Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.68816969C=CA1465883851UGT2B10c.718+232C= (n.718+232C=)
c.466+484C= (n.466+484C=)
c.-27+797C= (n.-27+797C=)
4g.68816969C>GCA98787523UGT2B10c.718+232C>G (n.718+232C>G)
c.466+484C>G (n.466+484C>G)
c.-27+797C>G (n.-27+797C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68816969C>TCA1465883852UGT2B10c.718+232C>T (n.718+232C>T)
c.466+484C>T (n.466+484C>T)
c.-27+797C>T (n.-27+797C>T)
dbSNP
4g.68816972A=CA1465883853UGT2B10c.718+235A= (n.718+235A=)
c.466+487A= (n.466+487A=)
c.-27+800A= (n.-27+800A=)
4g.68816972A>GCA98787524UGT2B10c.718+235A>G (n.718+235A>G)
c.466+487A>G (n.466+487A>G)
c.-27+800A>G (n.-27+800A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68816975T>CCA797772879UGT2B10c.718+238T>C (n.718+238T>C)
c.466+490T>C (n.466+490T>C)
c.-27+803T>C (n.-27+803T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68816975T=CA1465883854UGT2B10c.718+238T= (n.718+238T=)
c.466+490T= (n.466+490T=)
c.-27+803T= (n.-27+803T=)
4g.68816977T>ACA797772885UGT2B10c.718+240T>A (n.718+240T>A)
c.466+492T>A (n.466+492T>A)
c.-27+805T>A (n.-27+805T>A)
dbSNP
4g.68816977T=CA1465883855UGT2B10c.718+240T= (n.718+240T=)
c.466+492T= (n.466+492T=)
c.-27+805T= (n.-27+805T=)
4g.68816978T>CCA1465883857UGT2B10c.718+241T>C (n.718+241T>C)
c.466+493T>C (n.466+493T>C)
c.-27+806T>C (n.-27+806T>C)
dbSNP
4g.68816978T=CA1465883856UGT2B10c.718+241T= (n.718+241T=)
c.466+493T= (n.466+493T=)
c.-27+806T= (n.-27+806T=)
4g.68816980G>ACA797772888UGT2B10c.718+243G>A (n.718+243G>A)
c.466+495G>A (n.466+495G>A)
c.-27+808G>A (n.-27+808G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68816980G=CA1465883858UGT2B10c.718+243G= (n.718+243G=)
c.466+495G= (n.466+495G=)
c.-27+808G= (n.-27+808G=)
4g.68816981T>CCA797772890UGT2B10c.718+244T>C (n.718+244T>C)
c.466+496T>C (n.466+496T>C)
c.-27+809T>C (n.-27+809T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68816981T=CA1465883859UGT2B10c.718+244T= (n.718+244T=)
c.466+496T= (n.466+496T=)
c.-27+809T= (n.-27+809T=)
4g.68816986C>ACA2762065110UGT2B10c.718+249C>A (n.718+249C>A)
c.466+501C>A (n.466+501C>A)
c.-27+814C>A (n.-27+814C>A)
4g.68816986C=CA1465883861UGT2B10c.718+249C= (n.718+249C=)
c.466+501C= (n.466+501C=)
c.-27+814C= (n.-27+814C=)
4g.68816986C>TCA1465883862UGT2B10c.718+249C>T (n.718+249C>T)
c.466+501C>T (n.466+501C>T)
c.-27+814C>T (n.-27+814C>T)
dbSNP
4g.68816990G=CA1465883864UGT2B10c.718+253G= (n.718+253G=)
c.466+505G= (n.466+505G=)
c.-27+818G= (n.-27+818G=)
4g.68816990G>TCA1465883866UGT2B10c.718+253G>T (n.718+253G>T)
c.466+505G>T (n.466+505G>T)
c.-27+818G>T (n.-27+818G>T)
dbSNP
4g.68816992C=CA1465883868UGT2B10c.718+255C= (n.718+255C=)
c.466+507C= (n.466+507C=)
c.-27+820C= (n.-27+820C=)
4g.68816992C>TCA98787528UGT2B10c.718+255C>T (n.718+255C>T)
c.466+507C>T (n.466+507C>T)
c.-27+820C>T (n.-27+820C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68816993T>CCA1063776719UGT2B10c.718+256T>C (n.718+256T>C)
c.466+508T>C (n.466+508T>C)
c.-27+821T>C (n.-27+821T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68816993T=CA1465883869UGT2B10c.718+256T= (n.718+256T=)
c.466+508T= (n.466+508T=)
c.-27+821T= (n.-27+821T=)
4g.68816994T=CA1465883870UGT2B10c.718+257T= (n.718+257T=)
c.466+509T= (n.466+509T=)
c.-27+822T= (n.-27+822T=)
4g.68816994_68816995insACA1063776721UGT2B10c.718+257_718+258insA (n.718+257_718+258insA)
c.466+509_466+510insA (n.466+509_466+510insA)
c.-27+822_-27+823insA (n.-27+822_-27+823insA)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68816995T>ACA797772894UGT2B10c.718+258T>A (n.718+258T>A)
c.466+510T>A (n.466+510T>A)
c.-27+823T>A (n.-27+823T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68816995T=CA1465883871UGT2B10c.718+258T= (n.718+258T=)
c.466+510T= (n.466+510T=)
c.-27+823T= (n.-27+823T=)
4g.68816999C>ACA1063776753UGT2B10c.718+262C>A (n.718+262C>A)
c.466+514C>A (n.466+514C>A)
c.-27+827C>A (n.-27+827C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68816999C=CA1465883872UGT2B10c.718+262C= (n.718+262C=)
c.466+514C= (n.466+514C=)
c.-27+827C= (n.-27+827C=)
4g.68816999C>GCA1465883873UGT2B10c.718+262C>G (n.718+262C>G)
c.466+514C>G (n.466+514C>G)
c.-27+827C>G (n.-27+827C>G)
dbSNP
4g.68817000A=CA1465883874UGT2B10c.718+263A= (n.718+263A=)
c.466+515A= (n.466+515A=)
c.-27+828A= (n.-27+828A=)
4g.68817000A>GCA1063776756UGT2B10c.718+263A>G (n.718+263A>G)
c.466+515A>G (n.466+515A>G)
c.-27+828A>G (n.-27+828A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817001A=CA1465883875UGT2B10c.718+264A= (n.718+264A=)
c.466+516A= (n.466+516A=)
c.-27+829A= (n.-27+829A=)
4g.68817001A>GCA797772897UGT2B10c.718+264A>G (n.718+264A>G)
c.466+516A>G (n.466+516A>G)
c.-27+829A>G (n.-27+829A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817004A=CA1465883876UGT2B10c.718+267A= (n.718+267A=)
c.466+519A= (n.466+519A=)
c.-27+832A= (n.-27+832A=)
4g.68817004A>GCA2762065111UGT2B10c.718+267A>G (n.718+267A>G)
c.466+519A>G (n.466+519A>G)
c.-27+832A>G (n.-27+832A>G)
4g.68817004A>TCA797772899UGT2B10c.718+267A>T (n.718+267A>T)
c.466+519A>T (n.466+519A>T)
c.-27+832A>T (n.-27+832A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817005T>CCA1465883879UGT2B10c.718+268T>C (n.718+268T>C)
c.466+520T>C (n.466+520T>C)
c.-27+833T>C (n.-27+833T>C)
dbSNP
4g.68817005T=CA1465883878UGT2B10c.718+268T= (n.718+268T=)
c.466+520T= (n.466+520T=)
c.-27+833T= (n.-27+833T=)
4g.68817006A>CCA648989233UGT2B10c.718+269A>C (n.718+269A>C)
c.466+521A>C (n.466+521A>C)
c.-27+834A>C (n.-27+834A>C)
COSMIC
4g.68817006A>GCA648989195UGT2B10c.718+269A>G (n.718+269A>G)
c.466+521A>G (n.466+521A>G)
c.-27+834A>G (n.-27+834A>G)
COSMIC
4g.68817007T>CCA1465883881UGT2B10c.718+270T>C (n.718+270T>C)
c.466+522T>C (n.466+522T>C)
c.-27+835T>C (n.-27+835T>C)
dbSNP
4g.68817007T=CA1465883880UGT2B10c.718+270T= (n.718+270T=)
c.466+522T= (n.466+522T=)
c.-27+835T= (n.-27+835T=)
4g.68817008A>TCA2706256743UGT2B10c.718+271A>T (n.718+271A>T)
c.466+523A>T (n.466+523A>T)
c.-27+836A>T (n.-27+836A>T)
dbSNP
4g.68817011T>CCA797772902UGT2B10c.718+274T>C (n.718+274T>C)
c.466+526T>C (n.466+526T>C)
c.-27+839T>C (n.-27+839T>C)
dbSNP
4g.68817011T=CA1465883882UGT2B10c.718+274T= (n.718+274T=)
c.466+526T= (n.466+526T=)
c.-27+839T= (n.-27+839T=)
4g.68817016T>CCA1063776763UGT2B10c.718+279T>C (n.718+279T>C)
c.466+531T>C (n.466+531T>C)
c.-27+844T>C (n.-27+844T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817016T=CA1465883883UGT2B10c.718+279T= (n.718+279T=)
c.466+531T= (n.466+531T=)
c.-27+844T= (n.-27+844T=)
4g.68817018C=CA1465883884UGT2B10c.718+281C= (n.718+281C=)
c.466+533C= (n.466+533C=)
c.-27+846C= (n.-27+846C=)
4g.68817018C>TCA98787545UGT2B10c.718+281C>T (n.718+281C>T)
c.466+533C>T (n.466+533C>T)
c.-27+846C>T (n.-27+846C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817019T>ACA98787553UGT2B10c.718+282T>A (n.718+282T>A)
c.466+534T>A (n.466+534T>A)
c.-27+847T>A (n.-27+847T>A)
dbSNP
4g.68817019T>CCA1465883889UGT2B10c.718+282T>C (n.718+282T>C)
c.466+534T>C (n.466+534T>C)
c.-27+847T>C (n.-27+847T>C)
dbSNP
4g.68817019T=CA1465883888UGT2B10c.718+282T= (n.718+282T=)
c.466+534T= (n.466+534T=)
c.-27+847T= (n.-27+847T=)
4g.68817021_68817022dupCA1465883887UGT2B10c.718+284_718+285dup (n.718+284_718+285dup)
c.466+536_466+537dup (n.466+536_466+537dup)
c.-27+849_-27+850dup (n.-27+849_-27+850dup)
dbSNP
4g.68817020A=CA1465883891UGT2B10c.718+283A= (n.718+283A=)
c.466+535A= (n.466+535A=)
c.-27+848A= (n.-27+848A=)
4g.68817020A>CCA797772908UGT2B10c.718+283A>C (n.718+283A>C)
c.466+535A>C (n.466+535A>C)
c.-27+848A>C (n.-27+848A>C)
dbSNP
4g.68817020A>GCA98787556UGT2B10c.718+283A>G (n.718+283A>G)
c.466+535A>G (n.466+535A>G)
c.-27+848A>G (n.-27+848A>G)
dbSNP
4g.68817021T>GCA1465883894UGT2B10c.718+284T>G (n.718+284T>G)
c.466+536T>G (n.466+536T>G)
c.-27+849T>G (n.-27+849T>G)
dbSNP
4g.68817021T=CA1465883893UGT2B10c.718+284T= (n.718+284T=)
c.466+536T= (n.466+536T=)
c.-27+849T= (n.-27+849T=)
4g.68817022A=CA1465883896UGT2B10c.718+285A= (n.718+285A=)
c.466+537A= (n.466+537A=)
c.-27+850A= (n.-27+850A=)
4g.68817022A>GCA1465883895UGT2B10c.718+285A>G (n.718+285A>G)
c.466+537A>G (n.466+537A>G)
c.-27+850A>G (n.-27+850A>G)
dbSNP
4g.68817023G>ACA2554728296UGT2B10c.718+286G>A (n.718+286G>A)
c.466+538G>A (n.466+538G>A)
c.-27+851G>A (n.-27+851G>A)
4g.68817025A=CA1465883897UGT2B10c.718+288A= (n.718+288A=)
c.466+540A= (n.466+540A=)
c.-27+853A= (n.-27+853A=)
4g.68817025A>GCA1465883898UGT2B10c.718+288A>G (n.718+288A>G)
c.466+540A>G (n.466+540A>G)
c.-27+853A>G (n.-27+853A>G)
dbSNP
4g.68817032A=CA1465883900UGT2B10c.718+295A= (n.718+295A=)
c.466+547A= (n.466+547A=)
c.-27+860A= (n.-27+860A=)
4g.68817032A>CCA797772914UGT2B10c.718+295A>C (n.718+295A>C)
c.466+547A>C (n.466+547A>C)
c.-27+860A>C (n.-27+860A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817032A>GCA1465883902UGT2B10c.718+295A>G (n.718+295A>G)
c.466+547A>G (n.466+547A>G)
c.-27+860A>G (n.-27+860A>G)
dbSNP
4g.68817033G=CA1465883906UGT2B10c.718+296G= (n.718+296G=)
c.466+548G= (n.466+548G=)
c.-27+861G= (n.-27+861G=)
4g.68817033G>TCA797772920UGT2B10c.718+296G>T (n.718+296G>T)
c.466+548G>T (n.466+548G>T)
c.-27+861G>T (n.-27+861G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817036C>ACA797772927UGT2B10c.718+299C>A (n.718+299C>A)
c.466+551C>A (n.466+551C>A)
c.-27+864C>A (n.-27+864C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817036C=CA1465883908UGT2B10c.718+299C= (n.718+299C=)
c.466+551C= (n.466+551C=)
c.-27+864C= (n.-27+864C=)
4g.68817036C>TCA2509409960UGT2B10c.718+299C>T (n.718+299C>T)
c.466+551C>T (n.466+551C>T)
c.-27+864C>T (n.-27+864C>T)
4g.68817038_68817039delinsTACA1465883910UGT2B10c.718+301_718+302delinsTA (n.718+301_718+302delinsTA)
c.466+553_466+554delinsTA (n.466+553_466+554delinsTA)
c.-27+866_-27+867delinsTA (n.-27+866_-27+867delinsTA)
4g.68817043delCA1063776769UGT2B10c.718+306del (n.718+306del)
c.466+558del (n.466+558del)
c.-27+871del (n.-27+871del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817043A=CA1465883912UGT2B10c.718+306A= (n.718+306A=)
c.466+558A= (n.466+558A=)
c.-27+871A= (n.-27+871A=)
4g.68817043A>CCA797772928UGT2B10c.718+306A>C (n.718+306A>C)
c.466+558A>C (n.466+558A>C)
c.-27+871A>C (n.-27+871A>C)
dbSNP
4g.68817044C>ACA2762065112UGT2B10c.718+307C>A (n.718+307C>A)
c.466+559C>A (n.466+559C>A)
c.-27+872C>A (n.-27+872C>A)
4g.68817044C>TCA2534373128UGT2B10c.718+307C>T (n.718+307C>T)
c.466+559C>T (n.466+559C>T)
c.-27+872C>T (n.-27+872C>T)
4g.68817046G>ACA797772933UGT2B10c.718+309G>A (n.718+309G>A)
c.466+561G>A (n.466+561G>A)
c.-27+874G>A (n.-27+874G>A)
dbSNP
4g.68817046G=CA1465883914UGT2B10c.718+309G= (n.718+309G=)
c.466+561G= (n.466+561G=)
c.-27+874G= (n.-27+874G=)
4g.68817047C=CA1465883916UGT2B10c.718+310C= (n.718+310C=)
c.466+562C= (n.466+562C=)
c.-27+875C= (n.-27+875C=)
4g.68817047C>GCA1465883917UGT2B10c.718+310C>G (n.718+310C>G)
c.466+562C>G (n.466+562C>G)
c.-27+875C>G (n.-27+875C>G)
dbSNP
4g.68817050G>TCA2544371990UGT2B10c.718+313G>T (n.718+313G>T)
c.466+565G>T (n.466+565G>T)
c.-27+878G>T (n.-27+878G>T)
4g.68817051A=CA1465883919UGT2B10c.718+314A= (n.718+314A=)
c.466+566A= (n.466+566A=)
c.-27+879A= (n.-27+879A=)
4g.68817051A>GCA98787562UGT2B10c.718+314A>G (n.718+314A>G)
c.466+566A>G (n.466+566A>G)
c.-27+879A>G (n.-27+879A>G)
dbSNP
4g.68817054C=CA1465883922UGT2B10c.718+317C= (n.718+317C=)
c.466+569C= (n.466+569C=)
c.-27+882C= (n.-27+882C=)
4g.68817054C>TCA98787564UGT2B10c.718+317C>T (n.718+317C>T)
c.466+569C>T (n.466+569C>T)
c.-27+882C>T (n.-27+882C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817055G>ACA98787595UGT2B10c.718+318G>A (n.718+318G>A)
c.466+570G>A (n.466+570G>A)
c.-27+883G>A (n.-27+883G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817055G=CA1465883925UGT2B10c.718+318G= (n.718+318G=)
c.466+570G= (n.466+570G=)
c.-27+883G= (n.-27+883G=)
4g.68817055G>TCA98787606UGT2B10c.718+318G>T (n.718+318G>T)
c.466+570G>T (n.466+570G>T)
c.-27+883G>T (n.-27+883G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817058A=CA1465883928UGT2B10c.718+321A= (n.718+321A=)
c.466+573A= (n.466+573A=)
c.-27+886A= (n.-27+886A=)
4g.68817058A>GCA1465883930UGT2B10c.718+321A>G (n.718+321A>G)
c.466+573A>G (n.466+573A>G)
c.-27+886A>G (n.-27+886A>G)
dbSNP
4g.68817062A=CA1465883931UGT2B10c.718+325A= (n.718+325A=)
c.466+577A= (n.466+577A=)
c.-27+890A= (n.-27+890A=)
4g.68817062A>GCA552194384UGT2B10c.718+325A>G (n.718+325A>G)
c.466+577A>G (n.466+577A>G)
c.-27+890A>G (n.-27+890A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817065A=CA1465883933UGT2B10c.718+328A= (n.718+328A=)
c.466+580A= (n.466+580A=)
c.-27+893A= (n.-27+893A=)
4g.68817065A>GCA98787610UGT2B10c.718+328A>G (n.718+328A>G)
c.466+580A>G (n.466+580A>G)
c.-27+893A>G (n.-27+893A>G)
dbSNP
4g.68817066T>GCA1063776773UGT2B10c.718+329T>G (n.718+329T>G)
c.466+581T>G (n.466+581T>G)
c.-27+894T>G (n.-27+894T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817066T=CA1465883935UGT2B10c.718+329T= (n.718+329T=)
c.466+581T= (n.466+581T=)
c.-27+894T= (n.-27+894T=)

Number of alleles fetched