| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.68815480_68815486delinsGTTTTGT | CA2229947903 | CDH1 | c.1321-35_1321-29delinsGTTTTGT (n.1321-35_1321-29delinsGTTTTGT) c.1138-35_1138-29delinsGTTTTGT (n.1138-35_1138-29delinsGTTTTGT) n.1392-35_1392-29delinsGTTTTGT c.1232-35_1232-29delinsGTTTTGT (n.1232-35_1232-29delinsGTTTTGT) c.1384-35_1384-29delinsGTTTTGT (n.1384-35_1384-29delinsGTTTTGT) c.586-35_586-29delinsGTTTTGT (n.586-35_586-29delinsGTTTTGT) c.-228-35_-228-29delinsGTTTTGT (n.-228-35_-228-29delinsGTTTTGT) c.-499-35_-499-29delinsGTTTTGT (n.-499-35_-499-29delinsGTTTTGT) | |
| 16 | g.68815481T>A | CA2732922625 | CDH1 | c.1321-34T>A (n.1321-34T>A) c.1138-34T>A (n.1138-34T>A) n.1392-34T>A c.1232-34T>A (n.1232-34T>A) c.1384-34T>A (n.1384-34T>A) c.586-34T>A (n.586-34T>A) c.-228-34T>A (n.-228-34T>A) c.-499-34T>A (n.-499-34T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815485_68815490del | CA8130064 | CDH1 | c.1321-30_1321-25del (n.1321-30_1321-25del) c.1138-30_1138-25del (n.1138-30_1138-25del) n.1392-30_1392-25del c.1232-30_1232-25del (n.1232-30_1232-25del) c.1384-30_1384-25del (n.1384-30_1384-25del) c.586-30_586-25del (n.586-30_586-25del) c.-228-30_-228-25del (n.-228-30_-228-25del) c.-499-30_-499-25del (n.-499-30_-499-25del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815482T>A | CA2732922628 | CDH1 | c.1321-33T>A (n.1321-33T>A) c.1138-33T>A (n.1138-33T>A) n.1392-33T>A c.1232-33T>A (n.1232-33T>A) c.1384-33T>A (n.1384-33T>A) c.586-33T>A (n.586-33T>A) c.-228-33T>A (n.-228-33T>A) c.-499-33T>A (n.-499-33T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815482T>C | CA2732922627 | CDH1 | c.1321-33T>C (n.1321-33T>C) c.1138-33T>C (n.1138-33T>C) n.1392-33T>C c.1232-33T>C (n.1232-33T>C) c.1384-33T>C (n.1384-33T>C) c.586-33T>C (n.586-33T>C) c.-228-33T>C (n.-228-33T>C) c.-499-33T>C (n.-499-33T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815482T>G | CA2732922626 | CDH1 | c.1321-33T>G (n.1321-33T>G) c.1138-33T>G (n.1138-33T>G) n.1392-33T>G c.1232-33T>G (n.1232-33T>G) c.1384-33T>G (n.1384-33T>G) c.586-33T>G (n.586-33T>G) c.-228-33T>G (n.-228-33T>G) c.-499-33T>G (n.-499-33T>G) | dbSNP |
| 16 | g.68815483T>G | CA2807473292 | CDH1 | c.1321-32T>G (n.1321-32T>G) c.1138-32T>G (n.1138-32T>G) n.1392-32T>G c.1232-32T>G (n.1232-32T>G) c.1384-32T>G (n.1384-32T>G) c.586-32T>G (n.586-32T>G) c.-228-32T>G (n.-228-32T>G) c.-499-32T>G (n.-499-32T>G) | |
| 16 | g.68815485G= | CA2229947907 | CDH1 | c.1321-30G= (n.1321-30G=) c.1138-30G= (n.1138-30G=) n.1392-30G= c.1232-30G= (n.1232-30G=) c.1384-30G= (n.1384-30G=) c.586-30G= (n.586-30G=) c.-228-30G= (n.-228-30G=) c.-499-30G= (n.-499-30G=) | |
| 16 | g.68815485G>T | CA8130066 | CDH1 | c.1321-30G>T (n.1321-30G>T) c.1138-30G>T (n.1138-30G>T) n.1392-30G>T c.1232-30G>T (n.1232-30G>T) c.1384-30G>T (n.1384-30G>T) c.586-30G>T (n.586-30G>T) c.-228-30G>T (n.-228-30G>T) c.-499-30G>T (n.-499-30G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 16 | g.68815486T>A | CA2732922629 | CDH1 | c.1321-29T>A (n.1321-29T>A) c.1138-29T>A (n.1138-29T>A) n.1392-29T>A c.1232-29T>A (n.1232-29T>A) c.1384-29T>A (n.1384-29T>A) c.586-29T>A (n.586-29T>A) c.-228-29T>A (n.-228-29T>A) c.-499-29T>A (n.-499-29T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815486T>G | CA2732922630 | CDH1 | c.1321-29T>G (n.1321-29T>G) c.1138-29T>G (n.1138-29T>G) n.1392-29T>G c.1232-29T>G (n.1232-29T>G) c.1384-29T>G (n.1384-29T>G) c.586-29T>G (n.586-29T>G) c.-228-29T>G (n.-228-29T>G) c.-499-29T>G (n.-499-29T>G) | dbSNP |
| 16 | g.68815490dup | CA8130067 | CDH1 | c.1321-25dup (n.1321-25dup) c.1138-25dup (n.1138-25dup) n.1392-25dup c.1232-25dup (n.1232-25dup) c.1384-25dup (n.1384-25dup) c.586-25dup (n.586-25dup) c.-228-25dup (n.-228-25dup) c.-499-25dup (n.-499-25dup) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815487T>A | CA2732922631 | CDH1 | c.1321-28T>A (n.1321-28T>A) c.1138-28T>A (n.1138-28T>A) n.1392-28T>A c.1232-28T>A (n.1232-28T>A) c.1384-28T>A (n.1384-28T>A) c.586-28T>A (n.586-28T>A) c.-228-28T>A (n.-228-28T>A) c.-499-28T>A (n.-499-28T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815490_68815503del | CA2580091948 | CDH1 | c.1321-25_1321-12del (n.1321-25_1321-12del) c.1138-25_1138-12del (n.1138-25_1138-12del) n.1392-25_1392-12del c.1232-25_1232-12del (n.1232-25_1232-12del) c.1384-25_1384-12del (n.1384-25_1384-12del) c.586-25_586-12del (n.586-25_586-12del) c.-228-25_-228-12del (n.-228-25_-228-12del) c.-499-25_-499-12del (n.-499-25_-499-12del) | ClinVar |
| 16 | g.68815489T>C | CA978520250 | CDH1 | c.1321-26T>C (n.1321-26T>C) c.1138-26T>C (n.1138-26T>C) n.1392-26T>C c.1232-26T>C (n.1232-26T>C) c.1384-26T>C (n.1384-26T>C) c.586-26T>C (n.586-26T>C) c.-228-26T>C (n.-228-26T>C) c.-499-26T>C (n.-499-26T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815489T>G | CA2732662540 | CDH1 | c.1321-26T>G (n.1321-26T>G) c.1138-26T>G (n.1138-26T>G) n.1392-26T>G c.1232-26T>G (n.1232-26T>G) c.1384-26T>G (n.1384-26T>G) c.586-26T>G (n.586-26T>G) c.-228-26T>G (n.-228-26T>G) c.-499-26T>G (n.-499-26T>G) | dbSNP |
| 16 | g.68815489T= | CA2229947911 | CDH1 | c.1321-26T= (n.1321-26T=) c.1138-26T= (n.1138-26T=) n.1392-26T= c.1232-26T= (n.1232-26T=) c.1384-26T= (n.1384-26T=) c.586-26T= (n.586-26T=) c.-228-26T= (n.-228-26T=) c.-499-26T= (n.-499-26T=) | |
| 16 | g.68815490T>C | CA2633931352 | CDH1 | c.1321-25T>C (n.1321-25T>C) c.1138-25T>C (n.1138-25T>C) n.1392-25T>C c.1232-25T>C (n.1232-25T>C) c.1384-25T>C (n.1384-25T>C) c.586-25T>C (n.586-25T>C) c.-228-25T>C (n.-228-25T>C) c.-499-25T>C (n.-499-25T>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68815491A= | CA2229947912 | CDH1 | c.1321-24A= (n.1321-24A=) c.1138-24A= (n.1138-24A=) n.1392-24A= c.1232-24A= (n.1232-24A=) c.1384-24A= (n.1384-24A=) c.586-24A= (n.586-24A=) c.-228-24A= (n.-228-24A=) c.-499-24A= (n.-499-24A=) | |
| 16 | g.68815491A>T | CA8130068 | CDH1 | c.1321-24A>T (n.1321-24A>T) c.1138-24A>T (n.1138-24A>T) n.1392-24A>T c.1232-24A>T (n.1232-24A>T) c.1384-24A>T (n.1384-24A>T) c.586-24A>T (n.586-24A>T) c.-228-24A>T (n.-228-24A>T) c.-499-24A>T (n.-499-24A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 16 | g.68815492A= | CA2229947915 | CDH1 | c.1321-23A= (n.1321-23A=) c.1138-23A= (n.1138-23A=) n.1392-23A= c.1232-23A= (n.1232-23A=) c.1384-23A= (n.1384-23A=) c.586-23A= (n.586-23A=) c.-228-23A= (n.-228-23A=) c.-499-23A= (n.-499-23A=) | |
| 16 | g.68815492A>T | CA8130069 | CDH1 | c.1321-23A>T (n.1321-23A>T) c.1138-23A>T (n.1138-23A>T) n.1392-23A>T c.1232-23A>T (n.1232-23A>T) c.1384-23A>T (n.1384-23A>T) c.586-23A>T (n.586-23A>T) c.-228-23A>T (n.-228-23A>T) c.-499-23A>T (n.-499-23A>T) | dbSNP ExAC |
| 16 | g.68815493C>A | CA2807473294 | CDH1 | c.1321-22C>A (n.1321-22C>A) c.1138-22C>A (n.1138-22C>A) n.1392-22C>A c.1232-22C>A (n.1232-22C>A) c.1384-22C>A (n.1384-22C>A) c.586-22C>A (n.586-22C>A) c.-228-22C>A (n.-228-22C>A) c.-499-22C>A (n.-499-22C>A) | |
| 16 | g.68815493C>G | CA2732922632 | CDH1 | c.1321-22C>G (n.1321-22C>G) c.1138-22C>G (n.1138-22C>G) n.1392-22C>G c.1232-22C>G (n.1232-22C>G) c.1384-22C>G (n.1384-22C>G) c.586-22C>G (n.586-22C>G) c.-228-22C>G (n.-228-22C>G) c.-499-22C>G (n.-499-22C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68815493C>T | CA2732922633 | CDH1 | c.1321-22C>T (n.1321-22C>T) c.1138-22C>T (n.1138-22C>T) n.1392-22C>T c.1232-22C>T (n.1232-22C>T) c.1384-22C>T (n.1384-22C>T) c.586-22C>T (n.586-22C>T) c.-228-22C>T (n.-228-22C>T) c.-499-22C>T (n.-499-22C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815493_68815497delinsCTTCA | CA2229947919 | CDH1 | c.1321-22_1321-18delinsCTTCA (n.1321-22_1321-18delinsCTTCA) c.1138-22_1138-18delinsCTTCA (n.1138-22_1138-18delinsCTTCA) n.1392-22_1392-18delinsCTTCA c.1232-22_1232-18delinsCTTCA (n.1232-22_1232-18delinsCTTCA) c.1384-22_1384-18delinsCTTCA (n.1384-22_1384-18delinsCTTCA) c.586-22_586-18delinsCTTCA (n.586-22_586-18delinsCTTCA) c.-228-22_-228-18delinsCTTCA (n.-228-22_-228-18delinsCTTCA) c.-499-22_-499-18delinsCTTCA (n.-499-22_-499-18delinsCTTCA) | |
| 16 | g.68815494T>A | CA2732662541 | CDH1 | c.1321-21T>A (n.1321-21T>A) c.1138-21T>A (n.1138-21T>A) n.1392-21T>A c.1232-21T>A (n.1232-21T>A) c.1384-21T>A (n.1384-21T>A) c.586-21T>A (n.586-21T>A) c.-228-21T>A (n.-228-21T>A) c.-499-21T>A (n.-499-21T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815494T>C | CA2229947930 | CDH1 | c.1321-21T>C (n.1321-21T>C) c.1138-21T>C (n.1138-21T>C) n.1392-21T>C c.1232-21T>C (n.1232-21T>C) c.1384-21T>C (n.1384-21T>C) c.586-21T>C (n.586-21T>C) c.-228-21T>C (n.-228-21T>C) c.-499-21T>C (n.-499-21T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815494T= | CA2229947929 | CDH1 | c.1321-21T= (n.1321-21T=) c.1138-21T= (n.1138-21T=) n.1392-21T= c.1232-21T= (n.1232-21T=) c.1384-21T= (n.1384-21T=) c.586-21T= (n.586-21T=) c.-228-21T= (n.-228-21T=) c.-499-21T= (n.-499-21T=) | |
| 16 | g.68815496_68815499del | CA658824990 | CDH1 | c.1321-19_1321-16del (n.1321-19_1321-16del) c.1138-19_1138-16del (n.1138-19_1138-16del) n.1392-19_1392-16del c.1232-19_1232-16del (n.1232-19_1232-16del) c.1384-19_1384-16del (n.1384-19_1384-16del) c.586-19_586-16del (n.586-19_586-16del) c.-228-19_-228-16del (n.-228-19_-228-16del) c.-499-19_-499-16del (n.-499-19_-499-16del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815496C= | CA2229947935 | CDH1 | c.1321-19C= (n.1321-19C=) c.1138-19C= (n.1138-19C=) n.1392-19C= c.1232-19C= (n.1232-19C=) c.1384-19C= (n.1384-19C=) c.586-19C= (n.586-19C=) c.-228-19C= (n.-228-19C=) c.-499-19C= (n.-499-19C=) | |
| 16 | g.68815496C>G | CA2633931362 | CDH1 | c.1321-19C>G (n.1321-19C>G) c.1138-19C>G (n.1138-19C>G) n.1392-19C>G c.1232-19C>G (n.1232-19C>G) c.1384-19C>G (n.1384-19C>G) c.586-19C>G (n.586-19C>G) c.-228-19C>G (n.-228-19C>G) c.-499-19C>G (n.-499-19C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815496C>T | CA283308153 | CDH1 | c.1321-19C>T (n.1321-19C>T) c.1138-19C>T (n.1138-19C>T) n.1392-19C>T c.1232-19C>T (n.1232-19C>T) c.1384-19C>T (n.1384-19C>T) c.586-19C>T (n.586-19C>T) c.-228-19C>T (n.-228-19C>T) c.-499-19C>T (n.-499-19C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815497A= | CA2229947938 | CDH1 | c.1321-18A= (n.1321-18A=) c.1138-18A= (n.1138-18A=) n.1392-18A= c.1232-18A= (n.1232-18A=) c.1384-18A= (n.1384-18A=) c.586-18A= (n.586-18A=) c.-228-18A= (n.-228-18A=) c.-499-18A= (n.-499-18A=) | |
| 16 | g.68815497A>G | CA913188758 | CDH1 | c.1321-18A>G (n.1321-18A>G) c.1138-18A>G (n.1138-18A>G) n.1392-18A>G c.1232-18A>G (n.1232-18A>G) c.1384-18A>G (n.1384-18A>G) c.586-18A>G (n.586-18A>G) c.-228-18A>G (n.-228-18A>G) c.-499-18A>G (n.-499-18A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815497A>T | CA2732635126 | CDH1 | c.1321-18A>T (n.1321-18A>T) c.1138-18A>T (n.1138-18A>T) n.1392-18A>T c.1232-18A>T (n.1232-18A>T) c.1384-18A>T (n.1384-18A>T) c.586-18A>T (n.586-18A>T) c.-228-18A>T (n.-228-18A>T) c.-499-18A>T (n.-499-18A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815498T>A | CA2732922634 | CDH1 | c.1321-17T>A (n.1321-17T>A) c.1138-17T>A (n.1138-17T>A) n.1392-17T>A c.1232-17T>A (n.1232-17T>A) c.1384-17T>A (n.1384-17T>A) c.586-17T>A (n.586-17T>A) c.-228-17T>A (n.-228-17T>A) c.-499-17T>A (n.-499-17T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815498T>C | CA2580091949 | CDH1 | c.1321-17T>C (n.1321-17T>C) c.1138-17T>C (n.1138-17T>C) n.1392-17T>C c.1232-17T>C (n.1232-17T>C) c.1384-17T>C (n.1384-17T>C) c.586-17T>C (n.586-17T>C) c.-228-17T>C (n.-228-17T>C) c.-499-17T>C (n.-499-17T>C) | ClinVar |
| 16 | g.68815499T>C | CA2732922635 | CDH1 | c.1321-16T>C (n.1321-16T>C) c.1138-16T>C (n.1138-16T>C) n.1392-16T>C c.1232-16T>C (n.1232-16T>C) c.1384-16T>C (n.1384-16T>C) c.586-16T>C (n.586-16T>C) c.-228-16T>C (n.-228-16T>C) c.-499-16T>C (n.-499-16T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815500G>A | CA2732635128 | CDH1 | c.1321-15G>A (n.1321-15G>A) c.1138-15G>A (n.1138-15G>A) n.1392-15G>A c.1232-15G>A (n.1232-15G>A) c.1384-15G>A (n.1384-15G>A) c.586-15G>A (n.586-15G>A) c.-228-15G>A (n.-228-15G>A) c.-499-15G>A (n.-499-15G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815500G>C | CA913188759 | CDH1 | c.1321-15G>C (n.1321-15G>C) c.1138-15G>C (n.1138-15G>C) n.1392-15G>C c.1232-15G>C (n.1232-15G>C) c.1384-15G>C (n.1384-15G>C) c.586-15G>C (n.586-15G>C) c.-228-15G>C (n.-228-15G>C) c.-499-15G>C (n.-499-15G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815500G= | CA2229947942 | CDH1 | c.1321-15G= (n.1321-15G=) c.1138-15G= (n.1138-15G=) n.1392-15G= c.1232-15G= (n.1232-15G=) c.1384-15G= (n.1384-15G=) c.586-15G= (n.586-15G=) c.-228-15G= (n.-228-15G=) c.-499-15G= (n.-499-15G=) | |
| 16 | g.68815500G>T | CA2633931371 | CDH1 | c.1321-15G>T (n.1321-15G>T) c.1138-15G>T (n.1138-15G>T) n.1392-15G>T c.1232-15G>T (n.1232-15G>T) c.1384-15G>T (n.1384-15G>T) c.586-15G>T (n.586-15G>T) c.-228-15G>T (n.-228-15G>T) c.-499-15G>T (n.-499-15G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68815501T>A | CA2732662542 | CDH1 | c.1321-14T>A (n.1321-14T>A) c.1138-14T>A (n.1138-14T>A) n.1392-14T>A c.1232-14T>A (n.1232-14T>A) c.1384-14T>A (n.1384-14T>A) c.586-14T>A (n.586-14T>A) c.-228-14T>A (n.-228-14T>A) c.-499-14T>A (n.-499-14T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815501T>C | CA1139664758 | CDH1 | c.1321-14T>C (n.1321-14T>C) c.1138-14T>C (n.1138-14T>C) n.1392-14T>C c.1232-14T>C (n.1232-14T>C) c.1384-14T>C (n.1384-14T>C) c.586-14T>C (n.586-14T>C) c.-228-14T>C (n.-228-14T>C) c.-499-14T>C (n.-499-14T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815501T= | CA2229947944 | CDH1 | c.1321-14T= (n.1321-14T=) c.1138-14T= (n.1138-14T=) n.1392-14T= c.1232-14T= (n.1232-14T=) c.1384-14T= (n.1384-14T=) c.586-14T= (n.586-14T=) c.-228-14T= (n.-228-14T=) c.-499-14T= (n.-499-14T=) | |
| 16 | g.68815502T>C | CA2732922636 | CDH1 | c.1321-13T>C (n.1321-13T>C) c.1138-13T>C (n.1138-13T>C) n.1392-13T>C c.1232-13T>C (n.1232-13T>C) c.1384-13T>C (n.1384-13T>C) c.586-13T>C (n.586-13T>C) c.-228-13T>C (n.-228-13T>C) c.-499-13T>C (n.-499-13T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815503_68815504delinsTC | CA2229947951 | CDH1 | c.1321-12_1321-11delinsTC (n.1321-12_1321-11delinsTC) c.1138-12_1138-11delinsTC (n.1138-12_1138-11delinsTC) n.1392-12_1392-11delinsTC c.1232-12_1232-11delinsTC (n.1232-12_1232-11delinsTC) c.1384-12_1384-11delinsTC (n.1384-12_1384-11delinsTC) c.586-12_586-11delinsTC (n.586-12_586-11delinsTC) c.-228-12_-228-11delinsTC (n.-228-12_-228-11delinsTC) c.-499-12_-499-11delinsTC (n.-499-12_-499-11delinsTC) | |
| 16 | g.68815504del | CA8130070 | CDH1 | c.1321-11del (n.1321-11del) c.1138-11del (n.1138-11del) n.1392-11del c.1232-11del (n.1232-11del) c.1384-11del (n.1384-11del) c.586-11del (n.586-11del) c.-228-11del (n.-228-11del) c.-499-11del (n.-499-11del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815504C= | CA2229947956 | CDH1 | c.1321-11C= (n.1321-11C=) c.1138-11C= (n.1138-11C=) n.1392-11C= c.1232-11C= (n.1232-11C=) c.1384-11C= (n.1384-11C=) c.586-11C= (n.586-11C=) c.-228-11C= (n.-228-11C=) c.-499-11C= (n.-499-11C=) | |
| 16 | g.68815504C>G | CA623136892 | CDH1 | c.1321-11C>G (n.1321-11C>G) c.1138-11C>G (n.1138-11C>G) n.1392-11C>G c.1232-11C>G (n.1232-11C>G) c.1384-11C>G (n.1384-11C>G) c.586-11C>G (n.586-11C>G) c.-228-11C>G (n.-228-11C>G) c.-499-11C>G (n.-499-11C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815504C>T | CA2633931390 | CDH1 | c.1321-11C>T (n.1321-11C>T) c.1138-11C>T (n.1138-11C>T) n.1392-11C>T c.1232-11C>T (n.1232-11C>T) c.1384-11C>T (n.1384-11C>T) c.586-11C>T (n.586-11C>T) c.-228-11C>T (n.-228-11C>T) c.-499-11C>T (n.-499-11C>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68815505T>C | CA915949309 | CDH1 | c.1321-10T>C (n.1321-10T>C) c.1138-10T>C (n.1138-10T>C) n.1392-10T>C c.1232-10T>C (n.1232-10T>C) c.1384-10T>C (n.1384-10T>C) c.586-10T>C (n.586-10T>C) c.-228-10T>C (n.-228-10T>C) c.-499-10T>C (n.-499-10T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815505T= | CA2229947963 | CDH1 | c.1321-10T= (n.1321-10T=) c.1138-10T= (n.1138-10T=) n.1392-10T= c.1232-10T= (n.1232-10T=) c.1384-10T= (n.1384-10T=) c.586-10T= (n.586-10T=) c.-228-10T= (n.-228-10T=) c.-499-10T= (n.-499-10T=) | |
| 16 | g.68815506_68815525dup | CA2582342590 | CDH1 | c.1321-9_1331dup c.1138-9_1148dup n.1392-9_1402dup c.1232-9_1242dup c.1384-9_1394dup c.586-9_596dup c.-228-9_-218dup c.-499-9_-489dup | ClinVar |
| 16 | g.68815506del | CA2732922637 | CDH1 | c.1321-9del (n.1321-9del) c.1138-9del (n.1138-9del) n.1392-9del c.1232-9del (n.1232-9del) c.1384-9del (n.1384-9del) c.586-9del (n.586-9del) c.-228-9del (n.-228-9del) c.-499-9del (n.-499-9del) | dbSNP |
| 16 | g.68815506G>A | CA2499223660 | CDH1 | c.1321-9G>A (n.1321-9G>A) c.1138-9G>A (n.1138-9G>A) n.1392-9G>A c.1232-9G>A (n.1232-9G>A) c.1384-9G>A (n.1384-9G>A) c.586-9G>A (n.586-9G>A) c.-228-9G>A (n.-228-9G>A) c.-499-9G>A (n.-499-9G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815509_68815518del | CA2582342591 | CDH1 | c.1321-6_1324del c.1138-6_1141del n.1392-6_1395del c.1232-6_1235del c.1384-6_1387del c.586-6_589del c.-228-6_-225del c.-499-6_-496del | ClinVar |
| 16 | g.68815507C>A | CA2633931411 | CDH1 | c.1321-8C>A (n.1321-8C>A) c.1138-8C>A (n.1138-8C>A) n.1392-8C>A c.1232-8C>A (n.1232-8C>A) c.1384-8C>A (n.1384-8C>A) c.586-8C>A (n.586-8C>A) c.-228-8C>A (n.-228-8C>A) c.-499-8C>A (n.-499-8C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815507C>G | CA2732922638 | CDH1 | c.1321-8C>G (n.1321-8C>G) c.1138-8C>G (n.1138-8C>G) n.1392-8C>G c.1232-8C>G (n.1232-8C>G) c.1384-8C>G (n.1384-8C>G) c.586-8C>G (n.586-8C>G) c.-228-8C>G (n.-228-8C>G) c.-499-8C>G (n.-499-8C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68815507C>T | CA2499223661 | CDH1 | c.1321-8C>T (n.1321-8C>T) c.1138-8C>T (n.1138-8C>T) n.1392-8C>T c.1232-8C>T (n.1232-8C>T) c.1384-8C>T (n.1384-8C>T) c.586-8C>T (n.586-8C>T) c.-228-8C>T (n.-228-8C>T) c.-499-8C>T (n.-499-8C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815508T>C | CA723194030 | CDH1 | c.1321-7T>C (n.1321-7T>C) c.1138-7T>C (n.1138-7T>C) n.1392-7T>C c.1232-7T>C (n.1232-7T>C) c.1384-7T>C (n.1384-7T>C) c.586-7T>C (n.586-7T>C) c.-228-7T>C (n.-228-7T>C) c.-499-7T>C (n.-499-7T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815508T= | CA2229947967 | CDH1 | c.1321-7T= (n.1321-7T=) c.1138-7T= (n.1138-7T=) n.1392-7T= c.1232-7T= (n.1232-7T=) c.1384-7T= (n.1384-7T=) c.586-7T= (n.586-7T=) c.-228-7T= (n.-228-7T=) c.-499-7T= (n.-499-7T=) | |
| 16 | g.68815509C= | CA2229947971 | CDH1 | c.1321-6C= (n.1321-6C=) c.1138-6C= (n.1138-6C=) n.1392-6C= c.1232-6C= (n.1232-6C=) c.1384-6C= (n.1384-6C=) c.586-6C= (n.586-6C=) c.-228-6C= (n.-228-6C=) c.-499-6C= (n.-499-6C=) | |
| 16 | g.68815509C>T | CA2229947969 | CDH1 | c.1321-6C>T (n.1321-6C>T) c.1138-6C>T (n.1138-6C>T) n.1392-6C>T c.1232-6C>T (n.1232-6C>T) c.1384-6C>T (n.1384-6C>T) c.586-6C>T (n.586-6C>T) c.-228-6C>T (n.-228-6C>T) c.-499-6C>T (n.-499-6C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815510T>A | CA2633931420 | CDH1 | c.1321-5T>A (n.1321-5T>A) c.1138-5T>A (n.1138-5T>A) n.1392-5T>A c.1232-5T>A (n.1232-5T>A) c.1384-5T>A (n.1384-5T>A) c.586-5T>A (n.586-5T>A) c.-228-5T>A (n.-228-5T>A) c.-499-5T>A (n.-499-5T>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68815510T>C | CA16607057 | CDH1 | c.1321-5T>C (n.1321-5T>C) c.1138-5T>C (n.1138-5T>C) n.1392-5T>C c.1232-5T>C (n.1232-5T>C) c.1384-5T>C (n.1384-5T>C) c.586-5T>C (n.586-5T>C) c.-228-5T>C (n.-228-5T>C) c.-499-5T>C (n.-499-5T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815510T= | CA2229947976 | CDH1 | c.1321-5T= (n.1321-5T=) c.1138-5T= (n.1138-5T=) n.1392-5T= c.1232-5T= (n.1232-5T=) c.1384-5T= (n.1384-5T=) c.586-5T= (n.586-5T=) c.-228-5T= (n.-228-5T=) c.-499-5T= (n.-499-5T=) | |
| 16 | g.68815511C= | CA2229947986 | CDH1 | c.1321-4C= (n.1321-4C=) c.1138-4C= (n.1138-4C=) n.1392-4C= c.1232-4C= (n.1232-4C=) c.1384-4C= (n.1384-4C=) c.586-4C= (n.586-4C=) c.-228-4C= (n.-228-4C=) c.-499-4C= (n.-499-4C=) | |
| 16 | g.68815511C>G | CA915949310 | CDH1 | c.1321-4C>G (n.1321-4C>G) c.1138-4C>G (n.1138-4C>G) n.1392-4C>G c.1232-4C>G (n.1232-4C>G) c.1384-4C>G (n.1384-4C>G) c.586-4C>G (n.586-4C>G) c.-228-4C>G (n.-228-4C>G) c.-499-4C>G (n.-499-4C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815511C>T | CA623136893 | CDH1 | c.1321-4C>T (n.1321-4C>T) c.1138-4C>T (n.1138-4C>T) n.1392-4C>T c.1232-4C>T (n.1232-4C>T) c.1384-4C>T (n.1384-4C>T) c.586-4C>T (n.586-4C>T) c.-228-4C>T (n.-228-4C>T) c.-499-4C>T (n.-499-4C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815512T>C | CA2580091951 | CDH1 | c.1321-3T>C (n.1321-3T>C) c.1138-3T>C (n.1138-3T>C) n.1392-3T>C c.1232-3T>C (n.1232-3T>C) c.1384-3T>C (n.1384-3T>C) c.586-3T>C (n.586-3T>C) c.-228-3T>C (n.-228-3T>C) c.-499-3T>C (n.-499-3T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815513A>C | CA396462637 | CDH1 | c.1321-2A>C (n.1321-2A>C) c.1138-2A>C (n.1138-2A>C) n.1392-2A>C c.1232-2A>C (n.1232-2A>C) c.1384-2A>C (n.1384-2A>C) c.586-2A>C (n.586-2A>C) c.-228-2A>C (n.-228-2A>C) c.-499-2A>C (n.-499-2A>C) | |
| 16 | g.68815513A>G | CA396462638 | CDH1 | c.1321-2A>G (n.1321-2A>G) c.1138-2A>G (n.1138-2A>G) n.1392-2A>G c.1232-2A>G (n.1232-2A>G) c.1384-2A>G (n.1384-2A>G) c.586-2A>G (n.586-2A>G) c.-228-2A>G (n.-228-2A>G) c.-499-2A>G (n.-499-2A>G) | |
| 16 | g.68815513A>T | CA396462639 | CDH1 | c.1321-2A>T (n.1321-2A>T) c.1138-2A>T (n.1138-2A>T) n.1392-2A>T c.1232-2A>T (n.1232-2A>T) c.1384-2A>T (n.1384-2A>T) c.586-2A>T (n.586-2A>T) c.-228-2A>T (n.-228-2A>T) c.-499-2A>T (n.-499-2A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815516_68815584del | CA645580165 | CDH1 | c.1322_1390del c.1139_1207del n.1393_1461del c.1233_*56del c.1385_1453del c.587_655del c.-227_-159del c.-498_-430del | COSMIC |
| 16 | g.68815514G>A | CA396462643 | CDH1 | c.1321-1G>A (n.1321-1G>A) c.1138-1G>A (n.1138-1G>A) n.1392-1G>A c.1232-1G>A (n.1232-1G>A) c.1384-1G>A (n.1384-1G>A) c.586-1G>A (n.586-1G>A) c.-228-1G>A (n.-228-1G>A) c.-499-1G>A (n.-499-1G>A) | ClinVar |
| 16 | g.68815514G>C | CA396462642 | CDH1 | c.1321-1G>C (n.1321-1G>C) c.1138-1G>C (n.1138-1G>C) n.1392-1G>C c.1232-1G>C (n.1232-1G>C) c.1384-1G>C (n.1384-1G>C) c.586-1G>C (n.586-1G>C) c.-228-1G>C (n.-228-1G>C) c.-499-1G>C (n.-499-1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815514G>T | CA396462641 | CDH1 | c.1321-1G>T (n.1321-1G>T) c.1138-1G>T (n.1138-1G>T) n.1392-1G>T c.1232-1G>T (n.1232-1G>T) c.1384-1G>T (n.1384-1G>T) c.586-1G>T (n.586-1G>T) c.-228-1G>T (n.-228-1G>T) c.-499-1G>T (n.-499-1G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815516del | CA2499223662 | CDH1 | c.1322del c.1139del n.1393del c.1233del c.1385del c.587del c.-227del c.-498del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815515G>A | CA396462645 | CDH1 | c.1321G>A (p.Gly441Ser) c.1138G>A (p.Gly380Ser) n.1392G>A c.1232G>A (p.Gly411Glu) c.1384G>A (p.Gly462Ser) c.586G>A (p.Gly196Ser) c.-228G>A (n.-228G>A) c.-499G>A (n.-499G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68815515G>C | CA396462646 | CDH1 | c.1321G>C (p.Gly441Arg) c.1138G>C (p.Gly380Arg) n.1392G>C c.1232G>C (p.Gly411Ala) c.1384G>C (p.Gly462Arg) c.586G>C (p.Gly196Arg) c.-228G>C (n.-228G>C) c.-499G>C (n.-499G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815515G= | CA2229947995 | CDH1 | c.1321G= (p.Gly441=) c.1138G= (p.Gly380=) n.1392G= c.1232G= (p.Gly411=) c.1384G= (p.Gly462=) c.586G= (p.Gly196=) c.-228G= (n.-228G=) c.-499G= (n.-499G=) | |
| 16 | g.68815515G>T | CA396462647 | CDH1 | c.1321G>T (p.Gly441Cys) c.1138G>T (p.Gly380Cys) n.1392G>T c.1232G>T (p.Gly411Val) c.1384G>T (p.Gly462Cys) c.586G>T (p.Gly196Cys) c.-228G>T (n.-228G>T) c.-499G>T (n.-499G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815516G>A | CA396462648 | CDH1 | c.1322G>A (p.Gly441Asp) c.1139G>A (p.Gly380Asp) n.1393G>A c.1233G>A (p.Gly411=) c.1385G>A (p.Gly462Asp) c.587G>A (p.Gly196Asp) c.-227G>A (n.-227G>A) c.-498G>A (n.-498G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815516G>C | CA396462650 | CDH1 | c.1322G>C (p.Gly441Ala) c.1139G>C (p.Gly380Ala) n.1393G>C c.1233G>C (p.Gly411=) c.1385G>C (p.Gly462Ala) c.587G>C (p.Gly196Ala) c.-227G>C (n.-227G>C) c.-498G>C (n.-498G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815516G>T | CA396462651 | CDH1 | c.1322G>T (p.Gly441Val) c.1139G>T (p.Gly380Val) n.1393G>T c.1233G>T (p.Gly411=) c.1385G>T (p.Gly462Val) c.587G>T (p.Gly196Val) c.-227G>T (n.-227G>T) c.-498G>T (n.-498G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815517_68815527del | CA645580166 | CDH1 | c.1323_1333del (p.Leu442GlyfsTer18) c.1140_1150del (p.Leu381GlyfsTer18) n.1394_1404del c.1234_1244del (p.Leu412ArgfsTer10) c.1386_1396del (p.Leu463GlyfsTer18) c.588_598del (p.Leu197GlyfsTer18) c.-226_-216del (n.-226_-216del) c.-497_-487del (n.-497_-487del) | COSMIC |
| 16 | g.68815517C>A | CA194023 | CDH1 | c.1323C>A (p.Gly441=) c.1140C>A (p.Gly380=) n.1394C>A c.1234C>A (p.Leu412Ile) c.1386C>A (p.Gly462=) c.588C>A (p.Gly196=) c.-226C>A (n.-226C>A) c.-497C>A (n.-497C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815517C= | CA2229948010 | CDH1 | c.1323C= (p.Gly441=) c.1140C= (p.Gly380=) n.1394C= c.1234C= (p.Leu412=) c.1386C= (p.Gly462=) c.588C= (p.Gly196=) c.-226C= (n.-226C=) c.-497C= (n.-497C=) | |
| 16 | g.68815517C>G | CA496153895 | CDH1 | c.1323C>G (p.Gly441=) c.1140C>G (p.Gly380=) n.1394C>G c.1234C>G (p.Leu412Val) c.1386C>G (p.Gly462=) c.588C>G (p.Gly196=) c.-226C>G (n.-226C>G) c.-497C>G (n.-497C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68815517C>T | CA496153896 | CDH1 | c.1323C>T (p.Gly441=) c.1140C>T (p.Gly380=) n.1394C>T c.1234C>T (p.Leu412Phe) c.1386C>T (p.Gly462=) c.588C>T (p.Gly196=) c.-226C>T (n.-226C>T) c.-497C>T (n.-497C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815518_68815532del | CA2573332783 | CDH1 | c.1324_1338del (p.Leu442_Ala446del) c.1141_1155del (p.Leu381_Ala385del) n.1395_1409del c.1235_*4del (n.[c.1235_*4del;Leu412GlnfsTer17]) c.1387_1401del (p.Leu463_Ala467del) c.589_603del (p.Leu197_Ala201del) c.-225_-211del (n.-225_-211del) c.-496_-482del (n.-496_-482del) | |
| 16 | g.68815518T>A | CA396462653 | CDH1 | c.1324T>A (p.Leu442Met) c.1141T>A (p.Leu381Met) n.1395T>A c.1235T>A (p.Leu412His) c.1387T>A (p.Leu463Met) c.589T>A (p.Leu197Met) c.-225T>A (n.-225T>A) c.-496T>A (n.-496T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815518T>C | CA496153898 | CDH1 | c.1324T>C (p.Leu442=) c.1141T>C (p.Leu381=) n.1395T>C c.1235T>C (p.Leu412Pro) c.1387T>C (p.Leu463=) c.589T>C (p.Leu197=) c.-225T>C (n.-225T>C) c.-496T>C (n.-496T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815518T>G | CA396462654 | CDH1 | c.1324T>G (p.Leu442Val) c.1141T>G (p.Leu381Val) n.1395T>G c.1235T>G (p.Leu412Arg) c.1387T>G (p.Leu463Val) c.589T>G (p.Leu197Val) c.-225T>G (n.-225T>G) c.-496T>G (n.-496T>G) | |
| 16 | g.68815518T= | CA2229948063 | CDH1 | c.1324T= (p.Leu442=) c.1141T= (p.Leu381=) n.1395T= c.1235T= (p.Leu412=) c.1387T= (p.Leu463=) c.589T= (p.Leu197=) c.-225T= (n.-225T=) c.-496T= (n.-496T=) | |
| 16 | g.68815519T>A | CA396462655 | CDH1 | c.1325T>A (p.Leu442Ter) c.1142T>A (p.Leu381Ter) n.1396T>A c.1236T>A (p.Leu412=) c.1388T>A (p.Leu463Ter) c.590T>A (p.Leu197Ter) c.-224T>A (n.-224T>A) c.-495T>A (n.-495T>A) | |
| 16 | g.68815519T>C | CA8130071 | CDH1 | c.1325T>C (p.Leu442Ser) c.1142T>C (p.Leu381Ser) n.1396T>C c.1236T>C (p.Leu412=) c.1388T>C (p.Leu463Ser) c.590T>C (p.Leu197Ser) c.-224T>C (n.-224T>C) c.-495T>C (n.-495T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815519T>G | CA396462656 | CDH1 | c.1325T>G (p.Leu442Trp) c.1142T>G (p.Leu381Trp) n.1396T>G c.1236T>G (p.Leu412=) c.1388T>G (p.Leu463Trp) c.590T>G (p.Leu197Trp) c.-224T>G (n.-224T>G) c.-495T>G (n.-495T>G) | |
| 16 | g.68815519T= | CA2229948070 | CDH1 | c.1325T= (p.Leu442=) c.1142T= (p.Leu381=) n.1396T= c.1236T= (p.Leu412=) c.1388T= (p.Leu463=) c.590T= (p.Leu197=) c.-224T= (n.-224T=) c.-495T= (n.-495T=) | |
| 16 | g.68815520G>A | CA496153900 | CDH1 | c.1326G>A (p.Leu442=) c.1143G>A (p.Leu381=) n.1397G>A c.1237G>A (p.Gly413Arg) c.1389G>A (p.Leu463=) c.591G>A (p.Leu197=) c.-223G>A (n.-223G>A) c.-494G>A (n.-494G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815520G>C | CA396462658 | CDH1 | c.1326G>C (p.Leu442Phe) c.1143G>C (p.Leu381Phe) n.1397G>C c.1237G>C (p.Gly413Arg) c.1389G>C (p.Leu463Phe) c.591G>C (p.Leu197Phe) c.-223G>C (n.-223G>C) c.-494G>C (n.-494G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815520G= | CA2229948076 | CDH1 | c.1326G= (p.Leu442=) c.1143G= (p.Leu381=) n.1397G= c.1237G= (p.Gly413=) c.1389G= (p.Leu463=) c.591G= (p.Leu197=) c.-223G= (n.-223G=) c.-494G= (n.-494G=) | |
| 16 | g.68815520G>T | CA396462660 | CDH1 | c.1326G>T (p.Leu442Phe) c.1143G>T (p.Leu381Phe) n.1397G>T c.1237G>T (p.Gly413Ter) c.1389G>T (p.Leu463Phe) c.591G>T (p.Leu197Phe) c.-223G>T (n.-223G>T) c.-494G>T (n.-494G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815521G>A | CA396462663 | CDH1 | c.1327G>A (p.Asp443Asn) c.1144G>A (p.Asp382Asn) n.1398G>A c.1238G>A (p.Gly413Glu) c.1390G>A (p.Asp464Asn) c.592G>A (p.Asp198Asn) c.-222G>A (n.-222G>A) c.-493G>A (n.-493G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815521G>C | CA396462664 | CDH1 | c.1327G>C (p.Asp443His) c.1144G>C (p.Asp382His) n.1398G>C c.1238G>C (p.Gly413Ala) c.1390G>C (p.Asp464His) c.592G>C (p.Asp198His) c.-222G>C (n.-222G>C) c.-493G>C (n.-493G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815521G>T | CA396462661 | CDH1 | c.1327G>T (p.Asp443Tyr) c.1144G>T (p.Asp382Tyr) n.1398G>T c.1238G>T (p.Gly413Val) c.1390G>T (p.Asp464Tyr) c.592G>T (p.Asp198Tyr) c.-222G>T (n.-222G>T) c.-493G>T (n.-493G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815522A= | CA2229948085 | CDH1 | c.1328A= (p.Asp443=) c.1145A= (p.Asp382=) n.1399A= c.1239A= (p.Gly413=) c.1391A= (p.Asp464=) c.593A= (p.Asp198=) c.-221A= (n.-221A=) c.-492A= (n.-492A=) | |
| 16 | g.68815522A>C | CA396462665 | CDH1 | c.1328A>C (p.Asp443Ala) c.1145A>C (p.Asp382Ala) n.1399A>C c.1239A>C (p.Gly413=) c.1391A>C (p.Asp464Ala) c.593A>C (p.Asp198Ala) c.-221A>C (n.-221A>C) c.-492A>C (n.-492A>C) | |
| 16 | g.68815522A>G | CA396462666 | CDH1 | c.1328A>G (p.Asp443Gly) c.1145A>G (p.Asp382Gly) n.1399A>G c.1239A>G (p.Gly413=) c.1391A>G (p.Asp464Gly) c.593A>G (p.Asp198Gly) c.-221A>G (n.-221A>G) c.-492A>G (n.-492A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815522A>T | CA396462667 | CDH1 | c.1328A>T (p.Asp443Val) c.1145A>T (p.Asp382Val) n.1399A>T c.1239A>T (p.Gly413=) c.1391A>T (p.Asp464Val) c.593A>T (p.Asp198Val) c.-221A>T (n.-221A>T) c.-492A>T (n.-492A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815523T>A | CA396462668 | CDH1 | c.1329T>A (p.Asp443Glu) c.1146T>A (p.Asp382Glu) n.1400T>A c.1240T>A (p.Phe414Ile) c.1392T>A (p.Asp464Glu) c.594T>A (p.Asp198Glu) c.-220T>A (n.-220T>A) c.-491T>A (n.-491T>A) | |
| 16 | g.68815523T>C | CA496153904 | CDH1 | c.1329T>C (p.Asp443=) c.1146T>C (p.Asp382=) n.1400T>C c.1240T>C (p.Phe414Leu) c.1392T>C (p.Asp464=) c.594T>C (p.Asp198=) c.-220T>C (n.-220T>C) c.-491T>C (n.-491T>C) | |
| 16 | g.68815523T>G | CA396462670 | CDH1 | c.1329T>G (p.Asp443Glu) c.1146T>G (p.Asp382Glu) n.1400T>G c.1240T>G (p.Phe414Val) c.1392T>G (p.Asp464Glu) c.594T>G (p.Asp198Glu) c.-220T>G (n.-220T>G) c.-491T>G (n.-491T>G) | |
| 16 | g.68815526del | CA2633931446 | CDH1 | c.1332del (p.Phe444LeufsTer11) c.1149del (p.Phe383LeufsTer11) n.1403del c.1243del (p.Ter415GluextTer?) c.1395del (p.Phe465LeufsTer11) c.597del (p.Phe199LeufsTer11) c.-217del (n.-217del) c.-488del (n.-488del) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68815524T>A | CA396462671 | CDH1 | c.1330T>A (p.Phe444Ile) c.1147T>A (p.Phe383Ile) n.1401T>A c.1241T>A (p.Phe414Tyr) c.1393T>A (p.Phe465Ile) c.595T>A (p.Phe199Ile) c.-219T>A (n.-219T>A) c.-490T>A (n.-490T>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68815524T>C | CA396462672 | CDH1 | c.1330T>C (p.Phe444Leu) c.1147T>C (p.Phe383Leu) n.1401T>C c.1241T>C (p.Phe414Ser) c.1393T>C (p.Phe465Leu) c.595T>C (p.Phe199Leu) c.-219T>C (n.-219T>C) c.-490T>C (n.-490T>C) | ClinVar |
| 16 | g.68815524T>G | CA396462674 | CDH1 | c.1330T>G (p.Phe444Val) c.1147T>G (p.Phe383Val) n.1401T>G c.1241T>G (p.Phe414Cys) c.1393T>G (p.Phe465Val) c.595T>G (p.Phe199Val) c.-219T>G (n.-219T>G) c.-490T>G (n.-490T>G) | |
| 16 | g.68815525T>A | CA396462676 | CDH1 | c.1331T>A (p.Phe444Tyr) c.1148T>A (p.Phe383Tyr) n.1402T>A c.1242T>A (p.Phe414Leu) c.1394T>A (p.Phe465Tyr) c.596T>A (p.Phe199Tyr) c.-218T>A (n.-218T>A) c.-489T>A (n.-489T>A) | |
| 16 | g.68815525T>C | CA396462678 | CDH1 | c.1331T>C (p.Phe444Ser) c.1148T>C (p.Phe383Ser) n.1402T>C c.1242T>C (p.Phe414=) c.1394T>C (p.Phe465Ser) c.596T>C (p.Phe199Ser) c.-218T>C (n.-218T>C) c.-489T>C (n.-489T>C) | |
| 16 | g.68815525T>G | CA396462679 | CDH1 | c.1331T>G (p.Phe444Cys) c.1148T>G (p.Phe383Cys) n.1402T>G c.1242T>G (p.Phe414Leu) c.1394T>G (p.Phe465Cys) c.596T>G (p.Phe199Cys) c.-218T>G (n.-218T>G) c.-489T>G (n.-489T>G) | |
| 16 | g.68815526T>A | CA396462680 | CDH1 | c.1332T>A (p.Phe444Leu) c.1149T>A (p.Phe383Leu) n.1403T>A c.1243T>A (p.Ter415Arg) c.1395T>A (p.Phe465Leu) c.597T>A (p.Phe199Leu) c.-217T>A (n.-217T>A) c.-488T>A (n.-488T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815526T>C | CA496153909 | CDH1 | c.1332T>C (p.Phe444=) c.1149T>C (p.Phe383=) n.1403T>C c.1243T>C (p.Ter415Arg) c.1395T>C (p.Phe465=) c.597T>C (p.Phe199=) c.-217T>C (n.-217T>C) c.-488T>C (n.-488T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815526T>G | CA396462682 | CDH1 | c.1332T>G (p.Phe444Leu) c.1149T>G (p.Phe383Leu) n.1403T>G c.1243T>G (p.Ter415Gly) c.1395T>G (p.Phe465Leu) c.597T>G (p.Phe199Leu) c.-217T>G (n.-217T>G) c.-488T>G (n.-488T>G) | |
| 16 | g.68815526T= | CA2229948092 | CDH1 | c.1332T= (p.Phe444=) c.1149T= (p.Phe383=) n.1403T= c.1243T= (p.Ter415=) c.1395T= (p.Phe465=) c.597T= (p.Phe199=) c.-217T= (n.-217T=) c.-488T= (n.-488T=) | |
| 16 | g.68815527G>A | CA396462684 | CDH1 | c.1333G>A (p.Glu445Lys) c.1150G>A (p.Glu384Lys) n.1404G>A c.1244G>A (p.Ter415=) c.1396G>A (p.Glu466Lys) c.598G>A (p.Glu200Lys) c.-216G>A (n.-216G>A) c.-487G>A (n.-487G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815527G>C | CA349614 | CDH1 | c.1333G>C (p.Glu445Gln) c.1150G>C (p.Glu384Gln) n.1404G>C c.1244G>C (p.Ter415Ser) c.1396G>C (p.Glu466Gln) c.598G>C (p.Glu200Gln) c.-216G>C (n.-216G>C) c.-487G>C (n.-487G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68815527G= | CA2229948103 | CDH1 | c.1333G= (p.Glu445=) c.1150G= (p.Glu384=) n.1404G= c.1244G= (p.Ter415=) c.1396G= (p.Glu466=) c.598G= (p.Glu200=) c.-216G= (n.-216G=) c.-487G= (n.-487G=) | |
| 16 | g.68815527G>T | CA396462686 | CDH1 | c.1333G>T (p.Glu445Ter) c.1150G>T (p.Glu384Ter) n.1404G>T c.1244G>T (p.Ter415Leu) c.1396G>T (p.Glu466Ter) c.598G>T (p.Glu200Ter) c.-216G>T (n.-216G>T) c.-487G>T (n.-487G>T) | |
| 16 | g.68815528A= | CA2229948117 | CDH1 | c.1334A= (p.Glu445=) c.1151A= (p.Glu384=) n.1405A= c.1245A= (p.Ter415=) c.1397A= (p.Glu466=) c.599A= (p.Glu200=) c.-215A= (n.-215A=) c.-486A= (n.-486A=) | |
| 16 | g.68815528A>C | CA288031 | CDH1 | c.1334A>C (p.Glu445Ala) c.1151A>C (p.Glu384Ala) n.1405A>C c.1245A>C (p.Ter415Cys) c.1397A>C (p.Glu466Ala) c.599A>C (p.Glu200Ala) c.-215A>C (n.-215A>C) c.-486A>C (n.-486A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815528A>G | CA396462687 | CDH1 | c.1334A>G (p.Glu445Gly) c.1151A>G (p.Glu384Gly) n.1405A>G c.1245A>G (p.Ter415Trp) c.1397A>G (p.Glu466Gly) c.599A>G (p.Glu200Gly) c.-215A>G (n.-215A>G) c.-486A>G (n.-486A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68815528A>T | CA396462689 | CDH1 | c.1334A>T (p.Glu445Val) c.1151A>T (p.Glu384Val) n.1405A>T c.1245A>T (p.Ter415Cys) c.1397A>T (p.Glu466Val) c.599A>T (p.Glu200Val) c.-215A>T (n.-215A>T) c.-486A>T (n.-486A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815529G>A | CA496153912 | CDH1 | c.1335G>A (p.Glu445=) c.1152G>A (p.Glu384=) n.1406G>A c.*1G>A (n.*1G>A) c.1398G>A (p.Glu466=) c.600G>A (p.Glu200=) c.-214G>A (n.-214G>A) c.-485G>A (n.-485G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815529G>C | CA396462690 | CDH1 | c.1335G>C (p.Glu445Asp) c.1152G>C (p.Glu384Asp) n.1406G>C c.*1G>C (n.*1G>C) c.1398G>C (p.Glu466Asp) c.600G>C (p.Glu200Asp) c.-214G>C (n.-214G>C) c.-485G>C (n.-485G>C) | |
| 16 | g.68815529G>T | CA396462692 | CDH1 | c.1335G>T (p.Glu445Asp) c.1152G>T (p.Glu384Asp) n.1406G>T c.*1G>T (n.*1G>T) c.1398G>T (p.Glu466Asp) c.600G>T (p.Glu200Asp) c.-214G>T (n.-214G>T) c.-485G>T (n.-485G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815530G>A | CA10577543 | CDH1 | c.1336G>A (p.Ala446Thr) c.1153G>A (p.Ala385Thr) n.1407G>A c.*2G>A (n.*2G>A) c.1399G>A (p.Ala467Thr) c.601G>A (p.Ala201Thr) c.-213G>A (n.-213G>A) c.-484G>A (n.-484G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815530G>C | CA396462694 | CDH1 | c.1336G>C (p.Ala446Pro) c.1153G>C (p.Ala385Pro) n.1407G>C c.*2G>C (n.*2G>C) c.1399G>C (p.Ala467Pro) c.601G>C (p.Ala201Pro) c.-213G>C (n.-213G>C) c.-484G>C (n.-484G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815530G= | CA2229948129 | CDH1 | c.1336G= (p.Ala446=) c.1153G= (p.Ala385=) n.1407G= c.*2G= (n.*2G=) c.1399G= (p.Ala467=) c.601G= (p.Ala201=) c.-213G= (n.-213G=) c.-484G= (n.-484G=) | |
| 16 | g.68815530G>T | CA396462696 | CDH1 | c.1336G>T (p.Ala446Ser) c.1153G>T (p.Ala385Ser) n.1407G>T c.*2G>T (n.*2G>T) c.1399G>T (p.Ala467Ser) c.601G>T (p.Ala201Ser) c.-213G>T (n.-213G>T) c.-484G>T (n.-484G>T) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68815532_68815539del | CA2582342592 | CDH1 | c.1338_1345del (p.Lys447ValfsTer14) c.1155_1162del (p.Lys386ValfsTer14) n.1409_1416del c.*4_*11del (n.*4_*11del) c.1401_1408del (p.Lys468ValfsTer14) c.603_610del (p.Lys202ValfsTer14) c.-211_-204del (n.-211_-204del) c.-482_-475del (n.-482_-475del) | ClinVar |
| 16 | g.68815531C>A | CA396462698 | CDH1 | c.1337C>A (p.Ala446Asp) c.1154C>A (p.Ala385Asp) n.1408C>A c.*3C>A (n.*3C>A) c.1400C>A (p.Ala467Asp) c.602C>A (p.Ala201Asp) c.-212C>A (n.-212C>A) c.-483C>A (n.-483C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815531C= | CA2229948138 | CDH1 | c.1337C= (p.Ala446=) c.1154C= (p.Ala385=) n.1408C= c.*3C= (n.*3C=) c.1400C= (p.Ala467=) c.602C= (p.Ala201=) c.-212C= (n.-212C=) c.-483C= (n.-483C=) | |
| 16 | g.68815531C>G | CA396462699 | CDH1 | c.1337C>G (p.Ala446Gly) c.1154C>G (p.Ala385Gly) n.1408C>G c.*3C>G (n.*3C>G) c.1400C>G (p.Ala467Gly) c.602C>G (p.Ala201Gly) c.-212C>G (n.-212C>G) c.-483C>G (n.-483C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68815531C>T | CA396462701 | CDH1 | c.1337C>T (p.Ala446Val) c.1154C>T (p.Ala385Val) n.1408C>T c.*3C>T (n.*3C>T) c.1400C>T (p.Ala467Val) c.602C>T (p.Ala201Val) c.-212C>T (n.-212C>T) c.-483C>T (n.-483C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815532C>A | CA496153915 | CDH1 | c.1338C>A (p.Ala446=) c.1155C>A (p.Ala385=) n.1409C>A c.*4C>A (n.*4C>A) c.1401C>A (p.Ala467=) c.603C>A (p.Ala201=) c.-211C>A (n.-211C>A) c.-482C>A (n.-482C>A) | |
| 16 | g.68815532C>G | CA496153916 | CDH1 | c.1338C>G (p.Ala446=) c.1155C>G (p.Ala385=) n.1409C>G c.*4C>G (n.*4C>G) c.1401C>G (p.Ala467=) c.603C>G (p.Ala201=) c.-211C>G (n.-211C>G) c.-482C>G (n.-482C>G) | |
| 16 | g.68815532C>T | CA496153917 | CDH1 | c.1338C>T (p.Ala446=) c.1155C>T (p.Ala385=) n.1409C>T c.*4C>T (n.*4C>T) c.1401C>T (p.Ala467=) c.603C>T (p.Ala201=) c.-211C>T (n.-211C>T) c.-482C>T (n.-482C>T) | |
| 16 | g.68815534_68815540del | CA2695197673 | CDH1 | c.1340_1346del (p.Lys447SerfsTer6) c.1157_1163del (p.Lys386SerfsTer6) n.1411_1417del c.*6_*12del (n.*6_*12del) c.1403_1409del (p.Lys468SerfsTer6) c.605_611del (p.Lys202SerfsTer6) c.-209_-203del (n.-209_-203del) c.-480_-474del (n.-480_-474del) | ClinVar |
| 16 | g.68815533A>C | CA396462705 | CDH1 | c.1339A>C (p.Lys447Gln) c.1156A>C (p.Lys386Gln) n.1410A>C c.*5A>C (n.*5A>C) c.1402A>C (p.Lys468Gln) c.604A>C (p.Lys202Gln) c.-210A>C (n.-210A>C) c.-481A>C (n.-481A>C) | |
| 16 | g.68815533A>G | CA396462706 | CDH1 | c.1339A>G (p.Lys447Glu) c.1156A>G (p.Lys386Glu) n.1410A>G c.*5A>G (n.*5A>G) c.1402A>G (p.Lys468Glu) c.604A>G (p.Lys202Glu) c.-210A>G (n.-210A>G) c.-481A>G (n.-481A>G) | ClinVar |
| 16 | g.68815533A>T | CA396462703 | CDH1 | c.1339A>T (p.Lys447Ter) c.1156A>T (p.Lys386Ter) n.1410A>T c.*5A>T (n.*5A>T) c.1402A>T (p.Lys468Ter) c.604A>T (p.Lys202Ter) c.-210A>T (n.-210A>T) c.-481A>T (n.-481A>T) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68815534A>C | CA396462707 | CDH1 | c.1340A>C (p.Lys447Thr) c.1157A>C (p.Lys386Thr) n.1411A>C c.*6A>C (n.*6A>C) c.1403A>C (p.Lys468Thr) c.605A>C (p.Lys202Thr) c.-209A>C (n.-209A>C) c.-480A>C (n.-480A>C) | |
| 16 | g.68815534A>G | CA396462709 | CDH1 | c.1340A>G (p.Lys447Arg) c.1157A>G (p.Lys386Arg) n.1411A>G c.*6A>G (n.*6A>G) c.1403A>G (p.Lys468Arg) c.605A>G (p.Lys202Arg) c.-209A>G (n.-209A>G) c.-480A>G (n.-480A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68815534A>T | CA396462708 | CDH1 | c.1340A>T (p.Lys447Met) c.1157A>T (p.Lys386Met) n.1411A>T c.*6A>T (n.*6A>T) c.1403A>T (p.Lys468Met) c.605A>T (p.Lys202Met) c.-209A>T (n.-209A>T) c.-480A>T (n.-480A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815534_68815535delinsAG | CA2229948145 | CDH1 | c.1340_1341delinsAG (p.Lys447=) c.1157_1158delinsAG (p.Lys386=) n.1411_1412delinsAG c.*6_*7delinsAG (n.*6_*7delinsAG) c.1403_1404delinsAG (p.Lys468=) c.605_606delinsAG (p.Lys202=) c.-209_-208delinsAG (n.-209_-208delinsAG) c.-480_-479delinsAG (n.-480_-479delinsAG) | |
| 16 | g.68815535del | CA645509535 | CDH1 | c.1341del (p.Lys447AsnfsTer8) c.1158del (p.Lys386AsnfsTer8) n.1412del c.*7del (n.*7del) c.1404del (p.Lys468AsnfsTer8) c.606del (p.Lys202AsnfsTer8) c.-208del (n.-208del) c.-479del (n.-479del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815535G>A | CA196061 | CDH1 | c.1341G>A (p.Lys447=) c.1158G>A (p.Lys386=) n.1412G>A c.*7G>A (n.*7G>A) c.1404G>A (p.Lys468=) c.606G>A (p.Lys202=) c.-208G>A (n.-208G>A) c.-479G>A (n.-479G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815535G>C | CA8130072 | CDH1 | c.1341G>C (p.Lys447Asn) c.1158G>C (p.Lys386Asn) n.1412G>C c.*7G>C (n.*7G>C) c.1404G>C (p.Lys468Asn) c.606G>C (p.Lys202Asn) c.-208G>C (n.-208G>C) c.-479G>C (n.-479G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815535G= | CA2229948156 | CDH1 | c.1341G= (p.Lys447=) c.1158G= (p.Lys386=) n.1412G= c.*7G= (n.*7G=) c.1404G= (p.Lys468=) c.606G= (p.Lys202=) c.-208G= (n.-208G=) c.-479G= (n.-479G=) | |
| 16 | g.68815535G>T | CA396462710 | CDH1 | c.1341G>T (p.Lys447Asn) c.1158G>T (p.Lys386Asn) n.1412G>T c.*7G>T (n.*7G>T) c.1404G>T (p.Lys468Asn) c.606G>T (p.Lys202Asn) c.-208G>T (n.-208G>T) c.-479G>T (n.-479G>T) | |
| 16 | g.68815536C>A | CA396462712 | CDH1 | c.1342C>A (p.Gln448Lys) c.1159C>A (p.Gln387Lys) n.1413C>A c.*8C>A (n.*8C>A) c.1405C>A (p.Gln469Lys) c.607C>A (p.Gln203Lys) c.-207C>A (n.-207C>A) c.-478C>A (n.-478C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815536C= | CA2229948176 | CDH1 | c.1342C= (p.Gln448=) c.1159C= (p.Gln387=) n.1413C= c.*8C= (n.*8C=) c.1405C= (p.Gln469=) c.607C= (p.Gln203=) c.-207C= (n.-207C=) c.-478C= (n.-478C=) | |
| 16 | g.68815536C>G | CA396462715 | CDH1 | c.1342C>G (p.Gln448Glu) c.1159C>G (p.Gln387Glu) n.1413C>G c.*8C>G (n.*8C>G) c.1405C>G (p.Gln469Glu) c.607C>G (p.Gln203Glu) c.-207C>G (n.-207C>G) c.-478C>G (n.-478C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815536C>T | CA396462714 | CDH1 | c.1342C>T (p.Gln448Ter) c.1159C>T (p.Gln387Ter) n.1413C>T c.*8C>T (n.*8C>T) c.1405C>T (p.Gln469Ter) c.607C>T (p.Gln203Ter) c.-207C>T (n.-207C>T) c.-478C>T (n.-478C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68815536dup | CA916081826 | CDH1 | c.1342dup (p.Gln448ProfsTer16) c.1159dup (p.Gln387ProfsTer16) n.1413dup c.*8dup (n.*8dup) c.1405dup (p.Gln469ProfsTer16) c.607dup (p.Gln203ProfsTer16) c.-207dup (n.-207dup) c.-478dup (n.-478dup) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815537A>C | CA396462717 | CDH1 | c.1343A>C (p.Gln448Pro) c.1160A>C (p.Gln387Pro) n.1414A>C c.*9A>C (n.*9A>C) c.1406A>C (p.Gln469Pro) c.608A>C (p.Gln203Pro) c.-206A>C (n.-206A>C) c.-477A>C (n.-477A>C) | |
| 16 | g.68815537A>G | CA396462720 | CDH1 | c.1343A>G (p.Gln448Arg) c.1160A>G (p.Gln387Arg) n.1414A>G c.*9A>G (n.*9A>G) c.1406A>G (p.Gln469Arg) c.608A>G (p.Gln203Arg) c.-206A>G (n.-206A>G) c.-477A>G (n.-477A>G) | ClinVar gnomAD v4 |
| 16 | g.68815537A>T | CA396462719 | CDH1 | c.1343A>T (p.Gln448Leu) c.1160A>T (p.Gln387Leu) n.1414A>T c.*9A>T (n.*9A>T) c.1406A>T (p.Gln469Leu) c.608A>T (p.Gln203Leu) c.-206A>T (n.-206A>T) c.-477A>T (n.-477A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815537dup | CA2582342593 | CDH1 | c.1343dup (p.Gln449AlafsTer15) c.1160dup (p.Gln388AlafsTer15) n.1414dup c.*9dup (n.*9dup) c.1406dup (p.Gln470AlafsTer15) c.608dup (p.Gln204AlafsTer15) c.-206dup (n.-206dup) c.-477dup (n.-477dup) | ClinVar |
| 16 | g.68815538G>A | CA496153923 | CDH1 | c.1344G>A (p.Gln448=) c.1161G>A (p.Gln387=) n.1415G>A c.*10G>A (n.*10G>A) c.1407G>A (p.Gln469=) c.609G>A (p.Gln203=) c.-205G>A (n.-205G>A) c.-476G>A (n.-476G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815538G>C | CA396462722 | CDH1 | c.1344G>C (p.Gln448His) c.1161G>C (p.Gln387His) n.1415G>C c.*10G>C (n.*10G>C) c.1407G>C (p.Gln469His) c.609G>C (p.Gln203His) c.-205G>C (n.-205G>C) c.-476G>C (n.-476G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815538G>T | CA396462723 | CDH1 | c.1344G>T (p.Gln448His) c.1161G>T (p.Gln387His) n.1415G>T c.*10G>T (n.*10G>T) c.1407G>T (p.Gln469His) c.609G>T (p.Gln203His) c.-205G>T (n.-205G>T) c.-476G>T (n.-476G>T) | |
| 16 | g.68815539C>A | CA396462725 | CDH1 | c.1345C>A (p.Gln449Lys) c.1162C>A (p.Gln388Lys) n.1416C>A c.*11C>A (n.*11C>A) c.1408C>A (p.Gln470Lys) c.610C>A (p.Gln204Lys) c.-204C>A (n.-204C>A) c.-475C>A (n.-475C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815539C>G | CA396462727 | CDH1 | c.1345C>G (p.Gln449Glu) c.1162C>G (p.Gln388Glu) n.1416C>G c.*11C>G (n.*11C>G) c.1408C>G (p.Gln470Glu) c.610C>G (p.Gln204Glu) c.-204C>G (n.-204C>G) c.-475C>G (n.-475C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815539C>T | CA396462728 | CDH1 | c.1345C>T (p.Gln449Ter) c.1162C>T (p.Gln388Ter) n.1416C>T c.*11C>T (n.*11C>T) c.1408C>T (p.Gln470Ter) c.610C>T (p.Gln204Ter) c.-204C>T (n.-204C>T) c.-475C>T (n.-475C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815540A>C | CA396462730 | CDH1 | c.1346A>C (p.Gln449Pro) c.1163A>C (p.Gln388Pro) n.1417A>C c.*12A>C (n.*12A>C) c.1409A>C (p.Gln470Pro) c.611A>C (p.Gln204Pro) c.-203A>C (n.-203A>C) c.-474A>C (n.-474A>C) | |
| 16 | g.68815540A>G | CA396462731 | CDH1 | c.1346A>G (p.Gln449Arg) c.1163A>G (p.Gln388Arg) n.1417A>G c.*12A>G (n.*12A>G) c.1409A>G (p.Gln470Arg) c.611A>G (p.Gln204Arg) c.-203A>G (n.-203A>G) c.-474A>G (n.-474A>G) | |
| 16 | g.68815540A>T | CA396462732 | CDH1 | c.1346A>T (p.Gln449Leu) c.1163A>T (p.Gln388Leu) n.1417A>T c.*12A>T (n.*12A>T) c.1409A>T (p.Gln470Leu) c.611A>T (p.Gln204Leu) c.-203A>T (n.-203A>T) c.-474A>T (n.-474A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815541G>A | CA496153925 | CDH1 | c.1347G>A (p.Gln449=) c.1164G>A (p.Gln388=) n.1418G>A c.*13G>A (n.*13G>A) c.1410G>A (p.Gln470=) c.612G>A (p.Gln204=) c.-202G>A (n.-202G>A) c.-473G>A (n.-473G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815541G>C | CA396462734 | CDH1 | c.1347G>C (p.Gln449His) c.1164G>C (p.Gln388His) n.1418G>C c.*13G>C (n.*13G>C) c.1410G>C (p.Gln470His) c.612G>C (p.Gln204His) c.-202G>C (n.-202G>C) c.-473G>C (n.-473G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815541G>T | CA396462736 | CDH1 | c.1347G>T (p.Gln449His) c.1164G>T (p.Gln388His) n.1418G>T c.*13G>T (n.*13G>T) c.1410G>T (p.Gln470His) c.612G>T (p.Gln204His) c.-202G>T (n.-202G>T) c.-473G>T (n.-473G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815544_68815556del | CA2573152581 | CDH1 | c.1350_1362del (p.Tyr450Ter) c.1167_1179del (p.Tyr389Ter) n.1421_1433del c.*16_*28del (n.*16_*28del) c.1413_1425del (p.Tyr471Ter) c.615_627del (p.Tyr205Ter) c.-199_-187del (n.-199_-187del) c.-470_-458del (n.-470_-458del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815542T>A | CA193480 | CDH1 | c.1348T>A (p.Tyr450Asn) c.1165T>A (p.Tyr389Asn) n.1419T>A c.*14T>A (n.*14T>A) c.1411T>A (p.Tyr471Asn) c.613T>A (p.Tyr205Asn) c.-201T>A (n.-201T>A) c.-472T>A (n.-472T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815542T>C | CA396462739 | CDH1 | c.1348T>C (p.Tyr450His) c.1165T>C (p.Tyr389His) n.1419T>C c.*14T>C (n.*14T>C) c.1411T>C (p.Tyr471His) c.613T>C (p.Tyr205His) c.-201T>C (n.-201T>C) c.-472T>C (n.-472T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815542T>G | CA396462738 | CDH1 | c.1348T>G (p.Tyr450Asp) c.1165T>G (p.Tyr389Asp) n.1419T>G c.*14T>G (n.*14T>G) c.1411T>G (p.Tyr471Asp) c.613T>G (p.Tyr205Asp) c.-201T>G (n.-201T>G) c.-472T>G (n.-472T>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815542T= | CA2229948189 | CDH1 | c.1348T= (p.Tyr450=) c.1165T= (p.Tyr389=) n.1419T= c.*14T= (n.*14T=) c.1411T= (p.Tyr471=) c.613T= (p.Tyr205=) c.-201T= (n.-201T=) c.-472T= (n.-472T=) | |
| 16 | g.68815543A>C | CA396462741 | CDH1 | c.1349A>C (p.Tyr450Ser) c.1166A>C (p.Tyr389Ser) n.1420A>C c.*15A>C (n.*15A>C) c.1412A>C (p.Tyr471Ser) c.614A>C (p.Tyr205Ser) c.-200A>C (n.-200A>C) c.-471A>C (n.-471A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815543A>G | CA396462743 | CDH1 | c.1349A>G (p.Tyr450Cys) c.1166A>G (p.Tyr389Cys) n.1420A>G c.*15A>G (n.*15A>G) c.1412A>G (p.Tyr471Cys) c.614A>G (p.Tyr205Cys) c.-200A>G (n.-200A>G) c.-471A>G (n.-471A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815543A>T | CA396462744 | CDH1 | c.1349A>T (p.Tyr450Phe) c.1166A>T (p.Tyr389Phe) n.1420A>T c.*15A>T (n.*15A>T) c.1412A>T (p.Tyr471Phe) c.614A>T (p.Tyr205Phe) c.-200A>T (n.-200A>T) c.-471A>T (n.-471A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815544C>A | CA396462745 | CDH1 | c.1350C>A (p.Tyr450Ter) c.1167C>A (p.Tyr389Ter) n.1421C>A c.*16C>A (n.*16C>A) c.1413C>A (p.Tyr471Ter) c.615C>A (p.Tyr205Ter) c.-199C>A (n.-199C>A) c.-470C>A (n.-470C>A) | |
| 16 | g.68815544C>G | CA396462747 | CDH1 | c.1350C>G (p.Tyr450Ter) c.1167C>G (p.Tyr389Ter) n.1421C>G c.*16C>G (n.*16C>G) c.1413C>G (p.Tyr471Ter) c.615C>G (p.Tyr205Ter) c.-199C>G (n.-199C>G) c.-470C>G (n.-470C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815544C>T | CA496153926 | CDH1 | c.1350C>T (p.Tyr450=) c.1167C>T (p.Tyr389=) n.1421C>T c.*16C>T (n.*16C>T) c.1413C>T (p.Tyr471=) c.615C>T (p.Tyr205=) c.-199C>T (n.-199C>T) c.-470C>T (n.-470C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815545A= | CA2229948206 | CDH1 | c.1351A= (p.Ile451=) c.1168A= (p.Ile390=) n.1422A= c.*17A= (n.*17A=) c.1414A= (p.Ile472=) c.616A= (p.Ile206=) c.-198A= (n.-198A=) c.-469A= (n.-469A=) | |
| 16 | g.68815545A>C | CA294502 | CDH1 | c.1351A>C (p.Ile451Leu) c.1168A>C (p.Ile390Leu) n.1422A>C c.*17A>C (n.*17A>C) c.1414A>C (p.Ile472Leu) c.616A>C (p.Ile206Leu) c.-198A>C (n.-198A>C) c.-469A>C (n.-469A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815545A>G | CA396462749 | CDH1 | c.1351A>G (p.Ile451Val) c.1168A>G (p.Ile390Val) n.1422A>G c.*17A>G (n.*17A>G) c.1414A>G (p.Ile472Val) c.616A>G (p.Ile206Val) c.-198A>G (n.-198A>G) c.-469A>G (n.-469A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815545A>T | CA396462751 | CDH1 | c.1351A>T (p.Ile451Phe) c.1168A>T (p.Ile390Phe) n.1422A>T c.*17A>T (n.*17A>T) c.1414A>T (p.Ile472Phe) c.616A>T (p.Ile206Phe) c.-198A>T (n.-198A>T) c.-469A>T (n.-469A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815546T>A | CA396462752 | CDH1 | c.1352T>A (p.Ile451Asn) c.1169T>A (p.Ile390Asn) n.1423T>A c.*18T>A (n.*18T>A) c.1415T>A (p.Ile472Asn) c.617T>A (p.Ile206Asn) c.-197T>A (n.-197T>A) c.-468T>A (n.-468T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815546T>C | CA396462753 | CDH1 | c.1352T>C (p.Ile451Thr) c.1169T>C (p.Ile390Thr) n.1423T>C c.*18T>C (n.*18T>C) c.1415T>C (p.Ile472Thr) c.617T>C (p.Ile206Thr) c.-197T>C (n.-197T>C) c.-468T>C (n.-468T>C) | |
| 16 | g.68815546T>G | CA396462754 | CDH1 | c.1352T>G (p.Ile451Ser) c.1169T>G (p.Ile390Ser) n.1423T>G c.*18T>G (n.*18T>G) c.1415T>G (p.Ile472Ser) c.617T>G (p.Ile206Ser) c.-197T>G (n.-197T>G) c.-468T>G (n.-468T>G) | |
| 16 | g.68815547T>A | CA496153927 | CDH1 | c.1353T>A (p.Ile451=) c.1170T>A (p.Ile390=) n.1424T>A c.*19T>A (n.*19T>A) c.1416T>A (p.Ile472=) c.618T>A (p.Ile206=) c.-196T>A (n.-196T>A) c.-467T>A (n.-467T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815547T>C | CA290009 | CDH1 | c.1353T>C (p.Ile451=) c.1170T>C (p.Ile390=) n.1424T>C c.*19T>C (n.*19T>C) c.1416T>C (p.Ile472=) c.618T>C (p.Ile206=) c.-196T>C (n.-196T>C) c.-467T>C (n.-467T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815547T>G | CA396462756 | CDH1 | c.1353T>G (p.Ile451Met) c.1170T>G (p.Ile390Met) n.1424T>G c.*19T>G (n.*19T>G) c.1416T>G (p.Ile472Met) c.618T>G (p.Ile206Met) c.-196T>G (n.-196T>G) c.-467T>G (n.-467T>G) | |
| 16 | g.68815547T= | CA2229948222 | CDH1 | c.1353T= (p.Ile451=) c.1170T= (p.Ile390=) n.1424T= c.*19T= (n.*19T=) c.1416T= (p.Ile472=) c.618T= (p.Ile206=) c.-196T= (n.-196T=) c.-467T= (n.-467T=) | |
| 16 | g.68815547_68815551delinsTCTAC | CA2229948225 | CDH1 | c.1353_1357delinsTCTAC (p.Ile451=) c.1170_1174delinsTCTAC (p.Ile390=) n.1424_1428delinsTCTAC c.*19_*23delinsTCTAC (n.*19_*23delinsTCTAC) c.1416_1420delinsTCTAC (p.Ile472=) c.618_622delinsTCTAC (p.Ile206=) c.-196_-192delinsTCTAC (n.-196_-192delinsTCTAC) c.-467_-463delinsTCTAC (n.-467_-463delinsTCTAC) | |
| 16 | g.68815548C>A | CA396462758 | CDH1 | c.1354C>A (p.Leu452Ile) c.1171C>A (p.Leu391Ile) n.1425C>A c.*20C>A (n.*20C>A) c.1417C>A (p.Leu473Ile) c.619C>A (p.Leu207Ile) c.-195C>A (n.-195C>A) c.-466C>A (n.-466C>A) | |
| 16 | g.68815548C= | CA2229948240 | CDH1 | c.1354C= (p.Leu452=) c.1171C= (p.Leu391=) n.1425C= c.*20C= (n.*20C=) c.1417C= (p.Leu473=) c.619C= (p.Leu207=) c.-195C= (n.-195C=) c.-466C= (n.-466C=) | |
| 16 | g.68815548C>G | CA396462760 | CDH1 | c.1354C>G (p.Leu452Val) c.1171C>G (p.Leu391Val) n.1425C>G c.*20C>G (n.*20C>G) c.1417C>G (p.Leu473Val) c.619C>G (p.Leu207Val) c.-195C>G (n.-195C>G) c.-466C>G (n.-466C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815548C>T | CA496153928 | CDH1 | c.1354C>T (p.Leu452=) c.1171C>T (p.Leu391=) n.1425C>T c.*20C>T (n.*20C>T) c.1417C>T (p.Leu473=) c.619C>T (p.Leu207=) c.-195C>T (n.-195C>T) c.-466C>T (n.-466C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815548_68815551del | CA10588623 | CDH1 | c.1354_1357del (p.Leu452ThrfsTer2) c.1171_1174del (p.Leu391ThrfsTer2) n.1425_1428del c.*20_*23del (n.*20_*23del) c.1417_1420del (p.Leu473ThrfsTer2) c.619_622del (p.Leu207ThrfsTer2) c.-195_-192del (n.-195_-192del) c.-466_-463del (n.-466_-463del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815549T>A | CA396462762 | CDH1 | c.1355T>A (p.Leu452Gln) c.1172T>A (p.Leu391Gln) n.1426T>A c.*21T>A (n.*21T>A) c.1418T>A (p.Leu473Gln) c.620T>A (p.Leu207Gln) c.-194T>A (n.-194T>A) c.-465T>A (n.-465T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815549T>C | CA396462764 | CDH1 | c.1355T>C (p.Leu452Pro) c.1172T>C (p.Leu391Pro) n.1426T>C c.*21T>C (n.*21T>C) c.1418T>C (p.Leu473Pro) c.620T>C (p.Leu207Pro) c.-194T>C (n.-194T>C) c.-465T>C (n.-465T>C) | |
| 16 | g.68815549T>G | CA396462765 | CDH1 | c.1355T>G (p.Leu452Arg) c.1172T>G (p.Leu391Arg) n.1426T>G c.*21T>G (n.*21T>G) c.1418T>G (p.Leu473Arg) c.620T>G (p.Leu207Arg) c.-194T>G (n.-194T>G) c.-465T>G (n.-465T>G) | COSMIC |
| 16 | g.68815550A= | CA2229948245 | CDH1 | c.1356A= (p.Leu452=) c.1173A= (p.Leu391=) n.1427A= c.*22A= (n.*22A=) c.1419A= (p.Leu473=) c.621A= (p.Leu207=) c.-193A= (n.-193A=) c.-464A= (n.-464A=) | |
| 16 | g.68815550A>C | CA496153929 | CDH1 | c.1356A>C (p.Leu452=) c.1173A>C (p.Leu391=) n.1427A>C c.*22A>C (n.*22A>C) c.1419A>C (p.Leu473=) c.621A>C (p.Leu207=) c.-193A>C (n.-193A>C) c.-464A>C (n.-464A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815550A>G | CA283308176 | CDH1 | c.1356A>G (p.Leu452=) c.1173A>G (p.Leu391=) n.1427A>G c.*22A>G (n.*22A>G) c.1419A>G (p.Leu473=) c.621A>G (p.Leu207=) c.-193A>G (n.-193A>G) c.-464A>G (n.-464A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815550A>T | CA496153930 | CDH1 | c.1356A>T (p.Leu452=) c.1173A>T (p.Leu391=) n.1427A>T c.*22A>T (n.*22A>T) c.1419A>T (p.Leu473=) c.621A>T (p.Leu207=) c.-193A>T (n.-193A>T) c.-464A>T (n.-464A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815550_68815556del | CA2499223663 | CDH1 | c.1356_1362del (p.His453GlnfsTer2) c.1173_1179del (p.His392GlnfsTer2) n.1427_1433del c.*22_*28del (n.*22_*28del) c.1419_1425del (p.His474GlnfsTer2) c.621_627del (p.His208GlnfsTer2) c.-193_-187del (n.-193_-187del) c.-464_-458del (n.-464_-458del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815551C>A | CA396462766 | CDH1 | c.1357C>A (p.His453Asn) c.1174C>A (p.His392Asn) n.1428C>A c.*23C>A (n.*23C>A) c.1420C>A (p.His474Asn) c.622C>A (p.His208Asn) c.-192C>A (n.-192C>A) c.-463C>A (n.-463C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815551C= | CA2229948256 | CDH1 | c.1357C= (p.His453=) c.1174C= (p.His392=) n.1428C= c.*23C= (n.*23C=) c.1420C= (p.His474=) c.622C= (p.His208=) c.-192C= (n.-192C=) c.-463C= (n.-463C=) | |
| 16 | g.68815551C>G | CA396462767 | CDH1 | c.1357C>G (p.His453Asp) c.1174C>G (p.His392Asp) n.1428C>G c.*23C>G (n.*23C>G) c.1420C>G (p.His474Asp) c.622C>G (p.His208Asp) c.-192C>G (n.-192C>G) c.-463C>G (n.-463C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68815551C>T | CA396462769 | CDH1 | c.1357C>T (p.His453Tyr) c.1174C>T (p.His392Tyr) n.1428C>T c.*23C>T (n.*23C>T) c.1420C>T (p.His474Tyr) c.622C>T (p.His208Tyr) c.-192C>T (n.-192C>T) c.-463C>T (n.-463C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815552A= | CA2229948266 | CDH1 | c.1358A= (p.His453=) c.1175A= (p.His392=) n.1429A= c.*24A= (n.*24A=) c.1421A= (p.His474=) c.623A= (p.His208=) c.-191A= (n.-191A=) c.-462A= (n.-462A=) | |
| 16 | g.68815552A>C | CA396462774 | CDH1 | c.1358A>C (p.His453Pro) c.1175A>C (p.His392Pro) n.1429A>C c.*24A>C (n.*24A>C) c.1421A>C (p.His474Pro) c.623A>C (p.His208Pro) c.-191A>C (n.-191A>C) c.-462A>C (n.-462A>C) | |
| 16 | g.68815552A>G | CA396462773 | CDH1 | c.1358A>G (p.His453Arg) c.1175A>G (p.His392Arg) n.1429A>G c.*24A>G (n.*24A>G) c.1421A>G (p.His474Arg) c.623A>G (p.His208Arg) c.-191A>G (n.-191A>G) c.-462A>G (n.-462A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815552A>T | CA396462771 | CDH1 | c.1358A>T (p.His453Leu) c.1175A>T (p.His392Leu) n.1429A>T c.*24A>T (n.*24A>T) c.1421A>T (p.His474Leu) c.623A>T (p.His208Leu) c.-191A>T (n.-191A>T) c.-462A>T (n.-462A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815553C>A | CA396462775 | CDH1 | c.1359C>A (p.His453Gln) c.1176C>A (p.His392Gln) n.1430C>A c.*25C>A (n.*25C>A) c.1422C>A (p.His474Gln) c.624C>A (p.His208Gln) c.-190C>A (n.-190C>A) c.-461C>A (n.-461C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815553C= | CA2229948280 | CDH1 | c.1359C= (p.His453=) c.1176C= (p.His392=) n.1430C= c.*25C= (n.*25C=) c.1422C= (p.His474=) c.624C= (p.His208=) c.-190C= (n.-190C=) c.-461C= (n.-461C=) | |
| 16 | g.68815553C>G | CA396462777 | CDH1 | c.1359C>G (p.His453Gln) c.1176C>G (p.His392Gln) n.1430C>G c.*25C>G (n.*25C>G) c.1422C>G (p.His474Gln) c.624C>G (p.His208Gln) c.-190C>G (n.-190C>G) c.-461C>G (n.-461C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815553C>T | CA188602 | CDH1 | c.1359C>T (p.His453=) c.1176C>T (p.His392=) n.1430C>T c.*25C>T (n.*25C>T) c.1422C>T (p.His474=) c.624C>T (p.His208=) c.-190C>T (n.-190C>T) c.-461C>T (n.-461C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815554G>A | CA288034 | CDH1 | c.1360G>A (p.Val454Ile) c.1177G>A (p.Val393Ile) n.1431G>A c.*26G>A (n.*26G>A) c.1423G>A (p.Val475Ile) c.625G>A (p.Val209Ile) c.-189G>A (n.-189G>A) c.-460G>A (n.-460G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815554G>C | CA396462780 | CDH1 | c.1360G>C (p.Val454Leu) c.1177G>C (p.Val393Leu) n.1431G>C c.*26G>C (n.*26G>C) c.1423G>C (p.Val475Leu) c.625G>C (p.Val209Leu) c.-189G>C (n.-189G>C) c.-460G>C (n.-460G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815554G= | CA2229948291 | CDH1 | c.1360G= (p.Val454=) c.1177G= (p.Val393=) n.1431G= c.*26G= (n.*26G=) c.1423G= (p.Val475=) c.625G= (p.Val209=) c.-189G= (n.-189G=) c.-460G= (n.-460G=) | |
| 16 | g.68815554G>T | CA396462781 | CDH1 | c.1360G>T (p.Val454Leu) c.1177G>T (p.Val393Leu) n.1431G>T c.*26G>T (n.*26G>T) c.1423G>T (p.Val475Leu) c.625G>T (p.Val209Leu) c.-189G>T (n.-189G>T) c.-460G>T (n.-460G>T) | |
| 16 | g.68815555_68815557del | CA2695223611 | CDH1 | c.1361_1363del (p.Val454del) c.1178_1180del (p.Val393del) n.1432_1434del c.*27_*29del (n.*27_*29del) c.1424_1426del (p.Val475del) c.626_628del (p.Val209del) c.-188_-186del (n.-188_-186del) c.-459_-457del (n.-459_-457del) | |
| 16 | g.68815555T>A | CA396462782 | CDH1 | c.1361T>A (p.Val454Glu) c.1178T>A (p.Val393Glu) n.1432T>A c.*27T>A (n.*27T>A) c.1424T>A (p.Val475Glu) c.626T>A (p.Val209Glu) c.-188T>A (n.-188T>A) c.-459T>A (n.-459T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815555T>C | CA396462783 | CDH1 | c.1361T>C (p.Val454Ala) c.1178T>C (p.Val393Ala) n.1432T>C c.*27T>C (n.*27T>C) c.1424T>C (p.Val475Ala) c.626T>C (p.Val209Ala) c.-188T>C (n.-188T>C) c.-459T>C (n.-459T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815555T>G | CA396462785 | CDH1 | c.1361T>G (p.Val454Gly) c.1178T>G (p.Val393Gly) n.1432T>G c.*27T>G (n.*27T>G) c.1424T>G (p.Val475Gly) c.626T>G (p.Val209Gly) c.-188T>G (n.-188T>G) c.-459T>G (n.-459T>G) | dbSNP |
| 16 | g.68815556A>C | CA496153931 | CDH1 | c.1362A>C (p.Val454=) c.1179A>C (p.Val393=) n.1433A>C c.*28A>C (n.*28A>C) c.1425A>C (p.Val475=) c.627A>C (p.Val209=) c.-187A>C (n.-187A>C) c.-458A>C (n.-458A>C) | |
| 16 | g.68815556A>G | CA496153932 | CDH1 | c.1362A>G (p.Val454=) c.1179A>G (p.Val393=) n.1433A>G c.*28A>G (n.*28A>G) c.1425A>G (p.Val475=) c.627A>G (p.Val209=) c.-187A>G (n.-187A>G) c.-458A>G (n.-458A>G) | |
| 16 | g.68815556A>T | CA496153933 | CDH1 | c.1362A>T (p.Val454=) c.1179A>T (p.Val393=) n.1433A>T c.*28A>T (n.*28A>T) c.1425A>T (p.Val475=) c.627A>T (p.Val209=) c.-187A>T (n.-187A>T) c.-458A>T (n.-458A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815557G>A | CA396462787 | CDH1 | c.1363G>A (p.Ala455Thr) c.1180G>A (p.Ala394Thr) n.1434G>A c.*29G>A (n.*29G>A) c.1426G>A (p.Ala476Thr) c.628G>A (p.Ala210Thr) c.-186G>A (n.-186G>A) c.-457G>A (n.-457G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815557G>C | CA396462788 | CDH1 | c.1363G>C (p.Ala455Pro) c.1180G>C (p.Ala394Pro) n.1434G>C c.*29G>C (n.*29G>C) c.1426G>C (p.Ala476Pro) c.628G>C (p.Ala210Pro) c.-186G>C (n.-186G>C) c.-457G>C (n.-457G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815557G= | CA2229948303 | CDH1 | c.1363G= (p.Ala455=) c.1180G= (p.Ala394=) n.1434G= c.*29G= (n.*29G=) c.1426G= (p.Ala476=) c.628G= (p.Ala210=) c.-186G= (n.-186G=) c.-457G= (n.-457G=) | |
| 16 | g.68815557G>T | CA10580111 | CDH1 | c.1363G>T (p.Ala455Ser) c.1180G>T (p.Ala394Ser) n.1434G>T c.*29G>T (n.*29G>T) c.1426G>T (p.Ala476Ser) c.628G>T (p.Ala210Ser) c.-186G>T (n.-186G>T) c.-457G>T (n.-457G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815558C>A | CA396462792 | CDH1 | c.1364C>A (p.Ala455Glu) c.1181C>A (p.Ala394Glu) n.1435C>A c.*30C>A (n.*30C>A) c.1427C>A (p.Ala476Glu) c.629C>A (p.Ala210Glu) c.-185C>A (n.-185C>A) c.-456C>A (n.-456C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815558C= | CA2229948313 | CDH1 | c.1364C= (p.Ala455=) c.1181C= (p.Ala394=) n.1435C= c.*30C= (n.*30C=) c.1427C= (p.Ala476=) c.629C= (p.Ala210=) c.-185C= (n.-185C=) c.-456C= (n.-456C=) | |
| 16 | g.68815558C>G | CA283308186 | CDH1 | c.1364C>G (p.Ala455Gly) c.1181C>G (p.Ala394Gly) n.1435C>G c.*30C>G (n.*30C>G) c.1427C>G (p.Ala476Gly) c.629C>G (p.Ala210Gly) c.-185C>G (n.-185C>G) c.-456C>G (n.-456C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815558C>T | CA396462790 | CDH1 | c.1364C>T (p.Ala455Val) c.1181C>T (p.Ala394Val) n.1435C>T c.*30C>T (n.*30C>T) c.1427C>T (p.Ala476Val) c.629C>T (p.Ala210Val) c.-185C>T (n.-185C>T) c.-456C>T (n.-456C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815559A= | CA2229948320 | CDH1 | c.1365A= (p.Ala455=) c.1182A= (p.Ala394=) n.1436A= c.*31A= (n.*31A=) c.1428A= (p.Ala476=) c.630A= (p.Ala210=) c.-184A= (n.-184A=) c.-455A= (n.-455A=) | |
| 16 | g.68815559A>C | CA496153934 | CDH1 | c.1365A>C (p.Ala455=) c.1182A>C (p.Ala394=) n.1436A>C c.*31A>C (n.*31A>C) c.1428A>C (p.Ala476=) c.630A>C (p.Ala210=) c.-184A>C (n.-184A>C) c.-455A>C (n.-455A>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815559A>G | CA496153935 | CDH1 | c.1365A>G (p.Ala455=) c.1182A>G (p.Ala394=) n.1436A>G c.*31A>G (n.*31A>G) c.1428A>G (p.Ala476=) c.630A>G (p.Ala210=) c.-184A>G (n.-184A>G) c.-455A>G (n.-455A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815559A>T | CA496153936 | CDH1 | c.1365A>T (p.Ala455=) c.1182A>T (p.Ala394=) n.1436A>T c.*31A>T (n.*31A>T) c.1428A>T (p.Ala476=) c.630A>T (p.Ala210=) c.-184A>T (n.-184A>T) c.-455A>T (n.-455A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815560G>A | CA283308193 | CDH1 | c.1366G>A (p.Val456Met) c.1183G>A (p.Val395Met) n.1437G>A c.*32G>A (n.*32G>A) c.1429G>A (p.Val477Met) c.631G>A (p.Val211Met) c.-183G>A (n.-183G>A) c.-454G>A (n.-454G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68815560G>C | CA396462795 | CDH1 | c.1366G>C (p.Val456Leu) c.1183G>C (p.Val395Leu) n.1437G>C c.*32G>C (n.*32G>C) c.1429G>C (p.Val477Leu) c.631G>C (p.Val211Leu) c.-183G>C (n.-183G>C) c.-454G>C (n.-454G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815560G= | CA2229948339 | CDH1 | c.1366G= (p.Val456=) c.1183G= (p.Val395=) n.1437G= c.*32G= (n.*32G=) c.1429G= (p.Val477=) c.631G= (p.Val211=) c.-183G= (n.-183G=) c.-454G= (n.-454G=) | |
| 16 | g.68815560G>T | CA396462796 | CDH1 | c.1366G>T (p.Val456Leu) c.1183G>T (p.Val395Leu) n.1437G>T c.*32G>T (n.*32G>T) c.1429G>T (p.Val477Leu) c.631G>T (p.Val211Leu) c.-183G>T (n.-183G>T) c.-454G>T (n.-454G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815561del | CA2695197674 | CDH1 | c.1367del (p.Val456GlyfsTer25) c.1184del (p.Val395GlyfsTer25) n.1438del c.*33del (n.*33del) c.1430del (p.Val477GlyfsTer25) c.632del (p.Val211GlyfsTer25) c.-182del (n.-182del) c.-453del (n.-453del) | ClinVar |
| 16 | g.68815561T>A | CA396462798 | CDH1 | c.1367T>A (p.Val456Glu) c.1184T>A (p.Val395Glu) n.1438T>A c.*33T>A (n.*33T>A) c.1430T>A (p.Val477Glu) c.632T>A (p.Val211Glu) c.-182T>A (n.-182T>A) c.-453T>A (n.-453T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815561T>C | CA396462800 | CDH1 | c.1367T>C (p.Val456Ala) c.1184T>C (p.Val395Ala) n.1438T>C c.*33T>C (n.*33T>C) c.1430T>C (p.Val477Ala) c.632T>C (p.Val211Ala) c.-182T>C (n.-182T>C) c.-453T>C (n.-453T>C) | |
| 16 | g.68815561T>G | CA396462802 | CDH1 | c.1367T>G (p.Val456Gly) c.1184T>G (p.Val395Gly) n.1438T>G c.*33T>G (n.*33T>G) c.1430T>G (p.Val477Gly) c.632T>G (p.Val211Gly) c.-182T>G (n.-182T>G) c.-453T>G (n.-453T>G) | |
| 16 | g.68815562G>A | CA496153938 | CDH1 | c.1368G>A (p.Val456=) c.1185G>A (p.Val395=) n.1439G>A c.*34G>A (n.*34G>A) c.1431G>A (p.Val477=) c.633G>A (p.Val211=) c.-181G>A (n.-181G>A) c.-452G>A (n.-452G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815562G>C | CA496153940 | CDH1 | c.1368G>C (p.Val456=) c.1185G>C (p.Val395=) n.1439G>C c.*34G>C (n.*34G>C) c.1431G>C (p.Val477=) c.633G>C (p.Val211=) c.-181G>C (n.-181G>C) c.-452G>C (n.-452G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815562G= | CA2229948360 | CDH1 | c.1368G= (p.Val456=) c.1185G= (p.Val395=) n.1439G= c.*34G= (n.*34G=) c.1431G= (p.Val477=) c.633G= (p.Val211=) c.-181G= (n.-181G=) c.-452G= (n.-452G=) | |
| 16 | g.68815562G>T | CA496153939 | CDH1 | c.1368G>T (p.Val456=) c.1185G>T (p.Val395=) n.1439G>T c.*34G>T (n.*34G>T) c.1431G>T (p.Val477=) c.633G>T (p.Val211=) c.-181G>T (n.-181G>T) c.-452G>T (n.-452G>T) | |
| 16 | g.68815562_68815563delinsGA | CA2229948367 | CDH1 | c.1368_1369delinsGA (p.Val456=) c.1185_1186delinsGA (p.Val395=) n.1439_1440delinsGA c.*34_*35delinsGA (n.*34_*35delinsGA) c.1431_1432delinsGA (p.Val477=) c.633_634delinsGA (p.Val211=) c.-181_-180delinsGA (n.-181_-180delinsGA) c.-452_-451delinsGA (n.-452_-451delinsGA) | |
| 16 | g.68815563del | CA1139664759 | CDH1 | c.1369del (p.Thr457ArgfsTer24) c.1186del (p.Thr396ArgfsTer24) n.1440del c.*35del (n.*35del) c.1432del (p.Thr478ArgfsTer24) c.634del (p.Thr212ArgfsTer24) c.-180del (n.-180del) c.-451del (n.-451del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815563A>C | CA396462803 | CDH1 | c.1369A>C (p.Thr457Pro) c.1186A>C (p.Thr396Pro) n.1440A>C c.*35A>C (n.*35A>C) c.1432A>C (p.Thr478Pro) c.634A>C (p.Thr212Pro) c.-180A>C (n.-180A>C) c.-451A>C (n.-451A>C) | |
| 16 | g.68815563A>G | CA396462805 | CDH1 | c.1369A>G (p.Thr457Ala) c.1186A>G (p.Thr396Ala) n.1440A>G c.*35A>G (n.*35A>G) c.1432A>G (p.Thr478Ala) c.634A>G (p.Thr212Ala) c.-180A>G (n.-180A>G) c.-451A>G (n.-451A>G) | |
| 16 | g.68815563A>T | CA396462806 | CDH1 | c.1369A>T (p.Thr457Ser) c.1186A>T (p.Thr396Ser) n.1440A>T c.*35A>T (n.*35A>T) c.1432A>T (p.Thr478Ser) c.634A>T (p.Thr212Ser) c.-180A>T (n.-180A>T) c.-451A>T (n.-451A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815564C>A | CA396462808 | CDH1 | c.1370C>A (p.Thr457Lys) c.1187C>A (p.Thr396Lys) n.1441C>A c.*36C>A (n.*36C>A) c.1433C>A (p.Thr478Lys) c.635C>A (p.Thr212Lys) c.-179C>A (n.-179C>A) c.-450C>A (n.-450C>A) | |
| 16 | g.68815564C= | CA2229948375 | CDH1 | c.1370C= (p.Thr457=) c.1187C= (p.Thr396=) n.1441C= c.*36C= (n.*36C=) c.1433C= (p.Thr478=) c.635C= (p.Thr212=) c.-179C= (n.-179C=) c.-450C= (n.-450C=) | |
| 16 | g.68815564C>G | CA396462809 | CDH1 | c.1370C>G (p.Thr457Arg) c.1187C>G (p.Thr396Arg) n.1441C>G c.*36C>G (n.*36C>G) c.1433C>G (p.Thr478Arg) c.635C>G (p.Thr212Arg) c.-179C>G (n.-179C>G) c.-450C>G (n.-450C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68815564C>T | CA157948 | CDH1 | c.1370C>T (p.Thr457Met) c.1187C>T (p.Thr396Met) n.1441C>T c.*36C>T (n.*36C>T) c.1433C>T (p.Thr478Met) c.635C>T (p.Thr212Met) c.-179C>T (n.-179C>T) c.-450C>T (n.-450C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68815565G>A | CA8130073 | CDH1 | c.1371G>A (p.Thr457=) c.1188G>A (p.Thr396=) n.1442G>A c.*37G>A (n.*37G>A) c.1434G>A (p.Thr478=) c.636G>A (p.Thr212=) c.-178G>A (n.-178G>A) c.-449G>A (n.-449G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815565G>C | CA496153941 | CDH1 | c.1371G>C (p.Thr457=) c.1188G>C (p.Thr396=) n.1442G>C c.*37G>C (n.*37G>C) c.1434G>C (p.Thr478=) c.636G>C (p.Thr212=) c.-178G>C (n.-178G>C) c.-449G>C (n.-449G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815565G= | CA2229948382 | CDH1 | c.1371G= (p.Thr457=) c.1188G= (p.Thr396=) n.1442G= c.*37G= (n.*37G=) c.1434G= (p.Thr478=) c.636G= (p.Thr212=) c.-178G= (n.-178G=) c.-449G= (n.-449G=) | |
| 16 | g.68815565G>T | CA496153942 | CDH1 | c.1371G>T (p.Thr457=) c.1188G>T (p.Thr396=) n.1442G>T c.*37G>T (n.*37G>T) c.1434G>T (p.Thr478=) c.636G>T (p.Thr212=) c.-178G>T (n.-178G>T) c.-449G>T (n.-449G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815565_68815566delinsGA | CA2229948390 | CDH1 | c.1371_1372delinsGA (p.Thr457=) c.1188_1189delinsGA (p.Thr396=) n.1442_1443delinsGA c.*37_*38delinsGA (n.*37_*38delinsGA) c.1434_1435delinsGA (p.Thr478=) c.636_637delinsGA (p.Thr212=) c.-178_-177delinsGA (n.-178_-177delinsGA) c.-449_-448delinsGA (n.-449_-448delinsGA) | |
| 16 | g.68815565_68815567del | CA2573054263 | CDH1 | c.1371_1373del (p.Asn458del) c.1188_1190del (p.Asn397del) n.1442_1444del c.*37_*39del (n.*37_*39del) c.1434_1436del (p.Asn479del) c.636_638del (p.Asn213del) c.-178_-176del (n.-178_-176del) c.-449_-447del (n.-449_-447del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815566A>C | CA396462813 | CDH1 | c.1372A>C (p.Asn458His) c.1189A>C (p.Asn397His) n.1443A>C c.*38A>C (n.*38A>C) c.1435A>C (p.Asn479His) c.637A>C (p.Asn213His) c.-177A>C (n.-177A>C) c.-448A>C (n.-448A>C) | |
| 16 | g.68815566A>G | CA396462812 | CDH1 | c.1372A>G (p.Asn458Asp) c.1189A>G (p.Asn397Asp) n.1443A>G c.*38A>G (n.*38A>G) c.1435A>G (p.Asn479Asp) c.637A>G (p.Asn213Asp) c.-177A>G (n.-177A>G) c.-448A>G (n.-448A>G) | |
| 16 | g.68815566A>T | CA396462810 | CDH1 | c.1372A>T (p.Asn458Tyr) c.1189A>T (p.Asn397Tyr) n.1443A>T c.*38A>T (n.*38A>T) c.1435A>T (p.Asn479Tyr) c.637A>T (p.Asn213Tyr) c.-177A>T (n.-177A>T) c.-448A>T (n.-448A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815567del | CA1139664760 | CDH1 | c.1373del (p.Asn458MetfsTer23) c.1190del (p.Asn397MetfsTer23) n.1444del c.*39del (n.*39del) c.1436del (p.Asn479MetfsTer23) c.638del (p.Asn213MetfsTer23) c.-176del (n.-176del) c.-447del (n.-447del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815567A>C | CA396462815 | CDH1 | c.1373A>C (p.Asn458Thr) c.1190A>C (p.Asn397Thr) n.1444A>C c.*39A>C (n.*39A>C) c.1436A>C (p.Asn479Thr) c.638A>C (p.Asn213Thr) c.-176A>C (n.-176A>C) c.-447A>C (n.-447A>C) | |
| 16 | g.68815567A>G | CA396462816 | CDH1 | c.1373A>G (p.Asn458Ser) c.1190A>G (p.Asn397Ser) n.1444A>G c.*39A>G (n.*39A>G) c.1436A>G (p.Asn479Ser) c.638A>G (p.Asn213Ser) c.-176A>G (n.-176A>G) c.-447A>G (n.-447A>G) | |
| 16 | g.68815567A>T | CA396462818 | CDH1 | c.1373A>T (p.Asn458Ile) c.1190A>T (p.Asn397Ile) n.1444A>T c.*39A>T (n.*39A>T) c.1436A>T (p.Asn479Ile) c.638A>T (p.Asn213Ile) c.-176A>T (n.-176A>T) c.-447A>T (n.-447A>T) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68815568T>A | CA396462820 | CDH1 | c.1374T>A (p.Asn458Lys) c.1191T>A (p.Asn397Lys) n.1445T>A c.*40T>A (n.*40T>A) c.1437T>A (p.Asn479Lys) c.639T>A (p.Asn213Lys) c.-175T>A (n.-175T>A) c.-446T>A (n.-446T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815568T>C | CA193656 | CDH1 | c.1374T>C (p.Asn458=) c.1191T>C (p.Asn397=) n.1445T>C c.*40T>C (n.*40T>C) c.1437T>C (p.Asn479=) c.639T>C (p.Asn213=) c.-175T>C (n.-175T>C) c.-446T>C (n.-446T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815568T>G | CA396462825 | CDH1 | c.1374T>G (p.Asn458Lys) c.1191T>G (p.Asn397Lys) n.1445T>G c.*40T>G (n.*40T>G) c.1437T>G (p.Asn479Lys) c.639T>G (p.Asn213Lys) c.-175T>G (n.-175T>G) c.-446T>G (n.-446T>G) | |
| 16 | g.68815568T= | CA2229948403 | CDH1 | c.1374T= (p.Asn458=) c.1191T= (p.Asn397=) n.1445T= c.*40T= (n.*40T=) c.1437T= (p.Asn479=) c.639T= (p.Asn213=) c.-175T= (n.-175T=) c.-446T= (n.-446T=) | |
| 16 | g.68815569G>A | CA396462826 | CDH1 | c.1375G>A (p.Val459Met) c.1192G>A (p.Val398Met) n.1446G>A c.*41G>A (n.*41G>A) c.1438G>A (p.Val480Met) c.640G>A (p.Val214Met) c.-174G>A (n.-174G>A) c.-445G>A (n.-445G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815569G>C | CA396462828 | CDH1 | c.1375G>C (p.Val459Leu) c.1192G>C (p.Val398Leu) n.1446G>C c.*41G>C (n.*41G>C) c.1438G>C (p.Val480Leu) c.640G>C (p.Val214Leu) c.-174G>C (n.-174G>C) c.-445G>C (n.-445G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815569G= | CA2229948413 | CDH1 | c.1375G= (p.Val459=) c.1192G= (p.Val398=) n.1446G= c.*41G= (n.*41G=) c.1438G= (p.Val480=) c.640G= (p.Val214=) c.-174G= (n.-174G=) c.-445G= (n.-445G=) | |
| 16 | g.68815569G>T | CA396462829 | CDH1 | c.1375G>T (p.Val459Leu) c.1192G>T (p.Val398Leu) n.1446G>T c.*41G>T (n.*41G>T) c.1438G>T (p.Val480Leu) c.640G>T (p.Val214Leu) c.-174G>T (n.-174G>T) c.-445G>T (n.-445G>T) | |
| 16 | g.68815570T>A | CA396462830 | CDH1 | c.1376T>A (p.Val459Glu) c.1193T>A (p.Val398Glu) n.1447T>A c.*42T>A (n.*42T>A) c.1439T>A (p.Val480Glu) c.641T>A (p.Val214Glu) c.-173T>A (n.-173T>A) c.-444T>A (n.-444T>A) | |
| 16 | g.68815570T>C | CA396462831 | CDH1 | c.1376T>C (p.Val459Ala) c.1193T>C (p.Val398Ala) n.1447T>C c.*42T>C (n.*42T>C) c.1439T>C (p.Val480Ala) c.641T>C (p.Val214Ala) c.-173T>C (n.-173T>C) c.-444T>C (n.-444T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815570T>G | CA396462832 | CDH1 | c.1376T>G (p.Val459Gly) c.1193T>G (p.Val398Gly) n.1447T>G c.*42T>G (n.*42T>G) c.1439T>G (p.Val480Gly) c.641T>G (p.Val214Gly) c.-173T>G (n.-173T>G) c.-444T>G (n.-444T>G) | |
| 16 | g.68815570T= | CA2229948422 | CDH1 | c.1376T= (p.Val459=) c.1193T= (p.Val398=) n.1447T= c.*42T= (n.*42T=) c.1439T= (p.Val480=) c.641T= (p.Val214=) c.-173T= (n.-173T=) c.-444T= (n.-444T=) | |
| 16 | g.68815571G>A | CA496153943 | CDH1 | c.1377G>A (p.Val459=) c.1194G>A (p.Val398=) n.1448G>A c.*43G>A (n.*43G>A) c.1440G>A (p.Val480=) c.642G>A (p.Val214=) c.-172G>A (n.-172G>A) c.-443G>A (n.-443G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815571G>C | CA496153944 | CDH1 | c.1377G>C (p.Val459=) c.1194G>C (p.Val398=) n.1448G>C c.*43G>C (n.*43G>C) c.1440G>C (p.Val480=) c.642G>C (p.Val214=) c.-172G>C (n.-172G>C) c.-443G>C (n.-443G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815571G>T | CA496153945 | CDH1 | c.1377G>T (p.Val459=) c.1194G>T (p.Val398=) n.1448G>T c.*43G>T (n.*43G>T) c.1440G>T (p.Val480=) c.642G>T (p.Val214=) c.-172G>T (n.-172G>T) c.-443G>T (n.-443G>T) | |
| 16 | g.68815572G>A | CA396462836 | CDH1 | c.1378G>A (p.Val460Ile) c.1195G>A (p.Val399Ile) n.1449G>A c.*44G>A (n.*44G>A) c.1441G>A (p.Val481Ile) c.643G>A (p.Val215Ile) c.-171G>A (n.-171G>A) c.-442G>A (n.-442G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815572G>C | CA396462835 | CDH1 | c.1378G>C (p.Val460Leu) c.1195G>C (p.Val399Leu) n.1449G>C c.*44G>C (n.*44G>C) c.1441G>C (p.Val481Leu) c.643G>C (p.Val215Leu) c.-171G>C (n.-171G>C) c.-442G>C (n.-442G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815572G>T | CA396462833 | CDH1 | c.1378G>T (p.Val460Leu) c.1195G>T (p.Val399Leu) n.1449G>T c.*44G>T (n.*44G>T) c.1441G>T (p.Val481Leu) c.643G>T (p.Val215Leu) c.-171G>T (n.-171G>T) c.-442G>T (n.-442G>T) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68815573T>A | CA396462838 | CDH1 | c.1379T>A (p.Val460Glu) c.1196T>A (p.Val399Glu) n.1450T>A c.*45T>A (n.*45T>A) c.1442T>A (p.Val481Glu) c.644T>A (p.Val215Glu) c.-170T>A (n.-170T>A) c.-441T>A (n.-441T>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815573T>C | CA396462840 | CDH1 | c.1379T>C (p.Val460Ala) c.1196T>C (p.Val399Ala) n.1450T>C c.*45T>C (n.*45T>C) c.1442T>C (p.Val481Ala) c.644T>C (p.Val215Ala) c.-170T>C (n.-170T>C) c.-441T>C (n.-441T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815573T>G | CA396462841 | CDH1 | c.1379T>G (p.Val460Gly) c.1196T>G (p.Val399Gly) n.1450T>G c.*45T>G (n.*45T>G) c.1442T>G (p.Val481Gly) c.644T>G (p.Val215Gly) c.-170T>G (n.-170T>G) c.-441T>G (n.-441T>G) | |
| 16 | g.68815573T= | CA2229948434 | CDH1 | c.1379T= (p.Val460=) c.1196T= (p.Val399=) n.1450T= c.*45T= (n.*45T=) c.1442T= (p.Val481=) c.644T= (p.Val215=) c.-170T= (n.-170T=) c.-441T= (n.-441T=) | |
| 16 | g.68815573_68815574delinsTA | CA2229948433 | CDH1 | c.1379_1380delinsTA (p.Val460=) c.1196_1197delinsTA (p.Val399=) n.1450_1451delinsTA c.*45_*46delinsTA (n.*45_*46delinsTA) c.1442_1443delinsTA (p.Val481=) c.644_645delinsTA (p.Val215=) c.-170_-169delinsTA (n.-170_-169delinsTA) c.-441_-440delinsTA (n.-441_-440delinsTA) | |
| 16 | g.68815574del | CA913188762 | CDH1 | c.1380del (p.Pro461LeufsTer20) c.1197del (p.Pro400LeufsTer20) n.1451del c.*46del (n.*46del) c.1443del (p.Pro482LeufsTer20) c.645del (p.Pro216LeufsTer20) c.-169del (n.-169del) c.-440del (n.-440del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815574A= | CA2229948455 | CDH1 | c.1380A= (p.Val460=) c.1197A= (p.Val399=) n.1451A= c.*46A= (n.*46A=) c.1443A= (p.Val481=) c.645A= (p.Val215=) c.-169A= (n.-169A=) c.-440A= (n.-440A=) | |
| 16 | g.68815574A>C | CA496153946 | CDH1 | c.1380A>C (p.Val460=) c.1197A>C (p.Val399=) n.1451A>C c.*46A>C (n.*46A>C) c.1443A>C (p.Val481=) c.645A>C (p.Val215=) c.-169A>C (n.-169A>C) c.-440A>C (n.-440A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815574A>G | CA496153947 | CDH1 | c.1380A>G (p.Val460=) c.1197A>G (p.Val399=) n.1451A>G c.*46A>G (n.*46A>G) c.1443A>G (p.Val481=) c.645A>G (p.Val215=) c.-169A>G (n.-169A>G) c.-440A>G (n.-440A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815574A>T | CA496153948 | CDH1 | c.1380A>T (p.Val460=) c.1197A>T (p.Val399=) n.1451A>T c.*46A>T (n.*46A>T) c.1443A>T (p.Val481=) c.645A>T (p.Val215=) c.-169A>T (n.-169A>T) c.-440A>T (n.-440A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68815575C>A | CA396462843 | CDH1 | c.1381C>A (p.Pro461Thr) c.1198C>A (p.Pro400Thr) n.1452C>A c.*47C>A (n.*47C>A) c.1444C>A (p.Pro482Thr) c.646C>A (p.Pro216Thr) c.-168C>A (n.-168C>A) c.-439C>A (n.-439C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815575C= | CA2229948460 | CDH1 | c.1381C= (p.Pro461=) c.1198C= (p.Pro400=) n.1452C= c.*47C= (n.*47C=) c.1444C= (p.Pro482=) c.646C= (p.Pro216=) c.-168C= (n.-168C=) c.-439C= (n.-439C=) | |
| 16 | g.68815575C>G | CA396462845 | CDH1 | c.1381C>G (p.Pro461Ala) c.1198C>G (p.Pro400Ala) n.1452C>G c.*47C>G (n.*47C>G) c.1444C>G (p.Pro482Ala) c.646C>G (p.Pro216Ala) c.-168C>G (n.-168C>G) c.-439C>G (n.-439C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68815575C>T | CA396462846 | CDH1 | c.1381C>T (p.Pro461Ser) c.1198C>T (p.Pro400Ser) n.1452C>T c.*47C>T (n.*47C>T) c.1444C>T (p.Pro482Ser) c.646C>T (p.Pro216Ser) c.-168C>T (n.-168C>T) c.-439C>T (n.-439C>T) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68815576C>A | CA396462848 | CDH1 | c.1382C>A (p.Pro461His) c.1199C>A (p.Pro400His) n.1453C>A c.*48C>A (n.*48C>A) c.1445C>A (p.Pro482His) c.647C>A (p.Pro216His) c.-167C>A (n.-167C>A) c.-438C>A (n.-438C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815576C= | CA2229948472 | CDH1 | c.1382C= (p.Pro461=) c.1199C= (p.Pro400=) n.1453C= c.*48C= (n.*48C=) c.1445C= (p.Pro482=) c.647C= (p.Pro216=) c.-167C= (n.-167C=) c.-438C= (n.-438C=) | |
| 16 | g.68815576C>G | CA396462849 | CDH1 | c.1382C>G (p.Pro461Arg) c.1199C>G (p.Pro400Arg) n.1453C>G c.*48C>G (n.*48C>G) c.1445C>G (p.Pro482Arg) c.647C>G (p.Pro216Arg) c.-167C>G (n.-167C>G) c.-438C>G (n.-438C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68815576C>T | CA10580112 | CDH1 | c.1382C>T (p.Pro461Leu) c.1199C>T (p.Pro400Leu) n.1453C>T c.*48C>T (n.*48C>T) c.1445C>T (p.Pro482Leu) c.647C>T (p.Pro216Leu) c.-167C>T (n.-167C>T) c.-438C>T (n.-438C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815576_68815583del | CA2697555909 | CDH1 | c.1382_1389del (p.Pro461ArgfsTer19) c.1199_1206del (p.Pro400ArgfsTer19) n.1453_1460del c.*48_*55del (n.*48_*55del) c.1445_1452del (p.Pro482ArgfsTer19) c.647_654del (p.Pro216ArgfsTer19) c.-167_-160del (n.-167_-160del) c.-438_-431del (n.-438_-431del) | ClinVar |
| 16 | g.68815577T>A | CA496153949 | CDH1 | c.1383T>A (p.Pro461=) c.1200T>A (p.Pro400=) n.1454T>A c.*49T>A (n.*49T>A) c.1446T>A (p.Pro482=) c.648T>A (p.Pro216=) c.-166T>A (n.-166T>A) c.-437T>A (n.-437T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68815577T>C | CA496153950 | CDH1 | c.1383T>C (p.Pro461=) c.1200T>C (p.Pro400=) n.1454T>C c.*49T>C (n.*49T>C) c.1446T>C (p.Pro482=) c.648T>C (p.Pro216=) c.-166T>C (n.-166T>C) c.-437T>C (n.-437T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815577T>G | CA496153951 | CDH1 | c.1383T>G (p.Pro461=) c.1200T>G (p.Pro400=) n.1454T>G c.*49T>G (n.*49T>G) c.1446T>G (p.Pro482=) c.648T>G (p.Pro216=) c.-166T>G (n.-166T>G) c.-437T>G (n.-437T>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815577T= | CA2229948482 | CDH1 | c.1383T= (p.Pro461=) c.1200T= (p.Pro400=) n.1454T= c.*49T= (n.*49T=) c.1446T= (p.Pro482=) c.648T= (p.Pro216=) c.-166T= (n.-166T=) c.-437T= (n.-437T=) | |
| 16 | g.68815580dup | CA2580091968 | CDH1 | c.1386dup (p.Glu463Ter) c.1203dup (p.Glu402Ter) n.1457dup c.*52dup (n.*52dup) c.1449dup (p.Glu484Ter) c.651dup (p.Glu218Ter) c.-163dup (n.-163dup) c.-434dup (n.-434dup) | ClinVar |
| 16 | g.68815580del | CA645580167 | CDH1 | c.1386del (p.Phe462LeufsTer19) c.1203del (p.Phe401LeufsTer19) n.1457del c.*52del (n.*52del) c.1449del (p.Phe483LeufsTer19) c.651del (p.Phe217LeufsTer19) c.-163del (n.-163del) c.-434del (n.-434del) | ClinVar COSMIC |
| 16 | g.68815578T>A | CA396462852 | CDH1 | c.1384T>A (p.Phe462Ile) c.1201T>A (p.Phe401Ile) n.1455T>A c.*50T>A (n.*50T>A) c.1447T>A (p.Phe483Ile) c.649T>A (p.Phe217Ile) c.-165T>A (n.-165T>A) c.-436T>A (n.-436T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815578T>C | CA396462853 | CDH1 | c.1384T>C (p.Phe462Leu) c.1201T>C (p.Phe401Leu) n.1455T>C c.*50T>C (n.*50T>C) c.1447T>C (p.Phe483Leu) c.649T>C (p.Phe217Leu) c.-165T>C (n.-165T>C) c.-436T>C (n.-436T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68815578T>G | CA396462854 | CDH1 | c.1384T>G (p.Phe462Val) c.1201T>G (p.Phe401Val) n.1455T>G c.*50T>G (n.*50T>G) c.1447T>G (p.Phe483Val) c.649T>G (p.Phe217Val) c.-165T>G (n.-165T>G) c.-436T>G (n.-436T>G) | |
| 16 | g.68815579T>A | CA396462859 | CDH1 | c.1385T>A (p.Phe462Tyr) c.1202T>A (p.Phe401Tyr) n.1456T>A c.*51T>A (n.*51T>A) c.1448T>A (p.Phe483Tyr) c.650T>A (p.Phe217Tyr) c.-164T>A (n.-164T>A) c.-435T>A (n.-435T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68815579T>C | CA169057 | CDH1 | c.1385T>C (p.Phe462Ser) c.1202T>C (p.Phe401Ser) n.1456T>C c.*51T>C (n.*51T>C) c.1448T>C (p.Phe483Ser) c.650T>C (p.Phe217Ser) c.-164T>C (n.-164T>C) c.-435T>C (n.-435T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815579T>G | CA396462856 | CDH1 | c.1385T>G (p.Phe462Cys) c.1202T>G (p.Phe401Cys) n.1456T>G c.*51T>G (n.*51T>G) c.1448T>G (p.Phe483Cys) c.650T>G (p.Phe217Cys) c.-164T>G (n.-164T>G) c.-435T>G (n.-435T>G) | |
| 16 | g.68815579T= | CA2229948499 | CDH1 | c.1385T= (p.Phe462=) c.1202T= (p.Phe401=) n.1456T= c.*51T= (n.*51T=) c.1448T= (p.Phe483=) c.650T= (p.Phe217=) c.-164T= (n.-164T=) c.-435T= (n.-435T=) | |
| 16 | g.68815580T>A | CA396462860 | CDH1 | c.1386T>A (p.Phe462Leu) c.1203T>A (p.Phe401Leu) n.1457T>A c.*52T>A (n.*52T>A) c.1449T>A (p.Phe483Leu) c.651T>A (p.Phe217Leu) c.-163T>A (n.-163T>A) c.-434T>A (n.-434T>A) | |
| 16 | g.68815580T>C | CA496153952 | CDH1 | c.1386T>C (p.Phe462=) c.1203T>C (p.Phe401=) n.1457T>C c.*52T>C (n.*52T>C) c.1449T>C (p.Phe483=) c.651T>C (p.Phe217=) c.-163T>C (n.-163T>C) c.-434T>C (n.-434T>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68815580T>G | CA396462862 | CDH1 | c.1386T>G (p.Phe462Leu) c.1203T>G (p.Phe401Leu) n.1457T>G c.*52T>G (n.*52T>G) c.1449T>G (p.Phe483Leu) c.651T>G (p.Phe217Leu) c.-163T>G (n.-163T>G) c.-434T>G (n.-434T>G) | |
| 16 | g.68815581G>A | CA396462864 | CDH1 | c.1387G>A (p.Glu463Lys) c.1204G>A (p.Glu402Lys) n.1458G>A c.*53G>A (n.*53G>A) c.1450G>A (p.Glu484Lys) c.652G>A (p.Glu218Lys) c.-162G>A (n.-162G>A) c.-433G>A (n.-433G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68815581G>C | CA396462866 | CDH1 | c.1387G>C (p.Glu463Gln) c.1204G>C (p.Glu402Gln) n.1458G>C c.*53G>C (n.*53G>C) c.1450G>C (p.Glu484Gln) c.652G>C (p.Glu218Gln) c.-162G>C (n.-162G>C) c.-433G>C (n.-433G>C) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68815581G= | CA2229948511 | CDH1 | c.1387G= (p.Glu463=) c.1204G= (p.Glu402=) n.1458G= c.*53G= (n.*53G=) c.1450G= (p.Glu484=) c.652G= (p.Glu218=) c.-162G= (n.-162G=) c.-433G= (n.-433G=) | |
| 16 | g.68815581G>T | CA396462867 | CDH1 | c.1387G>T (p.Glu463Ter) c.1204G>T (p.Glu402Ter) n.1458G>T c.*53G>T (n.*53G>T) c.1450G>T (p.Glu484Ter) c.652G>T (p.Glu218Ter) c.-162G>T (n.-162G>T) c.-433G>T (n.-433G>T) | dbSNP |