Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68808482_68808489delinsTCAGAAGACA2229964941CDH1c.446_453delinsTCAGAAGA (p.Leu149=)
c.213_220delinsTCAGAAGA
n.517_524delinsTCAGAAGA
n.728_735delinsTCAGAAGA
n.441_448delinsTCAGAAGA
c.-290_-283delinsTCAGAAGA (n.-290_-283delinsTCAGAAGA)
c.-1170_-1163delinsTCAGAAGA (n.-1170_-1163delinsTCAGAAGA)
c.-1374_-1367delinsTCAGAAGA (n.-1374_-1367delinsTCAGAAGA)
16g.68808490_68808496dupCA645369676CDH1c.454_460dup (p.Arg154ThrfsTer16)
c.221_227dup
n.525_531dup
n.736_742dup
n.449_455dup
c.-282_-276dup (n.-282_-276dup)
c.-1162_-1156dup (n.-1162_-1156dup)
c.-1366_-1360dup (n.-1366_-1360dup)
ClinVar dbSNP
16g.68808490_68808496delCA658824982CDH1c.454_460del (p.Gln152GlufsTer?)
c.221_227del
n.525_531del
n.736_742del
n.449_455del
c.-282_-276del (n.-282_-276del)
c.-1162_-1156del (n.-1162_-1156del)
c.-1366_-1360del (n.-1366_-1360del)
ClinVar dbSNP
16g.68808486_68808497delinsAAGACAGAAGAGCA2229964963CDH1c.450_461delinsAAGACAGAAGAG (p.Arg150=)
c.217_228delinsAAGACAGAAGAG
n.521_532delinsAAGACAGAAGAG
n.732_743delinsAAGACAGAAGAG
n.445_456delinsAAGACAGAAGAG
c.-286_-275delinsAAGACAGAAGAG (n.-286_-275delinsAAGACAGAAGAG)
c.-1166_-1155delinsAAGACAGAAGAG (n.-1166_-1155delinsAAGACAGAAGAG)
c.-1370_-1359delinsAAGACAGAAGAG (n.-1370_-1359delinsAAGACAGAAGAG)
16g.68808490_68808493delCA2825002445CDH1c.454_457del (p.Gln152ArgfsTer?)
c.221_224del
n.525_528del
n.736_739del
n.449_452del
c.-282_-279del (n.-282_-279del)
c.-1162_-1159del (n.-1162_-1159del)
c.-1366_-1363del (n.-1366_-1363del)
ClinVar
16g.68808491_68808501delCA658683945CDH1c.455_465del (p.Gln152LeufsTer12)
c.222_232del
n.526_536del
n.737_747del
n.450_460del
c.-281_-271del (n.-281_-271del)
c.-1161_-1151del (n.-1161_-1151del)
c.-1365_-1355del (n.-1365_-1355del)
ClinVar dbSNP
16g.68808489A>CCA396457645CDH1c.453A>C (p.Arg151Ser)
c.220A>C
n.524A>C
n.735A>C
n.448A>C
c.-283A>C (n.-283A>C)
c.-1163A>C (n.-1163A>C)
c.-1367A>C (n.-1367A>C)
16g.68808489A>GCA496392196CDH1c.453A>G (p.Arg151=)
c.220A>G
n.524A>G
n.735A>G
n.448A>G
c.-283A>G (n.-283A>G)
c.-1163A>G (n.-1163A>G)
c.-1367A>G (n.-1367A>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808489A>TCA396457646CDH1c.453A>T (p.Arg151Ser)
c.220A>T
n.524A>T
n.735A>T
n.448A>T
c.-283A>T (n.-283A>T)
c.-1163A>T (n.-1163A>T)
c.-1367A>T (n.-1367A>T)
dbSNP
16g.68808490C>ACA396457647CDH1c.454C>A (p.Gln152Lys)
c.221C>A
n.525C>A
n.736C>A
n.449C>A
c.-282C>A (n.-282C>A)
c.-1162C>A (n.-1162C>A)
c.-1366C>A (n.-1366C>A)
16g.68808490C=CA2229964981CDH1c.454C= (p.Gln152=)
c.221C=
n.525C=
n.736C=
n.449C=
c.-282C= (n.-282C=)
c.-1162C= (n.-1162C=)
c.-1366C= (n.-1366C=)
16g.68808490C>GCA396457648CDH1c.454C>G (p.Gln152Glu)
c.221C>G
n.525C>G
n.736C>G
n.449C>G
c.-282C>G (n.-282C>G)
c.-1162C>G (n.-1162C>G)
c.-1366C>G (n.-1366C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808490C>TCA396457649CDH1c.454C>T (p.Gln152Ter)
c.221C>T
n.525C>T
n.736C>T
n.449C>T
c.-282C>T (n.-282C>T)
c.-1162C>T (n.-1162C>T)
c.-1366C>T (n.-1366C>T)
16g.68808491A=CA2229964991CDH1c.455A= (p.Gln152=)
c.222A=
n.526A=
n.737A=
n.450A=
c.-281A= (n.-281A=)
c.-1161A= (n.-1161A=)
c.-1365A= (n.-1365A=)
16g.68808491A>CCA396457650CDH1c.455A>C (p.Gln152Pro)
c.222A>C
n.526A>C
n.737A>C
n.450A>C
c.-281A>C (n.-281A>C)
c.-1161A>C (n.-1161A>C)
c.-1365A>C (n.-1365A>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808491A>GCA396457651CDH1c.455A>G (p.Gln152Arg)
c.222A>G
n.526A>G
n.737A>G
n.450A>G
c.-281A>G (n.-281A>G)
c.-1161A>G (n.-1161A>G)
c.-1365A>G (n.-1365A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808491A>TCA396457652CDH1c.455A>T (p.Gln152Leu)
c.222A>T
n.526A>T
n.737A>T
n.450A>T
c.-281A>T (n.-281A>T)
c.-1161A>T (n.-1161A>T)
c.-1365A>T (n.-1365A>T)
16g.68808492delCA2580091920CDH1c.456del (p.Lys153ArgfsTer?)
c.223del
n.527del
n.738del
n.451del
c.-280del (n.-280del)
c.-1160del (n.-1160del)
c.-1364del (n.-1364del)
ClinVar
16g.68808492G>ACA496392197CDH1c.456G>A (p.Gln152=)
c.223G>A
n.527G>A
n.738G>A
n.451G>A
c.-280G>A (n.-280G>A)
c.-1160G>A (n.-1160G>A)
c.-1364G>A (n.-1364G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808492G>CCA197362CDH1c.456G>C (p.Gln152His)
c.223G>C
n.527G>C
n.738G>C
n.451G>C
c.-280G>C (n.-280G>C)
c.-1160G>C (n.-1160G>C)
c.-1364G>C (n.-1364G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808492G=CA2229964999CDH1c.456G= (p.Gln152=)
c.223G=
n.527G=
n.738G=
n.451G=
c.-280G= (n.-280G=)
c.-1160G= (n.-1160G=)
c.-1364G= (n.-1364G=)
16g.68808492G>TCA396457653CDH1c.456G>T (p.Gln152His)
c.223G>T
n.527G>T
n.738G>T
n.451G>T
c.-280G>T (n.-280G>T)
c.-1160G>T (n.-1160G>T)
c.-1364G>T (n.-1364G>T)
16g.68808492_68808493delinsTTCA2582342566CDH1c.456_457delinsTT (p.Gln152HisfsTer2)
c.223_224delinsTT
n.527_528delinsTT
n.738_739delinsTT
n.451_452delinsTT
c.-280_-279delinsTT (n.-280_-279delinsTT)
c.-1160_-1159delinsTT (n.-1160_-1159delinsTT)
c.-1364_-1363delinsTT (n.-1364_-1363delinsTT)
ClinVar
16g.68808492_68808496delinsGAAGACA2229965002CDH1c.456_460delinsGAAGA (p.Gln152=)
c.223_227delinsGAAGA
n.527_531delinsGAAGA
n.738_742delinsGAAGA
n.451_455delinsGAAGA
c.-280_-276delinsGAAGA (n.-280_-276delinsGAAGA)
c.-1160_-1156delinsGAAGA (n.-1160_-1156delinsGAAGA)
c.-1364_-1360delinsGAAGA (n.-1364_-1360delinsGAAGA)
16g.68808493A=CA2229965009CDH1c.457A= (p.Lys153=)
c.224A=
n.528A=
n.739A=
n.452A=
c.-279A= (n.-279A=)
c.-1159A= (n.-1159A=)
c.-1363A= (n.-1363A=)
16g.68808493A>CCA396457654CDH1c.457A>C (p.Lys153Gln)
c.224A>C
n.528A>C
n.739A>C
n.452A>C
c.-279A>C (n.-279A>C)
c.-1159A>C (n.-1159A>C)
c.-1363A>C (n.-1363A>C)
16g.68808493A>GCA396457655CDH1c.457A>G (p.Lys153Glu)
c.224A>G
n.528A>G
n.739A>G
n.452A>G
c.-279A>G (n.-279A>G)
c.-1159A>G (n.-1159A>G)
c.-1363A>G (n.-1363A>G)
dbSNP
16g.68808493A>TCA396457656CDH1c.457A>T (p.Lys153Ter)
c.224A>T
n.528A>T
n.739A>T
n.452A>T
c.-279A>T (n.-279A>T)
c.-1159A>T (n.-1159A>T)
c.-1363A>T (n.-1363A>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808493_68808496delCA658683946CDH1c.457_460del (p.Lys153GlufsTer?)
c.224_227del
n.528_531del
n.739_742del
n.452_455del
c.-279_-276del (n.-279_-276del)
c.-1159_-1156del (n.-1159_-1156del)
c.-1363_-1360del (n.-1363_-1360del)
ClinVar dbSNP
16g.68808494A>CCA396457657CDH1c.458A>C (p.Lys153Thr)
c.225A>C
n.529A>C
n.740A>C
n.453A>C
c.-278A>C (n.-278A>C)
c.-1158A>C (n.-1158A>C)
c.-1362A>C (n.-1362A>C)
16g.68808494A>GCA396457658CDH1c.458A>G (p.Lys153Arg)
c.225A>G
n.529A>G
n.740A>G
n.453A>G
c.-278A>G (n.-278A>G)
c.-1158A>G (n.-1158A>G)
c.-1362A>G (n.-1362A>G)
ClinVar gnomAD v4
16g.68808494A>TCA396457659CDH1c.458A>T (p.Lys153Met)
c.225A>T
n.529A>T
n.740A>T
n.453A>T
c.-278A>T (n.-278A>T)
c.-1158A>T (n.-1158A>T)
c.-1362A>T (n.-1362A>T)
dbSNP
16g.68808499_68808500delCA2580612846CDH1c.463_464del (p.Asp155LeufsTer12)
c.230_231del
n.534_535del
n.745_746del
n.458_459del
c.-273_-272del (n.-273_-272del)
c.-1153_-1152del (n.-1153_-1152del)
c.-1357_-1356del (n.-1357_-1356del)
ClinVar
16g.68808495delCA496392199CDH1c.459del (p.Arg154GlufsTer?)
c.226del
n.530del
n.741del
n.454del
c.-277del (n.-277del)
c.-1157del (n.-1157del)
c.-1361del (n.-1361del)
COSMIC
16g.68808495G>ACA496392198CDH1c.459G>A (p.Lys153=)
c.226G>A
n.530G>A
n.741G>A
n.454G>A
c.-277G>A (n.-277G>A)
c.-1157G>A (n.-1157G>A)
c.-1361G>A (n.-1361G>A)
dbSNP
16g.68808495G>CCA396457660CDH1c.459G>C (p.Lys153Asn)
c.226G>C
n.530G>C
n.741G>C
n.454G>C
c.-277G>C (n.-277G>C)
c.-1157G>C (n.-1157G>C)
c.-1361G>C (n.-1361G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808495G>TCA396457661CDH1c.459G>T (p.Lys153Asn)
c.226G>T
n.530G>T
n.741G>T
n.454G>T
c.-277G>T (n.-277G>T)
c.-1157G>T (n.-1157G>T)
c.-1361G>T (n.-1361G>T)
ClinVar
16g.68808496A>CCA496392200CDH1c.460A>C (p.Arg154=)
c.227A>C
n.531A>C
n.742A>C
n.455A>C
c.-276A>C (n.-276A>C)
c.-1156A>C (n.-1156A>C)
c.-1360A>C (n.-1360A>C)
16g.68808496A>GCA396457662CDH1c.460A>G (p.Arg154Gly)
c.227A>G
n.531A>G
n.742A>G
n.455A>G
c.-276A>G (n.-276A>G)
c.-1156A>G (n.-1156A>G)
c.-1360A>G (n.-1360A>G)
dbSNP
16g.68808496A>TCA396457663CDH1c.460A>T (p.Arg154Ter)
c.227A>T
n.531A>T
n.742A>T
n.455A>T
c.-276A>T (n.-276A>T)
c.-1156A>T (n.-1156A>T)
c.-1360A>T (n.-1360A>T)
dbSNP
16g.68808497G>ACA396457664CDH1c.461G>A (p.Arg154Lys)
c.228G>A
n.532G>A
n.743G>A
n.456G>A
c.-275G>A (n.-275G>A)
c.-1155G>A (n.-1155G>A)
c.-1359G>A (n.-1359G>A)
dbSNP
16g.68808497G>CCA396457665CDH1c.461G>C (p.Arg154Thr)
c.228G>C
n.532G>C
n.743G>C
n.456G>C
c.-275G>C (n.-275G>C)
c.-1155G>C (n.-1155G>C)
c.-1359G>C (n.-1359G>C)
dbSNP
16g.68808497G>TCA396457666CDH1c.461G>T (p.Arg154Ile)
c.228G>T
n.532G>T
n.743G>T
n.456G>T
c.-275G>T (n.-275G>T)
c.-1155G>T (n.-1155G>T)
c.-1359G>T (n.-1359G>T)
16g.68808498_68808503delCA645596600CDH1c.462_467del (p.Asp155_Trp156del)
c.229_234del
n.533_538del
n.744_749del
n.457_462del
c.-274_-269del (n.-274_-269del)
c.-1154_-1149del (n.-1154_-1149del)
c.-1358_-1353del (n.-1358_-1353del)
COSMIC
16g.68808498A=CA2229965016CDH1c.462A= (p.Arg154=)
c.229A=
n.533A=
n.744A=
n.457A=
c.-274A= (n.-274A=)
c.-1154A= (n.-1154A=)
c.-1358A= (n.-1358A=)
16g.68808498A>CCA396457667CDH1c.462A>C (p.Arg154Ser)
c.229A>C
n.533A>C
n.744A>C
n.457A>C
c.-274A>C (n.-274A>C)
c.-1154A>C (n.-1154A>C)
c.-1358A>C (n.-1358A>C)
16g.68808498A>GCA16607049CDH1c.462A>G (p.Arg154=)
c.229A>G
n.533A>G
n.744A>G
n.457A>G
c.-274A>G (n.-274A>G)
c.-1154A>G (n.-1154A>G)
c.-1358A>G (n.-1358A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808498A>TCA396457668CDH1c.462A>T (p.Arg154Ser)
c.229A>T
n.533A>T
n.744A>T
n.457A>T
c.-274A>T (n.-274A>T)
c.-1154A>T (n.-1154A>T)
c.-1358A>T (n.-1358A>T)
dbSNP
16g.68808499G>ACA396457669CDH1c.463G>A (p.Asp155Asn)
c.230G>A
n.534G>A
n.745G>A
n.458G>A
c.-273G>A (n.-273G>A)
c.-1153G>A (n.-1153G>A)
c.-1357G>A (n.-1357G>A)
dbSNP
16g.68808499G>CCA396457671CDH1c.463G>C (p.Asp155His)
c.230G>C
n.534G>C
n.745G>C
n.458G>C
c.-273G>C (n.-273G>C)
c.-1153G>C (n.-1153G>C)
c.-1357G>C (n.-1357G>C)
dbSNP
16g.68808499G>TCA396457670CDH1c.463G>T (p.Asp155Tyr)
c.230G>T
n.534G>T
n.745G>T
n.458G>T
c.-273G>T (n.-273G>T)
c.-1153G>T (n.-1153G>T)
c.-1357G>T (n.-1357G>T)
dbSNP
16g.68808500_68808503dupCA2582342567CDH1c.464_467dup (p.Trp156Ter)
c.231_234dup
n.535_538dup
n.746_749dup
n.459_462dup
c.-272_-269dup (n.-272_-269dup)
c.-1152_-1149dup (n.-1152_-1149dup)
c.-1356_-1353dup (n.-1356_-1353dup)
ClinVar
16g.68808500A>CCA396457672CDH1c.464A>C (p.Asp155Ala)
c.231A>C
n.535A>C
n.746A>C
n.459A>C
c.-272A>C (n.-272A>C)
c.-1152A>C (n.-1152A>C)
c.-1356A>C (n.-1356A>C)
gnomAD v4
16g.68808500A>GCA396457673CDH1c.464A>G (p.Asp155Gly)
c.231A>G
n.535A>G
n.746A>G
n.459A>G
c.-272A>G (n.-272A>G)
c.-1152A>G (n.-1152A>G)
c.-1356A>G (n.-1356A>G)
ClinVar
16g.68808500A>TCA396457674CDH1c.464A>T (p.Asp155Val)
c.231A>T
n.535A>T
n.746A>T
n.459A>T
c.-272A>T (n.-272A>T)
c.-1152A>T (n.-1152A>T)
c.-1356A>T (n.-1356A>T)
dbSNP
16g.68808501C>ACA396457675CDH1c.465C>A (p.Asp155Glu)
c.232C>A
n.536C>A
n.747C>A
n.460C>A
c.-271C>A (n.-271C>A)
c.-1151C>A (n.-1151C>A)
c.-1355C>A (n.-1355C>A)
dbSNP
16g.68808501C=CA2229965021CDH1c.465C= (p.Asp155=)
c.232C=
n.536C=
n.747C=
n.460C=
c.-271C= (n.-271C=)
c.-1151C= (n.-1151C=)
c.-1355C= (n.-1355C=)
16g.68808501C>GCA396457676CDH1c.465C>G (p.Asp155Glu)
c.232C>G
n.536C>G
n.747C>G
n.460C>G
c.-271C>G (n.-271C>G)
c.-1151C>G (n.-1151C>G)
c.-1355C>G (n.-1355C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808501C>TCA496392201CDH1c.465C>T (p.Asp155=)
c.232C>T
n.536C>T
n.747C>T
n.460C>T
c.-271C>T (n.-271C>T)
c.-1151C>T (n.-1151C>T)
c.-1355C>T (n.-1355C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808502T>ACA396457677CDH1c.466T>A (p.Trp156Arg)
c.233T>A
n.537T>A
n.748T>A
n.461T>A
c.-270T>A (n.-270T>A)
c.-1150T>A (n.-1150T>A)
c.-1354T>A (n.-1354T>A)
COSMIC
16g.68808502T>CCA396457678CDH1c.466T>C (p.Trp156Arg)
c.233T>C
n.537T>C
n.748T>C
n.461T>C
c.-270T>C (n.-270T>C)
c.-1150T>C (n.-1150T>C)
c.-1354T>C (n.-1354T>C)
16g.68808502T>GCA396457679CDH1c.466T>G (p.Trp156Gly)
c.233T>G
n.537T>G
n.748T>G
n.461T>G
c.-270T>G (n.-270T>G)
c.-1150T>G (n.-1150T>G)
c.-1354T>G (n.-1354T>G)
ClinVar
16g.68808503G>ACA396457680CDH1c.467G>A (p.Trp156Ter)
c.234G>A
n.538G>A
n.749G>A
n.462G>A
c.-269G>A (n.-269G>A)
c.-1149G>A (n.-1149G>A)
c.-1353G>A (n.-1353G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808503G>CCA396457681CDH1c.467G>C (p.Trp156Ser)
c.234G>C
n.538G>C
n.749G>C
n.462G>C
c.-269G>C (n.-269G>C)
c.-1149G>C (n.-1149G>C)
c.-1353G>C (n.-1353G>C)
dbSNP
16g.68808503G=CA2229965024CDH1c.467G= (p.Trp156=)
c.234G=
n.538G=
n.749G=
n.462G=
c.-269G= (n.-269G=)
c.-1149G= (n.-1149G=)
c.-1353G= (n.-1353G=)
16g.68808503G>TCA396457682CDH1c.467G>T (p.Trp156Leu)
c.234G>T
n.538G>T
n.749G>T
n.462G>T
c.-269G>T (n.-269G>T)
c.-1149G>T (n.-1149G>T)
c.-1353G>T (n.-1353G>T)
dbSNP
16g.68808505delCA2695223604CDH1c.469del (p.Val157LeufsTer?)
c.236del
n.540del
n.751del
n.464del
c.-267del (n.-267del)
c.-1147del (n.-1147del)
c.-1351del (n.-1351del)
16g.68808504G>ACA10577537CDH1c.468G>A (p.Trp156Ter)
c.235G>A
n.539G>A
n.750G>A
n.463G>A
c.-268G>A (n.-268G>A)
c.-1148G>A (n.-1148G>A)
c.-1352G>A (n.-1352G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808504G>CCA396457684CDH1c.468G>C (p.Trp156Cys)
c.235G>C
n.539G>C
n.750G>C
n.463G>C
c.-268G>C (n.-268G>C)
c.-1148G>C (n.-1148G>C)
c.-1352G>C (n.-1352G>C)
dbSNP
16g.68808504G=CA2229965029CDH1c.468G= (p.Trp156=)
c.235G=
n.539G=
n.750G=
n.463G=
c.-268G= (n.-268G=)
c.-1148G= (n.-1148G=)
c.-1352G= (n.-1352G=)
16g.68808504G>TCA396457683CDH1c.468G>T (p.Trp156Cys)
c.235G>T
n.539G>T
n.750G>T
n.463G>T
c.-268G>T (n.-268G>T)
c.-1148G>T (n.-1148G>T)
c.-1352G>T (n.-1352G>T)
dbSNP COSMIC
16g.68808507_68808569delCA645596601CDH1c.471_531+2del
c.238_298+2del
n.542_602+2del
n.753_813+2del
n.466_526+2del
c.-265_-205+2del
c.-1145_-1085+2del
c.-1349_-1289+2del
COSMIC
16g.68808505G>ACA396457685CDH1c.469G>A (p.Val157Ile)
c.236G>A
n.540G>A
n.751G>A
n.464G>A
c.-267G>A (n.-267G>A)
c.-1147G>A (n.-1147G>A)
c.-1351G>A (n.-1351G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808505G>CCA396457687CDH1c.469G>C (p.Val157Leu)
c.236G>C
n.540G>C
n.751G>C
n.464G>C
c.-267G>C (n.-267G>C)
c.-1147G>C (n.-1147G>C)
c.-1351G>C (n.-1351G>C)
ClinVar COSMIC
16g.68808505G=CA2229965032CDH1c.469G= (p.Val157=)
c.236G=
n.540G=
n.751G=
n.464G=
c.-267G= (n.-267G=)
c.-1147G= (n.-1147G=)
c.-1351G= (n.-1351G=)
16g.68808505G>TCA396457686CDH1c.469G>T (p.Val157Phe)
c.236G>T
n.540G>T
n.751G>T
n.464G>T
c.-267G>T (n.-267G>T)
c.-1147G>T (n.-1147G>T)
c.-1351G>T (n.-1351G>T)
COSMIC
16g.68808506T>ACA396457688CDH1c.470T>A (p.Val157Asp)
c.237T>A
n.541T>A
n.752T>A
n.465T>A
c.-266T>A (n.-266T>A)
c.-1146T>A (n.-1146T>A)
c.-1350T>A (n.-1350T>A)
dbSNP
16g.68808506T>CCA281456CDH1c.470T>C (p.Val157Ala)
c.237T>C
n.541T>C
n.752T>C
n.465T>C
c.-266T>C (n.-266T>C)
c.-1146T>C (n.-1146T>C)
c.-1350T>C (n.-1350T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808506T>GCA396457689CDH1c.470T>G (p.Val157Gly)
c.237T>G
n.541T>G
n.752T>G
n.465T>G
c.-266T>G (n.-266T>G)
c.-1146T>G (n.-1146T>G)
c.-1350T>G (n.-1350T>G)
dbSNP
16g.68808506T=CA2229965039CDH1c.470T= (p.Val157=)
c.237T=
n.541T=
n.752T=
n.465T=
c.-266T= (n.-266T=)
c.-1146T= (n.-1146T=)
c.-1350T= (n.-1350T=)
16g.68808507dupCA1139664751CDH1c.471dup (p.Ile158TyrfsTer10)
c.238dup
n.542dup
n.753dup
n.466dup
c.-265dup (n.-265dup)
c.-1145dup (n.-1145dup)
c.-1349dup (n.-1349dup)
ClinVar dbSNP
16g.68808507T>ACA496392202CDH1c.471T>A (p.Val157=)
c.238T>A
n.542T>A
n.753T>A
n.466T>A
c.-265T>A (n.-265T>A)
c.-1145T>A (n.-1145T>A)
c.-1349T>A (n.-1349T>A)
dbSNP
16g.68808507T>CCA496392203CDH1c.471T>C (p.Val157=)
c.238T>C
n.542T>C
n.753T>C
n.466T>C
c.-265T>C (n.-265T>C)
c.-1145T>C (n.-1145T>C)
c.-1349T>C (n.-1349T>C)
16g.68808507T>GCA496392204CDH1c.471T>G (p.Val157=)
c.238T>G
n.542T>G
n.753T>G
n.466T>G
c.-265T>G (n.-265T>G)
c.-1145T>G (n.-1145T>G)
c.-1349T>G (n.-1349T>G)
dbSNP
16g.68808508A>CCA396457690CDH1c.472A>C (p.Ile158Leu)
c.239A>C
n.543A>C
n.754A>C
n.467A>C
c.-264A>C (n.-264A>C)
c.-1144A>C (n.-1144A>C)
c.-1348A>C (n.-1348A>C)
16g.68808508A>GCA396457691CDH1c.472A>G (p.Ile158Val)
c.239A>G
n.543A>G
n.754A>G
n.467A>G
c.-264A>G (n.-264A>G)
c.-1144A>G (n.-1144A>G)
c.-1348A>G (n.-1348A>G)
16g.68808508A>TCA396457692CDH1c.472A>T (p.Ile158Phe)
c.239A>T
n.543A>T
n.754A>T
n.467A>T
c.-264A>T (n.-264A>T)
c.-1144A>T (n.-1144A>T)
c.-1348A>T (n.-1348A>T)
16g.68808509T>ACA396457693CDH1c.473T>A (p.Ile158Asn)
c.240T>A
n.544T>A
n.755T>A
n.468T>A
c.-263T>A (n.-263T>A)
c.-1143T>A (n.-1143T>A)
c.-1347T>A (n.-1347T>A)
dbSNP
16g.68808509T>CCA396457694CDH1c.473T>C (p.Ile158Thr)
c.240T>C
n.544T>C
n.755T>C
n.468T>C
c.-263T>C (n.-263T>C)
c.-1143T>C (n.-1143T>C)
c.-1347T>C (n.-1347T>C)
16g.68808509T>GCA396457695CDH1c.473T>G (p.Ile158Ser)
c.240T>G
n.544T>G
n.755T>G
n.468T>G
c.-263T>G (n.-263T>G)
c.-1143T>G (n.-1143T>G)
c.-1347T>G (n.-1347T>G)
dbSNP
16g.68808510T>ACA496392206CDH1c.474T>A (p.Ile158=)
c.241T>A
n.545T>A
n.756T>A
n.469T>A
c.-262T>A (n.-262T>A)
c.-1142T>A (n.-1142T>A)
c.-1346T>A (n.-1346T>A)
dbSNP
16g.68808510T>CCA496392207CDH1c.474T>C (p.Ile158=)
c.241T>C
n.545T>C
n.756T>C
n.469T>C
c.-262T>C (n.-262T>C)
c.-1142T>C (n.-1142T>C)
c.-1346T>C (n.-1346T>C)
16g.68808510T>GCA396457696CDH1c.474T>G (p.Ile158Met)
c.241T>G
n.545T>G
n.756T>G
n.469T>G
c.-262T>G (n.-262T>G)
c.-1142T>G (n.-1142T>G)
c.-1346T>G (n.-1346T>G)
16g.68808511C>ACA396457697CDH1c.475C>A (p.Pro159Thr)
c.242C>A
n.546C>A
n.757C>A
n.470C>A
c.-261C>A (n.-261C>A)
c.-1141C>A (n.-1141C>A)
c.-1345C>A (n.-1345C>A)
dbSNP
16g.68808511C>GCA396457698CDH1c.475C>G (p.Pro159Ala)
c.242C>G
n.546C>G
n.757C>G
n.470C>G
c.-261C>G (n.-261C>G)
c.-1141C>G (n.-1141C>G)
c.-1345C>G (n.-1345C>G)
dbSNP
16g.68808511C>TCA396457699CDH1c.475C>T (p.Pro159Ser)
c.242C>T
n.546C>T
n.757C>T
n.470C>T
c.-261C>T (n.-261C>T)
c.-1141C>T (n.-1141C>T)
c.-1345C>T (n.-1345C>T)
dbSNP COSMIC
16g.68808512delCA496392208CDH1c.476del (p.Pro159LeufsTer?)
c.243del
n.547del
n.758del
n.471del
c.-260del (n.-260del)
c.-1140del (n.-1140del)
c.-1344del (n.-1344del)
COSMIC
16g.68808512C>ACA396457700CDH1c.476C>A (p.Pro159His)
c.243C>A
n.547C>A
n.758C>A
n.471C>A
c.-260C>A (n.-260C>A)
c.-1140C>A (n.-1140C>A)
c.-1344C>A (n.-1344C>A)
dbSNP
16g.68808512C>GCA396457702CDH1c.476C>G (p.Pro159Arg)
c.243C>G
n.547C>G
n.758C>G
n.471C>G
c.-260C>G (n.-260C>G)
c.-1140C>G (n.-1140C>G)
c.-1344C>G (n.-1344C>G)
dbSNP
16g.68808512C>TCA396457701CDH1c.476C>T (p.Pro159Leu)
c.243C>T
n.547C>T
n.758C>T
n.471C>T
c.-260C>T (n.-260C>T)
c.-1140C>T (n.-1140C>T)
c.-1344C>T (n.-1344C>T)
dbSNP COSMIC
16g.68808513T>ACA496392209CDH1c.477T>A (p.Pro159=)
c.244T>A
n.548T>A
n.759T>A
n.472T>A
c.-259T>A (n.-259T>A)
c.-1139T>A (n.-1139T>A)
c.-1343T>A (n.-1343T>A)
16g.68808513T>CCA496392212CDH1c.477T>C (p.Pro159=)
c.244T>C
n.548T>C
n.759T>C
n.472T>C
c.-259T>C (n.-259T>C)
c.-1139T>C (n.-1139T>C)
c.-1343T>C (n.-1343T>C)
16g.68808513T>GCA496392210CDH1c.477T>G (p.Pro159=)
c.244T>G
n.548T>G
n.759T>G
n.472T>G
c.-259T>G (n.-259T>G)
c.-1139T>G (n.-1139T>G)
c.-1343T>G (n.-1343T>G)
16g.68808514C>ACA396457703CDH1c.478C>A (p.Pro160Thr)
c.245C>A
n.549C>A
n.760C>A
n.473C>A
c.-258C>A (n.-258C>A)
c.-1138C>A (n.-1138C>A)
c.-1342C>A (n.-1342C>A)
dbSNP
16g.68808514C>GCA396457704CDH1c.478C>G (p.Pro160Ala)
c.245C>G
n.549C>G
n.760C>G
n.473C>G
c.-258C>G (n.-258C>G)
c.-1138C>G (n.-1138C>G)
c.-1342C>G (n.-1342C>G)
dbSNP
16g.68808514C>TCA396457705CDH1c.478C>T (p.Pro160Ser)
c.245C>T
n.549C>T
n.760C>T
n.473C>T
c.-258C>T (n.-258C>T)
c.-1138C>T (n.-1138C>T)
c.-1342C>T (n.-1342C>T)
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68808516delCA2573152580CDH1c.480del (p.Ile161SerfsTer?)
c.247del
n.551del
n.762del
n.475del
c.-256del (n.-256del)
c.-1136del (n.-1136del)
c.-1340del (n.-1340del)
dbSNP
16g.68808515_68808516delCA2580612847CDH1c.479_480del (p.Pro160HisfsTer7)
c.246_247del
n.550_551del
n.761_762del
n.474_475del
c.-257_-256del (n.-257_-256del)
c.-1137_-1136del (n.-1137_-1136del)
c.-1341_-1340del (n.-1341_-1340del)
ClinVar
16g.68808514_68808515insGCA645596602CDH1c.478_479insG (p.Pro160ArgfsTer8)
c.245_246insG
n.549_550insG
n.760_761insG
n.473_474insG
c.-258_-257insG (n.-258_-257insG)
c.-1138_-1137insG (n.-1138_-1137insG)
c.-1342_-1341insG (n.-1342_-1341insG)
COSMIC
16g.68808515C>ACA396457706CDH1c.479C>A (p.Pro160His)
c.246C>A
n.550C>A
n.761C>A
n.474C>A
c.-257C>A (n.-257C>A)
c.-1137C>A (n.-1137C>A)
c.-1341C>A (n.-1341C>A)
dbSNP
16g.68808515C>GCA396457707CDH1c.479C>G (p.Pro160Arg)
c.246C>G
n.550C>G
n.761C>G
n.474C>G
c.-257C>G (n.-257C>G)
c.-1137C>G (n.-1137C>G)
c.-1341C>G (n.-1341C>G)
dbSNP
16g.68808515C>TCA396457708CDH1c.479C>T (p.Pro160Leu)
c.246C>T
n.550C>T
n.761C>T
n.474C>T
c.-257C>T (n.-257C>T)
c.-1137C>T (n.-1137C>T)
c.-1341C>T (n.-1341C>T)
dbSNP
16g.68808515_68808522delinsCCATCAGCCA2229965044CDH1c.479_486delinsCCATCAGC (p.Pro160=)
c.246_253delinsCCATCAGC
n.550_557delinsCCATCAGC
n.761_768delinsCCATCAGC
n.474_481delinsCCATCAGC
c.-257_-250delinsCCATCAGC (n.-257_-250delinsCCATCAGC)
c.-1137_-1130delinsCCATCAGC (n.-1137_-1130delinsCCATCAGC)
c.-1341_-1334delinsCCATCAGC (n.-1341_-1334delinsCCATCAGC)
16g.68808516_68808522delCA2695223605CDH1c.480_486del (p.Ile161AlafsTer?)
c.247_253del
n.551_557del
n.762_768del
n.475_481del
c.-256_-250del (n.-256_-250del)
c.-1136_-1130del (n.-1136_-1130del)
c.-1340_-1334del (n.-1340_-1334del)
16g.68808515_68808516insGCA496392219CDH1c.479_480insG (p.Ile161HisfsTer7)
c.246_247insG
n.550_551insG
n.761_762insG
n.474_475insG
c.-257_-256insG (n.-257_-256insG)
c.-1137_-1136insG (n.-1137_-1136insG)
c.-1341_-1340insG (n.-1341_-1340insG)
16g.68808516C>ACA496392217CDH1c.480C>A (p.Pro160=)
c.247C>A
n.551C>A
n.762C>A
n.475C>A
c.-256C>A (n.-256C>A)
c.-1136C>A (n.-1136C>A)
c.-1340C>A (n.-1340C>A)
dbSNP
16g.68808516C=CA2229965050CDH1c.480C= (p.Pro160=)
c.247C=
n.551C=
n.762C=
n.475C=
c.-256C= (n.-256C=)
c.-1136C= (n.-1136C=)
c.-1340C= (n.-1340C=)
16g.68808516C>GCA496392214CDH1c.480C>G (p.Pro160=)
c.247C>G
n.551C>G
n.762C>G
n.475C>G
c.-256C>G (n.-256C>G)
c.-1136C>G (n.-1136C>G)
c.-1340C>G (n.-1340C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808516C>TCA8129867CDH1c.480C>T (p.Pro160=)
c.247C>T
n.551C>T
n.762C>T
n.475C>T
c.-256C>T (n.-256C>T)
c.-1136C>T (n.-1136C>T)
c.-1340C>T (n.-1340C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808516_68808522delinsAGAATACA658658479CDH1c.480_486delinsAGAATA (p.Ile161GlufsTer?)
c.247_253delinsAGAATA
n.551_557delinsAGAATA
n.762_768delinsAGAATA
n.475_481delinsAGAATA
c.-256_-250delinsAGAATA (n.-256_-250delinsAGAATA)
c.-1136_-1130delinsAGAATA (n.-1136_-1130delinsAGAATA)
c.-1340_-1334delinsAGAATA (n.-1340_-1334delinsAGAATA)
ClinVar dbSNP
16g.68808517A>CCA396457709CDH1c.481A>C (p.Ile161Leu)
c.248A>C
n.552A>C
n.763A>C
n.476A>C
c.-255A>C (n.-255A>C)
c.-1135A>C (n.-1135A>C)
c.-1339A>C (n.-1339A>C)
16g.68808517A>GCA396457710CDH1c.481A>G (p.Ile161Val)
c.248A>G
n.552A>G
n.763A>G
n.476A>G
c.-255A>G (n.-255A>G)
c.-1135A>G (n.-1135A>G)
c.-1339A>G (n.-1339A>G)
16g.68808517A>TCA396457711CDH1c.481A>T (p.Ile161Phe)
c.248A>T
n.552A>T
n.763A>T
n.476A>T
c.-255A>T (n.-255A>T)
c.-1135A>T (n.-1135A>T)
c.-1339A>T (n.-1339A>T)
dbSNP
16g.68808518T>ACA396457714CDH1c.482T>A (p.Ile161Asn)
c.249T>A
n.553T>A
n.764T>A
n.477T>A
c.-254T>A (n.-254T>A)
c.-1134T>A (n.-1134T>A)
c.-1338T>A (n.-1338T>A)
dbSNP
16g.68808518T>CCA396457713CDH1c.482T>C (p.Ile161Thr)
c.249T>C
n.553T>C
n.764T>C
n.477T>C
c.-254T>C (n.-254T>C)
c.-1134T>C (n.-1134T>C)
c.-1338T>C (n.-1338T>C)
dbSNP
16g.68808518T>GCA396457712CDH1c.482T>G (p.Ile161Ser)
c.249T>G
n.553T>G
n.764T>G
n.477T>G
c.-254T>G (n.-254T>G)
c.-1134T>G (n.-1134T>G)
c.-1338T>G (n.-1338T>G)
16g.68808519C>ACA8129868CDH1c.483C>A (p.Ile161=)
c.250C>A
n.554C>A
n.765C>A
n.478C>A
c.-253C>A (n.-253C>A)
c.-1133C>A (n.-1133C>A)
c.-1337C>A (n.-1337C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808519C=CA2229965055CDH1c.483C= (p.Ile161=)
c.250C=
n.554C=
n.765C=
n.478C=
c.-253C= (n.-253C=)
c.-1133C= (n.-1133C=)
c.-1337C= (n.-1337C=)
16g.68808519C>GCA396457715CDH1c.483C>G (p.Ile161Met)
c.250C>G
n.554C>G
n.765C>G
n.478C>G
c.-253C>G (n.-253C>G)
c.-1133C>G (n.-1133C>G)
c.-1337C>G (n.-1337C>G)
dbSNP
16g.68808519C>TCA496392220CDH1c.483C>T (p.Ile161=)
c.250C>T
n.554C>T
n.765C>T
n.478C>T
c.-253C>T (n.-253C>T)
c.-1133C>T (n.-1133C>T)
c.-1337C>T (n.-1337C>T)
dbSNP COSMIC
16g.68808520A>CCA396457716CDH1c.484A>C (p.Ser162Arg)
c.251A>C
n.555A>C
n.766A>C
n.479A>C
c.-252A>C (n.-252A>C)
c.-1132A>C (n.-1132A>C)
c.-1336A>C (n.-1336A>C)
16g.68808520A>GCA396457717CDH1c.484A>G (p.Ser162Gly)
c.251A>G
n.555A>G
n.766A>G
n.479A>G
c.-252A>G (n.-252A>G)
c.-1132A>G (n.-1132A>G)
c.-1336A>G (n.-1336A>G)
16g.68808520A>TCA396457718CDH1c.484A>T (p.Ser162Cys)
c.251A>T
n.555A>T
n.766A>T
n.479A>T
c.-252A>T (n.-252A>T)
c.-1132A>T (n.-1132A>T)
c.-1336A>T (n.-1336A>T)
dbSNP
16g.68808520_68808521delinsTCA2582342568CDH1c.484_485delinsT (p.Cys163AlafsTer?)
c.251_252delinsT
n.555_556delinsT
n.766_767delinsT
n.479_480delinsT
c.-252_-251delinsT (n.-252_-251delinsT)
c.-1132_-1131delinsT (n.-1132_-1131delinsT)
c.-1336_-1335delinsT (n.-1336_-1335delinsT)
ClinVar
16g.68808521G>ACA396457719CDH1c.485G>A (p.Ser162Asn)
c.252G>A
n.556G>A
n.767G>A
n.480G>A
c.-251G>A (n.-251G>A)
c.-1131G>A (n.-1131G>A)
c.-1335G>A (n.-1335G>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808521G>CCA396457720CDH1c.485G>C (p.Ser162Thr)
c.252G>C
n.556G>C
n.767G>C
n.480G>C
c.-251G>C (n.-251G>C)
c.-1131G>C (n.-1131G>C)
c.-1335G>C (n.-1335G>C)
dbSNP
16g.68808521G=CA2229965061CDH1c.485G= (p.Ser162=)
c.252G=
n.556G=
n.767G=
n.480G=
c.-251G= (n.-251G=)
c.-1131G= (n.-1131G=)
c.-1335G= (n.-1335G=)
16g.68808521G>TCA396457721CDH1c.485G>T (p.Ser162Ile)
c.252G>T
n.556G>T
n.767G>T
n.480G>T
c.-251G>T (n.-251G>T)
c.-1131G>T (n.-1131G>T)
c.-1335G>T (n.-1335G>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808522C>ACA396457722CDH1c.486C>A (p.Ser162Arg)
c.253C>A
n.557C>A
n.768C>A
n.481C>A
c.-250C>A (n.-250C>A)
c.-1130C>A (n.-1130C>A)
c.-1334C>A (n.-1334C>A)
dbSNP
16g.68808522C=CA2229965066CDH1c.486C= (p.Ser162=)
c.253C=
n.557C=
n.768C=
n.481C=
c.-250C= (n.-250C=)
c.-1130C= (n.-1130C=)
c.-1334C= (n.-1334C=)
16g.68808522C>GCA396457723CDH1c.486C>G (p.Ser162Arg)
c.253C>G
n.557C>G
n.768C>G
n.481C>G
c.-250C>G (n.-250C>G)
c.-1130C>G (n.-1130C>G)
c.-1334C>G (n.-1334C>G)
dbSNP
16g.68808522C>TCA496392221CDH1c.486C>T (p.Ser162=)
c.253C>T
n.557C>T
n.768C>T
n.481C>T
c.-250C>T (n.-250C>T)
c.-1130C>T (n.-1130C>T)
c.-1334C>T (n.-1334C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808523T>ACA396457724CDH1c.487T>A (p.Cys163Ser)
c.254T>A
n.558T>A
n.769T>A
n.482T>A
c.-249T>A (n.-249T>A)
c.-1129T>A (n.-1129T>A)
c.-1333T>A (n.-1333T>A)
dbSNP
16g.68808523T>CCA396457725CDH1c.487T>C (p.Cys163Arg)
c.254T>C
n.558T>C
n.769T>C
n.482T>C
c.-249T>C (n.-249T>C)
c.-1129T>C (n.-1129T>C)
c.-1333T>C (n.-1333T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808523T>GCA396457726CDH1c.487T>G (p.Cys163Gly)
c.254T>G
n.558T>G
n.769T>G
n.482T>G
c.-249T>G (n.-249T>G)
c.-1129T>G (n.-1129T>G)
c.-1333T>G (n.-1333T>G)
16g.68808524G>ACA396457728CDH1c.488G>A (p.Cys163Tyr)
c.255G>A
n.559G>A
n.770G>A
n.483G>A
c.-248G>A (n.-248G>A)
c.-1128G>A (n.-1128G>A)
c.-1332G>A (n.-1332G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808524G>CCA8129869CDH1c.488G>C (p.Cys163Ser)
c.255G>C
n.559G>C
n.770G>C
n.483G>C
c.-248G>C (n.-248G>C)
c.-1128G>C (n.-1128G>C)
c.-1332G>C (n.-1332G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68808524G=CA2229965074CDH1c.488G= (p.Cys163=)
c.255G=
n.559G=
n.770G=
n.483G=
c.-248G= (n.-248G=)
c.-1128G= (n.-1128G=)
c.-1332G= (n.-1332G=)
16g.68808524G>TCA396457727CDH1c.488G>T (p.Cys163Phe)
c.255G>T
n.559G>T
n.770G>T
n.483G>T
c.-248G>T (n.-248G>T)
c.-1128G>T (n.-1128G>T)
c.-1332G>T (n.-1332G>T)
ClinVar
16g.68808529_68808546delCA645596603CDH1c.493_510del (p.Glu165_Pro170del)
c.260_277del
n.564_581del
n.775_792del
n.488_505del
c.-243_-226del (n.-243_-226del)
c.-1123_-1106del (n.-1123_-1106del)
c.-1327_-1310del (n.-1327_-1310del)
COSMIC
16g.68808525C>ACA16620236CDH1c.489C>A (p.Cys163Ter)
c.256C>A
n.560C>A
n.771C>A
n.484C>A
c.-247C>A (n.-247C>A)
c.-1127C>A (n.-1127C>A)
c.-1331C>A (n.-1331C>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808525C=CA2229965083CDH1c.489C= (p.Cys163=)
c.256C=
n.560C=
n.771C=
n.484C=
c.-247C= (n.-247C=)
c.-1127C= (n.-1127C=)
c.-1331C= (n.-1331C=)
16g.68808525C>GCA396457729CDH1c.489C>G (p.Cys163Trp)
c.256C>G
n.560C>G
n.771C>G
n.484C>G
c.-247C>G (n.-247C>G)
c.-1127C>G (n.-1127C>G)
c.-1331C>G (n.-1331C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808525C>TCA496392224CDH1c.489C>T (p.Cys163=)
c.256C>T
n.560C>T
n.771C>T
n.484C>T
c.-247C>T (n.-247C>T)
c.-1127C>T (n.-1127C>T)
c.-1331C>T (n.-1331C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808526C>ACA396457730CDH1c.490C>A (p.Pro164Thr)
c.257C>A
n.561C>A
n.772C>A
n.485C>A
c.-246C>A (n.-246C>A)
c.-1126C>A (n.-1126C>A)
c.-1330C>A (n.-1330C>A)
dbSNP
16g.68808526C=CA2229965089CDH1c.490C= (p.Pro164=)
c.257C=
n.561C=
n.772C=
n.485C=
c.-246C= (n.-246C=)
c.-1126C= (n.-1126C=)
c.-1330C= (n.-1330C=)
16g.68808526C>GCA396457731CDH1c.490C>G (p.Pro164Ala)
c.257C>G
n.561C>G
n.772C>G
n.485C>G
c.-246C>G (n.-246C>G)
c.-1126C>G (n.-1126C>G)
c.-1330C>G (n.-1330C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808526C>TCA396457732CDH1c.490C>T (p.Pro164Ser)
c.257C>T
n.561C>T
n.772C>T
n.485C>T
c.-246C>T (n.-246C>T)
c.-1126C>T (n.-1126C>T)
c.-1330C>T (n.-1330C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808527C>ACA396457733CDH1c.491C>A (p.Pro164Gln)
c.258C>A
n.562C>A
n.773C>A
n.486C>A
n.1C>A
c.-245C>A (n.-245C>A)
c.-1125C>A (n.-1125C>A)
c.-1329C>A (n.-1329C>A)
dbSNP
16g.68808527C>GCA396457734CDH1c.491C>G (p.Pro164Arg)
c.258C>G
n.562C>G
n.773C>G
n.486C>G
n.1C>G
c.-245C>G (n.-245C>G)
c.-1125C>G (n.-1125C>G)
c.-1329C>G (n.-1329C>G)
dbSNP
16g.68808527C>TCA396457735CDH1c.491C>T (p.Pro164Leu)
c.258C>T
n.562C>T
n.773C>T
n.486C>T
n.1C>T
c.-245C>T (n.-245C>T)
c.-1125C>T (n.-1125C>T)
c.-1329C>T (n.-1329C>T)
dbSNP
16g.68808528A>CCA496392227CDH1c.492A>C (p.Pro164=)
c.259A>C
n.563A>C
n.774A>C
n.487A>C
n.2A>C
c.-244A>C (n.-244A>C)
c.-1124A>C (n.-1124A>C)
c.-1328A>C (n.-1328A>C)
16g.68808528A>GCA496392228CDH1c.492A>G (p.Pro164=)
c.259A>G
n.563A>G
n.774A>G
n.487A>G
n.2A>G
c.-244A>G (n.-244A>G)
c.-1124A>G (n.-1124A>G)
c.-1328A>G (n.-1328A>G)
dbSNP
16g.68808528A>TCA496392229CDH1c.492A>T (p.Pro164=)
c.259A>T
n.563A>T
n.774A>T
n.487A>T
n.2A>T
c.-244A>T (n.-244A>T)
c.-1124A>T (n.-1124A>T)
c.-1328A>T (n.-1328A>T)
dbSNP
16g.68808529G>ACA396457736CDH1c.493G>A (p.Glu165Lys)
c.260G>A
n.564G>A
n.775G>A
n.488G>A
n.3G>A
c.-243G>A (n.-243G>A)
c.-1123G>A (n.-1123G>A)
c.-1327G>A (n.-1327G>A)
16g.68808529G>CCA396457737CDH1c.493G>C (p.Glu165Gln)
c.260G>C
n.564G>C
n.775G>C
n.488G>C
n.3G>C
c.-243G>C (n.-243G>C)
c.-1123G>C (n.-1123G>C)
c.-1327G>C (n.-1327G>C)
COSMIC
16g.68808529G>TCA396457738CDH1c.493G>T (p.Glu165Ter)
c.260G>T
n.564G>T
n.775G>T
n.488G>T
n.3G>T
c.-243G>T (n.-243G>T)
c.-1123G>T (n.-1123G>T)
c.-1327G>T (n.-1327G>T)
16g.68808530A>CCA396457741CDH1c.494A>C (p.Glu165Ala)
c.261A>C
n.565A>C
n.776A>C
n.489A>C
n.4A>C
c.-242A>C (n.-242A>C)
c.-1122A>C (n.-1122A>C)
c.-1326A>C (n.-1326A>C)
16g.68808530A>GCA396457740CDH1c.494A>G (p.Glu165Gly)
c.261A>G
n.565A>G
n.776A>G
n.489A>G
n.4A>G
c.-242A>G (n.-242A>G)
c.-1122A>G (n.-1122A>G)
c.-1326A>G (n.-1326A>G)
16g.68808530A>TCA396457739CDH1c.494A>T (p.Glu165Val)
c.261A>T
n.565A>T
n.776A>T
n.489A>T
n.4A>T
c.-242A>T (n.-242A>T)
c.-1122A>T (n.-1122A>T)
c.-1326A>T (n.-1326A>T)
dbSNP
16g.68808533dupCA645596604CDH1c.497dup (p.Asn166LysfsTer2)
c.264dup
n.568dup
n.779dup
n.492dup
n.7dup
c.-239dup (n.-239dup)
c.-1119dup (n.-1119dup)
c.-1323dup (n.-1323dup)
ClinVar COSMIC COSMIC
16g.68808533delCA645596605CDH1c.497del (p.Asn166MetfsTer?)
c.264del
n.568del
n.779del
n.492del
n.7del
c.-239del (n.-239del)
c.-1119del (n.-1119del)
c.-1323del (n.-1323del)
ClinVar COSMIC
16g.68808531A>CCA396457742CDH1c.495A>C (p.Glu165Asp)
c.262A>C
n.566A>C
n.777A>C
n.490A>C
n.5A>C
c.-241A>C (n.-241A>C)
c.-1121A>C (n.-1121A>C)
c.-1325A>C (n.-1325A>C)
16g.68808531A>GCA496392231CDH1c.495A>G (p.Glu165=)
c.262A>G
n.566A>G
n.777A>G
n.490A>G
n.5A>G
c.-241A>G (n.-241A>G)
c.-1121A>G (n.-1121A>G)
c.-1325A>G (n.-1325A>G)
16g.68808531A>TCA396457743CDH1c.495A>T (p.Glu165Asp)
c.262A>T
n.566A>T
n.777A>T
n.490A>T
n.5A>T
c.-241A>T (n.-241A>T)
c.-1121A>T (n.-1121A>T)
c.-1325A>T (n.-1325A>T)
dbSNP
16g.68808534_68808538dupCA2633898337CDH1c.498_502dup (p.Lys168MetfsTer?)
c.265_269dup
n.569_573dup
n.780_784dup
n.493_497dup
c.498_502dup (p.Lys168MetfsTer32)
n.8_12dup
c.-238_-234dup (n.-238_-234dup)
c.-1118_-1114dup (n.-1118_-1114dup)
c.-1322_-1318dup (n.-1322_-1318dup)
gnomAD v4
16g.68808532A>CCA396457744CDH1c.496A>C (p.Asn166His)
c.263A>C
n.567A>C
n.778A>C
n.491A>C
n.6A>C
c.-240A>C (n.-240A>C)
c.-1120A>C (n.-1120A>C)
c.-1324A>C (n.-1324A>C)
16g.68808532A>GCA396457745CDH1c.496A>G (p.Asn166Asp)
c.263A>G
n.567A>G
n.778A>G
n.491A>G
n.6A>G
c.-240A>G (n.-240A>G)
c.-1120A>G (n.-1120A>G)
c.-1324A>G (n.-1324A>G)
dbSNP
16g.68808532A>TCA396457746CDH1c.496A>T (p.Asn166Tyr)
c.263A>T
n.567A>T
n.778A>T
n.491A>T
n.6A>T
c.-240A>T (n.-240A>T)
c.-1120A>T (n.-1120A>T)
c.-1324A>T (n.-1324A>T)
dbSNP
16g.68808533A>CCA396457747CDH1c.497A>C (p.Asn166Thr)
c.264A>C
n.568A>C
n.779A>C
n.492A>C
n.7A>C
c.-239A>C (n.-239A>C)
c.-1119A>C (n.-1119A>C)
c.-1323A>C (n.-1323A>C)
16g.68808533A>GCA396457748CDH1c.497A>G (p.Asn166Ser)
c.264A>G
n.568A>G
n.779A>G
n.492A>G
n.7A>G
c.-239A>G (n.-239A>G)
c.-1119A>G (n.-1119A>G)
c.-1323A>G (n.-1323A>G)
dbSNP
16g.68808533A>TCA396457749CDH1c.497A>T (p.Asn166Ile)
c.264A>T
n.568A>T
n.779A>T
n.492A>T
n.7A>T
c.-239A>T (n.-239A>T)
c.-1119A>T (n.-1119A>T)
c.-1323A>T (n.-1323A>T)
dbSNP
16g.68808534T>ACA396457750CDH1c.498T>A (p.Asn166Lys)
c.265T>A
n.569T>A
n.780T>A
n.493T>A
n.8T>A
c.-238T>A (n.-238T>A)
c.-1118T>A (n.-1118T>A)
c.-1322T>A (n.-1322T>A)
dbSNP
16g.68808534T>CCA496392235CDH1c.498T>C (p.Asn166=)
c.265T>C
n.569T>C
n.780T>C
n.493T>C
n.8T>C
c.-238T>C (n.-238T>C)
c.-1118T>C (n.-1118T>C)
c.-1322T>C (n.-1322T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808534T>GCA396457751CDH1c.498T>G (p.Asn166Lys)
c.265T>G
n.569T>G
n.780T>G
n.493T>G
n.8T>G
c.-238T>G (n.-238T>G)
c.-1118T>G (n.-1118T>G)
c.-1322T>G (n.-1322T>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808534T=CA2229965094CDH1c.498T= (p.Asn166=)
c.265T=
n.569T=
n.780T=
n.493T=
n.8T=
c.-238T= (n.-238T=)
c.-1118T= (n.-1118T=)
c.-1322T= (n.-1322T=)
16g.68808535delCA2633898339CDH1c.499del (p.Glu167LysfsTer?)
c.266del
n.570del
n.781del
n.494del
n.9del
c.-237del (n.-237del)
c.-1117del (n.-1117del)
c.-1321del (n.-1321del)
gnomAD v4
16g.68808535G>ACA350337CDH1c.499G>A (p.Glu167Lys)
c.266G>A
n.570G>A
n.781G>A
n.494G>A
n.9G>A
c.-237G>A (n.-237G>A)
c.-1117G>A (n.-1117G>A)
c.-1321G>A (n.-1321G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808535G>CCA396457752CDH1c.499G>C (p.Glu167Gln)
c.266G>C
n.570G>C
n.781G>C
n.494G>C
n.9G>C
c.-237G>C (n.-237G>C)
c.-1117G>C (n.-1117G>C)
c.-1321G>C (n.-1321G>C)
gnomAD v4
16g.68808535G=CA2229965098CDH1c.499G= (p.Glu167=)
c.266G=
n.570G=
n.781G=
n.494G=
n.9G=
c.-237G= (n.-237G=)
c.-1117G= (n.-1117G=)
c.-1321G= (n.-1321G=)
16g.68808535G>TCA396457753CDH1c.499G>T (p.Glu167Ter)
c.266G>T
n.570G>T
n.781G>T
n.494G>T
n.9G>T
c.-237G>T (n.-237G>T)
c.-1117G>T (n.-1117G>T)
c.-1321G>T (n.-1321G>T)
COSMIC
16g.68808535_68808536delinsGACA2229965099CDH1c.499_500delinsGA (p.Glu167=)
c.266_267delinsGA
n.570_571delinsGA
n.781_782delinsGA
n.494_495delinsGA
n.9_10delinsGA
c.-237_-236delinsGA (n.-237_-236delinsGA)
c.-1117_-1116delinsGA (n.-1117_-1116delinsGA)
c.-1321_-1320delinsGA (n.-1321_-1320delinsGA)
16g.68808536A>CCA396457755CDH1c.500A>C (p.Glu167Ala)
c.267A>C
n.571A>C
n.782A>C
n.495A>C
n.10A>C
c.-236A>C (n.-236A>C)
c.-1116A>C (n.-1116A>C)
c.-1320A>C (n.-1320A>C)
16g.68808536A>GCA396457756CDH1c.500A>G (p.Glu167Gly)
c.267A>G
n.571A>G
n.782A>G
n.495A>G
n.10A>G
c.-236A>G (n.-236A>G)
c.-1116A>G (n.-1116A>G)
c.-1320A>G (n.-1320A>G)
dbSNP
16g.68808536A>TCA396457754CDH1c.500A>T (p.Glu167Val)
c.267A>T
n.571A>T
n.782A>T
n.495A>T
n.10A>T
c.-236A>T (n.-236A>T)
c.-1116A>T (n.-1116A>T)
c.-1320A>T (n.-1320A>T)
16g.68808540dupCA645596606CDH1c.504dup (p.Gly169ArgfsTer5)
c.271dup
n.575dup
n.786dup
n.499dup
n.14dup
c.-232dup (n.-232dup)
c.-1112dup (n.-1112dup)
c.-1316dup (n.-1316dup)
COSMIC
16g.68808540delCA348941CDH1c.504del (p.Gly169AlafsTer?)
c.271del
n.575del
n.786del
n.499del
c.504del (p.Gly169AlafsTer29)
n.14del
c.-232del (n.-232del)
c.-1112del (n.-1112del)
c.-1316del (n.-1316del)
ClinVar dbSNP
16g.68808537A>CCA396457757CDH1c.501A>C (p.Glu167Asp)
c.268A>C
n.572A>C
n.783A>C
n.496A>C
n.11A>C
c.-235A>C (n.-235A>C)
c.-1115A>C (n.-1115A>C)
c.-1319A>C (n.-1319A>C)
16g.68808537A>GCA496392237CDH1c.501A>G (p.Glu167=)
c.268A>G
n.572A>G
n.783A>G
n.496A>G
n.11A>G
c.-235A>G (n.-235A>G)
c.-1115A>G (n.-1115A>G)
c.-1319A>G (n.-1319A>G)
dbSNP
16g.68808537A>TCA396457758CDH1c.501A>T (p.Glu167Asp)
c.268A>T
n.572A>T
n.783A>T
n.496A>T
n.11A>T
c.-235A>T (n.-235A>T)
c.-1115A>T (n.-1115A>T)
c.-1319A>T (n.-1319A>T)
16g.68808538A>CCA396457759CDH1c.502A>C (p.Lys168Gln)
c.269A>C
n.573A>C
n.784A>C
n.497A>C
n.12A>C
c.-234A>C (n.-234A>C)
c.-1114A>C (n.-1114A>C)
c.-1318A>C (n.-1318A>C)
dbSNP
16g.68808538A>GCA396457760CDH1c.502A>G (p.Lys168Glu)
c.269A>G
n.573A>G
n.784A>G
n.497A>G
n.12A>G
c.-234A>G (n.-234A>G)
c.-1114A>G (n.-1114A>G)
c.-1318A>G (n.-1318A>G)
dbSNP
16g.68808538A>TCA396457761CDH1c.502A>T (p.Lys168Ter)
c.269A>T
n.573A>T
n.784A>T
n.497A>T
n.12A>T
c.-234A>T (n.-234A>T)
c.-1114A>T (n.-1114A>T)
c.-1318A>T (n.-1318A>T)
dbSNP
16g.68808539A=CA2229965106CDH1c.503A= (p.Lys168=)
c.270A=
n.574A=
n.785A=
n.498A=
n.13A=
c.-233A= (n.-233A=)
c.-1113A= (n.-1113A=)
c.-1317A= (n.-1317A=)
16g.68808539A>CCA396457764CDH1c.503A>C (p.Lys168Thr)
c.270A>C
n.574A>C
n.785A>C
n.498A>C
n.13A>C
c.-233A>C (n.-233A>C)
c.-1113A>C (n.-1113A>C)
c.-1317A>C (n.-1317A>C)
dbSNP
16g.68808539A>GCA396457763CDH1c.503A>G (p.Lys168Arg)
c.270A>G
n.574A>G
n.785A>G
n.498A>G
n.13A>G
c.-233A>G (n.-233A>G)
c.-1113A>G (n.-1113A>G)
c.-1317A>G (n.-1317A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808539A>TCA396457762CDH1c.503A>T (p.Lys168Ile)
c.270A>T
n.574A>T
n.785A>T
n.498A>T
n.13A>T
c.-233A>T (n.-233A>T)
c.-1113A>T (n.-1113A>T)
c.-1317A>T (n.-1317A>T)
dbSNP
16g.68808540A>CCA396457765CDH1c.504A>C (p.Lys168Asn)
c.271A>C
n.575A>C
n.786A>C
n.499A>C
n.14A>C
c.-232A>C (n.-232A>C)
c.-1112A>C (n.-1112A>C)
c.-1316A>C (n.-1316A>C)
16g.68808540A>GCA496392240CDH1c.504A>G (p.Lys168=)
c.271A>G
n.575A>G
n.786A>G
n.499A>G
n.14A>G
c.-232A>G (n.-232A>G)
c.-1112A>G (n.-1112A>G)
c.-1316A>G (n.-1316A>G)
dbSNP
16g.68808540A>TCA396457766CDH1c.504A>T (p.Lys168Asn)
c.271A>T
n.575A>T
n.786A>T
n.499A>T
n.14A>T
c.-232A>T (n.-232A>T)
c.-1112A>T (n.-1112A>T)
c.-1316A>T (n.-1316A>T)
dbSNP
16g.68808541G>ACA396457767CDH1c.505G>A (p.Gly169Ser)
c.272G>A
n.576G>A
n.787G>A
n.500G>A
n.15G>A
c.-231G>A (n.-231G>A)
c.-1111G>A (n.-1111G>A)
c.-1315G>A (n.-1315G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808541G>CCA396457768CDH1c.505G>C (p.Gly169Arg)
c.272G>C
n.576G>C
n.787G>C
n.500G>C
n.15G>C
c.-231G>C (n.-231G>C)
c.-1111G>C (n.-1111G>C)
c.-1315G>C (n.-1315G>C)
dbSNP
16g.68808541G=CA2229965113CDH1c.505G= (p.Gly169=)
c.272G=
n.576G=
n.787G=
n.500G=
n.15G=
c.-231G= (n.-231G=)
c.-1111G= (n.-1111G=)
c.-1315G= (n.-1315G=)
16g.68808541G>TCA396457769CDH1c.505G>T (p.Gly169Cys)
c.272G>T
n.576G>T
n.787G>T
n.500G>T
n.15G>T
c.-231G>T (n.-231G>T)
c.-1111G>T (n.-1111G>T)
c.-1315G>T (n.-1315G>T)
16g.68808542delCA2582342569CDH1c.506del (p.Gly169AlafsTer?)
c.273del
n.577del
n.788del
n.501del
c.506del (p.Gly169AlafsTer29)
n.16del
c.-230del (n.-230del)
c.-1110del (n.-1110del)
c.-1314del (n.-1314del)
ClinVar
16g.68808542G>ACA396457772CDH1c.506G>A (p.Gly169Asp)
c.273G>A
n.577G>A
n.788G>A
n.501G>A
n.16G>A
c.-230G>A (n.-230G>A)
c.-1110G>A (n.-1110G>A)
c.-1314G>A (n.-1314G>A)
dbSNP
16g.68808542G>CCA396457770CDH1c.506G>C (p.Gly169Ala)
c.273G>C
n.577G>C
n.788G>C
n.501G>C
n.16G>C
c.-230G>C (n.-230G>C)
c.-1110G>C (n.-1110G>C)
c.-1314G>C (n.-1314G>C)
dbSNP
16g.68808542G>TCA396457771CDH1c.506G>T (p.Gly169Val)
c.273G>T
n.577G>T
n.788G>T
n.501G>T
n.16G>T
c.-230G>T (n.-230G>T)
c.-1110G>T (n.-1110G>T)
c.-1314G>T (n.-1314G>T)
dbSNP
16g.68808542_68808543insACA2588340061CDH1c.506_507insA (p.Phe171IlefsTer3)
c.273_274insA
n.577_578insA
n.788_789insA
n.501_502insA
n.16_17insA
c.-230_-229insA (n.-230_-229insA)
c.-1110_-1109insA (n.-1110_-1109insA)
c.-1314_-1313insA (n.-1314_-1313insA)
16g.68808543C>ACA496392244CDH1c.507C>A (p.Gly169=)
c.274C>A
n.578C>A
n.789C>A
n.502C>A
n.17C>A
c.-229C>A (n.-229C>A)
c.-1109C>A (n.-1109C>A)
c.-1313C>A (n.-1313C>A)
dbSNP
16g.68808543C>GCA496392245CDH1c.507C>G (p.Gly169=)
c.274C>G
n.578C>G
n.789C>G
n.502C>G
n.17C>G
c.-229C>G (n.-229C>G)
c.-1109C>G (n.-1109C>G)
c.-1313C>G (n.-1313C>G)
dbSNP
16g.68808543C>TCA496392246CDH1c.507C>T (p.Gly169=)
c.274C>T
n.578C>T
n.789C>T
n.502C>T
n.17C>T
c.-229C>T (n.-229C>T)
c.-1109C>T (n.-1109C>T)
c.-1313C>T (n.-1313C>T)
dbSNP
16g.68808544C>ACA396457773CDH1c.508C>A (p.Pro170Thr)
c.275C>A
n.579C>A
n.790C>A
n.503C>A
n.18C>A
c.-228C>A (n.-228C>A)
c.-1108C>A (n.-1108C>A)
c.-1312C>A (n.-1312C>A)
dbSNP
16g.68808544C=CA2229965117CDH1c.508C= (p.Pro170=)
c.275C=
n.579C=
n.790C=
n.503C=
n.18C=
c.-228C= (n.-228C=)
c.-1108C= (n.-1108C=)
c.-1312C= (n.-1312C=)
16g.68808544C>GCA396457774CDH1c.508C>G (p.Pro170Ala)
c.275C>G
n.579C>G
n.790C>G
n.503C>G
n.18C>G
c.-228C>G (n.-228C>G)
c.-1108C>G (n.-1108C>G)
c.-1312C>G (n.-1312C>G)
dbSNP
16g.68808544C>TCA396457775CDH1c.508C>T (p.Pro170Ser)
c.275C>T
n.579C>T
n.790C>T
n.503C>T
n.18C>T
c.-228C>T (n.-228C>T)
c.-1108C>T (n.-1108C>T)
c.-1312C>T (n.-1312C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808545C>ACA396457776CDH1c.509C>A (p.Pro170Gln)
c.276C>A
n.580C>A
n.791C>A
n.504C>A
n.19C>A
c.-227C>A (n.-227C>A)
c.-1107C>A (n.-1107C>A)
c.-1311C>A (n.-1311C>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808545C>GCA396457777CDH1c.509C>G (p.Pro170Arg)
c.276C>G
n.580C>G
n.791C>G
n.504C>G
n.19C>G
c.-227C>G (n.-227C>G)
c.-1107C>G (n.-1107C>G)
c.-1311C>G (n.-1311C>G)
dbSNP
16g.68808545C>TCA396457778CDH1c.509C>T (p.Pro170Leu)
c.276C>T
n.580C>T
n.791C>T
n.504C>T
n.19C>T
c.-227C>T (n.-227C>T)
c.-1107C>T (n.-1107C>T)
c.-1311C>T (n.-1311C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808546A=CA2229965125CDH1c.510A= (p.Pro170=)
c.277A=
n.581A=
n.792A=
n.505A=
n.20A=
c.-226A= (n.-226A=)
c.-1106A= (n.-1106A=)
c.-1310A= (n.-1310A=)
16g.68808546A>CCA16607352CDH1c.510A>C (p.Pro170=)
c.277A>C
n.581A>C
n.792A>C
n.505A>C
n.20A>C
c.-226A>C (n.-226A>C)
c.-1106A>C (n.-1106A>C)
c.-1310A>C (n.-1310A>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808546A>GCA336575CDH1c.510A>G (p.Pro170=)
c.277A>G
n.581A>G
n.792A>G
n.505A>G
n.20A>G
c.-226A>G (n.-226A>G)
c.-1106A>G (n.-1106A>G)
c.-1310A>G (n.-1310A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808546A>TCA496392249CDH1c.510A>T (p.Pro170=)
c.277A>T
n.581A>T
n.792A>T
n.505A>T
n.20A>T
c.-226A>T (n.-226A>T)
c.-1106A>T (n.-1106A>T)
c.-1310A>T (n.-1310A>T)
16g.68808547T>ACA8129870CDH1c.511T>A (p.Phe171Ile)
c.278T>A
n.582T>A
n.793T>A
n.506T>A
n.21T>A
c.-225T>A (n.-225T>A)
c.-1105T>A (n.-1105T>A)
c.-1309T>A (n.-1309T>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808547T>CCA396457779CDH1c.511T>C (p.Phe171Leu)
c.278T>C
n.582T>C
n.793T>C
n.506T>C
n.21T>C
c.-225T>C (n.-225T>C)
c.-1105T>C (n.-1105T>C)
c.-1309T>C (n.-1309T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808547T>GCA396457780CDH1c.511T>G (p.Phe171Val)
c.278T>G
n.582T>G
n.793T>G
n.506T>G
n.21T>G
c.-225T>G (n.-225T>G)
c.-1105T>G (n.-1105T>G)
c.-1309T>G (n.-1309T>G)
dbSNP
16g.68808547T=CA2229965133CDH1c.511T= (p.Phe171=)
c.278T=
n.582T=
n.793T=
n.506T=
n.21T=
c.-225T= (n.-225T=)
c.-1105T= (n.-1105T=)
c.-1309T= (n.-1309T=)
16g.68808548T>ACA396457781CDH1c.512T>A (p.Phe171Tyr)
c.279T>A
n.583T>A
n.794T>A
n.507T>A
n.22T>A
c.-224T>A (n.-224T>A)
c.-1104T>A (n.-1104T>A)
c.-1308T>A (n.-1308T>A)
dbSNP
16g.68808548T>CCA396457782CDH1c.512T>C (p.Phe171Ser)
c.279T>C
n.583T>C
n.794T>C
n.507T>C
n.22T>C
c.-224T>C (n.-224T>C)
c.-1104T>C (n.-1104T>C)
c.-1308T>C (n.-1308T>C)
16g.68808548T>GCA8129871CDH1c.512T>G (p.Phe171Cys)
c.279T>G
n.583T>G
n.794T>G
n.507T>G
n.22T>G
c.-224T>G (n.-224T>G)
c.-1104T>G (n.-1104T>G)
c.-1308T>G (n.-1308T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.68808548T=CA2229965137CDH1c.512T= (p.Phe171=)
c.279T=
n.583T=
n.794T=
n.507T=
n.22T=
c.-224T= (n.-224T=)
c.-1104T= (n.-1104T=)
c.-1308T= (n.-1308T=)
16g.68808549T>ACA396457783CDH1c.513T>A (p.Phe171Leu)
c.280T>A
n.584T>A
n.795T>A
n.508T>A
n.23T>A
c.-223T>A (n.-223T>A)
c.-1103T>A (n.-1103T>A)
c.-1307T>A (n.-1307T>A)
16g.68808549T>CCA496392252CDH1c.513T>C (p.Phe171=)
c.280T>C
n.584T>C
n.795T>C
n.508T>C
n.23T>C
c.-223T>C (n.-223T>C)
c.-1103T>C (n.-1103T>C)
c.-1307T>C (n.-1307T>C)
16g.68808549T>GCA396457784CDH1c.513T>G (p.Phe171Leu)
c.280T>G
n.584T>G
n.795T>G
n.508T>G
n.23T>G
c.-223T>G (n.-223T>G)
c.-1103T>G (n.-1103T>G)
c.-1307T>G (n.-1307T>G)
16g.68808550C>ACA396457785CDH1c.514C>A (p.Pro172Thr)
c.281C>A
n.585C>A
n.796C>A
n.509C>A
n.24C>A
c.-222C>A (n.-222C>A)
c.-1102C>A (n.-1102C>A)
c.-1306C>A (n.-1306C>A)
dbSNP
16g.68808550C>GCA396457787CDH1c.514C>G (p.Pro172Ala)
c.281C>G
n.585C>G
n.796C>G
n.509C>G
n.24C>G
c.-222C>G (n.-222C>G)
c.-1102C>G (n.-1102C>G)
c.-1306C>G (n.-1306C>G)
dbSNP
16g.68808550C>TCA396457786CDH1c.514C>T (p.Pro172Ser)
c.281C>T
n.585C>T
n.796C>T
n.509C>T
n.24C>T
c.-222C>T (n.-222C>T)
c.-1102C>T (n.-1102C>T)
c.-1306C>T (n.-1306C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808551C>ACA396457788CDH1c.515C>A (p.Pro172His)
c.282C>A
n.586C>A
n.797C>A
n.510C>A
n.25C>A
c.-221C>A (n.-221C>A)
c.-1101C>A (n.-1101C>A)
c.-1305C>A (n.-1305C>A)
dbSNP
16g.68808551C=CA2229965144CDH1c.515C= (p.Pro172=)
c.282C=
n.586C=
n.797C=
n.510C=
n.25C=
c.-221C= (n.-221C=)
c.-1101C= (n.-1101C=)
c.-1305C= (n.-1305C=)
16g.68808551C>GCA396457789CDH1c.515C>G (p.Pro172Arg)
c.282C>G
n.586C>G
n.797C>G
n.510C>G
n.25C>G
c.-221C>G (n.-221C>G)
c.-1101C>G (n.-1101C>G)
c.-1305C>G (n.-1305C>G)
dbSNP
16g.68808551C>TCA396457790CDH1c.515C>T (p.Pro172Leu)
c.282C>T
n.586C>T
n.797C>T
n.510C>T
n.25C>T
c.-221C>T (n.-221C>T)
c.-1101C>T (n.-1101C>T)
c.-1305C>T (n.-1305C>T)
dbSNP
16g.68808552T>ACA496392256CDH1c.516T>A (p.Pro172=)
c.283T>A
n.587T>A
n.798T>A
n.511T>A
n.26T>A
c.-220T>A (n.-220T>A)
c.-1100T>A (n.-1100T>A)
c.-1304T>A (n.-1304T>A)
dbSNP
16g.68808552T>CCA496392257CDH1c.516T>C (p.Pro172=)
c.283T>C
n.587T>C
n.798T>C
n.511T>C
n.26T>C
c.-220T>C (n.-220T>C)
c.-1100T>C (n.-1100T>C)
c.-1304T>C (n.-1304T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808552T>GCA496392258CDH1c.516T>G (p.Pro172=)
c.283T>G
n.587T>G
n.798T>G
n.511T>G
n.26T>G
c.-220T>G (n.-220T>G)
c.-1100T>G (n.-1100T>G)
c.-1304T>G (n.-1304T>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808552T=CA2229965147CDH1c.516T= (p.Pro172=)
c.283T=
n.587T=
n.798T=
n.511T=
n.26T=
c.-220T= (n.-220T=)
c.-1100T= (n.-1100T=)
c.-1304T= (n.-1304T=)
16g.68808553A>CCA396457791CDH1c.517A>C (p.Lys173Gln)
c.284A>C
n.588A>C
n.799A>C
n.512A>C
n.27A>C
c.-219A>C (n.-219A>C)
c.-1099A>C (n.-1099A>C)
c.-1303A>C (n.-1303A>C)
16g.68808553A>GCA396457792CDH1c.517A>G (p.Lys173Glu)
c.284A>G
n.588A>G
n.799A>G
n.512A>G
n.27A>G
c.-219A>G (n.-219A>G)
c.-1099A>G (n.-1099A>G)
c.-1303A>G (n.-1303A>G)
16g.68808553A>TCA396457793CDH1c.517A>T (p.Lys173Ter)
c.284A>T
n.588A>T
n.799A>T
n.512A>T
n.27A>T
c.-219A>T (n.-219A>T)
c.-1099A>T (n.-1099A>T)
c.-1303A>T (n.-1303A>T)
dbSNP
16g.68808557dupCA163603CDH1c.521dup (p.Asn174LysfsTer25)
c.288dup
n.592dup
n.803dup
n.516dup
c.521dup (p.Asn174LysfsTer18)
n.31dup
c.-215dup (n.-215dup)
c.-1095dup (n.-1095dup)
c.-1299dup (n.-1299dup)
ClinVar dbSNP
16g.68808557delCA2580612848CDH1c.521del (p.Asn174ThrfsTer?)
c.288del
n.592del
n.803del
n.516del
c.521del (p.Asn174ThrfsTer24)
n.31del
c.-215del (n.-215del)
c.-1095del (n.-1095del)
c.-1299del (n.-1299del)
ClinVar
16g.68808554A>CCA396457794CDH1c.518A>C (p.Lys173Thr)
c.285A>C
n.589A>C
n.800A>C
n.513A>C
n.28A>C
c.-218A>C (n.-218A>C)
c.-1098A>C (n.-1098A>C)
c.-1302A>C (n.-1302A>C)
16g.68808554A>GCA396457795CDH1c.518A>G (p.Lys173Arg)
c.285A>G
n.589A>G
n.800A>G
n.513A>G
n.28A>G
c.-218A>G (n.-218A>G)
c.-1098A>G (n.-1098A>G)
c.-1302A>G (n.-1302A>G)
dbSNP
16g.68808554A>TCA396457796CDH1c.518A>T (p.Lys173Ile)
c.285A>T
n.589A>T
n.800A>T
n.513A>T
n.28A>T
c.-218A>T (n.-218A>T)
c.-1098A>T (n.-1098A>T)
c.-1302A>T (n.-1302A>T)
dbSNP
16g.68808555A>CCA396457797CDH1c.519A>C (p.Lys173Asn)
c.286A>C
n.590A>C
n.801A>C
n.514A>C
n.29A>C
c.-217A>C (n.-217A>C)
c.-1097A>C (n.-1097A>C)
c.-1301A>C (n.-1301A>C)
ClinVar
16g.68808555A>GCA496392259CDH1c.519A>G (p.Lys173=)
c.286A>G
n.590A>G
n.801A>G
n.514A>G
n.29A>G
c.-217A>G (n.-217A>G)
c.-1097A>G (n.-1097A>G)
c.-1301A>G (n.-1301A>G)
dbSNP
16g.68808555A>TCA396457798CDH1c.519A>T (p.Lys173Asn)
c.286A>T
n.590A>T
n.801A>T
n.514A>T
n.29A>T
c.-217A>T (n.-217A>T)
c.-1097A>T (n.-1097A>T)
c.-1301A>T (n.-1301A>T)
dbSNP
16g.68808556A=CA2229965153CDH1c.520A= (p.Asn174=)
c.287A=
n.591A=
n.802A=
n.515A=
n.30A=
c.-216A= (n.-216A=)
c.-1096A= (n.-1096A=)
c.-1300A= (n.-1300A=)
16g.68808556A>CCA396457799CDH1c.520A>C (p.Asn174His)
c.287A>C
n.591A>C
n.802A>C
n.515A>C
n.30A>C
c.-216A>C (n.-216A>C)
c.-1096A>C (n.-1096A>C)
c.-1300A>C (n.-1300A>C)
16g.68808556A>GCA396457801CDH1c.520A>G (p.Asn174Asp)
c.287A>G
n.591A>G
n.802A>G
n.515A>G
n.30A>G
c.-216A>G (n.-216A>G)
c.-1096A>G (n.-1096A>G)
c.-1300A>G (n.-1300A>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808556A>TCA396457800CDH1c.520A>T (p.Asn174Tyr)
c.287A>T
n.591A>T
n.802A>T
n.515A>T
n.30A>T
c.-216A>T (n.-216A>T)
c.-1096A>T (n.-1096A>T)
c.-1300A>T (n.-1300A>T)
dbSNP
16g.68808557A=CA2229965157CDH1c.521A= (p.Asn174=)
c.288A=
n.592A=
n.803A=
n.516A=
n.31A=
c.-215A= (n.-215A=)
c.-1095A= (n.-1095A=)
c.-1299A= (n.-1299A=)
16g.68808557A>CCA396457802CDH1c.521A>C (p.Asn174Thr)
c.288A>C
n.592A>C
n.803A>C
n.516A>C
n.31A>C
c.-215A>C (n.-215A>C)
c.-1095A>C (n.-1095A>C)
c.-1299A>C (n.-1299A>C)
dbSNP
16g.68808557A>GCA396457804CDH1c.521A>G (p.Asn174Ser)
c.288A>G
n.592A>G
n.803A>G
n.516A>G
n.31A>G
c.-215A>G (n.-215A>G)
c.-1095A>G (n.-1095A>G)
c.-1299A>G (n.-1299A>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808557A>TCA396457803CDH1c.521A>T (p.Asn174Ile)
c.288A>T
n.592A>T
n.803A>T
n.516A>T
n.31A>T
c.-215A>T (n.-215A>T)
c.-1095A>T (n.-1095A>T)
c.-1299A>T (n.-1299A>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808558C>ACA8129872CDH1c.522C>A (p.Asn174Lys)
c.289C>A
n.593C>A
n.804C>A
n.517C>A
n.32C>A
c.-214C>A (n.-214C>A)
c.-1094C>A (n.-1094C>A)
c.-1298C>A (n.-1298C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808558C=CA2229965163CDH1c.522C= (p.Asn174=)
c.289C=
n.593C=
n.804C=
n.517C=
n.32C=
c.-214C= (n.-214C=)
c.-1094C= (n.-1094C=)
c.-1298C= (n.-1298C=)
16g.68808558C>GCA396457805CDH1c.522C>G (p.Asn174Lys)
c.289C>G
n.593C>G
n.804C>G
n.517C>G
n.32C>G
c.-214C>G (n.-214C>G)
c.-1094C>G (n.-1094C>G)
c.-1298C>G (n.-1298C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808558C>TCA187745CDH1c.522C>T (p.Asn174=)
c.289C>T
n.593C>T
n.804C>T
n.517C>T
n.32C>T
c.-214C>T (n.-214C>T)
c.-1094C>T (n.-1094C>T)
c.-1298C>T (n.-1298C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808558_68808573delCA645596607CDH1c.522_531+6del
c.289_298+6del
n.593_602+6del
n.804_813+6del
n.517_526+6del
n.32_41+6del
c.-214_-205+6del
c.-1094_-1085+6del
c.-1298_-1289+6del
COSMIC
16g.68808559C>ACA396457806CDH1c.523C>A (p.Leu175Met)
c.290C>A
n.594C>A
n.805C>A
n.518C>A
n.33C>A
c.-213C>A (n.-213C>A)
c.-1093C>A (n.-1093C>A)
c.-1297C>A (n.-1297C>A)
16g.68808559C>GCA396457807CDH1c.523C>G (p.Leu175Val)
c.290C>G
n.594C>G
n.805C>G
n.518C>G
n.33C>G
c.-213C>G (n.-213C>G)
c.-1093C>G (n.-1093C>G)
c.-1297C>G (n.-1297C>G)
dbSNP
16g.68808559C>TCA496392261CDH1c.523C>T (p.Leu175=)
c.290C>T
n.594C>T
n.805C>T
n.518C>T
n.33C>T
c.-213C>T (n.-213C>T)
c.-1093C>T (n.-1093C>T)
c.-1297C>T (n.-1297C>T)
dbSNP
16g.68808562_68808587delCA645596608CDH1c.526_531+20del
c.293_298+20del
n.597_602+20del
n.808_813+20del
n.521_526+20del
n.36_41+20del
c.-210_-205+20del
c.-1090_-1085+20del
c.-1294_-1289+20del
COSMIC
16g.68808560T>ACA396457808CDH1c.524T>A (p.Leu175Gln)
c.291T>A
n.595T>A
n.806T>A
n.519T>A
n.34T>A
c.-212T>A (n.-212T>A)
c.-1092T>A (n.-1092T>A)
c.-1296T>A (n.-1296T>A)
16g.68808560T>CCA396457809CDH1c.524T>C (p.Leu175Pro)
c.291T>C
n.595T>C
n.806T>C
n.519T>C
n.34T>C
c.-212T>C (n.-212T>C)
c.-1092T>C (n.-1092T>C)
c.-1296T>C (n.-1296T>C)
COSMIC
16g.68808560T>GCA396457810CDH1c.524T>G (p.Leu175Arg)
c.291T>G
n.595T>G
n.806T>G
n.519T>G
n.34T>G
c.-212T>G (n.-212T>G)
c.-1092T>G (n.-1092T>G)
c.-1296T>G (n.-1296T>G)
16g.68808560_68808561delinsATCA2695197668CDH1c.524_525delinsAT (p.Leu175His)
c.291_292delinsAT
n.595_596delinsAT
n.806_807delinsAT
n.519_520delinsAT
n.34_35delinsAT
c.-212_-211delinsAT (n.-212_-211delinsAT)
c.-1092_-1091delinsAT (n.-1092_-1091delinsAT)
c.-1296_-1295delinsAT (n.-1296_-1295delinsAT)
ClinVar
16g.68808561G>ACA496392263CDH1c.525G>A (p.Leu175=)
c.292G>A
n.596G>A
n.807G>A
n.520G>A
n.35G>A
c.-211G>A (n.-211G>A)
c.-1091G>A (n.-1091G>A)
c.-1295G>A (n.-1295G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808561G>CCA496392265CDH1c.525G>C (p.Leu175=)
c.292G>C
n.596G>C
n.807G>C
n.520G>C
n.35G>C
c.-211G>C (n.-211G>C)
c.-1091G>C (n.-1091G>C)
c.-1295G>C (n.-1295G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808561G=CA2229965168CDH1c.525G= (p.Leu175=)
c.292G=
n.596G=
n.807G=
n.520G=
n.35G=
c.-211G= (n.-211G=)
c.-1091G= (n.-1091G=)
c.-1295G= (n.-1295G=)
16g.68808561G>TCA496392266CDH1c.525G>T (p.Leu175=)
c.292G>T
n.596G>T
n.807G>T
n.520G>T
n.35G>T
c.-211G>T (n.-211G>T)
c.-1091G>T (n.-1091G>T)
c.-1295G>T (n.-1295G>T)
dbSNP
16g.68808562G>ACA396457811CDH1c.526G>A (p.Val176Ile)
c.293G>A
n.597G>A
n.808G>A
n.521G>A
n.36G>A
c.-210G>A (n.-210G>A)
c.-1090G>A (n.-1090G>A)
c.-1294G>A (n.-1294G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808562G>CCA396457812CDH1c.526G>C (p.Val176Leu)
c.293G>C
n.597G>C
n.808G>C
n.521G>C
n.36G>C
c.-210G>C (n.-210G>C)
c.-1090G>C (n.-1090G>C)
c.-1294G>C (n.-1294G>C)
16g.68808562G>TCA396457813CDH1c.526G>T (p.Val176Phe)
c.293G>T
n.597G>T
n.808G>T
n.521G>T
n.36G>T
c.-210G>T (n.-210G>T)
c.-1090G>T (n.-1090G>T)
c.-1294G>T (n.-1294G>T)
16g.68808563T>ACA396457815CDH1c.527T>A (p.Val176Asp)
c.294T>A
n.598T>A
n.809T>A
n.522T>A
n.37T>A
c.-209T>A (n.-209T>A)
c.-1089T>A (n.-1089T>A)
c.-1293T>A (n.-1293T>A)
dbSNP
16g.68808563T>CCA283296880CDH1c.527T>C (p.Val176Ala)
c.294T>C
n.598T>C
n.809T>C
n.522T>C
n.37T>C
c.-209T>C (n.-209T>C)
c.-1089T>C (n.-1089T>C)
c.-1293T>C (n.-1293T>C)
dbSNP
16g.68808563T>GCA396457814CDH1c.527T>G (p.Val176Gly)
c.294T>G
n.598T>G
n.809T>G
n.522T>G
n.37T>G
c.-209T>G (n.-209T>G)
c.-1089T>G (n.-1089T>G)
c.-1293T>G (n.-1293T>G)
dbSNP
16g.68808563T=CA2229965171CDH1c.527T= (p.Val176=)
c.294T=
n.598T=
n.809T=
n.522T=
n.37T=
c.-209T= (n.-209T=)
c.-1089T= (n.-1089T=)
c.-1293T= (n.-1293T=)
16g.68808564T>ACA496392269CDH1c.528T>A (p.Val176=)
c.295T>A
n.599T>A
n.810T>A
n.523T>A
n.38T>A
c.-208T>A (n.-208T>A)
c.-1088T>A (n.-1088T>A)
c.-1292T>A (n.-1292T>A)
dbSNP
16g.68808564T>CCA496392270CDH1c.528T>C (p.Val176=)
c.295T>C
n.599T>C
n.810T>C
n.523T>C
n.38T>C
c.-208T>C (n.-208T>C)
c.-1088T>C (n.-1088T>C)
c.-1292T>C (n.-1292T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808564T>GCA496392272CDH1c.528T>G (p.Val176=)
c.295T>G
n.599T>G
n.810T>G
n.523T>G
n.38T>G
c.-208T>G (n.-208T>G)
c.-1088T>G (n.-1088T>G)
c.-1292T>G (n.-1292T>G)
dbSNP
16g.68808564T=CA2229965174CDH1c.528T= (p.Val176=)
c.295T=
n.599T=
n.810T=
n.523T=
n.38T=
c.-208T= (n.-208T=)
c.-1088T= (n.-1088T=)
c.-1292T= (n.-1292T=)
16g.68808565C>ACA396457816CDH1c.529C>A (p.Gln177Lys)
c.296C>A
n.600C>A
n.811C>A
n.524C>A
n.39C>A
c.-207C>A (n.-207C>A)
c.-1087C>A (n.-1087C>A)
c.-1291C>A (n.-1291C>A)
dbSNP
16g.68808565C=CA2229965182CDH1c.529C= (p.Gln177=)
c.296C=
n.600C=
n.811C=
n.524C=
n.39C=
c.-207C= (n.-207C=)
c.-1087C= (n.-1087C=)
c.-1291C= (n.-1291C=)
16g.68808565C>GCA396457817CDH1c.529C>G (p.Gln177Glu)
c.296C>G
n.600C>G
n.811C>G
n.524C>G
n.39C>G
c.-207C>G (n.-207C>G)
c.-1087C>G (n.-1087C>G)
c.-1291C>G (n.-1291C>G)
dbSNP
16g.68808565C>TCA396457818CDH1c.529C>T (p.Gln177Ter)
c.296C>T
n.600C>T
n.811C>T
n.524C>T
n.39C>T
c.-207C>T (n.-207C>T)
c.-1087C>T (n.-1087C>T)
c.-1291C>T (n.-1291C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808566A>CCA396457819CDH1c.530A>C (p.Gln177Pro)
c.297A>C
n.601A>C
n.812A>C
n.525A>C
n.40A>C
c.-206A>C (n.-206A>C)
c.-1086A>C (n.-1086A>C)
c.-1290A>C (n.-1290A>C)
16g.68808566A>GCA396457820CDH1c.530A>G (p.Gln177Arg)
c.297A>G
n.601A>G
n.812A>G
n.525A>G
n.40A>G
c.-206A>G (n.-206A>G)
c.-1086A>G (n.-1086A>G)
c.-1290A>G (n.-1290A>G)
dbSNP
16g.68808566A>TCA396457821CDH1c.530A>T (p.Gln177Leu)
c.297A>T
n.601A>T
n.812A>T
n.525A>T
n.40A>T
c.-206A>T (n.-206A>T)
c.-1086A>T (n.-1086A>T)
c.-1290A>T (n.-1290A>T)
dbSNP
16g.68808567G>ACA10580085CDH1c.531G>A (p.Gln177=)
c.298G>A
n.602G>A
n.813G>A
n.526G>A
n.41G>A
c.-205G>A (n.-205G>A)
c.-1085G>A (n.-1085G>A)
c.-1289G>A (n.-1289G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808567G>CCA396457822CDH1c.531G>C (p.Gln177His)
c.298G>C
n.602G>C
n.813G>C
n.526G>C
n.41G>C
c.-205G>C (n.-205G>C)
c.-1085G>C (n.-1085G>C)
c.-1289G>C (n.-1289G>C)
dbSNP
16g.68808567G=CA2229965186CDH1c.531G= (p.Gln177=)
c.298G=
n.602G=
n.813G=
n.526G=
n.41G=
c.-205G= (n.-205G=)
c.-1085G= (n.-1085G=)
c.-1289G= (n.-1289G=)
16g.68808567G>TCA396457823CDH1c.531G>T (p.Gln177His)
c.298G>T
n.602G>T
n.813G>T
n.526G>T
n.41G>T
c.-205G>T (n.-205G>T)
c.-1085G>T (n.-1085G>T)
c.-1289G>T (n.-1289G>T)
dbSNP
16g.68808568delCA2580091922CDH1c.531+1del
c.298+1del
n.602+1del
n.813+1del
n.526+1del
n.41+1del
c.-205+1del
c.-1085+1del
c.-1289+1del
ClinVar
16g.68808568G>ACA396457824CDH1c.531+1G>A (n.531+1G>A)
c.298+1G>A
n.602+1G>A
n.813+1G>A
n.526+1G>A
n.41+1G>A
c.-205+1G>A (n.-205+1G>A)
c.-1085+1G>A (n.-1085+1G>A)
c.-1289+1G>A (n.-1289+1G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68808568G>CCA396457825CDH1c.531+1G>C (n.531+1G>C)
c.298+1G>C
n.602+1G>C
n.813+1G>C
n.526+1G>C
n.41+1G>C
c.-205+1G>C (n.-205+1G>C)
c.-1085+1G>C (n.-1085+1G>C)
c.-1289+1G>C (n.-1289+1G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808568G=CA2229965187CDH1c.531+1G= (n.531+1G=)
c.298+1G=
n.602+1G=
n.813+1G=
n.526+1G=
n.41+1G=
c.-205+1G= (n.-205+1G=)
c.-1085+1G= (n.-1085+1G=)
c.-1289+1G= (n.-1289+1G=)
16g.68808568G>TCA396457826CDH1c.531+1G>T (n.531+1G>T)
c.298+1G>T
n.602+1G>T
n.813+1G>T
n.526+1G>T
n.41+1G>T
c.-205+1G>T (n.-205+1G>T)
c.-1085+1G>T (n.-1085+1G>T)
c.-1289+1G>T (n.-1289+1G>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808569T>ACA396457829CDH1c.531+2T>A (n.531+2T>A)
c.298+2T>A
n.602+2T>A
n.813+2T>A
n.526+2T>A
n.41+2T>A
c.-205+2T>A (n.-205+2T>A)
c.-1085+2T>A (n.-1085+2T>A)
c.-1289+2T>A (n.-1289+2T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808569T>CCA396457828CDH1c.531+2T>C (n.531+2T>C)
c.298+2T>C
n.602+2T>C
n.813+2T>C
n.526+2T>C
n.41+2T>C
c.-205+2T>C (n.-205+2T>C)
c.-1085+2T>C (n.-1085+2T>C)
c.-1289+2T>C (n.-1289+2T>C)
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68808569T>GCA396457827CDH1c.531+2T>G (n.531+2T>G)
c.298+2T>G
n.602+2T>G
n.813+2T>G
n.526+2T>G
n.41+2T>G
c.-205+2T>G (n.-205+2T>G)
c.-1085+2T>G (n.-1085+2T>G)
c.-1289+2T>G (n.-1289+2T>G)
dbSNP
16g.68808569T=CA2229965188CDH1c.531+2T= (n.531+2T=)
c.298+2T=
n.602+2T=
n.813+2T=
n.526+2T=
n.41+2T=
c.-205+2T= (n.-205+2T=)
c.-1085+2T= (n.-1085+2T=)
c.-1289+2T= (n.-1289+2T=)
16g.68808570A=CA2229965189CDH1c.531+3A= (n.531+3A=)
c.298+3A=
n.602+3A=
n.813+3A=
n.526+3A=
n.41+3A=
c.-205+3A= (n.-205+3A=)
c.-1085+3A= (n.-1085+3A=)
c.-1289+3A= (n.-1289+3A=)
16g.68808570A>CCA2732581126CDH1c.531+3A>C (n.531+3A>C)
c.298+3A>C
n.602+3A>C
n.813+3A>C
n.526+3A>C
n.41+3A>C
c.-205+3A>C (n.-205+3A>C)
c.-1085+3A>C (n.-1085+3A>C)
c.-1289+3A>C (n.-1289+3A>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808570A>GCA8129873CDH1c.531+3A>G (n.531+3A>G)
c.298+3A>G
n.602+3A>G
n.813+3A>G
n.526+3A>G
n.41+3A>G
c.-205+3A>G (n.-205+3A>G)
c.-1085+3A>G (n.-1085+3A>G)
c.-1289+3A>G (n.-1289+3A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808570A>TCA2732581125CDH1c.531+3A>T (n.531+3A>T)
c.298+3A>T
n.602+3A>T
n.813+3A>T
n.526+3A>T
n.41+3A>T
c.-205+3A>T (n.-205+3A>T)
c.-1085+3A>T (n.-1085+3A>T)
c.-1289+3A>T (n.-1289+3A>T)
dbSNP
16g.68808571G>ACA723188469CDH1c.531+4G>A (n.531+4G>A)
c.298+4G>A
n.602+4G>A
n.813+4G>A
n.526+4G>A
n.41+4G>A
c.-205+4G>A (n.-205+4G>A)
c.-1085+4G>A (n.-1085+4G>A)
c.-1289+4G>A (n.-1289+4G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808571G>CCA2229965191CDH1c.531+4G>C (n.531+4G>C)
c.298+4G>C
n.602+4G>C
n.813+4G>C
n.526+4G>C
n.41+4G>C
c.-205+4G>C (n.-205+4G>C)
c.-1085+4G>C (n.-1085+4G>C)
c.-1289+4G>C (n.-1289+4G>C)
dbSNP
16g.68808571G=CA2229965190CDH1c.531+4G= (n.531+4G=)
c.298+4G=
n.602+4G=
n.813+4G=
n.526+4G=
n.41+4G=
c.-205+4G= (n.-205+4G=)
c.-1085+4G= (n.-1085+4G=)
c.-1289+4G= (n.-1289+4G=)
16g.68808571G>TCA915949299CDH1c.531+4G>T (n.531+4G>T)
c.298+4G>T
n.602+4G>T
n.813+4G>T
n.526+4G>T
n.41+4G>T
c.-205+4G>T (n.-205+4G>T)
c.-1085+4G>T (n.-1085+4G>T)
c.-1289+4G>T (n.-1289+4G>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808571_68808575delinsGAGAACA2229965192CDH1c.531+4_531+8delinsGAGAA (n.531+4_531+8delinsGAGAA)
c.298+4_298+8delinsGAGAA
n.602+4_602+8delinsGAGAA
n.813+4_813+8delinsGAGAA
n.526+4_526+8delinsGAGAA
n.41+4_41+8delinsGAGAA
c.-205+4_-205+8delinsGAGAA (n.-205+4_-205+8delinsGAGAA)
c.-1085+4_-1085+8delinsGAGAA (n.-1085+4_-1085+8delinsGAGAA)
c.-1289+4_-1289+8delinsGAGAA (n.-1289+4_-1289+8delinsGAGAA)
16g.68808572A>GCA2576038765CDH1c.531+5A>G (n.531+5A>G)
c.298+5A>G
n.602+5A>G
n.813+5A>G
n.526+5A>G
n.41+5A>G
c.-205+5A>G (n.-205+5A>G)
c.-1085+5A>G (n.-1085+5A>G)
c.-1289+5A>G (n.-1289+5A>G)
ClinVar gnomAD v4
16g.68808572A>TCA2732921622CDH1c.531+5A>T (n.531+5A>T)
c.298+5A>T
n.602+5A>T
n.813+5A>T
n.526+5A>T
n.41+5A>T
c.-205+5A>T (n.-205+5A>T)
c.-1085+5A>T (n.-1085+5A>T)
c.-1289+5A>T (n.-1289+5A>T)
dbSNP
16g.68808576_68808579delCA915949300CDH1c.531+9_531+12del (n.531+9_531+12del)
c.298+9_298+12del
n.602+9_602+12del
n.813+9_813+12del
n.526+9_526+12del
n.41+9_41+12del
c.-205+9_-205+12del (n.-205+9_-205+12del)
c.-1085+9_-1085+12del (n.-1085+9_-1085+12del)
c.-1289+9_-1289+12del (n.-1289+9_-1289+12del)
ClinVar dbSNP
16g.68808573G>ACA916081829CDH1c.531+6G>A (n.531+6G>A)
c.298+6G>A
n.602+6G>A
n.813+6G>A
n.526+6G>A
n.41+6G>A
c.-205+6G>A (n.-205+6G>A)
c.-1085+6G>A (n.-1085+6G>A)
c.-1289+6G>A (n.-1289+6G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808573G>CCA2732662517CDH1c.531+6G>C (n.531+6G>C)
c.298+6G>C
n.602+6G>C
n.813+6G>C
n.526+6G>C
n.41+6G>C
c.-205+6G>C (n.-205+6G>C)
c.-1085+6G>C (n.-1085+6G>C)
c.-1289+6G>C (n.-1289+6G>C)
dbSNP
16g.68808573G=CA2229965193CDH1c.531+6G= (n.531+6G=)
c.298+6G=
n.602+6G=
n.813+6G=
n.526+6G=
n.41+6G=
c.-205+6G= (n.-205+6G=)
c.-1085+6G= (n.-1085+6G=)
c.-1289+6G= (n.-1289+6G=)
16g.68808574A>TCA2732921623CDH1c.531+7A>T (n.531+7A>T)
c.298+7A>T
n.602+7A>T
n.813+7A>T
n.526+7A>T
n.41+7A>T
c.-205+7A>T (n.-205+7A>T)
c.-1085+7A>T (n.-1085+7A>T)
c.-1289+7A>T (n.-1289+7A>T)
dbSNP
16g.68808575A>GCA2499223641CDH1c.531+8A>G (n.531+8A>G)
c.298+8A>G
n.602+8A>G
n.813+8A>G
n.526+8A>G
n.41+8A>G
c.-205+8A>G (n.-205+8A>G)
c.-1085+8A>G (n.-1085+8A>G)
c.-1289+8A>G (n.-1289+8A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808575A>TCA2732921629CDH1c.531+8A>T (n.531+8A>T)
c.298+8A>T
n.602+8A>T
n.813+8A>T
n.526+8A>T
n.41+8A>T
c.-205+8A>T (n.-205+8A>T)
c.-1085+8A>T (n.-1085+8A>T)
c.-1289+8A>T (n.-1289+8A>T)
dbSNP
16g.68808576A>GCA2697554035CDH1c.531+9A>G (n.531+9A>G)
c.298+9A>G
n.602+9A>G
n.813+9A>G
n.526+9A>G
n.41+9A>G
c.-205+9A>G (n.-205+9A>G)
c.-1085+9A>G (n.-1085+9A>G)
c.-1289+9A>G (n.-1289+9A>G)
ClinVar
16g.68808576A>TCA2732921686CDH1c.531+9A>T (n.531+9A>T)
c.298+9A>T
n.602+9A>T
n.813+9A>T
n.526+9A>T
n.41+9A>T
c.-205+9A>T (n.-205+9A>T)
c.-1085+9A>T (n.-1085+9A>T)
c.-1289+9A>T (n.-1289+9A>T)
dbSNP
16g.68808577G>ACA2581270100CDH1c.531+10G>A (n.531+10G>A)
c.298+10G>A
n.602+10G>A
n.813+10G>A
n.526+10G>A
n.41+10G>A
c.-205+10G>A (n.-205+10G>A)
c.-1085+10G>A (n.-1085+10G>A)
c.-1289+10G>A (n.-1289+10G>A)
16g.68808577G>CCA169542CDH1c.531+10G>C (n.531+10G>C)
c.298+10G>C
n.602+10G>C
n.813+10G>C
n.526+10G>C
n.41+10G>C
c.-205+10G>C (n.-205+10G>C)
c.-1085+10G>C (n.-1085+10G>C)
c.-1289+10G>C (n.-1289+10G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808577G=CA2229965194CDH1c.531+10G= (n.531+10G=)
c.298+10G=
n.602+10G=
n.813+10G=
n.526+10G=
n.41+10G=
c.-205+10G= (n.-205+10G=)
c.-1085+10G= (n.-1085+10G=)
c.-1289+10G= (n.-1289+10G=)
16g.68808577G>TCA2499223642CDH1c.531+10G>T (n.531+10G>T)
c.298+10G>T
n.602+10G>T
n.813+10G>T
n.526+10G>T
n.41+10G>T
c.-205+10G>T (n.-205+10G>T)
c.-1085+10G>T (n.-1085+10G>T)
c.-1289+10G>T (n.-1289+10G>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808578A>TCA2732921691CDH1c.531+11A>T (n.531+11A>T)
c.298+11A>T
n.602+11A>T
n.813+11A>T
n.526+11A>T
n.41+11A>T
c.-205+11A>T (n.-205+11A>T)
c.-1085+11A>T (n.-1085+11A>T)
c.-1289+11A>T (n.-1289+11A>T)
dbSNP
16g.68808579A>TCA2697554036CDH1c.531+12A>T (n.531+12A>T)
c.298+12A>T
n.602+12A>T
n.813+12A>T
n.526+12A>T
n.41+12A>T
c.-205+12A>T (n.-205+12A>T)
c.-1085+12A>T (n.-1085+12A>T)
c.-1289+12A>T (n.-1289+12A>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808580G>ACA2580091923CDH1c.531+13G>A (n.531+13G>A)
c.298+13G>A
n.602+13G>A
n.813+13G>A
n.526+13G>A
n.41+13G>A
c.-205+13G>A (n.-205+13G>A)
c.-1085+13G>A (n.-1085+13G>A)
c.-1289+13G>A (n.-1289+13G>A)
ClinVar gnomAD v4
16g.68808580G=CA2229965195CDH1c.531+13G= (n.531+13G=)
c.298+13G=
n.602+13G=
n.813+13G=
n.526+13G=
n.41+13G=
c.-205+13G= (n.-205+13G=)
c.-1085+13G= (n.-1085+13G=)
c.-1289+13G= (n.-1289+13G=)
16g.68808580G>TCA2229965196CDH1c.531+13G>T (n.531+13G>T)
c.298+13G>T
n.602+13G>T
n.813+13G>T
n.526+13G>T
n.41+13G>T
c.-205+13G>T (n.-205+13G>T)
c.-1085+13G>T (n.-1085+13G>T)
c.-1289+13G>T (n.-1289+13G>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808581T>ACA723188475CDH1c.531+14T>A (n.531+14T>A)
c.298+14T>A
n.602+14T>A
n.813+14T>A
n.526+14T>A
n.41+14T>A
c.-205+14T>A (n.-205+14T>A)
c.-1085+14T>A (n.-1085+14T>A)
c.-1289+14T>A (n.-1289+14T>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808581T>CCA2739266853CDH1c.531+14T>C (n.531+14T>C)
c.298+14T>C
n.602+14T>C
n.813+14T>C
n.526+14T>C
n.41+14T>C
c.-205+14T>C (n.-205+14T>C)
c.-1085+14T>C (n.-1085+14T>C)
c.-1289+14T>C (n.-1289+14T>C)
ClinVar
16g.68808581T>GCA2732625352CDH1c.531+14T>G (n.531+14T>G)
c.298+14T>G
n.602+14T>G
n.813+14T>G
n.526+14T>G
n.41+14T>G
c.-205+14T>G (n.-205+14T>G)
c.-1085+14T>G (n.-1085+14T>G)
c.-1289+14T>G (n.-1289+14T>G)
dbSNP
16g.68808581T=CA2229965198CDH1c.531+14T= (n.531+14T=)
c.298+14T=
n.602+14T=
n.813+14T=
n.526+14T=
n.41+14T=
c.-205+14T= (n.-205+14T=)
c.-1085+14T= (n.-1085+14T=)
c.-1289+14T= (n.-1289+14T=)
16g.68808581_68808583delinsTTCCA2229965197CDH1c.531+14_531+16delinsTTC (n.531+14_531+16delinsTTC)
c.298+14_298+16delinsTTC
n.602+14_602+16delinsTTC
n.813+14_813+16delinsTTC
n.526+14_526+16delinsTTC
n.41+14_41+16delinsTTC
c.-205+14_-205+16delinsTTC (n.-205+14_-205+16delinsTTC)
c.-1085+14_-1085+16delinsTTC (n.-1085+14_-1085+16delinsTTC)
c.-1289+14_-1289+16delinsTTC (n.-1289+14_-1289+16delinsTTC)
16g.68808588_68808595delCA2732921701CDH1c.531+21_531+28del (n.531+21_531+28del)
c.298+21_298+28del
n.602+21_602+28del
n.813+21_813+28del
n.526+21_526+28del
n.41+21_41+28del
c.-205+21_-205+28del (n.-205+21_-205+28del)
c.-1085+21_-1085+28del (n.-1085+21_-1085+28del)
c.-1289+21_-1289+28del (n.-1289+21_-1289+28del)
dbSNP
16g.68808582T>ACA2732921796CDH1c.531+15T>A (n.531+15T>A)
c.298+15T>A
n.602+15T>A
n.813+15T>A
n.526+15T>A
n.41+15T>A
c.-205+15T>A (n.-205+15T>A)
c.-1085+15T>A (n.-1085+15T>A)
c.-1289+15T>A (n.-1289+15T>A)
dbSNP
16g.68808585_68808586delCA8129874CDH1c.531+18_531+19del (n.531+18_531+19del)
c.298+18_298+19del
n.602+18_602+19del
n.813+18_813+19del
n.526+18_526+19del
n.41+18_41+19del
c.-205+18_-205+19del (n.-205+18_-205+19del)
c.-1085+18_-1085+19del (n.-1085+18_-1085+19del)
c.-1289+18_-1289+19del (n.-1289+18_-1289+19del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808583C>ACA8129875CDH1c.531+16C>A (n.531+16C>A)
c.298+16C>A
n.602+16C>A
n.813+16C>A
n.526+16C>A
n.41+16C>A
c.-205+16C>A (n.-205+16C>A)
c.-1085+16C>A (n.-1085+16C>A)
c.-1289+16C>A (n.-1289+16C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808583C=CA2229965200CDH1c.531+16C= (n.531+16C=)
c.298+16C=
n.602+16C=
n.813+16C=
n.526+16C=
n.41+16C=
c.-205+16C= (n.-205+16C=)
c.-1085+16C= (n.-1085+16C=)
c.-1289+16C= (n.-1289+16C=)
16g.68808583C>GCA2229965201CDH1c.531+16C>G (n.531+16C>G)
c.298+16C>G
n.602+16C>G
n.813+16C>G
n.526+16C>G
n.41+16C>G
c.-205+16C>G (n.-205+16C>G)
c.-1085+16C>G (n.-1085+16C>G)
c.-1289+16C>G (n.-1289+16C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808583C>TCA283296941CDH1c.531+16C>T (n.531+16C>T)
c.298+16C>T
n.602+16C>T
n.813+16C>T
n.526+16C>T
n.41+16C>T
c.-205+16C>T (n.-205+16C>T)
c.-1085+16C>T (n.-1085+16C>T)
c.-1289+16C>T (n.-1289+16C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808583_68808589delinsCTCTGTTCA2229965199CDH1c.531+16_531+22delinsCTCTGTT (n.531+16_531+22delinsCTCTGTT)
c.298+16_298+22delinsCTCTGTT
n.602+16_602+22delinsCTCTGTT
n.813+16_813+22delinsCTCTGTT
n.526+16_526+22delinsCTCTGTT
n.41+16_41+22delinsCTCTGTT
c.-205+16_-205+22delinsCTCTGTT (n.-205+16_-205+22delinsCTCTGTT)
c.-1085+16_-1085+22delinsCTCTGTT (n.-1085+16_-1085+22delinsCTCTGTT)
c.-1289+16_-1289+22delinsCTCTGTT (n.-1289+16_-1289+22delinsCTCTGTT)
16g.68808584T>ACA2732603564CDH1c.531+17T>A (n.531+17T>A)
c.298+17T>A
n.602+17T>A
n.813+17T>A
n.526+17T>A
n.41+17T>A
c.-205+17T>A (n.-205+17T>A)
c.-1085+17T>A (n.-1085+17T>A)
c.-1289+17T>A (n.-1289+17T>A)
dbSNP
16g.68808584T>CCA16607440CDH1c.531+17T>C (n.531+17T>C)
c.298+17T>C
n.602+17T>C
n.813+17T>C
n.526+17T>C
n.41+17T>C
c.-205+17T>C (n.-205+17T>C)
c.-1085+17T>C (n.-1085+17T>C)
c.-1289+17T>C (n.-1289+17T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808584T=CA2229965202CDH1c.531+17T= (n.531+17T=)
c.298+17T=
n.602+17T=
n.813+17T=
n.526+17T=
n.41+17T=
c.-205+17T= (n.-205+17T=)
c.-1085+17T= (n.-1085+17T=)
c.-1289+17T= (n.-1289+17T=)
16g.68808587_68808592delCA8129876CDH1c.531+20_531+25del (n.531+20_531+25del)
c.298+20_298+25del
n.602+20_602+25del
n.813+20_813+25del
n.526+20_526+25del
n.41+20_41+25del
c.-205+20_-205+25del (n.-205+20_-205+25del)
c.-1085+20_-1085+25del (n.-1085+20_-1085+25del)
c.-1289+20_-1289+25del (n.-1289+20_-1289+25del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808585C>ACA978521053CDH1c.531+18C>A (n.531+18C>A)
c.298+18C>A
n.602+18C>A
n.813+18C>A
n.526+18C>A
n.41+18C>A
c.-205+18C>A (n.-205+18C>A)
c.-1085+18C>A (n.-1085+18C>A)
c.-1289+18C>A (n.-1289+18C>A)
dbSNP
16g.68808585C=CA2229965203CDH1c.531+18C= (n.531+18C=)
c.298+18C=
n.602+18C=
n.813+18C=
n.526+18C=
n.41+18C=
c.-205+18C= (n.-205+18C=)
c.-1085+18C= (n.-1085+18C=)
c.-1289+18C= (n.-1289+18C=)
16g.68808585C>GCA2633898403CDH1c.531+18C>G (n.531+18C>G)
c.298+18C>G
n.602+18C>G
n.813+18C>G
n.526+18C>G
n.41+18C>G
c.-205+18C>G (n.-205+18C>G)
c.-1085+18C>G (n.-1085+18C>G)
c.-1289+18C>G (n.-1289+18C>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808585C>TCA2732662518CDH1c.531+18C>T (n.531+18C>T)
c.298+18C>T
n.602+18C>T
n.813+18C>T
n.526+18C>T
n.41+18C>T
c.-205+18C>T (n.-205+18C>T)
c.-1085+18C>T (n.-1085+18C>T)
c.-1289+18C>T (n.-1289+18C>T)
dbSNP
16g.68808586delCA2573152582CDH1c.531+19del (n.531+19del)
c.298+19del
n.602+19del
n.813+19del
n.526+19del
n.41+19del
c.-205+19del (n.-205+19del)
c.-1085+19del (n.-1085+19del)
c.-1289+19del (n.-1289+19del)
ClinVar dbSNP
16g.68808586T>ACA2732573423CDH1c.531+19T>A (n.531+19T>A)
c.298+19T>A
n.602+19T>A
n.813+19T>A
n.526+19T>A
n.41+19T>A
c.-205+19T>A (n.-205+19T>A)
c.-1085+19T>A (n.-1085+19T>A)
c.-1289+19T>A (n.-1289+19T>A)
dbSNP
16g.68808586T>CCA2580091925CDH1c.531+19T>C (n.531+19T>C)
c.298+19T>C
n.602+19T>C
n.813+19T>C
n.526+19T>C
n.41+19T>C
c.-205+19T>C (n.-205+19T>C)
c.-1085+19T>C (n.-1085+19T>C)
c.-1289+19T>C (n.-1289+19T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808586T>GCA8129877CDH1c.531+19T>G (n.531+19T>G)
c.298+19T>G
n.602+19T>G
n.813+19T>G
n.526+19T>G
n.41+19T>G
c.-205+19T>G (n.-205+19T>G)
c.-1085+19T>G (n.-1085+19T>G)
c.-1289+19T>G (n.-1289+19T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.68808586T=CA2229965204CDH1c.531+19T= (n.531+19T=)
c.298+19T=
n.602+19T=
n.813+19T=
n.526+19T=
n.41+19T=
c.-205+19T= (n.-205+19T=)
c.-1085+19T= (n.-1085+19T=)
c.-1289+19T= (n.-1289+19T=)
16g.68808587G>ACA913188748CDH1c.531+20G>A (n.531+20G>A)
c.298+20G>A
n.602+20G>A
n.813+20G>A
n.526+20G>A
n.41+20G>A
c.-205+20G>A (n.-205+20G>A)
c.-1085+20G>A (n.-1085+20G>A)
c.-1289+20G>A (n.-1289+20G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808587G>CCA2580091926CDH1c.531+20G>C (n.531+20G>C)
c.298+20G>C
n.602+20G>C
n.813+20G>C
n.526+20G>C
n.41+20G>C
c.-205+20G>C (n.-205+20G>C)
c.-1085+20G>C (n.-1085+20G>C)
c.-1289+20G>C (n.-1289+20G>C)
ClinVar
16g.68808587G=CA2229965205CDH1c.531+20G= (n.531+20G=)
c.298+20G=
n.602+20G=
n.813+20G=
n.526+20G=
n.41+20G=
c.-205+20G= (n.-205+20G=)
c.-1085+20G= (n.-1085+20G=)
c.-1289+20G= (n.-1289+20G=)
16g.68808587_68808589delinsGTTCA2229965206CDH1c.531+20_531+22delinsGTT (n.531+20_531+22delinsGTT)
c.298+20_298+22delinsGTT
n.602+20_602+22delinsGTT
n.813+20_813+22delinsGTT
n.526+20_526+22delinsGTT
n.41+20_41+22delinsGTT
c.-205+20_-205+22delinsGTT (n.-205+20_-205+22delinsGTT)
c.-1085+20_-1085+22delinsGTT (n.-1085+20_-1085+22delinsGTT)
c.-1289+20_-1289+22delinsGTT (n.-1289+20_-1289+22delinsGTT)
16g.68808588T>ACA2732921835CDH1c.531+21T>A (n.531+21T>A)
c.298+21T>A
n.602+21T>A
n.813+21T>A
n.526+21T>A
n.41+21T>A
c.-205+21T>A (n.-205+21T>A)
c.-1085+21T>A (n.-1085+21T>A)
c.-1289+21T>A (n.-1289+21T>A)
dbSNP
16g.68808588T>CCA2633898404CDH1c.531+21T>C (n.531+21T>C)
c.298+21T>C
n.602+21T>C
n.813+21T>C
n.526+21T>C
n.41+21T>C
c.-205+21T>C (n.-205+21T>C)
c.-1085+21T>C (n.-1085+21T>C)
c.-1289+21T>C (n.-1289+21T>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808588T>GCA2732921805CDH1c.531+21T>G (n.531+21T>G)
c.298+21T>G
n.602+21T>G
n.813+21T>G
n.526+21T>G
n.41+21T>G
c.-205+21T>G (n.-205+21T>G)
c.-1085+21T>G (n.-1085+21T>G)
c.-1289+21T>G (n.-1289+21T>G)
dbSNP
16g.68808589_68808590delCA723188491CDH1c.531+22_531+23del (n.531+22_531+23del)
c.298+22_298+23del
n.602+22_602+23del
n.813+22_813+23del
n.526+22_526+23del
n.41+22_41+23del
c.-205+22_-205+23del (n.-205+22_-205+23del)
c.-1085+22_-1085+23del (n.-1085+22_-1085+23del)
c.-1289+22_-1289+23del (n.-1289+22_-1289+23del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808589T>CCA2732584896CDH1c.531+22T>C (n.531+22T>C)
c.298+22T>C
n.602+22T>C
n.813+22T>C
n.526+22T>C
n.41+22T>C
c.-205+22T>C (n.-205+22T>C)
c.-1085+22T>C (n.-1085+22T>C)
c.-1289+22T>C (n.-1289+22T>C)
dbSNP
16g.68808589T>GCA283296968CDH1c.531+22T>G (n.531+22T>G)
c.298+22T>G
n.602+22T>G
n.813+22T>G
n.526+22T>G
n.41+22T>G
c.-205+22T>G (n.-205+22T>G)
c.-1085+22T>G (n.-1085+22T>G)
c.-1289+22T>G (n.-1289+22T>G)
dbSNP
16g.68808589T=CA2229965207CDH1c.531+22T= (n.531+22T=)
c.298+22T=
n.602+22T=
n.813+22T=
n.526+22T=
n.41+22T=
c.-205+22T= (n.-205+22T=)
c.-1085+22T= (n.-1085+22T=)
c.-1289+22T= (n.-1289+22T=)

Number of alleles fetched