Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.68653266_68653267delinsCGCA1258761123APLF,PROKR1c.486-1614_486-1613delinsCG (n.486-1614_486-1613delinsCG)
n.1198-1614_1198-1613delinsCG
2g.68653267G>ACA892390684APLF,PROKR1c.486-1613G>A (n.486-1613G>A)
n.1198-1613G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653267G=CA1258761127APLF,PROKR1c.486-1613G= (n.486-1613G=)
n.1198-1613G=
2g.68653267G>TCA50308716APLF,PROKR1c.486-1613G>T (n.486-1613G>T)
n.1198-1613G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653268delCA1258761126APLF,PROKR1c.486-1612del (n.486-1612del)
n.1198-1612del
dbSNP
2g.68653268G>ACA2750339951APLF,PROKR1c.486-1612G>A (n.486-1612G>A)
n.1198-1612G>A
2g.68653268G=CA1258761130APLF,PROKR1c.486-1612G= (n.486-1612G=)
n.1198-1612G=
2g.68653269C>ACA892390693APLF,PROKR1c.486-1611C>A (n.486-1611C>A)
n.1198-1611C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653269C=CA1258761132APLF,PROKR1c.486-1611C= (n.486-1611C=)
n.1198-1611C=
2g.68653269C>TCA1031867225APLF,PROKR1c.486-1611C>T (n.486-1611C>T)
n.1198-1611C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653270dupCA50308717APLF,PROKR1c.486-1610dup (n.486-1610dup)
n.1198-1610dup
dbSNP
2g.68653270C=CA1258761139APLF,PROKR1c.486-1610C= (n.486-1610C=)
n.1198-1610C=
2g.68653270C>TCA50308718APLF,PROKR1c.486-1610C>T (n.486-1610C>T)
n.1198-1610C>T
dbSNP
2g.68653271_68653277dupCA892390696APLF,PROKR1c.486-1609_486-1603dup (n.486-1609_486-1603dup)
n.1198-1609_1198-1603dup
dbSNP
2g.68653271G>ACA892390701APLF,PROKR1c.486-1609G>A (n.486-1609G>A)
n.1198-1609G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653271G>CCA1258761145APLF,PROKR1c.486-1609G>C (n.486-1609G>C)
n.1198-1609G>C
dbSNP
2g.68653271G=CA1258761143APLF,PROKR1c.486-1609G= (n.486-1609G=)
n.1198-1609G=
2g.68653273G>ACA50308719APLF,PROKR1c.486-1607G>A (n.486-1607G>A)
n.1198-1607G>A
dbSNP
2g.68653273G=CA1258761147APLF,PROKR1c.486-1607G= (n.486-1607G=)
n.1198-1607G=
2g.68653274C>TCA2599979146APLF,PROKR1c.486-1606C>T (n.486-1606C>T)
n.1198-1606C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653275G>ACA50308720APLF,PROKR1c.486-1605G>A (n.486-1605G>A)
n.1198-1605G>A
dbSNP
2g.68653275G=CA1258761150APLF,PROKR1c.486-1605G= (n.486-1605G=)
n.1198-1605G=
2g.68653275G>TCA1031867229APLF,PROKR1c.486-1605G>T (n.486-1605G>T)
n.1198-1605G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653277C=CA1258761153APLF,PROKR1c.486-1603C= (n.486-1603C=)
n.1198-1603C=
2g.68653277C>GCA1258761154APLF,PROKR1c.486-1603C>G (n.486-1603C>G)
n.1198-1603C>G
dbSNP
2g.68653278C>ACA2750339952APLF,PROKR1c.486-1602C>A (n.486-1602C>A)
n.1198-1602C>A
2g.68653279A=CA1258761156APLF,PROKR1c.486-1601A= (n.486-1601A=)
n.1198-1601A=
2g.68653279A>CCA1031867238APLF,PROKR1c.486-1601A>C (n.486-1601A>C)
n.1198-1601A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653280G>CCA1258761157APLF,PROKR1c.486-1600G>C (n.486-1600G>C)
n.1198-1600G>C
dbSNP
2g.68653280G=CA1258761158APLF,PROKR1c.486-1600G= (n.486-1600G=)
n.1198-1600G=
2g.68653282G>ACA892390703APLF,PROKR1c.486-1598G>A (n.486-1598G>A)
n.1198-1598G>A
dbSNP
2g.68653282G=CA1258761160APLF,PROKR1c.486-1598G= (n.486-1598G=)
n.1198-1598G=
2g.68653287C=CA1258761162APLF,PROKR1c.486-1593C= (n.486-1593C=)
n.1198-1593C=
2g.68653287C>TCA50308721APLF,PROKR1c.486-1593C>T (n.486-1593C>T)
n.1198-1593C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653289C>ACA50308722APLF,PROKR1c.486-1591C>A (n.486-1591C>A)
n.1198-1591C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653289C=CA1258761164APLF,PROKR1c.486-1591C= (n.486-1591C=)
n.1198-1591C=
2g.68653292C=CA1258761166APLF,PROKR1c.486-1588C= (n.486-1588C=)
n.1198-1588C=
2g.68653295_68653298dupCA1258761167APLF,PROKR1c.486-1585_486-1582dup (n.486-1585_486-1582dup)
n.1198-1585_1198-1582dup
dbSNP
2g.68653295A=CA1258761169APLF,PROKR1c.486-1585A= (n.486-1585A=)
n.1198-1585A=
2g.68653295A>CCA1031867240APLF,PROKR1c.486-1585A>C (n.486-1585A>C)
n.1198-1585A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653298C>GCA2750339953APLF,PROKR1c.486-1582C>G (n.486-1582C>G)
n.1198-1582C>G
2g.68653299T>GCA2699565702APLF,PROKR1c.486-1581T>G (n.486-1581T>G)
n.1198-1581T>G
dbSNP
2g.68653302T>CCA1258761172APLF,PROKR1c.486-1578T>C (n.486-1578T>C)
n.1198-1578T>C
dbSNP
2g.68653302T=CA1258761171APLF,PROKR1c.486-1578T= (n.486-1578T=)
n.1198-1578T=
2g.68653304T>CCA11117419APLF,PROKR1c.486-1576T>C (n.486-1576T>C)
n.1198-1576T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653304T=CA1258761174APLF,PROKR1c.486-1576T= (n.486-1576T=)
n.1198-1576T=
2g.68653305A=CA1258761177APLF,PROKR1c.486-1575A= (n.486-1575A=)
n.1198-1575A=
2g.68653305A>GCA892390709APLF,PROKR1c.486-1575A>G (n.486-1575A>G)
n.1198-1575A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653310A>GCA2699565920APLF,PROKR1c.486-1570A>G (n.486-1570A>G)
n.1198-1570A>G
dbSNP
2g.68653311C=CA1258761178APLF,PROKR1c.486-1569C= (n.486-1569C=)
n.1198-1569C=
2g.68653311C>TCA533652770APLF,PROKR1c.486-1569C>T (n.486-1569C>T)
n.1198-1569C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653313T>CCA50308723APLF,PROKR1c.486-1567T>C (n.486-1567T>C)
n.1198-1567T>C
dbSNP
2g.68653313T>GCA50308724APLF,PROKR1c.486-1567T>G (n.486-1567T>G)
n.1198-1567T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653313T=CA1258761180APLF,PROKR1c.486-1567T= (n.486-1567T=)
n.1198-1567T=
2g.68653318G>CCA50308725APLF,PROKR1c.486-1562G>C (n.486-1562G>C)
n.1198-1562G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653318G=CA1258761183APLF,PROKR1c.486-1562G= (n.486-1562G=)
n.1198-1562G=
2g.68653319_68653320delinsGCCA1258761185APLF,PROKR1c.486-1561_486-1560delinsGC (n.486-1561_486-1560delinsGC)
n.1198-1561_1198-1560delinsGC
2g.68653320delCA892390728APLF,PROKR1c.486-1560del (n.486-1560del)
n.1198-1560del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653322A=CA1258761188APLF,PROKR1c.486-1558A= (n.486-1558A=)
n.1198-1558A=
2g.68653322A>GCA50308726APLF,PROKR1c.486-1558A>G (n.486-1558A>G)
n.1198-1558A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653323G>CCA1258761193APLF,PROKR1c.486-1557G>C (n.486-1557G>C)
n.1198-1557G>C
dbSNP
2g.68653323G=CA1258761192APLF,PROKR1c.486-1557G= (n.486-1557G=)
n.1198-1557G=
2g.68653327A=CA1258761195APLF,PROKR1c.486-1553A= (n.486-1553A=)
n.1198-1553A=
2g.68653327A>CCA50308727APLF,PROKR1c.486-1553A>C (n.486-1553A>C)
n.1198-1553A>C
dbSNP
2g.68653332G>ACA533652771APLF,PROKR1c.486-1548G>A (n.486-1548G>A)
n.1198-1548G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653332G>CCA892390743APLF,PROKR1c.486-1548G>C (n.486-1548G>C)
n.1198-1548G>C
dbSNP
2g.68653332G=CA1258761198APLF,PROKR1c.486-1548G= (n.486-1548G=)
n.1198-1548G=
2g.68653336C=CA1258761201APLF,PROKR1c.486-1544C= (n.486-1544C=)
n.1198-1544C=
2g.68653336C>GCA1258761202APLF,PROKR1c.486-1544C>G (n.486-1544C>G)
n.1198-1544C>G
dbSNP
2g.68653337T>CCA1031867248APLF,PROKR1c.486-1543T>C (n.486-1543T>C)
n.1198-1543T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653337T=CA1258761204APLF,PROKR1c.486-1543T= (n.486-1543T=)
n.1198-1543T=
2g.68653338C>GCA2699566002APLF,PROKR1c.486-1542C>G (n.486-1542C>G)
n.1198-1542C>G
dbSNP
2g.68653338C>TCA2750339954APLF,PROKR1c.486-1542C>T (n.486-1542C>T)
n.1198-1542C>T
2g.68653340C=CA1258761207APLF,PROKR1c.486-1540C= (n.486-1540C=)
n.1198-1540C=
2g.68653340C>TCA892390746APLF,PROKR1c.486-1540C>T (n.486-1540C>T)
n.1198-1540C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653341T>ACA892390747APLF,PROKR1c.486-1539T>A (n.486-1539T>A)
n.1198-1539T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653341T=CA1258761208APLF,PROKR1c.486-1539T= (n.486-1539T=)
n.1198-1539T=
2g.68653354C=CA1258761210APLF,PROKR1c.486-1526C= (n.486-1526C=)
n.1198-1526C=
2g.68653354C>GCA892390749APLF,PROKR1c.486-1526C>G (n.486-1526C>G)
n.1198-1526C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653356A=CA1258761214APLF,PROKR1c.486-1524A= (n.486-1524A=)
n.1198-1524A=
2g.68653356A>CCA533652772APLF,PROKR1c.486-1524A>C (n.486-1524A>C)
n.1198-1524A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653356A>GCA533652773APLF,PROKR1c.486-1524A>G (n.486-1524A>G)
n.1198-1524A>G
dbSNP gnomAD v2
2g.68653357A>GCA2699566004APLF,PROKR1c.486-1523A>G (n.486-1523A>G)
n.1198-1523A>G
dbSNP
2g.68653361A=CA1258761218APLF,PROKR1c.486-1519A= (n.486-1519A=)
n.1198-1519A=
2g.68653361A>TCA1258761217APLF,PROKR1c.486-1519A>T (n.486-1519A>T)
n.1198-1519A>T
dbSNP
2g.68653363G>CCA50308728APLF,PROKR1c.486-1517G>C (n.486-1517G>C)
n.1198-1517G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653363G=CA1258761220APLF,PROKR1c.486-1517G= (n.486-1517G=)
n.1198-1517G=
2g.68653364C=CA1258761222APLF,PROKR1c.486-1516C= (n.486-1516C=)
n.1198-1516C=
2g.68653364C>TCA892390757APLF,PROKR1c.486-1516C>T (n.486-1516C>T)
n.1198-1516C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653367A=CA1258761224APLF,PROKR1c.486-1513A= (n.486-1513A=)
n.1198-1513A=
2g.68653367A>TCA50308729APLF,PROKR1c.486-1513A>T (n.486-1513A>T)
n.1198-1513A>T
dbSNP

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