (n.-26-786G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817243G= | CA1465884033 | UGT2B10 | c.718+506G= (n.718+506G=) c.466+758G= (n.466+758G=) c.-26-786G= (n.-26-786G=) | |
4 | g.68817244C= | CA1465884034 | UGT2B10 | c.718+507C= (n.718+507C=) c.466+759C= (n.466+759C=) c.-26-785C= (n.-26-785C=) | |
4 | g.68817244C>T | CA797773050 | UGT2B10 | c.718+507C>T (n.718+507C>T) c.466+759C>T (n.466+759C>T) c.-26-785C>T (n.-26-785C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817245A= | CA1465884035 | UGT2B10 | c.718+508A= (n.718+508A=) c.466+760A= (n.466+760A=) c.-26-784A= (n.-26-784A=) | |
4 | g.68817245A>C | CA552194402 | UGT2B10 | c.718+508A>C (n.718+508A>C) c.466+760A>C (n.466+760A>C) c.-26-784A>C (n.-26-784A>C) | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.68817250T>A | CA1465884036 | UGT2B10 | c.718+513T>A (n.718+513T>A) c.466+765T>A (n.466+765T>A) c.-26-779T>A (n.-26-779T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817250T= | CA1465884037 | UGT2B10 | c.718+513T= (n.718+513T=) c.466+765T= (n.466+765T=) c.-26-779T= (n.-26-779T=) | |
4 | g.68817253A= | CA1465884038 | UGT2B10 | c.718+516A= (n.718+516A=) c.466+768A= (n.466+768A=) c.-26-776A= (n.-26-776A=) | |
4 | g.68817253A>G | CA1063776862 | UGT2B10 | c.718+516A>G (n.718+516A>G) c.466+768A>G (n.466+768A>G) c.-26-776A>G (n.-26-776A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817255A= | CA1465884039 | UGT2B10 | c.718+518A= (n.718+518A=) c.466+770A= (n.466+770A=) c.-26-774A= (n.-26-774A=) | |
4 | g.68817255A>C | CA98787748 | UGT2B10 | c.718+518A>C (n.718+518A>C) c.466+770A>C (n.466+770A>C) c.-26-774A>C (n.-26-774A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817255A>G | CA98787750 | UGT2B10 | c.718+518A>G (n.718+518A>G) c.466+770A>G (n.466+770A>G) c.-26-774A>G (n.-26-774A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817257G>A | CA797773064 | UGT2B10 | c.718+520G>A (n.718+520G>A) c.467-772G>A (n.467-772G>A) c.-26-772G>A (n.-26-772G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817257G>C | CA2762065117 | UGT2B10 | c.718+520G>C (n.718+520G>C) c.467-772G>C (n.467-772G>C) c.-26-772G>C (n.-26-772G>C) | |
4 | g.68817257G= | CA1465884040 | UGT2B10 | c.718+520G= (n.718+520G=) c.467-772G= (n.467-772G=) c.-26-772G= (n.-26-772G=) | |
4 | g.68817258G>C | CA797773065 | UGT2B10 | c.718+521G>C (n.718+521G>C) c.467-771G>C (n.467-771G>C) c.-26-771G>C (n.-26-771G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.68817258G= | CA1465884041 | UGT2B10 | c.718+521G= (n.718+521G=) c.467-771G= (n.467-771G=) c.-26-771G= (n.-26-771G=) | |
4 | g.68817259G>A | CA2706256759 | UGT2B10 | c.718+522G>A (n.718+522G>A) c.467-770G>A (n.467-770G>A) c.-26-770G>A (n.-26-770G>A) | dbSNP |
4 | g.68817262_68817263delinsAT | CA1465884042 | UGT2B10 | c.718+525_718+526delinsAT (n.718+525_718+526delinsAT) c.467-767_467-766delinsAT (n.467-767_467-766delinsAT) c.-26-767_-26-766delinsAT (n.-26-767_-26-766delinsAT) | |
4 | g.68817265del | CA1465884043 | UGT2B10 | c.718+528del (n.718+528del) c.467-764del (n.467-764del) c.-26-764del (n.-26-764del) | dbSNP |