Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68808386A>T | CA2732918236 | CDH1 | c.388-38A>T (n.388-38A>T) c.155-38A>T n.459-38A>T n.670-38A>T n.383-38A>T c.-348-38A>T (n.-348-38A>T) c.-1228-38A>T (n.-1228-38A>T) c.-1432-38A>T (n.-1432-38A>T) | dbSNP |
16 | g.68808389del | CA2580091912 | CDH1 | c.388-35del (n.388-35del) c.155-35del n.459-35del n.670-35del n.383-35del c.-348-35del (n.-348-35del) c.-1228-35del (n.-1228-35del) c.-1432-35del (n.-1432-35del) | ClinVar |
16 | g.68808392_68808401del | CA2633897918 | CDH1 | c.388-32_388-23del (n.388-32_388-23del) c.155-32_155-23del n.459-32_459-23del n.670-32_670-23del n.383-32_383-23del c.-348-32_-348-23del (n.-348-32_-348-23del) c.-1228-32_-1228-23del (n.-1228-32_-1228-23del) c.-1432-32_-1432-23del (n.-1432-32_-1432-23del) | gnomAD v4 |
16 | g.68808389T>A | CA2732918299 | CDH1 | c.388-35T>A (n.388-35T>A) c.155-35T>A n.459-35T>A n.670-35T>A n.383-35T>A c.-348-35T>A (n.-348-35T>A) c.-1228-35T>A (n.-1228-35T>A) c.-1432-35T>A (n.-1432-35T>A) | dbSNP |
16 | g.68808389T>C | CA656707156 | CDH1 | c.388-35T>C (n.388-35T>C) c.155-35T>C n.459-35T>C n.670-35T>C n.383-35T>C c.-348-35T>C (n.-348-35T>C) c.-1228-35T>C (n.-1228-35T>C) c.-1432-35T>C (n.-1432-35T>C) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68808389T>G | CA2633897921 | CDH1 | c.388-35T>G (n.388-35T>G) c.155-35T>G n.459-35T>G n.670-35T>G n.383-35T>G c.-348-35T>G (n.-348-35T>G) c.-1228-35T>G (n.-1228-35T>G) c.-1432-35T>G (n.-1432-35T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.68808390G>A | CA623136622 | CDH1 | c.388-34G>A (n.388-34G>A) c.155-34G>A n.459-34G>A n.670-34G>A n.383-34G>A c.-348-34G>A (n.-348-34G>A) c.-1228-34G>A (n.-1228-34G>A) c.-1432-34G>A (n.-1432-34G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808390G>C | CA2732625350 | CDH1 | c.388-34G>C (n.388-34G>C) c.155-34G>C n.459-34G>C n.670-34G>C n.383-34G>C c.-348-34G>C (n.-348-34G>C) c.-1228-34G>C (n.-1228-34G>C) c.-1432-34G>C (n.-1432-34G>C) | dbSNP |
16 | g.68808390G= | CA2229964639 | CDH1 | c.388-34G= (n.388-34G=) c.155-34G= n.459-34G= n.670-34G= n.383-34G= c.-348-34G= (n.-348-34G=) c.-1228-34G= (n.-1228-34G=) c.-1432-34G= (n.-1432-34G=) | |
16 | g.68808390G>T | CA2732625351 | CDH1 | c.388-34G>T (n.388-34G>T) c.155-34G>T n.459-34G>T n.670-34G>T n.383-34G>T c.-348-34G>T (n.-348-34G>T) c.-1228-34G>T (n.-1228-34G>T) c.-1432-34G>T (n.-1432-34G>T) | dbSNP |
16 | g.68808391T>A | CA2732918350 | CDH1 | c.388-33T>A (n.388-33T>A) c.155-33T>A n.459-33T>A n.670-33T>A n.383-33T>A c.-348-33T>A (n.-348-33T>A) c.-1228-33T>A (n.-1228-33T>A) c.-1432-33T>A (n.-1432-33T>A) | dbSNP |
16 | g.68808392C>A | CA2732918351 | CDH1 | c.388-32C>A (n.388-32C>A) c.155-32C>A n.459-32C>A n.670-32C>A n.383-32C>A c.-348-32C>A (n.-348-32C>A) c.-1228-32C>A (n.-1228-32C>A) c.-1432-32C>A (n.-1432-32C>A) | dbSNP |
16 | g.68808392C>G | CA2732918352 | CDH1 | c.388-32C>G (n.388-32C>G) c.155-32C>G n.459-32C>G n.670-32C>G n.383-32C>G c.-348-32C>G (n.-348-32C>G) c.-1228-32C>G (n.-1228-32C>G) c.-1432-32C>G (n.-1432-32C>G) | dbSNP |
16 | g.68808392C>T | CA2500277847 | CDH1 | c.388-32C>T (n.388-32C>T) c.155-32C>T n.459-32C>T n.670-32C>T n.383-32C>T c.-348-32C>T (n.-348-32C>T) c.-1228-32C>T (n.-1228-32C>T) c.-1432-32C>T (n.-1432-32C>T) | dbSNP |
16 | g.68808393T>C | CA2633897924 | CDH1 | c.388-31T>C (n.388-31T>C) c.155-31T>C n.459-31T>C n.670-31T>C n.383-31T>C c.-348-31T>C (n.-348-31T>C) c.-1228-31T>C (n.-1228-31T>C) c.-1432-31T>C (n.-1432-31T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808393T>G | CA2633897925 | CDH1 | c.388-31T>G (n.388-31T>G) c.155-31T>G n.459-31T>G n.670-31T>G n.383-31T>G c.-348-31T>G (n.-348-31T>G) c.-1228-31T>G (n.-1228-31T>G) c.-1432-31T>G (n.-1432-31T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.68808395A= | CA2229964643 | CDH1 | c.388-29A= (n.388-29A=) c.155-29A= n.459-29A= n.670-29A= n.383-29A= c.-348-29A= (n.-348-29A=) c.-1228-29A= (n.-1228-29A=) c.-1432-29A= (n.-1432-29A=) | |
16 | g.68808395A>G | CA2229964645 | CDH1 | c.388-29A>G (n.388-29A>G) c.155-29A>G n.459-29A>G n.670-29A>G n.383-29A>G c.-348-29A>G (n.-348-29A>G) c.-1228-29A>G (n.-1228-29A>G) c.-1432-29A>G (n.-1432-29A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808395A>T | CA2732663042 | CDH1 | c.388-29A>T (n.388-29A>T) c.155-29A>T n.459-29A>T n.670-29A>T n.383-29A>T c.-348-29A>T (n.-348-29A>T) c.-1228-29A>T (n.-1228-29A>T) c.-1432-29A>T (n.-1432-29A>T) | dbSNP |
16 | g.68808396T>C | CA623136623 | CDH1 | c.388-28T>C (n.388-28T>C) c.155-28T>C n.459-28T>C n.670-28T>C n.383-28T>C c.-348-28T>C (n.-348-28T>C) c.-1228-28T>C (n.-1228-28T>C) c.-1432-28T>C (n.-1432-28T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808396T= | CA2229964649 | CDH1 | c.388-28T= (n.388-28T=) c.155-28T= n.459-28T= n.670-28T= n.383-28T= c.-348-28T= (n.-348-28T=) c.-1228-28T= (n.-1228-28T=) c.-1432-28T= (n.-1432-28T=) | |
16 | g.68808397C>G | CA2732918486 | CDH1 | c.388-27C>G (n.388-27C>G) c.155-27C>G n.459-27C>G n.670-27C>G n.383-27C>G c.-348-27C>G (n.-348-27C>G) c.-1228-27C>G (n.-1228-27C>G) c.-1432-27C>G (n.-1432-27C>G) | dbSNP |
16 | g.68808397C>T | CA2732918494 | CDH1 | c.388-27C>T (n.388-27C>T) c.155-27C>T n.459-27C>T n.670-27C>T n.383-27C>T c.-348-27C>T (n.-348-27C>T) c.-1228-27C>T (n.-1228-27C>T) c.-1432-27C>T (n.-1432-27C>T) | dbSNP |
16 | g.68808398T>C | CA2732918496 | CDH1 | c.388-26T>C (n.388-26T>C) c.155-26T>C n.459-26T>C n.670-26T>C n.383-26T>C c.-348-26T>C (n.-348-26T>C) c.-1228-26T>C (n.-1228-26T>C) c.-1432-26T>C (n.-1432-26T>C) | dbSNP |
16 | g.68808400G>A | CA2229964651 | CDH1 | c.388-24G>A (n.388-24G>A) c.155-24G>A n.459-24G>A n.670-24G>A n.383-24G>A c.-348-24G>A (n.-348-24G>A) c.-1228-24G>A (n.-1228-24G>A) c.-1432-24G>A (n.-1432-24G>A) | dbSNP |
16 | g.68808400G= | CA2229964652 | CDH1 | c.388-24G= (n.388-24G=) c.155-24G= n.459-24G= n.670-24G= n.383-24G= c.-348-24G= (n.-348-24G=) c.-1228-24G= (n.-1228-24G=) c.-1432-24G= (n.-1432-24G=) | |
16 | g.68808401T>A | CA2633897933 | CDH1 | c.388-23T>A (n.388-23T>A) c.155-23T>A n.459-23T>A n.670-23T>A n.383-23T>A c.-348-23T>A (n.-348-23T>A) c.-1228-23T>A (n.-1228-23T>A) c.-1432-23T>A (n.-1432-23T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808401T>C | CA2732918505 | CDH1 | c.388-23T>C (n.388-23T>C) c.155-23T>C n.459-23T>C n.670-23T>C n.383-23T>C c.-348-23T>C (n.-348-23T>C) c.-1228-23T>C (n.-1228-23T>C) c.-1432-23T>C (n.-1432-23T>C) | dbSNP |
16 | g.68808402T>A | CA2732581676 | CDH1 | c.388-22T>A (n.388-22T>A) c.155-22T>A n.459-22T>A n.670-22T>A n.383-22T>A c.-348-22T>A (n.-348-22T>A) c.-1228-22T>A (n.-1228-22T>A) c.-1432-22T>A (n.-1432-22T>A) | dbSNP |
16 | g.68808402T>C | CA8129857 | CDH1 | c.388-22T>C (n.388-22T>C) c.155-22T>C n.459-22T>C n.670-22T>C n.383-22T>C c.-348-22T>C (n.-348-22T>C) c.-1228-22T>C (n.-1228-22T>C) c.-1432-22T>C (n.-1432-22T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808402T= | CA2229964656 | CDH1 | c.388-22T= (n.388-22T=) c.155-22T= n.459-22T= n.670-22T= n.383-22T= c.-348-22T= (n.-348-22T=) c.-1228-22T= (n.-1228-22T=) c.-1432-22T= (n.-1432-22T=) | |
16 | g.68808403C>A | CA8129858 | CDH1 | c.388-21C>A (n.388-21C>A) c.155-21C>A n.459-21C>A n.670-21C>A n.383-21C>A c.-348-21C>A (n.-348-21C>A) c.-1228-21C>A (n.-1228-21C>A) c.-1432-21C>A (n.-1432-21C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808403C= | CA2229964660 | CDH1 | c.388-21C= (n.388-21C=) c.155-21C= n.459-21C= n.670-21C= n.383-21C= c.-348-21C= (n.-348-21C=) c.-1228-21C= (n.-1228-21C=) c.-1432-21C= (n.-1432-21C=) | |
16 | g.68808403C>G | CA2633897944 | CDH1 | c.388-21C>G (n.388-21C>G) c.155-21C>G n.459-21C>G n.670-21C>G n.383-21C>G c.-348-21C>G (n.-348-21C>G) c.-1228-21C>G (n.-1228-21C>G) c.-1432-21C>G (n.-1432-21C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808403C>T | CA2576038749 | CDH1 | c.388-21C>T (n.388-21C>T) c.155-21C>T n.459-21C>T n.670-21C>T n.383-21C>T c.-348-21C>T (n.-348-21C>T) c.-1228-21C>T (n.-1228-21C>T) c.-1432-21C>T (n.-1432-21C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808403_68808404del | CA2580091913 | CDH1 | c.388-21_388-20del (n.388-21_388-20del) c.155-21_155-20del n.459-21_459-20del n.670-21_670-20del n.383-21_383-20del c.-348-21_-348-20del (n.-348-21_-348-20del) c.-1228-21_-1228-20del (n.-1228-21_-1228-20del) c.-1432-21_-1432-20del (n.-1432-21_-1432-20del) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.68808404C>A | CA978520986 | CDH1 | c.388-20C>A (n.388-20C>A) c.155-20C>A n.459-20C>A n.670-20C>A n.383-20C>A c.-348-20C>A (n.-348-20C>A) c.-1228-20C>A (n.-1228-20C>A) c.-1432-20C>A (n.-1432-20C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808404C= | CA2229964664 | CDH1 | c.388-20C= (n.388-20C=) c.155-20C= n.459-20C= n.670-20C= n.383-20C= c.-348-20C= (n.-348-20C=) c.-1228-20C= (n.-1228-20C=) c.-1432-20C= (n.-1432-20C=) | |
16 | g.68808404C>G | CA2732663043 | CDH1 | c.388-20C>G (n.388-20C>G) c.155-20C>G n.459-20C>G n.670-20C>G n.383-20C>G c.-348-20C>G (n.-348-20C>G) c.-1228-20C>G (n.-1228-20C>G) c.-1432-20C>G (n.-1432-20C>G) | dbSNP |
16 | g.68808404C>T | CA2633897959 | CDH1 | c.388-20C>T (n.388-20C>T) c.155-20C>T n.459-20C>T n.670-20C>T n.383-20C>T c.-348-20C>T (n.-348-20C>T) c.-1228-20C>T (n.-1228-20C>T) c.-1432-20C>T (n.-1432-20C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808405T>A | CA283296750 | CDH1 | c.388-19T>A (n.388-19T>A) c.155-19T>A n.459-19T>A n.670-19T>A n.383-19T>A c.-348-19T>A (n.-348-19T>A) c.-1228-19T>A (n.-1228-19T>A) c.-1432-19T>A (n.-1432-19T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808405T>C | CA2732592123 | CDH1 | c.388-19T>C (n.388-19T>C) c.155-19T>C n.459-19T>C n.670-19T>C n.383-19T>C c.-348-19T>C (n.-348-19T>C) c.-1228-19T>C (n.-1228-19T>C) c.-1432-19T>C (n.-1432-19T>C) | dbSNP |
16 | g.68808405T= | CA2229964666 | CDH1 | c.388-19T= (n.388-19T=) c.155-19T= n.459-19T= n.670-19T= n.383-19T= c.-348-19T= (n.-348-19T=) c.-1228-19T= (n.-1228-19T=) c.-1432-19T= (n.-1432-19T=) | |
16 | g.68808406C>A | CA2633897974 | CDH1 | c.388-18C>A (n.388-18C>A) c.155-18C>A n.459-18C>A n.670-18C>A n.383-18C>A c.-348-18C>A (n.-348-18C>A) c.-1228-18C>A (n.-1228-18C>A) c.-1432-18C>A (n.-1432-18C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808406C= | CA2229964668 | CDH1 | c.388-18C= (n.388-18C=) c.155-18C= n.459-18C= n.670-18C= n.383-18C= c.-348-18C= (n.-348-18C=) c.-1228-18C= (n.-1228-18C=) c.-1432-18C= (n.-1432-18C=) | |
16 | g.68808406C>G | CA2732634553 | CDH1 | c.388-18C>G (n.388-18C>G) c.155-18C>G n.459-18C>G n.670-18C>G n.383-18C>G c.-348-18C>G (n.-348-18C>G) c.-1228-18C>G (n.-1228-18C>G) c.-1432-18C>G (n.-1432-18C>G) | dbSNP |
16 | g.68808406C>T | CA658798620 | CDH1 | c.388-18C>T (n.388-18C>T) c.155-18C>T n.459-18C>T n.670-18C>T n.383-18C>T c.-348-18C>T (n.-348-18C>T) c.-1228-18C>T (n.-1228-18C>T) c.-1432-18C>T (n.-1432-18C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808407A= | CA2229964670 | CDH1 | c.388-17A= (n.388-17A=) c.155-17A= n.459-17A= n.670-17A= n.383-17A= c.-348-17A= (n.-348-17A=) c.-1228-17A= (n.-1228-17A=) c.-1432-17A= (n.-1432-17A=) | |
16 | g.68808407A>G | CA283296757 | CDH1 | c.388-17A>G (n.388-17A>G) c.155-17A>G n.459-17A>G n.670-17A>G n.383-17A>G c.-348-17A>G (n.-348-17A>G) c.-1228-17A>G (n.-1228-17A>G) c.-1432-17A>G (n.-1432-17A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808407A>T | CA2573152577 | CDH1 | c.388-17A>T (n.388-17A>T) c.155-17A>T n.459-17A>T n.670-17A>T n.383-17A>T c.-348-17A>T (n.-348-17A>T) c.-1228-17A>T (n.-1228-17A>T) c.-1432-17A>T (n.-1432-17A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808407_68808410delinsATCT | CA2229964672 | CDH1 | c.388-17_388-14delinsATCT (n.388-17_388-14delinsATCT) c.155-17_155-14delinsATCT n.459-17_459-14delinsATCT n.670-17_670-14delinsATCT n.383-17_383-14delinsATCT c.-348-17_-348-14delinsATCT (n.-348-17_-348-14delinsATCT) c.-1228-17_-1228-14delinsATCT (n.-1228-17_-1228-14delinsATCT) c.-1432-17_-1432-14delinsATCT (n.-1432-17_-1432-14delinsATCT) | |
16 | g.68808408T>A | CA16607343 | CDH1 | c.388-16T>A (n.388-16T>A) c.155-16T>A n.459-16T>A n.670-16T>A n.383-16T>A c.-348-16T>A (n.-348-16T>A) c.-1228-16T>A (n.-1228-16T>A) c.-1432-16T>A (n.-1432-16T>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808408T>C | CA2576038750 | CDH1 | c.388-16T>C (n.388-16T>C) c.155-16T>C n.459-16T>C n.670-16T>C n.383-16T>C c.-348-16T>C (n.-348-16T>C) c.-1228-16T>C (n.-1228-16T>C) c.-1432-16T>C (n.-1432-16T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.68808408T>G | CA2732603560 | CDH1 | c.388-16T>G (n.388-16T>G) c.155-16T>G n.459-16T>G n.670-16T>G n.383-16T>G c.-348-16T>G (n.-348-16T>G) c.-1228-16T>G (n.-1228-16T>G) c.-1432-16T>G (n.-1432-16T>G) | dbSNP |
16 | g.68808408T= | CA2229964677 | CDH1 | c.388-16T= (n.388-16T=) c.155-16T= n.459-16T= n.670-16T= n.383-16T= c.-348-16T= (n.-348-16T=) c.-1228-16T= (n.-1228-16T=) c.-1432-16T= (n.-1432-16T=) | |
16 | g.68808412_68808414del | CA623136624 | CDH1 | c.388-12_388-10del (n.388-12_388-10del) c.155-12_155-10del n.459-12_459-10del n.670-12_670-10del n.383-12_383-10del c.-348-12_-348-10del (n.-348-12_-348-10del) c.-1228-12_-1228-10del (n.-1228-12_-1228-10del) c.-1432-12_-1432-10del (n.-1432-12_-1432-10del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808409C>G | CA2580091914 | CDH1 | c.388-15C>G (n.388-15C>G) c.155-15C>G n.459-15C>G n.670-15C>G n.383-15C>G c.-348-15C>G (n.-348-15C>G) c.-1228-15C>G (n.-1228-15C>G) c.-1432-15C>G (n.-1432-15C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808409C>T | CA2732918540 | CDH1 | c.388-15C>T (n.388-15C>T) c.155-15C>T n.459-15C>T n.670-15C>T n.383-15C>T c.-348-15C>T (n.-348-15C>T) c.-1228-15C>T (n.-1228-15C>T) c.-1432-15C>T (n.-1432-15C>T) | dbSNP |
16 | g.68808410T>A | CA2732581123 | CDH1 | c.388-14T>A (n.388-14T>A) c.155-14T>A n.459-14T>A n.670-14T>A n.383-14T>A c.-348-14T>A (n.-348-14T>A) c.-1228-14T>A (n.-1228-14T>A) c.-1432-14T>A (n.-1432-14T>A) | dbSNP |
16 | g.68808410T>C | CA2732581124 | CDH1 | c.388-14T>C (n.388-14T>C) c.155-14T>C n.459-14T>C n.670-14T>C n.383-14T>C c.-348-14T>C (n.-348-14T>C) c.-1228-14T>C (n.-1228-14T>C) c.-1432-14T>C (n.-1432-14T>C) | dbSNP |
16 | g.68808410T>G | CA8129859 | CDH1 | c.388-14T>G (n.388-14T>G) c.155-14T>G n.459-14T>G n.670-14T>G n.383-14T>G c.-348-14T>G (n.-348-14T>G) c.-1228-14T>G (n.-1228-14T>G) c.-1432-14T>G (n.-1432-14T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808410T= | CA2229964683 | CDH1 | c.388-14T= (n.388-14T=) c.155-14T= n.459-14T= n.670-14T= n.383-14T= c.-348-14T= (n.-348-14T=) c.-1228-14T= (n.-1228-14T=) c.-1432-14T= (n.-1432-14T=) | |
16 | g.68808411T>C | CA2732918600 | CDH1 | c.388-13T>C (n.388-13T>C) c.155-13T>C n.459-13T>C n.670-13T>C n.383-13T>C c.-348-13T>C (n.-348-13T>C) c.-1228-13T>C (n.-1228-13T>C) c.-1432-13T>C (n.-1432-13T>C) | dbSNP |
16 | g.68808412C= | CA2229964687 | CDH1 | c.388-12C= (n.388-12C=) c.155-12C= n.459-12C= n.670-12C= n.383-12C= c.-348-12C= (n.-348-12C=) c.-1228-12C= (n.-1228-12C=) c.-1432-12C= (n.-1432-12C=) | |
16 | g.68808412C>G | CA2573152578 | CDH1 | c.388-12C>G (n.388-12C>G) c.155-12C>G n.459-12C>G n.670-12C>G n.383-12C>G c.-348-12C>G (n.-348-12C>G) c.-1228-12C>G (n.-1228-12C>G) c.-1432-12C>G (n.-1432-12C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808412C>T | CA913188743 | CDH1 | c.388-12C>T (n.388-12C>T) c.155-12C>T n.459-12C>T n.670-12C>T n.383-12C>T c.-348-12C>T (n.-348-12C>T) c.-1228-12C>T (n.-1228-12C>T) c.-1432-12C>T (n.-1432-12C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808413T>C | CA2732918632 | CDH1 | c.388-11T>C (n.388-11T>C) c.155-11T>C n.459-11T>C n.670-11T>C n.383-11T>C c.-348-11T>C (n.-348-11T>C) c.-1228-11T>C (n.-1228-11T>C) c.-1432-11T>C (n.-1432-11T>C) | dbSNP |
16 | g.68808414T>A | CA2732918640 | CDH1 | c.388-10T>A (n.388-10T>A) c.155-10T>A n.459-10T>A n.670-10T>A n.383-10T>A c.-348-10T>A (n.-348-10T>A) c.-1228-10T>A (n.-1228-10T>A) c.-1432-10T>A (n.-1432-10T>A) | dbSNP |
16 | g.68808414T>C | CA2576038751 | CDH1 | c.388-10T>C (n.388-10T>C) c.155-10T>C n.459-10T>C n.670-10T>C n.383-10T>C c.-348-10T>C (n.-348-10T>C) c.-1228-10T>C (n.-1228-10T>C) c.-1432-10T>C (n.-1432-10T>C) | |
16 | g.68808415T>C | CA2573152579 | CDH1 | c.388-9T>C (n.388-9T>C) c.155-9T>C n.459-9T>C n.670-9T>C n.383-9T>C c.-348-9T>C (n.-348-9T>C) c.-1228-9T>C (n.-1228-9T>C) c.-1432-9T>C (n.-1432-9T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808416C= | CA2229964692 | CDH1 | c.388-8C= (n.388-8C=) c.155-8C= n.459-8C= n.670-8C= n.383-8C= c.-348-8C= (n.-348-8C=) c.-1228-8C= (n.-1228-8C=) c.-1432-8C= (n.-1432-8C=) | |
16 | g.68808416C>G | CA915949297 | CDH1 | c.388-8C>G (n.388-8C>G) c.155-8C>G n.459-8C>G n.670-8C>G n.383-8C>G c.-348-8C>G (n.-348-8C>G) c.-1228-8C>G (n.-1228-8C>G) c.-1432-8C>G (n.-1432-8C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808416C>T | CA349634 | CDH1 | c.388-8C>T (n.388-8C>T) c.155-8C>T n.459-8C>T n.670-8C>T n.383-8C>T c.-348-8C>T (n.-348-8C>T) c.-1228-8C>T (n.-1228-8C>T) c.-1432-8C>T (n.-1432-8C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808417C>A | CA2633898033 | CDH1 | c.388-7C>A (n.388-7C>A) c.155-7C>A n.459-7C>A n.670-7C>A n.383-7C>A c.-348-7C>A (n.-348-7C>A) c.-1228-7C>A (n.-1228-7C>A) c.-1432-7C>A (n.-1432-7C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68808417C= | CA2229964698 | CDH1 | c.388-7C= (n.388-7C=) c.155-7C= n.459-7C= n.670-7C= n.383-7C= c.-348-7C= (n.-348-7C=) c.-1228-7C= (n.-1228-7C=) c.-1432-7C= (n.-1432-7C=) | |
16 | g.68808417C>G | CA8129860 | CDH1 | c.388-7C>G (n.388-7C>G) c.155-7C>G n.459-7C>G n.670-7C>G n.383-7C>G c.-348-7C>G (n.-348-7C>G) c.-1228-7C>G (n.-1228-7C>G) c.-1432-7C>G (n.-1432-7C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808417C>T | CA283296769 | CDH1 | c.388-7C>T (n.388-7C>T) c.155-7C>T n.459-7C>T n.670-7C>T n.383-7C>T c.-348-7C>T (n.-348-7C>T) c.-1228-7C>T (n.-1228-7C>T) c.-1432-7C>T (n.-1432-7C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808418T>C | CA915949298 | CDH1 | c.388-6T>C (n.388-6T>C) c.155-6T>C n.459-6T>C n.670-6T>C n.383-6T>C c.-348-6T>C (n.-348-6T>C) c.-1228-6T>C (n.-1228-6T>C) c.-1432-6T>C (n.-1432-6T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808418T>G | CA8129861 | CDH1 | c.388-6T>G (n.388-6T>G) c.155-6T>G n.459-6T>G n.670-6T>G n.383-6T>G c.-348-6T>G (n.-348-6T>G) c.-1228-6T>G (n.-1228-6T>G) c.-1432-6T>G (n.-1432-6T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808418T= | CA2229964705 | CDH1 | c.388-6T= (n.388-6T=) c.155-6T= n.459-6T= n.670-6T= n.383-6T= c.-348-6T= (n.-348-6T=) c.-1228-6T= (n.-1228-6T=) c.-1432-6T= (n.-1432-6T=) | |
16 | g.68808420T>C | CA8129862 | CDH1 | c.388-4T>C (n.388-4T>C) c.155-4T>C n.459-4T>C n.670-4T>C n.383-4T>C c.-348-4T>C (n.-348-4T>C) c.-1228-4T>C (n.-1228-4T>C) c.-1432-4T>C (n.-1432-4T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808420T>G | CA723200483 | CDH1 | c.388-4T>G (n.388-4T>G) c.155-4T>G n.459-4T>G n.670-4T>G n.383-4T>G c.-348-4T>G (n.-348-4T>G) c.-1228-4T>G (n.-1228-4T>G) c.-1432-4T>G (n.-1432-4T>G) | dbSNP |
16 | g.68808420T= | CA2229964709 | CDH1 | c.388-4T= (n.388-4T=) c.155-4T= n.459-4T= n.670-4T= n.383-4T= c.-348-4T= (n.-348-4T=) c.-1228-4T= (n.-1228-4T=) c.-1432-4T= (n.-1432-4T=) | |
16 | g.68808421T>C | CA283296779 | CDH1 | c.388-3T>C (n.388-3T>C) c.155-3T>C n.459-3T>C n.670-3T>C n.383-3T>C c.-348-3T>C (n.-348-3T>C) c.-1228-3T>C (n.-1228-3T>C) c.-1432-3T>C (n.-1432-3T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808421T= | CA2229964712 | CDH1 | c.388-3T= (n.388-3T=) c.155-3T= n.459-3T= n.670-3T= n.383-3T= c.-348-3T= (n.-348-3T=) c.-1228-3T= (n.-1228-3T=) c.-1432-3T= (n.-1432-3T=) | |
16 | g.68808422A>C | CA396457512 | CDH1 | c.388-2A>C (n.388-2A>C) c.155-2A>C n.459-2A>C n.670-2A>C n.383-2A>C c.-348-2A>C (n.-348-2A>C) c.-1228-2A>C (n.-1228-2A>C) c.-1432-2A>C (n.-1432-2A>C) | |
16 | g.68808422A>G | CA396457514 | CDH1 | c.388-2A>G (n.388-2A>G) c.155-2A>G n.459-2A>G n.670-2A>G n.383-2A>G c.-348-2A>G (n.-348-2A>G) c.-1228-2A>G (n.-1228-2A>G) c.-1432-2A>G (n.-1432-2A>G) | COSMIC |
16 | g.68808422A>T | CA396457513 | CDH1 | c.388-2A>T (n.388-2A>T) c.155-2A>T n.459-2A>T n.670-2A>T n.383-2A>T c.-348-2A>T (n.-348-2A>T) c.-1228-2A>T (n.-1228-2A>T) c.-1432-2A>T (n.-1432-2A>T) | |
16 | g.68808423G>A | CA396457515 | CDH1 | c.388-1G>A (n.388-1G>A) c.155-1G>A n.459-1G>A n.670-1G>A n.383-1G>A c.-348-1G>A (n.-348-1G>A) c.-1228-1G>A (n.-1228-1G>A) c.-1432-1G>A (n.-1432-1G>A) | |
16 | g.68808423G>C | CA396457517 | CDH1 | c.388-1G>C (n.388-1G>C) c.155-1G>C n.459-1G>C n.670-1G>C n.383-1G>C c.-348-1G>C (n.-348-1G>C) c.-1228-1G>C (n.-1228-1G>C) c.-1432-1G>C (n.-1432-1G>C) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68808423G>T | CA396457516 | CDH1 | c.388-1G>T (n.388-1G>T) c.155-1G>T n.459-1G>T n.670-1G>T n.383-1G>T c.-348-1G>T (n.-348-1G>T) c.-1228-1G>T (n.-1228-1G>T) c.-1432-1G>T (n.-1432-1G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808424G>A | CA396457518 | CDH1 | c.388G>A (p.Ala130Thr) c.155G>A n.459G>A n.670G>A n.383G>A c.-348G>A (n.-348G>A) c.-1228G>A (n.-1228G>A) c.-1432G>A (n.-1432G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808424G>C | CA396457520 | CDH1 | c.388G>C (p.Ala130Pro) c.155G>C n.459G>C n.670G>C n.383G>C c.-348G>C (n.-348G>C) c.-1228G>C (n.-1228G>C) c.-1432G>C (n.-1432G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808424G>T | CA396457519 | CDH1 | c.388G>T (p.Ala130Ser) c.155G>T n.459G>T n.670G>T n.383G>T c.-348G>T (n.-348G>T) c.-1228G>T (n.-1228G>T) c.-1432G>T (n.-1432G>T) | dbSNP |
16 | g.68808425C>A | CA396457521 | CDH1 | c.389C>A (p.Ala130Asp) c.156C>A n.460C>A n.671C>A n.384C>A c.-347C>A (n.-347C>A) c.-1227C>A (n.-1227C>A) c.-1431C>A (n.-1431C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808425C= | CA2229964717 | CDH1 | c.389C= (p.Ala130=) c.156C= n.460C= n.671C= n.384C= c.-347C= (n.-347C=) c.-1227C= (n.-1227C=) c.-1431C= (n.-1431C=) | |
16 | g.68808425C>G | CA396457522 | CDH1 | c.389C>G (p.Ala130Gly) c.156C>G n.460C>G n.671C>G n.384C>G c.-347C>G (n.-347C>G) c.-1227C>G (n.-1227C>G) c.-1431C>G (n.-1431C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808425C>T | CA396457523 | CDH1 | c.389C>T (p.Ala130Val) c.156C>T n.460C>T n.671C>T n.384C>T c.-347C>T (n.-347C>T) c.-1227C>T (n.-1227C>T) c.-1431C>T (n.-1431C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808426C>A | CA496152734 | CDH1 | c.390C>A (p.Ala130=) c.157C>A n.461C>A n.672C>A n.385C>A c.-346C>A (n.-346C>A) c.-1226C>A (n.-1226C>A) c.-1430C>A (n.-1430C>A) | dbSNP |
16 | g.68808426C= | CA2229964724 | CDH1 | c.390C= (p.Ala130=) c.157C= n.461C= n.672C= n.385C= c.-346C= (n.-346C=) c.-1226C= (n.-1226C=) c.-1430C= (n.-1430C=) | |
16 | g.68808426C>G | CA496152735 | CDH1 | c.390C>G (p.Ala130=) c.157C>G n.461C>G n.672C>G n.385C>G c.-346C>G (n.-346C>G) c.-1226C>G (n.-1226C>G) c.-1430C>G (n.-1430C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808426C>T | CA496152736 | CDH1 | c.390C>T (p.Ala130=) c.157C>T n.461C>T n.672C>T n.385C>T c.-346C>T (n.-346C>T) c.-1226C>T (n.-1226C>T) c.-1430C>T (n.-1430C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808427T>A | CA396457524 | CDH1 | c.391T>A (p.Ser131Thr) c.158T>A n.462T>A n.673T>A n.386T>A c.-345T>A (n.-345T>A) c.-1225T>A (n.-1225T>A) c.-1429T>A (n.-1429T>A) | dbSNP |
16 | g.68808427T>C | CA396457525 | CDH1 | c.391T>C (p.Ser131Pro) c.158T>C n.462T>C n.673T>C n.386T>C c.-345T>C (n.-345T>C) c.-1225T>C (n.-1225T>C) c.-1429T>C (n.-1429T>C) | dbSNP |
16 | g.68808427T>G | CA396457526 | CDH1 | c.391T>G (p.Ser131Ala) c.158T>G n.462T>G n.673T>G n.386T>G c.-345T>G (n.-345T>G) c.-1225T>G (n.-1225T>G) c.-1429T>G (n.-1429T>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808428C>A | CA396457527 | CDH1 | c.392C>A (p.Ser131Tyr) c.159C>A n.463C>A n.674C>A n.387C>A c.-344C>A (n.-344C>A) c.-1224C>A (n.-1224C>A) c.-1428C>A (n.-1428C>A) | |
16 | g.68808428C= | CA2229964731 | CDH1 | c.392C= (p.Ser131=) c.159C= n.463C= n.674C= n.387C= c.-344C= (n.-344C=) c.-1224C= (n.-1224C=) c.-1428C= (n.-1428C=) | |
16 | g.68808428C>G | CA396457528 | CDH1 | c.392C>G (p.Ser131Cys) c.159C>G n.463C>G n.674C>G n.387C>G c.-344C>G (n.-344C>G) c.-1224C>G (n.-1224C>G) c.-1428C>G (n.-1428C>G) | |
16 | g.68808428C>T | CA283296783 | CDH1 | c.392C>T (p.Ser131Phe) c.159C>T n.463C>T n.674C>T n.387C>T c.-344C>T (n.-344C>T) c.-1224C>T (n.-1224C>T) c.-1428C>T (n.-1428C>T) | dbSNP |
16 | g.68808429C>A | CA496152737 | CDH1 | c.393C>A (p.Ser131=) c.160C>A n.464C>A n.675C>A n.388C>A c.-343C>A (n.-343C>A) c.-1223C>A (n.-1223C>A) c.-1427C>A (n.-1427C>A) | |
16 | g.68808429C= | CA2229964736 | CDH1 | c.393C= (p.Ser131=) c.160C= n.464C= n.675C= n.388C= c.-343C= (n.-343C=) c.-1223C= (n.-1223C=) c.-1427C= (n.-1427C=) | |
16 | g.68808429C>G | CA190445 | CDH1 | c.393C>G (p.Ser131=) c.160C>G n.464C>G n.675C>G n.388C>G c.-343C>G (n.-343C>G) c.-1223C>G (n.-1223C>G) c.-1427C>G (n.-1427C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808429C>T | CA187738 | CDH1 | c.393C>T (p.Ser131=) c.160C>T n.464C>T n.675C>T n.388C>T c.-343C>T (n.-343C>T) c.-1223C>T (n.-1223C>T) c.-1427C>T (n.-1427C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808430G>A | CA168677 | CDH1 | c.394G>A (p.Val132Ile) c.161G>A n.465G>A n.676G>A n.389G>A c.-342G>A (n.-342G>A) c.-1222G>A (n.-1222G>A) c.-1426G>A (n.-1426G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68808430G>C | CA396457529 | CDH1 | c.394G>C (p.Val132Leu) c.161G>C n.465G>C n.676G>C n.389G>C c.-342G>C (n.-342G>C) c.-1222G>C (n.-1222G>C) c.-1426G>C (n.-1426G>C) | dbSNP |
16 | g.68808430G= | CA2229964745 | CDH1 | c.394G= (p.Val132=) c.161G= n.465G= n.676G= n.389G= c.-342G= (n.-342G=) c.-1222G= (n.-1222G=) c.-1426G= (n.-1426G=) | |
16 | g.68808430G>T | CA396457530 | CDH1 | c.394G>T (p.Val132Phe) c.161G>T n.465G>T n.676G>T n.389G>T c.-342G>T (n.-342G>T) c.-1222G>T (n.-1222G>T) c.-1426G>T (n.-1426G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808431T>A | CA396457531 | CDH1 | c.395T>A (p.Val132Asp) c.162T>A n.466T>A n.677T>A n.390T>A c.-341T>A (n.-341T>A) c.-1221T>A (n.-1221T>A) c.-1425T>A (n.-1425T>A) | dbSNP |
16 | g.68808431T>C | CA396457532 | CDH1 | c.395T>C (p.Val132Ala) c.162T>C n.466T>C n.677T>C n.390T>C c.-341T>C (n.-341T>C) c.-1221T>C (n.-1221T>C) c.-1425T>C (n.-1425T>C) | |
16 | g.68808431T>G | CA396457533 | CDH1 | c.395T>G (p.Val132Gly) c.162T>G n.466T>G n.677T>G n.390T>G c.-341T>G (n.-341T>G) c.-1221T>G (n.-1221T>G) c.-1425T>G (n.-1425T>G) | dbSNP |
16 | g.68808432T>A | CA496152739 | CDH1 | c.396T>A (p.Val132=) c.163T>A n.467T>A n.678T>A n.391T>A c.-340T>A (n.-340T>A) c.-1220T>A (n.-1220T>A) c.-1424T>A (n.-1424T>A) | dbSNP |
16 | g.68808432T>C | CA496152740 | CDH1 | c.396T>C (p.Val132=) c.163T>C n.467T>C n.678T>C n.391T>C c.-340T>C (n.-340T>C) c.-1220T>C (n.-1220T>C) c.-1424T>C (n.-1424T>C) | |
16 | g.68808432T>G | CA496152741 | CDH1 | c.396T>G (p.Val132=) c.163T>G n.467T>G n.678T>G n.391T>G c.-340T>G (n.-340T>G) c.-1220T>G (n.-1220T>G) c.-1424T>G (n.-1424T>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808432T= | CA2229964751 | CDH1 | c.396T= (p.Val132=) c.163T= n.467T= n.678T= n.391T= c.-340T= (n.-340T=) c.-1220T= (n.-1220T=) c.-1424T= (n.-1424T=) | |
16 | g.68808433T>A | CA396457534 | CDH1 | c.397T>A (p.Ser133Thr) c.164T>A n.468T>A n.679T>A n.392T>A c.-339T>A (n.-339T>A) c.-1219T>A (n.-1219T>A) c.-1423T>A (n.-1423T>A) | |
16 | g.68808433T>C | CA396457535 | CDH1 | c.397T>C (p.Ser133Pro) c.164T>C n.468T>C n.679T>C n.392T>C c.-339T>C (n.-339T>C) c.-1219T>C (n.-1219T>C) c.-1423T>C (n.-1423T>C) | dbSNP |
16 | g.68808433T>G | CA396457536 | CDH1 | c.397T>G (p.Ser133Ala) c.164T>G n.468T>G n.679T>G n.392T>G c.-339T>G (n.-339T>G) c.-1219T>G (n.-1219T>G) c.-1423T>G (n.-1423T>G) | |
16 | g.68808434C>A | CA396457537 | CDH1 | c.398C>A (p.Ser133Tyr) c.165C>A n.469C>A n.680C>A n.393C>A c.-338C>A (n.-338C>A) c.-1218C>A (n.-1218C>A) c.-1422C>A (n.-1422C>A) | |
16 | g.68808434C>G | CA396457538 | CDH1 | c.398C>G (p.Ser133Cys) c.165C>G n.469C>G n.680C>G n.393C>G c.-338C>G (n.-338C>G) c.-1218C>G (n.-1218C>G) c.-1422C>G (n.-1422C>G) | dbSNP |
16 | g.68808434C>T | CA396457539 | CDH1 | c.398C>T (p.Ser133Phe) c.165C>T n.469C>T n.680C>T n.393C>T c.-338C>T (n.-338C>T) c.-1218C>T (n.-1218C>T) c.-1422C>T (n.-1422C>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68808435T>A | CA283296800 | CDH1 | c.399T>A (p.Ser133=) c.166T>A n.470T>A n.681T>A n.394T>A c.-337T>A (n.-337T>A) c.-1217T>A (n.-1217T>A) c.-1421T>A (n.-1421T>A) | |
16 | g.68808435T>C | CA496152743 | CDH1 | c.399T>C (p.Ser133=) c.166T>C n.470T>C n.681T>C n.394T>C c.-337T>C (n.-337T>C) c.-1217T>C (n.-1217T>C) c.-1421T>C (n.-1421T>C) | ClinVar |
16 | g.68808435T>G | CA496152742 | CDH1 | c.399T>G (p.Ser133=) c.166T>G n.470T>G n.681T>G n.394T>G c.-337T>G (n.-337T>G) c.-1217T>G (n.-1217T>G) c.-1421T>G (n.-1421T>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808436G>A | CA16615367 | CDH1 | c.400G>A (p.Gly134Arg) c.167G>A n.471G>A n.682G>A n.395G>A c.-336G>A (n.-336G>A) c.-1216G>A (n.-1216G>A) c.-1420G>A (n.-1420G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808436G>C | CA396457541 | CDH1 | c.400G>C (p.Gly134Arg) c.167G>C n.471G>C n.682G>C n.395G>C c.-336G>C (n.-336G>C) c.-1216G>C (n.-1216G>C) c.-1420G>C (n.-1420G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808436G= | CA2229964759 | CDH1 | c.400G= (p.Gly134=) c.167G= n.471G= n.682G= n.395G= c.-336G= (n.-336G=) c.-1216G= (n.-1216G=) c.-1420G= (n.-1420G=) | |
16 | g.68808436G>T | CA396457540 | CDH1 | c.400G>T (p.Gly134Ter) c.167G>T n.471G>T n.682G>T n.395G>T c.-336G>T (n.-336G>T) c.-1216G>T (n.-1216G>T) c.-1420G>T (n.-1420G>T) | |
16 | g.68808437del | CA2732919212 | CDH1 | c.401del (p.Gly134GlufsTer?) c.168del n.472del n.683del n.396del c.-335del (n.-335del) c.-1215del (n.-1215del) c.-1419del (n.-1419del) | dbSNP |
16 | g.68808437G>A | CA396457542 | CDH1 | c.401G>A (p.Gly134Glu) c.168G>A n.472G>A n.683G>A n.396G>A c.-335G>A (n.-335G>A) c.-1215G>A (n.-1215G>A) c.-1419G>A (n.-1419G>A) | |
16 | g.68808437G>C | CA396457543 | CDH1 | c.401G>C (p.Gly134Ala) c.168G>C n.472G>C n.683G>C n.396G>C c.-335G>C (n.-335G>C) c.-1215G>C (n.-1215G>C) c.-1419G>C (n.-1419G>C) | |
16 | g.68808437G>T | CA396457544 | CDH1 | c.401G>T (p.Gly134Val) c.168G>T n.472G>T n.683G>T n.396G>T c.-335G>T (n.-335G>T) c.-1215G>T (n.-1215G>T) c.-1419G>T (n.-1419G>T) | |
16 | g.68808438A>C | CA496152744 | CDH1 | c.402A>C (p.Gly134=) c.169A>C n.473A>C n.684A>C n.397A>C c.-334A>C (n.-334A>C) c.-1214A>C (n.-1214A>C) c.-1418A>C (n.-1418A>C) | |
16 | g.68808438A>G | CA496152745 | CDH1 | c.402A>G (p.Gly134=) c.169A>G n.473A>G n.684A>G n.397A>G c.-334A>G (n.-334A>G) c.-1214A>G (n.-1214A>G) c.-1418A>G (n.-1418A>G) | |
16 | g.68808438A>T | CA496152746 | CDH1 | c.402A>T (p.Gly134=) c.169A>T n.473A>T n.684A>T n.397A>T c.-334A>T (n.-334A>T) c.-1214A>T (n.-1214A>T) c.-1418A>T (n.-1418A>T) | dbSNP |
16 | g.68808439A>C | CA396457545 | CDH1 | c.403A>C (p.Ile135Leu) c.170A>C n.474A>C n.685A>C n.398A>C c.-333A>C (n.-333A>C) c.-1213A>C (n.-1213A>C) c.-1417A>C (n.-1417A>C) | dbSNP |
16 | g.68808439A>G | CA396457546 | CDH1 | c.403A>G (p.Ile135Val) c.170A>G n.474A>G n.685A>G n.398A>G c.-333A>G (n.-333A>G) c.-1213A>G (n.-1213A>G) c.-1417A>G (n.-1417A>G) | |
16 | g.68808439A>T | CA396457547 | CDH1 | c.403A>T (p.Ile135Phe) c.170A>T n.474A>T n.685A>T n.398A>T c.-333A>T (n.-333A>T) c.-1213A>T (n.-1213A>T) c.-1417A>T (n.-1417A>T) | dbSNP |
16 | g.68808440T>A | CA396457548 | CDH1 | c.404T>A (p.Ile135Asn) c.171T>A n.475T>A n.686T>A n.399T>A c.-332T>A (n.-332T>A) c.-1212T>A (n.-1212T>A) c.-1416T>A (n.-1416T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808440T>C | CA396457550 | CDH1 | c.404T>C (p.Ile135Thr) c.171T>C n.475T>C n.686T>C n.399T>C c.-332T>C (n.-332T>C) c.-1212T>C (n.-1212T>C) c.-1416T>C (n.-1416T>C) | |
16 | g.68808440T>G | CA396457549 | CDH1 | c.404T>G (p.Ile135Ser) c.171T>G n.475T>G n.686T>G n.399T>G c.-332T>G (n.-332T>G) c.-1212T>G (n.-1212T>G) c.-1416T>G (n.-1416T>G) | |
16 | g.68808440T= | CA2229964769 | CDH1 | c.404T= (p.Ile135=) c.171T= n.475T= n.686T= n.399T= c.-332T= (n.-332T=) c.-1212T= (n.-1212T=) c.-1416T= (n.-1416T=) | |
16 | g.68808441C>A | CA496152747 | CDH1 | c.405C>A (p.Ile135=) c.172C>A n.476C>A n.687C>A n.400C>A c.-331C>A (n.-331C>A) c.-1211C>A (n.-1211C>A) c.-1415C>A (n.-1415C>A) | dbSNP |
16 | g.68808441C= | CA2229964774 | CDH1 | c.405C= (p.Ile135=) c.172C= n.476C= n.687C= n.400C= c.-331C= (n.-331C=) c.-1211C= (n.-1211C=) c.-1415C= (n.-1415C=) | |
16 | g.68808441C>G | CA283296801 | CDH1 | c.405C>G (p.Ile135Met) c.172C>G n.476C>G n.687C>G n.400C>G c.-331C>G (n.-331C>G) c.-1211C>G (n.-1211C>G) c.-1415C>G (n.-1415C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808441C>T | CA496152748 | CDH1 | c.405C>T (p.Ile135=) c.172C>T n.476C>T n.687C>T n.400C>T c.-331C>T (n.-331C>T) c.-1211C>T (n.-1211C>T) c.-1415C>T (n.-1415C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808442C>A | CA8129863 | CDH1 | c.406C>A (p.Gln136Lys) c.173C>A n.477C>A n.688C>A n.401C>A c.-330C>A (n.-330C>A) c.-1210C>A (n.-1210C>A) c.-1414C>A (n.-1414C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808442C= | CA2229964784 | CDH1 | c.406C= (p.Gln136=) c.173C= n.477C= n.688C= n.401C= c.-330C= (n.-330C=) c.-1210C= (n.-1210C=) c.-1414C= (n.-1414C=) | |
16 | g.68808442C>G | CA396457551 | CDH1 | c.406C>G (p.Gln136Glu) c.173C>G n.477C>G n.688C>G n.401C>G c.-330C>G (n.-330C>G) c.-1210C>G (n.-1210C>G) c.-1414C>G (n.-1414C>G) | dbSNP |
16 | g.68808442C>T | CA396457552 | CDH1 | c.406C>T (p.Gln136Ter) c.173C>T n.477C>T n.688C>T n.401C>T c.-330C>T (n.-330C>T) c.-1210C>T (n.-1210C>T) c.-1414C>T (n.-1414C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68808443A= | CA2229964792 | CDH1 | c.407A= (p.Gln136=) c.174A= n.478A= n.689A= n.402A= c.-329A= (n.-329A=) c.-1209A= (n.-1209A=) c.-1413A= (n.-1413A=) | |
16 | g.68808443A>C | CA396457553 | CDH1 | c.407A>C (p.Gln136Pro) c.174A>C n.478A>C n.689A>C n.402A>C c.-329A>C (n.-329A>C) c.-1209A>C (n.-1209A>C) c.-1413A>C (n.-1413A>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808443A>G | CA396457555 | CDH1 | c.407A>G (p.Gln136Arg) c.174A>G n.478A>G n.689A>G n.402A>G c.-329A>G (n.-329A>G) c.-1209A>G (n.-1209A>G) c.-1413A>G (n.-1413A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808443A>T | CA396457554 | CDH1 | c.407A>T (p.Gln136Leu) c.174A>T n.478A>T n.689A>T n.402A>T c.-329A>T (n.-329A>T) c.-1209A>T (n.-1209A>T) c.-1413A>T (n.-1413A>T) | dbSNP |
16 | g.68808444A= | CA2229964801 | CDH1 | c.408A= (p.Gln136=) c.175A= n.479A= n.690A= n.403A= c.-328A= (n.-328A=) c.-1208A= (n.-1208A=) c.-1412A= (n.-1412A=) | |
16 | g.68808444A>C | CA396457556 | CDH1 | c.408A>C (p.Gln136His) c.175A>C n.479A>C n.690A>C n.403A>C c.-328A>C (n.-328A>C) c.-1208A>C (n.-1208A>C) c.-1412A>C (n.-1412A>C) | ClinVar |
16 | g.68808444A>G | CA16614941 | CDH1 | c.408A>G (p.Gln136=) c.175A>G n.479A>G n.690A>G n.403A>G c.-328A>G (n.-328A>G) c.-1208A>G (n.-1208A>G) c.-1412A>G (n.-1412A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808444A>T | CA396457557 | CDH1 | c.408A>T (p.Gln136His) c.175A>T n.479A>T n.690A>T n.403A>T c.-328A>T (n.-328A>T) c.-1208A>T (n.-1208A>T) c.-1412A>T (n.-1412A>T) | dbSNP |
16 | g.68808445G>A | CA396457558 | CDH1 | c.409G>A (p.Ala137Thr) c.176G>A n.480G>A n.691G>A n.404G>A c.-327G>A (n.-327G>A) c.-1207G>A (n.-1207G>A) c.-1411G>A (n.-1411G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808445G>C | CA10580083 | CDH1 | c.409G>C (p.Ala137Pro) c.176G>C n.480G>C n.691G>C n.404G>C c.-327G>C (n.-327G>C) c.-1207G>C (n.-1207G>C) c.-1411G>C (n.-1411G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808445G= | CA2229964809 | CDH1 | c.409G= (p.Ala137=) c.176G= n.480G= n.691G= n.404G= c.-327G= (n.-327G=) c.-1207G= (n.-1207G=) c.-1411G= (n.-1411G=) | |
16 | g.68808445G>T | CA396457559 | CDH1 | c.409G>T (p.Ala137Ser) c.176G>T n.480G>T n.691G>T n.404G>T c.-327G>T (n.-327G>T) c.-1207G>T (n.-1207G>T) c.-1411G>T (n.-1411G>T) | dbSNP |
16 | g.68808445_68808446delinsAG | CA2582342561 | CDH1 | c.409_410delinsAG (p.Ala137Arg) c.176_177delinsAG n.480_481delinsAG n.691_692delinsAG n.404_405delinsAG c.-327_-326delinsAG (n.-327_-326delinsAG) c.-1207_-1206delinsAG (n.-1207_-1206delinsAG) c.-1411_-1410delinsAG (n.-1411_-1410delinsAG) | ClinVar |
16 | g.68808446del | CA645596598 | CDH1 | c.410del (p.Ala137GlufsTer?) c.177del n.481del n.692del n.405del c.-326del (n.-326del) c.-1206del (n.-1206del) c.-1410del (n.-1410del) | ClinVar COSMIC |
16 | g.68808446C>A | CA396457560 | CDH1 | c.410C>A (p.Ala137Glu) c.177C>A n.481C>A n.692C>A n.405C>A c.-326C>A (n.-326C>A) c.-1206C>A (n.-1206C>A) c.-1410C>A (n.-1410C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808446C>G | CA396457561 | CDH1 | c.410C>G (p.Ala137Gly) c.177C>G n.481C>G n.692C>G n.405C>G c.-326C>G (n.-326C>G) c.-1206C>G (n.-1206C>G) c.-1410C>G (n.-1410C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808446C>T | CA396457562 | CDH1 | c.410C>T (p.Ala137Val) c.177C>T n.481C>T n.692C>T n.405C>T c.-326C>T (n.-326C>T) c.-1206C>T (n.-1206C>T) c.-1410C>T (n.-1410C>T) | dbSNP |
16 | g.68808447A>C | CA496392164 | CDH1 | c.411A>C (p.Ala137=) c.178A>C n.482A>C n.693A>C n.406A>C c.-325A>C (n.-325A>C) c.-1205A>C (n.-1205A>C) c.-1409A>C (n.-1409A>C) | |
16 | g.68808447A>G | CA496392165 | CDH1 | c.411A>G (p.Ala137=) c.178A>G n.482A>G n.693A>G n.406A>G c.-325A>G (n.-325A>G) c.-1205A>G (n.-1205A>G) c.-1409A>G (n.-1409A>G) | |
16 | g.68808447A>T | CA496392166 | CDH1 | c.411A>T (p.Ala137=) c.178A>T n.482A>T n.693A>T n.406A>T c.-325A>T (n.-325A>T) c.-1205A>T (n.-1205A>T) c.-1409A>T (n.-1409A>T) | dbSNP |
16 | g.68808448G>A | CA396457563 | CDH1 | c.412G>A (p.Glu138Lys) c.179G>A n.483G>A n.694G>A n.407G>A c.-324G>A (n.-324G>A) c.-1204G>A (n.-1204G>A) c.-1408G>A (n.-1408G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68808448G>C | CA396457564 | CDH1 | c.412G>C (p.Glu138Gln) c.179G>C n.483G>C n.694G>C n.407G>C c.-324G>C (n.-324G>C) c.-1204G>C (n.-1204G>C) c.-1408G>C (n.-1408G>C) | |
16 | g.68808448G= | CA2229964815 | CDH1 | c.412G= (p.Glu138=) c.179G= n.483G= n.694G= n.407G= c.-324G= (n.-324G=) c.-1204G= (n.-1204G=) c.-1408G= (n.-1408G=) | |
16 | g.68808448G>T | CA396457565 | CDH1 | c.412G>T (p.Glu138Ter) c.179G>T n.483G>T n.694G>T n.407G>T c.-324G>T (n.-324G>T) c.-1204G>T (n.-1204G>T) c.-1408G>T (n.-1408G>T) | |
16 | g.68808449A= | CA2229964822 | CDH1 | c.413A= (p.Glu138=) c.180A= n.484A= n.695A= n.408A= c.-323A= (n.-323A=) c.-1203A= (n.-1203A=) c.-1407A= (n.-1407A=) | |
16 | g.68808449A>C | CA396457567 | CDH1 | c.413A>C (p.Glu138Ala) c.180A>C n.484A>C n.695A>C n.408A>C c.-323A>C (n.-323A>C) c.-1203A>C (n.-1203A>C) c.-1407A>C (n.-1407A>C) | |
16 | g.68808449A>G | CA349332 | CDH1 | c.413A>G (p.Glu138Gly) c.180A>G n.484A>G n.695A>G n.408A>G c.-323A>G (n.-323A>G) c.-1203A>G (n.-1203A>G) c.-1407A>G (n.-1407A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808449A>T | CA396457566 | CDH1 | c.413A>T (p.Glu138Val) c.180A>T n.484A>T n.695A>T n.408A>T c.-323A>T (n.-323A>T) c.-1203A>T (n.-1203A>T) c.-1407A>T (n.-1407A>T) | |
16 | g.68808450A= | CA2229964833 | CDH1 | c.414A= (p.Glu138=) c.181A= n.485A= n.696A= n.409A= c.-322A= (n.-322A=) c.-1202A= (n.-1202A=) c.-1406A= (n.-1406A=) | |
16 | g.68808450A>C | CA396457568 | CDH1 | c.414A>C (p.Glu138Asp) c.181A>C n.485A>C n.696A>C n.409A>C c.-322A>C (n.-322A>C) c.-1202A>C (n.-1202A>C) c.-1406A>C (n.-1406A>C) | |
16 | g.68808450A>G | CA496392167 | CDH1 | c.414A>G (p.Glu138=) c.181A>G n.485A>G n.696A>G n.409A>G c.-322A>G (n.-322A>G) c.-1202A>G (n.-1202A>G) c.-1406A>G (n.-1406A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808450A>T | CA396457569 | CDH1 | c.414A>T (p.Glu138Asp) c.181A>T n.485A>T n.696A>T n.409A>T c.-322A>T (n.-322A>T) c.-1202A>T (n.-1202A>T) c.-1406A>T (n.-1406A>T) | dbSNP |
16 | g.68808450_68808451dup | CA2582342562 | CDH1 | c.414_415dup (p.Leu139TyrfsTer?) c.181_182dup n.485_486dup n.696_697dup n.409_410dup c.-322_-321dup (n.-322_-321dup) c.-1202_-1201dup (n.-1202_-1201dup) c.-1406_-1405dup (n.-1406_-1405dup) | ClinVar |
16 | g.68808451T>A | CA396457570 | CDH1 | c.415T>A (p.Leu139Met) c.182T>A n.486T>A n.697T>A n.410T>A c.-321T>A (n.-321T>A) c.-1201T>A (n.-1201T>A) c.-1405T>A (n.-1405T>A) | dbSNP |
16 | g.68808451T>C | CA496392168 | CDH1 | c.415T>C (p.Leu139=) c.182T>C n.486T>C n.697T>C n.410T>C c.-321T>C (n.-321T>C) c.-1201T>C (n.-1201T>C) c.-1405T>C (n.-1405T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808451T>G | CA396457571 | CDH1 | c.415T>G (p.Leu139Val) c.182T>G n.486T>G n.697T>G n.410T>G c.-321T>G (n.-321T>G) c.-1201T>G (n.-1201T>G) c.-1405T>G (n.-1405T>G) | |
16 | g.68808452del | CA2580612833 | CDH1 | c.416del (p.Leu139CysfsTer?) c.183del n.487del n.698del n.411del c.-320del (n.-320del) c.-1200del (n.-1200del) c.-1404del (n.-1404del) | ClinVar |
16 | g.68808452T>A | CA396457572 | CDH1 | c.416T>A (p.Leu139Ter) c.183T>A n.487T>A n.698T>A n.411T>A c.-320T>A (n.-320T>A) c.-1200T>A (n.-1200T>A) c.-1404T>A (n.-1404T>A) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68808452T>C | CA396457573 | CDH1 | c.416T>C (p.Leu139Ser) c.183T>C n.487T>C n.698T>C n.411T>C c.-320T>C (n.-320T>C) c.-1200T>C (n.-1200T>C) c.-1404T>C (n.-1404T>C) | |
16 | g.68808452T>G | CA396457574 | CDH1 | c.416T>G (p.Leu139Trp) c.183T>G n.487T>G n.698T>G n.411T>G c.-320T>G (n.-320T>G) c.-1200T>G (n.-1200T>G) c.-1404T>G (n.-1404T>G) | |
16 | g.68808453G>A | CA16607344 | CDH1 | c.417G>A (p.Leu139=) c.184G>A n.488G>A n.699G>A n.412G>A c.-319G>A (n.-319G>A) c.-1199G>A (n.-1199G>A) c.-1403G>A (n.-1403G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808453G>C | CA396457575 | CDH1 | c.417G>C (p.Leu139Phe) c.184G>C n.488G>C n.699G>C n.412G>C c.-319G>C (n.-319G>C) c.-1199G>C (n.-1199G>C) c.-1403G>C (n.-1403G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808453G= | CA2229964839 | CDH1 | c.417G= (p.Leu139=) c.184G= n.488G= n.699G= n.412G= c.-319G= (n.-319G=) c.-1199G= (n.-1199G=) c.-1403G= (n.-1403G=) | |
16 | g.68808453G>T | CA396457576 | CDH1 | c.417G>T (p.Leu139Phe) c.184G>T n.488G>T n.699G>T n.412G>T c.-319G>T (n.-319G>T) c.-1199G>T (n.-1199G>T) c.-1403G>T (n.-1403G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808454C>A | CA396457577 | CDH1 | c.418C>A (p.Leu140Ile) c.185C>A n.489C>A n.700C>A n.413C>A c.-318C>A (n.-318C>A) c.-1198C>A (n.-1198C>A) c.-1402C>A (n.-1402C>A) | |
16 | g.68808454C= | CA2229964845 | CDH1 | c.418C= (p.Leu140=) c.185C= n.489C= n.700C= n.413C= c.-318C= (n.-318C=) c.-1198C= (n.-1198C=) c.-1402C= (n.-1402C=) | |
16 | g.68808454C>G | CA396457578 | CDH1 | c.418C>G (p.Leu140Val) c.185C>G n.489C>G n.700C>G n.413C>G c.-318C>G (n.-318C>G) c.-1198C>G (n.-1198C>G) c.-1402C>G (n.-1402C>G) | dbSNP |
16 | g.68808454C>T | CA8129864 | CDH1 | c.418C>T (p.Leu140Phe) c.185C>T n.489C>T n.700C>T n.413C>T c.-318C>T (n.-318C>T) c.-1198C>T (n.-1198C>T) c.-1402C>T (n.-1402C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808455_68808456del | CA2582342564 | CDH1 | c.419_420del (p.Leu140HisfsTer27) c.186_187del n.490_491del n.701_702del n.414_415del c.-317_-316del (n.-317_-316del) c.-1197_-1196del (n.-1197_-1196del) c.-1401_-1400del (n.-1401_-1400del) | ClinVar |
16 | g.68808455T>A | CA396457579 | CDH1 | c.419T>A (p.Leu140His) c.186T>A n.490T>A n.701T>A n.414T>A c.-317T>A (n.-317T>A) c.-1197T>A (n.-1197T>A) c.-1401T>A (n.-1401T>A) | dbSNP |
16 | g.68808455T>C | CA396457580 | CDH1 | c.419T>C (p.Leu140Pro) c.186T>C n.490T>C n.701T>C n.414T>C c.-317T>C (n.-317T>C) c.-1197T>C (n.-1197T>C) c.-1401T>C (n.-1401T>C) | dbSNP |
16 | g.68808455T>G | CA396457581 | CDH1 | c.419T>G (p.Leu140Arg) c.186T>G n.490T>G n.701T>G n.414T>G c.-317T>G (n.-317T>G) c.-1197T>G (n.-1197T>G) c.-1401T>G (n.-1401T>G) | |
16 | g.68808456C>A | CA496392169 | CDH1 | c.420C>A (p.Leu140=) c.187C>A n.491C>A n.702C>A n.415C>A c.-316C>A (n.-316C>A) c.-1196C>A (n.-1196C>A) c.-1400C>A (n.-1400C>A) | ClinVar |
16 | g.68808456C= | CA2229964850 | CDH1 | c.420C= (p.Leu140=) c.187C= n.491C= n.702C= n.415C= c.-316C= (n.-316C=) c.-1196C= (n.-1196C=) c.-1400C= (n.-1400C=) | |
16 | g.68808456C>G | CA188778 | CDH1 | c.420C>G (p.Leu140=) c.187C>G n.491C>G n.702C>G n.415C>G c.-316C>G (n.-316C>G) c.-1196C>G (n.-1196C>G) c.-1400C>G (n.-1400C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808456C>T | CA496392170 | CDH1 | c.420C>T (p.Leu140=) c.187C>T n.491C>T n.702C>T n.415C>T c.-316C>T (n.-316C>T) c.-1196C>T (n.-1196C>T) c.-1400C>T (n.-1400C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808457A>C | CA396457582 | CDH1 | c.421A>C (p.Thr141Pro) c.188A>C n.492A>C n.703A>C n.416A>C c.-315A>C (n.-315A>C) c.-1195A>C (n.-1195A>C) c.-1399A>C (n.-1399A>C) | ClinVar |
16 | g.68808457A>G | CA396457583 | CDH1 | c.421A>G (p.Thr141Ala) c.188A>G n.492A>G n.703A>G n.416A>G c.-315A>G (n.-315A>G) c.-1195A>G (n.-1195A>G) c.-1399A>G (n.-1399A>G) | dbSNP |
16 | g.68808457A>T | CA396457584 | CDH1 | c.421A>T (p.Thr141Ser) c.188A>T n.492A>T n.703A>T n.416A>T c.-315A>T (n.-315A>T) c.-1195A>T (n.-1195A>T) c.-1399A>T (n.-1399A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808458C>A | CA396457585 | CDH1 | c.422C>A (p.Thr141Lys) c.189C>A n.493C>A n.704C>A n.417C>A c.-314C>A (n.-314C>A) c.-1194C>A (n.-1194C>A) c.-1398C>A (n.-1398C>A) | dbSNP |
16 | g.68808458C>G | CA396457586 | CDH1 | c.422C>G (p.Thr141Arg) c.189C>G n.493C>G n.704C>G n.417C>G c.-314C>G (n.-314C>G) c.-1194C>G (n.-1194C>G) c.-1398C>G (n.-1398C>G) | dbSNP |
16 | g.68808458C>T | CA396457587 | CDH1 | c.422C>T (p.Thr141Ile) c.189C>T n.493C>T n.704C>T n.417C>T c.-314C>T (n.-314C>T) c.-1194C>T (n.-1194C>T) c.-1398C>T (n.-1398C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808459A= | CA2229964854 | CDH1 | c.423A= (p.Thr141=) c.190A= n.494A= n.705A= n.418A= c.-313A= (n.-313A=) c.-1193A= (n.-1193A=) c.-1397A= (n.-1397A=) | |
16 | g.68808459A>C | CA496392171 | CDH1 | c.423A>C (p.Thr141=) c.190A>C n.494A>C n.705A>C n.418A>C c.-313A>C (n.-313A>C) c.-1193A>C (n.-1193A>C) c.-1397A>C (n.-1397A>C) | |
16 | g.68808459A>G | CA496392172 | CDH1 | c.423A>G (p.Thr141=) c.190A>G n.494A>G n.705A>G n.418A>G c.-313A>G (n.-313A>G) c.-1193A>G (n.-1193A>G) c.-1397A>G (n.-1397A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808459A>T | CA496392173 | CDH1 | c.423A>T (p.Thr141=) c.190A>T n.494A>T n.705A>T n.418A>T c.-313A>T (n.-313A>T) c.-1193A>T (n.-1193A>T) c.-1397A>T (n.-1397A>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68808459_68808460dup | CA2580091917 | CDH1 | c.423_424dup (p.Phe142TyrfsTer?) c.190_191dup n.494_495dup n.705_706dup n.418_419dup c.-313_-312dup (n.-313_-312dup) c.-1193_-1192dup (n.-1193_-1192dup) c.-1397_-1396dup (n.-1397_-1396dup) | ClinVar |
16 | g.68808460T>A | CA396457588 | CDH1 | c.424T>A (p.Phe142Ile) c.191T>A n.495T>A n.706T>A n.419T>A c.-312T>A (n.-312T>A) c.-1192T>A (n.-1192T>A) c.-1396T>A (n.-1396T>A) | dbSNP |
16 | g.68808460T>C | CA396457589 | CDH1 | c.424T>C (p.Phe142Leu) c.191T>C n.495T>C n.706T>C n.419T>C c.-312T>C (n.-312T>C) c.-1192T>C (n.-1192T>C) c.-1396T>C (n.-1396T>C) | |
16 | g.68808460T>G | CA396457590 | CDH1 | c.424T>G (p.Phe142Val) c.191T>G n.495T>G n.706T>G n.419T>G c.-312T>G (n.-312T>G) c.-1192T>G (n.-1192T>G) c.-1396T>G (n.-1396T>G) | |
16 | g.68808461T>A | CA396457591 | CDH1 | c.425T>A (p.Phe142Tyr) c.192T>A n.496T>A n.707T>A n.420T>A c.-311T>A (n.-311T>A) c.-1191T>A (n.-1191T>A) c.-1395T>A (n.-1395T>A) | |
16 | g.68808461T>C | CA396457592 | CDH1 | c.425T>C (p.Phe142Ser) c.192T>C n.496T>C n.707T>C n.420T>C c.-311T>C (n.-311T>C) c.-1191T>C (n.-1191T>C) c.-1395T>C (n.-1395T>C) | |
16 | g.68808461T>G | CA396457593 | CDH1 | c.425T>G (p.Phe142Cys) c.192T>G n.496T>G n.707T>G n.420T>G c.-311T>G (n.-311T>G) c.-1191T>G (n.-1191T>G) c.-1395T>G (n.-1395T>G) | |
16 | g.68808462T>A | CA396457595 | CDH1 | c.426T>A (p.Phe142Leu) c.193T>A n.497T>A n.708T>A n.421T>A c.-310T>A (n.-310T>A) c.-1190T>A (n.-1190T>A) c.-1394T>A (n.-1394T>A) | |
16 | g.68808462T>C | CA496392174 | CDH1 | c.426T>C (p.Phe142=) c.193T>C n.497T>C n.708T>C n.421T>C c.-310T>C (n.-310T>C) c.-1190T>C (n.-1190T>C) c.-1394T>C (n.-1394T>C) | |
16 | g.68808462T>G | CA396457594 | CDH1 | c.426T>G (p.Phe142Leu) c.193T>G n.497T>G n.708T>G n.421T>G c.-310T>G (n.-310T>G) c.-1190T>G (n.-1190T>G) c.-1394T>G (n.-1394T>G) | |
16 | g.68808463C>A | CA396457596 | CDH1 | c.427C>A (p.Pro143Thr) c.194C>A n.498C>A n.709C>A n.422C>A c.-309C>A (n.-309C>A) c.-1189C>A (n.-1189C>A) c.-1393C>A (n.-1393C>A) | |
16 | g.68808463C= | CA2229964858 | CDH1 | c.427C= (p.Pro143=) c.194C= n.498C= n.709C= n.422C= c.-309C= (n.-309C=) c.-1189C= (n.-1189C=) c.-1393C= (n.-1393C=) | |
16 | g.68808463C>G | CA396457597 | CDH1 | c.427C>G (p.Pro143Ala) c.194C>G n.498C>G n.709C>G n.422C>G c.-309C>G (n.-309C>G) c.-1189C>G (n.-1189C>G) c.-1393C>G (n.-1393C>G) | |
16 | g.68808463C>T | CA10577536 | CDH1 | c.427C>T (p.Pro143Ser) c.194C>T n.498C>T n.709C>T n.422C>T c.-309C>T (n.-309C>T) c.-1189C>T (n.-1189C>T) c.-1393C>T (n.-1393C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68808464C>A | CA8129865 | CDH1 | c.428C>A (p.Pro143His) c.195C>A n.499C>A n.710C>A n.423C>A c.-308C>A (n.-308C>A) c.-1188C>A (n.-1188C>A) c.-1392C>A (n.-1392C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808464C= | CA2229964865 | CDH1 | c.428C= (p.Pro143=) c.195C= n.499C= n.710C= n.423C= c.-308C= (n.-308C=) c.-1188C= (n.-1188C=) c.-1392C= (n.-1392C=) | |
16 | g.68808464C>G | CA396457598 | CDH1 | c.428C>G (p.Pro143Arg) c.195C>G n.499C>G n.710C>G n.423C>G c.-308C>G (n.-308C>G) c.-1188C>G (n.-1188C>G) c.-1392C>G (n.-1392C>G) | ClinVar |
16 | g.68808464C>T | CA396457599 | CDH1 | c.428C>T (p.Pro143Leu) c.195C>T n.499C>T n.710C>T n.423C>T c.-308C>T (n.-308C>T) c.-1188C>T (n.-1188C>T) c.-1392C>T (n.-1392C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808465C>A | CA496392177 | CDH1 | c.429C>A (p.Pro143=) c.196C>A n.500C>A n.711C>A n.424C>A c.-307C>A (n.-307C>A) c.-1187C>A (n.-1187C>A) c.-1391C>A (n.-1391C>A) | dbSNP |
16 | g.68808465C>G | CA496392176 | CDH1 | c.429C>G (p.Pro143=) c.196C>G n.500C>G n.711C>G n.424C>G c.-307C>G (n.-307C>G) c.-1187C>G (n.-1187C>G) c.-1391C>G (n.-1391C>G) | dbSNP |
16 | g.68808465C>T | CA496392175 | CDH1 | c.429C>T (p.Pro143=) c.196C>T n.500C>T n.711C>T n.424C>T c.-307C>T (n.-307C>T) c.-1187C>T (n.-1187C>T) c.-1391C>T (n.-1391C>T) | dbSNP |
16 | g.68808466A= | CA2229964871 | CDH1 | c.430A= (p.Asn144=) c.197A= n.501A= n.712A= n.425A= c.-306A= (n.-306A=) c.-1186A= (n.-1186A=) c.-1390A= (n.-1390A=) | |
16 | g.68808466A>C | CA396457602 | CDH1 | c.430A>C (p.Asn144His) c.197A>C n.501A>C n.712A>C n.425A>C c.-306A>C (n.-306A>C) c.-1186A>C (n.-1186A>C) c.-1390A>C (n.-1390A>C) | |
16 | g.68808466A>G | CA396457600 | CDH1 | c.430A>G (p.Asn144Asp) c.197A>G n.501A>G n.712A>G n.425A>G c.-306A>G (n.-306A>G) c.-1186A>G (n.-1186A>G) c.-1390A>G (n.-1390A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808466A>T | CA396457601 | CDH1 | c.430A>T (p.Asn144Tyr) c.197A>T n.501A>T n.712A>T n.425A>T c.-306A>T (n.-306A>T) c.-1186A>T (n.-1186A>T) c.-1390A>T (n.-1390A>T) | dbSNP |
16 | g.68808467del | CA645596599 | CDH1 | c.431del (p.Asn144ThrfsTer?) c.198del n.502del n.713del n.426del c.-305del (n.-305del) c.-1185del (n.-1185del) c.-1389del (n.-1389del) | ClinVar COSMIC |
16 | g.68808467A= | CA2229964878 | CDH1 | c.431A= (p.Asn144=) c.198A= n.502A= n.713A= n.426A= c.-305A= (n.-305A=) c.-1185A= (n.-1185A=) c.-1389A= (n.-1389A=) | |
16 | g.68808467A>C | CA396457603 | CDH1 | c.431A>C (p.Asn144Thr) c.198A>C n.502A>C n.713A>C n.426A>C c.-305A>C (n.-305A>C) c.-1185A>C (n.-1185A>C) c.-1389A>C (n.-1389A>C) | dbSNP |
16 | g.68808467A>G | CA396457604 | CDH1 | c.431A>G (p.Asn144Ser) c.198A>G n.502A>G n.713A>G n.426A>G c.-305A>G (n.-305A>G) c.-1185A>G (n.-1185A>G) c.-1389A>G (n.-1389A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808467A>T | CA396457605 | CDH1 | c.431A>T (p.Asn144Ile) c.198A>T n.502A>T n.713A>T n.426A>T c.-305A>T (n.-305A>T) c.-1185A>T (n.-1185A>T) c.-1389A>T (n.-1389A>T) | dbSNP |
16 | g.68808468C>A | CA396457606 | CDH1 | c.432C>A (p.Asn144Lys) c.199C>A n.503C>A n.714C>A n.427C>A c.-304C>A (n.-304C>A) c.-1184C>A (n.-1184C>A) c.-1388C>A (n.-1388C>A) | |
16 | g.68808468C= | CA2229964882 | CDH1 | c.432C= (p.Asn144=) c.199C= n.503C= n.714C= n.427C= c.-304C= (n.-304C=) c.-1184C= (n.-1184C=) c.-1388C= (n.-1388C=) | |
16 | g.68808468C>G | CA396457607 | CDH1 | c.432C>G (p.Asn144Lys) c.199C>G n.503C>G n.714C>G n.427C>G c.-304C>G (n.-304C>G) c.-1184C>G (n.-1184C>G) c.-1388C>G (n.-1388C>G) | dbSNP |
16 | g.68808468C>T | CA496392178 | CDH1 | c.432C>T (p.Asn144=) c.199C>T n.503C>T n.714C>T n.427C>T c.-304C>T (n.-304C>T) c.-1184C>T (n.-1184C>T) c.-1388C>T (n.-1388C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808469T>A | CA396457608 | CDH1 | c.433T>A (p.Ser145Thr) c.200T>A n.504T>A n.715T>A n.428T>A c.-303T>A (n.-303T>A) c.-1183T>A (n.-1183T>A) c.-1387T>A (n.-1387T>A) | dbSNP |
16 | g.68808469T>C | CA396457610 | CDH1 | c.433T>C (p.Ser145Pro) c.200T>C n.504T>C n.715T>C n.428T>C c.-303T>C (n.-303T>C) c.-1183T>C (n.-1183T>C) c.-1387T>C (n.-1387T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.68808469T>G | CA396457609 | CDH1 | c.433T>G (p.Ser145Ala) c.200T>G n.504T>G n.715T>G n.428T>G c.-303T>G (n.-303T>G) c.-1183T>G (n.-1183T>G) c.-1387T>G (n.-1387T>G) | |
16 | g.68808470C>A | CA396457611 | CDH1 | c.434C>A (p.Ser145Tyr) c.201C>A n.505C>A n.716C>A n.429C>A c.-302C>A (n.-302C>A) c.-1182C>A (n.-1182C>A) c.-1386C>A (n.-1386C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808470C= | CA2229964887 | CDH1 | c.434C= (p.Ser145=) c.201C= n.505C= n.716C= n.429C= c.-302C= (n.-302C=) c.-1182C= (n.-1182C=) c.-1386C= (n.-1386C=) | |
16 | g.68808470C>G | CA396457612 | CDH1 | c.434C>G (p.Ser145Cys) c.201C>G n.505C>G n.716C>G n.429C>G c.-302C>G (n.-302C>G) c.-1182C>G (n.-1182C>G) c.-1386C>G (n.-1386C>G) | dbSNP |
16 | g.68808470C>T | CA396457613 | CDH1 | c.434C>T (p.Ser145Phe) c.201C>T n.505C>T n.716C>T n.429C>T c.-302C>T (n.-302C>T) c.-1182C>T (n.-1182C>T) c.-1386C>T (n.-1386C>T) | dbSNP |
16 | g.68808470_68808472delinsCCT | CA2229964886 | CDH1 | c.434_436delinsCCT (p.Ser145=) c.201_203delinsCCT n.505_507delinsCCT n.716_718delinsCCT n.429_431delinsCCT c.-302_-300delinsCCT (n.-302_-300delinsCCT) c.-1182_-1180delinsCCT (n.-1182_-1180delinsCCT) c.-1386_-1384delinsCCT (n.-1386_-1384delinsCCT) | |
16 | g.68808471C>A | CA496392179 | CDH1 | c.435C>A (p.Ser145=) c.202C>A n.506C>A n.717C>A n.430C>A c.-301C>A (n.-301C>A) c.-1181C>A (n.-1181C>A) c.-1385C>A (n.-1385C>A) | ClinVar |
16 | g.68808471C= | CA2229964894 | CDH1 | c.435C= (p.Ser145=) c.202C= n.506C= n.717C= n.430C= c.-301C= (n.-301C=) c.-1181C= (n.-1181C=) c.-1385C= (n.-1385C=) | |
16 | g.68808471C>G | CA496392180 | CDH1 | c.435C>G (p.Ser145=) c.202C>G n.506C>G n.717C>G n.430C>G c.-301C>G (n.-301C>G) c.-1181C>G (n.-1181C>G) c.-1385C>G (n.-1385C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808471C>T | CA16615217 | CDH1 | c.435C>T (p.Ser145=) c.202C>T n.506C>T n.717C>T n.430C>T c.-301C>T (n.-301C>T) c.-1181C>T (n.-1181C>T) c.-1385C>T (n.-1385C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808474_68808475del | CA658683944 | CDH1 | c.438_439del (p.Pro147TrpfsTer20) c.205_206del n.509_510del n.720_721del n.433_434del c.-298_-297del (n.-298_-297del) c.-1178_-1177del (n.-1178_-1177del) c.-1382_-1381del (n.-1382_-1381del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808472T>A | CA396457614 | CDH1 | c.436T>A (p.Ser146Thr) c.203T>A n.507T>A n.718T>A n.431T>A c.-300T>A (n.-300T>A) c.-1180T>A (n.-1180T>A) c.-1384T>A (n.-1384T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68808472T>C | CA396457615 | CDH1 | c.436T>C (p.Ser146Pro) c.203T>C n.507T>C n.718T>C n.431T>C c.-300T>C (n.-300T>C) c.-1180T>C (n.-1180T>C) c.-1384T>C (n.-1384T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808472T>G | CA396457616 | CDH1 | c.436T>G (p.Ser146Ala) c.203T>G n.507T>G n.718T>G n.431T>G c.-300T>G (n.-300T>G) c.-1180T>G (n.-1180T>G) c.-1384T>G (n.-1384T>G) | |
16 | g.68808472T= | CA2229964899 | CDH1 | c.436T= (p.Ser146=) c.203T= n.507T= n.718T= n.431T= c.-300T= (n.-300T=) c.-1180T= (n.-1180T=) c.-1384T= (n.-1384T=) | |
16 | g.68808473C>A | CA396457617 | CDH1 | c.437C>A (p.Ser146Tyr) c.204C>A n.508C>A n.719C>A n.432C>A c.-299C>A (n.-299C>A) c.-1179C>A (n.-1179C>A) c.-1383C>A (n.-1383C>A) | |
16 | g.68808473C= | CA2229964903 | CDH1 | c.437C= (p.Ser146=) c.204C= n.508C= n.719C= n.432C= c.-299C= (n.-299C=) c.-1179C= (n.-1179C=) c.-1383C= (n.-1383C=) | |
16 | g.68808473C>G | CA8129866 | CDH1 | c.437C>G (p.Ser146Cys) c.204C>G n.508C>G n.719C>G n.432C>G c.-299C>G (n.-299C>G) c.-1179C>G (n.-1179C>G) c.-1383C>G (n.-1383C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808473C>T | CA396457618 | CDH1 | c.437C>T (p.Ser146Phe) c.204C>T n.508C>T n.719C>T n.432C>T c.-299C>T (n.-299C>T) c.-1179C>T (n.-1179C>T) c.-1383C>T (n.-1383C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808474T>A | CA496392181 | CDH1 | c.438T>A (p.Ser146=) c.205T>A n.509T>A n.720T>A n.433T>A c.-298T>A (n.-298T>A) c.-1178T>A (n.-1178T>A) c.-1382T>A (n.-1382T>A) | |
16 | g.68808474T>C | CA496392182 | CDH1 | c.438T>C (p.Ser146=) c.205T>C n.509T>C n.720T>C n.433T>C c.-298T>C (n.-298T>C) c.-1178T>C (n.-1178T>C) c.-1382T>C (n.-1382T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808474T>G | CA496392183 | CDH1 | c.438T>G (p.Ser146=) c.205T>G n.509T>G n.720T>G n.433T>G c.-298T>G (n.-298T>G) c.-1178T>G (n.-1178T>G) c.-1382T>G (n.-1382T>G) | |
16 | g.68808475C>A | CA396457619 | CDH1 | c.439C>A (p.Pro147Thr) c.206C>A n.510C>A n.721C>A n.434C>A c.-297C>A (n.-297C>A) c.-1177C>A (n.-1177C>A) c.-1381C>A (n.-1381C>A) | dbSNP |
16 | g.68808475C= | CA2229964908 | CDH1 | c.439C= (p.Pro147=) c.206C= n.510C= n.721C= n.434C= c.-297C= (n.-297C=) c.-1177C= (n.-1177C=) c.-1381C= (n.-1381C=) | |
16 | g.68808475C>G | CA396457620 | CDH1 | c.439C>G (p.Pro147Ala) c.206C>G n.510C>G n.721C>G n.434C>G c.-297C>G (n.-297C>G) c.-1177C>G (n.-1177C>G) c.-1381C>G (n.-1381C>G) | dbSNP |
16 | g.68808475C>T | CA396457621 | CDH1 | c.439C>T (p.Pro147Ser) c.206C>T n.510C>T n.721C>T n.434C>T c.-297C>T (n.-297C>T) c.-1177C>T (n.-1177C>T) c.-1381C>T (n.-1381C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808476C>A | CA396457623 | CDH1 | c.440C>A (p.Pro147His) c.207C>A n.511C>A n.722C>A n.435C>A c.-296C>A (n.-296C>A) c.-1176C>A (n.-1176C>A) c.-1380C>A (n.-1380C>A) | |
16 | g.68808476C= | CA2229964915 | CDH1 | c.440C= (p.Pro147=) c.207C= n.511C= n.722C= n.435C= c.-296C= (n.-296C=) c.-1176C= (n.-1176C=) c.-1380C= (n.-1380C=) | |
16 | g.68808476C>G | CA168771 | CDH1 | c.440C>G (p.Pro147Arg) c.207C>G n.511C>G n.722C>G n.435C>G c.-296C>G (n.-296C>G) c.-1176C>G (n.-1176C>G) c.-1380C>G (n.-1380C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808476C>T | CA396457622 | CDH1 | c.440C>T (p.Pro147Leu) c.207C>T n.511C>T n.722C>T n.435C>T c.-296C>T (n.-296C>T) c.-1176C>T (n.-1176C>T) c.-1380C>T (n.-1380C>T) | |
16 | g.68808477T>A | CA496392186 | CDH1 | c.441T>A (p.Pro147=) c.208T>A n.512T>A n.723T>A n.436T>A c.-295T>A (n.-295T>A) c.-1175T>A (n.-1175T>A) c.-1379T>A (n.-1379T>A) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.68808477T>C | CA496392184 | CDH1 | c.441T>C (p.Pro147=) c.208T>C n.512T>C n.723T>C n.436T>C c.-295T>C (n.-295T>C) c.-1175T>C (n.-1175T>C) c.-1379T>C (n.-1379T>C) | |
16 | g.68808477T>G | CA496392185 | CDH1 | c.441T>G (p.Pro147=) c.208T>G n.512T>G n.723T>G n.436T>G c.-295T>G (n.-295T>G) c.-1175T>G (n.-1175T>G) c.-1379T>G (n.-1379T>G) | |
16 | g.68808478G>A | CA396457625 | CDH1 | c.442G>A (p.Gly148Ser) c.209G>A n.513G>A n.724G>A n.437G>A c.-294G>A (n.-294G>A) c.-1174G>A (n.-1174G>A) c.-1378G>A (n.-1378G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808478G>C | CA396457624 | CDH1 | c.442G>C (p.Gly148Arg) c.209G>C n.513G>C n.724G>C n.437G>C c.-294G>C (n.-294G>C) c.-1174G>C (n.-1174G>C) c.-1378G>C (n.-1378G>C) | dbSNP |
16 | g.68808478G= | CA2229964921 | CDH1 | c.442G= (p.Gly148=) c.209G= n.513G= n.724G= n.437G= c.-294G= (n.-294G=) c.-1174G= (n.-1174G=) c.-1378G= (n.-1378G=) | |
16 | g.68808478G>T | CA396457626 | CDH1 | c.442G>T (p.Gly148Cys) c.209G>T n.513G>T n.724G>T n.437G>T c.-294G>T (n.-294G>T) c.-1174G>T (n.-1174G>T) c.-1378G>T (n.-1378G>T) | dbSNP |
16 | g.68808479G>A | CA396457627 | CDH1 | c.443G>A (p.Gly148Asp) c.210G>A n.514G>A n.725G>A n.438G>A c.-293G>A (n.-293G>A) c.-1173G>A (n.-1173G>A) c.-1377G>A (n.-1377G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808479G>C | CA396457628 | CDH1 | c.443G>C (p.Gly148Ala) c.210G>C n.514G>C n.725G>C n.438G>C c.-293G>C (n.-293G>C) c.-1173G>C (n.-1173G>C) c.-1377G>C (n.-1377G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808479G= | CA2229964925 | CDH1 | c.443G= (p.Gly148=) c.210G= n.514G= n.725G= n.438G= c.-293G= (n.-293G=) c.-1173G= (n.-1173G=) c.-1377G= (n.-1377G=) | |
16 | g.68808479G>T | CA396457629 | CDH1 | c.443G>T (p.Gly148Val) c.210G>T n.514G>T n.725G>T n.438G>T c.-293G>T (n.-293G>T) c.-1173G>T (n.-1173G>T) c.-1377G>T (n.-1377G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808480C>A | CA496392187 | CDH1 | c.444C>A (p.Gly148=) c.211C>A n.515C>A n.726C>A n.439C>A c.-292C>A (n.-292C>A) c.-1172C>A (n.-1172C>A) c.-1376C>A (n.-1376C>A) | dbSNP |
16 | g.68808480C= | CA2229964930 | CDH1 | c.444C= (p.Gly148=) c.211C= n.515C= n.726C= n.439C= c.-292C= (n.-292C=) c.-1172C= (n.-1172C=) c.-1376C= (n.-1376C=) | |
16 | g.68808480C>G | CA496392188 | CDH1 | c.444C>G (p.Gly148=) c.211C>G n.515C>G n.726C>G n.439C>G c.-292C>G (n.-292C>G) c.-1172C>G (n.-1172C>G) c.-1376C>G (n.-1376C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808480C>T | CA496392189 | CDH1 | c.444C>T (p.Gly148=) c.211C>T n.515C>T n.726C>T n.439C>T c.-292C>T (n.-292C>T) c.-1172C>T (n.-1172C>T) c.-1376C>T (n.-1376C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808481C>A | CA10580084 | CDH1 | c.445C>A (p.Leu149Ile) c.212C>A n.516C>A n.727C>A n.440C>A c.-291C>A (n.-291C>A) c.-1171C>A (n.-1171C>A) c.-1375C>A (n.-1375C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808481C= | CA2229964935 | CDH1 | c.445C= (p.Leu149=) c.212C= n.516C= n.727C= n.440C= c.-291C= (n.-291C=) c.-1171C= (n.-1171C=) c.-1375C= (n.-1375C=) | |
16 | g.68808481C>G | CA396457630 | CDH1 | c.445C>G (p.Leu149Val) c.212C>G n.516C>G n.727C>G n.440C>G c.-291C>G (n.-291C>G) c.-1171C>G (n.-1171C>G) c.-1375C>G (n.-1375C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68808481C>T | CA396457631 | CDH1 | c.445C>T (p.Leu149Phe) c.212C>T n.516C>T n.727C>T n.440C>T c.-291C>T (n.-291C>T) c.-1171C>T (n.-1171C>T) c.-1375C>T (n.-1375C>T) | dbSNP |
16 | g.68808482T>A | CA396457632 | CDH1 | c.446T>A (p.Leu149His) c.213T>A n.517T>A n.728T>A n.441T>A c.-290T>A (n.-290T>A) c.-1170T>A (n.-1170T>A) c.-1374T>A (n.-1374T>A) | |
16 | g.68808482T>C | CA195868 | CDH1 | c.446T>C (p.Leu149Pro) c.213T>C n.517T>C n.728T>C n.441T>C c.-290T>C (n.-290T>C) c.-1170T>C (n.-1170T>C) c.-1374T>C (n.-1374T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808482T>G | CA396457633 | CDH1 | c.446T>G (p.Leu149Arg) c.213T>G n.517T>G n.728T>G n.441T>G c.-290T>G (n.-290T>G) c.-1170T>G (n.-1170T>G) c.-1374T>G (n.-1374T>G) | |
16 | g.68808482T= | CA2229964939 | CDH1 | c.446T= (p.Leu149=) c.213T= n.517T= n.728T= n.441T= c.-290T= (n.-290T=) c.-1170T= (n.-1170T=) c.-1374T= (n.-1374T=) | |
16 | g.68808482_68808489delinsTCAGAAGA | CA2229964941 | CDH1 | c.446_453delinsTCAGAAGA (p.Leu149=) c.213_220delinsTCAGAAGA n.517_524delinsTCAGAAGA n.728_735delinsTCAGAAGA n.441_448delinsTCAGAAGA c.-290_-283delinsTCAGAAGA (n.-290_-283delinsTCAGAAGA) c.-1170_-1163delinsTCAGAAGA (n.-1170_-1163delinsTCAGAAGA) c.-1374_-1367delinsTCAGAAGA (n.-1374_-1367delinsTCAGAAGA) | |
16 | g.68808483C>A | CA496392192 | CDH1 | c.447C>A (p.Leu149=) c.214C>A n.518C>A n.729C>A n.442C>A c.-289C>A (n.-289C>A) c.-1169C>A (n.-1169C>A) c.-1373C>A (n.-1373C>A) | dbSNP |
16 | g.68808483C>G | CA496392190 | CDH1 | c.447C>G (p.Leu149=) c.214C>G n.518C>G n.729C>G n.442C>G c.-289C>G (n.-289C>G) c.-1169C>G (n.-1169C>G) c.-1373C>G (n.-1373C>G) | dbSNP |
16 | g.68808483C>T | CA496392191 | CDH1 | c.447C>T (p.Leu149=) c.214C>T n.518C>T n.729C>T n.442C>T c.-289C>T (n.-289C>T) c.-1169C>T (n.-1169C>T) c.-1373C>T (n.-1373C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68808490_68808496dup | CA645369676 | CDH1 | c.454_460dup (p.Arg154ThrfsTer16) c.221_227dup n.525_531dup n.736_742dup n.449_455dup c.-282_-276dup (n.-282_-276dup) c.-1162_-1156dup (n.-1162_-1156dup) c.-1366_-1360dup (n.-1366_-1360dup) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808490_68808496del | CA658824982 | CDH1 | c.454_460del (p.Gln152GlufsTer?) c.221_227del n.525_531del n.736_742del n.449_455del c.-282_-276del (n.-282_-276del) c.-1162_-1156del (n.-1162_-1156del) c.-1366_-1360del (n.-1366_-1360del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808484A= | CA2229964954 | CDH1 | c.448A= (p.Arg150=) c.215A= n.519A= n.730A= n.443A= c.-288A= (n.-288A=) c.-1168A= (n.-1168A=) c.-1372A= (n.-1372A=) | |
16 | g.68808484A>C | CA496392193 | CDH1 | c.448A>C (p.Arg150=) c.215A>C n.519A>C n.730A>C n.443A>C c.-288A>C (n.-288A>C) c.-1168A>C (n.-1168A>C) c.-1372A>C (n.-1372A>C) | |
16 | g.68808484A>G | CA396457634 | CDH1 | c.448A>G (p.Arg150Gly) c.215A>G n.519A>G n.730A>G n.443A>G c.-288A>G (n.-288A>G) c.-1168A>G (n.-1168A>G) c.-1372A>G (n.-1372A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68808484A>T | CA396457635 | CDH1 | c.448A>T (p.Arg150Ter) c.215A>T n.519A>T n.730A>T n.443A>T c.-288A>T (n.-288A>T) c.-1168A>T (n.-1168A>T) c.-1372A>T (n.-1372A>T) | |
16 | g.68808485_68808486del | CA2633898274 | CDH1 | c.449_450del (p.Arg150LysfsTer17) c.216_217del n.520_521del n.731_732del n.444_445del c.-287_-286del (n.-287_-286del) c.-1167_-1166del (n.-1167_-1166del) c.-1371_-1370del (n.-1371_-1370del) | gnomAD v4 |
16 | g.68808485G>A | CA396457636 | CDH1 | c.449G>A (p.Arg150Lys) c.216G>A n.520G>A n.731G>A n.444G>A c.-287G>A (n.-287G>A) c.-1167G>A (n.-1167G>A) c.-1371G>A (n.-1371G>A) | dbSNP |
16 | g.68808485G>C | CA396457637 | CDH1 | c.449G>C (p.Arg150Thr) c.216G>C n.520G>C n.731G>C n.444G>C c.-287G>C (n.-287G>C) c.-1167G>C (n.-1167G>C) c.-1371G>C (n.-1371G>C) | dbSNP |
16 | g.68808485G= | CA2229964958 | CDH1 | c.449G= (p.Arg150=) c.216G= n.520G= n.731G= n.444G= c.-287G= (n.-287G=) c.-1167G= (n.-1167G=) c.-1371G= (n.-1371G=) | |
16 | g.68808485G>T | CA396457638 | CDH1 | c.449G>T (p.Arg150Ile) c.216G>T n.520G>T n.731G>T n.444G>T c.-287G>T (n.-287G>T) c.-1167G>T (n.-1167G>T) c.-1371G>T (n.-1371G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808486A>C | CA396457639 | CDH1 | c.450A>C (p.Arg150Ser) c.217A>C n.521A>C n.732A>C n.445A>C c.-286A>C (n.-286A>C) c.-1166A>C (n.-1166A>C) c.-1370A>C (n.-1370A>C) | |
16 | g.68808486A>G | CA496392194 | CDH1 | c.450A>G (p.Arg150=) c.217A>G n.521A>G n.732A>G n.445A>G c.-286A>G (n.-286A>G) c.-1166A>G (n.-1166A>G) c.-1370A>G (n.-1370A>G) | |
16 | g.68808486A>T | CA396457640 | CDH1 | c.450A>T (p.Arg150Ser) c.217A>T n.521A>T n.732A>T n.445A>T c.-286A>T (n.-286A>T) c.-1166A>T (n.-1166A>T) c.-1370A>T (n.-1370A>T) | |
16 | g.68808487del | CA2499223640 | CDH1 | c.451del (p.Arg151AspfsTer?) c.218del n.522del n.733del n.446del c.-285del (n.-285del) c.-1165del (n.-1165del) c.-1369del (n.-1369del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68808486_68808497delinsAAGACAGAAGAG | CA2229964963 | CDH1 | c.450_461delinsAAGACAGAAGAG (p.Arg150=) c.217_228delinsAAGACAGAAGAG n.521_532delinsAAGACAGAAGAG n.732_743delinsAAGACAGAAGAG n.445_456delinsAAGACAGAAGAG c.-286_-275delinsAAGACAGAAGAG (n.-286_-275delinsAAGACAGAAGAG) c.-1166_-1155delinsAAGACAGAAGAG (n.-1166_-1155delinsAAGACAGAAGAG) c.-1370_-1359delinsAAGACAGAAGAG (n.-1370_-1359delinsAAGACAGAAGAG) |