Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68808434C>A | CA396457537 | CDH1 | c.398C>A (p.Ser133Tyr) c.165C>A n.469C>A n.680C>A n.393C>A c.-338C>A (n.-338C>A) c.-1218C>A (n.-1218C>A) c.-1422C>A (n.-1422C>A) | |
16 | g.68808434C>G | CA396457538 | CDH1 | c.398C>G (p.Ser133Cys) c.165C>G n.469C>G n.680C>G n.393C>G c.-338C>G (n.-338C>G) c.-1218C>G (n.-1218C>G) c.-1422C>G (n.-1422C>G) | dbSNP |
16 | g.68808434C>T | CA396457539 | CDH1 | c.398C>T (p.Ser133Phe) c.165C>T n.469C>T n.680C>T n.393C>T c.-338C>T (n.-338C>T) c.-1218C>T (n.-1218C>T) c.-1422C>T (n.-1422C>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68808435T>A | CA283296800 | CDH1 | c.399T>A (p.Ser133=) c.166T>A n.470T>A n.681T>A n.394T>A c.-337T>A (n.-337T>A) c.-1217T>A (n.-1217T>A) c.-1421T>A (n.-1421T>A) | |
16 | g.68808435T>C | CA496152743 | CDH1 | c.399T>C (p.Ser133=) c.166T>C n.470T>C n.681T>C n.394T>C c.-337T>C (n.-337T>C) c.-1217T>C (n.-1217T>C) c.-1421T>C (n.-1421T>C) | ClinVar |
16 | g.68808435T>G | CA496152742 | CDH1 | c.399T>G (p.Ser133=) c.166T>G n.470T>G n.681T>G n.394T>G c.-337T>G (n.-337T>G) c.-1217T>G (n.-1217T>G) c.-1421T>G (n.-1421T>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808436G>A | CA16615367 | CDH1 | c.400G>A (p.Gly134Arg) c.167G>A n.471G>A n.682G>A n.395G>A c.-336G>A (n.-336G>A) c.-1216G>A (n.-1216G>A) c.-1420G>A (n.-1420G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808436G>C | CA396457541 | CDH1 | c.400G>C (p.Gly134Arg) c.167G>C n.471G>C n.682G>C n.395G>C c.-336G>C (n.-336G>C) c.-1216G>C (n.-1216G>C) c.-1420G>C (n.-1420G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808436G= | CA2229964759 | CDH1 | c.400G= (p.Gly134=) c.167G= n.471G= n.682G= n.395G= c.-336G= (n.-336G=) c.-1216G= (n.-1216G=) c.-1420G= (n.-1420G=) | |
16 | g.68808436G>T | CA396457540 | CDH1 | c.400G>T (p.Gly134Ter) c.167G>T n.471G>T n.682G>T n.395G>T c.-336G>T (n.-336G>T) c.-1216G>T (n.-1216G>T) c.-1420G>T (n.-1420G>T) | |
16 | g.68808437del | CA2732919212 | CDH1 | c.401del (p.Gly134GlufsTer?) c.168del n.472del n.683del n.396del c.-335del (n.-335del) c.-1215del (n.-1215del) c.-1419del (n.-1419del) | dbSNP |
16 | g.68808437G>A | CA396457542 | CDH1 | c.401G>A (p.Gly134Glu) c.168G>A n.472G>A n.683G>A n.396G>A c.-335G>A (n.-335G>A) c.-1215G>A (n.-1215G>A) c.-1419G>A (n.-1419G>A) | |
16 | g.68808437G>C | CA396457543 | CDH1 | c.401G>C (p.Gly134Ala) c.168G>C n.472G>C n.683G>C n.396G>C c.-335G>C (n.-335G>C) c.-1215G>C (n.-1215G>C) c.-1419G>C (n.-1419G>C) | |
16 | g.68808437G>T | CA396457544 | CDH1 | c.401G>T (p.Gly134Val) c.168G>T n.472G>T n.683G>T n.396G>T c.-335G>T (n.-335G>T) c.-1215G>T (n.-1215G>T) c.-1419G>T (n.-1419G>T) | |
16 | g.68808438A>C | CA496152744 | CDH1 | c.402A>C (p.Gly134=) c.169A>C n.473A>C n.684A>C n.397A>C c.-334A>C (n.-334A>C) c.-1214A>C (n.-1214A>C) c.-1418A>C (n.-1418A>C) | |
16 | g.68808438A>G | CA496152745 | CDH1 | c.402A>G (p.Gly134=) c.169A>G n.473A>G n.684A>G n.397A>G c.-334A>G (n.-334A>G) c.-1214A>G (n.-1214A>G) c.-1418A>G (n.-1418A>G) | |
16 | g.68808438A>T | CA496152746 | CDH1 | c.402A>T (p.Gly134=) c.169A>T n.473A>T n.684A>T n.397A>T c.-334A>T (n.-334A>T) c.-1214A>T (n.-1214A>T) c.-1418A>T (n.-1418A>T) | dbSNP |
16 | g.68808439A>C | CA396457545 | CDH1 | c.403A>C (p.Ile135Leu) c.170A>C n.474A>C n.685A>C n.398A>C c.-333A>C (n.-333A>C) c.-1213A>C (n.-1213A>C) c.-1417A>C (n.-1417A>C) | dbSNP |
16 | g.68808439A>G | CA396457546 | CDH1 | c.403A>G (p.Ile135Val) c.170A>G n.474A>G n.685A>G n.398A>G c.-333A>G (n.-333A>G) c.-1213A>G (n.-1213A>G) c.-1417A>G (n.-1417A>G) | |
16 | g.68808439A>T | CA396457547 | CDH1 | c.403A>T (p.Ile135Phe) c.170A>T n.474A>T n.685A>T n.398A>T c.-333A>T (n.-333A>T) c.-1213A>T (n.-1213A>T) c.-1417A>T (n.-1417A>T) | dbSNP |
16 | g.68808440T>A | CA396457548 | CDH1 | c.404T>A (p.Ile135Asn) c.171T>A n.475T>A n.686T>A n.399T>A c.-332T>A (n.-332T>A) c.-1212T>A (n.-1212T>A) c.-1416T>A (n.-1416T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808440T>C | CA396457550 | CDH1 | c.404T>C (p.Ile135Thr) c.171T>C n.475T>C n.686T>C n.399T>C c.-332T>C (n.-332T>C) c.-1212T>C (n.-1212T>C) c.-1416T>C (n.-1416T>C) | |
16 | g.68808440T>G | CA396457549 | CDH1 | c.404T>G (p.Ile135Ser) c.171T>G n.475T>G n.686T>G n.399T>G c.-332T>G (n.-332T>G) c.-1212T>G (n.-1212T>G) c.-1416T>G (n.-1416T>G) | |
16 | g.68808440T= | CA2229964769 | CDH1 | c.404T= (p.Ile135=) c.171T= n.475T= n.686T= n.399T= c.-332T= (n.-332T=) c.-1212T= (n.-1212T=) c.-1416T= (n.-1416T=) | |
16 | g.68808441C>A | CA496152747 | CDH1 | c.405C>A (p.Ile135=) c.172C>A n.476C>A n.687C>A n.400C>A c.-331C>A (n.-331C>A) c.-1211C>A (n.-1211C>A) c.-1415C>A (n.-1415C>A) | dbSNP |
16 | g.68808441C= | CA2229964774 | CDH1 | c.405C= (p.Ile135=) c.172C= n.476C= n.687C= n.400C= c.-331C= (n.-331C=) c.-1211C= (n.-1211C=) c.-1415C= (n.-1415C=) | |
16 | g.68808441C>G | CA283296801 | CDH1 | c.405C>G (p.Ile135Met) c.172C>G n.476C>G n.687C>G n.400C>G c.-331C>G (n.-331C>G) c.-1211C>G (n.-1211C>G) c.-1415C>G (n.-1415C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808441C>T | CA496152748 | CDH1 | c.405C>T (p.Ile135=) c.172C>T n.476C>T n.687C>T n.400C>T c.-331C>T (n.-331C>T) c.-1211C>T (n.-1211C>T) c.-1415C>T (n.-1415C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808442C>A | CA8129863 | CDH1 | c.406C>A (p.Gln136Lys) c.173C>A n.477C>A n.688C>A n.401C>A c.-330C>A (n.-330C>A) c.-1210C>A (n.-1210C>A) c.-1414C>A (n.-1414C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808442C= | CA2229964784 | CDH1 | c.406C= (p.Gln136=) c.173C= n.477C= n.688C= n.401C= c.-330C= (n.-330C=) c.-1210C= (n.-1210C=) c.-1414C= (n.-1414C=) | |
16 | g.68808442C>G | CA396457551 | CDH1 | c.406C>G (p.Gln136Glu) c.173C>G n.477C>G n.688C>G n.401C>G c.-330C>G (n.-330C>G) c.-1210C>G (n.-1210C>G) c.-1414C>G (n.-1414C>G) | dbSNP |
16 | g.68808442C>T | CA396457552 | CDH1 | c.406C>T (p.Gln136Ter) c.173C>T n.477C>T n.688C>T n.401C>T c.-330C>T (n.-330C>T) c.-1210C>T (n.-1210C>T) c.-1414C>T (n.-1414C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808443A= | CA2229964792 | CDH1 | c.407A= (p.Gln136=) c.174A= n.478A= n.689A= n.402A= c.-329A= (n.-329A=) c.-1209A= (n.-1209A=) c.-1413A= (n.-1413A=) | |
16 | g.68808443A>C | CA396457553 | CDH1 | c.407A>C (p.Gln136Pro) c.174A>C n.478A>C n.689A>C n.402A>C c.-329A>C (n.-329A>C) c.-1209A>C (n.-1209A>C) c.-1413A>C (n.-1413A>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808443A>G | CA396457555 | CDH1 | c.407A>G (p.Gln136Arg) c.174A>G n.478A>G n.689A>G n.402A>G c.-329A>G (n.-329A>G) c.-1209A>G (n.-1209A>G) c.-1413A>G (n.-1413A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808443A>T | CA396457554 | CDH1 | c.407A>T (p.Gln136Leu) c.174A>T n.478A>T n.689A>T n.402A>T c.-329A>T (n.-329A>T) c.-1209A>T (n.-1209A>T) c.-1413A>T (n.-1413A>T) | dbSNP |
16 | g.68808444A= | CA2229964801 | CDH1 | c.408A= (p.Gln136=) c.175A= n.479A= n.690A= n.403A= c.-328A= (n.-328A=) c.-1208A= (n.-1208A=) c.-1412A= (n.-1412A=) | |
16 | g.68808444A>C | CA396457556 | CDH1 | c.408A>C (p.Gln136His) c.175A>C n.479A>C n.690A>C n.403A>C c.-328A>C (n.-328A>C) c.-1208A>C (n.-1208A>C) c.-1412A>C (n.-1412A>C) | ClinVar |
16 | g.68808444A>G | CA16614941 | CDH1 | c.408A>G (p.Gln136=) c.175A>G n.479A>G n.690A>G n.403A>G c.-328A>G (n.-328A>G) c.-1208A>G (n.-1208A>G) c.-1412A>G (n.-1412A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808444A>T | CA396457557 | CDH1 | c.408A>T (p.Gln136His) c.175A>T n.479A>T n.690A>T n.403A>T c.-328A>T (n.-328A>T) c.-1208A>T (n.-1208A>T) c.-1412A>T (n.-1412A>T) | dbSNP |
16 | g.68808445G>A | CA396457558 | CDH1 | c.409G>A (p.Ala137Thr) c.176G>A n.480G>A n.691G>A n.404G>A c.-327G>A (n.-327G>A) c.-1207G>A (n.-1207G>A) c.-1411G>A (n.-1411G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808445G>C | CA10580083 | CDH1 | c.409G>C (p.Ala137Pro) c.176G>C n.480G>C n.691G>C n.404G>C c.-327G>C (n.-327G>C) c.-1207G>C (n.-1207G>C) c.-1411G>C (n.-1411G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808445G= | CA2229964809 | CDH1 | c.409G= (p.Ala137=) c.176G= n.480G= n.691G= n.404G= c.-327G= (n.-327G=) c.-1207G= (n.-1207G=) c.-1411G= (n.-1411G=) | |
16 | g.68808445G>T | CA396457559 | CDH1 | c.409G>T (p.Ala137Ser) c.176G>T n.480G>T n.691G>T n.404G>T c.-327G>T (n.-327G>T) c.-1207G>T (n.-1207G>T) c.-1411G>T (n.-1411G>T) | dbSNP |
16 | g.68808445_68808446delinsAG | CA2582342561 | CDH1 | c.409_410delinsAG (p.Ala137Arg) c.176_177delinsAG n.480_481delinsAG n.691_692delinsAG n.404_405delinsAG c.-327_-326delinsAG (n.-327_-326delinsAG) c.-1207_-1206delinsAG (n.-1207_-1206delinsAG) c.-1411_-1410delinsAG (n.-1411_-1410delinsAG) | ClinVar |
16 | g.68808446del | CA645596598 | CDH1 | c.410del (p.Ala137GlufsTer?) c.177del n.481del n.692del n.405del c.-326del (n.-326del) c.-1206del (n.-1206del) c.-1410del (n.-1410del) | ClinVar COSMIC |
16 | g.68808446C>A | CA396457560 | CDH1 | c.410C>A (p.Ala137Glu) c.177C>A n.481C>A n.692C>A n.405C>A c.-326C>A (n.-326C>A) c.-1206C>A (n.-1206C>A) c.-1410C>A (n.-1410C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808446C>G | CA396457561 | CDH1 | c.410C>G (p.Ala137Gly) c.177C>G n.481C>G n.692C>G n.405C>G c.-326C>G (n.-326C>G) c.-1206C>G (n.-1206C>G) c.-1410C>G (n.-1410C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808446C>T | CA396457562 | CDH1 | c.410C>T (p.Ala137Val) c.177C>T n.481C>T n.692C>T n.405C>T c.-326C>T (n.-326C>T) c.-1206C>T (n.-1206C>T) c.-1410C>T (n.-1410C>T) | dbSNP |
16 | g.68808447A>C | CA496392164 | CDH1 | c.411A>C (p.Ala137=) c.178A>C n.482A>C n.693A>C n.406A>C c.-325A>C (n.-325A>C) c.-1205A>C (n.-1205A>C) c.-1409A>C (n.-1409A>C) | |
16 | g.68808447A>G | CA496392165 | CDH1 | c.411A>G (p.Ala137=) c.178A>G n.482A>G n.693A>G n.406A>G c.-325A>G (n.-325A>G) c.-1205A>G (n.-1205A>G) c.-1409A>G (n.-1409A>G) | |
16 | g.68808447A>T | CA496392166 | CDH1 | c.411A>T (p.Ala137=) c.178A>T n.482A>T n.693A>T n.406A>T c.-325A>T (n.-325A>T) c.-1205A>T (n.-1205A>T) c.-1409A>T (n.-1409A>T) | dbSNP |
16 | g.68808448G>A | CA396457563 | CDH1 | c.412G>A (p.Glu138Lys) c.179G>A n.483G>A n.694G>A n.407G>A c.-324G>A (n.-324G>A) c.-1204G>A (n.-1204G>A) c.-1408G>A (n.-1408G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68808448G>C | CA396457564 | CDH1 | c.412G>C (p.Glu138Gln) c.179G>C n.483G>C n.694G>C n.407G>C c.-324G>C (n.-324G>C) c.-1204G>C (n.-1204G>C) c.-1408G>C (n.-1408G>C) | |
16 | g.68808448G= | CA2229964815 | CDH1 | c.412G= (p.Glu138=) c.179G= n.483G= n.694G= n.407G= c.-324G= (n.-324G=) c.-1204G= (n.-1204G=) c.-1408G= (n.-1408G=) | |
16 | g.68808448G>T | CA396457565 | CDH1 | c.412G>T (p.Glu138Ter) c.179G>T n.483G>T n.694G>T n.407G>T c.-324G>T (n.-324G>T) c.-1204G>T (n.-1204G>T) c.-1408G>T (n.-1408G>T) | |
16 | g.68808449A= | CA2229964822 | CDH1 | c.413A= (p.Glu138=) c.180A= n.484A= n.695A= n.408A= c.-323A= (n.-323A=) c.-1203A= (n.-1203A=) c.-1407A= (n.-1407A=) | |
16 | g.68808449A>C | CA396457567 | CDH1 | c.413A>C (p.Glu138Ala) c.180A>C n.484A>C n.695A>C n.408A>C c.-323A>C (n.-323A>C) c.-1203A>C (n.-1203A>C) c.-1407A>C (n.-1407A>C) | |
16 | g.68808449A>G | CA349332 | CDH1 | c.413A>G (p.Glu138Gly) c.180A>G n.484A>G n.695A>G n.408A>G c.-323A>G (n.-323A>G) c.-1203A>G (n.-1203A>G) c.-1407A>G (n.-1407A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808449A>T | CA396457566 | CDH1 | c.413A>T (p.Glu138Val) c.180A>T n.484A>T n.695A>T n.408A>T c.-323A>T (n.-323A>T) c.-1203A>T (n.-1203A>T) c.-1407A>T (n.-1407A>T) | |
16 | g.68808450A= | CA2229964833 | CDH1 | c.414A= (p.Glu138=) c.181A= n.485A= n.696A= n.409A= c.-322A= (n.-322A=) c.-1202A= (n.-1202A=) c.-1406A= (n.-1406A=) | |
16 | g.68808450A>C | CA396457568 | CDH1 | c.414A>C (p.Glu138Asp) c.181A>C n.485A>C n.696A>C n.409A>C c.-322A>C (n.-322A>C) c.-1202A>C (n.-1202A>C) c.-1406A>C (n.-1406A>C) | |
16 | g.68808450A>G | CA496392167 | CDH1 | c.414A>G (p.Glu138=) c.181A>G n.485A>G n.696A>G n.409A>G c.-322A>G (n.-322A>G) c.-1202A>G (n.-1202A>G) c.-1406A>G (n.-1406A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808450A>T | CA396457569 | CDH1 | c.414A>T (p.Glu138Asp) c.181A>T n.485A>T n.696A>T n.409A>T c.-322A>T (n.-322A>T) c.-1202A>T (n.-1202A>T) c.-1406A>T (n.-1406A>T) | dbSNP |
16 | g.68808450_68808451dup | CA2582342562 | CDH1 | c.414_415dup (p.Leu139TyrfsTer?) c.181_182dup n.485_486dup n.696_697dup n.409_410dup c.-322_-321dup (n.-322_-321dup) c.-1202_-1201dup (n.-1202_-1201dup) c.-1406_-1405dup (n.-1406_-1405dup) | ClinVar |
16 | g.68808451T>A | CA396457570 | CDH1 | c.415T>A (p.Leu139Met) c.182T>A n.486T>A n.697T>A n.410T>A c.-321T>A (n.-321T>A) c.-1201T>A (n.-1201T>A) c.-1405T>A (n.-1405T>A) | dbSNP |
16 | g.68808451T>C | CA496392168 | CDH1 | c.415T>C (p.Leu139=) c.182T>C n.486T>C n.697T>C n.410T>C c.-321T>C (n.-321T>C) c.-1201T>C (n.-1201T>C) c.-1405T>C (n.-1405T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808451T>G | CA396457571 | CDH1 | c.415T>G (p.Leu139Val) c.182T>G n.486T>G n.697T>G n.410T>G c.-321T>G (n.-321T>G) c.-1201T>G (n.-1201T>G) c.-1405T>G (n.-1405T>G) | |
16 | g.68808452del | CA2580612833 | CDH1 | c.416del (p.Leu139CysfsTer?) c.183del n.487del n.698del n.411del c.-320del (n.-320del) c.-1200del (n.-1200del) c.-1404del (n.-1404del) | ClinVar |
16 | g.68808452T>A | CA396457572 | CDH1 | c.416T>A (p.Leu139Ter) c.183T>A n.487T>A n.698T>A n.411T>A c.-320T>A (n.-320T>A) c.-1200T>A (n.-1200T>A) c.-1404T>A (n.-1404T>A) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68808452T>C | CA396457573 | CDH1 | c.416T>C (p.Leu139Ser) c.183T>C n.487T>C n.698T>C n.411T>C c.-320T>C (n.-320T>C) c.-1200T>C (n.-1200T>C) c.-1404T>C (n.-1404T>C) | |
16 | g.68808452T>G | CA396457574 | CDH1 | c.416T>G (p.Leu139Trp) c.183T>G n.487T>G n.698T>G n.411T>G c.-320T>G (n.-320T>G) c.-1200T>G (n.-1200T>G) c.-1404T>G (n.-1404T>G) | |
16 | g.68808453G>A | CA16607344 | CDH1 | c.417G>A (p.Leu139=) c.184G>A n.488G>A n.699G>A n.412G>A c.-319G>A (n.-319G>A) c.-1199G>A (n.-1199G>A) c.-1403G>A (n.-1403G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808453G>C | CA396457575 | CDH1 | c.417G>C (p.Leu139Phe) c.184G>C n.488G>C n.699G>C n.412G>C c.-319G>C (n.-319G>C) c.-1199G>C (n.-1199G>C) c.-1403G>C (n.-1403G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808453G= | CA2229964839 | CDH1 | c.417G= (p.Leu139=) c.184G= n.488G= n.699G= n.412G= c.-319G= (n.-319G=) c.-1199G= (n.-1199G=) c.-1403G= (n.-1403G=) | |
16 | g.68808453G>T | CA396457576 | CDH1 | c.417G>T (p.Leu139Phe) c.184G>T n.488G>T n.699G>T n.412G>T c.-319G>T (n.-319G>T) c.-1199G>T (n.-1199G>T) c.-1403G>T (n.-1403G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808454C>A | CA396457577 | CDH1 | c.418C>A (p.Leu140Ile) c.185C>A n.489C>A n.700C>A n.413C>A c.-318C>A (n.-318C>A) c.-1198C>A (n.-1198C>A) c.-1402C>A (n.-1402C>A) | |
16 | g.68808454C= | CA2229964845 | CDH1 | c.418C= (p.Leu140=) c.185C= n.489C= n.700C= n.413C= c.-318C= (n.-318C=) c.-1198C= (n.-1198C=) c.-1402C= (n.-1402C=) | |
16 | g.68808454C>G | CA396457578 | CDH1 | c.418C>G (p.Leu140Val) c.185C>G n.489C>G n.700C>G n.413C>G c.-318C>G (n.-318C>G) c.-1198C>G (n.-1198C>G) c.-1402C>G (n.-1402C>G) | dbSNP |
16 | g.68808454C>T | CA8129864 | CDH1 | c.418C>T (p.Leu140Phe) c.185C>T n.489C>T n.700C>T n.413C>T c.-318C>T (n.-318C>T) c.-1198C>T (n.-1198C>T) c.-1402C>T (n.-1402C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808455_68808456del | CA2582342564 | CDH1 | c.419_420del (p.Leu140HisfsTer27) c.186_187del n.490_491del n.701_702del n.414_415del c.-317_-316del (n.-317_-316del) c.-1197_-1196del (n.-1197_-1196del) c.-1401_-1400del (n.-1401_-1400del) | ClinVar |
16 | g.68808455T>A | CA396457579 | CDH1 | c.419T>A (p.Leu140His) c.186T>A n.490T>A n.701T>A n.414T>A c.-317T>A (n.-317T>A) c.-1197T>A (n.-1197T>A) c.-1401T>A (n.-1401T>A) | dbSNP |
16 | g.68808455T>C | CA396457580 | CDH1 | c.419T>C (p.Leu140Pro) c.186T>C n.490T>C n.701T>C n.414T>C c.-317T>C (n.-317T>C) c.-1197T>C (n.-1197T>C) c.-1401T>C (n.-1401T>C) | dbSNP |
16 | g.68808455T>G | CA396457581 | CDH1 | c.419T>G (p.Leu140Arg) c.186T>G n.490T>G n.701T>G n.414T>G c.-317T>G (n.-317T>G) c.-1197T>G (n.-1197T>G) c.-1401T>G (n.-1401T>G) | |
16 | g.68808456C>A | CA496392169 | CDH1 | c.420C>A (p.Leu140=) c.187C>A n.491C>A n.702C>A n.415C>A c.-316C>A (n.-316C>A) c.-1196C>A (n.-1196C>A) c.-1400C>A (n.-1400C>A) | ClinVar |
16 | g.68808456C= | CA2229964850 | CDH1 | c.420C= (p.Leu140=) c.187C= n.491C= n.702C= n.415C= c.-316C= (n.-316C=) c.-1196C= (n.-1196C=) c.-1400C= (n.-1400C=) | |
16 | g.68808456C>G | CA188778 | CDH1 | c.420C>G (p.Leu140=) c.187C>G n.491C>G n.702C>G n.415C>G c.-316C>G (n.-316C>G) c.-1196C>G (n.-1196C>G) c.-1400C>G (n.-1400C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808456C>T | CA496392170 | CDH1 | c.420C>T (p.Leu140=) c.187C>T n.491C>T n.702C>T n.415C>T c.-316C>T (n.-316C>T) c.-1196C>T (n.-1196C>T) c.-1400C>T (n.-1400C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808457A>C | CA396457582 | CDH1 | c.421A>C (p.Thr141Pro) c.188A>C n.492A>C n.703A>C n.416A>C c.-315A>C (n.-315A>C) c.-1195A>C (n.-1195A>C) c.-1399A>C (n.-1399A>C) | ClinVar |
16 | g.68808457A>G | CA396457583 | CDH1 | c.421A>G (p.Thr141Ala) c.188A>G n.492A>G n.703A>G n.416A>G c.-315A>G (n.-315A>G) c.-1195A>G (n.-1195A>G) c.-1399A>G (n.-1399A>G) | dbSNP |
16 | g.68808457A>T | CA396457584 | CDH1 | c.421A>T (p.Thr141Ser) c.188A>T n.492A>T n.703A>T n.416A>T c.-315A>T (n.-315A>T) c.-1195A>T (n.-1195A>T) c.-1399A>T (n.-1399A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808458C>A | CA396457585 | CDH1 | c.422C>A (p.Thr141Lys) c.189C>A n.493C>A n.704C>A n.417C>A c.-314C>A (n.-314C>A) c.-1194C>A (n.-1194C>A) c.-1398C>A (n.-1398C>A) | dbSNP |
16 | g.68808458C>G | CA396457586 | CDH1 | c.422C>G (p.Thr141Arg) c.189C>G n.493C>G n.704C>G n.417C>G c.-314C>G (n.-314C>G) c.-1194C>G (n.-1194C>G) c.-1398C>G (n.-1398C>G) | dbSNP |
16 | g.68808458C>T | CA396457587 | CDH1 | c.422C>T (p.Thr141Ile) c.189C>T n.493C>T n.704C>T n.417C>T c.-314C>T (n.-314C>T) c.-1194C>T (n.-1194C>T) c.-1398C>T (n.-1398C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808459A= | CA2229964854 | CDH1 | c.423A= (p.Thr141=) c.190A= n.494A= n.705A= n.418A= c.-313A= (n.-313A=) c.-1193A= (n.-1193A=) c.-1397A= (n.-1397A=) | |
16 | g.68808459A>C | CA496392171 | CDH1 | c.423A>C (p.Thr141=) c.190A>C n.494A>C n.705A>C n.418A>C c.-313A>C (n.-313A>C) c.-1193A>C (n.-1193A>C) c.-1397A>C (n.-1397A>C) | |
16 | g.68808459A>G | CA496392172 | CDH1 | c.423A>G (p.Thr141=) c.190A>G n.494A>G n.705A>G n.418A>G c.-313A>G (n.-313A>G) c.-1193A>G (n.-1193A>G) c.-1397A>G (n.-1397A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808459A>T | CA496392173 | CDH1 | c.423A>T (p.Thr141=) c.190A>T n.494A>T n.705A>T n.418A>T c.-313A>T (n.-313A>T) c.-1193A>T (n.-1193A>T) c.-1397A>T (n.-1397A>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68808459_68808460dup | CA2580091917 | CDH1 | c.423_424dup (p.Phe142TyrfsTer?) c.190_191dup n.494_495dup n.705_706dup n.418_419dup c.-313_-312dup (n.-313_-312dup) c.-1193_-1192dup (n.-1193_-1192dup) c.-1397_-1396dup (n.-1397_-1396dup) | ClinVar |
16 | g.68808460T>A | CA396457588 | CDH1 | c.424T>A (p.Phe142Ile) c.191T>A n.495T>A n.706T>A n.419T>A c.-312T>A (n.-312T>A) c.-1192T>A (n.-1192T>A) c.-1396T>A (n.-1396T>A) | dbSNP |
16 | g.68808460T>C | CA396457589 | CDH1 | c.424T>C (p.Phe142Leu) c.191T>C n.495T>C n.706T>C n.419T>C c.-312T>C (n.-312T>C) c.-1192T>C (n.-1192T>C) c.-1396T>C (n.-1396T>C) | |
16 | g.68808460T>G | CA396457590 | CDH1 | c.424T>G (p.Phe142Val) c.191T>G n.495T>G n.706T>G n.419T>G c.-312T>G (n.-312T>G) c.-1192T>G (n.-1192T>G) c.-1396T>G (n.-1396T>G) | |
16 | g.68808461T>A | CA396457591 | CDH1 | c.425T>A (p.Phe142Tyr) c.192T>A n.496T>A n.707T>A n.420T>A c.-311T>A (n.-311T>A) c.-1191T>A (n.-1191T>A) c.-1395T>A (n.-1395T>A) | |
16 | g.68808461T>C | CA396457592 | CDH1 | c.425T>C (p.Phe142Ser) c.192T>C n.496T>C n.707T>C n.420T>C c.-311T>C (n.-311T>C) c.-1191T>C (n.-1191T>C) c.-1395T>C (n.-1395T>C) | |
16 | g.68808461T>G | CA396457593 | CDH1 | c.425T>G (p.Phe142Cys) c.192T>G n.496T>G n.707T>G n.420T>G c.-311T>G (n.-311T>G) c.-1191T>G (n.-1191T>G) c.-1395T>G (n.-1395T>G) | |
16 | g.68808462T>A | CA396457595 | CDH1 | c.426T>A (p.Phe142Leu) c.193T>A n.497T>A n.708T>A n.421T>A c.-310T>A (n.-310T>A) c.-1190T>A (n.-1190T>A) c.-1394T>A (n.-1394T>A) | |
16 | g.68808462T>C | CA496392174 | CDH1 | c.426T>C (p.Phe142=) c.193T>C n.497T>C n.708T>C n.421T>C c.-310T>C (n.-310T>C) c.-1190T>C (n.-1190T>C) c.-1394T>C (n.-1394T>C) | |
16 | g.68808462T>G | CA396457594 | CDH1 | c.426T>G (p.Phe142Leu) c.193T>G n.497T>G n.708T>G n.421T>G c.-310T>G (n.-310T>G) c.-1190T>G (n.-1190T>G) c.-1394T>G (n.-1394T>G) | |
16 | g.68808463C>A | CA396457596 | CDH1 | c.427C>A (p.Pro143Thr) c.194C>A n.498C>A n.709C>A n.422C>A c.-309C>A (n.-309C>A) c.-1189C>A (n.-1189C>A) c.-1393C>A (n.-1393C>A) | |
16 | g.68808463C= | CA2229964858 | CDH1 | c.427C= (p.Pro143=) c.194C= n.498C= n.709C= n.422C= c.-309C= (n.-309C=) c.-1189C= (n.-1189C=) c.-1393C= (n.-1393C=) | |
16 | g.68808463C>G | CA396457597 | CDH1 | c.427C>G (p.Pro143Ala) c.194C>G n.498C>G n.709C>G n.422C>G c.-309C>G (n.-309C>G) c.-1189C>G (n.-1189C>G) c.-1393C>G (n.-1393C>G) | |
16 | g.68808463C>T | CA10577536 | CDH1 | c.427C>T (p.Pro143Ser) c.194C>T n.498C>T n.709C>T n.422C>T c.-309C>T (n.-309C>T) c.-1189C>T (n.-1189C>T) c.-1393C>T (n.-1393C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68808464C>A | CA8129865 | CDH1 | c.428C>A (p.Pro143His) c.195C>A n.499C>A n.710C>A n.423C>A c.-308C>A (n.-308C>A) c.-1188C>A (n.-1188C>A) c.-1392C>A (n.-1392C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808464C= | CA2229964865 | CDH1 | c.428C= (p.Pro143=) c.195C= n.499C= n.710C= n.423C= c.-308C= (n.-308C=) c.-1188C= (n.-1188C=) c.-1392C= (n.-1392C=) | |
16 | g.68808464C>G | CA396457598 | CDH1 | c.428C>G (p.Pro143Arg) c.195C>G n.499C>G n.710C>G n.423C>G c.-308C>G (n.-308C>G) c.-1188C>G (n.-1188C>G) c.-1392C>G (n.-1392C>G) | ClinVar |
16 | g.68808464C>T | CA396457599 | CDH1 | c.428C>T (p.Pro143Leu) c.195C>T n.499C>T n.710C>T n.423C>T c.-308C>T (n.-308C>T) c.-1188C>T (n.-1188C>T) c.-1392C>T (n.-1392C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808465C>A | CA496392177 | CDH1 | c.429C>A (p.Pro143=) c.196C>A n.500C>A n.711C>A n.424C>A c.-307C>A (n.-307C>A) c.-1187C>A (n.-1187C>A) c.-1391C>A (n.-1391C>A) | dbSNP |
16 | g.68808465C>G | CA496392176 | CDH1 | c.429C>G (p.Pro143=) c.196C>G n.500C>G n.711C>G n.424C>G c.-307C>G (n.-307C>G) c.-1187C>G (n.-1187C>G) c.-1391C>G (n.-1391C>G) | dbSNP |
16 | g.68808465C>T | CA496392175 | CDH1 | c.429C>T (p.Pro143=) c.196C>T n.500C>T n.711C>T n.424C>T c.-307C>T (n.-307C>T) c.-1187C>T (n.-1187C>T) c.-1391C>T (n.-1391C>T) | dbSNP |
16 | g.68808466A= | CA2229964871 | CDH1 | c.430A= (p.Asn144=) c.197A= n.501A= n.712A= n.425A= c.-306A= (n.-306A=) c.-1186A= (n.-1186A=) c.-1390A= (n.-1390A=) | |
16 | g.68808466A>C | CA396457602 | CDH1 | c.430A>C (p.Asn144His) c.197A>C n.501A>C n.712A>C n.425A>C c.-306A>C (n.-306A>C) c.-1186A>C (n.-1186A>C) c.-1390A>C (n.-1390A>C) | |
16 | g.68808466A>G | CA396457600 | CDH1 | c.430A>G (p.Asn144Asp) c.197A>G n.501A>G n.712A>G n.425A>G c.-306A>G (n.-306A>G) c.-1186A>G (n.-1186A>G) c.-1390A>G (n.-1390A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808466A>T | CA396457601 | CDH1 | c.430A>T (p.Asn144Tyr) c.197A>T n.501A>T n.712A>T n.425A>T c.-306A>T (n.-306A>T) c.-1186A>T (n.-1186A>T) c.-1390A>T (n.-1390A>T) | dbSNP |
16 | g.68808467del | CA645596599 | CDH1 | c.431del (p.Asn144ThrfsTer?) c.198del n.502del n.713del n.426del c.-305del (n.-305del) c.-1185del (n.-1185del) c.-1389del (n.-1389del) | ClinVar COSMIC |
16 | g.68808467A= | CA2229964878 | CDH1 | c.431A= (p.Asn144=) c.198A= n.502A= n.713A= n.426A= c.-305A= (n.-305A=) c.-1185A= (n.-1185A=) c.-1389A= (n.-1389A=) | |
16 | g.68808467A>C | CA396457603 | CDH1 | c.431A>C (p.Asn144Thr) c.198A>C n.502A>C n.713A>C n.426A>C c.-305A>C (n.-305A>C) c.-1185A>C (n.-1185A>C) c.-1389A>C (n.-1389A>C) | dbSNP |
16 | g.68808467A>G | CA396457604 | CDH1 | c.431A>G (p.Asn144Ser) c.198A>G n.502A>G n.713A>G n.426A>G c.-305A>G (n.-305A>G) c.-1185A>G (n.-1185A>G) c.-1389A>G (n.-1389A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808467A>T | CA396457605 | CDH1 | c.431A>T (p.Asn144Ile) c.198A>T n.502A>T n.713A>T n.426A>T c.-305A>T (n.-305A>T) c.-1185A>T (n.-1185A>T) c.-1389A>T (n.-1389A>T) | dbSNP |
16 | g.68808468C>A | CA396457606 | CDH1 | c.432C>A (p.Asn144Lys) c.199C>A n.503C>A n.714C>A n.427C>A c.-304C>A (n.-304C>A) c.-1184C>A (n.-1184C>A) c.-1388C>A (n.-1388C>A) | |
16 | g.68808468C= | CA2229964882 | CDH1 | c.432C= (p.Asn144=) c.199C= n.503C= n.714C= n.427C= c.-304C= (n.-304C=) c.-1184C= (n.-1184C=) c.-1388C= (n.-1388C=) | |
16 | g.68808468C>G | CA396457607 | CDH1 | c.432C>G (p.Asn144Lys) c.199C>G n.503C>G n.714C>G n.427C>G c.-304C>G (n.-304C>G) c.-1184C>G (n.-1184C>G) c.-1388C>G (n.-1388C>G) | dbSNP |
16 | g.68808468C>T | CA496392178 | CDH1 | c.432C>T (p.Asn144=) c.199C>T n.503C>T n.714C>T n.427C>T c.-304C>T (n.-304C>T) c.-1184C>T (n.-1184C>T) c.-1388C>T (n.-1388C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808469T>A | CA396457608 | CDH1 | c.433T>A (p.Ser145Thr) c.200T>A n.504T>A n.715T>A n.428T>A c.-303T>A (n.-303T>A) c.-1183T>A (n.-1183T>A) c.-1387T>A (n.-1387T>A) | dbSNP |
16 | g.68808469T>C | CA396457610 | CDH1 | c.433T>C (p.Ser145Pro) c.200T>C n.504T>C n.715T>C n.428T>C c.-303T>C (n.-303T>C) c.-1183T>C (n.-1183T>C) c.-1387T>C (n.-1387T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.68808469T>G | CA396457609 | CDH1 | c.433T>G (p.Ser145Ala) c.200T>G n.504T>G n.715T>G n.428T>G c.-303T>G (n.-303T>G) c.-1183T>G (n.-1183T>G) c.-1387T>G (n.-1387T>G) | |
16 | g.68808470C>A | CA396457611 | CDH1 | c.434C>A (p.Ser145Tyr) c.201C>A n.505C>A n.716C>A n.429C>A c.-302C>A (n.-302C>A) c.-1182C>A (n.-1182C>A) c.-1386C>A (n.-1386C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808470C= | CA2229964887 | CDH1 | c.434C= (p.Ser145=) c.201C= n.505C= n.716C= n.429C= c.-302C= (n.-302C=) c.-1182C= (n.-1182C=) c.-1386C= (n.-1386C=) | |
16 | g.68808470C>G | CA396457612 | CDH1 | c.434C>G (p.Ser145Cys) c.201C>G n.505C>G n.716C>G n.429C>G c.-302C>G (n.-302C>G) c.-1182C>G (n.-1182C>G) c.-1386C>G (n.-1386C>G) | dbSNP |
16 | g.68808470C>T | CA396457613 | CDH1 | c.434C>T (p.Ser145Phe) c.201C>T n.505C>T n.716C>T n.429C>T c.-302C>T (n.-302C>T) c.-1182C>T (n.-1182C>T) c.-1386C>T (n.-1386C>T) | dbSNP |
16 | g.68808470_68808472delinsCCT | CA2229964886 | CDH1 | c.434_436delinsCCT (p.Ser145=) c.201_203delinsCCT n.505_507delinsCCT n.716_718delinsCCT n.429_431delinsCCT c.-302_-300delinsCCT (n.-302_-300delinsCCT) c.-1182_-1180delinsCCT (n.-1182_-1180delinsCCT) c.-1386_-1384delinsCCT (n.-1386_-1384delinsCCT) | |
16 | g.68808471C>A | CA496392179 | CDH1 | c.435C>A (p.Ser145=) c.202C>A n.506C>A n.717C>A n.430C>A c.-301C>A (n.-301C>A) c.-1181C>A (n.-1181C>A) c.-1385C>A (n.-1385C>A) | ClinVar |
16 | g.68808471C= | CA2229964894 | CDH1 | c.435C= (p.Ser145=) c.202C= n.506C= n.717C= n.430C= c.-301C= (n.-301C=) c.-1181C= (n.-1181C=) c.-1385C= (n.-1385C=) | |
16 | g.68808471C>G | CA496392180 | CDH1 | c.435C>G (p.Ser145=) c.202C>G n.506C>G n.717C>G n.430C>G c.-301C>G (n.-301C>G) c.-1181C>G (n.-1181C>G) c.-1385C>G (n.-1385C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808471C>T | CA16615217 | CDH1 | c.435C>T (p.Ser145=) c.202C>T n.506C>T n.717C>T n.430C>T c.-301C>T (n.-301C>T) c.-1181C>T (n.-1181C>T) c.-1385C>T (n.-1385C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808474_68808475del | CA658683944 | CDH1 | c.438_439del (p.Pro147TrpfsTer20) c.205_206del n.509_510del n.720_721del n.433_434del c.-298_-297del (n.-298_-297del) c.-1178_-1177del (n.-1178_-1177del) c.-1382_-1381del (n.-1382_-1381del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808472T>A | CA396457614 | CDH1 | c.436T>A (p.Ser146Thr) c.203T>A n.507T>A n.718T>A n.431T>A c.-300T>A (n.-300T>A) c.-1180T>A (n.-1180T>A) c.-1384T>A (n.-1384T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68808472T>C | CA396457615 | CDH1 | c.436T>C (p.Ser146Pro) c.203T>C n.507T>C n.718T>C n.431T>C c.-300T>C (n.-300T>C) c.-1180T>C (n.-1180T>C) c.-1384T>C (n.-1384T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808472T>G | CA396457616 | CDH1 | c.436T>G (p.Ser146Ala) c.203T>G n.507T>G n.718T>G n.431T>G c.-300T>G (n.-300T>G) c.-1180T>G (n.-1180T>G) c.-1384T>G (n.-1384T>G) | |
16 | g.68808472T= | CA2229964899 | CDH1 | c.436T= (p.Ser146=) c.203T= n.507T= n.718T= n.431T= c.-300T= (n.-300T=) c.-1180T= (n.-1180T=) c.-1384T= (n.-1384T=) | |
16 | g.68808473C>A | CA396457617 | CDH1 | c.437C>A (p.Ser146Tyr) c.204C>A n.508C>A n.719C>A n.432C>A c.-299C>A (n.-299C>A) c.-1179C>A (n.-1179C>A) c.-1383C>A (n.-1383C>A) | |
16 | g.68808473C= | CA2229964903 | CDH1 | c.437C= (p.Ser146=) c.204C= n.508C= n.719C= n.432C= c.-299C= (n.-299C=) c.-1179C= (n.-1179C=) c.-1383C= (n.-1383C=) | |
16 | g.68808473C>G | CA8129866 | CDH1 | c.437C>G (p.Ser146Cys) c.204C>G n.508C>G n.719C>G n.432C>G c.-299C>G (n.-299C>G) c.-1179C>G (n.-1179C>G) c.-1383C>G (n.-1383C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808473C>T | CA396457618 | CDH1 | c.437C>T (p.Ser146Phe) c.204C>T n.508C>T n.719C>T n.432C>T c.-299C>T (n.-299C>T) c.-1179C>T (n.-1179C>T) c.-1383C>T (n.-1383C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808474T>A | CA496392181 | CDH1 | c.438T>A (p.Ser146=) c.205T>A n.509T>A n.720T>A n.433T>A c.-298T>A (n.-298T>A) c.-1178T>A (n.-1178T>A) c.-1382T>A (n.-1382T>A) | |
16 | g.68808474T>C | CA496392182 | CDH1 | c.438T>C (p.Ser146=) c.205T>C n.509T>C n.720T>C n.433T>C c.-298T>C (n.-298T>C) c.-1178T>C (n.-1178T>C) c.-1382T>C (n.-1382T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808474T>G | CA496392183 | CDH1 | c.438T>G (p.Ser146=) c.205T>G n.509T>G n.720T>G n.433T>G c.-298T>G (n.-298T>G) c.-1178T>G (n.-1178T>G) c.-1382T>G (n.-1382T>G) | |
16 | g.68808475C>A | CA396457619 | CDH1 | c.439C>A (p.Pro147Thr) c.206C>A n.510C>A n.721C>A n.434C>A c.-297C>A (n.-297C>A) c.-1177C>A (n.-1177C>A) c.-1381C>A (n.-1381C>A) | dbSNP |
16 | g.68808475C= | CA2229964908 | CDH1 | c.439C= (p.Pro147=) c.206C= n.510C= n.721C= n.434C= c.-297C= (n.-297C=) c.-1177C= (n.-1177C=) c.-1381C= (n.-1381C=) | |
16 | g.68808475C>G | CA396457620 | CDH1 | c.439C>G (p.Pro147Ala) c.206C>G n.510C>G n.721C>G n.434C>G c.-297C>G (n.-297C>G) c.-1177C>G (n.-1177C>G) c.-1381C>G (n.-1381C>G) | dbSNP |
16 | g.68808475C>T | CA396457621 | CDH1 | c.439C>T (p.Pro147Ser) c.206C>T n.510C>T n.721C>T n.434C>T c.-297C>T (n.-297C>T) c.-1177C>T (n.-1177C>T) c.-1381C>T (n.-1381C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808476C>A | CA396457623 | CDH1 | c.440C>A (p.Pro147His) c.207C>A n.511C>A n.722C>A n.435C>A c.-296C>A (n.-296C>A) c.-1176C>A (n.-1176C>A) c.-1380C>A (n.-1380C>A) | |
16 | g.68808476C= | CA2229964915 | CDH1 | c.440C= (p.Pro147=) c.207C= n.511C= n.722C= n.435C= c.-296C= (n.-296C=) c.-1176C= (n.-1176C=) c.-1380C= (n.-1380C=) | |
16 | g.68808476C>G | CA168771 | CDH1 | c.440C>G (p.Pro147Arg) c.207C>G n.511C>G n.722C>G n.435C>G c.-296C>G (n.-296C>G) c.-1176C>G (n.-1176C>G) c.-1380C>G (n.-1380C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808476C>T | CA396457622 | CDH1 | c.440C>T (p.Pro147Leu) c.207C>T n.511C>T n.722C>T n.435C>T c.-296C>T (n.-296C>T) c.-1176C>T (n.-1176C>T) c.-1380C>T (n.-1380C>T) | |
16 | g.68808477T>A | CA496392186 | CDH1 | c.441T>A (p.Pro147=) c.208T>A n.512T>A n.723T>A n.436T>A c.-295T>A (n.-295T>A) c.-1175T>A (n.-1175T>A) c.-1379T>A (n.-1379T>A) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.68808477T>C | CA496392184 | CDH1 | c.441T>C (p.Pro147=) c.208T>C n.512T>C n.723T>C n.436T>C c.-295T>C (n.-295T>C) c.-1175T>C (n.-1175T>C) c.-1379T>C (n.-1379T>C) | |
16 | g.68808477T>G | CA496392185 | CDH1 | c.441T>G (p.Pro147=) c.208T>G n.512T>G n.723T>G n.436T>G c.-295T>G (n.-295T>G) c.-1175T>G (n.-1175T>G) c.-1379T>G (n.-1379T>G) | |
16 | g.68808478G>A | CA396457625 | CDH1 | c.442G>A (p.Gly148Ser) c.209G>A n.513G>A n.724G>A n.437G>A c.-294G>A (n.-294G>A) c.-1174G>A (n.-1174G>A) c.-1378G>A (n.-1378G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808478G>C | CA396457624 | CDH1 | c.442G>C (p.Gly148Arg) c.209G>C n.513G>C n.724G>C n.437G>C c.-294G>C (n.-294G>C) c.-1174G>C (n.-1174G>C) c.-1378G>C (n.-1378G>C) | dbSNP |
16 | g.68808478G= | CA2229964921 | CDH1 | c.442G= (p.Gly148=) c.209G= n.513G= n.724G= n.437G= c.-294G= (n.-294G=) c.-1174G= (n.-1174G=) c.-1378G= (n.-1378G=) | |
16 | g.68808478G>T | CA396457626 | CDH1 | c.442G>T (p.Gly148Cys) c.209G>T n.513G>T n.724G>T n.437G>T c.-294G>T (n.-294G>T) c.-1174G>T (n.-1174G>T) c.-1378G>T (n.-1378G>T) | dbSNP |
16 | g.68808479G>A | CA396457627 | CDH1 | c.443G>A (p.Gly148Asp) c.210G>A n.514G>A n.725G>A n.438G>A c.-293G>A (n.-293G>A) c.-1173G>A (n.-1173G>A) c.-1377G>A (n.-1377G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808479G>C | CA396457628 | CDH1 | c.443G>C (p.Gly148Ala) c.210G>C n.514G>C n.725G>C n.438G>C c.-293G>C (n.-293G>C) c.-1173G>C (n.-1173G>C) c.-1377G>C (n.-1377G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808479G= | CA2229964925 | CDH1 | c.443G= (p.Gly148=) c.210G= n.514G= n.725G= n.438G= c.-293G= (n.-293G=) c.-1173G= (n.-1173G=) c.-1377G= (n.-1377G=) | |
16 | g.68808479G>T | CA396457629 | CDH1 | c.443G>T (p.Gly148Val) c.210G>T n.514G>T n.725G>T n.438G>T c.-293G>T (n.-293G>T) c.-1173G>T (n.-1173G>T) c.-1377G>T (n.-1377G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808480C>A | CA496392187 | CDH1 | c.444C>A (p.Gly148=) c.211C>A n.515C>A n.726C>A n.439C>A c.-292C>A (n.-292C>A) c.-1172C>A (n.-1172C>A) c.-1376C>A (n.-1376C>A) | dbSNP |
16 | g.68808480C= | CA2229964930 | CDH1 | c.444C= (p.Gly148=) c.211C= n.515C= n.726C= n.439C= c.-292C= (n.-292C=) c.-1172C= (n.-1172C=) c.-1376C= (n.-1376C=) | |
16 | g.68808480C>G | CA496392188 | CDH1 | c.444C>G (p.Gly148=) c.211C>G n.515C>G n.726C>G n.439C>G c.-292C>G (n.-292C>G) c.-1172C>G (n.-1172C>G) c.-1376C>G (n.-1376C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808480C>T | CA496392189 | CDH1 | c.444C>T (p.Gly148=) c.211C>T n.515C>T n.726C>T n.439C>T c.-292C>T (n.-292C>T) c.-1172C>T (n.-1172C>T) c.-1376C>T (n.-1376C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808481C>A | CA10580084 | CDH1 | c.445C>A (p.Leu149Ile) c.212C>A n.516C>A n.727C>A n.440C>A c.-291C>A (n.-291C>A) c.-1171C>A (n.-1171C>A) c.-1375C>A (n.-1375C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808481C= | CA2229964935 | CDH1 | c.445C= (p.Leu149=) c.212C= n.516C= n.727C= n.440C= c.-291C= (n.-291C=) c.-1171C= (n.-1171C=) c.-1375C= (n.-1375C=) | |
16 | g.68808481C>G | CA396457630 | CDH1 | c.445C>G (p.Leu149Val) c.212C>G n.516C>G n.727C>G n.440C>G c.-291C>G (n.-291C>G) c.-1171C>G (n.-1171C>G) c.-1375C>G (n.-1375C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808481C>T | CA396457631 | CDH1 | c.445C>T (p.Leu149Phe) c.212C>T n.516C>T n.727C>T n.440C>T c.-291C>T (n.-291C>T) c.-1171C>T (n.-1171C>T) c.-1375C>T (n.-1375C>T) | dbSNP |
16 | g.68808482T>A | CA396457632 | CDH1 | c.446T>A (p.Leu149His) c.213T>A n.517T>A n.728T>A n.441T>A c.-290T>A (n.-290T>A) c.-1170T>A (n.-1170T>A) c.-1374T>A (n.-1374T>A) | |
16 | g.68808482T>C | CA195868 | CDH1 | c.446T>C (p.Leu149Pro) c.213T>C n.517T>C n.728T>C n.441T>C c.-290T>C (n.-290T>C) c.-1170T>C (n.-1170T>C) c.-1374T>C (n.-1374T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808482T>G | CA396457633 | CDH1 | c.446T>G (p.Leu149Arg) c.213T>G n.517T>G n.728T>G n.441T>G c.-290T>G (n.-290T>G) c.-1170T>G (n.-1170T>G) c.-1374T>G (n.-1374T>G) | |
16 | g.68808482T= | CA2229964939 | CDH1 | c.446T= (p.Leu149=) c.213T= n.517T= n.728T= n.441T= c.-290T= (n.-290T=) c.-1170T= (n.-1170T=) c.-1374T= (n.-1374T=) | |
16 | g.68808482_68808489delinsTCAGAAGA | CA2229964941 | CDH1 | c.446_453delinsTCAGAAGA (p.Leu149=) c.213_220delinsTCAGAAGA n.517_524delinsTCAGAAGA n.728_735delinsTCAGAAGA n.441_448delinsTCAGAAGA c.-290_-283delinsTCAGAAGA (n.-290_-283delinsTCAGAAGA) c.-1170_-1163delinsTCAGAAGA (n.-1170_-1163delinsTCAGAAGA) c.-1374_-1367delinsTCAGAAGA (n.-1374_-1367delinsTCAGAAGA) | |
16 | g.68808483C>A | CA496392192 | CDH1 | c.447C>A (p.Leu149=) c.214C>A n.518C>A n.729C>A n.442C>A c.-289C>A (n.-289C>A) c.-1169C>A (n.-1169C>A) c.-1373C>A (n.-1373C>A) | dbSNP |
16 | g.68808483C>G | CA496392190 | CDH1 | c.447C>G (p.Leu149=) c.214C>G n.518C>G n.729C>G n.442C>G c.-289C>G (n.-289C>G) c.-1169C>G (n.-1169C>G) c.-1373C>G (n.-1373C>G) | dbSNP |
16 | g.68808483C>T | CA496392191 | CDH1 | c.447C>T (p.Leu149=) c.214C>T n.518C>T n.729C>T n.442C>T c.-289C>T (n.-289C>T) c.-1169C>T (n.-1169C>T) c.-1373C>T (n.-1373C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68808490_68808496dup | CA645369676 | CDH1 | c.454_460dup (p.Arg154ThrfsTer16) c.221_227dup n.525_531dup n.736_742dup n.449_455dup c.-282_-276dup (n.-282_-276dup) c.-1162_-1156dup (n.-1162_-1156dup) c.-1366_-1360dup (n.-1366_-1360dup) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808490_68808496del | CA658824982 | CDH1 | c.454_460del (p.Gln152GlufsTer?) c.221_227del n.525_531del n.736_742del n.449_455del c.-282_-276del (n.-282_-276del) c.-1162_-1156del (n.-1162_-1156del) c.-1366_-1360del (n.-1366_-1360del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808484A= | CA2229964954 | CDH1 | c.448A= (p.Arg150=) c.215A= n.519A= n.730A= n.443A= c.-288A= (n.-288A=) c.-1168A= (n.-1168A=) c.-1372A= (n.-1372A=) | |
16 | g.68808484A>C | CA496392193 | CDH1 | c.448A>C (p.Arg150=) c.215A>C n.519A>C n.730A>C n.443A>C c.-288A>C (n.-288A>C) c.-1168A>C (n.-1168A>C) c.-1372A>C (n.-1372A>C) | |
16 | g.68808484A>G | CA396457634 | CDH1 | c.448A>G (p.Arg150Gly) c.215A>G n.519A>G n.730A>G n.443A>G c.-288A>G (n.-288A>G) c.-1168A>G (n.-1168A>G) c.-1372A>G (n.-1372A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808484A>T | CA396457635 | CDH1 | c.448A>T (p.Arg150Ter) c.215A>T n.519A>T n.730A>T n.443A>T c.-288A>T (n.-288A>T) c.-1168A>T (n.-1168A>T) c.-1372A>T (n.-1372A>T) | |
16 | g.68808485_68808486del | CA2633898274 | CDH1 | c.449_450del (p.Arg150LysfsTer17) c.216_217del n.520_521del n.731_732del n.444_445del c.-287_-286del (n.-287_-286del) c.-1167_-1166del (n.-1167_-1166del) c.-1371_-1370del (n.-1371_-1370del) | gnomAD v4 |
16 | g.68808485G>A | CA396457636 | CDH1 | c.449G>A (p.Arg150Lys) c.216G>A n.520G>A n.731G>A n.444G>A c.-287G>A (n.-287G>A) c.-1167G>A (n.-1167G>A) c.-1371G>A (n.-1371G>A) | dbSNP |
16 | g.68808485G>C | CA396457637 | CDH1 | c.449G>C (p.Arg150Thr) c.216G>C n.520G>C n.731G>C n.444G>C c.-287G>C (n.-287G>C) c.-1167G>C (n.-1167G>C) c.-1371G>C (n.-1371G>C) | dbSNP |
16 | g.68808485G= | CA2229964958 | CDH1 | c.449G= (p.Arg150=) c.216G= n.520G= n.731G= n.444G= c.-287G= (n.-287G=) c.-1167G= (n.-1167G=) c.-1371G= (n.-1371G=) | |
16 | g.68808485G>T | CA396457638 | CDH1 | c.449G>T (p.Arg150Ile) c.216G>T n.520G>T n.731G>T n.444G>T c.-287G>T (n.-287G>T) c.-1167G>T (n.-1167G>T) c.-1371G>T (n.-1371G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808486A>C | CA396457639 | CDH1 | c.450A>C (p.Arg150Ser) c.217A>C n.521A>C n.732A>C n.445A>C c.-286A>C (n.-286A>C) c.-1166A>C (n.-1166A>C) c.-1370A>C (n.-1370A>C) | |
16 | g.68808486A>G | CA496392194 | CDH1 | c.450A>G (p.Arg150=) c.217A>G n.521A>G n.732A>G n.445A>G c.-286A>G (n.-286A>G) c.-1166A>G (n.-1166A>G) c.-1370A>G (n.-1370A>G) | |
16 | g.68808486A>T | CA396457640 | CDH1 | c.450A>T (p.Arg150Ser) c.217A>T n.521A>T n.732A>T n.445A>T c.-286A>T (n.-286A>T) c.-1166A>T (n.-1166A>T) c.-1370A>T (n.-1370A>T) | |
16 | g.68808487del | CA2499223640 | CDH1 | c.451del (p.Arg151AspfsTer?) c.218del n.522del n.733del n.446del c.-285del (n.-285del) c.-1165del (n.-1165del) c.-1369del (n.-1369del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808486_68808497delinsAAGACAGAAGAG | CA2229964963 | CDH1 | c.450_461delinsAAGACAGAAGAG (p.Arg150=) c.217_228delinsAAGACAGAAGAG n.521_532delinsAAGACAGAAGAG n.732_743delinsAAGACAGAAGAG n.445_456delinsAAGACAGAAGAG c.-286_-275delinsAAGACAGAAGAG (n.-286_-275delinsAAGACAGAAGAG) c.-1166_-1155delinsAAGACAGAAGAG (n.-1166_-1155delinsAAGACAGAAGAG) c.-1370_-1359delinsAAGACAGAAGAG (n.-1370_-1359delinsAAGACAGAAGAG) | |
16 | g.68808487A>C | CA496392195 | CDH1 | c.451A>C (p.Arg151=) c.218A>C n.522A>C n.733A>C n.446A>C c.-285A>C (n.-285A>C) c.-1165A>C (n.-1165A>C) c.-1369A>C (n.-1369A>C) | |
16 | g.68808487A>G | CA396457641 | CDH1 | c.451A>G (p.Arg151Gly) c.218A>G n.522A>G n.733A>G n.446A>G c.-285A>G (n.-285A>G) c.-1165A>G (n.-1165A>G) c.-1369A>G (n.-1369A>G) | |
16 | g.68808487A>T | CA396457642 | CDH1 | c.451A>T (p.Arg151Ter) c.218A>T n.522A>T n.733A>T n.446A>T c.-285A>T (n.-285A>T) c.-1165A>T (n.-1165A>T) c.-1369A>T (n.-1369A>T) | dbSNP |
16 | g.68808490_68808493del | CA2825002445 | CDH1 | c.454_457del (p.Gln152ArgfsTer?) c.221_224del n.525_528del n.736_739del n.449_452del c.-282_-279del (n.-282_-279del) c.-1162_-1159del (n.-1162_-1159del) c.-1366_-1363del (n.-1366_-1363del) | ClinVar |
16 | g.68808491_68808501del | CA658683945 | CDH1 | c.455_465del (p.Gln152LeufsTer12) c.222_232del n.526_536del n.737_747del n.450_460del c.-281_-271del (n.-281_-271del) c.-1161_-1151del (n.-1161_-1151del) c.-1365_-1355del (n.-1365_-1355del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808488G>A | CA396457643 | CDH1 | c.452G>A (p.Arg151Lys) c.219G>A n.523G>A n.734G>A n.447G>A c.-284G>A (n.-284G>A) c.-1164G>A (n.-1164G>A) c.-1368G>A (n.-1368G>A) | dbSNP |
16 | g.68808488G>C | CA396457644 | CDH1 | c.452G>C (p.Arg151Thr) c.219G>C n.523G>C n.734G>C n.447G>C c.-284G>C (n.-284G>C) c.-1164G>C (n.-1164G>C) c.-1368G>C (n.-1368G>C) | dbSNP |
16 | g.68808488G= | CA2229964977 | CDH1 | c.452G= (p.Arg151=) c.219G= n.523G= n.734G= n.447G= c.-284G= (n.-284G=) c.-1164G= (n.-1164G=) c.-1368G= (n.-1368G=) | |
16 | g.68808488G>T | CA16614947 | CDH1 | c.452G>T (p.Arg151Ile) c.219G>T n.523G>T n.734G>T n.447G>T c.-284G>T (n.-284G>T) c.-1164G>T (n.-1164G>T) c.-1368G>T (n.-1368G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808489A>C | CA396457645 | CDH1 | c.453A>C (p.Arg151Ser) c.220A>C n.524A>C n.735A>C n.448A>C c.-283A>C (n.-283A>C) c.-1163A>C (n.-1163A>C) c.-1367A>C (n.-1367A>C) | |
16 | g.68808489A>G | CA496392196 | CDH1 | c.453A>G (p.Arg151=) c.220A>G n.524A>G n.735A>G n.448A>G c.-283A>G (n.-283A>G) c.-1163A>G (n.-1163A>G) c.-1367A>G (n.-1367A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808489A>T | CA396457646 | CDH1 | c.453A>T (p.Arg151Ser) c.220A>T n.524A>T n.735A>T n.448A>T c.-283A>T (n.-283A>T) c.-1163A>T (n.-1163A>T) c.-1367A>T (n.-1367A>T) | dbSNP |
16 | g.68808490C>A | CA396457647 | CDH1 | c.454C>A (p.Gln152Lys) c.221C>A n.525C>A n.736C>A n.449C>A c.-282C>A (n.-282C>A) c.-1162C>A (n.-1162C>A) c.-1366C>A (n.-1366C>A) | |
16 | g.68808490C= | CA2229964981 | CDH1 | c.454C= (p.Gln152=) c.221C= n.525C= n.736C= n.449C= c.-282C= (n.-282C=) c.-1162C= (n.-1162C=) c.-1366C= (n.-1366C=) | |
16 | g.68808490C>G | CA396457648 | CDH1 | c.454C>G (p.Gln152Glu) c.221C>G n.525C>G n.736C>G n.449C>G c.-282C>G (n.-282C>G) c.-1162C>G (n.-1162C>G) c.-1366C>G (n.-1366C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808490C>T | CA396457649 | CDH1 | c.454C>T (p.Gln152Ter) c.221C>T n.525C>T n.736C>T n.449C>T c.-282C>T (n.-282C>T) c.-1162C>T (n.-1162C>T) c.-1366C>T (n.-1366C>T) | |
16 | g.68808491A= | CA2229964991 | CDH1 | c.455A= (p.Gln152=) c.222A= n.526A= n.737A= n.450A= c.-281A= (n.-281A=) c.-1161A= (n.-1161A=) c.-1365A= (n.-1365A=) | |
16 | g.68808491A>C | CA396457650 | CDH1 | c.455A>C (p.Gln152Pro) c.222A>C n.526A>C n.737A>C n.450A>C c.-281A>C (n.-281A>C) c.-1161A>C (n.-1161A>C) c.-1365A>C (n.-1365A>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808491A>G | CA396457651 | CDH1 | c.455A>G (p.Gln152Arg) c.222A>G n.526A>G n.737A>G n.450A>G c.-281A>G (n.-281A>G) c.-1161A>G (n.-1161A>G) c.-1365A>G (n.-1365A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808491A>T | CA396457652 | CDH1 | c.455A>T (p.Gln152Leu) c.222A>T n.526A>T n.737A>T n.450A>T c.-281A>T (n.-281A>T) c.-1161A>T (n.-1161A>T) c.-1365A>T (n.-1365A>T) | |
16 | g.68808492del | CA2580091920 | CDH1 | c.456del (p.Lys153ArgfsTer?) c.223del n.527del n.738del n.451del c.-280del (n.-280del) c.-1160del (n.-1160del) c.-1364del (n.-1364del) | ClinVar |
16 | g.68808492G>A | CA496392197 | CDH1 | c.456G>A (p.Gln152=) c.223G>A n.527G>A n.738G>A n.451G>A c.-280G>A (n.-280G>A) c.-1160G>A (n.-1160G>A) c.-1364G>A (n.-1364G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808492G>C | CA197362 | CDH1 | c.456G>C (p.Gln152His) c.223G>C n.527G>C n.738G>C n.451G>C c.-280G>C (n.-280G>C) c.-1160G>C (n.-1160G>C) c.-1364G>C (n.-1364G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808492G= | CA2229964999 | CDH1 | c.456G= (p.Gln152=) c.223G= n.527G= n.738G= n.451G= c.-280G= (n.-280G=) c.-1160G= (n.-1160G=) c.-1364G= (n.-1364G=) | |
16 | g.68808492G>T | CA396457653 | CDH1 | c.456G>T (p.Gln152His) c.223G>T n.527G>T n.738G>T n.451G>T c.-280G>T (n.-280G>T) c.-1160G>T (n.-1160G>T) c.-1364G>T (n.-1364G>T) | |
16 | g.68808492_68808493delinsTT | CA2582342566 | CDH1 | c.456_457delinsTT (p.Gln152HisfsTer2) c.223_224delinsTT n.527_528delinsTT n.738_739delinsTT n.451_452delinsTT c.-280_-279delinsTT (n.-280_-279delinsTT) c.-1160_-1159delinsTT (n.-1160_-1159delinsTT) c.-1364_-1363delinsTT (n.-1364_-1363delinsTT) | ClinVar |
16 | g.68808492_68808496delinsGAAGA | CA2229965002 | CDH1 | c.456_460delinsGAAGA (p.Gln152=) c.223_227delinsGAAGA n.527_531delinsGAAGA n.738_742delinsGAAGA n.451_455delinsGAAGA c.-280_-276delinsGAAGA (n.-280_-276delinsGAAGA) c.-1160_-1156delinsGAAGA (n.-1160_-1156delinsGAAGA) c.-1364_-1360delinsGAAGA (n.-1364_-1360delinsGAAGA) | |
16 | g.68808493A= | CA2229965009 | CDH1 | c.457A= (p.Lys153=) c.224A= n.528A= n.739A= n.452A= c.-279A= (n.-279A=) c.-1159A= (n.-1159A=) c.-1363A= (n.-1363A=) | |
16 | g.68808493A>C | CA396457654 | CDH1 | c.457A>C (p.Lys153Gln) c.224A>C n.528A>C n.739A>C n.452A>C c.-279A>C (n.-279A>C) c.-1159A>C (n.-1159A>C) c.-1363A>C (n.-1363A>C) | |
16 | g.68808493A>G | CA396457655 | CDH1 | c.457A>G (p.Lys153Glu) c.224A>G n.528A>G n.739A>G n.452A>G c.-279A>G (n.-279A>G) c.-1159A>G (n.-1159A>G) c.-1363A>G (n.-1363A>G) | dbSNP |
16 | g.68808493A>T | CA396457656 | CDH1 | c.457A>T (p.Lys153Ter) c.224A>T n.528A>T n.739A>T n.452A>T c.-279A>T (n.-279A>T) c.-1159A>T (n.-1159A>T) c.-1363A>T (n.-1363A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808493_68808496del | CA658683946 | CDH1 | c.457_460del (p.Lys153GlufsTer?) c.224_227del n.528_531del n.739_742del n.452_455del c.-279_-276del (n.-279_-276del) c.-1159_-1156del (n.-1159_-1156del) c.-1363_-1360del (n.-1363_-1360del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808494A>C | CA396457657 | CDH1 | c.458A>C (p.Lys153Thr) c.225A>C n.529A>C n.740A>C n.453A>C c.-278A>C (n.-278A>C) c.-1158A>C (n.-1158A>C) c.-1362A>C (n.-1362A>C) | |
16 | g.68808494A>G | CA396457658 | CDH1 | c.458A>G (p.Lys153Arg) c.225A>G n.529A>G n.740A>G n.453A>G c.-278A>G (n.-278A>G) c.-1158A>G (n.-1158A>G) c.-1362A>G (n.-1362A>G) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.68808494A>T | CA396457659 | CDH1 | c.458A>T (p.Lys153Met) c.225A>T n.529A>T n.740A>T n.453A>T c.-278A>T (n.-278A>T) c.-1158A>T (n.-1158A>T) c.-1362A>T (n.-1362A>T) | dbSNP |
16 | g.68808499_68808500del | CA2580612846 | CDH1 | c.463_464del (p.Asp155LeufsTer12) c.230_231del n.534_535del n.745_746del n.458_459del c.-273_-272del (n.-273_-272del) c.-1153_-1152del (n.-1153_-1152del) c.-1357_-1356del (n.-1357_-1356del) | ClinVar |
16 | g.68808495del | CA496392199 | CDH1 | c.459del (p.Arg154GlufsTer?) c.226del n.530del n.741del n.454del c.-277del (n.-277del) c.-1157del (n.-1157del) c.-1361del (n.-1361del) | COSMIC |
16 | g.68808495G>A | CA496392198 | CDH1 | c.459G>A (p.Lys153=) c.226G>A n.530G>A n.741G>A n.454G>A c.-277G>A (n.-277G>A) c.-1157G>A (n.-1157G>A) c.-1361G>A (n.-1361G>A) | dbSNP |
16 | g.68808495G>C | CA396457660 | CDH1 | c.459G>C (p.Lys153Asn) c.226G>C n.530G>C n.741G>C n.454G>C c.-277G>C (n.-277G>C) c.-1157G>C (n.-1157G>C) c.-1361G>C (n.-1361G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808495G>T | CA396457661 | CDH1 | c.459G>T (p.Lys153Asn) c.226G>T n.530G>T n.741G>T n.454G>T c.-277G>T (n.-277G>T) c.-1157G>T (n.-1157G>T) c.-1361G>T (n.-1361G>T) | ClinVar |
16 | g.68808496A>C | CA496392200 | CDH1 | c.460A>C (p.Arg154=) c.227A>C n.531A>C n.742A>C n.455A>C c.-276A>C (n.-276A>C) c.-1156A>C (n.-1156A>C) c.-1360A>C (n.-1360A>C) | |
16 | g.68808496A>G | CA396457662 | CDH1 | c.460A>G (p.Arg154Gly) c.227A>G n.531A>G n.742A>G n.455A>G c.-276A>G (n.-276A>G) c.-1156A>G (n.-1156A>G) c.-1360A>G (n.-1360A>G) | dbSNP |
16 | g.68808496A>T | CA396457663 | CDH1 | c.460A>T (p.Arg154Ter) c.227A>T n.531A>T n.742A>T n.455A>T c.-276A>T (n.-276A>T) c.-1156A>T (n.-1156A>T) c.-1360A>T (n.-1360A>T) | dbSNP |
16 | g.68808497G>A | CA396457664 | CDH1 | c.461G>A (p.Arg154Lys) c.228G>A n.532G>A n.743G>A n.456G>A c.-275G>A (n.-275G>A) c.-1155G>A (n.-1155G>A) c.-1359G>A (n.-1359G>A) | dbSNP |
16 | g.68808497G>C | CA396457665 | CDH1 | c.461G>C (p.Arg154Thr) c.228G>C n.532G>C n.743G>C n.456G>C c.-275G>C (n.-275G>C) c.-1155G>C (n.-1155G>C) c.-1359G>C (n.-1359G>C) | dbSNP |
16 | g.68808497G>T | CA396457666 | CDH1 | c.461G>T (p.Arg154Ile) c.228G>T n.532G>T n.743G>T n.456G>T c.-275G>T (n.-275G>T) c.-1155G>T (n.-1155G>T) c.-1359G>T (n.-1359G>T) | |
16 | g.68808498_68808503del | CA645596600 | CDH1 | c.462_467del (p.Asp155_Trp156del) c.229_234del n.533_538del n.744_749del n.457_462del c.-274_-269del (n.-274_-269del) c.-1154_-1149del (n.-1154_-1149del) c.-1358_-1353del (n.-1358_-1353del) | COSMIC |
16 | g.68808498A= | CA2229965016 | CDH1 | c.462A= (p.Arg154=) c.229A= n.533A= n.744A= n.457A= c.-274A= (n.-274A=) c.-1154A= (n.-1154A=) c.-1358A= (n.-1358A=) | |
16 | g.68808498A>C | CA396457667 | CDH1 | c.462A>C (p.Arg154Ser) c.229A>C n.533A>C n.744A>C n.457A>C c.-274A>C (n.-274A>C) c.-1154A>C (n.-1154A>C) c.-1358A>C (n.-1358A>C) | |
16 | g.68808498A>G | CA16607049 | CDH1 | c.462A>G (p.Arg154=) c.229A>G n.533A>G n.744A>G n.457A>G c.-274A>G (n.-274A>G) c.-1154A>G (n.-1154A>G) c.-1358A>G (n.-1358A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808498A>T | CA396457668 | CDH1 | c.462A>T (p.Arg154Ser) c.229A>T n.533A>T n.744A>T n.457A>T c.-274A>T (n.-274A>T) c.-1154A>T (n.-1154A>T) c.-1358A>T (n.-1358A>T) | dbSNP |
16 | g.68808499G>A | CA396457669 | CDH1 | c.463G>A (p.Asp155Asn) c.230G>A n.534G>A n.745G>A n.458G>A c.-273G>A (n.-273G>A) c.-1153G>A (n.-1153G>A) c.-1357G>A (n.-1357G>A) | dbSNP |
16 | g.68808499G>C | CA396457671 | CDH1 | c.463G>C (p.Asp155His) c.230G>C n.534G>C n.745G>C n.458G>C c.-273G>C (n.-273G>C) c.-1153G>C (n.-1153G>C) c.-1357G>C (n.-1357G>C) | dbSNP |
16 | g.68808499G>T | CA396457670 | CDH1 | c.463G>T (p.Asp155Tyr) c.230G>T n.534G>T n.745G>T n.458G>T c.-273G>T (n.-273G>T) c.-1153G>T (n.-1153G>T) c.-1357G>T (n.-1357G>T) | dbSNP |
16 | g.68808500_68808503dup | CA2582342567 | CDH1 | c.464_467dup (p.Trp156Ter) c.231_234dup n.535_538dup n.746_749dup n.459_462dup c.-272_-269dup (n.-272_-269dup) c.-1152_-1149dup (n.-1152_-1149dup) c.-1356_-1353dup (n.-1356_-1353dup) | ClinVar |
16 | g.68808500A>C | CA396457672 | CDH1 | c.464A>C (p.Asp155Ala) c.231A>C n.535A>C n.746A>C n.459A>C c.-272A>C (n.-272A>C) c.-1152A>C (n.-1152A>C) c.-1356A>C (n.-1356A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.68808500A>G | CA396457673 | CDH1 | c.464A>G (p.Asp155Gly) c.231A>G n.535A>G n.746A>G n.459A>G c.-272A>G (n.-272A>G) c.-1152A>G (n.-1152A>G) c.-1356A>G (n.-1356A>G) | ClinVar |
16 | g.68808500A>T | CA396457674 | CDH1 | c.464A>T (p.Asp155Val) c.231A>T n.535A>T n.746A>T n.459A>T c.-272A>T (n.-272A>T) c.-1152A>T (n.-1152A>T) c.-1356A>T (n.-1356A>T) | dbSNP |
16 | g.68808501C>A | CA396457675 | CDH1 | c.465C>A (p.Asp155Glu) c.232C>A n.536C>A n.747C>A n.460C>A c.-271C>A (n.-271C>A) c.-1151C>A (n.-1151C>A) c.-1355C>A (n.-1355C>A) | dbSNP |
16 | g.68808501C= | CA2229965021 | CDH1 | c.465C= (p.Asp155=) c.232C= n.536C= n.747C= n.460C= c.-271C= (n.-271C=) c.-1151C= (n.-1151C=) c.-1355C= (n.-1355C=) | |
16 | g.68808501C>G | CA396457676 | CDH1 | c.465C>G (p.Asp155Glu) c.232C>G n.536C>G n.747C>G n.460C>G c.-271C>G (n.-271C>G) c.-1151C>G (n.-1151C>G) c.-1355C>G (n.-1355C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808501C>T | CA496392201 | CDH1 | c.465C>T (p.Asp155=) c.232C>T n.536C>T n.747C>T n.460C>T c.-271C>T (n.-271C>T) c.-1151C>T (n.-1151C>T) c.-1355C>T (n.-1355C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808502T>A | CA396457677 | CDH1 | c.466T>A (p.Trp156Arg) c.233T>A n.537T>A n.748T>A n.461T>A c.-270T>A (n.-270T>A) c.-1150T>A (n.-1150T>A) c.-1354T>A (n.-1354T>A) | COSMIC |
16 | g.68808502T>C | CA396457678 | CDH1 | c.466T>C (p.Trp156Arg) c.233T>C n.537T>C n.748T>C n.461T>C c.-270T>C (n.-270T>C) c.-1150T>C (n.-1150T>C) c.-1354T>C (n.-1354T>C) | |
16 | g.68808502T>G | CA396457679 | CDH1 | c.466T>G (p.Trp156Gly) c.233T>G n.537T>G n.748T>G n.461T>G c.-270T>G (n.-270T>G) c.-1150T>G (n.-1150T>G) c.-1354T>G (n.-1354T>G) | ClinVar |
16 | g.68808503G>A | CA396457680 | CDH1 | c.467G>A (p.Trp156Ter) c.234G>A n.538G>A n.749G>A n.462G>A c.-269G>A (n.-269G>A) c.-1149G>A (n.-1149G>A) c.-1353G>A (n.-1353G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808503G>C | CA396457681 | CDH1 | c.467G>C (p.Trp156Ser) c.234G>C n.538G>C n.749G>C n.462G>C c.-269G>C (n.-269G>C) c.-1149G>C (n.-1149G>C) c.-1353G>C (n.-1353G>C) | dbSNP |
16 | g.68808503G= | CA2229965024 | CDH1 | c.467G= (p.Trp156=) c.234G= n.538G= n.749G= n.462G= c.-269G= (n.-269G=) c.-1149G= (n.-1149G=) c.-1353G= (n.-1353G=) | |
16 | g.68808503G>T | CA396457682 | CDH1 | c.467G>T (p.Trp156Leu) c.234G>T n.538G>T n.749G>T n.462G>T c.-269G>T (n.-269G>T) c.-1149G>T (n.-1149G>T) c.-1353G>T (n.-1353G>T) | dbSNP |
16 | g.68808505del | CA2695223604 | CDH1 | c.469del (p.Val157LeufsTer?) c.236del n.540del n.751del n.464del c.-267del (n.-267del) c.-1147del (n.-1147del) c.-1351del (n.-1351del) | |
16 | g.68808504G>A | CA10577537 | CDH1 | c.468G>A (p.Trp156Ter) c.235G>A n.539G>A n.750G>A n.463G>A c.-268G>A (n.-268G>A) c.-1148G>A (n.-1148G>A) c.-1352G>A (n.-1352G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808504G>C | CA396457684 | CDH1 | c.468G>C (p.Trp156Cys) c.235G>C n.539G>C n.750G>C n.463G>C c.-268G>C (n.-268G>C) c.-1148G>C (n.-1148G>C) c.-1352G>C (n.-1352G>C) | dbSNP |
16 | g.68808504G= | CA2229965029 | CDH1 | c.468G= (p.Trp156=) c.235G= n.539G= n.750G= n.463G= c.-268G= (n.-268G=) c.-1148G= (n.-1148G=) c.-1352G= (n.-1352G=) | |
16 | g.68808504G>T | CA396457683 | CDH1 | c.468G>T (p.Trp156Cys) c.235G>T n.539G>T n.750G>T n.463G>T c.-268G>T (n.-268G>T) c.-1148G>T (n.-1148G>T) c.-1352G>T (n.-1352G>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68808507_68808569del | CA645596601 | CDH1 | c.471_531+2del c.238_298+2del n.542_602+2del n.753_813+2del n.466_526+2del c.-265_-205+2del c.-1145_-1085+2del c.-1349_-1289+2del | COSMIC |
16 | g.68808505G>A | CA396457685 | CDH1 | c.469G>A (p.Val157Ile) c.236G>A n.540G>A n.751G>A n.464G>A c.-267G>A (n.-267G>A) c.-1147G>A (n.-1147G>A) c.-1351G>A (n.-1351G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808505G>C | CA396457687 | CDH1 | c.469G>C (p.Val157Leu) c.236G>C n.540G>C n.751G>C n.464G>C c.-267G>C (n.-267G>C) c.-1147G>C (n.-1147G>C) c.-1351G>C (n.-1351G>C) | ClinVar COSMIC |
16 | g.68808505G= | CA2229965032 | CDH1 | c.469G= (p.Val157=) c.236G= n.540G= n.751G= n.464G= c.-267G= (n.-267G=) c.-1147G= (n.-1147G=) c.-1351G= (n.-1351G=) | |
16 | g.68808505G>T | CA396457686 | CDH1 | c.469G>T (p.Val157Phe) c.236G>T n.540G>T n.751G>T n.464G>T c.-267G>T (n.-267G>T) c.-1147G>T (n.-1147G>T) c.-1351G>T (n.-1351G>T) | COSMIC |
16 | g.68808506T>A | CA396457688 | CDH1 | c.470T>A (p.Val157Asp) c.237T>A n.541T>A n.752T>A n.465T>A c.-266T>A (n.-266T>A) c.-1146T>A (n.-1146T>A) c.-1350T>A (n.-1350T>A) | dbSNP |
16 | g.68808506T>C | CA281456 | CDH1 | c.470T>C (p.Val157Ala) c.237T>C n.541T>C n.752T>C n.465T>C c.-266T>C (n.-266T>C) c.-1146T>C (n.-1146T>C) c.-1350T>C (n.-1350T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808506T>G | CA396457689 | CDH1 | c.470T>G (p.Val157Gly) c.237T>G n.541T>G n.752T>G n.465T>G c.-266T>G (n.-266T>G) c.-1146T>G (n.-1146T>G) c.-1350T>G (n.-1350T>G) | dbSNP |
16 | g.68808506T= | CA2229965039 | CDH1 | c.470T= (p.Val157=) c.237T= n.541T= n.752T= n.465T= c.-266T= (n.-266T=) c.-1146T= (n.-1146T=) c.-1350T= (n.-1350T=) | |
16 | g.68808507dup | CA1139664751 | CDH1 | c.471dup (p.Ile158TyrfsTer10) c.238dup n.542dup n.753dup n.466dup c.-265dup (n.-265dup) c.-1145dup (n.-1145dup) c.-1349dup (n.-1349dup) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808507T>A | CA496392202 | CDH1 | c.471T>A (p.Val157=) c.238T>A n.542T>A n.753T>A n.466T>A c.-265T>A (n.-265T>A) c.-1145T>A (n.-1145T>A) c.-1349T>A (n.-1349T>A) | dbSNP |
16 | g.68808507T>C | CA496392203 | CDH1 | c.471T>C (p.Val157=) c.238T>C n.542T>C n.753T>C n.466T>C c.-265T>C (n.-265T>C) c.-1145T>C (n.-1145T>C) c.-1349T>C (n.-1349T>C) | |
16 | g.68808507T>G | CA496392204 | CDH1 | c.471T>G (p.Val157=) c.238T>G n.542T>G n.753T>G n.466T>G c.-265T>G (n.-265T>G) c.-1145T>G (n.-1145T>G) c.-1349T>G (n.-1349T>G) | dbSNP |
16 | g.68808508A>C | CA396457690 | CDH1 | c.472A>C (p.Ile158Leu) c.239A>C n.543A>C n.754A>C n.467A>C c.-264A>C (n.-264A>C) c.-1144A>C (n.-1144A>C) c.-1348A>C (n.-1348A>C) | |
16 | g.68808508A>G | CA396457691 | CDH1 | c.472A>G (p.Ile158Val) c.239A>G n.543A>G n.754A>G n.467A>G c.-264A>G (n.-264A>G) c.-1144A>G (n.-1144A>G) c.-1348A>G (n.-1348A>G) | |
16 | g.68808508A>T | CA396457692 | CDH1 | c.472A>T (p.Ile158Phe) c.239A>T n.543A>T n.754A>T n.467A>T c.-264A>T (n.-264A>T) c.-1144A>T (n.-1144A>T) c.-1348A>T (n.-1348A>T) | |
16 | g.68808509T>A | CA396457693 | CDH1 | c.473T>A (p.Ile158Asn) c.240T>A n.544T>A n.755T>A n.468T>A c.-263T>A (n.-263T>A) c.-1143T>A (n.-1143T>A) c.-1347T>A (n.-1347T>A) | dbSNP |
16 | g.68808509T>C | CA396457694 | CDH1 | c.473T>C (p.Ile158Thr) c.240T>C n.544T>C n.755T>C n.468T>C c.-263T>C (n.-263T>C) c.-1143T>C (n.-1143T>C) c.-1347T>C (n.-1347T>C) | |
16 | g.68808509T>G | CA396457695 | CDH1 | c.473T>G (p.Ile158Ser) c.240T>G n.544T>G n.755T>G n.468T>G c.-263T>G (n.-263T>G) c.-1143T>G (n.-1143T>G) c.-1347T>G (n.-1347T>G) | dbSNP |
16 | g.68808510T>A | CA496392206 | CDH1 | c.474T>A (p.Ile158=) c.241T>A n.545T>A n.756T>A n.469T>A c.-262T>A (n.-262T>A) c.-1142T>A (n.-1142T>A) c.-1346T>A (n.-1346T>A) | dbSNP |
16 | g.68808510T>C | CA496392207 | CDH1 | c.474T>C (p.Ile158=) c.241T>C n.545T>C n.756T>C n.469T>C c.-262T>C (n.-262T>C) c.-1142T>C (n.-1142T>C) c.-1346T>C (n.-1346T>C) | |
16 | g.68808510T>G | CA396457696 | CDH1 | c.474T>G (p.Ile158Met) c.241T>G n.545T>G n.756T>G n.469T>G c.-262T>G (n.-262T>G) c.-1142T>G (n.-1142T>G) c.-1346T>G (n.-1346T>G) | |
16 | g.68808511C>A | CA396457697 | CDH1 | c.475C>A (p.Pro159Thr) c.242C>A n.546C>A n.757C>A n.470C>A c.-261C>A (n.-261C>A) c.-1141C>A (n.-1141C>A) c.-1345C>A (n.-1345C>A) | dbSNP |
16 | g.68808511C>G | CA396457698 | CDH1 | c.475C>G (p.Pro159Ala) c.242C>G n.546C>G n.757C>G n.470C>G c.-261C>G (n.-261C>G) c.-1141C>G (n.-1141C>G) c.-1345C>G (n.-1345C>G) | dbSNP |
16 | g.68808511C>T | CA396457699 | CDH1 | c.475C>T (p.Pro159Ser) c.242C>T n.546C>T n.757C>T n.470C>T c.-261C>T (n.-261C>T) c.-1141C>T (n.-1141C>T) c.-1345C>T (n.-1345C>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68808512del | CA496392208 | CDH1 | c.476del (p.Pro159LeufsTer?) c.243del n.547del n.758del n.471del c.-260del (n.-260del) c.-1140del (n.-1140del) c.-1344del (n.-1344del) | COSMIC |
16 | g.68808512C>A | CA396457700 | CDH1 | c.476C>A (p.Pro159His) c.243C>A n.547C>A n.758C>A n.471C>A c.-260C>A (n.-260C>A) c.-1140C>A (n.-1140C>A) c.-1344C>A (n.-1344C>A) | dbSNP |
16 | g.68808512C>G | CA396457702 | CDH1 | c.476C>G (p.Pro159Arg) c.243C>G n.547C>G n.758C>G n.471C>G c.-260C>G (n.-260C>G) c.-1140C>G (n.-1140C>G) c.-1344C>G (n.-1344C>G) | dbSNP |
16 | g.68808512C>T | CA396457701 | CDH1 | c.476C>T (p.Pro159Leu) c.243C>T n.547C>T n.758C>T n.471C>T c.-260C>T (n.-260C>T) c.-1140C>T (n.-1140C>T) c.-1344C>T (n.-1344C>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68808513T>A | CA496392209 | CDH1 | c.477T>A (p.Pro159=) c.244T>A n.548T>A n.759T>A n.472T>A c.-259T>A (n.-259T>A) c.-1139T>A (n.-1139T>A) c.-1343T>A (n.-1343T>A) | |
16 | g.68808513T>C | CA496392212 | CDH1 | c.477T>C (p.Pro159=) c.244T>C n.548T>C n.759T>C n.472T>C c.-259T>C (n.-259T>C) c.-1139T>C (n.-1139T>C) c.-1343T>C (n.-1343T>C) | |
16 | g.68808513T>G | CA496392210 | CDH1 | c.477T>G (p.Pro159=) c.244T>G n.548T>G n.759T>G n.472T>G c.-259T>G (n.-259T>G) c.-1139T>G (n.-1139T>G) c.-1343T>G (n.-1343T>G) | |
16 | g.68808514C>A | CA396457703 | CDH1 | c.478C>A (p.Pro160Thr) c.245C>A n.549C>A n.760C>A n.473C>A c.-258C>A (n.-258C>A) c.-1138C>A (n.-1138C>A) c.-1342C>A (n.-1342C>A) | dbSNP |
16 | g.68808514C>G | CA396457704 | CDH1 | c.478C>G (p.Pro160Ala) c.245C>G n.549C>G n.760C>G n.473C>G c.-258C>G (n.-258C>G) c.-1138C>G (n.-1138C>G) c.-1342C>G (n.-1342C>G) | dbSNP |
16 | g.68808514C>T | CA396457705 | CDH1 | c.478C>T (p.Pro160Ser) c.245C>T n.549C>T n.760C>T n.473C>T c.-258C>T (n.-258C>T) c.-1138C>T (n.-1138C>T) c.-1342C>T (n.-1342C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68808516del | CA2573152580 | CDH1 | c.480del (p.Ile161SerfsTer?) c.247del n.551del n.762del n.475del c.-256del (n.-256del) c.-1136del (n.-1136del) c.-1340del (n.-1340del) | dbSNP |
16 | g.68808515_68808516del | CA2580612847 | CDH1 | c.479_480del (p.Pro160HisfsTer7) c.246_247del n.550_551del n.761_762del n.474_475del c.-257_-256del (n.-257_-256del) c.-1137_-1136del (n.-1137_-1136del) c.-1341_-1340del (n.-1341_-1340del) | ClinVar |
16 | g.68808514_68808515insG | CA645596602 | CDH1 | c.478_479insG (p.Pro160ArgfsTer8) c.245_246insG n.549_550insG n.760_761insG n.473_474insG c.-258_-257insG (n.-258_-257insG) c.-1138_-1137insG (n.-1138_-1137insG) c.-1342_-1341insG (n.-1342_-1341insG) | COSMIC |
16 | g.68808515C>A | CA396457706 | CDH1 | c.479C>A (p.Pro160His) c.246C>A n.550C>A n.761C>A n.474C>A c.-257C>A (n.-257C>A) c.-1137C>A (n.-1137C>A) c.-1341C>A (n.-1341C>A) | dbSNP |
16 | g.68808515C>G | CA396457707 | CDH1 | c.479C>G (p.Pro160Arg) c.246C>G n.550C>G n.761C>G n.474C>G c.-257C>G (n.-257C>G) c.-1137C>G (n.-1137C>G) c.-1341C>G (n.-1341C>G) | dbSNP |
16 | g.68808515C>T | CA396457708 | CDH1 | c.479C>T (p.Pro160Leu) c.246C>T n.550C>T n.761C>T n.474C>T c.-257C>T (n.-257C>T) c.-1137C>T (n.-1137C>T) c.-1341C>T (n.-1341C>T) | dbSNP |
16 | g.68808515_68808522delinsCCATCAGC | CA2229965044 | CDH1 | c.479_486delinsCCATCAGC (p.Pro160=) c.246_253delinsCCATCAGC n.550_557delinsCCATCAGC n.761_768delinsCCATCAGC n.474_481delinsCCATCAGC c.-257_-250delinsCCATCAGC (n.-257_-250delinsCCATCAGC) c.-1137_-1130delinsCCATCAGC (n.-1137_-1130delinsCCATCAGC) c.-1341_-1334delinsCCATCAGC (n.-1341_-1334delinsCCATCAGC) | |
16 | g.68808516_68808522del | CA2695223605 | CDH1 | c.480_486del (p.Ile161AlafsTer?) c.247_253del n.551_557del n.762_768del n.475_481del c.-256_-250del (n.-256_-250del) c.-1136_-1130del (n.-1136_-1130del) c.-1340_-1334del (n.-1340_-1334del) | |
16 | g.68808515_68808516insG | CA496392219 | CDH1 | c.479_480insG (p.Ile161HisfsTer7) c.246_247insG n.550_551insG n.761_762insG n.474_475insG c.-257_-256insG (n.-257_-256insG) c.-1137_-1136insG (n.-1137_-1136insG) c.-1341_-1340insG (n.-1341_-1340insG) | |
16 | g.68808516C>A | CA496392217 | CDH1 | c.480C>A (p.Pro160=) c.247C>A n.551C>A n.762C>A n.475C>A c.-256C>A (n.-256C>A) c.-1136C>A (n.-1136C>A) c.-1340C>A (n.-1340C>A) | dbSNP |
16 | g.68808516C= | CA2229965050 | CDH1 | c.480C= (p.Pro160=) c.247C= n.551C= n.762C= n.475C= c.-256C= (n.-256C=) c.-1136C= (n.-1136C=) c.-1340C= (n.-1340C=) | |
16 | g.68808516C>G | CA496392214 | CDH1 | c.480C>G (p.Pro160=) c.247C>G n.551C>G n.762C>G n.475C>G c.-256C>G (n.-256C>G) c.-1136C>G (n.-1136C>G) c.-1340C>G (n.-1340C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808516C>T | CA8129867 | CDH1 | c.480C>T (p.Pro160=) c.247C>T n.551C>T n.762C>T n.475C>T c.-256C>T (n.-256C>T) c.-1136C>T (n.-1136C>T) c.-1340C>T (n.-1340C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808516_68808522delinsAGAATA | CA658658479 | CDH1 | c.480_486delinsAGAATA (p.Ile161GlufsTer?) c.247_253delinsAGAATA n.551_557delinsAGAATA n.762_768delinsAGAATA n.475_481delinsAGAATA c.-256_-250delinsAGAATA (n.-256_-250delinsAGAATA) c.-1136_-1130delinsAGAATA (n.-1136_-1130delinsAGAATA) c.-1340_-1334delinsAGAATA (n.-1340_-1334delinsAGAATA) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808517A>C | CA396457709 | CDH1 | c.481A>C (p.Ile161Leu) c.248A>C n.552A>C n.763A>C n.476A>C c.-255A>C (n.-255A>C) c.-1135A>C (n.-1135A>C) c.-1339A>C (n.-1339A>C) | |
16 | g.68808517A>G | CA396457710 | CDH1 | c.481A>G (p.Ile161Val) c.248A>G n.552A>G n.763A>G n.476A>G c.-255A>G (n.-255A>G) c.-1135A>G (n.-1135A>G) c.-1339A>G (n.-1339A>G) | |
16 | g.68808517A>T | CA396457711 | CDH1 | c.481A>T (p.Ile161Phe) c.248A>T n.552A>T n.763A>T n.476A>T c.-255A>T (n.-255A>T) c.-1135A>T (n.-1135A>T) c.-1339A>T (n.-1339A>T) | dbSNP |
16 | g.68808518T>A | CA396457714 | CDH1 | c.482T>A (p.Ile161Asn) c.249T>A n.553T>A n.764T>A n.477T>A c.-254T>A (n.-254T>A) c.-1134T>A (n.-1134T>A) c.-1338T>A (n.-1338T>A) | dbSNP |
16 | g.68808518T>C | CA396457713 | CDH1 | c.482T>C (p.Ile161Thr) c.249T>C n.553T>C n.764T>C n.477T>C c.-254T>C (n.-254T>C) c.-1134T>C (n.-1134T>C) c.-1338T>C (n.-1338T>C) | dbSNP |
16 | g.68808518T>G | CA396457712 | CDH1 | c.482T>G (p.Ile161Ser) c.249T>G n.553T>G n.764T>G n.477T>G c.-254T>G (n.-254T>G) c.-1134T>G (n.-1134T>G) c.-1338T>G (n.-1338T>G) | |
16 | g.68808519C>A | CA8129868 | CDH1 | c.483C>A (p.Ile161=) c.250C>A n.554C>A n.765C>A n.478C>A c.-253C>A (n.-253C>A) c.-1133C>A (n.-1133C>A) c.-1337C>A (n.-1337C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808519C= | CA2229965055 | CDH1 | c.483C= (p.Ile161=) c.250C= n.554C= n.765C= n.478C= c.-253C= (n.-253C=) c.-1133C= (n.-1133C=) c.-1337C= (n.-1337C=) | |
16 | g.68808519C>G | CA396457715 | CDH1 | c.483C>G (p.Ile161Met) c.250C>G n.554C>G n.765C>G n.478C>G c.-253C>G (n.-253C>G) c.-1133C>G (n.-1133C>G) c.-1337C>G (n.-1337C>G) | dbSNP |
16 | g.68808519C>T | CA496392220 | CDH1 | c.483C>T (p.Ile161=) c.250C>T n.554C>T n.765C>T n.478C>T c.-253C>T (n.-253C>T) c.-1133C>T (n.-1133C>T) c.-1337C>T (n.-1337C>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68808520A>C | CA396457716 | CDH1 | c.484A>C (p.Ser162Arg) c.251A>C n.555A>C n.766A>C n.479A>C c.-252A>C (n.-252A>C) c.-1132A>C (n.-1132A>C) c.-1336A>C (n.-1336A>C) | |
16 | g.68808520A>G | CA396457717 | CDH1 | c.484A>G (p.Ser162Gly) c.251A>G n.555A>G n.766A>G n.479A>G c.-252A>G (n.-252A>G) c.-1132A>G (n.-1132A>G) c.-1336A>G (n.-1336A>G) | |
16 | g.68808520A>T | CA396457718 | CDH1 | c.484A>T (p.Ser162Cys) c.251A>T n.555A>T n.766A>T n.479A>T c.-252A>T (n.-252A>T) c.-1132A>T (n.-1132A>T) c.-1336A>T (n.-1336A>T) | dbSNP |
16 | g.68808520_68808521delinsT | CA2582342568 | CDH1 | c.484_485delinsT (p.Cys163AlafsTer?) c.251_252delinsT n.555_556delinsT n.766_767delinsT n.479_480delinsT c.-252_-251delinsT (n.-252_-251delinsT) c.-1132_-1131delinsT (n.-1132_-1131delinsT) c.-1336_-1335delinsT (n.-1336_-1335delinsT) | ClinVar |
16 | g.68808521G>A | CA396457719 | CDH1 | c.485G>A (p.Ser162Asn) c.252G>A n.556G>A n.767G>A n.480G>A c.-251G>A (n.-251G>A) c.-1131G>A (n.-1131G>A) c.-1335G>A (n.-1335G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808521G>C | CA396457720 | CDH1 | c.485G>C (p.Ser162Thr) c.252G>C n.556G>C n.767G>C n.480G>C c.-251G>C (n.-251G>C) c.-1131G>C (n.-1131G>C) c.-1335G>C (n.-1335G>C) | dbSNP |
16 | g.68808521G= | CA2229965061 | CDH1 | c.485G= (p.Ser162=) c.252G= n.556G= n.767G= n.480G= c.-251G= (n.-251G=) c.-1131G= (n.-1131G=) c.-1335G= (n.-1335G=) | |
16 | g.68808521G>T | CA396457721 | CDH1 | c.485G>T (p.Ser162Ile) c.252G>T n.556G>T n.767G>T n.480G>T c.-251G>T (n.-251G>T) c.-1131G>T (n.-1131G>T) c.-1335G>T (n.-1335G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808522C>A | CA396457722 | CDH1 | c.486C>A (p.Ser162Arg) c.253C>A n.557C>A n.768C>A n.481C>A c.-250C>A (n.-250C>A) c.-1130C>A (n.-1130C>A) c.-1334C>A (n.-1334C>A) | dbSNP |
16 | g.68808522C= | CA2229965066 | CDH1 | c.486C= (p.Ser162=) c.253C= n.557C= n.768C= n.481C= c.-250C= (n.-250C=) c.-1130C= (n.-1130C=) c.-1334C= (n.-1334C=) | |
16 | g.68808522C>G | CA396457723 | CDH1 | c.486C>G (p.Ser162Arg) c.253C>G n.557C>G n.768C>G n.481C>G c.-250C>G (n.-250C>G) c.-1130C>G (n.-1130C>G) c.-1334C>G (n.-1334C>G) | dbSNP |
16 | g.68808522C>T | CA496392221 | CDH1 | c.486C>T (p.Ser162=) c.253C>T n.557C>T n.768C>T n.481C>T c.-250C>T (n.-250C>T) c.-1130C>T (n.-1130C>T) c.-1334C>T (n.-1334C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808523T>A | CA396457724 | CDH1 | c.487T>A (p.Cys163Ser) c.254T>A n.558T>A n.769T>A n.482T>A c.-249T>A (n.-249T>A) c.-1129T>A (n.-1129T>A) c.-1333T>A (n.-1333T>A) | dbSNP |
16 | g.68808523T>C | CA396457725 | CDH1 | c.487T>C (p.Cys163Arg) c.254T>C n.558T>C n.769T>C n.482T>C c.-249T>C (n.-249T>C) c.-1129T>C (n.-1129T>C) c.-1333T>C (n.-1333T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808523T>G | CA396457726 | CDH1 | c.487T>G (p.Cys163Gly) c.254T>G n.558T>G n.769T>G n.482T>G c.-249T>G (n.-249T>G) c.-1129T>G (n.-1129T>G) c.-1333T>G (n.-1333T>G) | |
16 | g.68808524G>A | CA396457728 | CDH1 | c.488G>A (p.Cys163Tyr) c.255G>A n.559G>A n.770G>A n.483G>A c.-248G>A (n.-248G>A) c.-1128G>A (n.-1128G>A) c.-1332G>A (n.-1332G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808524G>C | CA8129869 | CDH1 | c.488G>C (p.Cys163Ser) c.255G>C n.559G>C n.770G>C n.483G>C c.-248G>C (n.-248G>C) c.-1128G>C (n.-1128G>C) c.-1332G>C (n.-1332G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68808524G= | CA2229965074 | CDH1 | c.488G= (p.Cys163=) c.255G= n.559G= n.770G= n.483G= c.-248G= (n.-248G=) c.-1128G= (n.-1128G=) c.-1332G= (n.-1332G=) | |
16 | g.68808524G>T | CA396457727 | CDH1 | c.488G>T (p.Cys163Phe) c.255G>T n.559G>T n.770G>T n.483G>T c.-248G>T (n.-248G>T) c.-1128G>T (n.-1128G>T) c.-1332G>T (n.-1332G>T) | ClinVar |
16 | g.68808529_68808546del | CA645596603 | CDH1 | c.493_510del (p.Glu165_Pro170del) c.260_277del n.564_581del n.775_792del n.488_505del c.-243_-226del (n.-243_-226del) c.-1123_-1106del (n.-1123_-1106del) c.-1327_-1310del (n.-1327_-1310del) | COSMIC |
16 | g.68808525C>A | CA16620236 | CDH1 | c.489C>A (p.Cys163Ter) c.256C>A n.560C>A n.771C>A n.484C>A c.-247C>A (n.-247C>A) c.-1127C>A (n.-1127C>A) c.-1331C>A (n.-1331C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808525C= | CA2229965083 | CDH1 | c.489C= (p.Cys163=) c.256C= n.560C= n.771C= n.484C= c.-247C= (n.-247C=) c.-1127C= (n.-1127C=) c.-1331C= (n.-1331C=) | |
16 | g.68808525C>G | CA396457729 | CDH1 | c.489C>G (p.Cys163Trp) c.256C>G n.560C>G n.771C>G n.484C>G c.-247C>G (n.-247C>G) c.-1127C>G (n.-1127C>G) c.-1331C>G (n.-1331C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808525C>T | CA496392224 | CDH1 | c.489C>T (p.Cys163=) c.256C>T n.560C>T n.771C>T n.484C>T c.-247C>T (n.-247C>T) c.-1127C>T (n.-1127C>T) c.-1331C>T (n.-1331C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808526C>A | CA396457730 | CDH1 | c.490C>A (p.Pro164Thr) c.257C>A n.561C>A n.772C>A n.485C>A c.-246C>A (n.-246C>A) c.-1126C>A (n.-1126C>A) c.-1330C>A (n.-1330C>A) | dbSNP |
16 | g.68808526C= | CA2229965089 | CDH1 | c.490C= (p.Pro164=) c.257C= n.561C= n.772C= n.485C= c.-246C= (n.-246C=) c.-1126C= (n.-1126C=) c.-1330C= (n.-1330C=) | |
16 | g.68808526C>G | CA396457731 | CDH1 | c.490C>G (p.Pro164Ala) c.257C>G n.561C>G n.772C>G n.485C>G c.-246C>G (n.-246C>G) c.-1126C>G (n.-1126C>G) c.-1330C>G (n.-1330C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808526C>T | CA396457732 | CDH1 | c.490C>T (p.Pro164Ser) c.257C>T n.561C>T n.772C>T n.485C>T c.-246C>T (n.-246C>T) c.-1126C>T (n.-1126C>T) c.-1330C>T (n.-1330C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808527C>A | CA396457733 | CDH1 | c.491C>A (p.Pro164Gln) c.258C>A n.562C>A n.773C>A n.486C>A n.1C>A c.-245C>A (n.-245C>A) c.-1125C>A (n.-1125C>A) c.-1329C>A (n.-1329C>A) | dbSNP |
16 | g.68808527C>G | CA396457734 | CDH1 | c.491C>G (p.Pro164Arg) c.258C>G n.562C>G n.773C>G n.486C>G n.1C>G c.-245C>G (n.-245C>G) c.-1125C>G (n.-1125C>G) c.-1329C>G (n.-1329C>G) | dbSNP |
16 | g.68808527C>T | CA396457735 | CDH1 | c.491C>T (p.Pro164Leu) c.258C>T n.562C>T n.773C>T n.486C>T n.1C>T c.-245C>T (n.-245C>T) c.-1125C>T (n.-1125C>T) c.-1329C>T (n.-1329C>T) | dbSNP |
16 | g.68808528A>C | CA496392227 | CDH1 | c.492A>C (p.Pro164=) c.259A>C n.563A>C n.774A>C n.487A>C n.2A>C c.-244A>C (n.-244A>C) c.-1124A>C (n.-1124A>C) c.-1328A>C (n.-1328A>C) | |
16 | g.68808528A>G | CA496392228 | CDH1 | c.492A>G (p.Pro164=) c.259A>G n.563A>G n.774A>G n.487A>G n.2A>G c.-244A>G (n.-244A>G) c.-1124A>G (n.-1124A>G) c.-1328A>G (n.-1328A>G) | dbSNP |
16 | g.68808528A>T | CA496392229 | CDH1 | c.492A>T (p.Pro164=) c.259A>T n.563A>T n.774A>T n.487A>T n.2A>T c.-244A>T (n.-244A>T) c.-1124A>T (n.-1124A>T) c.-1328A>T (n.-1328A>T) | dbSNP |
16 | g.68808529G>A | CA396457736 | CDH1 | c.493G>A (p.Glu165Lys) c.260G>A n.564G>A n.775G>A n.488G>A n.3G>A c.-243G>A (n.-243G>A) c.-1123G>A (n.-1123G>A) c.-1327G>A (n.-1327G>A) | |
16 | g.68808529G>C | CA396457737 | CDH1 | c.493G>C (p.Glu165Gln) c.260G>C n.564G>C n.775G>C n.488G>C n.3G>C c.-243G>C (n.-243G>C) c.-1123G>C (n.-1123G>C) c.-1327G>C (n.-1327G>C) | COSMIC |
16 | g.68808529G>T | CA396457738 | CDH1 | c.493G>T (p.Glu165Ter) c.260G>T n.564G>T n.775G>T n.488G>T n.3G>T c.-243G>T (n.-243G>T) c.-1123G>T (n.-1123G>T) c.-1327G>T (n.-1327G>T) | |
16 | g.68808530A>C | CA396457741 | CDH1 | c.494A>C (p.Glu165Ala) c.261A>C n.565A>C n.776A>C n.489A>C n.4A>C c.-242A>C (n.-242A>C) c.-1122A>C (n.-1122A>C) c.-1326A>C (n.-1326A>C) | |
16 | g.68808530A>G | CA396457740 | CDH1 | c.494A>G (p.Glu165Gly) c.261A>G n.565A>G n.776A>G n.489A>G n.4A>G c.-242A>G (n.-242A>G) c.-1122A>G (n.-1122A>G) c.-1326A>G (n.-1326A>G) | |
16 | g.68808530A>T | CA396457739 | CDH1 | c.494A>T (p.Glu165Val) c.261A>T n.565A>T n.776A>T n.489A>T n.4A>T c.-242A>T (n.-242A>T) c.-1122A>T (n.-1122A>T) c.-1326A>T (n.-1326A>T) | dbSNP |
16 | g.68808533dup | CA645596604 | CDH1 | c.497dup (p.Asn166LysfsTer2) c.264dup n.568dup n.779dup n.492dup n.7dup c.-239dup (n.-239dup) c.-1119dup (n.-1119dup) c.-1323dup (n.-1323dup) | ClinVar COSMIC COSMIC |
16 | g.68808533del | CA645596605 | CDH1 | c.497del (p.Asn166MetfsTer?) c.264del n.568del n.779del n.492del n.7del c.-239del (n.-239del) c.-1119del (n.-1119del) c.-1323del (n.-1323del) | ClinVar COSMIC |
16 | g.68808531A>C | CA396457742 | CDH1 | c.495A>C (p.Glu165Asp) c.262A>C n.566A>C n.777A>C n.490A>C n.5A>C c.-241A>C (n.-241A>C) c.-1121A>C (n.-1121A>C) c.-1325A>C (n.-1325A>C) | |
16 | g.68808531A>G | CA496392231 | CDH1 | c.495A>G (p.Glu165=) c.262A>G n.566A>G n.777A>G n.490A>G n.5A>G c.-241A>G (n.-241A>G) c.-1121A>G (n.-1121A>G) c.-1325A>G (n.-1325A>G) | |
16 | g.68808531A>T | CA396457743 | CDH1 | c.495A>T (p.Glu165Asp) c.262A>T n.566A>T n.777A>T n.490A>T n.5A>T c.-241A>T (n.-241A>T) c.-1121A>T (n.-1121A>T) c.-1325A>T (n.-1325A>T) | dbSNP |
16 | g.68808534_68808538dup | CA2633898337 | CDH1 | c.498_502dup (p.Lys168MetfsTer?) c.265_269dup n.569_573dup n.780_784dup n.493_497dup c.498_502dup (p.Lys168MetfsTer32) n.8_12dup c.-238_-234dup (n.-238_-234dup) c.-1118_-1114dup (n.-1118_-1114dup) c.-1322_-1318dup (n.-1322_-1318dup) | gnomAD v4 |
16 | g.68808532A>C | CA396457744 | CDH1 | c.496A>C (p.Asn166His) c.263A>C n.567A>C n.778A>C n.491A>C n.6A>C c.-240A>C (n.-240A>C) c.-1120A>C (n.-1120A>C) c.-1324A>C (n.-1324A>C) | |
16 | g.68808532A>G | CA396457745 | CDH1 | c.496A>G (p.Asn166Asp) c.263A>G n.567A>G n.778A>G n.491A>G n.6A>G c.-240A>G (n.-240A>G) c.-1120A>G (n.-1120A>G) c.-1324A>G (n.-1324A>G) | dbSNP |
16 | g.68808532A>T | CA396457746 | CDH1 | c.496A>T (p.Asn166Tyr) c.263A>T n.567A>T n.778A>T n.491A>T n.6A>T c.-240A>T (n.-240A>T) c.-1120A>T (n.-1120A>T) c.-1324A>T (n.-1324A>T) | dbSNP |
16 | g.68808533A>C | CA396457747 | CDH1 | c.497A>C (p.Asn166Thr) c.264A>C n.568A>C n.779A>C n.492A>C n.7A>C c.-239A>C (n.-239A>C) c.-1119A>C (n.-1119A>C) c.-1323A>C (n.-1323A>C) | |
16 | g.68808533A>G | CA396457748 | CDH1 | c.497A>G (p.Asn166Ser) c.264A>G n.568A>G n.779A>G n.492A>G n.7A>G c.-239A>G (n.-239A>G) c.-1119A>G (n.-1119A>G) c.-1323A>G (n.-1323A>G) | dbSNP |
16 | g.68808533A>T | CA396457749 | CDH1 | c.497A>T (p.Asn166Ile) c.264A>T n.568A>T n.779A>T n.492A>T n.7A>T c.-239A>T (n.-239A>T) c.-1119A>T (n.-1119A>T) c.-1323A>T (n.-1323A>T) | dbSNP |
16 | g.68808534T>A | CA396457750 | CDH1 | c.498T>A (p.Asn166Lys) c.265T>A n.569T>A n.780T>A n.493T>A n.8T>A c.-238T>A (n.-238T>A) c.-1118T>A (n.-1118T>A) c.-1322T>A (n.-1322T>A) | dbSNP |
16 | g.68808534T>C | CA496392235 | CDH1 | c.498T>C (p.Asn166=) c.265T>C n.569T>C n.780T>C n.493T>C n.8T>C c.-238T>C (n.-238T>C) c.-1118T>C (n.-1118T>C) c.-1322T>C (n.-1322T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808534T>G | CA396457751 | CDH1 | c.498T>G (p.Asn166Lys) c.265T>G n.569T>G n.780T>G n.493T>G n.8T>G c.-238T>G (n.-238T>G) c.-1118T>G (n.-1118T>G) c.-1322T>G (n.-1322T>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808534T= | CA2229965094 | CDH1 | c.498T= (p.Asn166=) c.265T= n.569T= n.780T= n.493T= n.8T= c.-238T= (n.-238T=) c.-1118T= (n.-1118T=) c.-1322T= (n.-1322T=) |