Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68808386A>TCA2732918236CDH1c.388-38A>T (n.388-38A>T)
c.155-38A>T
n.459-38A>T
n.670-38A>T
n.383-38A>T
c.-348-38A>T (n.-348-38A>T)
c.-1228-38A>T (n.-1228-38A>T)
c.-1432-38A>T (n.-1432-38A>T)
dbSNP
16g.68808389delCA2580091912CDH1c.388-35del (n.388-35del)
c.155-35del
n.459-35del
n.670-35del
n.383-35del
c.-348-35del (n.-348-35del)
c.-1228-35del (n.-1228-35del)
c.-1432-35del (n.-1432-35del)
ClinVar
16g.68808392_68808401delCA2633897918CDH1c.388-32_388-23del (n.388-32_388-23del)
c.155-32_155-23del
n.459-32_459-23del
n.670-32_670-23del
n.383-32_383-23del
c.-348-32_-348-23del (n.-348-32_-348-23del)
c.-1228-32_-1228-23del (n.-1228-32_-1228-23del)
c.-1432-32_-1432-23del (n.-1432-32_-1432-23del)
gnomAD v4
16g.68808389T>ACA2732918299CDH1c.388-35T>A (n.388-35T>A)
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n.383-35T>A
c.-348-35T>A (n.-348-35T>A)
c.-1228-35T>A (n.-1228-35T>A)
c.-1432-35T>A (n.-1432-35T>A)
dbSNP
16g.68808389T>CCA656707156CDH1c.388-35T>C (n.388-35T>C)
c.155-35T>C
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c.-348-35T>C (n.-348-35T>C)
c.-1228-35T>C (n.-1228-35T>C)
c.-1432-35T>C (n.-1432-35T>C)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68808389T>GCA2633897921CDH1c.388-35T>G (n.388-35T>G)
c.155-35T>G
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n.383-35T>G
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c.-1228-35T>G (n.-1228-35T>G)
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gnomAD v4
16g.68808390G>ACA623136622CDH1c.388-34G>A (n.388-34G>A)
c.155-34G>A
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n.383-34G>A
c.-348-34G>A (n.-348-34G>A)
c.-1228-34G>A (n.-1228-34G>A)
c.-1432-34G>A (n.-1432-34G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808390G>CCA2732625350CDH1c.388-34G>C (n.388-34G>C)
c.155-34G>C
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c.-348-34G>C (n.-348-34G>C)
c.-1228-34G>C (n.-1228-34G>C)
c.-1432-34G>C (n.-1432-34G>C)
dbSNP
16g.68808390G=CA2229964639CDH1c.388-34G= (n.388-34G=)
c.155-34G=
n.459-34G=
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n.383-34G=
c.-348-34G= (n.-348-34G=)
c.-1228-34G= (n.-1228-34G=)
c.-1432-34G= (n.-1432-34G=)
16g.68808390G>TCA2732625351CDH1c.388-34G>T (n.388-34G>T)
c.155-34G>T
n.459-34G>T
n.670-34G>T
n.383-34G>T
c.-348-34G>T (n.-348-34G>T)
c.-1228-34G>T (n.-1228-34G>T)
c.-1432-34G>T (n.-1432-34G>T)
dbSNP
16g.68808391T>ACA2732918350CDH1c.388-33T>A (n.388-33T>A)
c.155-33T>A
n.459-33T>A
n.670-33T>A
n.383-33T>A
c.-348-33T>A (n.-348-33T>A)
c.-1228-33T>A (n.-1228-33T>A)
c.-1432-33T>A (n.-1432-33T>A)
dbSNP
16g.68808392C>ACA2732918351CDH1c.388-32C>A (n.388-32C>A)
c.155-32C>A
n.459-32C>A
n.670-32C>A
n.383-32C>A
c.-348-32C>A (n.-348-32C>A)
c.-1228-32C>A (n.-1228-32C>A)
c.-1432-32C>A (n.-1432-32C>A)
dbSNP
16g.68808392C>GCA2732918352CDH1c.388-32C>G (n.388-32C>G)
c.155-32C>G
n.459-32C>G
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n.383-32C>G
c.-348-32C>G (n.-348-32C>G)
c.-1228-32C>G (n.-1228-32C>G)
c.-1432-32C>G (n.-1432-32C>G)
dbSNP
16g.68808392C>TCA2500277847CDH1c.388-32C>T (n.388-32C>T)
c.155-32C>T
n.459-32C>T
n.670-32C>T
n.383-32C>T
c.-348-32C>T (n.-348-32C>T)
c.-1228-32C>T (n.-1228-32C>T)
c.-1432-32C>T (n.-1432-32C>T)
dbSNP
16g.68808393T>CCA2633897924CDH1c.388-31T>C (n.388-31T>C)
c.155-31T>C
n.459-31T>C
n.670-31T>C
n.383-31T>C
c.-348-31T>C (n.-348-31T>C)
c.-1228-31T>C (n.-1228-31T>C)
c.-1432-31T>C (n.-1432-31T>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808393T>GCA2633897925CDH1c.388-31T>G (n.388-31T>G)
c.155-31T>G
n.459-31T>G
n.670-31T>G
n.383-31T>G
c.-348-31T>G (n.-348-31T>G)
c.-1228-31T>G (n.-1228-31T>G)
c.-1432-31T>G (n.-1432-31T>G)
gnomAD v4
16g.68808395A=CA2229964643CDH1c.388-29A= (n.388-29A=)
c.155-29A=
n.459-29A=
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n.383-29A=
c.-348-29A= (n.-348-29A=)
c.-1228-29A= (n.-1228-29A=)
c.-1432-29A= (n.-1432-29A=)
16g.68808395A>GCA2229964645CDH1c.388-29A>G (n.388-29A>G)
c.155-29A>G
n.459-29A>G
n.670-29A>G
n.383-29A>G
c.-348-29A>G (n.-348-29A>G)
c.-1228-29A>G (n.-1228-29A>G)
c.-1432-29A>G (n.-1432-29A>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808395A>TCA2732663042CDH1c.388-29A>T (n.388-29A>T)
c.155-29A>T
n.459-29A>T
n.670-29A>T
n.383-29A>T
c.-348-29A>T (n.-348-29A>T)
c.-1228-29A>T (n.-1228-29A>T)
c.-1432-29A>T (n.-1432-29A>T)
dbSNP
16g.68808396T>CCA623136623CDH1c.388-28T>C (n.388-28T>C)
c.155-28T>C
n.459-28T>C
n.670-28T>C
n.383-28T>C
c.-348-28T>C (n.-348-28T>C)
c.-1228-28T>C (n.-1228-28T>C)
c.-1432-28T>C (n.-1432-28T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808396T=CA2229964649CDH1c.388-28T= (n.388-28T=)
c.155-28T=
n.459-28T=
n.670-28T=
n.383-28T=
c.-348-28T= (n.-348-28T=)
c.-1228-28T= (n.-1228-28T=)
c.-1432-28T= (n.-1432-28T=)
16g.68808397C>GCA2732918486CDH1c.388-27C>G (n.388-27C>G)
c.155-27C>G
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n.670-27C>G
n.383-27C>G
c.-348-27C>G (n.-348-27C>G)
c.-1228-27C>G (n.-1228-27C>G)
c.-1432-27C>G (n.-1432-27C>G)
dbSNP
16g.68808397C>TCA2732918494CDH1c.388-27C>T (n.388-27C>T)
c.155-27C>T
n.459-27C>T
n.670-27C>T
n.383-27C>T
c.-348-27C>T (n.-348-27C>T)
c.-1228-27C>T (n.-1228-27C>T)
c.-1432-27C>T (n.-1432-27C>T)
dbSNP
16g.68808398T>CCA2732918496CDH1c.388-26T>C (n.388-26T>C)
c.155-26T>C
n.459-26T>C
n.670-26T>C
n.383-26T>C
c.-348-26T>C (n.-348-26T>C)
c.-1228-26T>C (n.-1228-26T>C)
c.-1432-26T>C (n.-1432-26T>C)
dbSNP
16g.68808400G>ACA2229964651CDH1c.388-24G>A (n.388-24G>A)
c.155-24G>A
n.459-24G>A
n.670-24G>A
n.383-24G>A
c.-348-24G>A (n.-348-24G>A)
c.-1228-24G>A (n.-1228-24G>A)
c.-1432-24G>A (n.-1432-24G>A)
dbSNP
16g.68808400G=CA2229964652CDH1c.388-24G= (n.388-24G=)
c.155-24G=
n.459-24G=
n.670-24G=
n.383-24G=
c.-348-24G= (n.-348-24G=)
c.-1228-24G= (n.-1228-24G=)
c.-1432-24G= (n.-1432-24G=)
16g.68808401T>ACA2633897933CDH1c.388-23T>A (n.388-23T>A)
c.155-23T>A
n.459-23T>A
n.670-23T>A
n.383-23T>A
c.-348-23T>A (n.-348-23T>A)
c.-1228-23T>A (n.-1228-23T>A)
c.-1432-23T>A (n.-1432-23T>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808401T>CCA2732918505CDH1c.388-23T>C (n.388-23T>C)
c.155-23T>C
n.459-23T>C
n.670-23T>C
n.383-23T>C
c.-348-23T>C (n.-348-23T>C)
c.-1228-23T>C (n.-1228-23T>C)
c.-1432-23T>C (n.-1432-23T>C)
dbSNP
16g.68808402T>ACA2732581676CDH1c.388-22T>A (n.388-22T>A)
c.155-22T>A
n.459-22T>A
n.670-22T>A
n.383-22T>A
c.-348-22T>A (n.-348-22T>A)
c.-1228-22T>A (n.-1228-22T>A)
c.-1432-22T>A (n.-1432-22T>A)
dbSNP
16g.68808402T>CCA8129857CDH1c.388-22T>C (n.388-22T>C)
c.155-22T>C
n.459-22T>C
n.670-22T>C
n.383-22T>C
c.-348-22T>C (n.-348-22T>C)
c.-1228-22T>C (n.-1228-22T>C)
c.-1432-22T>C (n.-1432-22T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808402T=CA2229964656CDH1c.388-22T= (n.388-22T=)
c.155-22T=
n.459-22T=
n.670-22T=
n.383-22T=
c.-348-22T= (n.-348-22T=)
c.-1228-22T= (n.-1228-22T=)
c.-1432-22T= (n.-1432-22T=)
16g.68808403C>ACA8129858CDH1c.388-21C>A (n.388-21C>A)
c.155-21C>A
n.459-21C>A
n.670-21C>A
n.383-21C>A
c.-348-21C>A (n.-348-21C>A)
c.-1228-21C>A (n.-1228-21C>A)
c.-1432-21C>A (n.-1432-21C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808403C=CA2229964660CDH1c.388-21C= (n.388-21C=)
c.155-21C=
n.459-21C=
n.670-21C=
n.383-21C=
c.-348-21C= (n.-348-21C=)
c.-1228-21C= (n.-1228-21C=)
c.-1432-21C= (n.-1432-21C=)
16g.68808403C>GCA2633897944CDH1c.388-21C>G (n.388-21C>G)
c.155-21C>G
n.459-21C>G
n.670-21C>G
n.383-21C>G
c.-348-21C>G (n.-348-21C>G)
c.-1228-21C>G (n.-1228-21C>G)
c.-1432-21C>G (n.-1432-21C>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808403C>TCA2576038749CDH1c.388-21C>T (n.388-21C>T)
c.155-21C>T
n.459-21C>T
n.670-21C>T
n.383-21C>T
c.-348-21C>T (n.-348-21C>T)
c.-1228-21C>T (n.-1228-21C>T)
c.-1432-21C>T (n.-1432-21C>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808403_68808404delCA2580091913CDH1c.388-21_388-20del (n.388-21_388-20del)
c.155-21_155-20del
n.459-21_459-20del
n.670-21_670-20del
n.383-21_383-20del
c.-348-21_-348-20del (n.-348-21_-348-20del)
c.-1228-21_-1228-20del (n.-1228-21_-1228-20del)
c.-1432-21_-1432-20del (n.-1432-21_-1432-20del)
ClinVar gnomAD v4
16g.68808404C>ACA978520986CDH1c.388-20C>A (n.388-20C>A)
c.155-20C>A
n.459-20C>A
n.670-20C>A
n.383-20C>A
c.-348-20C>A (n.-348-20C>A)
c.-1228-20C>A (n.-1228-20C>A)
c.-1432-20C>A (n.-1432-20C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808404C=CA2229964664CDH1c.388-20C= (n.388-20C=)
c.155-20C=
n.459-20C=
n.670-20C=
n.383-20C=
c.-348-20C= (n.-348-20C=)
c.-1228-20C= (n.-1228-20C=)
c.-1432-20C= (n.-1432-20C=)
16g.68808404C>GCA2732663043CDH1c.388-20C>G (n.388-20C>G)
c.155-20C>G
n.459-20C>G
n.670-20C>G
n.383-20C>G
c.-348-20C>G (n.-348-20C>G)
c.-1228-20C>G (n.-1228-20C>G)
c.-1432-20C>G (n.-1432-20C>G)
dbSNP
16g.68808404C>TCA2633897959CDH1c.388-20C>T (n.388-20C>T)
c.155-20C>T
n.459-20C>T
n.670-20C>T
n.383-20C>T
c.-348-20C>T (n.-348-20C>T)
c.-1228-20C>T (n.-1228-20C>T)
c.-1432-20C>T (n.-1432-20C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808405T>ACA283296750CDH1c.388-19T>A (n.388-19T>A)
c.155-19T>A
n.459-19T>A
n.670-19T>A
n.383-19T>A
c.-348-19T>A (n.-348-19T>A)
c.-1228-19T>A (n.-1228-19T>A)
c.-1432-19T>A (n.-1432-19T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808405T>CCA2732592123CDH1c.388-19T>C (n.388-19T>C)
c.155-19T>C
n.459-19T>C
n.670-19T>C
n.383-19T>C
c.-348-19T>C (n.-348-19T>C)
c.-1228-19T>C (n.-1228-19T>C)
c.-1432-19T>C (n.-1432-19T>C)
dbSNP
16g.68808405T=CA2229964666CDH1c.388-19T= (n.388-19T=)
c.155-19T=
n.459-19T=
n.670-19T=
n.383-19T=
c.-348-19T= (n.-348-19T=)
c.-1228-19T= (n.-1228-19T=)
c.-1432-19T= (n.-1432-19T=)
16g.68808406C>ACA2633897974CDH1c.388-18C>A (n.388-18C>A)
c.155-18C>A
n.459-18C>A
n.670-18C>A
n.383-18C>A
c.-348-18C>A (n.-348-18C>A)
c.-1228-18C>A (n.-1228-18C>A)
c.-1432-18C>A (n.-1432-18C>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808406C=CA2229964668CDH1c.388-18C= (n.388-18C=)
c.155-18C=
n.459-18C=
n.670-18C=
n.383-18C=
c.-348-18C= (n.-348-18C=)
c.-1228-18C= (n.-1228-18C=)
c.-1432-18C= (n.-1432-18C=)
16g.68808406C>GCA2732634553CDH1c.388-18C>G (n.388-18C>G)
c.155-18C>G
n.459-18C>G
n.670-18C>G
n.383-18C>G
c.-348-18C>G (n.-348-18C>G)
c.-1228-18C>G (n.-1228-18C>G)
c.-1432-18C>G (n.-1432-18C>G)
dbSNP
16g.68808406C>TCA658798620CDH1c.388-18C>T (n.388-18C>T)
c.155-18C>T
n.459-18C>T
n.670-18C>T
n.383-18C>T
c.-348-18C>T (n.-348-18C>T)
c.-1228-18C>T (n.-1228-18C>T)
c.-1432-18C>T (n.-1432-18C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808407A=CA2229964670CDH1c.388-17A= (n.388-17A=)
c.155-17A=
n.459-17A=
n.670-17A=
n.383-17A=
c.-348-17A= (n.-348-17A=)
c.-1228-17A= (n.-1228-17A=)
c.-1432-17A= (n.-1432-17A=)
16g.68808407A>GCA283296757CDH1c.388-17A>G (n.388-17A>G)
c.155-17A>G
n.459-17A>G
n.670-17A>G
n.383-17A>G
c.-348-17A>G (n.-348-17A>G)
c.-1228-17A>G (n.-1228-17A>G)
c.-1432-17A>G (n.-1432-17A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808407A>TCA2573152577CDH1c.388-17A>T (n.388-17A>T)
c.155-17A>T
n.459-17A>T
n.670-17A>T
n.383-17A>T
c.-348-17A>T (n.-348-17A>T)
c.-1228-17A>T (n.-1228-17A>T)
c.-1432-17A>T (n.-1432-17A>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808407_68808410delinsATCTCA2229964672CDH1c.388-17_388-14delinsATCT (n.388-17_388-14delinsATCT)
c.155-17_155-14delinsATCT
n.459-17_459-14delinsATCT
n.670-17_670-14delinsATCT
n.383-17_383-14delinsATCT
c.-348-17_-348-14delinsATCT (n.-348-17_-348-14delinsATCT)
c.-1228-17_-1228-14delinsATCT (n.-1228-17_-1228-14delinsATCT)
c.-1432-17_-1432-14delinsATCT (n.-1432-17_-1432-14delinsATCT)
16g.68808408T>ACA16607343CDH1c.388-16T>A (n.388-16T>A)
c.155-16T>A
n.459-16T>A
n.670-16T>A
n.383-16T>A
c.-348-16T>A (n.-348-16T>A)
c.-1228-16T>A (n.-1228-16T>A)
c.-1432-16T>A (n.-1432-16T>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808408T>CCA2576038750CDH1c.388-16T>C (n.388-16T>C)
c.155-16T>C
n.459-16T>C
n.670-16T>C
n.383-16T>C
c.-348-16T>C (n.-348-16T>C)
c.-1228-16T>C (n.-1228-16T>C)
c.-1432-16T>C (n.-1432-16T>C)
gnomAD v4
16g.68808408T>GCA2732603560CDH1c.388-16T>G (n.388-16T>G)
c.155-16T>G
n.459-16T>G
n.670-16T>G
n.383-16T>G
c.-348-16T>G (n.-348-16T>G)
c.-1228-16T>G (n.-1228-16T>G)
c.-1432-16T>G (n.-1432-16T>G)
dbSNP
16g.68808408T=CA2229964677CDH1c.388-16T= (n.388-16T=)
c.155-16T=
n.459-16T=
n.670-16T=
n.383-16T=
c.-348-16T= (n.-348-16T=)
c.-1228-16T= (n.-1228-16T=)
c.-1432-16T= (n.-1432-16T=)
16g.68808412_68808414delCA623136624CDH1c.388-12_388-10del (n.388-12_388-10del)
c.155-12_155-10del
n.459-12_459-10del
n.670-12_670-10del
n.383-12_383-10del
c.-348-12_-348-10del (n.-348-12_-348-10del)
c.-1228-12_-1228-10del (n.-1228-12_-1228-10del)
c.-1432-12_-1432-10del (n.-1432-12_-1432-10del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808409C>GCA2580091914CDH1c.388-15C>G (n.388-15C>G)
c.155-15C>G
n.459-15C>G
n.670-15C>G
n.383-15C>G
c.-348-15C>G (n.-348-15C>G)
c.-1228-15C>G (n.-1228-15C>G)
c.-1432-15C>G (n.-1432-15C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808409C>TCA2732918540CDH1c.388-15C>T (n.388-15C>T)
c.155-15C>T
n.459-15C>T
n.670-15C>T
n.383-15C>T
c.-348-15C>T (n.-348-15C>T)
c.-1228-15C>T (n.-1228-15C>T)
c.-1432-15C>T (n.-1432-15C>T)
dbSNP
16g.68808410T>ACA2732581123CDH1c.388-14T>A (n.388-14T>A)
c.155-14T>A
n.459-14T>A
n.670-14T>A
n.383-14T>A
c.-348-14T>A (n.-348-14T>A)
c.-1228-14T>A (n.-1228-14T>A)
c.-1432-14T>A (n.-1432-14T>A)
dbSNP
16g.68808410T>CCA2732581124CDH1c.388-14T>C (n.388-14T>C)
c.155-14T>C
n.459-14T>C
n.670-14T>C
n.383-14T>C
c.-348-14T>C (n.-348-14T>C)
c.-1228-14T>C (n.-1228-14T>C)
c.-1432-14T>C (n.-1432-14T>C)
dbSNP
16g.68808410T>GCA8129859CDH1c.388-14T>G (n.388-14T>G)
c.155-14T>G
n.459-14T>G
n.670-14T>G
n.383-14T>G
c.-348-14T>G (n.-348-14T>G)
c.-1228-14T>G (n.-1228-14T>G)
c.-1432-14T>G (n.-1432-14T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808410T=CA2229964683CDH1c.388-14T= (n.388-14T=)
c.155-14T=
n.459-14T=
n.670-14T=
n.383-14T=
c.-348-14T= (n.-348-14T=)
c.-1228-14T= (n.-1228-14T=)
c.-1432-14T= (n.-1432-14T=)
16g.68808411T>CCA2732918600CDH1c.388-13T>C (n.388-13T>C)
c.155-13T>C
n.459-13T>C
n.670-13T>C
n.383-13T>C
c.-348-13T>C (n.-348-13T>C)
c.-1228-13T>C (n.-1228-13T>C)
c.-1432-13T>C (n.-1432-13T>C)
dbSNP
16g.68808412C=CA2229964687CDH1c.388-12C= (n.388-12C=)
c.155-12C=
n.459-12C=
n.670-12C=
n.383-12C=
c.-348-12C= (n.-348-12C=)
c.-1228-12C= (n.-1228-12C=)
c.-1432-12C= (n.-1432-12C=)
16g.68808412C>GCA2573152578CDH1c.388-12C>G (n.388-12C>G)
c.155-12C>G
n.459-12C>G
n.670-12C>G
n.383-12C>G
c.-348-12C>G (n.-348-12C>G)
c.-1228-12C>G (n.-1228-12C>G)
c.-1432-12C>G (n.-1432-12C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808412C>TCA913188743CDH1c.388-12C>T (n.388-12C>T)
c.155-12C>T
n.459-12C>T
n.670-12C>T
n.383-12C>T
c.-348-12C>T (n.-348-12C>T)
c.-1228-12C>T (n.-1228-12C>T)
c.-1432-12C>T (n.-1432-12C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808413T>CCA2732918632CDH1c.388-11T>C (n.388-11T>C)
c.155-11T>C
n.459-11T>C
n.670-11T>C
n.383-11T>C
c.-348-11T>C (n.-348-11T>C)
c.-1228-11T>C (n.-1228-11T>C)
c.-1432-11T>C (n.-1432-11T>C)
dbSNP
16g.68808414T>ACA2732918640CDH1c.388-10T>A (n.388-10T>A)
c.155-10T>A
n.459-10T>A
n.670-10T>A
n.383-10T>A
c.-348-10T>A (n.-348-10T>A)
c.-1228-10T>A (n.-1228-10T>A)
c.-1432-10T>A (n.-1432-10T>A)
dbSNP
16g.68808414T>CCA2576038751CDH1c.388-10T>C (n.388-10T>C)
c.155-10T>C
n.459-10T>C
n.670-10T>C
n.383-10T>C
c.-348-10T>C (n.-348-10T>C)
c.-1228-10T>C (n.-1228-10T>C)
c.-1432-10T>C (n.-1432-10T>C)
16g.68808415T>CCA2573152579CDH1c.388-9T>C (n.388-9T>C)
c.155-9T>C
n.459-9T>C
n.670-9T>C
n.383-9T>C
c.-348-9T>C (n.-348-9T>C)
c.-1228-9T>C (n.-1228-9T>C)
c.-1432-9T>C (n.-1432-9T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808416C=CA2229964692CDH1c.388-8C= (n.388-8C=)
c.155-8C=
n.459-8C=
n.670-8C=
n.383-8C=
c.-348-8C= (n.-348-8C=)
c.-1228-8C= (n.-1228-8C=)
c.-1432-8C= (n.-1432-8C=)
16g.68808416C>GCA915949297CDH1c.388-8C>G (n.388-8C>G)
c.155-8C>G
n.459-8C>G
n.670-8C>G
n.383-8C>G
c.-348-8C>G (n.-348-8C>G)
c.-1228-8C>G (n.-1228-8C>G)
c.-1432-8C>G (n.-1432-8C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808416C>TCA349634CDH1c.388-8C>T (n.388-8C>T)
c.155-8C>T
n.459-8C>T
n.670-8C>T
n.383-8C>T
c.-348-8C>T (n.-348-8C>T)
c.-1228-8C>T (n.-1228-8C>T)
c.-1432-8C>T (n.-1432-8C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808417C>ACA2633898033CDH1c.388-7C>A (n.388-7C>A)
c.155-7C>A
n.459-7C>A
n.670-7C>A
n.383-7C>A
c.-348-7C>A (n.-348-7C>A)
c.-1228-7C>A (n.-1228-7C>A)
c.-1432-7C>A (n.-1432-7C>A)
gnomAD v4
16g.68808417C=CA2229964698CDH1c.388-7C= (n.388-7C=)
c.155-7C=
n.459-7C=
n.670-7C=
n.383-7C=
c.-348-7C= (n.-348-7C=)
c.-1228-7C= (n.-1228-7C=)
c.-1432-7C= (n.-1432-7C=)
16g.68808417C>GCA8129860CDH1c.388-7C>G (n.388-7C>G)
c.155-7C>G
n.459-7C>G
n.670-7C>G
n.383-7C>G
c.-348-7C>G (n.-348-7C>G)
c.-1228-7C>G (n.-1228-7C>G)
c.-1432-7C>G (n.-1432-7C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808417C>TCA283296769CDH1c.388-7C>T (n.388-7C>T)
c.155-7C>T
n.459-7C>T
n.670-7C>T
n.383-7C>T
c.-348-7C>T (n.-348-7C>T)
c.-1228-7C>T (n.-1228-7C>T)
c.-1432-7C>T (n.-1432-7C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808418T>CCA915949298CDH1c.388-6T>C (n.388-6T>C)
c.155-6T>C
n.459-6T>C
n.670-6T>C
n.383-6T>C
c.-348-6T>C (n.-348-6T>C)
c.-1228-6T>C (n.-1228-6T>C)
c.-1432-6T>C (n.-1432-6T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808418T>GCA8129861CDH1c.388-6T>G (n.388-6T>G)
c.155-6T>G
n.459-6T>G
n.670-6T>G
n.383-6T>G
c.-348-6T>G (n.-348-6T>G)
c.-1228-6T>G (n.-1228-6T>G)
c.-1432-6T>G (n.-1432-6T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808418T=CA2229964705CDH1c.388-6T= (n.388-6T=)
c.155-6T=
n.459-6T=
n.670-6T=
n.383-6T=
c.-348-6T= (n.-348-6T=)
c.-1228-6T= (n.-1228-6T=)
c.-1432-6T= (n.-1432-6T=)
16g.68808420T>CCA8129862CDH1c.388-4T>C (n.388-4T>C)
c.155-4T>C
n.459-4T>C
n.670-4T>C
n.383-4T>C
c.-348-4T>C (n.-348-4T>C)
c.-1228-4T>C (n.-1228-4T>C)
c.-1432-4T>C (n.-1432-4T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808420T>GCA723200483CDH1c.388-4T>G (n.388-4T>G)
c.155-4T>G
n.459-4T>G
n.670-4T>G
n.383-4T>G
c.-348-4T>G (n.-348-4T>G)
c.-1228-4T>G (n.-1228-4T>G)
c.-1432-4T>G (n.-1432-4T>G)
dbSNP
16g.68808420T=CA2229964709CDH1c.388-4T= (n.388-4T=)
c.155-4T=
n.459-4T=
n.670-4T=
n.383-4T=
c.-348-4T= (n.-348-4T=)
c.-1228-4T= (n.-1228-4T=)
c.-1432-4T= (n.-1432-4T=)
16g.68808421T>CCA283296779CDH1c.388-3T>C (n.388-3T>C)
c.155-3T>C
n.459-3T>C
n.670-3T>C
n.383-3T>C
c.-348-3T>C (n.-348-3T>C)
c.-1228-3T>C (n.-1228-3T>C)
c.-1432-3T>C (n.-1432-3T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808421T=CA2229964712CDH1c.388-3T= (n.388-3T=)
c.155-3T=
n.459-3T=
n.670-3T=
n.383-3T=
c.-348-3T= (n.-348-3T=)
c.-1228-3T= (n.-1228-3T=)
c.-1432-3T= (n.-1432-3T=)
16g.68808422A>CCA396457512CDH1c.388-2A>C (n.388-2A>C)
c.155-2A>C
n.459-2A>C
n.670-2A>C
n.383-2A>C
c.-348-2A>C (n.-348-2A>C)
c.-1228-2A>C (n.-1228-2A>C)
c.-1432-2A>C (n.-1432-2A>C)
16g.68808422A>GCA396457514CDH1c.388-2A>G (n.388-2A>G)
c.155-2A>G
n.459-2A>G
n.670-2A>G
n.383-2A>G
c.-348-2A>G (n.-348-2A>G)
c.-1228-2A>G (n.-1228-2A>G)
c.-1432-2A>G (n.-1432-2A>G)
COSMIC
16g.68808422A>TCA396457513CDH1c.388-2A>T (n.388-2A>T)
c.155-2A>T
n.459-2A>T
n.670-2A>T
n.383-2A>T
c.-348-2A>T (n.-348-2A>T)
c.-1228-2A>T (n.-1228-2A>T)
c.-1432-2A>T (n.-1432-2A>T)
16g.68808423G>ACA396457515CDH1c.388-1G>A (n.388-1G>A)
c.155-1G>A
n.459-1G>A
n.670-1G>A
n.383-1G>A
c.-348-1G>A (n.-348-1G>A)
c.-1228-1G>A (n.-1228-1G>A)
c.-1432-1G>A (n.-1432-1G>A)
16g.68808423G>CCA396457517CDH1c.388-1G>C (n.388-1G>C)
c.155-1G>C
n.459-1G>C
n.670-1G>C
n.383-1G>C
c.-348-1G>C (n.-348-1G>C)
c.-1228-1G>C (n.-1228-1G>C)
c.-1432-1G>C (n.-1432-1G>C)
dbSNP COSMIC
16g.68808423G>TCA396457516CDH1c.388-1G>T (n.388-1G>T)
c.155-1G>T
n.459-1G>T
n.670-1G>T
n.383-1G>T
c.-348-1G>T (n.-348-1G>T)
c.-1228-1G>T (n.-1228-1G>T)
c.-1432-1G>T (n.-1432-1G>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808424G>ACA396457518CDH1c.388G>A (p.Ala130Thr)
c.155G>A
n.459G>A
n.670G>A
n.383G>A
c.-348G>A (n.-348G>A)
c.-1228G>A (n.-1228G>A)
c.-1432G>A (n.-1432G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808424G>CCA396457520CDH1c.388G>C (p.Ala130Pro)
c.155G>C
n.459G>C
n.670G>C
n.383G>C
c.-348G>C (n.-348G>C)
c.-1228G>C (n.-1228G>C)
c.-1432G>C (n.-1432G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808424G>TCA396457519CDH1c.388G>T (p.Ala130Ser)
c.155G>T
n.459G>T
n.670G>T
n.383G>T
c.-348G>T (n.-348G>T)
c.-1228G>T (n.-1228G>T)
c.-1432G>T (n.-1432G>T)
dbSNP
16g.68808425C>ACA396457521CDH1c.389C>A (p.Ala130Asp)
c.156C>A
n.460C>A
n.671C>A
n.384C>A
c.-347C>A (n.-347C>A)
c.-1227C>A (n.-1227C>A)
c.-1431C>A (n.-1431C>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808425C=CA2229964717CDH1c.389C= (p.Ala130=)
c.156C=
n.460C=
n.671C=
n.384C=
c.-347C= (n.-347C=)
c.-1227C= (n.-1227C=)
c.-1431C= (n.-1431C=)
16g.68808425C>GCA396457522CDH1c.389C>G (p.Ala130Gly)
c.156C>G
n.460C>G
n.671C>G
n.384C>G
c.-347C>G (n.-347C>G)
c.-1227C>G (n.-1227C>G)
c.-1431C>G (n.-1431C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808425C>TCA396457523CDH1c.389C>T (p.Ala130Val)
c.156C>T
n.460C>T
n.671C>T
n.384C>T
c.-347C>T (n.-347C>T)
c.-1227C>T (n.-1227C>T)
c.-1431C>T (n.-1431C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808426C>ACA496152734CDH1c.390C>A (p.Ala130=)
c.157C>A
n.461C>A
n.672C>A
n.385C>A
c.-346C>A (n.-346C>A)
c.-1226C>A (n.-1226C>A)
c.-1430C>A (n.-1430C>A)
dbSNP
16g.68808426C=CA2229964724CDH1c.390C= (p.Ala130=)
c.157C=
n.461C=
n.672C=
n.385C=
c.-346C= (n.-346C=)
c.-1226C= (n.-1226C=)
c.-1430C= (n.-1430C=)
16g.68808426C>GCA496152735CDH1c.390C>G (p.Ala130=)
c.157C>G
n.461C>G
n.672C>G
n.385C>G
c.-346C>G (n.-346C>G)
c.-1226C>G (n.-1226C>G)
c.-1430C>G (n.-1430C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808426C>TCA496152736CDH1c.390C>T (p.Ala130=)
c.157C>T
n.461C>T
n.672C>T
n.385C>T
c.-346C>T (n.-346C>T)
c.-1226C>T (n.-1226C>T)
c.-1430C>T (n.-1430C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808427T>ACA396457524CDH1c.391T>A (p.Ser131Thr)
c.158T>A
n.462T>A
n.673T>A
n.386T>A
c.-345T>A (n.-345T>A)
c.-1225T>A (n.-1225T>A)
c.-1429T>A (n.-1429T>A)
dbSNP
16g.68808427T>CCA396457525CDH1c.391T>C (p.Ser131Pro)
c.158T>C
n.462T>C
n.673T>C
n.386T>C
c.-345T>C (n.-345T>C)
c.-1225T>C (n.-1225T>C)
c.-1429T>C (n.-1429T>C)
dbSNP
16g.68808427T>GCA396457526CDH1c.391T>G (p.Ser131Ala)
c.158T>G
n.462T>G
n.673T>G
n.386T>G
c.-345T>G (n.-345T>G)
c.-1225T>G (n.-1225T>G)
c.-1429T>G (n.-1429T>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808428C>ACA396457527CDH1c.392C>A (p.Ser131Tyr)
c.159C>A
n.463C>A
n.674C>A
n.387C>A
c.-344C>A (n.-344C>A)
c.-1224C>A (n.-1224C>A)
c.-1428C>A (n.-1428C>A)
16g.68808428C=CA2229964731CDH1c.392C= (p.Ser131=)
c.159C=
n.463C=
n.674C=
n.387C=
c.-344C= (n.-344C=)
c.-1224C= (n.-1224C=)
c.-1428C= (n.-1428C=)
16g.68808428C>GCA396457528CDH1c.392C>G (p.Ser131Cys)
c.159C>G
n.463C>G
n.674C>G
n.387C>G
c.-344C>G (n.-344C>G)
c.-1224C>G (n.-1224C>G)
c.-1428C>G (n.-1428C>G)
16g.68808428C>TCA283296783CDH1c.392C>T (p.Ser131Phe)
c.159C>T
n.463C>T
n.674C>T
n.387C>T
c.-344C>T (n.-344C>T)
c.-1224C>T (n.-1224C>T)
c.-1428C>T (n.-1428C>T)
dbSNP
16g.68808429C>ACA496152737CDH1c.393C>A (p.Ser131=)
c.160C>A
n.464C>A
n.675C>A
n.388C>A
c.-343C>A (n.-343C>A)
c.-1223C>A (n.-1223C>A)
c.-1427C>A (n.-1427C>A)
16g.68808429C=CA2229964736CDH1c.393C= (p.Ser131=)
c.160C=
n.464C=
n.675C=
n.388C=
c.-343C= (n.-343C=)
c.-1223C= (n.-1223C=)
c.-1427C= (n.-1427C=)
16g.68808429C>GCA190445CDH1c.393C>G (p.Ser131=)
c.160C>G
n.464C>G
n.675C>G
n.388C>G
c.-343C>G (n.-343C>G)
c.-1223C>G (n.-1223C>G)
c.-1427C>G (n.-1427C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808429C>TCA187738CDH1c.393C>T (p.Ser131=)
c.160C>T
n.464C>T
n.675C>T
n.388C>T
c.-343C>T (n.-343C>T)
c.-1223C>T (n.-1223C>T)
c.-1427C>T (n.-1427C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808430G>ACA168677CDH1c.394G>A (p.Val132Ile)
c.161G>A
n.465G>A
n.676G>A
n.389G>A
c.-342G>A (n.-342G>A)
c.-1222G>A (n.-1222G>A)
c.-1426G>A (n.-1426G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68808430G>CCA396457529CDH1c.394G>C (p.Val132Leu)
c.161G>C
n.465G>C
n.676G>C
n.389G>C
c.-342G>C (n.-342G>C)
c.-1222G>C (n.-1222G>C)
c.-1426G>C (n.-1426G>C)
dbSNP
16g.68808430G=CA2229964745CDH1c.394G= (p.Val132=)
c.161G=
n.465G=
n.676G=
n.389G=
c.-342G= (n.-342G=)
c.-1222G= (n.-1222G=)
c.-1426G= (n.-1426G=)
16g.68808430G>TCA396457530CDH1c.394G>T (p.Val132Phe)
c.161G>T
n.465G>T
n.676G>T
n.389G>T
c.-342G>T (n.-342G>T)
c.-1222G>T (n.-1222G>T)
c.-1426G>T (n.-1426G>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808431T>ACA396457531CDH1c.395T>A (p.Val132Asp)
c.162T>A
n.466T>A
n.677T>A
n.390T>A
c.-341T>A (n.-341T>A)
c.-1221T>A (n.-1221T>A)
c.-1425T>A (n.-1425T>A)
dbSNP
16g.68808431T>CCA396457532CDH1c.395T>C (p.Val132Ala)
c.162T>C
n.466T>C
n.677T>C
n.390T>C
c.-341T>C (n.-341T>C)
c.-1221T>C (n.-1221T>C)
c.-1425T>C (n.-1425T>C)
16g.68808431T>GCA396457533CDH1c.395T>G (p.Val132Gly)
c.162T>G
n.466T>G
n.677T>G
n.390T>G
c.-341T>G (n.-341T>G)
c.-1221T>G (n.-1221T>G)
c.-1425T>G (n.-1425T>G)
dbSNP
16g.68808432T>ACA496152739CDH1c.396T>A (p.Val132=)
c.163T>A
n.467T>A
n.678T>A
n.391T>A
c.-340T>A (n.-340T>A)
c.-1220T>A (n.-1220T>A)
c.-1424T>A (n.-1424T>A)
dbSNP
16g.68808432T>CCA496152740CDH1c.396T>C (p.Val132=)
c.163T>C
n.467T>C
n.678T>C
n.391T>C
c.-340T>C (n.-340T>C)
c.-1220T>C (n.-1220T>C)
c.-1424T>C (n.-1424T>C)
16g.68808432T>GCA496152741CDH1c.396T>G (p.Val132=)
c.163T>G
n.467T>G
n.678T>G
n.391T>G
c.-340T>G (n.-340T>G)
c.-1220T>G (n.-1220T>G)
c.-1424T>G (n.-1424T>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808432T=CA2229964751CDH1c.396T= (p.Val132=)
c.163T=
n.467T=
n.678T=
n.391T=
c.-340T= (n.-340T=)
c.-1220T= (n.-1220T=)
c.-1424T= (n.-1424T=)
16g.68808433T>ACA396457534CDH1c.397T>A (p.Ser133Thr)
c.164T>A
n.468T>A
n.679T>A
n.392T>A
c.-339T>A (n.-339T>A)
c.-1219T>A (n.-1219T>A)
c.-1423T>A (n.-1423T>A)
16g.68808433T>CCA396457535CDH1c.397T>C (p.Ser133Pro)
c.164T>C
n.468T>C
n.679T>C
n.392T>C
c.-339T>C (n.-339T>C)
c.-1219T>C (n.-1219T>C)
c.-1423T>C (n.-1423T>C)
dbSNP
16g.68808433T>GCA396457536CDH1c.397T>G (p.Ser133Ala)
c.164T>G
n.468T>G
n.679T>G
n.392T>G
c.-339T>G (n.-339T>G)
c.-1219T>G (n.-1219T>G)
c.-1423T>G (n.-1423T>G)
16g.68808434C>ACA396457537CDH1c.398C>A (p.Ser133Tyr)
c.165C>A
n.469C>A
n.680C>A
n.393C>A
c.-338C>A (n.-338C>A)
c.-1218C>A (n.-1218C>A)
c.-1422C>A (n.-1422C>A)
16g.68808434C>GCA396457538CDH1c.398C>G (p.Ser133Cys)
c.165C>G
n.469C>G
n.680C>G
n.393C>G
c.-338C>G (n.-338C>G)
c.-1218C>G (n.-1218C>G)
c.-1422C>G (n.-1422C>G)
dbSNP
16g.68808434C>TCA396457539CDH1c.398C>T (p.Ser133Phe)
c.165C>T
n.469C>T
n.680C>T
n.393C>T
c.-338C>T (n.-338C>T)
c.-1218C>T (n.-1218C>T)
c.-1422C>T (n.-1422C>T)
dbSNP COSMIC
16g.68808435T>ACA283296800CDH1c.399T>A (p.Ser133=)
c.166T>A
n.470T>A
n.681T>A
n.394T>A
c.-337T>A (n.-337T>A)
c.-1217T>A (n.-1217T>A)
c.-1421T>A (n.-1421T>A)
16g.68808435T>CCA496152743CDH1c.399T>C (p.Ser133=)
c.166T>C
n.470T>C
n.681T>C
n.394T>C
c.-337T>C (n.-337T>C)
c.-1217T>C (n.-1217T>C)
c.-1421T>C (n.-1421T>C)
ClinVar
16g.68808435T>GCA496152742CDH1c.399T>G (p.Ser133=)
c.166T>G
n.470T>G
n.681T>G
n.394T>G
c.-337T>G (n.-337T>G)
c.-1217T>G (n.-1217T>G)
c.-1421T>G (n.-1421T>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808436G>ACA16615367CDH1c.400G>A (p.Gly134Arg)
c.167G>A
n.471G>A
n.682G>A
n.395G>A
c.-336G>A (n.-336G>A)
c.-1216G>A (n.-1216G>A)
c.-1420G>A (n.-1420G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808436G>CCA396457541CDH1c.400G>C (p.Gly134Arg)
c.167G>C
n.471G>C
n.682G>C
n.395G>C
c.-336G>C (n.-336G>C)
c.-1216G>C (n.-1216G>C)
c.-1420G>C (n.-1420G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808436G=CA2229964759CDH1c.400G= (p.Gly134=)
c.167G=
n.471G=
n.682G=
n.395G=
c.-336G= (n.-336G=)
c.-1216G= (n.-1216G=)
c.-1420G= (n.-1420G=)
16g.68808436G>TCA396457540CDH1c.400G>T (p.Gly134Ter)
c.167G>T
n.471G>T
n.682G>T
n.395G>T
c.-336G>T (n.-336G>T)
c.-1216G>T (n.-1216G>T)
c.-1420G>T (n.-1420G>T)
16g.68808437delCA2732919212CDH1c.401del (p.Gly134GlufsTer?)
c.168del
n.472del
n.683del
n.396del
c.-335del (n.-335del)
c.-1215del (n.-1215del)
c.-1419del (n.-1419del)
dbSNP
16g.68808437G>ACA396457542CDH1c.401G>A (p.Gly134Glu)
c.168G>A
n.472G>A
n.683G>A
n.396G>A
c.-335G>A (n.-335G>A)
c.-1215G>A (n.-1215G>A)
c.-1419G>A (n.-1419G>A)
16g.68808437G>CCA396457543CDH1c.401G>C (p.Gly134Ala)
c.168G>C
n.472G>C
n.683G>C
n.396G>C
c.-335G>C (n.-335G>C)
c.-1215G>C (n.-1215G>C)
c.-1419G>C (n.-1419G>C)
16g.68808437G>TCA396457544CDH1c.401G>T (p.Gly134Val)
c.168G>T
n.472G>T
n.683G>T
n.396G>T
c.-335G>T (n.-335G>T)
c.-1215G>T (n.-1215G>T)
c.-1419G>T (n.-1419G>T)
16g.68808438A>CCA496152744CDH1c.402A>C (p.Gly134=)
c.169A>C
n.473A>C
n.684A>C
n.397A>C
c.-334A>C (n.-334A>C)
c.-1214A>C (n.-1214A>C)
c.-1418A>C (n.-1418A>C)
16g.68808438A>GCA496152745CDH1c.402A>G (p.Gly134=)
c.169A>G
n.473A>G
n.684A>G
n.397A>G
c.-334A>G (n.-334A>G)
c.-1214A>G (n.-1214A>G)
c.-1418A>G (n.-1418A>G)
16g.68808438A>TCA496152746CDH1c.402A>T (p.Gly134=)
c.169A>T
n.473A>T
n.684A>T
n.397A>T
c.-334A>T (n.-334A>T)
c.-1214A>T (n.-1214A>T)
c.-1418A>T (n.-1418A>T)
dbSNP
16g.68808439A>CCA396457545CDH1c.403A>C (p.Ile135Leu)
c.170A>C
n.474A>C
n.685A>C
n.398A>C
c.-333A>C (n.-333A>C)
c.-1213A>C (n.-1213A>C)
c.-1417A>C (n.-1417A>C)
dbSNP
16g.68808439A>GCA396457546CDH1c.403A>G (p.Ile135Val)
c.170A>G
n.474A>G
n.685A>G
n.398A>G
c.-333A>G (n.-333A>G)
c.-1213A>G (n.-1213A>G)
c.-1417A>G (n.-1417A>G)
16g.68808439A>TCA396457547CDH1c.403A>T (p.Ile135Phe)
c.170A>T
n.474A>T
n.685A>T
n.398A>T
c.-333A>T (n.-333A>T)
c.-1213A>T (n.-1213A>T)
c.-1417A>T (n.-1417A>T)
dbSNP
16g.68808440T>ACA396457548CDH1c.404T>A (p.Ile135Asn)
c.171T>A
n.475T>A
n.686T>A
n.399T>A
c.-332T>A (n.-332T>A)
c.-1212T>A (n.-1212T>A)
c.-1416T>A (n.-1416T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808440T>CCA396457550CDH1c.404T>C (p.Ile135Thr)
c.171T>C
n.475T>C
n.686T>C
n.399T>C
c.-332T>C (n.-332T>C)
c.-1212T>C (n.-1212T>C)
c.-1416T>C (n.-1416T>C)
16g.68808440T>GCA396457549CDH1c.404T>G (p.Ile135Ser)
c.171T>G
n.475T>G
n.686T>G
n.399T>G
c.-332T>G (n.-332T>G)
c.-1212T>G (n.-1212T>G)
c.-1416T>G (n.-1416T>G)
16g.68808440T=CA2229964769CDH1c.404T= (p.Ile135=)
c.171T=
n.475T=
n.686T=
n.399T=
c.-332T= (n.-332T=)
c.-1212T= (n.-1212T=)
c.-1416T= (n.-1416T=)
16g.68808441C>ACA496152747CDH1c.405C>A (p.Ile135=)
c.172C>A
n.476C>A
n.687C>A
n.400C>A
c.-331C>A (n.-331C>A)
c.-1211C>A (n.-1211C>A)
c.-1415C>A (n.-1415C>A)
dbSNP
16g.68808441C=CA2229964774CDH1c.405C= (p.Ile135=)
c.172C=
n.476C=
n.687C=
n.400C=
c.-331C= (n.-331C=)
c.-1211C= (n.-1211C=)
c.-1415C= (n.-1415C=)
16g.68808441C>GCA283296801CDH1c.405C>G (p.Ile135Met)
c.172C>G
n.476C>G
n.687C>G
n.400C>G
c.-331C>G (n.-331C>G)
c.-1211C>G (n.-1211C>G)
c.-1415C>G (n.-1415C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808441C>TCA496152748CDH1c.405C>T (p.Ile135=)
c.172C>T
n.476C>T
n.687C>T
n.400C>T
c.-331C>T (n.-331C>T)
c.-1211C>T (n.-1211C>T)
c.-1415C>T (n.-1415C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808442C>ACA8129863CDH1c.406C>A (p.Gln136Lys)
c.173C>A
n.477C>A
n.688C>A
n.401C>A
c.-330C>A (n.-330C>A)
c.-1210C>A (n.-1210C>A)
c.-1414C>A (n.-1414C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808442C=CA2229964784CDH1c.406C= (p.Gln136=)
c.173C=
n.477C=
n.688C=
n.401C=
c.-330C= (n.-330C=)
c.-1210C= (n.-1210C=)
c.-1414C= (n.-1414C=)
16g.68808442C>GCA396457551CDH1c.406C>G (p.Gln136Glu)
c.173C>G
n.477C>G
n.688C>G
n.401C>G
c.-330C>G (n.-330C>G)
c.-1210C>G (n.-1210C>G)
c.-1414C>G (n.-1414C>G)
dbSNP
16g.68808442C>TCA396457552CDH1c.406C>T (p.Gln136Ter)
c.173C>T
n.477C>T
n.688C>T
n.401C>T
c.-330C>T (n.-330C>T)
c.-1210C>T (n.-1210C>T)
c.-1414C>T (n.-1414C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808443A=CA2229964792CDH1c.407A= (p.Gln136=)
c.174A=
n.478A=
n.689A=
n.402A=
c.-329A= (n.-329A=)
c.-1209A= (n.-1209A=)
c.-1413A= (n.-1413A=)
16g.68808443A>CCA396457553CDH1c.407A>C (p.Gln136Pro)
c.174A>C
n.478A>C
n.689A>C
n.402A>C
c.-329A>C (n.-329A>C)
c.-1209A>C (n.-1209A>C)
c.-1413A>C (n.-1413A>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808443A>GCA396457555CDH1c.407A>G (p.Gln136Arg)
c.174A>G
n.478A>G
n.689A>G
n.402A>G
c.-329A>G (n.-329A>G)
c.-1209A>G (n.-1209A>G)
c.-1413A>G (n.-1413A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808443A>TCA396457554CDH1c.407A>T (p.Gln136Leu)
c.174A>T
n.478A>T
n.689A>T
n.402A>T
c.-329A>T (n.-329A>T)
c.-1209A>T (n.-1209A>T)
c.-1413A>T (n.-1413A>T)
dbSNP
16g.68808444A=CA2229964801CDH1c.408A= (p.Gln136=)
c.175A=
n.479A=
n.690A=
n.403A=
c.-328A= (n.-328A=)
c.-1208A= (n.-1208A=)
c.-1412A= (n.-1412A=)
16g.68808444A>CCA396457556CDH1c.408A>C (p.Gln136His)
c.175A>C
n.479A>C
n.690A>C
n.403A>C
c.-328A>C (n.-328A>C)
c.-1208A>C (n.-1208A>C)
c.-1412A>C (n.-1412A>C)
ClinVar
16g.68808444A>GCA16614941CDH1c.408A>G (p.Gln136=)
c.175A>G
n.479A>G
n.690A>G
n.403A>G
c.-328A>G (n.-328A>G)
c.-1208A>G (n.-1208A>G)
c.-1412A>G (n.-1412A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808444A>TCA396457557CDH1c.408A>T (p.Gln136His)
c.175A>T
n.479A>T
n.690A>T
n.403A>T
c.-328A>T (n.-328A>T)
c.-1208A>T (n.-1208A>T)
c.-1412A>T (n.-1412A>T)
dbSNP
16g.68808445G>ACA396457558CDH1c.409G>A (p.Ala137Thr)
c.176G>A
n.480G>A
n.691G>A
n.404G>A
c.-327G>A (n.-327G>A)
c.-1207G>A (n.-1207G>A)
c.-1411G>A (n.-1411G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808445G>CCA10580083CDH1c.409G>C (p.Ala137Pro)
c.176G>C
n.480G>C
n.691G>C
n.404G>C
c.-327G>C (n.-327G>C)
c.-1207G>C (n.-1207G>C)
c.-1411G>C (n.-1411G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808445G=CA2229964809CDH1c.409G= (p.Ala137=)
c.176G=
n.480G=
n.691G=
n.404G=
c.-327G= (n.-327G=)
c.-1207G= (n.-1207G=)
c.-1411G= (n.-1411G=)
16g.68808445G>TCA396457559CDH1c.409G>T (p.Ala137Ser)
c.176G>T
n.480G>T
n.691G>T
n.404G>T
c.-327G>T (n.-327G>T)
c.-1207G>T (n.-1207G>T)
c.-1411G>T (n.-1411G>T)
dbSNP
16g.68808445_68808446delinsAGCA2582342561CDH1c.409_410delinsAG (p.Ala137Arg)
c.176_177delinsAG
n.480_481delinsAG
n.691_692delinsAG
n.404_405delinsAG
c.-327_-326delinsAG (n.-327_-326delinsAG)
c.-1207_-1206delinsAG (n.-1207_-1206delinsAG)
c.-1411_-1410delinsAG (n.-1411_-1410delinsAG)
ClinVar
16g.68808446delCA645596598CDH1c.410del (p.Ala137GlufsTer?)
c.177del
n.481del
n.692del
n.405del
c.-326del (n.-326del)
c.-1206del (n.-1206del)
c.-1410del (n.-1410del)
ClinVar COSMIC
16g.68808446C>ACA396457560CDH1c.410C>A (p.Ala137Glu)
c.177C>A
n.481C>A
n.692C>A
n.405C>A
c.-326C>A (n.-326C>A)
c.-1206C>A (n.-1206C>A)
c.-1410C>A (n.-1410C>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808446C>GCA396457561CDH1c.410C>G (p.Ala137Gly)
c.177C>G
n.481C>G
n.692C>G
n.405C>G
c.-326C>G (n.-326C>G)
c.-1206C>G (n.-1206C>G)
c.-1410C>G (n.-1410C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808446C>TCA396457562CDH1c.410C>T (p.Ala137Val)
c.177C>T
n.481C>T
n.692C>T
n.405C>T
c.-326C>T (n.-326C>T)
c.-1206C>T (n.-1206C>T)
c.-1410C>T (n.-1410C>T)
dbSNP
16g.68808447A>CCA496392164CDH1c.411A>C (p.Ala137=)
c.178A>C
n.482A>C
n.693A>C
n.406A>C
c.-325A>C (n.-325A>C)
c.-1205A>C (n.-1205A>C)
c.-1409A>C (n.-1409A>C)
16g.68808447A>GCA496392165CDH1c.411A>G (p.Ala137=)
c.178A>G
n.482A>G
n.693A>G
n.406A>G
c.-325A>G (n.-325A>G)
c.-1205A>G (n.-1205A>G)
c.-1409A>G (n.-1409A>G)
16g.68808447A>TCA496392166CDH1c.411A>T (p.Ala137=)
c.178A>T
n.482A>T
n.693A>T
n.406A>T
c.-325A>T (n.-325A>T)
c.-1205A>T (n.-1205A>T)
c.-1409A>T (n.-1409A>T)
dbSNP
16g.68808448G>ACA396457563CDH1c.412G>A (p.Glu138Lys)
c.179G>A
n.483G>A
n.694G>A
n.407G>A
c.-324G>A (n.-324G>A)
c.-1204G>A (n.-1204G>A)
c.-1408G>A (n.-1408G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68808448G>CCA396457564CDH1c.412G>C (p.Glu138Gln)
c.179G>C
n.483G>C
n.694G>C
n.407G>C
c.-324G>C (n.-324G>C)
c.-1204G>C (n.-1204G>C)
c.-1408G>C (n.-1408G>C)
16g.68808448G=CA2229964815CDH1c.412G= (p.Glu138=)
c.179G=
n.483G=
n.694G=
n.407G=
c.-324G= (n.-324G=)
c.-1204G= (n.-1204G=)
c.-1408G= (n.-1408G=)
16g.68808448G>TCA396457565CDH1c.412G>T (p.Glu138Ter)
c.179G>T
n.483G>T
n.694G>T
n.407G>T
c.-324G>T (n.-324G>T)
c.-1204G>T (n.-1204G>T)
c.-1408G>T (n.-1408G>T)
16g.68808449A=CA2229964822CDH1c.413A= (p.Glu138=)
c.180A=
n.484A=
n.695A=
n.408A=
c.-323A= (n.-323A=)
c.-1203A= (n.-1203A=)
c.-1407A= (n.-1407A=)
16g.68808449A>CCA396457567CDH1c.413A>C (p.Glu138Ala)
c.180A>C
n.484A>C
n.695A>C
n.408A>C
c.-323A>C (n.-323A>C)
c.-1203A>C (n.-1203A>C)
c.-1407A>C (n.-1407A>C)
16g.68808449A>GCA349332CDH1c.413A>G (p.Glu138Gly)
c.180A>G
n.484A>G
n.695A>G
n.408A>G
c.-323A>G (n.-323A>G)
c.-1203A>G (n.-1203A>G)
c.-1407A>G (n.-1407A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808449A>TCA396457566CDH1c.413A>T (p.Glu138Val)
c.180A>T
n.484A>T
n.695A>T
n.408A>T
c.-323A>T (n.-323A>T)
c.-1203A>T (n.-1203A>T)
c.-1407A>T (n.-1407A>T)
16g.68808450A=CA2229964833CDH1c.414A= (p.Glu138=)
c.181A=
n.485A=
n.696A=
n.409A=
c.-322A= (n.-322A=)
c.-1202A= (n.-1202A=)
c.-1406A= (n.-1406A=)
16g.68808450A>CCA396457568CDH1c.414A>C (p.Glu138Asp)
c.181A>C
n.485A>C
n.696A>C
n.409A>C
c.-322A>C (n.-322A>C)
c.-1202A>C (n.-1202A>C)
c.-1406A>C (n.-1406A>C)
16g.68808450A>GCA496392167CDH1c.414A>G (p.Glu138=)
c.181A>G
n.485A>G
n.696A>G
n.409A>G
c.-322A>G (n.-322A>G)
c.-1202A>G (n.-1202A>G)
c.-1406A>G (n.-1406A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808450A>TCA396457569CDH1c.414A>T (p.Glu138Asp)
c.181A>T
n.485A>T
n.696A>T
n.409A>T
c.-322A>T (n.-322A>T)
c.-1202A>T (n.-1202A>T)
c.-1406A>T (n.-1406A>T)
dbSNP
16g.68808450_68808451dupCA2582342562CDH1c.414_415dup (p.Leu139TyrfsTer?)
c.181_182dup
n.485_486dup
n.696_697dup
n.409_410dup
c.-322_-321dup (n.-322_-321dup)
c.-1202_-1201dup (n.-1202_-1201dup)
c.-1406_-1405dup (n.-1406_-1405dup)
ClinVar
16g.68808451T>ACA396457570CDH1c.415T>A (p.Leu139Met)
c.182T>A
n.486T>A
n.697T>A
n.410T>A
c.-321T>A (n.-321T>A)
c.-1201T>A (n.-1201T>A)
c.-1405T>A (n.-1405T>A)
dbSNP
16g.68808451T>CCA496392168CDH1c.415T>C (p.Leu139=)
c.182T>C
n.486T>C
n.697T>C
n.410T>C
c.-321T>C (n.-321T>C)
c.-1201T>C (n.-1201T>C)
c.-1405T>C (n.-1405T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808451T>GCA396457571CDH1c.415T>G (p.Leu139Val)
c.182T>G
n.486T>G
n.697T>G
n.410T>G
c.-321T>G (n.-321T>G)
c.-1201T>G (n.-1201T>G)
c.-1405T>G (n.-1405T>G)
16g.68808452delCA2580612833CDH1c.416del (p.Leu139CysfsTer?)
c.183del
n.487del
n.698del
n.411del
c.-320del (n.-320del)
c.-1200del (n.-1200del)
c.-1404del (n.-1404del)
ClinVar
16g.68808452T>ACA396457572CDH1c.416T>A (p.Leu139Ter)
c.183T>A
n.487T>A
n.698T>A
n.411T>A
c.-320T>A (n.-320T>A)
c.-1200T>A (n.-1200T>A)
c.-1404T>A (n.-1404T>A)
dbSNP COSMIC
16g.68808452T>CCA396457573CDH1c.416T>C (p.Leu139Ser)
c.183T>C
n.487T>C
n.698T>C
n.411T>C
c.-320T>C (n.-320T>C)
c.-1200T>C (n.-1200T>C)
c.-1404T>C (n.-1404T>C)
16g.68808452T>GCA396457574CDH1c.416T>G (p.Leu139Trp)
c.183T>G
n.487T>G
n.698T>G
n.411T>G
c.-320T>G (n.-320T>G)
c.-1200T>G (n.-1200T>G)
c.-1404T>G (n.-1404T>G)
16g.68808453G>ACA16607344CDH1c.417G>A (p.Leu139=)
c.184G>A
n.488G>A
n.699G>A
n.412G>A
c.-319G>A (n.-319G>A)
c.-1199G>A (n.-1199G>A)
c.-1403G>A (n.-1403G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808453G>CCA396457575CDH1c.417G>C (p.Leu139Phe)
c.184G>C
n.488G>C
n.699G>C
n.412G>C
c.-319G>C (n.-319G>C)
c.-1199G>C (n.-1199G>C)
c.-1403G>C (n.-1403G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808453G=CA2229964839CDH1c.417G= (p.Leu139=)
c.184G=
n.488G=
n.699G=
n.412G=
c.-319G= (n.-319G=)
c.-1199G= (n.-1199G=)
c.-1403G= (n.-1403G=)
16g.68808453G>TCA396457576CDH1c.417G>T (p.Leu139Phe)
c.184G>T
n.488G>T
n.699G>T
n.412G>T
c.-319G>T (n.-319G>T)
c.-1199G>T (n.-1199G>T)
c.-1403G>T (n.-1403G>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808454C>ACA396457577CDH1c.418C>A (p.Leu140Ile)
c.185C>A
n.489C>A
n.700C>A
n.413C>A
c.-318C>A (n.-318C>A)
c.-1198C>A (n.-1198C>A)
c.-1402C>A (n.-1402C>A)
16g.68808454C=CA2229964845CDH1c.418C= (p.Leu140=)
c.185C=
n.489C=
n.700C=
n.413C=
c.-318C= (n.-318C=)
c.-1198C= (n.-1198C=)
c.-1402C= (n.-1402C=)
16g.68808454C>GCA396457578CDH1c.418C>G (p.Leu140Val)
c.185C>G
n.489C>G
n.700C>G
n.413C>G
c.-318C>G (n.-318C>G)
c.-1198C>G (n.-1198C>G)
c.-1402C>G (n.-1402C>G)
dbSNP
16g.68808454C>TCA8129864CDH1c.418C>T (p.Leu140Phe)
c.185C>T
n.489C>T
n.700C>T
n.413C>T
c.-318C>T (n.-318C>T)
c.-1198C>T (n.-1198C>T)
c.-1402C>T (n.-1402C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808455_68808456delCA2582342564CDH1c.419_420del (p.Leu140HisfsTer27)
c.186_187del
n.490_491del
n.701_702del
n.414_415del
c.-317_-316del (n.-317_-316del)
c.-1197_-1196del (n.-1197_-1196del)
c.-1401_-1400del (n.-1401_-1400del)
ClinVar
16g.68808455T>ACA396457579CDH1c.419T>A (p.Leu140His)
c.186T>A
n.490T>A
n.701T>A
n.414T>A
c.-317T>A (n.-317T>A)
c.-1197T>A (n.-1197T>A)
c.-1401T>A (n.-1401T>A)
dbSNP
16g.68808455T>CCA396457580CDH1c.419T>C (p.Leu140Pro)
c.186T>C
n.490T>C
n.701T>C
n.414T>C
c.-317T>C (n.-317T>C)
c.-1197T>C (n.-1197T>C)
c.-1401T>C (n.-1401T>C)
dbSNP
16g.68808455T>GCA396457581CDH1c.419T>G (p.Leu140Arg)
c.186T>G
n.490T>G
n.701T>G
n.414T>G
c.-317T>G (n.-317T>G)
c.-1197T>G (n.-1197T>G)
c.-1401T>G (n.-1401T>G)
16g.68808456C>ACA496392169CDH1c.420C>A (p.Leu140=)
c.187C>A
n.491C>A
n.702C>A
n.415C>A
c.-316C>A (n.-316C>A)
c.-1196C>A (n.-1196C>A)
c.-1400C>A (n.-1400C>A)
ClinVar
16g.68808456C=CA2229964850CDH1c.420C= (p.Leu140=)
c.187C=
n.491C=
n.702C=
n.415C=
c.-316C= (n.-316C=)
c.-1196C= (n.-1196C=)
c.-1400C= (n.-1400C=)
16g.68808456C>GCA188778CDH1c.420C>G (p.Leu140=)
c.187C>G
n.491C>G
n.702C>G
n.415C>G
c.-316C>G (n.-316C>G)
c.-1196C>G (n.-1196C>G)
c.-1400C>G (n.-1400C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808456C>TCA496392170CDH1c.420C>T (p.Leu140=)
c.187C>T
n.491C>T
n.702C>T
n.415C>T
c.-316C>T (n.-316C>T)
c.-1196C>T (n.-1196C>T)
c.-1400C>T (n.-1400C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808457A>CCA396457582CDH1c.421A>C (p.Thr141Pro)
c.188A>C
n.492A>C
n.703A>C
n.416A>C
c.-315A>C (n.-315A>C)
c.-1195A>C (n.-1195A>C)
c.-1399A>C (n.-1399A>C)
ClinVar
16g.68808457A>GCA396457583CDH1c.421A>G (p.Thr141Ala)
c.188A>G
n.492A>G
n.703A>G
n.416A>G
c.-315A>G (n.-315A>G)
c.-1195A>G (n.-1195A>G)
c.-1399A>G (n.-1399A>G)
dbSNP
16g.68808457A>TCA396457584CDH1c.421A>T (p.Thr141Ser)
c.188A>T
n.492A>T
n.703A>T
n.416A>T
c.-315A>T (n.-315A>T)
c.-1195A>T (n.-1195A>T)
c.-1399A>T (n.-1399A>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808458C>ACA396457585CDH1c.422C>A (p.Thr141Lys)
c.189C>A
n.493C>A
n.704C>A
n.417C>A
c.-314C>A (n.-314C>A)
c.-1194C>A (n.-1194C>A)
c.-1398C>A (n.-1398C>A)
dbSNP
16g.68808458C>GCA396457586CDH1c.422C>G (p.Thr141Arg)
c.189C>G
n.493C>G
n.704C>G
n.417C>G
c.-314C>G (n.-314C>G)
c.-1194C>G (n.-1194C>G)
c.-1398C>G (n.-1398C>G)
dbSNP
16g.68808458C>TCA396457587CDH1c.422C>T (p.Thr141Ile)
c.189C>T
n.493C>T
n.704C>T
n.417C>T
c.-314C>T (n.-314C>T)
c.-1194C>T (n.-1194C>T)
c.-1398C>T (n.-1398C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808459A=CA2229964854CDH1c.423A= (p.Thr141=)
c.190A=
n.494A=
n.705A=
n.418A=
c.-313A= (n.-313A=)
c.-1193A= (n.-1193A=)
c.-1397A= (n.-1397A=)
16g.68808459A>CCA496392171CDH1c.423A>C (p.Thr141=)
c.190A>C
n.494A>C
n.705A>C
n.418A>C
c.-313A>C (n.-313A>C)
c.-1193A>C (n.-1193A>C)
c.-1397A>C (n.-1397A>C)
16g.68808459A>GCA496392172CDH1c.423A>G (p.Thr141=)
c.190A>G
n.494A>G
n.705A>G
n.418A>G
c.-313A>G (n.-313A>G)
c.-1193A>G (n.-1193A>G)
c.-1397A>G (n.-1397A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808459A>TCA496392173CDH1c.423A>T (p.Thr141=)
c.190A>T
n.494A>T
n.705A>T
n.418A>T
c.-313A>T (n.-313A>T)
c.-1193A>T (n.-1193A>T)
c.-1397A>T (n.-1397A>T)
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68808459_68808460dupCA2580091917CDH1c.423_424dup (p.Phe142TyrfsTer?)
c.190_191dup
n.494_495dup
n.705_706dup
n.418_419dup
c.-313_-312dup (n.-313_-312dup)
c.-1193_-1192dup (n.-1193_-1192dup)
c.-1397_-1396dup (n.-1397_-1396dup)
ClinVar
16g.68808460T>ACA396457588CDH1c.424T>A (p.Phe142Ile)
c.191T>A
n.495T>A
n.706T>A
n.419T>A
c.-312T>A (n.-312T>A)
c.-1192T>A (n.-1192T>A)
c.-1396T>A (n.-1396T>A)
dbSNP
16g.68808460T>CCA396457589CDH1c.424T>C (p.Phe142Leu)
c.191T>C
n.495T>C
n.706T>C
n.419T>C
c.-312T>C (n.-312T>C)
c.-1192T>C (n.-1192T>C)
c.-1396T>C (n.-1396T>C)
16g.68808460T>GCA396457590CDH1c.424T>G (p.Phe142Val)
c.191T>G
n.495T>G
n.706T>G
n.419T>G
c.-312T>G (n.-312T>G)
c.-1192T>G (n.-1192T>G)
c.-1396T>G (n.-1396T>G)
16g.68808461T>ACA396457591CDH1c.425T>A (p.Phe142Tyr)
c.192T>A
n.496T>A
n.707T>A
n.420T>A
c.-311T>A (n.-311T>A)
c.-1191T>A (n.-1191T>A)
c.-1395T>A (n.-1395T>A)
16g.68808461T>CCA396457592CDH1c.425T>C (p.Phe142Ser)
c.192T>C
n.496T>C
n.707T>C
n.420T>C
c.-311T>C (n.-311T>C)
c.-1191T>C (n.-1191T>C)
c.-1395T>C (n.-1395T>C)
16g.68808461T>GCA396457593CDH1c.425T>G (p.Phe142Cys)
c.192T>G
n.496T>G
n.707T>G
n.420T>G
c.-311T>G (n.-311T>G)
c.-1191T>G (n.-1191T>G)
c.-1395T>G (n.-1395T>G)
16g.68808462T>ACA396457595CDH1c.426T>A (p.Phe142Leu)
c.193T>A
n.497T>A
n.708T>A
n.421T>A
c.-310T>A (n.-310T>A)
c.-1190T>A (n.-1190T>A)
c.-1394T>A (n.-1394T>A)
16g.68808462T>CCA496392174CDH1c.426T>C (p.Phe142=)
c.193T>C
n.497T>C
n.708T>C
n.421T>C
c.-310T>C (n.-310T>C)
c.-1190T>C (n.-1190T>C)
c.-1394T>C (n.-1394T>C)
16g.68808462T>GCA396457594CDH1c.426T>G (p.Phe142Leu)
c.193T>G
n.497T>G
n.708T>G
n.421T>G
c.-310T>G (n.-310T>G)
c.-1190T>G (n.-1190T>G)
c.-1394T>G (n.-1394T>G)
16g.68808463C>ACA396457596CDH1c.427C>A (p.Pro143Thr)
c.194C>A
n.498C>A
n.709C>A
n.422C>A
c.-309C>A (n.-309C>A)
c.-1189C>A (n.-1189C>A)
c.-1393C>A (n.-1393C>A)
16g.68808463C=CA2229964858CDH1c.427C= (p.Pro143=)
c.194C=
n.498C=
n.709C=
n.422C=
c.-309C= (n.-309C=)
c.-1189C= (n.-1189C=)
c.-1393C= (n.-1393C=)
16g.68808463C>GCA396457597CDH1c.427C>G (p.Pro143Ala)
c.194C>G
n.498C>G
n.709C>G
n.422C>G
c.-309C>G (n.-309C>G)
c.-1189C>G (n.-1189C>G)
c.-1393C>G (n.-1393C>G)
16g.68808463C>TCA10577536CDH1c.427C>T (p.Pro143Ser)
c.194C>T
n.498C>T
n.709C>T
n.422C>T
c.-309C>T (n.-309C>T)
c.-1189C>T (n.-1189C>T)
c.-1393C>T (n.-1393C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68808464C>ACA8129865CDH1c.428C>A (p.Pro143His)
c.195C>A
n.499C>A
n.710C>A
n.423C>A
c.-308C>A (n.-308C>A)
c.-1188C>A (n.-1188C>A)
c.-1392C>A (n.-1392C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808464C=CA2229964865CDH1c.428C= (p.Pro143=)
c.195C=
n.499C=
n.710C=
n.423C=
c.-308C= (n.-308C=)
c.-1188C= (n.-1188C=)
c.-1392C= (n.-1392C=)
16g.68808464C>GCA396457598CDH1c.428C>G (p.Pro143Arg)
c.195C>G
n.499C>G
n.710C>G
n.423C>G
c.-308C>G (n.-308C>G)
c.-1188C>G (n.-1188C>G)
c.-1392C>G (n.-1392C>G)
ClinVar
16g.68808464C>TCA396457599CDH1c.428C>T (p.Pro143Leu)
c.195C>T
n.499C>T
n.710C>T
n.423C>T
c.-308C>T (n.-308C>T)
c.-1188C>T (n.-1188C>T)
c.-1392C>T (n.-1392C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808465C>ACA496392177CDH1c.429C>A (p.Pro143=)
c.196C>A
n.500C>A
n.711C>A
n.424C>A
c.-307C>A (n.-307C>A)
c.-1187C>A (n.-1187C>A)
c.-1391C>A (n.-1391C>A)
dbSNP
16g.68808465C>GCA496392176CDH1c.429C>G (p.Pro143=)
c.196C>G
n.500C>G
n.711C>G
n.424C>G
c.-307C>G (n.-307C>G)
c.-1187C>G (n.-1187C>G)
c.-1391C>G (n.-1391C>G)
dbSNP
16g.68808465C>TCA496392175CDH1c.429C>T (p.Pro143=)
c.196C>T
n.500C>T
n.711C>T
n.424C>T
c.-307C>T (n.-307C>T)
c.-1187C>T (n.-1187C>T)
c.-1391C>T (n.-1391C>T)
dbSNP
16g.68808466A=CA2229964871CDH1c.430A= (p.Asn144=)
c.197A=
n.501A=
n.712A=
n.425A=
c.-306A= (n.-306A=)
c.-1186A= (n.-1186A=)
c.-1390A= (n.-1390A=)
16g.68808466A>CCA396457602CDH1c.430A>C (p.Asn144His)
c.197A>C
n.501A>C
n.712A>C
n.425A>C
c.-306A>C (n.-306A>C)
c.-1186A>C (n.-1186A>C)
c.-1390A>C (n.-1390A>C)
16g.68808466A>GCA396457600CDH1c.430A>G (p.Asn144Asp)
c.197A>G
n.501A>G
n.712A>G
n.425A>G
c.-306A>G (n.-306A>G)
c.-1186A>G (n.-1186A>G)
c.-1390A>G (n.-1390A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808466A>TCA396457601CDH1c.430A>T (p.Asn144Tyr)
c.197A>T
n.501A>T
n.712A>T
n.425A>T
c.-306A>T (n.-306A>T)
c.-1186A>T (n.-1186A>T)
c.-1390A>T (n.-1390A>T)
dbSNP
16g.68808467delCA645596599CDH1c.431del (p.Asn144ThrfsTer?)
c.198del
n.502del
n.713del
n.426del
c.-305del (n.-305del)
c.-1185del (n.-1185del)
c.-1389del (n.-1389del)
ClinVar COSMIC
16g.68808467A=CA2229964878CDH1c.431A= (p.Asn144=)
c.198A=
n.502A=
n.713A=
n.426A=
c.-305A= (n.-305A=)
c.-1185A= (n.-1185A=)
c.-1389A= (n.-1389A=)
16g.68808467A>CCA396457603CDH1c.431A>C (p.Asn144Thr)
c.198A>C
n.502A>C
n.713A>C
n.426A>C
c.-305A>C (n.-305A>C)
c.-1185A>C (n.-1185A>C)
c.-1389A>C (n.-1389A>C)
dbSNP
16g.68808467A>GCA396457604CDH1c.431A>G (p.Asn144Ser)
c.198A>G
n.502A>G
n.713A>G
n.426A>G
c.-305A>G (n.-305A>G)
c.-1185A>G (n.-1185A>G)
c.-1389A>G (n.-1389A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808467A>TCA396457605CDH1c.431A>T (p.Asn144Ile)
c.198A>T
n.502A>T
n.713A>T
n.426A>T
c.-305A>T (n.-305A>T)
c.-1185A>T (n.-1185A>T)
c.-1389A>T (n.-1389A>T)
dbSNP
16g.68808468C>ACA396457606CDH1c.432C>A (p.Asn144Lys)
c.199C>A
n.503C>A
n.714C>A
n.427C>A
c.-304C>A (n.-304C>A)
c.-1184C>A (n.-1184C>A)
c.-1388C>A (n.-1388C>A)
16g.68808468C=CA2229964882CDH1c.432C= (p.Asn144=)
c.199C=
n.503C=
n.714C=
n.427C=
c.-304C= (n.-304C=)
c.-1184C= (n.-1184C=)
c.-1388C= (n.-1388C=)
16g.68808468C>GCA396457607CDH1c.432C>G (p.Asn144Lys)
c.199C>G
n.503C>G
n.714C>G
n.427C>G
c.-304C>G (n.-304C>G)
c.-1184C>G (n.-1184C>G)
c.-1388C>G (n.-1388C>G)
dbSNP
16g.68808468C>TCA496392178CDH1c.432C>T (p.Asn144=)
c.199C>T
n.503C>T
n.714C>T
n.427C>T
c.-304C>T (n.-304C>T)
c.-1184C>T (n.-1184C>T)
c.-1388C>T (n.-1388C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808469T>ACA396457608CDH1c.433T>A (p.Ser145Thr)
c.200T>A
n.504T>A
n.715T>A
n.428T>A
c.-303T>A (n.-303T>A)
c.-1183T>A (n.-1183T>A)
c.-1387T>A (n.-1387T>A)
dbSNP
16g.68808469T>CCA396457610CDH1c.433T>C (p.Ser145Pro)
c.200T>C
n.504T>C
n.715T>C
n.428T>C
c.-303T>C (n.-303T>C)
c.-1183T>C (n.-1183T>C)
c.-1387T>C (n.-1387T>C)
gnomAD v4
16g.68808469T>GCA396457609CDH1c.433T>G (p.Ser145Ala)
c.200T>G
n.504T>G
n.715T>G
n.428T>G
c.-303T>G (n.-303T>G)
c.-1183T>G (n.-1183T>G)
c.-1387T>G (n.-1387T>G)
16g.68808470C>ACA396457611CDH1c.434C>A (p.Ser145Tyr)
c.201C>A
n.505C>A
n.716C>A
n.429C>A
c.-302C>A (n.-302C>A)
c.-1182C>A (n.-1182C>A)
c.-1386C>A (n.-1386C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808470C=CA2229964887CDH1c.434C= (p.Ser145=)
c.201C=
n.505C=
n.716C=
n.429C=
c.-302C= (n.-302C=)
c.-1182C= (n.-1182C=)
c.-1386C= (n.-1386C=)
16g.68808470C>GCA396457612CDH1c.434C>G (p.Ser145Cys)
c.201C>G
n.505C>G
n.716C>G
n.429C>G
c.-302C>G (n.-302C>G)
c.-1182C>G (n.-1182C>G)
c.-1386C>G (n.-1386C>G)
dbSNP
16g.68808470C>TCA396457613CDH1c.434C>T (p.Ser145Phe)
c.201C>T
n.505C>T
n.716C>T
n.429C>T
c.-302C>T (n.-302C>T)
c.-1182C>T (n.-1182C>T)
c.-1386C>T (n.-1386C>T)
dbSNP
16g.68808470_68808472delinsCCTCA2229964886CDH1c.434_436delinsCCT (p.Ser145=)
c.201_203delinsCCT
n.505_507delinsCCT
n.716_718delinsCCT
n.429_431delinsCCT
c.-302_-300delinsCCT (n.-302_-300delinsCCT)
c.-1182_-1180delinsCCT (n.-1182_-1180delinsCCT)
c.-1386_-1384delinsCCT (n.-1386_-1384delinsCCT)
16g.68808471C>ACA496392179CDH1c.435C>A (p.Ser145=)
c.202C>A
n.506C>A
n.717C>A
n.430C>A
c.-301C>A (n.-301C>A)
c.-1181C>A (n.-1181C>A)
c.-1385C>A (n.-1385C>A)
ClinVar
16g.68808471C=CA2229964894CDH1c.435C= (p.Ser145=)
c.202C=
n.506C=
n.717C=
n.430C=
c.-301C= (n.-301C=)
c.-1181C= (n.-1181C=)
c.-1385C= (n.-1385C=)
16g.68808471C>GCA496392180CDH1c.435C>G (p.Ser145=)
c.202C>G
n.506C>G
n.717C>G
n.430C>G
c.-301C>G (n.-301C>G)
c.-1181C>G (n.-1181C>G)
c.-1385C>G (n.-1385C>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.68808471C>TCA16615217CDH1c.435C>T (p.Ser145=)
c.202C>T
n.506C>T
n.717C>T
n.430C>T
c.-301C>T (n.-301C>T)
c.-1181C>T (n.-1181C>T)
c.-1385C>T (n.-1385C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808474_68808475delCA658683944CDH1c.438_439del (p.Pro147TrpfsTer20)
c.205_206del
n.509_510del
n.720_721del
n.433_434del
c.-298_-297del (n.-298_-297del)
c.-1178_-1177del (n.-1178_-1177del)
c.-1382_-1381del (n.-1382_-1381del)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808472T>ACA396457614CDH1c.436T>A (p.Ser146Thr)
c.203T>A
n.507T>A
n.718T>A
n.431T>A
c.-300T>A (n.-300T>A)
c.-1180T>A (n.-1180T>A)
c.-1384T>A (n.-1384T>A)
gnomAD v4
16g.68808472T>CCA396457615CDH1c.436T>C (p.Ser146Pro)
c.203T>C
n.507T>C
n.718T>C
n.431T>C
c.-300T>C (n.-300T>C)
c.-1180T>C (n.-1180T>C)
c.-1384T>C (n.-1384T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68808472T>GCA396457616CDH1c.436T>G (p.Ser146Ala)
c.203T>G
n.507T>G
n.718T>G
n.431T>G
c.-300T>G (n.-300T>G)
c.-1180T>G (n.-1180T>G)
c.-1384T>G (n.-1384T>G)
16g.68808472T=CA2229964899CDH1c.436T= (p.Ser146=)
c.203T=
n.507T=
n.718T=
n.431T=
c.-300T= (n.-300T=)
c.-1180T= (n.-1180T=)
c.-1384T= (n.-1384T=)
16g.68808473C>ACA396457617CDH1c.437C>A (p.Ser146Tyr)
c.204C>A
n.508C>A
n.719C>A
n.432C>A
c.-299C>A (n.-299C>A)
c.-1179C>A (n.-1179C>A)
c.-1383C>A (n.-1383C>A)
16g.68808473C=CA2229964903CDH1c.437C= (p.Ser146=)
c.204C=
n.508C=
n.719C=
n.432C=
c.-299C= (n.-299C=)
c.-1179C= (n.-1179C=)
c.-1383C= (n.-1383C=)
16g.68808473C>GCA8129866CDH1c.437C>G (p.Ser146Cys)
c.204C>G
n.508C>G
n.719C>G
n.432C>G
c.-299C>G (n.-299C>G)
c.-1179C>G (n.-1179C>G)
c.-1383C>G (n.-1383C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808473C>TCA396457618CDH1c.437C>T (p.Ser146Phe)
c.204C>T
n.508C>T
n.719C>T
n.432C>T
c.-299C>T (n.-299C>T)
c.-1179C>T (n.-1179C>T)
c.-1383C>T (n.-1383C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808474T>ACA496392181CDH1c.438T>A (p.Ser146=)
c.205T>A
n.509T>A
n.720T>A
n.433T>A
c.-298T>A (n.-298T>A)
c.-1178T>A (n.-1178T>A)
c.-1382T>A (n.-1382T>A)
16g.68808474T>CCA496392182CDH1c.438T>C (p.Ser146=)
c.205T>C
n.509T>C
n.720T>C
n.433T>C
c.-298T>C (n.-298T>C)
c.-1178T>C (n.-1178T>C)
c.-1382T>C (n.-1382T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808474T>GCA496392183CDH1c.438T>G (p.Ser146=)
c.205T>G
n.509T>G
n.720T>G
n.433T>G
c.-298T>G (n.-298T>G)
c.-1178T>G (n.-1178T>G)
c.-1382T>G (n.-1382T>G)
16g.68808475C>ACA396457619CDH1c.439C>A (p.Pro147Thr)
c.206C>A
n.510C>A
n.721C>A
n.434C>A
c.-297C>A (n.-297C>A)
c.-1177C>A (n.-1177C>A)
c.-1381C>A (n.-1381C>A)
dbSNP
16g.68808475C=CA2229964908CDH1c.439C= (p.Pro147=)
c.206C=
n.510C=
n.721C=
n.434C=
c.-297C= (n.-297C=)
c.-1177C= (n.-1177C=)
c.-1381C= (n.-1381C=)
16g.68808475C>GCA396457620CDH1c.439C>G (p.Pro147Ala)
c.206C>G
n.510C>G
n.721C>G
n.434C>G
c.-297C>G (n.-297C>G)
c.-1177C>G (n.-1177C>G)
c.-1381C>G (n.-1381C>G)
dbSNP
16g.68808475C>TCA396457621CDH1c.439C>T (p.Pro147Ser)
c.206C>T
n.510C>T
n.721C>T
n.434C>T
c.-297C>T (n.-297C>T)
c.-1177C>T (n.-1177C>T)
c.-1381C>T (n.-1381C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808476C>ACA396457623CDH1c.440C>A (p.Pro147His)
c.207C>A
n.511C>A
n.722C>A
n.435C>A
c.-296C>A (n.-296C>A)
c.-1176C>A (n.-1176C>A)
c.-1380C>A (n.-1380C>A)
16g.68808476C=CA2229964915CDH1c.440C= (p.Pro147=)
c.207C=
n.511C=
n.722C=
n.435C=
c.-296C= (n.-296C=)
c.-1176C= (n.-1176C=)
c.-1380C= (n.-1380C=)
16g.68808476C>GCA168771CDH1c.440C>G (p.Pro147Arg)
c.207C>G
n.511C>G
n.722C>G
n.435C>G
c.-296C>G (n.-296C>G)
c.-1176C>G (n.-1176C>G)
c.-1380C>G (n.-1380C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808476C>TCA396457622CDH1c.440C>T (p.Pro147Leu)
c.207C>T
n.511C>T
n.722C>T
n.435C>T
c.-296C>T (n.-296C>T)
c.-1176C>T (n.-1176C>T)
c.-1380C>T (n.-1380C>T)
16g.68808477T>ACA496392186CDH1c.441T>A (p.Pro147=)
c.208T>A
n.512T>A
n.723T>A
n.436T>A
c.-295T>A (n.-295T>A)
c.-1175T>A (n.-1175T>A)
c.-1379T>A (n.-1379T>A)
ClinVar gnomAD v4
16g.68808477T>CCA496392184CDH1c.441T>C (p.Pro147=)
c.208T>C
n.512T>C
n.723T>C
n.436T>C
c.-295T>C (n.-295T>C)
c.-1175T>C (n.-1175T>C)
c.-1379T>C (n.-1379T>C)
16g.68808477T>GCA496392185CDH1c.441T>G (p.Pro147=)
c.208T>G
n.512T>G
n.723T>G
n.436T>G
c.-295T>G (n.-295T>G)
c.-1175T>G (n.-1175T>G)
c.-1379T>G (n.-1379T>G)
16g.68808478G>ACA396457625CDH1c.442G>A (p.Gly148Ser)
c.209G>A
n.513G>A
n.724G>A
n.437G>A
c.-294G>A (n.-294G>A)
c.-1174G>A (n.-1174G>A)
c.-1378G>A (n.-1378G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808478G>CCA396457624CDH1c.442G>C (p.Gly148Arg)
c.209G>C
n.513G>C
n.724G>C
n.437G>C
c.-294G>C (n.-294G>C)
c.-1174G>C (n.-1174G>C)
c.-1378G>C (n.-1378G>C)
dbSNP
16g.68808478G=CA2229964921CDH1c.442G= (p.Gly148=)
c.209G=
n.513G=
n.724G=
n.437G=
c.-294G= (n.-294G=)
c.-1174G= (n.-1174G=)
c.-1378G= (n.-1378G=)
16g.68808478G>TCA396457626CDH1c.442G>T (p.Gly148Cys)
c.209G>T
n.513G>T
n.724G>T
n.437G>T
c.-294G>T (n.-294G>T)
c.-1174G>T (n.-1174G>T)
c.-1378G>T (n.-1378G>T)
dbSNP
16g.68808479G>ACA396457627CDH1c.443G>A (p.Gly148Asp)
c.210G>A
n.514G>A
n.725G>A
n.438G>A
c.-293G>A (n.-293G>A)
c.-1173G>A (n.-1173G>A)
c.-1377G>A (n.-1377G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808479G>CCA396457628CDH1c.443G>C (p.Gly148Ala)
c.210G>C
n.514G>C
n.725G>C
n.438G>C
c.-293G>C (n.-293G>C)
c.-1173G>C (n.-1173G>C)
c.-1377G>C (n.-1377G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808479G=CA2229964925CDH1c.443G= (p.Gly148=)
c.210G=
n.514G=
n.725G=
n.438G=
c.-293G= (n.-293G=)
c.-1173G= (n.-1173G=)
c.-1377G= (n.-1377G=)
16g.68808479G>TCA396457629CDH1c.443G>T (p.Gly148Val)
c.210G>T
n.514G>T
n.725G>T
n.438G>T
c.-293G>T (n.-293G>T)
c.-1173G>T (n.-1173G>T)
c.-1377G>T (n.-1377G>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808480C>ACA496392187CDH1c.444C>A (p.Gly148=)
c.211C>A
n.515C>A
n.726C>A
n.439C>A
c.-292C>A (n.-292C>A)
c.-1172C>A (n.-1172C>A)
c.-1376C>A (n.-1376C>A)
dbSNP
16g.68808480C=CA2229964930CDH1c.444C= (p.Gly148=)
c.211C=
n.515C=
n.726C=
n.439C=
c.-292C= (n.-292C=)
c.-1172C= (n.-1172C=)
c.-1376C= (n.-1376C=)
16g.68808480C>GCA496392188CDH1c.444C>G (p.Gly148=)
c.211C>G
n.515C>G
n.726C>G
n.439C>G
c.-292C>G (n.-292C>G)
c.-1172C>G (n.-1172C>G)
c.-1376C>G (n.-1376C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68808480C>TCA496392189CDH1c.444C>T (p.Gly148=)
c.211C>T
n.515C>T
n.726C>T
n.439C>T
c.-292C>T (n.-292C>T)
c.-1172C>T (n.-1172C>T)
c.-1376C>T (n.-1376C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808481C>ACA10580084CDH1c.445C>A (p.Leu149Ile)
c.212C>A
n.516C>A
n.727C>A
n.440C>A
c.-291C>A (n.-291C>A)
c.-1171C>A (n.-1171C>A)
c.-1375C>A (n.-1375C>A)
ClinVar dbSNP
16g.68808481C=CA2229964935CDH1c.445C= (p.Leu149=)
c.212C=
n.516C=
n.727C=
n.440C=
c.-291C= (n.-291C=)
c.-1171C= (n.-1171C=)
c.-1375C= (n.-1375C=)
16g.68808481C>GCA396457630CDH1c.445C>G (p.Leu149Val)
c.212C>G
n.516C>G
n.727C>G
n.440C>G
c.-291C>G (n.-291C>G)
c.-1171C>G (n.-1171C>G)
c.-1375C>G (n.-1375C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808481C>TCA396457631CDH1c.445C>T (p.Leu149Phe)
c.212C>T
n.516C>T
n.727C>T
n.440C>T
c.-291C>T (n.-291C>T)
c.-1171C>T (n.-1171C>T)
c.-1375C>T (n.-1375C>T)
dbSNP
16g.68808482T>ACA396457632CDH1c.446T>A (p.Leu149His)
c.213T>A
n.517T>A
n.728T>A
n.441T>A
c.-290T>A (n.-290T>A)
c.-1170T>A (n.-1170T>A)
c.-1374T>A (n.-1374T>A)
16g.68808482T>CCA195868CDH1c.446T>C (p.Leu149Pro)
c.213T>C
n.517T>C
n.728T>C
n.441T>C
c.-290T>C (n.-290T>C)
c.-1170T>C (n.-1170T>C)
c.-1374T>C (n.-1374T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808482T>GCA396457633CDH1c.446T>G (p.Leu149Arg)
c.213T>G
n.517T>G
n.728T>G
n.441T>G
c.-290T>G (n.-290T>G)
c.-1170T>G (n.-1170T>G)
c.-1374T>G (n.-1374T>G)
16g.68808482T=CA2229964939CDH1c.446T= (p.Leu149=)
c.213T=
n.517T=
n.728T=
n.441T=
c.-290T= (n.-290T=)
c.-1170T= (n.-1170T=)
c.-1374T= (n.-1374T=)
16g.68808482_68808489delinsTCAGAAGACA2229964941CDH1c.446_453delinsTCAGAAGA (p.Leu149=)
c.213_220delinsTCAGAAGA
n.517_524delinsTCAGAAGA
n.728_735delinsTCAGAAGA
n.441_448delinsTCAGAAGA
c.-290_-283delinsTCAGAAGA (n.-290_-283delinsTCAGAAGA)
c.-1170_-1163delinsTCAGAAGA (n.-1170_-1163delinsTCAGAAGA)
c.-1374_-1367delinsTCAGAAGA (n.-1374_-1367delinsTCAGAAGA)
16g.68808483C>ACA496392192CDH1c.447C>A (p.Leu149=)
c.214C>A
n.518C>A
n.729C>A
n.442C>A
c.-289C>A (n.-289C>A)
c.-1169C>A (n.-1169C>A)
c.-1373C>A (n.-1373C>A)
dbSNP
16g.68808483C>GCA496392190CDH1c.447C>G (p.Leu149=)
c.214C>G
n.518C>G
n.729C>G
n.442C>G
c.-289C>G (n.-289C>G)
c.-1169C>G (n.-1169C>G)
c.-1373C>G (n.-1373C>G)
dbSNP
16g.68808483C>TCA496392191CDH1c.447C>T (p.Leu149=)
c.214C>T
n.518C>T
n.729C>T
n.442C>T
c.-289C>T (n.-289C>T)
c.-1169C>T (n.-1169C>T)
c.-1373C>T (n.-1373C>T)
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68808490_68808496dupCA645369676CDH1c.454_460dup (p.Arg154ThrfsTer16)
c.221_227dup
n.525_531dup
n.736_742dup
n.449_455dup
c.-282_-276dup (n.-282_-276dup)
c.-1162_-1156dup (n.-1162_-1156dup)
c.-1366_-1360dup (n.-1366_-1360dup)
ClinVar dbSNP
16g.68808490_68808496delCA658824982CDH1c.454_460del (p.Gln152GlufsTer?)
c.221_227del
n.525_531del
n.736_742del
n.449_455del
c.-282_-276del (n.-282_-276del)
c.-1162_-1156del (n.-1162_-1156del)
c.-1366_-1360del (n.-1366_-1360del)
ClinVar dbSNP
16g.68808484A=CA2229964954CDH1c.448A= (p.Arg150=)
c.215A=
n.519A=
n.730A=
n.443A=
c.-288A= (n.-288A=)
c.-1168A= (n.-1168A=)
c.-1372A= (n.-1372A=)
16g.68808484A>CCA496392193CDH1c.448A>C (p.Arg150=)
c.215A>C
n.519A>C
n.730A>C
n.443A>C
c.-288A>C (n.-288A>C)
c.-1168A>C (n.-1168A>C)
c.-1372A>C (n.-1372A>C)
16g.68808484A>GCA396457634CDH1c.448A>G (p.Arg150Gly)
c.215A>G
n.519A>G
n.730A>G
n.443A>G
c.-288A>G (n.-288A>G)
c.-1168A>G (n.-1168A>G)
c.-1372A>G (n.-1372A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808484A>TCA396457635CDH1c.448A>T (p.Arg150Ter)
c.215A>T
n.519A>T
n.730A>T
n.443A>T
c.-288A>T (n.-288A>T)
c.-1168A>T (n.-1168A>T)
c.-1372A>T (n.-1372A>T)
16g.68808485_68808486delCA2633898274CDH1c.449_450del (p.Arg150LysfsTer17)
c.216_217del
n.520_521del
n.731_732del
n.444_445del
c.-287_-286del (n.-287_-286del)
c.-1167_-1166del (n.-1167_-1166del)
c.-1371_-1370del (n.-1371_-1370del)
gnomAD v4
16g.68808485G>ACA396457636CDH1c.449G>A (p.Arg150Lys)
c.216G>A
n.520G>A
n.731G>A
n.444G>A
c.-287G>A (n.-287G>A)
c.-1167G>A (n.-1167G>A)
c.-1371G>A (n.-1371G>A)
dbSNP
16g.68808485G>CCA396457637CDH1c.449G>C (p.Arg150Thr)
c.216G>C
n.520G>C
n.731G>C
n.444G>C
c.-287G>C (n.-287G>C)
c.-1167G>C (n.-1167G>C)
c.-1371G>C (n.-1371G>C)
dbSNP
16g.68808485G=CA2229964958CDH1c.449G= (p.Arg150=)
c.216G=
n.520G=
n.731G=
n.444G=
c.-287G= (n.-287G=)
c.-1167G= (n.-1167G=)
c.-1371G= (n.-1371G=)
16g.68808485G>TCA396457638CDH1c.449G>T (p.Arg150Ile)
c.216G>T
n.520G>T
n.731G>T
n.444G>T
c.-287G>T (n.-287G>T)
c.-1167G>T (n.-1167G>T)
c.-1371G>T (n.-1371G>T)
ClinVar dbSNP
16g.68808486A>CCA396457639CDH1c.450A>C (p.Arg150Ser)
c.217A>C
n.521A>C
n.732A>C
n.445A>C
c.-286A>C (n.-286A>C)
c.-1166A>C (n.-1166A>C)
c.-1370A>C (n.-1370A>C)
16g.68808486A>GCA496392194CDH1c.450A>G (p.Arg150=)
c.217A>G
n.521A>G
n.732A>G
n.445A>G
c.-286A>G (n.-286A>G)
c.-1166A>G (n.-1166A>G)
c.-1370A>G (n.-1370A>G)
16g.68808486A>TCA396457640CDH1c.450A>T (p.Arg150Ser)
c.217A>T
n.521A>T
n.732A>T
n.445A>T
c.-286A>T (n.-286A>T)
c.-1166A>T (n.-1166A>T)
c.-1370A>T (n.-1370A>T)
16g.68808487delCA2499223640CDH1c.451del (p.Arg151AspfsTer?)
c.218del
n.522del
n.733del
n.446del
c.-285del (n.-285del)
c.-1165del (n.-1165del)
c.-1369del (n.-1369del)
ClinVar dbSNP
16g.68808486_68808497delinsAAGACAGAAGAGCA2229964963CDH1c.450_461delinsAAGACAGAAGAG (p.Arg150=)
c.217_228delinsAAGACAGAAGAG
n.521_532delinsAAGACAGAAGAG
n.732_743delinsAAGACAGAAGAG
n.445_456delinsAAGACAGAAGAG
c.-286_-275delinsAAGACAGAAGAG (n.-286_-275delinsAAGACAGAAGAG)
c.-1166_-1155delinsAAGACAGAAGAG (n.-1166_-1155delinsAAGACAGAAGAG)
c.-1370_-1359delinsAAGACAGAAGAG (n.-1370_-1359delinsAAGACAGAAGAG)

Number of alleles fetched