Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68808482_68808489delinsTCAGAAGA | CA2229964941 | CDH1 | c.446_453delinsTCAGAAGA (p.Leu149=) c.213_220delinsTCAGAAGA n.517_524delinsTCAGAAGA n.728_735delinsTCAGAAGA n.441_448delinsTCAGAAGA c.-290_-283delinsTCAGAAGA (n.-290_-283delinsTCAGAAGA) c.-1170_-1163delinsTCAGAAGA (n.-1170_-1163delinsTCAGAAGA) c.-1374_-1367delinsTCAGAAGA (n.-1374_-1367delinsTCAGAAGA) | |
16 | g.68808490_68808496dup | CA645369676 | CDH1 | c.454_460dup (p.Arg154ThrfsTer16) c.221_227dup n.525_531dup n.736_742dup n.449_455dup c.-282_-276dup (n.-282_-276dup) c.-1162_-1156dup (n.-1162_-1156dup) c.-1366_-1360dup (n.-1366_-1360dup) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808490_68808496del | CA658824982 | CDH1 | c.454_460del (p.Gln152GlufsTer?) c.221_227del n.525_531del n.736_742del n.449_455del c.-282_-276del (n.-282_-276del) c.-1162_-1156del (n.-1162_-1156del) c.-1366_-1360del (n.-1366_-1360del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808486_68808497delinsAAGACAGAAGAG | CA2229964963 | CDH1 | c.450_461delinsAAGACAGAAGAG (p.Arg150=) c.217_228delinsAAGACAGAAGAG n.521_532delinsAAGACAGAAGAG n.732_743delinsAAGACAGAAGAG n.445_456delinsAAGACAGAAGAG c.-286_-275delinsAAGACAGAAGAG (n.-286_-275delinsAAGACAGAAGAG) c.-1166_-1155delinsAAGACAGAAGAG (n.-1166_-1155delinsAAGACAGAAGAG) c.-1370_-1359delinsAAGACAGAAGAG (n.-1370_-1359delinsAAGACAGAAGAG) | |
16 | g.68808490_68808493del | CA2825002445 | CDH1 | c.454_457del (p.Gln152ArgfsTer?) c.221_224del n.525_528del n.736_739del n.449_452del c.-282_-279del (n.-282_-279del) c.-1162_-1159del (n.-1162_-1159del) c.-1366_-1363del (n.-1366_-1363del) | ClinVar |
16 | g.68808491_68808501del | CA658683945 | CDH1 | c.455_465del (p.Gln152LeufsTer12) c.222_232del n.526_536del n.737_747del n.450_460del c.-281_-271del (n.-281_-271del) c.-1161_-1151del (n.-1161_-1151del) c.-1365_-1355del (n.-1365_-1355del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808489A>C | CA396457645 | CDH1 | c.453A>C (p.Arg151Ser) c.220A>C n.524A>C n.735A>C n.448A>C c.-283A>C (n.-283A>C) c.-1163A>C (n.-1163A>C) c.-1367A>C (n.-1367A>C) | |
16 | g.68808489A>G | CA496392196 | CDH1 | c.453A>G (p.Arg151=) c.220A>G n.524A>G n.735A>G n.448A>G c.-283A>G (n.-283A>G) c.-1163A>G (n.-1163A>G) c.-1367A>G (n.-1367A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808489A>T | CA396457646 | CDH1 | c.453A>T (p.Arg151Ser) c.220A>T n.524A>T n.735A>T n.448A>T c.-283A>T (n.-283A>T) c.-1163A>T (n.-1163A>T) c.-1367A>T (n.-1367A>T) | dbSNP |
16 | g.68808490C>A | CA396457647 | CDH1 | c.454C>A (p.Gln152Lys) c.221C>A n.525C>A n.736C>A n.449C>A c.-282C>A (n.-282C>A) c.-1162C>A (n.-1162C>A) c.-1366C>A (n.-1366C>A) | |
16 | g.68808490C= | CA2229964981 | CDH1 | c.454C= (p.Gln152=) c.221C= n.525C= n.736C= n.449C= c.-282C= (n.-282C=) c.-1162C= (n.-1162C=) c.-1366C= (n.-1366C=) | |
16 | g.68808490C>G | CA396457648 | CDH1 | c.454C>G (p.Gln152Glu) c.221C>G n.525C>G n.736C>G n.449C>G c.-282C>G (n.-282C>G) c.-1162C>G (n.-1162C>G) c.-1366C>G (n.-1366C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808490C>T | CA396457649 | CDH1 | c.454C>T (p.Gln152Ter) c.221C>T n.525C>T n.736C>T n.449C>T c.-282C>T (n.-282C>T) c.-1162C>T (n.-1162C>T) c.-1366C>T (n.-1366C>T) | |
16 | g.68808491A= | CA2229964991 | CDH1 | c.455A= (p.Gln152=) c.222A= n.526A= n.737A= n.450A= c.-281A= (n.-281A=) c.-1161A= (n.-1161A=) c.-1365A= (n.-1365A=) | |
16 | g.68808491A>C | CA396457650 | CDH1 | c.455A>C (p.Gln152Pro) c.222A>C n.526A>C n.737A>C n.450A>C c.-281A>C (n.-281A>C) c.-1161A>C (n.-1161A>C) c.-1365A>C (n.-1365A>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808491A>G | CA396457651 | CDH1 | c.455A>G (p.Gln152Arg) c.222A>G n.526A>G n.737A>G n.450A>G c.-281A>G (n.-281A>G) c.-1161A>G (n.-1161A>G) c.-1365A>G (n.-1365A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808491A>T | CA396457652 | CDH1 | c.455A>T (p.Gln152Leu) c.222A>T n.526A>T n.737A>T n.450A>T c.-281A>T (n.-281A>T) c.-1161A>T (n.-1161A>T) c.-1365A>T (n.-1365A>T) | |
16 | g.68808492del | CA2580091920 | CDH1 | c.456del (p.Lys153ArgfsTer?) c.223del n.527del n.738del n.451del c.-280del (n.-280del) c.-1160del (n.-1160del) c.-1364del (n.-1364del) | ClinVar |
16 | g.68808492G>A | CA496392197 | CDH1 | c.456G>A (p.Gln152=) c.223G>A n.527G>A n.738G>A n.451G>A c.-280G>A (n.-280G>A) c.-1160G>A (n.-1160G>A) c.-1364G>A (n.-1364G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808492G>C | CA197362 | CDH1 | c.456G>C (p.Gln152His) c.223G>C n.527G>C n.738G>C n.451G>C c.-280G>C (n.-280G>C) c.-1160G>C (n.-1160G>C) c.-1364G>C (n.-1364G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808492G= | CA2229964999 | CDH1 | c.456G= (p.Gln152=) c.223G= n.527G= n.738G= n.451G= c.-280G= (n.-280G=) c.-1160G= (n.-1160G=) c.-1364G= (n.-1364G=) | |
16 | g.68808492G>T | CA396457653 | CDH1 | c.456G>T (p.Gln152His) c.223G>T n.527G>T n.738G>T n.451G>T c.-280G>T (n.-280G>T) c.-1160G>T (n.-1160G>T) c.-1364G>T (n.-1364G>T) | |
16 | g.68808492_68808493delinsTT | CA2582342566 | CDH1 | c.456_457delinsTT (p.Gln152HisfsTer2) c.223_224delinsTT n.527_528delinsTT n.738_739delinsTT n.451_452delinsTT c.-280_-279delinsTT (n.-280_-279delinsTT) c.-1160_-1159delinsTT (n.-1160_-1159delinsTT) c.-1364_-1363delinsTT (n.-1364_-1363delinsTT) | ClinVar |
16 | g.68808492_68808496delinsGAAGA | CA2229965002 | CDH1 | c.456_460delinsGAAGA (p.Gln152=) c.223_227delinsGAAGA n.527_531delinsGAAGA n.738_742delinsGAAGA n.451_455delinsGAAGA c.-280_-276delinsGAAGA (n.-280_-276delinsGAAGA) c.-1160_-1156delinsGAAGA (n.-1160_-1156delinsGAAGA) c.-1364_-1360delinsGAAGA (n.-1364_-1360delinsGAAGA) | |
16 | g.68808493A= | CA2229965009 | CDH1 | c.457A= (p.Lys153=) c.224A= n.528A= n.739A= n.452A= c.-279A= (n.-279A=) c.-1159A= (n.-1159A=) c.-1363A= (n.-1363A=) | |
16 | g.68808493A>C | CA396457654 | CDH1 | c.457A>C (p.Lys153Gln) c.224A>C n.528A>C n.739A>C n.452A>C c.-279A>C (n.-279A>C) c.-1159A>C (n.-1159A>C) c.-1363A>C (n.-1363A>C) | |
16 | g.68808493A>G | CA396457655 | CDH1 | c.457A>G (p.Lys153Glu) c.224A>G n.528A>G n.739A>G n.452A>G c.-279A>G (n.-279A>G) c.-1159A>G (n.-1159A>G) c.-1363A>G (n.-1363A>G) | dbSNP |
16 | g.68808493A>T | CA396457656 | CDH1 | c.457A>T (p.Lys153Ter) c.224A>T n.528A>T n.739A>T n.452A>T c.-279A>T (n.-279A>T) c.-1159A>T (n.-1159A>T) c.-1363A>T (n.-1363A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808493_68808496del | CA658683946 | CDH1 | c.457_460del (p.Lys153GlufsTer?) c.224_227del n.528_531del n.739_742del n.452_455del c.-279_-276del (n.-279_-276del) c.-1159_-1156del (n.-1159_-1156del) c.-1363_-1360del (n.-1363_-1360del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808494A>C | CA396457657 | CDH1 | c.458A>C (p.Lys153Thr) c.225A>C n.529A>C n.740A>C n.453A>C c.-278A>C (n.-278A>C) c.-1158A>C (n.-1158A>C) c.-1362A>C (n.-1362A>C) | |
16 | g.68808494A>G | CA396457658 | CDH1 | c.458A>G (p.Lys153Arg) c.225A>G n.529A>G n.740A>G n.453A>G c.-278A>G (n.-278A>G) c.-1158A>G (n.-1158A>G) c.-1362A>G (n.-1362A>G) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.68808494A>T | CA396457659 | CDH1 | c.458A>T (p.Lys153Met) c.225A>T n.529A>T n.740A>T n.453A>T c.-278A>T (n.-278A>T) c.-1158A>T (n.-1158A>T) c.-1362A>T (n.-1362A>T) | dbSNP |
16 | g.68808499_68808500del | CA2580612846 | CDH1 | c.463_464del (p.Asp155LeufsTer12) c.230_231del n.534_535del n.745_746del n.458_459del c.-273_-272del (n.-273_-272del) c.-1153_-1152del (n.-1153_-1152del) c.-1357_-1356del (n.-1357_-1356del) | ClinVar |
16 | g.68808495del | CA496392199 | CDH1 | c.459del (p.Arg154GlufsTer?) c.226del n.530del n.741del n.454del c.-277del (n.-277del) c.-1157del (n.-1157del) c.-1361del (n.-1361del) | COSMIC |
16 | g.68808495G>A | CA496392198 | CDH1 | c.459G>A (p.Lys153=) c.226G>A n.530G>A n.741G>A n.454G>A c.-277G>A (n.-277G>A) c.-1157G>A (n.-1157G>A) c.-1361G>A (n.-1361G>A) | dbSNP |
16 | g.68808495G>C | CA396457660 | CDH1 | c.459G>C (p.Lys153Asn) c.226G>C n.530G>C n.741G>C n.454G>C c.-277G>C (n.-277G>C) c.-1157G>C (n.-1157G>C) c.-1361G>C (n.-1361G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808495G>T | CA396457661 | CDH1 | c.459G>T (p.Lys153Asn) c.226G>T n.530G>T n.741G>T n.454G>T c.-277G>T (n.-277G>T) c.-1157G>T (n.-1157G>T) c.-1361G>T (n.-1361G>T) | ClinVar |
16 | g.68808496A>C | CA496392200 | CDH1 | c.460A>C (p.Arg154=) c.227A>C n.531A>C n.742A>C n.455A>C c.-276A>C (n.-276A>C) c.-1156A>C (n.-1156A>C) c.-1360A>C (n.-1360A>C) | |
16 | g.68808496A>G | CA396457662 | CDH1 | c.460A>G (p.Arg154Gly) c.227A>G n.531A>G n.742A>G n.455A>G c.-276A>G (n.-276A>G) c.-1156A>G (n.-1156A>G) c.-1360A>G (n.-1360A>G) | dbSNP |
16 | g.68808496A>T | CA396457663 | CDH1 | c.460A>T (p.Arg154Ter) c.227A>T n.531A>T n.742A>T n.455A>T c.-276A>T (n.-276A>T) c.-1156A>T (n.-1156A>T) c.-1360A>T (n.-1360A>T) | dbSNP |
16 | g.68808497G>A | CA396457664 | CDH1 | c.461G>A (p.Arg154Lys) c.228G>A n.532G>A n.743G>A n.456G>A c.-275G>A (n.-275G>A) c.-1155G>A (n.-1155G>A) c.-1359G>A (n.-1359G>A) | dbSNP |
16 | g.68808497G>C | CA396457665 | CDH1 | c.461G>C (p.Arg154Thr) c.228G>C n.532G>C n.743G>C n.456G>C c.-275G>C (n.-275G>C) c.-1155G>C (n.-1155G>C) c.-1359G>C (n.-1359G>C) | dbSNP |
16 | g.68808497G>T | CA396457666 | CDH1 | c.461G>T (p.Arg154Ile) c.228G>T n.532G>T n.743G>T n.456G>T c.-275G>T (n.-275G>T) c.-1155G>T (n.-1155G>T) c.-1359G>T (n.-1359G>T) | |
16 | g.68808498_68808503del | CA645596600 | CDH1 | c.462_467del (p.Asp155_Trp156del) c.229_234del n.533_538del n.744_749del n.457_462del c.-274_-269del (n.-274_-269del) c.-1154_-1149del (n.-1154_-1149del) c.-1358_-1353del (n.-1358_-1353del) | COSMIC |
16 | g.68808498A= | CA2229965016 | CDH1 | c.462A= (p.Arg154=) c.229A= n.533A= n.744A= n.457A= c.-274A= (n.-274A=) c.-1154A= (n.-1154A=) c.-1358A= (n.-1358A=) | |
16 | g.68808498A>C | CA396457667 | CDH1 | c.462A>C (p.Arg154Ser) c.229A>C n.533A>C n.744A>C n.457A>C c.-274A>C (n.-274A>C) c.-1154A>C (n.-1154A>C) c.-1358A>C (n.-1358A>C) | |
16 | g.68808498A>G | CA16607049 | CDH1 | c.462A>G (p.Arg154=) c.229A>G n.533A>G n.744A>G n.457A>G c.-274A>G (n.-274A>G) c.-1154A>G (n.-1154A>G) c.-1358A>G (n.-1358A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808498A>T | CA396457668 | CDH1 | c.462A>T (p.Arg154Ser) c.229A>T n.533A>T n.744A>T n.457A>T c.-274A>T (n.-274A>T) c.-1154A>T (n.-1154A>T) c.-1358A>T (n.-1358A>T) | dbSNP |
16 | g.68808499G>A | CA396457669 | CDH1 | c.463G>A (p.Asp155Asn) c.230G>A n.534G>A n.745G>A n.458G>A c.-273G>A (n.-273G>A) c.-1153G>A (n.-1153G>A) c.-1357G>A (n.-1357G>A) | dbSNP |
16 | g.68808499G>C | CA396457671 | CDH1 | c.463G>C (p.Asp155His) c.230G>C n.534G>C n.745G>C n.458G>C c.-273G>C (n.-273G>C) c.-1153G>C (n.-1153G>C) c.-1357G>C (n.-1357G>C) | dbSNP |
16 | g.68808499G>T | CA396457670 | CDH1 | c.463G>T (p.Asp155Tyr) c.230G>T n.534G>T n.745G>T n.458G>T c.-273G>T (n.-273G>T) c.-1153G>T (n.-1153G>T) c.-1357G>T (n.-1357G>T) | dbSNP |
16 | g.68808500_68808503dup | CA2582342567 | CDH1 | c.464_467dup (p.Trp156Ter) c.231_234dup n.535_538dup n.746_749dup n.459_462dup c.-272_-269dup (n.-272_-269dup) c.-1152_-1149dup (n.-1152_-1149dup) c.-1356_-1353dup (n.-1356_-1353dup) | ClinVar |
16 | g.68808500A>C | CA396457672 | CDH1 | c.464A>C (p.Asp155Ala) c.231A>C n.535A>C n.746A>C n.459A>C c.-272A>C (n.-272A>C) c.-1152A>C (n.-1152A>C) c.-1356A>C (n.-1356A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.68808500A>G | CA396457673 | CDH1 | c.464A>G (p.Asp155Gly) c.231A>G n.535A>G n.746A>G n.459A>G c.-272A>G (n.-272A>G) c.-1152A>G (n.-1152A>G) c.-1356A>G (n.-1356A>G) | ClinVar |
16 | g.68808500A>T | CA396457674 | CDH1 | c.464A>T (p.Asp155Val) c.231A>T n.535A>T n.746A>T n.459A>T c.-272A>T (n.-272A>T) c.-1152A>T (n.-1152A>T) c.-1356A>T (n.-1356A>T) | dbSNP |
16 | g.68808501C>A | CA396457675 | CDH1 | c.465C>A (p.Asp155Glu) c.232C>A n.536C>A n.747C>A n.460C>A c.-271C>A (n.-271C>A) c.-1151C>A (n.-1151C>A) c.-1355C>A (n.-1355C>A) | dbSNP |
16 | g.68808501C= | CA2229965021 | CDH1 | c.465C= (p.Asp155=) c.232C= n.536C= n.747C= n.460C= c.-271C= (n.-271C=) c.-1151C= (n.-1151C=) c.-1355C= (n.-1355C=) | |
16 | g.68808501C>G | CA396457676 | CDH1 | c.465C>G (p.Asp155Glu) c.232C>G n.536C>G n.747C>G n.460C>G c.-271C>G (n.-271C>G) c.-1151C>G (n.-1151C>G) c.-1355C>G (n.-1355C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808501C>T | CA496392201 | CDH1 | c.465C>T (p.Asp155=) c.232C>T n.536C>T n.747C>T n.460C>T c.-271C>T (n.-271C>T) c.-1151C>T (n.-1151C>T) c.-1355C>T (n.-1355C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808502T>A | CA396457677 | CDH1 | c.466T>A (p.Trp156Arg) c.233T>A n.537T>A n.748T>A n.461T>A c.-270T>A (n.-270T>A) c.-1150T>A (n.-1150T>A) c.-1354T>A (n.-1354T>A) | COSMIC |
16 | g.68808502T>C | CA396457678 | CDH1 | c.466T>C (p.Trp156Arg) c.233T>C n.537T>C n.748T>C n.461T>C c.-270T>C (n.-270T>C) c.-1150T>C (n.-1150T>C) c.-1354T>C (n.-1354T>C) | |
16 | g.68808502T>G | CA396457679 | CDH1 | c.466T>G (p.Trp156Gly) c.233T>G n.537T>G n.748T>G n.461T>G c.-270T>G (n.-270T>G) c.-1150T>G (n.-1150T>G) c.-1354T>G (n.-1354T>G) | ClinVar |
16 | g.68808503G>A | CA396457680 | CDH1 | c.467G>A (p.Trp156Ter) c.234G>A n.538G>A n.749G>A n.462G>A c.-269G>A (n.-269G>A) c.-1149G>A (n.-1149G>A) c.-1353G>A (n.-1353G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808503G>C | CA396457681 | CDH1 | c.467G>C (p.Trp156Ser) c.234G>C n.538G>C n.749G>C n.462G>C c.-269G>C (n.-269G>C) c.-1149G>C (n.-1149G>C) c.-1353G>C (n.-1353G>C) | dbSNP |
16 | g.68808503G= | CA2229965024 | CDH1 | c.467G= (p.Trp156=) c.234G= n.538G= n.749G= n.462G= c.-269G= (n.-269G=) c.-1149G= (n.-1149G=) c.-1353G= (n.-1353G=) | |
16 | g.68808503G>T | CA396457682 | CDH1 | c.467G>T (p.Trp156Leu) c.234G>T n.538G>T n.749G>T n.462G>T c.-269G>T (n.-269G>T) c.-1149G>T (n.-1149G>T) c.-1353G>T (n.-1353G>T) | dbSNP |
16 | g.68808505del | CA2695223604 | CDH1 | c.469del (p.Val157LeufsTer?) c.236del n.540del n.751del n.464del c.-267del (n.-267del) c.-1147del (n.-1147del) c.-1351del (n.-1351del) | |
16 | g.68808504G>A | CA10577537 | CDH1 | c.468G>A (p.Trp156Ter) c.235G>A n.539G>A n.750G>A n.463G>A c.-268G>A (n.-268G>A) c.-1148G>A (n.-1148G>A) c.-1352G>A (n.-1352G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808504G>C | CA396457684 | CDH1 | c.468G>C (p.Trp156Cys) c.235G>C n.539G>C n.750G>C n.463G>C c.-268G>C (n.-268G>C) c.-1148G>C (n.-1148G>C) c.-1352G>C (n.-1352G>C) | dbSNP |
16 | g.68808504G= | CA2229965029 | CDH1 | c.468G= (p.Trp156=) c.235G= n.539G= n.750G= n.463G= c.-268G= (n.-268G=) c.-1148G= (n.-1148G=) c.-1352G= (n.-1352G=) | |
16 | g.68808504G>T | CA396457683 | CDH1 | c.468G>T (p.Trp156Cys) c.235G>T n.539G>T n.750G>T n.463G>T c.-268G>T (n.-268G>T) c.-1148G>T (n.-1148G>T) c.-1352G>T (n.-1352G>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68808507_68808569del | CA645596601 | CDH1 | c.471_531+2del c.238_298+2del n.542_602+2del n.753_813+2del n.466_526+2del c.-265_-205+2del c.-1145_-1085+2del c.-1349_-1289+2del | COSMIC |
16 | g.68808505G>A | CA396457685 | CDH1 | c.469G>A (p.Val157Ile) c.236G>A n.540G>A n.751G>A n.464G>A c.-267G>A (n.-267G>A) c.-1147G>A (n.-1147G>A) c.-1351G>A (n.-1351G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808505G>C | CA396457687 | CDH1 | c.469G>C (p.Val157Leu) c.236G>C n.540G>C n.751G>C n.464G>C c.-267G>C (n.-267G>C) c.-1147G>C (n.-1147G>C) c.-1351G>C (n.-1351G>C) | ClinVar COSMIC |
16 | g.68808505G= | CA2229965032 | CDH1 | c.469G= (p.Val157=) c.236G= n.540G= n.751G= n.464G= c.-267G= (n.-267G=) c.-1147G= (n.-1147G=) c.-1351G= (n.-1351G=) | |
16 | g.68808505G>T | CA396457686 | CDH1 | c.469G>T (p.Val157Phe) c.236G>T n.540G>T n.751G>T n.464G>T c.-267G>T (n.-267G>T) c.-1147G>T (n.-1147G>T) c.-1351G>T (n.-1351G>T) | COSMIC |
16 | g.68808506T>A | CA396457688 | CDH1 | c.470T>A (p.Val157Asp) c.237T>A n.541T>A n.752T>A n.465T>A c.-266T>A (n.-266T>A) c.-1146T>A (n.-1146T>A) c.-1350T>A (n.-1350T>A) | dbSNP |
16 | g.68808506T>C | CA281456 | CDH1 | c.470T>C (p.Val157Ala) c.237T>C n.541T>C n.752T>C n.465T>C c.-266T>C (n.-266T>C) c.-1146T>C (n.-1146T>C) c.-1350T>C (n.-1350T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808506T>G | CA396457689 | CDH1 | c.470T>G (p.Val157Gly) c.237T>G n.541T>G n.752T>G n.465T>G c.-266T>G (n.-266T>G) c.-1146T>G (n.-1146T>G) c.-1350T>G (n.-1350T>G) | dbSNP |
16 | g.68808506T= | CA2229965039 | CDH1 | c.470T= (p.Val157=) c.237T= n.541T= n.752T= n.465T= c.-266T= (n.-266T=) c.-1146T= (n.-1146T=) c.-1350T= (n.-1350T=) | |
16 | g.68808507dup | CA1139664751 | CDH1 | c.471dup (p.Ile158TyrfsTer10) c.238dup n.542dup n.753dup n.466dup c.-265dup (n.-265dup) c.-1145dup (n.-1145dup) c.-1349dup (n.-1349dup) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808507T>A | CA496392202 | CDH1 | c.471T>A (p.Val157=) c.238T>A n.542T>A n.753T>A n.466T>A c.-265T>A (n.-265T>A) c.-1145T>A (n.-1145T>A) c.-1349T>A (n.-1349T>A) | dbSNP |
16 | g.68808507T>C | CA496392203 | CDH1 | c.471T>C (p.Val157=) c.238T>C n.542T>C n.753T>C n.466T>C c.-265T>C (n.-265T>C) c.-1145T>C (n.-1145T>C) c.-1349T>C (n.-1349T>C) | |
16 | g.68808507T>G | CA496392204 | CDH1 | c.471T>G (p.Val157=) c.238T>G n.542T>G n.753T>G n.466T>G c.-265T>G (n.-265T>G) c.-1145T>G (n.-1145T>G) c.-1349T>G (n.-1349T>G) | dbSNP |
16 | g.68808508A>C | CA396457690 | CDH1 | c.472A>C (p.Ile158Leu) c.239A>C n.543A>C n.754A>C n.467A>C c.-264A>C (n.-264A>C) c.-1144A>C (n.-1144A>C) c.-1348A>C (n.-1348A>C) | |
16 | g.68808508A>G | CA396457691 | CDH1 | c.472A>G (p.Ile158Val) c.239A>G n.543A>G n.754A>G n.467A>G c.-264A>G (n.-264A>G) c.-1144A>G (n.-1144A>G) c.-1348A>G (n.-1348A>G) | |
16 | g.68808508A>T | CA396457692 | CDH1 | c.472A>T (p.Ile158Phe) c.239A>T n.543A>T n.754A>T n.467A>T c.-264A>T (n.-264A>T) c.-1144A>T (n.-1144A>T) c.-1348A>T (n.-1348A>T) | |
16 | g.68808509T>A | CA396457693 | CDH1 | c.473T>A (p.Ile158Asn) c.240T>A n.544T>A n.755T>A n.468T>A c.-263T>A (n.-263T>A) c.-1143T>A (n.-1143T>A) c.-1347T>A (n.-1347T>A) | dbSNP |
16 | g.68808509T>C | CA396457694 | CDH1 | c.473T>C (p.Ile158Thr) c.240T>C n.544T>C n.755T>C n.468T>C c.-263T>C (n.-263T>C) c.-1143T>C (n.-1143T>C) c.-1347T>C (n.-1347T>C) | |
16 | g.68808509T>G | CA396457695 | CDH1 | c.473T>G (p.Ile158Ser) c.240T>G n.544T>G n.755T>G n.468T>G c.-263T>G (n.-263T>G) c.-1143T>G (n.-1143T>G) c.-1347T>G (n.-1347T>G) | dbSNP |
16 | g.68808510T>A | CA496392206 | CDH1 | c.474T>A (p.Ile158=) c.241T>A n.545T>A n.756T>A n.469T>A c.-262T>A (n.-262T>A) c.-1142T>A (n.-1142T>A) c.-1346T>A (n.-1346T>A) | dbSNP |
16 | g.68808510T>C | CA496392207 | CDH1 | c.474T>C (p.Ile158=) c.241T>C n.545T>C n.756T>C n.469T>C c.-262T>C (n.-262T>C) c.-1142T>C (n.-1142T>C) c.-1346T>C (n.-1346T>C) | |
16 | g.68808510T>G | CA396457696 | CDH1 | c.474T>G (p.Ile158Met) c.241T>G n.545T>G n.756T>G n.469T>G c.-262T>G (n.-262T>G) c.-1142T>G (n.-1142T>G) c.-1346T>G (n.-1346T>G) | |
16 | g.68808511C>A | CA396457697 | CDH1 | c.475C>A (p.Pro159Thr) c.242C>A n.546C>A n.757C>A n.470C>A c.-261C>A (n.-261C>A) c.-1141C>A (n.-1141C>A) c.-1345C>A (n.-1345C>A) | dbSNP |
16 | g.68808511C>G | CA396457698 | CDH1 | c.475C>G (p.Pro159Ala) c.242C>G n.546C>G n.757C>G n.470C>G c.-261C>G (n.-261C>G) c.-1141C>G (n.-1141C>G) c.-1345C>G (n.-1345C>G) | dbSNP |
16 | g.68808511C>T | CA396457699 | CDH1 | c.475C>T (p.Pro159Ser) c.242C>T n.546C>T n.757C>T n.470C>T c.-261C>T (n.-261C>T) c.-1141C>T (n.-1141C>T) c.-1345C>T (n.-1345C>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68808512del | CA496392208 | CDH1 | c.476del (p.Pro159LeufsTer?) c.243del n.547del n.758del n.471del c.-260del (n.-260del) c.-1140del (n.-1140del) c.-1344del (n.-1344del) | COSMIC |
16 | g.68808512C>A | CA396457700 | CDH1 | c.476C>A (p.Pro159His) c.243C>A n.547C>A n.758C>A n.471C>A c.-260C>A (n.-260C>A) c.-1140C>A (n.-1140C>A) c.-1344C>A (n.-1344C>A) | dbSNP |
16 | g.68808512C>G | CA396457702 | CDH1 | c.476C>G (p.Pro159Arg) c.243C>G n.547C>G n.758C>G n.471C>G c.-260C>G (n.-260C>G) c.-1140C>G (n.-1140C>G) c.-1344C>G (n.-1344C>G) | dbSNP |
16 | g.68808512C>T | CA396457701 | CDH1 | c.476C>T (p.Pro159Leu) c.243C>T n.547C>T n.758C>T n.471C>T c.-260C>T (n.-260C>T) c.-1140C>T (n.-1140C>T) c.-1344C>T (n.-1344C>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68808513T>A | CA496392209 | CDH1 | c.477T>A (p.Pro159=) c.244T>A n.548T>A n.759T>A n.472T>A c.-259T>A (n.-259T>A) c.-1139T>A (n.-1139T>A) c.-1343T>A (n.-1343T>A) | |
16 | g.68808513T>C | CA496392212 | CDH1 | c.477T>C (p.Pro159=) c.244T>C n.548T>C n.759T>C n.472T>C c.-259T>C (n.-259T>C) c.-1139T>C (n.-1139T>C) c.-1343T>C (n.-1343T>C) | |
16 | g.68808513T>G | CA496392210 | CDH1 | c.477T>G (p.Pro159=) c.244T>G n.548T>G n.759T>G n.472T>G c.-259T>G (n.-259T>G) c.-1139T>G (n.-1139T>G) c.-1343T>G (n.-1343T>G) | |
16 | g.68808514C>A | CA396457703 | CDH1 | c.478C>A (p.Pro160Thr) c.245C>A n.549C>A n.760C>A n.473C>A c.-258C>A (n.-258C>A) c.-1138C>A (n.-1138C>A) c.-1342C>A (n.-1342C>A) | dbSNP |
16 | g.68808514C>G | CA396457704 | CDH1 | c.478C>G (p.Pro160Ala) c.245C>G n.549C>G n.760C>G n.473C>G c.-258C>G (n.-258C>G) c.-1138C>G (n.-1138C>G) c.-1342C>G (n.-1342C>G) | dbSNP |
16 | g.68808514C>T | CA396457705 | CDH1 | c.478C>T (p.Pro160Ser) c.245C>T n.549C>T n.760C>T n.473C>T c.-258C>T (n.-258C>T) c.-1138C>T (n.-1138C>T) c.-1342C>T (n.-1342C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68808516del | CA2573152580 | CDH1 | c.480del (p.Ile161SerfsTer?) c.247del n.551del n.762del n.475del c.-256del (n.-256del) c.-1136del (n.-1136del) c.-1340del (n.-1340del) | dbSNP |
16 | g.68808515_68808516del | CA2580612847 | CDH1 | c.479_480del (p.Pro160HisfsTer7) c.246_247del n.550_551del n.761_762del n.474_475del c.-257_-256del (n.-257_-256del) c.-1137_-1136del (n.-1137_-1136del) c.-1341_-1340del (n.-1341_-1340del) | ClinVar |
16 | g.68808514_68808515insG | CA645596602 | CDH1 | c.478_479insG (p.Pro160ArgfsTer8) c.245_246insG n.549_550insG n.760_761insG n.473_474insG c.-258_-257insG (n.-258_-257insG) c.-1138_-1137insG (n.-1138_-1137insG) c.-1342_-1341insG (n.-1342_-1341insG) | COSMIC |
16 | g.68808515C>A | CA396457706 | CDH1 | c.479C>A (p.Pro160His) c.246C>A n.550C>A n.761C>A n.474C>A c.-257C>A (n.-257C>A) c.-1137C>A (n.-1137C>A) c.-1341C>A (n.-1341C>A) | dbSNP |
16 | g.68808515C>G | CA396457707 | CDH1 | c.479C>G (p.Pro160Arg) c.246C>G n.550C>G n.761C>G n.474C>G c.-257C>G (n.-257C>G) c.-1137C>G (n.-1137C>G) c.-1341C>G (n.-1341C>G) | dbSNP |
16 | g.68808515C>T | CA396457708 | CDH1 | c.479C>T (p.Pro160Leu) c.246C>T n.550C>T n.761C>T n.474C>T c.-257C>T (n.-257C>T) c.-1137C>T (n.-1137C>T) c.-1341C>T (n.-1341C>T) | dbSNP |
16 | g.68808515_68808522delinsCCATCAGC | CA2229965044 | CDH1 | c.479_486delinsCCATCAGC (p.Pro160=) c.246_253delinsCCATCAGC n.550_557delinsCCATCAGC n.761_768delinsCCATCAGC n.474_481delinsCCATCAGC c.-257_-250delinsCCATCAGC (n.-257_-250delinsCCATCAGC) c.-1137_-1130delinsCCATCAGC (n.-1137_-1130delinsCCATCAGC) c.-1341_-1334delinsCCATCAGC (n.-1341_-1334delinsCCATCAGC) | |
16 | g.68808516_68808522del | CA2695223605 | CDH1 | c.480_486del (p.Ile161AlafsTer?) c.247_253del n.551_557del n.762_768del n.475_481del c.-256_-250del (n.-256_-250del) c.-1136_-1130del (n.-1136_-1130del) c.-1340_-1334del (n.-1340_-1334del) | |
16 | g.68808515_68808516insG | CA496392219 | CDH1 | c.479_480insG (p.Ile161HisfsTer7) c.246_247insG n.550_551insG n.761_762insG n.474_475insG c.-257_-256insG (n.-257_-256insG) c.-1137_-1136insG (n.-1137_-1136insG) c.-1341_-1340insG (n.-1341_-1340insG) | |
16 | g.68808516C>A | CA496392217 | CDH1 | c.480C>A (p.Pro160=) c.247C>A n.551C>A n.762C>A n.475C>A c.-256C>A (n.-256C>A) c.-1136C>A (n.-1136C>A) c.-1340C>A (n.-1340C>A) | dbSNP |
16 | g.68808516C= | CA2229965050 | CDH1 | c.480C= (p.Pro160=) c.247C= n.551C= n.762C= n.475C= c.-256C= (n.-256C=) c.-1136C= (n.-1136C=) c.-1340C= (n.-1340C=) | |
16 | g.68808516C>G | CA496392214 | CDH1 | c.480C>G (p.Pro160=) c.247C>G n.551C>G n.762C>G n.475C>G c.-256C>G (n.-256C>G) c.-1136C>G (n.-1136C>G) c.-1340C>G (n.-1340C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808516C>T | CA8129867 | CDH1 | c.480C>T (p.Pro160=) c.247C>T n.551C>T n.762C>T n.475C>T c.-256C>T (n.-256C>T) c.-1136C>T (n.-1136C>T) c.-1340C>T (n.-1340C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808516_68808522delinsAGAATA | CA658658479 | CDH1 | c.480_486delinsAGAATA (p.Ile161GlufsTer?) c.247_253delinsAGAATA n.551_557delinsAGAATA n.762_768delinsAGAATA n.475_481delinsAGAATA c.-256_-250delinsAGAATA (n.-256_-250delinsAGAATA) c.-1136_-1130delinsAGAATA (n.-1136_-1130delinsAGAATA) c.-1340_-1334delinsAGAATA (n.-1340_-1334delinsAGAATA) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808517A>C | CA396457709 | CDH1 | c.481A>C (p.Ile161Leu) c.248A>C n.552A>C n.763A>C n.476A>C c.-255A>C (n.-255A>C) c.-1135A>C (n.-1135A>C) c.-1339A>C (n.-1339A>C) | |
16 | g.68808517A>G | CA396457710 | CDH1 | c.481A>G (p.Ile161Val) c.248A>G n.552A>G n.763A>G n.476A>G c.-255A>G (n.-255A>G) c.-1135A>G (n.-1135A>G) c.-1339A>G (n.-1339A>G) | |
16 | g.68808517A>T | CA396457711 | CDH1 | c.481A>T (p.Ile161Phe) c.248A>T n.552A>T n.763A>T n.476A>T c.-255A>T (n.-255A>T) c.-1135A>T (n.-1135A>T) c.-1339A>T (n.-1339A>T) | dbSNP |
16 | g.68808518T>A | CA396457714 | CDH1 | c.482T>A (p.Ile161Asn) c.249T>A n.553T>A n.764T>A n.477T>A c.-254T>A (n.-254T>A) c.-1134T>A (n.-1134T>A) c.-1338T>A (n.-1338T>A) | dbSNP |
16 | g.68808518T>C | CA396457713 | CDH1 | c.482T>C (p.Ile161Thr) c.249T>C n.553T>C n.764T>C n.477T>C c.-254T>C (n.-254T>C) c.-1134T>C (n.-1134T>C) c.-1338T>C (n.-1338T>C) | dbSNP |
16 | g.68808518T>G | CA396457712 | CDH1 | c.482T>G (p.Ile161Ser) c.249T>G n.553T>G n.764T>G n.477T>G c.-254T>G (n.-254T>G) c.-1134T>G (n.-1134T>G) c.-1338T>G (n.-1338T>G) | |
16 | g.68808519C>A | CA8129868 | CDH1 | c.483C>A (p.Ile161=) c.250C>A n.554C>A n.765C>A n.478C>A c.-253C>A (n.-253C>A) c.-1133C>A (n.-1133C>A) c.-1337C>A (n.-1337C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808519C= | CA2229965055 | CDH1 | c.483C= (p.Ile161=) c.250C= n.554C= n.765C= n.478C= c.-253C= (n.-253C=) c.-1133C= (n.-1133C=) c.-1337C= (n.-1337C=) | |
16 | g.68808519C>G | CA396457715 | CDH1 | c.483C>G (p.Ile161Met) c.250C>G n.554C>G n.765C>G n.478C>G c.-253C>G (n.-253C>G) c.-1133C>G (n.-1133C>G) c.-1337C>G (n.-1337C>G) | dbSNP |
16 | g.68808519C>T | CA496392220 | CDH1 | c.483C>T (p.Ile161=) c.250C>T n.554C>T n.765C>T n.478C>T c.-253C>T (n.-253C>T) c.-1133C>T (n.-1133C>T) c.-1337C>T (n.-1337C>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68808520A>C | CA396457716 | CDH1 | c.484A>C (p.Ser162Arg) c.251A>C n.555A>C n.766A>C n.479A>C c.-252A>C (n.-252A>C) c.-1132A>C (n.-1132A>C) c.-1336A>C (n.-1336A>C) | |
16 | g.68808520A>G | CA396457717 | CDH1 | c.484A>G (p.Ser162Gly) c.251A>G n.555A>G n.766A>G n.479A>G c.-252A>G (n.-252A>G) c.-1132A>G (n.-1132A>G) c.-1336A>G (n.-1336A>G) | |
16 | g.68808520A>T | CA396457718 | CDH1 | c.484A>T (p.Ser162Cys) c.251A>T n.555A>T n.766A>T n.479A>T c.-252A>T (n.-252A>T) c.-1132A>T (n.-1132A>T) c.-1336A>T (n.-1336A>T) | dbSNP |
16 | g.68808520_68808521delinsT | CA2582342568 | CDH1 | c.484_485delinsT (p.Cys163AlafsTer?) c.251_252delinsT n.555_556delinsT n.766_767delinsT n.479_480delinsT c.-252_-251delinsT (n.-252_-251delinsT) c.-1132_-1131delinsT (n.-1132_-1131delinsT) c.-1336_-1335delinsT (n.-1336_-1335delinsT) | ClinVar |
16 | g.68808521G>A | CA396457719 | CDH1 | c.485G>A (p.Ser162Asn) c.252G>A n.556G>A n.767G>A n.480G>A c.-251G>A (n.-251G>A) c.-1131G>A (n.-1131G>A) c.-1335G>A (n.-1335G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808521G>C | CA396457720 | CDH1 | c.485G>C (p.Ser162Thr) c.252G>C n.556G>C n.767G>C n.480G>C c.-251G>C (n.-251G>C) c.-1131G>C (n.-1131G>C) c.-1335G>C (n.-1335G>C) | dbSNP |
16 | g.68808521G= | CA2229965061 | CDH1 | c.485G= (p.Ser162=) c.252G= n.556G= n.767G= n.480G= c.-251G= (n.-251G=) c.-1131G= (n.-1131G=) c.-1335G= (n.-1335G=) | |
16 | g.68808521G>T | CA396457721 | CDH1 | c.485G>T (p.Ser162Ile) c.252G>T n.556G>T n.767G>T n.480G>T c.-251G>T (n.-251G>T) c.-1131G>T (n.-1131G>T) c.-1335G>T (n.-1335G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808522C>A | CA396457722 | CDH1 | c.486C>A (p.Ser162Arg) c.253C>A n.557C>A n.768C>A n.481C>A c.-250C>A (n.-250C>A) c.-1130C>A (n.-1130C>A) c.-1334C>A (n.-1334C>A) | dbSNP |
16 | g.68808522C= | CA2229965066 | CDH1 | c.486C= (p.Ser162=) c.253C= n.557C= n.768C= n.481C= c.-250C= (n.-250C=) c.-1130C= (n.-1130C=) c.-1334C= (n.-1334C=) | |
16 | g.68808522C>G | CA396457723 | CDH1 | c.486C>G (p.Ser162Arg) c.253C>G n.557C>G n.768C>G n.481C>G c.-250C>G (n.-250C>G) c.-1130C>G (n.-1130C>G) c.-1334C>G (n.-1334C>G) | dbSNP |
16 | g.68808522C>T | CA496392221 | CDH1 | c.486C>T (p.Ser162=) c.253C>T n.557C>T n.768C>T n.481C>T c.-250C>T (n.-250C>T) c.-1130C>T (n.-1130C>T) c.-1334C>T (n.-1334C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808523T>A | CA396457724 | CDH1 | c.487T>A (p.Cys163Ser) c.254T>A n.558T>A n.769T>A n.482T>A c.-249T>A (n.-249T>A) c.-1129T>A (n.-1129T>A) c.-1333T>A (n.-1333T>A) | dbSNP |
16 | g.68808523T>C | CA396457725 | CDH1 | c.487T>C (p.Cys163Arg) c.254T>C n.558T>C n.769T>C n.482T>C c.-249T>C (n.-249T>C) c.-1129T>C (n.-1129T>C) c.-1333T>C (n.-1333T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808523T>G | CA396457726 | CDH1 | c.487T>G (p.Cys163Gly) c.254T>G n.558T>G n.769T>G n.482T>G c.-249T>G (n.-249T>G) c.-1129T>G (n.-1129T>G) c.-1333T>G (n.-1333T>G) | |
16 | g.68808524G>A | CA396457728 | CDH1 | c.488G>A (p.Cys163Tyr) c.255G>A n.559G>A n.770G>A n.483G>A c.-248G>A (n.-248G>A) c.-1128G>A (n.-1128G>A) c.-1332G>A (n.-1332G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808524G>C | CA8129869 | CDH1 | c.488G>C (p.Cys163Ser) c.255G>C n.559G>C n.770G>C n.483G>C c.-248G>C (n.-248G>C) c.-1128G>C (n.-1128G>C) c.-1332G>C (n.-1332G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68808524G= | CA2229965074 | CDH1 | c.488G= (p.Cys163=) c.255G= n.559G= n.770G= n.483G= c.-248G= (n.-248G=) c.-1128G= (n.-1128G=) c.-1332G= (n.-1332G=) | |
16 | g.68808524G>T | CA396457727 | CDH1 | c.488G>T (p.Cys163Phe) c.255G>T n.559G>T n.770G>T n.483G>T c.-248G>T (n.-248G>T) c.-1128G>T (n.-1128G>T) c.-1332G>T (n.-1332G>T) | ClinVar |
16 | g.68808529_68808546del | CA645596603 | CDH1 | c.493_510del (p.Glu165_Pro170del) c.260_277del n.564_581del n.775_792del n.488_505del c.-243_-226del (n.-243_-226del) c.-1123_-1106del (n.-1123_-1106del) c.-1327_-1310del (n.-1327_-1310del) | COSMIC |
16 | g.68808525C>A | CA16620236 | CDH1 | c.489C>A (p.Cys163Ter) c.256C>A n.560C>A n.771C>A n.484C>A c.-247C>A (n.-247C>A) c.-1127C>A (n.-1127C>A) c.-1331C>A (n.-1331C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808525C= | CA2229965083 | CDH1 | c.489C= (p.Cys163=) c.256C= n.560C= n.771C= n.484C= c.-247C= (n.-247C=) c.-1127C= (n.-1127C=) c.-1331C= (n.-1331C=) | |
16 | g.68808525C>G | CA396457729 | CDH1 | c.489C>G (p.Cys163Trp) c.256C>G n.560C>G n.771C>G n.484C>G c.-247C>G (n.-247C>G) c.-1127C>G (n.-1127C>G) c.-1331C>G (n.-1331C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808525C>T | CA496392224 | CDH1 | c.489C>T (p.Cys163=) c.256C>T n.560C>T n.771C>T n.484C>T c.-247C>T (n.-247C>T) c.-1127C>T (n.-1127C>T) c.-1331C>T (n.-1331C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808526C>A | CA396457730 | CDH1 | c.490C>A (p.Pro164Thr) c.257C>A n.561C>A n.772C>A n.485C>A c.-246C>A (n.-246C>A) c.-1126C>A (n.-1126C>A) c.-1330C>A (n.-1330C>A) | dbSNP |
16 | g.68808526C= | CA2229965089 | CDH1 | c.490C= (p.Pro164=) c.257C= n.561C= n.772C= n.485C= c.-246C= (n.-246C=) c.-1126C= (n.-1126C=) c.-1330C= (n.-1330C=) | |
16 | g.68808526C>G | CA396457731 | CDH1 | c.490C>G (p.Pro164Ala) c.257C>G n.561C>G n.772C>G n.485C>G c.-246C>G (n.-246C>G) c.-1126C>G (n.-1126C>G) c.-1330C>G (n.-1330C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808526C>T | CA396457732 | CDH1 | c.490C>T (p.Pro164Ser) c.257C>T n.561C>T n.772C>T n.485C>T c.-246C>T (n.-246C>T) c.-1126C>T (n.-1126C>T) c.-1330C>T (n.-1330C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808527C>A | CA396457733 | CDH1 | c.491C>A (p.Pro164Gln) c.258C>A n.562C>A n.773C>A n.486C>A n.1C>A c.-245C>A (n.-245C>A) c.-1125C>A (n.-1125C>A) c.-1329C>A (n.-1329C>A) | dbSNP |
16 | g.68808527C>G | CA396457734 | CDH1 | c.491C>G (p.Pro164Arg) c.258C>G n.562C>G n.773C>G n.486C>G n.1C>G c.-245C>G (n.-245C>G) c.-1125C>G (n.-1125C>G) c.-1329C>G (n.-1329C>G) | dbSNP |
16 | g.68808527C>T | CA396457735 | CDH1 | c.491C>T (p.Pro164Leu) c.258C>T n.562C>T n.773C>T n.486C>T n.1C>T c.-245C>T (n.-245C>T) c.-1125C>T (n.-1125C>T) c.-1329C>T (n.-1329C>T) | dbSNP |
16 | g.68808528A>C | CA496392227 | CDH1 | c.492A>C (p.Pro164=) c.259A>C n.563A>C n.774A>C n.487A>C n.2A>C c.-244A>C (n.-244A>C) c.-1124A>C (n.-1124A>C) c.-1328A>C (n.-1328A>C) | |
16 | g.68808528A>G | CA496392228 | CDH1 | c.492A>G (p.Pro164=) c.259A>G n.563A>G n.774A>G n.487A>G n.2A>G c.-244A>G (n.-244A>G) c.-1124A>G (n.-1124A>G) c.-1328A>G (n.-1328A>G) | dbSNP |
16 | g.68808528A>T | CA496392229 | CDH1 | c.492A>T (p.Pro164=) c.259A>T n.563A>T n.774A>T n.487A>T n.2A>T c.-244A>T (n.-244A>T) c.-1124A>T (n.-1124A>T) c.-1328A>T (n.-1328A>T) | dbSNP |
16 | g.68808529G>A | CA396457736 | CDH1 | c.493G>A (p.Glu165Lys) c.260G>A n.564G>A n.775G>A n.488G>A n.3G>A c.-243G>A (n.-243G>A) c.-1123G>A (n.-1123G>A) c.-1327G>A (n.-1327G>A) | |
16 | g.68808529G>C | CA396457737 | CDH1 | c.493G>C (p.Glu165Gln) c.260G>C n.564G>C n.775G>C n.488G>C n.3G>C c.-243G>C (n.-243G>C) c.-1123G>C (n.-1123G>C) c.-1327G>C (n.-1327G>C) | COSMIC |
16 | g.68808529G>T | CA396457738 | CDH1 | c.493G>T (p.Glu165Ter) c.260G>T n.564G>T n.775G>T n.488G>T n.3G>T c.-243G>T (n.-243G>T) c.-1123G>T (n.-1123G>T) c.-1327G>T (n.-1327G>T) | |
16 | g.68808530A>C | CA396457741 | CDH1 | c.494A>C (p.Glu165Ala) c.261A>C n.565A>C n.776A>C n.489A>C n.4A>C c.-242A>C (n.-242A>C) c.-1122A>C (n.-1122A>C) c.-1326A>C (n.-1326A>C) | |
16 | g.68808530A>G | CA396457740 | CDH1 | c.494A>G (p.Glu165Gly) c.261A>G n.565A>G n.776A>G n.489A>G n.4A>G c.-242A>G (n.-242A>G) c.-1122A>G (n.-1122A>G) c.-1326A>G (n.-1326A>G) | |
16 | g.68808530A>T | CA396457739 | CDH1 | c.494A>T (p.Glu165Val) c.261A>T n.565A>T n.776A>T n.489A>T n.4A>T c.-242A>T (n.-242A>T) c.-1122A>T (n.-1122A>T) c.-1326A>T (n.-1326A>T) | dbSNP |
16 | g.68808533dup | CA645596604 | CDH1 | c.497dup (p.Asn166LysfsTer2) c.264dup n.568dup n.779dup n.492dup n.7dup c.-239dup (n.-239dup) c.-1119dup (n.-1119dup) c.-1323dup (n.-1323dup) | ClinVar COSMIC COSMIC |
16 | g.68808533del | CA645596605 | CDH1 | c.497del (p.Asn166MetfsTer?) c.264del n.568del n.779del n.492del n.7del c.-239del (n.-239del) c.-1119del (n.-1119del) c.-1323del (n.-1323del) | ClinVar COSMIC |
16 | g.68808531A>C | CA396457742 | CDH1 | c.495A>C (p.Glu165Asp) c.262A>C n.566A>C n.777A>C n.490A>C n.5A>C c.-241A>C (n.-241A>C) c.-1121A>C (n.-1121A>C) c.-1325A>C (n.-1325A>C) | |
16 | g.68808531A>G | CA496392231 | CDH1 | c.495A>G (p.Glu165=) c.262A>G n.566A>G n.777A>G n.490A>G n.5A>G c.-241A>G (n.-241A>G) c.-1121A>G (n.-1121A>G) c.-1325A>G (n.-1325A>G) | |
16 | g.68808531A>T | CA396457743 | CDH1 | c.495A>T (p.Glu165Asp) c.262A>T n.566A>T n.777A>T n.490A>T n.5A>T c.-241A>T (n.-241A>T) c.-1121A>T (n.-1121A>T) c.-1325A>T (n.-1325A>T) | dbSNP |
16 | g.68808534_68808538dup | CA2633898337 | CDH1 | c.498_502dup (p.Lys168MetfsTer?) c.265_269dup n.569_573dup n.780_784dup n.493_497dup c.498_502dup (p.Lys168MetfsTer32) n.8_12dup c.-238_-234dup (n.-238_-234dup) c.-1118_-1114dup (n.-1118_-1114dup) c.-1322_-1318dup (n.-1322_-1318dup) | gnomAD v4 |
16 | g.68808532A>C | CA396457744 | CDH1 | c.496A>C (p.Asn166His) c.263A>C n.567A>C n.778A>C n.491A>C n.6A>C c.-240A>C (n.-240A>C) c.-1120A>C (n.-1120A>C) c.-1324A>C (n.-1324A>C) | |
16 | g.68808532A>G | CA396457745 | CDH1 | c.496A>G (p.Asn166Asp) c.263A>G n.567A>G n.778A>G n.491A>G n.6A>G c.-240A>G (n.-240A>G) c.-1120A>G (n.-1120A>G) c.-1324A>G (n.-1324A>G) | dbSNP |
16 | g.68808532A>T | CA396457746 | CDH1 | c.496A>T (p.Asn166Tyr) c.263A>T n.567A>T n.778A>T n.491A>T n.6A>T c.-240A>T (n.-240A>T) c.-1120A>T (n.-1120A>T) c.-1324A>T (n.-1324A>T) | dbSNP |
16 | g.68808533A>C | CA396457747 | CDH1 | c.497A>C (p.Asn166Thr) c.264A>C n.568A>C n.779A>C n.492A>C n.7A>C c.-239A>C (n.-239A>C) c.-1119A>C (n.-1119A>C) c.-1323A>C (n.-1323A>C) | |
16 | g.68808533A>G | CA396457748 | CDH1 | c.497A>G (p.Asn166Ser) c.264A>G n.568A>G n.779A>G n.492A>G n.7A>G c.-239A>G (n.-239A>G) c.-1119A>G (n.-1119A>G) c.-1323A>G (n.-1323A>G) | dbSNP |
16 | g.68808533A>T | CA396457749 | CDH1 | c.497A>T (p.Asn166Ile) c.264A>T n.568A>T n.779A>T n.492A>T n.7A>T c.-239A>T (n.-239A>T) c.-1119A>T (n.-1119A>T) c.-1323A>T (n.-1323A>T) | dbSNP |
16 | g.68808534T>A | CA396457750 | CDH1 | c.498T>A (p.Asn166Lys) c.265T>A n.569T>A n.780T>A n.493T>A n.8T>A c.-238T>A (n.-238T>A) c.-1118T>A (n.-1118T>A) c.-1322T>A (n.-1322T>A) | dbSNP |
16 | g.68808534T>C | CA496392235 | CDH1 | c.498T>C (p.Asn166=) c.265T>C n.569T>C n.780T>C n.493T>C n.8T>C c.-238T>C (n.-238T>C) c.-1118T>C (n.-1118T>C) c.-1322T>C (n.-1322T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808534T>G | CA396457751 | CDH1 | c.498T>G (p.Asn166Lys) c.265T>G n.569T>G n.780T>G n.493T>G n.8T>G c.-238T>G (n.-238T>G) c.-1118T>G (n.-1118T>G) c.-1322T>G (n.-1322T>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808534T= | CA2229965094 | CDH1 | c.498T= (p.Asn166=) c.265T= n.569T= n.780T= n.493T= n.8T= c.-238T= (n.-238T=) c.-1118T= (n.-1118T=) c.-1322T= (n.-1322T=) | |
16 | g.68808535del | CA2633898339 | CDH1 | c.499del (p.Glu167LysfsTer?) c.266del n.570del n.781del n.494del n.9del c.-237del (n.-237del) c.-1117del (n.-1117del) c.-1321del (n.-1321del) | gnomAD v4 |
16 | g.68808535G>A | CA350337 | CDH1 | c.499G>A (p.Glu167Lys) c.266G>A n.570G>A n.781G>A n.494G>A n.9G>A c.-237G>A (n.-237G>A) c.-1117G>A (n.-1117G>A) c.-1321G>A (n.-1321G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808535G>C | CA396457752 | CDH1 | c.499G>C (p.Glu167Gln) c.266G>C n.570G>C n.781G>C n.494G>C n.9G>C c.-237G>C (n.-237G>C) c.-1117G>C (n.-1117G>C) c.-1321G>C (n.-1321G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.68808535G= | CA2229965098 | CDH1 | c.499G= (p.Glu167=) c.266G= n.570G= n.781G= n.494G= n.9G= c.-237G= (n.-237G=) c.-1117G= (n.-1117G=) c.-1321G= (n.-1321G=) | |
16 | g.68808535G>T | CA396457753 | CDH1 | c.499G>T (p.Glu167Ter) c.266G>T n.570G>T n.781G>T n.494G>T n.9G>T c.-237G>T (n.-237G>T) c.-1117G>T (n.-1117G>T) c.-1321G>T (n.-1321G>T) | COSMIC |
16 | g.68808535_68808536delinsGA | CA2229965099 | CDH1 | c.499_500delinsGA (p.Glu167=) c.266_267delinsGA n.570_571delinsGA n.781_782delinsGA n.494_495delinsGA n.9_10delinsGA c.-237_-236delinsGA (n.-237_-236delinsGA) c.-1117_-1116delinsGA (n.-1117_-1116delinsGA) c.-1321_-1320delinsGA (n.-1321_-1320delinsGA) | |
16 | g.68808536A>C | CA396457755 | CDH1 | c.500A>C (p.Glu167Ala) c.267A>C n.571A>C n.782A>C n.495A>C n.10A>C c.-236A>C (n.-236A>C) c.-1116A>C (n.-1116A>C) c.-1320A>C (n.-1320A>C) | |
16 | g.68808536A>G | CA396457756 | CDH1 | c.500A>G (p.Glu167Gly) c.267A>G n.571A>G n.782A>G n.495A>G n.10A>G c.-236A>G (n.-236A>G) c.-1116A>G (n.-1116A>G) c.-1320A>G (n.-1320A>G) | dbSNP |
16 | g.68808536A>T | CA396457754 | CDH1 | c.500A>T (p.Glu167Val) c.267A>T n.571A>T n.782A>T n.495A>T n.10A>T c.-236A>T (n.-236A>T) c.-1116A>T (n.-1116A>T) c.-1320A>T (n.-1320A>T) | |
16 | g.68808540dup | CA645596606 | CDH1 | c.504dup (p.Gly169ArgfsTer5) c.271dup n.575dup n.786dup n.499dup n.14dup c.-232dup (n.-232dup) c.-1112dup (n.-1112dup) c.-1316dup (n.-1316dup) | COSMIC |
16 | g.68808540del | CA348941 | CDH1 | c.504del (p.Gly169AlafsTer?) c.271del n.575del n.786del n.499del c.504del (p.Gly169AlafsTer29) n.14del c.-232del (n.-232del) c.-1112del (n.-1112del) c.-1316del (n.-1316del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808537A>C | CA396457757 | CDH1 | c.501A>C (p.Glu167Asp) c.268A>C n.572A>C n.783A>C n.496A>C n.11A>C c.-235A>C (n.-235A>C) c.-1115A>C (n.-1115A>C) c.-1319A>C (n.-1319A>C) | |
16 | g.68808537A>G | CA496392237 | CDH1 | c.501A>G (p.Glu167=) c.268A>G n.572A>G n.783A>G n.496A>G n.11A>G c.-235A>G (n.-235A>G) c.-1115A>G (n.-1115A>G) c.-1319A>G (n.-1319A>G) | dbSNP |
16 | g.68808537A>T | CA396457758 | CDH1 | c.501A>T (p.Glu167Asp) c.268A>T n.572A>T n.783A>T n.496A>T n.11A>T c.-235A>T (n.-235A>T) c.-1115A>T (n.-1115A>T) c.-1319A>T (n.-1319A>T) | |
16 | g.68808538A>C | CA396457759 | CDH1 | c.502A>C (p.Lys168Gln) c.269A>C n.573A>C n.784A>C n.497A>C n.12A>C c.-234A>C (n.-234A>C) c.-1114A>C (n.-1114A>C) c.-1318A>C (n.-1318A>C) | dbSNP |
16 | g.68808538A>G | CA396457760 | CDH1 | c.502A>G (p.Lys168Glu) c.269A>G n.573A>G n.784A>G n.497A>G n.12A>G c.-234A>G (n.-234A>G) c.-1114A>G (n.-1114A>G) c.-1318A>G (n.-1318A>G) | dbSNP |
16 | g.68808538A>T | CA396457761 | CDH1 | c.502A>T (p.Lys168Ter) c.269A>T n.573A>T n.784A>T n.497A>T n.12A>T c.-234A>T (n.-234A>T) c.-1114A>T (n.-1114A>T) c.-1318A>T (n.-1318A>T) | dbSNP |
16 | g.68808539A= | CA2229965106 | CDH1 | c.503A= (p.Lys168=) c.270A= n.574A= n.785A= n.498A= n.13A= c.-233A= (n.-233A=) c.-1113A= (n.-1113A=) c.-1317A= (n.-1317A=) | |
16 | g.68808539A>C | CA396457764 | CDH1 | c.503A>C (p.Lys168Thr) c.270A>C n.574A>C n.785A>C n.498A>C n.13A>C c.-233A>C (n.-233A>C) c.-1113A>C (n.-1113A>C) c.-1317A>C (n.-1317A>C) | dbSNP |
16 | g.68808539A>G | CA396457763 | CDH1 | c.503A>G (p.Lys168Arg) c.270A>G n.574A>G n.785A>G n.498A>G n.13A>G c.-233A>G (n.-233A>G) c.-1113A>G (n.-1113A>G) c.-1317A>G (n.-1317A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808539A>T | CA396457762 | CDH1 | c.503A>T (p.Lys168Ile) c.270A>T n.574A>T n.785A>T n.498A>T n.13A>T c.-233A>T (n.-233A>T) c.-1113A>T (n.-1113A>T) c.-1317A>T (n.-1317A>T) | dbSNP |
16 | g.68808540A>C | CA396457765 | CDH1 | c.504A>C (p.Lys168Asn) c.271A>C n.575A>C n.786A>C n.499A>C n.14A>C c.-232A>C (n.-232A>C) c.-1112A>C (n.-1112A>C) c.-1316A>C (n.-1316A>C) | |
16 | g.68808540A>G | CA496392240 | CDH1 | c.504A>G (p.Lys168=) c.271A>G n.575A>G n.786A>G n.499A>G n.14A>G c.-232A>G (n.-232A>G) c.-1112A>G (n.-1112A>G) c.-1316A>G (n.-1316A>G) | dbSNP |
16 | g.68808540A>T | CA396457766 | CDH1 | c.504A>T (p.Lys168Asn) c.271A>T n.575A>T n.786A>T n.499A>T n.14A>T c.-232A>T (n.-232A>T) c.-1112A>T (n.-1112A>T) c.-1316A>T (n.-1316A>T) | dbSNP |
16 | g.68808541G>A | CA396457767 | CDH1 | c.505G>A (p.Gly169Ser) c.272G>A n.576G>A n.787G>A n.500G>A n.15G>A c.-231G>A (n.-231G>A) c.-1111G>A (n.-1111G>A) c.-1315G>A (n.-1315G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808541G>C | CA396457768 | CDH1 | c.505G>C (p.Gly169Arg) c.272G>C n.576G>C n.787G>C n.500G>C n.15G>C c.-231G>C (n.-231G>C) c.-1111G>C (n.-1111G>C) c.-1315G>C (n.-1315G>C) | dbSNP |
16 | g.68808541G= | CA2229965113 | CDH1 | c.505G= (p.Gly169=) c.272G= n.576G= n.787G= n.500G= n.15G= c.-231G= (n.-231G=) c.-1111G= (n.-1111G=) c.-1315G= (n.-1315G=) | |
16 | g.68808541G>T | CA396457769 | CDH1 | c.505G>T (p.Gly169Cys) c.272G>T n.576G>T n.787G>T n.500G>T n.15G>T c.-231G>T (n.-231G>T) c.-1111G>T (n.-1111G>T) c.-1315G>T (n.-1315G>T) | |
16 | g.68808542del | CA2582342569 | CDH1 | c.506del (p.Gly169AlafsTer?) c.273del n.577del n.788del n.501del c.506del (p.Gly169AlafsTer29) n.16del c.-230del (n.-230del) c.-1110del (n.-1110del) c.-1314del (n.-1314del) | ClinVar |
16 | g.68808542G>A | CA396457772 | CDH1 | c.506G>A (p.Gly169Asp) c.273G>A n.577G>A n.788G>A n.501G>A n.16G>A c.-230G>A (n.-230G>A) c.-1110G>A (n.-1110G>A) c.-1314G>A (n.-1314G>A) | dbSNP |
16 | g.68808542G>C | CA396457770 | CDH1 | c.506G>C (p.Gly169Ala) c.273G>C n.577G>C n.788G>C n.501G>C n.16G>C c.-230G>C (n.-230G>C) c.-1110G>C (n.-1110G>C) c.-1314G>C (n.-1314G>C) | dbSNP |
16 | g.68808542G>T | CA396457771 | CDH1 | c.506G>T (p.Gly169Val) c.273G>T n.577G>T n.788G>T n.501G>T n.16G>T c.-230G>T (n.-230G>T) c.-1110G>T (n.-1110G>T) c.-1314G>T (n.-1314G>T) | dbSNP |
16 | g.68808542_68808543insA | CA2588340061 | CDH1 | c.506_507insA (p.Phe171IlefsTer3) c.273_274insA n.577_578insA n.788_789insA n.501_502insA n.16_17insA c.-230_-229insA (n.-230_-229insA) c.-1110_-1109insA (n.-1110_-1109insA) c.-1314_-1313insA (n.-1314_-1313insA) | |
16 | g.68808543C>A | CA496392244 | CDH1 | c.507C>A (p.Gly169=) c.274C>A n.578C>A n.789C>A n.502C>A n.17C>A c.-229C>A (n.-229C>A) c.-1109C>A (n.-1109C>A) c.-1313C>A (n.-1313C>A) | dbSNP |
16 | g.68808543C>G | CA496392245 | CDH1 | c.507C>G (p.Gly169=) c.274C>G n.578C>G n.789C>G n.502C>G n.17C>G c.-229C>G (n.-229C>G) c.-1109C>G (n.-1109C>G) c.-1313C>G (n.-1313C>G) | dbSNP |
16 | g.68808543C>T | CA496392246 | CDH1 | c.507C>T (p.Gly169=) c.274C>T n.578C>T n.789C>T n.502C>T n.17C>T c.-229C>T (n.-229C>T) c.-1109C>T (n.-1109C>T) c.-1313C>T (n.-1313C>T) | dbSNP |
16 | g.68808544C>A | CA396457773 | CDH1 | c.508C>A (p.Pro170Thr) c.275C>A n.579C>A n.790C>A n.503C>A n.18C>A c.-228C>A (n.-228C>A) c.-1108C>A (n.-1108C>A) c.-1312C>A (n.-1312C>A) | dbSNP |
16 | g.68808544C= | CA2229965117 | CDH1 | c.508C= (p.Pro170=) c.275C= n.579C= n.790C= n.503C= n.18C= c.-228C= (n.-228C=) c.-1108C= (n.-1108C=) c.-1312C= (n.-1312C=) | |
16 | g.68808544C>G | CA396457774 | CDH1 | c.508C>G (p.Pro170Ala) c.275C>G n.579C>G n.790C>G n.503C>G n.18C>G c.-228C>G (n.-228C>G) c.-1108C>G (n.-1108C>G) c.-1312C>G (n.-1312C>G) | dbSNP |
16 | g.68808544C>T | CA396457775 | CDH1 | c.508C>T (p.Pro170Ser) c.275C>T n.579C>T n.790C>T n.503C>T n.18C>T c.-228C>T (n.-228C>T) c.-1108C>T (n.-1108C>T) c.-1312C>T (n.-1312C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808545C>A | CA396457776 | CDH1 | c.509C>A (p.Pro170Gln) c.276C>A n.580C>A n.791C>A n.504C>A n.19C>A c.-227C>A (n.-227C>A) c.-1107C>A (n.-1107C>A) c.-1311C>A (n.-1311C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808545C>G | CA396457777 | CDH1 | c.509C>G (p.Pro170Arg) c.276C>G n.580C>G n.791C>G n.504C>G n.19C>G c.-227C>G (n.-227C>G) c.-1107C>G (n.-1107C>G) c.-1311C>G (n.-1311C>G) | dbSNP |
16 | g.68808545C>T | CA396457778 | CDH1 | c.509C>T (p.Pro170Leu) c.276C>T n.580C>T n.791C>T n.504C>T n.19C>T c.-227C>T (n.-227C>T) c.-1107C>T (n.-1107C>T) c.-1311C>T (n.-1311C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808546A= | CA2229965125 | CDH1 | c.510A= (p.Pro170=) c.277A= n.581A= n.792A= n.505A= n.20A= c.-226A= (n.-226A=) c.-1106A= (n.-1106A=) c.-1310A= (n.-1310A=) | |
16 | g.68808546A>C | CA16607352 | CDH1 | c.510A>C (p.Pro170=) c.277A>C n.581A>C n.792A>C n.505A>C n.20A>C c.-226A>C (n.-226A>C) c.-1106A>C (n.-1106A>C) c.-1310A>C (n.-1310A>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808546A>G | CA336575 | CDH1 | c.510A>G (p.Pro170=) c.277A>G n.581A>G n.792A>G n.505A>G n.20A>G c.-226A>G (n.-226A>G) c.-1106A>G (n.-1106A>G) c.-1310A>G (n.-1310A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808546A>T | CA496392249 | CDH1 | c.510A>T (p.Pro170=) c.277A>T n.581A>T n.792A>T n.505A>T n.20A>T c.-226A>T (n.-226A>T) c.-1106A>T (n.-1106A>T) c.-1310A>T (n.-1310A>T) | |
16 | g.68808547T>A | CA8129870 | CDH1 | c.511T>A (p.Phe171Ile) c.278T>A n.582T>A n.793T>A n.506T>A n.21T>A c.-225T>A (n.-225T>A) c.-1105T>A (n.-1105T>A) c.-1309T>A (n.-1309T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808547T>C | CA396457779 | CDH1 | c.511T>C (p.Phe171Leu) c.278T>C n.582T>C n.793T>C n.506T>C n.21T>C c.-225T>C (n.-225T>C) c.-1105T>C (n.-1105T>C) c.-1309T>C (n.-1309T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808547T>G | CA396457780 | CDH1 | c.511T>G (p.Phe171Val) c.278T>G n.582T>G n.793T>G n.506T>G n.21T>G c.-225T>G (n.-225T>G) c.-1105T>G (n.-1105T>G) c.-1309T>G (n.-1309T>G) | dbSNP |
16 | g.68808547T= | CA2229965133 | CDH1 | c.511T= (p.Phe171=) c.278T= n.582T= n.793T= n.506T= n.21T= c.-225T= (n.-225T=) c.-1105T= (n.-1105T=) c.-1309T= (n.-1309T=) | |
16 | g.68808548T>A | CA396457781 | CDH1 | c.512T>A (p.Phe171Tyr) c.279T>A n.583T>A n.794T>A n.507T>A n.22T>A c.-224T>A (n.-224T>A) c.-1104T>A (n.-1104T>A) c.-1308T>A (n.-1308T>A) | dbSNP |
16 | g.68808548T>C | CA396457782 | CDH1 | c.512T>C (p.Phe171Ser) c.279T>C n.583T>C n.794T>C n.507T>C n.22T>C c.-224T>C (n.-224T>C) c.-1104T>C (n.-1104T>C) c.-1308T>C (n.-1308T>C) | |
16 | g.68808548T>G | CA8129871 | CDH1 | c.512T>G (p.Phe171Cys) c.279T>G n.583T>G n.794T>G n.507T>G n.22T>G c.-224T>G (n.-224T>G) c.-1104T>G (n.-1104T>G) c.-1308T>G (n.-1308T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.68808548T= | CA2229965137 | CDH1 | c.512T= (p.Phe171=) c.279T= n.583T= n.794T= n.507T= n.22T= c.-224T= (n.-224T=) c.-1104T= (n.-1104T=) c.-1308T= (n.-1308T=) | |
16 | g.68808549T>A | CA396457783 | CDH1 | c.513T>A (p.Phe171Leu) c.280T>A n.584T>A n.795T>A n.508T>A n.23T>A c.-223T>A (n.-223T>A) c.-1103T>A (n.-1103T>A) c.-1307T>A (n.-1307T>A) | |
16 | g.68808549T>C | CA496392252 | CDH1 | c.513T>C (p.Phe171=) c.280T>C n.584T>C n.795T>C n.508T>C n.23T>C c.-223T>C (n.-223T>C) c.-1103T>C (n.-1103T>C) c.-1307T>C (n.-1307T>C) | |
16 | g.68808549T>G | CA396457784 | CDH1 | c.513T>G (p.Phe171Leu) c.280T>G n.584T>G n.795T>G n.508T>G n.23T>G c.-223T>G (n.-223T>G) c.-1103T>G (n.-1103T>G) c.-1307T>G (n.-1307T>G) | |
16 | g.68808550C>A | CA396457785 | CDH1 | c.514C>A (p.Pro172Thr) c.281C>A n.585C>A n.796C>A n.509C>A n.24C>A c.-222C>A (n.-222C>A) c.-1102C>A (n.-1102C>A) c.-1306C>A (n.-1306C>A) | dbSNP |
16 | g.68808550C>G | CA396457787 | CDH1 | c.514C>G (p.Pro172Ala) c.281C>G n.585C>G n.796C>G n.509C>G n.24C>G c.-222C>G (n.-222C>G) c.-1102C>G (n.-1102C>G) c.-1306C>G (n.-1306C>G) | dbSNP |
16 | g.68808550C>T | CA396457786 | CDH1 | c.514C>T (p.Pro172Ser) c.281C>T n.585C>T n.796C>T n.509C>T n.24C>T c.-222C>T (n.-222C>T) c.-1102C>T (n.-1102C>T) c.-1306C>T (n.-1306C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808551C>A | CA396457788 | CDH1 | c.515C>A (p.Pro172His) c.282C>A n.586C>A n.797C>A n.510C>A n.25C>A c.-221C>A (n.-221C>A) c.-1101C>A (n.-1101C>A) c.-1305C>A (n.-1305C>A) | dbSNP |
16 | g.68808551C= | CA2229965144 | CDH1 | c.515C= (p.Pro172=) c.282C= n.586C= n.797C= n.510C= n.25C= c.-221C= (n.-221C=) c.-1101C= (n.-1101C=) c.-1305C= (n.-1305C=) | |
16 | g.68808551C>G | CA396457789 | CDH1 | c.515C>G (p.Pro172Arg) c.282C>G n.586C>G n.797C>G n.510C>G n.25C>G c.-221C>G (n.-221C>G) c.-1101C>G (n.-1101C>G) c.-1305C>G (n.-1305C>G) | dbSNP |
16 | g.68808551C>T | CA396457790 | CDH1 | c.515C>T (p.Pro172Leu) c.282C>T n.586C>T n.797C>T n.510C>T n.25C>T c.-221C>T (n.-221C>T) c.-1101C>T (n.-1101C>T) c.-1305C>T (n.-1305C>T) | dbSNP |
16 | g.68808552T>A | CA496392256 | CDH1 | c.516T>A (p.Pro172=) c.283T>A n.587T>A n.798T>A n.511T>A n.26T>A c.-220T>A (n.-220T>A) c.-1100T>A (n.-1100T>A) c.-1304T>A (n.-1304T>A) | dbSNP |
16 | g.68808552T>C | CA496392257 | CDH1 | c.516T>C (p.Pro172=) c.283T>C n.587T>C n.798T>C n.511T>C n.26T>C c.-220T>C (n.-220T>C) c.-1100T>C (n.-1100T>C) c.-1304T>C (n.-1304T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808552T>G | CA496392258 | CDH1 | c.516T>G (p.Pro172=) c.283T>G n.587T>G n.798T>G n.511T>G n.26T>G c.-220T>G (n.-220T>G) c.-1100T>G (n.-1100T>G) c.-1304T>G (n.-1304T>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808552T= | CA2229965147 | CDH1 | c.516T= (p.Pro172=) c.283T= n.587T= n.798T= n.511T= n.26T= c.-220T= (n.-220T=) c.-1100T= (n.-1100T=) c.-1304T= (n.-1304T=) | |
16 | g.68808553A>C | CA396457791 | CDH1 | c.517A>C (p.Lys173Gln) c.284A>C n.588A>C n.799A>C n.512A>C n.27A>C c.-219A>C (n.-219A>C) c.-1099A>C (n.-1099A>C) c.-1303A>C (n.-1303A>C) | |
16 | g.68808553A>G | CA396457792 | CDH1 | c.517A>G (p.Lys173Glu) c.284A>G n.588A>G n.799A>G n.512A>G n.27A>G c.-219A>G (n.-219A>G) c.-1099A>G (n.-1099A>G) c.-1303A>G (n.-1303A>G) | |
16 | g.68808553A>T | CA396457793 | CDH1 | c.517A>T (p.Lys173Ter) c.284A>T n.588A>T n.799A>T n.512A>T n.27A>T c.-219A>T (n.-219A>T) c.-1099A>T (n.-1099A>T) c.-1303A>T (n.-1303A>T) | dbSNP |
16 | g.68808557dup | CA163603 | CDH1 | c.521dup (p.Asn174LysfsTer25) c.288dup n.592dup n.803dup n.516dup c.521dup (p.Asn174LysfsTer18) n.31dup c.-215dup (n.-215dup) c.-1095dup (n.-1095dup) c.-1299dup (n.-1299dup) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808557del | CA2580612848 | CDH1 | c.521del (p.Asn174ThrfsTer?) c.288del n.592del n.803del n.516del c.521del (p.Asn174ThrfsTer24) n.31del c.-215del (n.-215del) c.-1095del (n.-1095del) c.-1299del (n.-1299del) | ClinVar |
16 | g.68808554A>C | CA396457794 | CDH1 | c.518A>C (p.Lys173Thr) c.285A>C n.589A>C n.800A>C n.513A>C n.28A>C c.-218A>C (n.-218A>C) c.-1098A>C (n.-1098A>C) c.-1302A>C (n.-1302A>C) | |
16 | g.68808554A>G | CA396457795 | CDH1 | c.518A>G (p.Lys173Arg) c.285A>G n.589A>G n.800A>G n.513A>G n.28A>G c.-218A>G (n.-218A>G) c.-1098A>G (n.-1098A>G) c.-1302A>G (n.-1302A>G) | dbSNP |
16 | g.68808554A>T | CA396457796 | CDH1 | c.518A>T (p.Lys173Ile) c.285A>T n.589A>T n.800A>T n.513A>T n.28A>T c.-218A>T (n.-218A>T) c.-1098A>T (n.-1098A>T) c.-1302A>T (n.-1302A>T) | dbSNP |
16 | g.68808555A>C | CA396457797 | CDH1 | c.519A>C (p.Lys173Asn) c.286A>C n.590A>C n.801A>C n.514A>C n.29A>C c.-217A>C (n.-217A>C) c.-1097A>C (n.-1097A>C) c.-1301A>C (n.-1301A>C) | ClinVar |
16 | g.68808555A>G | CA496392259 | CDH1 | c.519A>G (p.Lys173=) c.286A>G n.590A>G n.801A>G n.514A>G n.29A>G c.-217A>G (n.-217A>G) c.-1097A>G (n.-1097A>G) c.-1301A>G (n.-1301A>G) | dbSNP |
16 | g.68808555A>T | CA396457798 | CDH1 | c.519A>T (p.Lys173Asn) c.286A>T n.590A>T n.801A>T n.514A>T n.29A>T c.-217A>T (n.-217A>T) c.-1097A>T (n.-1097A>T) c.-1301A>T (n.-1301A>T) | dbSNP |
16 | g.68808556A= | CA2229965153 | CDH1 | c.520A= (p.Asn174=) c.287A= n.591A= n.802A= n.515A= n.30A= c.-216A= (n.-216A=) c.-1096A= (n.-1096A=) c.-1300A= (n.-1300A=) | |
16 | g.68808556A>C | CA396457799 | CDH1 | c.520A>C (p.Asn174His) c.287A>C n.591A>C n.802A>C n.515A>C n.30A>C c.-216A>C (n.-216A>C) c.-1096A>C (n.-1096A>C) c.-1300A>C (n.-1300A>C) | |
16 | g.68808556A>G | CA396457801 | CDH1 | c.520A>G (p.Asn174Asp) c.287A>G n.591A>G n.802A>G n.515A>G n.30A>G c.-216A>G (n.-216A>G) c.-1096A>G (n.-1096A>G) c.-1300A>G (n.-1300A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808556A>T | CA396457800 | CDH1 | c.520A>T (p.Asn174Tyr) c.287A>T n.591A>T n.802A>T n.515A>T n.30A>T c.-216A>T (n.-216A>T) c.-1096A>T (n.-1096A>T) c.-1300A>T (n.-1300A>T) | dbSNP |
16 | g.68808557A= | CA2229965157 | CDH1 | c.521A= (p.Asn174=) c.288A= n.592A= n.803A= n.516A= n.31A= c.-215A= (n.-215A=) c.-1095A= (n.-1095A=) c.-1299A= (n.-1299A=) | |
16 | g.68808557A>C | CA396457802 | CDH1 | c.521A>C (p.Asn174Thr) c.288A>C n.592A>C n.803A>C n.516A>C n.31A>C c.-215A>C (n.-215A>C) c.-1095A>C (n.-1095A>C) c.-1299A>C (n.-1299A>C) | dbSNP |
16 | g.68808557A>G | CA396457804 | CDH1 | c.521A>G (p.Asn174Ser) c.288A>G n.592A>G n.803A>G n.516A>G n.31A>G c.-215A>G (n.-215A>G) c.-1095A>G (n.-1095A>G) c.-1299A>G (n.-1299A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808557A>T | CA396457803 | CDH1 | c.521A>T (p.Asn174Ile) c.288A>T n.592A>T n.803A>T n.516A>T n.31A>T c.-215A>T (n.-215A>T) c.-1095A>T (n.-1095A>T) c.-1299A>T (n.-1299A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808558C>A | CA8129872 | CDH1 | c.522C>A (p.Asn174Lys) c.289C>A n.593C>A n.804C>A n.517C>A n.32C>A c.-214C>A (n.-214C>A) c.-1094C>A (n.-1094C>A) c.-1298C>A (n.-1298C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808558C= | CA2229965163 | CDH1 | c.522C= (p.Asn174=) c.289C= n.593C= n.804C= n.517C= n.32C= c.-214C= (n.-214C=) c.-1094C= (n.-1094C=) c.-1298C= (n.-1298C=) | |
16 | g.68808558C>G | CA396457805 | CDH1 | c.522C>G (p.Asn174Lys) c.289C>G n.593C>G n.804C>G n.517C>G n.32C>G c.-214C>G (n.-214C>G) c.-1094C>G (n.-1094C>G) c.-1298C>G (n.-1298C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808558C>T | CA187745 | CDH1 | c.522C>T (p.Asn174=) c.289C>T n.593C>T n.804C>T n.517C>T n.32C>T c.-214C>T (n.-214C>T) c.-1094C>T (n.-1094C>T) c.-1298C>T (n.-1298C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808558_68808573del | CA645596607 | CDH1 | c.522_531+6del c.289_298+6del n.593_602+6del n.804_813+6del n.517_526+6del n.32_41+6del c.-214_-205+6del c.-1094_-1085+6del c.-1298_-1289+6del | COSMIC |
16 | g.68808559C>A | CA396457806 | CDH1 | c.523C>A (p.Leu175Met) c.290C>A n.594C>A n.805C>A n.518C>A n.33C>A c.-213C>A (n.-213C>A) c.-1093C>A (n.-1093C>A) c.-1297C>A (n.-1297C>A) | |
16 | g.68808559C>G | CA396457807 | CDH1 | c.523C>G (p.Leu175Val) c.290C>G n.594C>G n.805C>G n.518C>G n.33C>G c.-213C>G (n.-213C>G) c.-1093C>G (n.-1093C>G) c.-1297C>G (n.-1297C>G) | dbSNP |
16 | g.68808559C>T | CA496392261 | CDH1 | c.523C>T (p.Leu175=) c.290C>T n.594C>T n.805C>T n.518C>T n.33C>T c.-213C>T (n.-213C>T) c.-1093C>T (n.-1093C>T) c.-1297C>T (n.-1297C>T) | dbSNP |
16 | g.68808562_68808587del | CA645596608 | CDH1 | c.526_531+20del c.293_298+20del n.597_602+20del n.808_813+20del n.521_526+20del n.36_41+20del c.-210_-205+20del c.-1090_-1085+20del c.-1294_-1289+20del | COSMIC |
16 | g.68808560T>A | CA396457808 | CDH1 | c.524T>A (p.Leu175Gln) c.291T>A n.595T>A n.806T>A n.519T>A n.34T>A c.-212T>A (n.-212T>A) c.-1092T>A (n.-1092T>A) c.-1296T>A (n.-1296T>A) | |
16 | g.68808560T>C | CA396457809 | CDH1 | c.524T>C (p.Leu175Pro) c.291T>C n.595T>C n.806T>C n.519T>C n.34T>C c.-212T>C (n.-212T>C) c.-1092T>C (n.-1092T>C) c.-1296T>C (n.-1296T>C) | COSMIC |
16 | g.68808560T>G | CA396457810 | CDH1 | c.524T>G (p.Leu175Arg) c.291T>G n.595T>G n.806T>G n.519T>G n.34T>G c.-212T>G (n.-212T>G) c.-1092T>G (n.-1092T>G) c.-1296T>G (n.-1296T>G) | |
16 | g.68808560_68808561delinsAT | CA2695197668 | CDH1 | c.524_525delinsAT (p.Leu175His) c.291_292delinsAT n.595_596delinsAT n.806_807delinsAT n.519_520delinsAT n.34_35delinsAT c.-212_-211delinsAT (n.-212_-211delinsAT) c.-1092_-1091delinsAT (n.-1092_-1091delinsAT) c.-1296_-1295delinsAT (n.-1296_-1295delinsAT) | ClinVar |
16 | g.68808561G>A | CA496392263 | CDH1 | c.525G>A (p.Leu175=) c.292G>A n.596G>A n.807G>A n.520G>A n.35G>A c.-211G>A (n.-211G>A) c.-1091G>A (n.-1091G>A) c.-1295G>A (n.-1295G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808561G>C | CA496392265 | CDH1 | c.525G>C (p.Leu175=) c.292G>C n.596G>C n.807G>C n.520G>C n.35G>C c.-211G>C (n.-211G>C) c.-1091G>C (n.-1091G>C) c.-1295G>C (n.-1295G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808561G= | CA2229965168 | CDH1 | c.525G= (p.Leu175=) c.292G= n.596G= n.807G= n.520G= n.35G= c.-211G= (n.-211G=) c.-1091G= (n.-1091G=) c.-1295G= (n.-1295G=) | |
16 | g.68808561G>T | CA496392266 | CDH1 | c.525G>T (p.Leu175=) c.292G>T n.596G>T n.807G>T n.520G>T n.35G>T c.-211G>T (n.-211G>T) c.-1091G>T (n.-1091G>T) c.-1295G>T (n.-1295G>T) | dbSNP |
16 | g.68808562G>A | CA396457811 | CDH1 | c.526G>A (p.Val176Ile) c.293G>A n.597G>A n.808G>A n.521G>A n.36G>A c.-210G>A (n.-210G>A) c.-1090G>A (n.-1090G>A) c.-1294G>A (n.-1294G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808562G>C | CA396457812 | CDH1 | c.526G>C (p.Val176Leu) c.293G>C n.597G>C n.808G>C n.521G>C n.36G>C c.-210G>C (n.-210G>C) c.-1090G>C (n.-1090G>C) c.-1294G>C (n.-1294G>C) | |
16 | g.68808562G>T | CA396457813 | CDH1 | c.526G>T (p.Val176Phe) c.293G>T n.597G>T n.808G>T n.521G>T n.36G>T c.-210G>T (n.-210G>T) c.-1090G>T (n.-1090G>T) c.-1294G>T (n.-1294G>T) | |
16 | g.68808563T>A | CA396457815 | CDH1 | c.527T>A (p.Val176Asp) c.294T>A n.598T>A n.809T>A n.522T>A n.37T>A c.-209T>A (n.-209T>A) c.-1089T>A (n.-1089T>A) c.-1293T>A (n.-1293T>A) | dbSNP |
16 | g.68808563T>C | CA283296880 | CDH1 | c.527T>C (p.Val176Ala) c.294T>C n.598T>C n.809T>C n.522T>C n.37T>C c.-209T>C (n.-209T>C) c.-1089T>C (n.-1089T>C) c.-1293T>C (n.-1293T>C) | dbSNP |
16 | g.68808563T>G | CA396457814 | CDH1 | c.527T>G (p.Val176Gly) c.294T>G n.598T>G n.809T>G n.522T>G n.37T>G c.-209T>G (n.-209T>G) c.-1089T>G (n.-1089T>G) c.-1293T>G (n.-1293T>G) | dbSNP |
16 | g.68808563T= | CA2229965171 | CDH1 | c.527T= (p.Val176=) c.294T= n.598T= n.809T= n.522T= n.37T= c.-209T= (n.-209T=) c.-1089T= (n.-1089T=) c.-1293T= (n.-1293T=) | |
16 | g.68808564T>A | CA496392269 | CDH1 | c.528T>A (p.Val176=) c.295T>A n.599T>A n.810T>A n.523T>A n.38T>A c.-208T>A (n.-208T>A) c.-1088T>A (n.-1088T>A) c.-1292T>A (n.-1292T>A) | dbSNP |
16 | g.68808564T>C | CA496392270 | CDH1 | c.528T>C (p.Val176=) c.295T>C n.599T>C n.810T>C n.523T>C n.38T>C c.-208T>C (n.-208T>C) c.-1088T>C (n.-1088T>C) c.-1292T>C (n.-1292T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808564T>G | CA496392272 | CDH1 | c.528T>G (p.Val176=) c.295T>G n.599T>G n.810T>G n.523T>G n.38T>G c.-208T>G (n.-208T>G) c.-1088T>G (n.-1088T>G) c.-1292T>G (n.-1292T>G) | dbSNP |
16 | g.68808564T= | CA2229965174 | CDH1 | c.528T= (p.Val176=) c.295T= n.599T= n.810T= n.523T= n.38T= c.-208T= (n.-208T=) c.-1088T= (n.-1088T=) c.-1292T= (n.-1292T=) | |
16 | g.68808565C>A | CA396457816 | CDH1 | c.529C>A (p.Gln177Lys) c.296C>A n.600C>A n.811C>A n.524C>A n.39C>A c.-207C>A (n.-207C>A) c.-1087C>A (n.-1087C>A) c.-1291C>A (n.-1291C>A) | dbSNP |
16 | g.68808565C= | CA2229965182 | CDH1 | c.529C= (p.Gln177=) c.296C= n.600C= n.811C= n.524C= n.39C= c.-207C= (n.-207C=) c.-1087C= (n.-1087C=) c.-1291C= (n.-1291C=) | |
16 | g.68808565C>G | CA396457817 | CDH1 | c.529C>G (p.Gln177Glu) c.296C>G n.600C>G n.811C>G n.524C>G n.39C>G c.-207C>G (n.-207C>G) c.-1087C>G (n.-1087C>G) c.-1291C>G (n.-1291C>G) | dbSNP |
16 | g.68808565C>T | CA396457818 | CDH1 | c.529C>T (p.Gln177Ter) c.296C>T n.600C>T n.811C>T n.524C>T n.39C>T c.-207C>T (n.-207C>T) c.-1087C>T (n.-1087C>T) c.-1291C>T (n.-1291C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808566A>C | CA396457819 | CDH1 | c.530A>C (p.Gln177Pro) c.297A>C n.601A>C n.812A>C n.525A>C n.40A>C c.-206A>C (n.-206A>C) c.-1086A>C (n.-1086A>C) c.-1290A>C (n.-1290A>C) | |
16 | g.68808566A>G | CA396457820 | CDH1 | c.530A>G (p.Gln177Arg) c.297A>G n.601A>G n.812A>G n.525A>G n.40A>G c.-206A>G (n.-206A>G) c.-1086A>G (n.-1086A>G) c.-1290A>G (n.-1290A>G) | dbSNP |
16 | g.68808566A>T | CA396457821 | CDH1 | c.530A>T (p.Gln177Leu) c.297A>T n.601A>T n.812A>T n.525A>T n.40A>T c.-206A>T (n.-206A>T) c.-1086A>T (n.-1086A>T) c.-1290A>T (n.-1290A>T) | dbSNP |
16 | g.68808567G>A | CA10580085 | CDH1 | c.531G>A (p.Gln177=) c.298G>A n.602G>A n.813G>A n.526G>A n.41G>A c.-205G>A (n.-205G>A) c.-1085G>A (n.-1085G>A) c.-1289G>A (n.-1289G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808567G>C | CA396457822 | CDH1 | c.531G>C (p.Gln177His) c.298G>C n.602G>C n.813G>C n.526G>C n.41G>C c.-205G>C (n.-205G>C) c.-1085G>C (n.-1085G>C) c.-1289G>C (n.-1289G>C) | dbSNP |
16 | g.68808567G= | CA2229965186 | CDH1 | c.531G= (p.Gln177=) c.298G= n.602G= n.813G= n.526G= n.41G= c.-205G= (n.-205G=) c.-1085G= (n.-1085G=) c.-1289G= (n.-1289G=) | |
16 | g.68808567G>T | CA396457823 | CDH1 | c.531G>T (p.Gln177His) c.298G>T n.602G>T n.813G>T n.526G>T n.41G>T c.-205G>T (n.-205G>T) c.-1085G>T (n.-1085G>T) c.-1289G>T (n.-1289G>T) | dbSNP |
16 | g.68808568del | CA2580091922 | CDH1 | c.531+1del c.298+1del n.602+1del n.813+1del n.526+1del n.41+1del c.-205+1del c.-1085+1del c.-1289+1del | ClinVar |
16 | g.68808568G>A | CA396457824 | CDH1 | c.531+1G>A (n.531+1G>A) c.298+1G>A n.602+1G>A n.813+1G>A n.526+1G>A n.41+1G>A c.-205+1G>A (n.-205+1G>A) c.-1085+1G>A (n.-1085+1G>A) c.-1289+1G>A (n.-1289+1G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68808568G>C | CA396457825 | CDH1 | c.531+1G>C (n.531+1G>C) c.298+1G>C n.602+1G>C n.813+1G>C n.526+1G>C n.41+1G>C c.-205+1G>C (n.-205+1G>C) c.-1085+1G>C (n.-1085+1G>C) c.-1289+1G>C (n.-1289+1G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808568G= | CA2229965187 | CDH1 | c.531+1G= (n.531+1G=) c.298+1G= n.602+1G= n.813+1G= n.526+1G= n.41+1G= c.-205+1G= (n.-205+1G=) c.-1085+1G= (n.-1085+1G=) c.-1289+1G= (n.-1289+1G=) | |
16 | g.68808568G>T | CA396457826 | CDH1 | c.531+1G>T (n.531+1G>T) c.298+1G>T n.602+1G>T n.813+1G>T n.526+1G>T n.41+1G>T c.-205+1G>T (n.-205+1G>T) c.-1085+1G>T (n.-1085+1G>T) c.-1289+1G>T (n.-1289+1G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808569T>A | CA396457829 | CDH1 | c.531+2T>A (n.531+2T>A) c.298+2T>A n.602+2T>A n.813+2T>A n.526+2T>A n.41+2T>A c.-205+2T>A (n.-205+2T>A) c.-1085+2T>A (n.-1085+2T>A) c.-1289+2T>A (n.-1289+2T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808569T>C | CA396457828 | CDH1 | c.531+2T>C (n.531+2T>C) c.298+2T>C n.602+2T>C n.813+2T>C n.526+2T>C n.41+2T>C c.-205+2T>C (n.-205+2T>C) c.-1085+2T>C (n.-1085+2T>C) c.-1289+2T>C (n.-1289+2T>C) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68808569T>G | CA396457827 | CDH1 | c.531+2T>G (n.531+2T>G) c.298+2T>G n.602+2T>G n.813+2T>G n.526+2T>G n.41+2T>G c.-205+2T>G (n.-205+2T>G) c.-1085+2T>G (n.-1085+2T>G) c.-1289+2T>G (n.-1289+2T>G) | dbSNP |
16 | g.68808569T= | CA2229965188 | CDH1 | c.531+2T= (n.531+2T=) c.298+2T= n.602+2T= n.813+2T= n.526+2T= n.41+2T= c.-205+2T= (n.-205+2T=) c.-1085+2T= (n.-1085+2T=) c.-1289+2T= (n.-1289+2T=) | |
16 | g.68808570A= | CA2229965189 | CDH1 | c.531+3A= (n.531+3A=) c.298+3A= n.602+3A= n.813+3A= n.526+3A= n.41+3A= c.-205+3A= (n.-205+3A=) c.-1085+3A= (n.-1085+3A=) c.-1289+3A= (n.-1289+3A=) | |
16 | g.68808570A>C | CA2732581126 | CDH1 | c.531+3A>C (n.531+3A>C) c.298+3A>C n.602+3A>C n.813+3A>C n.526+3A>C n.41+3A>C c.-205+3A>C (n.-205+3A>C) c.-1085+3A>C (n.-1085+3A>C) c.-1289+3A>C (n.-1289+3A>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808570A>G | CA8129873 | CDH1 | c.531+3A>G (n.531+3A>G) c.298+3A>G n.602+3A>G n.813+3A>G n.526+3A>G n.41+3A>G c.-205+3A>G (n.-205+3A>G) c.-1085+3A>G (n.-1085+3A>G) c.-1289+3A>G (n.-1289+3A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808570A>T | CA2732581125 | CDH1 | c.531+3A>T (n.531+3A>T) c.298+3A>T n.602+3A>T n.813+3A>T n.526+3A>T n.41+3A>T c.-205+3A>T (n.-205+3A>T) c.-1085+3A>T (n.-1085+3A>T) c.-1289+3A>T (n.-1289+3A>T) | dbSNP |
16 | g.68808571G>A | CA723188469 | CDH1 | c.531+4G>A (n.531+4G>A) c.298+4G>A n.602+4G>A n.813+4G>A n.526+4G>A n.41+4G>A c.-205+4G>A (n.-205+4G>A) c.-1085+4G>A (n.-1085+4G>A) c.-1289+4G>A (n.-1289+4G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808571G>C | CA2229965191 | CDH1 | c.531+4G>C (n.531+4G>C) c.298+4G>C n.602+4G>C n.813+4G>C n.526+4G>C n.41+4G>C c.-205+4G>C (n.-205+4G>C) c.-1085+4G>C (n.-1085+4G>C) c.-1289+4G>C (n.-1289+4G>C) | dbSNP |
16 | g.68808571G= | CA2229965190 | CDH1 | c.531+4G= (n.531+4G=) c.298+4G= n.602+4G= n.813+4G= n.526+4G= n.41+4G= c.-205+4G= (n.-205+4G=) c.-1085+4G= (n.-1085+4G=) c.-1289+4G= (n.-1289+4G=) | |
16 | g.68808571G>T | CA915949299 | CDH1 | c.531+4G>T (n.531+4G>T) c.298+4G>T n.602+4G>T n.813+4G>T n.526+4G>T n.41+4G>T c.-205+4G>T (n.-205+4G>T) c.-1085+4G>T (n.-1085+4G>T) c.-1289+4G>T (n.-1289+4G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808571_68808575delinsGAGAA | CA2229965192 | CDH1 | c.531+4_531+8delinsGAGAA (n.531+4_531+8delinsGAGAA) c.298+4_298+8delinsGAGAA n.602+4_602+8delinsGAGAA n.813+4_813+8delinsGAGAA n.526+4_526+8delinsGAGAA n.41+4_41+8delinsGAGAA c.-205+4_-205+8delinsGAGAA (n.-205+4_-205+8delinsGAGAA) c.-1085+4_-1085+8delinsGAGAA (n.-1085+4_-1085+8delinsGAGAA) c.-1289+4_-1289+8delinsGAGAA (n.-1289+4_-1289+8delinsGAGAA) | |
16 | g.68808572A>G | CA2576038765 | CDH1 | c.531+5A>G (n.531+5A>G) c.298+5A>G n.602+5A>G n.813+5A>G n.526+5A>G n.41+5A>G c.-205+5A>G (n.-205+5A>G) c.-1085+5A>G (n.-1085+5A>G) c.-1289+5A>G (n.-1289+5A>G) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.68808572A>T | CA2732921622 | CDH1 | c.531+5A>T (n.531+5A>T) c.298+5A>T n.602+5A>T n.813+5A>T n.526+5A>T n.41+5A>T c.-205+5A>T (n.-205+5A>T) c.-1085+5A>T (n.-1085+5A>T) c.-1289+5A>T (n.-1289+5A>T) | dbSNP |
16 | g.68808576_68808579del | CA915949300 | CDH1 | c.531+9_531+12del (n.531+9_531+12del) c.298+9_298+12del n.602+9_602+12del n.813+9_813+12del n.526+9_526+12del n.41+9_41+12del c.-205+9_-205+12del (n.-205+9_-205+12del) c.-1085+9_-1085+12del (n.-1085+9_-1085+12del) c.-1289+9_-1289+12del (n.-1289+9_-1289+12del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808573G>A | CA916081829 | CDH1 | c.531+6G>A (n.531+6G>A) c.298+6G>A n.602+6G>A n.813+6G>A n.526+6G>A n.41+6G>A c.-205+6G>A (n.-205+6G>A) c.-1085+6G>A (n.-1085+6G>A) c.-1289+6G>A (n.-1289+6G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808573G>C | CA2732662517 | CDH1 | c.531+6G>C (n.531+6G>C) c.298+6G>C n.602+6G>C n.813+6G>C n.526+6G>C n.41+6G>C c.-205+6G>C (n.-205+6G>C) c.-1085+6G>C (n.-1085+6G>C) c.-1289+6G>C (n.-1289+6G>C) | dbSNP |
16 | g.68808573G= | CA2229965193 | CDH1 | c.531+6G= (n.531+6G=) c.298+6G= n.602+6G= n.813+6G= n.526+6G= n.41+6G= c.-205+6G= (n.-205+6G=) c.-1085+6G= (n.-1085+6G=) c.-1289+6G= (n.-1289+6G=) | |
16 | g.68808574A>T | CA2732921623 | CDH1 | c.531+7A>T (n.531+7A>T) c.298+7A>T n.602+7A>T n.813+7A>T n.526+7A>T n.41+7A>T c.-205+7A>T (n.-205+7A>T) c.-1085+7A>T (n.-1085+7A>T) c.-1289+7A>T (n.-1289+7A>T) | dbSNP |
16 | g.68808575A>G | CA2499223641 | CDH1 | c.531+8A>G (n.531+8A>G) c.298+8A>G n.602+8A>G n.813+8A>G n.526+8A>G n.41+8A>G c.-205+8A>G (n.-205+8A>G) c.-1085+8A>G (n.-1085+8A>G) c.-1289+8A>G (n.-1289+8A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808575A>T | CA2732921629 | CDH1 | c.531+8A>T (n.531+8A>T) c.298+8A>T n.602+8A>T n.813+8A>T n.526+8A>T n.41+8A>T c.-205+8A>T (n.-205+8A>T) c.-1085+8A>T (n.-1085+8A>T) c.-1289+8A>T (n.-1289+8A>T) | dbSNP |
16 | g.68808576A>G | CA2697554035 | CDH1 | c.531+9A>G (n.531+9A>G) c.298+9A>G n.602+9A>G n.813+9A>G n.526+9A>G n.41+9A>G c.-205+9A>G (n.-205+9A>G) c.-1085+9A>G (n.-1085+9A>G) c.-1289+9A>G (n.-1289+9A>G) | ClinVar |
16 | g.68808576A>T | CA2732921686 | CDH1 | c.531+9A>T (n.531+9A>T) c.298+9A>T n.602+9A>T n.813+9A>T n.526+9A>T n.41+9A>T c.-205+9A>T (n.-205+9A>T) c.-1085+9A>T (n.-1085+9A>T) c.-1289+9A>T (n.-1289+9A>T) | dbSNP |
16 | g.68808577G>A | CA2581270100 | CDH1 | c.531+10G>A (n.531+10G>A) c.298+10G>A n.602+10G>A n.813+10G>A n.526+10G>A n.41+10G>A c.-205+10G>A (n.-205+10G>A) c.-1085+10G>A (n.-1085+10G>A) c.-1289+10G>A (n.-1289+10G>A) | |
16 | g.68808577G>C | CA169542 | CDH1 | c.531+10G>C (n.531+10G>C) c.298+10G>C n.602+10G>C n.813+10G>C n.526+10G>C n.41+10G>C c.-205+10G>C (n.-205+10G>C) c.-1085+10G>C (n.-1085+10G>C) c.-1289+10G>C (n.-1289+10G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808577G= | CA2229965194 | CDH1 | c.531+10G= (n.531+10G=) c.298+10G= n.602+10G= n.813+10G= n.526+10G= n.41+10G= c.-205+10G= (n.-205+10G=) c.-1085+10G= (n.-1085+10G=) c.-1289+10G= (n.-1289+10G=) | |
16 | g.68808577G>T | CA2499223642 | CDH1 | c.531+10G>T (n.531+10G>T) c.298+10G>T n.602+10G>T n.813+10G>T n.526+10G>T n.41+10G>T c.-205+10G>T (n.-205+10G>T) c.-1085+10G>T (n.-1085+10G>T) c.-1289+10G>T (n.-1289+10G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808578A>T | CA2732921691 | CDH1 | c.531+11A>T (n.531+11A>T) c.298+11A>T n.602+11A>T n.813+11A>T n.526+11A>T n.41+11A>T c.-205+11A>T (n.-205+11A>T) c.-1085+11A>T (n.-1085+11A>T) c.-1289+11A>T (n.-1289+11A>T) | dbSNP |
16 | g.68808579A>T | CA2697554036 | CDH1 | c.531+12A>T (n.531+12A>T) c.298+12A>T n.602+12A>T n.813+12A>T n.526+12A>T n.41+12A>T c.-205+12A>T (n.-205+12A>T) c.-1085+12A>T (n.-1085+12A>T) c.-1289+12A>T (n.-1289+12A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808580G>A | CA2580091923 | CDH1 | c.531+13G>A (n.531+13G>A) c.298+13G>A n.602+13G>A n.813+13G>A n.526+13G>A n.41+13G>A c.-205+13G>A (n.-205+13G>A) c.-1085+13G>A (n.-1085+13G>A) c.-1289+13G>A (n.-1289+13G>A) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.68808580G= | CA2229965195 | CDH1 | c.531+13G= (n.531+13G=) c.298+13G= n.602+13G= n.813+13G= n.526+13G= n.41+13G= c.-205+13G= (n.-205+13G=) c.-1085+13G= (n.-1085+13G=) c.-1289+13G= (n.-1289+13G=) | |
16 | g.68808580G>T | CA2229965196 | CDH1 | c.531+13G>T (n.531+13G>T) c.298+13G>T n.602+13G>T n.813+13G>T n.526+13G>T n.41+13G>T c.-205+13G>T (n.-205+13G>T) c.-1085+13G>T (n.-1085+13G>T) c.-1289+13G>T (n.-1289+13G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808581T>A | CA723188475 | CDH1 | c.531+14T>A (n.531+14T>A) c.298+14T>A n.602+14T>A n.813+14T>A n.526+14T>A n.41+14T>A c.-205+14T>A (n.-205+14T>A) c.-1085+14T>A (n.-1085+14T>A) c.-1289+14T>A (n.-1289+14T>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808581T>C | CA2739266853 | CDH1 | c.531+14T>C (n.531+14T>C) c.298+14T>C n.602+14T>C n.813+14T>C n.526+14T>C n.41+14T>C c.-205+14T>C (n.-205+14T>C) c.-1085+14T>C (n.-1085+14T>C) c.-1289+14T>C (n.-1289+14T>C) | ClinVar |
16 | g.68808581T>G | CA2732625352 | CDH1 | c.531+14T>G (n.531+14T>G) c.298+14T>G n.602+14T>G n.813+14T>G n.526+14T>G n.41+14T>G c.-205+14T>G (n.-205+14T>G) c.-1085+14T>G (n.-1085+14T>G) c.-1289+14T>G (n.-1289+14T>G) | dbSNP |
16 | g.68808581T= | CA2229965198 | CDH1 | c.531+14T= (n.531+14T=) c.298+14T= n.602+14T= n.813+14T= n.526+14T= n.41+14T= c.-205+14T= (n.-205+14T=) c.-1085+14T= (n.-1085+14T=) c.-1289+14T= (n.-1289+14T=) | |
16 | g.68808581_68808583delinsTTC | CA2229965197 | CDH1 | c.531+14_531+16delinsTTC (n.531+14_531+16delinsTTC) c.298+14_298+16delinsTTC n.602+14_602+16delinsTTC n.813+14_813+16delinsTTC n.526+14_526+16delinsTTC n.41+14_41+16delinsTTC c.-205+14_-205+16delinsTTC (n.-205+14_-205+16delinsTTC) c.-1085+14_-1085+16delinsTTC (n.-1085+14_-1085+16delinsTTC) c.-1289+14_-1289+16delinsTTC (n.-1289+14_-1289+16delinsTTC) | |
16 | g.68808588_68808595del | CA2732921701 | CDH1 | c.531+21_531+28del (n.531+21_531+28del) c.298+21_298+28del n.602+21_602+28del n.813+21_813+28del n.526+21_526+28del n.41+21_41+28del c.-205+21_-205+28del (n.-205+21_-205+28del) c.-1085+21_-1085+28del (n.-1085+21_-1085+28del) c.-1289+21_-1289+28del (n.-1289+21_-1289+28del) | dbSNP |
16 | g.68808582T>A | CA2732921796 | CDH1 | c.531+15T>A (n.531+15T>A) c.298+15T>A n.602+15T>A n.813+15T>A n.526+15T>A n.41+15T>A c.-205+15T>A (n.-205+15T>A) c.-1085+15T>A (n.-1085+15T>A) c.-1289+15T>A (n.-1289+15T>A) | dbSNP |
16 | g.68808585_68808586del | CA8129874 | CDH1 | c.531+18_531+19del (n.531+18_531+19del) c.298+18_298+19del n.602+18_602+19del n.813+18_813+19del n.526+18_526+19del n.41+18_41+19del c.-205+18_-205+19del (n.-205+18_-205+19del) c.-1085+18_-1085+19del (n.-1085+18_-1085+19del) c.-1289+18_-1289+19del (n.-1289+18_-1289+19del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808583C>A | CA8129875 | CDH1 | c.531+16C>A (n.531+16C>A) c.298+16C>A n.602+16C>A n.813+16C>A n.526+16C>A n.41+16C>A c.-205+16C>A (n.-205+16C>A) c.-1085+16C>A (n.-1085+16C>A) c.-1289+16C>A (n.-1289+16C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808583C= | CA2229965200 | CDH1 | c.531+16C= (n.531+16C=) c.298+16C= n.602+16C= n.813+16C= n.526+16C= n.41+16C= c.-205+16C= (n.-205+16C=) c.-1085+16C= (n.-1085+16C=) c.-1289+16C= (n.-1289+16C=) | |
16 | g.68808583C>G | CA2229965201 | CDH1 | c.531+16C>G (n.531+16C>G) c.298+16C>G n.602+16C>G n.813+16C>G n.526+16C>G n.41+16C>G c.-205+16C>G (n.-205+16C>G) c.-1085+16C>G (n.-1085+16C>G) c.-1289+16C>G (n.-1289+16C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808583C>T | CA283296941 | CDH1 | c.531+16C>T (n.531+16C>T) c.298+16C>T n.602+16C>T n.813+16C>T n.526+16C>T n.41+16C>T c.-205+16C>T (n.-205+16C>T) c.-1085+16C>T (n.-1085+16C>T) c.-1289+16C>T (n.-1289+16C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808583_68808589delinsCTCTGTT | CA2229965199 | CDH1 | c.531+16_531+22delinsCTCTGTT (n.531+16_531+22delinsCTCTGTT) c.298+16_298+22delinsCTCTGTT n.602+16_602+22delinsCTCTGTT n.813+16_813+22delinsCTCTGTT n.526+16_526+22delinsCTCTGTT n.41+16_41+22delinsCTCTGTT c.-205+16_-205+22delinsCTCTGTT (n.-205+16_-205+22delinsCTCTGTT) c.-1085+16_-1085+22delinsCTCTGTT (n.-1085+16_-1085+22delinsCTCTGTT) c.-1289+16_-1289+22delinsCTCTGTT (n.-1289+16_-1289+22delinsCTCTGTT) | |
16 | g.68808584T>A | CA2732603564 | CDH1 | c.531+17T>A (n.531+17T>A) c.298+17T>A n.602+17T>A n.813+17T>A n.526+17T>A n.41+17T>A c.-205+17T>A (n.-205+17T>A) c.-1085+17T>A (n.-1085+17T>A) c.-1289+17T>A (n.-1289+17T>A) | dbSNP |
16 | g.68808584T>C | CA16607440 | CDH1 | c.531+17T>C (n.531+17T>C) c.298+17T>C n.602+17T>C n.813+17T>C n.526+17T>C n.41+17T>C c.-205+17T>C (n.-205+17T>C) c.-1085+17T>C (n.-1085+17T>C) c.-1289+17T>C (n.-1289+17T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808584T= | CA2229965202 | CDH1 | c.531+17T= (n.531+17T=) c.298+17T= n.602+17T= n.813+17T= n.526+17T= n.41+17T= c.-205+17T= (n.-205+17T=) c.-1085+17T= (n.-1085+17T=) c.-1289+17T= (n.-1289+17T=) | |
16 | g.68808587_68808592del | CA8129876 | CDH1 | c.531+20_531+25del (n.531+20_531+25del) c.298+20_298+25del n.602+20_602+25del n.813+20_813+25del n.526+20_526+25del n.41+20_41+25del c.-205+20_-205+25del (n.-205+20_-205+25del) c.-1085+20_-1085+25del (n.-1085+20_-1085+25del) c.-1289+20_-1289+25del (n.-1289+20_-1289+25del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808585C>A | CA978521053 | CDH1 | c.531+18C>A (n.531+18C>A) c.298+18C>A n.602+18C>A n.813+18C>A n.526+18C>A n.41+18C>A c.-205+18C>A (n.-205+18C>A) c.-1085+18C>A (n.-1085+18C>A) c.-1289+18C>A (n.-1289+18C>A) | dbSNP |
16 | g.68808585C= | CA2229965203 | CDH1 | c.531+18C= (n.531+18C=) c.298+18C= n.602+18C= n.813+18C= n.526+18C= n.41+18C= c.-205+18C= (n.-205+18C=) c.-1085+18C= (n.-1085+18C=) c.-1289+18C= (n.-1289+18C=) | |
16 | g.68808585C>G | CA2633898403 | CDH1 | c.531+18C>G (n.531+18C>G) c.298+18C>G n.602+18C>G n.813+18C>G n.526+18C>G n.41+18C>G c.-205+18C>G (n.-205+18C>G) c.-1085+18C>G (n.-1085+18C>G) c.-1289+18C>G (n.-1289+18C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808585C>T | CA2732662518 | CDH1 | c.531+18C>T (n.531+18C>T) c.298+18C>T n.602+18C>T n.813+18C>T n.526+18C>T n.41+18C>T c.-205+18C>T (n.-205+18C>T) c.-1085+18C>T (n.-1085+18C>T) c.-1289+18C>T (n.-1289+18C>T) | dbSNP |
16 | g.68808586del | CA2573152582 | CDH1 | c.531+19del (n.531+19del) c.298+19del n.602+19del n.813+19del n.526+19del n.41+19del c.-205+19del (n.-205+19del) c.-1085+19del (n.-1085+19del) c.-1289+19del (n.-1289+19del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808586T>A | CA2732573423 | CDH1 | c.531+19T>A (n.531+19T>A) c.298+19T>A n.602+19T>A n.813+19T>A n.526+19T>A n.41+19T>A c.-205+19T>A (n.-205+19T>A) c.-1085+19T>A (n.-1085+19T>A) c.-1289+19T>A (n.-1289+19T>A) | dbSNP |
16 | g.68808586T>C | CA2580091925 | CDH1 | c.531+19T>C (n.531+19T>C) c.298+19T>C n.602+19T>C n.813+19T>C n.526+19T>C n.41+19T>C c.-205+19T>C (n.-205+19T>C) c.-1085+19T>C (n.-1085+19T>C) c.-1289+19T>C (n.-1289+19T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808586T>G | CA8129877 | CDH1 | c.531+19T>G (n.531+19T>G) c.298+19T>G n.602+19T>G n.813+19T>G n.526+19T>G n.41+19T>G c.-205+19T>G (n.-205+19T>G) c.-1085+19T>G (n.-1085+19T>G) c.-1289+19T>G (n.-1289+19T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.68808586T= | CA2229965204 | CDH1 | c.531+19T= (n.531+19T=) c.298+19T= n.602+19T= n.813+19T= n.526+19T= n.41+19T= c.-205+19T= (n.-205+19T=) c.-1085+19T= (n.-1085+19T=) c.-1289+19T= (n.-1289+19T=) | |
16 | g.68808587G>A | CA913188748 | CDH1 | c.531+20G>A (n.531+20G>A) c.298+20G>A n.602+20G>A n.813+20G>A n.526+20G>A n.41+20G>A c.-205+20G>A (n.-205+20G>A) c.-1085+20G>A (n.-1085+20G>A) c.-1289+20G>A (n.-1289+20G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808587G>C | CA2580091926 | CDH1 | c.531+20G>C (n.531+20G>C) c.298+20G>C n.602+20G>C n.813+20G>C n.526+20G>C n.41+20G>C c.-205+20G>C (n.-205+20G>C) c.-1085+20G>C (n.-1085+20G>C) c.-1289+20G>C (n.-1289+20G>C) | ClinVar |
16 | g.68808587G= | CA2229965205 | CDH1 | c.531+20G= (n.531+20G=) c.298+20G= n.602+20G= n.813+20G= n.526+20G= n.41+20G= c.-205+20G= (n.-205+20G=) c.-1085+20G= (n.-1085+20G=) c.-1289+20G= (n.-1289+20G=) | |
16 | g.68808587_68808589delinsGTT | CA2229965206 | CDH1 | c.531+20_531+22delinsGTT (n.531+20_531+22delinsGTT) c.298+20_298+22delinsGTT n.602+20_602+22delinsGTT n.813+20_813+22delinsGTT n.526+20_526+22delinsGTT n.41+20_41+22delinsGTT c.-205+20_-205+22delinsGTT (n.-205+20_-205+22delinsGTT) c.-1085+20_-1085+22delinsGTT (n.-1085+20_-1085+22delinsGTT) c.-1289+20_-1289+22delinsGTT (n.-1289+20_-1289+22delinsGTT) | |
16 | g.68808588T>A | CA2732921835 | CDH1 | c.531+21T>A (n.531+21T>A) c.298+21T>A n.602+21T>A n.813+21T>A n.526+21T>A n.41+21T>A c.-205+21T>A (n.-205+21T>A) c.-1085+21T>A (n.-1085+21T>A) c.-1289+21T>A (n.-1289+21T>A) | dbSNP |
16 | g.68808588T>C | CA2633898404 | CDH1 | c.531+21T>C (n.531+21T>C) c.298+21T>C n.602+21T>C n.813+21T>C n.526+21T>C n.41+21T>C c.-205+21T>C (n.-205+21T>C) c.-1085+21T>C (n.-1085+21T>C) c.-1289+21T>C (n.-1289+21T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808588T>G | CA2732921805 | CDH1 | c.531+21T>G (n.531+21T>G) c.298+21T>G n.602+21T>G n.813+21T>G n.526+21T>G n.41+21T>G c.-205+21T>G (n.-205+21T>G) c.-1085+21T>G (n.-1085+21T>G) c.-1289+21T>G (n.-1289+21T>G) | dbSNP |
16 | g.68808589_68808590del | CA723188491 | CDH1 | c.531+22_531+23del (n.531+22_531+23del) c.298+22_298+23del n.602+22_602+23del n.813+22_813+23del n.526+22_526+23del n.41+22_41+23del c.-205+22_-205+23del (n.-205+22_-205+23del) c.-1085+22_-1085+23del (n.-1085+22_-1085+23del) c.-1289+22_-1289+23del (n.-1289+22_-1289+23del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808589T>C | CA2732584896 | CDH1 | c.531+22T>C (n.531+22T>C) c.298+22T>C n.602+22T>C n.813+22T>C n.526+22T>C n.41+22T>C c.-205+22T>C (n.-205+22T>C) c.-1085+22T>C (n.-1085+22T>C) c.-1289+22T>C (n.-1289+22T>C) | dbSNP |
16 | g.68808589T>G | CA283296968 | CDH1 | c.531+22T>G (n.531+22T>G) c.298+22T>G n.602+22T>G n.813+22T>G n.526+22T>G n.41+22T>G c.-205+22T>G (n.-205+22T>G) c.-1085+22T>G (n.-1085+22T>G) c.-1289+22T>G (n.-1289+22T>G) | dbSNP |
16 | g.68808589T= | CA2229965207 | CDH1 | c.531+22T= (n.531+22T=) c.298+22T= n.602+22T= n.813+22T= n.526+22T= n.41+22T= c.-205+22T= (n.-205+22T=) c.-1085+22T= (n.-1085+22T=) c.-1289+22T= (n.-1289+22T=) |