Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP
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14g.68564601A>GCA2144362658RAD51Bn.383+96351A>G
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dbSNP
14g.68564604C>ACA964295588RAD51Bn.383+96354C>A
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c.*1050C>A (n.*1050C>A)
n.1407+96354C>A
n.87+545G>T
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c.734-46402C>A (n.734-46402C>A)
c.680-46402C>A (n.680-46402C>A)
c.305-46402C>A (n.305-46402C>A)
dbSNP
14g.68564604C=CA2144362659RAD51Bn.383+96354C=
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14g.68564604C>GCA708015646RAD51Bn.383+96354C>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1407+96356T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68564606T=CA2144362660RAD51Bn.383+96356T=
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14g.68564607_68564619delinsAGCCTTAACCCCGCA2144362661RAD51Bn.383+96357_383+96369delinsAGCCTTAACCCCG
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c.1037-43289_1037-43277delinsAGCCTTAACCCCG (n.1037-43289_1037-43277delinsAGCCTTAACCCCG)
c.*1053_*1065delinsAGCCTTAACCCCG (n.*1053_*1065delinsAGCCTTAACCCCG)
n.1407+96357_1407+96369delinsAGCCTTAACCCCG
n.87+530_87+542delinsCGGGGTTAAGGCT
c.1037-38056_1037-38044delinsAGCCTTAACCCCG (n.1037-38056_1037-38044delinsAGCCTTAACCCCG)
c.923-46551_923-46539delinsAGCCTTAACCCCG (n.923-46551_923-46539delinsAGCCTTAACCCCG)
c.734-46399_734-46387delinsAGCCTTAACCCCG (n.734-46399_734-46387delinsAGCCTTAACCCCG)
c.680-46399_680-46387delinsAGCCTTAACCCCG (n.680-46399_680-46387delinsAGCCTTAACCCCG)
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14g.68564609_68564620delCA2144362662RAD51Bn.383+96359_383+96370del
c.1037-29876_1037-29865del (n.1037-29876_1037-29865del)
c.1037-46397_1037-46386del (n.1037-46397_1037-46386del)
c.1037-86172_1037-86161del (n.1037-86172_1037-86161del)
n.614-118328_614-118317del
n.487+991_487+1002del
n.63+18985_63+18996del
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c.1037-43287_1037-43276del (n.1037-43287_1037-43276del)
c.*1055_*1066del (n.*1055_*1066del)
n.1407+96359_1407+96370del
n.87+530_87+541del
c.1037-38054_1037-38043del (n.1037-38054_1037-38043del)
c.923-46549_923-46538del (n.923-46549_923-46538del)
c.734-46397_734-46386del (n.734-46397_734-46386del)
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dbSNP
14g.68564609C=CA2144362663RAD51Bn.383+96359C=
c.1037-29876C= (n.1037-29876C=)
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14g.68564609C>TCA964295590RAD51Bn.383+96359C>T
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n.63+18985C>T
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n.1407+96359C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68564610C>TCA2595154478RAD51Bn.383+96360C>T
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n.63+18986C>T
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c.*1056C>T (n.*1056C>T)
n.1407+96360C>T
n.87+539G>A
c.1037-38053C>T (n.1037-38053C>T)
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c.305-46396C>T (n.305-46396C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68564618C=CA2144362664RAD51Bn.383+96368C=
c.1037-29867C= (n.1037-29867C=)
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14g.68564618C>TCA263391995RAD51Bn.383+96368C>T
c.1037-29867C>T (n.1037-29867C>T)
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n.614-118319C>T
n.487+1000C>T
n.63+18994C>T
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c.*1064C>T (n.*1064C>T)
n.1407+96368C>T
n.87+531G>A
c.1037-38045C>T (n.1037-38045C>T)
c.923-46540C>T (n.923-46540C>T)
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c.305-46388C>T (n.305-46388C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68564619G>ACA263391996RAD51Bn.383+96369G>A
c.1037-29866G>A (n.1037-29866G>A)
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n.614-118318G>A
n.487+1001G>A
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c.1037-43277G>A (n.1037-43277G>A)
c.*1065G>A (n.*1065G>A)
n.1407+96369G>A
n.87+530C>T
c.1037-38044G>A (n.1037-38044G>A)
c.923-46539G>A (n.923-46539G>A)
c.734-46387G>A (n.734-46387G>A)
c.680-46387G>A (n.680-46387G>A)
c.305-46387G>A (n.305-46387G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68564619G=CA2144362665RAD51Bn.383+96369G=
c.1037-29866G= (n.1037-29866G=)
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n.614-118318G=
n.487+1001G=
n.63+18995G=
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c.*1065G= (n.*1065G=)
n.1407+96369G=
n.87+530C=
c.1037-38044G= (n.1037-38044G=)
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c.305-46387G= (n.305-46387G=)
14g.68564622dupCA708015656RAD51Bn.383+96372dup
c.1037-29863dup (n.1037-29863dup)
c.1037-46384dup (n.1037-46384dup)
c.1037-86159dup (n.1037-86159dup)
n.614-118315dup
n.487+1004dup
n.63+18998dup
c.1036+96372dup (n.1036+96372dup)
c.1037-43274dup (n.1037-43274dup)
c.*1068dup (n.*1068dup)
n.1407+96372dup
n.87+530dup
c.1037-38041dup (n.1037-38041dup)
c.923-46536dup (n.923-46536dup)
c.734-46384dup (n.734-46384dup)
c.680-46384dup (n.680-46384dup)
c.305-46384dup (n.305-46384dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68564622G>ACA964295593RAD51Bn.383+96372G>A
c.1037-29863G>A (n.1037-29863G>A)
c.1037-46384G>A (n.1037-46384G>A)
c.1037-86159G>A (n.1037-86159G>A)
n.614-118315G>A
n.487+1004G>A
n.63+18998G>A
c.1036+96372G>A (n.1036+96372G>A)
c.1037-43274G>A (n.1037-43274G>A)
c.*1068G>A (n.*1068G>A)
n.1407+96372G>A
n.87+527C>T
c.1037-38041G>A (n.1037-38041G>A)
c.923-46536G>A (n.923-46536G>A)
c.734-46384G>A (n.734-46384G>A)
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c.305-46384G>A (n.305-46384G>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68564623T>GCA2144362667RAD51Bn.383+96373T>G
c.1037-29862T>G (n.1037-29862T>G)
c.1037-46383T>G (n.1037-46383T>G)
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n.614-118314T>G
n.487+1005T>G
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c.1036+96373T>G (n.1036+96373T>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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14g.68564632_68564634delinsACTCA2144362673RAD51Bn.383+96382_383+96384delinsACT
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c.*1078_*1080delinsACT (n.*1078_*1080delinsACT)
n.1407+96382_1407+96384delinsACT
n.87+515_87+517delinsAGT
c.1037-38031_1037-38029delinsACT (n.1037-38031_1037-38029delinsACT)
c.923-46526_923-46524delinsACT (n.923-46526_923-46524delinsACT)
c.734-46374_734-46372delinsACT (n.734-46374_734-46372delinsACT)
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c.305-46374_305-46372delinsACT (n.305-46374_305-46372delinsACT)
14g.68564633C>TCA2595154480RAD51Bn.383+96383C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68564635_68564636delCA708015664RAD51Bn.383+96385_383+96386del
c.1037-29850_1037-29849del (n.1037-29850_1037-29849del)
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n.614-118302_614-118301del
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n.63+19011_63+19012del
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c.1037-43261_1037-43260del (n.1037-43261_1037-43260del)
c.*1081_*1082del (n.*1081_*1082del)
n.1407+96385_1407+96386del
n.87+515_87+516del
c.1037-38028_1037-38027del (n.1037-38028_1037-38027del)
c.923-46523_923-46522del (n.923-46523_923-46522del)
c.734-46371_734-46370del (n.734-46371_734-46370del)
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c.305-46371_305-46370del (n.305-46371_305-46370del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68564635C=CA2144362675RAD51Bn.383+96385C=
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c.305-46371C= (n.305-46371C=)
14g.68564635C>GCA263391998RAD51Bn.383+96385C>G
c.1037-29850C>G (n.1037-29850C>G)
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n.487+1017C>G
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c.*1081C>G (n.*1081C>G)
n.1407+96385C>G
n.87+514G>C
c.1037-38028C>G (n.1037-38028C>G)
c.923-46523C>G (n.923-46523C>G)
c.734-46371C>G (n.734-46371C>G)
c.680-46371C>G (n.680-46371C>G)
c.305-46371C>G (n.305-46371C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68564635C>TCA2144362674RAD51Bn.383+96385C>T
c.1037-29850C>T (n.1037-29850C>T)
c.1037-46371C>T (n.1037-46371C>T)
c.1037-86146C>T (n.1037-86146C>T)
n.614-118302C>T
n.487+1017C>T
n.63+19011C>T
c.1036+96385C>T (n.1036+96385C>T)
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c.*1081C>T (n.*1081C>T)
n.1407+96385C>T
n.87+514G>A
c.1037-38028C>T (n.1037-38028C>T)
c.923-46523C>T (n.923-46523C>T)
c.734-46371C>T (n.734-46371C>T)
c.680-46371C>T (n.680-46371C>T)
c.305-46371C>T (n.305-46371C>T)
dbSNP
14g.68564636T>CCA2144362677RAD51Bn.383+96386T>C
c.1037-29849T>C (n.1037-29849T>C)
c.1037-46370T>C (n.1037-46370T>C)
c.1037-86145T>C (n.1037-86145T>C)
n.614-118301T>C
n.487+1018T>C
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c.*1082T>C (n.*1082T>C)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.305-46346A= (n.305-46346A=)
14g.68564660A>GCA708015672RAD51Bn.383+96410A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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14g.68564662C>GCA614945422RAD51Bn.383+96412C>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1407+96419A>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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14g.68564672G>TCA964295612RAD51Bn.383+96422G>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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14g.68564674A>GCA708015681RAD51Bn.383+96424A>G
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n.1407+96424A>G
n.87+475T>C
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dbSNP
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c.*1123T>C (n.*1123T>C)
n.1407+96427T>C
n.87+472A>G
c.1037-37986T>C (n.1037-37986T>C)
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c.305-46329T>C (n.305-46329T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68564677T=CA2144362693RAD51Bn.383+96427T=
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14g.68564679C=CA2144362694RAD51Bn.383+96429C=
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n.63+19055C=
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14g.68564679C>TCA263392003RAD51Bn.383+96429C>T
c.1037-29806C>T (n.1037-29806C>T)
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n.614-118258C>T
n.487+1061C>T
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n.1407+96429C>T
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Number of alleles fetched