Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68808434C>ACA396457537CDH1c.398C>A (p.Ser133Tyr)
c.165C>A
n.469C>A
n.680C>A
n.393C>A
c.-338C>A (n.-338C>A)
c.-1218C>A (n.-1218C>A)
c.-1422C>A (n.-1422C>A)
16g.68808434C>GCA396457538CDH1c.398C>G (p.Ser133Cys)
c.165C>G
n.469C>G
n.680C>G
n.393C>G
c.-338C>G (n.-338C>G)
c.-1218C>G (n.-1218C>G)
c.-1422C>G (n.-1422C>G)
dbSNP
16g.68808434C>TCA396457539CDH1c.398C>T (p.Ser133Phe)
c.165C>T
n.469C>T
n.680C>T
n.393C>T
c.-338C>T (n.-338C>T)
c.-1218C>T (n.-1218C>T)
c.-1422C>T (n.-1422C>T)
dbSNP COSMIC
16g.68808435T>ACA283296800CDH1c.399T>A (p.Ser133=)
c.166T>A
n.470T>A
n.681T>A
n.394T>A
c.-337T>A (n.-337T>A)
c.-1217T>A (n.-1217T>A)
c.-1421T>A (n.-1421T>A)
16g.68808435T>CCA496152743CDH1c.399T>C (p.Ser133=)
c.166T>C
n.470T>C
n.681T>C
n.394T>C
c.-337T>C (n.-337T>C)
c.-1217T>C (n.-1217T>C)
c.-1421T>C (n.-1421T>C)
ClinVar
16g.68808435T>GCA496152742CDH1c.399T>G (p.Ser133=)
c.166T>G
n.470T>G
n.681T>G
n.394T>G
c.-337T>G (n.-337T>G)
c.-1217T>G (n.-1217T>G)
c.-1421T>G (n.-1421T>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808436G>ACA16615367CDH1c.400G>A (p.Gly134Arg)
c.167G>A
n.471G>A
n.682G>A
n.395G>A
c.-336G>A (n.-336G>A)
c.-1216G>A (n.-1216G>A)
c.-1420G>A (n.-1420G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808436G>CCA396457541CDH1c.400G>C (p.Gly134Arg)
c.167G>C
n.471G>C
n.682G>C
n.395G>C
c.-336G>C (n.-336G>C)
c.-1216G>C (n.-1216G>C)
c.-1420G>C (n.-1420G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808436G=CA2229964759CDH1c.400G= (p.Gly134=)
c.167G=
n.471G=
n.682G=
n.395G=
c.-336G= (n.-336G=)
c.-1216G= (n.-1216G=)
c.-1420G= (n.-1420G=)
16g.68808436G>TCA396457540CDH1c.400G>T (p.Gly134Ter)
c.167G>T
n.471G>T
n.682G>T
n.395G>T
c.-336G>T (n.-336G>T)
c.-1216G>T (n.-1216G>T)
c.-1420G>T (n.-1420G>T)
16g.68808437delCA2732919212CDH1c.401del (p.Gly134GlufsTer?)
c.168del
n.472del
n.683del
n.396del
c.-335del (n.-335del)
c.-1215del (n.-1215del)
c.-1419del (n.-1419del)
dbSNP
16g.68808437G>ACA396457542CDH1c.401G>A (p.Gly134Glu)
c.168G>A
n.472G>A
n.683G>A
n.396G>A
c.-335G>A (n.-335G>A)
c.-1215G>A (n.-1215G>A)
c.-1419G>A (n.-1419G>A)
16g.68808437G>CCA396457543CDH1c.401G>C (p.Gly134Ala)
c.168G>C
n.472G>C
n.683G>C
n.396G>C
c.-335G>C (n.-335G>C)
c.-1215G>C (n.-1215G>C)
c.-1419G>C (n.-1419G>C)
16g.68808437G>TCA396457544CDH1c.401G>T (p.Gly134Val)
c.168G>T
n.472G>T
n.683G>T
n.396G>T
c.-335G>T (n.-335G>T)
c.-1215G>T (n.-1215G>T)
c.-1419G>T (n.-1419G>T)
16g.68808438A>CCA496152744CDH1c.402A>C (p.Gly134=)
c.169A>C
n.473A>C
n.684A>C
n.397A>C
c.-334A>C (n.-334A>C)
c.-1214A>C (n.-1214A>C)
c.-1418A>C (n.-1418A>C)
16g.68808438A>GCA496152745CDH1c.402A>G (p.Gly134=)
c.169A>G
n.473A>G
n.684A>G
n.397A>G
c.-334A>G (n.-334A>G)
c.-1214A>G (n.-1214A>G)
c.-1418A>G (n.-1418A>G)
16g.68808438A>TCA496152746CDH1c.402A>T (p.Gly134=)
c.169A>T
n.473A>T
n.684A>T
n.397A>T
c.-334A>T (n.-334A>T)
c.-1214A>T (n.-1214A>T)
c.-1418A>T (n.-1418A>T)
dbSNP
16g.68808439A>CCA396457545CDH1c.403A>C (p.Ile135Leu)
c.170A>C
n.474A>C
n.685A>C
n.398A>C
c.-333A>C (n.-333A>C)
c.-1213A>C (n.-1213A>C)
c.-1417A>C (n.-1417A>C)
dbSNP
16g.68808439A>GCA396457546CDH1c.403A>G (p.Ile135Val)
c.170A>G
n.474A>G
n.685A>G
n.398A>G
c.-333A>G (n.-333A>G)
c.-1213A>G (n.-1213A>G)
c.-1417A>G (n.-1417A>G)
16g.68808439A>TCA396457547CDH1c.403A>T (p.Ile135Phe)
c.170A>T
n.474A>T
n.685A>T
n.398A>T
c.-333A>T (n.-333A>T)
c.-1213A>T (n.-1213A>T)
c.-1417A>T (n.-1417A>T)
dbSNP
16g.68808440T>ACA396457548CDH1c.404T>A (p.Ile135Asn)
c.171T>A
n.475T>A
n.686T>A
n.399T>A
c.-332T>A (n.-332T>A)
c.-1212T>A (n.-1212T>A)
c.-1416T>A (n.-1416T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808440T>CCA396457550CDH1c.404T>C (p.Ile135Thr)
c.171T>C
n.475T>C
n.686T>C
n.399T>C
c.-332T>C (n.-332T>C)
c.-1212T>C (n.-1212T>C)
c.-1416T>C (n.-1416T>C)
16g.68808440T>GCA396457549CDH1c.404T>G (p.Ile135Ser)
c.171T>G
n.475T>G
n.686T>G
n.399T>G
c.-332T>G (n.-332T>G)
c.-1212T>G (n.-1212T>G)
c.-1416T>G (n.-1416T>G)
16g.68808440T=CA2229964769CDH1c.404T= (p.Ile135=)
c.171T=
n.475T=
n.686T=
n.399T=
c.-332T= (n.-332T=)
c.-1212T= (n.-1212T=)
c.-1416T= (n.-1416T=)
16g.68808441C>ACA496152747CDH1c.405C>A (p.Ile135=)
c.172C>A
n.476C>A
n.687C>A
n.400C>A
c.-331C>A (n.-331C>A)
c.-1211C>A (n.-1211C>A)
c.-1415C>A (n.-1415C>A)
dbSNP
16g.68808441C=CA2229964774CDH1c.405C= (p.Ile135=)
c.172C=
n.476C=
n.687C=
n.400C=
c.-331C= (n.-331C=)
c.-1211C= (n.-1211C=)
c.-1415C= (n.-1415C=)
16g.68808441C>GCA283296801CDH1c.405C>G (p.Ile135Met)
c.172C>G
n.476C>G
n.687C>G
n.400C>G
c.-331C>G (n.-331C>G)
c.-1211C>G (n.-1211C>G)
c.-1415C>G (n.-1415C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808441C>TCA496152748CDH1c.405C>T (p.Ile135=)
c.172C>T
n.476C>T
n.687C>T
n.400C>T
c.-331C>T (n.-331C>T)
c.-1211C>T (n.-1211C>T)
c.-1415C>T (n.-1415C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808442C>ACA8129863CDH1c.406C>A (p.Gln136Lys)
c.173C>A
n.477C>A
n.688C>A
n.401C>A
c.-330C>A (n.-330C>A)
c.-1210C>A (n.-1210C>A)
c.-1414C>A (n.-1414C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808442C=CA2229964784CDH1c.406C= (p.Gln136=)
c.173C=
n.477C=
n.688C=
n.401C=
c.-330C= (n.-330C=)
c.-1210C= (n.-1210C=)
c.-1414C= (n.-1414C=)
16g.68808442C>GCA396457551CDH1c.406C>G (p.Gln136Glu)
c.173C>G
n.477C>G
n.688C>G
n.401C>G
c.-330C>G (n.-330C>G)
c.-1210C>G (n.-1210C>G)
c.-1414C>G (n.-1414C>G)
dbSNP
16g.68808442C>TCA396457552CDH1c.406C>T (p.Gln136Ter)
c.173C>T
n.477C>T
n.688C>T
n.401C>T
c.-330C>T (n.-330C>T)
c.-1210C>T (n.-1210C>T)
c.-1414C>T (n.-1414C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808443A=CA2229964792CDH1c.407A= (p.Gln136=)
c.174A=
n.478A=
n.689A=
n.402A=
c.-329A= (n.-329A=)
c.-1209A= (n.-1209A=)
c.-1413A= (n.-1413A=)
16g.68808443A>CCA396457553CDH1c.407A>C (p.Gln136Pro)
c.174A>C
n.478A>C
n.689A>C
n.402A>C
c.-329A>C (n.-329A>C)
c.-1209A>C (n.-1209A>C)
c.-1413A>C (n.-1413A>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808443A>GCA396457555CDH1c.407A>G (p.Gln136Arg)
c.174A>G
n.478A>G
n.689A>G
n.402A>G
c.-329A>G (n.-329A>G)
c.-1209A>G (n.-1209A>G)
c.-1413A>G (n.-1413A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808443A>TCA396457554CDH1c.407A>T (p.Gln136Leu)
c.174A>T
n.478A>T
n.689A>T
n.402A>T
c.-329A>T (n.-329A>T)
c.-1209A>T (n.-1209A>T)
c.-1413A>T (n.-1413A>T)
dbSNP
16g.68808444A=CA2229964801CDH1c.408A= (p.Gln136=)
c.175A=
n.479A=
n.690A=
n.403A=
c.-328A= (n.-328A=)
c.-1208A= (n.-1208A=)
c.-1412A= (n.-1412A=)
16g.68808444A>CCA396457556CDH1c.408A>C (p.Gln136His)
c.175A>C
n.479A>C
n.690A>C
n.403A>C
c.-328A>C (n.-328A>C)
c.-1208A>C (n.-1208A>C)
c.-1412A>C (n.-1412A>C)
ClinVar
16g.68808444A>GCA16614941CDH1c.408A>G (p.Gln136=)
c.175A>G
n.479A>G
n.690A>G
n.403A>G
c.-328A>G (n.-328A>G)
c.-1208A>G (n.-1208A>G)
c.-1412A>G (n.-1412A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808444A>TCA396457557CDH1c.408A>T (p.Gln136His)
c.175A>T
n.479A>T
n.690A>T
n.403A>T
c.-328A>T (n.-328A>T)
c.-1208A>T (n.-1208A>T)
c.-1412A>T (n.-1412A>T)
dbSNP
16g.68808445G>ACA396457558CDH1c.409G>A (p.Ala137Thr)
c.176G>A
n.480G>A
n.691G>A
n.404G>A
c.-327G>A (n.-327G>A)
c.-1207G>A (n.-1207G>A)
c.-1411G>A (n.-1411G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808445G>CCA10580083CDH1c.409G>C (p.Ala137Pro)
c.176G>C
n.480G>C
n.691G>C
n.404G>C
c.-327G>C (n.-327G>C)
c.-1207G>C (n.-1207G>C)
c.-1411G>C (n.-1411G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808445G=CA2229964809CDH1c.409G= (p.Ala137=)
c.176G=
n.480G=
n.691G=
n.404G=
c.-327G= (n.-327G=)
c.-1207G= (n.-1207G=)
c.-1411G= (n.-1411G=)
16g.68808445G>TCA396457559CDH1c.409G>T (p.Ala137Ser)
c.176G>T
n.480G>T
n.691G>T
n.404G>T
c.-327G>T (n.-327G>T)
c.-1207G>T (n.-1207G>T)
c.-1411G>T (n.-1411G>T)
dbSNP
16g.68808445_68808446delinsAGCA2582342561CDH1c.409_410delinsAG (p.Ala137Arg)
c.176_177delinsAG
n.480_481delinsAG
n.691_692delinsAG
n.404_405delinsAG
c.-327_-326delinsAG (n.-327_-326delinsAG)
c.-1207_-1206delinsAG (n.-1207_-1206delinsAG)
c.-1411_-1410delinsAG (n.-1411_-1410delinsAG)
ClinVar
16g.68808446delCA645596598CDH1c.410del (p.Ala137GlufsTer?)
c.177del
n.481del
n.692del
n.405del
c.-326del (n.-326del)
c.-1206del (n.-1206del)
c.-1410del (n.-1410del)
ClinVar COSMIC
16g.68808446C>ACA396457560CDH1c.410C>A (p.Ala137Glu)
c.177C>A
n.481C>A
n.692C>A
n.405C>A
c.-326C>A (n.-326C>A)
c.-1206C>A (n.-1206C>A)
c.-1410C>A (n.-1410C>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808446C>GCA396457561CDH1c.410C>G (p.Ala137Gly)
c.177C>G
n.481C>G
n.692C>G
n.405C>G
c.-326C>G (n.-326C>G)
c.-1206C>G (n.-1206C>G)
c.-1410C>G (n.-1410C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808446C>TCA396457562CDH1c.410C>T (p.Ala137Val)
c.177C>T
n.481C>T
n.692C>T
n.405C>T
c.-326C>T (n.-326C>T)
c.-1206C>T (n.-1206C>T)
c.-1410C>T (n.-1410C>T)
dbSNP
16g.68808447A>CCA496392164CDH1c.411A>C (p.Ala137=)
c.178A>C
n.482A>C
n.693A>C
n.406A>C
c.-325A>C (n.-325A>C)
c.-1205A>C (n.-1205A>C)
c.-1409A>C (n.-1409A>C)
16g.68808447A>GCA496392165CDH1c.411A>G (p.Ala137=)
c.178A>G
n.482A>G
n.693A>G
n.406A>G
c.-325A>G (n.-325A>G)
c.-1205A>G (n.-1205A>G)
c.-1409A>G (n.-1409A>G)
16g.68808447A>TCA496392166CDH1c.411A>T (p.Ala137=)
c.178A>T
n.482A>T
n.693A>T
n.406A>T
c.-325A>T (n.-325A>T)
c.-1205A>T (n.-1205A>T)
c.-1409A>T (n.-1409A>T)
dbSNP
16g.68808448G>ACA396457563CDH1c.412G>A (p.Glu138Lys)
c.179G>A
n.483G>A
n.694G>A
n.407G>A
c.-324G>A (n.-324G>A)
c.-1204G>A (n.-1204G>A)
c.-1408G>A (n.-1408G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68808448G>CCA396457564CDH1c.412G>C (p.Glu138Gln)
c.179G>C
n.483G>C
n.694G>C
n.407G>C
c.-324G>C (n.-324G>C)
c.-1204G>C (n.-1204G>C)
c.-1408G>C (n.-1408G>C)
16g.68808448G=CA2229964815CDH1c.412G= (p.Glu138=)
c.179G=
n.483G=
n.694G=
n.407G=
c.-324G= (n.-324G=)
c.-1204G= (n.-1204G=)
c.-1408G= (n.-1408G=)
16g.68808448G>TCA396457565CDH1c.412G>T (p.Glu138Ter)
c.179G>T
n.483G>T
n.694G>T
n.407G>T
c.-324G>T (n.-324G>T)
c.-1204G>T (n.-1204G>T)
c.-1408G>T (n.-1408G>T)
16g.68808449A=CA2229964822CDH1c.413A= (p.Glu138=)
c.180A=
n.484A=
n.695A=
n.408A=
c.-323A= (n.-323A=)
c.-1203A= (n.-1203A=)
c.-1407A= (n.-1407A=)
16g.68808449A>CCA396457567CDH1c.413A>C (p.Glu138Ala)
c.180A>C
n.484A>C
n.695A>C
n.408A>C
c.-323A>C (n.-323A>C)
c.-1203A>C (n.-1203A>C)
c.-1407A>C (n.-1407A>C)
16g.68808449A>GCA349332CDH1c.413A>G (p.Glu138Gly)
c.180A>G
n.484A>G
n.695A>G
n.408A>G
c.-323A>G (n.-323A>G)
c.-1203A>G (n.-1203A>G)
c.-1407A>G (n.-1407A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808449A>TCA396457566CDH1c.413A>T (p.Glu138Val)
c.180A>T
n.484A>T
n.695A>T
n.408A>T
c.-323A>T (n.-323A>T)
c.-1203A>T (n.-1203A>T)
c.-1407A>T (n.-1407A>T)
16g.68808450A=CA2229964833CDH1c.414A= (p.Glu138=)
c.181A=
n.485A=
n.696A=
n.409A=
c.-322A= (n.-322A=)
c.-1202A= (n.-1202A=)
c.-1406A= (n.-1406A=)
16g.68808450A>CCA396457568CDH1c.414A>C (p.Glu138Asp)
c.181A>C
n.485A>C
n.696A>C
n.409A>C
c.-322A>C (n.-322A>C)
c.-1202A>C (n.-1202A>C)
c.-1406A>C (n.-1406A>C)
16g.68808450A>GCA496392167CDH1c.414A>G (p.Glu138=)
c.181A>G
n.485A>G
n.696A>G
n.409A>G
c.-322A>G (n.-322A>G)
c.-1202A>G (n.-1202A>G)
c.-1406A>G (n.-1406A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808450A>TCA396457569CDH1c.414A>T (p.Glu138Asp)
c.181A>T
n.485A>T
n.696A>T
n.409A>T
c.-322A>T (n.-322A>T)
c.-1202A>T (n.-1202A>T)
c.-1406A>T (n.-1406A>T)
dbSNP
16g.68808450_68808451dupCA2582342562CDH1c.414_415dup (p.Leu139TyrfsTer?)
c.181_182dup
n.485_486dup
n.696_697dup
n.409_410dup
c.-322_-321dup (n.-322_-321dup)
c.-1202_-1201dup (n.-1202_-1201dup)
c.-1406_-1405dup (n.-1406_-1405dup)
ClinVar
16g.68808451T>ACA396457570CDH1c.415T>A (p.Leu139Met)
c.182T>A
n.486T>A
n.697T>A
n.410T>A
c.-321T>A (n.-321T>A)
c.-1201T>A (n.-1201T>A)
c.-1405T>A (n.-1405T>A)
dbSNP
16g.68808451T>CCA496392168CDH1c.415T>C (p.Leu139=)
c.182T>C
n.486T>C
n.697T>C
n.410T>C
c.-321T>C (n.-321T>C)
c.-1201T>C (n.-1201T>C)
c.-1405T>C (n.-1405T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808451T>GCA396457571CDH1c.415T>G (p.Leu139Val)
c.182T>G
n.486T>G
n.697T>G
n.410T>G
c.-321T>G (n.-321T>G)
c.-1201T>G (n.-1201T>G)
c.-1405T>G (n.-1405T>G)
16g.68808452delCA2580612833CDH1c.416del (p.Leu139CysfsTer?)
c.183del
n.487del
n.698del
n.411del
c.-320del (n.-320del)
c.-1200del (n.-1200del)
c.-1404del (n.-1404del)
ClinVar
16g.68808452T>ACA396457572CDH1c.416T>A (p.Leu139Ter)
c.183T>A
n.487T>A
n.698T>A
n.411T>A
c.-320T>A (n.-320T>A)
c.-1200T>A (n.-1200T>A)
c.-1404T>A (n.-1404T>A)
dbSNP COSMIC
16g.68808452T>CCA396457573CDH1c.416T>C (p.Leu139Ser)
c.183T>C
n.487T>C
n.698T>C
n.411T>C
c.-320T>C (n.-320T>C)
c.-1200T>C (n.-1200T>C)
c.-1404T>C (n.-1404T>C)
16g.68808452T>GCA396457574CDH1c.416T>G (p.Leu139Trp)
c.183T>G
n.487T>G
n.698T>G
n.411T>G
c.-320T>G (n.-320T>G)
c.-1200T>G (n.-1200T>G)
c.-1404T>G (n.-1404T>G)
16g.68808453G>ACA16607344CDH1c.417G>A (p.Leu139=)
c.184G>A
n.488G>A
n.699G>A
n.412G>A
c.-319G>A (n.-319G>A)
c.-1199G>A (n.-1199G>A)
c.-1403G>A (n.-1403G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808453G>CCA396457575CDH1c.417G>C (p.Leu139Phe)
c.184G>C
n.488G>C
n.699G>C
n.412G>C
c.-319G>C (n.-319G>C)
c.-1199G>C (n.-1199G>C)
c.-1403G>C (n.-1403G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808453G=CA2229964839CDH1c.417G= (p.Leu139=)
c.184G=
n.488G=
n.699G=
n.412G=
c.-319G= (n.-319G=)
c.-1199G= (n.-1199G=)
c.-1403G= (n.-1403G=)
16g.68808453G>TCA396457576CDH1c.417G>T (p.Leu139Phe)
c.184G>T
n.488G>T
n.699G>T
n.412G>T
c.-319G>T (n.-319G>T)
c.-1199G>T (n.-1199G>T)
c.-1403G>T (n.-1403G>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808454C>ACA396457577CDH1c.418C>A (p.Leu140Ile)
c.185C>A
n.489C>A
n.700C>A
n.413C>A
c.-318C>A (n.-318C>A)
c.-1198C>A (n.-1198C>A)
c.-1402C>A (n.-1402C>A)
16g.68808454C=CA2229964845CDH1c.418C= (p.Leu140=)
c.185C=
n.489C=
n.700C=
n.413C=
c.-318C= (n.-318C=)
c.-1198C= (n.-1198C=)
c.-1402C= (n.-1402C=)
16g.68808454C>GCA396457578CDH1c.418C>G (p.Leu140Val)
c.185C>G
n.489C>G
n.700C>G
n.413C>G
c.-318C>G (n.-318C>G)
c.-1198C>G (n.-1198C>G)
c.-1402C>G (n.-1402C>G)
dbSNP
16g.68808454C>TCA8129864CDH1c.418C>T (p.Leu140Phe)
c.185C>T
n.489C>T
n.700C>T
n.413C>T
c.-318C>T (n.-318C>T)
c.-1198C>T (n.-1198C>T)
c.-1402C>T (n.-1402C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808455_68808456delCA2582342564CDH1c.419_420del (p.Leu140HisfsTer27)
c.186_187del
n.490_491del
n.701_702del
n.414_415del
c.-317_-316del (n.-317_-316del)
c.-1197_-1196del (n.-1197_-1196del)
c.-1401_-1400del (n.-1401_-1400del)
ClinVar
16g.68808455T>ACA396457579CDH1c.419T>A (p.Leu140His)
c.186T>A
n.490T>A
n.701T>A
n.414T>A
c.-317T>A (n.-317T>A)
c.-1197T>A (n.-1197T>A)
c.-1401T>A (n.-1401T>A)
dbSNP
16g.68808455T>CCA396457580CDH1c.419T>C (p.Leu140Pro)
c.186T>C
n.490T>C
n.701T>C
n.414T>C
c.-317T>C (n.-317T>C)
c.-1197T>C (n.-1197T>C)
c.-1401T>C (n.-1401T>C)
dbSNP
16g.68808455T>GCA396457581CDH1c.419T>G (p.Leu140Arg)
c.186T>G
n.490T>G
n.701T>G
n.414T>G
c.-317T>G (n.-317T>G)
c.-1197T>G (n.-1197T>G)
c.-1401T>G (n.-1401T>G)
16g.68808456C>ACA496392169CDH1c.420C>A (p.Leu140=)
c.187C>A
n.491C>A
n.702C>A
n.415C>A
c.-316C>A (n.-316C>A)
c.-1196C>A (n.-1196C>A)
c.-1400C>A (n.-1400C>A)
ClinVar
16g.68808456C=CA2229964850CDH1c.420C= (p.Leu140=)
c.187C=
n.491C=
n.702C=
n.415C=
c.-316C= (n.-316C=)
c.-1196C= (n.-1196C=)
c.-1400C= (n.-1400C=)
16g.68808456C>GCA188778CDH1c.420C>G (p.Leu140=)
c.187C>G
n.491C>G
n.702C>G
n.415C>G
c.-316C>G (n.-316C>G)
c.-1196C>G (n.-1196C>G)
c.-1400C>G (n.-1400C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808456C>TCA496392170CDH1c.420C>T (p.Leu140=)
c.187C>T
n.491C>T
n.702C>T
n.415C>T
c.-316C>T (n.-316C>T)
c.-1196C>T (n.-1196C>T)
c.-1400C>T (n.-1400C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808457A>CCA396457582CDH1c.421A>C (p.Thr141Pro)
c.188A>C
n.492A>C
n.703A>C
n.416A>C
c.-315A>C (n.-315A>C)
c.-1195A>C (n.-1195A>C)
c.-1399A>C (n.-1399A>C)
ClinVar
16g.68808457A>GCA396457583CDH1c.421A>G (p.Thr141Ala)
c.188A>G
n.492A>G
n.703A>G
n.416A>G
c.-315A>G (n.-315A>G)
c.-1195A>G (n.-1195A>G)
c.-1399A>G (n.-1399A>G)
dbSNP
16g.68808457A>TCA396457584CDH1c.421A>T (p.Thr141Ser)
c.188A>T
n.492A>T
n.703A>T
n.416A>T
c.-315A>T (n.-315A>T)
c.-1195A>T (n.-1195A>T)
c.-1399A>T (n.-1399A>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808458C>ACA396457585CDH1c.422C>A (p.Thr141Lys)
c.189C>A
n.493C>A
n.704C>A
n.417C>A
c.-314C>A (n.-314C>A)
c.-1194C>A (n.-1194C>A)
c.-1398C>A (n.-1398C>A)
dbSNP
16g.68808458C>GCA396457586CDH1c.422C>G (p.Thr141Arg)
c.189C>G
n.493C>G
n.704C>G
n.417C>G
c.-314C>G (n.-314C>G)
c.-1194C>G (n.-1194C>G)
c.-1398C>G (n.-1398C>G)
dbSNP
16g.68808458C>TCA396457587CDH1c.422C>T (p.Thr141Ile)
c.189C>T
n.493C>T
n.704C>T
n.417C>T
c.-314C>T (n.-314C>T)
c.-1194C>T (n.-1194C>T)
c.-1398C>T (n.-1398C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808459A=CA2229964854CDH1c.423A= (p.Thr141=)
c.190A=
n.494A=
n.705A=
n.418A=
c.-313A= (n.-313A=)
c.-1193A= (n.-1193A=)
c.-1397A= (n.-1397A=)
16g.68808459A>CCA496392171CDH1c.423A>C (p.Thr141=)
c.190A>C
n.494A>C
n.705A>C
n.418A>C
c.-313A>C (n.-313A>C)
c.-1193A>C (n.-1193A>C)
c.-1397A>C (n.-1397A>C)
16g.68808459A>GCA496392172CDH1c.423A>G (p.Thr141=)
c.190A>G
n.494A>G
n.705A>G
n.418A>G
c.-313A>G (n.-313A>G)
c.-1193A>G (n.-1193A>G)
c.-1397A>G (n.-1397A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808459A>TCA496392173CDH1c.423A>T (p.Thr141=)
c.190A>T
n.494A>T
n.705A>T
n.418A>T
c.-313A>T (n.-313A>T)
c.-1193A>T (n.-1193A>T)
c.-1397A>T (n.-1397A>T)
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68808459_68808460dupCA2580091917CDH1c.423_424dup (p.Phe142TyrfsTer?)
c.190_191dup
n.494_495dup
n.705_706dup
n.418_419dup
c.-313_-312dup (n.-313_-312dup)
c.-1193_-1192dup (n.-1193_-1192dup)
c.-1397_-1396dup (n.-1397_-1396dup)
ClinVar
16g.68808460T>ACA396457588CDH1c.424T>A (p.Phe142Ile)
c.191T>A
n.495T>A
n.706T>A
n.419T>A
c.-312T>A (n.-312T>A)
c.-1192T>A (n.-1192T>A)
c.-1396T>A (n.-1396T>A)
dbSNP
16g.68808460T>CCA396457589CDH1c.424T>C (p.Phe142Leu)
c.191T>C
n.495T>C
n.706T>C
n.419T>C
c.-312T>C (n.-312T>C)
c.-1192T>C (n.-1192T>C)
c.-1396T>C (n.-1396T>C)
16g.68808460T>GCA396457590CDH1c.424T>G (p.Phe142Val)
c.191T>G
n.495T>G
n.706T>G
n.419T>G
c.-312T>G (n.-312T>G)
c.-1192T>G (n.-1192T>G)
c.-1396T>G (n.-1396T>G)
16g.68808461T>ACA396457591CDH1c.425T>A (p.Phe142Tyr)
c.192T>A
n.496T>A
n.707T>A
n.420T>A
c.-311T>A (n.-311T>A)
c.-1191T>A (n.-1191T>A)
c.-1395T>A (n.-1395T>A)
16g.68808461T>CCA396457592CDH1c.425T>C (p.Phe142Ser)
c.192T>C
n.496T>C
n.707T>C
n.420T>C
c.-311T>C (n.-311T>C)
c.-1191T>C (n.-1191T>C)
c.-1395T>C (n.-1395T>C)
16g.68808461T>GCA396457593CDH1c.425T>G (p.Phe142Cys)
c.192T>G
n.496T>G
n.707T>G
n.420T>G
c.-311T>G (n.-311T>G)
c.-1191T>G (n.-1191T>G)
c.-1395T>G (n.-1395T>G)
16g.68808462T>ACA396457595CDH1c.426T>A (p.Phe142Leu)
c.193T>A
n.497T>A
n.708T>A
n.421T>A
c.-310T>A (n.-310T>A)
c.-1190T>A (n.-1190T>A)
c.-1394T>A (n.-1394T>A)
16g.68808462T>CCA496392174CDH1c.426T>C (p.Phe142=)
c.193T>C
n.497T>C
n.708T>C
n.421T>C
c.-310T>C (n.-310T>C)
c.-1190T>C (n.-1190T>C)
c.-1394T>C (n.-1394T>C)
16g.68808462T>GCA396457594CDH1c.426T>G (p.Phe142Leu)
c.193T>G
n.497T>G
n.708T>G
n.421T>G
c.-310T>G (n.-310T>G)
c.-1190T>G (n.-1190T>G)
c.-1394T>G (n.-1394T>G)
16g.68808463C>ACA396457596CDH1c.427C>A (p.Pro143Thr)
c.194C>A
n.498C>A
n.709C>A
n.422C>A
c.-309C>A (n.-309C>A)
c.-1189C>A (n.-1189C>A)
c.-1393C>A (n.-1393C>A)
16g.68808463C=CA2229964858CDH1c.427C= (p.Pro143=)
c.194C=
n.498C=
n.709C=
n.422C=
c.-309C= (n.-309C=)
c.-1189C= (n.-1189C=)
c.-1393C= (n.-1393C=)
16g.68808463C>GCA396457597CDH1c.427C>G (p.Pro143Ala)
c.194C>G
n.498C>G
n.709C>G
n.422C>G
c.-309C>G (n.-309C>G)
c.-1189C>G (n.-1189C>G)
c.-1393C>G (n.-1393C>G)
16g.68808463C>TCA10577536CDH1c.427C>T (p.Pro143Ser)
c.194C>T
n.498C>T
n.709C>T
n.422C>T
c.-309C>T (n.-309C>T)
c.-1189C>T (n.-1189C>T)
c.-1393C>T (n.-1393C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68808464C>ACA8129865CDH1c.428C>A (p.Pro143His)
c.195C>A
n.499C>A
n.710C>A
n.423C>A
c.-308C>A (n.-308C>A)
c.-1188C>A (n.-1188C>A)
c.-1392C>A (n.-1392C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808464C=CA2229964865CDH1c.428C= (p.Pro143=)
c.195C=
n.499C=
n.710C=
n.423C=
c.-308C= (n.-308C=)
c.-1188C= (n.-1188C=)
c.-1392C= (n.-1392C=)
16g.68808464C>GCA396457598CDH1c.428C>G (p.Pro143Arg)
c.195C>G
n.499C>G
n.710C>G
n.423C>G
c.-308C>G (n.-308C>G)
c.-1188C>G (n.-1188C>G)
c.-1392C>G (n.-1392C>G)
ClinVar
16g.68808464C>TCA396457599CDH1c.428C>T (p.Pro143Leu)
c.195C>T
n.499C>T
n.710C>T
n.423C>T
c.-308C>T (n.-308C>T)
c.-1188C>T (n.-1188C>T)
c.-1392C>T (n.-1392C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808465C>ACA496392177CDH1c.429C>A (p.Pro143=)
c.196C>A
n.500C>A
n.711C>A
n.424C>A
c.-307C>A (n.-307C>A)
c.-1187C>A (n.-1187C>A)
c.-1391C>A (n.-1391C>A)
dbSNP
16g.68808465C>GCA496392176CDH1c.429C>G (p.Pro143=)
c.196C>G
n.500C>G
n.711C>G
n.424C>G
c.-307C>G (n.-307C>G)
c.-1187C>G (n.-1187C>G)
c.-1391C>G (n.-1391C>G)
dbSNP
16g.68808465C>TCA496392175CDH1c.429C>T (p.Pro143=)
c.196C>T
n.500C>T
n.711C>T
n.424C>T
c.-307C>T (n.-307C>T)
c.-1187C>T (n.-1187C>T)
c.-1391C>T (n.-1391C>T)
dbSNP
16g.68808466A=CA2229964871CDH1c.430A= (p.Asn144=)
c.197A=
n.501A=
n.712A=
n.425A=
c.-306A= (n.-306A=)
c.-1186A= (n.-1186A=)
c.-1390A= (n.-1390A=)
16g.68808466A>CCA396457602CDH1c.430A>C (p.Asn144His)
c.197A>C
n.501A>C
n.712A>C
n.425A>C
c.-306A>C (n.-306A>C)
c.-1186A>C (n.-1186A>C)
c.-1390A>C (n.-1390A>C)
16g.68808466A>GCA396457600CDH1c.430A>G (p.Asn144Asp)
c.197A>G
n.501A>G
n.712A>G
n.425A>G
c.-306A>G (n.-306A>G)
c.-1186A>G (n.-1186A>G)
c.-1390A>G (n.-1390A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808466A>TCA396457601CDH1c.430A>T (p.Asn144Tyr)
c.197A>T
n.501A>T
n.712A>T
n.425A>T
c.-306A>T (n.-306A>T)
c.-1186A>T (n.-1186A>T)
c.-1390A>T (n.-1390A>T)
dbSNP
16g.68808467delCA645596599CDH1c.431del (p.Asn144ThrfsTer?)
c.198del
n.502del
n.713del
n.426del
c.-305del (n.-305del)
c.-1185del (n.-1185del)
c.-1389del (n.-1389del)
ClinVar COSMIC
16g.68808467A=CA2229964878CDH1c.431A= (p.Asn144=)
c.198A=
n.502A=
n.713A=
n.426A=
c.-305A= (n.-305A=)
c.-1185A= (n.-1185A=)
c.-1389A= (n.-1389A=)
16g.68808467A>CCA396457603CDH1c.431A>C (p.Asn144Thr)
c.198A>C
n.502A>C
n.713A>C
n.426A>C
c.-305A>C (n.-305A>C)
c.-1185A>C (n.-1185A>C)
c.-1389A>C (n.-1389A>C)
dbSNP
16g.68808467A>GCA396457604CDH1c.431A>G (p.Asn144Ser)
c.198A>G
n.502A>G
n.713A>G
n.426A>G
c.-305A>G (n.-305A>G)
c.-1185A>G (n.-1185A>G)
c.-1389A>G (n.-1389A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808467A>TCA396457605CDH1c.431A>T (p.Asn144Ile)
c.198A>T
n.502A>T
n.713A>T
n.426A>T
c.-305A>T (n.-305A>T)
c.-1185A>T (n.-1185A>T)
c.-1389A>T (n.-1389A>T)
dbSNP
16g.68808468C>ACA396457606CDH1c.432C>A (p.Asn144Lys)
c.199C>A
n.503C>A
n.714C>A
n.427C>A
c.-304C>A (n.-304C>A)
c.-1184C>A (n.-1184C>A)
c.-1388C>A (n.-1388C>A)
16g.68808468C=CA2229964882CDH1c.432C= (p.Asn144=)
c.199C=
n.503C=
n.714C=
n.427C=
c.-304C= (n.-304C=)
c.-1184C= (n.-1184C=)
c.-1388C= (n.-1388C=)
16g.68808468C>GCA396457607CDH1c.432C>G (p.Asn144Lys)
c.199C>G
n.503C>G
n.714C>G
n.427C>G
c.-304C>G (n.-304C>G)
c.-1184C>G (n.-1184C>G)
c.-1388C>G (n.-1388C>G)
dbSNP
16g.68808468C>TCA496392178CDH1c.432C>T (p.Asn144=)
c.199C>T
n.503C>T
n.714C>T
n.427C>T
c.-304C>T (n.-304C>T)
c.-1184C>T (n.-1184C>T)
c.-1388C>T (n.-1388C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808469T>ACA396457608CDH1c.433T>A (p.Ser145Thr)
c.200T>A
n.504T>A
n.715T>A
n.428T>A
c.-303T>A (n.-303T>A)
c.-1183T>A (n.-1183T>A)
c.-1387T>A (n.-1387T>A)
dbSNP
16g.68808469T>CCA396457610CDH1c.433T>C (p.Ser145Pro)
c.200T>C
n.504T>C
n.715T>C
n.428T>C
c.-303T>C (n.-303T>C)
c.-1183T>C (n.-1183T>C)
c.-1387T>C (n.-1387T>C)
gnomAD v4
16g.68808469T>GCA396457609CDH1c.433T>G (p.Ser145Ala)
c.200T>G
n.504T>G
n.715T>G
n.428T>G
c.-303T>G (n.-303T>G)
c.-1183T>G (n.-1183T>G)
c.-1387T>G (n.-1387T>G)
16g.68808470C>ACA396457611CDH1c.434C>A (p.Ser145Tyr)
c.201C>A
n.505C>A
n.716C>A
n.429C>A
c.-302C>A (n.-302C>A)
c.-1182C>A (n.-1182C>A)
c.-1386C>A (n.-1386C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808470C=CA2229964887CDH1c.434C= (p.Ser145=)
c.201C=
n.505C=
n.716C=
n.429C=
c.-302C= (n.-302C=)
c.-1182C= (n.-1182C=)
c.-1386C= (n.-1386C=)
16g.68808470C>GCA396457612CDH1c.434C>G (p.Ser145Cys)
c.201C>G
n.505C>G
n.716C>G
n.429C>G
c.-302C>G (n.-302C>G)
c.-1182C>G (n.-1182C>G)
c.-1386C>G (n.-1386C>G)
dbSNP
16g.68808470C>TCA396457613CDH1c.434C>T (p.Ser145Phe)
c.201C>T
n.505C>T
n.716C>T
n.429C>T
c.-302C>T (n.-302C>T)
c.-1182C>T (n.-1182C>T)
c.-1386C>T (n.-1386C>T)
dbSNP
16g.68808470_68808472delinsCCTCA2229964886CDH1c.434_436delinsCCT (p.Ser145=)
c.201_203delinsCCT
n.505_507delinsCCT
n.716_718delinsCCT
n.429_431delinsCCT
c.-302_-300delinsCCT (n.-302_-300delinsCCT)
c.-1182_-1180delinsCCT (n.-1182_-1180delinsCCT)
c.-1386_-1384delinsCCT (n.-1386_-1384delinsCCT)
16g.68808471C>ACA496392179CDH1c.435C>A (p.Ser145=)
c.202C>A
n.506C>A
n.717C>A
n.430C>A
c.-301C>A (n.-301C>A)
c.-1181C>A (n.-1181C>A)
c.-1385C>A (n.-1385C>A)
ClinVar
16g.68808471C=CA2229964894CDH1c.435C= (p.Ser145=)
c.202C=
n.506C=
n.717C=
n.430C=
c.-301C= (n.-301C=)
c.-1181C= (n.-1181C=)
c.-1385C= (n.-1385C=)
16g.68808471C>GCA496392180CDH1c.435C>G (p.Ser145=)
c.202C>G
n.506C>G
n.717C>G
n.430C>G
c.-301C>G (n.-301C>G)
c.-1181C>G (n.-1181C>G)
c.-1385C>G (n.-1385C>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808471C>TCA16615217CDH1c.435C>T (p.Ser145=)
c.202C>T
n.506C>T
n.717C>T
n.430C>T
c.-301C>T (n.-301C>T)
c.-1181C>T (n.-1181C>T)
c.-1385C>T (n.-1385C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808474_68808475delCA658683944CDH1c.438_439del (p.Pro147TrpfsTer20)
c.205_206del
n.509_510del
n.720_721del
n.433_434del
c.-298_-297del (n.-298_-297del)
c.-1178_-1177del (n.-1178_-1177del)
c.-1382_-1381del (n.-1382_-1381del)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808472T>ACA396457614CDH1c.436T>A (p.Ser146Thr)
c.203T>A
n.507T>A
n.718T>A
n.431T>A
c.-300T>A (n.-300T>A)
c.-1180T>A (n.-1180T>A)
c.-1384T>A (n.-1384T>A)
gnomAD v4
16g.68808472T>CCA396457615CDH1c.436T>C (p.Ser146Pro)
c.203T>C
n.507T>C
n.718T>C
n.431T>C
c.-300T>C (n.-300T>C)
c.-1180T>C (n.-1180T>C)
c.-1384T>C (n.-1384T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808472T>GCA396457616CDH1c.436T>G (p.Ser146Ala)
c.203T>G
n.507T>G
n.718T>G
n.431T>G
c.-300T>G (n.-300T>G)
c.-1180T>G (n.-1180T>G)
c.-1384T>G (n.-1384T>G)
16g.68808472T=CA2229964899CDH1c.436T= (p.Ser146=)
c.203T=
n.507T=
n.718T=
n.431T=
c.-300T= (n.-300T=)
c.-1180T= (n.-1180T=)
c.-1384T= (n.-1384T=)
16g.68808473C>ACA396457617CDH1c.437C>A (p.Ser146Tyr)
c.204C>A
n.508C>A
n.719C>A
n.432C>A
c.-299C>A (n.-299C>A)
c.-1179C>A (n.-1179C>A)
c.-1383C>A (n.-1383C>A)
16g.68808473C=CA2229964903CDH1c.437C= (p.Ser146=)
c.204C=
n.508C=
n.719C=
n.432C=
c.-299C= (n.-299C=)
c.-1179C= (n.-1179C=)
c.-1383C= (n.-1383C=)
16g.68808473C>GCA8129866CDH1c.437C>G (p.Ser146Cys)
c.204C>G
n.508C>G
n.719C>G
n.432C>G
c.-299C>G (n.-299C>G)
c.-1179C>G (n.-1179C>G)
c.-1383C>G (n.-1383C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808473C>TCA396457618CDH1c.437C>T (p.Ser146Phe)
c.204C>T
n.508C>T
n.719C>T
n.432C>T
c.-299C>T (n.-299C>T)
c.-1179C>T (n.-1179C>T)
c.-1383C>T (n.-1383C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808474T>ACA496392181CDH1c.438T>A (p.Ser146=)
c.205T>A
n.509T>A
n.720T>A
n.433T>A
c.-298T>A (n.-298T>A)
c.-1178T>A (n.-1178T>A)
c.-1382T>A (n.-1382T>A)
16g.68808474T>CCA496392182CDH1c.438T>C (p.Ser146=)
c.205T>C
n.509T>C
n.720T>C
n.433T>C
c.-298T>C (n.-298T>C)
c.-1178T>C (n.-1178T>C)
c.-1382T>C (n.-1382T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808474T>GCA496392183CDH1c.438T>G (p.Ser146=)
c.205T>G
n.509T>G
n.720T>G
n.433T>G
c.-298T>G (n.-298T>G)
c.-1178T>G (n.-1178T>G)
c.-1382T>G (n.-1382T>G)
16g.68808475C>ACA396457619CDH1c.439C>A (p.Pro147Thr)
c.206C>A
n.510C>A
n.721C>A
n.434C>A
c.-297C>A (n.-297C>A)
c.-1177C>A (n.-1177C>A)
c.-1381C>A (n.-1381C>A)
dbSNP
16g.68808475C=CA2229964908CDH1c.439C= (p.Pro147=)
c.206C=
n.510C=
n.721C=
n.434C=
c.-297C= (n.-297C=)
c.-1177C= (n.-1177C=)
c.-1381C= (n.-1381C=)
16g.68808475C>GCA396457620CDH1c.439C>G (p.Pro147Ala)
c.206C>G
n.510C>G
n.721C>G
n.434C>G
c.-297C>G (n.-297C>G)
c.-1177C>G (n.-1177C>G)
c.-1381C>G (n.-1381C>G)
dbSNP
16g.68808475C>TCA396457621CDH1c.439C>T (p.Pro147Ser)
c.206C>T
n.510C>T
n.721C>T
n.434C>T
c.-297C>T (n.-297C>T)
c.-1177C>T (n.-1177C>T)
c.-1381C>T (n.-1381C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808476C>ACA396457623CDH1c.440C>A (p.Pro147His)
c.207C>A
n.511C>A
n.722C>A
n.435C>A
c.-296C>A (n.-296C>A)
c.-1176C>A (n.-1176C>A)
c.-1380C>A (n.-1380C>A)
16g.68808476C=CA2229964915CDH1c.440C= (p.Pro147=)
c.207C=
n.511C=
n.722C=
n.435C=
c.-296C= (n.-296C=)
c.-1176C= (n.-1176C=)
c.-1380C= (n.-1380C=)
16g.68808476C>GCA168771CDH1c.440C>G (p.Pro147Arg)
c.207C>G
n.511C>G
n.722C>G
n.435C>G
c.-296C>G (n.-296C>G)
c.-1176C>G (n.-1176C>G)
c.-1380C>G (n.-1380C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808476C>TCA396457622CDH1c.440C>T (p.Pro147Leu)
c.207C>T
n.511C>T
n.722C>T
n.435C>T
c.-296C>T (n.-296C>T)
c.-1176C>T (n.-1176C>T)
c.-1380C>T (n.-1380C>T)
16g.68808477T>ACA496392186CDH1c.441T>A (p.Pro147=)
c.208T>A
n.512T>A
n.723T>A
n.436T>A
c.-295T>A (n.-295T>A)
c.-1175T>A (n.-1175T>A)
c.-1379T>A (n.-1379T>A)
ClinVar gnomAD v4
16g.68808477T>CCA496392184CDH1c.441T>C (p.Pro147=)
c.208T>C
n.512T>C
n.723T>C
n.436T>C
c.-295T>C (n.-295T>C)
c.-1175T>C (n.-1175T>C)
c.-1379T>C (n.-1379T>C)
16g.68808477T>GCA496392185CDH1c.441T>G (p.Pro147=)
c.208T>G
n.512T>G
n.723T>G
n.436T>G
c.-295T>G (n.-295T>G)
c.-1175T>G (n.-1175T>G)
c.-1379T>G (n.-1379T>G)
16g.68808478G>ACA396457625CDH1c.442G>A (p.Gly148Ser)
c.209G>A
n.513G>A
n.724G>A
n.437G>A
c.-294G>A (n.-294G>A)
c.-1174G>A (n.-1174G>A)
c.-1378G>A (n.-1378G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808478G>CCA396457624CDH1c.442G>C (p.Gly148Arg)
c.209G>C
n.513G>C
n.724G>C
n.437G>C
c.-294G>C (n.-294G>C)
c.-1174G>C (n.-1174G>C)
c.-1378G>C (n.-1378G>C)
dbSNP
16g.68808478G=CA2229964921CDH1c.442G= (p.Gly148=)
c.209G=
n.513G=
n.724G=
n.437G=
c.-294G= (n.-294G=)
c.-1174G= (n.-1174G=)
c.-1378G= (n.-1378G=)
16g.68808478G>TCA396457626CDH1c.442G>T (p.Gly148Cys)
c.209G>T
n.513G>T
n.724G>T
n.437G>T
c.-294G>T (n.-294G>T)
c.-1174G>T (n.-1174G>T)
c.-1378G>T (n.-1378G>T)
dbSNP
16g.68808479G>ACA396457627CDH1c.443G>A (p.Gly148Asp)
c.210G>A
n.514G>A
n.725G>A
n.438G>A
c.-293G>A (n.-293G>A)
c.-1173G>A (n.-1173G>A)
c.-1377G>A (n.-1377G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808479G>CCA396457628CDH1c.443G>C (p.Gly148Ala)
c.210G>C
n.514G>C
n.725G>C
n.438G>C
c.-293G>C (n.-293G>C)
c.-1173G>C (n.-1173G>C)
c.-1377G>C (n.-1377G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808479G=CA2229964925CDH1c.443G= (p.Gly148=)
c.210G=
n.514G=
n.725G=
n.438G=
c.-293G= (n.-293G=)
c.-1173G= (n.-1173G=)
c.-1377G= (n.-1377G=)
16g.68808479G>TCA396457629CDH1c.443G>T (p.Gly148Val)
c.210G>T
n.514G>T
n.725G>T
n.438G>T
c.-293G>T (n.-293G>T)
c.-1173G>T (n.-1173G>T)
c.-1377G>T (n.-1377G>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808480C>ACA496392187CDH1c.444C>A (p.Gly148=)
c.211C>A
n.515C>A
n.726C>A
n.439C>A
c.-292C>A (n.-292C>A)
c.-1172C>A (n.-1172C>A)
c.-1376C>A (n.-1376C>A)
dbSNP
16g.68808480C=CA2229964930CDH1c.444C= (p.Gly148=)
c.211C=
n.515C=
n.726C=
n.439C=
c.-292C= (n.-292C=)
c.-1172C= (n.-1172C=)
c.-1376C= (n.-1376C=)
16g.68808480C>GCA496392188CDH1c.444C>G (p.Gly148=)
c.211C>G
n.515C>G
n.726C>G
n.439C>G
c.-292C>G (n.-292C>G)
c.-1172C>G (n.-1172C>G)
c.-1376C>G (n.-1376C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808480C>TCA496392189CDH1c.444C>T (p.Gly148=)
c.211C>T
n.515C>T
n.726C>T
n.439C>T
c.-292C>T (n.-292C>T)
c.-1172C>T (n.-1172C>T)
c.-1376C>T (n.-1376C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808481C>ACA10580084CDH1c.445C>A (p.Leu149Ile)
c.212C>A
n.516C>A
n.727C>A
n.440C>A
c.-291C>A (n.-291C>A)
c.-1171C>A (n.-1171C>A)
c.-1375C>A (n.-1375C>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808481C=CA2229964935CDH1c.445C= (p.Leu149=)
c.212C=
n.516C=
n.727C=
n.440C=
c.-291C= (n.-291C=)
c.-1171C= (n.-1171C=)
c.-1375C= (n.-1375C=)
16g.68808481C>GCA396457630CDH1c.445C>G (p.Leu149Val)
c.212C>G
n.516C>G
n.727C>G
n.440C>G
c.-291C>G (n.-291C>G)
c.-1171C>G (n.-1171C>G)
c.-1375C>G (n.-1375C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808481C>TCA396457631CDH1c.445C>T (p.Leu149Phe)
c.212C>T
n.516C>T
n.727C>T
n.440C>T
c.-291C>T (n.-291C>T)
c.-1171C>T (n.-1171C>T)
c.-1375C>T (n.-1375C>T)
dbSNP
16g.68808482T>ACA396457632CDH1c.446T>A (p.Leu149His)
c.213T>A
n.517T>A
n.728T>A
n.441T>A
c.-290T>A (n.-290T>A)
c.-1170T>A (n.-1170T>A)
c.-1374T>A (n.-1374T>A)
16g.68808482T>CCA195868CDH1c.446T>C (p.Leu149Pro)
c.213T>C
n.517T>C
n.728T>C
n.441T>C
c.-290T>C (n.-290T>C)
c.-1170T>C (n.-1170T>C)
c.-1374T>C (n.-1374T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808482T>GCA396457633CDH1c.446T>G (p.Leu149Arg)
c.213T>G
n.517T>G
n.728T>G
n.441T>G
c.-290T>G (n.-290T>G)
c.-1170T>G (n.-1170T>G)
c.-1374T>G (n.-1374T>G)
16g.68808482T=CA2229964939CDH1c.446T= (p.Leu149=)
c.213T=
n.517T=
n.728T=
n.441T=
c.-290T= (n.-290T=)
c.-1170T= (n.-1170T=)
c.-1374T= (n.-1374T=)
16g.68808482_68808489delinsTCAGAAGACA2229964941CDH1c.446_453delinsTCAGAAGA (p.Leu149=)
c.213_220delinsTCAGAAGA
n.517_524delinsTCAGAAGA
n.728_735delinsTCAGAAGA
n.441_448delinsTCAGAAGA
c.-290_-283delinsTCAGAAGA (n.-290_-283delinsTCAGAAGA)
c.-1170_-1163delinsTCAGAAGA (n.-1170_-1163delinsTCAGAAGA)
c.-1374_-1367delinsTCAGAAGA (n.-1374_-1367delinsTCAGAAGA)
16g.68808483C>ACA496392192CDH1c.447C>A (p.Leu149=)
c.214C>A
n.518C>A
n.729C>A
n.442C>A
c.-289C>A (n.-289C>A)
c.-1169C>A (n.-1169C>A)
c.-1373C>A (n.-1373C>A)
dbSNP
16g.68808483C>GCA496392190CDH1c.447C>G (p.Leu149=)
c.214C>G
n.518C>G
n.729C>G
n.442C>G
c.-289C>G (n.-289C>G)
c.-1169C>G (n.-1169C>G)
c.-1373C>G (n.-1373C>G)
dbSNP
16g.68808483C>TCA496392191CDH1c.447C>T (p.Leu149=)
c.214C>T
n.518C>T
n.729C>T
n.442C>T
c.-289C>T (n.-289C>T)
c.-1169C>T (n.-1169C>T)
c.-1373C>T (n.-1373C>T)
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68808490_68808496dupCA645369676CDH1c.454_460dup (p.Arg154ThrfsTer16)
c.221_227dup
n.525_531dup
n.736_742dup
n.449_455dup
c.-282_-276dup (n.-282_-276dup)
c.-1162_-1156dup (n.-1162_-1156dup)
c.-1366_-1360dup (n.-1366_-1360dup)
ClinVar dbSNP
16g.68808490_68808496delCA658824982CDH1c.454_460del (p.Gln152GlufsTer?)
c.221_227del
n.525_531del
n.736_742del
n.449_455del
c.-282_-276del (n.-282_-276del)
c.-1162_-1156del (n.-1162_-1156del)
c.-1366_-1360del (n.-1366_-1360del)
ClinVar dbSNP
16g.68808484A=CA2229964954CDH1c.448A= (p.Arg150=)
c.215A=
n.519A=
n.730A=
n.443A=
c.-288A= (n.-288A=)
c.-1168A= (n.-1168A=)
c.-1372A= (n.-1372A=)
16g.68808484A>CCA496392193CDH1c.448A>C (p.Arg150=)
c.215A>C
n.519A>C
n.730A>C
n.443A>C
c.-288A>C (n.-288A>C)
c.-1168A>C (n.-1168A>C)
c.-1372A>C (n.-1372A>C)
16g.68808484A>GCA396457634CDH1c.448A>G (p.Arg150Gly)
c.215A>G
n.519A>G
n.730A>G
n.443A>G
c.-288A>G (n.-288A>G)
c.-1168A>G (n.-1168A>G)
c.-1372A>G (n.-1372A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808484A>TCA396457635CDH1c.448A>T (p.Arg150Ter)
c.215A>T
n.519A>T
n.730A>T
n.443A>T
c.-288A>T (n.-288A>T)
c.-1168A>T (n.-1168A>T)
c.-1372A>T (n.-1372A>T)
16g.68808485_68808486delCA2633898274CDH1c.449_450del (p.Arg150LysfsTer17)
c.216_217del
n.520_521del
n.731_732del
n.444_445del
c.-287_-286del (n.-287_-286del)
c.-1167_-1166del (n.-1167_-1166del)
c.-1371_-1370del (n.-1371_-1370del)
gnomAD v4
16g.68808485G>ACA396457636CDH1c.449G>A (p.Arg150Lys)
c.216G>A
n.520G>A
n.731G>A
n.444G>A
c.-287G>A (n.-287G>A)
c.-1167G>A (n.-1167G>A)
c.-1371G>A (n.-1371G>A)
dbSNP
16g.68808485G>CCA396457637CDH1c.449G>C (p.Arg150Thr)
c.216G>C
n.520G>C
n.731G>C
n.444G>C
c.-287G>C (n.-287G>C)
c.-1167G>C (n.-1167G>C)
c.-1371G>C (n.-1371G>C)
dbSNP
16g.68808485G=CA2229964958CDH1c.449G= (p.Arg150=)
c.216G=
n.520G=
n.731G=
n.444G=
c.-287G= (n.-287G=)
c.-1167G= (n.-1167G=)
c.-1371G= (n.-1371G=)
16g.68808485G>TCA396457638CDH1c.449G>T (p.Arg150Ile)
c.216G>T
n.520G>T
n.731G>T
n.444G>T
c.-287G>T (n.-287G>T)
c.-1167G>T (n.-1167G>T)
c.-1371G>T (n.-1371G>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808486A>CCA396457639CDH1c.450A>C (p.Arg150Ser)
c.217A>C
n.521A>C
n.732A>C
n.445A>C
c.-286A>C (n.-286A>C)
c.-1166A>C (n.-1166A>C)
c.-1370A>C (n.-1370A>C)
16g.68808486A>GCA496392194CDH1c.450A>G (p.Arg150=)
c.217A>G
n.521A>G
n.732A>G
n.445A>G
c.-286A>G (n.-286A>G)
c.-1166A>G (n.-1166A>G)
c.-1370A>G (n.-1370A>G)
16g.68808486A>TCA396457640CDH1c.450A>T (p.Arg150Ser)
c.217A>T
n.521A>T
n.732A>T
n.445A>T
c.-286A>T (n.-286A>T)
c.-1166A>T (n.-1166A>T)
c.-1370A>T (n.-1370A>T)
16g.68808487delCA2499223640CDH1c.451del (p.Arg151AspfsTer?)
c.218del
n.522del
n.733del
n.446del
c.-285del (n.-285del)
c.-1165del (n.-1165del)
c.-1369del (n.-1369del)
ClinVar dbSNP
16g.68808486_68808497delinsAAGACAGAAGAGCA2229964963CDH1c.450_461delinsAAGACAGAAGAG (p.Arg150=)
c.217_228delinsAAGACAGAAGAG
n.521_532delinsAAGACAGAAGAG
n.732_743delinsAAGACAGAAGAG
n.445_456delinsAAGACAGAAGAG
c.-286_-275delinsAAGACAGAAGAG (n.-286_-275delinsAAGACAGAAGAG)
c.-1166_-1155delinsAAGACAGAAGAG (n.-1166_-1155delinsAAGACAGAAGAG)
c.-1370_-1359delinsAAGACAGAAGAG (n.-1370_-1359delinsAAGACAGAAGAG)
16g.68808487A>CCA496392195CDH1c.451A>C (p.Arg151=)
c.218A>C
n.522A>C
n.733A>C
n.446A>C
c.-285A>C (n.-285A>C)
c.-1165A>C (n.-1165A>C)
c.-1369A>C (n.-1369A>C)
16g.68808487A>GCA396457641CDH1c.451A>G (p.Arg151Gly)
c.218A>G
n.522A>G
n.733A>G
n.446A>G
c.-285A>G (n.-285A>G)
c.-1165A>G (n.-1165A>G)
c.-1369A>G (n.-1369A>G)
16g.68808487A>TCA396457642CDH1c.451A>T (p.Arg151Ter)
c.218A>T
n.522A>T
n.733A>T
n.446A>T
c.-285A>T (n.-285A>T)
c.-1165A>T (n.-1165A>T)
c.-1369A>T (n.-1369A>T)
dbSNP
16g.68808490_68808493delCA2825002445CDH1c.454_457del (p.Gln152ArgfsTer?)
c.221_224del
n.525_528del
n.736_739del
n.449_452del
c.-282_-279del (n.-282_-279del)
c.-1162_-1159del (n.-1162_-1159del)
c.-1366_-1363del (n.-1366_-1363del)
ClinVar
16g.68808491_68808501delCA658683945CDH1c.455_465del (p.Gln152LeufsTer12)
c.222_232del
n.526_536del
n.737_747del
n.450_460del
c.-281_-271del (n.-281_-271del)
c.-1161_-1151del (n.-1161_-1151del)
c.-1365_-1355del (n.-1365_-1355del)
ClinVar dbSNP
16g.68808488G>ACA396457643CDH1c.452G>A (p.Arg151Lys)
c.219G>A
n.523G>A
n.734G>A
n.447G>A
c.-284G>A (n.-284G>A)
c.-1164G>A (n.-1164G>A)
c.-1368G>A (n.-1368G>A)
dbSNP
16g.68808488G>CCA396457644CDH1c.452G>C (p.Arg151Thr)
c.219G>C
n.523G>C
n.734G>C
n.447G>C
c.-284G>C (n.-284G>C)
c.-1164G>C (n.-1164G>C)
c.-1368G>C (n.-1368G>C)
dbSNP
16g.68808488G=CA2229964977CDH1c.452G= (p.Arg151=)
c.219G=
n.523G=
n.734G=
n.447G=
c.-284G= (n.-284G=)
c.-1164G= (n.-1164G=)
c.-1368G= (n.-1368G=)
16g.68808488G>TCA16614947CDH1c.452G>T (p.Arg151Ile)
c.219G>T
n.523G>T
n.734G>T
n.447G>T
c.-284G>T (n.-284G>T)
c.-1164G>T (n.-1164G>T)
c.-1368G>T (n.-1368G>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808489A>CCA396457645CDH1c.453A>C (p.Arg151Ser)
c.220A>C
n.524A>C
n.735A>C
n.448A>C
c.-283A>C (n.-283A>C)
c.-1163A>C (n.-1163A>C)
c.-1367A>C (n.-1367A>C)
16g.68808489A>GCA496392196CDH1c.453A>G (p.Arg151=)
c.220A>G
n.524A>G
n.735A>G
n.448A>G
c.-283A>G (n.-283A>G)
c.-1163A>G (n.-1163A>G)
c.-1367A>G (n.-1367A>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808489A>TCA396457646CDH1c.453A>T (p.Arg151Ser)
c.220A>T
n.524A>T
n.735A>T
n.448A>T
c.-283A>T (n.-283A>T)
c.-1163A>T (n.-1163A>T)
c.-1367A>T (n.-1367A>T)
dbSNP
16g.68808490C>ACA396457647CDH1c.454C>A (p.Gln152Lys)
c.221C>A
n.525C>A
n.736C>A
n.449C>A
c.-282C>A (n.-282C>A)
c.-1162C>A (n.-1162C>A)
c.-1366C>A (n.-1366C>A)
16g.68808490C=CA2229964981CDH1c.454C= (p.Gln152=)
c.221C=
n.525C=
n.736C=
n.449C=
c.-282C= (n.-282C=)
c.-1162C= (n.-1162C=)
c.-1366C= (n.-1366C=)
16g.68808490C>GCA396457648CDH1c.454C>G (p.Gln152Glu)
c.221C>G
n.525C>G
n.736C>G
n.449C>G
c.-282C>G (n.-282C>G)
c.-1162C>G (n.-1162C>G)
c.-1366C>G (n.-1366C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808490C>TCA396457649CDH1c.454C>T (p.Gln152Ter)
c.221C>T
n.525C>T
n.736C>T
n.449C>T
c.-282C>T (n.-282C>T)
c.-1162C>T (n.-1162C>T)
c.-1366C>T (n.-1366C>T)
16g.68808491A=CA2229964991CDH1c.455A= (p.Gln152=)
c.222A=
n.526A=
n.737A=
n.450A=
c.-281A= (n.-281A=)
c.-1161A= (n.-1161A=)
c.-1365A= (n.-1365A=)
16g.68808491A>CCA396457650CDH1c.455A>C (p.Gln152Pro)
c.222A>C
n.526A>C
n.737A>C
n.450A>C
c.-281A>C (n.-281A>C)
c.-1161A>C (n.-1161A>C)
c.-1365A>C (n.-1365A>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808491A>GCA396457651CDH1c.455A>G (p.Gln152Arg)
c.222A>G
n.526A>G
n.737A>G
n.450A>G
c.-281A>G (n.-281A>G)
c.-1161A>G (n.-1161A>G)
c.-1365A>G (n.-1365A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808491A>TCA396457652CDH1c.455A>T (p.Gln152Leu)
c.222A>T
n.526A>T
n.737A>T
n.450A>T
c.-281A>T (n.-281A>T)
c.-1161A>T (n.-1161A>T)
c.-1365A>T (n.-1365A>T)
16g.68808492delCA2580091920CDH1c.456del (p.Lys153ArgfsTer?)
c.223del
n.527del
n.738del
n.451del
c.-280del (n.-280del)
c.-1160del (n.-1160del)
c.-1364del (n.-1364del)
ClinVar
16g.68808492G>ACA496392197CDH1c.456G>A (p.Gln152=)
c.223G>A
n.527G>A
n.738G>A
n.451G>A
c.-280G>A (n.-280G>A)
c.-1160G>A (n.-1160G>A)
c.-1364G>A (n.-1364G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808492G>CCA197362CDH1c.456G>C (p.Gln152His)
c.223G>C
n.527G>C
n.738G>C
n.451G>C
c.-280G>C (n.-280G>C)
c.-1160G>C (n.-1160G>C)
c.-1364G>C (n.-1364G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808492G=CA2229964999CDH1c.456G= (p.Gln152=)
c.223G=
n.527G=
n.738G=
n.451G=
c.-280G= (n.-280G=)
c.-1160G= (n.-1160G=)
c.-1364G= (n.-1364G=)
16g.68808492G>TCA396457653CDH1c.456G>T (p.Gln152His)
c.223G>T
n.527G>T
n.738G>T
n.451G>T
c.-280G>T (n.-280G>T)
c.-1160G>T (n.-1160G>T)
c.-1364G>T (n.-1364G>T)
16g.68808492_68808493delinsTTCA2582342566CDH1c.456_457delinsTT (p.Gln152HisfsTer2)
c.223_224delinsTT
n.527_528delinsTT
n.738_739delinsTT
n.451_452delinsTT
c.-280_-279delinsTT (n.-280_-279delinsTT)
c.-1160_-1159delinsTT (n.-1160_-1159delinsTT)
c.-1364_-1363delinsTT (n.-1364_-1363delinsTT)
ClinVar
16g.68808492_68808496delinsGAAGACA2229965002CDH1c.456_460delinsGAAGA (p.Gln152=)
c.223_227delinsGAAGA
n.527_531delinsGAAGA
n.738_742delinsGAAGA
n.451_455delinsGAAGA
c.-280_-276delinsGAAGA (n.-280_-276delinsGAAGA)
c.-1160_-1156delinsGAAGA (n.-1160_-1156delinsGAAGA)
c.-1364_-1360delinsGAAGA (n.-1364_-1360delinsGAAGA)
16g.68808493A=CA2229965009CDH1c.457A= (p.Lys153=)
c.224A=
n.528A=
n.739A=
n.452A=
c.-279A= (n.-279A=)
c.-1159A= (n.-1159A=)
c.-1363A= (n.-1363A=)
16g.68808493A>CCA396457654CDH1c.457A>C (p.Lys153Gln)
c.224A>C
n.528A>C
n.739A>C
n.452A>C
c.-279A>C (n.-279A>C)
c.-1159A>C (n.-1159A>C)
c.-1363A>C (n.-1363A>C)
16g.68808493A>GCA396457655CDH1c.457A>G (p.Lys153Glu)
c.224A>G
n.528A>G
n.739A>G
n.452A>G
c.-279A>G (n.-279A>G)
c.-1159A>G (n.-1159A>G)
c.-1363A>G (n.-1363A>G)
dbSNP
16g.68808493A>TCA396457656CDH1c.457A>T (p.Lys153Ter)
c.224A>T
n.528A>T
n.739A>T
n.452A>T
c.-279A>T (n.-279A>T)
c.-1159A>T (n.-1159A>T)
c.-1363A>T (n.-1363A>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808493_68808496delCA658683946CDH1c.457_460del (p.Lys153GlufsTer?)
c.224_227del
n.528_531del
n.739_742del
n.452_455del
c.-279_-276del (n.-279_-276del)
c.-1159_-1156del (n.-1159_-1156del)
c.-1363_-1360del (n.-1363_-1360del)
ClinVar dbSNP
16g.68808494A>CCA396457657CDH1c.458A>C (p.Lys153Thr)
c.225A>C
n.529A>C
n.740A>C
n.453A>C
c.-278A>C (n.-278A>C)
c.-1158A>C (n.-1158A>C)
c.-1362A>C (n.-1362A>C)
16g.68808494A>GCA396457658CDH1c.458A>G (p.Lys153Arg)
c.225A>G
n.529A>G
n.740A>G
n.453A>G
c.-278A>G (n.-278A>G)
c.-1158A>G (n.-1158A>G)
c.-1362A>G (n.-1362A>G)
ClinVar gnomAD v4
16g.68808494A>TCA396457659CDH1c.458A>T (p.Lys153Met)
c.225A>T
n.529A>T
n.740A>T
n.453A>T
c.-278A>T (n.-278A>T)
c.-1158A>T (n.-1158A>T)
c.-1362A>T (n.-1362A>T)
dbSNP
16g.68808499_68808500delCA2580612846CDH1c.463_464del (p.Asp155LeufsTer12)
c.230_231del
n.534_535del
n.745_746del
n.458_459del
c.-273_-272del (n.-273_-272del)
c.-1153_-1152del (n.-1153_-1152del)
c.-1357_-1356del (n.-1357_-1356del)
ClinVar
16g.68808495delCA496392199CDH1c.459del (p.Arg154GlufsTer?)
c.226del
n.530del
n.741del
n.454del
c.-277del (n.-277del)
c.-1157del (n.-1157del)
c.-1361del (n.-1361del)
COSMIC
16g.68808495G>ACA496392198CDH1c.459G>A (p.Lys153=)
c.226G>A
n.530G>A
n.741G>A
n.454G>A
c.-277G>A (n.-277G>A)
c.-1157G>A (n.-1157G>A)
c.-1361G>A (n.-1361G>A)
dbSNP
16g.68808495G>CCA396457660CDH1c.459G>C (p.Lys153Asn)
c.226G>C
n.530G>C
n.741G>C
n.454G>C
c.-277G>C (n.-277G>C)
c.-1157G>C (n.-1157G>C)
c.-1361G>C (n.-1361G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808495G>TCA396457661CDH1c.459G>T (p.Lys153Asn)
c.226G>T
n.530G>T
n.741G>T
n.454G>T
c.-277G>T (n.-277G>T)
c.-1157G>T (n.-1157G>T)
c.-1361G>T (n.-1361G>T)
ClinVar
16g.68808496A>CCA496392200CDH1c.460A>C (p.Arg154=)
c.227A>C
n.531A>C
n.742A>C
n.455A>C
c.-276A>C (n.-276A>C)
c.-1156A>C (n.-1156A>C)
c.-1360A>C (n.-1360A>C)
16g.68808496A>GCA396457662CDH1c.460A>G (p.Arg154Gly)
c.227A>G
n.531A>G
n.742A>G
n.455A>G
c.-276A>G (n.-276A>G)
c.-1156A>G (n.-1156A>G)
c.-1360A>G (n.-1360A>G)
dbSNP
16g.68808496A>TCA396457663CDH1c.460A>T (p.Arg154Ter)
c.227A>T
n.531A>T
n.742A>T
n.455A>T
c.-276A>T (n.-276A>T)
c.-1156A>T (n.-1156A>T)
c.-1360A>T (n.-1360A>T)
dbSNP
16g.68808497G>ACA396457664CDH1c.461G>A (p.Arg154Lys)
c.228G>A
n.532G>A
n.743G>A
n.456G>A
c.-275G>A (n.-275G>A)
c.-1155G>A (n.-1155G>A)
c.-1359G>A (n.-1359G>A)
dbSNP
16g.68808497G>CCA396457665CDH1c.461G>C (p.Arg154Thr)
c.228G>C
n.532G>C
n.743G>C
n.456G>C
c.-275G>C (n.-275G>C)
c.-1155G>C (n.-1155G>C)
c.-1359G>C (n.-1359G>C)
dbSNP
16g.68808497G>TCA396457666CDH1c.461G>T (p.Arg154Ile)
c.228G>T
n.532G>T
n.743G>T
n.456G>T
c.-275G>T (n.-275G>T)
c.-1155G>T (n.-1155G>T)
c.-1359G>T (n.-1359G>T)
16g.68808498_68808503delCA645596600CDH1c.462_467del (p.Asp155_Trp156del)
c.229_234del
n.533_538del
n.744_749del
n.457_462del
c.-274_-269del (n.-274_-269del)
c.-1154_-1149del (n.-1154_-1149del)
c.-1358_-1353del (n.-1358_-1353del)
COSMIC
16g.68808498A=CA2229965016CDH1c.462A= (p.Arg154=)
c.229A=
n.533A=
n.744A=
n.457A=
c.-274A= (n.-274A=)
c.-1154A= (n.-1154A=)
c.-1358A= (n.-1358A=)
16g.68808498A>CCA396457667CDH1c.462A>C (p.Arg154Ser)
c.229A>C
n.533A>C
n.744A>C
n.457A>C
c.-274A>C (n.-274A>C)
c.-1154A>C (n.-1154A>C)
c.-1358A>C (n.-1358A>C)
16g.68808498A>GCA16607049CDH1c.462A>G (p.Arg154=)
c.229A>G
n.533A>G
n.744A>G
n.457A>G
c.-274A>G (n.-274A>G)
c.-1154A>G (n.-1154A>G)
c.-1358A>G (n.-1358A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808498A>TCA396457668CDH1c.462A>T (p.Arg154Ser)
c.229A>T
n.533A>T
n.744A>T
n.457A>T
c.-274A>T (n.-274A>T)
c.-1154A>T (n.-1154A>T)
c.-1358A>T (n.-1358A>T)
dbSNP
16g.68808499G>ACA396457669CDH1c.463G>A (p.Asp155Asn)
c.230G>A
n.534G>A
n.745G>A
n.458G>A
c.-273G>A (n.-273G>A)
c.-1153G>A (n.-1153G>A)
c.-1357G>A (n.-1357G>A)
dbSNP
16g.68808499G>CCA396457671CDH1c.463G>C (p.Asp155His)
c.230G>C
n.534G>C
n.745G>C
n.458G>C
c.-273G>C (n.-273G>C)
c.-1153G>C (n.-1153G>C)
c.-1357G>C (n.-1357G>C)
dbSNP
16g.68808499G>TCA396457670CDH1c.463G>T (p.Asp155Tyr)
c.230G>T
n.534G>T
n.745G>T
n.458G>T
c.-273G>T (n.-273G>T)
c.-1153G>T (n.-1153G>T)
c.-1357G>T (n.-1357G>T)
dbSNP
16g.68808500_68808503dupCA2582342567CDH1c.464_467dup (p.Trp156Ter)
c.231_234dup
n.535_538dup
n.746_749dup
n.459_462dup
c.-272_-269dup (n.-272_-269dup)
c.-1152_-1149dup (n.-1152_-1149dup)
c.-1356_-1353dup (n.-1356_-1353dup)
ClinVar
16g.68808500A>CCA396457672CDH1c.464A>C (p.Asp155Ala)
c.231A>C
n.535A>C
n.746A>C
n.459A>C
c.-272A>C (n.-272A>C)
c.-1152A>C (n.-1152A>C)
c.-1356A>C (n.-1356A>C)
gnomAD v4
16g.68808500A>GCA396457673CDH1c.464A>G (p.Asp155Gly)
c.231A>G
n.535A>G
n.746A>G
n.459A>G
c.-272A>G (n.-272A>G)
c.-1152A>G (n.-1152A>G)
c.-1356A>G (n.-1356A>G)
ClinVar
16g.68808500A>TCA396457674CDH1c.464A>T (p.Asp155Val)
c.231A>T
n.535A>T
n.746A>T
n.459A>T
c.-272A>T (n.-272A>T)
c.-1152A>T (n.-1152A>T)
c.-1356A>T (n.-1356A>T)
dbSNP
16g.68808501C>ACA396457675CDH1c.465C>A (p.Asp155Glu)
c.232C>A
n.536C>A
n.747C>A
n.460C>A
c.-271C>A (n.-271C>A)
c.-1151C>A (n.-1151C>A)
c.-1355C>A (n.-1355C>A)
dbSNP
16g.68808501C=CA2229965021CDH1c.465C= (p.Asp155=)
c.232C=
n.536C=
n.747C=
n.460C=
c.-271C= (n.-271C=)
c.-1151C= (n.-1151C=)
c.-1355C= (n.-1355C=)
16g.68808501C>GCA396457676CDH1c.465C>G (p.Asp155Glu)
c.232C>G
n.536C>G
n.747C>G
n.460C>G
c.-271C>G (n.-271C>G)
c.-1151C>G (n.-1151C>G)
c.-1355C>G (n.-1355C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808501C>TCA496392201CDH1c.465C>T (p.Asp155=)
c.232C>T
n.536C>T
n.747C>T
n.460C>T
c.-271C>T (n.-271C>T)
c.-1151C>T (n.-1151C>T)
c.-1355C>T (n.-1355C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808502T>ACA396457677CDH1c.466T>A (p.Trp156Arg)
c.233T>A
n.537T>A
n.748T>A
n.461T>A
c.-270T>A (n.-270T>A)
c.-1150T>A (n.-1150T>A)
c.-1354T>A (n.-1354T>A)
COSMIC
16g.68808502T>CCA396457678CDH1c.466T>C (p.Trp156Arg)
c.233T>C
n.537T>C
n.748T>C
n.461T>C
c.-270T>C (n.-270T>C)
c.-1150T>C (n.-1150T>C)
c.-1354T>C (n.-1354T>C)
16g.68808502T>GCA396457679CDH1c.466T>G (p.Trp156Gly)
c.233T>G
n.537T>G
n.748T>G
n.461T>G
c.-270T>G (n.-270T>G)
c.-1150T>G (n.-1150T>G)
c.-1354T>G (n.-1354T>G)
ClinVar
16g.68808503G>ACA396457680CDH1c.467G>A (p.Trp156Ter)
c.234G>A
n.538G>A
n.749G>A
n.462G>A
c.-269G>A (n.-269G>A)
c.-1149G>A (n.-1149G>A)
c.-1353G>A (n.-1353G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808503G>CCA396457681CDH1c.467G>C (p.Trp156Ser)
c.234G>C
n.538G>C
n.749G>C
n.462G>C
c.-269G>C (n.-269G>C)
c.-1149G>C (n.-1149G>C)
c.-1353G>C (n.-1353G>C)
dbSNP
16g.68808503G=CA2229965024CDH1c.467G= (p.Trp156=)
c.234G=
n.538G=
n.749G=
n.462G=
c.-269G= (n.-269G=)
c.-1149G= (n.-1149G=)
c.-1353G= (n.-1353G=)
16g.68808503G>TCA396457682CDH1c.467G>T (p.Trp156Leu)
c.234G>T
n.538G>T
n.749G>T
n.462G>T
c.-269G>T (n.-269G>T)
c.-1149G>T (n.-1149G>T)
c.-1353G>T (n.-1353G>T)
dbSNP
16g.68808505delCA2695223604CDH1c.469del (p.Val157LeufsTer?)
c.236del
n.540del
n.751del
n.464del
c.-267del (n.-267del)
c.-1147del (n.-1147del)
c.-1351del (n.-1351del)
16g.68808504G>ACA10577537CDH1c.468G>A (p.Trp156Ter)
c.235G>A
n.539G>A
n.750G>A
n.463G>A
c.-268G>A (n.-268G>A)
c.-1148G>A (n.-1148G>A)
c.-1352G>A (n.-1352G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808504G>CCA396457684CDH1c.468G>C (p.Trp156Cys)
c.235G>C
n.539G>C
n.750G>C
n.463G>C
c.-268G>C (n.-268G>C)
c.-1148G>C (n.-1148G>C)
c.-1352G>C (n.-1352G>C)
dbSNP
16g.68808504G=CA2229965029CDH1c.468G= (p.Trp156=)
c.235G=
n.539G=
n.750G=
n.463G=
c.-268G= (n.-268G=)
c.-1148G= (n.-1148G=)
c.-1352G= (n.-1352G=)
16g.68808504G>TCA396457683CDH1c.468G>T (p.Trp156Cys)
c.235G>T
n.539G>T
n.750G>T
n.463G>T
c.-268G>T (n.-268G>T)
c.-1148G>T (n.-1148G>T)
c.-1352G>T (n.-1352G>T)
dbSNP COSMIC
16g.68808507_68808569delCA645596601CDH1c.471_531+2del
c.238_298+2del
n.542_602+2del
n.753_813+2del
n.466_526+2del
c.-265_-205+2del
c.-1145_-1085+2del
c.-1349_-1289+2del
COSMIC
16g.68808505G>ACA396457685CDH1c.469G>A (p.Val157Ile)
c.236G>A
n.540G>A
n.751G>A
n.464G>A
c.-267G>A (n.-267G>A)
c.-1147G>A (n.-1147G>A)
c.-1351G>A (n.-1351G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808505G>CCA396457687CDH1c.469G>C (p.Val157Leu)
c.236G>C
n.540G>C
n.751G>C
n.464G>C
c.-267G>C (n.-267G>C)
c.-1147G>C (n.-1147G>C)
c.-1351G>C (n.-1351G>C)
ClinVar COSMIC
16g.68808505G=CA2229965032CDH1c.469G= (p.Val157=)
c.236G=
n.540G=
n.751G=
n.464G=
c.-267G= (n.-267G=)
c.-1147G= (n.-1147G=)
c.-1351G= (n.-1351G=)
16g.68808505G>TCA396457686CDH1c.469G>T (p.Val157Phe)
c.236G>T
n.540G>T
n.751G>T
n.464G>T
c.-267G>T (n.-267G>T)
c.-1147G>T (n.-1147G>T)
c.-1351G>T (n.-1351G>T)
COSMIC
16g.68808506T>ACA396457688CDH1c.470T>A (p.Val157Asp)
c.237T>A
n.541T>A
n.752T>A
n.465T>A
c.-266T>A (n.-266T>A)
c.-1146T>A (n.-1146T>A)
c.-1350T>A (n.-1350T>A)
dbSNP
16g.68808506T>CCA281456CDH1c.470T>C (p.Val157Ala)
c.237T>C
n.541T>C
n.752T>C
n.465T>C
c.-266T>C (n.-266T>C)
c.-1146T>C (n.-1146T>C)
c.-1350T>C (n.-1350T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808506T>GCA396457689CDH1c.470T>G (p.Val157Gly)
c.237T>G
n.541T>G
n.752T>G
n.465T>G
c.-266T>G (n.-266T>G)
c.-1146T>G (n.-1146T>G)
c.-1350T>G (n.-1350T>G)
dbSNP
16g.68808506T=CA2229965039CDH1c.470T= (p.Val157=)
c.237T=
n.541T=
n.752T=
n.465T=
c.-266T= (n.-266T=)
c.-1146T= (n.-1146T=)
c.-1350T= (n.-1350T=)
16g.68808507dupCA1139664751CDH1c.471dup (p.Ile158TyrfsTer10)
c.238dup
n.542dup
n.753dup
n.466dup
c.-265dup (n.-265dup)
c.-1145dup (n.-1145dup)
c.-1349dup (n.-1349dup)
ClinVar dbSNP
16g.68808507T>ACA496392202CDH1c.471T>A (p.Val157=)
c.238T>A
n.542T>A
n.753T>A
n.466T>A
c.-265T>A (n.-265T>A)
c.-1145T>A (n.-1145T>A)
c.-1349T>A (n.-1349T>A)
dbSNP
16g.68808507T>CCA496392203CDH1c.471T>C (p.Val157=)
c.238T>C
n.542T>C
n.753T>C
n.466T>C
c.-265T>C (n.-265T>C)
c.-1145T>C (n.-1145T>C)
c.-1349T>C (n.-1349T>C)
16g.68808507T>GCA496392204CDH1c.471T>G (p.Val157=)
c.238T>G
n.542T>G
n.753T>G
n.466T>G
c.-265T>G (n.-265T>G)
c.-1145T>G (n.-1145T>G)
c.-1349T>G (n.-1349T>G)
dbSNP
16g.68808508A>CCA396457690CDH1c.472A>C (p.Ile158Leu)
c.239A>C
n.543A>C
n.754A>C
n.467A>C
c.-264A>C (n.-264A>C)
c.-1144A>C (n.-1144A>C)
c.-1348A>C (n.-1348A>C)
16g.68808508A>GCA396457691CDH1c.472A>G (p.Ile158Val)
c.239A>G
n.543A>G
n.754A>G
n.467A>G
c.-264A>G (n.-264A>G)
c.-1144A>G (n.-1144A>G)
c.-1348A>G (n.-1348A>G)
16g.68808508A>TCA396457692CDH1c.472A>T (p.Ile158Phe)
c.239A>T
n.543A>T
n.754A>T
n.467A>T
c.-264A>T (n.-264A>T)
c.-1144A>T (n.-1144A>T)
c.-1348A>T (n.-1348A>T)
16g.68808509T>ACA396457693CDH1c.473T>A (p.Ile158Asn)
c.240T>A
n.544T>A
n.755T>A
n.468T>A
c.-263T>A (n.-263T>A)
c.-1143T>A (n.-1143T>A)
c.-1347T>A (n.-1347T>A)
dbSNP
16g.68808509T>CCA396457694CDH1c.473T>C (p.Ile158Thr)
c.240T>C
n.544T>C
n.755T>C
n.468T>C
c.-263T>C (n.-263T>C)
c.-1143T>C (n.-1143T>C)
c.-1347T>C (n.-1347T>C)
16g.68808509T>GCA396457695CDH1c.473T>G (p.Ile158Ser)
c.240T>G
n.544T>G
n.755T>G
n.468T>G
c.-263T>G (n.-263T>G)
c.-1143T>G (n.-1143T>G)
c.-1347T>G (n.-1347T>G)
dbSNP
16g.68808510T>ACA496392206CDH1c.474T>A (p.Ile158=)
c.241T>A
n.545T>A
n.756T>A
n.469T>A
c.-262T>A (n.-262T>A)
c.-1142T>A (n.-1142T>A)
c.-1346T>A (n.-1346T>A)
dbSNP
16g.68808510T>CCA496392207CDH1c.474T>C (p.Ile158=)
c.241T>C
n.545T>C
n.756T>C
n.469T>C
c.-262T>C (n.-262T>C)
c.-1142T>C (n.-1142T>C)
c.-1346T>C (n.-1346T>C)
16g.68808510T>GCA396457696CDH1c.474T>G (p.Ile158Met)
c.241T>G
n.545T>G
n.756T>G
n.469T>G
c.-262T>G (n.-262T>G)
c.-1142T>G (n.-1142T>G)
c.-1346T>G (n.-1346T>G)
16g.68808511C>ACA396457697CDH1c.475C>A (p.Pro159Thr)
c.242C>A
n.546C>A
n.757C>A
n.470C>A
c.-261C>A (n.-261C>A)
c.-1141C>A (n.-1141C>A)
c.-1345C>A (n.-1345C>A)
dbSNP
16g.68808511C>GCA396457698CDH1c.475C>G (p.Pro159Ala)
c.242C>G
n.546C>G
n.757C>G
n.470C>G
c.-261C>G (n.-261C>G)
c.-1141C>G (n.-1141C>G)
c.-1345C>G (n.-1345C>G)
dbSNP
16g.68808511C>TCA396457699CDH1c.475C>T (p.Pro159Ser)
c.242C>T
n.546C>T
n.757C>T
n.470C>T
c.-261C>T (n.-261C>T)
c.-1141C>T (n.-1141C>T)
c.-1345C>T (n.-1345C>T)
dbSNP COSMIC
16g.68808512delCA496392208CDH1c.476del (p.Pro159LeufsTer?)
c.243del
n.547del
n.758del
n.471del
c.-260del (n.-260del)
c.-1140del (n.-1140del)
c.-1344del (n.-1344del)
COSMIC
16g.68808512C>ACA396457700CDH1c.476C>A (p.Pro159His)
c.243C>A
n.547C>A
n.758C>A
n.471C>A
c.-260C>A (n.-260C>A)
c.-1140C>A (n.-1140C>A)
c.-1344C>A (n.-1344C>A)
dbSNP
16g.68808512C>GCA396457702CDH1c.476C>G (p.Pro159Arg)
c.243C>G
n.547C>G
n.758C>G
n.471C>G
c.-260C>G (n.-260C>G)
c.-1140C>G (n.-1140C>G)
c.-1344C>G (n.-1344C>G)
dbSNP
16g.68808512C>TCA396457701CDH1c.476C>T (p.Pro159Leu)
c.243C>T
n.547C>T
n.758C>T
n.471C>T
c.-260C>T (n.-260C>T)
c.-1140C>T (n.-1140C>T)
c.-1344C>T (n.-1344C>T)
dbSNP COSMIC
16g.68808513T>ACA496392209CDH1c.477T>A (p.Pro159=)
c.244T>A
n.548T>A
n.759T>A
n.472T>A
c.-259T>A (n.-259T>A)
c.-1139T>A (n.-1139T>A)
c.-1343T>A (n.-1343T>A)
16g.68808513T>CCA496392212CDH1c.477T>C (p.Pro159=)
c.244T>C
n.548T>C
n.759T>C
n.472T>C
c.-259T>C (n.-259T>C)
c.-1139T>C (n.-1139T>C)
c.-1343T>C (n.-1343T>C)
16g.68808513T>GCA496392210CDH1c.477T>G (p.Pro159=)
c.244T>G
n.548T>G
n.759T>G
n.472T>G
c.-259T>G (n.-259T>G)
c.-1139T>G (n.-1139T>G)
c.-1343T>G (n.-1343T>G)
16g.68808514C>ACA396457703CDH1c.478C>A (p.Pro160Thr)
c.245C>A
n.549C>A
n.760C>A
n.473C>A
c.-258C>A (n.-258C>A)
c.-1138C>A (n.-1138C>A)
c.-1342C>A (n.-1342C>A)
dbSNP
16g.68808514C>GCA396457704CDH1c.478C>G (p.Pro160Ala)
c.245C>G
n.549C>G
n.760C>G
n.473C>G
c.-258C>G (n.-258C>G)
c.-1138C>G (n.-1138C>G)
c.-1342C>G (n.-1342C>G)
dbSNP
16g.68808514C>TCA396457705CDH1c.478C>T (p.Pro160Ser)
c.245C>T
n.549C>T
n.760C>T
n.473C>T
c.-258C>T (n.-258C>T)
c.-1138C>T (n.-1138C>T)
c.-1342C>T (n.-1342C>T)
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68808516delCA2573152580CDH1c.480del (p.Ile161SerfsTer?)
c.247del
n.551del
n.762del
n.475del
c.-256del (n.-256del)
c.-1136del (n.-1136del)
c.-1340del (n.-1340del)
dbSNP
16g.68808515_68808516delCA2580612847CDH1c.479_480del (p.Pro160HisfsTer7)
c.246_247del
n.550_551del
n.761_762del
n.474_475del
c.-257_-256del (n.-257_-256del)
c.-1137_-1136del (n.-1137_-1136del)
c.-1341_-1340del (n.-1341_-1340del)
ClinVar
16g.68808514_68808515insGCA645596602CDH1c.478_479insG (p.Pro160ArgfsTer8)
c.245_246insG
n.549_550insG
n.760_761insG
n.473_474insG
c.-258_-257insG (n.-258_-257insG)
c.-1138_-1137insG (n.-1138_-1137insG)
c.-1342_-1341insG (n.-1342_-1341insG)
COSMIC
16g.68808515C>ACA396457706CDH1c.479C>A (p.Pro160His)
c.246C>A
n.550C>A
n.761C>A
n.474C>A
c.-257C>A (n.-257C>A)
c.-1137C>A (n.-1137C>A)
c.-1341C>A (n.-1341C>A)
dbSNP
16g.68808515C>GCA396457707CDH1c.479C>G (p.Pro160Arg)
c.246C>G
n.550C>G
n.761C>G
n.474C>G
c.-257C>G (n.-257C>G)
c.-1137C>G (n.-1137C>G)
c.-1341C>G (n.-1341C>G)
dbSNP
16g.68808515C>TCA396457708CDH1c.479C>T (p.Pro160Leu)
c.246C>T
n.550C>T
n.761C>T
n.474C>T
c.-257C>T (n.-257C>T)
c.-1137C>T (n.-1137C>T)
c.-1341C>T (n.-1341C>T)
dbSNP
16g.68808515_68808522delinsCCATCAGCCA2229965044CDH1c.479_486delinsCCATCAGC (p.Pro160=)
c.246_253delinsCCATCAGC
n.550_557delinsCCATCAGC
n.761_768delinsCCATCAGC
n.474_481delinsCCATCAGC
c.-257_-250delinsCCATCAGC (n.-257_-250delinsCCATCAGC)
c.-1137_-1130delinsCCATCAGC (n.-1137_-1130delinsCCATCAGC)
c.-1341_-1334delinsCCATCAGC (n.-1341_-1334delinsCCATCAGC)
16g.68808516_68808522delCA2695223605CDH1c.480_486del (p.Ile161AlafsTer?)
c.247_253del
n.551_557del
n.762_768del
n.475_481del
c.-256_-250del (n.-256_-250del)
c.-1136_-1130del (n.-1136_-1130del)
c.-1340_-1334del (n.-1340_-1334del)
16g.68808515_68808516insGCA496392219CDH1c.479_480insG (p.Ile161HisfsTer7)
c.246_247insG
n.550_551insG
n.761_762insG
n.474_475insG
c.-257_-256insG (n.-257_-256insG)
c.-1137_-1136insG (n.-1137_-1136insG)
c.-1341_-1340insG (n.-1341_-1340insG)
16g.68808516C>ACA496392217CDH1c.480C>A (p.Pro160=)
c.247C>A
n.551C>A
n.762C>A
n.475C>A
c.-256C>A (n.-256C>A)
c.-1136C>A (n.-1136C>A)
c.-1340C>A (n.-1340C>A)
dbSNP
16g.68808516C=CA2229965050CDH1c.480C= (p.Pro160=)
c.247C=
n.551C=
n.762C=
n.475C=
c.-256C= (n.-256C=)
c.-1136C= (n.-1136C=)
c.-1340C= (n.-1340C=)
16g.68808516C>GCA496392214CDH1c.480C>G (p.Pro160=)
c.247C>G
n.551C>G
n.762C>G
n.475C>G
c.-256C>G (n.-256C>G)
c.-1136C>G (n.-1136C>G)
c.-1340C>G (n.-1340C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808516C>TCA8129867CDH1c.480C>T (p.Pro160=)
c.247C>T
n.551C>T
n.762C>T
n.475C>T
c.-256C>T (n.-256C>T)
c.-1136C>T (n.-1136C>T)
c.-1340C>T (n.-1340C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808516_68808522delinsAGAATACA658658479CDH1c.480_486delinsAGAATA (p.Ile161GlufsTer?)
c.247_253delinsAGAATA
n.551_557delinsAGAATA
n.762_768delinsAGAATA
n.475_481delinsAGAATA
c.-256_-250delinsAGAATA (n.-256_-250delinsAGAATA)
c.-1136_-1130delinsAGAATA (n.-1136_-1130delinsAGAATA)
c.-1340_-1334delinsAGAATA (n.-1340_-1334delinsAGAATA)
ClinVar dbSNP
16g.68808517A>CCA396457709CDH1c.481A>C (p.Ile161Leu)
c.248A>C
n.552A>C
n.763A>C
n.476A>C
c.-255A>C (n.-255A>C)
c.-1135A>C (n.-1135A>C)
c.-1339A>C (n.-1339A>C)
16g.68808517A>GCA396457710CDH1c.481A>G (p.Ile161Val)
c.248A>G
n.552A>G
n.763A>G
n.476A>G
c.-255A>G (n.-255A>G)
c.-1135A>G (n.-1135A>G)
c.-1339A>G (n.-1339A>G)
16g.68808517A>TCA396457711CDH1c.481A>T (p.Ile161Phe)
c.248A>T
n.552A>T
n.763A>T
n.476A>T
c.-255A>T (n.-255A>T)
c.-1135A>T (n.-1135A>T)
c.-1339A>T (n.-1339A>T)
dbSNP
16g.68808518T>ACA396457714CDH1c.482T>A (p.Ile161Asn)
c.249T>A
n.553T>A
n.764T>A
n.477T>A
c.-254T>A (n.-254T>A)
c.-1134T>A (n.-1134T>A)
c.-1338T>A (n.-1338T>A)
dbSNP
16g.68808518T>CCA396457713CDH1c.482T>C (p.Ile161Thr)
c.249T>C
n.553T>C
n.764T>C
n.477T>C
c.-254T>C (n.-254T>C)
c.-1134T>C (n.-1134T>C)
c.-1338T>C (n.-1338T>C)
dbSNP
16g.68808518T>GCA396457712CDH1c.482T>G (p.Ile161Ser)
c.249T>G
n.553T>G
n.764T>G
n.477T>G
c.-254T>G (n.-254T>G)
c.-1134T>G (n.-1134T>G)
c.-1338T>G (n.-1338T>G)
16g.68808519C>ACA8129868CDH1c.483C>A (p.Ile161=)
c.250C>A
n.554C>A
n.765C>A
n.478C>A
c.-253C>A (n.-253C>A)
c.-1133C>A (n.-1133C>A)
c.-1337C>A (n.-1337C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808519C=CA2229965055CDH1c.483C= (p.Ile161=)
c.250C=
n.554C=
n.765C=
n.478C=
c.-253C= (n.-253C=)
c.-1133C= (n.-1133C=)
c.-1337C= (n.-1337C=)
16g.68808519C>GCA396457715CDH1c.483C>G (p.Ile161Met)
c.250C>G
n.554C>G
n.765C>G
n.478C>G
c.-253C>G (n.-253C>G)
c.-1133C>G (n.-1133C>G)
c.-1337C>G (n.-1337C>G)
dbSNP
16g.68808519C>TCA496392220CDH1c.483C>T (p.Ile161=)
c.250C>T
n.554C>T
n.765C>T
n.478C>T
c.-253C>T (n.-253C>T)
c.-1133C>T (n.-1133C>T)
c.-1337C>T (n.-1337C>T)
dbSNP COSMIC
16g.68808520A>CCA396457716CDH1c.484A>C (p.Ser162Arg)
c.251A>C
n.555A>C
n.766A>C
n.479A>C
c.-252A>C (n.-252A>C)
c.-1132A>C (n.-1132A>C)
c.-1336A>C (n.-1336A>C)
16g.68808520A>GCA396457717CDH1c.484A>G (p.Ser162Gly)
c.251A>G
n.555A>G
n.766A>G
n.479A>G
c.-252A>G (n.-252A>G)
c.-1132A>G (n.-1132A>G)
c.-1336A>G (n.-1336A>G)
16g.68808520A>TCA396457718CDH1c.484A>T (p.Ser162Cys)
c.251A>T
n.555A>T
n.766A>T
n.479A>T
c.-252A>T (n.-252A>T)
c.-1132A>T (n.-1132A>T)
c.-1336A>T (n.-1336A>T)
dbSNP
16g.68808520_68808521delinsTCA2582342568CDH1c.484_485delinsT (p.Cys163AlafsTer?)
c.251_252delinsT
n.555_556delinsT
n.766_767delinsT
n.479_480delinsT
c.-252_-251delinsT (n.-252_-251delinsT)
c.-1132_-1131delinsT (n.-1132_-1131delinsT)
c.-1336_-1335delinsT (n.-1336_-1335delinsT)
ClinVar
16g.68808521G>ACA396457719CDH1c.485G>A (p.Ser162Asn)
c.252G>A
n.556G>A
n.767G>A
n.480G>A
c.-251G>A (n.-251G>A)
c.-1131G>A (n.-1131G>A)
c.-1335G>A (n.-1335G>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808521G>CCA396457720CDH1c.485G>C (p.Ser162Thr)
c.252G>C
n.556G>C
n.767G>C
n.480G>C
c.-251G>C (n.-251G>C)
c.-1131G>C (n.-1131G>C)
c.-1335G>C (n.-1335G>C)
dbSNP
16g.68808521G=CA2229965061CDH1c.485G= (p.Ser162=)
c.252G=
n.556G=
n.767G=
n.480G=
c.-251G= (n.-251G=)
c.-1131G= (n.-1131G=)
c.-1335G= (n.-1335G=)
16g.68808521G>TCA396457721CDH1c.485G>T (p.Ser162Ile)
c.252G>T
n.556G>T
n.767G>T
n.480G>T
c.-251G>T (n.-251G>T)
c.-1131G>T (n.-1131G>T)
c.-1335G>T (n.-1335G>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808522C>ACA396457722CDH1c.486C>A (p.Ser162Arg)
c.253C>A
n.557C>A
n.768C>A
n.481C>A
c.-250C>A (n.-250C>A)
c.-1130C>A (n.-1130C>A)
c.-1334C>A (n.-1334C>A)
dbSNP
16g.68808522C=CA2229965066CDH1c.486C= (p.Ser162=)
c.253C=
n.557C=
n.768C=
n.481C=
c.-250C= (n.-250C=)
c.-1130C= (n.-1130C=)
c.-1334C= (n.-1334C=)
16g.68808522C>GCA396457723CDH1c.486C>G (p.Ser162Arg)
c.253C>G
n.557C>G
n.768C>G
n.481C>G
c.-250C>G (n.-250C>G)
c.-1130C>G (n.-1130C>G)
c.-1334C>G (n.-1334C>G)
dbSNP
16g.68808522C>TCA496392221CDH1c.486C>T (p.Ser162=)
c.253C>T
n.557C>T
n.768C>T
n.481C>T
c.-250C>T (n.-250C>T)
c.-1130C>T (n.-1130C>T)
c.-1334C>T (n.-1334C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808523T>ACA396457724CDH1c.487T>A (p.Cys163Ser)
c.254T>A
n.558T>A
n.769T>A
n.482T>A
c.-249T>A (n.-249T>A)
c.-1129T>A (n.-1129T>A)
c.-1333T>A (n.-1333T>A)
dbSNP
16g.68808523T>CCA396457725CDH1c.487T>C (p.Cys163Arg)
c.254T>C
n.558T>C
n.769T>C
n.482T>C
c.-249T>C (n.-249T>C)
c.-1129T>C (n.-1129T>C)
c.-1333T>C (n.-1333T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808523T>GCA396457726CDH1c.487T>G (p.Cys163Gly)
c.254T>G
n.558T>G
n.769T>G
n.482T>G
c.-249T>G (n.-249T>G)
c.-1129T>G (n.-1129T>G)
c.-1333T>G (n.-1333T>G)
16g.68808524G>ACA396457728CDH1c.488G>A (p.Cys163Tyr)
c.255G>A
n.559G>A
n.770G>A
n.483G>A
c.-248G>A (n.-248G>A)
c.-1128G>A (n.-1128G>A)
c.-1332G>A (n.-1332G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808524G>CCA8129869CDH1c.488G>C (p.Cys163Ser)
c.255G>C
n.559G>C
n.770G>C
n.483G>C
c.-248G>C (n.-248G>C)
c.-1128G>C (n.-1128G>C)
c.-1332G>C (n.-1332G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68808524G=CA2229965074CDH1c.488G= (p.Cys163=)
c.255G=
n.559G=
n.770G=
n.483G=
c.-248G= (n.-248G=)
c.-1128G= (n.-1128G=)
c.-1332G= (n.-1332G=)
16g.68808524G>TCA396457727CDH1c.488G>T (p.Cys163Phe)
c.255G>T
n.559G>T
n.770G>T
n.483G>T
c.-248G>T (n.-248G>T)
c.-1128G>T (n.-1128G>T)
c.-1332G>T (n.-1332G>T)
ClinVar
16g.68808529_68808546delCA645596603CDH1c.493_510del (p.Glu165_Pro170del)
c.260_277del
n.564_581del
n.775_792del
n.488_505del
c.-243_-226del (n.-243_-226del)
c.-1123_-1106del (n.-1123_-1106del)
c.-1327_-1310del (n.-1327_-1310del)
COSMIC
16g.68808525C>ACA16620236CDH1c.489C>A (p.Cys163Ter)
c.256C>A
n.560C>A
n.771C>A
n.484C>A
c.-247C>A (n.-247C>A)
c.-1127C>A (n.-1127C>A)
c.-1331C>A (n.-1331C>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808525C=CA2229965083CDH1c.489C= (p.Cys163=)
c.256C=
n.560C=
n.771C=
n.484C=
c.-247C= (n.-247C=)
c.-1127C= (n.-1127C=)
c.-1331C= (n.-1331C=)
16g.68808525C>GCA396457729CDH1c.489C>G (p.Cys163Trp)
c.256C>G
n.560C>G
n.771C>G
n.484C>G
c.-247C>G (n.-247C>G)
c.-1127C>G (n.-1127C>G)
c.-1331C>G (n.-1331C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808525C>TCA496392224CDH1c.489C>T (p.Cys163=)
c.256C>T
n.560C>T
n.771C>T
n.484C>T
c.-247C>T (n.-247C>T)
c.-1127C>T (n.-1127C>T)
c.-1331C>T (n.-1331C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808526C>ACA396457730CDH1c.490C>A (p.Pro164Thr)
c.257C>A
n.561C>A
n.772C>A
n.485C>A
c.-246C>A (n.-246C>A)
c.-1126C>A (n.-1126C>A)
c.-1330C>A (n.-1330C>A)
dbSNP
16g.68808526C=CA2229965089CDH1c.490C= (p.Pro164=)
c.257C=
n.561C=
n.772C=
n.485C=
c.-246C= (n.-246C=)
c.-1126C= (n.-1126C=)
c.-1330C= (n.-1330C=)
16g.68808526C>GCA396457731CDH1c.490C>G (p.Pro164Ala)
c.257C>G
n.561C>G
n.772C>G
n.485C>G
c.-246C>G (n.-246C>G)
c.-1126C>G (n.-1126C>G)
c.-1330C>G (n.-1330C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808526C>TCA396457732CDH1c.490C>T (p.Pro164Ser)
c.257C>T
n.561C>T
n.772C>T
n.485C>T
c.-246C>T (n.-246C>T)
c.-1126C>T (n.-1126C>T)
c.-1330C>T (n.-1330C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808527C>ACA396457733CDH1c.491C>A (p.Pro164Gln)
c.258C>A
n.562C>A
n.773C>A
n.486C>A
n.1C>A
c.-245C>A (n.-245C>A)
c.-1125C>A (n.-1125C>A)
c.-1329C>A (n.-1329C>A)
dbSNP
16g.68808527C>GCA396457734CDH1c.491C>G (p.Pro164Arg)
c.258C>G
n.562C>G
n.773C>G
n.486C>G
n.1C>G
c.-245C>G (n.-245C>G)
c.-1125C>G (n.-1125C>G)
c.-1329C>G (n.-1329C>G)
dbSNP
16g.68808527C>TCA396457735CDH1c.491C>T (p.Pro164Leu)
c.258C>T
n.562C>T
n.773C>T
n.486C>T
n.1C>T
c.-245C>T (n.-245C>T)
c.-1125C>T (n.-1125C>T)
c.-1329C>T (n.-1329C>T)
dbSNP
16g.68808528A>CCA496392227CDH1c.492A>C (p.Pro164=)
c.259A>C
n.563A>C
n.774A>C
n.487A>C
n.2A>C
c.-244A>C (n.-244A>C)
c.-1124A>C (n.-1124A>C)
c.-1328A>C (n.-1328A>C)
16g.68808528A>GCA496392228CDH1c.492A>G (p.Pro164=)
c.259A>G
n.563A>G
n.774A>G
n.487A>G
n.2A>G
c.-244A>G (n.-244A>G)
c.-1124A>G (n.-1124A>G)
c.-1328A>G (n.-1328A>G)
dbSNP
16g.68808528A>TCA496392229CDH1c.492A>T (p.Pro164=)
c.259A>T
n.563A>T
n.774A>T
n.487A>T
n.2A>T
c.-244A>T (n.-244A>T)
c.-1124A>T (n.-1124A>T)
c.-1328A>T (n.-1328A>T)
dbSNP
16g.68808529G>ACA396457736CDH1c.493G>A (p.Glu165Lys)
c.260G>A
n.564G>A
n.775G>A
n.488G>A
n.3G>A
c.-243G>A (n.-243G>A)
c.-1123G>A (n.-1123G>A)
c.-1327G>A (n.-1327G>A)
16g.68808529G>CCA396457737CDH1c.493G>C (p.Glu165Gln)
c.260G>C
n.564G>C
n.775G>C
n.488G>C
n.3G>C
c.-243G>C (n.-243G>C)
c.-1123G>C (n.-1123G>C)
c.-1327G>C (n.-1327G>C)
COSMIC
16g.68808529G>TCA396457738CDH1c.493G>T (p.Glu165Ter)
c.260G>T
n.564G>T
n.775G>T
n.488G>T
n.3G>T
c.-243G>T (n.-243G>T)
c.-1123G>T (n.-1123G>T)
c.-1327G>T (n.-1327G>T)
16g.68808530A>CCA396457741CDH1c.494A>C (p.Glu165Ala)
c.261A>C
n.565A>C
n.776A>C
n.489A>C
n.4A>C
c.-242A>C (n.-242A>C)
c.-1122A>C (n.-1122A>C)
c.-1326A>C (n.-1326A>C)
16g.68808530A>GCA396457740CDH1c.494A>G (p.Glu165Gly)
c.261A>G
n.565A>G
n.776A>G
n.489A>G
n.4A>G
c.-242A>G (n.-242A>G)
c.-1122A>G (n.-1122A>G)
c.-1326A>G (n.-1326A>G)
16g.68808530A>TCA396457739CDH1c.494A>T (p.Glu165Val)
c.261A>T
n.565A>T
n.776A>T
n.489A>T
n.4A>T
c.-242A>T (n.-242A>T)
c.-1122A>T (n.-1122A>T)
c.-1326A>T (n.-1326A>T)
dbSNP
16g.68808533dupCA645596604CDH1c.497dup (p.Asn166LysfsTer2)
c.264dup
n.568dup
n.779dup
n.492dup
n.7dup
c.-239dup (n.-239dup)
c.-1119dup (n.-1119dup)
c.-1323dup (n.-1323dup)
ClinVar COSMIC COSMIC
16g.68808533delCA645596605CDH1c.497del (p.Asn166MetfsTer?)
c.264del
n.568del
n.779del
n.492del
n.7del
c.-239del (n.-239del)
c.-1119del (n.-1119del)
c.-1323del (n.-1323del)
ClinVar COSMIC
16g.68808531A>CCA396457742CDH1c.495A>C (p.Glu165Asp)
c.262A>C
n.566A>C
n.777A>C
n.490A>C
n.5A>C
c.-241A>C (n.-241A>C)
c.-1121A>C (n.-1121A>C)
c.-1325A>C (n.-1325A>C)
16g.68808531A>GCA496392231CDH1c.495A>G (p.Glu165=)
c.262A>G
n.566A>G
n.777A>G
n.490A>G
n.5A>G
c.-241A>G (n.-241A>G)
c.-1121A>G (n.-1121A>G)
c.-1325A>G (n.-1325A>G)
16g.68808531A>TCA396457743CDH1c.495A>T (p.Glu165Asp)
c.262A>T
n.566A>T
n.777A>T
n.490A>T
n.5A>T
c.-241A>T (n.-241A>T)
c.-1121A>T (n.-1121A>T)
c.-1325A>T (n.-1325A>T)
dbSNP
16g.68808534_68808538dupCA2633898337CDH1c.498_502dup (p.Lys168MetfsTer?)
c.265_269dup
n.569_573dup
n.780_784dup
n.493_497dup
c.498_502dup (p.Lys168MetfsTer32)
n.8_12dup
c.-238_-234dup (n.-238_-234dup)
c.-1118_-1114dup (n.-1118_-1114dup)
c.-1322_-1318dup (n.-1322_-1318dup)
gnomAD v4
16g.68808532A>CCA396457744CDH1c.496A>C (p.Asn166His)
c.263A>C
n.567A>C
n.778A>C
n.491A>C
n.6A>C
c.-240A>C (n.-240A>C)
c.-1120A>C (n.-1120A>C)
c.-1324A>C (n.-1324A>C)
16g.68808532A>GCA396457745CDH1c.496A>G (p.Asn166Asp)
c.263A>G
n.567A>G
n.778A>G
n.491A>G
n.6A>G
c.-240A>G (n.-240A>G)
c.-1120A>G (n.-1120A>G)
c.-1324A>G (n.-1324A>G)
dbSNP
16g.68808532A>TCA396457746CDH1c.496A>T (p.Asn166Tyr)
c.263A>T
n.567A>T
n.778A>T
n.491A>T
n.6A>T
c.-240A>T (n.-240A>T)
c.-1120A>T (n.-1120A>T)
c.-1324A>T (n.-1324A>T)
dbSNP
16g.68808533A>CCA396457747CDH1c.497A>C (p.Asn166Thr)
c.264A>C
n.568A>C
n.779A>C
n.492A>C
n.7A>C
c.-239A>C (n.-239A>C)
c.-1119A>C (n.-1119A>C)
c.-1323A>C (n.-1323A>C)
16g.68808533A>GCA396457748CDH1c.497A>G (p.Asn166Ser)
c.264A>G
n.568A>G
n.779A>G
n.492A>G
n.7A>G
c.-239A>G (n.-239A>G)
c.-1119A>G (n.-1119A>G)
c.-1323A>G (n.-1323A>G)
dbSNP
16g.68808533A>TCA396457749CDH1c.497A>T (p.Asn166Ile)
c.264A>T
n.568A>T
n.779A>T
n.492A>T
n.7A>T
c.-239A>T (n.-239A>T)
c.-1119A>T (n.-1119A>T)
c.-1323A>T (n.-1323A>T)
dbSNP
16g.68808534T>ACA396457750CDH1c.498T>A (p.Asn166Lys)
c.265T>A
n.569T>A
n.780T>A
n.493T>A
n.8T>A
c.-238T>A (n.-238T>A)
c.-1118T>A (n.-1118T>A)
c.-1322T>A (n.-1322T>A)
dbSNP
16g.68808534T>CCA496392235CDH1c.498T>C (p.Asn166=)
c.265T>C
n.569T>C
n.780T>C
n.493T>C
n.8T>C
c.-238T>C (n.-238T>C)
c.-1118T>C (n.-1118T>C)
c.-1322T>C (n.-1322T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808534T>GCA396457751CDH1c.498T>G (p.Asn166Lys)
c.265T>G
n.569T>G
n.780T>G
n.493T>G
n.8T>G
c.-238T>G (n.-238T>G)
c.-1118T>G (n.-1118T>G)
c.-1322T>G (n.-1322T>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808534T=CA2229965094CDH1c.498T= (p.Asn166=)
c.265T=
n.569T=
n.780T=
n.493T=
n.8T=
c.-238T= (n.-238T=)
c.-1118T= (n.-1118T=)
c.-1322T= (n.-1322T=)

Number of alleles fetched