Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68738294_68738409delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAGCA2229916374CDH1c.49-3_161delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG
c.-1567-3_-1455delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG
c.-1771-3_-1659delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG
16g.68738299_68738413delCA645569984CDH1c.51_163+2del
c.-1565_-1453+2del
c.-1769_-1657+2del
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68738341_68738344delinsCTTTCA2229916603CDH1c.93_96delinsCTTT (p.Gly31=)
c.-1523_-1520delinsCTTT (n.-1523_-1520delinsCTTT)
c.-1727_-1724delinsCTTT (n.-1727_-1724delinsCTTT)
16g.68738342_68738344delCA623140110CDH1c.94_96del (p.Phe32del)
c.-1522_-1520del (n.-1522_-1520del)
c.-1726_-1724del (n.-1726_-1724del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738344T>ACA396451911CDH1c.96T>A (p.Phe32Leu)
c.-1520T>A (n.-1520T>A)
c.-1724T>A (n.-1724T>A)
16g.68738344T>CCA496149606CDH1c.96T>C (p.Phe32=)
c.-1520T>C (n.-1520T>C)
c.-1724T>C (n.-1724T>C)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68738344T>GCA396451915CDH1c.96T>G (p.Phe32Leu)
c.-1520T>G (n.-1520T>G)
c.-1724T>G (n.-1724T>G)
16g.68738344_68738345insACA645569997CDH1c.96_97insA (p.Asp33ArgfsTer26)
c.-1520_-1519insA (n.-1520_-1519insA)
c.-1724_-1723insA (n.-1724_-1723insA)
 COSMIC
16g.68738345G>ACA396451918CDH1c.97G>A (p.Asp33Asn)
c.-1519G>A (n.-1519G>A)
c.-1723G>A (n.-1723G>A)
 dbSNP
16g.68738345G>CCA396451921CDH1c.97G>C (p.Asp33His)
c.-1519G>C (n.-1519G>C)
c.-1723G>C (n.-1723G>C)
 dbSNP
16g.68738345G>TCA396451924CDH1c.97G>T (p.Asp33Tyr)
c.-1519G>T (n.-1519G>T)
c.-1723G>T (n.-1723G>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738346A=CA2229916608CDH1c.98A= (p.Asp33=)
c.-1518A= (n.-1518A=)
c.-1722A= (n.-1722A=)
16g.68738346A>CCA396451931CDH1c.98A>C (p.Asp33Ala)
c.-1518A>C (n.-1518A>C)
c.-1722A>C (n.-1722A>C)
 dbSNP
16g.68738346A>GCA396451927CDH1c.98A>G (p.Asp33Gly)
c.-1518A>G (n.-1518A>G)
c.-1722A>G (n.-1722A>G)
 dbSNP
16g.68738346A>TCA396451930CDH1c.98A>T (p.Asp33Val)
c.-1518A>T (n.-1518A>T)
c.-1722A>T (n.-1722A>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68738346dupCA496149607CDH1c.98dup (p.Asp33GlufsTer26)
c.-1518dup (n.-1518dup)
c.-1722dup (n.-1722dup)
16g.68738347C>ACA396451935CDH1c.99C>A (p.Asp33Glu)
c.-1517C>A (n.-1517C>A)
c.-1721C>A (n.-1721C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738347C=CA2229916616CDH1c.99C= (p.Asp33=)
c.-1517C= (n.-1517C=)
c.-1721C= (n.-1721C=)
16g.68738347C>GCA396451938CDH1c.99C>G (p.Asp33Glu)
c.-1517C>G (n.-1517C>G)
c.-1721C>G (n.-1721C>G)
 dbSNP
16g.68738347C>TCA496149608CDH1c.99C>T (p.Asp33=)
c.-1517C>T (n.-1517C>T)
c.-1721C>T (n.-1721C>T)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68738347dupCA623140111CDH1c.99dup (p.Ala34ArgfsTer25)
c.-1517dup (n.-1517dup)
c.-1721dup (n.-1721dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738348_68738349delCA2807470364CDH1c.100_101del (p.Ala34ArgfsTer24)
c.-1516_-1515del (n.-1516_-1515del)
c.-1720_-1719del (n.-1720_-1719del)
16g.68738348G>ACA396451962CDH1c.100G>A (p.Ala34Thr)
c.-1516G>A (n.-1516G>A)
c.-1720G>A (n.-1720G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738348G>CCA396451965CDH1c.100G>C (p.Ala34Pro)
c.-1516G>C (n.-1516G>C)
c.-1720G>C (n.-1720G>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68738348G=CA2229916621CDH1c.100G= (p.Ala34=)
c.-1516G= (n.-1516G=)
c.-1720G= (n.-1720G=)
16g.68738348G>TCA396451968CDH1c.100G>T (p.Ala34Ser)
c.-1516G>T (n.-1516G>T)
c.-1720G>T (n.-1720G>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68738349C>ACA396451977CDH1c.101C>A (p.Ala34Asp)
c.-1515C>A (n.-1515C>A)
c.-1719C>A (n.-1719C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738349C>GCA396451979CDH1c.101C>G (p.Ala34Gly)
c.-1515C>G (n.-1515C>G)
c.-1719C>G (n.-1719C>G)
 dbSNP
16g.68738349C>TCA396451982CDH1c.101C>T (p.Ala34Val)
c.-1515C>T (n.-1515C>T)
c.-1719C>T (n.-1719C>T)
 dbSNP
16g.68738350C>ACA496149609CDH1c.102C>A (p.Ala34=)
c.-1514C>A (n.-1514C>A)
c.-1718C>A (n.-1718C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738350C=CA2229916628CDH1c.102C= (p.Ala34=)
c.-1514C= (n.-1514C=)
c.-1718C= (n.-1718C=)
16g.68738350C>GCA496149610CDH1c.102C>G (p.Ala34=)
c.-1514C>G (n.-1514C>G)
c.-1718C>G (n.-1718C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738350C>TCA350820CDH1c.102C>T (p.Ala34=)
c.-1514C>T (n.-1514C>T)
c.-1718C>T (n.-1718C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68738351G>ACA396451991CDH1c.103G>A (p.Glu35Lys)
c.-1513G>A (n.-1513G>A)
c.-1717G>A (n.-1717G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738351G>CCA396451994CDH1c.103G>C (p.Glu35Gln)
c.-1513G>C (n.-1513G>C)
c.-1717G>C (n.-1717G>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738351G=CA2229916635CDH1c.103G= (p.Glu35=)
c.-1513G= (n.-1513G=)
c.-1717G= (n.-1717G=)
16g.68738351G>TCA396451998CDH1c.103G>T (p.Glu35Ter)
c.-1513G>T (n.-1513G>T)
c.-1717G>T (n.-1717G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738352A=CA2229916639CDH1c.104A= (p.Glu35=)
c.-1512A= (n.-1512A=)
c.-1716A= (n.-1716A=)
16g.68738352A>CCA396452002CDH1c.104A>C (p.Glu35Ala)
c.-1512A>C (n.-1512A>C)
c.-1716A>C (n.-1716A>C)
 ClinVar
16g.68738352A>GCA396452007CDH1c.104A>G (p.Glu35Gly)
c.-1512A>G (n.-1512A>G)
c.-1716A>G (n.-1716A>G)
 dbSNP
16g.68738352A>TCA396452004CDH1c.104A>T (p.Glu35Val)
c.-1512A>T (n.-1512A>T)
c.-1716A>T (n.-1716A>T)
 dbSNP
16g.68738353G>ACA10580070CDH1c.105G>A (p.Glu35=)
c.-1511G>A (n.-1511G>A)
c.-1715G>A (n.-1715G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68738353G>CCA16620230CDH1c.105G>C (p.Glu35Asp)
c.-1511G>C (n.-1511G>C)
c.-1715G>C (n.-1715G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68738353G=CA2229916644CDH1c.105G= (p.Glu35=)
c.-1511G= (n.-1511G=)
c.-1715G= (n.-1715G=)
16g.68738353G>TCA396452013CDH1c.105G>T (p.Glu35Asp)
c.-1511G>T (n.-1511G>T)
c.-1715G>T (n.-1715G>T)
 gnomAD v4
16g.68738353_68738373dupCA2229916643CDH1c.105_125dup (p.Pro42_Arg43insSerTyrThrPheThrValPro)
c.-1511_-1491dup (n.-1511_-1491dup)
c.-1715_-1695dup (n.-1715_-1695dup)
 dbSNP
16g.68738354delCA496149611CDH1c.106del (p.Ser36AlafsTer20)
c.-1510del (n.-1510del)
c.-1714del (n.-1714del)
 COSMIC
16g.68738354A=CA2229916648CDH1c.106A= (p.Ser36=)
c.-1510A= (n.-1510A=)
c.-1714A= (n.-1714A=)
16g.68738354A>CCA396452017CDH1c.106A>C (p.Ser36Arg)
c.-1510A>C (n.-1510A>C)
c.-1714A>C (n.-1714A>C)
16g.68738354A>GCA396452020CDH1c.106A>G (p.Ser36Gly)
c.-1510A>G (n.-1510A>G)
c.-1714A>G (n.-1714A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738354A>TCA396452023CDH1c.106A>T (p.Ser36Cys)
c.-1510A>T (n.-1510A>T)
c.-1714A>T (n.-1714A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738355G>ACA16620231CDH1c.107G>A (p.Ser36Asn)
c.-1509G>A (n.-1509G>A)
c.-1713G>A (n.-1713G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68738355G>CCA396452028CDH1c.107G>C (p.Ser36Thr)
c.-1509G>C (n.-1509G>C)
c.-1713G>C (n.-1713G>C)
 dbSNP
16g.68738355G=CA2229916650CDH1c.107G= (p.Ser36=)
c.-1509G= (n.-1509G=)
c.-1713G= (n.-1713G=)
16g.68738355G>TCA396452029CDH1c.107G>T (p.Ser36Ile)
c.-1509G>T (n.-1509G>T)
c.-1713G>T (n.-1713G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738356C>ACA396452033CDH1c.108C>A (p.Ser36Arg)
c.-1508C>A (n.-1508C>A)
c.-1712C>A (n.-1712C>A)
 dbSNP
16g.68738356C>GCA396452035CDH1c.108C>G (p.Ser36Arg)
c.-1508C>G (n.-1508C>G)
c.-1712C>G (n.-1712C>G)
 dbSNP
16g.68738356C>TCA496149612CDH1c.108C>T (p.Ser36=)
c.-1508C>T (n.-1508C>T)
c.-1712C>T (n.-1712C>T)
 dbSNP
16g.68738357T>ACA396452043CDH1c.109T>A (p.Tyr37Asn)
c.-1507T>A (n.-1507T>A)
c.-1711T>A (n.-1711T>A)
 dbSNP
16g.68738357T>CCA396452042CDH1c.109T>C (p.Tyr37His)
c.-1507T>C (n.-1507T>C)
c.-1711T>C (n.-1711T>C)
 dbSNP
16g.68738357T>GCA396452040CDH1c.109T>G (p.Tyr37Asp)
c.-1507T>G (n.-1507T>G)
c.-1711T>G (n.-1711T>G)
16g.68738358A>CCA396452048CDH1c.110A>C (p.Tyr37Ser)
c.-1506A>C (n.-1506A>C)
c.-1710A>C (n.-1710A>C)
 dbSNP
16g.68738358A>GCA396452051CDH1c.110A>G (p.Tyr37Cys)
c.-1506A>G (n.-1506A>G)
c.-1710A>G (n.-1710A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68738358A>TCA396452053CDH1c.110A>T (p.Tyr37Phe)
c.-1506A>T (n.-1506A>T)
c.-1710A>T (n.-1710A>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68738358dupCA645569999CDH1c.110dup (p.Tyr37Ter)
c.-1506dup (n.-1506dup)
c.-1710dup (n.-1710dup)
 dbSNP COSMIC
16g.68738358_68738360delinsGCA645569998CDH1c.110_112delinsG (p.Tyr37CysfsTer21)
c.-1506_-1504delinsG (n.-1506_-1504delinsG)
c.-1710_-1708delinsG (n.-1710_-1708delinsG)
 COSMIC
16g.68738359C>ACA396452056CDH1c.111C>A (p.Tyr37Ter)
c.-1505C>A (n.-1505C>A)
c.-1709C>A (n.-1709C>A)
 dbSNP
16g.68738359C=CA2229916653CDH1c.111C= (p.Tyr37=)
c.-1505C= (n.-1505C=)
c.-1709C= (n.-1709C=)
16g.68738359C>GCA396452059CDH1c.111C>G (p.Tyr37Ter)
c.-1505C>G (n.-1505C>G)
c.-1709C>G (n.-1709C>G)
 dbSNP
16g.68738359C>TCA10580071CDH1c.111C>T (p.Tyr37=)
c.-1505C>T (n.-1505C>T)
c.-1709C>T (n.-1709C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738360A=CA2229916657CDH1c.112A= (p.Thr38=)
c.-1504A= (n.-1504A=)
c.-1708A= (n.-1708A=)
16g.68738360A>CCA396452065CDH1c.112A>C (p.Thr38Pro)
c.-1504A>C (n.-1504A>C)
c.-1708A>C (n.-1708A>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68738360A>GCA196635CDH1c.112A>G (p.Thr38Ala)
c.-1504A>G (n.-1504A>G)
c.-1708A>G (n.-1708A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.68738360A>TCA396452067CDH1c.112A>T (p.Thr38Ser)
c.-1504A>T (n.-1504A>T)
c.-1708A>T (n.-1708A>T)
 dbSNP
16g.68738360dupCA496149613CDH1c.112dup (p.Thr38AsnfsTer21)
c.-1504dup (n.-1504dup)
c.-1708dup (n.-1708dup)
16g.68738361C>ACA8129795CDH1c.113C>A (p.Thr38Lys)
c.-1503C>A (n.-1503C>A)
c.-1707C>A (n.-1707C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738361C=CA2229916661CDH1c.113C= (p.Thr38=)
c.-1503C= (n.-1503C=)
c.-1707C= (n.-1707C=)
16g.68738361C>GCA396452070CDH1c.113C>G (p.Thr38Arg)
c.-1503C>G (n.-1503C>G)
c.-1707C>G (n.-1707C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68738361C>TCA157971CDH1c.113C>T (p.Thr38Met)
c.-1503C>T (n.-1503C>T)
c.-1707C>T (n.-1707C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68738362G>ACA190080CDH1c.114G>A (p.Thr38=)
c.-1502G>A (n.-1502G>A)
c.-1706G>A (n.-1706G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738362G>CCA189090CDH1c.114G>C (p.Thr38=)
c.-1502G>C (n.-1502G>C)
c.-1706G>C (n.-1706G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738362G=CA2229916667CDH1c.114G= (p.Thr38=)
c.-1502G= (n.-1502G=)
c.-1706G= (n.-1706G=)
16g.68738362G>TCA496149614CDH1c.114G>T (p.Thr38=)
c.-1502G>T (n.-1502G>T)
c.-1706G>T (n.-1706G>T)
16g.68738363T>ACA396452073CDH1c.115T>A (p.Phe39Ile)
c.-1501T>A (n.-1501T>A)
c.-1705T>A (n.-1705T>A)
 dbSNP
16g.68738363T>CCA396452078CDH1c.115T>C (p.Phe39Leu)
c.-1501T>C (n.-1501T>C)
c.-1705T>C (n.-1705T>C)
 dbSNP
16g.68738363T>GCA396452074CDH1c.115T>G (p.Phe39Val)
c.-1501T>G (n.-1501T>G)
c.-1705T>G (n.-1705T>G)
16g.68738364dupCA645570000CDH1c.116dup (p.Thr40HisfsTer19)
c.-1500dup (n.-1500dup)
c.-1704dup (n.-1704dup)
 COSMIC
16g.68738364T>ACA396452081CDH1c.116T>A (p.Phe39Tyr)
c.-1500T>A (n.-1500T>A)
c.-1704T>A (n.-1704T>A)
16g.68738364T>CCA396452083CDH1c.116T>C (p.Phe39Ser)
c.-1500T>C (n.-1500T>C)
c.-1704T>C (n.-1704T>C)
 dbSNP
16g.68738364T>GCA396452085CDH1c.116T>G (p.Phe39Cys)
c.-1500T>G (n.-1500T>G)
c.-1704T>G (n.-1704T>G)
16g.68738365C>ACA396452089CDH1c.117C>A (p.Phe39Leu)
c.-1499C>A (n.-1499C>A)
c.-1703C>A (n.-1703C>A)
 gnomAD v4
16g.68738365C>GCA396452092CDH1c.117C>G (p.Phe39Leu)
c.-1499C>G (n.-1499C>G)
c.-1703C>G (n.-1703C>G)
16g.68738365C>TCA496149615CDH1c.117C>T (p.Phe39=)
c.-1499C>T (n.-1499C>T)
c.-1703C>T (n.-1703C>T)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68738365_68738366insTCA496149616CDH1c.117_118insT (p.Thr40TyrfsTer19)
c.-1499_-1498insT (n.-1499_-1498insT)
c.-1703_-1702insT (n.-1703_-1702insT)
16g.68738366A=CA2229916670CDH1c.118A= (p.Thr40=)
c.-1498A= (n.-1498A=)
c.-1702A= (n.-1702A=)
16g.68738366A>CCA396452096CDH1c.118A>C (p.Thr40Pro)
c.-1498A>C (n.-1498A>C)
c.-1702A>C (n.-1702A>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68738366A>GCA396452099CDH1c.118A>G (p.Thr40Ala)
c.-1498A>G (n.-1498A>G)
c.-1702A>G (n.-1702A>G)
 ClinVar
16g.68738366A>TCA10577533CDH1c.118A>T (p.Thr40Ser)
c.-1498A>T (n.-1498A>T)
c.-1702A>T (n.-1702A>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68738367C>ACA396452103CDH1c.119C>A (p.Thr40Lys)
c.-1497C>A (n.-1497C>A)
c.-1701C>A (n.-1701C>A)
16g.68738367C=CA2229916674CDH1c.119C= (p.Thr40=)
c.-1497C= (n.-1497C=)
c.-1701C= (n.-1701C=)
16g.68738367C>GCA396452105CDH1c.119C>G (p.Thr40Arg)
c.-1497C>G (n.-1497C>G)
c.-1701C>G (n.-1701C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738367C>TCA396452107CDH1c.119C>T (p.Thr40Met)
c.-1497C>T (n.-1497C>T)
c.-1701C>T (n.-1701C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738368G>ACA188783CDH1c.120G>A (p.Thr40=)
c.-1496G>A (n.-1496G>A)
c.-1700G>A (n.-1700G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738368G>CCA186757CDH1c.120G>C (p.Thr40=)
c.-1496G>C (n.-1496G>C)
c.-1700G>C (n.-1700G>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68738368G=CA2229916678CDH1c.120G= (p.Thr40=)
c.-1496G= (n.-1496G=)
c.-1700G= (n.-1700G=)
16g.68738368G>TCA496149617CDH1c.120G>T (p.Thr40=)
c.-1496G>T (n.-1496G>T)
c.-1700G>T (n.-1700G>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738369G>ACA192978CDH1c.121G>A (p.Val41Met)
c.-1495G>A (n.-1495G>A)
c.-1699G>A (n.-1699G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738369G>CCA396452118CDH1c.121G>C (p.Val41Leu)
c.-1495G>C (n.-1495G>C)
c.-1699G>C (n.-1699G>C)
 dbSNP
16g.68738369G=CA2229916684CDH1c.121G= (p.Val41=)
c.-1495G= (n.-1495G=)
c.-1699G= (n.-1699G=)
16g.68738369G>TCA396452116CDH1c.121G>T (p.Val41Leu)
c.-1495G>T (n.-1495G>T)
c.-1699G>T (n.-1699G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738370T>ACA396452122CDH1c.122T>A (p.Val41Glu)
c.-1494T>A (n.-1494T>A)
c.-1698T>A (n.-1698T>A)
 dbSNP
16g.68738370T>CCA396452125CDH1c.122T>C (p.Val41Ala)
c.-1494T>C (n.-1494T>C)
c.-1698T>C (n.-1698T>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738370T>GCA396452127CDH1c.122T>G (p.Val41Gly)
c.-1494T>G (n.-1494T>G)
c.-1698T>G (n.-1698T>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68738371G>ACA496149618CDH1c.123G>A (p.Val41=)
c.-1493G>A (n.-1493G>A)
c.-1697G>A (n.-1697G>A)
 gnomAD v4
16g.68738371G>CCA496149619CDH1c.123G>C (p.Val41=)
c.-1493G>C (n.-1493G>C)
c.-1697G>C (n.-1697G>C)
16g.68738371G>TCA496149620CDH1c.123G>T (p.Val41=)
c.-1493G>T (n.-1493G>T)
c.-1697G>T (n.-1697G>T)
16g.68738371_68738374delinsGCCCCA2229916685CDH1c.123_126delinsGCCC (p.Val41=)
c.-1493_-1490delinsGCCC (n.-1493_-1490delinsGCCC)
c.-1697_-1694delinsGCCC (n.-1697_-1694delinsGCCC)
16g.68738372C>ACA396452132CDH1c.124C>A (p.Pro42Thr)
c.-1492C>A (n.-1492C>A)
c.-1696C>A (n.-1696C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738372C=CA2229916688CDH1c.124C= (p.Pro42=)
c.-1492C= (n.-1492C=)
c.-1696C= (n.-1696C=)
16g.68738372C>GCA396452135CDH1c.124C>G (p.Pro42Ala)
c.-1492C>G (n.-1492C>G)
c.-1696C>G (n.-1696C>G)
 dbSNP
16g.68738372C>TCA396452137CDH1c.124C>T (p.Pro42Ser)
c.-1492C>T (n.-1492C>T)
c.-1696C>T (n.-1696C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68738372_68738374delinsTCA10580072CDH1c.124_126delinsT (p.Pro42SerfsTer16)
c.-1492_-1490delinsT (n.-1492_-1490delinsT)
c.-1696_-1694delinsT (n.-1696_-1694delinsT)
 ClinVar dbSNP
16g.68738375dupCA2580091863CDH1c.127dup (p.Arg43ProfsTer16)
c.-1489dup (n.-1489dup)
c.-1693dup (n.-1693dup)
 ClinVar
16g.68738375delCA2633900198CDH1c.127del (p.Arg43GlyfsTer13)
c.-1489del (n.-1489del)
c.-1693del (n.-1693del)
 gnomAD v4
16g.68738373C>ACA396452141CDH1c.125C>A (p.Pro42His)
c.-1491C>A (n.-1491C>A)
c.-1695C>A (n.-1695C>A)
 dbSNP
16g.68738373C=CA2229916690CDH1c.125C= (p.Pro42=)
c.-1491C= (n.-1491C=)
c.-1695C= (n.-1695C=)
16g.68738373C>GCA396452143CDH1c.125C>G (p.Pro42Arg)
c.-1491C>G (n.-1491C>G)
c.-1695C>G (n.-1695C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68738373C>TCA10580073CDH1c.125C>T (p.Pro42Leu)
c.-1491C>T (n.-1491C>T)
c.-1695C>T (n.-1695C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738374C>ACA496149621CDH1c.126C>A (p.Pro42=)
c.-1490C>A (n.-1490C>A)
c.-1694C>A (n.-1694C>A)
 dbSNP
16g.68738374C>GCA496149622CDH1c.126C>G (p.Pro42=)
c.-1490C>G (n.-1490C>G)
c.-1694C>G (n.-1694C>G)
 dbSNP
16g.68738374C>TCA496149623CDH1c.126C>T (p.Pro42=)
c.-1490C>T (n.-1490C>T)
c.-1694C>T (n.-1694C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738375C>ACA496149624CDH1c.127C>A (p.Arg43=)
c.-1489C>A (n.-1489C>A)
c.-1693C>A (n.-1693C>A)
 dbSNP
16g.68738375C=CA2229916694CDH1c.127C= (p.Arg43=)
c.-1489C= (n.-1489C=)
c.-1693C= (n.-1693C=)
16g.68738375C>GCA396452149CDH1c.127C>G (p.Arg43Gly)
c.-1489C>G (n.-1489C>G)
c.-1693C>G (n.-1693C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738375C>TCA396452147CDH1c.127C>T (p.Arg43Trp)
c.-1489C>T (n.-1489C>T)
c.-1693C>T (n.-1693C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68738377_68738420dupCA2580612834CDH1c.129_163+9dup
c.-1487_-1453+9dup
c.-1691_-1657+9dup
 ClinVar
16g.68738376G>ACA396452153CDH1c.128G>A (p.Arg43Gln)
c.-1488G>A (n.-1488G>A)
c.-1692G>A (n.-1692G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738376G>CCA396452157CDH1c.128G>C (p.Arg43Pro)
c.-1488G>C (n.-1488G>C)
c.-1692G>C (n.-1692G>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68738376G=CA2229916699CDH1c.128G= (p.Arg43=)
c.-1488G= (n.-1488G=)
c.-1692G= (n.-1692G=)
16g.68738376G>TCA396452156CDH1c.128G>T (p.Arg43Leu)
c.-1488G>T (n.-1488G>T)
c.-1692G>T (n.-1692G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738377G>ACA496149625CDH1c.129G>A (p.Arg43=)
c.-1487G>A (n.-1487G>A)
c.-1691G>A (n.-1691G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68738377G>CCA496149626CDH1c.129G>C (p.Arg43=)
c.-1487G>C (n.-1487G>C)
c.-1691G>C (n.-1691G>C)
 dbSNP
16g.68738377G>TCA496149627CDH1c.129G>T (p.Arg43=)
c.-1487G>T (n.-1487G>T)
c.-1691G>T (n.-1691G>T)
16g.68738378C>ACA396452161CDH1c.130C>A (p.Arg44Ser)
c.-1486C>A (n.-1486C>A)
c.-1690C>A (n.-1690C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738378C=CA2229916701CDH1c.130C= (p.Arg44=)
c.-1486C= (n.-1486C=)
c.-1690C= (n.-1690C=)
16g.68738378C>GCA396452171CDH1c.130C>G (p.Arg44Gly)
c.-1486C>G (n.-1486C>G)
c.-1690C>G (n.-1690C>G)
 dbSNP
16g.68738378C>TCA396452175CDH1c.130C>T (p.Arg44Cys)
c.-1486C>T (n.-1486C>T)
c.-1690C>T (n.-1690C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738379G>ACA396452179CDH1c.131G>A (p.Arg44His)
c.-1485G>A (n.-1485G>A)
c.-1689G>A (n.-1689G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738379G>CCA396452181CDH1c.131G>C (p.Arg44Pro)
c.-1485G>C (n.-1485G>C)
c.-1689G>C (n.-1689G>C)
 dbSNP
16g.68738379G=CA2229916704CDH1c.131G= (p.Arg44=)
c.-1485G= (n.-1485G=)
c.-1689G= (n.-1689G=)
16g.68738379G>TCA396452183CDH1c.131G>T (p.Arg44Leu)
c.-1485G>T (n.-1485G>T)
c.-1689G>T (n.-1689G>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68738380C>ACA496149628CDH1c.132C>A (p.Arg44=)
c.-1484C>A (n.-1484C>A)
c.-1688C>A (n.-1688C>A)
 gnomAD v4
16g.68738380C>GCA496149630CDH1c.132C>G (p.Arg44=)
c.-1484C>G (n.-1484C>G)
c.-1688C>G (n.-1688C>G)
 dbSNP
16g.68738380C>TCA496149629CDH1c.132C>T (p.Arg44=)
c.-1484C>T (n.-1484C>T)
c.-1688C>T (n.-1688C>T)
 gnomAD v4
16g.68738381C>ACA396452186CDH1c.133C>A (p.His45Asn)
c.-1483C>A (n.-1483C>A)
c.-1687C>A (n.-1687C>A)
16g.68738381C>GCA396452189CDH1c.133C>G (p.His45Asp)
c.-1483C>G (n.-1483C>G)
c.-1687C>G (n.-1687C>G)
 dbSNP
16g.68738381C>TCA396452190CDH1c.133C>T (p.His45Tyr)
c.-1483C>T (n.-1483C>T)
c.-1687C>T (n.-1687C>T)
16g.68738382A=CA2229916707CDH1c.134A= (p.His45=)
c.-1482A= (n.-1482A=)
c.-1686A= (n.-1686A=)
16g.68738382A>CCA396452191CDH1c.134A>C (p.His45Pro)
c.-1482A>C (n.-1482A>C)
c.-1686A>C (n.-1686A>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68738382A>GCA396452194CDH1c.134A>G (p.His45Arg)
c.-1482A>G (n.-1482A>G)
c.-1686A>G (n.-1686A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68738382A>TCA396452197CDH1c.134A>T (p.His45Leu)
c.-1482A>T (n.-1482A>T)
c.-1686A>T (n.-1686A>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68738383C>ACA396452200CDH1c.135C>A (p.His45Gln)
c.-1481C>A (n.-1481C>A)
c.-1685C>A (n.-1685C>A)
 ClinVar
16g.68738383C>GCA396452201CDH1c.135C>G (p.His45Gln)
c.-1481C>G (n.-1481C>G)
c.-1685C>G (n.-1685C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68738383C>TCA496149631CDH1c.135C>T (p.His45=)
c.-1481C>T (n.-1481C>T)
c.-1685C>T (n.-1685C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738384delCA2582342544CDH1c.136del (p.Leu46TrpfsTer10)
c.-1480del (n.-1480del)
c.-1684del (n.-1684del)
 ClinVar
16g.68738384C>ACA396452204CDH1c.136C>A (p.Leu46Met)
c.-1480C>A (n.-1480C>A)
c.-1684C>A (n.-1684C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738384C=CA2229916710CDH1c.136C= (p.Leu46=)
c.-1480C= (n.-1480C=)
c.-1684C= (n.-1684C=)
16g.68738384C>GCA396452207CDH1c.136C>G (p.Leu46Val)
c.-1480C>G (n.-1480C>G)
c.-1684C>G (n.-1684C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68738384C>TCA496149632CDH1c.136C>T (p.Leu46=)
c.-1480C>T (n.-1480C>T)
c.-1684C>T (n.-1684C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738384_68738391delCA645570001CDH1c.136_143del (p.Leu46ArgfsTer10)
c.-1480_-1473del (n.-1480_-1473del)
c.-1684_-1677del (n.-1684_-1677del)
 COSMIC
16g.68738385delCA2582342545CDH1c.137del (p.Leu46ArgfsTer10)
c.-1479del (n.-1479del)
c.-1683del (n.-1683del)
 ClinVar
16g.68738385T>ACA396452210CDH1c.137T>A (p.Leu46Gln)
c.-1479T>A (n.-1479T>A)
c.-1683T>A (n.-1683T>A)
16g.68738385T>CCA396452212CDH1c.137T>C (p.Leu46Pro)
c.-1479T>C (n.-1479T>C)
c.-1683T>C (n.-1683T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738385T>GCA396452214CDH1c.137T>G (p.Leu46Arg)
c.-1479T>G (n.-1479T>G)
c.-1683T>G (n.-1683T>G)
 ClinVar
16g.68738385T=CA2229916716CDH1c.137T= (p.Leu46=)
c.-1479T= (n.-1479T=)
c.-1683T= (n.-1683T=)
16g.68738386G>ACA496149633CDH1c.138G>A (p.Leu46=)
c.-1478G>A (n.-1478G>A)
c.-1682G>A (n.-1682G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68738386G>CCA496149634CDH1c.138G>C (p.Leu46=)
c.-1478G>C (n.-1478G>C)
c.-1682G>C (n.-1682G>C)
16g.68738386G=CA2229916718CDH1c.138G= (p.Leu46=)
c.-1478G= (n.-1478G=)
c.-1682G= (n.-1682G=)
16g.68738386G>TCA496149635CDH1c.138G>T (p.Leu46=)
c.-1478G>T (n.-1478G>T)
c.-1682G>T (n.-1682G>T)
16g.68738387_68738429delCA2582342546CDH1c.139_163+18del
c.-1477_-1453+18del
c.-1681_-1657+18del
 ClinVar
16g.68738387G>ACA396452217CDH1c.139G>A (p.Glu47Lys)
c.-1477G>A (n.-1477G>A)
c.-1681G>A (n.-1681G>A)
 dbSNP
16g.68738387G>CCA396452220CDH1c.139G>C (p.Glu47Gln)
c.-1477G>C (n.-1477G>C)
c.-1681G>C (n.-1681G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738387G>TCA396452223CDH1c.139G>T (p.Glu47Ter)
c.-1477G>T (n.-1477G>T)
c.-1681G>T (n.-1681G>T)
 dbSNP
16g.68738388A>CCA396452228CDH1c.140A>C (p.Glu47Ala)
c.-1476A>C (n.-1476A>C)
c.-1680A>C (n.-1680A>C)
16g.68738388A>GCA396452230CDH1c.140A>G (p.Glu47Gly)
c.-1476A>G (n.-1476A>G)
c.-1680A>G (n.-1680A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738388A>TCA396452233CDH1c.140A>T (p.Glu47Val)
c.-1476A>T (n.-1476A>T)
c.-1680A>T (n.-1680A>T)
 ClinVar
16g.68738388_68738403delinsCGACA2580091864CDH1c.140_155delinsCGA (p.Glu47AlafsTer5)
c.-1476_-1461delinsCGA (n.-1476_-1461delinsCGA)
c.-1680_-1665delinsCGA (n.-1680_-1665delinsCGA)
 ClinVar
16g.68738389G>ACA496149636CDH1c.141G>A (p.Glu47=)
c.-1475G>A (n.-1475G>A)
c.-1679G>A (n.-1679G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738389G>CCA396452236CDH1c.141G>C (p.Glu47Asp)
c.-1475G>C (n.-1475G>C)
c.-1679G>C (n.-1679G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738389G=CA2229916721CDH1c.141G= (p.Glu47=)
c.-1475G= (n.-1475G=)
c.-1679G= (n.-1679G=)
16g.68738389G>TCA396452237CDH1c.141G>T (p.Glu47Asp)
c.-1475G>T (n.-1475G>T)
c.-1679G>T (n.-1679G>T)
 gnomAD v4
16g.68738389_68738407delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGCCA2229916722CDH1c.141_159delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC (p.Glu47=)
c.-1475_-1457delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC (n.-1475_-1457delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC)
c.-1679_-1661delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC (n.-1679_-1661delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC)
16g.68738390A>CCA496149637CDH1c.142A>C (p.Arg48=)
c.-1474A>C (n.-1474A>C)
c.-1678A>C (n.-1678A>C)
 ClinVar
16g.68738390A>GCA396452240CDH1c.142A>G (p.Arg48Gly)
c.-1474A>G (n.-1474A>G)
c.-1678A>G (n.-1678A>G)
 dbSNP
16g.68738390A>TCA396452250CDH1c.142A>T (p.Arg48Ter)
c.-1474A>T (n.-1474A>T)
c.-1678A>T (n.-1678A>T)
16g.68738395_68738412delCA658798617CDH1c.147_163+1del
c.-1469_-1453+1del
c.-1673_-1657+1del
 ClinVar dbSNP
16g.68738391G>ACA396452254CDH1c.143G>A (p.Arg48Lys)
c.-1473G>A (n.-1473G>A)
c.-1677G>A (n.-1677G>A)
 dbSNP
16g.68738391G>CCA396452258CDH1c.143G>C (p.Arg48Thr)
c.-1473G>C (n.-1473G>C)
c.-1677G>C (n.-1677G>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68738391G>TCA396452256CDH1c.143G>T (p.Arg48Ile)
c.-1473G>T (n.-1473G>T)
c.-1677G>T (n.-1677G>T)
16g.68738392_68738399dupCA2580091865CDH1c.144_151dup (p.Val51GlufsTer8)
c.-1472_-1465dup (n.-1472_-1465dup)
c.-1676_-1669dup (n.-1676_-1669dup)
 ClinVar
16g.68738392A>CCA396452260CDH1c.144A>C (p.Arg48Ser)
c.-1472A>C (n.-1472A>C)
c.-1676A>C (n.-1676A>C)
16g.68738392A>GCA496149638CDH1c.144A>G (p.Arg48=)
c.-1472A>G (n.-1472A>G)
c.-1676A>G (n.-1676A>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738392A>TCA396452262CDH1c.144A>T (p.Arg48Ser)
c.-1472A>T (n.-1472A>T)
c.-1676A>T (n.-1676A>T)
16g.68738393G>ACA16614932CDH1c.145G>A (p.Gly49Ser)
c.-1471G>A (n.-1471G>A)
c.-1675G>A (n.-1675G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738393G>CCA396452267CDH1c.145G>C (p.Gly49Arg)
c.-1471G>C (n.-1471G>C)
c.-1675G>C (n.-1675G>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68738393G=CA2229916727CDH1c.145G= (p.Gly49=)
c.-1471G= (n.-1471G=)
c.-1675G= (n.-1675G=)
16g.68738393G>TCA396452266CDH1c.145G>T (p.Gly49Cys)
c.-1471G>T (n.-1471G>T)
c.-1675G>T (n.-1675G>T)
 gnomAD v4
16g.68738394G>ACA396452269CDH1c.146G>A (p.Gly49Asp)
c.-1470G>A (n.-1470G>A)
c.-1674G>A (n.-1674G>A)
 ClinVar
16g.68738394G>CCA396452272CDH1c.146G>C (p.Gly49Ala)
c.-1470G>C (n.-1470G>C)
c.-1674G>C (n.-1674G>C)
16g.68738394G>TCA396452271CDH1c.146G>T (p.Gly49Val)
c.-1470G>T (n.-1470G>T)
c.-1674G>T (n.-1674G>T)
 gnomAD v4
16g.68738395C>ACA496149639CDH1c.147C>A (p.Gly49=)
c.-1469C>A (n.-1469C>A)
c.-1673C>A (n.-1673C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738395C=CA2229916730CDH1c.147C= (p.Gly49=)
c.-1469C= (n.-1469C=)
c.-1673C= (n.-1673C=)
16g.68738395C>GCA496149640CDH1c.147C>G (p.Gly49=)
c.-1469C>G (n.-1469C>G)
c.-1673C>G (n.-1673C>G)
 dbSNP
16g.68738395C>TCA16607335CDH1c.147C>T (p.Gly49=)
c.-1469C>T (n.-1469C>T)
c.-1673C>T (n.-1673C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738396C>ACA10580074CDH1c.148C>A (p.Arg50Ser)
c.-1468C>A (n.-1468C>A)
c.-1672C>A (n.-1672C>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68738396C=CA2229916732CDH1c.148C= (p.Arg50=)
c.-1468C= (n.-1468C=)
c.-1672C= (n.-1672C=)
16g.68738396C>GCA396452276CDH1c.148C>G (p.Arg50Gly)
c.-1468C>G (n.-1468C>G)
c.-1672C>G (n.-1672C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68738396C>TCA396452278CDH1c.148C>T (p.Arg50Cys)
c.-1468C>T (n.-1468C>T)
c.-1672C>T (n.-1672C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68738398_68738399dupCA2580612835CDH1c.150_151dup (p.Val51AlafsTer6)
c.-1466_-1465dup (n.-1466_-1465dup)
c.-1670_-1669dup (n.-1670_-1669dup)
 ClinVar dbSNP
16g.68738400_68738422delCA2582342547CDH1c.152_163+11del
c.-1464_-1453+11del
c.-1668_-1657+11del
 ClinVar
16g.68738397G>ACA396452279CDH1c.149G>A (p.Arg50His)
c.-1467G>A (n.-1467G>A)
c.-1671G>A (n.-1671G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738397G>CCA396452281CDH1c.149G>C (p.Arg50Pro)
c.-1467G>C (n.-1467G>C)
c.-1671G>C (n.-1671G>C)
 dbSNP
16g.68738397G>TCA396452283CDH1c.149G>T (p.Arg50Leu)
c.-1467G>T (n.-1467G>T)
c.-1671G>T (n.-1671G>T)
 ClinVar
16g.68738398C>ACA10583402CDH1c.150C>A (p.Arg50=)
c.-1466C>A (n.-1466C>A)
c.-1670C>A (n.-1670C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738398C=CA2229916736CDH1c.150C= (p.Arg50=)
c.-1466C= (n.-1466C=)
c.-1670C= (n.-1670C=)
16g.68738398C>GCA496149641CDH1c.150C>G (p.Arg50=)
c.-1466C>G (n.-1466C>G)
c.-1670C>G (n.-1670C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738398C>TCA187698CDH1c.150C>T (p.Arg50=)
c.-1466C>T (n.-1466C>T)
c.-1670C>T (n.-1670C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738399G>ACA396452285CDH1c.151G>A (p.Val51Ile)
c.-1465G>A (n.-1465G>A)
c.-1669G>A (n.-1669G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738399G>CCA396452287CDH1c.151G>C (p.Val51Leu)
c.-1465G>C (n.-1465G>C)
c.-1669G>C (n.-1669G>C)
 dbSNP
16g.68738399G=CA2229916738CDH1c.151G= (p.Val51=)
c.-1465G= (n.-1465G=)
c.-1669G= (n.-1669G=)
16g.68738399G>TCA396452289CDH1c.151G>T (p.Val51Phe)
c.-1465G>T (n.-1465G>T)
c.-1669G>T (n.-1669G>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738400T>ACA396452295CDH1c.152T>A (p.Val51Asp)
c.-1464T>A (n.-1464T>A)
c.-1668T>A (n.-1668T>A)
 dbSNP
16g.68738400T>CCA396452293CDH1c.152T>C (p.Val51Ala)
c.-1464T>C (n.-1464T>C)
c.-1668T>C (n.-1668T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68738400T>GCA396452291CDH1c.152T>G (p.Val51Gly)
c.-1464T>G (n.-1464T>G)
c.-1668T>G (n.-1668T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738401C>ACA496149642CDH1c.153C>A (p.Val51=)
c.-1463C>A (n.-1463C>A)
c.-1667C>A (n.-1667C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738401C=CA2229916741CDH1c.153C= (p.Val51=)
c.-1463C= (n.-1463C=)
c.-1667C= (n.-1667C=)
16g.68738401C>GCA283274390CDH1c.153C>G (p.Val51=)
c.-1463C>G (n.-1463C>G)
c.-1667C>G (n.-1667C>G)
 dbSNP
16g.68738401C>TCA187707CDH1c.153C>T (p.Val51=)
c.-1463C>T (n.-1463C>T)
c.-1667C>T (n.-1667C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68738408_68738440delCA2633900318CDH1c.160_163+29del
c.-1456_-1453+29del
c.-1660_-1657+29del
 gnomAD v4
16g.68738402C>ACA396452299CDH1c.154C>A (p.Leu52Met)
c.-1462C>A (n.-1462C>A)
c.-1666C>A (n.-1666C>A)
16g.68738402C=CA2229916744CDH1c.154C= (p.Leu52=)
c.-1462C= (n.-1462C=)
c.-1666C= (n.-1666C=)
16g.68738402C>GCA396452300CDH1c.154C>G (p.Leu52Val)
c.-1462C>G (n.-1462C>G)
c.-1666C>G (n.-1666C>G)
 dbSNP
16g.68738402C>TCA283274400CDH1c.154C>T (p.Leu52=)
c.-1462C>T (n.-1462C>T)
c.-1666C>T (n.-1666C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68738403T>ACA396452303CDH1c.155T>A (p.Leu52Gln)
c.-1461T>A (n.-1461T>A)
c.-1665T>A (n.-1665T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738403T>CCA396452304CDH1c.155T>C (p.Leu52Pro)
c.-1461T>C (n.-1461T>C)
c.-1665T>C (n.-1665T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738403T>GCA396452307CDH1c.155T>G (p.Leu52Arg)
c.-1461T>G (n.-1461T>G)
c.-1665T>G (n.-1665T>G)
16g.68738403T=CA2229916745CDH1c.155T= (p.Leu52=)
c.-1461T= (n.-1461T=)
c.-1665T= (n.-1665T=)
16g.68738404G>ACA8129796CDH1c.156G>A (p.Leu52=)
c.-1460G>A (n.-1460G>A)
c.-1664G>A (n.-1664G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738404G>CCA496149643CDH1c.156G>C (p.Leu52=)
c.-1460G>C (n.-1460G>C)
c.-1664G>C (n.-1664G>C)
16g.68738404G=CA2229916747CDH1c.156G= (p.Leu52=)
c.-1460G= (n.-1460G=)
c.-1664G= (n.-1664G=)
16g.68738404G>TCA496149644CDH1c.156G>T (p.Leu52=)
c.-1460G>T (n.-1460G>T)
c.-1664G>T (n.-1664G>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738405G>ACA396452310CDH1c.157G>A (p.Gly53Ser)
c.-1459G>A (n.-1459G>A)
c.-1663G>A (n.-1663G>A)
16g.68738405G>CCA396452312CDH1c.157G>C (p.Gly53Arg)
c.-1459G>C (n.-1459G>C)
c.-1663G>C (n.-1663G>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68738405G>TCA396452314CDH1c.157G>T (p.Gly53Cys)
c.-1459G>T (n.-1459G>T)
c.-1663G>T (n.-1663G>T)
 gnomAD v4
16g.68738406G>ACA396452319CDH1c.158G>A (p.Gly53Asp)
c.-1458G>A (n.-1458G>A)
c.-1662G>A (n.-1662G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738406G>CCA10580075CDH1c.158G>C (p.Gly53Ala)
c.-1458G>C (n.-1458G>C)
c.-1662G>C (n.-1662G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738406G=CA2229916750CDH1c.158G= (p.Gly53=)
c.-1458G= (n.-1458G=)
c.-1662G= (n.-1662G=)
16g.68738406G>TCA396452316CDH1c.158G>T (p.Gly53Val)
c.-1458G>T (n.-1458G>T)
c.-1662G>T (n.-1662G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738407C>ACA496149645CDH1c.159C>A (p.Gly53=)
c.-1457C>A (n.-1457C>A)
c.-1661C>A (n.-1661C>A)
 gnomAD v4
16g.68738407C>GCA496149646CDH1c.159C>G (p.Gly53=)
c.-1457C>G (n.-1457C>G)
c.-1661C>G (n.-1661C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68738407C>TCA496149647CDH1c.159C>T (p.Gly53=)
c.-1457C>T (n.-1457C>T)
c.-1661C>T (n.-1661C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738408A=CA2229916753CDH1c.160A= (p.Arg54=)
c.-1456A= (n.-1456A=)
c.-1660A= (n.-1660A=)
16g.68738408A>CCA496149648CDH1c.160A>C (p.Arg54=)
c.-1456A>C (n.-1456A>C)
c.-1660A>C (n.-1660A>C)
16g.68738408A>GCA293951CDH1c.160A>G (p.Arg54Gly)
c.-1456A>G (n.-1456A>G)
c.-1660A>G (n.-1660A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738408A>TCA396452322CDH1c.160A>T (p.Arg54Ter)
c.-1456A>T (n.-1456A>T)
c.-1660A>T (n.-1660A>T)
16g.68738409G>ACA10580076CDH1c.161G>A (p.Arg54Lys)
c.-1455G>A (n.-1455G>A)
c.-1659G>A (n.-1659G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738409G>CCA396452326CDH1c.161G>C (p.Arg54Thr)
c.-1455G>C (n.-1455G>C)
c.-1659G>C (n.-1659G>C)
 dbSNP
16g.68738409G=CA2229916757CDH1c.161G= (p.Arg54=)
c.-1455G= (n.-1455G=)
c.-1659G= (n.-1659G=)
16g.68738409G>TCA396452328CDH1c.161G>T (p.Arg54Ile)
c.-1455G>T (n.-1455G>T)
c.-1659G>T (n.-1659G>T)
16g.68738410A>CCA396452329CDH1c.162A>C (p.Arg54Ser)
c.-1454A>C (n.-1454A>C)
c.-1658A>C (n.-1658A>C)
16g.68738410A>GCA496149649CDH1c.162A>G (p.Arg54=)
c.-1454A>G (n.-1454A>G)
c.-1658A>G (n.-1658A>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738410A>TCA396452332CDH1c.162A>T (p.Arg54Ser)
c.-1454A>T (n.-1454A>T)
c.-1658A>T (n.-1658A>T)
 dbSNP
16g.68738411G>ACA396452334CDH1c.163G>A (p.Val55Met)
c.-1453G>A (n.-1453G>A)
c.-1657G>A (n.-1657G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68738411G>CCA396452335CDH1c.163G>C (p.Val55Leu)
c.-1453G>C (n.-1453G>C)
c.-1657G>C (n.-1657G>C)
 COSMIC
16g.68738411G=CA2229916759CDH1c.163G= (p.Val55=)
c.-1453G= (n.-1453G=)
c.-1657G= (n.-1657G=)
16g.68738411G>TCA396452337CDH1c.163G>T (p.Val55Leu)
c.-1453G>T (n.-1453G>T)
c.-1657G>T (n.-1657G>T)
16g.68738415_68738431delCA2633900372CDH1c.163+4_163+20del
c.-1453+4_-1453+20del
c.-1657+4_-1657+20del
 gnomAD v4
16g.68738412G>ACA396452339CDH1c.163+1G>A (n.163+1G>A)
c.-1453+1G>A (n.-1453+1G>A)
c.-1657+1G>A (n.-1657+1G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68738412G>CCA396452342CDH1c.163+1G>C (n.163+1G>C)
c.-1453+1G>C (n.-1453+1G>C)
c.-1657+1G>C (n.-1657+1G>C)
16g.68738412G=CA2229916761CDH1c.163+1G= (n.163+1G=)
c.-1453+1G= (n.-1453+1G=)
c.-1657+1G= (n.-1657+1G=)
16g.68738412G>TCA396452343CDH1c.163+1G>T (n.163+1G>T)
c.-1453+1G>T (n.-1453+1G>T)
c.-1657+1G>T (n.-1657+1G>T)
16g.68738413_68738414delCA645570004CDH1c.163+2_163+3del (n.163+2_163+3del)
c.-1453+2_-1453+3del (n.-1453+2_-1453+3del)
c.-1657+2_-1657+3del (n.-1657+2_-1657+3del)
 COSMIC
16g.68738413T>ACA396452346CDH1c.163+2T>A (n.163+2T>A)
c.-1453+2T>A (n.-1453+2T>A)
c.-1657+2T>A (n.-1657+2T>A)
 dbSNP
16g.68738413T>CCA396452350CDH1c.163+2T>C (n.163+2T>C)
c.-1453+2T>C (n.-1453+2T>C)
c.-1657+2T>C (n.-1657+2T>C)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68738413T>GCA396452348CDH1c.163+2T>G (n.163+2T>G)
c.-1453+2T>G (n.-1453+2T>G)
c.-1657+2T>G (n.-1657+2T>G)
 dbSNP
16g.68738413T=CA2229916765CDH1c.163+2T= (n.163+2T=)
c.-1453+2T= (n.-1453+2T=)
c.-1657+2T= (n.-1657+2T=)
16g.68738413dupCA645570006CDH1c.163+2dup (n.163+2dup)
c.-1453+2dup (n.-1453+2dup)
c.-1657+2dup (n.-1657+2dup)
 COSMIC
16g.68738414G>ACA2732914218CDH1c.163+3G>A (n.163+3G>A)
c.-1453+3G>A (n.-1453+3G>A)
c.-1657+3G>A (n.-1657+3G>A)
 dbSNP
16g.68738414G>TCA2807470384CDH1c.163+3G>T (n.163+3G>T)
c.-1453+3G>T (n.-1453+3G>T)
c.-1657+3G>T (n.-1657+3G>T)
16g.68738414_68738415insGAGCA913190996CDH1c.163+3_163+4insGAG (n.163+3_163+4insGAG)
c.-1453+3_-1453+4insGAG (n.-1453+3_-1453+4insGAG)
c.-1657+3_-1657+4insGAG (n.-1657+3_-1657+4insGAG)
 ClinVar dbSNP
16g.68738415_68738417dupCA194099CDH1c.163+4_163+6dup (n.163+4_163+6dup)
c.-1453+4_-1453+6dup (n.-1453+4_-1453+6dup)
c.-1657+4_-1657+6dup (n.-1657+4_-1657+6dup)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738415A>CCA645570007CDH1c.163+4A>C (n.163+4A>C)
c.-1453+4A>C (n.-1453+4A>C)
c.-1657+4A>C (n.-1657+4A>C)
 COSMIC
16g.68738416G>ACA2732614777CDH1c.163+5G>A (n.163+5G>A)
c.-1453+5G>A (n.-1453+5G>A)
c.-1657+5G>A (n.-1657+5G>A)
 dbSNP
16g.68738416G=CA2229916768CDH1c.163+5G= (n.163+5G=)
c.-1453+5G= (n.-1453+5G=)
c.-1657+5G= (n.-1657+5G=)
16g.68738416G>TCA623140112CDH1c.163+5G>T (n.163+5G>T)
c.-1453+5G>T (n.-1453+5G>T)
c.-1657+5G>T (n.-1657+5G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738418delCA2633900380CDH1c.163+7del (n.163+7del)
c.-1453+7del (n.-1453+7del)
c.-1657+7del (n.-1657+7del)
 gnomAD v4
16g.68738417G>ACA623140113CDH1c.163+6G>A (n.163+6G>A)
c.-1453+6G>A (n.-1453+6G>A)
c.-1657+6G>A (n.-1657+6G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738417G=CA2229916770CDH1c.163+6G= (n.163+6G=)
c.-1453+6G= (n.-1453+6G=)
c.-1657+6G= (n.-1657+6G=)
16g.68738418_68738420delCA2580091867CDH1c.163+7_163+9del (n.163+7_163+9del)
c.-1453+7_-1453+9del (n.-1453+7_-1453+9del)
c.-1657+7_-1657+9del (n.-1657+7_-1657+9del)
 ClinVar
16g.68738418G>ACA2633900393CDH1c.163+7G>A (n.163+7G>A)
c.-1453+7G>A (n.-1453+7G>A)
c.-1657+7G>A (n.-1657+7G>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738418G=CA2229916772CDH1c.163+7G= (n.163+7G=)
c.-1453+7G= (n.-1453+7G=)
c.-1657+7G= (n.-1657+7G=)
16g.68738418G>TCA2499223651CDH1c.163+7G>T (n.163+7G>T)
c.-1453+7G>T (n.-1453+7G>T)
c.-1657+7G>T (n.-1657+7G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738422_68738423dupCA2580612838CDH1c.163+11_163+12dup (n.163+11_163+12dup)
c.-1453+11_-1453+12dup (n.-1453+11_-1453+12dup)
c.-1657+11_-1657+12dup (n.-1657+11_-1657+12dup)
 ClinVar dbSNP
16g.68738419C>ACA2573152518CDH1c.163+8C>A (n.163+8C>A)
c.-1453+8C>A (n.-1453+8C>A)
c.-1657+8C>A (n.-1657+8C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738419C=CA2229916774CDH1c.163+8C= (n.163+8C=)
c.-1453+8C= (n.-1453+8C=)
c.-1657+8C= (n.-1657+8C=)
16g.68738419C>TCA339509CDH1c.163+8C>T (n.163+8C>T)
c.-1453+8C>T (n.-1453+8C>T)
c.-1657+8C>T (n.-1657+8C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738419_68738420delinsACCA658798618CDH1c.163+8_163+9delinsAC (n.163+8_163+9delinsAC)
c.-1453+8_-1453+9delinsAC (n.-1453+8_-1453+9delinsAC)
c.-1657+8_-1657+9delinsAC (n.-1657+8_-1657+9delinsAC)
 ClinVar dbSNP
16g.68738419_68738420delinsCGCA2229916777CDH1c.163+8_163+9delinsCG (n.163+8_163+9delinsCG)
c.-1453+8_-1453+9delinsCG (n.-1453+8_-1453+9delinsCG)
c.-1657+8_-1657+9delinsCG (n.-1657+8_-1657+9delinsCG)
16g.68738421_68738428dupCA10583403CDH1c.163+10_163+17dup (n.163+10_163+17dup)
c.-1453+10_-1453+17dup (n.-1453+10_-1453+17dup)
c.-1657+10_-1657+17dup (n.-1657+10_-1657+17dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738420G>ACA913188720CDH1c.163+9G>A (n.163+9G>A)
c.-1453+9G>A (n.-1453+9G>A)
c.-1657+9G>A (n.-1657+9G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738420G=CA2229916780CDH1c.163+9G= (n.163+9G=)
c.-1453+9G= (n.-1453+9G=)
c.-1657+9G= (n.-1657+9G=)
16g.68738420G>TCA623140114CDH1c.163+9G>T (n.163+9G>T)
c.-1453+9G>T (n.-1453+9G>T)
c.-1657+9G>T (n.-1657+9G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738422_68738426dupCA2697555900CDH1c.163+11_163+15dup (n.163+11_163+15dup)
c.-1453+11_-1453+15dup (n.-1453+11_-1453+15dup)
c.-1657+11_-1657+15dup (n.-1657+11_-1657+15dup)
 ClinVar
16g.68738421C>ACA2633900409CDH1c.163+10C>A (n.163+10C>A)
c.-1453+10C>A (n.-1453+10C>A)
c.-1657+10C>A (n.-1657+10C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738421C=CA2229916782CDH1c.163+10C= (n.163+10C=)
c.-1453+10C= (n.-1453+10C=)
c.-1657+10C= (n.-1657+10C=)
16g.68738421C>TCA915949293CDH1c.163+10C>T (n.163+10C>T)
c.-1453+10C>T (n.-1453+10C>T)
c.-1657+10C>T (n.-1657+10C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738422G>ACA8129797CDH1c.163+11G>A (n.163+11G>A)
c.-1453+11G>A (n.-1453+11G>A)
c.-1657+11G>A (n.-1657+11G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738422G>CCA2732581672CDH1c.163+11G>C (n.163+11G>C)
c.-1453+11G>C (n.-1453+11G>C)
c.-1657+11G>C (n.-1657+11G>C)
 dbSNP
16g.68738422G=CA2229916785CDH1c.163+11G= (n.163+11G=)
c.-1453+11G= (n.-1453+11G=)
c.-1657+11G= (n.-1657+11G=)
16g.68738422G>TCA2633900415CDH1c.163+11G>T (n.163+11G>T)
c.-1453+11G>T (n.-1453+11G>T)
c.-1657+11G>T (n.-1657+11G>T)
 gnomAD v4
16g.68738423C>ACA2576038679CDH1c.163+12C>A (n.163+12C>A)
c.-1453+12C>A (n.-1453+12C>A)
c.-1657+12C>A (n.-1657+12C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738423C>GCA2732914755CDH1c.163+12C>G (n.163+12C>G)
c.-1453+12C>G (n.-1453+12C>G)
c.-1657+12C>G (n.-1657+12C>G)
 dbSNP
16g.68738423C>TCA2573152519CDH1c.163+12C>T (n.163+12C>T)
c.-1453+12C>T (n.-1453+12C>T)
c.-1657+12C>T (n.-1657+12C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68738425G>ACA2580612840CDH1c.163+14G>A (n.163+14G>A)
c.-1453+14G>A (n.-1453+14G>A)
c.-1657+14G>A (n.-1657+14G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738425G>CCA2633900418CDH1c.163+14G>C (n.163+14G>C)
c.-1453+14G>C (n.-1453+14G>C)
c.-1657+14G>C (n.-1657+14G>C)
 gnomAD v4
16g.68738425G=CA2229916786CDH1c.163+14G= (n.163+14G=)
c.-1453+14G= (n.-1453+14G=)
c.-1657+14G= (n.-1657+14G=)
16g.68738425G>TCA16607046CDH1c.163+14G>T (n.163+14G>T)
c.-1453+14G>T (n.-1453+14G>T)
c.-1657+14G>T (n.-1657+14G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738426C>ACA2633900422CDH1c.163+15C>A (n.163+15C>A)
c.-1453+15C>A (n.-1453+15C>A)
c.-1657+15C>A (n.-1657+15C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738426C=CA2229916788CDH1c.163+15C= (n.163+15C=)
c.-1453+15C= (n.-1453+15C=)
c.-1657+15C= (n.-1657+15C=)
16g.68738426C>GCA2732607124CDH1c.163+15C>G (n.163+15C>G)
c.-1453+15C>G (n.-1453+15C>G)
c.-1657+15C>G (n.-1657+15C>G)
 dbSNP
16g.68738426C>TCA623140115CDH1c.163+15C>T (n.163+15C>T)
c.-1453+15C>T (n.-1453+15C>T)
c.-1657+15C>T (n.-1657+15C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738427delCA2633900425CDH1c.163+16del (n.163+16del)
c.-1453+16del (n.-1453+16del)
c.-1657+16del (n.-1657+16del)
 gnomAD v4
16g.68738427C>ACA2633900429CDH1c.163+16C>A (n.163+16C>A)
c.-1453+16C>A (n.-1453+16C>A)
c.-1657+16C>A (n.-1657+16C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738427C=CA2229916789CDH1c.163+16C= (n.163+16C=)
c.-1453+16C= (n.-1453+16C=)
c.-1657+16C= (n.-1657+16C=)
16g.68738427C>GCA623140116CDH1c.163+16C>G (n.163+16C>G)
c.-1453+16C>G (n.-1453+16C>G)
c.-1657+16C>G (n.-1657+16C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738427C>TCA723157987CDH1c.163+16C>T (n.163+16C>T)
c.-1453+16C>T (n.-1453+16C>T)
c.-1657+16C>T (n.-1657+16C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738428G>ACA913188724CDH1c.163+17G>A (n.163+17G>A)
c.-1453+17G>A (n.-1453+17G>A)
c.-1657+17G>A (n.-1657+17G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738428G>CCA16607338CDH1c.163+17G>C (n.163+17G>C)
c.-1453+17G>C (n.-1453+17G>C)
c.-1657+17G>C (n.-1657+17G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738428G=CA2229916792CDH1c.163+17G= (n.163+17G=)
c.-1453+17G= (n.-1453+17G=)
c.-1657+17G= (n.-1657+17G=)
16g.68738428G>TCA16608227CDH1c.163+17G>T (n.163+17G>T)
c.-1453+17G>T (n.-1453+17G>T)
c.-1657+17G>T (n.-1657+17G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68738429G>ACA658798619CDH1c.163+18G>A (n.163+18G>A)
c.-1453+18G>A (n.-1453+18G>A)
c.-1657+18G>A (n.-1657+18G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68738429G>CCA2580091868CDH1c.163+18G>C (n.163+18G>C)
c.-1453+18G>C (n.-1453+18G>C)
c.-1657+18G>C (n.-1657+18G>C)
 ClinVar
16g.68738429G=CA2229916795CDH1c.163+18G= (n.163+18G=)
c.-1453+18G= (n.-1453+18G=)
c.-1657+18G= (n.-1657+18G=)
16g.68738429G>TCA2580091869CDH1c.163+18G>T (n.163+18G>T)
c.-1453+18G>T (n.-1453+18G>T)
c.-1657+18G>T (n.-1657+18G>T)
 ClinVar
16g.68738430T>ACA2732915025CDH1c.163+19T>A (n.163+19T>A)
c.-1453+19T>A (n.-1453+19T>A)
c.-1657+19T>A (n.-1657+19T>A)
 dbSNP
16g.68738430T>GCA2732914760CDH1c.163+19T>G (n.163+19T>G)
c.-1453+19T>G (n.-1453+19T>G)
c.-1657+19T>G (n.-1657+19T>G)
 dbSNP
16g.68738431G>ACA16608228CDH1c.163+20G>A (n.163+20G>A)
c.-1453+20G>A (n.-1453+20G>A)
c.-1657+20G>A (n.-1657+20G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68738431G=CA2229916797CDH1c.163+20G= (n.163+20G=)
c.-1453+20G= (n.-1453+20G=)
c.-1657+20G= (n.-1657+20G=)
16g.68738432T>ACA2732915327CDH1c.163+21T>A (n.163+21T>A)
c.-1453+21T>A (n.-1453+21T>A)
c.-1657+21T>A (n.-1657+21T>A)
 dbSNP
16g.68738432T>GCA2732915256CDH1c.163+21T>G (n.163+21T>G)
c.-1453+21T>G (n.-1453+21T>G)
c.-1657+21T>G (n.-1657+21T>G)
 dbSNP
16g.68738433C>ACA2633900451CDH1c.163+22C>A (n.163+22C>A)
c.-1453+22C>A (n.-1453+22C>A)
c.-1657+22C>A (n.-1657+22C>A)
 gnomAD v4
16g.68738433C=CA2229916799CDH1c.163+22C= (n.163+22C=)
c.-1453+22C= (n.-1453+22C=)
c.-1657+22C= (n.-1657+22C=)
16g.68738433C>GCA283274463CDH1c.163+22C>G (n.163+22C>G)
c.-1453+22C>G (n.-1453+22C>G)
c.-1657+22C>G (n.-1657+22C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738433C>TCA2576038682CDH1c.163+22C>T (n.163+22C>T)
c.-1453+22C>T (n.-1453+22C>T)
c.-1657+22C>T (n.-1657+22C>T)
 gnomAD v4
16g.68738434C>ACA2633900453CDH1c.163+23C>A (n.163+23C>A)
c.-1453+23C>A (n.-1453+23C>A)
c.-1657+23C>A (n.-1657+23C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738435C>ACA2633900454CDH1c.163+24C>A (n.163+24C>A)
c.-1453+24C>A (n.-1453+24C>A)
c.-1657+24C>A (n.-1657+24C>A)
 gnomAD v4
16g.68738435C>TCA2732915380CDH1c.163+24C>T (n.163+24C>T)
c.-1453+24C>T (n.-1453+24C>T)
c.-1657+24C>T (n.-1657+24C>T)
 dbSNP
16g.68738436T>ACA2732915434CDH1c.163+25T>A (n.163+25T>A)
c.-1453+25T>A (n.-1453+25T>A)
c.-1657+25T>A (n.-1657+25T>A)
 dbSNP
16g.68738436T>CCA2633900455CDH1c.163+25T>C (n.163+25T>C)
c.-1453+25T>C (n.-1453+25T>C)
c.-1657+25T>C (n.-1657+25T>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738436dupCA2633900456CDH1c.163+25dup (n.163+25dup)
c.-1453+25dup (n.-1453+25dup)
c.-1657+25dup (n.-1657+25dup)
 gnomAD v4
16g.68738437G>ACA2732915437CDH1c.163+26G>A (n.163+26G>A)
c.-1453+26G>A (n.-1453+26G>A)
c.-1657+26G>A (n.-1657+26G>A)
 dbSNP
16g.68738437G>CCA2633900458CDH1c.163+26G>C (n.163+26G>C)
c.-1453+26G>C (n.-1453+26G>C)
c.-1657+26G>C (n.-1657+26G>C)
 gnomAD v4
16g.68738438G>ACA2229916802CDH1c.163+27G>A (n.163+27G>A)
c.-1453+27G>A (n.-1453+27G>A)
c.-1657+27G>A (n.-1657+27G>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738438G=CA2229916801CDH1c.163+27G= (n.163+27G=)
c.-1453+27G= (n.-1453+27G=)
c.-1657+27G= (n.-1657+27G=)
16g.68738439G>TCA2633900459CDH1c.163+28G>T (n.163+28G>T)
c.-1453+28G>T (n.-1453+28G>T)
c.-1657+28G>T (n.-1657+28G>T)
 gnomAD v4
16g.68738440C>ACA623140117CDH1c.163+29C>A (n.163+29C>A)
c.-1453+29C>A (n.-1453+29C>A)
c.-1657+29C>A (n.-1657+29C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68738440C=CA2229916803CDH1c.163+29C= (n.163+29C=)
c.-1453+29C= (n.-1453+29C=)
c.-1657+29C= (n.-1657+29C=)
16g.68738440C>GCA2732626752CDH1c.163+29C>G (n.163+29C>G)
c.-1453+29C>G (n.-1453+29C>G)
c.-1657+29C>G (n.-1657+29C>G)
 dbSNP
16g.68738440C>TCA2633900460CDH1c.163+29C>T (n.163+29C>T)
c.-1453+29C>T (n.-1453+29C>T)
c.-1657+29C>T (n.-1657+29C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738441G>ACA2576038684CDH1c.163+30G>A (n.163+30G>A)
c.-1453+30G>A (n.-1453+30G>A)
c.-1657+30G>A (n.-1657+30G>A)
 gnomAD v4
16g.68738441G>TCA2633900462CDH1c.163+30G>T (n.163+30G>T)
c.-1453+30G>T (n.-1453+30G>T)
c.-1657+30G>T (n.-1657+30G>T)
 gnomAD v4
16g.68738442G>ACA2732915438CDH1c.163+31G>A (n.163+31G>A)
c.-1453+31G>A (n.-1453+31G>A)
c.-1657+31G>A (n.-1657+31G>A)
 dbSNP
16g.68738443A>GCA2633900463CDH1c.163+32A>G (n.163+32A>G)
c.-1453+32A>G (n.-1453+32A>G)
c.-1657+32A>G (n.-1657+32A>G)
 gnomAD v4
16g.68738444G>ACA283274482CDH1c.163+33G>A (n.163+33G>A)
c.-1453+33G>A (n.-1453+33G>A)
c.-1657+33G>A (n.-1657+33G>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68738444G>CCA2633900464CDH1c.163+33G>C (n.163+33G>C)
c.-1453+33G>C (n.-1453+33G>C)
c.-1657+33G>C (n.-1657+33G>C)
 gnomAD v4
16g.68738444G=CA2229916805CDH1c.163+33G= (n.163+33G=)
c.-1453+33G= (n.-1453+33G=)
c.-1657+33G= (n.-1657+33G=)

Number of alleles fetched